[go: up one dir, main page]
More Web Proxy on the site http://driver.im/

EP3280386A1 - Oxidationsfärbemittel, enthaltend eine kombination aus silikon-blockcopolymeren und phospholipiden - Google Patents

Oxidationsfärbemittel, enthaltend eine kombination aus silikon-blockcopolymeren und phospholipiden

Info

Publication number
EP3280386A1
EP3280386A1 EP16701599.9A EP16701599A EP3280386A1 EP 3280386 A1 EP3280386 A1 EP 3280386A1 EP 16701599 A EP16701599 A EP 16701599A EP 3280386 A1 EP3280386 A1 EP 3280386A1
Authority
EP
European Patent Office
Prior art keywords
cosmetic
formula
radical
amino
agent
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Withdrawn
Application number
EP16701599.9A
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
Sylvia KERL
Camille Grosjacques
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Henkel AG and Co KGaA
Original Assignee
Henkel AG and Co KGaA
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Henkel AG and Co KGaA filed Critical Henkel AG and Co KGaA
Publication of EP3280386A1 publication Critical patent/EP3280386A1/de
Withdrawn legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/84—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/89—Polysiloxanes
    • A61K8/896—Polysiloxanes containing atoms other than silicon, carbon, oxygen and hydrogen, e.g. dimethicone copolyol phosphate
    • A61K8/898—Polysiloxanes containing atoms other than silicon, carbon, oxygen and hydrogen, e.g. dimethicone copolyol phosphate containing nitrogen, e.g. amodimethicone, trimethyl silyl amodimethicone or dimethicone propyl PG-betaine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/55—Phosphorus compounds
    • A61K8/553—Phospholipids, e.g. lecithin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00—Preparations for care of the hair
    • A61Q5/06—Preparations for styling the hair, e.g. by temporary shaping or colouring
    • A61Q5/065—Preparations for temporary colouring the hair, e.g. direct dyes
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00—Preparations for care of the hair
    • A61Q5/10—Preparations for permanently dyeing the hair
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
    • A61K2800/59—Mixtures
    • A61K2800/596—Mixtures of surface active compounds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/80—Process related aspects concerning the preparation of the cosmetic composition or the storage or application thereof
    • A61K2800/88—Two- or multipart kits
    • A61K2800/882—Mixing prior to application

Definitions

  • the present invention relates to cosmetic agents for coloring keratinic fibers containing silicone block copolymers and phospholipids. Furthermore, the present invention relates to a packaging unit (kit-of-parts), a method for dyeing keratinic fibers and the use of the cosmetic compositions of the invention and the packaging unit according to the invention for increasing the chroma of color shades.
  • the change in the shape and color of hair represents an important area of modern cosmetics.
  • the appearance of the hair can be adapted to current fashion trends as well as to the individual needs of the individual consumer.
  • the fashionable color design of hairstyles or the lamination of gray or white hair with fashionable or natural tones is usually done with color-changing agents. These agents are in addition to a high staining performance additional properties, such as increasing the hair volume, have.
  • oxidation colorants For permanent, intensive colorations with corresponding fastness properties, so-called oxidation colorants are used. Such colorants usually contain oxidation dye precursors, so-called developer components and coupler components.
  • the developer components form the actual dyes under the influence of oxidizing agents or of atmospheric oxygen with one another or with coupling with one or more coupler components.
  • the oxidation dyes are characterized by excellent, long-lasting dyeing results. For naturally acting dyeings, however, it is usually necessary to use a mixture of a larger number of oxidation dye precursors; In many cases, direct dyes are still used for shading.
  • dyeing or tinting agents which contain so-called direct drawers as coloring component. These are dye molecules that grow directly onto the substrate and do not require an oxidative process to form the paint. These dyes include, for example, the henna already known from antiquity for coloring body and hair. These dyeings are generally much more sensitive to shampooing than oxidative dyeings, so that much earlier an often undesirable change in shade or a visible homogeneous color loss occurs. Finally, another dyeing process has received much attention. In this method, precursors of the natural hair dye melanin are applied to the substrate, eg hair; These then form naturally-analogous dyes in the course of oxidative processes in the hair.
  • 5,6-dihydroxyindoline is used as the dye precursor.
  • agents with 5,6-dihydroxyindoline it is possible to restore the natural hair color in persons with graying hair.
  • the coloration can be carried out with atmospheric oxygen as the sole oxidant, so that can be dispensed with further oxidizing agent.
  • 5,6-dihydroxyindoline can be used as the sole dye precursor.
  • satisfactory results can often only be achieved for use in persons with originally red and, in particular, dark to black hair color, by using other dye components, in particular special oxidation dye precursors.
  • a first subject of the invention is therefore a cosmetic agent for changing the color of keratinous fibers, comprising in a cosmetically acceptable carrier
  • w is a direct bond or a heteroatom selected from the group of
  • x, y and z each independently represent a substituted or unsubstituted O-
  • Ri is a substituted or unsubstituted C 1 -C 4 -alkyl radical
  • R2 and R3 are each independently, substituted or unsubstituted
  • R 3 is hydrogen or a Ci-C4-Alkyrest
  • R4 and R6 are each independently, C 1 -C 4 alkyl, C 1 -C 4 hydroxyalkyl or carboxyalkyl of the formula * - (CH 2) c COOM, wherein c is an integer from 1 to 3 and M is hydrogen or a physiologically acceptable cation , stand,
  • R5 is a Cs-C22 alkyl radical, a Cs-C22 alkenyl radical, a C8-C22 radical
  • M is a physiologically acceptable cation
  • a chemical bond marked with the symbol " * " stands for a free valence of the corresponding structural fragment.
  • Free valence here means the number of atomic bonds which can be obtained from the corresponding structural fragment at the go out of the " * " marked position.
  • an atomic bond preferably proceeds from the positions of the structural fragments marked with the symbol " * " to form further structural fragments.
  • keratinic fibers or also keratin fibers is understood to mean furs, wool, feathers and human hair, In the context of the present invention it is particularly preferred if the cosmetic agents are used for dyeing human hair.
  • color change in the context of the present invention, the change in natural hair color using dyes that are able to form a color on the hair, understood.
  • block copolymer in the context of the present invention is understood to mean a block copolymer of different monomers (M1, M2, M3, etc.), the polymer being formed by linking polymer blocks which are produced from the individual monomers and therefore by the general formula - (M1) x - (M2) y - (M3) z - the variables can be described in x, y and z are in this case for the number of repeating units of the respective monomer in the respective polymer block.
  • physiologically compatible ions is understood to mean both anions and cations which have no negative influence on the physical and biochemical processes of living beings.
  • fatty alcohols is understood as meaning aliphatic, long-chain, monohydric, primary alcohols which have unbranched hydrocarbon radicals having from 6 to 30 carbon atoms
  • the hydrocarbon radicals may be saturated or monounsaturated or polyunsaturated.
  • fatty acids in the context of the present invention is understood as meaning aliphatic monocarboxylic acids with unbranched carbon chain which have hydrocarbon radicals having 6 to 30 carbon atoms
  • the hydrocarbon radicals can be either saturated or mono- or polyunsaturated.
  • the statement of the total amount in relation to the components of the cosmetic agent according to the invention relates in the present case - unless stated otherwise - to the total amount of active substance of the respective component. Furthermore, the indication of the total amount in relation to the components of the cosmetic product according to the invention relates to Unless otherwise stated - on the total weight of the oxidant-free cosmetic product according to the invention.
  • the cosmetic compositions of the invention contain a cosmetically acceptable carrier.
  • the cosmetically acceptable carrier is preferably aqueous, alcoholic or aqueous-alcoholic.
  • creams, emulsions, gels or surfactant-containing foaming solutions such as shampoos, foam aerosols or other preparations which are suitable for use on the hair can be used.
  • an aqueous carrier contains at least 30% by weight, in particular at least 50% by weight, of water, based on the total weight of the cosmetic product.
  • aqueous-alcoholic carriers are water-containing compositions comprising a C 1 -C 4 alcohol in a total amount of from 3 to 90% by weight, based on the total weight of the cosmetic agent, in particular ethanol or isopropanol.
  • the cosmetic compositions of the invention may additionally contain other organic solvents such as methoxybutanol, ethyldiglycol, 1, 2-propylene glycol, n-propanol, n-butanol, n-butylene glycol, glycerol, diethylene glycol monoethyl ether, and diethylene glycol mono-n-butyl ether.
  • organic solvents such as methoxybutanol, ethyldiglycol, 1, 2-propylene glycol, n-propanol, n-butanol, n-butylene glycol, glycerol, diethylene glycol monoethyl ether, and diethylene glycol mono-n-butyl ether.
  • the cosmetic agent according to the invention contains as the first essential component a) a compound selected from the group of oxidation dye precursors (OFV), substantive dyes (DZ) and mixtures thereof.
  • cosmetic agents according to the invention comprise at least one oxidation dye precursor.
  • oxidation dye precursors can be divided into two categories, so-called developer components and coupler components. Developer components can form the actual dye with themselves. They may therefore be included as sole compounds in the cosmetic composition according to the invention.
  • the cosmetic compositions of the present invention contain at least one type of oxidation dye precursor of the developer type.
  • the cosmetic compositions according to the invention contain at least one coupler type oxidation dye precursor. Particularly good results with respect to the coloring of keratinic fibers are obtained when the according to the invention, at least one developer-type oxidation dye precursor and at least one coupler-type oxidation dye precursor.
  • the developer and coupler components are usually used in free form.
  • cosmetic agents which contain the developer and / or coupler components in a total amount of from 0.001 to 10% by weight, preferably from 0.01 to 8% by weight, preferably from 0.1 to 5% by weight. , in particular from 0.5 to 3 wt .-%, based on the total weight of the cosmetic composition.
  • the cosmetic agent according to the invention is therefore characterized in that it comprises an oxidation dye precursor of the developer and / or coupler type in a total amount of 0.001 to 10 wt .-%, preferably from 0.01 to 8 wt .-%, preferably from 0.1 to 5 wt .-%, in particular from 0.5 to 3 wt .-%, based on the total weight of the cosmetic composition contains.
  • Suitable oxidation dye precursors of the developer type are, for example, p-phenylenediamine and its derivatives.
  • Preferred p-phenylenediamines are selected from one or more compounds of the group which is formed from p-phenylenediamine, p-toluenediamine, 2-chloropiphenylenediamine, 2,3-dimethyl-p-phenylenediamine, 2,6-dimethylbenzenediamine.
  • p-phenylenediamine N, N-bis- (2-hydroxyethyl) -p-phenylenediamine, 2- (2-hydroxyethyl) -p-phenylenediamine, 2- (1,2-dihydroxyethyl) -p-phenylenediamine, N- (2-hydroxypropyl) -p-phenylenediamine, N- (4'-aminophenyl) -p-phenylenediamine, 2-methoxymethyl-p-phenylenediamine, N-phenyl-p-phenylenediamine, 2- (2-hydroxyethyloxy) -p-phenylenediamine and N- (4-amino-3-methylphenyl) -N- [3- (1 H -imidazol-1-yl) propyl] amine and its physiologically acceptable salts.
  • developer component compounds which contain at least two aromatic nuclei which are substituted by amino and / or hydroxyl groups.
  • Preferred binuclear developer components are selected from N, N'-bis (2-hydroxyethyl) -N, N'-bis (4'-aminophenyl) -1,3-diaminopropan-2-ol, N, N'-bis- (4-aminophenyl) -1, 4-diazacycloheptane, bis (2-hydroxy-5-aminophenyl) methane and their physiologically acceptable salts.
  • p-aminophenol derivative or one of its physiologically tolerable salts.
  • Preferred p-aminophenols are p-aminophenol, N-methyl-p-aminophenol, 4-amino-3-methylphenol, 4-amino-2-aminomethyl-phenol, 4-amino-2- (1, 2-dihydroxyethyl) phenol, 4-amino-2- (diethylaminomethyl) phenol and their physiologically acceptable salts.
  • the developer component may be selected from o-aminophenol and its derivatives, preferably from 2-amino-4-methylphenol, 2-amino-5-methylphenol, 2-amino-4-chlorophenol and / or their physiologically acceptable salts.
  • the developer component may be selected from heterocyclic developer components, such as pyrimidine derivatives, pyrazole derivatives, pyrazolopyrimidine derivatives or their physiologically acceptable salts.
  • Preferred pyrimidine derivatives are 2,4,5,6-tetraaminopyrimidine, 4-hydroxy-2,5,6-triaminopyrimidine and their physiologically acceptable salts.
  • a preferred pyrazole derivative is 4,5-diamino-1- (2-hydroxyethyl) pyrazole and its physiologically acceptable salts.
  • pyrazolopyrimidines in particular pyrazolo [1, 5-a] pyrimidines are preferred.
  • Preferred oxidation dye precursors of the developer type are selected from the group formed from p-phenylenediamine, p-toluenediamine, 2- (2-hydroxyethyl) -p-phenylenediamine,
  • developer components are p-toluenediamine, 2- (2-hydroxyethyl) -p-phenylenediamine, 2-methoxymethyl-p-phenylenediamine, N- (4-amino-3-methylphenyl) -N- [3- (1H - Imidazol-1 -yl) -propyl] amine, and / or 4,5-diamino-1- (2-hydroxyethyl) pyrazole and their physiologically acceptable salts.
  • the cosmetic agent according to the invention as oxidation dye precursor additionally contains, in addition to at least one developer component, additionally at least one coupler component.
  • coupler components m-phenylenediamine derivatives, naphthols, resorcinol and resorcinol derivatives, pyrazolones and m-aminophenol derivatives are generally used.
  • Coupler components preferred according to the invention are selected from
  • (F) pyridine derivatives in particular 3-amino-2-methylamino-6-methoxypyridine, 2,6-diamino-pyridine, 2,6-dihydroxy-3,4-dimethylpyridine, 2-amino-3-hydroxypyridine and 3,5- Diamino-2,6-dimethoxy-pyridine,
  • (M) Methylenedioxybenzene derivatives such as 1- (2'-hydroxyethyl) amino-3,4-methylenedioxybenzene and their physiologically tolerated salts.
  • Coupler components preferred according to the invention are selected from the group formed from 3-aminophenol, 5-amino-2-methylphenol, 3-amino-2-chloro-6-methylphenol, 2-hydroxy-4-aminophenoxyethanol, 5-amino-4 -chloro-2-methylphenol, 5- (2-hydroxyethyl) amino-2-methylphenol, 2,4-dichloro-3-aminophenol, 2-aminophenol, 3-phenylenediamine, 2- (2,4-diaminophenoxy) ethanol, 1, 3-bis (2,4-diaminophenoxy) propane, 1-methoxy-2-amino-4- (2-hydroxyethylamino) benzene, 1, 3-bis (2,4-diaminophenyl) propane, 2,6-bis (2'-hydroxyethylamino) -1-methylbenzene, 2 - ( ⁇ 3 - [(2-hydroxyethyl) amino] -4-methoxy-5-methylphenyl ⁇ amino) ethanol, 2 - (
  • coupler components according to the invention are resorcinol, 2-methylresorcinol, 5-amino-2-methylphenol, 3-aminophenol, 2- (2,4-diaminophenoxy) ethanol, 1,3-bis- (2,4-diamino-phenoxy) propane , 1-Methoxy-2-amino-4- (2'-hydroxyethylamino) benzene, 2-amino-3-hydroxypyridine, 2,6-dihydroxy-3,4-dimethylpyridine, 1, 5-dihydroxynaphthalene, 2,7-dihydroxynaphthalene and 1-naphthol and their physiologically acceptable salts.
  • the cosmetic compositions according to the invention are characterized in that they contain as oxidation dye precursor at least one developer component selected from the group of p-phenylenediamine, p-toluenediamine, N, N-bis (2-hydroxyethyl) amino p-phenylenediamine, 1, 3- bis - [(2-hydroxyethyl-4 'aminophenyl) amino] -propan-2-ol, 1, 10-bis (2', 5'-diaminophenyl) -1, 4, 7,10-tetraoxadecane, 4-aminophenol, 4-amino-3-methylphenol, bis (5-amino-2-hydroxyphenyl) methane, 2,4,5,6-tetraaminopyrimidine, 2-hydroxy-4,5,6 -triaminopyrimidine, 4,5-diamino-1- (2-hydroxyethyl) pyrazole, their physiologically acceptable salts and mixtures thereof, and at least
  • the cosmetic compositions according to the invention additionally contain at least one substantive dye.
  • Direct dyes are dyes that are applied directly to the hair and do not require an oxidative process to form the dye. Direct dyes are usually nitro phenylenediamines, nitroaminophenols, azo dyes, anthraquinones or indophenols.
  • Direct dyes can be subdivided into anionic, cationic and nonionic substantive dyes.
  • Preferred anionic substantive dyes are those referred to as Acid Yellow 1, Yellow 10, Acid Yellow 23, Acid Yellow 36, Acid Orange 7, Acid Red 33, Acid Red 52, Pigment Red 57: 1, Acid Blue 7, Acid Green 50, Acid Violet 43, Acid Black 1, Acid Black 52 and tetrabromophenol blue known compounds.
  • Preferred cationic substantive dyes are cationic triphenylmethane dyes such as Basic Blue 7, Basic Blue 26, Basic Violet 2 and Basic Violet 14 as well as aromatic systems substituted with a quaternary nitrogen group such as Basic Yellow 57, Basic Red 76, Basic Blue 99, Basic Brown 16 and Basic Brown 17 and HC Blue 16, as well as Basic Yellow 87, Basic Orange 31 and Basic Red 51.
  • Preferred nonionic substantive dyes are HC Yellow 2, HC Yellow 4, HC Yellow 5, HC Yellow 6, HC Yellow 12, HC Orange 1, Disperse Orange 3, HC Red 1, HC Red 3, HC Red 10, HC Red 1 1. HC Red 13, HC Red BN, HC Blue 2, HC Blue 1 1, HC Blue 12, Disperse Blue 3, HC Violet 1, Disperse Violet 1, Disperse Violet 4, Disperse Black 9, and 1, 4-Diamino-2 nitrobenzene, 2-amino-4-nitrophenol, 1, 4- Bis (2-hydroxyethyl) amino-2-nitrobenzene, 3-nitro-4- (2-hydroxyethyl) aminophenol, 2- (2-hydroxyethyl) amino-4,6-dinitrophenol, 4 - [(2-hydroxyethyl ) amino] -3-nitro-1-methylbenzene, 1-amino-4- (2-hydroxyethyl) amino-5-chloro-2-nitrobenzene, 4-amino-3-nitrophenol, 1- (2'-ureidoethyl) amino 4-
  • direct dyes also occurring in nature dyes are used, as for example in henna red, henna neutral, henna black, chamomile flower, sandalwood, black tea, walnut, buckthorn bark, sage, blue wood, madder root, catechu and alkano root are included.
  • the cosmetic agent according to the invention preferably contains the substantive dyes in a total amount of from 0.001 to 10% by weight, preferably from 0.01 to 8% by weight, preferably from 0.1 to 5% by weight, in particular from 0.5 to 3 wt .-%, based on the total weight of the cosmetic product.
  • the cosmetic compositions according to the invention comprise at least one specific silicone block copolymer.
  • This special silicone block copolymer in conjunction with a phospholipid leads to an improved chroma of color shades, so that a smaller amount of dyes or dye precursors, such as developer components, coupler components, substantive dyes and mixtures thereof, must be used to an identical chroma to obtain as with the use of cosmetic agents without silicone block copolymer and phospholipid.
  • w is a direct bond or an oxygen atom
  • x is a C 2 -C 4 -alkyl group
  • y and z are each independently a C 1 -C 3 -alkyl group
  • R 1 and R 2 are each independently of one another, for a hydroxypropyl radical.
  • the radical R3 is a hydrogen atom and a is an integer from 4 to 25, preferably from 6 to 20, preferably from 8 to 18, in particular from 12 to 16, stands.
  • the silicone block copolymer b) particularly preferably contains at least one structural unit (Ia)
  • w is a direct bond or an oxygen atom.
  • the cosmetic composition contains as silicone block copolymer b) a silicone block polymer of the formula (IV)
  • w is a direct bond or an oxygen atom
  • x is propyl
  • y and z are each independently of one another, represent a methyl group
  • R 2 and R 3 are each independently of one another, represent a 2-hydroxypropyl radical
  • R3 is hydrogen
  • a represents integers from 4 to 25, preferably from 6 to 20, preferably from 8 to 18, in particular from 12 to 16.
  • silicone block copolymers of the formula (IV) in combination with a phospholipid results in improved chroma of color shades.
  • the at least one silicone block copolymer b) comprises a silicone block copolymer of polyethylene glycol bis (2-methyl-2-propen-1-yl) ether, 3- [3- [bis ( 2-hydroxypropyl) amino] -2-hydroxypropoxy] propylsiloxane and dimethylsiloxane.
  • a very particularly preferred silicone block copolymer in the context of this embodiment is a block copolymer with the INCI name bis-diisopropanolamino-PG-propyl dimethicone / bis-isobutyl PEG-14 copolymer (CAS number 1253692-80-6).
  • Such block copolymers are sold, for example, under the trade name Dow Corning CE-841 1 Smooth Emulsion Plus from Dow Corning.
  • the at least one silicone block copolymer b) is present in the cosmetic compositions according to the invention in a total amount of from 0.0001 to 20% by weight, preferably from 0.0005 to 10% by weight, preferably from 0.005 to 8.0% by weight. %, more preferably from 0.01 to 5.0 wt .-%, in particular from 0.1 to 1, 0 wt .-%, based on the total weight of the cosmetic composition.
  • the use of the abovementioned total amount of the at least one specific silicone block copolymer, in combination with the phospholipid, leads to improved chroma of color shades.
  • the aforementioned amounts of the specific silicone block copolymer ensure that no incompatibilities with other ingredients of the cosmetic composition according to the invention occur, so that a high storage stability of the cosmetic products is ensured when using these amounts.
  • the cosmetic compositions according to the invention comprise at least one specific phospholipid.
  • This special phospholipid in conjunction with the above-mentioned silicone block copolymer leads to improved chroma of color shades, so that a smaller amount of dyes or dye precursors, such as developer components, coupler components, direct dyes and their mixtures must be used to a to obtain the same chroma as when using cosmetics without phospholipid and silicone block copolymer.
  • the cosmetic agent contains as phospholipid c) a phospholipid of the formula (Phos-Ia)
  • M stands for a sodium ion
  • b is the integer 0 or 1
  • phospholipids of the formula (Phos-Ia) in combination with the previously cited silicone block copolymer, in particular the silicone block copolymer of the formula (IV), results in improved chroma of color shades.
  • the amount of dye used compared to cosmetic agents that do not contain the aforementioned combination can be significantly reduced, but without affecting the chroma of the corresponding shades negatively.
  • a very particularly preferred phospholipid in the context of this embodiment is a phospholipid with the INCI name Linoleamidopropyl PG-Dimonium Chloride Phosphate.
  • Such phospholipids are marketed, for example, under the trade name Arlasilk Phospholipid EFA by Croda.
  • the at least one phospholipid c) is present in the cosmetic compositions according to the invention in a total amount of from 0.0001 to 10% by weight, preferably from 0.0005 to 5.0% by weight, preferably from 0.005 to 2.0% by weight. %, more preferably from 0.001 to 1, 0 wt .-%, in particular from 0.05 to 0.5 wt .-%, based on the total weight of the cosmetic composition containing.
  • the use of the abovementioned total amount of the at least one specific phospholipid in combination with the abovementioned silicone block copolymer leads to improved chroma of color shades.
  • the aforementioned amounts of the specific phospholipid ensure that no incompatibilities with other ingredients of the cosmetic composition according to the invention occur, so that a high storage stability of the cosmetic products is ensured when using these amounts.
  • preferred cosmetic agents according to the invention additionally contain dimethylcyclosiloxane in a total amount of less than 1 wt .-%, based on the total weight of the cosmetic composition, wherein the dimethylcyclosiloxane has the formula (V)
  • z represents integers from 2 to 10, preferably from 4 to 10, in particular from 6, 7 or 8.
  • the cosmetic compositions of the invention may contain other active ingredients and additives. It is therefore preferred in the context of the present invention if the cosmetic agent additionally contains at least one further compound selected from the group of (i) thickeners; (ii) linear or branched, saturated or unsaturated alcohols having 8 to 20 carbon atoms; (iii) surfactants, especially amphoteric surfactants; (iv) alkalizing agents; (v) oils; and (vi) their mixtures.
  • the cosmetic agent additionally contains at least one further compound selected from the group of (i) thickeners; (ii) linear or branched, saturated or unsaturated alcohols having 8 to 20 carbon atoms; (iii) surfactants, especially amphoteric surfactants; (iv) alkalizing agents; (v) oils; and (vi) their mixtures.
  • the cosmetic compositions according to the invention are preferably formulated as flowable preparations.
  • the cosmetic products should be formulated in such a way that they can be applied and distributed well on the one hand, but on the other hand they are sufficiently viscous so that they remain at the site of action during the exposure time and do not run away.
  • the cosmetic compositions according to the invention comprise at least one thickener selected from the group of (i) anionic, synthetic polymers; (ii) cationic synthetic polymers; (iii) naturally occurring thickening agents, such as nonionic guar gums, scleroglucan gums or xanthan gums, gum arabic, ghatti gum, karaya gum, gum tragacanth, carrageenan gum, agar, locust bean gum, pectins, alginates, starch fractions and derivatives, such as amylose, amylopectin and dextrins, as well as cellulose derivatives, such as methylcellulose, carboxyalkylcelluloses and hydroxyalkylcelluloses; (iv) nonionic synthetic polymers such as polyvinyl alcohol or polyvinylpyrrolidinone; (v) inorganic thickening agents, especially phyllosilicates such as bentonite, especially
  • At least one naturally occurring thickener in particular xanthan gum and salts thereof, in a total amount of from 0.0005 to 5.0 wt .-%, preferably as a thickener from 0.001 to 1, 0 wt .-%, preferably from 0.005 to 0.5 wt .-%, in particular from 0.01 to 0.1 wt .-%, based on the total weight of the cosmetic composition.
  • the linear or branched, saturated or unsaturated alcohol having 8 to 20 carbon atoms is selected from the group of myristyl alcohol (1-tetradecanol), stearyl alcohol (1-octadecanol), cetearyl alcohol, 2-octyldodecanol , Arachyl alcohol (eicosan-1-ol), gadoleyl alcohol ((9Z) -eicos-9-en-1-ol), arachidonic alcohol ((5Z, 8Z, 11Z, 14Z) -eicosa-5,8,1 1, 14-tetraen-1-ol), preferably 2-octyldodecanol and / or cetearyl alcohol, and in a total amount of 1, 0 to 35 wt .-%, preferably from 5.0 to 30 wt .-%, preferably from 10 to 25 Wt .-%, in particular from 12 to 20 wt .
  • the cosmetic agents according to the invention may preferably further comprise at least one partial ester of a polyol having 2 to 6 carbon atoms and linear saturated carboxylic acids having 12 to 30, in particular 14 to 22, carbon atoms, wherein the partial esters may be hydroxylated, in a total amount of 0.5 to 10 wt .-%, in particular from 3.0 to 8.0 wt .-%, based on the total weight of the cosmetic composition.
  • Such partial esters are in particular the mono- and diesters of glycerol or the monoesters of propylene glycol or the mono- and diesters of ethylene glycol or the mono-, di-, tri- and tetra-esters of pentaerythritol, each with linear saturated C 12 -C 30 -carboxylic acids which hydroxylates in particular those with palmitic and stearic acid, the sorbitan mono-, di- or triesters of C12-C30 linear saturated carboxylic acids which may be hydroxylated, in particular those of myristic, palmitic, stearic or mixtures of these fatty acids and the like Methyl glucose mono- and diesters of linear saturated C 12 -C 30 -carboxylic acids which may be hydroxylated.
  • the cosmetic compositions of the invention comprise at least one polyol partial ester selected from glycerol monostearate, glycerol monopalmitate, glycerol distearate, glycerol dipalmitate, ethylene glycol monostearate, ethylene glycol monopalmitate, ethylene glycol distearate, ethylene glycol dipalmitate and mixtures thereof, in particular mixtures of glycerol monostearate, glycerol monopalmitate, glyceryl distearate and Glycerindipalmitat in a total amount of 0.5 to 10 wt .-%, in particular from 3.0 to 8.0 wt .-%, based on the total weight of the cosmetic composition containing.
  • the use of the abovementioned alcohols, partial esters and polypartial esters in the cosmetic compositions according to the invention may be particularly preferred when the cosmetic compositions according to the invention are in the form of an oil-in-water emulsion.
  • the cosmetic compositions according to the invention contain at least one surfactant.
  • Surfactants for the purposes of the present invention are amphiphilic (bifunctional) compounds which consist of at least one hydrophobic and at least one hydrophilic moiety.
  • a basic property of surfactants and Emulsifiers is the oriented absorption at interfaces as well as the aggregation to micelles and the formation of lyotropic phases.
  • the cosmetic compositions of the invention contain at least one amphoteric surfactant in a total amount of 0, 1 to 5.0 wt .-%, in particular from 0.2 to 2.0 wt .-%, based on the total weight of the cosmetic product.
  • Amphoteric or zwitterionic surfactants are those surface-active compounds which have at least one quaternary ammonium group and at least one -COO () or -SO 3 () group.
  • amphoteric surfactants the following compounds are particularly preferred in the context of the present invention:
  • Alkylbetaines having 8 to 20 carbon atoms in the alkyl group
  • Amidopropylbetaines having 8 to 20 carbon atoms in the acyl group
  • the cosmetic agents according to the invention contain as surfactant at least one amphoteric surfactant selected from amidopropylbetaines having 9 to 13 carbon atoms in the acyl group, in a total amount of 0, 1 to 5.0 wt .-%, in particular of 0.2 to 2.0 wt .-%, based on the total weight of the cosmetic product.
  • the cosmetic compositions according to the invention at least one ethoxylated nonionic surfactant in a total amount of 0.5 to 6.0 wt .-%, in particular from 1, 0 to 4.0 wt .-%, based on the total weight of the cosmetic product.
  • the ethoxylated nonionic surfactants here are different from the previously mentioned ethoxylated primary alcohols. It has proved to be particularly advantageous if the ethoxylated nonionic surfactant has an HLB value above 10, preferably above 13. For this purpose, it is necessary that the nonionic surfactant has a sufficiently high degree of ethoxylation.
  • the cosmetic agent according to the invention therefore contains, as the ethoxylated nonionic surfactant, at least one ethoxylated surfactant having at least 12 ethylene oxide units.
  • the ethoxylated nonionic surfactant in particular lauryl alcohol, myristyl alcohol, cetyl alcohol, stearyl alcohol, arachyl alcohol and behenyl alcohol, the addition products of 20 to 60 mol of ethylene oxide with castor oil and hydrogenated castor oil are particularly suitable according to the invention.
  • the at least one ethoxylated nonionic surfactant is preferably selected from surfactants having the INCI name ceteth-12, steareth-12, ceteareth-12, ceteth-20, steareth-20, ceteareth-20, ceteth-30, steareth-30, cetea- reth-30, Oleth-30, Ceteareth-50, PEG-40 Hydrogenated Castor Oil and PEG-60 Hydrogenated Castor Oil and mixtures of these substances, more preferably selected from Ceteth-20, Steareth-20, Ceteareth-20, Ceteth-30, Steareth-30 and Ceteareth-30.
  • Cosmetic agents in the context of the present invention generally have a basic pH, in particular between pH 8.0 and pH 12. These pHs are required to ensure opening of the outer cuticle (cuticle) and to allow penetration of the oxidation dye precursors and / or the oxidizing agent into the hair.
  • the adjustment of the aforementioned pH can preferably be carried out using an alkalizing agent.
  • the alkalizing agent is selected from the group of (i) inorganic alkalizing agents; (ii) organic alkalizing agents; and (iii) mixtures thereof, and in a total amount of from 1.5 to 9.5% by weight, preferably from 2.5 to 8.5% by weight, preferably from 3.0 to 8.0% by weight. %, in particular from 3.5 to 7.5 wt .-%, based on the total weight of the cosmetic composition.
  • Preferred inorganic alkalizing agents are selected from the group consisting of ammonia or ammonium hydroxide, ie aqueous solutions of ammonia, sodium hydroxide, potassium hydroxide, calcium hydroxide, barium hydroxide, sodium phosphate, potassium phosphate, sodium silicate, potassium silicate, sodium carbonate and potassium carbonate and mixtures thereof.
  • Ammonia or ammonium hydroxide is a particularly preferred alkalizing agent. Particularly preferred is ammonia in a total amount of 0, 1 to 20 wt .-%, preferably from 0.5 to 10 wt .-%, in particular from 1, 0 to 7.0 wt .-%, based on the total weight of the cosmetic By means of, included.
  • Preferred organic alkalizing agents are selected from at least one alkanolamine.
  • Alkanolamines which are preferred according to the invention are selected from alkanolamines of primary, secondary or tertiary amines having a C 2 -C 6 -alkyl basic body which carries at least one hydroxyl group.
  • alkanolamines are selected from the group consisting of 2-aminoethane-1-ol (monoethanolamine), 3-aminopropan-1-ol, 4-amino-butan-1-ol, 5-aminopentan-1-ol, 1-aminopropan-2-ol (monoisopropanolamine), 1-aminobutan-2-ol, 1-aminopentan-2-ol, 1-aminopentan-3-ol, 1-aminopentan-4-ol, 2-amino-2-methyl propanol, 2-amino-2-methylbutanol, 3-amino-2-methylpropan-1-ol, 1-amino-2-methylpropan-2-ol, 3-aminopropane-1, 2-diol, 2-amino-2 -methylpropane-1,3-diol, 2-amino-2-ethyl-1,3-propanediol, N, N-dimethyl-ethanolamine, triethanol
  • alkanolamines are selected from the group of 2-aminoethane-1-ol (monoethanolamine), 2-amino-2-methylpropan-1-ol, 2-amino-2-methyl-propane-1, 3-diol and triethanolamine.
  • Particularly preferred cosmetic agents according to the invention comprise a mixture of monoethanolamine and 2-amino-2-methylpropan-1ol.
  • the at least one alkanolamine in a total amount of 0.05 to 15 wt .-%, preferably from 0.5 to 10 wt .-%, in particular from 3.5 to 7.5 wt .-%, based on the total weight of the cosmetic product.
  • organic alkalizing agents which are preferred according to the invention are selected from basic amino acids, more preferably selected from the group which is formed from L-amino acids. Arginine, D-arginine, D / L-arginine, L-lysine, D-lysine, D / L-lysine and mixtures thereof.
  • Basic amino acids which are particularly preferred according to the invention are selected from L-arginine, D-arginine and D / L-arginine.
  • Preferred cosmetic agents according to the invention comprise at least one alkalizing agent other than alkanolamines and ammonia in a total amount of from 0.05 to 5.0% by weight, in particular from 0.5 to 3.0% by weight, based on the total weight of the cosmetic agent ,
  • the cosmetic compositions according to the invention comprise, as alkalizing agents, a mixture of at least two different alkalizing agents, in particular monoethanolamine and ammonia, in a total amount of from 0.05 to 15% by weight, preferably from 0.5 to 10% by weight. -%, In particular from 3.5 to 7.5 wt .-%, based on the total weight of the cosmetic composition.
  • the pH of the cosmetic compositions of the invention measured at 22 ° C, 8 to 13, preferably 9.5 to 12, preferably 10 to 1 1, 5, in particular 10.5 to 1 1.
  • the cosmetic compositions according to the invention comprise at least one oil selected from the group of sunflower oil, corn oil, soybean oil, pumpkin seed oil, grapeseed oil, sesame oil, hazelnut oil, apricot kernel oil, macadamia nut oil, arara oil, castor oil, avocado oil and theirs Mixtures, in a total amount of 0, 1 to 10 wt .-%, preferably from 0.2 to 5.0 wt .-%, in particular from 0.5 to 2.0 wt .-%, based on the total weight of the cosmetic By means of, included.
  • the care effect of the nonionic linear silicone polymers can be further enhanced.
  • the cosmetic compositions according to the invention particularly preferably contain grape seed oil in a total amount of from 0.1 to 10% by weight, preferably from 0.2 to 5.0% by weight, in particular from 0.5 to 2.0% by weight, based on the total weight of the cosmetic product.
  • Cosmetic agents for the color change of keratinous fibers containing in a cosmetically acceptable vehicle - based on their total weight - a) 0.005 to 25 wt .-% of at least one oxidation dye precursor and / or direct dye described above
  • Cosmetic agents for the color change of keratinous fibers containing in a cosmetically acceptable vehicle - based on their total weight - a) 0.005 to 25 wt .-%, preferably 0.05 to 20 wt .-%, in particular 0, 1 to 15 wt .-% at least one oxidation dye precursor and / or direct dye described above
  • w is a direct bond or a heteroatom selected from the group of
  • x, y and z each independently represent a substituted or unsubstituted O-
  • Ri is a substituted or unsubstituted C 1 -C 4 -alkyl radical
  • R2 and R3 are each independently, substituted or unsubstituted
  • R3 is hydrogen or a Ci-C4-Alkyrest
  • R4 and R6 are each independently, C 1 -C 4 alkyl, C 1 -C 4 hydroxyalkyl or carboxyalkyl of the formula * - (CH 2) c COOM, wherein c is an integer from 1 to 3 and M is hydrogen or a physiologically acceptable cation , stand,
  • Rs is a Cs-C22 alkyl radical, a Cs-C22 alkenyl radical, a C8-C22 radical
  • b stands for integers from 0 to 3
  • M is a physiologically acceptable cation
  • Cosmetic agents for the color change of keratinous fibers containing in a cosmetically acceptable vehicle - based on their total weight - a) 0, 1 to 15 wt .-% of at least one previously described oxidation dye precursor and / or direct dye
  • w is a direct bond or a heteroatom selected from the group of
  • each of x, y and z independently represents a substituted or unsubstituted O-Ce alkylene group
  • Ri is a substituted or unsubstituted C 1 -C 4 -alkyl radical
  • R2 and R3 are each independently, substituted or unsubstituted
  • R 3 is hydrogen or a Ci-C4-Alkyrest
  • R4 and R6 are each independently, C 1 -C 4 alkyl, C 1 -C 4 hydroxyalkyl or carboxyalkyl of the formula * - (CH 2) c COOM, wherein c is an integer from 1 to 3 and M is hydrogen or a physiologically acceptable cation , stand,
  • R5 is a Cs-C22 alkyl radical, a Cs-C22 alkenyl radical, a C8-C22 radical
  • b stands for integers from 0 to 3
  • M is a physiologically acceptable cation
  • X stands for a physiologically acceptable anion
  • Cosmetic agents for the color change of keratinous fibers containing in a cosmetically acceptable vehicle - based on their total weight - a) 0, 1 to 15 wt .-% of at least one previously described oxidation dye precursor and / or direct dye
  • w is a direct bond or an oxygen atom
  • x is propyl
  • y and z are each independently of one another, represent a methyl group
  • R 2 and R 3 are each independently of one another, represent a 2-hydroxypropyl radical
  • R3 is hydrogen
  • a is an integer from 4 to 25, preferably from 6 to 20, preferably from 8 to 18, in particular from 12 to 16,
  • M stands for a sodium ion
  • X represents a chloride ion
  • b is the integer 0 or 1
  • Cosmetic agents for the color change of keratinous fibers containing in a cosmetically acceptable vehicle - based on their total weight - a) 0, 1 to 15 wt .-% of at least one previously described oxidation dye precursor and / or direct dye
  • w is a direct bond or an oxygen atom
  • x is propyl
  • y and z are each independently of one another, represent a methyl group
  • R 2 and R 3 are each independently of one another, represent a 2-hydroxypropyl radical
  • R3 is hydrogen
  • a is an integer from 4 to 25, preferably from 6 to 20, preferably from 8 to 18, in particular from 12 to 16,
  • M stands for a sodium ion
  • X represents a chloride ion
  • b is the integer 0 or 1
  • d) from 15 to 30% by weight of 2-octyldodecanol and / or cetearyl alcohol and / or mixtures of glycerol monostearate, glycerol monopalmitate, glyceryl distearate and glycerol dipamine, e) from 0.01 to 0.1% by weight of xanthan,
  • Oxidative staining compositions may also be prepared directly prior to use from two or more separately packaged compositions. This is particularly useful for the separation of incompatible ingredients to avoid premature reaction. Separation into multicomponent systems is particularly preferred where incompatibilities of the ingredients are to be expected or feared.
  • the oxidative coloring composition in these cases is prepared by the consumer just prior to use by mixing the components. In the context of the present invention, this procedure is particularly preferred for oxidative colorants in which the cosmetic agent according to the invention is initially present separately from an oxidizing agent preparation containing at least one oxidizing agent.
  • a further subject of the present invention is therefore a packaging unit (kit-of-parts) comprising - made up separately - a) at least one container (C1) containing a cosmetic agent according to the invention, and b) at least one container (C2) containing an oxidizing agent preparation which contains in a cosmetically acceptable carrier at least one oxidizing agent and at least one acid.
  • kit-of-parts comprising - made up separately - a) at least one container (C1) containing a cosmetic agent according to the invention, and b) at least one container (C2) containing an oxidizing agent preparation which contains in a cosmetically acceptable carrier at least one oxidizing agent and at least one acid.
  • the oxidative colorants which can be prepared from the packaging unit according to the invention and contain at least one special silicone block copolymer and at least one phospholipid lead to improved chroma of the keratin fibers dyed with these dyes.
  • the amount of dyes can be significantly reduced in the case of the oxidative colorants prepared from the packaging unit according to the invention.
  • the term "container” is understood to mean an envelope which is present in the form of an optionally resealable bottle, tube, can, sachet, sachet or similar wrappings However, these are enclosures made of glass or plastic.
  • the oxidizing agents in the present invention are different from atmospheric oxygen.
  • hydrogen peroxide and its solid addition products to organic and inorganic compounds can be used.
  • Suitable solid addition products according to the invention are, in particular, the addition products of urea, melamine, polyvinylpyrrolidinone and also sodium borate.
  • Hydrogen peroxide and / or one of its solid addition products of organic or inorganic compounds are particularly preferred as the oxidizing agent.
  • the oxidizing agent is therefore preferably selected from the group of persulfates, chlorites, hydrogen peroxide and adducts of hydrogen peroxide with urea, melamine and sodium borate, in particular hydrogen peroxide.
  • a particularly preferred embodiment of the present invention is therefore characterized in that as the oxidizing agent hydrogen peroxide in a total amount of 0.5 to 15 wt .-%, preferably from 0.75 to 10 wt .-%, preferably from 1 to 7.5 wt .-%, particularly preferably from 1, 25 to 7 wt .-%, in particular from 1, 5 to 6.0 wt .-%, based on the total weight of the oxidizing agent preparation, is included.
  • the calculation of the total amount refers to 100% H2O2.
  • the oxidizing agent preparations may further contain water in a total amount of from 40 to 98% by weight, in particular from 65 to 85% by weight, based on the total weight of the oxidizing agent preparation.
  • the oxidizing agent preparations further contain at least one linear saturated alkanol having 12 to 30 carbon atoms, in particular 16 to 22 carbon atoms, in a total amount of 0.1 to 10 wt .-%, preferably from 0.5 to 5 , 0 wt .-%, in particular from 1, 0 to 4.0 wt .-%, based on the total weight of the oxidizing agent preparation.
  • Preference is given in particular to cetyl alcohol, stearyl alcohol, arachidyl alcohol, behenyl alcohol and lanolin alcohol or mixtures of these alcohols, such as are obtainable in the industrial hydrogenation of vegetable and animal fatty acids, and mixtures of these alkanols.
  • the mixture is cetearyl alcohol.
  • the oxidizing agent preparations comprise at least one ethoxylated nonionic surfactant, which is preferably selected from surfactants having the INCI designation Ceteth-12, Steareth-12, Ceteareth-12, Ceteth-20, Steareth-20, Ceteareth-20, Ceteth-30, Steareth-30, Ceteareth-30, Oleth-30, Ceteareth-50, PEG-40 Hydrogenated Castor Oil and PEG-60 Hydrogenated Castor Oil and mixtures of these substances, more preferably selected from Ceteth-20, Steareth-20, ceteareth-20, ceteth-30, steareth-30 and ceteareth-30, in a total amount of 0.1 to 10 wt .-%, preferably from 0.5 to 5.0 wt .-%, in particular of 1 to 4.0 wt .-%, based on the total weight of the oxidizing agent preparation.
  • surfactants having the INCI designation Ceteth-12, Steareth-12, Ceteareth-12, Ceteth-20
  • the oxidizing agent formulation s at least one ester of a carboxylic acid having 10 to 20 carbon atoms and a linear or branched alcohol having 1 to 5 carbon atoms, in particular isopropyl myristate, in a total amount of 3.0 25 wt .-%, preferably from 5.0 to 20 wt .-%, in particular from 8.0 to 15 wt .-%, based on the total weight of the oxidizing agent preparation.
  • the oxidizing agent preparations contain, based on the total weight of the oxidizing agent preparations,
  • At least one ethoxylated nonionic surfactant which is preferably selected from surfactants having the INCI name ceteth-12, steareth-12, ceteareth-12, ceteth-20, steareth-20, ceteareth-20, ceteth-30, steareth-30, Ceteareth-30, Oleth-30, Ceteareth-50, PEG-40 Hydrogenated Castor Oil and PEG-60 Hydrogenated Castor Oil and mixtures of these substances, more preferably selected from Ceteth-20, Steareth-20, Ceteareth-20, Ceteth-30, Steareth-30 and ceteareth-30, in a total amount of 0, 1 to 10 wt .-%, preferably from 0.5 to 5.0 wt .-%, in particular from 1, 0 to 4.0 wt .-%, such as
  • the oxidizing agent preparations according to the invention also contain at least one acid.
  • Preferred acids are selected from dipicolinic acid, edible acids such as citric acid, acetic acid, malic acid, lactic acid and tartaric acid, dilute mineral acids such as hydrochloric acid, phosphoric acid, pyrophosphoric acid and sulfuric acid, as well as mixtures thereof.
  • the oxidizing agent preparations preferably have a pH in the range from 2 to 5, in particular from 3 to 4, on.
  • the cosmetic agent according to the invention in the container C1 is mixed with the oxidizing agent preparation in the container C2 or vice versa.
  • the packaging unit contains at least one further hair treatment agent, in particular a conditioner preparation, in an additional container.
  • This conditioner composition advantageously contains at least one conditioning agent selected from the group of cationic polymers, silicone derivatives and oils.
  • the packaging unit Application aids such as combs, brushes, Applicetten or brushes, personal protective clothing, especially disposable gloves, and optionally include instructions for use.
  • An applicette is understood to mean a broad brush, on whose end of the stem there is a tip, which allows and simplifies the division of fiber bundles out of the total amount of fibers.
  • a further subject of the present invention is a process for dyeing keratinic fibers, the process comprising the following process steps:
  • an oxidizing agent preparation comprising in a cosmetically acceptable carrier at least one oxidizing agent and at least one acid, c) mixing the cosmetic agent (M1) with the oxidizing agent preparation (M2), d) applying the mixture obtained in step c) the keratinic fibers and leaving this mixture for a time of 10 to 60 minutes, preferably from 20 to 45 minutes, at room temperature and / or at least 30 ° C on the keratinic fibers,
  • the method according to the invention for coloring keratinic fibers using a combination of silicone block copolymer and phospholipid results in improved chroma of color shades over processes in which the aforementioned combination is not used. In this way, the same chroma can be achieved with a smaller amount of dyes, as with methods of the prior art, in which this combination is not used.
  • room temperature is to be understood as meaning the ambient temperature, which prevails without the action of external heat and is preferably from 10 to 39 ° C.
  • the effect of the dyeing and / or whitening preparation can be enhanced by external heat, for example by means of a heat hood.
  • the preferred exposure time of the dyeing and / or whitening preparation to the keratinic fiber is 10 to 60 minutes, preferably 20 to 45 minutes.
  • the remaining colorant is washed out of the keratinic fibers by means of a cleaning preparation, which preferably contains at least one cationic and / or anionic and / or nonionic surfactant, and / or water. If necessary, the process is repeated with a further agent.
  • the keratinic fibers are optionally treated with an aftertreatment agent, for example, a conditioner, rinsed and dried with a towel or a hot air blower.
  • an aftertreatment agent for example, a conditioner
  • the application of the dyeing preparation is usually done by hand by the user.
  • Personal protective clothing is preferably worn here, in particular suitable protective gloves, for example made of plastic or latex for single use (disposable gloves) and optionally an apron. But it is also possible to apply the colorants with an application aid on the keratinic fibers.
  • a further subject of the present invention is the use of a cosmetic agent according to the invention for increasing the chroma of color shades.
  • the use of a combination of silicone block copolymer and phospholipid results in an increased variety of color nuances.
  • the amount of dyes in the cosmetic compositions of the present invention can be lowered over prior art compositions without such combination to achieve identical chroma as with prior oxidative colorants.
  • a further subject of the present invention is the use of a packaging unit according to the invention for the production of a cosmetic agent for the color change of keratinic fibers with increased chroma of color nuances.
  • a packaging unit according to the invention for the production of a cosmetic agent for the color change of keratinic fibers with increased chroma of color nuances.
  • the present invention is outlined in particular by the following points:
  • a cosmetic composition for modifying keratinous fibers comprising in a cosmetically acceptable carrier
  • w is a direct bond or a heteroatom selected from the group of
  • each of x, y and z independently represents a substituted or unsubstituted O-Ce alkylene group
  • Ri is a substituted or unsubstituted C 1 -C 4 -alkyl radical
  • R2 and R3 are each independently, substituted or unsubstituted
  • R 3 is hydrogen or a Ci-C4-Alkyrest
  • R4 and R6 are each independently, C 1 -C 4 alkyl, C 1 -C 4 hydroxyalkyl or carboxyalkyl of the formula * - (CH 2) c COOM, wherein c is an integer from 1 to 3 and M is hydrogen or a physiologically acceptable cation , stand,
  • R5 is a Cs-C22 alkyl radical, a Cs-C22 alkenyl radical, a C8-C22 radical
  • b stands for integers from 0 to 3
  • M is a physiologically acceptable cation
  • Cosmetic composition according to item 1 characterized in that the cosmetic agent contains the at least one oxidation dye precursor in a total amount of 0.005 to 25 wt .-%, preferably from 0.05 to 20 wt .-%, in particular from 0.1 to 15 wt. %, based on the cosmetic product.
  • Cosmetic composition according to one of the items 1 or 2, characterized in that the cosmetic agent contains the at least one substantive dye in a total amount of from 0.001 to 10% by weight, preferably from 0.01 to 8% by weight, preferably from 0, 1 to 5 wt .-%, in particular from 0.5 to 3 wt .-%, based on the total weight of the cosmetic composition contains.
  • Cosmetic agent according to one of the preceding points, characterized in that in the formula (I) w is a direct bond or an oxygen atom, x is a C 2 -C 4 -alkyl group, y and z, each independently of one another, are a C3 alkyl group, and R1 and R2, each independently, are a hydroxypropyl.
  • composition according to one of the preceding points, characterized in that in the formula (II) the radical R3 represents a hydrogen atom and a represents integers from 4 to 25, preferably from 6 to 20, preferably from 8 to 18, in particular from 12 to 16, stands.
  • silicone block copolymer b) contains at least one structural unit (Ia)
  • w is a direct bond or an oxygen atom.
  • Cosmetic agent according to one of the preceding points, characterized in that the cosmetic agent is used as silicone block copolymer b) a silicone block polymer of the formula (IV)
  • w is a direct bond or an oxygen atom
  • x is propyl
  • y and z are each independently of one another, represent a methyl group
  • R 2 and R 3 are each independently of one another, represent a 2-hydroxypropyl radical
  • a is an integer from 4 to 25, preferably from 6 to 20, preferably from 8 to 18, in particular from 12 to 16,
  • Cosmetic agent according to one of the preceding points, characterized in that the at least one silicone block copolymer b) comprises a silicone block copolymer
  • Cosmetic composition according to one of the preceding points, characterized in that the cosmetic agent prefers the at least one silicone block copolymer b) in a total amount of 0.0001 to 20% by weight, preferably of 0.0005 to 10% by weight from 0.005 to 8.0 wt .-%, more preferably from 0.01 to 5.0 wt .-%, in particular from 0, 1 to 1, 0 wt .-%, based on the total weight of the cosmetic composition contains.
  • Cosmetic agent characterized in that in the formula (Phos-I) the radical R5 for an acylaminoalkyl radical of the formula R 7 C (O) NH (C m H 2m) - *, wherein R 7 is a linear C s C22-acyl radical and m is an integer from 2 to 3, R4 and R6 are each, independently of one another, a Ci-C2-alkyl radical, b is an integer 0 or 1, M is an alkali metal, in particular lithium , Potassium or sodium, and X "is a halide ion, in particular chloride, bromide or iodide.
  • Cosmetic composition according to one of the preceding points, characterized in that the cosmetic agent contains as phospholipid c) a phospholipid of the formula (Phos-Ia)
  • M stands for a sodium ion
  • b is the integer 0 or 1
  • Cosmetic composition according to one of the preceding points, characterized in that the cosmetic agent comprises the at least one phospholipid c) in a total amount of 0.0001 to 10 wt .-%, preferably from 0.0005 to 5.0 wt .-% , preferably from 0.005 to 2.0 wt .-%, more preferably from 0.001 to 1, 0 wt .-%, in particular from 0.05 to 0.5 wt .-%, based on the total weight of the cosmetic composition contains.
  • Packing unit comprising - made up separately - a) at least one container (C1) containing a cosmetic agent according to one of claims 1 to 19, and
  • a process for dyeing keratinic fibers comprising the following process steps:
  • step c) mixing the cosmetic agent (M1) with the oxidizing agent preparation (M2), d) applying the mixture obtained in step c) to the keratinic fibers and leaving this mixture for a time of 10 to 60 minutes, preferably from 20 to 45 minutes, at room temperature and / or at least 45 ° C on the keratinic fibers, e) rinsing the keratinic fibers with water and / or a cleansing composition for 1 to 5 minutes, and
  • compositions of the cosmetic agents used oil-in-water emulsions, all amounts in% by weight.
  • the silicone block copolymer used in the following formulations is preferably a silicone block copolymer of the formula (IV).
  • a phospholipid of the formula (Phos-Ia) is preferably used as the phospholipid.
  • the fat base was melted together at 80 ° C and dispersed with a portion of the amount of water. Subsequently, the remaining recipe ingredients were incorporated with stirring in order. It was then made up to 100% by weight with water and the formulation was stirred cold.
  • the formulations V1 and V2 are non-inventive comparative formulations without silicone block copolymer or phospholipid.
  • the recipe E1 is an example according to the invention.
  • Oxidizing agent preparation 01 (all amounts in% by weight) Raw material 01
  • the oxidative dyes prepared in this manner were each applied in defined amounts (4 g oxidative dye per 1 g Yakhaar) to Yakhaar streaks (12 streaks per oxidative stain) and remained on the hair tresses for a period of 30 minutes at 32 ° C , The remaining remedies were then rinsed with lukewarm water from the hair strands for 2 minutes, the strands first dried with a towel and then dry-blown.
  • the colorations with the cosmetic product E1 according to the invention which contain a combination of a silicone block copolymer and a phospholipid, have an improved chroma as compared to the coloration of the silicone block copolymer (V1) and the phospholipid (V2).

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Cosmetics (AREA)

Abstract

Die vorliegende Erfindung betrifft ein kosmetisches Mittel zur Färbung von keratinischen Fasern, insbesondere menschlichen Haaren, enthaltend eine Kombination aus einem Silikon- Blockcopolymer und einem Phospholipid, wobei der Einsatz der zuvor genannten Kombination zu einer verbesserten Buntheit von Farbnuancen führt. Weiterhin betrifft die vorliegende Erfindung eine entsprechende Verpackungseinheit (Kit-of-parts), die Verwendung der kosmetischen Mittel und Verpackungseinheit sowie ein Anwendungsverfahren unter Verwendung der kosmetischen Mittel.

Description

"Oxidationsfärbemittel, enthaltend eine Kombination aus Silikon-Blockcopolymeren und Phospholipiden"
Die vorliegende Erfindung betrifft kosmetische Mittel zur Färbung keratinischer Fasern, welche Silikon-Blockcopolymere sowie Phospholipide enthalten. Weiterhin betrifft die vorliegende Erfindung eine Verpackungseinheit (Kit-of-parts), ein Verfahren zum Färben von keratinischen Fasern sowie die Verwendung der erfindungsgemäßen kosmetischen Mittel und der erfindungsgemäßen Verpackungseinheit zur Erhöhung der Buntheit von Farbnuancen.
Die Veränderung der Form und der Farbe von Haaren stellt einen wichtigen Bereich der modernen Kosmetik dar. Dadurch kann das Erscheinungsbild der Haare sowohl an aktuelle Modeströmungen als auch an die individuellen Wünsche des einzelnen Verbrauchers angepasst werden. Die modische Farbgestaltung von Frisuren oder die Kaschierung von ergrautem oder weißem Haar mit modischen oder natürlichen Farbtönen erfolgt üblicherweise mit farbverändernden Mitteln. Diese Mittel sollen neben einer hohen Färbeleistung zusätzliche Eigenschaften, wie beispielsweise die Steigerung des Haarvolumens, aufweisen.
Zur Bereitstellung farbverändernder kosmetischer Mittel, insbesondere für die Haut oder für keratinhaltige Fasern, wie beispielsweise menschliche Haare, sind im Stand der Technik verschiedene Färbesysteme bekannt.
Für permanente, intensive Färbungen mit entsprechenden Echtheitseigenschaften werden sogenannte Oxidationsfärbemittel verwendet. Solche Färbemittel enthalten üblicherweise Oxidations- farbstoffvorprodukte, sogenannte Entwicklerkomponenten und Kupplerkomponenten. Die Entwicklerkomponenten bilden unter dem Einfluss von Oxidationsmitteln oder von Luftsauerstoff untereinander oder unter Kupplung mit einer oder mehrerer Kupplerkomponenten die eigentlichen Farbstoffe aus. Die Oxidationsfärbemittel zeichnen sich zwar durch hervorragende, lang anhaltende Färbeergebnisse aus. Für natürlich wirkende Färbungen muss jedoch üblicherweise eine Mischung aus einer größeren Zahl von Oxidationsfarbstoffvorprodukten eingesetzt werden; in vielen Fällen werden weiterhin direktziehende Farbstoffe zur Nuancierung verwendet.
Für temporäre Färbungen werden üblicherweise Färbe- oder Tönungsmittel verwendet, welche als färbende Komponente sogenannte Direktzieher enthalten. Hierbei handelt es sich um Farbstoffmoleküle, welche direkt auf das Substrat aufziehen und keinen oxidativen Prozess zur Ausbildung der Farbe benötigen. Zu diesen Farbstoffen gehört beispielsweise das bereits aus dem Altertum zur Färbung von Körper und Haaren bekannte Henna. Diese Färbungen sind gegen Shampoonieren in der Regel deutlich empfindlicher als oxidativen Färbungen, so dass sehr viel früher eine vielfach unerwünschte Nuancenverschiebung oder ein sichtbarer homogener Farbverlust eintritt. Schließlich hat ein weiteres Färbeverfahren große Beachtung gefunden. Bei diesem Verfahren werden Vorstufen des natürlichen Haarfarbstoffes Melanin auf das Substrat, z.B. Haare, aufgebracht; diese bilden dann im Rahmen oxidativer Prozesse im Haar naturanaloge Farbstoffe aus. In solchen Verfahren wird beispielsweise 5,6-Dihydroxyindolin als Farbstoffvorprodukt eingesetzt. Insbesondere bei mehrfacher Anwendung von Mitteln mit 5,6-Dihydroxyindolin ist es möglich, bei Personen mit ergrauten Haaren die natürliche Haarfarbe wiederherzustellen. Die Ausfärbung kann dabei mit Luftsauerstoff als einzigem Oxidationsmittel erfolgen, so dass auf weitere Oxidationsmittel verzichtet werden kann. Bei Personen mit ursprünglich mittelblondem bis braunem Haar kann das 5,6-Dihydroxyindolin als alleinige Farbstoffvorstufe eingesetzt werden. Für die Anwendung bei Personen mit ursprünglich roter und insbesondere dunkler bis schwarzer Haarfarbe können dagegen befriedigende Ergebnisse häufig nur durch Mitverwendung weiterer Farbstoffkomponenten, insbesondere spezieller Oxidationsfarbstoffvorprodukte, erzielt werden.
Die im Stand der Technik bekannten oxidativen Färbemittel führen jedoch nicht immer zu der gewünschten hohen Färbeleistung, insbesondere zu einer hohen Buntheit.
Der vorliegenden Erfindung lag daher die Aufgabe zugrunde, ein kosmetisches Mittel zur Färbung keratinischer Fasern bereitzustellen, welches die Nachteile des Standes der Technik vermeidet bzw. zumindest abschwächt und welches in einer verbesserten Buntheit resultiert.
Es wurde nun überraschenderweise gefunden, dass der Zusatz einer Kombination von Silikon- Blockcopolymeren und Phospholipiden in kosmetischen Mitteln zur Färbung keratinischer Fasern in einer verbesserten Buntheit von Farbnuancen resultiert. Ein Indikator für die Buntheit von Farbnuancen ist das Chroma. Je höher der Chromawert ist, desto höher ist die Buntheit der Nuance. Durch den Zusatz der zuvor angeführten Kombination werden erfindungsgemäß ein höherer Chromawert der resultierenden Haarfarbe und damit eine erhöhte Buntheit erreicht.
Ein erster Gegenstand der Erfindung ist daher ein kosmetisches Mittel zur Farbveränderung keratinischer Fasern, umfassend in einem kosmetisch verträglichen Träger
a) mindestens eine Verbindung, ausgewählt aus der Gruppe von Oxidationsfarbstoffvorprodukten, direktziehenden Farbstoffen sowie deren Mischungen,
b) mindestens ein Silikon-Blockcopolymer, enthaltend mindestens eine Struktureinheit der Formel (I) und mindestens eine Struktureinheit der Formel (II) und mindestens eine Struktureinheit der Formel (III)
worin
w für eine direkte Bindung oder ein Heteroatom, ausgewählt aus der Gruppe von
NH, O oder S steht,
x, y und z jeweils unabhängig voneinander für eine substituierte oder unsusbtituierte O-
Ce-Alkylengruppe stehen,
Ri für einen substituierten oder unsubstituierten Ci-C4-Alkylrest steht,
R2 und R3 jeweils unabhängig voneinander, für einen substituierten oder unsusbtituierten
Methyl-, Ethyl-, n-Propyl-, Isopropyl-, n-Butyl-, sec-Butyl, Isobutyl- oder tert- Butylrest stehen,
R3 für Wasserstoff oder einen Ci-C4-Alkyrest steht, und
a für ganze Zahlen von 1 bis 30 steht,
und
mindestens ein Phospholipid der Formel (Phos-I)
(Phos-I),
worin
R4 und R6 jeweils unabhängig voneinander, für einen Ci-C4-Alkylrest, einen C1-C4- Hydroxyalkylrest oder einen Carboxyalkylrest der Formel *-(CH2)cCOOM , worin c ganze Zahlen von 1 bis 3 und M Wasserstoff oder ein physiologisch verträgliches Kation bedeutet, stehen,
R5 für einen Cs-C22-Alkylrest, einen Cs-C22-Alkenylrest, einen C8-C22-
Hydroxyalkylrest oder einen Acylaminoalkylrest der Formel R7C(0)NH(CmH2m)- *, worin R7 einen linearen Cs-C22-Acylrest und m ganze Zahlen von 2 bis 3 bedeutet, steht,
b für ganze Zahlen von 0 bis 3 steht, M für ein physiologisch verträgliches Kation steht, und
X" für ein physiologisch verträgliches Anion steht.
Gemäß obiger Formeln und aller folgenden Formeln steht eine chemische Bindung, welche mit dem Symbol„*" gekennzeichnet ist, für eine freie Valenz des entsprechenden Strukturfragments. Unter freier Valenz ist hierbei die Anzahl von Atombindungen zu verstehen, welche von dem entsprechenden Strukturfragment an der mit dem Symbol„*" gekennzeichneten Position ausgehen. Im Rahmen der vorliegenden Erfindung geht bevorzugt jeweils eine Atombindung von den mit dem Symbol„*" gekennzeichneten Positionen der Strukturfragmente zu weiteren Strukturfragmenten aus.
Unter dem Begriff„keratinische Fasern oder auch Keratinfasern" sind erfindungsgemäß Pelze, Wolle, Federn sowie menschliche Haare zu verstehen. Im Rahmen der vorliegenden Erfindung ist es besonders bevorzugt, wenn die kosmetischen Mittel zur Färbung von menschlichen Haaren verwendet werden.
Weiterhin wird unter dem Begriff „Farbveränderung" im Rahmen der vorliegenden Erfindung die Veränderung der natürlichen Haarfarbe unter Verwendung von Farbstoffen, welche auf den Haaren eine Farbe auszubilden vermögen, verstanden.
Zudem wird unter dem Begriff „Blockcopolymer" im Rahmen der vorliegenden Erfindung ein Blockcopolymer aus verschiedenen Monomeren (M1 , M2, M3 etc.) verstanden, wobei das Polymer durch Verknüpfung von Polymerblöcken, welche aus den einzelnen Monomeren hergestellt werden, entsteht und daher durch die allgemeine Formel -(M1 )x-(M2)y-(M3)z- beschrieben werden kann. Die Variablen x, y und z stehen hierbei für die Anzahl an Wiederholungseinheiten des jeweiligen Monomers in dem entsprechenden Polymerblock.
Darüber hinaus werden unter dem Begriff „physiologisch verträgliche Ionen" sowohl Anionen als auch Kationen verstanden, welche keinen negativen Einfluss auf die physikalischen und biochemischen Prozesse von Lebewesen aufweisen.
Weiterhin werden unter dem Begriff „Fettalkohole" im Rahmen der vorliegenden Erfindung aliphatische, langkettige, einwertige, primäre Alkohole verstanden, welche unverzweigte Kohlenwasserstoffreste mit 6 bis 30 Kohlenstoffatomen aufweisen. Die Kohlenwasserstoffreste können gesättigt aber auch ein- oder mehrfach ungesättigt sein.
Schließlich werden unter dem Begriff „Fettsäuren" im Rahmen der vorliegenden Erfindung aliphatische Monocarbonsäuren mit unverzweigter Kohlenstoffkette verstanden, welche Kohlenwasserstoffreste mit 6 bis 30 Kohlenstoffatomen aufweisen. Die Kohlenwasserstoffreste können entweder gesättigt oder auch ein- oder mehrfach ungesättigt sein.
Die Angabe der Gesamtmenge in Bezug auf die Komponenten des kosmetischen erfindungsgemäßen Mittels bezieht sich vorliegend - sofern nichts anderes angegeben ist - auf die Gesamtmenge an Aktivsubstanz der jeweiligen Komponente. Weiterhin bezieht sich die Angabe der Gesamtmenge in Bezug auf die Komponenten des erfindungsgemäßen kosmetischen Mittels - sofern nichts anderes angegeben ist - auf das Gesamtgewicht des oxidationsmittelfreien erfindungsgemäßen kosmetischen Mittels.
Die erfindungsgemäßen kosmetischen Mittel enthalten einen kosmetisch verträglichen Träger. Erfindungsgemäß bevorzugt ist der kosmetisch verträgliche Träger wässrig, alkoholisch oder wässrig-alkoholisch. Im Rahmen der vorliegenden Erfindung können beispielsweise Cremes, Emulsionen, Gele oder tensidhaltige schäumende Lösungen, wie beispielsweise Shampoos, Schaumaerosole oder andere Zubereitungen, welche für die Anwendung auf dem Haar geeignet sind, eingesetzt werden.
Ein wässriger Träger enthält im Sinne der Erfindung enthält mindestens 30 Gew.-%, insbesondere mindestens 50 Gew.-%, Wasser, bezogen auf das Gesamtgewicht des kosmetischen Mittels.
Unter wässrig-alkoholischen Trägern sind im Sinne der vorliegenden Erfindung wasserhaltige Zusammensetzungen, enthaltend einen Ci-C4-Alkohol in einer Gesamtmenge von 3 bis 90 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht des kosmetischen Mittels, insbesondere Ethanol bzw. Isopropanol, zu verstehen.
Die erfindungsgemäßen kosmetischen Mittel können zusätzlich weitere organische Lösungsmittel, wie beispielsweise Methoxybutanol, Ethyldiglykol, 1 ,2-Propylenglykol, n-Propanol, n-Butanol, n- Butylenglykol, Glycerin, Diethylenglykolmonoethylether, und Diethylenglykolmono-n-butylether, enthalten. Bevorzugt sind dabei alle wasserlöslichen organischen Lösungsmittel, wobei das Lösungsmittel in einer Gesamtmenge von 0,1 bis 30 Gew.-%, vorzugsweise von 1 bis 20 Gew.-%, insbesondere von 2 bis 10 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht des kosmetischen Mittels, enthalten ist.
Das erfindungsgemäße kosmetische Mittel enthält als ersten wesentlichen Bestandteil a) eine Verbindung, ausgewählt aus der Gruppe von Oxidationsfarbstoffvorprodukten (OFV), direktziehenden Farbstoffe (DZ) sowie deren Mischungen.
In einer bevorzugten Ausführungsform enthalten erfindungsgemäße kosmetische Mittel mindestens ein Oxidationsfarbstoffvorprodukt.
Oxidationsfarbstoffvorprodukte können aufgrund ihres Reaktionsverhaltens in zwei Kategorien eingeteilt werden, sogenannte Entwicklerkomponenten und Kupplerkomponenten. Entwicklerkomponenten können mit sich selbst den eigentlichen Farbstoff ausbilden. Sie können daher als alleinige Verbindungen im erfindungsgemäßen kosmetischen Mittel enthalten sein. In einer bevorzugten Ausführungsform enthalten die erfindungsgemäßen kosmetischen Mittel daher mindestens ein Oxidationsfarbstoffvorprodukt vom Entwicklertyp. Es kann im Rahmen der vorliegenden Erfindung jedoch auch vorgesehen sein, dass die erfindungsgemäßen kosmetischen Mittel mindestens ein Oxidationsfarbstoffvorprodukt vom Kupplertyp enthalten. Besonders gute Ergebnisse in Bezug auf die Färbung keratinischer Fasern werden erhalten, wenn die erfindungsgemäßen kosmetischen Mittel mindestens ein Oxidationsfarbstoffvorprodukt vom Entwicklertyp und mindestens ein Oxidationsfarbstoffvorprodukt vom Kupplertyp enthalten.
Die Entwickler- und Kupplerkomponenten werden üblicherweise in freier Form eingesetzt. Bei Substanzen mit Aminogruppen kann es jedoch bevorzugt sein, deren Salzform, insbesondere in Form der Hydrochloride und Hydrobromide oder der Sulfate, einzusetzen.
Erfindungsgemäß sind kosmetische Mittel bevorzugt, welche die Entwickler- und/oder Kupplerkomponenten jeweils in einer Gesamtmenge von 0,001 bis 10 Gew.-%, vorzugsweise von 0,01 bis 8 Gew.-%, bevorzugt von 0, 1 bis 5 Gew.-%, insbesondere von 0,5 bis 3 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht des kosmetischen Mittels, enthalten.
In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform ist das erfindungsgemäße kosmetische Mittel daher dadurch gekennzeichnet, dass es ein Oxidationsfarbstoffvorprodukt vom Entwickler und/oder Kupplertyp in einer Gesamtmenge von 0,001 bis 10 Gew.-%, vorzugsweise von 0,01 bis 8 Gew.-%, bevorzugt von 0,1 bis 5 Gew.-%, insbesondere von 0,5 bis 3 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht des kosmetischen Mittels, enthält.
Geeignete Oxidationsfarbstoffvorprodukte vom Entwicklertyp sind beispielsweise p-Phenylendiamin und dessen Derivate. Bevorzugte p-Phenylendiamine werden ausgewählt aus einer oder mehrerer Verbindungen der Gruppe, welche gebildet wird aus p-Phenylendiamin, p-Toluylendiamin, 2-Chlor- p-phenylendiamin, 2,3-Dimethyl-p-phenylendiamin, 2,6-Dimethyl-p-phenylendiamin, N,N-Bis-(2- hydroxyethyl)-p-phenylen-diamin, 2-(2-Hydroxyethyl)-p-phenylendiamin, 2-(1 ,2-Dihydroxyethyl)-p- phenylendiamin, N-(2-Hydroxypropyl)-p-phenylendiamin, N-(4'-Aminophenyl)-p-phenylendiamin, 2- Methoxymethyl-p-phenylendiamin, N-Phenyl-p-phenylendiamin, 2-(2-Hydroxyethyloxy)-p- phenylendiamin und N-(4-Amino-3-methyl-phenyl)-N-[3-(1 H-imidazol-1-yl)propyl]amin sowie ihren physiologisch verträglichen Salzen.
Es kann erfindungsgemäß weiterhin bevorzugt sein, als Entwicklerkomponente Verbindungen einzusetzen, welche mindestens zwei aromatische Kerne enthalten, die mit Amino- und/oder Hydroxylgruppen substituiert sind. Bevorzugte zweikernige Entwicklerkomponenten werden ausgewählt aus N,N'-Bis-(2-hydroxyethyl)-N,N'-bis-(4'-aminophenyl)-1 ,3-diaminopropan-2-ol, N,N'-Bis-(4- aminophenyl)-1 ,4-diazacycloheptan, Bis-(2-hydroxy-5-aminophenyl)methan sowie deren physiologisch verträglichen Salzen.
Weiterhin kann es erfindungsgemäß bevorzugt sein, als Entwicklerkomponente ein p-Aminophenol- derivat oder eines seiner physiologisch verträglichen Salze einzusetzen. Bevorzugte p- Aminophenole sind p-Aminophenol, N-Methyl-p-Aminophenol, 4-Amino-3-methylphenol, 4-Amino-2- aminomethyl-phenol, 4-Amino-2-(1 ,2-dihydroxyethyl)phenol, 4-Amino-2-(diethylaminomethyl)phenol sowie deren physiologisch verträglichen Salze. Ferner kann die Entwicklerkomponente ausgewählt sein aus o-Aminophenol und dessen Derivaten, bevorzugt aus 2-Amino-4-methylphenol, 2-Amino-5-methylphenol, 2-Amino-4-chlorphenol und/oder deren physiologisch verträglichen Salzen.
Weiterhin kann die Entwicklerkomponente ausgewählt sein aus heterocyclischen Entwicklerkomponenten, wie Pyrimidin-Derivaten, Pyrazol-Derivaten, Pyrazolopyrimidin-Derivaten bzw. ihren physiologisch verträglichen Salzen. Bevorzugte Pyrimidin-Derivate sind 2,4,5,6-Tetraaminopyrimidin, 4-Hydroxy-2,5,6-triaminopyrimidin und deren physiologisch verträgliche Salze. Ein bevorzugtes Pyrazol-Derivat ist 4,5-Diamino-1-(2-hydroxyethyl)pyrazol sowie dessen physiologisch verträglichen Salze. Als Pyrazolopyrimidine sind insbesondere Pyrazolo[1 ,5-a]pyrimidine bevorzugt.
Bevorzugte Oxidationsfarbstoffvorprodukte vom Entwicklertyp sind ausgewählt aus der Gruppe, welche gebildet wird aus p-Phenylendiamin, p-Toluylendiamin, 2-(2-Hydroxyethyl)-p-phenylendiamin,
2- (1 ,2-Dihydroxyethyl)-p-phenylendiamin, N,N-Bis-(2-hydroxyethyl)-p-phenylendiamin, 2- Methoxymethyl-p-phenylendiamin, N-(4-Amino-3-methylphenyl)-N-[3-(1 H-imidazol-1-yl)propyl]amin, N,N'-Bis-(2-hydroxy-ethyl)-N,N'-bis-(4-aminophenyl)-1 ,3-diamino-propan-2-ol, Bis-(2-hydroxy-5- aminophenyl)methan, 1 ,3-Bis-(2,5-diaminophenoxy)-propan-2-ol, N,N'-Bis-(4-aminophenyl)-1 ,4- diazacycloheptan, 1 , 10-Bis-(2,5-diaminophenyl)-1 ,4,7,10-tetraoxadecan, p-Aminophenol, 4-Amino-
3- methylphenol, 4-Amino-2-amino-methylphenol, 4-Amino-2-(1 ,2-dihydroxyethyl)phenol und 4- Amino-2-(diethylaminomethyl)phenol, 4,5-Diamino-1-(2-hydroxyethyl)pyrazol, 2,4,5,6-Tetraaminopyrimidin, 4-Hydroxy-2,5,6-triaminopyrimidin, 2-Hydroxy-4,5,6-triaminopyrimidin oder den physiologisch verträglichen Salzen dieser Verbindungen.
Besonders bevorzugte Entwicklerkomponenten sind p-Toluylendiamin, 2-(2-Hydroxyethyl)-p- phenylen-diamin, 2-Methoxymethyl-p-phenylendiamin, N-(4-Amino-3-methylphenyl)-N-[3-(1 H- imidazol-1 -yl)-propyl]amin, und/oder 4,5-Diamino-1-(2-hydroxyethyl)pyrazol sowie deren physiologisch verträglichen Salze.
Gemäß einer weiteren bevorzugten Ausführungsform der vorliegenden Erfindung enthält das erfindungsgemäße kosmetische Mittel als Oxidationsfarbstoffvorprodukt neben mindestens einer Entwicklerkomponente weiterhin zusätzlich mindestens eine Kupplerkomponente. Als Kupplerkomponenten werden in der Regel m-Phenylendiaminderivate, Naphthole, Resorcin und Resorcinderivate, Pyrazolone und m-Aminophenolderivate verwendet.
Erfindungsgemäß bevorzugte Kupplerkomponenten sind ausgewählt aus
(A) m-Aminophenol und dessen Derivaten, insbesondere 3-Aminophenol, 5-Amino-2- methylphenol, 3-Amino-2-chlor-6-methylphenol, 5-Amino-4-chlor-2-methylphenol, 5-(2'- Hydroxyethyl)-amino-2-methylphenol und 2,4-Dichlor-3-aminophenol,
(B) o-Aminophenol und dessen Derivaten, wie 2-Amino-5-ethylphenol,
(C) m-Diaminobenzol und dessen Derivaten, wie beispielsweise 2,4-Diaminophenoxy-ethanol, 1 ,3-Bis-(2',4'-diaminophenoxy)-propan, 1-Methoxy-2-amino-4-(2'-hydroxyethylamino)benzol, 2,6-Bis-(2'-hydroxyethylamino)-1 -methylbenzol, 2-({3-[(2-Hydroxyethyl)amino]-4-methoxy- 5-methylphenyl}amino)ethanol und 2-({3-[(2-Hydroxyethyl)amino]-2-methoxy-5- methylphenyl}-amino)ethanol,
(D) o-Diaminobenzol und dessen Derivaten,
(E) Di- beziehungsweise Trihydroxybenzolderivaten, insbesondere Resorcin, 2-Chlorresorcin, 4-Chlorresorcin, 2-Methylresorcin und 1 ,2,4-Trihydroxybenzol,
(F) Pyridinderivaten, insbesondere 3-Amino-2-methylamino-6-methoxypyridin, 2,6-Diamino- pyridin, 2,6-Dihydroxy-3,4-dimethylpyridin, 2-Amino-3-hydroxypyridin und 3,5-Diamino-2,6- dimethoxy-pyridin,
(G) Naphthalinderivaten, wie 1-Naphthol und 2-Methyl-1-naphthol,
(H) Morpholinderivaten, wie 6-Hydroxybenzomorpholin,
(I) Chinoxalinderivaten,
(J) Pyrazolderivaten, wie 1-Phenyl-3-methylpyrazol-5-on,
(K) Indolderivaten, wie 6-Hydroxyindol,
(L) Pyrimidinderivaten oder
(M) Methylendioxybenzolderivaten, wie 1 -(2'-Hydroxyethyl)-amino-3,4-methylendioxybenzol sowie deren physiologisch verträglichen Salze.
Erfindungsgemäß bevorzugte Kupplerkomponenten sind ausgewählt aus der Gruppe, welche gebildet wird aus 3-Aminophenol, 5-Amino-2-methylphenol, 3-Amino-2-chlor-6-methylphenol, 2- Hydroxy-4-aminophenoxyethanol, 5-Amino-4-chlor-2-methylphenol, 5-(2-Hydroxyethyl)-amino-2- methylphenol, 2,4-Dichlor-3-aminophenol, 2-Aminophenol, 3-Phenylendiamin, 2-(2,4- Diaminophenoxy)ethanol, 1 ,3-Bis(2,4-diaminophenoxy)propan, 1 -Methoxy-2-amino-4-(2- hydroxyethylamino)benzol, 1 ,3-Bis(2,4-diaminophenyl)propan, 2,6-Bis(2'-hydroxyethylamino)-1- methylbenzol, 2-({3-[(2-Hydroxyethyl)amino]-4-methoxy-5-methylphenyl}amino)ethanol, 2-({3-[(2- Hydroxyethyl)amino]-2-methoxy-5-methylphenyl}amino)ethanol, 2-({3-[(2-Hydroxyethyl)amino]-4,5- dimethylphenyl}amino)ethanol, 2-[3-Morpholin-4-ylphenyl)amino]ethanol, 3-Amino-4-(2-methoxy- ethoxy)-5-methylphenylamin, 1-Amino-3-bis-(2-hydroxyethyl)aminobenzol, Resorcin, 2- Methylresorcin, 4-Chlorresorcin, 1 ,2,4-Trihydroxybenzol, 2-Amino-3-hydroxypyridin, 3-Amino-2- methylamino-6-methoxypyridin, 2,6-Dihydroxy-3,4-dimethylpyridin, 3,5-Diamino-2,6- dimethoxypyridin, 1-Phenyl-3-methylpyrazol-5-on, 1-Naphthol, 1 ,5-Dihydroxynaphthalin, 2,7- Dihydroxynaphthalin, 1 ,7-Dihydroxynaphthalin, 1 ,8-Dihydroxynaphthalin, 4-Hydroxyindol, 6- Hydroxyindol, 7-Hydroxyindol, 4-Hydroxyindolin, 6-Hydroxyindolin, 7-Hydroxyindolin oder den physiologisch verträglichen Salzen der vorgenannten Verbindungen.
Erfindungsgemäß besonders bevorzugte Kupplerkomponenten sind Resorcin, 2-Methylresorcin, 5- Amino-2-methylphenol, 3-Aminophenol, 2-(2,4-Diaminophenoxy)ethanol, 1 ,3-Bis-(2,4-diamino- phenoxy)propan, 1-Methoxy-2-amino-4-(2'-hydroxyethylamino)benzol, 2-Amino-3-hydroxypyridin, 2,6-Dihydroxy-3,4-dimethylpyridin, 1 ,5-Dihydroxynaphthalin, 2,7-Dihydroxynaphthalin und 1- Naphthol sowie deren physiologisch verträgliche Salze. In einer besonders bevorzugten Ausführungsform der vorliegenden Erfindung sind die erfindungsgemäßen kosmetischen Mittel dadurch gekennzeichnet, dass sie als Oxidationsfarbstoffvorprodukt mindestens eine Entwicklerkomponente, ausgewählt aus der Gruppe von p-Phenylendiamin, p-Toluylendiamin, N,N-Bis-(2-hydroxyethyl)amino-p-phenylendiamin, 1 ,3- Bis-[(2-hydroxyethyl-4'-aminophenyl)amino]-propan-2-ol, 1 , 10-Bis-(2',5'-diaminophenyl)-1 ,4,7,10- tetraoxadecan, 4-Aminophenol, 4- Amino-3-methylphenol, Bis-(5- amino-2-hydroxyphenyl)methan, 2,4,5,6- Tetraaminopyrimidin, 2-Hydroxy-4,5,6-triaminopyrimidin, 4,5-Diamino-1-(2-hydroxyethyl)- pyrazol, deren physiologisch verträglichen Salze sowie deren Mischungen, und mindestens eine Kupplerkomponente, ausgewählt aus der Gruppe von Resorcin, 2-Methylresorcin, 5-Methyl-resorcin, 2,5-Dimethylresorcin, 4-Chlorresorcin, Resorcinmonomethylether, 5-Aminophenol, 5-Amino-2- methylphenol, 5-(2-Hydroxyethyl)amino-2-methylphenol, 3- Amino-4-chlor-2-methylphenol, 3- Amino-2-chlor-6-methylphenol, 3-Amino-2,4-Dichlorphenol, 2,4-Diaminophenoxyethanol, 2-Amino- 4-(2'-hydroxyethyl)amino-anisolsulfat, 1 ,3-Bis-(2,4-diaminophenoxy)propan, 2-Amino-3- hydroxypyridin, 2-Methylamino-3-amino-6-methoxypyridin, 2,6-Dihydroxy-3,4-dimethylpyridin, 3,5- Diamino-2,6-dimethoxypyridin, 1-Naphthol, 2-Methyl-1 -naphthol, 1 ,5-Dihydroxynaphthalin, 2,7- Dihydroxynaphthalin, 1-Phenyl-3-methylpyrazol-5-on, 2,6-Bis-[(2'-hydroxyethyl)amino]-toluol, 4- Hydroxyindol, 6-Hydroxyindol, 6-Hydroxybenzomorpholin, deren physiologisch verträglichen Salze sowie deren Mischungen, enthalten.
Um eine ausgewogene und subtile Nuancenausbildung zu erhalten, kann es im Rahmen der vorliegenden Erfindung auch vorgesehen sein, dass die erfindungsgemäßen kosmetischen Mittel zusätzlich mindestens einen direktziehenden Farbstoff enthalten. Bei direktziehenden Farbstoffen handelt sich um Farbstoffe, welche direkt auf das Haar aufziehen und keinen oxidativen Prozess zur Ausbildung der Farbe benötigen. Direktziehende Farbstoffe sind üblicherweise Nitro- phenylendiamine, Nitroaminophenole, Azofarbstoffe, Anthrachinone oder Indophenole.
Direktziehende Farbstoffe können in anionische, kationische und nichtionische direktziehende Farbstoffe unterteilt werden.
Bevorzugte anionische direktziehende Farbstoffe sind die unter den Bezeichnungen Acid Yellow 1 , Yellow 10, Acid Yellow 23, Acid Yellow 36, Acid Orange 7, Acid Red 33, Acid Red 52, Pigment Red 57: 1 , Acid Blue 7, Acid Green 50, Acid Violet 43, Acid Black 1 , Acid Black 52 und Tetrabromphenolblau bekannten Verbindungen. Bevorzugte kationische direktziehende Farbstoffe sind kationische Triphenylmethanfarbstoffe, wie Basic Blue 7, Basic Blue 26, Basic Violet 2 und Basic Violet 14 sowie aromatische Systeme, welche mit einer quaternären Stickstoffgruppe substituiert sind, wie Basic Yellow 57, Basic Red 76, Basic Blue 99, Basic Brown 16 und Basic Brown 17 und HC Blue 16, sowie Basic Yellow 87, Basic Orange 31 und Basic Red 51 . Bevorzugte nichtionische direktziehende Farbstoffe sind HC Yellow 2, HC Yellow 4, HC Yellow 5, HC Yellow 6, HC Yellow 12, HC Orange 1 , Disperse Orange 3, HC Red 1 , HC Red 3, HC Red 10, HC Red 1 1 , HC Red 13, HC Red BN, HC Blue 2, HC Blue 1 1 , HC Blue 12, Disperse Blue 3, HC Violet 1 , Disperse Violet 1 , Disperse Violet 4, Disperse Black 9, sowie 1 ,4-Diamino-2-nitrobenzol, 2-Amino-4-nitrophenol, 1 ,4- Bis-(2-hydroxyethyl)amino-2-nitrobenzol, 3-Nitro-4-(2-hydroxyethyl)aminophenol, 2-(2-Hydroxy- ethyl)amino-4,6-dinitrophenol, 4-[(2-Hydroxyethyl)amino]-3-nitro-1-methylbenzol, 1 -Amino-4-(2- hydroxyethyl)amino-5-chlor-2-nitrobenzol, 4-Amino-3-nitrophenol, 1-(2'-Ureidoethyl)amino-4- nitrobenzol, 2-[(4-Amino-2-nitrophenyl)amino]benzoesäure, 6-Nitro-1 ,2,3,4-tetrahydrochinoxalin, 2- Hydroxy-1 ,4-naphthochinon, Pikraminsäure und deren Salze, 2-Amino-6-chloro-4-nitrophenol, 4- Ethylamino-3-nitrobenzoesäure und 2-Chlor-6-ethylamino-4-nitrophenol.
Weiterhin können als direktziehende Farbstoffe auch in der Natur vorkommende Farbstoffe eingesetzt werden, wie sie beispielsweise in Henna rot, Henna neutral, Henna schwarz, Kamillenblüte, Sandelholz, schwarzem Tee, Walnuss, Faulbaumrinde, Salbei, Blauholz, Krappwurzel, Catechu und Alkannawurzel enthalten sind.
Bevorzugt enthält das erfindungsgemäße kosmetische Mittel die direktziehenden Farbstoffe in einer Gesamtmenge von 0,001 bis 10 Gew.-%, vorzugsweise von 0,01 bis 8 Gew.-%, bevorzugt von 0, 1 bis 5 Gew.-%, insbesondere von 0,5 bis 3 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht des kosmetischen Mittels.
Als zweiten wesentlichen Bestandteil b) enthalten die erfindungsgemäßen kosmetischen Mittel mindestens ein spezielles Silikon-Blockcopolymer. Der Zusatz dieses speziellen Silikon- Blockcopolymers in Verbindung mit einem Phospholipid führt zu einer verbesserten Buntheit von Farbnuancen, so dass eine geringere Menge an Farbstoffen bzw. Farbstoffvorprodukten, wie Entwicklerkomponenten, Kupplerkomponenten, direktziehenden Farbstoffen sowie deren Mischungen, eingesetzt werden muss, um eine identische Buntheit zu erhalten wie bei Verwendung von kosmetischen Mitteln ohne Silikon-Blockcopolymer und Phospholipid.
Bevorzugt steht/stehen in der Formel (I) w für eine direkte Bindung oder ein Sauerstoffatom, x für eine C2-C4-Alkylgruppe, y und z, jeweils unabhängig voneinander, für eine Ci-C3-Alkylgruppe, und Ri und R2, jeweils unabhängig voneinander, für einen Hydroxypropylrest.
Weiterhin hat es sich im Rahmen der vorliegenden Erfindung als vorteilhaft erwiesen, wenn in der Formel (II) der Rest R3 für ein Wasserstoffatom steht und a für ganze Zahlen von 4 bis 25, vorzugsweise von 6 bis 20, bevorzugt von 8 bis 18, insbesondere von 12 bis 16, steht.
Erfindungsgemäß besonders bevorzugt enthält das Silikon-Blockcopolymer b) mindestens eine Struktureinheit (la)
w für eine direkte Bindung oder eine Sauerstoffatom steht.
Besonders gute Ergebnisse im Rahmen der vorliegenden Erfindung werden erhalten, wenn das kosmetische Mittel als Silikon-Blockcopolymer b) ein Silikon-Blockpolymer der Formel (IV) enthält
worin
w für eine direkte Bindung oder ein Sauerstoffatom steht,
x für Propylgruppe steht,
y und z jeweils unabhängig voneinander, für eine Methylgruppe stehen,
R2 und R3 jeweils unabhängig voneinander, für einen 2-Hydroxypropylrest stehen,
R3 für Wasserstoff steht, und
a für ganze Zahlen von 4 bis 25, vorzugsweise von 6 bis 20, bevorzugt von 8 bis 18, insbesondere von 12 bis 16, steht.
Der Einsatz von Silikon-Blockcopolymeren der Formel (IV) in Kombination mit einem Phospholipid resultiert in einer verbesserten Buntheit von Farbnuancen. Hierdurch kann die Menge an eingesetztem Farbstoff im Vergleich zu kosmetischen Mitteln, welche die zuvor genannte Kombination nicht enthalten, deutlich reduziert werden, ohne jedoch die Buntheit der entsprechenden Farbnuancen negativ zu beeinflussen.
Weiterhin hat es sich erfindungsgemäß als besonders vorteilhaft erwiesen, wenn das mindestens eine Silikon-Blockcopolymer b) ein Silikon-Blockcopolymer aus Polyethylenglycol-bis(2-methyl-2- propen-1-yl)ether, 3-[3-[bis(2-hydroxypropyl)amino]-2-hydroxypropoxy]propyl-siloxan und Dimetyhlsiloxan ist. Bei Einsatz derartiger Silikon-Blockcopolymere in Verbindung mit Phospholipiden werden besonders gute Ergebnisse im Hinblick auf die erhöhte Buntheit von Farbnuancen erhalten.
Ein im Rahmen dieser Ausführungsform ganz besonders bevorzugtes Silikon-Blockcopolymer ist ein Blockcopolymer mit der INCI-Bezeichnung Bis-Diisopropanolamino-PG-Propyl Dimethicone/Bis- Isobutyl PEG-14 Copolymer (CAS Nummer 1253692-80-6). Solche Blockcopolymere werden beispielsweise unter dem Handelsnamen Dow Corning CE-841 1 Smooth Emulsion Plus von der Firma Dow Corning vertrieben.
Das mindestens eine Silikon-Blockcopolymer b) ist in den erfindungsgemäßen kosmetischen Mitteln in einer Gesamtmenge von 0,0001 bis 20 Gew.-%, vorzugsweise von 0,0005 bis 10 Gew.-%, bevorzugt von 0,005 bis 8,0 Gew.-%, weiter bevorzugt von 0,01 bis 5,0 Gew.-%, insbesondere von 0,1 bis 1 ,0 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht des kosmetischen Mittels, enthalten. Der Einsatz der zuvor genannten Gesamtmenge des mindestens einen speziellen Silikon- Blockcopolymers führt in Kombination mit dem Phospholipid zu einer verbesserten Buntheit von Farbnuancen. Weiterhin stellen die zuvor genannten Mengen des speziellen Silikon- Blockcopolymers sicher, dass keine Inkompatibilitäten mit weiteren Inhaltsstoffen des erfindungsgemäßen kosmetischen Mittels auftreten, so dass bei Verwendung dieser Mengen eine hohe Lagerstabilität der kosmetischen Mittel gewährleistet wird.
Als dritten wesentlichen Bestandteil c) enthalten die erfindungsgemäßen kosmetischen Mittel mindestens ein spezielles Phospholipid. Der Zusatz dieses speziellen Phospholipids in Verbindung mit dem zuvor angeführten Silikon-Blockcopolymer führt zu einer verbesserten Buntheit von Farbnuancen, so dass eine geringere Menge an Farbstoffen bzw. Farbstoffvorprodukten, wie Entwicklerkomponenten, Kupplerkomponenten, direktziehenden Farbstoffen sowie deren Mischungen, eingesetzt werden muss, um eine identische Buntheit zu erhalten wie bei Verwendung von kosmetischen Mitteln ohne Phospholipid und Silikon-Blockcopolymer.
Es hat sich im Rahmen der vorliegenden Erfindung als vorteilhaft erwiesen, wenn in der Formel (Phos-I) der Rest Rs für einen Acylaminoalkylrest der Formel R7C(0)NH(CmH2m)-*, worin R7 einen linearen Cs-C22-Acylrest und m ganze Zahlen von 2 bis 3 bedeutet, steht, die Reste R4 und R6, jeweils unabhängig voneinander, für einen Ci-C2-Alkylrest stehen, b für ganze Zahlen 0 oder 1 steht, M für ein Alkalimetall, insbesondere Lithium, Kalium oder Natrium, steht, und X" für ein Halogenidion, insbesondere Chlorid, Bromid oder lodid, steht. Besonders gute Ergebnisse in Bezug auf die verbesserte Buntheit von Farbnuancen werden erhalten, wenn Phospholipide der Formel (Phos-Ia) in Kombination mit dem zuvor angeführten Silikon- Blockcopolymer eingesetzt werden. Es ist daher besonders bevorzugt, wenn das kosmetische Mittel als Phospholipid c) ein Phospholipid der Formel (Phos-Ia) enthält
(Phos-Ia),
worin
M für ein Natriumion steht
X" für ein Chloridion steht, und
b für die ganze Zahl 0 oder 1 steht.
Der Einsatz von Phospholipiden der Formel (Phos-Ia) in Kombination mit dem zuvor angeführten Silikon-Blockcopolymer, insbesondere dem Silikon-Blockcopolymer der Formel (IV), resultiert in einer verbesserten Buntheit von Farbnuancen. Hierdurch kann die Menge an eingesetztem Farbstoff im Vergleich zu kosmetischen Mitteln, welche die zuvor genannte Kombination nicht enthalten, deutlich reduziert werden, ohne jedoch die Buntheit der entsprechenden Farbnuancen negativ zu beeinflussen.
Ein im Rahmen dieser Ausführungsform ganz besonders bevorzugtes Phospholipid ist ein Phospholipid mit der INCI-Bezeichnung Linoleamidopropyl PG-Dimonium Chloride Phosphate. Solche Phospholipide werden beispielsweise unter dem Handelsnamen Arlasilk Phospholipid EFA von der Firma Croda vertrieben.
Das mindestens eine Phospholipid c) ist in den erfindungsgemäßen kosmetischen Mitteln in einer Gesamtmenge von 0,0001 bis 10 Gew.-%, vorzugsweise von 0,0005 bis 5,0 Gew.-%, bevorzugt von 0,005 bis 2,0 Gew.-%, weiter bevorzugt von 0,001 bis 1 ,0 Gew.-%, insbesondere von 0,05 bis 0,5 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht des kosmetischen Mittels, enthalten. Der Einsatz der zuvor genannten Gesamtmenge des mindestens einen speziellen Phospholipids führt in Kombination mit dem zuvor genannten Silikon-Blockcopolymer zu einer verbesserten Buntheit von Farbnuancen. Weiterhin stellen die zuvor genannten Mengen des speziellen Phospholipids sicher, dass keine Inkompatibilitäten mit weiteren Inhaltsstoffen des erfindungsgemäßen kosmetischen Mittels auftreten, so dass bei Verwendung dieser Mengen eine hohe Lagerstabilität der kosmetischen Mittel gewährleistet wird.
Es hat sich gezeigt, dass ein Zusatz an Cyclosiloxanen das mindestens eine Silikon-Blockcopolymer, insbesondere das Silikon-Blockcopolymer der Formel (IV), in den erfindungsgemäßen kosmetischen Mitteln stabilisieren kann, so dass die Buntheit von Farbnuancen weitergehend verstärkt werden kann. Erfindungsgemäß bevorzugte kosmetische Mittel enthalten daher zusätzlich Dimethylcyclosiloxan in einer Gesamtmenge von weniger als 1 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht des kosmetischen Mittels, enthält, wobei das Dimethylcyclosiloxan die Formel (V) aufweist
Me
worin
z für ganze Zahlen von 2 bis 10, vorzugsweise von 4 bis 10, insbesondere für 6, 7 oder 8, steht.
Die erfindungsgemäßen kosmetischen Mittel können weitere Wirk- und Zusatzstoffe enthalten. Es ist daher im Rahmen der vorliegenden Erfindung bevorzugt, wenn das kosmetische Mittel zusätzlich mindestens eine weitere Verbindung, ausgewählt aus der Gruppe von (i) Verdickungsmitteln; (ii) linearen oder verzweigten, gesättigten oder ungesättigten Alkoholen mit 8 bis 20 Kohlenstoffatomen; (iii) Tensiden, insbesondere amphoteren Tensiden; (iv) Alkalisierungsmitteln; (v) Ölen; sowie (vi) deren Mischungen, enthält.
Bevorzugt werden die erfindungsgemäßen kosmetischen Mittel als fließfähige Zubereitungen formuliert. Dabei sollten die kosmetischen Mittel so formuliert werden, dass diese sich einerseits gut am Anwendungsort auftragen und verteilen lassen, andererseits jedoch ausreichend viskos sind, so dass sie während der Einwirkzeit am Wirkort verbleiben und nicht verlaufen.
Es hat sich daher erfindungsgemäß als vorteilhaft erwiesen, wenn die erfindungsgemäßen kosmetischen Mittel mindestens ein Verdickungsmittel aus der Gruppe von (i) anionischen, synthetischen Polymeren; (ii) kationischen, synthetischen Polymeren; (iii) natürlich vorkommenden Verdickungsmitteln, wie nichtionischen Guargums, Skleroglucangums oder Xanthangums, Gummi arabicum, Ghatti-Gummi, Karaya-Gummi, Tragant-Gummi, Carrageen-Gummi, Agar-Agar, Johannisbrotkernmehl, Pektinen, Alginaten, Stärke-Fraktionen und Derivaten, wie Amylose, Amylopektin und Dextrinen, sowie Cellulosederivaten, wie beispielsweise Methylcellulose, Carboxyalkylcellulosen und Hydroxyalkylcellulosen; (iv) nichtionischen, synthetischen Polymeren, wie Polyvinylalkohol oder Polyvinylpyrrolidinon; (v) anorganischen Verdickungsmitteln, insbesondere Schichtsilikaten wie beispielsweise Bentonit, besonders Smektite, wie Montmorillonit oder Hectorit; sowie (vi) deren Mischungen, in einer Gesamtmenge von 0,0005 bis 5,0 Gew.-%, vorzugsweise von 0,001 bis 3,0 Gew.-%, bevorzugt von 0,005 bis 1 ,0 Gew.-%, insbesondere von 0,008 bis 0,01 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht des kosmetischen Mittels, enthalten.
Es hat sich im Rahmen der vorliegenden Erfindung als vorteilhaft erwiesen, wenn als Verdickungsmittel mindestens ein natürlich vorkommendes Verdickungsmittel, insbesondere Xanthangum sowie dessen Salze, in einer Gesamtmenge von 0,0005 bis 5,0 Gew.-%, vorzugsweise von 0,001 bis 1 ,0 Gew.-%, bevorzugt von 0,005 bis 0,5 Gew.-%, insbesondere von 0,01 bis 0,1 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht des kosmetischen Mittels, enthalten ist.
Im Rahmen der vorliegenden Erfindung kann es bevorzugt sein, wenn der lineare oder verzweigte, gesättigte oder ungesättigte Alkohol mit 8 bis 20 Kohlenstoffatomen ausgewählt ist aus der Gruppe von Myristylalkohol (1-Tetradecanol), Stearylalkohol (1-Octadecanol), Cetearylalkohol, 2- Octyldodecanol, Arachylalkohol (Eicosan-1-ol), Gadoleylalkohol ((9Z)-Eicos-9-en-1-ol), Arachidonalkohol ((5Z,8Z,1 1 Z, 14Z)-Eicosa-5,8,1 1 ,14-tetraen-1-ol), vorzugsweise 2-Octyldodecanol und/oder Cetearylalkohol, und in einer Gesamtmenge von 1 ,0 bis 35 Gew.-%, vorzugsweise von 5,0 bis 30 Gew.-%, bevorzugt von 10 bis 25 Gew.-%, insbesondere von 12 bis 20 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht des kosmetischen Mittels, enthalten ist.
Bevorzugt können die erfindungsgemäßen kosmetischen Mittel weiterhin mindestens einen Partial- ester aus einem Polyol mit 2 bis 6 Kohlenstoffatomen und linearen gesättigten Carbonsäuren mit 12 bis 30, insbesondere 14 bis 22 Kohlenstoffatomen, wobei die Partialester hydroxyliert sein können, in einer Gesamtmenge von 0,5 bis 10 Gew.-%, insbesondere von 3,0 bis 8,0 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht des kosmetischen Mittels, enthalten. Solche Partialester sind insbesondere die Mono- und Diester von Glycerin oder die Monoester von Propylenglycol oder die Mono- und Diester von Ethylenglycol oder die Mono-, Di-, Tri- und Tetraester von Pentaerythrit jeweils mit linearen gesättigten C12 - C3o-Carbonsäuren, welche hydroxyliert sein können, insbesondere diejenigen mit Palmitin- und Stearinsäure, die Sorbitanmono-, -di- oder -triester von linearen gesättigten C12 - C30- Carbonsäuren, welche hydroxyliert sein können, insbesondere diejenigen von Myristinsäure, Palmitinsäure, Stearinsäure oder von Mischungen dieser Fettsäuren und die Methylglucosemono- und -diester von linearen gesättigten C12 - C3o-Carbonsäuren, welche hydroxyliert sein können.
Im Rahmen der vorliegenden Erfindung kann es vorgesehen sein, dass die erfindungsgemäßen kosmetischen Mittel mindestens einen Polyolpartialester, ausgewählt aus Glycerinmonostearat, Glycerinmonopalmitat, Glycerindistearat, Glycerindipalmitat, Ethylenglycolmonostearat, Ethylenglycolmonopalmitat, Ethylenglycoldistearat, Ethylenglycoldipalmitat, sowie Mischungen hiervon, insbesondere Mischungen aus Glycerinmonostearat, Glycerinmonopalmitat, Glycerindistearat und Glycerindipalmitat in einer Gesamtmenge von 0,5 bis 10 Gew.-%, insbesondere von 3,0 bis 8,0 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht des kosmetischen Mittels, enthalten.
Der Einsatz der zuvor angeführten Alkohole, Partialester und Polypartialester in den erfindungsgemäßen kosmetischen Mitteln kann insbesondere dann bevorzugt sein, wenn die erfindungsgemäßen kosmetischen Mittel in Form einer ÖI-in-Wasser-Emulsion vorliegen.
Weiterhin kann es erfindungsgemäß vorgesehen sein, dass die kosmetischen Mittel gemäß der Erfindung mindestens ein Tensid enthalten. Tenside im Sinne der vorliegenden Erfindung sind amphiphile (bifunktionelle) Verbindungen, welche aus mindestens einem hydrophoben und mindestens einem hydrophilen Molekülteil bestehen. Eine Basiseigenschaft von Tensiden und Emulgatoren ist die orientierte Absorption an Grenzflächen sowie die Aggregation zu Mizellen und die Ausbildung von lyotrophen Phasen.
Gemäß einer bevorzugten Ausführungsform der vorliegenden Erfindung enthalten die erfindungsgemäßen kosmetischen Mittel mindestens ein amphoteres Tensid in einer Gesamtmenge von 0, 1 bis 5,0 Gew.-%, insbesondere von 0,2 bis 2,0 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht des kosmetischen Mittels. Als amphotere bzw. zwitterionische Tenside werden solche oberflächenaktiven Verbindungen bezeichnet, welche mindestens eine quartäre Ammoniumgruppe und mindestens eine -COO( )- oder -S03( )-Gruppe aufweisen.
Als amphotere Tenside sind im Rahmen der vorliegenden Erfindung die nachfolgend genannten Verbindungen besonders bevorzugt:
- Alkylbetaine mit 8 bis 20 Kohlenstoffatomen in der Alkylgruppe,
- Amidopropylbetaine mit 8 bis 20 Kohlenstoffatomen in der Acylgruppe,
- Sulfobetaine mit 8 bis 20 Kohlenstoffatomen in der Acylgruppe, und
- Amphoacetate oder Amphodiacetate mit 8 bis 20 Kohlenstoffatomen in der Acylgruppe.
In einer besonders bevorzugten Ausführungsform enthalten die erfindungsgemäßen kosmetischen Mittel als Tensid mindestens ein amphoteres Tensid, ausgewählt aus Amidopropylbetainen mit 9 bis 13 Kohlenstoffatomen in der Acylgruppe, in einer Gesamtmenge von 0, 1 bis 5,0 Gew.-%, insbesondere von 0,2 bis 2,0 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht des kosmetischen Mittels.
Weiterhin kann es vorgesehen sein, dass die erfindungsgemäßen kosmetischen Mittel mindestens ein ethoxyliertes nichtionisches Tensid in einer Gesamtmenge von 0,5 bis 6,0 Gew.-%, insbesondere von 1 ,0 bis 4,0 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht des kosmetischen Mittels, enthalten. Die ethoxylierten nichtionischen Tenside sind hierbei von den zuvor angeführten ethoxylierten primären Alkoholen verschieden. Dabei hat es sich als besonders vorteilhaft erwiesen, wenn das ethoxylierte nichtionische Tensid einen HLB-Wert oberhalb von 10, vorzugsweise oberhalb von 13 aufweist. Hierzu ist es erforderlich, dass das nichtionische Tensid einen ausreichend hohen Ethoxylierungs- grad besitzt. In diesem Zusammenhang enthält das erfindungsgemäße kosmetische Mittel daher als ethoxyliertes nichtionisches Tensid mindestens ein ethoxyliertes Tensid mit mindestens 12 Ethylenoxideinheiten. Neben den entsprechend ethoxylierten Fettalkoholen, insbesondere Laurylalkohol, Myristylalkohol, Cetylalkohol, Stearylalkohol, Arachylalkohol und Behenylalkohol, sind erfindungsgemäß insbesondere die Anlagerungsprodukte von 20 bis 60 Mol Ethylenoxid an Rizinusöl und gehärtetes Rizinusöl besonders geeignet. Das mindestens eine ethoxylierte nichtionische Tensid ist bevorzugt ausgewählt aus Tensiden mit der INCI-Bezeichnung Ceteth-12, Steareth-12, Ceteareth-12, Ceteth-20, Steareth-20, Ceteareth-20, Ceteth-30, Steareth-30, Cetea- reth-30, Oleth-30, Ceteareth-50, PEG-40 Hydrogenated Castor Oil und PEG-60 Hydrogenated Castor Oil sowie Mischungen dieser Substanzen, besonders bevorzugt ausgewählt aus Ceteth-20, Steareth-20, Ceteareth-20, Ceteth-30, Steareth-30 und Ceteareth-30. Kosmetische Mittel im Rahmen der vorliegenden Erfindung weisen in der Regel einen basischen pH- Wert, insbesondere zwischen pH 8,0 und pH 12, auf. Diese pH-Werte sind erforderlich, um eine Öffnung der äußeren Schuppenschicht (Cuticula) zu gewährleisten und eine Penetration der Oxidationsfarbstoffvorprodukte und/oder des Oxidationsmittels in das Haar zu ermöglichen.
Die Einstellung des zuvor genannten pH-Wertes kann bevorzugt unter Verwendung eines Alkalisierungsmittels erfolgen. Im Rahmen der vorliegenden Erfindung ist das Alkalisierungsmittel ausgewählt aus der Gruppe von (i) anorganischen Alkalisierungsmitteln; (ii) organischen Alkalisierungsmitteln; sowie (iii) deren Mischungen, und in einer Gesamtmenge von 1 ,5 bis 9,5 Gew.-%, vorzugsweise von 2,5 bis 8,5 Gew.-%, bevorzugt von 3,0 bis 8,0 Gew.-%, insbesondere von 3,5 bis 7,5 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht des kosmetischen Mittels, enthalten.
Bevorzugte anorganische Alkalisierungsmittel sind ausgewählt aus der Gruppe, welche gebildet wird aus Ammoniak bzw. Ammoniumhydroxid, also wässrigen Lösungen von Ammoniak, Natriumhydroxid, Kaliumhydroxid, Calciumhydroxid, Bariumhydroxid, Natriumphosphat, Kaliumphosphat, Natriumsilicat, Kaliumsilicat, Natriumcarbonat und Kaliumcarbonat sowie Mischungen hiervon. Ammoniak bzw. Ammoniumhydroxid ist ein besonders bevorzugtes Alkalisierungsmittel. Besonders bevorzugt ist Ammoniak in einer Gesamtmenge von 0, 1 bis 20 Gew.-%, vorzugsweise von 0,5 bis 10 Gew.-%, insbesondere von 1 ,0 bis 7,0 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht des kosmetischen Mittels, enthalten.
Bevorzugte organische Alkalisierungsmittel sind ausgewählt aus mindestens einem Alkanolamin. Erfindungsgemäß bevorzugte Alkanolamine sind ausgewählt aus Alkanolaminen aus primären, sekundären oder tertiären Aminen mit einem C2-C6-Alkylgrundkörper, welcher mindestens eine Hydroxylgruppe trägt. Besonders bevorzugte Alkanolamine werden aus der Gruppe ausgewählt, welche gebildet wird aus 2-Aminoethan-1-ol (Monoethanolamin), 3-Aminopropan-1-ol, 4-Amino- butan-1-ol, 5-Aminopentan-1-ol, 1-Aminopropan-2-ol (Monoisopropanolamin), 1-Aminobutan-2-ol, 1- Aminopentan-2-ol, 1-Aminopentan-3-ol, 1-Aminopentan-4-ol, 2-Amino-2-methyl-propanol, 2-Amino- 2-methylbutanol, 3-Amino-2-methylpropan-1-ol, 1-Amino-2-methylpropan-2-ol, 3-Aminopropan-1 ,2- diol, 2-Amino-2-methylpropan-1 ,3-diol, 2-Amino-2-ethyl-1 ,3-propandiol, N,N-Dimethyl-ethanolamin, Triethanolamin, Diethanolamin und Triisopropanolamin. Erfindungsgemäß ganz besonders bevorzugte Alkanolamine werden ausgewählt aus der Gruppe von 2-Aminoethan-1-ol (Monoethanolamin), 2-Amino-2-methylpropan-1-ol, 2-Amino-2-methyl-propan-1 ,3-diol und Triethanolamin. Besonders bevorzugte erfindungsgemäße kosmetische Mittel enthalten eine Mischung aus Monoethanolamin und 2-Amino-2-methylpropan-1ol. Bevorzugt ist das mindestens eine Alkanolamin in einer Gesamtmenge von 0,05 bis 15 Gew.-%, vorzugsweise von 0,5 bis 10 Gew.-%, insbesondere von 3,5 bis 7,5 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht des kosmetischen Mittels, enthalten.
Weitere erfindungsgemäß bevorzugte organische Alkalisierungsmittel sind ausgewählt aus basischen Aminosäuren, besonders bevorzugt ausgewählt aus der Gruppe, welche gebildet wird aus L- Arginin, D-Arginin, D/L-Arginin, L-Lysin, D-Lysin, D/L-Lysin sowie Mischungen hiervon. Erfindungsgemäß besonders bevorzugte basische Aminosäuren sind ausgewählt aus L-Arginin, D-Arginin und D/L-Arginin. Bevorzugte erfindungsgemäße kosmetische Mittel enthalten mindestens ein von Alkanolaminen und Ammoniak verschiedenes Alkalisierungsmittel in einer Gesamtmenge von 0,05 bis 5,0 Gew.-%, insbesondere von 0,5 bis 3,0 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht des kosmetischen Mittels.
In einer besonders bevorzugten Ausführungsform enthalten die erfindungsgemäßen kosmetischen Mittel als Alkalisierungsmittel eine Mischung aus mindestens zwei voneinander verschiedenen Alkalisierungsmittel, insbesondere von Monoethanolamin und Ammoniak, in einer Gesamtmenge von 0,05 bis 15 Gew.-%, vorzugsweise von 0,5 bis 10 Gew.-%, insbesondere von 3,5 bis 7,5 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht des kosmetischen Mittels.
Bevorzugt beträgt der pH-Wert der erfindungsgemäßen kosmetischen Mittel, gemessen bei 22°C, 8 bis 13, vorzugsweise 9,5 bis 12, bevorzugt 10 bis 1 1 ,5, insbesondere 10,5 bis 1 1 .
Im Rahmen der vorliegenden Erfindung kann es weiterhin bevorzugt sein, wenn die erfindungsgemäßen kosmetischen Mittel mindestens ein Öl, ausgewählt aus der Gruppe von Sonnenblumenöl, Maisöl, Sojaöl, Kürbiskernöl, Traubenkernol, Sesamöl, Haselnussöl, Aprikosenkernöl, Macadamianussöl, Araraöl, Rizinusöl, Avocadoöl sowie deren Mischungen, in einer Gesamtmenge von 0, 1 bis 10 Gew.-%, bevorzugt von 0,2 bis 5,0 Gew.-%, insbesondere von 0,5 bis 2,0 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht des kosmetischen Mittels, enthalten. Durch den Einsatz mindestens eines zuvor genannten Öls kann der Pflegeeffekt der nichtionischen linearen Siliconpolymere weitergehend gesteigert werden.
Besonders bevorzugt enthalten die erfindungsgemäßen kosmetischen Mittel Traubenkernol in einer Gesamtmenge von 0, 1 bis 10 Gew.-%, bevorzugt von 0,2 bis 5,0 Gew.-%, insbesondere von 0,5 bis 2,0 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht des kosmetischen Mittels.
Nachfolgend sind besonders bevorzugte Ausführungsformen (A) - (E) der erfindungsgemäßen kosmetischen Mittel aufgeführt, wobei die kosmetischen Mittel bevorzugt als ÖI-in-Wasser-Emulsion vorliegen:
(A):
Kosmetische Mittel zur Farbveränderung keratinischer Fasern, enthaltend in einem kosmetisch verträglichen Träger - bezogen auf ihr Gesamtgewicht - a) 0,005 bis 25 Gew.-% mindestens eines zuvor beschriebenen Oxidationsfarbstoffvorprodukts und/oder direktziehenden Farbstoffs
b) 0,0001 bis 20 Gew.-% mindestens eines zuvor beschriebenen Silikon-Blockcopolymers, c) 0,0001 bis 10 Gew.-% mindestens einer zuvor beschriebenen Phospholipids,
d) 0 bis 45 Gew.-% mindestens eines zuvor beschriebenen Alkohols und/oder Partialesters, e) 0 bis 5,0 Gew.-% mindestens eines zuvor beschriebenen Verdickungsmittels oder Gelbildners, und f) 0 bis 15 Gew.-% mindestens eines zuvor beschriebenen Alkalisierungsmittels.
(B):
Kosmetische Mittel zur Farbveränderung keratinischer Fasern, enthaltend in einem kosmetisch verträglichen Träger - bezogen auf ihr Gesamtgewicht - a) 0,005 bis 25 Gew.-%, vorzugsweise 0,05 bis 20 Gew.-%, insbesondere 0, 1 bis 15 Gew.-% mindestens eines zuvor beschriebenen Oxidationsfarbstoffvorprodukts und/oder direktziehenden Farbstoffs
b) 0,0001 bis 20 Gew.-%, vorzugsweise 0,0005 bis 10 Gew.-%, bevorzugt 0,005 bis 8,0 Gew.-%, weiter bevorzugt 0,01 bis 5,0 Gew.-%, insbesondere 0, 1 bis 1 ,0 Gew.-% mindestens eines Silikon-Blockcopolymers, enthaltend mindestens eine Struktureinheit der Formel (I) und mindestens eine Struktureinheit der Formel (II) und mindestens eine Struktureinheit der Formel (III)
worin
w für eine direkte Bindung oder ein Heteroatom, ausgewählt aus der Gruppe von
NH, O oder S steht,
x, y und z jeweils unabhängig voneinander für eine substituierte oder unsusbtituierte O-
Ce-Alkylengruppe stehen,
Ri für einen substituierten oder unsubstituierten Ci-C4-Alkylrest steht,
R2 und R3 jeweils unabhängig voneinander, für einen substituierten oder unsusbtituierten
Methyl-, Ethyl-, n-Propyl-, Isopropyl-, n-Butyl-, sec-Butyl, Isobutyl- oder tert- Butylrest stehen,
R3 für Wasserstoff oder einen Ci-C4-Alkyrest steht, und
a für ganze Zahlen von 1 bis 30 steht,
c) 0,0001 bis 10 Gew.-%, vorzugsweise 0,0005 bis 5,0 Gew.-%, bevorzugt 0,005 bis 2,0 Gew.-%, weiter bevorzugt 0,001 bis 1 ,0 Gew.-%, insbesondere 0,05 bis 0,5 Gew.-% mindestens eines Phospholipids der Formel (Phos-I)
worin
R4 und R6 jeweils unabhängig voneinander, für einen Ci-C4-Alkylrest, einen C1-C4- Hydroxyalkylrest oder einen Carboxyalkylrest der Formel *-(CH2)cCOOM , worin c ganze Zahlen von 1 bis 3 und M Wasserstoff oder ein physiologisch verträgliches Kation bedeutet, stehen,
Rs für einen Cs-C22-Alkylrest, einen Cs-C22-Alkenylrest, einen C8-C22-
Hydroxyalkylrest oder einen Acylaminoalkylrest der Formel R7C(0)NH(CmH2m)- *, worin R7 einen linearen Cs-C22-Acylrest und m ganze Zahlen von 2 bis 3 bedeutet, steht,
b für ganze Zahlen von 0 bis 3 steht,
M für ein physiologisch verträgliches Kation steht, und
X" für ein physiologisch verträgliches Anion steht
d) 0 bis 45 Gew.-%, vorzugsweise 5,0 bis 40 Gew.-%, bevorzugt 10 bis 35 Gew.-%, insbesondere 12 bis 30 Gew.-% 2-Octyldodecanol und/oder Cetearylalkohol und/oder Mischungen aus Glycerinmonostearat, Glycerinmonopalmitat, Glycerindistearat und Glycerindipalmitat, e) 0 bis 5,0 Gew.-%, vorzugsweise 0,001 bis 1 ,0 Gew.-%, bevorzugt 0,005 bis 0,5 Gew.-%, insbesondere 0,01 bis 0, 1 Gew.-% Xanthan,
f) 0 bis 15 Gew.-%, vorzugsweise 0,5 bis 10 Gew.-%, insbesondere 3,5 bis 7,5 Gew.-% Monoethanolamin und/oder Ammoniak.
(C):
Kosmetische Mittel zur Farbveränderung keratinischer Fasern, enthaltend in einem kosmetisch verträglichen Träger - bezogen auf ihr Gesamtgewicht - a) 0, 1 bis 15 Gew.-% mindestens eines zuvor beschriebenen Oxidationsfarbstoffvorprodukts und/oder direktziehenden Farbstoffs
b) 0, 1 bis 1 ,0 Gew.-% mindestens eines Silikon-Blockcopolymers, enthaltend mindestens eine Struktureinheit der Formel (I) und mindestens eine Struktureinheit der Formel (II) und mindestens eine Struktureinheit der Formel (III)
worin
w für eine direkte Bindung oder ein Heteroatom, ausgewählt aus der Gruppe von
NH, O oder S steht,
x, y und z jeweils unabhängig voneinander für eine substituierte oder unsusbtituierte O- Ce-Alkylengruppe stehen,
Ri für einen substituierten oder unsubstituierten Ci-C4-Alkylrest steht,
R2 und R3 jeweils unabhängig voneinander, für einen substituierten oder unsusbtituierten
Methyl-, Ethyl-, n-Propyl-, Isopropyl-, n-Butyl-, sec-Butyl, Isobutyl- oder tert- Butylrest stehen,
R3 für Wasserstoff oder einen Ci-C4-Alkyrest steht, und
a für ganze Zahlen von 1 bis 30 steht,
0,05 bis 0,5 Gew.-% mindestens eines Phospholipids der Formel (Phos-I)
(Phos-I),
worin
R4 und R6 jeweils unabhängig voneinander, für einen Ci-C4-Alkylrest, einen C1-C4- Hydroxyalkylrest oder einen Carboxyalkylrest der Formel *-(CH2)cCOOM , worin c ganze Zahlen von 1 bis 3 und M Wasserstoff oder ein physiologisch verträgliches Kation bedeutet, stehen,
R5 für einen Cs-C22-Alkylrest, einen Cs-C22-Alkenylrest, einen C8-C22-
Hydroxyalkylrest oder einen Acylaminoalkylrest der Formel R7C(0)NH(CmH2m)- *, worin R7 einen linearen Cs-C22-Acylrest und m ganze Zahlen von 2 bis 3 bedeutet, steht,
b für ganze Zahlen von 0 bis 3 steht,
M für ein physiologisch verträgliches Kation steht, und X" für ein physiologisch verträgliches Anion steht
d) 0 bis 30 Gew.-% 2-Octyldodecanol und/oder Cetearylalkohol und/oder Mischungen aus Glycerinmonostearat, Glycerinmonopalmitat, Glycerindistearat und Glycerindipa Imitat, e) 0 bis 0,1 Gew.-% Xanthan,
f) 0 bis 7,5 Gew.-% Monoethanolamin und/oder Ammoniak.
(D):
Kosmetische Mittel zur Farbveränderung keratinischer Fasern, enthaltend in einem kosmetisch verträglichen Träger - bezogen auf ihr Gesamtgewicht - a) 0, 1 bis 15 Gew.-% mindestens eines zuvor beschriebenen Oxidationsfarbstoffvorprodukts und/oder direktziehenden Farbstoffs
b) 0, 1 bis 1 ,0 Gew.-% mindestens eines Silikon-Blockcopolymers der Formel (IV)
worin
w für eine direkte Bindung oder ein Sauerstoffatom steht,
x für Propylgruppe steht,
y und z jeweils unabhängig voneinander, für eine Methylgruppe stehen,
R2 und R3 jeweils unabhängig voneinander, für einen 2-Hydroxypropylrest stehen,
R3 für Wasserstoff steht, und
a für ganze Zahlen von 4 bis 25, vorzugsweise von 6 bis 20, bevorzugt von 8 bis 18, insbesondere von 12 bis 16, steht,
c) 0,05 bis 0,5 Gew.-% mindestens eines Phospholipids der Formel (Phos-Ia)
(Phos-Ia),
worin
M für ein Natriumion steht
X" für ein Chloridion steht, und b für die ganze Zahl 0 oder 1 steht
d) 0 bis 30 Gew.-% 2-Octyldodecanol und/oder Cetearylalkohol und/oder Mischungen aus Glycerinmonostearat, Glycerinmonopalmitat, Glycerindistearat und Glycerindipa Imitat, e) 0 bis 0,1 Gew.-% Xanthan,
f) 0 bis 7,5 Gew.-% Monoethanolamin und/oder Ammoniak.
(E):
Kosmetische Mittel zur Farbveränderung keratinischer Fasern, enthaltend in einem kosmetisch verträglichen Träger - bezogen auf ihr Gesamtgewicht - a) 0, 1 bis 15 Gew.-% mindestens eines zuvor beschriebenen Oxidationsfarbstoffvorprodukts und/oder direktziehenden Farbstoffs
b) 0, 1 bis 1 ,0 Gew.-% mindestens eines Silikon-Blockcopolymers der Formel (IV)
worin
w für eine direkte Bindung oder ein Sauerstoffatom steht,
x für Propylgruppe steht,
y und z jeweils unabhängig voneinander, für eine Methylgruppe stehen,
R2 und R3 jeweils unabhängig voneinander, für einen 2-Hydroxypropylrest stehen,
R3 für Wasserstoff steht, und
a für ganze Zahlen von 4 bis 25, vorzugsweise von 6 bis 20, bevorzugt von 8 bis 18, insbesondere von 12 bis 16, steht,
c) 0,05 bis 0,5 Gew.-% mindestens eines Phospholipids der Formel (Phos-Ia)
(Phos-Ia),
worin
M für ein Natriumion steht
X" für ein Chloridion steht, und b für die ganze Zahl 0 oder 1 steht
d) 15 bis 30 Gew.-% 2-Octyldodecanol und/oder Cetearylalkohol und/oder Mischungen aus Glycerinmonostearat, Glycerinmonopalmitat, Glycerindistearat und Glycerindipa Imitat, e) 0,01 bis 0,1 Gew.-% Xanthan,
f) 3,5 bis 7,5 Gew.-% Monoethanolamin und/oder Ammoniak.
Die zuvor genannten besonders bevorzugten Ausführungsformen (A) - (E) der erfindungsgemäßen kosmetischen Mittel zeichnen sich durch eine hervorragende Buntheit der mit diesen Mitteln erhältlichen Farbnuancen aus.
Oxidative Färbezusammensetzungen können auch direkt vor der Anwendung aus zwei oder mehreren getrennt verpackten Zusammensetzungen hergestellt werden. Dies bietet sich insbesondere zur Trennung inkompatibler Inhaltsstoffe an, um eine vorzeitige Reaktion zu vermeiden. Eine Auftrennung in Mehrkomponentensysteme ist insbesondere dort bevorzugt, wo Inkompatibilitäten der Inhaltsstoffe zu erwarten oder zu befürchten sind. Die oxidative Färbezusammensetzung wird in diesen Fällen vom Verbraucher direkt vor der Anwendung durch Vermischen der Komponenten hergestellt. Im Rahmen der vorliegenden Erfindung ist dieses Vorgehen bei oxidativen Färbemitteln, bei welchen das erfindungsgemäße kosmetische Mittel zunächst getrennt von einer Oxidationsmittelzubereitung, enthaltend mindestens ein Oxidationsmittel, vorliegt, besonders bevorzugt.
Ein weiterer Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist daher eine Verpackungseinheit (Kit-of-Parts), umfassend - getrennt voneinander konfektioniert - a) mindestens einen Container (C1 ), enthaltend ein erfindungsgemäßes kosmetisches Mittel, und b) mindestens einen Container (C2), enthaltend eine Oxidationsmittelzubereitung, welche in einem kosmetisch verträglichen Träger mindestens ein Oxidationsmittel sowie mindestens eine Säure enthält.
Die aus der erfindungsgemäßen Verpackungseinheit herstellbaren oxidativen Färbemittel, welche mindestens ein spezielles Silikon-Blockcopolymer und mindestens ein Phospholipid enthalten, führen zu einer verbesserten Buntheit der mit diesen Färbemitteln gefärbten keratinischen Fasern. Um die gleiche Buntheit zu erzielen wie bei der Verwendung herkömmlicher oxidativer Färbemittel ohne die zuvor genannten Kombination aus Silikon-Blockcopolymer und Phospholipid kann bei den aus der erfindungsgemäßen Verpackungseinheit hergestellten oxidativen Färbemitteln die Menge an Farbstoffen deutlich reduziert werden.
Unter dem Begriff „Container" wird im Rahmen der vorliegenden Erfindung eine Umhüllung verstanden, welche in Form einer gegebenenfalls wieder verschließbaren Flasche, einer Tube, einer Dose, eines Tütchens, eines Sachets oder ähnlichen Umhüllungen vorliegt. Dem Umhüllungsmaterial sind erfindungsgemäß keine Grenzen gesetzt. Bevorzugt handelt es sich dabei jedoch um Umhüllungen aus Glas oder Kunststoff. Die Oxidationsmittel im Rahmen der vorliegenden Erfindung sind von Luftsauerstoff verschieden. Als Oxidationsmittel können Wasserstoffperoxid sowie dessen feste Anlagerungsprodukte an organische und anorganische Verbindungen eingesetzt werden. Als feste Anlagerungsprodukte kommen erfindungsgemäß insbesondere die Anlagerungsprodukte an Harnstoff, Melamin, Polyvinyl- pyrrolidinon sowie Natriumborat in Frage. Wasserstoffperoxid und/oder eines seiner festen Anlagerungsprodukte an organische oder anorganische Verbindungen sind als Oxidationsmittel besonders bevorzugt. Erfindungsgemäß bevorzugt ist das Oxidationsmittel daher ausgewählt aus der Gruppe von Persulfaten, Chloriten, Wasserstoffperoxid und Anlagerungsprodukten von Wasserstoffperoxid an Harnstoff, Melamin sowie Natriumborat, insbesondere Wasserstoffperoxid.
Ein besonders bevorzugte Ausführungsform der vorliegenden Erfindung ist somit dadurch gekennzeichnet, dass als Oxidationsmittel Wasserstoffperoxid in einer Gesamtmenge von 0,5 bis 15 Gew.-%, vorzugsweise von 0,75 bis 10 Gew.-%, bevorzugt von 1 bis 7,5 Gew.-%, besonders bevorzugt von 1 ,25 bis 7 Gew.-%, insbesondere von 1 ,5 bis 6,0 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Oxidationsmittelzubereitung, enthalten ist. Die Berechnung der Gesamtmenge bezieht sich hierbei auf 100 %-iges H2O2.
Die Oxidationsmittelzubereitungen können weiterhin Wasser in einer Gesamtmenge von 40 bis 98 Gew.-%, insbesondere von 65 bis 85 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Oxidationsmittelzubereitung, enthalten.
Gemäß einer bevorzugten Ausführungsform der vorliegenden Erfindung enthalten die Oxidationsmittelzubereitungen weiterhin mindestens ein lineares gesättigtes Alkanol mit 12 bis 30 Kohlenstoffatomen, insbesondere mit 16 bis 22 Kohlenstoffatomen, in einer Gesamtmenge von 0,1 bis 10 Gew.-%, vorzugsweise von 0,5 bis 5,0 Gew.-%, insbesondere von 1 ,0 bis 4,0 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Oxidationsmittelzubereitung. Bevorzugt sind insbesondere Cetylalkohol, Stearylalkohol, Arachidylalkohol, Behenylalkohol und Lanolinalkohol oder Gemische dieser Alkohole, wie sie bei der großtechnischen Hydrierung von pflanzlichen und tierischen Fettsäuren erhältlich sind, sowie Mischungen dieser Alkanole. Besonders bevorzugt ist die Mischung Cetearylalkohol.
In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform der vorliegenden Erfindung enthalten die Oxidationsmittelzubereitungen mindestens ein ethoxyliertes nichtionisches Tensid, welches bevorzugt ausgewählt ist aus Tensiden mit der INCI-Bezeichnung Ceteth-12, Steareth-12, Cetea- reth-12, Ceteth-20, Steareth-20, Ceteareth-20, Ceteth-30, Steareth-30, Ceteareth-30, Oleth-30, Ceteareth-50, PEG-40 Hydrogenated Castor Oil und PEG-60 Hydrogenated Castor Oil sowie Mischungen dieser Substanzen, besonders bevorzugt ausgewählt aus Ceteth-20, Steareth-20, Ceteareth-20, Ceteth-30, Steareth-30 und Ceteareth-30, in einer Gesamtmenge von 0,1 bis 10 Gew.-%, vorzugsweise von 0,5 bis 5,0 Gew.-%, insbesondere von 1 bis 4,0 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Oxidationsmittelzubereitung. Im Rahmen der vorliegenden Erfindung kann es darüber hinaus auch vorgesehen sein, dass die Oxidationsmittelzubereitungen mindestens einen Ester aus einer Carbonsäure mit 10 bis 20 Kohlenstoffatomen und einem linearen oder verzweigten Alkohol mit 1 bis 5 Kohlenstoffatomen, insbesondere Isopropylmyristat, in einer Gesamtmenge von 3,0 bis 25 Gew.-%, vorzugsweise von 5,0 bis 20 Gew.-%, insbesondere von 8,0 bis 15 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Oxidationsmittelzubereitung, enthalten.
Gemäß einer besonders bevorzugten Ausführungsform der vorliegenden Erfindung enthalten die Oxidationsmittelzubereitungen - bezogen auf das Gesamtgewicht der Oxidationsmittelzubereitungen -
- mindestens ein lineares gesättigtes Alkanol mit 12 bis 30 Kohlenstoffatomen in einer Gesamtmenge von 0, 1 bis 10 Gew.-%, vorzugsweise von 0,5 bis 5,0 Gew.-%, insbesondere von 1 ,0 bis 4,0 Gew.-%, weiterhin
- mindestens ein ethoxyliertes nichtionisches Tensid, welches bevorzugt ausgewählt ist aus Tensiden mit der INCI-Bezeichnung Ceteth-12, Steareth-12, Ceteareth-12, Ceteth-20, Steareth- 20, Ceteareth-20, Ceteth-30, Steareth-30, Ceteareth-30, Oleth-30, Ceteareth-50, PEG-40 Hydrogenated Castor Oil und PEG-60 Hydrogenated Castor Oil sowie Mischungen dieser Substanzen, besonders bevorzugt ausgewählt aus Ceteth-20, Steareth-20, Ceteareth-20, Ceteth-30, Steareth-30 und Ceteareth-30, in einer Gesamtmenge von 0, 1 bis 10 Gew.-%, vorzugsweise von 0,5 bis 5,0 Gew.-%, insbesondere von 1 ,0 bis 4,0 Gew.-%, sowie
- mindestens einen Ester aus einer Carbonsäure mit 10 bis 20 Kohlenstoffatomen und einem linearen oder verzweigten Alkohol mit 1 bis 5 Kohlenstoffatomen, bevorzugt Isopropylmyristat, in einer Gesamtmenge von 3,0 bis 25 Gew.-%, vorzugsweise von 5,0 bis 20 Gew.-%, insbesondere von 8,0 bis 15 Gew.-%.
Die erfindungsgemäßen Oxidationsmittelzubereitungen enthalten weiterhin mindestens eine Säure. Bevorzugte Säuren sind ausgewählt aus Dipicolinsäure, Genusssäuren, wie beispielsweise Zitronensäure, Essigsäure, Apfelsäure, Milchsäure und Weinsäure, verdünnten Mineralsäuren, wie Salzsäure, Phosphorsäure, Pyrophosphorsäure und Schwefelsäure, sowie Mischungen hiervon. Die Oxidationsmittelzubereitungen weisen bevorzugt einen pH-Wert im Bereich von 2 bis 5, insbesondere von 3 bis 4, auf.
Zur Herstellung von oxidativen Färbezusammensetzungen aus der erfindungsgemäßen Verpackungseinheit (Kit-of-parts) wird das erfindungsgemäße kosmetische Mittel in dem Container C1 mit der Oxidationsmittelzubereitung in dem Container C2 oder vice versa vermischt.
Weiterhin kann es erfindungsgemäß besonders vorteilhaft sein, wenn die Verpackungseinheit mindestens ein weiteres Haarbehandlungsmittel, insbesondere eine Konditioniermittelzubereitung, in einem zusätzlichen Container enthält. Diese Konditioniermittelzubereitung enthält vorteilhafterweise mindestens ein Konditioniermittel, ausgewählt aus der Gruppe von kationischen Polymeren, Siliconderivaten und Ölen. Darüber hinaus kann die Verpackungseinheit Applikationshilfen, wie Kämme, Bürsten, Applicetten oder Pinsel, persönliche Schutzkleidung, insbesondere Ein-Weg-Handschuhe, sowie gegebenenfalls eine Gebrauchsanleitung umfassen. Unter einer Applicette wird ein breiter Pinsel verstanden, an dessen Stielende sich eine Spitze befindet, welche das Abteilen von Faserbündeln bzw. Strähnchen aus der Gesamtmenge der Fasern erlaubt und vereinfacht.
Bezüglich des erfindungsgemäßen kosmetischen Mittels in dem Container C1 und der Oxidationsmittelzubereitung in dem Container C2 gilt mutatis mutandis das zu den erfindungsgemäßen kosmetischen Mitteln Gesagte.
Ein weiterer Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist ein Verfahren zum Färben von keratinischen Fasern, wobei das Verfahren die folgenden Verfahrensschritte umfasst:
a) Bereitstellen eines erfindungsgemäßen kosmetischen Mittels (M1 ),
b) Bereitstellen einer Oxidationsmittelzubereitung (M2), enthaltend in einem kosmetisch verträglichen Träger mindestens ein Oxidationsmittel sowie mindestens eine Säure, c) Vermischen des kosmetischen Mittels (M1 ) mit der Oxidationsmittelzubereitung (M2), d) Applizieren der in Schritt c) erhaltenen Mischung auf die keratinischen Fasern und Belassen dieser Mischung für eine Zeit von 10 bis 60 Minuten, bevorzugt von 20 bis 45 Minuten, bei Raumtemperatur und/oder bei mindestens 30 °C auf den keratinischen Fasern,
e) Spülen der keratinischen Fasern mit Wasser und/oder einer reinigenden Zusammensetzung für 1 bis 5 Minuten, und
f) gegebenenfalls Applizieren eines Nachbehandlungsmittels auf die keratinischen Fasern und Ausspülen nach einer Zeit von 1 bis 10 Minuten.
Das erfindungsgemäße Verfahren zur Färbung keratinischer Fasern unter Verwendung einer Kombination aus Silikon-Blockcopolymer und Phospholipid resultiert in einer verbesserten Buntheit von Farbnuancen gegenüber Verfahren, in welchen die zuvor genannte Kombination nicht eingesetzt werden. Hierdurch kann mit einer geringeren Menge an Farbstoffen die gleiche Buntheit erreicht werden, wie mit Verfahren des Standes der Technik, in welchen diese Kombination nicht eingesetzt wird.
Unter Raumtemperatur ist dabei im Rahmen der vorliegenden Erfindung die Umgebungstemperatur zu verstehen, welche ohne Einwirkung von externer Wärme vorherrscht und bevorzugt von 10 bis 39 °C beträgt. Die Wirkung der Färbe- und/oder Aufhellzubereitung kann durch externe Wärmezufuhr, beispielsweise mittels einer Wärmehaube, verstärkt werden. Die bevorzugte Einwirkdauer der Färbe- und/oder Aufhellzubereitung auf die keratinische Faser beträgt 10 bis 60 min, bevorzugt 20 bis 45 min. Nach Beendigung der Einwirkdauer wird das verbliebene Färbemittel aus den keratinischen Fasern mit Hilfe einer Reinigungszubereitung, welche bevorzugt mindestens ein kationisches und/oder anionisches und/oder nichtionisches Tensid enthält, und/oder Wasser ausgewaschen. Gegebenenfalls wird der Vorgang mit einem weiteren Mittel wiederholt. Nach dem Auswaschen werden die keratinischen Fasern gegebenenfalls mit einem Nachbehandlungsmittel, beispielsweise einem Konditioniermittel, gespült und mit einem Handtuch oder einem Heißluftgebläse getrocknet. Die Auftragung der Färbezubereitung erfolgt üblicherweise mit der Hand durch den Anwender. Bevorzugt wird dabei persönliche Schutzkleidung getragen, insbesondere geeignete Schutzhandschuhe, beispielsweise aus Kunststoff oder Latex zur einmaligen Benutzung (Einweghandschuhe) sowie gegebenenfalls eine Schürze. Es ist aber auch möglich, die Färbemittel mit einer Applikationshilfe auf die keratinischen Fasern aufzutragen.
Bezüglich des erfindungsgemäßen kosmetischen Mittels (M1 ), der Oxidationsmittelzubereitung (M2) sowie weiterer bevorzugter Ausführungsformen des erfindungsgemäßen Verfahrens gilt mutatis mutandis das zu den erfindungsgemäßen kosmetischen Mitteln sowie zu der erfindungsgemäßen Verpackungseinheit Gesagte.
Darüber hinaus ist ein weiterer Gegenstand der vorliegenden Erfindung die Verwendung eines erfindungsgemäßen kosmetischen Mittels zur Erhöhung der Buntheit von Farbnuancen. Der Einsatz einer Kombination von Silikon-Blockcopolymer und Phospholipid resultiert in einer erhöhten Buntheit von Farbnuancen. Hierdurch kann die Menge an Farbstoffen in den erfindungsgemäßen kosmetischen Mitteln gegenüber Mitteln des Standes der Technik ohne eine derartige Kombination gesenkt werden, um eine identische Buntheit zu erreichen wie mit oxidativen Färbemitteln des Standes der Technik.
Bezüglich weiterer bevorzugter Ausführungsformen der erfindungsgemäßen Verwendung gilt mutatis mutandis das zu den erfindungsgemäßen kosmetischen Mitteln sowie zu der erfindungsgemäßen Verpackungseinheit Gesagte.
Schließlich ist ein weiterer Gegenstand der vorliegenden Erfindung die Verwendung einer erfindungsgemäßen Verpackungseinheit zur Herstellung eines kosmetischen Mittels zur Farbveränderung keratinischer Fasern mit erhöhter Buntheit von Farbnuancen. Wie bereits zuvor ausgeführt, resultiert der erfindungsgemäße Einsatz einer Kombination aus Silikon-Blockcopolymer und Phospholipid in einer erhöhten Buntheit von Farbnuancen, welche eine Reduzierung der Menge an Farbstoffen erlaubt.
Bezüglich weiterer bevorzugter Ausführungsformen der erfindungsgemäßen Verwendung gilt mutatis mutandis das zu den erfindungsgemäßen kosmetischen Mitteln sowie zu der erfindungsgemäßen Verpackungseinheit Gesagte.
Die vorliegende Erfindung wird insbesondere durch nachfolgende Punkte skizziert:
1. Kosmetisches Mittel zur Färb Veränderung keratinischer Fasern, umfassend in einem kosmetisch verträglichen Träger
a) mindestens eine Verbindung, ausgewählt aus der Gruppe von Oxidationsfarbstoffvorprodukten, direktziehenden Farbstoffen sowie deren Mischungen, b) mindestens ein Silikon-Blockcopolymer, enthaltend mindestens eine Struktureinheit der Formel (I) und mindestens eine Struktureinheit der Formel (II) und mindestens eine Struktureinheit der Formel III
worin
w für eine direkte Bindung oder ein Heteroatom, ausgewählt aus der Gruppe von
NH, O oder S steht,
x, y und z jeweils unabhängig voneinander für eine substituierte oder unsusbtituierte O- Ce-Alkylengruppe stehen,
Ri für einen substituierten oder unsubstituierten Ci-C4-Alkylrest steht,
R2 und R3 jeweils unabhängig voneinander, für einen substituierten oder unsusbtituierten
Methyl-, Ethyl-, n-Propyl-, Isopropyl-, n-Butyl-, sec-Butyl, Isobutyl- oder tert- Butylrest stehen,
R3 für Wasserstoff oder einen Ci-C4-Alkyrest steht, und
a für ganze Zahlen von 1 bis 30 steht,
und
c) mindestens ein Phospholipid der Formel (Phos-I)
(Phos-I),
worin
R4 und R6 jeweils unabhängig voneinander, für einen Ci-C4-Alkylrest, einen C1-C4- Hydroxyalkylrest oder einen Carboxyalkylrest der Formel *-(CH2)cCOOM , worin c ganze Zahlen von 1 bis 3 und M Wasserstoff oder ein physiologisch verträgliches Kation bedeutet, stehen,
R5 für einen Cs-C22-Alkylrest, einen Cs-C22-Alkenylrest, einen C8-C22-
Hydroxyalkylrest oder einen Acylaminoalkylrest der Formel R7C(0)NH(CmH2m)- *, worin R7 einen linearen Cs-C22-Acylrest und m ganze Zahlen von 2 bis 3 bedeutet, steht,
b für ganze Zahlen von 0 bis 3 steht,
M für ein physiologisch verträgliches Kation steht, und
X" für ein physiologisch verträgliches Anion steht.
Kosmetisches Mittel nach Punkt 1 , dadurch gekennzeichnet, dass das kosmetische Mittel das mindestens eine Oxidationsfarbstoffvorprodukt in einer Gesamtmenge von 0,005 bis 25 Gew.-%, vorzugsweise von 0,05 bis 20 Gew.-%, insbesondere von 0,1 bis 15 Gew.-%, bezogen auf das kosmetische Mittel, enthält.
Kosmetisches Mittel nach einem der Punkte 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, dass das kosmetische Mittel den mindestens einen direktziehenden Farbstoff in einer Gesamtmenge von 0,001 bis 10 Gew.-%, vorzugsweise von 0,01 bis 8 Gew.-%, bevorzugt von 0,1 bis 5 Gew.-%, insbesondere von 0,5 bis 3 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht des kosmetischen Mittels, enthält.
Kosmetisches Mittel nach einem der vorangehenden Punkte, dadurch gekennzeichnet, dass in der Formel (I) w für eine direkte Bindung oder ein Sauerstoffatom steht, x für eine C2-C4- Alkylgruppe steht, y und z, jeweils unabhängig voneinander, für eine Ci-C3-Alkylgruppe stehen, und R1 und R2, jeweils unabhängig voneinander, für einen Hydroxypropylrest stehen.
Kosmetisches Mittel nach einem der vorangehenden Punkte, dadurch gekennzeichnet, dass in der Formel (II) der Rest R3 für ein Wasserstoffatom steht und a für ganze Zahlen von 4 bis 25, vorzugsweise von 6 bis 20, bevorzugt von 8 bis 18, insbesondere von 12 bis 16, steht.
Kosmetisches Mittel nach einem der vorangehenden Punkte, dadurch gekennzeichnet, dass das Silikon-Blockcopolymer b) mindestens eine Struktureinheit (la) enthält
w für eine direkte Bindung oder eine Sauerstoffatom steht.
Kosmetisches Mittel nach einem der vorangehenden Punkte, dadurch gekennzeichnet, dass das kosmetische Mittel als Silikon-Blockcopolymer b) ein Silikon-Blockpolymer der Formel (IV)
worin
w für eine direkte Bindung oder ein Sauerstoffatom steht,
x für Propylgruppe steht,
y und z jeweils unabhängig voneinander, für eine Methylgruppe stehen,
R2 und R3 jeweils unabhängig voneinander, für einen 2-Hydroxypropylrest stehen,
für Wasserstoff steht, und
a für ganze Zahlen von 4 bis 25, vorzugsweise von 6 bis 20, bevorzugt von 8 bis 18, insbesondere von 12 bis 16, steht,
Kosmetisches Mittel nach einem der vorangehenden Punkte, dadurch gekennzeichnet, dass das mindestens eine Silikon-Blockcopolymer b) ein Silikon-Blockcopolymer aus
Polyethylenglycol-bis(2-methyl-2-propen-1-yl)ether, 3-[3-[bis(2-hydroxypropyl)amino]-2- hydroxypropoxyjpropyl-siloxan und Dimetyhlsiloxan ist.
Kosmetisches Mittel nach einem der vorangehenden Punkte, dadurch gekennzeichnet, dass das kosmetische Mittel das mindestens eine Silikon-Blockcopolymer b) in einer Gesamtmenge von 0,0001 bis 20 Gew.-%, vorzugsweise von 0,0005 bis 10 Gew.-%, bevorzugt von 0,005 bis 8,0 Gew.-%, weiter bevorzugt von 0,01 bis 5,0 Gew.-%, insbesondere von 0, 1 bis 1 ,0 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht des kosmetischen Mittels, enthält.
Kosmetisches Mittel nach einem der vorangehenden Punkte, dadurch gekennzeichnet, dass in der Formel (Phos-I) der Rest R5 für einen Acylaminoalkylrest der Formel R7C(0)NH(CmH2m)-*, worin R7 einen linearen Cs-C22-Acylrest und m ganze Zahlen von 2 bis 3 bedeutet, steht, die Reste R4 und R6, jeweils unabhängig voneinander, für einen Ci-C2-Alkylrest stehen, b für ganze Zahlen 0 oder 1 steht, M für ein Alkalimetall, insbesondere Lithium, Kalium oder Natrium, steht, und X" für ein Halogenidion, insbesondere Chlorid, Bromid oder lodid, steht.
Kosmetisches Mittel nach einem der vorangehenden Punkte, dadurch gekennzeichnet, dass das kosmetische Mittel als Phospholipid c) ein Phospholipid der Formel (Phos-Ia) enthält
(Phos-Ia),
worin
M für ein Natriumion steht
X" für ein Chloridion steht, und
b für die ganze Zahl 0 oder 1 steht.
12. Kosmetisches Mittel nach einem der vorangehenden Punkte, dadurch gekennzeichnet, dass das kosmetische Mittel das mindestens eine Phospholipid c) in einer Gesamtmenge von 0,0001 bis 10 Gew.-%, vorzugsweise von 0,0005 bis 5,0 Gew.-%, bevorzugt von 0,005 bis 2,0 Gew.-%, weiter bevorzugt von 0,001 bis 1 ,0 Gew.-%, insbesondere von 0,05 bis 0,5 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht des kosmetischen Mittels, enthält.
13. Verpackungseinheit (Kit-of-Parts), umfassend - getrennt voneinander konfektioniert - a) mindestens einen Container (C1 ), enthaltend ein kosmetisches Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 19, und
b) mindestens einen Container (C2), enthaltend eine Oxidationsmittelzubereitung, welche in einem kosmetisch verträglichen Träger mindestens ein Oxidationsmittel enthält.
14. Verfahren zum Färben von keratinischen Fasern, wobei das Verfahren die folgenden Verfahrensschritte umfasst:
a) Bereitstellen eines kosmetischen Mittels (M1 ) nach einem der Punkte 1 bis 20, b) Bereitstellen einer Oxidationsmittelzubereitung (M2), enthaltend in einem kosmetisch verträglichen Träger mindestens ein Oxidationsmittel,
c) Vermischen des kosmetischen Mittels (M1 ) mit der Oxidationsmittelzubereitung (M2), d) Applizieren der in Schritt c) erhaltenen Mischung auf die keratinischen Fasern und Belassen dieser Mischung für eine Zeit von 10 bis 60 Minuten, bevorzugt von 20 bis 45 Minuten, bei Raumtemperatur und/oder bei mindestens 45 °C auf den keratinischen Fasern, e) Spülen der keratinischen Fasern mit Wasser und/oder einer reinigenden Zusammensetzung für 1 bis 5 Minuten, und
f) gegebenenfalls Applizieren eines Nachbehandlungsmittels auf die keratinischen Fasern und Ausspülen nach einer Zeit von 1 bis 10 Minuten.
15. Verwendung eines kosmetischen Mittels nach einem der Punkte 1 bis 19 zur Verbesserung der Buntheit von Farbnuancen.
Die nachfolgenden Beispiele sollen bevorzugte Ausführungsformen der Erfindung erläutern, ohne sie jedoch einzuschränken.
Beispiele: 1. Rezepturen
Zusammensetzungen der eingesetzten kosmetischen Mittel (ÖI-in-Wasser-Emulsionen, alle Mengen in Gew.-%). Das in den nachfolgenden Formulierungen verwendete Silikon-Blockcopolymer ist vorzugsweise ein Silicon-Blockcopolymer der Formel (IV). Weiterhin wird als Phospholipid bevorzugt ein Phospholipid der Formel (Phos-Ia) eingesetzt.
* erfindungsgemäß
** Aktivsubstanz
a) INCI-Bezeichnung: Cetearyl alcohol, Sodium cetearyl sulfate (BASF)
Die Fettbasis wurde jeweils zusammen bei 80°C aufgeschmolzen und mit einem Teil der Wassermenge dispergiert. Anschließend wurden die restlichen Rezepturbestandteile unter Rühren der Reihe nach eingearbeitet. Dann wurde mit Wasser auf 100 Gew.-% aufgefüllt und die Formulierung kalt gerührt. Bei den Rezepturen V1 und V2 handelt es sich um nicht erfindungsgemäße Vergleichsrezepturen ohne Silikon-Blockcopolymer bzw. Phospholipid. Die Rezeptur E1 ist ein erfindungsgemäßes Beispiel.
Oxidationsmittelzubereitung 01 (alle Mengen in Gew.-%) Rohstoff 01
Dinatriumpyrophosphat 0, 1
Dipicolinsäure 0, 1
Kaliumhydroxid 50% 0,3
1 -Hydroxyethan-1 , 1 -d iphosphonsäu re 60% 0,4
Fettalkoholsulfat, Natriumsalz, C16-C18 0,3
Eumulgin RO 40 b> 0,6
Cetearylalkohol 3,6
Ceteareth-20 0,5
Bienenwachs 0,3
Isopropylmyristat 10
Wasserstoffperoxid 50 % 1 1
Wasser vollentsalzt ad 100
b> INCI-Bezeichnung: PEG-40 Castor oil (BASF)
2. Erhöhte Buntheit durch den Zusatz einer Mischung aus Silikon-Blockcopolymer und Phospholipid Zur Herstellung der oxidativen Färbemittel für die Bestimmung der Buntheit wurden die kosmetischen Mittel V1 , V2 und E1 jeweils im Gewichtsverhältnis 1 :1 mit der obigen Oxidationsmittelzubereitung 01 vermischt.
Die auf diese Weise hergestellten oxidativen Färbemittel wurden jeweils in definierter Menge (4 g oxidatives Färbemittel pro 1 g Yakhaar) auf Yakhaar-Strähnen aufgetragen (jeweils 12 Strähnen pro oxidativem Färbemittel) und verblieben für eine Einwirkdauer von 30 Minuten bei 32 °C auf den Haarsträhnen. Anschließend wurden die verbliebenen Mittel jeweils 2 Minuten lang mit lauwarmem Wasser aus den Haarsträhnen ausgespült, die Strähnen zunächst mit einem Handtuch getrocknet und anschließend trocken geföhnt.
Alle Strähnen wurden mit einem Farbmessgerät der Firma Datacolor, Typ Spectraflash 450, vermessen. Ein Indikator für die Buntheit der Ausfärbungen ist das Chroma. Je höher der dC-Wert ist, desto höher ist die Buntheit der Nuance. In nachfolgender Tabelle sind die dC-Werte für die Ausfärbungen unter Verwendung der kosmetischen Mittel V1 , V2 und E1 dargestellt. Die Ausfärbungen mit dem erfindungsgemäßen kosmetischen Mittel E1 , welche eine Kombination eines Silikon-Blockcopolymers und eines Phospholipids enthalten, weisen im Vergleich zu der Ausfärbung des Silikon-Blockco olymers (V1 ) und des Phospholipids (V2) eine verbesserte Buntheit auf.

Claims

Patentansprüche:
1. Kosmetisches Mittel zur Färb Veränderung keratinischer Fasern, umfassend in einem kosmetisch verträglichen Träger
a) mindestens eine Verbindung, ausgewählt aus der Gruppe von Oxidationsfarbstoffvorprodukten, direktziehenden Farbstoffen sowie deren Mischungen, b) mindestens ein Silikon-Blockcopolymer, enthaltend mindestens eine Struktureinheit der Formel (I) und mindestens eine Struktureinheit der Formel (II) und mindestens eine Struktureinheit der Formel (III)
worin
w für eine direkte Bindung oder ein Heteroatom, ausgewählt aus der Gruppe von
NH, O oder S steht,
x, y und z jeweils unabhängig voneinander für eine substituierte oder unsusbtituierte O-
Ce-Alkylengruppe stehen,
Ri für einen substituierten oder unsubstituierten Ci-C4-Alkylrest steht,
R2 und R3 jeweils unabhängig voneinander, für einen substituierten oder unsusbtituierten
Methyl-, Ethyl-, n-Propyl-, Isopropyl-, n-Butyl-, sec-Butyl, Isobutyl- oder tert- Butylrest stehen,
R3 für Wasserstoff oder einen Ci-C4-Alkyrest steht, und
a für ganze Zahlen von 1 bis 30 steht,
und
c) mindestens ein Phospholipid der Formel (Phos-I)
(Phos-I),
worin R4 und R6 jeweils unabhängig voneinander, für einen Ci-C4-Alkylrest, einen C1-C4- Hydroxyalkylrest oder einen Carboxyalkylrest der Formel *-(CH2)cCOOM, worin c ganze Zahlen von 1 bis 3 und M Wasserstoff oder ein physiologisch verträgliches Kation bedeutet, stehen,
R5 für einen Cs-C22-Alkylrest, einen Cs-C22-Alkenylrest, einen C8-C22-
Hydroxyalkylrest oder einen Acylaminoalkylrest der Formel R7C(0)NH(CmH2m)- *, worin R7 einen linearen Cs-C22-Acylrest und m ganze Zahlen von 2 bis 3 bedeutet, steht,
b für ganze Zahlen von 0 bis 3 steht,
M für ein physiologisch verträgliches Kation steht, und
X" für ein physiologisch verträgliches Anion steht.
Kosmetisches Mittel nach Anspruch 1 , dadurch gekennzeichnet, dass das Silikon- Blockcopolymer b) mindestens eine Struktureinheit (la) enthält
worin
w für eine direkte Bindung oder eine Sauerstoffatom steht.
3. Kosmetisches Mittel nach einem der Ansprüche 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, dass das kosmetische Mittel als Silikon-Blockcopolymer b) ein Silikon-Blockpolymer der Formel (IV) enthält
worin
w für eine direkte Bindung oder ein Sauerstoffatom steht,
x für Propylgruppe steht,
y und z jeweils unabhängig voneinander, für eine Methylgruppe stehen,
R2 und R3 jeweils unabhängig voneinander, für einen 2-Hydroxypropylrest stehen,
R3 für Wasserstoff steht, und
a für ganze Zahlen von 4 bis 25, vorzugsweise von 6 bis 20, bevorzugt von 8 bis 18, insbesondere von 12 bis 16, steht,
Kosmetisches Mittel nach einem der vorangehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass das kosmetische Mittel das mindestens eine Silikon-Blockcopolymer b) in einer Gesamtmenge von 0,0001 bis 20 Gew.-%, vorzugsweise von 0,0005 bis 10 Gew.-%, bevorzugt von 0,005 bis 8,0 Gew.-%, weiter bevorzugt von 0,01 bis 5,0 Gew.-%, insbesondere von 0,1 bis 1 ,0 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht des kosmetischen Mittels, enthält.
Kosmetisches Mittel nach einem der vorangehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass das kosmetische Mittel als Phospholipid c) ein Phospholipid der Formel (Phos-Ia) enthält
(Phos-Ia),
worin
M für ein Natriumion steht
X" für ein Chloridion steht, und
b für die ganze Zahl 0 oder 1 steht.
6. Kosmetisches Mittel nach einem der vorangehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass das kosmetische Mittel das mindestens eine Phospholipid c) in einer Gesamtmenge von 0,0001 bis 10 Gew.-%, vorzugsweise von 0,0005 bis 5,0 Gew.-%, bevorzugt von 0,005 bis 2,0 Gew.-%, weiter bevorzugt von 0,001 bis 1 ,0 Gew.-%, insbesondere von 0,05 bis 0,5 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht des kosmetischen Mittels, enthält.
7. Verpackungseinheit (Kit-of-Parts), umfassend - getrennt voneinander konfektioniert - a) mindestens einen Container (C1 ), enthaltend ein kosmetisches Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 19, und
b) mindestens einen Container (C2), enthaltend eine Oxidationsmittelzubereitung, welche in einem kosmetisch verträglichen Träger mindestens ein Oxidationsmittel enthält.
8. Verfahren zum Färben von keratinischen Fasern, wobei das Verfahren die folgenden Verfahrensschritte umfasst:
a) Bereitstellen eines kosmetischen Mittels (M1 ) nach einem der Ansprüche 1 bis 6, b) Bereitstellen einer Oxidationsmittelzubereitung (M2), enthaltend in einem kosmetisch verträglichen Träger mindestens ein Oxidationsmittel,
c) Vermischen des kosmetischen Mittels (M1 ) mit der Oxidationsmittelzubereitung (M2), d) Applizieren der in Schritt c) erhaltenen Mischung auf die keratinischen Fasern und Belassen dieser Mischung für eine Zeit von 10 bis 60 Minuten, bevorzugt von 20 bis 45 Minuten, bei Raumtemperatur und/oder bei mindestens 45 °C auf den keratinischen Fasern, e) Spülen der keratinischen Fasern mit Wasser und/oder einer reinigenden Zusammensetzung für 1 bis 5 Minuten, und
f) gegebenenfalls Applizieren eines Nachbehandlungsmittels auf die keratinischen Fasern und Ausspülen nach einer Zeit von 1 bis 10 Minuten.
9. Verwendung eines kosmetischen Mittels nach einem der Ansprüche 1 bis 6 zur Verbesserung der Buntheit von Farbnuancen.
10. Verwendung einer Verpackungseinheit nach Anspruch 7 zur Herstellung eines kosmetischen Mittels zur Farbveränderung keratinischer Fasern mit verbesserter Buntheit von Farbnuancen.
EP16701599.9A 2015-04-08 2016-01-25 Oxidationsfärbemittel, enthaltend eine kombination aus silikon-blockcopolymeren und phospholipiden Withdrawn EP3280386A1 (de)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE102015206261.9A DE102015206261A1 (de) 2015-04-08 2015-04-08 Oxidationsfärbemittel, enthaltend eine Kombination aus Silikon-Blockcopolymeren und Phospholipiden
PCT/EP2016/051428 WO2016162131A1 (de) 2015-04-08 2016-01-25 Oxidationsfärbemittel, enthaltend eine kombination aus silikon-blockcopolymeren und phospholipiden

Publications (1)

Publication Number Publication Date
EP3280386A1 true EP3280386A1 (de) 2018-02-14

Family

ID=55236349

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
EP16701599.9A Withdrawn EP3280386A1 (de) 2015-04-08 2016-01-25 Oxidationsfärbemittel, enthaltend eine kombination aus silikon-blockcopolymeren und phospholipiden

Country Status (4)

Country Link
US (1) US20180110717A1 (de)
EP (1) EP3280386A1 (de)
DE (1) DE102015206261A1 (de)
WO (1) WO2016162131A1 (de)

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE102019214464A1 (de) * 2019-09-23 2021-03-25 Henkel Ag & Co. Kgaa Mittel zum Färben von keratinischem Material mit Aminosilikon, farbgebender Verbindung und Esteröl

Family Cites Families (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE19914926A1 (de) * 1999-04-01 2000-02-24 Schwarzkopf Gmbh Hans Färbemittel mit konditionierenden Tensiden
DE19914927A1 (de) * 1999-04-01 2000-10-05 Schwarzkopf Gmbh Hans Pflegende Wirkstoffkombination in Haarbehandlungsmitteln
DE102012213251A1 (de) * 2012-07-27 2014-01-30 Henkel Ag & Co. Kgaa Pflegende Haarfärbemittel mit Silicon-Blockcopolymeren

Also Published As

Publication number Publication date
WO2016162131A1 (de) 2016-10-13
DE102015206261A1 (de) 2016-10-13
US20180110717A1 (en) 2018-04-26

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP3191189B1 (de) Verpackungseinheit (kit-of-parts) mit speziellen aminierten siliconpolymeren
EP3166584B1 (de) Verbesserte entfärbung von gefärbten keratinischen fasern
EP3191076B1 (de) Färbemittel mit speziellen nichtionischen linearen siliconpolymeren
EP3215227B1 (de) Oxidationsfärbemittel, enthaltend eine kombination aus vernetzten, aminierten siloxanpolymeren und nichtionischen tensiden
EP2559456A2 (de) Mittel zum Behandeln und/oder Färben keratinischer Fasern, enthaltend spezifische Aminosilikone und Alkalisierungsmittel
WO2016005144A1 (de) Verbesserte entfärbung von gefärbten keratinischen fasern
EP3191077B1 (de) Färbemittel mit protein-siloxan-polymeren
EP3337569A1 (de) Oxidationsfärbemittel mit speziellen hydroxyterminierten, aminfunktionalisierten siliconpolymeren
EP3191190B1 (de) Oxidative aufhellmittel mit speziellen aminierten siliconpolymeren
DE102015219754A1 (de) Haarfärbemittel mit kationischem Polymer
EP3280386A1 (de) Oxidationsfärbemittel, enthaltend eine kombination aus silikon-blockcopolymeren und phospholipiden
EP3180088B1 (de) Oxidationsfärbemittel mit speziellen nichtionischen siliconpolymeren
EP3328352B1 (de) Aufhellverfahren unter verwendung von speziellen siloxanverbindungen
DE102015222985A1 (de) Verbesserung der Waschechtheit
WO2015185340A1 (de) Oxidationsfärbemittel mit kationischen keratinhydrolysaten
DE102015206657A1 (de) Haarfärbemittel mit siliconorganischem Elastomer
DE102015225561A1 (de) Haarfärbemittel mit kationischem Phospholipid und Polydimethylsiloxan
DE102014210741A1 (de) Aufhellmittel mit kationischen Keratinhydrolysaten

Legal Events

Date Code Title Description
PUAI Public reference made under article 153(3) epc to a published international application that has entered the european phase

Free format text: ORIGINAL CODE: 0009012

17P Request for examination filed

Effective date: 20170920

AK Designated contracting states

Kind code of ref document: A1

Designated state(s): AL AT BE BG CH CY CZ DE DK EE ES FI FR GB GR HR HU IE IS IT LI LT LU LV MC MK MT NL NO PL PT RO RS SE SI SK SM TR

AX Request for extension of the european patent

Extension state: BA ME

DAV Request for validation of the european patent (deleted)
DAX Request for extension of the european patent (deleted)
STAA Information on the status of an ep patent application or granted ep patent

Free format text: STATUS: THE APPLICATION IS DEEMED TO BE WITHDRAWN

18D Application deemed to be withdrawn

Effective date: 20180801