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EP3038712A1 - Produkte zur oxidativen farbeveränderung von keratinischen fasern im spender - Google Patents

Produkte zur oxidativen farbeveränderung von keratinischen fasern im spender

Info

Publication number
EP3038712A1
EP3038712A1 EP14771770.6A EP14771770A EP3038712A1 EP 3038712 A1 EP3038712 A1 EP 3038712A1 EP 14771770 A EP14771770 A EP 14771770A EP 3038712 A1 EP3038712 A1 EP 3038712A1
Authority
EP
European Patent Office
Prior art keywords
preparation
weight
mol
alkali metal
total
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Ceased
Application number
EP14771770.6A
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
Constanze Neuba
Norbert Schettiger
Burkhard Müller
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Henkel AG and Co KGaA
Original Assignee
Henkel AG and Co KGaA
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Henkel AG and Co KGaA filed Critical Henkel AG and Co KGaA
Publication of EP3038712A1 publication Critical patent/EP3038712A1/de
Ceased legal-status Critical Current

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    • A61K2800/882—Mixing prior to application

Definitions

  • the present invention relates to a product for coloring and / or whitening keratinic fibers, comprising a dispenser with two separate chambers having a common outlet opening, each of the two chambers each containing a preparation with a special content of fat components and salts. Furthermore, the present invention relates to a method in which keratinic fibers are dyed and / or lightened using this product.
  • the hair color can be changed temporarily.
  • already formed dyes diffuse from the colorant into the hair fiber.
  • the dyeing with substantive dyes is associated with little hair damage, but a disadvantage is the low durability and fast washability of the dyes obtained with substantive dyes.
  • Oxidative color-change agents are commonly used.
  • oxidation colorants are used for permanent, intensive colorations with corresponding fastness properties.
  • Such colorants usually contain oxidation dye precursors, so-called developer components and coupler components which, under the influence of oxidants, usually hydrogen peroxide, form the actual dyes with one another. Oxidation dyes are characterized by excellent, long-lasting staining results.
  • the pure brightening or bleaching of hair is often done by the use of oxidizing agents without the addition of oxidation dye precursors.
  • oxidizing agents without the addition of oxidation dye precursors.
  • For a medium Blondier the use of hydrogen peroxide as the oxidant alone is sufficient, for the achievement of a stronger Blondier bines usually a mixture of hydrogen peroxide and Peroxidisulfatsalzen is used.
  • Oxidative color-changing agents are usually marketed in the form of two-component compositions in which the two components are packaged separately in two separate containers and must be mixed together shortly before use.
  • the first component is an alkaline formulation which is often in the form of a cream or gel and which, if concurrently with the lightening, also a color change is desired, in addition also contains the oxidation dye precursors.
  • This first component is provided in most cases in a tube, more rarely in a plastic or glass container.
  • the second component is a - usually acidified for reasons of stability - formulation containing hydrogen peroxide in concentrations of 3 to 12 wt .-% as the oxidizing agent.
  • the oxidizing agent formulation is usually in the form of an emulsion or dispersion and is usually provided in a plastic bottle with a reclosable outlet opening (developer bottle).
  • the consumer To prepare the ready-mix, the consumer must mix both components together shortly before use.
  • the alkaline cream or gel component from the tube or the glass or plastic container is usually transferred completely into the developer bottle, then both components are mixed as completely and homogeneously as possible by shaking and finally removed via an outlet opening in the head of the developer bottle.
  • multi-chamber containers with a common outlet opening have been developed, in which the two components in the valve or dispenser are mixed during the exit.
  • the removal of the application mixture via the dispenser eliminates the need for mixing of the components by the consumer and has significantly increased the ease of use.
  • the object of the present invention to provide a new product for the oxidative dyeing and / or lightening of keratinic fibers, which is based on a dispenser, which allows the removal of the finished application mixture.
  • the application mixture taken over the dispenser should be defined in terms of their composition and be constant and not change depending on the degree of filling of the donor.
  • a first subject of the invention is a product for coloring and / or lightening keratinic fibers, comprising
  • one or more fat constituents in a total amount by weight (G1) of 0, 1 to 40% by weight, based on the total weight of the preparation (a),
  • one or more fat constituents in a total amount by weight (G2) of from 0.1 to 40% by weight
  • the weight ratio G1 / G2 is at a value of 0.5 to 2.0 and
  • the molality ratio M1 / M2 is at a value of 0.3 to 3.0.
  • Keratinic fibers, keratin-containing fibers or keratin fibers are understood to mean furs, wool, feathers and, in particular, human hair.
  • compositions according to the invention are primarily suitable for lightening and dyeing keratin fibers, in principle, there is nothing to prevent their use in other fields as well.
  • the preparations (a) and (b) in the chambers (A) and (B) contain the essential ingredients, each in a cosmetic carrier, preferably in a suitable aqueous, alcoholic or aqueous-alcoholic carrier.
  • a cosmetic carrier preferably in a suitable aqueous, alcoholic or aqueous-alcoholic carrier.
  • such carriers may be, for example, creams, emulsions, gels or surfactant-containing foaming solutions such as, for example, shampoos, foam aerosols, foam formulations or other preparations which are suitable for use on the hair.
  • preparations (a) and / or (b) are creams or emulsions. Characteristic of preparations (a) and (b) is their precisely matched content of fat constituents.
  • fatty constituents are organic compounds having a solubility in water at room temperature (22 ° C.) and atmospheric pressure (760 mmHg) of less than 1% by weight, preferably less than 0.1% by weight. Understood.
  • fat ingredients explicitly includes only uncharged (i.e., nonionic) compounds.
  • Fat ingredients have at least one saturated or unsaturated alkyl group having at least 8 C atoms.
  • the molecular weight of the fat constituents is at most 5000 g / mol, preferably at most 2500 g / mol and more preferably at a maximum of 1000 g / mol.
  • the fat components are neither polyoxyalkylated nor polyglycerylated compounds.
  • preferred constituents of the fat are understood as meaning the constituents from the group of C.sub.2-C.sub.33-fatty alcohols, C.sub.12-C.sub.3o-fatty acid triglycerides, C.sub.12-C.sub.3o-fatty acid monoglycerides, C.sub.12-C.sub.3o-fatty acid diglycerides and / or hydrocarbons.
  • nonionic substances are explicitly considered as fat constituents.
  • Charged compounds such as fatty acids and their salts are not understood as a fat ingredient.
  • the Ci2-C3o-fatty alcohols may be saturated, mono- or polyunsaturated, linear or branched fatty alcohols having 12 to 30 carbon atoms.
  • Examples of preferred linear saturated C 12 -C 30 -alcohols are dodecan-1-ol (dodecyl alcohol, lauryl alcohol), tetradecan-1-ol (tetradecyl alcohol, myristyl alcohol), hexadecan-1-ol (hexadecyl alcohol, cetyl alcohol, palmityl alcohol), octadecane 1-ol (octadecyl alcohol, stearyl alcohol), arachyl alcohol (eicosan-1-ol), heneicosyl alcohol (heneicosan-1-ol) and / or behenyl alcohol (docosan-1-ol).
  • dodecan-1-ol dodecyl alcohol, lauryl alcohol
  • tetradecan-1-ol tetradecyl alcohol, myristyl alcohol
  • hexadecan-1-ol hexadecyl alcohol, cetyl alcohol, palmityl alcohol
  • Preferred linear unsaturated fatty alcohols are (9Z) octadec-9-en-1-ol (oleyl alcohol), (9E) octadec-9-en-1-ol (elaidyl alcohol), (9Z, 12Z) octadeca-9, 12-diene-1-ol (linoleyl alcohol), (9Z, 12Z, 15Z) -octadeca-9,12,15-triene-1-ol (linolenoyl alcohol), gadoleyl alcohol ((9Z) -eicos-9-en-1 - ol), arachidonic alcohol ((5Z, 8Z, 11Z, 14Z) -eicosa-5,8,1 1, 14-tetraen-1-ol), erucyl alcohol ((13Z) -dozos-13-en-1-ol ) and / or brassidyl alcohol ((13E) -docosen-1-ol).
  • the preferred representatives of branched fatty alcohols are 2-octyl-dodecanol, 2-hexyl-dodecanol and / or 2-butyl-dodecanol.
  • Ci2-C3o-fatty acid triglyceride is understood as meaning the triester of the trihydric alcohol glycerol with three equivalents of fatty acid. Both structurally identical and different fatty acids within a triglyceride molecule can be involved in the ester formation.
  • fatty acids are to be understood as meaning saturated or unsaturated, unbranched or branched, unsubstituted or substituted C 12 -C 30 -carboxylic acids.
  • Unsaturated fatty acids may be monounsaturated or polyunsaturated.
  • For an unsaturated fatty acid its CC double bond (s) may have the cis or trans configuration.
  • the fatty acid triglycerides are characterized by particular suitability in which at least one of the ester groups is formed starting from glycerol with a fatty acid selected from dodecanoic acid (lauric acid), tetradecanoic acid (myristic acid), hexadecanoic acid (palmitic acid), tetracosanoic acid (lignoceric acid), octadecanoic acid (Stearic acid), eicosanoic acid (arachidic acid), docosanoic acid (behenic acid), petroselinic acid [(Z) -6-octadecenoic acid], palmitoleic acid [(9Z) -hexadec-9-enoic acid], oleic acid [(9Z) -octadec-9-enoic acid] , Elaidic acid [(9E) - octadec-9-enoic acid], erucic acid [(13Z)
  • the fatty acid triglycerides may also be of natural origin.
  • the fatty acid triglycerides or mixtures thereof occurring in soybean oil, peanut oil, olive oil, sunflower oil, macadamia nut oil, moringa oil, apricot kernel oil, marula oil and / or optionally hydrogenated castor oil are particularly suitable for use in the product according to the invention.
  • a C 12 -C 30 -fatty acid monoglyceride is understood as meaning the monoester of the trivalent alcohol glycerol with one equivalent of fatty acid.
  • either the middle hydroxyl group of the glycerol or the terminal hydroxyl group of the glycerol may be esterified with the fatty acid.
  • the Ci2-C3o-fatty acid monoglycerides are characterized by particular suitability in which a hydroxy group of glycerol is esterified with a fatty acid, wherein the fatty acids are selected from dodecanoic acid (lauric acid), tetradecanoic acid (myristic acid), hexadecanoic acid (palmitic acid), tetracosanoic acid (lignoceric acid ), Octadecanoic acid (stearic acid), eicosanoic acid (arachidic acid), docosanoic acid (behenic acid), petroselinic acid [(Z) -6-octadecenoic acid], palmitoleic acid [(9Z) -hexadec-9-enoic acid], oleic acid [(9Z) -octadec-9 -enoic acid], elaidic acid [(9E) -octadec-9-enoic acid], er
  • Ci2-C3o fatty acid diglyceride is understood as meaning the diester of the trivalent alcohol glycerol with two equivalents of fatty acid.
  • either the middle and one terminal hydroxy group of glycerol may be esterified with two equivalents of fatty acid, or both terminal hydroxy groups of glycerol are esterified with one fatty acid.
  • the glycerol may be esterified with two structurally identical as well as with two different fatty acids.
  • the fatty acid diglycerides are characterized by particular suitability in which at least one of the ester groups is formed starting from glycerol with a fatty acid selected from dodecanoic acid (lauric acid), tetradecanoic acid (myristic acid), hexadecanoic acid (palmitic acid), tetracosanoic acid (lignoceric acid), octadecanoic acid (Stearic acid), eicosanoic acid (arachidic acid), docosanoic acid (behenic acid), petroselinic acid [(Z) -6-octadecenoic acid], palmitoleic acid [(9Z) -hexadec-9-enoic acid], oleic acid [(9Z) -octadec-9-enoic acid] , Elaidineaure [(9E) - Octadec-9-enoic acid], erucic acid [(13Z) -doco
  • Hydrocarbons are exclusively from the atoms carbon and hydrogen compounds with 8 to 80 carbon atoms.
  • aliphatic hydrocarbons such as mineral oils, liquid paraffin oils (e.g., Paraffinium Liquidum or Paraffinum Perliquidum), isoparaffin oils, semi-solid paraffin oils, paraffin waxes, Paraffin Solidum, Vaseline and Polydecene.
  • Paraffinum Liquidum is a mixture of purified, saturated, aliphatic hydrocarbons, consisting mostly of hydrocarbon chains with a C-chain distribution of 25 to 35 carbon atoms.
  • G1 / G2 is at a value of 0.5 to 2.0.
  • the total weight amount G1 is understood as meaning the total weight of all fat constituents contained in formulation (a) from the aforementioned group.
  • the basis for calculation here is the total weight of the preparation (a).
  • the total weight amount G2 is understood as meaning the total weight of all fat constituents contained in formulation (b) from the aforementioned group.
  • the basis for calculation here is the total weight of the preparation (b).
  • both formulations can be reproducibly and constantly dosed through the dispenser orifice (C), i. It is the removal of defined and constant amounts of the formulations (a) and (b) over the entire period of application possible. In this way, it is possible to extract from the dispenser an application mixture prepared from (a) and (b) which has the same composition at each removal step, irrespective of whether the dispenser is still full or already partially emptied.
  • the dosage is more accurate, the closer the weight ratio G1 / G2 is at the value of 1.
  • the preparations (a) and (b) are characterized by their coordinated salinity.
  • the preparation (a) contains one or more organic and / or inorganic Salts in a total molarity (M1) of 0.01 to 1 mol / kg - based on the total weight of the preparation (a).
  • the preparation (b) contains one or more organic and / or inorganic salts in a Rescuemol Che (M2) of 0.01 to 1 mol / kg - based on the total weight of the preparation (b).
  • Essential to the invention here is that the molality ratio M1 / M2 is at a value of 0.3 to 3.0.
  • organic and / or inorganic salts are all charged, i. understood ionic compounds of non-polymeric character.
  • the compounds are classified as non-polymeric if they have a maximum molecular weight of 5000 g / mol.
  • inorganic salts are alkali metal sulfates, alkali metal chlorides, alkali metal bromides, alkali metal hydroxides, alkali metal phosphates, alkali metal phosphates, alkaline earth metal hydroxides, alkaline earth metal chlorides, alkaline earth metal bromides, alkaline earth metal sulfates, alkaline earth metal hydrogen sulfates, alkaline earth metal phosphates, alkaline earth metal hydroxides, alkaline earth metal phosphates, and alkaline earth metal hydrogenphosphates.
  • organic salts examples include charged surfactants, i. cationic surfactants, anionic surfactants and also zwitterionic surfactants present in the form of their internal salt.
  • Oxidation dye precursors present in the form of their salt.
  • Oxidation dye precursors can be subdivided into developers and couplers, the developers being mostly used in the form of their physiologically acceptable salts (for example in the form of their hydrochlorides, hydrobromides, hydrogen sulfates or sulfates) because of their greater sensitivity to oxygen.
  • Coupler components do not form a significant color within the framework of the oxidative dyeing alone, but always require the presence of developer components.
  • couplers are not as sensitive to oxygen as developers, while they may also be used in the form of their salts in the formulations, they are often used in free form (i.e., not in salt form). All developers and couplers used in the form of their salt in the formulation fall into the group of organic salts.
  • Preferred developer-type salts are p-phenylenediamine x H 2 SO 4, p-phenylenediamine x 2 HCl, p-toluenediamine x H 2 SO 4, p-toluenediamine x 2 HCl, 2- (2-hydroxyethyl) -p-phenylenediamine x H 2 SO 4, 2- 2-hydroxyethyl) -p-phenylenediamine x 2 HCl, 2- (1,2-dihydroxyethyl) -p-phenylenediamine x H 2 SO 4, 2- (1,2-dihydroxyethyl) -p-phenylenediamine x 2 HCl, N, N-bis - (2-hydroxyethyl) -p-phenylenediamine x H2SO4, N, N-bis- (2-hydroxyethyl) -p-phenylenediamine x 2 HCl, 2-methoxymethyl-p-phenylenediamine
  • the total molarity (M1) is the total molar amount of all organic and inorganic salts contained in the preparation (a), wherein M1 is based on the total weight of the preparation (a) (unit: mol salt per kg of formulation (a)). In the calculation of the total molarity M1, all organic and inorganic salts are included, which are added in the form of their salt to the preparation (a).
  • the total molar mass (M2) is the total molar amount of all organic and inorganic salts contained in the preparation (b), M2 being based on the total weight of the
  • Total molarity M2 all organic and inorganic salts are included, which are added in the form of its salt to the preparation (b).
  • the ratio of molality M1 / M2 is in a ratio of 0.3 to 3.0.
  • the formulations (a) and (b) can be dosed in a more accurate and constant manner, the closer the weight ratio G1 / G2 is to the value of 1.
  • a very particularly preferred product for coloring and / or lightening keratinic fibers is therefore characterized in that the weight ratio G1 / G2 is at a value from 0.6 to 1.8, preferably from 0.65 to 1.7, more preferably from 0 , 7 to 1, 6, even more preferably from 0J5 to 1, 5, and most preferably from 0.8 to 1.25.
  • a product for coloring and / or lightening keratinic fibers is therefore characterized in that the molality ratio M1 / M2 is at a value of 0.4 to 2.5, preferably 0.5 to 2.0, more preferably from 0.6 to 1 J, even more preferably from 0J to 1.4, and most preferably from 0.8 to 1.25.
  • the theological properties of the formulations (a) and (b) can be matched particularly well and reproducibly if in the formulations (a) and / or (b) one or more compounds from the group of the C 12 -30 fatty alcohols are used as fat constituents , C 12 -C 30 fatty acid triglycerides, C 12 -C 30 fatty acid monoglycerides, C 12 -C 30 fatty acid diglycerides and / or hydrocarbons.
  • a product for coloring and / or lightening keratinic fibers is therefore characterized in that
  • a product for coloring and / or lightening keratinic fibers is characterized in that
  • the preparation contains (a) as fat component (s) one or more compounds from the group of C12-C30-fatty alcohols and / or hydrocarbons, and
  • the preparation (b) as fat component (s) one or more compounds from the group of C12-C30-fatty alcohols and / or hydrocarbons.
  • a product for coloring and / or lightening keratinic fibers is characterized in that
  • the preparation contains (a) as fat component (s) one or more compounds from the group of C12-C30-fatty alcohols, and
  • the preparation (b) as fat component (s) one or more compounds from the group of C12-C30-fatty alcohols.
  • the fatty components are preferably contained in the preparation (a) and / or (b) in certain quantitative ranges.
  • a product for coloring and / or lightening keratinic fibers is therefore characterized in that
  • the preparation (a) the fat component (s) in a total amount by weight (G1) of from 1.0 to 25% by weight, preferably from 3.0 to 20.0% by weight, more preferably from 6.0 to 17, 0 wt .-% and particularly preferably from 8.0 to 14.0 wt .-% - based on the total weight of the preparation (a) - contains and
  • the preparation (b) the fat component (s) in a total amount by weight (G2) of from 1.0 to 25% by weight, preferably from 3.0 to 20.0% by weight, more preferably from 6.0 to 17, 0% by weight and particularly preferably from 8.0 to 14.0 wt .-% - based on the total weight of the preparation (b) - contains.
  • a product for coloring and / or lightening keratinic fibers is particularly preferred
  • one or more fat constituents in a total amount by weight (G1) of 0, 1 to 40% by weight, based on the total weight of the preparation (a),
  • one or more fat constituents in a total amount by weight (G2) of from 0.1 to 40% by weight
  • the weight ratio G1 / G2 is at a value of 0.6 to 1, 8, and
  • the molality ratio M1 / M2 is between 0.4 and 2.5.
  • one or more fat constituents in a total amount by weight (G1) of 0, 1 to 40% by weight, based on the total weight of the preparation (a),
  • one or more fat constituents in a total amount by weight (G2) of from 0.1 to 40% by weight
  • the weight ratio G1 / G2 is at a value of 0.65 to 1, 7 and the molality ratio M1 / M2 is between 0.5 and 2.0.
  • one or more fat constituents in a total amount by weight (G1) of 0, 1 to 40% by weight, based on the total weight of the preparation (a),
  • one or more fat constituents in a total amount by weight (G2) of from 0.1 to 40% by weight
  • the molality ratio M1 / M2 is between 0.6 and 1.7.
  • one or more fat constituents in a total amount by weight (G1) of 0, 1 to 40% by weight, based on the total weight of the preparation (a),
  • one or more fat constituents in a total amount by weight (G2) of from 0.1 to 40% by weight
  • the weight ratio G1 / G2 is at a value of 0.75 to 1, 5 and
  • the molality ratio M1 / M2 is between 0.7 and 1.4.
  • a product for coloring and / or lightening keratinic fibers comprising
  • one or more fat constituents in a total amount by weight (G1) of 0, 1 to 40% by weight, based on the total weight of the preparation (a),
  • one or more fat constituents in a total amount by weight (G2) of from 0.1 to 40% by weight
  • the weight ratio G1 / G2 is at a value of 0.8 to 1.25 and
  • the molality ratio M1 / M2 is between 0.8 and 1.25.
  • preparations (a) and (b) each contain several different groups of fat constituents, it is of very particular advantage to also match the weight ratio of the individual groups of the fat constituents to one another. Further preferred is therefore a product for coloring and / or lightening keratinischer fibers, comprising
  • one or more fat constituents in a total amount by weight (G1) of from 0.1 to 40% by weight
  • one or more fat constituents in a total amount by weight (G2) of from 0.1 to 40% by weight
  • the preparation (b) as fat component (s) one or more compounds from the group of C12-C30-fatty alcohols (G2-1), the Ci2-C3o-fatty acid triglycerides (G2-2), the Ci2-C3o-fatty acid monoglycerides (G2-3) containing Ci2-C3o fatty acid diglycerides (G2-4) and / or hydrocarbons (G2-5),
  • the weight ratio G1 / G2 is at a value of 0.5 to 2.0 and
  • the molar ratio M1 / M2 is between 0.3 and 3.0
  • the weight ratio (G1-1) / (G2-1) is between 0.5 and 2.0, preferably between 0.7 and 1.6, and / or
  • the weight ratio (G1-2) / (G2-2) is from 0.5 to 2.0, preferably from 0.7 to 1.6, and / or
  • the weight ratio (G1-3) / (G2-3) is between 0.5 and 2.0, preferably between 0.7 and 1.6, and / or
  • the weight ratio (G1-4) / (G2-4) is between 0.5 and 2.0, preferably between 0.7 and 1.6, and / or
  • the weight ratio (G1-5) / (G2-5) is at a value of 0.5 to 2.0, preferably from 0.7 to 1.6.
  • (G1-1) represents the total weight of the Ci2-C3o-fatty alcohols contained in the preparation (a).
  • G1-2 represents the total weight of the Ci2-C3o fatty acid triglycerides present in preparation (a).
  • (G1-3) represents the total weight of C12-C30 fatty acid monoglycerides (G1-3) contained in preparation (a).
  • (G1-4) represents the total weight of the Ci2-C3o-fatty acid diglycerides contained in the preparation (a).
  • (G 1-5) represents the total weight of the preparation
  • (G2-1) represents the total weight of the Ci2-C3o-fatty alcohols contained in the preparation (b).
  • G2-2 represents the total weight of the Ci2-C3o fatty acid triglycerides present in preparation (b).
  • (G2-3) represents the total weight of the C12-C30 fatty acid monoglycerides contained in preparation (b).
  • G2-4 represents the total weight of the Ci2-C3o-fatty acid diglycerides contained in the preparation (b).
  • (G2-5) represents the total weight of the hydrocarbons contained in the preparation (a).
  • the preparation (b) results in each case from the sum of all fat constituents contained in the respective preparation.
  • the preparation (a) can, in addition to the special fatty components (G1 -1) to (G1- 5) also contain other fat constituents, where the two conditions apply to total quantity G1:
  • G1 (G1-1) + (G1-2) + (G1 -3) + (G1-4) + (G1-5) + possibly further fat components, and
  • G1 0, 1 to 40% by weight
  • G2 0, 1 to 40% by weight
  • one or more of the contents for the individual components (G1-1) to (G1 -5) or (G2-1) to (G2-5) may also be 0, provided that the quantitative specifications of the total content for G1 and G2 are fulfilled.
  • a product for the oxidative color change of the keratinic fibers is therefore characterized in that
  • the preparation (a) one or more organic and / or inorganic salts in a total molality (M1) of 0.02 to 0.8 mol / kg, preferably from 0.03 to 0.7 mol / kg, more preferably from 0.05 to 0.6 mol / kg and more preferably from 0.07 to 0.5 mol / kg - based on the total weight of the preparation (a) - contains and
  • the preparation (b) one or more organic and / or inorganic salts in a total molality (M2) of 0.02 to 0.8 mol / kg, preferably of 0.03 to 0.7 mol / kg, more preferably from 0.05 to 0.6 mol / kg and more preferably from 0.07 to 0.5 mol / kg - based on the total weight of the preparation (b) - contains.
  • M2 total molality
  • the preparation (a) one or more organic and / or inorganic salts in a total molality (M1) of 0.02 to 0.8 mol / kg - based on the total weight of the preparation (a) - contains and
  • the preparation (b) one or more organic and / or inorganic salts in a total molality (M2) of 0.02 to 0.8 mol / kg - based on the total weight of the preparation (b) - contains.
  • the preparation (a) one or more organic and / or inorganic salts in a total molality (M1) of 0.03 to 0.7 mol / kg - based on the total weight of the preparation (a) - contains and
  • the preparation (b) one or more organic and / or inorganic salts in a total molality (M2) of 0.03 to 0.7 mol / kg - based on the total weight of the preparation (b) - contains.
  • Another particularly preferred product is characterized in that -
  • the preparation (b) one or more organic and / or inorganic salts in a total molality (M2) of 0.05 to 0.6 mol / kg - based on the total weight of the preparation (b) - contains.
  • the preparation (a) one or more organic and / or inorganic salts in a total molality (M1) 0.07 to 0.5 mol / kg - based on the total weight of the preparation (a) - contains and
  • the preparation (b) one or more organic and / or inorganic salts in a total molality (M2) of 0.07 to 0.5 mol / kg - based on the total weight of the preparation (b) - contains.
  • the oxidative color change product according to the invention comprises the preparations (a) and (b) prepared separately from one another in the chambers (A) and (B).
  • the preparation (a) is preferably an alkaline formulation, which is preferably present in the form of a cream due to their content of fat ingredients and optionally - if in addition to the lightening and a Farberver baseung is desired, the oxidation dye precursors.
  • Preparation (b) is a formulation of oxidizing agent which, for reasons of stability, is acidified.
  • a product according to the invention is therefore characterized in that
  • the preparation (a) at least one alkalizing agent, preferably ammonia and / or
  • Monoethanolamine contains, and
  • the preparation (b) contains at least one oxidizing agent, preferably hydrogen peroxide.
  • the preparation (a) preferably contains at least one alkalizing agent, preferably ammonia and / or monoethanolamine.
  • Alkaliating agents useful in this invention may be selected from the group consisting of ammonia, alkanolamines, basic amino acids, and inorganic alkalizing agents such as (earth) alkali metal hydroxides, (earth) alkali metal metasilicates, (alkaline) alkaline phosphates, and (earth) alkali metal hydrogen phosphates. to be selected.
  • Preferred inorganic alkalizing agents are sodium hydroxide, potassium hydroxide, sodium silicate and sodium metasilicate.
  • Organic alkalizing agents which can be used according to the invention are preferably selected from monoethanolamine, 2-amino-2-methylpropanol and triethanolamine.
  • the basic amino acids which can be used as alkalizing agents according to the invention are preferably selected from the group formed from arginine, lysine, ornithine and histidine, more preferably arginine.
  • further preferred agents according to the invention are characterized in that they are an organic alkalizing agent contain.
  • An embodiment of the first subject of the invention is characterized in that the preparation (a) additionally contains at least one alkalizing agent which is selected from the group formed from ammonia, alkanolamines and basic amino acids, in particular from ammonia and / or monoethanolamine
  • ammonia is used in the form of its aqueous solution.
  • Aqueous ammonia solutions often contain ammonia (Nh) in concentrations between 10% and 32% by weight. Preference is given to the use of an aqueous ammonia solution containing 25 wt .-% ammonia (Nh).
  • ammonia and / or monoethanolamine in the preparation (a) in amounts of 0.01 to 10 wt .-%, preferably from 0.1 to 7.5 wt .-%, more preferably from 0.2 to 5.5 Wt .-% and particularly preferably from 0.4 to 4.5 wt .-% - based on the total weight of the preparation (a) - included.
  • alkalizing agents are used in salt form, for example potassium hydroxide or sodium hydroxide, their use concentrations must also be taken into account in the calculation of the total molarity M1 (and optionally M2).
  • the pH of the ready-to-use agent i.e., the mixture of formulations (a) and (b)
  • the pH values are pH values which were measured at a temperature of 22 ° C.
  • hydrogen peroxide is used as the aqueous solution in the preparation (b).
  • concentration of a hydrogen peroxide solution in the composition according to the invention is determined on the one hand by the legal requirements and on the other hand by the desired effect; preferably 6 to 12 wt .-% solutions are used in water.
  • Preparations (b) preferred according to the invention are characterized in that, based on the total weight of the preparation (b), they contain 0.5 to 20% by weight, preferably 1 to 12.5% by weight.
  • the preparations (a) and (b) may contain the same salts. Due to the different functions of the preparations (a) and (b), however, both preparations generally contain different salts.
  • a particularly preferred product is characterized in that the preparation comprises (a) one or more organic and / or inorganic salts from the group of the salt-like oxidation dye precursors, the alkali metal salts of 1-hydroxyethane-1, 1-diphosphonic acid, the alkali metal sulfites, the alkali metal chlorides containing alkali metal bromides, alkaline earth metal chlorides, alkaline earth metal bromides, alkali metal sulfates, alkaline earth metal sulfates, alkali metal hydrogen sulfates, alkaline earth metal hydrogen sulfates, alkali metal phosphates and / or alkaline earth metal phosphates.
  • a product for the oxidative color change is characterized in that the preparation (b) one or more organic and / or inorganic salts from the group of alkali metal salts of 1-hydroxyethane-1, 1-diphosphonic acid, the alkali metal salts of dipicolinic acid , alkali metal hydroxides, alkali metal benzoates, alkali metal chlorides, alkaline earth metal chlorides, alkali metal bromides, alkaline earth metal bromides, alkali metal carbonates, alkaline earth metal hydrogencarbonates, alkali metal sulfates, alkaline earth metal sulfates, alkali metal hydrogen sulfates, alkaline earth metal hydrogensulfates, alkali metal phosphates (M3PO4, M2HPO4 and MH2PO4, with M being the same an alkali metal cation), the alkaline earth metal phosphates (especially MHPO4, with M equal to a Erkalkalidikation),
  • both salts of singly positively charged cations with singly negatively charged anions eg sodium chloride
  • the salts of multiply positively charged cations with simply negatively charged anions eg magnesium chloride
  • the salts of singly positively charged cations with multiply negatively charged anions eg sodium sulphate
  • the salts of multiply positively charged cations with multiply negatively charged anions eg magnesium sulphate
  • mixtures of products of reproducible composition could be taken from the product especially if formulations (a) and (b) contained the organic / inorganic salts not only in similar amounts, but also if the number of charges in (a) and (b ) was as similar as possible to the salts used.
  • the charge number of the salts used can be quantified by the ionic strength.
  • the ionic strength is a charge-dependent concentration measure for electrolytic solutions.
  • a product for oxidative color change of keratinic fibers is characterized in that
  • the preparation (a) contains the organic and / or inorganic salts in an ionic strength (11), which is calculated according to the formula (1) 1 2
  • the preparation (b) contains the organic and / or inorganic salts in an ionic strength (12), which is calculated according to the formula (2)
  • the ratio of the ionic strengths 11/12 at a value of 0.5 to 2.0, preferably from 0.6 to 1, 8, more preferably from 0.7 to 1.6.
  • the ionic strengths 11 and 12 as defined above take into account the charges and molality of each of the ions contained in formulations (a) and (b).
  • Calculation basis for molality ci of ionic strength 11 is the total weight of preparation (a).
  • Calculation basis for molality ci of ionic strength 12 is the total weight of preparation (b).
  • the preparation (a) may additionally also comprise one or more oxidation dye precursors, preferably at least one oxidation-type developer-type precursor and at least one coupler-type oxidation dye precursor.
  • Particularly suitable developer-type oxidation dye precursors are selected from at least one compound from the group formed from p-phenylenediamine, p-toluenediamine, 2- (2-hydroxyethyl) -p-phenylenediamine, 2- (1,2-dihydroxyethyl ) -p-phenylenediamine, N, N-bis (2-hydroxyethyl) -p-phenylenediamine, 2-methoxymethyl-p-phenylenediamine, N- (4-amino-3-methylphenyl) -N- [3- ( 1 H -imidazol-1-yl) -propyl-amine, N, N'-bis (2-hydroxyethyl) -N, N'-bis (4-aminophenyl) -1, 3-
  • coupler-type oxidation dye precursors are selected from the group formed from 3-aminophenol, 5-amino-2-methylphenol, 3-amino-2-chloro-6-methylphenol, 2-hydroxy-4-aminophenoxyethanol, 5-Amino-4-chloro-2-methylphenol, 5- (2-hydroxyethyl) amino-2-methylphenol, 2,4-dichloro-3-aminophenol, 2-aminophenol, 3-phenylenediamine, 2- (2,4 - diaminophenoxy) ethanol, 1, 3-bis (2,4-diaminophenoxy) propane, 1-methoxy-2-amino-4- (2-hydroxyethylamino) benzene, 1, 3-bis (2,4-diaminophenyl) propane, 2,6-bis (2'-hydroxyethylamino) -1-methylbenzene, 2 - ( ⁇ 3 - [(2-hydroxyethyl) amino] -4-methoxy-5-methylphenyl ⁇ amino) ethanol, 2
  • the preparation (a) may also contain at least one substantive dye from the group of anionic, nonionic and / or cationic dyes.
  • the anionic and cationic direct dyes fall under the group of organic salts and must also be taken into account in the calculation of the total molality M1.
  • the oxidation dye precursors i. Developer components and coupler components, as well as the optionally additionally contained substantive dyes, for example, in an amount of 0.0001 to 5.0 wt .-%, preferably 0.001 to 3.5 wt .-%, each based on the total weight of the preparation (a) be used.
  • a surface-active substance is preferably additionally added to preparations (a) and (b), such surface-active substances being referred to as surfactants or as emulsifiers, depending on the field of application. They are preferably selected from anionic, cationic, zwitterionic, amphoteric and nonionic surfactants and emulsifiers.
  • Preparations (a) and (b) preferred according to the invention are characterized in that they additionally comprise at least one anionic surfactant.
  • Preferred anionic surfactants are fatty acids, alkyl sulfates, alkyl ether sulfates and ether carboxylic acids having 10 to 20 carbon atoms in the Alkyl group and up to 16 glycol ether groups in the molecule.
  • the anionic surfactants are used in proportions of from 0.1 to 45% by weight, preferably from 1 to 30% by weight and very particularly preferably from 1 to 15% by weight, based on the total amount of the ready-to-use agent.
  • Agents preferred according to the invention are characterized in that the agent additionally contains at least one zwitterionic surfactant.
  • Preferred zwitterionic surfactants are betaines, N-alkyl- ⁇ , ⁇ -dimethylammonium glycinates, N-acyl-aminopropyl-N, N-dimethylammoniumglycinate, and 2-alkyl-3-carboxymethyl-3-hydroxyethyl-imidazoline.
  • a preferred zwitterionic surfactant is known by the INCI name Cocamidopropyl Betaine.
  • Agents preferred according to the invention are characterized in that the agent additionally contains at least one amphoteric surfactant.
  • Preferred amphoteric surfactants are N-alkylglycines, N-alkylpropionic acids, N-alkylaminobutyric acids, N-alkyliminodipropionic acids, N-hydroxyethyl-N-alkylamidopropylglycines, N-alkyltaurines, N-alkylsarcosines, 2-alkylaminopropionic acids and alkylaminoacetic acids.
  • Particularly preferred amphoteric surfactants are N-cocoalkylaminopropionate, cocoacylaminoethylaminopropionate and C 12 -C 18 -acylsarcosine.
  • the agents contain other, nonionic surfactants.
  • nonionic surfactants are alkylene oxide addition products to fatty alcohols and fatty acids containing 2 to 30 mol of ethylene oxide per mole of fatty alcohol or fatty acid. Preparations having excellent properties are also obtained if they contain fatty acid esters of ethoxylated glycerol as nonionic surfactants.
  • preparations (a) and (b) also each contain similar or equal amounts of nonionic surfactants
  • a product for coloring and / or whitening keratinic fibers comprising
  • one or more fat constituents in a total amount by weight (G1) of from 0.1 to 40% by weight
  • nonionic surfactants in a total amount by weight (G3) of from 0.1 to 40% by weight, based on the total weight of the preparation (a),
  • nonionic surfactants in a total amount by weight (G4) of from 0.1 to 40% by weight, based on the total weight of the preparation (b),
  • the weight ratio G1 / G2 is at a value of 0.5 to 2.0 and
  • the molality ratio M1 / M2 is at a value of 0.3 to 3.0.
  • the weight ratio G3 / G4 at a value of 0.5 to 2.0, preferably from 0.6 to 1.8, more preferably from 0.7 to 1.6, even more preferably from 0.75 to 1.5 , and most preferably at 0.8 to 1.25.
  • nonionic surfactants are alkylene oxide adducts of fatty alcohols and fatty acids with in each case from 2 to 30 mol of ethylene oxide per mole of C 12 -C 30 -fatty alcohol or C 12 -C 30 -fatty acid.
  • Alkyl polyglycosides are also particularly preferred nonionic surfactants.
  • the nonionic, zwitterionic or amphoteric surfactants may in proportions of 0.1 to 40 wt.%, Preferably 1 to 30 wt.% And most preferably from 1 to 15 wt.%, Each based on the total amount of the preparations (a) and (b) are used.
  • the ready-to-use colorants may contain other auxiliaries and additives.
  • the agent contains at least one thickener.
  • these thickeners there are no fundamental restrictions. Both organic and purely inorganic thickening agents can be used.
  • Polymeric compounds i.e., compounds having a molar mass greater than 5000 g / mol
  • charged polymeric compounds are not taken into account.
  • Suitable thickeners are anionic, synthetic polymers; cationic synthetic polymers; naturally occurring thickeners such as nonionic guar gums, scleroglucan gums or xanthan gums, gum arabic, ghatti gum, karaya gum, gum tragacanth, carrageenan gum, agar agar, locust bean gum, pectins, alginates, starch fractions and derivatives such as amylose , Amylopectin and dextrins, as well as cellulose derivatives such as methylcellulose, carboxyalkylcelluloses and hydroxyalkylcelluloses; nonionic, synthetic polymers, such as polyvinyl alcohol or polyvinylpyrrolidinone; and inorganic thickening agents, in particular phyllosilicates such as bentonite, especially smectites, such as montmorillonite or hectorite. Zwitterionic polymers may also be present in the agents according to the invention.
  • Preferred zwitterionic polymers are selected from the group of
  • Copolymers of dimethyl diallyl ammonium salts and acrylic acid e.g. Polyquaternium-22,
  • Copolymers of 1-ethenyl-3-methyl-1H-imidazolium salts, 1-ethenyl-1H-imidazole, 1-ethenyl-2-pyrrolidinone and acrylic acid are examples of 1-ethenyl-3-methyl-1H-imidazolium salts, 1-ethenyl-1H-imidazole, 1-ethenyl-2-pyrrolidinone and acrylic acid.
  • Mixtures of the abovementioned preferred zwitterionic polymers (c) may also be present in the compositions according to the invention.
  • the preparations (a) and (b) may further comprise additional active ingredients, auxiliaries and additives in order to improve the coloring or brightening performance and to adjust further desired properties of the agents.
  • the colorants i.e., formulations (a) and / or (b)
  • they additionally contain hydrogen peroxide contain at least one stabilizer or complexing agent.
  • Particularly preferred stabilizers are phenacetin, alkali benzoates (sodium benzoate) and salicylic acid and dipicolinic acid.
  • all complexing agents of the prior art can be used.
  • Preferred complexing agents according to the invention are nitrogen-containing polycarboxylic acids, in particular EDTA and EDDS, and phosphonates, in particular 1-hydroxyethane-1, 1-diphosphonate (HEDP) and / or ethylenediamine tetramethylenephosphonate (EDTMP) and / or diethylenetriaminepentamethylenephosphonate (DTPMP) or their sodium salts. All of the ionic complexing agents contained in preparations (a) and (b) fall into the group of organic salts, their use concentrations must therefore be taken into account in the calculation of the total molar M1 or M2.
  • the agents according to the invention may contain further active ingredients, auxiliaries and additives, such as, for example, nonionic polymers such as, for example, vinylpyrrolidinone / vinyl acrylate copolyamide. mers, polyvinylpyrrolidinone, vinylpyrrolidinone / vinyl acetate copolymers, polyethylene glycols and polysiloxanes; additional silicones, such as volatile or nonvolatile, straight-chain, branched or cyclic, crosslinked or uncrosslinked polyalkylsiloxanes (such as dimethicones or cyclomethicones), polyarylsiloxanes and / or polyalkylarylsiloxanes, in particular polysiloxanes with organofunctional groups, such as substituted or unsubstituted amines (amodimethicones), carboxyl, Alkoxy and / or hydroxyl groups (dimethicone copolyols), linear polysiloxane (A) polyoxyal
  • the choice of these other substances will be made by those skilled in the art according to the desired properties of the agents. With regard to further optional components and the amounts of these components used, reference is expressly made to the relevant manuals known to the person skilled in the art.
  • the additional active ingredients and auxiliaries are preferably used in the agents according to the invention in amounts of from 0.0001 to 25% by weight, in particular from 0.0005 to 15% by weight, based on the total weight of the application mixture.
  • the dispenser is understood to be a container comprising at least two chambers ((A) and (B)), which may be made of plastic, metal and / or plastic Plastic-metal composites can be made.
  • the dispenser can be in the form of a can, a bottle, a container, a pressure vessel or a tube, among other things.
  • all embodiments of the dispenser are suitable which ensure that the product compositions (a) and (b) present in the two chambers of the dispenser are reliably kept isolated from each other until removal.
  • the dispenser expediently comprises, in addition to the chambers (A), (B), a dispensing head within which the product compositions (a), (b) are conveyed from the chambers to the outlet opening (C).
  • a suitable mixing device is formed in the dispensing head, which provides the desired mixing of the product compositions (a), (b) upstream of the outlet opening (C) before the mixed overall formulation, ie (a) + (b) via the outlet opening (C). is delivered.
  • a generic dispenser with a comparable mixing device is known, but the local mixing device has only a very short mixing distance.
  • a mixing device is structurally integrated directly into the dispensing head or alternatively arranged as a separate component within the dispensing head.
  • Suitable mixing devices in the sense of the invention are, for example, static mixers or comparably acting mixing sections which are flowed through by the flowable product compositions (a), (b) and are sufficiently mixed in the course of this throughflow.
  • such a mixing section usually has suitable flow installations or flow baffles, which cause a mixing of individual fluid components in the case of flow around due to generated turbulences.
  • the mixing section of the mixing device according to the invention is preferably designed such that, although a defined minimum length of the mixing section is guaranteed, without giving up a compact overall construction of the mixing device and thus of the dispensing head. This ensures sufficient mixing results and at the same time ensures desired compact external dimensions of the mixing device and the dispensing head.
  • the mixing section is formed, for example, spirally or comparably compact within the dispensing head.
  • the chamber (B) of the dispenser may be located adjacent to, above or below the chamber (A). Furthermore, the chamber (B) within the chamber (A) or the chamber (A) inside the chamber (B), wherein each one of the chamber partially or completely envelops the other.
  • the capacity of the chambers (A) and (B) may be 10 cm 3 to 1000 cm 3, respectively, and the capacities of the chambers (A) and (B) may be the same or different.
  • the capacity of the chambers (A) and (B) is the same.
  • the chambers A and B are arranged side by side.
  • the dispenser has an outlet opening (C) which is in fluid communication with the two chambers (A) and (B) or can be fluidly connected thereto via valves.
  • the two formulations (a) and (b) are taken out simultaneously via the common outlet opening and preferably mixed together already upstream by means of the mixing device described above.
  • the usually reactive individual formulations (a) and (b) come into contact with each other only during product application and in this case form the ready-to-use mixture.
  • the outlet port (C) may be, for example, a pressure vessel dispenser, a pumping element, a valve, or a pasty mass dispenser.
  • the removal of the preparations (a) and (b) via the common outlet opening (C) can be effected by pressing the valve or by pumping the pumping element.
  • the dispenser can also be a squeeze container, in which case the removal of the preparations (a) and (b) preferably takes place by pressing the squeeze container, the pressure on the squeeze container for exiting the preparations (a) and (b) from the common outlet opening (C) leads.
  • a particularly preferred product is characterized in that the dispenser is a pressure vessel, wherein the outlet opening (C) is a pressure vessel dispenser, which also has a corresponding mixing device, and that the dispenser additionally comprises at least one propellant gas from the Propane, propene, n-butane, iso-butane, iso-butene, n-pentane, pentene, iso-pentane, iso-pentene, air, nitrogen, argon, N2O and / or CO2 contains.
  • the product according to the invention comprises a pressure vessel.
  • pressure gas containers come vessels made of metal (aluminum, tinplate, tin), protected or non-splitterndem plastic or glass, the outside coated with plastic is in question, in their selection pressure and fracture resistance, corrosion resistance, easy fillability as well as aesthetic considerations, handiness, printability, etc. play a role.
  • Special internal protective lacquers can, if necessary, guarantee the corrosion resistance to the preparation contained in the pressure vessel.
  • the two separate chambers (A) and (B) are two deformable bags, preferably of laminated aluminum, which each communicate with the outlet opening (C).
  • the outlet port (C) is a pressure vessel dispenser.
  • Both bags are located in a can-shaped pressure vessel, wherein the pressure vessel, together with the pressure vessel dispensing device, seals off the dispenser to the outside in a pressure-tight manner.
  • the space between the outer wall of the bag and the inner wall of the pressure vessel is filled with at least one propellant gas.
  • Corresponding dispensers are known, for example, from US 2009/0108021 A1.
  • a particularly preferred product for the treatment of keratinic fibers is therefore characterized by such a dispenser with a corresponding pressure vessel, which also has the mixing device described above.
  • Such a trained dispenser not only accounts for the chemical reactivity of the individual product compositions (a), (b) used, but moreover, as a result of mixing, also ensures high efficiency of the overall formulation used. Particularly good effects according to the invention are achieved if the internal pressure of the pressure vessel is at least 1.8 bar, in particular at least 2.5 bar.
  • the product further comprises a dispenser (corresponding to the outlet port C) which may have a valve for dispensing the application mixture.
  • the aerosol dispenser comprises a valve having a poppet and / or a flexible element having a return characteristic which is / are coated with a lacquer or a polymeric plastic are also preferred according to the invention.
  • the flexible element with return characteristic can be formed as a spiral spring or helical compression spring.
  • the flexible element of the valve with return characteristic can be formed integrally with the valve cone and have flexible legs.
  • Such a spring may be made of metal or plastic.
  • All the valves used in the invention preferably have an internally painted valve disk, wherein paint and valve material are compatible with each other.
  • their valve disks can be internally z. B. coated with Micoflex varnish be.
  • tinplate valves are used according to the invention, their valve disks can be internally z. B. be coated with PET (polyethylene terephthalate).
  • PET polyethylene terephthalate
  • the used containers, the z. B. tinplate or aluminum may be, aluminum containers are preferred according to the invention, in view of the corrosivity of the present invention used in water emulsions must also be painted or coated inside.
  • the dispensers additionally contain at least one propellant from the group of propane, propene, n-butane, isobutane, isobutene, n-pentane, pentene, isopentane, isopentene, Air, nitrogen, argon, N2O and / or CO2.
  • propellant from the group of propane, propene, n-butane, isobutane, isobutene, n-pentane, pentene, isopentane, isopentene, Air, nitrogen, argon, N2O and / or CO2.
  • the permanent gases air, nitrogen, argon, N2O and / or CO2 are preferred, most preferably nitrogen, argon and / or CO2.
  • the propellant gases are contained in certain pressures in the dispenser.
  • the dispensers according to the invention therefore contain one or more further propellant gases at a pressure of 3-12 bar, preferably from 4 to 10 bar, and more preferably from 5 to 8 bar, in each case based on the pressure of the propellant gases between the bag-shaped chambers (A) and (B) and the pressure vessel.
  • the dispenser is a dispenser for pasty masses, a multi-chamber tube or a squeeze container.
  • a product according to the invention is characterized in that
  • the product according to the invention comprises a multi-chamber tube which has an inner and an outer chamber, both of which terminate in a common outlet opening (C).
  • the head area is designed so that the two preparations emerge together from the tube as soon as pressure is exerted on the tube.
  • the design of this head area determines in which pattern the preparations emerge from the tube.
  • the present invention may include any distribution of the chambers within the tube.
  • the two individual chambers may be arranged side by side in an outer shell.
  • the multi-chamber tube consists of an inner tube which is completely surrounded by an outer tube.
  • the multi-chamber tube is preferably made of a material that is suitable for the packaging of oxdial- tive color change agents of this type.
  • laminated aluminum has proved itself both for the outer walls and for the inner walls.
  • tubes made of plastic laminate (PE, PET, PP) or plastic coextrudates (PE, PET, PP) are also conceivable.
  • the material of the inner tube can be selected independently of the material of the outer tube.
  • the invention has very particularly preferred a tube has been found in which the inner tube made of aluminum laminate, which is optionally still protected with a paint, and the outer tube is made either of aluminum laminate or plastic laminate. Under aluminum laminate is understood according to the invention a coated with plastic aluminum layer.
  • the shoulder region of the outer tube is reinforced with blanks which have particularly good barrier properties. It is advantageous to incorporate aluminum in the material of the blanks. In order to prevent leakage of the mixture during storage and to assure the consumer of the integrity of the tube, it is advantageous to seal the dispensing opening with a tamper-evident closure made of aluminum or plastic, which is removed by the consumer.
  • the choice of the volumes of the individual chambers (A) and (B) depends on the desired ratio of the volumes of preparation (a) and preparation (b). Preferably, the volumes of the chambers (A) and (B) are the same.
  • the amount ratio of preparation (a) to the amount of preparation (b) according to the invention is preferably in a range of 1: 3 to 3: 1, a range of 1: 1, 5 to 1, 5: 1 is preferred according to the invention, particularly preferred a ratio of 1: 1.
  • a product for coloring and / or whitening keratinic fibers comprising
  • the weight ratio G1 / G2 is at a value of 0.5 to 2.0
  • the molality ratio M1 / M2 is at a value of 0.3 to 3.0 and
  • the weight ratio of the total weight of the preparation (a) to the total weight of the preparation (b) at a value of 0.5 to 2.0, preferably from 0.6 to 1, 8, more preferably from 0.7 to 1, 4 and more preferably from 0.8 to 1.2.
  • a product for coloring and / or whitening keratinic fibers comprising
  • the chambers (A) and (B) are each in the form of a deformable bag, both bags being inside the pressure vessel,
  • the weight ratio G1 / G2 is at a value of 0.5 to 2.0
  • the molality ratio M1 / M2 is at a value of 0.3 to 3.0 and
  • the weight ratio of the total weight of the preparation (a) to the total weight of the preparation (b) at a value of 0.5 to 2.0, preferably from 0.6 to 1, 8, more preferably from 0.7 to 1, 4 and more preferably from 0.8 to 1.2.
  • the preparation (a) has a viscosity (V1) of from 1000 to 100,000 mPas, preferably from 2000 to 80,000 mPas, more preferably from 4,000 to 60,000 mPas, even more preferably from 7,000 to 40,000 mPas and particularly preferably from 10,000 up to 30,000 mPas (22 ° C / Brookfield viscometer / spindle 5/4 rpm),
  • the preparation (b) has a viscosity (V2) of from 1000 to 100 000 mPas, preferably from 2000 to 80 000 mPas, more preferably from 4000 to 60 000 mPas, even more preferably from 7000 to 40 000 mPas and particularly preferably from 10 000 up to 30 000 mPas (22 ° C / Brookfield viscometer / spindle 5/4 rpm) and
  • the ratio of the viscosities V 1 / V 2 is from 0.3 to 3.0, preferably from 0.5 to 2.0, more preferably from 0.6 to 1.8, and particularly preferably from 0.8 to 1 , 3 is.
  • the indicated viscosities are viscosities measured at 22 ° C (22 ° C / Brookfield viscometer / spindle 5/4 rpm).
  • the products according to the invention can be used in processes for the oxidative change of the hair color. These methods are characterized by particular ease of use for the consumer, since the consuming and error-prone production of the application mixtures by the consumer is eliminated. In addition, application of the products enables a particularly uniform color result, since it is possible by the special rheological approximation of the formulations (a) and (b) to remove the two formulations during the entire application process in precisely defined, always equal proportions.
  • the removal of the application mixture is usually carried out in portions, so that the chambers (A) and (B) of the product are gradually emptied in a defined ratio to each other.
  • the consumer will remove the amount of application mixture necessary for the coloring or lightening of one or more strands or hairpieces from the dispenser, and then apply these to the hair. This process will be repeated by the consumer until either the product is completely emptied or until the consumer has treated all the desired parts of the hair.
  • Another object of the present invention is a method for dyeing and / or lightening keratinischen fibers using a product of the first subject of the invention, wherein
  • the dispenser is continuously emptied in one step or in portions in several steps, and
  • Preferred is a method in which the chambers (A) and (B) are emptied in portions.
  • Particularly preferred is a method for dyeing and / or lightening keratinischen fibers using a product of the first subject of the invention, wherein the dispenser is emptied in portions in several steps, and
  • (b) is the same, i. if the same quantities (a) and (b) are taken from the donor at each withdrawal step.
  • Cetearyl alcohol (C16-C18 fat ingredient 6.6 6.6
  • Glyceryl oleate fat component 0.6 0.6
  • Emulsifier 0.6 ceteareth-20 nonion.
  • Eumulgin B1 ceteareth-12 nonion.
  • Emulsifier 0.6 0.6
  • Emulsifier 0.6 Coco-glucoside nonion.
  • Product W 37194 1 -propanaminium, N, N, N-trimethyl-3 - [(1-oxo-2-propenyl) amino] -, chlorides, polymer with sodium 2-propenoate (INCI: ACRYLAMIDOPROPYLTRIMONIUM CHLORIDE / ACRYLATES COPOLYMER) (20% aqueous solution)

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Abstract

Produkt zur Färbung und/oder Aufhellung keratinischer Fasern, umfassend: 1) einen Spender, der zwei voneinander getrennte Kammern (A) und (B) aufweist, eine Auslassöffnung (C) aufweist, die mit der Kammer (A) und mit der Kammer (B) in Verbindung steht, 2) eine Zubereitung (a) in der Kammer (A), enthaltend in einem kosmetischen Träger einen oder mehrere Fettbestandteile in einer Gesamtgewichtsmenge (G1) von 0,1 bis 40 Gew.-% bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung (a), ein oder mehrere organische und/oder anorganische Salze in einer Gesamtmolalität (M1) von 0,01 bis 1 mol/kg bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung (a), 3) eine Zubereitung (b) in der Kammer (B), enthaltend in einem kosmetischen Träger einen oder mehrere Fettbestandteile in einer Gesamtgewichtsmenge (G2) von 0,1 bis 40 Gew.-% bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung (b), ein oder mehrere organische und/oder anorganische Salze in einer Gesamtmolalität (M2) von 0,01 bis 1 mol/kg bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung (b), dadurch gekennzeichnet, dass das Gewichtsverhältnis G1/G2 bei einem Wert von 0,5 bis 2,0 liegt, und das Molalitätsverhältnis M1/M2 bei einem Wert von 0,3 bis 3,0 liegt.

Description

"Produkte zur oxidativen Farbeveränderung von keratinischen Fasern im Spender"
Die vorliegende Erfindung betrifft ein Produkt zur Färbung und/oder Aufhellung von keratinischen Fasern, welches einen Spender mit zwei voneinander getrennten Kammern umfasst, die eine gemeinsame Auslassöffnung besitzen, wobei jede der beiden Kammern jeweils eine Zubereitung mit speziellem Gehalt an Fettbestandteilen und Salzen beinhaltet. Weiterhin betrifft die vorliegende Erfindung ein Verfahren, bei dem keratinische Fasern unter Anwendung dieses Produktes gefärbt und/oder aufgehellt werden.
Die Veränderung der Farbe von keratinischen Fasern, insbesondere von Haaren, stellt einen wichtigen Bereich der modernen Kosmetik dar. Hierdurch kann das Erscheinungsbild der Haare sowohl aktuellen Modeströmungen als auch den individuellen Wünschen der einzelnen Person angepasst werden. Zur Farbveränderung der Haare kennt der Fachmann verschiedene Möglichkeiten.
Durch den Einsatz von direktziehenden Farbstoffen kann die Haarfarbe temporär verändert werden. Hierbei diffundieren bereits fertig ausgebildete Farbstoffe aus dem Färbemittel in die Haarfaser hinein. Die Färbung mit direktziehenden Farbstoffen ist mit einer geringen Haarschädigung verbunden, ein Nachteil ist jedoch die geringe Haltbarkeit und die schnelle Auswaschbarkeit der mit direktziehenden Farbstoffen erhaltenen Färbungen.
Wünscht sich der Verbraucher ein lang anhaltendes Farbergebnis oder eine Nuance, die heller als seine Ausgangshaarfarbe ist, werden üblicherweise oxidative Farbveränderungsmittel eingesetzt. Für permanente, intensive Färbungen mit entsprechenden Echtheitseigenschaften werden sogenannte Oxidationsfärbemittel verwendet. Solche Färbemittel enthalten üblicherweise Oxidationsfarb- stoffvorprodukte, sogenannte Entwicklerkomponenten und Kupplerkomponenten, die unter dem Einfluss von Oxidationsmitteln - in der Regel Wasserstoffperoxid - untereinander die eigentlichen Farbstoffe ausbilden. Oxidationsfärbemittel zeichnen sich durch hervorragende, lang anhaltende Färbeergebnisse aus.
Die reine Aufhellung oder Blondierung von Haaren erfolgt oft durch Einsatz von Oxidationsmitteln ohne den Zusatz von Oxidationsfarbstoffvorprodukten. Für einen mittleren Blondiereffekt genügt der Einsatz von Wasserstoffperoxid als Oxidationsmittel allein, für das Erzielen eines stärkeren Blondiereffektes wird üblicherweise eine Mischung aus Wasserstoffperoxid und Peroxidisulfatsalzen eingesetzt.
Oxidative Farbveränderungsmittel kommen üblicherweise in Form von Zweikomponenten-Mitteln auf den Markt, bei welchen die beiden Komponenten in zwei getrennten Containern separat konfektioniert vorliegen und kurz vor der Anwendung miteinander vermischt werden müssen.
Bei der ersten Komponente handelt es sich um eine alkalisch eingestellte Formulierung, die oft in Form einer Creme oder eines Gels vorliegt und welche, sofern gleichzeitig mit der Aufhellung auch eine Farbänderung gewünscht wird, zusätzlich auch die Oxidationsfarbstoffvorprodukte enthält. Diese erste Komponente wird in den meisten Fällen in einer Tube, seltener in einem Kunststoff- oder Glascontainer bereitgestellt.
Bei der zweiten Komponente handelt es sich um eine - aus Stabilitätsgründen in der Regel sauer eingestellte - Formulierung, welche als Oxidationsmittel Wasserstoffperoxid in Konzentrationen von 3 bis 12 Gew.-% enthält. Die Oxidationsmittelformulierung liegt meist in Form einer Emulsion oder Dispersion vor und wird in der Regel in einer Kunststoff-Flasche mit wiederverschließbarer Auslassöffnung zur Verfügung gestellt (Entwicklerflasche).
Zur Herstellung der anwendungsbereiten Mischung muss der Verbraucher beide Komponenten kurz vor der Anwendung miteinander vermischen. Hierfür wird normalerweise die alkalische Creme- oder Gelkomponente aus der Tube bzw. dem Glas- oder Kunststoffcontainer komplett in die Entwicklerflasche überführt, dann werden beide Komponenten durch Schütteln möglichst vollständig und homogen miteinander vermischt und schließlich über eine Auslassöffnung im Kopf der Entwicklerflasche entnommen.
Dieser separate Mischungsvorgang hat für den Konsumenten jedoch eine Reihe von Nachteilen. So kann durch die unvollständige Entleerung der Tube das Mengenverhältnis beider Komponenten verändert werden, was zu Abweichungen im gewünschten Farbergebnis führt. Bei zu kurzem Verschütteln bzw. Vermischen beider Komponenten ist die Anwendungsmischung inhomogen, die Folge hiervon ist ein ungleichmäßiges Farbergebnis. Darüber hinaus ist es auch aus Gründen des Anwenderkomforts wünschenswert, auf diesen Mischungsschritt komplett zu verzichten.
Zur Vermeidung dieser Nachteile wurden Mehrkammerbehältnisse mit gemeinsamer Austrittsöffnung entwickelt, bei denen die beiden Komponenten im Ventil oder Spender während des Austritts gemischt werden. Die Entnahme der Anwendungsmischung über den Spender macht ein Vermischen der Komponenten durch den Verbraucher überflüssig und hat den Anwendungskomfort deutlich erhöht.
Doch auch bei diesen Spendern besteht nach wie vor das Problem, dass das Mischungsverhältnis beider Komponenten sich je nach Füllhöhe und Fließverhalten der Formulierungen in den Kammern und je nach Druck innerhalb der Kammern ändern kann. Dies birgt die große Gefahr, dass sich die Zusammensetzung der Anwendungsmischung im Verlauf der Entnahme ändert. Die damit verbundenen Abweichungen im Farbergebnis sind vom Verbraucher im höchsten Maße unerwünscht.
Bislang ist es nicht gelungen, oxidative Haarfärbänderungsprodukte auf Basis eines Mehrkammersystems bereit zu stellen, die eine Dosierung der Anwendungsmischung in konstanter, definierter Zusammensetzung ermöglichen. In der DE 10 2007 056 935 A1 wurde versucht, die Konstanz des Mischungsverhältnisses durch Entwicklung von Spendern mit speziellem Steuermechanismus zu gewährleisten. Dieser Mechanismus schließt jedoch Fehlbedienungen von Seiten des Verbrauchers nicht aus.
Es war daher die Aufgabe der vorliegenden Erfindung, ein neues Produkt zum oxidativen Färben und/oder Aufhellen von keratinischen Fasern bereit zu stellen, welches auf einem Spender basiert, der die Entnahme der fertigen Anwendungsmischung ermöglicht. Hierbei soll die über den Spender entnommene Anwendungsmischung hinsichtlich ihrer Zusammensetzung definiert und konstant sein und sich nicht in Abhängigkeit vom Befüllungsgrad des Spenders ändern.
Überraschenderweise wurde nun gefunden, dass es möglich ist, eine konstant zusammengesetzte Anwendungsmischung aus einem Mehrkammerspender zu entnehmen, wenn die beiden im Mehrkammerspender befindlichen Zubereitungen hinsichtlich ihres Gehaltes an Fettstoffen und Salzen genau aufeinander abgestimmt sind.
Ein erster Gegenstand der Erfindung ist ein Produkt zur Färbung und/oder Aufhellung keratinischer Fasern, umfassend
(1 ) einen Spender, der
- zwei voneinander getrennte Kammern (A) und (B) aufweist,
- eine Auslassöffnung (C) aufweist, die mit der Kammer (A) und mit der Kammer (B) in Verbindung steht,
(2) eine Zubereitung (a) in der Kammer (A), enthaltend in einem kosmetischen Träger
- einen oder mehrere Fettbestandteile in einer Gesamtgewichtsmenge (G1 ) von 0, 1 bis 40 Gew.- bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung (a),
- ein oder mehrere organische und/oder anorganische Salze in einer Gesamtmolalität (M1 ) von 0,01 bis 1 mol/kg - bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung (a),
(3) eine Zubereitung (b) in der Kammer (B), enthaltend in einem kosmetischen Träger
- einen oder mehrere Fettbestandteile in einer Gesamtgewichtsmenge (G2) von 0,1 bis 40 Gew.-%
- bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung (b),
-ein oder mehrere organische und/oder anorganische Salze in einer Gesamtmolalität (M2) von 0,01 bis 1 mol/kg - bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung (b),
dadurch gekennzeichnet, dass
- das Gewichtsverhältnis G1/G2 bei einem Wert von 0,5 bis 2,0 liegt und
- das Molalitätsverhältnis M1/M2 bei einem Wert von 0,3 bis 3,0 liegt.
Unter keratinischen Fasern, keratinhaltigen Fasern oder Keratinfasern sind Pelze, Wolle, Federn und insbesondere menschliche Haare zu verstehen. Obwohl die erfindungsgemäßen Mittel in erster Linie zum Aufhellen und Färben von Keratinfasern geeignet sind, steht prinzipiell einer Verwendung auch auf anderen Gebieten nichts entgegen.
Die in den Kammern (A) und (B) befindlichen Zubereitungen (a) und (b) enthalten die wesentlichen Inhaltsstoffe jeweils in einem kosmetischen Träger, bevorzugt in einem geeigneten wässrigen, alkoholischen oder wässrig-alkoholischen Träger. Zum Zwecke der oxidativen Farbänderung können solche Träger beispielsweise Cremes, Emulsionen, Gele oder auch tensidhaltige schäumende Lösungen, wie beispielsweise Shampoos, Schaumaerosole, Schaumformulierungen oder andere Zubereitungen, die für die Anwendung auf dem Haar geeignet sind, sein. Besonders bevorzugt handelt es sich bei den Zubereitungen (a) und/oder (b) um Cremes oder Emulsionen. Kennzeichnend für die Zubereitungen (a) und (b) ist ihr genau aufeinander abgestimmter Gehalt an Fettbestandteilen. Unter„Fettbestandteilen" werden im Sinne der Erfindung organische Verbindungen mit einer Löslichkeit in Wasser bei Raumtemperatur (22 °C) und atmosphärischem Druck (760 mmHg) von weniger als 1 Gew.-%, bevorzugt von weniger als 0, 1 Gew.-% verstanden.
Unter die Definition der Fettbestandteile fallen explizit nur ungeladene (d.h. nichtionische) Verbindungen. Fettbestandteile besitzen mindestens eine gesättigte oder ungesättigte Alkylgruppe mit mindestens 8 C-Atomen. Das Molgewicht der Fettbestandteile liegt bei maximal 5000 g/mol, bevorzugt bei maximal 2500 g/mol und besonders bevorzugt bei maximal 1000 g/mol. Bei den Fettbestandteilen handelt es sich weder um polyoxyalkylierte noch um polyglycerylierte Verbindungen.
Als bevorzugte Fettbestandteile werden in diesem Zusammenhang die Bestandteile aus der Gruppe der Ci2-C3o-Fettalkohole, der Ci2-C3o-Fettsäuretriglyceride, der Ci2-C3o-Fettsäuremonoglyceride, der Ci2-C3o-Fettsäurediglyceride und/oder der Kohlenwasserstoffe verstanden. Im Sinne der vorliegenden Erfindung werden explizit nur nichtionische Substanzen als Fettbestandteile betrachtet. Geladene Verbindungen wie beispielsweise Fettsäuren und ihre Salze werden nicht als Fettbestandteil verstanden.
Bei den Ci2-C3o-Fettalkoholen kann es sich um gesättigte, ein- oder mehrfach ungesättigte, lineare oder verzweigte Fettalkohole mit 12 bis 30 C-Atomen handeln.
Beispiele für bevorzugte lineare, gesättigte Ci2-C3o-Fettalkohole sind Dodecan-1-ol (Dodecylalkohol, Laurylalkohol), Tetradecan-1-ol (Tetradecylalkohol, Myristylalkohol), Hexadecan-1-ol (Hexadecyl- alkohol, Cetylalkohol, Palmitylalkohol), Octadecan-1-ol (Octadecylalkohol, Stearylalkohol), Arachyl- alkohol (Eicosan-1-ol), Heneicosylalkohol (Heneicosan-1-ol) und/oder Behenylalkohol (Docosan-1- ol).
Bevorzugte lineare, ungesättigte Fettalkohole sind (9Z)-Octadec-9-en-1-ol (Oleylalkohol), (9E)- Octadec-9-en-1-ol (Elaidylalkohol), (9Z,12Z)-Octadeca-9, 12-dien-1 -ol (Linoleylalkohol), (9Z, 12Z, 15Z)-Octadeca-9, 12 , 15-trien-1 -ol (Linolenoylalkohol), Gadoleylalkohol ((9Z)-Eicos-9-en-1 - ol), Arachidonalkohol ((5Z,8Z,1 1 Z, 14Z)-Eicosa-5,8, 1 1 ,14-tetraen-1-ol), Erucylalkohol ((13Z)-Docos- 13-en-1-ol) und/oder Brassidylalkohol ((13E)-Docosen-1-ol).
Die bevorzugten Vertreter für verzweigte Fettalkohole sind 2-Octyl-dodecanol, 2-Hexyl-Dodecanol und/oder 2-Butyl-dodecanol.
Unter einem Ci2-C3o-Fettsäuretriglycerid wird im Sinne der vorliegenden Erfindung der Triester des dreiwertigen Alkohols Glycerin mit drei Äquivalenten Fettsäure verstanden. Dabei können sowohl strukturgleiche als auch unterschiedliche Fettsäuren innerhalb eines Triglyceridmoleküls an den Esterbildungen beteiligt sein.
Unter Fettsäuren sind erfindungsgemäß gesättigte oder ungesättigte, unverzweigte oder verzweigte, unsubstituierte oder substituierte Ci2-C3o-Carbonsäuren zu verstehen. Ungesättigte Fettsäuren können einfach oder mehrfach ungesättigt sein. Bei einer ungesättigten Fettsäure kann bzw. können deren C-C-Doppelbindung(en) die Cis- oder Trans-Konfiguration aufweisen. Es zeichnen sich die Fettsäuretriglyceride durch besondere Eignung aus, bei welchen mindestens eine der Estergruppen ausgehend von Glycerin mit einer Fettsäure ausgebildet wird, die ausgewählt wird aus Dodecansäure (Laurinsäure), Tetradecansäure (Myristinsäure), Hexadecansäure (Palmitinsäure), Tetracosansäure (Lignocerinsäure), Octadecansäure (Stearinsäure), Eicosansäure (Arachinsäure), Docosansäure (Behensäure), Petroselinsäure [(Z)-6-Octadecensäure], Palmitoleinsäure [(9Z)-Hexadec-9-ensäure], Ölsäure [(9Z)-Octadec-9-ensäure], Elaidinäsure [(9E)- Octadec-9-ensäure], Erucasäure [(13Z)-Docos-13-ensäure], Linolsäure [(9Z, 12Z)-Octadeca-9,12- diensäure, Linolensäure [(9Z, 12Z, 15Z)-Octadeca-9,12,15-triensäure, Elaeostearinäure [(9Z,1 1 E,13E)-Octadeca-9, 1 1 ,3-triensäure], Arachidonsäure [(5Z,8Z, 1 1Z, 14Z)-lcosa-5,8, 1 1 , 14- tetraensäure] und/oder Nervonsäure [(15Z)-Tetracos-15-ensäure].
Die Fettsäuretriglyceride können auch natürlichen Ursprungs sein. Die in Sojaöl, Erdnußöl, Olivenöl, Sonnenblumenöl, Macadamianussöl, Moringaöl, Aprikosenkernöl, Marulaöl und/oder gegebenenfalls gehärtetem Rizinusöl vorkommenden Fettsäure-Triglyceride bzw. deren Gemische sind zum Einsatz im erfindungsgemäßen Produkt besonders geeignet.
Unter einem Ci2-C3o-Fettsäuremonoglycerid wird der Monoester des dreiwertigen Alkohols Glycerin mit einem Äquivalent Fettsäure verstanden. Hierbei kann entweder die mittlere Hydroxygruppe des Glycerins oder die endständige Hydroxygruppe des Glycerins mit der Fettsäure verestert sein. Es zeichnen sich die Ci2-C3o-Fettsäuremonoglycerid durch besondere Eignung aus, bei welchen eine Hydroxygruppe des Glycerins mit einer Fettsäure verestert wird, wobei die Fettsäuren ausgewählt sind aus Dodecansäure (Laurinsäure), Tetradecansäure (Myristinsäure), Hexadecansäure (Palmitinsäure), Tetracosansäure (Lignocerinsäure), Octadecansäure (Stearinsäure), Eicosansäure (Arachinsäure), Docosansäure (Behensäure), Petroselinsäure [(Z)-6- Octadecensäure], Palmitoleinsäure [(9Z)-Hexadec-9-ensäure], Ölsäure [(9Z)-Octadec-9-ensäure], Elaidinäsure [(9E)-Octadec-9-ensäure], Erucasäure [(13Z)-Docos-13-ensäure], Linolsäure [(9Z, 12Z)-Octadeca-9,12-diensäure, Linolensäure [(9Z,12Z, 15Z)-Octadeca-9,12, 15-triensäure, Elaeostearinäure [(9Z,1 1 E, 13E)-Octadeca-9, 1 1 ,3-triensäure], Arachidonsäure [(5Z,8Z, 1 1Z,14Z)- lcosa-5,8, 1 1 , 14-tetraensäure] oder Nervonsäure [(15Z)-Tetracos-15-ensäure].
Unter einem Ci2-C3o-Fettsäurediglycerid wird der Diester des dreiwertigen Alkohols Glycerin mit zwei Äquivalenten Fettsäure verstanden. Hierbei können entweder die mittlere und eine endständige Hydroxygruppe des Glycerins mit zwei Äquivalenten Fettsäure verestert sein, oder aber beide endständigen Hydroxygruppen des Glycerins sind mit jeweils einer Fettsäure verestert. Das Glycerin kann hierbei sowohl mit zwei strukturgleichen als auch mit zwei unterschiedlichen Fettsäuren verestert sein.
Es zeichnen sich die Fettsäurediglyceride durch besondere Eignung aus, bei welchen mindestens eine der Estergruppen ausgehend von Glycerin mit einer Fettsäure ausgebildet wird, die ausgewählt wird aus Dodecansäure (Laurinsäure), Tetradecansäure (Myristinsäure), Hexadecansäure (Palmitinsäure), Tetracosansäure (Lignocerinsäure), Octadecansäure (Stearinsäure), Eicosansäure (Arachinsäure), Docosansäure (Behensäure), Petroselinsäure [(Z)-6-Octadecensäure], Palmitoleinsäure [(9Z)-Hexadec-9-ensäure], Ölsäure [(9Z)-Octadec-9-ensäure], Elaidinäsure [(9E)- Octadec-9-ensäure], Erucasäure [(13Z)-Docos-13-ensäure], Linolsäure [(9Z, 12Z)-Octadeca-9,12- diensäure, Linolensäure [(9Z, 12Z, 15Z)-Octadeca-9,12,15-triensäure, Elaeostearinäure [(9Z,1 1 E,13E)-Octadeca-9, 1 1 ,3-triensäure], Arachidonsäure [(5Z,8Z, 1 1Z, 14Z)-lcosa-5,8, 1 1 , 14- tetraensäure] und/oder Nervonsäure [(15Z)-Tetracos-15-ensäure].
Kohlenwasserstoffe sind ausschließlich aus den Atomen Kohlenstoff und Wasserstoff bestehende Verbindungen mit 8 bis 80 C-Atomen. Bevorzugt sind in diesem Zusammenhang insbesondere aliphatische Kohlenwasserstoffe wie beispielsweise Mineralöle, flüssige Paraffinöle (z.B. Paraffinium Liquidum oder Paraffinum Perliquidum), Isoparaffinöle, halbfeste Paraffinöle, Paraffinwachse, Hartparaffin (Paraffinum Solidum), Vaseline und Polydecene.
Als besonders geeignet haben sich in diesem Zusammenhang flüssige Paraffinöle (Paraffinum Liquidum und Paraffinium Perliquidum) erwiesen. Ganz besonders bevorzugt handelt es sich bei dem Kohlenwasserstoff um Paraffinum Liquidum, auch Weißöl genannt. Bei Paraffinum Liquidum handelt es sich um ein Gemisch gereinigter, gesättigter, aliphatischer Kohlenwasserstoffe, das größtenteils aus Kohlenwasserstoffketten mit einer C-Kettenverteilung von 25 bis 35 C-Atomen besteht.
Die Zubereitung (a), welche sich in der Kammer (A) des Spenders befindet, enthält in einem kosmetischen Träger einen oder mehrere Fettbestandteile in einer Gesamtgewichtsmenge (G1 ) von 0, 1 bis 40 Gew.- bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung (a). Die Zubereitung (b), welche sich in der Kammer (B) des Spenders befindet, enthält in einem kosmetischen Träger einen oder mehrere Fettbestandteile in einer Gesamtgewichtsmenge (G2) von 0,1 bis 40 Gew.-% - bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung (b). Hierbei ist ein erfindungswesentliches Merkmal des Produktes, dass das das Gewichtsverhältnis G1/G2 bei einem Wert von 0,5 bis 2,0 liegt.
Unter der Gesamtgewichtsmenge G1 wird das Gesamtgewicht aller in der Formulierung (a) enthaltenen Fettbestandteile aus der vorgenannten Gruppe verstanden. Berechnungsgrundlage ist hierbei das Gesamtgewicht der Zubereitung (a).
Unter der Gesamtgewichtsmenge G2 wird das Gesamtgewicht aller in der Formulierung (b) enthaltenen Fettbestandteile aus der vorgenannten Gruppe verstanden. Berechnungsgrundlage ist hierbei das Gesamtgewicht der Zubereitung (b).
Wenn das Gewichtsverhältnis der in den Formulierungen (a) und (b) enthaltenen Fettkomponenten innerhalb des Wertebereichs von 0,5 bis 2,0 liegt, lassen sich beide Formulierungen reproduzierbar und konstant und über die Austrittsöffnung des Spenders (C) dosieren, d.h. es wird die Entnahme von definierten und konstanten Mengen der Formulierungen (a) und (b) über die gesamte Anwendungsdauer möglich. Auf diese Weise lässt sich über den Spender eine aus (a) und (b) hergestellte Anwendungsmischung entnehmen, die bei jedem Entnahmeschritt die gleiche Zusammensetzung besitzt, unabhängig davon, ob der Spender noch voll gefüllt oder bereits teilweise entleert ist. Hierbei erfolgt die Dosierung umso genauer, je näher das Gewichtsverhältnis G1/G2 bei dem Wert von 1 liegt.
Weiterhin sind die Zubereitungen (a) und (b) durch ihren aufeinander abgestimmten Salzgehalt gekennzeichnet. Die Zubereitung (a) enthält ein oder mehrere organische und/oder anorganische Salze in einer Gesamtmolalität (M1 ) von 0,01 bis 1 mol/kg - bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung (a). Die Zubereitung (b) enthält ein oder mehrere organische und/oder anorganische Salze in einer Gesamtmolalität (M2) von 0,01 bis 1 mol/kg - bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung (b). Erfindungswesentlich hierbei ist, dass das Molalitätsverhältnis M1/M2 bei einem Wert von 0,3 bis 3,0 liegt.
Unter organischen und/oder anorganischen Salzen werden alle geladenen, d.h. ionischen Verbindungen von nicht polymerem Charakter verstanden. Die Verbindungen werden dann als nicht polymer eingestuft, wenn sie ein Molgewicht von maximal 5000 g/mol besitzen.
Beispiele für anorganische Salze sind Alkalimetallsulfate, Alkalimetallchloride, Alkalimetallbromide, Alkalimetallsulfate, Alkalimetallhydrogensulfate, Alkalimetallphophate, Alkalimetallhydroxide, Alkalimetallphosphate, Alkalimetallhydrogenphosphate, Erdalkalimetallsulfite, Erdalkalimetallchloride, Erdalkalimetallbromide, Erdalkalimetallsulfate, Erdalkalimetallhydrogensulfate, Erdalkalimetallphosphate, Erdalkalimetallhydroxide, Erdalkalimetallphosphate und Erdalkalimetallhydrogen- phosphate.
Beispiele für organische Salze sind geladene Tenside, d.h. kationische Tenside, anionische Tenside und auch zwitterionische, in Form ihres inneren Salzes vorliegende Tenside.
Weitere Beispiele für organische Salze sind die in Form ihres Salzes vorliegenden Oxidations- farbstoffvorprodukte. Oxidationsfarbstoffvorprodukte können in Enwickler und Kuppler unterteilt werden, wobei die Entwickler aufgrund ihrer größeren Empfindlichkeit gegenüber Sauerstoff meist in Form ihrer physiologisch verträglichen Salze (z.B. in Form ihrer Hydrochloride, Hydrobromide, Hydrogensulfate oder Sulfate) eingesetzt werden.
Kupplerkomponenten bilden im Rahmen der oxidativen Färbung allein keine signifikante Färbung aus, sondern benötigen stets die Gegenwart von Entwicklerkomponenten. Da Kuppler gegenüber Sauerstoff nicht so empfindlich sind wie Entwickler, können sie zwar ebenfalls in Form ihrer Salze in den Zubereitungen eingesetzt werden, werden oftmals aber auch in freier Form (d.h. nicht in Salzform) eingesetzt. Alle Entwickler und Kuppler, die in Form ihres Salzes in der Formulierung eingesetzt werden, fallen in die Gruppe der organischen Salze.
Bevorzugte Salze vom Entwickler-Typ sind p-Phenylendiamin x H2SO4, p-Phenylendiamin x 2 HCl, p-Toluylendiamin x H2SO4, p-Toluylendiamin x 2 HCl, 2-(2-Hydroxyethyl)-p-phenylendiamin x H2SO4, 2-(2-Hydroxyethyl)-p-phenylendiamin x 2 HCl, 2-(1 ,2-Dihydroxyethyl)-p-phenylendiamin x H2SO4 , 2- (1 ,2-Dihydroxyethyl)-p-phenylendiamin x 2 HCl, N,N-Bis-(2-hydroxyethyl)-p-phenylendiamin x H2SO4, N,N-Bis-(2-hydroxyethyl)-p-phenylendiamin x 2 HCl, 2-Methoxymethyl-p-phenylendiamin x H2SO4, 2-Methoxymethyl-p-phenylendiamin x 2 HCl, N-(4-Amino-3-methylphenyl)-N-[3-(1 H-imid- azol-1-yl)propyl]amin x H2SO4, N-(4-Amino-3-methylphenyl)-N-[3-(1 H-imidazol-1-yl)propyl]amin x 2 HCl, N-(4-Amino-3-methylphenyl)-N-[3-(1 H-imidazol-1 -yl)propyl]amin x 3 HCl, Bis-(2-hydroxy-5- aminophenyl)methan x H2SO4, Bis-(2-hydroxy-5-aminophenyl)methan x 2 HCl, 4,5-Diamino-1-(2- hydroxyethyl)-1 H-pyrazol x H2SO4, 4,5-Diamino-1-(2-hydroxyethyl)-1 H-pyrazol x 2 HCl, 2,4,5,6- Tetraaminopyrimidin x H2SO4, 2,4,5,6-Tetraaminopyrimidin x 2 H2S04, 2,4,5,6-Tetraaminopyrimidin x 2 HCl, 2,4,5,6-Tetraaminopyrimidin x 3 HCl, 2,4,5,6-Tetraaminopyrimidin x 4 HCl, 4-Hydroxy-2,5,6- triaminopyrimidin x H2SO4, 4-Hydroxy-2,5,6-triaminopyrimidin x 2 HCl, 2-Hydroxy-4,5,6-triamino- pyrimidin x H2SO4, 2-Hydroxy-4,5,6-triaminopyrimidin x 2 HCl, 2-Hydroxy-4,5,6-triaminopyrimidin x 3 HCl
Unter der Gesamtmolalität (M1 ) wird die Gesamtmolmenge aller in der Zubereitung (a) enthaltenen organischen und anorganischen Salze verstanden, wobei M1 auf das Gesamtgewicht der Zubereitung (a) bezogen ist (Einheit: mol Salz pro kg Formulierung (a)). In die Berechnung der Gesamtmolalität M1 werden alle organischen und anorganischen Salze mit einbezogen, die in Form ihres Salzes zu der Zubereitung (a) hinzugefügt werden.
Unter der Gesamtmolalität (M2) wird die Gesamtmolmenge aller in der Zubereitung (b) enthaltenen organischen und anorganischen Salze verstanden, wobei M2 auf das Gesamtgewicht der
Zubereitung (b) bezogen ist (Einheit: mol Salz pro kg Formulierung (b)). In die Berechnung der
Gesamtmolalität M2 werden alle organischen und anorganischen Salze mit einbezogen, die in Form ihres Salzes zu der Zubereitung (b) hinzugefügt werden.
Das Verhältnis der Molalitäten M1/M2 liegt bei einem Verhältnis von 0,3 bis 3,0.
Es hat sich herausgestellt dass die Angleichung des Gehaltes an Fettkomponenten und an Salzen in den Formulierungen (a) und (b) wesentliche Merkmale für die reproduzierbare Entnehmbarkeit beider Formulierungen aus einem Spender sind.
Dies bedeutet, dass die Formulierungen (a) und (b), wenn Sie die anorganischen und organischen Salze in vergleichbaren bzw. möglichst ähnlichen Molalitäten enthalten, hinsichtlich ihrer Theologischen Eigenschaften so angleichen lassen, dass sie während des gesamten Anwendungsprozesses in genau definierten Anteilen über den Spender des Produktes entnehmbar sind. Diese Beobachtung war umso überraschender, als die Formulierungen ansonsten aufgrund ihrer unterschiedlichen pH-Werte (Formulierung (a) sauer, Formulierung (b) alkalisch) und der unterschiedlichen Arten der in jeder Formulierung eingesetzten Salze stark verschieden sind.
Die Formulierungen (a) und (b) lassen sich umso genauer und konstanter dosieren, je näher das Gewichtsverhältnis G1/G2 bei dem Wert von 1 liegt.
Ein ganz besonders bevorzugtes Produkt zur Färbung und/oder Aufhellung keratinischer Fasern ist daher dadurch gekennzeichnet, dass das Gewichtsverhältnis G1/G2 bei einem Wert von 0,6 bis 1 ,8, bevorzugt von 0,65 bis 1 ,7, weiter bevorzugt von 0,7 bis 1 ,6, noch weiter bevorzugt von 0J5 bis 1 ,5, und ganz besonders bevorzugt bei 0,8 bis 1 ,25 liegt.
Weiterhin ist das Mengenverhältnis der Formulierungen (a) und (b), das während der Anwendung aus dem Spender entnommen wird, umso konstanter und definierter, je ähnlicher die in beiden Formulierungen eingesetzten Salzmolalitäten sind, d.h. je näher das Molalitätsverhältnis M1/M2 bei einem Wert von 1 liegt.
In einer weiteren ganz besonders bevorzugten Ausführungsform ist ein Produkt zur Färbung und/oder Aufhellung keratinischer Fasern daher dadurch gekennzeichnet, dass das Molalitätsverhältnis M1/M2 bei einem Wert von 0,4 bis 2,5, bevorzugt von 0,5 bis 2,0, weiter bevorzugt von 0,6 bis 1 J, noch weiter bevorzugt von 0J bis 1 ,4 und ganz besonders bevorzugt bei 0,8 bis 1 ,25 liegt. Besonders gut und reproduzierbar lassen sich die Theologischen Eigenschaften der Formulierungen (a) und (b) aufeinander abstimmen, wenn in den Formulierungen (a) und/oder (b) als Fettbestandteile eine oder mehrere Verbindungen aus der Gruppe der der Ci2-C3o-Fettalkohole, der C12-C30- Fettsäuretriglyceride, der Ci2-C3o-Fettsäuremonoglyceride, der Ci2-C3o-Fettsäurediglyceride und/oder der Kohlenwasserstoffe eingesetzt werden. Bevorzugt sind in diesem Zusammenhang die Ci2-C3o-Fettalkohole und/oder der Kohlenwasserstoffe, ganz besonders bevorzugt sind die C12-C30- Fettalkohole.
In einer weiteren besonders bevorzugten Ausführungsform ist ein Produkt zur Färbung und/oder Aufhellung keratinischer Fasern daher dadurch gekennzeichnet, dass
- die Zubereitung (a) als Fettbestandteil(e) eine oder mehrere Verbindungen aus der Gruppe der C12- C3o-Fettalkohole, der Ci2-C3o-Fettsäuretriglyceride, der Ci2-C3o-Fettsäuremonoglyceride, der C12- C3o-Fettsäurediglyceride und/oder der Kohlenwasserstoffe, bevorzugt der Ci2-C3o-Fettalkohole und/oder der Kohlenwasserstoffe, besonders bevorzugt der Ci2-C3o-Fettalkohole, enthält und
- die Zubereitung (b) als Fettbestandteil(e) eine oder mehrere Verbindungen aus der Gruppe der C12- C3o-Fettalkohole, der Ci2-C3o-Fettsäuretriglyceride, der Ci2-C3o-Fettsäuremonoglyceride, der C12- C3o-Fettsäurediglyceride und/oder der Kohlenwasserstoffe, bevorzugt der Ci2-C3o-Fettalkohole und/oder der Kohlenwasserstoffe, besonders bevorzugt der Ci2-C3o-Fettalkohole, enthält.
In einer ganz besonders bevorzugten Ausführungsform ist ein Produkt zur Färbung und/oder Aufhellung keratinischer Fasern dadurch gekennzeichnet, dass
- die Zubereitung (a) als Fettbestandteil(e) eine oder mehrere Verbindungen aus der Gruppe der C12- C3o-Fettalkohole und/oder der Kohlenwasserstoffe enthält und
- die Zubereitung (b) als Fettbestandteil(e) eine oder mehrere Verbindungen aus der Gruppe der C12- C3o-Fettalkohole und/oder der Kohlenwasserstoffe enthält.
In einer explizit ganz besonders bevorzugten Ausführungsform ist ein Produkt zur Färbung und/oder Aufhellung keratinischer Fasern dadurch gekennzeichnet, dass
- die Zubereitung (a) als Fettbestandteil(e) eine oder mehrere Verbindungen aus der Gruppe der C12- C3o-Fettalkohole enthält und
- die Zubereitung (b) als Fettbestandteil(e) eine oder mehrere Verbindungen aus der Gruppe der C12- C3o-Fettalkohole enthält.
Die Fettbestandteile sind in den Zubereitungen (a) und/oder (b) bevorzugt in bestimmten Mengenbereichen enthalten.
In einer weiteren besonders bevorzugten Ausführungsform ist ein Produkt zur Färbung und/oder Aufhellung keratinischer Fasern daher dadurch gekennzeichnet, dass
- die Zubereitung (a) den oder die Fettbestandteile in einer Gesamtgewichtsmenge (G1 ) von 1 ,0 bis 25 Gew.-%, bevorzugt von 3,0 bis 20,0 Gew.-%, weiter bevorzugt von 6,0 bis 17,0 Gew.-% und besonders bevorzugt von 8,0 bis 14,0 Gew.-% - bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung (a) - enthält und
- die Zubereitung (b) den oder die Fettbestandteile in einer Gesamtgewichtsmenge (G2) von 1 ,0 bis 25 Gew.-%, bevorzugt von 3,0 bis 20,0 Gew.-%, weiter bevorzugt von 6,0 bis 17,0 Gew.-% und besonders bevorzugt von 8,0 bis 14,0 Gew.-% - bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung (b) - enthält.
Besonders bevorzugt ist somit ein Produkt zur Färbung und/oder Aufhellung keratinischer Fasern, umfassend
(1 ) einen Spender, der
- zwei voneinander getrennte Kammern (A) und (B) aufweist,
- eine Auslassöffnung (C) aufweist, die mit der Kammer (A) und mit der Kammer (B) in Verbindung steht,
(2) eine Zubereitung (a) in der Kammer (A), enthaltend in einem kosmetischen Träger
- einen oder mehrere Fettbestandteile in einer Gesamtgewichtsmenge (G1 ) von 0, 1 bis 40 Gew.- bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung (a),
- ein oder mehrere organische und/oder anorganische Salze in einer Gesamtmolalität (M1 ) von 0,01 bis 1 mol/kg - bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung (a),
(3) eine Zubereitung (b) in der Kammer (B), enthaltend in einem kosmetischen Träger
- einen oder mehrere Fettbestandteile in einer Gesamtgewichtsmenge (G2) von 0,1 bis 40 Gew.-%
- bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung (b),
-ein oder mehrere organische und/oder anorganische Salze in einer Gesamtmolalität (M2) von 0,01 bis 1 mol/kg - bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung (b),
dadurch gekennzeichnet, dass
- das Gewichtsverhältnis G1/G2 bei einem Wert von 0,6 bis 1 ,8, liegt und
-das Molalitätsverhältnis M1/M2 bei einem Wert von 0,4 bis 2,5, liegt.
Besonders bevorzugt ist weiterhin ein Produkt zur Färbung und/oder Aufhellung keratinischer Fasern, umfassend
(1 ) einen Spender, der
- zwei voneinander getrennte Kammern (A) und (B) aufweist,
- eine Auslassöffnung (C) aufweist, die mit der Kammer (A) und mit der Kammer (B) in Verbindung steht,
(2) eine Zubereitung (a) in der Kammer (A), enthaltend in einem kosmetischen Träger
- einen oder mehrere Fettbestandteile in einer Gesamtgewichtsmenge (G1 ) von 0, 1 bis 40 Gew.- bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung (a),
- ein oder mehrere organische und/oder anorganische Salze in einer Gesamtmolalität (M1 ) von 0,01 bis 1 mol/kg - bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung (a),
(3) eine Zubereitung (b) in der Kammer (B), enthaltend in einem kosmetischen Träger
- einen oder mehrere Fettbestandteile in einer Gesamtgewichtsmenge (G2) von 0,1 bis 40 Gew.-%
- bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung (b),
-ein oder mehrere organische und/oder anorganische Salze in einer Gesamtmolalität (M2) von 0,01 bis 1 mol/kg - bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung (b),
dadurch gekennzeichnet, dass
- das Gewichtsverhältnis G1/G2 bei einem Wert von 0,65 bis 1 ,7 liegt und -das Molalitätsverhältnis M1/M2 bei einem Wert von 0,5 bis 2,0 liegt.
Besonders bevorzugt ist weiterhin ein Produkt zur Färbung und/oder Aufhellung keratinischer Fasern, umfassend
(1 ) einen Spender, der
- zwei voneinander getrennte Kammern (A) und (B) aufweist,
- eine Auslassöffnung (C) aufweist, die mit der Kammer (A) und mit der Kammer (B) in Verbindung steht,
(2) eine Zubereitung (a) in der Kammer (A), enthaltend in einem kosmetischen Träger
- einen oder mehrere Fettbestandteile in einer Gesamtgewichtsmenge (G1 ) von 0, 1 bis 40 Gew.- bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung (a),
- ein oder mehrere organische und/oder anorganische Salze in einer Gesamtmolalität (M1 ) von 0,01 bis 1 mol/kg - bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung (a),
(3) eine Zubereitung (b) in der Kammer (B), enthaltend in einem kosmetischen Träger
- einen oder mehrere Fettbestandteile in einer Gesamtgewichtsmenge (G2) von 0,1 bis 40 Gew.-%
- bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung (b),
-ein oder mehrere organische und/oder anorganische Salze in einer Gesamtmolalität (M2) von 0,01 bis 1 mol/kg - bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung (b),
dadurch gekennzeichnet, dass
- das Gewichtsverhältnis G1/G2 bei einem Wert von 0,7 bis 1 ,6 und
-das Molalitätsverhältnis M1/M2 bei einem Wert von 0,6 bis 1 ,7 liegt.
Besonders bevorzugt ist weiterhin ein Produkt zur Färbung und/oder Aufhellung keratinischer Fasern, umfassend
(1 ) einen Spender, der
- zwei voneinander getrennte Kammern (A) und (B) aufweist,
- eine Auslassöffnung (C) aufweist, die mit der Kammer (A) und mit der Kammer (B) in Verbindung steht,
(2) eine Zubereitung (a) in der Kammer (A), enthaltend in einem kosmetischen Träger
- einen oder mehrere Fettbestandteile in einer Gesamtgewichtsmenge (G1 ) von 0, 1 bis 40 Gew.- bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung (a),
- ein oder mehrere organische und/oder anorganische Salze in einer Gesamtmolalität (M1 ) von 0,01 bis 1 mol/kg - bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung (a),
(3) eine Zubereitung (b) in der Kammer (B), enthaltend in einem kosmetischen Träger
- einen oder mehrere Fettbestandteile in einer Gesamtgewichtsmenge (G2) von 0,1 bis 40 Gew.-%
- bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung (b),
-ein oder mehrere organische und/oder anorganische Salze in einer Gesamtmolalität (M2) von 0,01 bis 1 mol/kg - bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung (b),
dadurch gekennzeichnet, dass
- das Gewichtsverhältnis G1/G2 bei einem Wert von 0,75 bis 1 ,5 liegt und
-das Molalitätsverhältnis M1/M2 bei einem Wert von 0,7 bis 1 ,4 liegt. Besonders bevorzugt ist weiterhin ein Produkt zur Färbung und/oder Aufhellung keratinischer Fasern, umfassend
(1 ) einen Spender, der
- zwei voneinander getrennte Kammern (A) und (B) aufweist,
- eine Auslassöffnung (C) aufweist, die mit der Kammer (A) und mit der Kammer (B) in Verbindung steht,
(2) eine Zubereitung (a) in der Kammer (A), enthaltend in einem kosmetischen Träger
- einen oder mehrere Fettbestandteile in einer Gesamtgewichtsmenge (G1 ) von 0, 1 bis 40 Gew.- bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung (a),
- ein oder mehrere organische und/oder anorganische Salze in einer Gesamtmolalität (M1 ) von 0,01 bis 1 mol/kg - bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung (a),
(3) eine Zubereitung (b) in der Kammer (B), enthaltend in einem kosmetischen Träger
- einen oder mehrere Fettbestandteile in einer Gesamtgewichtsmenge (G2) von 0,1 bis 40 Gew.-%
- bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung (b),
-ein oder mehrere organische und/oder anorganische Salze in einer Gesamtmolalität (M2) von 0,01 bis 1 mol/kg - bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung (b),
dadurch gekennzeichnet, dass
- das Gewichtsverhältnis G1/G2 bei einem Wert von 0,8 bis 1 ,25 liegt und
-das Molalitätsverhältnis M1/M2 bei einem Wert von 0,8 bis 1 ,25 liegt.
Je genauer die Abstimmung der Zubereitungen (a) und (b) im Hinblick auf ihre Fettkomponenten erfolgt, desto zuverlässiger und reproduzierbarer lässt sich auch das Fließverhalten der beiden Verbindungen aufeinander abstimmen. Wenn die Zubereitungen (a) und (b) daher jeweils mehrere verschiedene Gruppen an Fettbestandteilen enthalten, ist es von ganz besonderem Vorteil, jeweils auch das Gewichtsverhältnis der einzelnen Gruppen der Fettbestandteile aufeinander abzustimmen. Weiterhin bevorzugt ist daher ein Produkt zur Färbung und/oder Aufhellung keratinischer Fasern, umfassend
(1 ) einen Spender, der
- zwei voneinander getrennte Kammern (A) und (B) aufweist,
- eine Auslassöffnung (C) aufweist, die mit der Kammer (A) und mit der Kammer (B) in Verbindung steht,
(2) eine Zubereitung (a) in der Kammer (A), enthaltend in einem kosmetischen Träger
- einen oder mehrere Fettbestandteile in einer Gesamtgewichtsmenge (G1 ) von 0,1 bis 40 Gew.-%
- bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung (a),
-ein oder mehrere organische und/oder anorganische Salze in einer Gesamtmolalität (M1 ) von 0,01 bis 1 mol/kg - bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung (a),
(3) eine Zubereitung (b) in der Kammer (B), enthaltend in einem kosmetischen Träger
- einen oder mehrere Fettbestandteile in einer Gesamtgewichtsmenge (G2) von 0,1 bis 40 Gew.-%
- bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung (b); - ein oder mehrere organische und/oder anorganische Salze in einer Gesamtmolalität (M2) von 0,01 bis 1 mol/kg - bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung (b),
wobei
- die Zubereitung (a) als Fettbestandteil(e) eine oder mehrere Verbindungen aus der Gruppe der C12- C3o-Fettalkohole (G1-1 ), der Ci2-C3o-Fettsäuretriglyceride (G1-2), der Ci2-C3o-Fettsäuremono- glyceride (G1-3), der Ci2-C3o-Fettsäurediglyceride (G1-4) und/oder der Kohlenwasserstoffe (G1-5) enthält,
- die Zubereitung (b) als Fettbestandteil(e) eine oder mehrere Verbindungen aus der Gruppe der C12- C3o-Fettalkohole (G2-1 ), der Ci2-C3o-Fettsäuretriglyceride (G2-2), der Ci2-C3o-Fettsäuremono- glyceride (G2-3), der Ci2-C3o-Fettsäurediglyceride (G2-4) und/oder der Kohlenwasserstoffe (G2-5) enthält,
- das Gewichtsverhältnis G1/G2 bei einem Wert von 0,5 bis 2,0 liegt und
- das Molalitätsverhältnis M1/M2 bei einem Wert von 0,3 bis 3,0 liegt,
dadurch gekennzeichnet, dass
- das Gewichtsverhältnis (G1-1 )/(G2-1 ) bei einem Wert von 0,5 bis 2,0, bevorzugt von 0,7 bis 1 ,6 liegt und/oder
- das Gewichtsverhältnis (G1-2)/(G2-2) bei einem Wert von 0,5 bis 2,0, bevorzugt von 0,7 bis 1 ,6 liegt und/oder
- das Gewichtsverhältnis (G1-3)/(G2-3) bei einem Wert von 0,5 bis 2,0, bevorzugt von 0,7 bis 1 ,6 liegt und/oder
- das Gewichtsverhältnis (G1-4)/(G2-4) bei einem Wert von 0,5 bis 2,0, bevorzugt von 0,7 bis 1 ,6 liegt und/oder
- das Gewichtsverhältnis (G1-5)/(G2-5) bei einem Wert von 0,5 bis 2,0, bevorzugt von 0,7 bis 1 ,6 liegt.
(G1-1 ) steht für das Gesamtgewicht der in der Zubereitung (a) enthaltenen Ci2-C3o-Fettalkohole. (G1-2) steht für das Gesamtgewicht der in der Zubereitung (a) enthaltenen Ci2-C3o-Fettsäuretri- glyceride. (G1-3) steht für das Gesamtgewicht der in der Zubereitung (a) enthaltenen C12-C30- Fettsäuremonoglyceride (G1-3). (G1-4) steht für das Gesamtgewicht der in der Zubereitung (a) enthaltenen Ci2-C3o-Fettsäurediglyceride. (G 1-5) steht für das Gesamtgewicht der in der Zubereitung
(a) enthaltenen Kohlenwasserstoffe.
(G2-1 ) steht für das Gesamtgewicht der in der Zubereitung (b) enthaltenen Ci2-C3o-Fettalkohole. (G2-2) steht für das Gesamtgewicht der in der Zubereitung (b) enthaltenen Ci2-C3o-Fettsäuretri- glyceride. (G2-3) steht für das Gesamtgewicht der in der Zubereitung (b) enthaltenen C12-C30- Fettsäuremonoglyceride. (G2-4) steht für das Gesamtgewicht der in der Zubereitung (b) enthaltenen Ci2-C3o-Fettsäurediglyceride. (G2-5) steht für das Gesamtgewicht der in der Zubereitung (a) enthaltenen Kohlenwasserstoffe.
Das Gesamtgewicht G1 bzw. G2 der vorgenannten Fettbestandteile in den Zubereitungen (a) und
(b) ergibt sich hierbei jeweils aus der Summe aller in der jeweiligen Zubereitung enthaltenen Fettbestandteile. Die Zubereitung (a) kann neben den speziellen Fettbestandteilen (G1 -1 ) bis (G1- 5) auch noch weitere Fettbestanteile enthalten, wobei die für Gesamtmenge G1 die beiden Bedingungen gelten:
G1 = (G1-1 ) + (G1-2) + (G1 -3) + (G1-4) + (G1-5) + ggf. weitere Fettbestandteile, und
G1 = 0, 1 bis 40 Gew.-%
Die Zubereitung (b) kann neben den speziellen Fettbestandteilen (G2-1 ) bis (G2-5) auch noch weitere Fettbestanteile enthalten, wobei die für Gesamtmenge G2 die beiden Bedingungen gelten: G2 = (G2-1 ) + (G2-2) + (G2-3) + (G2-4) + (G2-5) + ggf. weitere Fettbestandteile, und
G2 = 0, 1 bis 40 Gew.-%
Hierbei können eine oder mehrere der Gehalte für die Einzelkomponenten (G1-1 ) bis (G1 -5) bzw. (G2-1 ) bis (G2-5) auch 0 sein, sofern die Mengenvorgaben des Gesamtgehaltes für G1 und G2 erfüllt werden.
Durch Einsatz bestimmter Mengen an organischen und/oder anorganischen Salze in den Formulierungen (a) und (b) wird es möglich, die Dosierbarkeit der Formulierungen (a) und (b) und die Konstanz des Mengenverhältnisses weiter zu optimieren.
In einer weiteren ganz besonders bevorzugten Ausführungsform ist ein Produkt zur oxidativen Farbänderung der keratinischen Fasern daher dadurch gekennzeichnet, dass
- die Zubereitung (a) ein oder mehrere organische und/oder anorganische Salze in einer Gesamt- molalität (M1 ) von 0,02 bis 0,8 mol/kg, bevorzugt von 0,03 bis 0,7 mol/kg, weiter bevorzugt von 0,05 bis 0,6 mol/kg und besonders bevorzugt von 0,07 bis 0,5 mol/kg - bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung (a) - enthält und
-die Zubereitung (b) ein oder mehrere organische und/oder anorganische Salze in einer Gesamt- molalität (M2) von 0,02 bis 0,8 mol/kg, bevorzugt von 0,03 bis 0,7 mol/kg, weiter bevorzugt von 0,05 bis 0,6 mol/kg und besonders bevorzugt von 0,07 bis 0,5 mol/kg - bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung (b) - enthält.
Ein weiteres besonders bevorzugtes Produkt ist dadurch gekennzeichnet, dass
- die Zubereitung (a) ein oder mehrere organische und/oder anorganische Salze in einer Gesamt- molalität (M1 ) von 0,02 bis 0,8 mol/kg - bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung (a) - enthält und
- die Zubereitung (b) ein oder mehrere organische und/oder anorganische Salze in einer Gesamt- molalität (M2) von 0,02 bis 0,8 mol/kg - bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung (b) - enthält.
Ein weiteres besonders bevorzugtes Produkt ist dadurch gekennzeichnet, dass
- die Zubereitung (a) ein oder mehrere organische und/oder anorganische Salze in einer Gesamt- molalität (M1 ) von 0,03 bis 0,7 mol/kg - bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung (a) - enthält und
- die Zubereitung (b) ein oder mehrere organische und/oder anorganische Salze in einer Gesamt- molalität (M2) von 0,03 bis 0,7 mol/kg - bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung (b) - enthält.
Ein weiteres besonders bevorzugtes Produkt ist dadurch gekennzeichnet, dass - die Zubereitung (a) ein oder mehrere organische und/oder anorganische Salze in einer Gesamt- molalität (M1 ) von 0,05 bis 0,6 mol/kg - bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung (a) - enthält und
- die Zubereitung (b) ein oder mehrere organische und/oder anorganische Salze in einer Gesamt- molalität (M2) von 0,05 bis 0,6 mol/kg - bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung (b) - enthält.
Ein weiteres besonders bevorzugtes Produkt ist dadurch gekennzeichnet, dass
- die Zubereitung (a) ein oder mehrere organische und/oder anorganische Salze in einer Gesamt- molalität (M1 ) 0,07 bis 0,5 mol/kg - bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung (a) - enthält und
- die Zubereitung (b) ein oder mehrere organische und/oder anorganische Salze in einer Gesamt- molalität (M2) von 0,07 bis 0,5 mol/kg - bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung (b) - enthält.
Das erfindungsgemäße Produkt zur oxidativen Farbveränderung umfasst die getrennt in den Kammern (A) und (B) voneinander konfektionierten Zubereitungen (a) und (b).
Hierbei ist die Zubereitung (a) bevorzugt eine alkalisch eingestellte Formulierung, die aufgrund ihres Gehaltes an Fettbestandteilen bevorzugt in Form einer Creme vorliegt und gegebenenfalls - wenn zusätzlich zur Aufhellung auch eine Farberveränderung gewünscht ist, die Oxidationsfarbstoff- vorprodukte enthält. Bei der Zubereitung (b) handelt es sich um eine - aus Stabilitätsgründen of sauer eingestellte - Formulierung mit Oxidationsmittel.
In einer weiteren besonders bevorzugten Ausführungsform ist ein erfindungsgemäßes Produkt daher dadurch gekennzeichnet, dass
die Zubereitung (a) mindestens ein Alkalisierungsmittel, bevorzugt Ammoniak und/oder
Monoethanolamin, enthält, und
die Zubereitung (b) mindestens ein Oxidationsmittel, bevorzugt Wasserstoffperoxid, enthält.
Die Zubereitung (a) enthält bevorzugt mindestens ein Alkalisierungsmittel, bevorzugt Ammoniak und/oder Monoethanolamin. Erfindungsgemäß verwendbare Alkalisierungsmittel können aus der Gruppe ausgewählt sein, die gebildet wird aus Ammoniak, Alkanolaminen, basischen Aminosäuren, sowie anorganischen Alkalisierungsmitteln wie (Erd-)Alkalimetallhydroxiden, (Erd-)- Alkalimetallmetasilikaten, (Erd-)Alkalimetallphosphaten und (Erd-)Alkalimetallhydrogenphosphaten, ausgewählt werden. Bevorzugte anorganische Alkalisierungsmittel sind Natriumhydroxid, Kaliumhydroxid, Natriumsilicat und Natriummetasilicat. Erfindungsgemäß einsetzbare, organische Alkalisierungsmittel werden bevorzugt ausgewählt aus Monoethanolamin, 2-Amino-2-methyl- propanol und Triethanolamin. Die als erfindungsgemäßes Alkalisierungsmittel einsetzbaren basischen Aminosäuren werden bevorzugt ausgewählt aus der Gruppe, die gebildet wird aus Arginin, Lysin, Ornithin und Histidin, besonders bevorzugt Arginin. Es hat sich aber im Rahmen der Untersuchungen zur vorliegenden Erfindung herausgestellt, dass weiterhin erfindungsgemäß bevorzugte Mittel dadurch gekennzeichnet sind, dass sie ein organisches Alkalisierungsmittel enthalten. Eine Ausführungsform des ersten Erfindungsgegenstands ist dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung (a) zusätzlich mindestens ein Alkalisierungsmittel enthält, welches ausgewählt ist aus der Gruppe, die gebildet wird aus Ammoniak, Alkanolaminen und basischen Aminosäuren, insbesondere aus Ammoniak und/oder Monoethanolamin
Üblicherweise wird Ammoniak (Nh ) in Form seiner wässrigen Lösung eingesetzt. Wässrige Ammoniak-Lösungen enthalten Ammoniak (Nh ) oft in Konzentrationen zwischen 10 Gew.-% und 32 Gew.-%. Bevorzugt ist hierbei der Einsatz einer wässrigen Ammoniak-Lösung, die 25 Gew.-% Ammoniak (Nh ) enthält.
Bevorzugt sind Ammoniak und/oder Monoethanolamin in der Zubereitung (a) in Mengen von 0,01 bis 10 Gew.-%, bevorzugt von 0,1 bis 7,5 Gew.-%, weiter bevorzugt von 0,2 bis 5,5 Gew.-% und besonders bevorzugt von 0,4 bis 4,5 Gew.-% - bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung (a) - enthalten.
Werden die Alkalisierungsmittel in Salzform, wie beispielsweise Kaliumhydroxid oder Natriumhydroxid, eingesetzt, so müssen deren Einsatzkonzentrationen auch bei der Berechnung der Gesamtmolalität M1 (sowie ggf. M2) berücksichtigt werden.
Färbeprozesse auf Keratinfasern laufen üblicherweise im alkalischen Milieu ab. Um die Keratinfasern und auch die Haut so weit wie möglich zu schonen, ist die Einstellung eines zu hohen pH-Wertes jedoch nicht wünschenswert. Daher ist es bevorzugt, wenn der pH-Wert des anwendungsbereiten Mittels (d.h. der Mischung aus den Zubereitungen (a) und (b)) zwischen 7 und 1 1 , insbesondere zwischen 8 und 10,5, liegt. Bei den pH-Werten im Sinne der vorliegenden Erfindung handelt es sich um pH-Werte, die bei einer Temperatur von 22 °C gemessen wurden.
In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform wird Wasserstoffperoxid als wässrige Lösung in der Zubereitung (b) verwendet. Die Konzentration einer Wasserstoffperoxid-Lösung im erfindungsgemäßen Mittel wird einerseits von den gesetzlichen Vorgaben und andererseits von dem gewünschten Effekt bestimmt; vorzugsweise werden 6 bis 12 Gew.-%ige Lösungen in Wasser verwendet. Erfindungsgemäß bevorzugte Zubereitungen (b) sind dadurch gekennzeichnet, dass sie, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung (b), 0,5 bis 20 Gew.-%, vorzugsweise 1 bis 12,5 Gew.-% enthalten.
Die Zubereitungen (a) und (b) können die gleichen Salze enthalten. Aufgrund der unterschiedlichen Funktionen der Zubereitungen (a) und (b) enthalten beide Zubereitungen in aller Regel jedoch unterschiedliche Salze.
Ein besonders bevorzugtes Produkt ist dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung (a) ein oder mehrere organische und/oder anorganische Salze aus der Gruppe der salzartigen Oxidations- farbstoffvorprodukte, der Alkalimetallsalze der 1 -Hydroxyethan-1 ,1-diphosphonsäure, der Alkalimetallsulfite, der Alkalimetallchloride, der Alkalimetallbromide, der Erdalkalimetallchloride, der Erdalkalimetallbromide, der Alkalimetallsulfate, der Erdalkalimetallsulfate, der Alkalimetallhydrogensulfate, der Erdalkalimetallhydrogensulfate, der Alkalimetallphosphate und/oder der Erdalkalimetallphosphate enthält. In einer weiteren besonders bevorzugten Ausführungsform ist ein Produkt zur oxidativen Farbänderung dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung (b) ein oder mehrere organische und/oder anorganische Salze aus der Gruppe der Alkalimetallsalze der 1-Hydroxyethan-1 , 1-diphosphonsäure, der Alkalimetallsalze der Dipicolinsäure, der Alkalimetallhydroxide, der Alkalimetallbenzoate, der Alkalimetallchloride, der Erdalkalimetallchloride, der Alkalimetallbromide, der Erdalkalimetallbromide, der Alkalimetallcarbonate, der der Erdalkalimetallhydrogencarbonate, der Alkalimetallsulfate, der Erdalkalimetallsulfate, der Alkalimetallhydrogensulfate, der Erdalkalimetallhydrogensulfate, der Alkalimetallphosphate (M3PO4, M2HPO4 und MH2PO4, mit M gleich einem Alkalimetallkation), der Erdalkalimetallphosphate (insbesondere MHPO4, mit M gleich einem Erkalkalidikation), der Alkalimetallpyrophosphate (M4P2O7, M3HP2O7, M2H2P2O7, MH3P2O7, mit M gleich einem Alkalimetallkation) und/oder der Erdalkalimetallpyrophosphate (insbesondere M2P2O7 und MH2P2O7, mit M gleich einem Eralkalidikation) enthält.
Die Gesamtmolalitäten der in den Zubereitungen (a) und (b) enthaltenen Salze werden hierbei wie zuvor beschrieben aufeinander abgestimmt, was bedeutet, dass Mo lalitäts Verhältnis M1/M2 im erfindungsgemäßen bzw. im bevorzugten oder besonders bevorzugten Wertebereich liegt. Die beste Dosierbarkeit wird bei möglichst ähnlichen Salzgehalten erreicht.
In den Formulierungen (a) und (b) können hierbei sowohl Salze aus einfach positiv geladen Kationen mit einfach negativ geladenen Anionen (z.B. Natriumchlorid), wie auch die Salze von mehrfach positiv geladenen Kationen mit einfach negativ geladenen Anionen (z.B. Magnesiumchlorid), wie auch die Salze von einfach positiv geladenen Kationen mit mehrfach negativ geladenen Anionen (z.B. Natriumsulfat), wie schließlich auch die Salze von mehrfach positiv geladenen Kationen mit mehrfach negativ geladenen Anionen (z.B. Magnesiumsulfat) - jeweils unter Einhaltung der für die Gesamtneutralität des Salzes notwendigen stöchiometrischen Voraussetzungen - eingesetzt werden.
In diesem Zusammenhang konnte beobachtet werden, dass nicht nur die Konzentration (d.h. Molalität) der in den Zubereitungen (a) und (b) enthaltenen Salze einen Einfluss auf die Dosierbarkeit der Zubereitungen (a) und (b) ausübt, sondern dass darüber hinaus auch Salze mit möglichst gleicher Ladungszahl in beiden Formulierungen (a) und (b) eingesetzt werden sollten.
Mit anderen Worten konnten dem Produkt besonders dann Anwendungsmischungen mit reproduzierbarer Zusammensetzung entnommen werden, wenn die Formulierungen (a) und (b) die organischen/anorganischen Salze nicht nur in ähnlichen Mengen enthielten, sondern wenn auch die Ladungszahl der in (a) und (b) eingesetzten Salze möglichst ähnlich war. Die Ladungszahl der eingesetzten Salze lässt sich über die lonenstärke quantifizieren. Die lonenstärke ist ein ladungsabhängiges Konzentrationsmaß für elektrolytische Lösungen.
In einer weiteren besonders bevorzugten Ausführungsform ist ein Produkt zur oxidativen Farbveränderung von keratinischen Fasern dadurch gekennzeichnet, dass
- die Zubereitung (a) die organischen und/oder anorganischen Salze in einer lonenstärke (11 ) enthält, die sich nach der Formel (1 ) berechnet 1 2
n = -ΣΖ ^ (1 )
^ ί i
mit zi gleich der Ladungszahl jedes in der Zubereitung (a) enthaltenen Ions und ci gleich der Molalitat (mol/kg) jedes in der Zubereitung (a) enthaltenen Ions
- die Zubereitung (b) die organischen und/oder anorganischen Salze in einer lonenstärke (12) enthält, die sich nach der Formel (2) berechnet
1 2
^ i i
mit zi gleich der Ladungszahl jedes in der Zubereitung (b) enthaltenen Ions und ci gleich der Molalitat (mol/kg) jedes in der Zubereitung (b) enthaltenen Ions und
- das Verhältnis der lonenstärken 11/12 bei einem Wert von 0,5 bis 2,0, bevorzugt von 0,6 bis 1 ,8, weiter bevorzugt von 0,7 bis 1 ,6 liegt.
Die lonenstärken 11 und 12 gemäß obiger Definition berücksichtigen die Ladungen und Molalitäten jedes einzelnen in den Zubereitungen (a) und (b) enthaltenen Ions.
Berechnungsgrundlage für die Molalitat ci der lonenstärke 11 ist das Gesamtgewicht der Zubereitung (a). Berechnungsgrundlage für die Molalitat ci der lonenstärke 12 ist das Gesamtgewicht der Zubereitung (b).
Beispiel:
Zubereitung (a) enthält 0,2 Gew.-% p-Toluylendiamin, Sulfatsalz (C7Hi2N22+ x SO42 ) (molare Masse = 220,25 g/mol);
1000 g der Formulierung (a) enthalten 2 g p-Toluylendiamin, Sulfatsalz = 9,08 x 10 3 mol
Molalitat = 9,08 x 10~3 mol/kg, Ladungszahl Kation = 2, Ladungszahl Anion = 2
11 = 2 x (9,08 x I O-3) mol/kg (C7Hi2N2 2+) + 2 x (9,08 x 10 3) mol/kg (S04 2 ) = 0,03632
Zubereitung (b) enthält 0, 1 1 Gew.-% Magnesiumsulfat (MgSC ) (molare Masse = 120,37 g/mol) 1000 g der Formulierung (b) enthalten 1 ,1 g Magnesiumsulfat = 9, 14 x 10~3 mol
Molalitat = 9, 14 x 10~3 mol/kg, Ladungszahl Kation = 2, Ladungszahl Anion = 2
12 = 2 x (9,14 x I O-3 mol/kg) + 2 x 9, 14 x 10 3 mol/kg = 0,03655
11/12 = 0,994
Die Zubereitung (a) kann zusätzlich auch noch ein oder mehrere Oxidationsfarbstoffvorprodukte enthalten, bevorzugt zumindest ein Oxidationsfarbstoffvorprodukt vom Entwickler-Typ und mindestens ein Oxidationsfarbstoffvorprodukt vom Kuppler-Typ. Besonders geeignete Oxidationsfarbstoffvorprodukte vom Entwickler-Typ sind dabei ausgewählt aus mindestens einer Verbindung aus der Gruppe, die gebildet wird aus p-Phenylendiamin, p-Toluylendiamin, 2-(2-Hydroxyethyl)-p- phenylendiamin, 2-(1 ,2-Dihydroxyethyl)-p-phenylendiamin, N,N-Bis-(2-hydroxyethyl)-p-phenylen- diamin, 2-Methoxymethyl-p-phenylendiamin, N-(4-Amino-3-methylphenyl)-N-[3-(1 H-imidazol-1-yl)- propyljamin, N,N'-Bis-(2-hydroxyethyl)-N,N'-bis-(4-aminophenyl)-1 ,3-diamino-propan-2-ol, Bis-(2- hydroxy-5-aminophenyl)methan, 1 ,3-Bis-(2,5-diaminophenoxy)propan-2-ol, N,N'-Bis-(4-amino- phenyl)-1 ,4-diazacycloheptan, 1 , 10-Bis-(2,5-diaminophenyl)-1 ,4,7, 10-tetraoxadecan, p-Amino- phenol, 4-Amino-3-methylphenol, 4-Amino-2-aminomethylphenol, 4-Amino-2-(1 ,2-dihydroxyethyl)- phenol, 4-Amino-2-(diethylaminomethyl)phenol, 4,5-Diamino-1-(2-hydroxyethyl)pyrazol, 2,4,5,6- Tetraaminopyrimidin, 4-Hydroxy-2,5,6-triaminopyrimidin, 2-Hydroxy-4,5,6-triaminopyrimidin, 2,3- Diamino-6,7-dihydro-1 H,5H-pyrazolo[1 ,2-a]pyrazol-1-on sowie deren physiologisch verträglichen Salzen.
Besonders geeignete Oxidationsfarbstoffvorprodukte vom Kuppler-Typ sind dabei ausgewählt aus der Gruppe, gebildet aus 3-Aminophenol, 5-Amino-2-methylphenol, 3-Amino-2-chlor-6-methyl- phenol, 2-Hydroxy-4-aminophenoxyethanol, 5-Amino-4-chlor-2-methylphenol, 5-(2-Hydroxyethyl)- amino-2-methylphenol, 2,4-Dichlor-3-aminophenol, 2-Aminophenol, 3-Phenylendiamin, 2-(2,4- Diaminophenoxy)ethanol, 1 ,3-Bis(2,4-diaminophenoxy)propan, 1-Methoxy-2-amino-4-(2- hydroxyethylamino)benzol, 1 ,3-Bis(2,4-diaminophenyl)propan, 2,6-Bis(2'-hydroxyethylamino)-1- methylbenzol, 2-({3-[(2-Hydroxyethyl)amino]-4-methoxy-5-methylphenyl}amino)ethanol, 2-({3-[(2- Hydroxyethyl)amino]-2-methoxy-5-methylphenyl}amino)ethanol, 2-({3-[(2-Hydroxyethyl)amino]-4,5- dimethylphenyl}amino)ethanol, 2-[3-Morpholin-4-ylphenyl)amino]ethanol, 3-Amino-4-(2-methoxy- ethoxy)-5-methylphenylamin, 1-Amino-3-bis-(2-hydroxyethyl)aminobenzol, Resorcin, 2- Methylresorcin, 4-Chlorresorcin, 1 ,2,4-Trihydroxybenzol, 2-Amino-3-hydroxypyridin, 3-Amino-2- methylamino-6-methoxypyridin, 2,6-Dihydroxy-3,4-dimethylpyridin, 3,5-Diamino-2,6- dimethoxypyridin, 1-Phenyl-3-methylpyrazol-5-on, 1 -Naphthol, 1 ,5-Dihydroxynaphthalin, 2,7- Dihydroxynaphthalin, 1 ,7-Dihydroxynaphthalin, 1 ,8-Dihydroxynaphthalin, 4-Hydroxyindol, 6- Hydroxyindol, 7-Hydroxyindol, 4-Hydroxyindolin, 6-Hydroxyindolin, 7-Hydroxyindolin oder Gemischen dieser Verbindungen oder deren physiologisch verträglichen Salzen.
Alle Oxidationsfarbstoffvorprodukte, die in ihrer Salzform eingesetzt werden, müssen hierbei bei der Berechnung der Gesamtmolalität M1 berücksichtigt werden.
Zusätzlich kann die Zubereitung (a) ebenfalls mindestens einen direktziehenden Farbstoff aus der Gruppe der anionischen, nichtionischen und/oder kationischen Farbstoffe enthalten. Die anionischen und kationischen direktziehenden Farbstoffe fallen unter die Gruppe der organischen Salze und müssen ebenfalls bei der Berechnung der Gesamtmolalität M1 berücksichtigt werden.
Die Oxidationsfarbstoffvorprodukte, d.h. Entwicklerkomponenten und Kupplerkomponenten, sowie die optional zusätzlich enthaltenen direktziehenden Farbstoffe können beispielsweise in einer Menge von 0,0001 bis 5,0 Gew.-%, vorzugsweise 0,001 bis 3,5 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung (a) verwendet werden.
Den Zubereitungen (a) und (b) wird bevorzugt zusätzlich eine oberflächenaktive Substanz zugesetzt, wobei solche oberflächenaktive Substanzen je nach Anwendungsgebiet als Tenside oder als Emulgatoren bezeichnet werden: Sie sind bevorzugt aus anionischen, kationischen, zwitterionischen, amphoteren und nichtionischen Tensiden und Emulgatoren ausgewählt.
Erfindungsgemäß bevorzugte Zubereitungen (a) und (b) sind dadurch gekennzeichnet, daß sie zusätzlich mindestens ein anionisches Tensid enthalten. Bevorzugte anionische Tenside sind Fettsäuren, Alkylsulfate, Alkylethersulfate und Ethercarbonsäuren mit 10 bis 20 C-Atomen in der Alkylgruppe und bis zu 16 Glykolethergruppen im Molekül. Die anionischen Tenside werden in Anteilen von 0,1 bis 45 Gew.%, bevorzugt 1 bis 30 Gew.% und ganz besonders bevorzugt von 1 bis 15 Gew.%, bezogen auf die Gesamtmenge des anwendungsbereiten Mittels, eingesetzt.
Erfindungsgemäß bevorzugte Mittel sind dadurch gekennzeichnet, daß das Mittel zusätzlich mindestens ein zwitterionisches Tensid enthält. Bevorzugte zwitterionische Tenside sind Betaine, N-Alkyl- Ν,Ν-dimethylammonium-glycinate, N-Acyl-aminopropyl-N,N-dimethylammoniumglycinate, und 2- Alkyl-3-carboxymethyl-3-hydroxyethyl-imidazoline. Ein bevorzugtes zwitterionisches Tensid ist unter der INCI-Bezeichnung Cocamidopropyl Betaine bekannt.
Erfindungsgemäß bevorzugte Mittel sind dadurch gekennzeichnet, daß das Mittel zusätzlich mindestens ein amphoteres Tensid enthält. Bevorzugte amphotere Tenside sind N-Alkylglycine, N- Alkylpropionsäuren, N-Alkylaminobuttersäuren, N-Alkyliminodipropionsäuren, N-Hydroxyethyl-N- alkylamidopropylglycine, N-Alkyltaurine, N-Alkylsarcosine, 2-Alkylaminopropionsäuren und Alkyl- aminoessigsäuren. Besonders bevorzugte amphotere Tenside sind N-Kokosalkylaminopropionat, as Kokosacylaminoethylaminopropionat und Ci2-Ci8-Acylsarcosin.
Alle in den Zubereitungen (a) und (b) enthaltenen anionischen, kationischen und zwitterionischen Tenside fallen in die Gruppe der organischen Salze, ihre Einsatzkonzentrationen müssen daher bei der Berechnung der Gesamtmolalitäten M1 bzw. M2 berücksichtigt werden.
Weiterhin hat es sich als vorteilhaft erwiesen, wenn die Mittel weitere, nichtionogene grenzflächenaktive Stoffe, enthalten. Bevorzugte nichtionische Tenside sind beispielsweise Alkylenoxid-Anlage- rungsprodukte an Fettalkohole und Fettsäuren mit jeweils 2 bis 30 Mol Ethylenoxid pro Mol Fettalkohol bzw. Fettsäure erwiesen. Zubereitungen mit hervorragenden Eigenschaften werden ebenfalls erhalten, wenn sie als nichtionische Tenside Fettsäureester von ethoxyliertem Glycerin enthalten.
In einer weiteren ganz besonders bevorzugten Ausführungsform enthalten die Zubereitungen (a) und (b) auch jeweils ähnlich bzw. gleiche Mengen an nichtionischen Tensiden
Ebenfalls ganz besonders bevorzugt ist ein Produkt zur Färbung und/oder Aufhellung keratinischer Fasern, umfassend
(1 ) einen Spender, der
- zwei voneinander getrennte Kammern (A) und (B) aufweist,
- eine Auslassöffnung (C) aufweist, die mit der Kammer (A) und mit der Kammer (B) in Verbindung steht,
(2) eine Zubereitung (a) in der Kammer (A), enthaltend in einem kosmetischen Träger
- einen oder mehrere Fettbestandteile in einer Gesamtgewichtsmenge (G1 ) von 0,1 bis 40 Gew.-%
- bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung (a),
- ein oder mehrere organische und/oder anorganische Salze in einer Gesamtmolalität (M1 ) von 0,01 bis 1 mol/kg - bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung (a),
- ein oder mehrere nichtionische Tenside in einer Gesamtgewichtsmenge (G3) von 0,1 bis 40 Gew.- % - bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung (a),
(3) eine Zubereitung (b) in der Kammer (B), enthaltend in einem kosmetischen Träger - einen oder mehrere Fettbestandteile in einer Gesamtgewichtsmenge (G2) von 0,1 bis 40 Gew.-%
- bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung (b),
- ein oder mehrere organische und/oder anorganische Salze in einer Gesamtmolalität (M2) von 0,01 bis 1 mol/kg - bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung (b),
- ein oder mehrere nichtionische Tenside in einer Gesamtgewichtsmenge (G4) von 0,1 bis 40 Gew.- % - bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung (b),
dadurch gekennzeichnet, dass
- das Gewichtsverhältnis G1/G2 bei einem Wert von 0,5 bis 2,0 liegt und
- das Molalitätsverhältnis M1/M2 bei einem Wert von 0,3 bis 3,0 liegt.
- das Gewichtsverhältnis G3/G4 bei einem Wert von 0,5 bis 2,0, bevorzugt von 0,6 bis 1 ,8, weiter bevorzugt von 0,7 bis 1 ,6, noch weiter bevorzugt von 0,75 bis 1 ,5, und ganz besonders bevorzugt bei 0,8 bis 1 ,25 liegt.
In diesem Zusammenhang besonders bevorzugte nichtionische Tenside sind Alkylenoxid-Anlage- rungsprodukte an Fettalkohole und Fettsäuren mit jeweils 2 bis 30 Mol Ethylenoxid pro Mol C12-C30- Fettalkohol bzw. Ci2-C3o-Fettsäure. Alkylpolyglycoside sind ebenfalls besonders bevorzugte nichtionische Tenside.
Die nichtionischen, zwitterionischen oder amphoteren Tenside können in Anteilen von 0,1 bis 40 Gew.%, bevorzugt 1 bis 30 Gew.% und ganz besonders bevorzugt von 1 bis 15 Gew.%, jeweils bezogen auf die Gesamtmenge der Zubereitungen (a) und (b), eingesetzt werden.
Die anwendungsbereiten Färbemittel können weitere Hilfs- und Zusatzstoffe enthalten. So hat es sich als vorteilhaft erwiesen, wenn die Mittel mindestens ein Verdickungsmittel enthält. Bezüglich dieser Verdickungsmittel bestehen keine prinzipiellen Einschränkungen. Es können sowohl organische als auch rein anorganische Verdickungsmittel zum Einsatz kommen.
Polymere Verbindungen (d.h. Verbindungen mit einer molaren Masse von mehr als 5000 g/mol) fallen, auch wenn sie kationische und/oder anionische Ladungen tragen, nicht unter die Definition der organischen Salze. Der Grund hierfür ist, dass sie die rheologischen Eigenschaften der Zubereitung (a) und (b) nicht nur aufgrund ihrer Ladungen, sondern insbesondere aufgrund ihrer polymeren Struktur (insbesondere ihrer verdickenden Eigenschaftn) beeinflussen. Bei der Berechnung der Gesamtmolalitäten M1 und M2 werden geladene polymere Verbindungen daher nicht berücksichtigt.
Geeignete Verdickungsmittel sind anionische, synthetische Polymere; kationische, synthetische Polymere; natürlich vorkommende Verdickungsmittel, wie nichtionische Guargums, Skleroglucan- gums oder Xanthangums, Gummi arabicum, Ghatti-Gummi, Karaya-Gummi, Tragant-Gummi, Carrageen-Gummi, Agar-Agar, Johannisbrotkernmehl, Pektine, Alginate, Stärke-Fraktionen und Derivate wie Amylose, Amylopektin und Dextrine, sowie Cellulosederivate, wie beispielsweise Methylcellulose, Carboxyalkylcellulosen und Hydroxyalkylcellulosen; nichtionische, synthetische Polymere, wie Polyvinylalkohol oder Polyvinylpyrrolidinon; sowie anorganische Verdickungsmittel, insbesondere Schichtsilikate wie beispielsweise Bentonit, besonders Smektite, wie Montmorillonit oder Hectorit. Auch zwitterionische Polymere können in den erfindungsgemäßen Mitteln enthalten sein.
Bevorzugte zwitterionische Polymere werden ausgewählt aus der Gruppe der
- Copolymere aus Dimethyl-diallylammoniumsalzen und Acrylsäure, z.B. Polyquaternium-22,
- Copolymere aus Dimethyl-diallylammoniumsalzen und Methacrylsäure,
- Copolymere aus N,N,N-Trimethyl-3-[(2-methyl-1-oxo-2-propen-1-yl)amino]-1-propanaminium- salzen und Acrylsäure,
- Copolymere aus N,N,N-Trimethyl-3-[(2-methyl-1-oxo-2-propen-1-yl)amino]-1-propanaminium- salzen und Methacrylsäure,
- Copolymere aus N,N,N-Trimethyl-2-[(2-methyl-1-oxo-2-propen-1-yl)amino]-1-ethanaminiumsalzen und Acrylsäure,
- Copolymere aus N,N,N-Trimethyl-2-[(2-methyl-1-oxo-2-propen-1-yl)amino]-1-ethanaminiumsalzen und Methacrylsäure,
- Copolymere aus N,N,N-Trimethyl-3-[(2-methyl-1-oxo-2-propen-1-yl)amino]-1-propanaminium- salzen, Acrylsäure und Acrylamid, z.B. Polyquaternium-53
- Copolymere aus N,N,N-Trimethyl-3-[(2-methyl-1-oxo-2-propen-1-yl)amino]-1-propanaminium- salzen, Methacrylsäure und Acrylamid,
- Copolymere aus 1 -Ethenyl-3-methyl-1 H-imidazoliumsalzen, 1-Ethenyl-1 H-imidazol, 1-Ethenyl-2- pyrrolidinon und Methacrylsäure, z.B. Polyquaternium-86,
- Copolymere aus 1 -Ethenyl-3-methyl-1 H-imidazoliumsalzen, 1-Ethenyl-1 H-imidazol, 1-Ethenyl-2- pyrrolidinon und Acrylsäure.
Auch Gemische der vorgenannten bevorzugten zwitterionischen Polymere (c) können in den erfindungsgemäßen Mittel enthalten sein.
Die Zubereitungen (a) und (b) können weiterhin zusätzliche Wirk-, Hilfs- und Zusatzstoffe enthalten, um die Färbe- bzw. Aufhellleistung zu verbessern und weitere gewünschte Eigenschaften der Mittel einzustellen.
Es hat sich als vorteilhaft erweisen, wenn die Färbemittel (d.h. die Zubereitungen (a) und/oder (b)) insbesondere wenn sie zusätzlich Wasserstoffperoxid enthalten, mindestens einen Stabilisator oder Komplexbildner enthalten. Besonders bevorzugte Stabilisatoren sind Phenacetin, Alkalibenzoate (Natriumbenzoat) und Salicylsäure und Dipicolinsäure. Weiterhin können alle Komplexbildner des Standes der Technik eingesetzt werden. Erfindungsgemäß bevorzugte Komplexbildner sind stickstoffhaltigen Polycarbonsäuren, insbesondere EDTA und EDDS, und Phosphonate, insbesondere 1-Hydroxyethan-1 , 1-diphosphonat (HEDP) und/oder Ethylendiamintetramethylenphosphonat (EDTMP) und/oder Diethylentriaminpentamethylenphosphonat (DTPMP) bzw. deren Natriumsalze. Alle in den Zubereitungen (a) und (b) enthaltenen ionischen Komplexbildner fallen in die Gruppe der organischen Salze, ihre Einsatzkonzentrationen müssen daher bei der Berechnung der Gesamtmolalitäten M1 bzw. M2 berücksichtigt werden.
Ferner können die erfindungsgemäßen Mittel weitere Wirk-, Hilfs- und Zusatzstoffe enthalten, wie beispielsweise nichtionische Polymere wie beispielsweise Vinylpyrrolidinon/Vinylacrylat-Copoly- mere, Polyvinylpyrrolidinon, Vinylpyrrolidinon/Vinylacetat-Copolymere, Polyethylenglykole und Poly- siloxane; zusätzliche Silikone wie flüchtige oder nicht flüchtige, geradkettige, verzweigte oder cyclische, vernetzte oder nicht vernetzte Polyalkylsiloxane (wie Dimethicone oder Cyclomethicone), Polyarylsiloxane und/oder Polyalkylarylsiloxane, insbesondere Polysiloxane mit organofunktionelle Gruppen, wie substituierten oder unsubstituierten Aminen (Amodimethicone), Carboxyl-, Alkoxy- und/oder Hydroxylgruppen (Dimethiconcopolyole), lineare Polysiloxan(A)-Polyoxyalkylen(B)- Blockcopolymere, gepfropften Silikonpolymere; kationische Polymere wie quaternisierte Celluloseether, Polysiloxane mit quaternären Gruppen, Dimethyldiallylammoniumchlorid-Polymere, Acrylamid-Dimethyldiallyl-ammoniumchlorid-Copolymere, mit Diethylsulfat quaternierte Dime- thylamino-ethylmethacrylat-Vinylpyrrolidinon-Copolymere, Vinylpyrrolidinon-Imidazolinium- methochlorid-Copolymere und quaternierter Polyvinylalkohol; zwitterionische und amphotere Polymere; anionische Polymere wie beispielsweise Polyacrylsäuren oder vernetzte Polyacrylsäuren; Strukturanten wie Glucose, Maleinsäure und Milchsäure, haarkonditionierende Verbindungen wie Phospholipide, beispielsweise Lecitin und Kephaline; Parfümöle, Dimethylisosorbid und Cyclodextrine; faserstrukturverbessernde Wirkstoffe, insbesondere Mono-, Di- und Oligosaccharide wie beispielsweise Glucose, Galactose, Fructose, Fruchtzucker und Lactose; Farbstoffe zum Anfärben des Mittels; Antischuppenwirkstoffe wie Piroctone Olamine, Zink Omadine und Climbazol; Aminosäuren und Oligopeptide; Proteinhydrolysate auf tierischer und/oder pflanzlicher Basis, sowie in Form ihrer Fettsäure-Kondensationsprodukte oder gegebenenfalls anionisch oder kationisch modifizierten Derivate; pflanzliche Öle; Lichtschutzmittel und UV-Blocker; Wirkstoffe wie Panthenol, Pantothensäure, Pantolacton, Allantoin, Pyrrolidinoncarbonsäuren und deren Salze sowie Bisabolol; Polyphenole, insbesondere Hydroxyzimtsäuren, 6,7-Dihydroxycumarine, Hydroxybenzoesäuren, Catechine, Tannine, Leukoanthocyanidine, Anthocyanidine, Flavanone, Flavone und Flavonole; Ceramide oder Pseudoceramide; Vitamine, Provitamine und Vitaminvorstufen; Pflanzenextrakte; Fette und Wachse wie Fettalkohole, Bienenwachs, Montanwachs und Paraffine; Quell- und Penetrationsstoffe wie Glycerin, Propylenglykolmonoethylether, Carbonate, Hydrogencarbonate, Guanidine, Harnstoffe sowie primäre, sekundäre und tertiäre Phosphate; Trübungsmittel wie Latex, Styrol/PVP- und Styrol/Acrylamid-Copolymere; Perlglanzmittel wie Ethylenglykolmono- und -distearat sowie PEG-3-distearat; Pigmente sowie Treibmittel wie Propan-Butan-Gemische, N2O, Dimethylether, CO2 und Luft.
Die Auswahl dieser weiteren Stoffe wird der Fachmann gemäß der gewünschten Eigenschaften der Mittel treffen. Bezüglich weiterer fakultativer Komponenten sowie der eingesetzten Mengen dieser Komponenten wird ausdrücklich auf die dem Fachmann bekannten einschlägigen Handbücher verwiesen. Die zusätzlichen Wirk- und Hilfsstoffe werden in den erfindungsgemäßen Mitteln bevorzugt in Mengen von jeweils 0,0001 bis 25 Gew.-%, insbesondere von 0,0005 bis 15 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Anwendungsmischung, eingesetzt.
Unter dem Spender wird im Sinne der vorliegenden Erfindung ein zumindest zwei Kammern ((A) und (B)) umfassendes Behältnis verstanden, das beispielsweise aus Kunststoff, Metall und/oder Kunststoff-Metall-Verbundstoffen gefertigt sein kann. Der Spender kann u. a. in Form einer Dose, einer Flasche, eines Containers, eines Druckbehälters oder einer Tube vorliegen. Für das erfindungsgemäße Produkt sind alle Ausgestaltungen des Spenders geeignet, die gewährleisten, dass die in den beiden Kammern des Spenders vorliegenden Produktzusammensetzungen (a) und (b) bis zur Entnahme zuverlässig voneinander isoliert gehalten werden.
Vorzugsweise werden die einzelnen Produktzusammensetzungen im Zuge der Produktanwendungen zu einer Gesamtformulierung vermischt, um auf diesem Wege die vollständige Wirksamkeit der Gesamtformulierung auszuschöpfen sowie die Produktanwendung allgemein zu erleichtern. Zu diesem Zweck umfasst der Spender sinnvollerweise neben den Kammern (A), (B) einen Ausgabekopf, innerhalb dessen die Produktzusammensetzungen (a), (b) von den Kammern zur Auslassöffnung (C) befördert werden. Dabei ist im Ausgabekopf eine geeignete Mischvorrichtung ausgebildet, welche stromaufwärts der Auslassöffnung (C) für die gewünschte Durchmischung der Produktzusammensetzungen (a), (b) sorgt, bevor die durchmischte Gesamtformulierung, d. h. (a) + (b) über die Auslassöffnung (C) abgegeben wird. Beispielsweise aus der DE 3729491 A1 ist ein gattungsgemäßer Spender mit einer vergleichbaren Mischvorrichtung bekannt, wobei die dortige Mischvorrichtung jedoch nur eine sehr kurze Mischstrecke aufweist. Erfindungsgemäß ist eine derartige Mischvorrichtung unmittelbar in den Ausgabekopf baulich integriert oder aber alternativ als separates Bauteil innerhalb des Ausgabekopfes angeordnet. Als geeignete Mischvorrichtungen im Sinne der Erfindung sind beispielsweise Statikmischer oder vergleichbar wirkende Mischstrecken zu verstehen, die von den fließfähigen Produktzusammensetzungen (a), (b) durchströmt werden und im Zuge dieser Durchströmung hinreichend vermischt werden. Dazu weist eine solche Mischstrecke üblicherweise geeignete Strömungseinbauten oder Strömungsstörer auf, die bei Umströmung aufgrund von erzeugten Turbulenzen eine Durchmischung einzelner Fluidkomponenten bewirken. Entscheidend für die Güte der Durchmischung einzelner Fluidkomponenten, hier der Produktzusammensetzungen (a), (b), innerhalb der Mischvorrichtung ist u. a. die zielgerichtete Abstimmung der Länge der Mischstrecke sowie die Gestaltung der Strömungseinbauten auf die Theologischen Eigenschaften der Produktzusammensetzungen (a), (b). Üblicherweise sind für hinreichende Mischergebnisse der erfindungsgemäßen Mischvorrichtung definierte Mindestlängen der Mischstrecke erforderlich. Daher ist die Mischstrecke der erfindungsgemäßen Mischvorrichtung bevorzugt derart gestaltet, dass zwar eine definierte Mindestlänge der Mischstrecke garantiert ist, ohne eine kompakte Gesamtkonstruktion der Mischvorrichtung und somit des Ausgabekopfes aufzugeben. So werden ausreichende Mischergebnisse gewährleistet und gleichzeitig gewünscht kompakte Außenabmessungen der Mischvorrichtung und des Ausgabekopfes sichergestellt. Dazu ist die Mischstrecke beispielsweise spiralförmig oder vergleichbar kompakt innerhalb des Ausgabekopfes ausgebildet. Die Kammer (B) des Spenders kann neben, über oder unter der Kammer (A) angeordnet sein. Weiterhin kann die Kammer (B) innerhalb der Kammer (A) oder die Kammer (A) innerhalb der Kammer (B) liegen, wobei jeweils die eine Kammer die andere teilweise oder vollständig umhüllt.
Das Fassungsvermögen der Kammern (A) und (B) kann jeweils 10 cm3 bis 1000 cm3 betragen, und das Fassungsvermögen der Kammern (A) und (B) kann gleich oder unterschiedlich sein. Bevorzugt ist das Fassungsvermögen der Kammern (A) und (B) gleich. Bevorzugt sind die Kammern A und B nebeneinander angeordnet.
Der Spender besitzt eine Auslassöffnung (C), die mit den beiden Kammern (A) und (B) in Fluidverbindung steht bzw. über Ventile mit diesem in Fluidverbindung gebracht werden kann. Während der Entnahme Anwendungszusammensetzung werden gleichzeitig die beiden Formulierungen (a) und (b) über die gemeinsame Auslassöffnung entnommen und vorzugsweise bereits stromauf mittels der oben beschriebenen Mischvorrichtung miteinander vermischt. Damit kommen die üblicherweise reaktiven Einzelformulierungen (a) und (b) erst während der Produktanwendung miteinander in Kontakt und bilden hierbei die anwendungsbereite Mischung.
Bei der Auslassöffnung (C) kann es sich zum Beispiel um eine Druckbehälter-Abgabevorrichtung, ein Pumpelement, ein Ventil oder eine Abgabevorrichtung für pastöse Massen handeln. Die Entnahme der Zubereitungen (a) und (b) über die gemeinsame Auslassöffnung (C) kann durch Drücken des Ventils oder durch Pumpen des Pumpelements erfolgen.
Bei dem Spender kann es sich auch um einen Quetschbehälter handeln, in diesem Fall erfolgt die Entnahme der Zubereitungen (a) und (b) bevorzugt durch Drücken des Quetschbehälters, wobei der Druck auf den Quetschbehälter zum Austritt der Zubereitungen (a) und (b) aus der gemeinsamen Auslassöffnung (C) führt.
Weiterhin sind auch alle Ausgestaltungen einer Auslassöffnung (C) denkbar, die es ermöglichen, dass die Formulierungen (a) und (b) gemeinsam aus dem Spender austreten.
Ein besonders bevorzugtes Produkt ist dadurch gekennzeichnet, dass es sich bei dem Spender um einen Druckbehälter handelt es sich bei der Auslassöffnung (C) um eine Druckbehälter-Abgabevorrichtung handelt, die auch eine entsprechende Mischvorrichtung aufweist, und dass der Spender zusätzlich mindestens ein Treibgas aus der Gruppe Propan, Propen, n-Butan, iso-Butan, iso-Buten, n-Pentan, Penten, iso-Pentan, iso-Penten, Luft, Stickstoff, Argon, N2O und/oder CO2 enthält.
In der vorgenannten bevorzugten Ausführungsform umfasst das erfindungsgemäße Produkt einen Druckbehälter. Als Druckgasbehälter kommen Gefäße aus Metall (Aluminium, Weißblech, Zinn), geschütztem bzw. nicht-splitterndem Kunststoff oder aus Glas, das außen mit Kunststoff beschichtet ist, in Frage, bei deren Auswahl Druck- und Bruchfestigkeit, Korrosionsbeständigkeit, leichte Füllbarkeit wie auch ästhetische Gesichtspunkte, Handlichkeit, Bedruckbarkeit etc. eine Rolle spielen. Spezielle Innenschutzlacke können bei Bedarf die Korrosionsbeständigkeit gegenüber der im Druckbehälter enthaltenen Zubereitung gewährleisten.
Ganz besonders bevorzugt handelt es sich bei den beiden voneinander getrennten Kammern (A) und (B) um zwei verformbare Beutel, vorzugsweise aus laminiertem Aluminium, welche jeweils mit der Auslassöffnung (C) in Verbindung stehen. Bei der Auslassöffnung (C) handelt es sich um eine Druckbehälter-Abgabevorrichtung. Beide Beutel befinden sich in einem dosenförmigen Druckbehälter, wobei der Druckbehälter zusammen mit der Druckbehälterabgabevorrichtung den Spender nach außen druckdicht abschließt. Der Raum zwischen der Außenwandung der Beutel und der Innenwandung des Druckbehälters ist mit mindestens einem Treibgas befüllt. Entsprechende Spender sind beispielsweise aus US 2009/0108021 A1 bekannt. Ein ganz besonders bevorzugtes Produkt zur Behandlung keratinischer Fasern zeichnet sich daher durch einen solchen Spender mit entsprechendem Druckbehälter aus, welcher auch die oben beschriebene Mischvorrichtung aufweist. Eine derartige ausgebildeter Spender trägt nicht nur der chemischen Reaktivität der verwendeten Produkteinzelzusammensetzungen (a), (b) Rechnung, sondern sorgt darüber hinaus als Folge der Durchmischung auch für eine hohe Wirksamkeit der angewendeten Gesamtformulierung. Besonders gute erfindungsgemäße Effekte werden erzielt, wenn der Innendruck des Druckbehälters mindestens 1 ,8 bar, insbesondere mindestens 2,5 bar, beträgt.
Das Produkt umfasst weiterhin eine Abgabevorrichtung (entsprechend der Auslassöffnung C), welche zur Abgabe des Anwendungsmischung ein Ventil besitzen kann. In einer bevorzugten Ausführungsform der Erfindung weist das Ventil einen mit einem Lack oder einem polymeren kunststoffbeschichteten Ventilteller und ein ebensolches flexibles Element mit Rückstellcharakteristik auf, dass das Ventil nach Beenden der Betätigung in die Verschlussstellung (= Ruhelage des Ventils) zurückstellt. Entsprechende kosmetische Produkte, bei denen die Aerosol- Abgabevorrichtung ein Ventil umfasst, das einen Ventilkegel und/oder ein flexibles Element mit Rückstellcharakteristik aufweist, der/das/die mit einem Lack oder einem polymeren Kunststoff beschichtet ist/sind, sind erfindungsgemäß ebenfalls bevorzugt.
In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform der Erfindung kann das flexible Element mit Rückstellcharakteristik als Spiralfeder bzw. Schraubendruckfeder ausgebildet sein. In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform der Erfindung kann das flexible Element des Ventils mit Rückstellcharakteristik einstückig mit dem Ventilkegel ausgebildet sein und biegsame Beine aufweisen. Eine solche Feder kann aus Metall oder Kunststoff sein.
Alle erfindungsgemäß verwendeten Ventile weisen vorzugsweise einen innenlackierten Ventilteller auf, wobei Lackierung und Ventilmaterial miteinander kompatibel sind. Werden erfindungsgemäß Aluminiumventile eingesetzt, so können deren Ventilteller innen z. B. mit Micoflex-Lack beschichtet sein. Werden erfindungsgemäß Weißblechventile eingesetzt, so können deren Ventilteller innen z. B. mit PET (Polyethylenterephthalat) beschichtet sein. Die eingesetzten Behälter, die z. B. aus Weißblech oder aus Aluminium sein können, wobei Aluminiumbehälter erfindungsgemäß bevorzugt sind, müssen angesichts der Korrosivität der erfindungsgemäß verwendeten Wasser in Öl Emulsionen ebenfalls innen lackiert oder beschichtet sein.
Wenn das erfindungsgemäße Produkt über einen Druckbehälter appliziert wird, enthalten die Spender zusätzlich mindestens ein Treibgas aus der Gruppe Propan, Propen, n-Butan, iso-Butan, iso-Buten, n-Pentan, Penten, iso-Pentan, iso-Penten, Luft, Stickstoff, Argon, N2O und/oder CO2. Innerhalb dieser Gruppe sind die permanenten Gase Luft, Stickstoff, Argon, N2O und/oder CO2 bevorzugt, ganz besonders bevorzugt sind Stickstoff, Argon und/oder CO2.
Weiterhin hat es sich als bevorzugt herausgestellt, wenn auch die Treibgase in bestimmten Drücken im Spender enthalten sind. In einer bevorzugten Ausführungsform enthalten die erfindungsgemäßen Spender ein oder mehrere weitere Treibgase daher mit einem Druck von 3 - 12 bar, bevorzugt von 4 bis 10 bar, und besonders bevorzugt von 5 bis 8 bar -jeweils bezogen auf den Druck der Treibgase zwischen den beuteiförmigen Kammern (A) und (B) und dem Druckbehälter.
In einer weiteren besonders bevorzugten Ausführungsform handelt es sich bei dem Spender um einen Spender für pastöse Massen, eine Mehrkammertube oder einen Quetschbehälter.
In einer weiteren ganz besonders bevorzugten Ausführungsform ist ein erfindungsgemäßes Produkt dadurch gekennzeichnet, dass
- es sich bei dem Spender um einen Spender für pastöse Massen, eine Tube oder einen Quetschbehälter handelt und
- es sich bei der Auslassöffnung (C) um ein Pumpelement, ein Ventil oder eine Abgabevorrichtung für pastöse Massen handelt.
Das erfindungsgemäße Produkt umfasst gemäß einer alternativen Gestaltungsform eine Mehrkammertube, die eine innere und eine äußere Kammer aufweist, die beide in einer gemeinsamen Auslassöffnung (C) enden. Der Kopfbereich ist derart gestaltet, dass die beiden Zubereitungen gemeinsam aus der Tube austreten, sobald Druck auf diese ausgeübt wird. Durch die Gestaltung dieses Kopfbereiches wird bestimmt, in welchem Muster die Zubereitungen aus der Tube austreten. Prinzipiell kann die vorliegende Erfindung jede Verteilung der Kammern innerhalb der Tube umfassen. In einer ersten Ausführungsform können beispielsweise die beiden einzelnen Kammern nebeneinander in einer äußeren Hülle angeordnet sein. In einer erfindungsgemäß besonders bevorzugten Ausführungsform besteht die Mehrkammertube jedoch aus einer inneren Tube, die von einer äußeren Tube vollständig umgeben ist. Die Mehrkammertube ist vorzugsweise aus einem Material gefertigt, das zur Verpackung von oxdia- tiven Farbänderungsmitteln dieser Art geeignet ist. Als erfindungsgemäß besonders geeignet hat sich sowohl für die Außenwände als auch für die Innenwände laminiertes Aluminium erwiesen. Es sind aber auch Tuben aus Kunststofflaminat (PE, PET, PP) oder Kunststoffcoextrudaten (PE, PET, PP) denkbar. Darüber hinaus kann in einer Ausführungsform das Material der Innentube unabhängig von dem Material der Außentube gewählt werden. Als erfindungsgemäß ganz besonders bevorzugt hat sich eine Tube erwiesen, bei der die Innentube aus Aluminiumlaminat, das gegebenenfalls noch mit einem Lack geschützt ist, und die Außentube entweder aus Aluminiumlaminat oder aus Kunststofflaminat gefertigt ist. Unter Aluminiumlaminat wird erfindungsgemäß eine mit Kunststoff beschichtete Aluminiumschicht verstanden.
Es ist besonders vorteilhaft, wenn der Schulterbereich der Außentube mit Ronden verstärkt wird, die besonders gute Barriereeigenschaften aufweisen. Dabei ist es vorteilhaft, in das Material der Ronden Aluminium einzuarbeiten. Um ein Austreten der Mischung während der Lagerung zu verhindern und dem Verbraucher die Unversehrtheit der Tube zu versichern, ist es vorteilhaft, die Ausgabeöffnung mit einem Originalitätsverschluss aus Aluminium oder Kunststoff zu versiegeln, der vom Verbraucher entfernt wird.
Die Wahl der Volumina der einzelnen Kammern (A) und (B) richtet sich nach dem gewünschten Verhältnis der Volumina von Zubereitung (a) und Zubereitung (b). Bevorzugt sind die Volumina der Kammern (A) und (B) gleich. Das Mengenverhältnis der Zubereitung (a) zur Menge der Zubereitung (b) liegt erfindungsgemäß bevorzugt in einem Bereich von 1 :3 bis 3: 1 , ein Bereich von 1 : 1 ,5 bis 1 ,5: 1 ist erfindungsgemäß bevorzugt, besonders bevorzugt ist ein Mengenverhältnis von 1 : 1.
Ebenfalls ganz besonders bevorzugt ist ein Produkt zur Färbung und/oder Aufhellung keratinischer Fasern, umfassend
(1 ) einen Spender, der
- zwei voneinander getrennte Kammern (A) und (B) aufweist,
- eine Auslassöffnung (C) aufweist, die mit der Kammer (A) und mit der Kammer (B) in Verbindung steht;
(2) eine Zubereitung (a) in der Kammer (A), enthaltend in einem kosmetischen Träger
- einen oder mehrere Fettbestandteile in einer Gesamtgewichtsmenge (G1 ) von 0, 1 bis 40 Gew.-%
- bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung (a),
- ein oder mehrere organische und/oder anorganische Salze in einer Gesamtmolalität (M1 ) von 0,01 bis 1 mol/kg - bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung (a);
(3) eine Zubereitung (b) in der Kammer (B), enthaltend in einem kosmetischen Träger
- einen oder mehrere Fettbestandteile in einer Gesamtgewichtsmenge (G2) von 0, 1 bis 40 Gew.-%
- bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung (b),
- ein oder mehrere organische und/oder anorganische Salze in einer Gesamtmolalität (M2) von 0,01 bis 1 mol/kg - bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung (b), dadurch gekennzeichnet, dass
- das Gewichtsverhältnis G1/G2 bei einem Wert von 0,5 bis 2,0 liegt
- das Molalitätsverhältnis M1/M2 bei einem Wert von 0,3 bis 3,0 liegt und
- das Gewichtsverhältnis aus dem Gesamtgewicht der Zubereitung (a) zum Gesamtgewicht der Zubereitung (b) bei einem Wert von 0,5 bis 2,0, bevorzugt von 0,6 bis 1 ,8, weiter bevorzugt von 0,7 bis 1 ,4 und besonders bevorzugt von 0,8 bis 1 ,2 liegt.
Ebenfalls ganz besonders bevorzugt ist ein Produkt zur Färbung und/oder Aufhellung keratinischer Fasern, umfassend
(1 ) einen Spender in Form eines Druckbehälters, der
- zwei voneinander getrennte Kammern (A) und (B) aufweist,
- eine Auslassöffnung (C) aufweist, die mit der Kammer (A) und mit der Kammer (B) in Verbindung steht, wobei
- die Kammern (A) und (B) jeweils in Form eines verformbaren Beutels vorliegen, wobei sich beide Beutel innerhalb des Druckbehälters befinden,
- der Druckbehälter und die Abgabevorrichtung den Spender nach außen hin druckdicht abschließen und
- der Raum zwischen der Außenwandung der Beutel und der Innenwandung des Druckbehälters mit mindestens einem Treibgas befüllt ist,
(2) eine Zubereitung (a) in der Kammer (A), enthaltend in einem kosmetischen Träger
- einen oder mehrere Fettbestandteile in einer Gesamtgewichtsmenge (G1 ) von 0, 1 bis 40 Gew.-%
- bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung (a),
- ein oder mehrere organische und/oder anorganische Salze in einer Gesamtmolalität (M1 ) von 0,01 bis 1 mol/kg - bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung (a),
(3) eine Zubereitung (b) in der Kammer (B), enthaltend in einem kosmetischen Träger
- einen oder mehrere Fettbestandteile in einer Gesamtgewichtsmenge (G2) von 0, 1 bis 40 Gew.-%
- bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung (b);
- ein oder mehrere organische und/oder anorganische Salze in einer Gesamtmolalität (M2) von 0,01 bis 1 mol/kg - bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung (b), dadurch gekennzeichnet, dass
- das Gewichtsverhältnis G1/G2 bei einem Wert von 0,5 bis 2,0 liegt
- das Molalitätsverhältnis M1/M2 bei einem Wert von 0,3 bis 3,0 liegt und
- das Gewichtsverhältnis aus dem Gesamtgewicht der Zubereitung (a) zum Gesamtgewicht der Zubereitung (b) bei einem Wert von 0,5 bis 2,0, bevorzugt von 0,6 bis 1 ,8, weiter bevorzugt von 0,7 bis 1 ,4 und besonders bevorzugt von 0,8 bis 1 ,2 liegt.
Die Angleichung des Gehaltes an Fettbestandteilen und der Salzkonzentrationen (Molalitäten) in den Zubereitungen (a) und (b) gewährleistet die Entnahme von konstanten Mengenverhältnissen beider Formierungen über die Auslassöffnung (C), da auf diesem Wege die Theologischen Eigenschaften beider Formulierungen zuverlässig aufeinander abgestimmt werden können. Hierbei hat sich die Einhaltung von speziellen Viskositätsbereichen als ganz besonders vorteilhaft erwiesen.
Ganz besonders bevorzugt ist daher ein Produkt zur oxidativen Farbänderung von keratinischen Fasern, welches dadurch gekennzeichnet ist, dass
- die Zubereitung (a) eine Viskosität (V1 ) von 1000 bis 100 000 mPas, bevorzugt von 2000 bis 80 000 mPas, weiter bevorzugt von 4000 bis 60 000 mPas, noch weiter bevorzugt von 7000 bis 40 000 mPas und besonders bevorzugt von 10 000 bis 30 000 mPas besitzt (22 °C / Brookfield-Viskosimeter / Spindel 5 / 4 Upm),
- die Zubereitung (b) eine Viskosität (V2) von 1000 bis 100 000 mPas, bevorzugt von 2000 bis 80 000 mPas, weiter bevorzugt von 4000 bis 60 000 mPas, noch weiter bevorzugt von 7000 bis 40 000 mPas und besonders bevorzugt von 10 000 bis 30 000 mPas besitzt (22 °C / Brookfield-Viskosimeter / Spindel 5 / 4 Upm) und
- das Verhältnis der Viskositäten V1/V2 bei einem Wert von 0,3 bis 3,0, bevorzugt von 0,5 bis 2,0 liegt, weiter bevorzugt von 0,6 bis 1 ,8 und besonders bevorzugt von 0,8 bis 1 ,3 liegt.
Bei den angegebenen Viskositäten handelt es sich um Viskositäten, die bei 22 °C gemessen wurden (22 °C / Brookfield-Viskosimeter / Spindel 5 / 4 Upm).
Die erfindungsgemäßen Produkte können in Verfahren zur oxidativen Änderung der Haarfarbe eingesetzt werden. Diese Verfahren zeichnen sich für den Verbraucher durch besonderen Anwendungskomfort aus, da die aufwändige und fehleranfällige Herstellung der Anwendungsmischungen durch den Verbraucher entfällt. Zudem wird mit Anwendung der Produkte ein besonders gleichmäßiges Farbergebnis ermöglicht, da es durch die spezielle rheologische Angleichung der Formulierungen (a) und (b) möglich wird, die beiden Formulierungen während des gesamten Applikationsprozesses in genau definierten, stets gleichen Mengenanteilen zu entnehmen.
Die Entnahme der Anwendungsmischung erfolgt hierbei üblicherweise portionsweise, so dass die Kammern (A) und (B) des Produktes schrittweise in definiertem Verhältnis zueinander entleert werden. Im Regelfall wird der Verbraucher die für die Färbung bzw. Aufhellung einer oder mehrerer Strähnen bzw. Haarpartien notwendige Menge der Anwendungsmischung aus dem Spender entnehmen, und diese dann auf die Haare applizieren. Diesen Vorgang wird der Verbraucher solange wiederholen, bis entweder das Produkt vollständig entleert ist oder bis der Verbraucher alle gewünschten Haarpartien behandelt hat.
Insbesondere bei Konfektionierung des Produktes in Form eines Druckbehälters ist jedoch auch eine kontinuierliche Entnahme der Anwendungsmischung denkbar, d.h. in diesem Fall werden die Kammern (A) und (B) durch Betätigung der Auslassöffnung (C) kontinuierlich entleert, wobei auch hier die Zusammensetzung der Anwendungsmischung aus (a) und (b) zu jedem Zeitpunkt der Entnahme gleich und definiert ist.
Ein weiterer Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist ein Verfahren zum Färben und/oder Aufhellen von keratinischen Fasern unter Anwendung eines Produktes des ersten Erfindungsgegenstands, wobei
- der Spender kontinuierlich in einem Schritt oder portionsweise in mehreren Schritten entleert wird und
- bei jedem Schritt jeweils definierte, konstante Mengen der Zubereitungen (a) und (b) aus den Kammern (A) und (B) über die gemeinsame Auslassöffnung (C) des Spenders bis zur vollständigen Entleerung der beiden Kammern (A) und (B) entnommen werden.
Bevorzugt ist ein Verfahren, bei welchem die Kammern (A) und (B) portionsweise entleert werden.
Besonders bevorzugt ist ein Verfahren zum Färben und/oder Aufhellen von keratinischen Fasern unter Anwendung eines Produktes des ersten Erfindungsgegenstands, wobei der Spender portionsweise in mehreren Schritten entleert wird und
- bei jedem Schritt jeweils definierte, konstante Mengen der Zubereitungen (a) und (b) aus den Kammern (A) und (B) über die gemeinsame Auslassöffnung (C) des Spenders bis zur vollständigen Entleerung der beiden Kammern (A) und (B) entnommen werden.
In diesem Zusammenhang kann es erwünscht sein, das bei jedem Schritt bzw. jeweils gleiche Mengen der Zubereitungen (a) und (b) entnommen werden. Besitzt eine der Kammern (A) oder (B) jedoch ein größeres Volumen bzw. Fassungsvermögen und/oder ist eine der Zubereitungen (a) und (b) in größerer Menge in dem Produkt enthalten, so kann es auch gewünscht sein, die Zubereitungen
(a) und (b) bei jedem Schritt in einem jeweils konstanten Mengenverhältnis von 3: 1 bis 1 :3 zu entnehmen.
Besonders bevorzugt ist es, wenn die Menge der schrittweise entnommenen Zubereitungen (a) und
(b) gleich ist, d.h. wenn bei jedem Entnahmeschritt die gleichen Mengen (a) und (b) dem Spender entnommen werden.
Ganz besonders bevorzugt ist daher ein Verfahren zum Färben und/oder Aufhellen von keratinischen Fasern, welches dadurch gekennzeichnet ist, dass
- bei jedem Schritt jeweils gleiche Mengen der Zubereitungen (a) und (b) aus den Kammern (A) und (B) über die gemeinsame Auslassöffnung (C) des Spenders bis zur vollständigen Entleerung der beiden Kammern (A) und (B) entnommen werden.
Bezüglich weiterer bevorzugter Ausführungsformen des erfindungsgemäßen Verfahrens gilt mutatis mutandis das zu dem erfindungsgemäßen Produkt Gesagte. Beispiele
1. Herstellung der Zubereitungen (a) und (b)
Es wurden die folgenden Zubereitungen (a) und (b) hergestellt (alle Angaben in Gew.-% Aktivsubstanz):
Inhaltsstoffe Zubereitung Zubereitung
(a) (b)
Cetearylalkohol (C16-C18 Fettbestandteil 6,6 6,6
Fettalkohole)
Lorol C12-C18 techn. (C12-C18 Fettbestandteil 2,4 2,4
Fettalkohole)
Glyceryloleat Fettbestandteil 0,6 0,6
Ceteareth-20 Nichtion. Emulgator 0,6 0,6
Eumulgin B1 (Ceteareth-12) Nichtion. Emulgator 0,6 0,6
Coco-Glucoside Nichtion. Emulgator 0,6 0,6
Natriummyreth-Sulfat (C14- Aniontensid (Salz) 1 ,96 1 ,96
Fettalkohol, ethoxyliert mit 3 EO, (4,4 x 10"2 (4,4 x 10"2 Sulfat, Natriumsalz) mol/kg) mol/kg)
(molare Masse = 448,6 g g/mol)
Natriumlaureth-6-carboxylat (C16- Aniontensid (Salz) 10,0 10,0
Fettalkohol, ethoxyliert mit 6 EO, (0,179 mol/kg) (0,179 mol/kg) Carbonsäurenatriumsalz)
(molare Masse = 558,74 g/mol)
Produkt W 37194 [1 ] Polymer 1 ,87 1 ,87
Xanthan Gum Polymer 1 ,00 1 ,00
p-Toluylendiamin, Sulfat (C/Hi2N22+ x OFV 0,1 11
S04 2 ) (molare Masse = 220,25 g/mol); Salz (5,04 x I O-3
mol/kg)
Resorcin OFV 0,03 —
m-Aminophenol OFV 0,002 —
4-Chlorresorcin OFV 0,03 —
2-Methylresorcin OFV 0,01 —
Ammoniumsulfat (NH^SC Salz 0,93
(molare Masse = 132,13 g/mol) (0,070 mol/kg)
Natriumsulfit Na2SÜ3 Salz 0,40
(molare Masse = 126,04 g/mol) (0,0317
mol/kg) Vitamin C Reduktionsmittel 0,10 —
Hydroxyethan-1 ,1-diphosphonsäure, Salz 0,9
Dikaliumsalz 0,032 mol/kg
(molare Masse = 282,27 g/mol)
Ammoniak (NH3) Alkalisierungsmittel 2,00 —
Dipicolinsäure, Monokaliumsalz Salz 0,10
(molare Masse = 205,20 g/mol) (4,87 x 10"3 mol/kg)
Dinatriumpyrophosphat (H207P2Na2) Salz 0,03
(molare Masse = 222,053 g/mol) (1 ,35 x 10"3 mol/kg)
Natriumchlorid NaCI Salz 0,40
(molare Masse = 58,44 g/mol) (0,0685
mol/kg)
Wasserstoffperoxid OX — 6,0
Wasser (dest) ad 100 ad 100
Viskosität
(22 °C / Brookfield-Viskosimeter / 25 000 mPas 25 000 mPas Spindel 5 / 4 Upm)
Produkte und Abkürzungen:
[1] Produkt W 37194: 1 -Propanaminium, N,N,N-trimethyl-3-[(1 -oxo-2-propenyl)amino]-, Chloride, polymer with sodium 2-propenoate (INCI: ACRYLAMIDOPROPYLTRIMONIUM CHLORIDE/ ACRYLATES COPOLYMER) (20 %ige wässrige Lösung)
OFV: Oxidationsfarbstoffvorprodukt
LSM: Lösungsmittel
OX: Oxidationsmittel
2. Gehalt an Fettbestandteilen in den Zubereitunqen (a) und (b)
Zubereitung (a) Zubereitung (b)
G1 G2
Fettbestandteile Gesamtmenge 9,6 (G1 ) 9,6 (G2)
Verhältnis G1/G2 1 Gesamtmolalitäten der Salze in den Zubereitunqen (a) und (b)
Zubereitung (a) Zubereitung (b) M1 M2
Gesamtmolalitäten Salze 0,329 mol/kg 0,329 mol/kg
Verhältnis M1/M2 1

Claims

Patentansprüche
1. Produkt zur Färbung und/oder Aufhellung keratinischer Fasern, umfassend
(1 ) einen Spender, der
zwei voneinander getrennte Kammern (A) und (B) aufweist,
eine Auslassöffnung (C) aufweist, die mit der Kammer (A) und mit der Kammer (B) in Verbindung steht,
(2) eine Zubereitung (a) in der Kammer (A), enthaltend in einem kosmetischen Träger
einen oder mehrere Fettbestandteile in einer Gesamtgewichtsmenge (G1 ) von 0,1 bis 40 Gew.-% - bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung (a),
ein oder mehrere organische und/oder anorganische Salze in einer Gesamtmolalität (M1 ) von 0,01 bis 1 mol/kg - bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung (a),
(3) eine Zubereitung (b) in der Kammer (B), enthaltend in einem kosmetischen Träger
einen oder mehrere Fettbestandteile in einer Gesamtgewichtsmenge (G2) von 0,1 bis 40 Gew.-% - bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung (b),
ein oder mehrere organische und/oder anorganische Salze in einer Gesamtmolalität (M2) von 0,01 bis 1 mol/kg - bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung (b), dadurch gekennzeichnet, dass
das Gewichtsverhältnis G1/G2 bei einem Wert von 0,5 bis 2,0 liegt und
das Molalitätsverhältnis M1/M2 bei einem Wert von 0,3 bis 3,0 liegt.
2. Produkt nach Anspruch 1 , dadurch gekennzeichnet, dass das Gewichtsverhältnis G1/G2 bei einem Wert von 0,6 bis 1 ,8, bevorzugt von 0,65 bis 1 ,7, weiter bevorzugt von 0,7 bis 1 ,6, noch weiter bevorzugt von 0,75 bis 1 ,5, und ganz besonders bevorzugt bei 0,8 bis 1 ,25 liegt.
3. Produkt nach einem der Ansprüche 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, dass das Molalitätsverhältnis M1/M2 bei einem Wert von 0,4 bis 2,5, bevorzugt von 0,5 bis 2,0, weiter bevorzugt von 0,6 bis 1 ,7, noch weiter bevorzugt von 0,7 bis 1 ,4 und ganz besonders bevorzugt bei 0,8 bis 1 ,25 liegt.
4. Produkt nach einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, dass
die Zubereitung (a) als Fettbestandteil(e) eine oder mehrere Verbindungen aus der Gruppe der Ci2-C3o-Fettalkohole, der Ci2-C3o-Fettsäuretriglyceride, der Ci2-C3o-Fettsäuremonoglyceride, der Ci2-C3o-Fettsäurediglyceride und/oder der Kohlenwasserstoffe, bevorzugt der Ci2-C3o-Fett- alkohole und/oder der Kohlenwasserstoffe, besonders bevorzugt der Ci2-C3o-Fettalkohole, enthält und die Zubereitung (b) als Fettbestandteil(e) eine oder mehrere Verbindungen aus der Gruppe der Ci2-C3o-Fettalkohole, der Ci2-C3o-Fettsäuretriglyceride, der Ci2-C3o-Fettsäuremonoglyceride, der Ci2-C3o-Fettsäurediglyceride und/oder der Kohlenwasserstoffe, bevorzugt der Ci2-C3o-Fett- alkohole und/oder der Kohlenwasserstoffe, besonders bevorzugt der Ci2-C3o-Fettalkohole, enthält.
5. Produkt nach einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, dass
die Zubereitung (a) den oder die Fettbestandteile in einer Gesamtgewichtsmenge (G1 ) von 1 ,0 bis 25 Gew.-%, bevorzugt von 3,0 bis 20,0 Gew.-%, weiter bevorzugt von 6,0 bis 17,0 Gew.-% und besonders bevorzugt von 8,0 bis 14,0 Gew.-% - bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung (a) - enthält und
die Zubereitung (b) den oder die Fettbestandteile in einer Gesamtgewichtsmenge (G2) von 1 ,0 bis 25 Gew.-%, bevorzugt von 3,0 bis 20,0 Gew.-%, weiter bevorzugt von 6,0 bis 17,0 Gew.-% und besonders bevorzugt von 8,0 bis 14,0 Gew.-% - bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung (b) - enthält.
6. Produkt nach einem der Ansprüche 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, dass
die Zubereitung (a) ein oder mehrere organische und/oder anorganische Salze in einer Gesamtmolalität (M1 ) von 0,02 bis 0,8 mol/kg, bevorzugt von 0,03 bis 0,7 mol/kg, weiter bevorzugt von 0,05 bis 0,6 mol/kg und besonders bevorzugt von 0,07 bis 0,5 mol/kg - bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung (a) - enthält und
die Zubereitung (b) ein oder mehrere organische und/oder anorganische Salze in einer Gesamtmolalität (M2) von 0,02 bis 0,8 mol/kg, bevorzugt von 0,03 bis 0,7 mol/kg, weiter bevorzugt von 0,05 bis 0,6 mol/kg und besonders bevorzugt von 0,07 bis 0,5 mol/kg - bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung (b) - enthält.
7. Produkt nach einem der Ansprüche 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, dass
die Zubereitung (a) mindestens ein Alkalisierungsmittel, bevorzugt Ammoniak und/oder Monoethanolamin, enthält, und
die Zubereitung (b) mindestens ein Oxidationsmittel, bevorzugt Wasserstoffperoxid, enthält.
8. Produkt nach einem der Ansprüche 1 bis 7, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung (a) ein oder mehrere organische und/oder anorganische Salze aus der Gruppe der salzartigen Oxidationsfarbstoffvorprodukte, der Alkalimetallsalze der 1 -Hydroxyethan-1 ,1 -diphosphonsäure, der Alkalimetallsulfite, der Alkalimetallchloride, der Alkalimetallbromide, der Erdalkalimetallchloride, der Erdalkalimetallbromide, der Alkalimetallsulfate, der Erdalkalimetallsulfate, der Alkalimetallhydrogensulfate, der Erdalkalimetallhydrogensulfate, der Alkalimetallphosphate und/oder der Erdalkalimetallphosphate enthält.
9. Produkt nach einem der Ansprüche 1 bis 8, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung (b) ein oder mehrere organische und/oder anorganische Salze aus der Gruppe der Alkalimetallsalze der 1 - Hydroxyethan-1 ,1-diphosphonsäure, der Alkalimetallsalze der Dipicolinsäure, der Alkalimetallhydroxide, der Alkalimetallbenzoate, der Alkalimetallchloride, der Erdalkalimetallchloride, der Alkalimetallbromide, der Erdalkalimetallbromide, der Alkalimetall- carbonate, der der Erdalkalimetallhydrogencarbonate, der Alkalimetallsulfate, der Erdalkalimetallsulfate, der Alkalimetallhydrogensulfate, der Erdalkalimetallhydrogensulfate, der Alkalimetallphosphate, der Erdalkalimetallphosphate, der Alkalimetallpyrophosphate und/oder der Erdalkalimetallpyrophosphate enthält.
10. Produkt nach einem der Ansprüche 1 bis 9, dadurch gekennzeichnet, dass
die Zubereitung (a) die organischen und/oder anorganischen Salze in einer lonenstärke (11 ) enthält, die sich nach der Formel (1 ) berechnet
mit zi gleich der Ladungszahl jedes in der Zubereitung (a) enthaltenen Ions und
ci gleich der Molalität (mol/kg) jedes in der Zubereitung (a) enthaltenen Ions
die Zubereitung (b) die organischen und/oder anorganischen Salze in einer lonenstärke (12) enthält, die sich nach der Formel (2) berechnet
mit zi gleich der Ladungszahl jedes in der Zubereitung (b) enthaltenen Ions und
ci gleich der Molalität (mol/kg) jedes in der Zubereitung (b) enthaltenen Ions und
das Verhältnis der lonenstärken 11/12 bei einem Wert von 0,5 bis 2,0, bevorzugt von 0,6 bis 1 ,8, weiter bevorzugt von 0,7 bis 1 ,6 liegt.
1 1. Produkt nach einem der Ansprüche 1 bis 10, dadurch gekennzeichnet, dass
es sich bei dem Spender um einen Druckbehälter handelt
es sich bei der Auslassöffnung (C) um eine Druckbehälter-Abgabevorrichtung handelt und der Spender zusätzlich mindestens ein Treibgas aus der Gruppe Propan, Propen, n-Butan, isoButan, iso-Buten, n-Pentan, Penten, iso-Pentan, iso-Penten, Luft, Stickstoff, Argon, N2O und/oder CO2 enthält.
12. Produkt nach einem der Ansprüche 1 bis 10, dadurch gekennzeichnet, dass
es sich bei dem Spender um einen Spender für pastöse Massen, eine Tube oder einen Quetschbehälter handelt und
es sich bei der Auslassöffnung (C) um ein Pumpelement, ein Ventil oder eine Abgabevorrichtung für pastöse Massen handelt.
13. Produkt nach einem der Ansprüche 1 bis 12, dadurch gekennzeichnet, dass
die Zubereitung (a) eine Viskosität (V1 ) von 1000 bis 100 000 mPas, bevorzugt von 2000 bis 80 000 mPas, weiter bevorzugt von 4000 bis 60 000 mPas, noch weiter bevorzugt von
7000 bis 40 000 mPas und besonders bevorzugt von 10 000 bis 30 000 mPas besitzt (22
°C / Brookfield-Viskosimeter / Spindel 5 / 4 Upm),
die Zubereitung (b) eine Viskosität (V2) von 1000 bis 100 000 mPas, bevorzugt von 2000 bis 80 000 mPas, weiter bevorzugt von 4000 bis 60 000 mPas, noch weiter bevorzugt von
7000 bis 40 000 mPas und besonders bevorzugt von 10 000 bis 30 000 mPas besitzt (22
°C / Brookfield-Viskosimeter / Spindel 5 / 4 Upm) und
das Verhältnis der Viskositäten V1/V2 bei einem Wert von 0,3 bis 3,0, bevorzugt von 0,5 bis
2,0 liegt, weiter bevorzugt von 0,6 bis 1 ,8 und besonders bevorzugt von 0,8 bis 1 ,3 liegt.
14. Verfahren zum Färben und/oder Aufhellen von keratinischen Fasern unter Anwendung eines Produktes nach einem der Ansprüche 1 bis 13, wobei
der Spender kontinuierlich in einem Schritt oder portionsweise in mehreren Schritten entleert wird und
bei jedem Schritt jeweils definierte, konstante Mengen der Zubereitungen (a) und (b) aus den Kammern (A) und (B) über die gemeinsame Auslassöffnung (C) des Spenders bis zur vollständigen Entleerung der beiden Kammern (A) und (B) entnommen werden.
15. Verfahren nach Anspruch 14, dadurch gekennzeichnet, dass
- bei jedem Schritt jeweils gleiche Mengen der Zubereitungen (a) und (b) aus den Kammern (A) und (B) über die gemeinsame Auslassöffnung (C) des Spenders bis zur vollständigen Entleerung der beiden Kammern (A) und (B) entnommen werden.
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