[go: up one dir, main page]
More Web Proxy on the site http://driver.im/

EP2670782A1 - Functionalised nitrile rubbers and the production thereof - Google Patents

Functionalised nitrile rubbers and the production thereof

Info

Publication number
EP2670782A1
EP2670782A1 EP12701871.1A EP12701871A EP2670782A1 EP 2670782 A1 EP2670782 A1 EP 2670782A1 EP 12701871 A EP12701871 A EP 12701871A EP 2670782 A1 EP2670782 A1 EP 2670782A1
Authority
EP
European Patent Office
Prior art keywords
alkyl
phenyl
aralkyl
naphthyl
fluorenyl
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Withdrawn
Application number
EP12701871.1A
Other languages
German (de)
French (fr)
Inventor
Werner Obrecht
Julia Maria MÜLLER
Oskar Nuyken
Martin Schneider
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Lanxess Deutschland GmbH
Original Assignee
Lanxess Deutschland GmbH
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Lanxess Deutschland GmbH filed Critical Lanxess Deutschland GmbH
Priority to EP12701871.1A priority Critical patent/EP2670782A1/en
Publication of EP2670782A1 publication Critical patent/EP2670782A1/en
Withdrawn legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L15/00—Compositions of rubber derivatives
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08C—TREATMENT OR CHEMICAL MODIFICATION OF RUBBERS
    • C08C19/00—Chemical modification of rubber
    • C08C19/08—Depolymerisation
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08C—TREATMENT OR CHEMICAL MODIFICATION OF RUBBERS
    • C08C19/00—Chemical modification of rubber
    • C08C19/28—Reaction with compounds containing carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J31/00—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds
    • B01J31/16—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds containing coordination complexes
    • B01J31/18—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds containing coordination complexes containing nitrogen, phosphorus, arsenic or antimony as complexing atoms, e.g. in pyridine ligands, or in resonance therewith, e.g. in isocyanide ligands C=N-R or as complexed central atoms
    • B01J31/1805—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds containing coordination complexes containing nitrogen, phosphorus, arsenic or antimony as complexing atoms, e.g. in pyridine ligands, or in resonance therewith, e.g. in isocyanide ligands C=N-R or as complexed central atoms the ligands containing nitrogen
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J31/00—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds
    • B01J31/16—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds containing coordination complexes
    • B01J31/18—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds containing coordination complexes containing nitrogen, phosphorus, arsenic or antimony as complexing atoms, e.g. in pyridine ligands, or in resonance therewith, e.g. in isocyanide ligands C=N-R or as complexed central atoms
    • B01J31/1805—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds containing coordination complexes containing nitrogen, phosphorus, arsenic or antimony as complexing atoms, e.g. in pyridine ligands, or in resonance therewith, e.g. in isocyanide ligands C=N-R or as complexed central atoms the ligands containing nitrogen
    • B01J31/181—Cyclic ligands, including e.g. non-condensed polycyclic ligands, comprising at least one complexing nitrogen atom as ring member, e.g. pyridine
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J31/00—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds
    • B01J31/16—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds containing coordination complexes
    • B01J31/18—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds containing coordination complexes containing nitrogen, phosphorus, arsenic or antimony as complexing atoms, e.g. in pyridine ligands, or in resonance therewith, e.g. in isocyanide ligands C=N-R or as complexed central atoms
    • B01J31/1805—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds containing coordination complexes containing nitrogen, phosphorus, arsenic or antimony as complexing atoms, e.g. in pyridine ligands, or in resonance therewith, e.g. in isocyanide ligands C=N-R or as complexed central atoms the ligands containing nitrogen
    • B01J31/181—Cyclic ligands, including e.g. non-condensed polycyclic ligands, comprising at least one complexing nitrogen atom as ring member, e.g. pyridine
    • B01J31/1825—Ligands comprising condensed ring systems, e.g. acridine, carbazole
    • B01J31/183—Ligands comprising condensed ring systems, e.g. acridine, carbazole with more than one complexing nitrogen atom, e.g. phenanthroline
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J31/00—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds
    • B01J31/16—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds containing coordination complexes
    • B01J31/22—Organic complexes
    • B01J31/2204—Organic complexes the ligands containing oxygen or sulfur as complexing atoms
    • B01J31/2208—Oxygen, e.g. acetylacetonates
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J31/00—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds
    • B01J31/16—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds containing coordination complexes
    • B01J31/22—Organic complexes
    • B01J31/2204—Organic complexes the ligands containing oxygen or sulfur as complexing atoms
    • B01J31/2208—Oxygen, e.g. acetylacetonates
    • B01J31/2226—Anionic ligands, i.e. the overall ligand carries at least one formal negative charge
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J31/00—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds
    • B01J31/16—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds containing coordination complexes
    • B01J31/22—Organic complexes
    • B01J31/2265—Carbenes or carbynes, i.e.(image)
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J31/00—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds
    • B01J31/16—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds containing coordination complexes
    • B01J31/22—Organic complexes
    • B01J31/2265—Carbenes or carbynes, i.e.(image)
    • B01J31/2269—Heterocyclic carbenes
    • B01J31/2273—Heterocyclic carbenes with only nitrogen as heteroatomic ring members, e.g. 1,3-diarylimidazoline-2-ylidenes
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J31/00—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds
    • B01J31/16—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds containing coordination complexes
    • B01J31/22—Organic complexes
    • B01J31/2265—Carbenes or carbynes, i.e.(image)
    • B01J31/2278—Complexes comprising two carbene ligands differing from each other, e.g. Grubbs second generation catalysts
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J31/00—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds
    • B01J31/16—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds containing coordination complexes
    • B01J31/22—Organic complexes
    • B01J31/2282—Unsaturated compounds used as ligands
    • B01J31/2291—Olefins
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J31/00—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds
    • B01J31/16—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds containing coordination complexes
    • B01J31/24—Phosphines, i.e. phosphorus bonded to only carbon atoms, or to both carbon and hydrogen atoms, including e.g. sp2-hybridised phosphorus compounds such as phosphabenzene, phosphole or anionic phospholide ligands
    • B01J31/2404—Cyclic ligands, including e.g. non-condensed polycyclic ligands, the phosphine-P atom being a ring member or a substituent on the ring
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29C—SHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
    • B29C45/00—Injection moulding, i.e. forcing the required volume of moulding material through a nozzle into a closed mould; Apparatus therefor
    • B29C45/0001—Injection moulding, i.e. forcing the required volume of moulding material through a nozzle into a closed mould; Apparatus therefor characterised by the choice of material
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08C—TREATMENT OR CHEMICAL MODIFICATION OF RUBBERS
    • C08C19/00—Chemical modification of rubber
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J2231/00—Catalytic reactions performed with catalysts classified in B01J31/00
    • B01J2231/50—Redistribution or isomerisation reactions of C-C, C=C or C-C triple bonds
    • B01J2231/54—Metathesis reactions, e.g. olefin metathesis
    • B01J2231/543—Metathesis reactions, e.g. olefin metathesis alkene metathesis
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J2231/00—Catalytic reactions performed with catalysts classified in B01J31/00
    • B01J2231/50—Redistribution or isomerisation reactions of C-C, C=C or C-C triple bonds
    • B01J2231/54—Metathesis reactions, e.g. olefin metathesis
    • B01J2231/546—Metathesis reactions, e.g. olefin metathesis alkyne metathesis
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J2531/00—Additional information regarding catalytic systems classified in B01J31/00
    • B01J2531/60—Complexes comprising metals of Group VI (VIA or VIB) as the central metal
    • B01J2531/64—Molybdenum
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J2531/00—Additional information regarding catalytic systems classified in B01J31/00
    • B01J2531/80—Complexes comprising metals of Group VIII as the central metal
    • B01J2531/82—Metals of the platinum group
    • B01J2531/821—Ruthenium
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J2531/00—Additional information regarding catalytic systems classified in B01J31/00
    • B01J2531/80—Complexes comprising metals of Group VIII as the central metal
    • B01J2531/82—Metals of the platinum group
    • B01J2531/825—Osmium
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J2540/00—Compositional aspects of coordination complexes or ligands in catalyst systems
    • B01J2540/60—Groups characterized by their function
    • B01J2540/62—Activating groups
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29K—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASSES B29B, B29C OR B29D, RELATING TO MOULDING MATERIALS OR TO MATERIALS FOR MOULDS, REINFORCEMENTS, FILLERS OR PREFORMED PARTS, e.g. INSERTS
    • B29K2055/00—Use of specific polymers obtained by polymerisation reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, not provided for in a single one of main groups B29K2023/00 - B29K2049/00, e.g. having a vinyl group, as moulding material
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08C—TREATMENT OR CHEMICAL MODIFICATION OF RUBBERS
    • C08C19/00—Chemical modification of rubber
    • C08C2019/09—Metathese

Definitions

  • the present invention relates to functionalized nitrile rubbers, a process for their preparation by metathesis in the presence of functionalized terminal and internal alkenes and their use.
  • Metathesis reactions are extensively used in chemical syntheses, e.g. in ring-closing metathesis (RCM), cross-metathesis (CM), ring-opening metathesis (ROM), ring-opening metathesis polymerizations (ROMP), acyclic diene metathesis polymerizations (ADMET), self-metathesis, alkenes with alkynes (enyne reactions), alkyne polymerization, and olefination Carbonyls (WO-A-97/06185 and Platinum Metals Rev., 2005, 49 (3), 123-137).
  • RCM ring-closing metathesis
  • CM cross-metathesis
  • ROM ring-opening metathesis
  • ROMP ring-opening metathesis polymerizations
  • ADMET acyclic diene metathesis polymerizations
  • self-metathesis alkenes with alkynes (enyne reactions), alkyne polymerization, and olefination Carbonyls (WO
  • Metathesis reactions are used, for example, for olefin synthesis, for ring-opening polymerization of norbornene derivatives, for the depolymerization of unsaturated polymers, e.g. Nitrile rubbers and for the synthesis of telechelons.
  • the metathetic degradation of polybutadiene is used in particular for analytical investigations.
  • the polymer is degraded to such an extent in the presence of an excess of low molecular weight olefin that the resulting fragments can be analyzed by gas chromatography and / or mass spectroscopy (Naturwissenschaften 1970, 11, 545, J. Macromol., Part A, Pure Appl 1993, 30, 621-632; Kautsch. Kunststoffst. 1995, 48, 88-93).
  • gas chromatography and / or mass spectroscopy Naturburgen 1970, 11, 545, J. Macromol., Part A, Pure Appl 1993, 30, 621-632; Kautsch. Kunststoffst. 1995, 48, 88-93.
  • it is possible to determine the degree of crosslinking of vulcanized polybutadiene (Makromol Chem Rapid Chemical 1983, 4, 429-433) and to determine the filler content (Angew. Makromol Chem. 1993, 207, 137-143).
  • DD 146053 describes the preparation of ester group-terminated polyolefins by metathesis degradation of double-bond-containing polymers in the presence of unsaturated dicarboxylic acid esters or diesters of unsaturated dialcohols as regulators.
  • transition metal compounds of the 5th to 7th subgroup are used. Of essential importance is to use them in combination with cocatalysts which are organyls of silicon, germanium, tin or lead. Tin tetraalkyls are preferably used.
  • cocatalysts which are organyls of silicon, germanium, tin or lead. Tin tetraalkyls are preferably used.
  • the use of such cocatalysts is to be regarded as disadvantageous because they are ecologically questionable (Encyclopedia of Occupational Health and Safety, 4th edition, (1998) Vol. III, ed.
  • DD 146052 describes the synthesis of ester-group terminated polyalkenamers by ring-opening polymerization of cycloolefins in the presence of unsaturated organic diesters.
  • transition metal compounds of the 5th to 7th subgroup are used.
  • Main group such as the tetrahalides of silicon, germanium, tin and lead.
  • WO-A-08/027269 describes a two-stage process for the preparation of functionalized polymers, in which in the first step telechelics with terminal double bonds are prepared by copolymers of ethylene and a conjugated diene or alkyne and optionally C 3 -C 2 o-olefins in Presence of a cyclic olefin or polyolefin, an acyclic olefin, preferably ethylene, and / or a regulator undergo a metathesis degradation.
  • WO-A-2008/042289 describes another method for the preparation of polymers having functional groups.
  • the functional group is introduced by means of metathesis in a double bond-containing low molecular weight compound, which is then polymerized or the introduction of the functional group is carried out by a polymer-analogous metathesis reaction to a double bond-containing polymer.
  • Suitable metathesis reactions for introducing the functional groups are cross-metathesis, ring-closing metathesis or ring-opening metathesis.
  • WO 2008/042289 gives no indication as to how functionalized nitrile rubbers of reduced molecular weight can be prepared in a single step.
  • WO-A-2007/100891 describes compositions based on aromatic polyesters such as PET and PBT, which also contain unsaturated polymers having at least one terminal functional group. These functionalized unsaturated polymers are obtained by metathesis polymerization. Preferred functional groups are hydroxy, carboxy, and ester groups. The unsaturated polymers are obtained, for example, by ring-opening metathesis polymerization (ROMP) or acyclic diene metathesis (ADMET). Suitable monomers are, for example, cycloolefins or .alpha.,. Omega.-dienes.
  • suitable unsaturated polymers may also be obtained by metathetic molecular weight degradation from higher molecular weight unsaturated polymers.
  • an olefin having one or more functional groups is used for functionalization.
  • the polymerization of cyclopentene or cyclooctene and 1,5-cyclooctadiene takes place in the presence of 1,4-diacetoxy-2-butene
  • Example 3 a polyoctenamer in the presence of 1,5-cyclooctadiene and l, 4-diacetoxy-2-butene metathesis degradation and functionalization subjected. From WO-A-2007/100891 no conclusions can be drawn on the selection of the catalysts and the functional monomers for the production of functionalized nitrile rubbers by metathesis degradation.
  • No. 5,880,231 describes the preparation of telechelic polymers by metathesis polymerization in the presence of the so-called Grubbs (I) catalyst.
  • the acyclic diene metathesis (ADMET) of corresponding acyclic ⁇ , ⁇ -dienes in the presence of ⁇ , ⁇ -bifunctional olefins, the ring-opening metathesis polymerization (ROMP) of functionalized cyclooctenes such as 5-acetoxy cyclooctene and the depolymerization of unsaturated polymers such as polyepes with ethylene are used ,
  • ADMET acyclic diene metathesis
  • RMP ring-opening metathesis polymerization
  • functionalized cyclooctenes such as 5-acetoxy cyclooctene
  • unsaturated polymers such as polyepes with ethylene
  • WO-A-2009/009158 describes the preparation of functionalized polymers by metathesis, but in fact without degradation of the molecular weight.
  • unsaturated polymers which are "immune” to a metathesis reaction and are degraded by a maximum of 5% are reacted with double bond-containing and functionalized cyclic or acyclic compounds in the presence of suitable catalysts
  • the unsaturated polymer has no double bonds in the main chain but pendant to the main chain double bonds.
  • WO-A-2006/127483 describes the metathesis degradation of polybutadiene for the preparation of functionalized polybutadiene having molecular weights of 7,500 to 100,000 g / mol in the presence of a functionalized acyclic diene.
  • polybutadiene is partially hydrogenated before the metathesis degradation, so that less than 0.5 mol%, preferably less than 0.25 mol% vinylic double bonds remain in the polymer.
  • the acyclic diene used for the metathetic degradation has one or two functional groups, in particular alkoxysilane groups, and is used in amounts of from 0.0001 to 1 mol%, based on 1 mol of double bonds. It can not be deduced from the teaching of WO 2006/127483 what measures should be taken to functionalize double bond- and nitrile-containing polymers with metathesis degradation.
  • No. 5,247,023 describes the preparation of hydrocarbon polymers having borane groups at the chain end or on the main chain. Borane groups are introduced by cross-metathesis of double-bond-containing hydrocarbon polymers with double-bond boranes.
  • double bond-containing hydrocarbon polymers 1,4-polybutadiene, 1,4-polyisoprenes, polypentenamer, polyoctenamer, polynorbornene and copolymers thereof are used.
  • the boranes used for the metathesis are derived from dienes or trienes such as 1,4-pentadiene, 1,5-hexadiene and 1,7-octadiene which are monohydroborated using dialkylboranes, monoalkylboranes or diboranes.
  • the borane-containing hydrocarbon polymers obtained after the metathesis can be reacted by polymer-analogous reactions, the borane group being converted into other functional groups such as hydroxyl groups.
  • no double-bond-containing hydrocarbon polymers containing functional groups such as the nitrile groups contained in nitrile rubber are used for the metathesis.
  • the synthesis of the boranes used for the metathesis is complicated because it must be carried out under air and moisture exclusion. It is also to be expected in carrying out the metathesis with technically available polymers with side reactions of water with the boranes, since technical polymers often have low residual moisture contents. Furthermore, the preparation of polymers having the desired functional groups is complicated since, after the metathesis, a polymer modification still has to be carried out in order to convert the initially introduced functional groups into the desired functional groups.
  • the metathesis degradation of nitrile rubbers and fully and partially hydrogenated nitrile rubbers obtained therefrom is already known in principle.
  • metathetic degradation of nitrile rubber for example, in WO-A-02/100905, WO-A-02/100941 and WO-A-03/002613.
  • the metathesis reaction is expediently carried out in the same solvent as the subsequent hydrogenation reaction, so that the degraded nitrile rubber does not have to be isolated from the solvent after completion of the degradation reaction before it is subjected to the subsequent hydrogenation.
  • Metathesis catalysts which are tolerant of polar groups, especially nitrile groups, are used to catalyze the metathesis degradation reaction.
  • WO-A-02/100905 and WO-A-02/100941 describe processes involving the degradation of nitrile rubber starting polymers by olefin metathesis and the subsequent hydrogenation to low Mooney viscosity HNBR.
  • a nitrile rubber is reacted in a first step in the presence of a co-olefin and special complex catalysts based on osmium, ruthenium, molybdenum or tungsten and hydrogenated in a second step.
  • Hydrogenated nitrile rubbers having a weight average molecular weight (M w ) in the range of 30,000 to 250,000, a Mooney viscosity (ML 1 + 4 at 100 ° C.) in the range from 3 to 50 and a polydispersity index PDI of less than 2.5 are obtainable in this way .
  • the Grubbs (I) catalyst can be used for the metathesis of nitrile rubber. The metathesis is carried out in the presence of a co-olefin.
  • the olefin is a straight-chain or a branched C 2 -C 6 -01efin such as ethylene, isobutene, styrene or 1-hexene. Furthermore, it is generally stated that the olefin may also be functionalized, wherein it should not inactivate the metathesis or have other negative influences. However, there is no concrete evidence for functionalized olefins that exhibit these properties.
  • the olefin is a straight-chain or a branched C 2 -C 6 -01efin such as ethylene, isobutene, styrene or 1-hexene. Füntechnische olefins are not mentioned in WO 02/100941 and in WO 03/002613.
  • various additives are known: In EP-A-1 825 913, EP-A-1 894 946, EP-A-2 027 919, EP-A No.
  • EP-A-2 145 681 and EP-A-2145680 describe various additives which lead to an increase in the activity of metathesis catalysts.
  • the metathesis of nitrile rubber is preferably carried out in the presence of a co-olefin, which is in particular a straight-chain or branched C 2 -C 6 -01efin such as ethylene, propylene, isobutene, styrene, 1-hexene and 1-octene, preferably 1-hexene or 1-octene. It is not described how to produce nitrile-containing functionalized rubbers of reduced molecular weight.
  • EP-A-1 760 093 it is known to carry out the metathesis degradation of nitrile rubber in the presence of catalysts with a carbene ligand carrying a phosphonium radical.
  • the metathesis is also carried out here in the presence of a co-olefin, which is preferably a straight-chain or branched C 2 -C 6 -01efin such as ethylene, propylene, isobutene, styrene, 1-hexene and 1-octene, preferably around 1 -Hexes or 1-octene.
  • EP-A-1 760 093 does not disclose which olefins produce functionalized nitrile rubbers of reduced molecular weight.
  • This metathesis can also be carried out in the presence of a co-olefin, which is preferably a straight-chain or branched C 2 -C 6 -01efin such as ethylene, propylene, isobutene, styrene, 1-hexene and 1-octene.
  • a co-olefin which is preferably a straight-chain or branched C 2 -C 6 -01efin such as ethylene, propylene, isobutene, styrene, 1-hexene and 1-octene.
  • catalysts of the general formula (I) - (III) shown below are also suitable for the metathesis degradation of NBR.
  • the metathesis may also be carried out in the presence of low molecular weight olefins, such as linear or branched C 2 -C 6 -olefins, preferably ethylene, propylene, isobutene, styrene, 1-hexene and 1-octene, with 1-hexene and 1-octene being particularly preferred are preferred.
  • EP-A-2 028 194 can not It can be seen how to produce nitrile-containing functionalized rubbers of reduced molecular weight.
  • All of the above-mentioned processes for metathesis degradation of nitrile rubber have in common that unhydrogenated nitrile rubber is treated with metathesis catalysts using 1-olefins not containing functional groups, whereby the molecular weight of the nitrile rubber is reduced and the width of the molecular weight distribution becomes narrower, that is, the polydispersity index PDI (M w / M n , where Mw is the weight average and Mn is the number average molecular weight) decreases.
  • the hydrogenated nitrile rubbers obtained from these nitrile rubbers have improved processability, for example improved mold filling in injection molding, in rubber mixtures compared to non-methylated hydrogenated nitrile rubbers. After a peroxidic crosslinking of these rubber mixtures Vulkanisate be obtained with lower Shore A hardness, lower module level at different strains and lower tensile strength.
  • WO-A-00/71554 further discloses a group of catalysts known in the art as "Grubbs (II) catalysts.”
  • Grubbs (II) catalysts as, for example, catalyst 1 shown below, 3-bis (2,4,6-trimethylphenyl) -2-imidazolidenylidene) (tricyclohexylphosphine) ruthenium (phenylmethylene) dichloride for NBR metathesis (US-A-2004/0132891), so this is very well without use a co-olefin.
  • the hydrogenated nitrile rubber After the subsequent hydrogenation, which is preferably carried out in the same solvent, the hydrogenated nitrile rubber has lower molecular weights and a narrower molecular weight distribution (PDI) than when using Grubbs (I) type catalysts.
  • the hydrogenated nitrile rubbers obtained by the teaching of US-A-2004/0132891 have reduced compound viscosities and better processability.
  • the vulcanizates prepared by peroxidic crosslinking have a reduced modulus level and lower tear strengths than vulcanizates based on higher molecular weight hydrogenated nitrile rubbers.
  • the teaching of US-A-2004/0132891 can not be deduced how to produce functionalized nitrile rubbers.
  • nitrile rubbers in the presence of a metathesis catalyst and at least one functionalized olefin special structure to a molecular weight degradation.
  • the nitrile rubbers used can be unhydrogenated or partially hydrogenated.
  • the nitrile rubbers (again unhydrogenated or partially hydrogenated) obtained in this way are characterized by the presence of appropriate functional groups and a reduced molecular weight M w compared with the starting nitrile rubber.
  • nitrile rubber includes both unhydrogenated and partially hydrogenated nitrile rubbers.
  • the invention therefore provides a process for preparing functionalized nitrile rubbers by bringing a nitrile rubber with a metathesis catalyst in contact, which is a complex catalyst based on a metal of the 6th or 8th subgroup of the periodic table with at least one carbene-like the metal-bound ligand, in the presence of at least one compound of general formula (I) or (II)
  • R 1 is H, Ci-Ci 8 alkyl, C 7 -C 24 aralkyl, phenyl, naphthyl or fluorenyl, 0- (CH 2 -CH 2 -O) n -R 2
  • R 4 is H, C 1 -C 8 -alkyl, C 7 -C 24 -aralkyl, phenyl, naphthyl or fluorenyl,
  • Cis is alkyl, C 7 -C 2 aralkyl, phenyl, naphthyl or fluorenyl, or
  • R 6 is H, C 1 -C 8 -alkyl, C 7 -C 24 -aralkyl, phenyl, naphthyl or fluorenyl, and
  • Y and Z are the same or different and
  • R 7 is H, C 1 -C 8 -alkyl, C 7 -C 24 -aralkyl, phenyl, naphthyl or fluorenyl,
  • R 10 is H, Ci-Ci 8 alkyl, C 7 -C 24 aralkyl, phenyl, naphthyl or
  • C 1 -C -IS aryl which is substituted by at least one radical OR 11 , in which R 11 is H, C 1 -C 8 -alkyl, C 7 -C 2 -aralkyl, phenyl, naphthyl or fluorenyl, or
  • R 12 is H, Ci-Ci 8 alkyl, C 7 -C 24 aralkyl, phenyl, naphthyl or fluorenyl mean.
  • the process according to the invention makes it possible to prepare functionalized nitrile rubbers which have the corresponding terminal groups X or else Y and Z. Due to the simultaneous metathesis and functionalization of the nitrile rubbers have the functionalized Nitrile rubbers of reduced molecular weight. It is possible to prepare functionalized nitrile rubbers having a ratio of (Mw (e) / Mw (0)) of ⁇ 55%, where Mw (e) is the weight average molecular weight of the functionalized nitrile rubber after carrying out the process according to the invention and 0) represents the weight-average molecular weight of the nitrile rubber used before the beginning of the process according to the invention.
  • X is OR 1 wherein R 1 is H, C 1 -C 12 alkyl, C 7 -C 8 aralkyl, phenyl, naphthyl or fluorenyl, and particularly preferably represents H, Ci-C6 alkyl, C7-C 12 aralkyl or phenyl,
  • R 2 is H, C 1 -C 12 alkyl, C 7 -C 8 aralkyl, phenyl, naphthyl or fluorenyl and particularly preferably H
  • C 6 is alkyl, C 7 -C 12 aralkyl or phenyl and n is 1 to 20 and particularly preferably 1 to 6,
  • R 3 is H, C 1 -C 12 alkyl, C 7 -C 8 aralkyl, phenyl, naphthyl or fluorenyl, and more preferably H , Ci-C 6 alkyl, C7-C 12 aralkyl or phenyl and n is 1 to 20 and particularly preferably 1 to 6,
  • R 4 is H, C 1 -C 12 alkyl, C 7 -C 8 aralkyl, phenyl, naphthyl or fluorenyl and more preferably H, Ci-C 6 alkyl, C7 -C 12 aralkyl or phenyl,
  • R 5 is H, C 1 -C 12 alkyl, C 7 -C 8 aralkyl, phenyl, naphthyl or fluorenyl and particularly preferably H, Ce alkyl, C7-C 12 aralkyl or phenyl, or
  • R 6 is H, C 1 -C 8 -alkyl, C 7 -C 24 -aralkyl, phenyl, naphthyl or fluorenyl, and particularly preferably H, C 1 -C 6 -alkyl, C 7- C 12 aralkyl or phenyl, and
  • Y and Z are the same or different and
  • R 7 is H, C 1 -C 12 alkyl, C 7 -C 8 aralkyl, phenyl, naphthyl or fluorenyl, and particularly preferably represents H, Ci-C6 alkyl, C7-C 12 aralkyl or phenyl,
  • R 8 is H, C 1 -C 12 alkyl, C 7 -C 8 aralkyl, phenyl, naphthyl or
  • Is fluorenyl and particularly preferably represents H, C 1 -C 6 -alkyl, C 7 -C 12 -aralkyl or phenyl and n is 1 to 20 and preferably 1 to 6,
  • R 9 is H, dC 12 alkyl, C 7 -C 18 aralkyl, phenyl, naphthyl or fluorenyl and particularly preferably H, C 6 is alkyl, C 7 -C 12 aralkyl or phenyl and n is 1 to 20 and preferably 1 to 6,
  • R 10 is H, C 1 -C 12 alkyl, C 7 -C 8 aralkyl, phenyl, naphthyl or fluorenyl, and more preferably H, C 1 -C 6 alkyl, C7 -C 12 aralkyl or phenyl, C 6 -C 12 aryl which is substituted by at least one radical OR 11 , in which R 11 is H, C 1 -C 12 alkyl, C 7 -C aryl, phenyl, naphthyl or fluorenyl and particularly preferably H, C 1 -C 6 -alkyl, C7-C12 aralkyl or phenyl or
  • R 12 represents H, C1-C12 alkyl, C 7 -C 8 aralkyl, phenyl, naphthyl or fluorenyl, and particularly preferably represents H, Ci-C6 alkyl, C7-C12 Aralkyl or phenyl.
  • the metathesis catalysts to be used according to the invention are, as is known, complex catalysts of the 6th or 8th subgroup of the Periodic Table, preferably based on of molybdenum, osmium or ruthenium and more preferably osmium or ruthenium. These complex catalysts have the common structural feature of having at least one ligand carbene-like bound to the metal. In a preferred embodiment, the complex catalyst has two carbene ligands, ie two ligands which are carbene-like bound to the central metal of the complex.
  • M osmium or ruthenium means
  • X 1 and X 2 are identical or different and represent two ligands, preferably anionic ligands,
  • L represent identical or different ligands, preferably neutral electron donors
  • R are the same or different and are hydrogen, alkyl, preferably C 1 -C 30 -alkyl,
  • Cycloalkyl preferably C 3 -C 20 -cycloalkyl, alkenyl, preferably C 2 -C 2 o-alkenyl, alkynyl, preferably C 2 -C 2 o-alkynyl, aryl, preferably C 6 -C 2 -aryl, carboxylate, preferably Ci -C 20 - carboxylate, alkoxy, preferably Ci-C 20 -alkoxy, alkenyloxy, preferably C 2 -C 20 - alkenyloxy, alkynyloxy, preferably C 2 -C 20 alkynyloxy, aryloxy, preferably C 6 -C 2 - aryloxy, alkoxycarbonyl , C 2 -C preferably 20 -alkoxycarbonyl, alkylamino, preferably C 30 alkylamino, alkylthio, preferably Ci-C 3 o-alkylthio, arylthio, preferably C 6 - C
  • R is hydrogen and the other R represents Ci-C 20 alkyl, C 3 -C 0 cycloalkyl, C 2 -C 20 alkenyl, C 2 -C 20 - alkynyl, C 6 -C 2 - aryl, Ci-C 2 o-carboxylate, Ci-C 2 -alkoxy, C 2 -C 2 o-alkenyloxy, C 2 -C 2 o-alkynyloxy, Cg-C 24 -aryloxy , C 2 -C 20 alkoxycarbonyl, Ci-C 30 alkylamino, Ci-C 30 -alkylthio, C 6 -C 2 arylthio, C 20 - Alkylsulfonyl or Ci-C 2 o-alkylsulfinyl, wherein these radicals may each be substituted by one or more alkyl, halogen, alkoxy, aryl or
  • X 1 and X 2 are identical or different and are two ligands, preferably anionic ligands, are X 1 and X 2, for example, hydrogen, halogen, pseudohalogen, straight-chain or branched Ci-C 30th - alkyl, C 6 -C 2 aryl, Ci- C2o-alkoxy, C6-2 aryloxy, C 3 -C 20 -Alkyldiketonat, C 6 -C 2 -Aryldiketonat, Ci-C 20 carboxylate, C - C 20 -alkylsulfonate, C 6 -C 2 -arylsulphonate, Ci-C 20 alkylthiol, C 6 -C 2 -Arylthiol, Ci-C20 alkylsulfonyl, or Ci-C mean 20 alkylsulfinyl radicals.
  • radicals X 1 and X 2 may be further substituted by one or more further radicals, for example by halogen, preferably fluorine, Ci-CIO alkyl, Ci-Cio-alkoxy or Cg-C 24 - aryl, where these radicals optionally in turn may be substituted by one or more substituents selected from the group consisting of halogen, preferably fluoro, C 1 -C 5 alkyl, C 1 -C 5 alkoxy and phenyl.
  • halogen preferably fluorine, Ci-CIO alkyl, Ci-Cio-alkoxy or Cg-C 24 - aryl
  • substituents selected from the group consisting of halogen, preferably fluoro, C 1 -C 5 alkyl, C 1 -C 5 alkoxy and phenyl.
  • X 1 and X 2 are identical or different and are halogen, in particular fluorine, chlorine, bromine or iodine, benzoate, C 1 -C 5 -carboxylate, C 1 -C 5 -alkyl, phenoxy, C 1 -C 5 -alkoxy , C 1 -C 5 -alkylthiol, C 6 -C 2 -arylthiol, C 6 -C 2 -aryl or C 1 -C 5 -alkyl sulfonate.
  • halogen in particular fluorine, chlorine, bromine or iodine
  • X 1 and X 2 are identical and are halogen, in particular chlorine, CF 3 COO, CH 3 COO, CFH 2 COO, (CH 3 ) 3 CO, (CF 3 ) 2 (CH 3 ) CO, ( CF 3 ) (CH 3 ) 2 CO, PhO (phenoxy), MeO (methoxy), EtO (ethoxy), tosylate (p-CH 3 -C 6 H 4 -SO 3 ), mesylate (CH 3 -SO 3 ) or CF 3 S0 3 (trifluoromethanesulfonate).
  • L are the same or different ligands and are preferably neutral electron donors.
  • the two ligands L for example, independently of each other, a phosphine, sulfonated phosphine, phosphate, phosphinite, phosphonite, arsine, stibin, ether, amine, amide, sulfoxide, carboxyl, nitrosyl, pyridine , Thioether or imidazolidine (“Im”) ligands.
  • the two ligands L independently of one another preferably denote a C 6 -C 2 -aryl, C 1 -C -alkyl or C 3 -C 20 -cycloalkyl-phosphine ligand, a sulfonated C 6 -C 2 -aryl or sulfonated C 1 -Cio-alkyl-phosphine ligands, a C 6 -C 2 -aryl or Ci-Cio-alkyl-phosphinite ligands, a C 6 -C 2 -aryl or Ci-Cio-Alkylphosphonit ligands, a C 6 -C 2 aryl or Ci-Cio alkyl phosphite ligand, a C 6 -C 2 aryl or Ci-Cio-alkylarsine ligand, a C 6 -C 2 - aryl or Ci-Cio-alkyl amine
  • phosphine includes, for example, PPh 3, P (p-Tol) 3, P (o-Tol) 3, PPh (CH 3) 2, P (CF 3) 3, P (p-FC 6 H 4) 3 , P (p-CF 3 C 6 H 4 ) 3 , P (C 6 H 4 -SO 3 Na) 3 , P (CH 2 C 6 H 4 -SO 3 Na) 3 , P (iso-propyl) 3 , P (CHCH 3 (CH 2 CH 3 )) 3 , P (cyclopentyl) 3 , P (cyclohexyl) 3 , P (neopentyl) 3 and P (neophenyl) 3 .
  • phosphinite includes, for example, triphenylphosphinite, tricyclohexylphosphinite, triisopropylphosphinite and methyldiphenylphosphinite.
  • phosphite includes, for example, triphenyl phosphite, tricyclohexyl phosphite, tri-tert-butyl phosphite, triisopropyl phosphite and methyl diphenyl phosphite.
  • stibin includes, for example, triphenylstibin, tricyclohexylstibin and trimethylstibene.
  • sulfonate includes, for example, trifluoromethanesulfonate, tosylate and mesylate.
  • thioether includes, for example, CH 3 SCH 3 , C 6 H 5 SCH 3 , CH 3 OCH 2 CH 2 SCH 3 and tetrahydrothiophene.
  • pyridine is intended to include in the context of this application as a generic term all nitrogen-containing ligands such as those mentioned by Grubbs in WO-A-03 / 011455. Examples of these are: pyridine, picolines (a-, ß-, and ⁇ - Picoline), lutidines (2,3-, 2,4-, 2,5-, 2,6-, 3,4- and 3,5-lutidine), collidine (2,4,6-trimethylpyridine), trifluoromethylpyridine, Phenylpyridine, 4- (dimethylamino) pyridine, chloropyridines, bromopyridines, nitropyridines, quinoline, pyrimidine, pyrrole, imidazole and phenylimidazole.
  • R 8, R 9, R 10, R 11 are identical or different and denote hydrogen, straight-chain or branched Ci- C 3 -alkyl, C 3 -C 20 cycloalkyl, C 2 -C 20 alkenyl, C 2 -C 2 o-alkynyl, C 6 -C 24 aryl, Ci- C 20 carboxylate, C 20 alkoxy, C 2 -C 20 alkenyloxy, C 2 -C 20 alkynyloxy, C 6 -C 20 -
  • R 8 , R 9 , R 10 , R 11 is independently of one another by one or more substituents, preferably straight-chain or branched C 1 -C 10 -alkyl, C 3 -C 8 -cycloalkyl, C 1 -C 10 -alkoxy or C 6 -C 24 -aryl substituted, these aforementioned substituents in turn may be substituted by one or more radicals, preferably selected from the group halogen, in particular chlorine or bromine, Ci-Cs-alkyl, Ci-C 5 alkoxy and phenyl.
  • R 8 and R 9 independently of one another are hydrogen, C 6 -C 24 -aryl, particularly preferably phenyl, straight-chain or branched C 1 -C 10 -alkyl, particularly preferably propyl or butyl, or form together with the inclusion of the carbon atoms to which they are attached, a cycloalkyl or aryl radical, where all of the abovementioned radicals may in turn optionally be substituted by one or more further radicals selected from the group comprising straight-chain or branched C 1 -C 10 -alkyl , Ci-Cio-alkoxy, Cg-C 2 4-aryl and a functional group selected from the group of hydroxy, thiol, thioether, ketone, aldehyde, ester, ether, amine, imine, amide, nitro, carboxylic acid, disulfide, carbonate, isocyanate, carbodiimide, carb
  • the radicals R 10 and R 11 are identical or different and denote straight-chain or branched Ci-CIO alkyl, particularly preferably i-propyl or neopentyl, C 3 -C cycloalkyl are further 0 , preferably adamantyl, C 6 - C 2 4-aryl, particularly preferably phenyl, Ci-Cio-alkylsulphonate, particularly preferably methanesulphonate, C 6 -C 0 -arylsulphonate, particularly preferably p-toluenesulfonate.
  • radicals are substituted as meanings of R 10 and R 11 by one or more further radicals selected from the group comprising straight-chain or branched C 1 -C 5 -alkyl, in particular methyl, C 1 -C 5 -alkoxy, aryl and a functional group selected from the group of hydroxy, thiol, thioether, ketone, aldehyde, ester, ether, amine, imine, amide, nitro, carboxylic acid, disulfide, carbonate, isocyanate, carbodiimide, carboalkoxy, carbamate and halogen.
  • further radicals selected from the group comprising straight-chain or branched C 1 -C 5 -alkyl, in particular methyl, C 1 -C 5 -alkoxy, aryl and a functional group selected from the group of hydroxy, thiol, thioether, ketone, aldehyde, ester, ether, amine, imine, amide,
  • radicals R 10 and R 11 may be the same or different and are i-propyl, neopentyl, adamantyl, mesityl or 2,6-diisopropylphenyl.
  • Particularly preferred imidazolidine radicals (Im) have the following structures (IIIa) to (IIIf), where each Ph is a phenyl radical, Bu is a butyl radical and Mes is 2,4,6-trimethylphenyl radical or Mes is alternative in all cases represents 2,6-diisopropylphenyl.
  • one or both ligands L in the general formula (A) preferably also represents identical or different trialkylphosphine ligands, in which at least one of the alkyl groups represents a secondary alkyl group or a cycloalkyl group, preferably isopropyl, iso- Butyl, sec-butyl, neopentyl, cyclopentyl or cyclohexyl.
  • Particularly preferred in the general formula (A) is one or both ligands L for a trialkylphosphine ligand wherein at least one of the alkyl groups represents a secondary alkyl group or a cycloalkyl group, preferably iso-propyl, iso-butyl, sec-butyl, neo-pentyl, cyclopentyl or cyclohexyl.
  • a catalyst of the general formula (AI) is used, wori
  • X 1 , X 2 and L may have the same general, preferred and particularly preferred meanings as in the general formula (A),
  • n 0, 1 or 2
  • n 0, 1, 2, 3 or 4 and
  • R ' are the same or different and are alkyl, cycloalkyl, alkenyl, alkynyl, aryl,
  • This catalyst also referred to in the literature as "Nolan catalyst” is known, for example, from WO-A-2004/112951.
  • M is ruthenium or osmium
  • X 1 and X 2 are identical or different ligands, preferably anionic ligands,
  • Y is oxygen (O), sulfur (S), a radical NR 1 or a radical PR 1 , where R 1 has the meanings mentioned below, R 1 is an alkyl, cycloalkyl, alkenyl, alkynyl, aryl, alkoxy -, alkenyloxy-,
  • R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are the same or different and are hydrogen, organic or inorganic
  • R 6 is H, an alkyl, alkenyl, alkynyl or aryl radical and
  • L is a ligand having the same meanings as mentioned for the formula (A).
  • the catalysts of general formula (B) are known in principle. Representatives of this class of compounds are the catalysts described by Hoveyda et al. in US 2002/0107138 A1 and Angew. Chem. Int. Ed. 2003, 42, 4592 and the catalysts disclosed by Grela in WO-A-2004/035596, Eur. J. Org. Chem 2003, 963-966 and Angew. Chem. Int. Ed. 2002, 41, 4038 and in J. Org. Chem. 2004, 69, 6894-96 and Chem. Eur. J 2004, 10, 777-784. The catalysts are commercially available or can be prepared according to the cited references.
  • L is a ligand which usually has an electron-donor function and can assume the same general, preferred and particularly preferred meanings as L in the general formula (A).
  • L in the general formula (B) preferably has a P (R 7) 3 radical, where R 7 is independently Ci-C 6 alkyl, C 3 -C 8 cycloalkyl or aryl, or an optionally substituted Imidazolidinrest (“Im”) represents.
  • C 1 -C 6 -alkyl is, for example, methyl, ethyl, n-propyl, isopropyl, n-butyl, sec-butyl, tert-butyl, n-pentyl, 1-methylbutyl, 2-methylbutyl, 3-methylbutyl , neo-pentyl, 1-ethylpropyl and n-hexyl.
  • C 3 -C 8 cycloalkyl includes cyclopropyl, cyclobutyl, cyclopentyl, cyclohexyl, cycloheptyl and cyclooctyl.
  • Aryl comprises an aromatic radical having 6 to 24 skeletal carbon atoms.
  • Preferred mono-, bi- or tricyclic carbocyclic aromatic radicals having 6 to 10 skeletal carbon atoms are, for example, phenyl, biphenyl, naphthyl, phenanthrenyl or anthracenyl.
  • R 8, R 9, R 10, R 11 are identical or different and denote hydrogen, straight-chain or branched Ci- C 3 -alkyl, C 3 -C 20 cycloalkyl, C 2 -C 20 alkenyl, C 2 -C 2 o-alkynyl, C 6 -C 24 aryl, Ci- C 20 carboxylate, C 20 alkoxy, C 2 -C 20 alkenyloxy, C 2 -C 20 alkynyloxy, C 6 -C 20 - aryloxy, C 2 -C 20 alkoxycarbonyl, Ci-C 20 -alkylthio, C 6 -C 2 o-arylthio, Ci-C 20 - alkylsulfonyl, Ci-C 20 alkyl sulfonate, C 6 -C 20 or C 20 -arylsulphonate -
  • Alkylsulfinyl mean.
  • R 8 , R 9 , R 10 , R 11 independently of one another by one or more substituents, preferably straight-chain or branched Ci-Cio-alkyl, C 3 - Cg-cycloalkyl, Ci-Cio-alkoxy or C 6 -C 24 -aryl be substituted, these aforementioned substituents may in turn be substituted by one or more radicals, preferably selected from the group halogen, in particular chlorine or bromine, Ci-Cs-alkyl, Ci-C 5 -alkoxy and phenyl.
  • substituents preferably straight-chain or branched Ci-Cio-alkyl, C 3 - Cg-cycloalkyl, Ci-Cio-alkoxy or C 6 -C 24 -aryl be substituted, these aforementioned substituents may in turn be substituted by one or more radicals, preferably selected from the group halogen, in particular chlorine or bromine, Ci-Cs-alkyl, Ci-C 5
  • R 8 and R 9 are independently hydrogen, C 6 -C 24 -aryl, particularly preferably phenyl, straight or branched Ci-Cio-alkyl, particularly preferably propyl or Butyl, or together with the inclusion of the carbon atoms to which they are attached, form a cycloalkyl or aryl radical, where all the above radicals may be optionally substituted by one or more further radicals selected from the group comprising straight-chain or branched Ci -Ci-alkyl, Ci-Cio-alkoxy, Cg-C 2 4-aryl and a functional group selected from the group of hydroxy, thiol, thioether, ketone, aldehyde, ester, ether, amine, imine, amide, nitro, carboxylic acid , Disulfide, carbonate, isocyanate, carbodiimide, carboalkoxy, carbamate and halogen.
  • R 8 and R 9 are independently hydrogen, C 6 -C 24
  • a catalyst of the general formula (B) is used in which the radicals R 10 and R 11 are identical or different and straight-chain or branched Ci-Cio-alkyl, particularly preferably i-propyl or neo-pentyl, C 3 -Ci 0 -Cycloalkyl, preferably adamantyl, C 6 -C 24 -aryl, more preferably phenyl, Ci-Cio-alkyl sulfonate, more preferably methanesulfonate, or C 6 -C 0 -aryl sulfonate, particularly preferably p-toluenesulfonate mean.
  • radicals are substituted as meanings of R 10 and R 11 by one or more further radicals selected from the group comprising straight-chain or branched C 1 -C 5 -alkyl, in particular methyl, C 1 -C 5 -alkoxy, aryl and a functional group selected from the group of hydroxy, thiol, thioether, ketone, aldehyde, ester, ether, amine, imine, amide, nitro, carboxylic acid, disulfide, carbonate, isocyanate, carbodiimide, carboalkoxy, carbamate and halogen.
  • further radicals selected from the group comprising straight-chain or branched C 1 -C 5 -alkyl, in particular methyl, C 1 -C 5 -alkoxy, aryl and a functional group selected from the group of hydroxy, thiol, thioether, ketone, aldehyde, ester, ether, amine, imine, amide,
  • radicals R 10 and R 11 may be identical or different and denote i-propyl, neopentyl, adamantyl or mesityl.
  • Particularly preferred imidazolidine radicals (Im) have the previously mentioned structures (Illa-Illf), wherein each Mes is 2,4,6-trimethylphenyl.
  • X 1 and X 2 are identical or different and may be, for example, hydrogen, halogen, pseudohalogen, straight-chain or branched Ci-C 30 - alkyl, C 6 -C 2 aryl dC 2 -alkoxy , C 6 -C 2 -Aryloxy, C 3 -C 20 alkyl diketonate, C 6 -C 2 aryldiketonate, Ci-C 20 carboxylate, Ci-C 20 alkyl sulfonate, C 6 -C 2 arylsulfonate, Ci-C 20- alkylthiol, C 6 -C 2 arylthiol, Ci-C 20 alkylsulfonyl or Ci-C 20 alkylsulfinyl.
  • radicals X 1 and X 2 may be further substituted by one or more further radicals, for example by halogen, preferably fluorine, Ci-Cio-alkyl, Ci-Cio-alkoxy or C 6 -C 2 - aryl radical, where the latter radicals may optionally in turn be substituted by one or more substituents selected from the group consisting of halogen, preferably fluorine, C 1 -C 5 -alkyl, C 1 -C 5 -alkoxy and phenyl.
  • halogen preferably fluorine, Ci-Cio-alkyl, Ci-Cio-alkoxy or C 6 -C 2 - aryl radical
  • substituents selected from the group consisting of halogen, preferably fluorine, C 1 -C 5 -alkyl, C 1 -C 5 -alkoxy and phenyl.
  • X 1 and X 2 are identical or different and are halogen, in particular fluorine, chlorine, bromine or iodine, benzoate, C 1 -C 5 -carboxylate, C 1 -C 5 -alkyl, phenoxy, C 1 -C 5 -alkoxy , C 5 alkylthiol, C 6 -C 2 -Arylthiol, C 6 -C 2 aryl or Ci-C 5 - alkyl sulfonate.
  • halogen in particular fluorine, chlorine, bromine or iodine
  • X 1 and X 2 are identical and are halogen, in particular chlorine, CF 3 COO, CH 3 COO, CFH 2 COO, (CH 3 ) 3 CO, (CF 3 ) 2 (CH 3 ) CO, ( CF 3 ) (CH 3 ) 2 CO, PhO (phenoxy), MeO (methoxy), EtO (ethoxy), tosylate (p-CH 3 -C 6 H 4 -SO 3 ), mesylate (CH 3 -SO 3 ) or CF 3 S0 3 (trifluoromethanesulfonate).
  • the radical R 1 is an alkyl, cycloalkyl, alkenyl, alkynyl, aryl, alkoxy, alkenyloxy, alkinyloxy, aryloxy, alkoxycarbonyl, alkylamino, alkylthio, arylthio -, Alkylsulfonyl- or alkylsulfinyl radical, each of which may be in each case optionally substituted by one or more alkyl, halogen, alkoxy, aryl or heteroaryl radicals.
  • the radical R represents a Ci-C 3 -alkyl, C 3 -C 2 o-cycloalkyl, C 2 -C 2 -alkenyl, C 2 - C 20 alkynyl, C 6 -C 2 aryl, Ci- C 20 alkoxy, C 2 -C 20 alkenyloxy, C 2 -C 20 alkynyloxy, C 6 -C 2 aryloxy, C 2 -C 20 alkoxycarbonyl, Ci-C 20 alkylamino, Ci-C 20 - Alkylthio, C 6 -C 2 -arylthio, C 1 -C 20 - Alkylsulfonyl or dC 2 o-alkylsulfinyl radical, each of which may each be optionally substituted by one or more alkyl, halogen, alkoxy, aryl or heteroaryl radicals.
  • R 1 is preferably 24 aryl radical or a straight-chain or branched Ci-C 30 alkyl radical for a C3-C2o-cycloalkyl radical, a C -C ß, the latter being optionally substituted by one or more double or triple bonds, or also one or more heteroatoms, preferably oxygen or nitrogen, may be interrupted.
  • R 1 is 2-alkyl radical is a straight or branched Ci-Ci.
  • the C 3 -C 20 cycloalkyl radical includes, for example, cyclopropyl, cyclobutyl, cyclopentyl, cyclohexyl, cycloheptyl and cyclooctyl.
  • Ci-Ci 2 alkyl radical can be, for example, methyl, ethyl, n-propyl, iso-propyl, n-butyl, sec-butyl, tert-butyl, n-pentyl, 1-methylbutyl, 2 Methylbutyl, 3-methylbutyl, neo-pentyl, 1-ethylpropyl, n -hexyl, n-heptyl, n-octyl, n-decyl or n-dodecyl.
  • R 1 is methyl or isopropyl.
  • the C 6 -C 2 aryl radical is an aromatic radical having 6 to 24 skeleton carbon atoms.
  • Preferred mono-, bi- or tricyclic carbocyclic aromatic radicals having 6 to 10 skeletal carbon atoms are, for example, phenyl, biphenyl, naphthyl, phenanthrenyl or anthracenyl.
  • radicals R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are identical or different and may be hydrogen, organic or inorganic radicals.
  • R 2 , R 3 , R 4 , R 5 are identical or different and denote hydrogen, halogen, nitro, CF 3 , alkyl, cycloalkyl, alkenyl, alkynyl, aryl, alkoxy, alkenyloxy , Alkynyloxy, aryloxy, alkoxycarbonyl, alkylamino, alkylthio, arylthio, alkylsulfonyl or alkylsulfinyl radicals, all of which are each optionally substituted by one or more alkyl, alkoxy, halogen, aryl or heteroaryl radicals could be.
  • R 2 , R 3 , R 4 , R 5 are identical or different and are hydrogen, halogen, preferably chlorine or bromine, nitro, CF 3 , C 1 -C 30 -alkyl, C 3 -C 20 -cycloalkyl, C 2 - C 20 -alkenyl, C 2 -C 20 - alkynyl, C 6 -C 2 aryl, Ci-C 20 alkoxy, C 2 -C 20 alkenyloxy, C 2 -C 20 alkynyloxy, C 6 -C 2 - aryloxy, C 2 - C 20 alkoxycarbonyl, Ci-C 20 alkylamino, Ci-C 20 -alkylthio, C 6 -C 2 arylthio, Ci-C20 alkylsulfonyl, or Ci-C 2 o-alkylsulfinyl radicals 6 -C 2 aryl or heteroaryl radicals may be substituted o- all
  • R 2 , R 3 , R 4 , R 5 are identical or different and are nitro, straight-chain or branched C 1 -C 30 -alkyl, C 5 -C 2 0-cycloalkyl, straight-chain or branched Ci-C2o-alkoxy radicals, or C 6 -C 24 aryl radicals, preferably phenyl or naphthyl.
  • the C 1 -C 30 -alkyl radicals and also C 1 -C 20 -alkoxy radicals may optionally be interrupted by one or more double or triple bonds or else one or more heteroatoms, preferably oxygen or nitrogen.
  • R 2 , R 3 , R 4 or R 5 may also be bridged via aliphatic or aromatic structures.
  • R 3 and R 4 may form a fused-on phenyl ring, including the carbon atoms to which they are bonded in the phenyl ring of the formula (B), so that the overall result is a naphthyl structure.
  • the radical R 6 is hydrogen, an alkyl, alkenyl, alkynyl or an aryl radical.
  • R 6 is H
  • a Ci-C 30 alkyl means a C 2 -C 2 o-alkenyl, C 2 -C 20 alkynyl or a C 2 -C ß 4-aryl radical. More preferably R 6 is hydrogen.
  • M, L, X 1 , X 2 , R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 may have the general, preferred and particularly preferred meanings given for the general formula (B).
  • the catalysts of the general formula (B l) are e.g. from US 2002/0107138 Al (Hoveyda al.) Known in principle and can be obtained by the production method specified therein.
  • M represents ruthenium
  • X 1 and X 2 are simultaneously halogen, in particular chlorine at the same time
  • R 1 is a straight or branched Ci-Ci 2 alkyl group, especially isopropyl
  • R 2 , R, R 4 , R 5 have the general and preferred meanings given for the general formula (B), in particular all hydrogen and
  • R 8 , R 9 , R 10 , R 11 are identical or different and are hydrogen, straight-chain or branched C 1 -C 30 -alkyl, C 3 -C 20 -cyclocoyl, C 2 -C 2 0-alkenyl, C 2 -C 20 - alkynyl, C 6 -C 24 -aryl, C 20 carboxylate, C 20 alkoxy, C 2 -C 20 - alkenyloxy, C 2 -C 20 alkynyloxy, C 6 -C 24 aryloxy, C 2 -C 20 alkoxycarbonyl, Ci-C 20 -alkylthio, C 6 -C 2 4-arylthio, Ci-C 20 alkylsulfonyl, Ci-C 20 - alkyl sulfonate, C 6 -C 24 -arylsulphonate or C 20 - alkylsulfinyl mean, where the aforementioned radicals by one or more substituents
  • a catalyst which falls under the general structural formula (B l) and has the formula (VII), wherein each Mes is 2,4,6-trimethylphenyl.
  • This catalyst (VII) is also referred to in the literature as "Hoveyda catalyst”.
  • Further suitable catalysts are those which fall under the general structural formula (B1) and have one of the following formulas (VIII), (IX), (X), (XI), (XII), (XIII), (XIV) and (XV ),
  • R 12 are identical or different and have the general and preferred meanings mentioned for the radicals R 2, R 3, R 4 and R 5 in the formula (B), with the exception of hydrogen, and
  • n 0, 1, 2 or 3.
  • the catalysts of the general formula (B2) are known in principle, for example, from WO-A-2004/035596 (Grela) and can be obtained by the preparation process indicated there.
  • M represents ruthenium
  • X 1 and X 2 are simultaneously halogen, in particular chlorine at the same time
  • R 1 is a straight-chain or branched C 1 -C 12 alkyl radical, in particular for
  • R 12 has the meanings given for the general formula (B2),
  • n 0, 1, 2 or 3 and in particular 0
  • R 6 is hydrogen
  • L has the meanings given for the general formula (B), and in particular for an optionally substituted imidazolidine radical of Formulas (IIa) or (IIb), wherein R 8 , R 9 , R 10 , R 11 are identical or different and have the meanings given for the particular preferred catalysts of the general formula (B l).
  • the catalyst (XVI) is also referred to in the literature as a "Grela catalyst".
  • Another suitable catalyst which falls under the general formula (B2) has the following structure (XVII), wherein each Mes is 2,4,6-trimethylphenyl.
  • dendritically structured catalyst of the general formula (B3) can also be used,
  • D 1 , D 2 , D 3 and D 4 each have a structure of the general formula (XVIII) shown below, which is attached via the methylene group shown on the right to the silicon of the formula (B3) and (XVIII)
  • M, L, X 1 , X 2 , R 1 , R 2 , R 3 , R 5 and R 6 may have the general and preferred meanings given for the general formula (B).
  • the catalysts according to the general formula (B3) are known from US 2002/0107138 AI and can be prepared according to the information given there.
  • Another alternative embodiment relates to a catalyst of the formula (B4)
  • the support is preferably a poly (styrenedivinylbenzene) copolymer (PS-DVB).
  • PS-DVB poly (styrenedivinylbenzene) copolymer
  • the catalysts of the formula (B4) are known in principle from Chem. Eur. J. 2004 10, 777-784 and can be obtained by the preparation methods described therein.
  • All of the aforementioned catalysts of type (B) can either be used as such or else be applied to a solid support and immobilized.
  • Suitable solid phases or carriers are those materials which, on the one hand, are inert to the metathesis reaction mixture and, on the other hand, do not impair the activity of the catalyst.
  • immobilization of the catalyst it is possible to use, for example, metals, glass, polymers, ceramics, organic polymer beads or also inorganic sol gels, carbon black, silica, silicates, calcium carbonate and barium sulfate.
  • Another embodiment relates to a catalyst of the general formula (C) wherein
  • M is ruthenium or osmium
  • X 1 and X 2 are the same or different and represent anionic ligands
  • R are the same or different and represent organic radicals
  • the catalysts of the general formula (C) are known in principle (see, for example, Angew Chem, Int., Ed., 2004, 43, 6161-6165).
  • X 1 and X 2 in the general formula (C) may have the same general, preferred and particularly preferred meanings as in the formulas (A) and (B).
  • the imidazolidine residue (Im) usually has a structure of the general formulas (IIa) or (IIb) which have already been mentioned for the catalyst type of the formulas (A) and (B) and may also have all the structures mentioned there as preferred, in particular having the formulas (IIIa) - (IIIf).
  • the radicals R 'in the general formula (C) are identical or different and denote a straight-chain or branched Ci-C 30 alkyl, C 5 -C 30 -cycloalkyl or aryl radical, wherein the Ci- C 30 alkyl optionally, by one or more double or triple bonds or also one or more heteroatoms, preferably oxygen or nitrogen, may be interrupted.
  • Aryl comprises an aromatic radical having 6 to 24 skeleton carbon atoms as preferred mono-, bi- or tricyclic carbocyclic aromatic radicals with 6 Up to 10 skeletal carbon atoms are, for example, phenyl, biphenyl, naphthyl, phenanthrenyl or anthracenyl called.
  • radicals R " in the general formula (C) are preferably identical and are phenyl, cyclohexyl, cyclopentyl, isopropyl, o-tolyl, o-xylyl or mesityl.
  • M is ruthenium or osmium
  • R 13, R 14 are independently hydrogen, Ci-C 2 -alkyl, C 2 -C 2 -alkenyl, C 2 -C 2 o alkynyl, C 6 - C 24 aryl, C 20 carboxylate, C -C 20 alkoxy, C 2 -C 20 alkenyloxy, C 2 -C 20 alkynyloxy, C 6 - C 24 aryloxy, C 2 -C 20 alkoxycarbonyl, Ci-C20 alkylthio, Ci-C 20 - Alkylsulfonyl or Ci- C 20 alkylsulfinyl,
  • X 3 is an anionic ligand
  • L 2 is a neutral ⁇ -bonded ligand, whether mono- or polycyclic
  • L 3 is a ligand from the group of phosphines, sulfonated phosphines, fluorinated
  • Phosphines functionalized phosphines having up to three aminoalkyl, ammoniumalkyl, alkoxyalkyl, alkoxycarbonylalkyl, hydrocarbonylalkyl, hydroxyalkyl or ketoalkyl groups, phosphites, phosphinites, phosphonites, phosphinamines, arsines, stibines, ethers, amines, amides, imines, Represents sulfoxides, thioethers and pyridines,
  • n 0, 1, 2, 3, 4 or 5.
  • R 15 and R 1 ' are identical or different and are hydrogen, Ci-C 20 alkyl, C 2 -C 20 alkenyl, C 2 - C 20 alkynyl, C 6 -C 2 aryl, Ci-C 20 carboxylate , C 1 -C 20 -alkoxy, C 2 -C 20 -alkenyloxy, C 2 -C 20 -alkynyloxy, C 6 -C 2 -aryloxy, C 2 -C 20 -alkoxycarbonyl, C 1 -C 20 -alkylthio, Ci- 20- alkylsulfonyl or Ci-C 20 alkylsulfinyl, 6 represent them -C 30 aralkyl radical or silicon-containing analogs of R and R are the same or different and is a substituted or halo substituted Ci-C 2 -alkyl, C 6 -C 2 4-aryl, C.
  • M is ruthenium or osmium
  • X 1 and X 2 are identical or different and represent anionic ligands which can assume all the meanings of X 1 and X 2 mentioned in the general formulas (A) and (B),
  • L represents identical or different ligands which may all have the meanings of L given in the general formulas (A) and (B),
  • R 19 and R 20 are the same or different and are hydrogen or substituted or unsubstituted
  • M osmium or ruthenium means
  • X 1 and X 2 are identical or different and represent two ligands, preferably anionic ligands,
  • L represents a ligand, preferably a neutral electron donor
  • Z 1 and 7 ⁇ are the same or different and represent neutral electron donors
  • R 21 and R 22 independently of one another are hydrogen, alkyl, cycloalkyl, alkenyl, alkynyl, aryl,
  • catalysts of the general formulas (G), (H) and (K) Z 1 and Z 2 are identical or different and represent uncharged electron donors. These ligands are usually weakly coordinating. Typically, these are optionally substituted heterocyclic groups.
  • These may be five or six-membered monocyclic groups having from 1 to 4, preferably 1 to 3, and more preferably 1 or 2 heteroatoms or two or polycyclic structures of 2, 3, 4 or 5 such five or six membered monocyclic groups, all each of the aforementioned groups is optionally replaced by one or more alkyl, preferably Ci-Ci 0 alkyl, cycloalkyl, preferably C 3 -C 8 -cycloalkyl, alkoxy, preferably Ci-Ci 0 alkoxy, halogen, preferably chlorine or bromine, aryl, preferably C 6 -C 24 - aryl, or heteroaryl, preferably C 5 -C 2 3 heteroaryl radicals, each again by one or more groups, preferably selected from the group consisting of halogen, in particular chlorine or bromine, Ci-C 5 alkyl , Ci-C 5 alkoxy and phenyl may be substituted.
  • alkyl preferably Ci-Ci 0 alkyl, cycloal
  • Z 1 and Z 2 include nitrogen-containing heterocycles such as pyridines, pyridazines, bipyridines, pyrimidines, pyrazines, pyrazolidines, pyrrolidines, piperazines, indazoles, quinolines, purines, acridines, bisimidazoles, picolylimines, imidazolidines and pyrroles.
  • nitrogen-containing heterocycles such as pyridines, pyridazines, bipyridines, pyrimidines, pyrazines, pyrazolidines, pyrrolidines, piperazines, indazoles, quinolines, purines, acridines, bisimidazoles, picolylimines, imidazolidines and pyrroles.
  • Z 1 and Z 2 may also be bridged together to form a cyan structure.
  • Z 1 and Z 2 are a single bidentate ligand.
  • R 21 and R 22 are identical or different and denote alkyl, preferably C 1 -C 30 -alkyl, particularly preferably C 1 -C 20 -alkyl, cycloalkyl, preferably C 3 -C 20 -cycloalkyl, particularly preferably C 3 -C 8 -cycloalkyl, alkenyl, preferably C 2 -C 20 -alkenyl, particularly preferably C 2 -C 6 -alkenyl, alkynyl, preferably C 2 -C 20 -alkynyl , more preferably C 2 -C 6 -alkynyl, aryl, preferably C 6 -C 24 -aryl, carboxylate, preferably Ci-C 2 o
  • alkylthio preferably C 30 alkylthio, arylthio, preferably C 6 -C 24 -arylthio, alkylsulphonyl, preferably C 20 - alkylsulphonyl, or alkylsulphinyl, preferably Ci-C 2 o-alkylsulphinyl wherein the aforementioned substituents with one or more alkyl , Halogen, alkoxy, aryl or heteroaryl radicals may be substituted.
  • X 1 and X 2 are the same or different and may have the same general, preferred and particularly preferred meanings as previously for X 1 and X 2 in general Formula (A) indicated. Preference is given to using catalysts of the general formulas (G), (H) and (K) where M is ruthenium,
  • X 1 and X 2 are both halogen, in particular chlorine,
  • R 1 and R 2 are the same or different and are five- or six-membered monocyclic groups having 1 to 4, preferably 1 to 3 and particularly preferably 1 or 2 heteroatoms or di- or polycyclic structures of 2, 3, 4 or
  • alkyl preferably Ci-CIO alkyl, cycloalkyl, preferably C 3 -C 8 -cycloalkyl, alkoxy, preferably Ci-Ci 0 alkoxy, halogen, preferably chlorine or bromine, aryl, preferably C 6 -C 2 -aryl, or heteroaryl, preferably C 5 -C 23 heteroaryl radicals may be substituted,
  • R 21 and R 22 are identical or different and C 1 -C 30 -alkyl C 3 -C 20 -cycloalkyl, C 2 -C 20 -alkenyl,
  • Ci-C 30 - represent alkylsulphinyl, - alkylamino, Ci-C 30 -alkylthio, C 6 -C 2 arylthio, Ci-C20 alkylsulphonyl, Ci-C 20 and
  • L has a structure of the above-described general formulas (IIa) or (IIb), in particular of the formulas (IIIa) to (IIIf).
  • a particularly preferred catalyst falling within the general formula (G) has the structure (XIX) wherein
  • R and R are the same or different and are halogen, straight-chain or branched C 1 -C 20 -alkyl, C 1 -C 20 -heteroalkyl, C 1 -C 10 -haloalkyl, C 1 -C 10 -alkoxy, C 6 -C 24 -aryl, preferably phenyl, formyl, nitro, Nitrogen heterocycles, preferably pyridine, piperidine and pyrazine, carboxy, alkylcarbonyl, halocarbonyl, carbamoyl, thiocarbomoyl, carbamido, thioformyl, amino, dialkylamino, Tnalkylsilyl and trialkoxysilyl mean.
  • radicals preferably fluorine, chlorine or bromine, C 1 -C 5 -alkyl, C 1 -
  • catalyst of the formula (XIX) have the structures (XIX a) or (XIX b), wherein R 23 and R 24 have the same meanings as indicated in the formula XIX).
  • N which has the general structural element (NI), where the carbon atom marked with a "*" is bound to the catalyst skeleton via one or more double bonds,
  • R 25 -R 32 are identical or different and represent hydrogen, halogen, hydroxyl, aldehyde, keto,
  • the catalysts according to the invention have the structural element of the general formula (III), where the carbon atom marked with a "*" is bound to the catalyst skeleton via one or more double bonds, provided that the carbon atom marked with a "*" If two or more double bonds are bonded to the catalyst backbone, these double bonds can be cumulated or conjugated.
  • M is ruthenium or osmium
  • X 1 and X 2 are identical or different and represent two ligands, preferably anionic ligands, L 1 and L 2 represent identical or different ligands, preferably neutral electron donors, where L 2 may alternatively be bridged with the radical R 8 , n is 0, 1, 2 or 3, preferably 0, 1 or 2,
  • n ' is 1 or 2, preferably 1, and
  • R 25 -R 32 , m and A have the same meanings as in the general formula (Nl).
  • the structural element of the general formula (III) is bonded via conjugated double bonds to the metal of the complex catalyst. In both cases, there is a double bond in the direction of the central metal of the complex catalyst at the C atom marked with a "*".
  • the catalysts of the general formula (N2a) and (N2b) thus comprise catalysts in which the following general structural elements (N3) - (N9)
  • the ruthenium or osmium carbene catalysts of the invention are five-coordinate.
  • R 15 are -R 32
  • alkyl preferably Ci-C 2 o-alkyl, in particular Ci-C6 alkyl, cycloalkyl, preferably C 3 -C 2 o-cycloalkyl , in particular C 3 -C 8 -cycloalkyl, alkenyl, preferably C 2 -C 2 o-alkenyl, alkynyl, preferably C 2 -C 20 -alkynyl, aryl, preferably C 6 -C 24
  • C 1 -C 6 -alkyl is, for example, methyl, ethyl, n-propyl, isopropyl, n-butyl, sec-butyl, tert-butyl, n-pentyl and 1-methylbutyl , 2-methyl-butyl, 3-methylbutyl, neo-pentyl, 1-ethyl-propyl and n-hexyl.
  • C 3 -C 8 -cycloalkyl in the structural element of the general formula (III) is, for example, cyclopropyl, cyclobutyl, cyclopentyl, cyclohexyl, cycloheptyl and cyclooctyl.
  • Ce-C 2 4-aryl comprises in the structural element of the general formula (Nl) an aromatic radical having 6 to 24 skeleton carbon atoms.
  • Preferred mono-, bi- or tricyclic carbocyclic aromatic radicals having 6 to 10 skeletal carbon atoms are, for example, phenyl, biphenyl, naphthyl, phenanthrenyl or anthracenyl.
  • radicals X 1 and X 2 in the structural element of the general formula (NI) have the same general, preferred and particularly preferred meanings that are mentioned for catalysts of the general formula A.
  • the radicals L 1 and L 2 are identical or different ligands, preferably neutral electron donors, and may be the same general , Preferred and particularly preferred meanings, which are mentioned for the catalysts of general formula A. Preference is given to catalysts of the general formulas (N2a) or (N2b) having a general structural unit (NI), where
  • M represents ruthenium
  • X 1 and X 2 are simultaneously halogen
  • n 0, 1 or 2 in the general formula (N2a) or
  • L 1 and L 2 are the same or different and have the general or preferred meanings given for the general formulas (N2a) and (N2b),
  • R 25 -R 32 are identical or different and have the general or preferred meanings given for the general formulas (N2a) and (N2b),
  • n 0 or 1
  • A represents oxygen, sulfur, C (Ci-Cio-alkyl) 2, -C (Ci-Ci 0-A] kyl) 2-C (Ci-Cio-A] kyl) 2 - 5
  • -C (Ci-Cio-alkyl) C (Ci-Cio-alkyl) - or -N (Ci-Cio-alkyl).
  • M represents ruthenium
  • X 1 and X 2 are both chlorine
  • n 0.1 or 2 in the general formula (N2a) or
  • n '1 is in the general formula (N2b)
  • L 1 represents an imidazolidine radical of the formulas (IIIa) to (IIIf),
  • L 2 is a sulfonated phosphine, phosphate, phosphinite, phosphonite, arsine, stibine,
  • R-R have the general or preferred meanings given for the general formulas (N2a) and (N2b),
  • n 0 or 1
  • A represents oxygen, sulfur, C (Ci-Ci 0 alkyl) 2, -C (Ci-Ci 0-A] kyl) 2-C (Ci-Cio-alkyl) 2 - 5
  • -C (Ci-Cio-alkyl) C (Ci-Cio-alkyl) - or -N (Ci-Cio-alkyl).
  • Y 1 is oxygen, sulfur, a radical NR 41 or a radical PR 41 , where R 41 has the meanings mentioned below,
  • R 40 and R 41 are the same or different and are an alkyl, cycloalkyl, alkenyl, alkynyl,
  • Aryl, alkoxy, alkenyloxy, alkynyloxy, aryloxy, alkoxycarbonyl, alkylamino, alkylthio, arylthio, alkylsulfonyl or alkylsulfinyl radical, each optionally optionally substituted by one or more alkyl, halogen, Alkoxy, aryl or heteroaryl radicals may be substituted,
  • p is 0 or 1
  • catalysts of the general formula (A), (B), (G) and (N) particularly preferably a catalyst of the general formula (A) and very particularly preferably the Grubbs (II) catalyst in combination with a functionalized olefin selected from the group consisting of t-butyl-N-allylcarbamate, p-allylanisole, o-allylanisole, p-allylphenol, o-allylphenol, allyl benzoate, allyl benzyl ether, cis- Bisbenzoyloxy-2-butene, cis-2-butene-1,4-diyl-dibenzoate, cis-2-butene-1,4-diyl-diacetate and mixtures thereof.
  • a functionalized olefin selected from the group consisting of t-butyl-N-allylcarbamate, p-allylanisole, o-allylanisole, p-allylphenol, o-allylphenol
  • the compound of the general formula (I) or (II) is usually used in an amount of 8 * 10 -6 mol to 8 * 10 -3 mol, based on 1 g of nitrile rubber, preferably in an amount of 1 * 10 ". 5 moles to 5 ⁇ 10 -3 moles per 1 g of nitrile rubber, and more preferably in an amount of 2 ⁇ 10 -5 moles to 2 ⁇ 10 -3 moles per 1 g of nitrile rubber.
  • the metathesis catalyst is used in an amount of 4 * IGT 8 mol to 4 * IGT 5 mol, based on 1 g of nitrile rubber, preferably an amount of 2 * IGT 7 mol to 2 * IGT 5 mol per 1 g of nitrile rubber, particularly preferably one amount of 5 * 10 -7 mol to 7.5 * 10 "6 mol on 1 g of nitrile rubber.
  • the metathesis catalyst is used based on the glanktionalinstrumente olefin of the general formulas (I) or (II) in a molar ratio of (5 * 10 ⁇ 6 to 5): 1, preferably (1 * 10 ⁇ 4 to 5 * 10 _1 ): 1, more preferably from (2 * 10 ⁇ to 1.5 * 10 ⁇ 2 ): 1.
  • the process according to the invention is carried out in the absence of compounds of main group IV of the Periodic Table, it is particularly useful to carry out the process in the absence of organyls or halides of silicon, germanium, tin or lead, as mandatory in individual processes of the prior art must be used. This procedure is preferred when an environmentally safe production is sought.
  • the process according to the invention can be carried out in the absence of tin tetralkylene.
  • the metathesis reaction can be carried out in a suitable solvent which does not deactivate the catalyst used and also does not adversely affect the reaction in any other way.
  • suitable solvents include, but are not limited to, dichloromethane, benzene, toluene, methyl ethyl ketone, acetone, tetrahydrofuran, tetrahydropyran, dioxane, cyclohexane and chlorobenzene.
  • the most preferred solvent is chlorobenzene.
  • the concentration of the nitrile rubber used in the metathesis reaction mixture is not critical, but it should of course be noted that the reaction should not be adversely affected by too high a viscosity of the reaction mixture and the associated mixing problems.
  • the concentration of the nitrile rubber is in the Reaction mixture in the range of 1 to 25 wt.%, Particularly preferably in the range of 5 to 20 wt.%, Based on the total reaction mixture.
  • the process of the invention is carried out at temperatures in the range of -20 ° C to 120 ° C, preferably at 0 ° C to 100 ° C, more preferably from 10 ° C to 70 ° C.
  • the reaction time depends on a number of factors, for example the type of NBR, the type of catalyst, the catalyst concentration used and the reaction temperature. Typically, the reaction is complete within five hours under normal conditions.
  • the progress of the metathesis can be monitored by standard analysis, e.g. by GPC measurements or by determining the viscosity.
  • a straight-chain or branched C 2 -C 6 -01 -efin may additionally be used in the process according to the invention.
  • Suitable examples are ethylene, propylene, isobutene, styrene, 1-hexene or 1-octene. Preference is given to using 1-hexene or 1-octene.
  • the co-olefin is liquid (such as, for example, 1-hexene)
  • the amount of co-olefin is preferably in a range of 0.2-20% by weight, based on the nitrile rubber used.
  • the amount of co-olefin is chosen so that a pressure in the range of 1 x 10 5 Pa - 1 x 10 7 Pa is established in the reaction vessel at room temperature, preferably a pressure in the range of 5.2 x 10 5 Pa to 4 x 10 6 Pa.
  • Hydrolysis can be performed following the metathesis reaction.
  • the carbamate groups introduced by the metathesis are converted into amino groups and the ether and ester groups are converted into hydroxyl groups.
  • the telechelics thus prepared can be crosslinked with multifunctional isocyanates.
  • nitrile rubbers are used for the preparation of the functionalized nitrile rubbers according to the invention.
  • nitrile rubber encompasses both unhydrogenated and partially hydrogenated nitrile rubbers, which contain repeating units derived from at least one conjugated diene and at least one ⁇ , ⁇ -unsaturated nitrile
  • nitrile rubbers which contain recurring units which are derived from at least one conjugated diene, at least one ⁇ , ⁇ -unsaturated nitrile and one or more further copolymerizable termonomers.
  • the conjugated diene can be of any nature. Preference is given to using (C 4 -C 6 ) conjugated dienes. Particular preference is given to 1,3-butadiene, isoprene, 2,3-dimethylbutadiene, piperylene or mixtures thereof. Particular preference is given to 1,3-butadiene and isoprene or mixtures thereof. Very particular preference is given to 1,3-butadiene.
  • any known ⁇ , ⁇ -unsaturated nitrile can be used, preferred are (C 3 -C 5 ) - ⁇ , ⁇ -unsaturated nitriles such as acrylonitrile, methacrylonitrile, ethacrylonitrile or mixtures thereof. Particularly preferred is acrylonitrile.
  • copolymerizable termonomers for example aromatic vinyl monomers, preferably styrene, ⁇ -methylstyrene and vinylpyridine, fluorine-containing vinyl monomers, preferably fluoroethylvinylether, fluoropropylvinylether, o-fluoromethylstyrene, vinylpentafluorobenzoate, difluoroethylene and tetrafluoroethylene, or else copolymerizable antiageing monomers, preferably N- (4-anilinophenyl) acrylamide, N- (4-anilinophenyl) methacrylamide, N- (4-anilinophenyl) cinnamide, N- (4-anilinophenyl) crotonamide, N-phenyl-4- (3-vinylbenzyl oxy) aniline and N-phenyl -4- (4-vinylbenzyloxy) aniline and non-conjugated dienes, such as 4-cyan
  • one or more carboxy-containing, copolymerizable termonomers can be used, for example ⁇ , ⁇ -unsaturated monocarboxylic acids, their esters, ⁇ , ⁇ -unsaturated dicarboxylic acids, their mono- or diesters or their corresponding anhydrides or amides.
  • Acrylic acid and methacrylic acid may preferably be used as ⁇ , ⁇ -unsaturated monocarboxylic acids.
  • esters of ⁇ , ⁇ -unsaturated monocarboxylic acids preferably their alkyl esters, alkoxyalkyl or hydroxyalkyl esters.
  • C 1 -C 8 -alkyl esters of ⁇ , ⁇ -unsaturated monocarboxylic acids particularly preferably C 1 -C 6 -alkyl esters of acrylic and methacrylic acid, more preferably methyl (meth) acrylate, ethyl (meth) acrylate, propyl (meth) acrylate, n-butyl (meth) acrylate, t-butyl (meth) acrylate, hexyl (meth) acrylate, 2-ethylhexyl (meth) acrylate, octyl (meth) acrylate, n-dodecyl (meth) acrylate, 2-propylheptyl acrylate and lauryl (meth) acrylate ,
  • n-butyl acrylate is used.
  • methoxyethyl acrylate is used.
  • C 1 -C 2 -hydroxyalkyl esters of ⁇ , ⁇ -unsaturated monocarboxylic acids more preferably C 1 -C 2 -hydroxyalkyl esters of acrylic or methacrylic acid, in particular 2-hydroxyethyl (meth) acrylate, 3-hydroxypropyl (meth) acrylate and hydroxy (butyl (meth) acrylate.
  • esters of the ⁇ , ⁇ -unsaturated monocarboxylic acids are, for example, polyethylene glycol (meth) acrylate, polypropylene glycol (meth) acrylate, glycidyl (meth) acrylate, epoxy (meth) acrylate, N- (2-hydroxyethyl) acrylamides, N- (2 Hydroxymethyl) acrylamides and urethane (meth) acrylate.
  • alkyl esters such as e.g. the foregoing
  • alkoxyalkyl esters e.g. in the form of the aforementioned.
  • cyanoalkyl acrylates and cyanoalkyl methacrylates in which the number of C atoms in the cyanoalkyl group is 2-12, preferably ⁇ -cyanoethyl acrylate, ⁇ -cyanoethyl acrylate and cyanobutyl methacrylate.
  • fluorine-substituted benzyl-containing acrylates or methacrylates preferably fluorobenzyl acrylate, and fluorobenzyl methacrylate.
  • fluoroalkyl-containing acrylates and methacrylates preferably trifluoroethyl acrylate and tetrafluoropropyl methacrylate.
  • amino-containing a ⁇ -unsaturated carboxylic acid esters such as dimethylaminomethyl acrylate and diethylaminoethyl acrylate.
  • copolymerizable monomers further preferred are ⁇ , ⁇ -unsaturated dicarboxylic acids Maleic acid, fumaric acid, crotonic acid, itaconic acid, citraconic acid and mesaconic acid.
  • ⁇ , ⁇ -unsaturated dicarboxylic acid anhydrides preferably maleic anhydride, itaconic anhydride, citraconic anhydride and mesaconic anhydride.
  • ⁇ , ⁇ -unsaturated dicarboxylic acid mono- or diesters may be, for example, alkyl, preferably C 1 -C 10 -alkyl, in particular ethyl, n-propyl, isopropyl, n-butyl, tert-butyl, n pentyl or n-hexyl, alkoxyalkyl, preferably C 2 -C 2 alkoxy alkyl, more preferably C 3 -C 8 - alkoxyalkyl, hydroxyalkyl, C 1 -C preferably 12 hydroxyalkyl, more preferably C 2 -C 8 - hydroxyalkyl, cycloalkyl, preferably C 5 -C 2 cycloalkyl, particularly preferably C 6 -C 2 - cycloalkyl, alkylcycloalkyl, preferably C 6 -C 2 -Alkyl-, particularly preferably C7-C10 -
  • ⁇ , ⁇ -unsaturated dicarboxylic acid monoesters examples include
  • Maleic monoalkyl esters preferably monomethyl maleate, monoethyl maleate, monopropyl maleate and mono-n-butyl maleate;
  • Maleic monocycloalkyl esters preferably monocyclopentyl maleate, monocyclohexyl maleate and monocycloheptyl maleate;
  • Maleic acid monoalkylcycloalkyl ester preferably monomethylcyclopentyl maleate and monoethylcyclohexyl maleate;
  • Maleic monoaryl ester preferably monophenylmaleate
  • Fumaric acid monoalkyl esters preferably monomethyl fumarate, monoethyl fumarate, monopropyl fumarate and mono-n-butyl fumarate;
  • Fumaric monocycloalkyl esters preferably monocyclopentyl fumarate, monocyclohexyl fumarate and monocycloheptyl fumarate;
  • Fumaric acid monoalkylcycloalkyl ester preferably monomethylcyclopentyl fumarate and monoethylcyclohexyl fumarate;
  • Fumaric monoaryl ester preferably monophenyl fumarate
  • Fumaric acid monobenzyl ester preferably monobenzyl fumarate
  • Citracon Acidmonoalkylester preferably Monomethylcitraconat, Monoethylcitraconat, Monopropylcitraconat and mono-n-butyl citraconate;
  • Citraconic acid monocycloalkyl ester preferably monocyclopentyl citraconate, monocyclohexyl citraconate and monocycloheptyl citraconate;
  • Citraconkladoalkylcycloalkylester preferably Monomethylcyclopentylcitraconat and Monoethylcyclohexylcitraconat;
  • Citracon Acidmonoarylester preferably Monophenylcitraconat
  • Citraconic acid monobenzyl ester preferably monobenzyl citraconate
  • Itaconic acid monoalkyl ester preferably monomethyl itaconate, monoethyl itaconate, monopropyl itaconate and mono-n-butyl itaconate;
  • Itaconic acid monocycloalkyl ester preferably monocyclopentyl itaconate, monocyclohexyl itaconate and monocycloheptyl itaconate;
  • Itaconic acid monoalkylcycloalkyl ester preferably monomethylcyclopentyl itaconate and monoethylcyclohexyl itaconate;
  • Itaconic acid monoaryl ester preferably monophenyl itaconate
  • Itaconic acid monobenzyl ester preferably monobenzyl itaconate.
  • the analog diesters can be used based on the aforementioned monoester groups, wherein the ester groups may also be chemically different.
  • the proportions of repeat units in the nitrile rubber which are based on the conjugated diene and ⁇ , ⁇ -unsaturated nitrile, can vary within wide limits.
  • the proportion of or the sum of the conjugated dienes is usually in the range of 40 to 90 wt .-%, preferably in the range of 50 to 85 wt.%, Based on the total polymer.
  • the proportion of or the sum of the ⁇ , ⁇ -unsaturated nitriles is usually from 10 to 60 wt .-%, preferably from 15 to 50 wt .-%, based on the total polymer.
  • the proportions of the monomers in each case add up to 100% by weight.
  • the additional termonomers may be present in amounts of from 0 to 40% by weight, based on the total polymer.
  • proportions of the conjugated diene (s) and / or the ⁇ , ⁇ -unsaturated nitriles are replaced by the proportions of the additional monomers, the proportions of all monomers adding up to 100% by weight in each case.
  • the unhydrogenated or partially hydrogenated nitrile rubbers used according to the invention have a Mooney viscosity (ML 1 + 4 at 100 ° C.) in the range from 10 to 120 Mooney units, preferably from 20 to 100 Mooney units. Mooney viscosity is determined according to ASTM Standard D 1646.
  • Such partially hydrogenated nitrile rubbers are well known to those skilled in the art and are either commercially available, e.g. under the brand name Therban® of Lanxess Germany GmbH or by methods familiar to the person skilled in the art.
  • the hydrogenation may be e.g. be carried out using homogeneous or heterogeneous hydrogenation catalysts.
  • the catalysts used are usually based on rhodium, ruthenium or titanium, but it is also possible to use platinum, iridium, palladium, rhenium, ruthenium, osmium, cobalt or copper either as metal or preferably in the form of metal compounds (see, for example, US Pat 3,700,637, DE-A-25 39 132, EP-A-0 134 023, DE-OS 35 41 689, DE-OS 35 40 918, EP-A-0 298 386, DE-OS 35 29 252 DE-OS-34 33 392, US-A-4,464,515 and US-A-4,503,196).
  • the selective hydrogenation can be achieved, for example, in the presence of a rhodium- or ruthenium-containing catalyst. It is possible, for example, to use a catalyst of the general formula
  • M is ruthenium or rhodium
  • R 1 are the same or different and represent a Ci-C 8 alkyl group, a C 4 -C 8 cycloalkyl group, a C 6 -C 5 aryl group or a C 7 -C 15 aralkyl group.
  • X is hydrogen or an anion, preferably halogen and particularly preferably chlorine or bromine
  • 1 is 2,3 or 4
  • m is 2 or 3 and n is 1, 2 or 3, preferably 1 or 3.
  • Preferred catalysts are tris (triphenylphosphine) rhodium (I) chloride, tris (triphenylphosphine) rhodium (III) chloride and Tris (dimethylsulfoxide) rhodium (III) chloride and tetrakis (triphenylphosphine) rhodium hydride of the formula (C 6 H 5 ) 3 P) 4 RhH and the corresponding compounds in which the triphenylphosphine was completely or partially replaced by Tncyclohexylphosphin.
  • the catalyst can be used in small quantities. An amount in the range of 0.01-1% by weight, preferably in the range of 0.03-0.5% by weight, and more preferably in the range of 0.1-0.3% by weight based on the weight of the polymer are suitable.
  • co-catalyst which is a ligand of the formula R 1 -B wherein R 1 , m and B have the meanings given above for the catalyst.
  • m is 3
  • B is phosphorus and the radicals R 1 may be the same or different.
  • co-catalysts with trialkyl, tricycloalkyl, triaryl, triaralkyl, diaryl-monoalkyl, diaryl-monocycloalkyl, dialkyl-monoaryl, dialkyl monocycloalkyl, dicycloalkyl-monoaryl or dicyclalkyl-monoaryl radicals.
  • co-catalysts can be found, for example, in US Pat. No. 4,631,315.
  • Preferred co-catalyst is triphenylphosphine.
  • the co-catalyst is preferably used in amounts in a range of 0.3-5 wt.%, Preferably in the range of 0.5-4 wt.%, Based on the weight of the nitrile rubber to be hydrogenated.
  • the weight ratio of the rhodium-containing catalyst to the cocatalyst is preferably in the range from 1: 3 to 1:55, particularly preferably in the range from 1: 5 to 1:45, based on 100 parts by weight of the nitrile rubber to be hydrogenated, it is appropriate to use 0, 1 to 33 parts by weight of the co-catalyst, preferably 0.5 to 20 and very particularly preferably 1 to 5 parts by weight, in particular more than 2 but less than 5 parts by weight of co-catalyst based on 100 parts by weight of the nitrile rubber to be hydrogenated.
  • nitrile rubbers are obtained with reduced molecular weight, which were previously available on any of the known methods.
  • the invention therefore further nitrile rubbers containing repeating units derived from at least one conjugated diene and at least one ⁇ , ⁇ -unsaturated nitrile, and either end groups X or end groups Y and Z, where X is OR 1 , wherein R 1 is H, Ci -Ci 8 is alkyl, C 7 -C 24 aralkyl, phenyl, naphthyl or fluorenyl, O- (CH 2 -CH 2 -O) n -R 2 , wherein R 2 is H, Ci-Ci 8 alkyl, C 7 - C 24 aralkyl, phenyl, naphthyl or
  • R 4 is H, C 1 -C 8 -alkyl, C 7 -C 24 -aralkyl, phenyl, naphthyl or fluorenyl,
  • C ß -Cis aryl which is substituted by at least one radical OR 5 , wherein R 1 is H, Ci-Ci 8 alkyl, C 7 -C 2 aralkyl, phenyl, naphthyl or fluorenyl, or
  • R 6 is H, C 1 -C 8 -alkyl, C 7 -C 24 -aralkyl, phenyl, naphthyl or fluorenyl, and
  • Y and Z are the same or different and
  • R 10 is H, C 1 -C 8 -alkyl, C 7 -C 24 -aralkyl, phenyl, naphthyl or fluorenyl,
  • C 1 -C -IS aryl which is substituted by at least one radical OR 11 , in which R 11 is H, C 1 -C 8 -alkyl, C 7 -C 2 -aralkyl, phenyl, naphthyl or fluorenyl, or
  • R 12 is H, Ci-Ci 8 alkyl, C 7 -C 24 aralkyl, phenyl, naphthyl or
  • Fluorenyl stands, mean.
  • the functionalized nitrile rubbers according to the invention have a Mooney viscosity (ML 1 + 4 at 100 ° C.) in the range from 5 to 30, preferably in the range from 5 to 20.
  • the weight average of Molecular weight Mw is usually in the range of 10,000-160,000, preferably in the range of 10,000-130,000, and more preferably 10,000-125,000.
  • the functionalized nitrile rubbers according to the invention containing either end groups X or end groups Y and Z as defined above may be subjected to a further hydrogenation.
  • end groups X, Y and Z the already partially optionally hydrogenated nitrile rubbers according to the invention are applicable.
  • the invention furthermore relates to vulcanizable mixtures
  • R 1 is H, Ci-Ci 8 alkyl, C 7 -C 24 aralkyl, phenyl, naphthyl or fluorenyl, 0- (CH 2 -CH 2 -O) n -R 2
  • R 4 is H, C 1 -C 8 -alkyl, C 7 -C 24 -aralkyl, phenyl, naphthyl or fluorenyl,
  • C ⁇ CIS aryl which a radical OR 5 is substituted by at least, wherein R 1 is H, Ci-Ci 8 alkyl, C 7 -C 2 aralkyl, phenyl, naphthyl or fluorenyl, or
  • R 6 is H, C 1 -C 8 -alkyl, C 7 -C 24 -aralkyl, phenyl, naphthyl or fluorenyl, and
  • Y and Z are the same or different and
  • C ß -Cis aryl which is substituted by at least one radical OR 11 , wherein R 11 is H, C 1 -C 18 alkyl, C 7 -C 24 aralkyl, phenyl, naphthyl or fluorenyl, or
  • R 12 is H, Ci-Ci 8 alkyl, C 7 -C 24 aralkyl, phenyl, naphthyl or
  • Fluorenyl stands, mean, and
  • the vulcanizable mixtures may contain one or more other conventional additives.
  • the preparation of these vulcanizable mixtures is usually carried out by mixing the functionalized nitrile rubber (i), which may optionally also be partially or completely hydrogenated, and at least one crosslinking system (ii) and optionally one or more further additives.
  • Suitable crosslinkers are, for example, peroxidic crosslinkers such as bis (2,4-dichlorobenzyl) peroxide, dibenzoyl peroxide, bis (4-chlorobenzoyl) peroxide, l, l-bis (t-butylperoxy) -3,3,5-trimethylcyclohexane, tert Butyl perbenzoate, 2,2-bis (t-butylperoxy) butene, 4,4-di-tert-butyl peroxynonyl valerate, dicumyl peroxide, 2,5-dimethyl-2,5-di (t-butylperoxy) hexane, tert-butyl cumyl peroxide, 1,3-bis (t-butylperoxyisopropyl) benzene, di-t-butyl peroxide and 2,5-dimethyl-2,5-di (t-butylperoxy) hexyn-3.
  • crosslinking yield can be increased.
  • additives include triallyl isocyanurate, triallyl cyanurate, trimethylolpropane tri (meth) acrylate, triallyl trimellitate, ethylene glycol dimethacrylate, butanediol dimethacrylate, trimethylolpropane trimethacrylate, zinc acrylate , zinc diacrylate, zinc methacrylate, zinc dimethacrylate, 1,2-polybutadiene or N, N '-m-phenylene dimaleimide suitable.
  • the total amount of crosslinker (s) is usually in the range of 1 to 20 phr, preferably in the range of 1.5 to 15 phr and more preferably in the range of 2 to 10 phr, based on the optionally hydrogenated nitrile rubber.
  • crosslinkers sulfur in elemental soluble or insoluble form or sulfur donors can also be used.
  • Suitable sulfur donors are, for example, dimorpholyl disulfide (DTDM), 2-morpholino dithiobenzothiazole (MB SS), caprolactam disulfide, dipentamethylene thiuram tetrasulfide (DPTT), and tetramethyl thiuram disulfide (TMTD).
  • DTDM dimorpholyl disulfide
  • MB SS 2-morpholino dithiobenzothiazole
  • caprolactam disulfide caprolactam disulfide
  • DPTT dipentamethylene thiuram tetrasulfide
  • TMTD tetramethyl thiuram disulfide
  • additives with the aid of which the crosslinking yield can be increased e.g. Dithiocarbamates, thiurams, thiazoles, sulfenamides, xanthogenates, guanidine derivatives, dithiophosphates, caprolactams and thiourea derivatives.
  • dithiocarbamates which may be used are: ammonium dimethyl dithiocarbamate, sodium diethyldithiocarbamate (SDEC), sodium dibutyl dithiocarbamate (SDBC), zinc dimethyldithiocarbamate (ZDMC), zinc diethyldithiocarbamate (ZDEC), zinc dibutyldithiocarbamate (ZDBC), zinc ethylphenyldithiocarbamate (ZEPC), zinc dibenzyldithiocarbamate (ZBEC), Zinc pentamethylene dithiocarbamate (Z5MC), tellurium diethyldithio-carbamate, nickel dibutyl dithio carbamate, nickel dimethyl dithiocarbamate and zinc diisononyl dithio carbamate.
  • SDEC sodium diethyldithiocarbamate
  • SDBC sodium dibutyl dithiocarbamate
  • ZDMC zinc dimethyldithioc
  • thiurams which may be used are: tetramethylthiuram disulphide (TMTD), tetramethylthiuram monosulphide (TMTM), dimethyldiphenylthiuram disulphide, tetrabenzylthiuram disulphide, dipentamethylenethiuram tetrasulphide and tetraethylthiuram disulphide (TETD),
  • Suitable thiazoles are 2-mercaptobenzothiazole (MBT), dibenzothiazyl disulfide (MBTS), zinc mercaptobenzothiazole (ZMBT) and copper 2-mercaptobenzothiazole.
  • sulfenamide derivatives which can be used are: N-cyclohexyl-2-benzothiazyl sulfenamide (CBS), N-tert-butyl-2-benzthiazyl sulfenamide (TBBS), N, N'-dicyclohexyl-2-benzthiazyl sulfenamide (DCBS), 2 -Mo ⁇ holinothiobenzthiazol (MBS), N-Oxydiethylen- thiocarbamyl-N-tert-butylsulfenamid and Oxydiethylenthiocarbamyl-N-oxyethylensulfenamid.
  • CBS N-cyclohexyl-2-
  • xanthates there may be used, for example, sodium dibutylxanthogenate, zinc isopropyldibutylxanthogenate and zinc dibutylxanthogenate.
  • guanidine derivatives which can be used are: diphenylguanidine (DPG), di-o-tolylguanidine (DOTG) and o-tolylbiguanide (OTBG).
  • dithiophosphates which can be used are: zinc di (C 2 -C 6 ) alkydithiophosphates, copper di (C 2 -C 6 ) alkyl dithiophosphates and dithiophosphoryl polysulfide.
  • caprolactam for example, dithio-bis-caprolactam can be used.
  • thiourea derivatives for example, ⁇ , ⁇ '-diphenylthiourea (DPTU), diethylthiourea (DETU) and ethylene thiourea (ETU) can be used.
  • DPTU ⁇ , ⁇ '-diphenylthiourea
  • DETU diethylthiourea
  • ETU ethylene thiourea
  • Crosslinking is also possible with crosslinkers having at least two isocyanate groups - either in the form of at least two free isocyanate groups (-NCO) or in the form of protected isocyanate groups, from which the -NCO groups are released in situ under the crosslinking conditions.
  • additives for example: zinc diamine diisocyanate, hexamethylenetetramine, 1,3-bis (citraconimidomethyl) benzene and cyclic disulfanes.
  • the additives mentioned as well as the crosslinking agents can be used both individually and in mixtures.
  • the following substances for crosslinking the nitrile rubbers are preferably used: sulfur, 2-mercaptobenzothiazole, tetramethylthiuram disulfide, tetramethylthiuram monosulfide, zinc dibenzyldithiocarbamate, dipentamethylenethiuram tetrasulfide, Zinkdialkydithiophosphat, dimorpholyl, tellurium, Nickeldibutyl- dithiocarbamate, caprolactam zinc dibutyldithiocarbamate, zinc dimethyldithiocarbamate and dithiobis.
  • crosslinking agents and the abovementioned additives can each be used in amounts of about 0.05 to 10 phr, preferably 0.1 to 8 phr, in particular 0.5 to 5 phr (individual dosage, in each case based on the active substance) based on the optionally hydrogenated nitrile rubber be used.
  • sulfur crosslinking it may also be advisable to use other inorganic or organic substances in addition to the crosslinking agents and additives mentioned above, for example: zinc oxide, zinc carbonate, lead oxide, magnesium oxide, calcium oxide, saturated or unsaturated organic fatty acids and their zinc salts, Polyalcohols, amino alcohols such as triethanolamine and amines such as dibutylamine, dicyclohexylamine, cyclohexylethylamine and polyetheramines.
  • inorganic or organic substances for example: zinc oxide, zinc carbonate, lead oxide, magnesium oxide, calcium oxide, saturated or unsaturated organic fatty acids and their zinc salts, Polyalcohols, amino alcohols such as triethanolamine and amines such as dibutylamine, dicyclohexylamine, cyclohexylethylamine and polyetheramines.
  • crosslinking can also be effected by using a polyamine crosslinker, preferably in the presence of a crosslinking accelerator.
  • the polyamine crosslinker is not limited so long as it is (1) a compound containing either two or more amino groups (optionally also in salt form) or (2) a species which is present during the crosslinking reaction in -situ forms a compound that forms two or more amino groups.
  • polyamine crosslinkers (ii) examples are:
  • Aliphatic polyamines preferably hexamethylenediamine, hexamethylenediamine carbamate, tetramethylenepentamine, hexamethylenediamine cinnamaldehyde adduct or hexamethylenediamine dibenzoate;
  • Aromatic polyamines preferably 2,2-bis (4- (4-aminophenoxy) phenyl) propane, 4,4'-methylenedianiline, m-phenylenediamine, p-phenylenediamine or 4,4'-methylenebis (o-chloroaniline;
  • Compounds having at least two hydrazide structures preferably isophthalic dihydrazide, adipic dihydrazide or sebacic dihydrazide.
  • hexamethylenediamine and hexamethylenediamine carbamate are particularly preferred.
  • the amount of the polyamine crosslinker in the vulcanizable mixture is usually in the range of 0.2 to 20 parts by weight, preferably in the range of 1 to 15 parts by weight, and more preferably in the range of 1.5 to 10 weight. Parts based on 100 parts by weight of the optionally hydrogenated nitrile rubber.
  • crosslinking accelerator any known to those skilled in the art can be used in combination with the polyamine crosslinker, preferably a basic crosslinking accelerator.
  • Applicable are e.g. Tetramethylguanidine, tetraethylguanidine, diphenylguanidine, di-o-tolylguanidine (DOTG), o-tolylbiguanidine and di-o-tolylguanidine salt of dicathecolboronic acid.
  • DSG di-o-tolylguanidine
  • o-tolylbiguanidine di-o-tolylguanidine salt of dicathecolboronic acid.
  • aldehyde amine crosslinking accelerators e.g. n-Butylaldehydanilin.
  • At least one bi- or polycyclic aminic base is particularly preferred as the crosslinking accelerator.
  • these are known to the person skilled in the art. Especially suitable are 1,8-diazabicyclo [5.4.0] undec-7-ene (DBU), l, 5-diazabicyclo [4.3.0] -5-nonene (DBN), 1,4- diazabicyclo [2.2.2] octane (DABCO), l, 5,7-triazabicyclo [4.4.0] dec-5-ene (TBD), 7-methyl-l, 5,7-triazabicyclo [4.4.0] decane 5 -en (MTBD).
  • DBU 1,8-diazabicyclo [5.4.0] undec-7-ene
  • DBN 5-diazabicyclo [4.3.0] -5-nonene
  • DABCO 1,4- diazabicyclo [2.2.2] octane
  • TBD 5,7-triazabicyclo [4.4.0] dec-5
  • the amount of crosslinking accelerator in this case is usually in a range from 0.5 to 10 parts by weight, preferably from 1 to 7.5 parts by weight, in particular from 2 to 5 parts by weight, based on 100% by weight.
  • Parts of the optionally hydrogenated nitrile rubber are usually in a range from 0.5 to 10 parts by weight, preferably from 1 to 7.5 parts by weight, in particular from 2 to 5 parts by weight, based on 100% by weight.
  • the vulcanizable mixture based on the optionally hydrogenated nitrile rubber according to the invention may in principle also contain scorch retarders which differ in a vulcanization with sulfur or with peroxides.
  • Vulcanization with sulfur uses: cyclohexyl thiophthalimide (CTP), ⁇ , ⁇ 'dinitrosopentamethylenetetramine (DNPT), phthalic anhydride (PTA) and diphenylnitrosamine. Cyclohexylthiophthalimide (CTP) is preferred.
  • Vulcanization with peroxides uses compounds such as those mentioned in WO-A-97/01597 and US-A-4,857,571 to delay scorch. Preference is given to sterically hindered p-dialkylaminophenols, in particular Ethanox 703 (Sartomer)
  • Ethanox 703 Silomer
  • the optionally hydrogenated nitrile rubber according to the invention can also be mixed with other customary rubber additives.
  • fillers include, for example, the typical and well-known substances such as fillers, filler activators, scorch retarders, antiozonants, anti-aging agents, antioxidants, processing aids, extender oils, plasticizers, reinforcing materials and mold release agents.
  • fillers for example, carbon black, silica, barium sulfate, titanium dioxide, zinc oxide, calcium oxide, calcium carbonate, magnesium oxide, alumina, iron oxide, aluminum hydroxide, magnesium hydroxide, aluminum silicates, diatomaceous earth, talc, kaolins, bentonites, carbon nanotubes, Teflon (the latter preferably in powder form), or Silicates are used.
  • filler activators are in particular organic silanes, such as vinyltrimethyloxysilane, vinyldimethoxymethylsilane, vinyltriethoxysilane, vinyltris (2-methoxy-ethoxy) silane, N-cyclohexyl-3-aminopropyltrimethoxysilane, 3 -aminopropyl-trimethoxysilane, methyltrimethoxysilane, Methyltlriethoxysilan, dimethyldimethoxysilane, dimethyldiethoxysilane, trimethylethoxysilane, Isooctyltrimethoxysilane, isooctyltriethoxysilane, hexadecyltrimethoxysilane or (octadecyl) methyldimethoxysilane.
  • organic silanes such as vinyltrimethyloxysilane, vinyldimethoxymethylsilane, vinyltriethoxysilane, vinyltri
  • filler activators are, for example, surfactants such as triethanolamine and ethylene glycols having molecular weights of 74 to 10,000 g / mol.
  • the amount of filler activators is usually 0 to 10 phr based on the amount of filler. The determination of the appropriate amount of filler activator will be apparent to those skilled in the art, depending on the type and amount of filler.
  • TMQ Polymerized 2,2,4-trimethyl-1,2-dihydroquinoline
  • MBI 2-mercaptobenzimidazole
  • MMBI methyl 2-mercaptobenzimidazole
  • ZMMBI zinc methylmercaptobenzimidazole
  • amine anti-aging agents z Example in the form of mixtures of diaryl-p-phenylenediamines (DTPD), octylated diphenylamine (ODPA), phenyl-a-naphthylamine (PAN) and / or phenyl-ß-naphthylamine (PBN). Preferably, those are used based on phenylenediamine.
  • DTPD diaryl-p-phenylenediamines
  • ODPA octylated diphenylamine
  • PAN phenyl-a-naphthylamine
  • PBN phenyl-ß-naphthylamine
  • phenylenediamines are N-isopropyl-N'-phenyl-p-phenylenediamine, N-1,3-dimethylbutyl-N'-phenyl-p-phenylenediamine (6PPD), N, 4-dimethylpentyl-N'-phenyl-p- Phenylenediamine (7PPD) and N, N'-bis-l, 4- (l, 4-dimethylpentyl) -p-phenylenediamine (7PPD).
  • the anti-aging agents are usually added in amounts of up to 10 parts by weight, preferably up to 5 parts by weight, more preferably 0.25 to 3 parts by weight, in particular 0.4 to 1.5 parts by weight, based on 100 wt. Parts of the sum of partially hydrogenated nitrile rubber and vinyl group-containing silicone rubber used.
  • Suitable mold release agents are, for example: saturated and partially unsaturated fatty and oleic acids and derivatives thereof (fatty acid esters, fatty acid salts, fatty alcohols, fatty acid amides) which are preferably used as a mixing component, furthermore products which can be applied to the mold surface, for example products based on low molecular weight silicone compounds , Products based on fluoropolymers and products based on phenolic resins.
  • the mold release agents are usually used in amounts of about 0 to 10 parts by weight, preferably 0.5 to 5 parts by weight, based on 100 parts by weight of the sum of partially hydrogenated nitrile rubber and vinyl group-containing silicone rubber. It is also possible to reinforce with reinforcements (fibers) made of glass, according to the teaching of US Pat. No. 4,826,721, and reinforcement by cords, fabrics, fibers of aliphatic and aromatic polyamides (Nylon®, Aramid®), polyesters and natural fiber products.
  • the invention further provides a process for the preparation of vulcanizates based on at least one functionalized nitrile rubber according to the invention, which comprises crosslinking the vulcanizable mixture described above by increasing the temperature, preferably in a molding process, more preferably using injection molding.
  • the invention thus also relates to the vulcanizate, preferably present as a molding, which is obtainable by the aforementioned vulcanization process.
  • vulcanizates are distinguished by the fact that they have a particularly stable network whose formation by the functional and vulcanization-active end groups in the nitrile rubber according to the invention is possible because the number of free chain ends in the vulcanizate is reduced.
  • a variety of moldings can be made, e.g. a gasket, cap, tube or membrane.
  • O-ring seals gaskets, shaft seals, gaskets, gaskets, dust caps, plug seals, thermal insulation hoses, oil cooler hoses, air intake hoses, power steering hoses or pump diaphragms can be manufactured.
  • nitrile rubbers hydroxylated by the metathesis before / or after hydrolysis and / or amine-modified are suitable for isocyanate crosslinking, for example for the production of laminated glass panes, for the seals of double or triple glazing as well as the fixation of powder mixtures for solid rocket boosters.
  • the functionalized nitrile rubbers have a low glass transition temperature.
  • multiblock copolymers become accessible which can be used as thermoplastic elastomers.
  • These thermoplastic elastomers can be used for the production of seals of all kinds such as axle boots, sealing caps and hoses.
  • the functionalized nitrile rubbers are also suitable for the impact modification of brittle thermosets and thermosets, especially if the thermosets or thermosets are polar or have suitable functional groups which physically interact or react with the functional groups of the nitrile rubber can.
  • suitable functional groups which physically interact or react with the functional groups of the nitrile rubber can.
  • Examples are the impact modification of polyamides (aromatic or aliphatic), polyesters such as polybutylene terephthalate (PBT) or polyethylene terephthalate (PET), polycarbonate (PC), polymethylene oxide (POM), polyethersulfones, polyetherketones, polybenzimidazole and polyphenylene sulfide.
  • Thermosets which can be elasticized by the functionalized nitrile rubbers are PF resins, epoxy resins, melamine / formaldehyde resins and unsaturated polyester resins (UP resins).
  • the elasticized thermosets are suitable for the production of brake and clutch linings (PF resins), the production of adhesives (epoxy resins), coatings and paints (UP resins) as well as for the production of moldings such as hulls (UP resins) or wings for wind turbines (UP resins, PF resins).
  • the invention thus also relates to block copolymers comprising one or more blocks based on the functionalized nitrile rubber.
  • the polymeric portion of low molecular weight components by gel permeation chromatography (device from Waters, equipped with a Waters 717 Autosampier, a precolumn lx precolumn PLgel, lx column PLgel 5 ⁇ MIXED- C 300 x 7.5 mm, lx column PLgel 5 ⁇ MIXED C 600 x 7.5 mm from Polymer Laboratories and a Waters 410 RI detector).
  • the solvent of the polymeric fraction was removed under reduced pressure, followed by absorption of an NMR spectrum. From the integral of the functional group and the integral of the proton next to the nitrile group, the number of functional groups per polymer chain was determined according to the following equation:
  • Table 4 shows the comparative experiments of the first series of experiments which are not according to the invention and which were carried out with constant catalyst (5.89.times.10.sup.- 7 mol per g of rubber) and olefin feed (2.38.times.10.sup.- 4 mol per g of rubber). by determining the final molecular weights obtainable under these conditions.
  • Table 4 shows for the first series of experiments that low final molar masses with a ratio (Mw e / Mw 0 ) ⁇ 55% only when using the Grubbs (II) catalyst (I) in combination with known from the prior art, unfunctionalized 1-olefins such as 1-hexene, 1-octene and 1-decene or non-functionalized olefins with internal double bond such as trans-4-octene can be achieved. In this way, however, no functionalized nitrile rubbers are obtained.
  • Table 6 shows the inventive examples of the third series of experiments, which were carried out using different amounts of catalyst and olefin. It is shown that when using the functionalized olefins according to the invention both from non-hydrogenated and partially hydrogenated nitrile rubber by the metathesis nitrile rubbers of lower molecular weight M w are obtained with 0.7 to 3.3 functional groups per molecule.

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Polyoxymethylene Polymers And Polymers With Carbon-To-Carbon Bonds (AREA)
  • Catalysts (AREA)

Abstract

Preparing functionalized nitrile rubber, comprises contacting nitrile rubber with a metathesis catalyst comprising a complex catalyst based on a metal of 6th or 8th subgroup, with at least one carbene-like ligand that is bonded to the metal, in presence of at least one functionalized olefin comprising propene derivative (I) or butene derivative (II). Preparing functionalized nitrile rubber, comprises contacting nitrile rubber with a metathesis catalyst comprising a complex catalyst based on a metal of 6th or 8th subgroup, with at least one carbene-like ligand that is bonded to the metal, in presence of at least one functionalized olefin comprising propene derivative of formula (H 2C=CH-CH 2-X) (I) or butene derivative of formula (Y1-CH 2-CH=CH-CH 2-Z) (II). X : OR1, O-(CH 2-CH 2-O) n-R2, O-(CH 2-CH(CH 3)-O) n-R3, O-C(=O)-R4, 6-18C aryl (substituted by at least one group OR5) or NH-C(=O)-OR6; R1-R12 : H, 1-18C alkyl, 7-24C aralkyl, phenyl, naphthyl or fluorenyl; n : 1-20, preferably 1-6; and Y1, Z : OR7, O-(CH 2-CH 2-O) n-R8, O-(CH 2-CH(CH 3)-O) n-R9, O-C(=O)-R10, 6-18C aryl (substituted by at least one group OR11) or NH-C(=O)-OR12. Independent claims are also included for: (1) the functionalized nitrile rubber comprising repeating units that are derived from at least one conjugated diene and at least one alpha ,beta -unsaturated nitrile, and contains end groups X or Y1 and Z, where the carbon-carbon double bonds of the polymerized diene monomers are optionally partially or completely hydrogenated; (2) a vulcanizable mixture comprising (i) at least one above functionalized nitrile rubber, (ii) at least one crosslinking agent or crosslinking system, and optionally (iii) at least one further rubber additive; (3) producing vulcanizates, comprising crosslinking the above vulcanizable mixture by increasing the temperature, preferably in a molding process, using injection molding; (4) vulcanizate based on the functionalized nitrile rubber; and (5) block copolymers containing at least one block based on the functionalized nitrile rubber.

Description

Funktionalisierte Nitrilkautschuke und ihre Herstellung  Functionalized nitrile rubbers and their preparation
Die vorliegende Erfindung betrifft funktionalisierte Nitrilkautschuke, ein Verfahren zu deren Herstellung durch Metathese in Gegenwart funktionalisierter terminaler und interner Alkene sowie deren Verwendung. The present invention relates to functionalized nitrile rubbers, a process for their preparation by metathesis in the presence of functionalized terminal and internal alkenes and their use.
Metathese-Reaktionen werden umfangreich im Rahmen chemischer Synthesen eingesetzt, z.B. in Ringschlussmetathesen (RCM), Kreuzmetathesen (CM), Ringöffhungsmetathesen (ROM), ringöffhende Metathesepolymerisationen (ROMP), acyclische Dien Metathese-Polymerisationen (ADMET), Selbstmetathese, Umsetzung von Alkenen mit Alkinen (enin-Reaktionen), Polymerisation von Alkinen und Olefinierung von Carbonylen (WO-A-97/06185 und Platinum Metals Rev., 2005, 49(3), 123-137). Anwendung finden Metathese-Reaktionen beispielsweise zur Olefin-Synthese, zur ringöffhenden Polymerisation von Norbornenderivaten, zur Depolymerisation ungesättigter Polymere wie z.B. Nitrilkautschuken und zur Synthese von Telechelen. Metathesis reactions are extensively used in chemical syntheses, e.g. in ring-closing metathesis (RCM), cross-metathesis (CM), ring-opening metathesis (ROM), ring-opening metathesis polymerizations (ROMP), acyclic diene metathesis polymerizations (ADMET), self-metathesis, alkenes with alkynes (enyne reactions), alkyne polymerization, and olefination Carbonyls (WO-A-97/06185 and Platinum Metals Rev., 2005, 49 (3), 123-137). Metathesis reactions are used, for example, for olefin synthesis, for ring-opening polymerization of norbornene derivatives, for the depolymerization of unsaturated polymers, e.g. Nitrile rubbers and for the synthesis of telechelons.
Der Metatheseabbau von Polybutadien wird insbesondere für analytische Untersuchungen eingesetzt. Hierzu wird das Polymere in Gegenwart eines Überschusses an niedermolekularem Olefin so weit abgebaut, dass die hierbei resultierenden Bruchstücke mittels Gaschromatographie und/oder Massenspektroskopie untersucht werden können (Naturwissenschaften 1970, 11, 545; J. Macromol. Sei. Part A, Pure Appl. Chem. 1993, 30, 621-632; Kautsch. Gummi Kunstst. 1995, 48, 88-93). Auf diese Weise ist eine Bestimmung des Vernetzungsgrades von vulkanisiertem Polybutadien (Makromol. Chem. Rapid Commun. 1983, 4, 429-433) sowie die Bestimmung des Füllstoffgehalts möglich (Angew. Makromol. Chem. 1993, 207, 137-143). Auch Aussagen über die Sequenzlängen von Copolymeren aus einem Dien und einem Olefin sind mittels Metathese möglich (Macromol. Chem. 1987, 188, 1075-1084). Auf der Basis dieser Publikationen kann keine Lehre zur Herstellung funktionalisierter Nitrilkautschuke durch Metatheseabbau abgeleitet werden. The metathetic degradation of polybutadiene is used in particular for analytical investigations. For this purpose, the polymer is degraded to such an extent in the presence of an excess of low molecular weight olefin that the resulting fragments can be analyzed by gas chromatography and / or mass spectroscopy (Naturwissenschaften 1970, 11, 545, J. Macromol., Part A, Pure Appl 1993, 30, 621-632; Kautsch. Gummi Kunstst. 1995, 48, 88-93). In this way it is possible to determine the degree of crosslinking of vulcanized polybutadiene (Makromol Chem Rapid Chemical 1983, 4, 429-433) and to determine the filler content (Angew. Makromol Chem. 1993, 207, 137-143). Also statements about the sequence lengths of copolymers of a diene and an olefin are possible by metathesis (Macromol Chem 1987, 188, 1075-1084). On the basis of these publications no teaching for the production of functionalized nitrile rubbers by metathesis degradation can be derived.
DD 146053 beschreibt die Herstellung von estergruppenterminierten Polyolefinen durch Metatheseabbau von doppelbindungshaltigen Polymeren in Gegenwart ungesättigter Dicarbonsäureester oder Diestern ungesättigter Dialkohole als Regler. Als Katalysatoren werden Übergangsmetallverbindungen der 5. bis 7. Nebengruppe eingesetzt. Von essentieller Bedeutung ist es, diese in Kombination mit Kokatalysatoren einzusetzen, bei denen es sich um Organyle des Siliziums, Germaniums, Zinns oder Bleis handelt. Bevorzugt werden Zinntetraalkyle eingesetzt. Der Einsatz derartiger Kokatalysatoren ist als nachteilig anzusehen, weil sie ökologisch bedenklich sind (Encyclopedia of Occupational Health.and Safety, 4th edition, (1998) Vol. III, ed. Jeanne Mager Stellman „tin tetralkyl") Aus DD 146053 können für den Metatheseabbau von Nitrilkautschuken somit keinerlei Rückschlüsse gezogen werden. Es wird im Rahmen der vorliegenden Anmeldung gezeigt, dass bei Einsatz von Metathesekatalysatoren auf Molybdänbasis mit Zusätzen von 1 -Hexen ein Metatheseabbau von Nitrilkautschuk nicht möglich ist. DD 146053 describes the preparation of ester group-terminated polyolefins by metathesis degradation of double-bond-containing polymers in the presence of unsaturated dicarboxylic acid esters or diesters of unsaturated dialcohols as regulators. As catalysts transition metal compounds of the 5th to 7th subgroup are used. Of essential importance is to use them in combination with cocatalysts which are organyls of silicon, germanium, tin or lead. Tin tetraalkyls are preferably used. The use of such cocatalysts is to be regarded as disadvantageous because they are ecologically questionable (Encyclopedia of Occupational Health and Safety, 4th edition, (1998) Vol. III, ed. Jeanne Mager Stellman "tetralkyl") From DD 146053 can be used for metathesis Of nitrile rubbers thus no conclusions are drawn present application shows that when using metathesis catalysts based on molybdenum with additions of 1-hexene, a Metathes degradation of nitrile rubber is not possible.
DD 146052 beschreibt die Synthese von estergruppenterminierten Polyalkenameren durch ringöffnende Polymerisation von Cycloolefinen in Gegenwart von ungesättigten organischen Diestern. Als Katalysatoren werden Übergangsmetallverbindungen der 5. bis 7. Nebengruppe eingesetzt. Auch in dieser Synthese ist es entscheidend, die Katalysatoren in Kombination mit Halogeniden der IV. -Hauptgruppe wie den Tetrahalogeniden von Silicium, Germanium, Zinn und Blei einzusetzen. Aus DD 146052 können für den Metatheseabbau von Nitrilkautschuken somit keinerlei Rückschlüsse gezogen werden. Des Weiteren ist die Verwendung von Germanium-, Zinn- und Bleihalogeniden aus den bereits für DD 146053 genannten Gründen problematisch. DD 146052 describes the synthesis of ester-group terminated polyalkenamers by ring-opening polymerization of cycloolefins in the presence of unsaturated organic diesters. As catalysts transition metal compounds of the 5th to 7th subgroup are used. Also in this synthesis, it is crucial to use the catalysts in combination with halides of the IV. Main group such as the tetrahalides of silicon, germanium, tin and lead. From DD 146052 thus no conclusions can be drawn for the metathesis of nitrile rubbers. Furthermore, the use of germanium, tin and lead halides is problematic for the reasons already mentioned for DD 146053.
WO-A-08/027269 beschreibt ein zweistufiges Verfahren zur Herstellung funktionalisierter Polymere, bei dem im 1. Schritt Telechele mit endständigen Doppelbindungen hergestellt werden, indem Copolymere aus Ethylen und einem konjugierten Dien oder Alkin sowie optional C3-C2o-a- Olefinen in Gegenwart eines cyclischen Olefins oder Polyolefins, einem acyclischen Olefin, bevorzugt Ethylen, und/oder einem Regler einem Metatheseabbau unterzogen werden. Im 2. Schritt werden über die endständigen Doppelbindungen der Telechele mittels reduktiver Hydroformylierung, oxidativer Hydroformylierung bzw. durch reduktive Aminierung funktionelle Gruppen (Hydroxylgruppen, Carboxylgruppen und Aminogruppen) eingeführt. Die dabei erhaltenen funktionalisierten Telechele werden für unterschiedliche Anwendungen wie die Herstellung von Polyurethanen und ungesättigten Polyesterharzen eingesetzt. WO-A-2008/027269 ist keine Lehre zu entnehmen, wie und mit welchen funktionalisierten Olefinen gleichzeitig ein Metatheseabbau und eine Funktionalisierung von Nitrilkautschuken erfolgen kann. WO-A-08/027269 describes a two-stage process for the preparation of functionalized polymers, in which in the first step telechelics with terminal double bonds are prepared by copolymers of ethylene and a conjugated diene or alkyne and optionally C 3 -C 2 o-olefins in Presence of a cyclic olefin or polyolefin, an acyclic olefin, preferably ethylene, and / or a regulator undergo a metathesis degradation. In the second step, functional groups (hydroxyl groups, carboxyl groups and amino groups) are introduced via the terminal double bonds of the telechelics by means of reductive hydroformylation, oxidative hydroformylation or by reductive amination. The resulting functionalized telechelics are used for various applications such as the production of polyurethanes and unsaturated polyester resins. WO-A-2008/027269 gives no teaching how and with which functionalized olefins a metathesis degradation and a functionalization of nitrile rubbers can take place simultaneously.
WO-A-2008/042289 beschreibt eine weitere Methode zur Herstellung von Polymeren mit funktionellen Gruppen. Hierfür wird entweder die funktionelle Gruppe mittels Metathese in eine doppelbindungshaltige niedermolekulare Verbindung eingeführt, die anschließend polymerisiert wird oder die Einführung der funktionellen Gruppe erfolgt durch eine polymeranaloge Metathesereaktion an ein doppelbindungshaltiges Polymer. Geeignete Metathesereaktionen zur Einführung der funktionellen Gruppen sind die Kreuzmetathese, die Ringschlussmetathese oder ringöffnende Metathese. Bei der in WO-A-2008/042289 beschriebenen Funktionalisierung der Polymeren erfolgt kein gleichzeitiger Metatheseabbau des Polymers. Daher gibt WO 2008/042289 keinerlei Anhaltspunkte, wie in einem einzigen Schritt funktionalisierte Nitrilkautschuke mit verringertem Molekulargewicht hergestellt werden können. WO-A-2007/100891 beschreibt Zusammensetzungen auf Basis aromatischer Polyester wie PET und PBT, die zudem ungesättigte Polymere mit mindestens einer terminalen funktionellen Gruppe enthalten. Diese fünktionalisierten ungesättigten Polymere werden durch Metathesepolymerisation erhalten. Als bevorzugte funktionelle Grupppen werden Hydroxy-, Carboxy-, und Estergruppen genannt. Die ungesättigten Polymere werden z.B. durch ringöffhende Metathesepolymerisation (ROMP) oder acyclische Dien-Metathese (ADMET) erhalten. Als Monomere kommen z.B. Cycloolefine oder α,ω-Diene in Frage. Alternativ können geeignete ungesättigte Polymere auch durch metathetischen Molekulargewichtsabbau aus höhermolekularen ungesättigten Polymeren erhalten werden. Zur Funktionalisierung wird ein Olefin mit einer oder mehreren funktionellen Gruppen eingesetzt. In den Beispielen 1 und 2 erfolgt die Polymerisation von Cyclopenten bzw. Cycloocten und 1,5-Cyclooctadien in Gegenwart von l,4-Diacetoxy-2-Buten, in Beispiel 3 wird ein Polyoctenamer in Gegenwart von 1,5-Cyclooctadien und l,4-Diacetoxy-2 -Buten einem Metatheseabbau sowie Funktionalisierung unterzogen. Aus der WO-A-2007/100891 können über die Auswahl der Katalysatoren und der funktionellen Monomeren für die Herstellung f nktionalisierter Nitrilkautschuke durch Metatheseabbau keine Schlüsse gezogen werden. WO-A-2008/042289 describes another method for the preparation of polymers having functional groups. For this purpose, either the functional group is introduced by means of metathesis in a double bond-containing low molecular weight compound, which is then polymerized or the introduction of the functional group is carried out by a polymer-analogous metathesis reaction to a double bond-containing polymer. Suitable metathesis reactions for introducing the functional groups are cross-metathesis, ring-closing metathesis or ring-opening metathesis. In the functionalization of the polymers described in WO-A-2008/042289, there is no simultaneous metathesis degradation of the polymer. Therefore, WO 2008/042289 gives no indication as to how functionalized nitrile rubbers of reduced molecular weight can be prepared in a single step. WO-A-2007/100891 describes compositions based on aromatic polyesters such as PET and PBT, which also contain unsaturated polymers having at least one terminal functional group. These functionalized unsaturated polymers are obtained by metathesis polymerization. Preferred functional groups are hydroxy, carboxy, and ester groups. The unsaturated polymers are obtained, for example, by ring-opening metathesis polymerization (ROMP) or acyclic diene metathesis (ADMET). Suitable monomers are, for example, cycloolefins or .alpha.,. Omega.-dienes. Alternatively, suitable unsaturated polymers may also be obtained by metathetic molecular weight degradation from higher molecular weight unsaturated polymers. For functionalization, an olefin having one or more functional groups is used. In Examples 1 and 2, the polymerization of cyclopentene or cyclooctene and 1,5-cyclooctadiene takes place in the presence of 1,4-diacetoxy-2-butene, in Example 3, a polyoctenamer in the presence of 1,5-cyclooctadiene and l, 4-diacetoxy-2-butene metathesis degradation and functionalization subjected. From WO-A-2007/100891 no conclusions can be drawn on the selection of the catalysts and the functional monomers for the production of functionalized nitrile rubbers by metathesis degradation.
In US 5,880,231 wird die Herstellung telecheler Polymerer durch Metathese-Polymerisation in Gegenwart des sogenannten Grubbs (I)-Katalysators beschrieben. Zum Einsatz kommt die acyclische Dien-Metathese (ADMET) entsprechender acyclischer α,ω-Diene in Gegenwart von α,ω-bifünktionellen Olefinen, die ringöffhende Metathesepolymerisation (ROMP) fünktionalisierter Cyclooctene wie 5 -Acetoxy cycloocten und die Depolymerisation ungesättigter Polymere wie Polyhepten mit Ethylen. In US 5,880,231 gibt es weder Anhaltspunkte, dass die Aktivität des Grubbs (I) - Katalysators durch Nitrilgruppen nicht beeinträchtigt wird, noch gibt es Hinweise, dass durch Metatheseabbau von Nitrilkautschuk in Gegenwart geeigneter fünktioneller Olefine niedermolekulare fünktionalisierte Nitrilkautschuke herstellbar sind. No. 5,880,231 describes the preparation of telechelic polymers by metathesis polymerization in the presence of the so-called Grubbs (I) catalyst. The acyclic diene metathesis (ADMET) of corresponding acyclic α, ω-dienes in the presence of α, ω-bifunctional olefins, the ring-opening metathesis polymerization (ROMP) of functionalized cyclooctenes such as 5-acetoxy cyclooctene and the depolymerization of unsaturated polymers such as polyepes with ethylene are used , In US Pat. No. 5,880,231 there is no indication that the activity of the Grubbs (I) catalyst is not impaired by nitrile groups, nor is there any evidence that low molecular weight functionalized nitrile rubbers can be prepared by metathesis degradation of nitrile rubber in the presence of suitable functional olefins.
WO-A-2009/009158 beschreibt die Herstellung fünktionalisierter Polymerer durch Metathese, allerdings faktisch ohne Abbau des Molekulargewichts. Hierzu werden ungesättigte Polymere, die gegenüber einer Metathesereaktion„immun" sind und maximal um 5% abgebaut werden, mit doppelbindungshaltigen und fünktionalisierten cyclischen oder acyclischen Verbindungen in Gegenwart geeigneter Katalysatoren umgesetzt. Das ungesättigte Polymer weist keine Doppelbindungen in der Hauptkette, sondern an der Hauptkette hängende Doppelbindungen auf. Als doppelbindungshaltige, fünktionalisierte cyclische oder acyclische Verbindungen werden z.B. (Ci_4alkyl)acrylat, (Ci-4alkyl)methacrylat, Di(Ci-4alkyl)fümarat, Vinylchlorid, Vinylidenchlorid, Vinylacetat, Vinylbutyrat, Vinyl-n-butylether, N-Vinylcarbazol, Allylethylether, Vinyl-(Ci_ 4alkyl)alkohol, Vinyl-(Ci_ alkyl)-methylethylketon, Vinyl-(Ci_ alkyl)acetat, Allylmethylsulfid, Allyl(chloro)dimethylsilan, Allylisocyanat, Allyldiphenylphosphin, Allylhamstoff, Allylsilan, Allyl-Ci_4alkylsilan, Allyl-di(Ci_4alkyl)silan, Allyltri(Ci-4alkyl)silan oder Maleinsäureanhydrid genannt. WO-A-2009/009158 gibt keinerlei Anhaltspunkt dafür, wie nitrilgruppenhaltige ungesättigte Polymere funktionalisiert werden, wobei gleichzeitig mit der Funktionalisierung eine signifikante Reduktion (deutlich >5%) der Molmasse erfolgt. WO-A-2009/009158 describes the preparation of functionalized polymers by metathesis, but in fact without degradation of the molecular weight. For this purpose, unsaturated polymers which are "immune" to a metathesis reaction and are degraded by a maximum of 5% are reacted with double bond-containing and functionalized cyclic or acyclic compounds in the presence of suitable catalysts The unsaturated polymer has no double bonds in the main chain but pendant to the main chain double bonds. As double bond-containing, fünktionalisierte cyclic or acyclic compounds, for example (CI_ 4 alkyl) acrylate, (Ci- 4 alkyl) methacrylate, di (Ci- 4 alkyl) fümarat, vinyl chloride, vinylidene chloride, vinyl acetate, vinyl butyrate, vinyl n-butyl ether , N-vinyl carbazole, allyl ethyl ether, vinyl (CI_ 4 alkyl) alcohol, vinyl (CI_ alkyl) -methylethylketon, vinyl acetate (CI_ alkyl), allyl methyl sulfide, Allyl (chloro) dimethylsilane, allyl isocyanate, allyldiphenylphosphine, Allylhamstoff, allylsilane, allyl CI_ 4 alkyl silane, allyl-di (CI_ 4 alkyl) silane, allyltri (Ci- 4 alkyl) silane or maleic anhydride. WO-A-2009/009158 gives no indication as to how nitrile group-containing unsaturated polymers are functionalized, wherein simultaneously with the functionalization, a significant reduction (significantly> 5%) of the molecular weight takes place.
WO-A-2006/127483 beschreibt den Metatheseabbau von Polybutadien zur Herstellung von funktionalisiertem Polybutadien mit Molmassen von 7.500 bis 100.000 g/mol in Gegenwart eines funktionalisierten acyclischen Diens. Hierfür wird Polybutadien vor dem Metatheseabbau teilweise hydriert, so dass weniger als 0,5 mol%, vorzugsweise weniger als 0,25 mol% vinylischer Doppelbindungen im Polymer verbleiben. Das für den Metatheseabbau eingesetzte acyclische Dien weist eine oder zwei funktionelle Gruppen, insbesondere Alkoxysilangruppen auf und wird in Mengen von 0,0001 bis 1 mol% bezogen auf 1 Mol Doppelbindungen eingesetzt. Der Lehre von WO 2006/127483 kann nicht entnommen werden, welche Maßnahmen zu ergreifen sind, um doppelbindungs- und nitrilhaltige Polymere unter Metatheseabbau zu funktionalisieren. WO-A-2006/127483 describes the metathesis degradation of polybutadiene for the preparation of functionalized polybutadiene having molecular weights of 7,500 to 100,000 g / mol in the presence of a functionalized acyclic diene. For this purpose, polybutadiene is partially hydrogenated before the metathesis degradation, so that less than 0.5 mol%, preferably less than 0.25 mol% vinylic double bonds remain in the polymer. The acyclic diene used for the metathetic degradation has one or two functional groups, in particular alkoxysilane groups, and is used in amounts of from 0.0001 to 1 mol%, based on 1 mol of double bonds. It can not be deduced from the teaching of WO 2006/127483 what measures should be taken to functionalize double bond- and nitrile-containing polymers with metathesis degradation.
US 5,247,023 beschreibt die Herstellung von Kohlenwasserstoffpolymeren mit Borangruppen am Kettenende oder an der Hauptkette. Die Einführung der Borangruppen erfolgt durch Kreuzmetathese von doppelbindungshaltigen Kohlenwasserstoffpolymeren mit doppelbindungs- haltigen Boranen. Als doppelbindungshaltige Kohlenwasserstoffpolymere werden 1,4- Polybutadien, 1,4-Polyisoprene, Polypentenamer, Polyoctenamer, Polynorbornen sowie entsprechende Copolymere eingesetzt. Die für die Metathese eingesetzten Borane leiten sich ab von Dienen oder Trienen wie 1,4-Pentadien, 1,5-Hexadien und 1,7-Octadien, die unter Verwendung von Dialkylboranen, Monoalkylboranen oder Diboranen monohydroboriert werden. Die nach der Metathese erhaltenen boranhaltigen Kohlenwasserstoffpolymere können durch polymeranaloge Reaktionen umgesetzt werden, wobei die Borangruppe in andere funktionelle Gruppen wie Hydroxylgruppen überführt wird. Nach der Lehre von US 5,247,023 werden für die Metathese keine doppelbindungshaltigen Kohlenwasserpolymere eingesetzt, die funktionelle Gruppen wie die in Nitrilkautschuk enthaltenen Nitrilgruppen enthalten. Des Weiteren ist die Synthese der für die Metathese eingesetzten Borane aufwändig, da unter Luft- und Feuchtigkeitsausschluss gearbeitet werden muss. Auch ist bei der Durchführung der Metathese mit technisch verfügbaren Polymeren mit Nebenreaktionen von Wasser mit den Boranen zu rechnen, da technische Polymere häufig geringe Restfeuchtegehalte aufweisen. Des Weiteren ist die Herstellung von Polymeren mit den gewünschten funktionellen Gruppen aufwändig, da nach der Metathese noch eine Polymermodifikation durchgeführt werden muss, um die zunächst eingeführten funktionellen Gruppen in die gewünschten funktionellen Gruppen umzuwandeln. Der Metatheseabbau von Nitrilkautschuken sowie hieraus erhaltene voll- und teilhydrierte Nitrilkautschuke ist prinzipiell bereits bekannt. No. 5,247,023 describes the preparation of hydrocarbon polymers having borane groups at the chain end or on the main chain. Borane groups are introduced by cross-metathesis of double-bond-containing hydrocarbon polymers with double-bond boranes. As double bond-containing hydrocarbon polymers 1,4-polybutadiene, 1,4-polyisoprenes, polypentenamer, polyoctenamer, polynorbornene and copolymers thereof are used. The boranes used for the metathesis are derived from dienes or trienes such as 1,4-pentadiene, 1,5-hexadiene and 1,7-octadiene which are monohydroborated using dialkylboranes, monoalkylboranes or diboranes. The borane-containing hydrocarbon polymers obtained after the metathesis can be reacted by polymer-analogous reactions, the borane group being converted into other functional groups such as hydroxyl groups. According to the teaching of US Pat. No. 5,247,023, no double-bond-containing hydrocarbon polymers containing functional groups such as the nitrile groups contained in nitrile rubber are used for the metathesis. Furthermore, the synthesis of the boranes used for the metathesis is complicated because it must be carried out under air and moisture exclusion. It is also to be expected in carrying out the metathesis with technically available polymers with side reactions of water with the boranes, since technical polymers often have low residual moisture contents. Furthermore, the preparation of polymers having the desired functional groups is complicated since, after the metathesis, a polymer modification still has to be carried out in order to convert the initially introduced functional groups into the desired functional groups. The metathesis degradation of nitrile rubbers and fully and partially hydrogenated nitrile rubbers obtained therefrom is already known in principle.
Beschrieben ist der Metatheseabbau von Nitrilkautschuk beispielsweise in WO-A-02/100905, WO- A-02/100941 und WO-A-03/002613. Die Metathesereaktion wird zweckmäßigerweise im gleichen Lösungsmittel wie die nachfolgende Hydrierreaktion durchgeführt, damit man den abgebauten Nitrilkautschuk nach Beendigung der Abbaureaktion nicht aus dem Lösungsmittel isolieren muss, bevor man ihn der nachfolgenden Hydrierung unterwirft. Für die Katalyse der Metathese- Abbaureaktion verwendet man Metathesekatalysatoren, die gegenüber polaren Gruppen, insbesondere gegenüber Nitrilgruppen, tolerant sind. Described is the metathetic degradation of nitrile rubber, for example, in WO-A-02/100905, WO-A-02/100941 and WO-A-03/002613. The metathesis reaction is expediently carried out in the same solvent as the subsequent hydrogenation reaction, so that the degraded nitrile rubber does not have to be isolated from the solvent after completion of the degradation reaction before it is subjected to the subsequent hydrogenation. Metathesis catalysts which are tolerant of polar groups, especially nitrile groups, are used to catalyze the metathesis degradation reaction.
In WO-A-02/100905 und WO-A-02/100941 werden Verfahren beschrieben, die den Abbau von Nitrilkautschuk-Ausgangspolymeren durch Olefinmetathese und die anschließende Hydrierung zu HNBR mit niedriger Mooney- Viskosität umfassen. Hierbei wird ein Nitrilkautschuk in einem ersten Schritt in Gegenwart eines Co-Olefins und spezieller Komplexkatalysatoren auf Osmium-, Ruthenium-, Molybdän- oder Wolfram-Basis umgesetzt und in einem zweiten Schritt hydriert. Erhältlich sind auf diesem Weg hydrierte Nitrilkautschuke mit einem Gewichtsmittel des Molekulargewichts (Mw) im Bereich von 30.000 bis 250.000, einer Mooney-Viskosität (ML 1+4 bei 100 °C) im Bereich von 3 bis 50 und einem Polydispersitätsindex PDI von kleiner 2.5. Zur Metathese von Nitrilkautschuk kann z.B. der Grubbs (I)-Katalysator eingesetzt werden. Die Metathese wird in Gegenwart eines Co-Olefins durchgeführt. Nach der Lehre von WO-A- 02/100905 ist das Olefin ein geradkettiges oder ein verzweigtes C2-Ci6-01efin wie Ethylen, Isobuten, Styrol oder 1 -Hexen. Des Weiteren wird allgemein angegeben, das Olefin könne auch f nktionalisiert sein, wobei es die Metathese nicht inaktivieren oder sonstige negative Einflüsse haben soll. Es fehlen jedoch jegliche konkrete Hinweise auf f nktionalisierte Olefine, die diese Eigenschaften aufweisen. Nach den Lehren von WO 02/100941 und WO 03/002613 ist das Olefin ein geradkettiges oder ein verzweigtes C2-Ci6-01efin wie Ethylen, Isobuten, Styrol oder 1 -Hexen. Fünktionalisierte Olefine werden in WO 02/100941 und in WO 03/002613 nicht genannt. Zur Steigerung der Aktivität der beim Metatheseabbau von Nitrilkautschuk in Gegenwart von 1- Olefinen eingesetzten Katalysatoren sind unterschiedlichste Zusätze bekannt: In EP-A-1 825 913, EP-A-1 894 946, EP-A-2 027 919, EP-A-2 027 919, EP-A-2 145 681 und EP-A- 2145680 werden verschiedene Zusätze beschrieben, die zu einer Erhöhung der Aktivität von Metathesekatalysatoren führen. Hierbei wird die Metathese von Nitrilkautschuk bevorzugt in Gegenwart eines Co-Olefins durchgeführt, bei dem es sich insbesondere um ein geradkettiges oder verzweigtes C2-Ci6-01efin wie Ethylen, Propylen, Isobuten, Styrol, 1 -Hexen und 1-Octen, vorzugsweise um 1 -Hexen oder 1-Octen handelt. Nicht beschrieben wird, wie nitrilhaltige funktionalisierte Kautschuke mit verringertem Molekulargewicht herzustellen sind. WO-A-02/100905 and WO-A-02/100941 describe processes involving the degradation of nitrile rubber starting polymers by olefin metathesis and the subsequent hydrogenation to low Mooney viscosity HNBR. Here, a nitrile rubber is reacted in a first step in the presence of a co-olefin and special complex catalysts based on osmium, ruthenium, molybdenum or tungsten and hydrogenated in a second step. Hydrogenated nitrile rubbers having a weight average molecular weight (M w ) in the range of 30,000 to 250,000, a Mooney viscosity (ML 1 + 4 at 100 ° C.) in the range from 3 to 50 and a polydispersity index PDI of less than 2.5 are obtainable in this way , For example, the Grubbs (I) catalyst can be used for the metathesis of nitrile rubber. The metathesis is carried out in the presence of a co-olefin. According to the teaching of WO-A-02/100905, the olefin is a straight-chain or a branched C 2 -C 6 -01efin such as ethylene, isobutene, styrene or 1-hexene. Furthermore, it is generally stated that the olefin may also be functionalized, wherein it should not inactivate the metathesis or have other negative influences. However, there is no concrete evidence for functionalized olefins that exhibit these properties. According to the teachings of WO 02/100941 and WO 03/002613, the olefin is a straight-chain or a branched C 2 -C 6 -01efin such as ethylene, isobutene, styrene or 1-hexene. Fünktionalisierte olefins are not mentioned in WO 02/100941 and in WO 03/002613. To increase the activity of the catalysts used in the metathesis degradation of nitrile rubber in the presence of 1-olefins various additives are known: In EP-A-1 825 913, EP-A-1 894 946, EP-A-2 027 919, EP-A No. 2,027,919, EP-A-2 145 681 and EP-A-2145680 describe various additives which lead to an increase in the activity of metathesis catalysts. Here, the metathesis of nitrile rubber is preferably carried out in the presence of a co-olefin, which is in particular a straight-chain or branched C 2 -C 6 -01efin such as ethylene, propylene, isobutene, styrene, 1-hexene and 1-octene, preferably 1-hexene or 1-octene. It is not described how to produce nitrile-containing functionalized rubbers of reduced molecular weight.
Katalysatoren auf Ruthenium- und Osmium-Basis, die sich gut für den Metatheseabbau von Nitrilkautschuk eignen, sind in EP-A-1 760 093, EP-A-1 826 220, EP-A-2 028 194 und in EP-A- 2 027 920 beschrieben. Ruthenium and osmium based catalysts which are well suited for the metathetic degradation of nitrile rubber are described in EP-A-1 760 093, EP-A-1 826 220, EP-A-2 028 194 and EP-A- 2 027 920.
Aus der EP-A-1 760 093 ist es bekannt, den Metatheseabbau von Nitrilkautschuk in Gegenwart von Katalysatoren mit einem Carbenliganden, die ein Phosphoniumradikal tragen, durchzuführen. Die Metathese wird auch hier in Gegenwart eines Co-Olefins durchgeführt, bei dem es sich bevorzugt um ein geradkettiges oder verzweigtes C2-Ci6-01efin wie Ethylen, Propylen, Isobuten, Styrol, 1 -Hexen und 1-Octen, vorzugsweise um 1 -Hexen oder 1-Octen handelt. EP-A-1 760 093 kann nicht entnommen werden, mit welchen Olefinen funktionalisierte Nitrilkautschuke mit verringertem Molekulargewicht herzustellen sind. From EP-A-1 760 093 it is known to carry out the metathesis degradation of nitrile rubber in the presence of catalysts with a carbene ligand carrying a phosphonium radical. The metathesis is also carried out here in the presence of a co-olefin, which is preferably a straight-chain or branched C 2 -C 6 -01efin such as ethylene, propylene, isobutene, styrene, 1-hexene and 1-octene, preferably around 1 -Hexes or 1-octene. EP-A-1 760 093 does not disclose which olefins produce functionalized nitrile rubbers of reduced molecular weight.
Nach der Lehre von EP-A-1 826 220 gelingt ein effizienter Metathese- Abbau von Nitrilkautschuken bereits durch Einsatz geringer Mengen an Katalysatoren mit der allgemeinen Formel (I) mit den dafür angegebenen Bedeutungen der darin genannten Substituenten, Gruppen und Liganden. According to the teaching of EP-A-1 826 220, an efficient metathesis degradation of nitrile rubbers is already possible by using small amounts of catalysts having the general formula (I) with the meanings given for the substituents, groups and ligands mentioned therein.
Auch diese Metathese kann in Gegenwart eines Co-Olefins durchgeführt werden, bei dem es sich bevorzugt um ein geradkettiges oder verzweigtes C2-Ci6-01efin wie Ethylen, Propylen, Isobuten, Styrol, 1 -Hexen und 1-Octen handelt. Aus der EP-A-1 826 220 kann nicht entnommen werden, mit welchen Olefinen erfolgreich nitrilhaltige funktionalisierte Kautschuke mit verringertem Molekulargewicht herzustellen sind. This metathesis can also be carried out in the presence of a co-olefin, which is preferably a straight-chain or branched C 2 -C 6 -01efin such as ethylene, propylene, isobutene, styrene, 1-hexene and 1-octene. From EP-A-1 826 220 it can not be deduced which olefins are successful in producing nitrile-containing functionalized rubbers of reduced molecular weight.
Nach der Lehre von EP-A-2 028 194 eignen sich Katalysatoren der nachfolgend dargestellten allgemeinen Formel (I) -(III) ebenfalls für den Metatheseabbau von NBR. Die Metathese kann ebenfalls in Gegenwart von niedermolekularen Olefinen durchgeführt werden wie z.B. linearen oder verzweigten C2-Ci6-01efinen, bevorzugt Ethylen, Propylen, Isobuten, Styrol, 1 -Hexen und 1- Octen, wobei 1 -Hexen und 1-Octen besonders bevorzugt sind. EP-A-2 028 194 kann nicht entnommen werden, wie nitrilhaltige funktionalisierte Kautschuke mit verringertem Molekulargewicht herzustellen sind. According to the teaching of EP-A-2 028 194, catalysts of the general formula (I) - (III) shown below are also suitable for the metathesis degradation of NBR. The metathesis may also be carried out in the presence of low molecular weight olefins, such as linear or branched C 2 -C 6 -olefins, preferably ethylene, propylene, isobutene, styrene, 1-hexene and 1-octene, with 1-hexene and 1-octene being particularly preferred are preferred. EP-A-2 028 194 can not It can be seen how to produce nitrile-containing functionalized rubbers of reduced molecular weight.
(l) (I I) (I I I) (I) (I I)
Mit den in EP-A-2 027 920 beschriebenen Ru- oder Os-basierten Katalysatoren der nachfolgend dargestellten allgemeinen Formeln, die fluorenylidenhaltige Carbene als Liganden aufweisen, ist ein besonders effizienter Abbau von Nitrilkautschuk in Gegenwart von 1 -Olefinen möglich.  With the Ru- or Os-based catalysts described in EP-A-2 027 920 of the general formulas shown below, which contain fluorenylidene-containing carbenes as ligands, a particularly efficient degradation of nitrile rubber in the presence of 1-olefins is possible.
Allen zuvor genannten Verfahren zum Metatheseabbau von Nitrilkautschuk ist gemeinsam, dass nicht hydrierter Nitrilkautschuk unter Verwendung von 1 -Olefinen, die keine funktionellen Gruppen enthalten, mit Metathesekatalysatoren behandelt wird, wobei das Molekulargewicht des Nitrilkautschuks reduziert und die Breite der Molmassenverteilung enger wird, d.h. der Polydispersitätsindex PDI (Mw/Mn, wobei Mw das Gewichtsmittel und Mn das Zahlenmittel des Molekulargewichts darstellt) sinkt. Die ausgehend von diesen Nitrilkautschuken erhaltenen hydrierten Nitrilkautschuke weisen in Kautschukmischungen gegenüber nicht-metathesierten hydrierten Nitrilkautschuken eine verbesserte Verarbeitbarkeit z.B. eine verbesserte Formfüllung beim Spritzgießen auf. Nach einer peroxidischen Vernetzung dieser Kautschukmischungen werden Vulkanisate mit niedrigerer Shore-A Härte, niedrigerem Modulniveau bei unterschiedlichen Dehnungen sowie niedrigeren Reißfestigkeiten erhalten. All of the above-mentioned processes for metathesis degradation of nitrile rubber have in common that unhydrogenated nitrile rubber is treated with metathesis catalysts using 1-olefins not containing functional groups, whereby the molecular weight of the nitrile rubber is reduced and the width of the molecular weight distribution becomes narrower, that is, the polydispersity index PDI (M w / M n , where Mw is the weight average and Mn is the number average molecular weight) decreases. The hydrogenated nitrile rubbers obtained from these nitrile rubbers have improved processability, for example improved mold filling in injection molding, in rubber mixtures compared to non-methylated hydrogenated nitrile rubbers. After a peroxidic crosslinking of these rubber mixtures Vulkanisate be obtained with lower Shore A hardness, lower module level at different strains and lower tensile strength.
Aus WO-A-00/71554 ist ferner eine Gruppe von Katalysatoren bekannt, die in der Fachwelt als „Grubbs (II) Katalysatoren" bezeichnet werden. Verwendet man einen solchen „Grubbs (II) Katalysator" wie z.B. den nachfolgend dargestellten Katalysator l,3-Bis(2,4,6-trimethylphenyl)-2- imidazolidenyliden) (tricyclohexylphosphin)-ruthenium(phenyl-methylen)dichlorid für die NBR- Metathese (US-A-2004/0132891), so gelingt diese sehr gut ohne Verwendung eines Co-Olefins. WO-A-00/71554 further discloses a group of catalysts known in the art as "Grubbs (II) catalysts." Using such a "Grubbs (II) catalyst" as, for example, catalyst 1 shown below, 3-bis (2,4,6-trimethylphenyl) -2-imidazolidenylidene) (tricyclohexylphosphine) ruthenium (phenylmethylene) dichloride for NBR metathesis (US-A-2004/0132891), so this is very well without use a co-olefin.
Grubbs (II) Katalysator  Grubbs (II) catalyst
Nach der anschließenden Hydrierung, die bevorzugt im gleichen Lösungsmittel durchgeführt wird, weist der hydrierte Nitrilkautschuk niedrigere Molekulargewichte und eine engere Molekulargewichtsverteilung (PDI) auf als bei Verwendung von Katalysatoren des Grubbs-(I)- Typs. Die nach der Lehre von US-A-2004/0132891 erhaltenen hydrierten Nitrilkautschuke weisen reduzierte Mischungsviskositäten und eine bessere Verarbeitbarkeit auf. Allerdings weisen die durch peroxidische Vernetzung hergestellten Vulkanisate ein reduziertes Modulniveau und niedrigere Reißfestigkeiten als Vulkanisate auf der Basis höhermolekularerer hydrierter Nitrilkautschuke auf. Der Lehre von US-A-2004/0132891 ist nicht zu entnehmen, wie fünktionalisierte nitrilhaltige Kautschuke herzustellen sind. After the subsequent hydrogenation, which is preferably carried out in the same solvent, the hydrogenated nitrile rubber has lower molecular weights and a narrower molecular weight distribution (PDI) than when using Grubbs (I) type catalysts. The hydrogenated nitrile rubbers obtained by the teaching of US-A-2004/0132891 have reduced compound viscosities and better processability. However, the vulcanizates prepared by peroxidic crosslinking have a reduced modulus level and lower tear strengths than vulcanizates based on higher molecular weight hydrogenated nitrile rubbers. The teaching of US-A-2004/0132891 can not be deduced how to produce functionalized nitrile rubbers.
Bisher sind keine Maßnahmen bekannt geworden, die die Herstellung funktionalisierter Nitrilkautschuke mittels Metathese ermöglichen. So far, no measures have become known which allow the production of functionalized nitrile rubbers by means of metathesis.
Aufgabe der vorliegenden Erfindung war es daher, ein Verfahren bereitzustellen, das die Herstellung funktionalisierter Nitrilkautschuke ermöglicht, die gleichzeitig ein gegenüber dem Ausgangsnitrilkautschuk verringertes Molekulargewicht Mw aufweisen. It was therefore an object of the present invention to provide a process which makes it possible to produce functionalized nitrile rubbers which at the same time have a molecular weight M w which is reduced compared with the starting nitrile rubber.
Gelöst wird diese Aufgabe, indem man Nitrilkautschuke in Gegenwart eines Metathesekatalysators sowie mindestens einem fünktionalisierten Olefin spezieller Struktur einem Molekulargewichtsabbau unterzieht. Die eingesetzten Nitrilkautschuke können dabei unhydriert oder aber auch teilhydriert sein. Die auf diese Weise erhaltenen Nitrilkautschuke (wiederum unhydriert oder teilhydriert) zeichnen sich durch das Vorhandensein entsprechender funktioneller Gruppen und ein gegenüber dem Ausgangsnitrilkautschuk verringertes Molekulargewicht Mw aus. This object is achieved by subjecting nitrile rubbers in the presence of a metathesis catalyst and at least one functionalized olefin special structure to a molecular weight degradation. The nitrile rubbers used can be unhydrogenated or partially hydrogenated. The nitrile rubbers (again unhydrogenated or partially hydrogenated) obtained in this way are characterized by the presence of appropriate functional groups and a reduced molecular weight M w compared with the starting nitrile rubber.
Sofern im weiteren von„Nitrilkautschuk" gesprochen wird, sind davon sowohl unhydrierte als auch teilhydrierte Nitrilkautschuke umfasst. Gegenstand der Erfindung ist daher ein Verfahren zur Herstellung funktionalisierter Nitrilkautschuke, indem man einen Nitrilkautschuk mit einem Metathese-Katalysator in Kontakt bringt, bei dem es sich um einen Komplexkatalysator auf Basis eines Metalls der 6. oder 8. Nebengruppe des Periodensystems mit mindestens einem carbenartig an das Metall gebundenen Liganden handelt, in Gegenwart mindestens einer Verbindung der allgemeinen Formel (I) oder (II) As used herein, "nitrile rubber" includes both unhydrogenated and partially hydrogenated nitrile rubbers. The invention therefore provides a process for preparing functionalized nitrile rubbers by bringing a nitrile rubber with a metathesis catalyst in contact, which is a complex catalyst based on a metal of the 6th or 8th subgroup of the periodic table with at least one carbene-like the metal-bound ligand, in the presence of at least one compound of general formula (I) or (II)
H2C=CH— CH2— X (I) Y CH— CH=CH— CH^ Z (") wobei H 2 C = CH-CH 2 -X (I) Y CH-CH = CH-CH 2 Z (") where
X OR1 , worin R1 für H, Ci-Ci8 Alkyl, C7-C24 Aralkyl, Phenyl, Naphthyl oder Fluorenyl steht, 0-(CH2-CH2-0)n-R2, worin R2 für H, Ci-Ci8 Alkyl, C7-C24 Aralkyl, Phenyl, Naphthyl oder Fluorenyl steht und n = 1 bis 20 ist, X OR 1 , wherein R 1 is H, Ci-Ci 8 alkyl, C 7 -C 24 aralkyl, phenyl, naphthyl or fluorenyl, 0- (CH 2 -CH 2 -O) n -R 2 , wherein R 2 is H, Ci-Ci 8 alkyl, C 7 -C 24 aralkyl, phenyl, naphthyl or fluorenyl and n = 1 to 20,
0-(CH2-CH(CH3)-0)n-R3, worin R3 für H, Ci-Ci8 Alkyl, C7-C24 Aralkyl, Phenyl, Naphthyl oder Fluorenyl steht und n = 1 bis 20 ist, 0- (CH 2 -CH (CH 3 ) -O) n -R 3 , wherein R 3 is H, Ci-Ci 8 alkyl, C 7 -C 24 aralkyl, phenyl, naphthyl or fluorenyl and n = 1 to 20 is
0-C(=0)-R4, worin R4 für H, Ci-Ci8 Alkyl, C7-C24 Aralkyl, Phenyl, Naphthyl oder Fluorenyl steht, 0-C (= O) -R 4 , in which R 4 is H, C 1 -C 8 -alkyl, C 7 -C 24 -aralkyl, phenyl, naphthyl or fluorenyl,
C6-Ci8 Aryl, welches durch mindestens einen Rest OR5 substituiert ist, worin R5 für H, Ci-C 6 -C 8 aryl which is substituted by at least one OR 5 radical, in which R 5 is H, C 1
Cis Alkyl, C7-C2 Aralkyl, Phenyl, Naphthyl oder Fluorenyl steht, oder Cis is alkyl, C 7 -C 2 aralkyl, phenyl, naphthyl or fluorenyl, or
NH-C(=0)-OR6, worin R6 für H, Ci-Ci8 Alkyl, C7-C24 Aralkyl, Phenyl, Naphthyl oder Fluorenyl steht, bedeutet, und NH-C (= O) -OR 6 , in which R 6 is H, C 1 -C 8 -alkyl, C 7 -C 24 -aralkyl, phenyl, naphthyl or fluorenyl, and
Y und Z gleich oder verschieden sind und Y and Z are the same or different and
OR7, worin R7 für H, Ci-Ci8 Alkyl, C7-C24 Aralkyl, Phenyl, Naphthyl oder Fluorenyl steht,OR 7 , in which R 7 is H, C 1 -C 8 -alkyl, C 7 -C 24 -aralkyl, phenyl, naphthyl or fluorenyl,
0-(CH2-CH2-0)n-R8, worin R8 für H, Ci-Ci8 Alkyl, C7-C24 Aralkyl, Phenyl, Naphthyl oder Fluorenyl steht und n = 1 bis 20 ist, 0- (CH 2 -CH 2 -O) n -R 8 , wherein R 8 is H, Ci-Ci 8 alkyl, C 7 -C 24 aralkyl, phenyl, naphthyl or fluorenyl and n = 1 to 20,
0-(CH2-CH(CH3)-0)n-R9, worin R9 für H, Ci-Ci8 Alkyl, C7-C24 Aralkyl, Phenyl, Naphthyl oder Fluorenyl steht und n = 1 bis 20 ist, 0- (CH 2 -CH (CH 3 ) -O) n -R 9 , wherein R 9 is H, Ci-Ci 8 alkyl, C 7 -C 24 aralkyl, phenyl, naphthyl or fluorenyl and n = 1 to 20 is
0-C(=0)-R10, worin R10 für H, Ci-Ci8 Alkyl, C7-C24 Aralkyl, Phenyl, Naphthyl oder0-C (= O) -R 10 , wherein R 10 is H, Ci-Ci 8 alkyl, C 7 -C 24 aralkyl, phenyl, naphthyl or
Fluorenyl steht, Fluorenyl stands,
CÖ-CIS Aryl, welches durch mindestens einen Rest OR11 substituiert ist , worin R11 für H, Ci-Ci8 Alkyl, C7-C2 Aralkyl, Phenyl, Naphthyl oder Fluorenyl steht, oder C 1 -C -IS aryl which is substituted by at least one radical OR 11 , in which R 11 is H, C 1 -C 8 -alkyl, C 7 -C 2 -aralkyl, phenyl, naphthyl or fluorenyl, or
NH-C(=0)-OR12, worin R12 für H, Ci-Ci8 Alkyl, C7-C24 Aralkyl, Phenyl, Naphthyl oder Fluorenyl steht, bedeuten. NH-C (= O) -OR 12 , wherein R 12 is H, Ci-Ci 8 alkyl, C 7 -C 24 aralkyl, phenyl, naphthyl or fluorenyl mean.
Das erfindungsgemäße Verfahren ermöglicht die Herstellung funktionalisierter Nitrilkautschuke, die über die entsprechenden Endgruppen X oder aber Y und Z verfügen. Durch die simultan ablaufende Metathese und Funktionalisierung der Nitrilkautschuke verfügen die funktionalisierten Nitrilkautschuke über reduziertes Molekulargewicht. Es ist möglich, fünktionalisierte Nitrilkautschuke herzustellen, die über ein Verhältnis von (Mw(e)/Mw(0)) von < 55% verfügen, wobei Mw(e) das Gewichtsmittel des Molekulargewichts des funktionalisierten Nitrilkautschuks nach Durchführung des erfindungsgemäßen Verfahrens und Mw(0) das Gewichtsmittel des Molekulargewichts des eingesetzten Nitrilkautschuks vor Beginn des erfindungsgemäßen Verfahrens darstellt. The process according to the invention makes it possible to prepare functionalized nitrile rubbers which have the corresponding terminal groups X or else Y and Z. Due to the simultaneous metathesis and functionalization of the nitrile rubbers have the functionalized Nitrile rubbers of reduced molecular weight. It is possible to prepare functionalized nitrile rubbers having a ratio of (Mw (e) / Mw (0)) of <55%, where Mw (e) is the weight average molecular weight of the functionalized nitrile rubber after carrying out the process according to the invention and 0) represents the weight-average molecular weight of the nitrile rubber used before the beginning of the process according to the invention.
Funktionalisierten Olefine der allgemeinen Formel (I) und (II) Functionalized olefins of the general formula (I) and (II)
Bevorzugt wird im erfindungsgemäßen Verfahren mindestens eine Verbindung der allgemeinen Formel (I) oder (II) als fünktionalisiertes Olefin eingesetzt, worin  In the process according to the invention, preference is given to using at least one compound of the general formula (I) or (II) as a functionalized olefin, in which
X OR1, worin R1 für H, C1-C12 Alkyl, C7-Ci8 Aralkyl, Phenyl, Naphthyl oder Fluorenyl steht und besonders bevorzugt für H, Ci-C6 Alkyl, C7-C12 Aralkyl oder Phenyl, X is OR 1 wherein R 1 is H, C 1 -C 12 alkyl, C 7 -C 8 aralkyl, phenyl, naphthyl or fluorenyl, and particularly preferably represents H, Ci-C6 alkyl, C7-C 12 aralkyl or phenyl,
0-(CH2-CH2-0)n-R2, worin R2 für H, C1-C12 Alkyl, C7-Ci8 Aralkyl, Phenyl, Naphthyl oder Fluorenyl steht und besonders bevorzugt für H, Ci-C6 Alkyl, C7-C12 Aralkyl oder Phenyl und n gleich 1 bis 20 und besonders bevorzugt gleich 1 bis 6 ist, 0- (CH 2 -CH 2 -O) n -R 2 , where R 2 is H, C 1 -C 12 alkyl, C 7 -C 8 aralkyl, phenyl, naphthyl or fluorenyl and particularly preferably H, C 6 is alkyl, C 7 -C 12 aralkyl or phenyl and n is 1 to 20 and particularly preferably 1 to 6,
0-(CH2-CH(CH3)-0)n-R3, worin R3 für H, C1-C12 Alkyl, C7-Ci8 Aralkyl, Phenyl, Naphthyl oder Fluorenyl steht und besonders bevorzugt für H, Ci-C6 Alkyl, C7-C12 Aralkyl oder Phenyl und n gleich 1 bis 20 und besonders bevorzugt gleich 1 bis 6 ist, 0- (CH 2 -CH (CH 3 ) -O) n -R 3 wherein R 3 is H, C 1 -C 12 alkyl, C 7 -C 8 aralkyl, phenyl, naphthyl or fluorenyl, and more preferably H , Ci-C 6 alkyl, C7-C 12 aralkyl or phenyl and n is 1 to 20 and particularly preferably 1 to 6,
0-C(=0)-R4, worin R4 für H, C1-C12 Alkyl, C7-Ci8 Aralkyl, Phenyl, Naphthyl oder Fluorenyl steht und besonders bevorzugt für H, Ci-C6 Alkyl, C7-C12 Aralkyl oder Phenyl,0-C (= O) -R 4 , wherein R 4 is H, C 1 -C 12 alkyl, C 7 -C 8 aralkyl, phenyl, naphthyl or fluorenyl and more preferably H, Ci-C 6 alkyl, C7 -C 12 aralkyl or phenyl,
C6-Ci2 Aryl, welches durch mindestens einen Rest OR5 substituiert ist, worin R5 für H, Ci- C12 Alkyl, C7-Ci8 Aralkyl, Phenyl, Naphthyl oder Fluorenyl steht und besonders bevorzugt für H, Ci-Ce Alkyl, C7-C12 Aralkyl oder Phenyl oder C 6 -C 2 aryl which is substituted by at least one radical OR 5 , in which R 5 is H, C 1 -C 12 alkyl, C 7 -C 8 aralkyl, phenyl, naphthyl or fluorenyl and particularly preferably H, Ce alkyl, C7-C 12 aralkyl or phenyl, or
NH-C(=0)-OR6, worin R6 für H, Ci-Ci8 Alkyl, C7-C24 Aralkyl, Phenyl, Naphthyl oder Fluorenyl steht und besonders bevorzugt für H, Ci-C6 Alkyl, C7-C12 Aralkyl oder Phenyl, bedeutet, und NH-C (0O) -OR 6 , in which R 6 is H, C 1 -C 8 -alkyl, C 7 -C 24 -aralkyl, phenyl, naphthyl or fluorenyl, and particularly preferably H, C 1 -C 6 -alkyl, C 7- C 12 aralkyl or phenyl, and
Y und Z gleich oder verschieden sind und Y and Z are the same or different and
OR7, worin R7 für H, C1-C12 Alkyl, C7-Ci8 Aralkyl, Phenyl, Naphthyl oder Fluorenyl steht und besonders bevorzugt für H, Ci-C6 Alkyl, C7-C12 Aralkyl oder Phenyl, OR 7 wherein R 7 is H, C 1 -C 12 alkyl, C 7 -C 8 aralkyl, phenyl, naphthyl or fluorenyl, and particularly preferably represents H, Ci-C6 alkyl, C7-C 12 aralkyl or phenyl,
0-(CH2-CH2-0) n-R8, worin R8 für H, C1-C12 Alkyl, C7-Ci8 Aralkyl, Phenyl, Naphthyl oder0- (CH 2 -CH 2 -O) n -R 8 , wherein R 8 is H, C 1 -C 12 alkyl, C 7 -C 8 aralkyl, phenyl, naphthyl or
Fluorenyl steht und besonders bevorzugt für H, Ci-C6 Alkyl, C7-C12 Aralkyl oder Phenyl und n gleich 1 bis 20 und bevorzugt gleich 1 bis 6 ist, Is fluorenyl and particularly preferably represents H, C 1 -C 6 -alkyl, C 7 -C 12 -aralkyl or phenyl and n is 1 to 20 and preferably 1 to 6,
0-(CH2-CH(CH3)-0)n-R9, worin R9 für H, d-C12 Alkyl, C7-C18 Aralkyl, Phenyl, Naphthyl oder Fluorenyl steht und besonders bevorzugt für H, Ci-C6 Alkyl, C7-C12 Aralkyl oder Phenyl und n gleich 1 bis 20 und bevorzugt gleich 1 bis 6 ist, 0- (CH 2 -CH (CH 3 ) -O) n -R 9 where R 9 is H, dC 12 alkyl, C 7 -C 18 aralkyl, phenyl, naphthyl or fluorenyl and particularly preferably H, C 6 is alkyl, C 7 -C 12 aralkyl or phenyl and n is 1 to 20 and preferably 1 to 6,
0-C(=0)-R10, worin R10 für H, C1-C12 Alkyl, C7-Ci8 Aralkyl, Phenyl, Naphthyl oder Fluorenyl steht und besonders bevorzugt für H, Ci-C6 Alkyl, C7-C12 Aralkyl oder Phenyl, C6-C12 Aryl, welches durch mindestens einen Rest OR11 substituiert ist, worin R11 für H, C1-C12 Alkyl, C7-Cig Aralkyl, Phenyl, Naphthyl oder Fluorenyl steht und besonders bevorzugt für H, Ci-C6 Alkyl, C7-C12 Aralkyl oder Phenyl oder 0-C (= O) -R 10 , wherein R 10 is H, C 1 -C 12 alkyl, C 7 -C 8 aralkyl, phenyl, naphthyl or fluorenyl, and more preferably H, C 1 -C 6 alkyl, C7 -C 12 aralkyl or phenyl, C 6 -C 12 aryl which is substituted by at least one radical OR 11 , in which R 11 is H, C 1 -C 12 alkyl, C 7 -C aryl, phenyl, naphthyl or fluorenyl and particularly preferably H, C 1 -C 6 -alkyl, C7-C12 aralkyl or phenyl or
NH-C(=0)-OR12, worin R12 für H, C1-C12 Alkyl, C7-Ci8 Aralkyl, Phenyl, Naphthyl oder Fluorenyl steht und besonders bevorzugt für H, Ci-C6 Alkyl, C7-C12 Aralkyl oder Phenyl, bedeuten. NH-C (= 0) -OR 12 wherein R 12 represents H, C1-C12 alkyl, C 7 -C 8 aralkyl, phenyl, naphthyl or fluorenyl, and particularly preferably represents H, Ci-C6 alkyl, C7-C12 Aralkyl or phenyl.
Derartige Verbindungen der allgemeinen Formel (I) und (II) sind entweder käuflich erhältlich oder aber nach dem Fachmann bekannten Synthese verfahren herstellbar. Such compounds of the general formula (I) and (II) are either commercially available or can be prepared by synthesis methods known to those skilled in the art.
Insbesondere werden erfindungsgemäß die folgenden fünktionalisierte Olefine eingesetzt: In particular, the following functionalized olefins are used according to the invention:
t-Butyl-N-Allylcarbamat p-Allylanisol  t-butyl-N-allylcarbamate p-allylanisole
p-Allylphenol o-Allylphenol  p-allylphenol o-allylphenol
Benzoesäureallylester Allylbenzylether cis-1 ,4-E3isbenzoyloxy-2-buten  Benzoic allyl ester allyl benzyl ether cis-1,4-E3isbenzoyloxy-2-butene
cis-2-Buten-1 ,4-diyl-dibenzoat cis-2-Buten-1 ,4-diyl-diacetat  cis-2-butene-1, 4-diyl-dibenzoate cis-2-butene-1, 4-diyl-diacetate
Metathese-Katalysatoren : Metathesis catalysts:
Bei den erfindungsgemäß einzusetzenden Metathese-Katalysatoren handelt es sich bewährterweise um Komplexkatalysatoren der 6. oder 8. Nebengruppe des Periodensystems, bevorzugt auf Basis von Molybdän, Osmium oder Ruthenium und besonders bevorzugt Osmium oder Ruthenium. Diese Komplexkatalysatoren besitzen das gemeinsame Strukturmerkmal, dass sie mindestens einen Liganden aufweisen, der carbenartig an das Metall gebunden ist. In einer bevorzugten Ausführungsform weist der Komplexkatalysator zwei Carben-Liganden auf, d.h. zwei Liganden, die carbenartig an das Zentralmetall des Komplexes gebunden sind. The metathesis catalysts to be used according to the invention are, as is known, complex catalysts of the 6th or 8th subgroup of the Periodic Table, preferably based on of molybdenum, osmium or ruthenium and more preferably osmium or ruthenium. These complex catalysts have the common structural feature of having at least one ligand carbene-like bound to the metal. In a preferred embodiment, the complex catalyst has two carbene ligands, ie two ligands which are carbene-like bound to the central metal of the complex.
Eingesetzt werden kann beispielsweise ein Katalysator der allgemeinen Formel (A), For example, it is possible to use a catalyst of the general formula (A)
L  L
X1 I R (A) worin X 1 I R (A) wherein
M Osmium oder Ruthenium bedeutet,  M osmium or ruthenium means
X1 und X2 gleich oder verschieden sind und zwei Liganden, bevorzugt anionische Liganden, darstellen, X 1 and X 2 are identical or different and represent two ligands, preferably anionic ligands,
L gleiche oder verschiedene Liganden, bevorzugt neutrale Elektronen-Donoren darstellen,  L represent identical or different ligands, preferably neutral electron donors,
R gleich oder verschieden sind und Wasserstoff, Alkyl, bevorzugt C1-C30- Alkyl, R are the same or different and are hydrogen, alkyl, preferably C 1 -C 30 -alkyl,
Cycloalkyl, bevorzugt C3-C20-Cycloalkyl, Alkenyl, bevorzugt C2-C2o-Alkenyl, Alkinyl, bevorzugt C2-C2o-Alkinyl, Aryl, bevorzugt C6-C2 -Aryl, Carboxylat, bevorzugt Ci-C20- Carboxylat, Alkoxy, bevorzugt Ci-C20-Alkoxy, Alkenyloxy, bevorzugt C2-C20- Alkenyloxy, Alkinyloxy, bevorzugt C2-C20-Alkinyloxy, Aryloxy, bevorzugt C6-C2 - Aryloxy, Alkoxycarbonyl, bevorzugt C2-C20-Alkoxycarbonyl, Alkylamino, bevorzugt Ci-C30-Alkylamino, Alkylthio, bevorzugt Ci-C3o-Alkylthio, Arylthio, bevorzugt C6- C24-Arylthio, Alkylsulfonyl, bevorzugt Ci-C20-Alkylsulfonyl, oder Alkylsulfinyl, bevorzugt Ci-C20-Alkylsulfinyl darstellen, wobei diese Reste alle jeweils optional durch ein oder mehrere Alkyl-, Halogen-, Alkoxy-, Aryl- oder Heteroaryl-Reste substituiert sein können, oder alternativ beide Reste R unter Einbindung des gemeinsamen C-Atoms, an das sie gebunden sind, zu einer cyclischen Gruppe verbrückt sind, die aliphatischer oder aromatischer Natur sein kann, gegebenenfalls substituiert ist und ein oder mehrere Heteroatome enthalten kann. Cycloalkyl, preferably C 3 -C 20 -cycloalkyl, alkenyl, preferably C 2 -C 2 o-alkenyl, alkynyl, preferably C 2 -C 2 o-alkynyl, aryl, preferably C 6 -C 2 -aryl, carboxylate, preferably Ci -C 20 - carboxylate, alkoxy, preferably Ci-C 20 -alkoxy, alkenyloxy, preferably C 2 -C 20 - alkenyloxy, alkynyloxy, preferably C 2 -C 20 alkynyloxy, aryloxy, preferably C 6 -C 2 - aryloxy, alkoxycarbonyl , C 2 -C preferably 20 -alkoxycarbonyl, alkylamino, preferably C 30 alkylamino, alkylthio, preferably Ci-C 3 o-alkylthio, arylthio, preferably C 6 - C 24 arylthio, alkylsulphonyl, preferably C 20 - Alkylsulfonyl, or alkylsulfinyl, preferably Ci-C 20 alkylsulfinyl, where these radicals may each be optionally substituted by one or more alkyl, halogen, alkoxy, aryl or heteroaryl radicals, or alternatively both radicals R with inclusion of the common carbon atom to which they are attached are bridged into a cyclic group which may be aliphatic or aromatic in nature, cf. is optionally substituted and may contain one or more heteroatoms.
In bevorzugten Katalysatoren der allgemeinen Formel (A) ist der eine Rest R Wasserstoff und der andere Rest R bedeutet Ci-C20-Alkyl, C3-Ci0-Cycloalkyl, C2-C20-Alkenyl, C2-C20-Alkinyl, C6-C2 - Aryl, Ci-C2o-Carboxylat, Ci-C2o-Alkoxy, C2-C2o-Alkenyloxy, C2-C2o-Alkinyloxy, Cg-C24-Aryloxy, C2-C20-Alkoxycarbonyl, Ci-C30-Alkylamino, Ci-C30-Alkylthio, C6-C2 -Arylthio, Ci-C20- Alkylsulfonyl oder Ci-C2o-Alkylsulfinyl, wobei diese Reste alle jeweils durch ein oder mehrere Alkyl-, Halogen-, Alkoxy-, Aryl- oder Heteroaryl-Reste substituiert sein können. In preferred catalysts of the general formula (A) is a radical R is hydrogen and the other R represents Ci-C 20 alkyl, C 3 -C 0 cycloalkyl, C 2 -C 20 alkenyl, C 2 -C 20 - alkynyl, C 6 -C 2 - aryl, Ci-C 2 o-carboxylate, Ci-C 2 -alkoxy, C 2 -C 2 o-alkenyloxy, C 2 -C 2 o-alkynyloxy, Cg-C 24 -aryloxy , C 2 -C 20 alkoxycarbonyl, Ci-C 30 alkylamino, Ci-C 30 -alkylthio, C 6 -C 2 arylthio, C 20 - Alkylsulfonyl or Ci-C 2 o-alkylsulfinyl, wherein these radicals may each be substituted by one or more alkyl, halogen, alkoxy, aryl or heteroaryl radicals.
In den Katalysatoren der allgemeinen Formel (A) sind X1 und X2 gleich oder verschieden und stellen zwei Liganden, bevorzugt anionische Liganden, dar. X1 und X2 können beispielsweise Wasserstoff, Halogen, Pseudohalogen, geradkettige oder verzweigte Ci-C30-Alkyl, C6-C2 -Aryl, Ci- C2o-Alkoxy, C6-C2 -Aryloxy, C3-C20-Alkyldiketonat, C6-C2 -Aryldiketonat, Ci-C20-Carboxylat, Ci- C20-Alkylsulfonat, C6-C2 -Arylsulfonat, Ci-C20-Alkylthiol, C6-C2 -Arylthiol, Ci-C20-Alkylsulfonyl oder Ci-C20-Alkylsulfinyl-Reste bedeuten. In the catalysts of the general formula (A), X 1 and X 2 are identical or different and are two ligands, preferably anionic ligands, are X 1 and X 2, for example, hydrogen, halogen, pseudohalogen, straight-chain or branched Ci-C 30th - alkyl, C 6 -C 2 aryl, Ci- C2o-alkoxy, C6-2 aryloxy, C 3 -C 20 -Alkyldiketonat, C 6 -C 2 -Aryldiketonat, Ci-C 20 carboxylate, C - C 20 -alkylsulfonate, C 6 -C 2 -arylsulphonate, Ci-C 20 alkylthiol, C 6 -C 2 -Arylthiol, Ci-C20 alkylsulfonyl, or Ci-C mean 20 alkylsulfinyl radicals.
Die vorgenannten Reste X1 und X2 können ferner durch ein oder mehrere weitere Reste substituiert sein, beispielsweise durch Halogen, bevorzugt Fluor, Ci-Cio- Alkyl, Ci-Cio-Alkoxy oder Cg-C24- Aryl, wobei auch diese Reste gegebenenfalls wiederum durch ein oder mehrere Substituenten substituiert sein können, die aus der Gruppe umfassend Halogen, bevorzugt Fluor, d-C5-Alkyl, Ci- C5-Alkoxy und Phenyl ausgewählt sind. In einer bevorzugten Ausführungsform sind X1 und X2 gleich oder verschieden und bedeuten Halogen, insbesondere Fluor, Chlor, Brom oder Jod, Benzoat, Ci-C5-Carboxylat, Ci-C5-Alkyl, Phenoxy, Ci-C5-Alkoxy, Ci-C5-Alkylthiol, C6-C2 - Arylthiol, C6-C2 -Aryl oder Ci-C5-Alkylsulfonat. In einer besonders bevorzugten Ausführungsform sind X1 und X2 identisch und bedeuten Halogen, insbesondere Chlor, CF3COO, CH3COO, CFH2COO, (CH3)3CO, (CF3)2(CH3)CO, (CF3)(CH3)2CO, PhO (Phenoxy), MeO (Methoxy), EtO (Ethoxy), Tosylat (p-CH3-C6H4-S03), Mesylat (CH3-S03) oder CF3S03 (Trifluormethansulfonat). In der allgemeinen Formel (A) sind L gleiche oder verschiedene Liganden und sind bevorzugt neutrale Elektronen-Donoren. Die beiden Liganden L können beispielsweise unabhängig voneinander einen Phosphin-, sulfonierten Phosphin-, Phosphat-, Phosphinit-, Phosphonit-, Arsin-, Stibin-, Ether-, Amin-, Amid-, Sulfoxid-, Carboxyl-, Nitrosyl-, Pyridin-, Thioether- oder einen Imidazolidin ("Im")-Liganden darstellen. Bevorzugt bedeuten die beiden Liganden L unabhängig voneinander einen C6-C2 -Aryl-, Ci-Cio- Alkyl- oder C3-C20-Cycloalkyl-Phosphin-Liganden, einen sulfonierten C6-C2 -Aryl- oder sulfonierten Ci-Cio-Alkyl-Phosphin-Liganden, einen C6-C2 -Aryl- oder Ci-Cio-Alkyl-Phosphinit- Liganden, einen C6-C2 -Aryl- oder Ci-Cio-Alkylphosphonit-Liganden, einen C6-C2 -Aryl- oder Ci- Cio-Alkylphosphit-Liganden, einen C6-C2 -Aryl- oder Ci-Cio-Alkylarsin-Liganden, einen C6-C2 - Aryl- oder Ci-Cio-Alkylamin-Liganden, einen Pyridin-Liganden, einen C6-C2 -Aryl- oder Ci-Cio- Alkyl-Sulfoxid-Liganden, einen Cß-C24-Aryl- oder Ci-Cio-Alkyl-Ether-Liganden oder einen Cß- C2 -Aryl- oder Ci-Cio-Alkylamid-Liganden, die alle jeweils durch eine Phenylgruppe substituiert sein können, die wiederum gegebenenfalls durch einen Halogen-, Ci-C5-Alkyl- oder d-C5-Alkoxy- Rest substituiert ist. The abovementioned radicals X 1 and X 2 may be further substituted by one or more further radicals, for example by halogen, preferably fluorine, Ci-CIO alkyl, Ci-Cio-alkoxy or Cg-C 24 - aryl, where these radicals optionally in turn may be substituted by one or more substituents selected from the group consisting of halogen, preferably fluoro, C 1 -C 5 alkyl, C 1 -C 5 alkoxy and phenyl. In a preferred embodiment, X 1 and X 2 are identical or different and are halogen, in particular fluorine, chlorine, bromine or iodine, benzoate, C 1 -C 5 -carboxylate, C 1 -C 5 -alkyl, phenoxy, C 1 -C 5 -alkoxy , C 1 -C 5 -alkylthiol, C 6 -C 2 -arylthiol, C 6 -C 2 -aryl or C 1 -C 5 -alkyl sulfonate. In a particularly preferred embodiment, X 1 and X 2 are identical and are halogen, in particular chlorine, CF 3 COO, CH 3 COO, CFH 2 COO, (CH 3 ) 3 CO, (CF 3 ) 2 (CH 3 ) CO, ( CF 3 ) (CH 3 ) 2 CO, PhO (phenoxy), MeO (methoxy), EtO (ethoxy), tosylate (p-CH 3 -C 6 H 4 -SO 3 ), mesylate (CH 3 -SO 3 ) or CF 3 S0 3 (trifluoromethanesulfonate). In the general formula (A), L are the same or different ligands and are preferably neutral electron donors. The two ligands L, for example, independently of each other, a phosphine, sulfonated phosphine, phosphate, phosphinite, phosphonite, arsine, stibin, ether, amine, amide, sulfoxide, carboxyl, nitrosyl, pyridine , Thioether or imidazolidine ("Im") ligands. The two ligands L independently of one another preferably denote a C 6 -C 2 -aryl, C 1 -C -alkyl or C 3 -C 20 -cycloalkyl-phosphine ligand, a sulfonated C 6 -C 2 -aryl or sulfonated C 1 -Cio-alkyl-phosphine ligands, a C 6 -C 2 -aryl or Ci-Cio-alkyl-phosphinite ligands, a C 6 -C 2 -aryl or Ci-Cio-Alkylphosphonit ligands, a C 6 -C 2 aryl or Ci-Cio alkyl phosphite ligand, a C 6 -C 2 aryl or Ci-Cio-alkylarsine ligand, a C 6 -C 2 - aryl or Ci-Cio-alkyl amine ligands , a pyridine ligand, a C 6 -C 2 aryl or Ci-CIO alkyl sulphoxide ligand, a C ß-C24 aryl or Ci-Cio-alkyl ether ligand or a C ß - C 2 -aryl or C 1 -C 10 -alkylamide ligands, each of which is substituted by a phenyl group which may in turn optionally be substituted by a halogen, C 1 -C 5 -alkyl or C 1 -C 5 -alkoxy radical.
Die Bezeichnung „Phosphin" schließt beispielsweise PPh3, P(p-Tol)3, P(o-Tol)3, PPh(CH3)2, P(CF3)3, P(p-FC6H4)3, P(p-CF3C6H4)3, P(C6H4-S03Na)3, P(CH2C6H4-S03Na)3, P(iso-Propyl)3, P(CHCH3(CH2CH3))3, P(Cyclopentyl)3, P(Cyclohexyl)3, P(Neopentyl)3 und P(Neophenyl)3 ein. The term "phosphine" includes, for example, PPh 3, P (p-Tol) 3, P (o-Tol) 3, PPh (CH 3) 2, P (CF 3) 3, P (p-FC 6 H 4) 3 , P (p-CF 3 C 6 H 4 ) 3 , P (C 6 H 4 -SO 3 Na) 3 , P (CH 2 C 6 H 4 -SO 3 Na) 3 , P (iso-propyl) 3 , P (CHCH 3 (CH 2 CH 3 )) 3 , P (cyclopentyl) 3 , P (cyclohexyl) 3 , P (neopentyl) 3 and P (neophenyl) 3 .
Die Bezeichnung „Phosphinit" schließt beispielsweise Triphenylphosphinit, Tricyclohexylphosphinit, Triisopropylphosphinit und Methyldiphenylphosphinit ein. The term "phosphinite" includes, for example, triphenylphosphinite, tricyclohexylphosphinite, triisopropylphosphinite and methyldiphenylphosphinite.
Die Bezeichnung „Phosphit" schließt beispielsweise Triphenylphosphit, Tricyclohexylphosphit, Tri-tert.-Butylphosphit, Triisopropylphosphit und Methyldiphenylphosphit ein. The term "phosphite" includes, for example, triphenyl phosphite, tricyclohexyl phosphite, tri-tert-butyl phosphite, triisopropyl phosphite and methyl diphenyl phosphite.
Die Bezeichnung „Stibin" schließt beispielsweise Triphenylstibin, Tricyclohexylstibin und Trimethylstiben ein. The term "stibin" includes, for example, triphenylstibin, tricyclohexylstibin and trimethylstibene.
Die Bezeichnung„Sulfonat" schließt z.B. Trifluoromethansulfonat, Tosylat und Mesylat ein. The term "sulfonate" includes, for example, trifluoromethanesulfonate, tosylate and mesylate.
Die Bezeichnung„Sulfoxid" schließt beispielsweise (CH3)2S(=0) und (C6H5)2S=0 ein. The term "sulfoxide" includes, for example, (CH 3 ) 2 S (= O) and (C 6 H 5 ) 2 S = O.
Die Bezeichnung„Thioether" schließt beispielsweise CH3SCH3, C6H5SCH3, CH3OCH2CH2SCH3 und Tetrahydrothiophen ein. The term "thioether" includes, for example, CH 3 SCH 3 , C 6 H 5 SCH 3 , CH 3 OCH 2 CH 2 SCH 3 and tetrahydrothiophene.
Die Bezeichnung „Pyridin" soll im Rahmen dieser Anmeldung als Oberbegriff sämtliche stickstoffhaltigen Liganden einschließen wie sie z.B. von Grubbs in der WO-A-03/011455 genannten werden. Beispiele hierfür sind: Pyridin, Picoline (a-, ß-, und γ-Picolin), Lutidine (2,3-, 2,4-, 2,5-, 2,6-, 3,4- und 3,5-Lutidin), Collidin (2,4,6-Trimethylpyridin), Trifluormethylpyridin, Phenylpyridin, 4-(Dimethylamino)pyridin, Chlorpyridine, Brompyridine, Nitropyridine, Chinolin, Pyrimidin, Pyrrol, Imidazol und Phenylimidazol. The term "pyridine" is intended to include in the context of this application as a generic term all nitrogen-containing ligands such as those mentioned by Grubbs in WO-A-03 / 011455. Examples of these are: pyridine, picolines (a-, ß-, and γ- Picoline), lutidines (2,3-, 2,4-, 2,5-, 2,6-, 3,4- and 3,5-lutidine), collidine (2,4,6-trimethylpyridine), trifluoromethylpyridine, Phenylpyridine, 4- (dimethylamino) pyridine, chloropyridines, bromopyridines, nitropyridines, quinoline, pyrimidine, pyrrole, imidazole and phenylimidazole.
Handelt es sich bei einem oder beiden der Liganden L um einen Imidazolidinrest (Im), so weist dieser üblicherweise eine Struktur der allgemeinen Formeln (IIa) oder (IIb) auf, worin If one or both of the ligands L is an imidazolidine radical (Im), this usually has a structure of the general formulas (IIa) or (IIb), wherein
R8, R9, R10, R11 gleich oder verschieden sind und Wasserstoff, geradkettiges oder verzweigtes Ci- C3o-Alkyl, C3-C20-Cycloalkyl, C2-C20-Alkenyl, C2-C2o-Alkinyl, C6-C24-Aryl, Ci- C20-Carboxylat, Ci-C20-Alkoxy, C2-C20-Alkenyloxy, C2-C20-Alkinyloxy, C6-C20-R 8, R 9, R 10, R 11 are identical or different and denote hydrogen, straight-chain or branched Ci- C 3 -alkyl, C 3 -C 20 cycloalkyl, C 2 -C 20 alkenyl, C 2 -C 2 o-alkynyl, C 6 -C 24 aryl, Ci- C 20 carboxylate, C 20 alkoxy, C 2 -C 20 alkenyloxy, C 2 -C 20 alkynyloxy, C 6 -C 20 -
Aryloxy, C2-C20-Alkoxycarbonyl, Ci-C20-Alkylthio, C6-C2o-Arylthio, Ci-C20- Alkylsulfonyl, Ci-C20-Alkylsulfonat, C6-C20-Arylsulfonat oder Ci-C20- Alkylsulfinyl bedeuten. Optional sind einer oder mehrere der Reste R8, R9, R10, R11 unabhängig voneinander durch einen oder mehrere Substituenten, vorzugsweise geradkettiges oder verzweigtes Ci-Cio-Alkyl, C3-C8- Cycloalkyl, Ci-Cio-Alkoxy oder C6-C24-Aryl substituiert, wobei diese vorgenannten Substituenten wiederum durch ein oder mehrere Reste, vorzugsweise ausgewählt aus der Gruppe Halogen, insbesondere Chlor oder Brom, Ci-Cs-Alkyl, Ci-C5-Alkoxy und Phenyl substituiert sein können. Aryloxy, C 2 -C 20 alkoxycarbonyl, Ci-C 20 -alkylthio, C 6 -C 2 o-arylthio, Ci-C 20 - alkylsulfonyl, Ci-C 20 alkyl sulfonate, C 6 -C 20 or C -arylsulphonate C 20 - alkylsulfinyl. Optionally, one or more of R 8 , R 9 , R 10 , R 11 is independently of one another by one or more substituents, preferably straight-chain or branched C 1 -C 10 -alkyl, C 3 -C 8 -cycloalkyl, C 1 -C 10 -alkoxy or C 6 -C 24 -aryl substituted, these aforementioned substituents in turn may be substituted by one or more radicals, preferably selected from the group halogen, in particular chlorine or bromine, Ci-Cs-alkyl, Ci-C 5 alkoxy and phenyl.
Nur zur Klarstellung sei hinzugefügt, dass die in den allgemeinen Formeln (IIa) und (IIb) im Rahmen dieser Anmeldung dargestellten Strukturen des Imidazolidinrests mit den in der Literatur für diesen Imidazohdinrest (Im) häufig auch zu findenden Strukturen (IIa ) und (IIb ), die den Carben-Charakter des Imidazolidinrests hervorheben, gleichbedeutend sind. Dies gilt entsprechend auch für die zugehörigen bevorzugten, nachfolgend noch dargestellten Strukturen (Illa)-(IIIf). For clarification only, the structures of the imidazolidine residue shown in general formulas (IIa) and (IIb) in the context of this application are in common with the structures (IIa) and (IIb) which are frequently found in the literature for this imidazohdine residue (Im). , which emphasize the carbene character of the imidazolidine residue, are synonymous. This also applies correspondingly to the associated preferred structures (IIIa) - (IIIf) which are shown below.
(I Ia') (I Ib') (I Ia ' ) (I Ib ' )
In einer bevorzugten Ausführungsform der Katalysatoren der allgemeinen Formel (A) bedeuten R8 und R9 unabhängig voneinander Wasserstoff, C6-C24-Aryl, besonders bevorzugt Phenyl, geradkettiges oder verzweigtes Ci-Cio-Alkyl, besonders bevorzugt Propyl oder Butyl, oder bilden zusammen unter Einschluss der Kohlenstoffatome, an die sie gebunden sind, einen Cycloalkyl- oder Aryl-Rest, wobei alle vorgenannten Reste gegebenenfalls wiederum durch ein oder mehrere weitere Reste substituiert sein können, ausgewählt aus der Gruppe umfassend geradkettiges oder verzweigtes Ci-Cio- Alkyl, Ci-Cio-Alkoxy, Cg-C24-Aryl und eine funktionelle Gruppe ausgewählt aus der Gruppe von Hydroxy, Thiol, Thioether, Keton, Aldehyd, Ester, Ether, Amin, Imin, Amid, Nitro, Carbonsäure, Disulfid, Carbonat, Isocyanat, Carbodiimid, Carboalkoxy, Carbamat und Halogen. In a preferred embodiment of the catalysts of the general formula (A), R 8 and R 9 independently of one another are hydrogen, C 6 -C 24 -aryl, particularly preferably phenyl, straight-chain or branched C 1 -C 10 -alkyl, particularly preferably propyl or butyl, or form together with the inclusion of the carbon atoms to which they are attached, a cycloalkyl or aryl radical, where all of the abovementioned radicals may in turn optionally be substituted by one or more further radicals selected from the group comprising straight-chain or branched C 1 -C 10 -alkyl , Ci-Cio-alkoxy, Cg-C 2 4-aryl and a functional group selected from the group of hydroxy, thiol, thioether, ketone, aldehyde, ester, ether, amine, imine, amide, nitro, carboxylic acid, disulfide, carbonate, isocyanate, carbodiimide, carboalkoxy, carbamate and halogen.
In einer bevorzugten Ausführungsform der Katalysatoren der allgemeinen Formel (A) sind ferner die Reste R10 und R11 gleich oder verschieden und bedeuten geradkettiges oder verzweigtes Ci-Cio- Alkyl, besonders bevorzugt i-Propyl oder Neopentyl, C3-Ci0-Cycloalkyl, bevorzugt Adamantyl, C6- C24-Aryl, besonders bevorzugt Phenyl, Ci-Cio-Alkylsulfonat, besonders bevorzugt Methansulfonat, C6-Ci0-Arylsulfonat, besonders bevorzugt p-Toluolsulfonat. In a preferred embodiment of the catalysts of the general formula (A), the radicals R 10 and R 11 are identical or different and denote straight-chain or branched Ci-CIO alkyl, particularly preferably i-propyl or neopentyl, C 3 -C cycloalkyl are further 0 , preferably adamantyl, C 6 - C 2 4-aryl, particularly preferably phenyl, Ci-Cio-alkylsulphonate, particularly preferably methanesulphonate, C 6 -C 0 -arylsulphonate, particularly preferably p-toluenesulfonate.
Gegebenenfalls sind die vorgenannten Reste als Bedeutungen von R10 und R11 substituiert durch einen oder mehrere weitere Reste ausgewählt aus der Gruppe umfassend geradkettiges oder verzweigtes Ci-C5-Alkyl, insbesondere Methyl, Ci-C5-Alkoxy, Aryl und eine funktionelle Gruppe ausgewählt aus der Gruppe von Hydroxy, Thiol, Thioether, Keton, Aldehyd, Ester, Ether, Amin, Imin, Amid, Nitro, Carbonsäure, Disulfid, Carbonat, Isocyanat, Carbodiimid, Carboalkoxy, Carbamat und Halogen. Optionally, the abovementioned radicals are substituted as meanings of R 10 and R 11 by one or more further radicals selected from the group comprising straight-chain or branched C 1 -C 5 -alkyl, in particular methyl, C 1 -C 5 -alkoxy, aryl and a functional group selected from the group of hydroxy, thiol, thioether, ketone, aldehyde, ester, ether, amine, imine, amide, nitro, carboxylic acid, disulfide, carbonate, isocyanate, carbodiimide, carboalkoxy, carbamate and halogen.
Insbesondere können die Reste R10 und R11 gleich oder verschieden sein und bedeuten i-Propyl, Neopentyl, Adamantyl, Mesityl oder 2,6-Diisopropylphenyl. In particular, the radicals R 10 and R 11 may be the same or different and are i-propyl, neopentyl, adamantyl, mesityl or 2,6-diisopropylphenyl.
Besonders bevorzugte Imidazolidinreste (Im) haben die nachfolgenden Strukturen (lila) bis (Ulf), wobei Ph jeweils für einen Phenyl-Rest, Bu für einen Butyl-Rest und Mes jeweils für 2,4,6- Trimethylphenyl-Rest steht oder Mes alternativ in allen Fällen für 2,6-Diisopropylphenyl steht. Particularly preferred imidazolidine radicals (Im) have the following structures (IIIa) to (IIIf), where each Ph is a phenyl radical, Bu is a butyl radical and Mes is 2,4,6-trimethylphenyl radical or Mes is alternative in all cases represents 2,6-diisopropylphenyl.
(lila) (l llb)  (purple) (l llb)
(Nie) (llld)  (Never) (Illd)
(Nie) (Ulf) Verschiedenste Vertreter der Katalysatoren der Formel (A) sind prinzipiell bekannt, so z.B. aus der WO-A-96/04289 und der WO-A-97/06185. (Never) (Ulf) Various representatives of the catalysts of the formula (A) are known in principle, for example from WO-A-96/04289 and WO-A-97/06185.
Alternativ zu den bevorzugten Im-Resten steht einer oder beide Liganden L in der allgemeinen Formel (A) bevorzugt auch für gleiche oder verschiedene Trialkylphosphin-Liganden, worin mindestens eine der Alkylgruppen eine sekundäre Alkylgruppe oder ein Cycloalkylgruppe darstellt, bevorzugt iso-Propyl, iso-Butyl, sec-Butyl, Neopentyl, Cyclopentyl oder Cyclohexyl. As an alternative to the preferred Im radicals, one or both ligands L in the general formula (A) preferably also represents identical or different trialkylphosphine ligands, in which at least one of the alkyl groups represents a secondary alkyl group or a cycloalkyl group, preferably isopropyl, iso- Butyl, sec-butyl, neopentyl, cyclopentyl or cyclohexyl.
Besonders bevorzugt stehen in der allgemeinen Formel (A) einer oder beide Liganden L für einen Trialkylphosphin-Liganden, worin mindestens eine der Alkylgruppen eine sekundäre Alkylgruppe oder ein Cycloalkylgruppe darstellt, bevorzugt iso-Propyl, iso-Butyl, sec-Butyl, Neopentyl, Cyclopentyl oder Cyclohexyl. Particularly preferred in the general formula (A) is one or both ligands L for a trialkylphosphine ligand wherein at least one of the alkyl groups represents a secondary alkyl group or a cycloalkyl group, preferably iso-propyl, iso-butyl, sec-butyl, neo-pentyl, cyclopentyl or cyclohexyl.
Besonders bevorzugt sind Katalysatoren, die unter die allgemeine Formel (A) fallen, und die Strukturen (IV) (Grubbs (I)-Katalysator) und (V) (Grubbs (II)-Katalysator), wobei Cy für Cyclohexyl Particularly preferred are catalysts falling under the general formula (A) and the structures (IV) (Grubbs (I) catalyst) and (V) (Grubbs (II) catalyst), wherein Cy represents cyclohexyl
(IV) (V)  (IV) (V)
In einer weiteren Ausführungsform wird ein Katalysator der allgemeinen Formel (AI) eingesetzt, wori  In a further embodiment, a catalyst of the general formula (AI) is used, wori
X1, X2 und L die gleichen allgemeinen, bevorzugten und besonders bevorzugten Bedeutungen haben können wie in der allgemeinen Formel (A), X 1 , X 2 and L may have the same general, preferred and particularly preferred meanings as in the general formula (A),
n gleich 0, 1 oder 2 ist, n is 0, 1 or 2,
m gleich 0, 1, 2, 3 oder 4 ist und m is 0, 1, 2, 3 or 4 and
R' gleich oder verschieden sind und Alkyl-, Cycloalkyl-, Alkenyl-, Alkinyl-, Aryl-, R 'are the same or different and are alkyl, cycloalkyl, alkenyl, alkynyl, aryl,
Alkoxy-, Alkenyloxy-, Alkinyloxy-, Aryloxy-, Alkoxycarbonyl-, Alkylamino-, Alkylthio-, Arylthio-, Alkylsulfonyl- oder Alkylsulfinyl-Reste bedeuten, die alle jeweils durch ein oder mehrere Alkyl-, Halogen-, Alkoxy-, Aryl- oder Heteroaryl- Reste substituiert sein können. Alkoxy, alkenyloxy, alkynyloxy, aryloxy, alkoxycarbonyl, alkylamino, alkylthio, arylthio, alkylsulfonyl, or alkylsulfinyl radicals, all of which each may be substituted by one or more alkyl, halogen, alkoxy, aryl or heteroaryl radicals.
Als bevorzugter Katalysator, der unter die allgemeine Formel (AI) fallt, kann beispielsweise der- jenige der folgenden Formel (VI) eingesetzt werden, wobei Mes jeweils für 2,4,6-Trimethylphenyl und Ph für Phenyl steh As the preferred catalyst falling under the general formula (AI), for example, those of the following formula (VI) can be used, wherein each Mes is 2,4,6-trimethylphenyl and Ph is phenyl
Dieser in der Literatur auch als„Nolan-Katalysator" bezeichnete Katalysator ist beispielsweise aus WO-A-2004/112951 bekannt.  This catalyst, also referred to in the literature as "Nolan catalyst", is known, for example, from WO-A-2004/112951.
Bewährt hat sich auch der Einsatz eines Katalysator der allgemeinen Formel (B), Also has proven the use of a catalyst of the general formula (B),
worin wherein
M Ruthenium oder Osmium bedeutet,  M is ruthenium or osmium,
X1 und X2 gleiche oder verschiedene Liganden, bevorzugt anionische Liganden sind,X 1 and X 2 are identical or different ligands, preferably anionic ligands,
Y Sauerstoff (O), Schwefel (S), einen Rest N-R1 oder einen Rest P-R1 bedeutet, wobei R1 die nachfolgend genannten Bedeutungen besitzt, R1 einen Alkyl-, Cycloalkyl-, Alkenyl-, Alkinyl-, Aryl-, Alkoxy-, Alkenyloxy-, Y is oxygen (O), sulfur (S), a radical NR 1 or a radical PR 1 , where R 1 has the meanings mentioned below, R 1 is an alkyl, cycloalkyl, alkenyl, alkynyl, aryl, alkoxy -, alkenyloxy-,
Alkinyloxy-, Aryloxy-, Alkoxycarbonyl-, Alkylamino-, Alkylthio-, Arylthio-, Alkylsulfonyl- oder Alkylsulfinyl-Rest darstellt, die alle jeweils optional durch ein oder mehrere Alkyl-, Halogen-, Alkoxy-, Aryl- oder Heteroaryl- Alkynyloxy, aryloxy, alkoxycarbonyl, alkylamino, alkylthio, arylthio, alkylsulfonyl or alkylsulfinyl radical, each optionally optionally substituted by one or more alkyl, halogen, alkoxy, aryl or heteroaryl radicals;
Reste substituiert sein können, Radicals can be substituted,
R2, R3, R4 und R5 gleich oder verschieden sind und Wasserstoff, organische oder anorganische R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are the same or different and are hydrogen, organic or inorganic
Reste darstellen,  Represent remnants,
R6 H, einen Alkyl-, Alkenyl-, Alkinyl- oder einen Aryl-Rest bedeutet undR 6 is H, an alkyl, alkenyl, alkynyl or aryl radical and
L ein Ligand ist, der die gleichen Bedeutungen besitzt wie für die Formel (A) genannt. Die Katalysatoren der allgemeinen Formel (B) sind prinzipiell bekannt. Vertreter dieser Verbindungsklasse sind die Katalysatoren, die von Hoveyda et al. in US 2002/0107138 AI und Angew. Chem. Int. Ed. 2003, 42, 4592 beschrieben sind, und die Katalysatoren, die von Grela in WO-A-2004/035596, Eur. J. Org. Chem 2003, 963-966 und Angew. Chem. Int. Ed. 2002, 41, 4038 sowie in J. Org. Chem. 2004, 69, 6894-96 und Chem. Eur. J 2004, 10, 777-784 beschrieben werden. Die Katalysatoren sind käuflich erhältlich bzw. gemäß den angegebenen Literaturstellen herstellbar. In den Katalysatoren der allgemeinen Formel (B) steht L für einen Liganden, der üblicherweise eine Elektronen-Donor-Funktion besitzt und die gleichen allgemeinen, bevorzugten und besonders bevorzugten Bedeutungen annehmen kann wie L in der allgemeinen Formel (A). L is a ligand having the same meanings as mentioned for the formula (A). The catalysts of general formula (B) are known in principle. Representatives of this class of compounds are the catalysts described by Hoveyda et al. in US 2002/0107138 A1 and Angew. Chem. Int. Ed. 2003, 42, 4592 and the catalysts disclosed by Grela in WO-A-2004/035596, Eur. J. Org. Chem 2003, 963-966 and Angew. Chem. Int. Ed. 2002, 41, 4038 and in J. Org. Chem. 2004, 69, 6894-96 and Chem. Eur. J 2004, 10, 777-784. The catalysts are commercially available or can be prepared according to the cited references. In the catalysts of the general formula (B), L is a ligand which usually has an electron-donor function and can assume the same general, preferred and particularly preferred meanings as L in the general formula (A).
Darüber hinaus gilt, dass L in der allgemeinen Formel (B) bevorzugt einen P(R7)3 Rest, wobei R7 unabhängig voneinander Ci-C6 Alkyl, C3-C8-Cycloalkyl oder Aryl bedeuten, oder aber einen gegebenenfalls substituierten Imidazolidinrest („Im") darstellt. Furthermore applies that L in the general formula (B) preferably has a P (R 7) 3 radical, where R 7 is independently Ci-C 6 alkyl, C 3 -C 8 cycloalkyl or aryl, or an optionally substituted Imidazolidinrest ("Im") represents.
Ci-C6-Alkyl steht beispielsweise für Methyl, Ethyl, n-Propyl, iso-Propyl, n-Butyl, sec.-Butyl, tert.- Butyl, n-Pentyl, 1-Methylbutyl, 2-Methylbutyl, 3-Methylbutyl, neo-Pentyl, 1-Ethylpropyl und n- Hexyl. C 1 -C 6 -alkyl is, for example, methyl, ethyl, n-propyl, isopropyl, n-butyl, sec-butyl, tert-butyl, n-pentyl, 1-methylbutyl, 2-methylbutyl, 3-methylbutyl , neo-pentyl, 1-ethylpropyl and n-hexyl.
C3-C8-Cycloalkyl umfasst Cyclopropyl, Cyclobutyl, Cylopentyl, Cyclohexyl, Cycloheptyl und Cyclooctyl. Aryl umfasst einen aromatischen Rest mit 6 bis 24 Gerüstkohlenstoffatomen. Als bevorzugte mono-, bi- oder tricyclische carbocyclische aromatische Reste mit 6 bis 10 Gerüstkohlenstoffatomen seien beispielsweise Phenyl, Biphenyl, Naphthyl, Phenanthrenyl oder Anthracenyl genannt. C 3 -C 8 cycloalkyl includes cyclopropyl, cyclobutyl, cyclopentyl, cyclohexyl, cycloheptyl and cyclooctyl. Aryl comprises an aromatic radical having 6 to 24 skeletal carbon atoms. Preferred mono-, bi- or tricyclic carbocyclic aromatic radicals having 6 to 10 skeletal carbon atoms are, for example, phenyl, biphenyl, naphthyl, phenanthrenyl or anthracenyl.
Der Imidazolidinrest (I oder (IIb) auf, The imidazolidine residue (I or (IIb) on,
(IIa) (IIb)  (IIa) (IIb)
worin R8, R9, R10, R11 gleich oder verschieden sind und Wasserstoff, geradkettiges oder verzweigtes Ci- C3o-Alkyl, C3-C20-Cycloalkyl, C2-C20-Alkenyl, C2-C2o-Alkinyl, C6-C24-Aryl, Ci- C20-Carboxylat, Ci-C20-Alkoxy, C2-C20-Alkenyloxy, C2-C20-Alkinyloxy, C6-C20- Aryloxy, C2-C20-Alkoxycarbonyl, Ci-C20-Alkylthio, C6-C2o-Arylthio, Ci-C20- Alkylsulfonyl, Ci-C20-Alkylsulfonat, C6-C20-Arylsulfonat oder Ci-C20-wherein R 8, R 9, R 10, R 11 are identical or different and denote hydrogen, straight-chain or branched Ci- C 3 -alkyl, C 3 -C 20 cycloalkyl, C 2 -C 20 alkenyl, C 2 -C 2 o-alkynyl, C 6 -C 24 aryl, Ci- C 20 carboxylate, C 20 alkoxy, C 2 -C 20 alkenyloxy, C 2 -C 20 alkynyloxy, C 6 -C 20 - aryloxy, C 2 -C 20 alkoxycarbonyl, Ci-C 20 -alkylthio, C 6 -C 2 o-arylthio, Ci-C 20 - alkylsulfonyl, Ci-C 20 alkyl sulfonate, C 6 -C 20 or C 20 -arylsulphonate -
Alkylsulfinyl bedeuten. Alkylsulfinyl mean.
Gegebenenfalls kann einer oder mehrere der Reste R8, R9, R10, R11 unabhängig voneinander durch einen oder mehrere Substituenten, vorzugsweise geradkettiges oder verzweigtes Ci-Cio-Alkyl, C3- Cg-Cycloalkyl, Ci-Cio-Alkoxy oder C6-C24-Aryl substituiert sein, wobei diese vorgenannten Substituenten wiederum durch ein oder mehrere Reste, vorzugsweise ausgewählt aus der Gruppe Halogen, insbesondere Chlor oder Brom, Ci-Cs-Alkyl, Ci-C5-Alkoxy und Phenyl substituiert sein können. Optionally, one or more of R 8 , R 9 , R 10 , R 11 independently of one another by one or more substituents, preferably straight-chain or branched Ci-Cio-alkyl, C 3 - Cg-cycloalkyl, Ci-Cio-alkoxy or C 6 -C 24 -aryl be substituted, these aforementioned substituents may in turn be substituted by one or more radicals, preferably selected from the group halogen, in particular chlorine or bromine, Ci-Cs-alkyl, Ci-C 5 -alkoxy and phenyl.
Bewährt hat es sich insbesondere, Katalysatoren der allgemeinen Formel (B) einzusetzen, worin R8 und R9 unabhängig voneinander Wasserstoff, C6-C24-Aryl, besonders bevorzugt Phenyl, geradkettiges oder verzweigtes Ci-Cio-Alkyl, besonders bevorzugt Propyl oder Butyl, bedeuten oder zusammen unter Einschluss der Kohlenstoffatome, an die sie gebunden sind, einen Cycloalkyl- oder Aryl-Rest bilden, wobei alle vorgenannten Reste gegebenenfalls wiederum durch ein oder mehrere weitere Reste substituiert sein können, ausgewählt aus der Gruppe umfassend geradkettiges oder verzweigtes Ci-Cio- Alkyl, Ci-Cio-Alkoxy, Cg-C24-Aryl und eine funktionelle Gruppe ausgewählt aus der Gruppe von Hydroxy, Thiol, Thioether, Keton, Aldehyd, Ester, Ether, Amin, Imin, Amid, Nitro, Carbonsäure, Disulfid, Carbonat, Isocyanat, Carbodiimid, Carboalkoxy, Carbamat und Halogen. In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform wird ein Katalysator der allgemeinen Formel (B) eingesetzt, worin die Reste R10 und R11 gleich oder verschieden sind und geradkettiges oder verzweigtes Ci-Cio-Alkyl, besonders bevorzugt i-Propyl oder Neopentyl, C3-Ci0-Cycloalkyl, bevorzugt Adamantyl, C6-C24-Aryl, besonders bevorzugt Phenyl, Ci-Cio-Alkylsulfonat, besonders bevorzugt Methansulfonat, oder C6-Ci0-Arylsulfonat, besonders bevorzugt p-Toluolsulfonat bedeuten. It has proved particularly to use catalysts of the general formula (B) wherein R 8 and R 9 are independently hydrogen, C 6 -C 24 -aryl, particularly preferably phenyl, straight or branched Ci-Cio-alkyl, particularly preferably propyl or Butyl, or together with the inclusion of the carbon atoms to which they are attached, form a cycloalkyl or aryl radical, where all the above radicals may be optionally substituted by one or more further radicals selected from the group comprising straight-chain or branched Ci -Ci-alkyl, Ci-Cio-alkoxy, Cg-C 2 4-aryl and a functional group selected from the group of hydroxy, thiol, thioether, ketone, aldehyde, ester, ether, amine, imine, amide, nitro, carboxylic acid , Disulfide, carbonate, isocyanate, carbodiimide, carboalkoxy, carbamate and halogen. In a further preferred embodiment, a catalyst of the general formula (B) is used in which the radicals R 10 and R 11 are identical or different and straight-chain or branched Ci-Cio-alkyl, particularly preferably i-propyl or neo-pentyl, C 3 -Ci 0 -Cycloalkyl, preferably adamantyl, C 6 -C 24 -aryl, more preferably phenyl, Ci-Cio-alkyl sulfonate, more preferably methanesulfonate, or C 6 -C 0 -aryl sulfonate, particularly preferably p-toluenesulfonate mean.
Gegebenenfalls sind die vorgenannten Reste als Bedeutungen von R10 und R11 substituiert durch einen oder mehrere weitere Reste ausgewählt aus der Gruppe umfassend geradkettiges oder verzweigtes Ci-C5-Alkyl, insbesondere Methyl, Ci-C5-Alkoxy, Aryl und eine funktionelle Gruppe ausgewählt aus der Gruppe von Hydroxy, Thiol, Thioether, Keton, Aldehyd, Ester, Ether, Amin, Imin, Amid, Nitro, Carbonsäure, Disulfid, Carbonat, Isocyanat, Carbodiimid, Carboalkoxy, Carbamat und Halogen. Insbesondere können die Reste R10 und R11 gleich oder verschieden sein und bedeuten i-Propyl, Neopentyl, Adamantyl oder Mesityl. Besonders bevorzugte Imidazolidinreste (Im) haben die bereits zuvor genannten Strukturen (Illa- Illf), wobei Mes jeweils für 2,4,6-Trimethylphenyl steht. Optionally, the abovementioned radicals are substituted as meanings of R 10 and R 11 by one or more further radicals selected from the group comprising straight-chain or branched C 1 -C 5 -alkyl, in particular methyl, C 1 -C 5 -alkoxy, aryl and a functional group selected from the group of hydroxy, thiol, thioether, ketone, aldehyde, ester, ether, amine, imine, amide, nitro, carboxylic acid, disulfide, carbonate, isocyanate, carbodiimide, carboalkoxy, carbamate and halogen. In particular, the radicals R 10 and R 11 may be identical or different and denote i-propyl, neopentyl, adamantyl or mesityl. Particularly preferred imidazolidine radicals (Im) have the previously mentioned structures (Illa-Illf), wherein each Mes is 2,4,6-trimethylphenyl.
In den Katalysatoren der allgemeinen Formel (B) sind X1 und X2 gleich oder verschieden und können beispielsweise Wasserstoff, Halogen, Pseudohalogen, geradkettige oder verzweigte Ci-C30- Alkyl, C6-C2 -Aryl, d-C2o-Alkoxy, C6-C2 -Aryloxy, C3-C20-Alkyldiketonat, C6-C2 -Aryldiketonat, Ci-C20-Carboxylat, Ci-C20-Alkylsulfonat, C6-C2 -Arylsulfonat, Ci-C20-Alkylthiol, C6-C2 -Arylthiol, Ci-C20-Alkylsulfonyl oder Ci-C20-Alkylsulfinyl bedeuten. In the catalysts of the general formula (B) X 1 and X 2 are identical or different and may be, for example, hydrogen, halogen, pseudohalogen, straight-chain or branched Ci-C 30 - alkyl, C 6 -C 2 aryl dC 2 -alkoxy , C 6 -C 2 -Aryloxy, C 3 -C 20 alkyl diketonate, C 6 -C 2 aryldiketonate, Ci-C 20 carboxylate, Ci-C 20 alkyl sulfonate, C 6 -C 2 arylsulfonate, Ci-C 20- alkylthiol, C 6 -C 2 arylthiol, Ci-C 20 alkylsulfonyl or Ci-C 20 alkylsulfinyl.
Die vorgenannten Reste X1 und X2 können ferner durch ein oder mehrere weitere Reste substituiert sein, beispielsweise durch Halogen, bevorzugt Fluor, Ci-Cio-Alkyl, Ci-Cio-Alkoxy oder C6-C2 - Aryl-Reste, wobei auch die letzteren Reste gegebenenfalls wiederum durch ein oder mehrere Substituenten substituiert sein können, die aus der Gruppe umfassend Halogen, bevorzugt Fluor, Ci-C5-Alkyl, Ci-C5-Alkoxy und Phenyl ausgewählt sind. In einer bevorzugten Ausführungsform sind X1 und X2 gleich oder verschieden und bedeuten Halogen, insbesondere Fluor, Chlor, Brom oder Jod, Benzoat, Ci-C5-Carboxylat, Ci-C5-Alkyl, Phenoxy, Ci-C5-Alkoxy, Ci-C5-Alkylthiol, C6-C2 -Arylthiol, C6-C2 -Aryl oder Ci-C5- Alkylsulfonat. In einer besonders bevorzugten Ausführungsform sind X1 und X2 identisch und bedeuten Halogen, insbesondere Chlor, CF3COO, CH3COO, CFH2COO, (CH3)3CO, (CF3)2(CH3)CO, (CF3)(CH3)2CO, PhO (Phenoxy), MeO (Methoxy), EtO (Ethoxy), Tosylat (p-CH3-C6H4-S03), Mesylat (CH3-S03) oder CF3S03 (Trifluormethansulfonat). In der allgemeinen Formel (B) bedeutet der Rest R1 einen Alkyl-, Cycloalkyl-, Alkenyl-, Alkinyl-, Aryl-, Alkoxy-, Alkenyloxy-, Alkinyloxy-, Aryloxy-, Alkoxycarbonyl-, Alkylamino-, Alkylthio-, Arylthio-, Alkylsulfonyl- oder Alkylsulfinyl-Rest, die alle jeweils optional durch ein oder mehrere Alkyl-, Halogen-, Alkoxy-, Aryl- oder Heteroaryl-Reste substituiert sein können. Üblicherweise bedeutet der Rest R einen Ci-C3o-Alkyl, C3-C2o-Cycloalkyl, C2-C2o-Alkenyl, C2- C20-Alkinyl, C6-C2 -Aryl, Ci-C20-Alkoxy, C2-C20-Alkenyloxy, C2-C20-Alkinyloxy, C6-C2 -Aryloxy, C2-C20-Alkoxycarbonyl, Ci-C20-Alkylamino-, Ci-C20-Alkylthio, C6-C2 -Arylthio, Ci-C20- Alkylsulfonyl oder d-C2o-Alkylsulfinyl Rest, die alle jeweils optional durch ein oder mehrere Alkyl-, Halogen-, Alkoxy-, Aryl- oder Heteroaryl-Reste substituiert sein können. The abovementioned radicals X 1 and X 2 may be further substituted by one or more further radicals, for example by halogen, preferably fluorine, Ci-Cio-alkyl, Ci-Cio-alkoxy or C 6 -C 2 - aryl radical, where the latter radicals may optionally in turn be substituted by one or more substituents selected from the group consisting of halogen, preferably fluorine, C 1 -C 5 -alkyl, C 1 -C 5 -alkoxy and phenyl. In a preferred embodiment, X 1 and X 2 are identical or different and are halogen, in particular fluorine, chlorine, bromine or iodine, benzoate, C 1 -C 5 -carboxylate, C 1 -C 5 -alkyl, phenoxy, C 1 -C 5 -alkoxy , C 5 alkylthiol, C 6 -C 2 -Arylthiol, C 6 -C 2 aryl or Ci-C 5 - alkyl sulfonate. In a particularly preferred embodiment, X 1 and X 2 are identical and are halogen, in particular chlorine, CF 3 COO, CH 3 COO, CFH 2 COO, (CH 3 ) 3 CO, (CF 3 ) 2 (CH 3 ) CO, ( CF 3 ) (CH 3 ) 2 CO, PhO (phenoxy), MeO (methoxy), EtO (ethoxy), tosylate (p-CH 3 -C 6 H 4 -SO 3 ), mesylate (CH 3 -SO 3 ) or CF 3 S0 3 (trifluoromethanesulfonate). In the general formula (B), the radical R 1 is an alkyl, cycloalkyl, alkenyl, alkynyl, aryl, alkoxy, alkenyloxy, alkinyloxy, aryloxy, alkoxycarbonyl, alkylamino, alkylthio, arylthio -, Alkylsulfonyl- or alkylsulfinyl radical, each of which may be in each case optionally substituted by one or more alkyl, halogen, alkoxy, aryl or heteroaryl radicals. Typically, the radical R represents a Ci-C 3 -alkyl, C 3 -C 2 o-cycloalkyl, C 2 -C 2 -alkenyl, C 2 - C 20 alkynyl, C 6 -C 2 aryl, Ci- C 20 alkoxy, C 2 -C 20 alkenyloxy, C 2 -C 20 alkynyloxy, C 6 -C 2 aryloxy, C 2 -C 20 alkoxycarbonyl, Ci-C 20 alkylamino, Ci-C 20 - Alkylthio, C 6 -C 2 -arylthio, C 1 -C 20 - Alkylsulfonyl or dC 2 o-alkylsulfinyl radical, each of which may each be optionally substituted by one or more alkyl, halogen, alkoxy, aryl or heteroaryl radicals.
Bevorzugt steht R1 für einen C3-C2o-Cycloalkyl-Rest, einen Cß-C24-Aryl-Rest oder einen geradkettigen oder verzweigten Ci-C30-Alkyl-Rest, wobei letztere gegebenenfalls durch ein oder mehrere Doppel- oder Dreifachbindungen oder auch ein oder mehrere Heteroatome, bevorzugt Sauerstoff oder Stickstoff, unterbrochen sein kann. Besonders bevorzugt steht R1 für einen geradkettigen oder verzweigten Ci-Ci2-Alkyl-Rest. Der C3-C20-Cycloalkyl-Rest umfasst beispielsweise Cyclopropyl, Cyclobutyl, Cylopentyl, Cyclohexyl, Cycloheptyl und Cyclooctyl. R 1 is preferably 24 aryl radical or a straight-chain or branched Ci-C 30 alkyl radical for a C3-C2o-cycloalkyl radical, a C -C ß, the latter being optionally substituted by one or more double or triple bonds, or also one or more heteroatoms, preferably oxygen or nitrogen, may be interrupted. Particularly preferably, R 1 is 2-alkyl radical is a straight or branched Ci-Ci. The C 3 -C 20 cycloalkyl radical includes, for example, cyclopropyl, cyclobutyl, cyclopentyl, cyclohexyl, cycloheptyl and cyclooctyl.
Bei dem Ci-Ci2-Alkyl-Rest kann es sich beispielsweise um Methyl, Ethyl, n-Propyl, iso-Propyl, n- Butyl, sec.-Butyl, tert.-Butyl, n-Pentyl, 1-Methylbutyl, 2-Methylbutyl, 3-Methylbutyl, neo-Pentyl, 1-Ethylpropyl, n-Hexyl, n-Heptyl, n-Octyl, n-Decyl oder n-Dodecyl handeln. Insbesondere steht R1 für Methyl oder Isopropyl. Wherein the Ci-Ci 2 alkyl radical can be, for example, methyl, ethyl, n-propyl, iso-propyl, n-butyl, sec-butyl, tert-butyl, n-pentyl, 1-methylbutyl, 2 Methylbutyl, 3-methylbutyl, neo-pentyl, 1-ethylpropyl, n -hexyl, n-heptyl, n-octyl, n-decyl or n-dodecyl. In particular, R 1 is methyl or isopropyl.
Der C6-C2 -Aryl-Rest steht für einen aromatischen Rest mit 6 bis 24 Gerüstkohlenstoffatomen. Als bevorzugte mono-, bi- oder tricyclische carbocyclische aromatische Reste mit 6 bis 10 Gerüstkohlenstoffatomen seien beispielsweise Phenyl, Biphenyl, Naphthyl, Phenanthrenyl oder Anthracenyl genannt. The C 6 -C 2 aryl radical is an aromatic radical having 6 to 24 skeleton carbon atoms. Preferred mono-, bi- or tricyclic carbocyclic aromatic radicals having 6 to 10 skeletal carbon atoms are, for example, phenyl, biphenyl, naphthyl, phenanthrenyl or anthracenyl.
In der allgemeinen Formel (B) sind die Reste R2, R3, R4 und R5 gleich oder verschieden und können Wasserstoff, organische oder anorganische Reste darstellen. In the general formula (B), the radicals R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are identical or different and may be hydrogen, organic or inorganic radicals.
In einer geeigneten Ausführungsform sind R2, R3, R4, R5 gleich oder verschieden und bedeuten Wasserstoff, Halogen, Nitro, CF3, Alkyl-, Cycloalkyl-, Alkenyl-, Alkinyl-, Aryl-, Alkoxy-, Alkenyloxy-, Alkinyloxy-, Aryloxy-, Alkoxycarbonyl-, Alkylamino-, Alkylthio-, Arylthio, Alkylsulfonyl- oder Alkylsulfinyl-Reste darstellen, die alle jeweils optional durch ein oder mehrere Alkyl-, Alkoxy-, Halogen-, Aryl- oder Heteroaryl-Reste substituiert sein können. In a suitable embodiment, R 2 , R 3 , R 4 , R 5 are identical or different and denote hydrogen, halogen, nitro, CF 3 , alkyl, cycloalkyl, alkenyl, alkynyl, aryl, alkoxy, alkenyloxy , Alkynyloxy, aryloxy, alkoxycarbonyl, alkylamino, alkylthio, arylthio, alkylsulfonyl or alkylsulfinyl radicals, all of which are each optionally substituted by one or more alkyl, alkoxy, halogen, aryl or heteroaryl radicals could be.
Üblicherweise sind R2, R3, R4, R5 gleich oder verschieden und bedeuten Wasserstoff, Halogen, bevorzugt Chlor oder Brom, Nitro, CF3, Ci-C30-Alkyl, C3-C20-Cylcoalkyl, C2-C20-Alkenyl, C2-C20- Alkinyl, C6-C2 -Aryl, Ci-C20-Alkoxy, C2-C20-Alkenyloxy, C2-C20-Alkinyloxy, C6-C2 -Aryloxy, C2- C20-Alkoxycarbonyl, Ci-C20-Alkylamino-, Ci-C20-Alkylthio, C6-C2 -Arylthio, Ci-C20-Alkylsulfonyl oder Ci-C2o-Alkylsulfinyl Reste, die alle jeweils optional durch ein oder mehrere Ci-C3o- Alkyl-, Ci-C20-Alkoxy-, Halogen-, C6-C2 -Aryl- oder Heteroaryl-Reste substituiert sein können. In einer besonders bewährten Ausführungsform sind R2, R3, R4, R5 sind gleich oder verschieden und stehen für Nitro, geradkettige oder verzweigte Ci-C30-Aikyl-, C5-C2o-Cycloalkyl-, geradkettige oder verzweigte Ci-C2o-Alkoxy-Reste oder C6-C24-Aryl-Reste, bevorzugt Phenyl oder Naphthyl. Die Ci-C3o-Alkyl-Reste sowie Ci-C2o-Alkoxy-Reste können optional durch ein oder mehrere Doppel- oder Dreifachbindungen oder auch ein oder mehrere Heteroatome, bevorzugt Sauerstoff oder Stickstoff, unterbrochen sein. Usually, R 2 , R 3 , R 4 , R 5 are identical or different and are hydrogen, halogen, preferably chlorine or bromine, nitro, CF 3 , C 1 -C 30 -alkyl, C 3 -C 20 -cycloalkyl, C 2 - C 20 -alkenyl, C 2 -C 20 - alkynyl, C 6 -C 2 aryl, Ci-C 20 alkoxy, C 2 -C 20 alkenyloxy, C 2 -C 20 alkynyloxy, C 6 -C 2 - aryloxy, C 2 - C 20 alkoxycarbonyl, Ci-C 20 alkylamino, Ci-C 20 -alkylthio, C 6 -C 2 arylthio, Ci-C20 alkylsulfonyl, or Ci-C 2 o-alkylsulfinyl radicals 6 -C 2 aryl or heteroaryl radicals may be substituted o- all optionally by one or more Ci-C 3 alkyl, Ci-C20 alkoxy, halo, C. In a particularly proven embodiment, R 2 , R 3 , R 4 , R 5 are identical or different and are nitro, straight-chain or branched C 1 -C 30 -alkyl, C 5 -C 2 0-cycloalkyl, straight-chain or branched Ci-C2o-alkoxy radicals, or C 6 -C 24 aryl radicals, preferably phenyl or naphthyl. The C 1 -C 30 -alkyl radicals and also C 1 -C 20 -alkoxy radicals may optionally be interrupted by one or more double or triple bonds or else one or more heteroatoms, preferably oxygen or nitrogen.
Ferner können auch zwei oder mehr der Reste R2, R3, R4 oder R5 über aliphatische oder aromatische Strukturen verbrückt sein. R3 und R4 können beispielsweise unter Einbeziehung der Kohlenstoff- Atome, an die sie im Phenylring der Formel (B) gebunden sind, einen ankondensierten Phenylring bilden, so dass insgesamt eine Naphthylstruktur resultiert. Furthermore, two or more of the radicals R 2 , R 3 , R 4 or R 5 may also be bridged via aliphatic or aromatic structures. By way of example, R 3 and R 4 may form a fused-on phenyl ring, including the carbon atoms to which they are bonded in the phenyl ring of the formula (B), so that the overall result is a naphthyl structure.
In der allgemeinen Formel (B) bedeutet der Rest R6 Wasserstoff, einen Alkyl-, Alkenyl-, Alkinyl- oder einen Aryl-Rest. Bevorzugt bedeutet R6 H, einen Ci-C30-Alkyl, einen C2-C2o-Alkenyl-, einen C2-C20-Alkinyl oder einen Cß-C24-Aryl-Rest. Besonders bevorzugt ist R6 Wasserstoff. In the general formula (B), the radical R 6 is hydrogen, an alkyl, alkenyl, alkynyl or an aryl radical. Preferably, R 6 is H, a Ci-C 30 alkyl means a C 2 -C 2 o-alkenyl, C 2 -C 20 alkynyl or a C 2 -C ß 4-aryl radical. More preferably R 6 is hydrogen.
Ferner geeignet sind Katalysatoren gemäß der allgemeinen Formel (Bl), Also suitable are catalysts according to the general formula (B1),
worin wherein
M, L, X1, X2, R1, R2, R3, R4 und R5 die für die allgemeine Formel (B) genannten allgemeinen, bevorzugten und besonders bevorzugten Bedeutungen besitzen können. M, L, X 1 , X 2 , R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 may have the general, preferred and particularly preferred meanings given for the general formula (B).
Die Katalysatoren der allgemeinen Formel (B l) sind z.B. aus US 2002/0107138 AI (Hoveyda al.) prinzipiell bekannt und können nach dort angegebenen Herstellverfahren erhalten werden. The catalysts of the general formula (B l) are e.g. from US 2002/0107138 Al (Hoveyda al.) Known in principle and can be obtained by the production method specified therein.
Besonders bevorzugt sind Katalysatoren der allgemeinen Formel (Bl), wobei Particular preference is given to catalysts of the general formula (B1) where
M Ruthenium darstellt, M represents ruthenium,
X1 und X2 gleichzeitig Halogen, insbesondere gleichzeitig Chlor bedeuten, X 1 and X 2 are simultaneously halogen, in particular chlorine at the same time,
R1 für einen geradkettigen oder verzweigten Ci-Ci2 Alkylrest, insbesondere Isopropyl steht, R2, R , R4, R5 die für die all gemeine Formel (B) genannten allgemeinen und bevorzugten Bedeutungen besitzen, insbesondere alle Wasserstoff bedeuten undR 1 is a straight or branched Ci-Ci 2 alkyl group, especially isopropyl, R 2 , R, R 4 , R 5 have the general and preferred meanings given for the general formula (B), in particular all hydrogen and
L die für die allgemeine Formel (B) genannten allgemeinen und bevorzugten L is the general and preferred formula (B)
Bedeutungen besitzt und insbesondere für eine gegebenenfalls substituierten Imidazolidin-Rest der Formeln (IIa) oder (IIb) steht,  Has meanings and in particular represents an optionally substituted imidazolidine radical of the formulas (IIa) or (IIb),
(IIa) (I Ib)  (IIa) (Ib)
worin  wherein
R8, R9, R10, R11 gleich oder verschieden sind und Wasserstoff, geradkettiges oder verzweigtes Ci-C30-Alkyl, C3-C20-Cylcoaikyl, C2-C2o-Alkenyl, C2-C20- Alkinyl, C6-C24-Aryl, Ci-C20-Carboxylat, Ci-C20-Alkoxy, C2-C20- Alkenyloxy, C2-C20-Alkinyloxy, C6-C24-Aryloxy, C2-C20-Alkoxycarbonyl, Ci-C20-Alkylthio, C6-C24-Arylthio, Ci-C20-Alkylsulfonyl, Ci-C20- Alkylsulfonat, C6-C24-Arylsulfonat oder Ci-C20-Alkylsulfinyl bedeuten, wobei die vorgenannten Reste jeweils durch einen oder mehrere Substituenten, vorzugsweise geradkettiges oder verzweigtes Ci-Ci0-Alkyl, C3-C8-Cycloalkyl, Ci-Cio-Alkoxy oder C6-C24-Aryl substituiert sein können, wobei auch diese vorgenannten Substituenten wiederum durch ein oder mehrere Reste, vorzugsweise ausgewählt aus der Gruppe Halogen, insbesondere Chlor oder Brom, Ci-Cs-Alkyl, Ci-C5-Alkoxy und Phenyl substituiert sein können. R 8 , R 9 , R 10 , R 11 are identical or different and are hydrogen, straight-chain or branched C 1 -C 30 -alkyl, C 3 -C 20 -cyclocoyl, C 2 -C 2 0-alkenyl, C 2 -C 20 - alkynyl, C 6 -C 24 -aryl, C 20 carboxylate, C 20 alkoxy, C 2 -C 20 - alkenyloxy, C 2 -C 20 alkynyloxy, C 6 -C 24 aryloxy, C 2 -C 20 alkoxycarbonyl, Ci-C 20 -alkylthio, C 6 -C 2 4-arylthio, Ci-C 20 alkylsulfonyl, Ci-C 20 - alkyl sulfonate, C 6 -C 24 -arylsulphonate or C 20 - alkylsulfinyl mean, where the aforementioned radicals by one or more substituents, preferably straight-chain or branched Ci-Ci 0 alkyl, aryl, C 3 -C 8 cycloalkyl may be substituted, Ci-Cio-alkoxy or C 6 -C 24, wherein these abovementioned substituents in turn may be substituted by one or more radicals, preferably selected from the group halogen, in particular chlorine or bromine, Ci-Cs-alkyl, Ci-C 5 alkoxy and phenyl.
Ganz besonders bevorzugt ist ein Katalysator, der unter die allgemeine Strukturformel (B l) fällt und die Formel (VII) besitzt, wobei Mes jeweils für 2,4,6-Trimethylphenyl steht. Very particularly preferred is a catalyst which falls under the general structural formula (B l) and has the formula (VII), wherein each Mes is 2,4,6-trimethylphenyl.
Dieser Katalysator (VII) wird in der Literatur auch als„Hoveyda-Katalysator" bezeichnet. Weiterhin geeignete Katalysatoren sind solche, die unter die allgemeine Strukturformel (Bl) fallen und eine der folgenden Formeln (VIII), (IX), (X), (XI), (XII), (XIII), (XIV) und (XV) besitzen, This catalyst (VII) is also referred to in the literature as "Hoveyda catalyst". Further suitable catalysts are those which fall under the general structural formula (B1) and have one of the following formulas (VIII), (IX), (X), (XI), (XII), (XIII), (XIV) and (XV ),
(XII) (XIII) (XII) (XIII)
(XIV) (XV)  (XIV) (XV)
Ein weiterer geeigneter  Another suitable
worin wherein
M, L, X1, X2, R1 und R6 die für die Formel (B) genannten all gemeinen und bevorzugten M, L, X 1 , X 2 , R 1 and R 6 are all common and preferred for the formula (B)
Bedeutungen haben,  Have meanings
R 12 gleich oder verschieden sind und die für die Reste R 2 , R 3 , R 4· und R 5 in der Formel (B) genannten allgemeinen und bevorzugten Bedeutungen, ausgenommen Wasserstoff, besitzen und  R 12 are identical or different and have the general and preferred meanings mentioned for the radicals R 2, R 3, R 4 and R 5 in the formula (B), with the exception of hydrogen, and
n gleich 0, 1, 2 oder 3 ist. n is 0, 1, 2 or 3.
Die Katalysatoren der allgemeinen Formel (B2) sind beispielsweise aus WO-A-2004/035596 (Grela) prinzipiell bekannt und können nach dort angegebenen Herstellverfahren erhalten werden. The catalysts of the general formula (B2) are known in principle, for example, from WO-A-2004/035596 (Grela) and can be obtained by the preparation process indicated there.
Besonders bevorzugt sind Katalysatoren der allgemeinen Formel (B2), wobei Particular preference is given to catalysts of the general formula (B2) where
M Ruthenium darstellt,  M represents ruthenium,
X1 und X2 gleichzeitig Halogen, insbesondere gleichzeitig Chlor bedeuten, X 1 and X 2 are simultaneously halogen, in particular chlorine at the same time,
R1 für einen geradkettigen oder verzweigten C1-C12 Alkylrest, insbesondere für R 1 is a straight-chain or branched C 1 -C 12 alkyl radical, in particular for
Isopropyl steht,  Isopropyl,
R12 die für die all gemeine Formel (B2) genannten Bedeutungen besitzt, R 12 has the meanings given for the general formula (B2),
n gleich 0, 1, 2 oder 3 und insbesondere gleich 0 ist n is 0, 1, 2 or 3 and in particular 0
R6 Wasserstoff bedeutet und R 6 is hydrogen and
L die für die allgemeine Formel (B) genannten Bedeutungen besitzt, und insbesondere für einen gegebenenfalls substituierten Imidazolidin-Rest der Formeln (IIa) oder (IIb) steht, worin R8, R9, R10, R11 gleich oder verschieden sind und die für die insbesondere bevorzugten Katalysatoren der allgemeinen Formel (B l) genannten Bedeutungen besitzen. L has the meanings given for the general formula (B), and in particular for an optionally substituted imidazolidine radical of Formulas (IIa) or (IIb), wherein R 8 , R 9 , R 10 , R 11 are identical or different and have the meanings given for the particular preferred catalysts of the general formula (B l).
Besonders geeignet ist ein Katalysator der nachfolgenden Struktur (XVI) Particularly suitable is a catalyst of the following structure (XVI)
Der Katalysator (XVI) wird in der Literatur auch als„Grela-Katalysator" bezeichnet. The catalyst (XVI) is also referred to in the literature as a "Grela catalyst".
Ein weiterer geeigneter Katalysator, der unter die allgemeine Formel (B2) fällt, besitzt folgende Struktur (XVII), wobei Mes jeweils für 2,4,6-Trimethylphenyl steht. Another suitable catalyst which falls under the general formula (B2) has the following structure (XVII), wherein each Mes is 2,4,6-trimethylphenyl.
Alternativ kann auch dendritisch aufgebauter Katalysator der allgemeinen Formel (B3) eingesetzt werden, Alternatively, dendritically structured catalyst of the general formula (B3) can also be used,
worin D1, D2, D3 und D4 jeweils eine Struktur der nachfolgend dargestellten allgemeinen Formel (XVIII) aufweisen, die über die rechts dargestellte Methylengruppe an das Silicium der Formel (B3) angebunden ist und (XVIII) wherein D 1 , D 2 , D 3 and D 4 each have a structure of the general formula (XVIII) shown below, which is attached via the methylene group shown on the right to the silicon of the formula (B3) and (XVIII)
worin wherein
M, L, X1, X2, R1, R2, R3, R5 und R6 die für die allgemeine Formel (B) genannten allgemeinen und bevorzugten Bedeutungen besitzen können. M, L, X 1 , X 2 , R 1 , R 2 , R 3 , R 5 and R 6 may have the general and preferred meanings given for the general formula (B).
Die Katalysatoren gemäß der allgemeinen Formel (B3) sind aus US 2002/0107138 AI bekannt und gemäß den dort gemachten Angaben herstellbar. The catalysts according to the general formula (B3) are known from US 2002/0107138 AI and can be prepared according to the information given there.
Eine weitere alternative Ausführungsform betrifft einen Katalysator der Formel (B4), Another alternative embodiment relates to a catalyst of the formula (B4)
worin das Symbol · für einen Träger steht. wherein the symbol represents a carrier.
Bevorzugt handelt es sich bei dem Träger um ein Poly(styroldivinylbenzol)-Copolymer (PS-DVB). Die Katalysatoren gemäß Formel (B4) sind aus Chem. Eur. J. 2004 10, 777-784 prinzipiell bekannt und nach dort beschriebenen Herstellmethoden erhältlich. The support is preferably a poly (styrenedivinylbenzene) copolymer (PS-DVB). The catalysts of the formula (B4) are known in principle from Chem. Eur. J. 2004 10, 777-784 and can be obtained by the preparation methods described therein.
Alle vorgenannten Katalysatoren des Typs (B) können entweder als solche eingesetzt werden oder aber auch auf einem festen Träger aufgebracht und immobilisiert werden. Als feste Phasen bzw. Träger sind solche Materialien geeignet, die einerseits inert gegenüber dem Reaktionsgemisch der Metathese sind und zum anderen die Aktivität des Katalysators nicht beeinträchtigen. Einsetzbar sind zur Immobilisierung des Katalysators beispielsweise Metalle, Glas, Polymere, Keramik, organische Polymerkügelchen oder auch anorganische Sol-Gele, Ruß, Kieselsäure, Silikate, Calciumcarbonat und Bariumsulfat. Eine weitere Ausführungsform betrifft einen Katalysator der allgemeinen Formel (C), worin All of the aforementioned catalysts of type (B) can either be used as such or else be applied to a solid support and immobilized. Suitable solid phases or carriers are those materials which, on the one hand, are inert to the metathesis reaction mixture and, on the other hand, do not impair the activity of the catalyst. For immobilization of the catalyst it is possible to use, for example, metals, glass, polymers, ceramics, organic polymer beads or also inorganic sol gels, carbon black, silica, silicates, calcium carbonate and barium sulfate. Another embodiment relates to a catalyst of the general formula (C) wherein
M Ruthenium oder Osmium bedeutet,  M is ruthenium or osmium,
X1 und X2 gleich oder verschieden sind und anionische Liganden darstellen, X 1 and X 2 are the same or different and represent anionic ligands,
R" gleich oder verschieden sind und organische Reste darstellen, R "are the same or different and represent organic radicals,
Im einen gegebenenfalls substituierten Imidazolidinrest darstellt und In an optionally substituted Imidazolidinrest represents and
An ein Anion darstellt. Represents an anion.
Die Katalysatoren der allgemeinen Formel (C) sind prinzipiell bekannt (siehe z.B. Angew. Chem. Int. Ed. 2004,43, 6161-6165). The catalysts of the general formula (C) are known in principle (see, for example, Angew Chem, Int., Ed., 2004, 43, 6161-6165).
X1 und X2 können in der allgemeinen Formel (C) die gleichen allgemeinen, bevorzugten und besonders bevorzugten Bedeutungen besitzen wie in den Formeln (A) und (B). Der Imidazolidinrest (Im) weist üblicherweise eine Struktur der allgemeinen Formeln (IIa) oder (IIb) auf, die bereits für den Katalysator-Typ der Formeln (A) und (B) genannt wurden und kann auch alle dort als bevorzugt genannten Strukturen, insbesondere die der Formeln (Illa)-(IIIf) aufweisen. Die Reste R" sind in der allgemeinen Formel (C) gleich oder verschieden und bedeuten einen geradkettigen oder verzweigten Ci-C30-Alkyl-, C5-C30-Cycloalkyl- oder Aryl-Rest, wobei die Ci- C30-Alkylreste gegebenenfalls durch ein oder mehrere Doppel- oder Dreifachbindungen oder auch ein oder mehrere Heteroatome, bevorzugt Sauerstoff oder Stickstoff, unterbrochen sein können. Aryl umfasst einen aromatischen Rest mit 6 bis 24 Gerüstkohlenstoffatomen. Als bevorzugte mono-, bi- oder tricyclische carbocyclische aromatische Reste mit 6 bis 10 Gerüstkohlenstoffatomen seien beispielsweise Phenyl, Biphenyl, Naphthyl, Phenanthrenyl oder Anthracenyl genannt. X 1 and X 2 in the general formula (C) may have the same general, preferred and particularly preferred meanings as in the formulas (A) and (B). The imidazolidine residue (Im) usually has a structure of the general formulas (IIa) or (IIb) which have already been mentioned for the catalyst type of the formulas (A) and (B) and may also have all the structures mentioned there as preferred, in particular having the formulas (IIIa) - (IIIf). The radicals R 'in the general formula (C) are identical or different and denote a straight-chain or branched Ci-C 30 alkyl, C 5 -C 30 -cycloalkyl or aryl radical, wherein the Ci- C 30 alkyl optionally, by one or more double or triple bonds or also one or more heteroatoms, preferably oxygen or nitrogen, may be interrupted.Aryl comprises an aromatic radical having 6 to 24 skeleton carbon atoms as preferred mono-, bi- or tricyclic carbocyclic aromatic radicals with 6 Up to 10 skeletal carbon atoms are, for example, phenyl, biphenyl, naphthyl, phenanthrenyl or anthracenyl called.
Bevorzugt sind die Reste R" in der allgemeinen Formel (C) gleich und bedeuten Phenyl, Cyclohexyl, Cyclopentyl, Isopropyl, o-Tolyl, o-Xylyl oder Mesityl. The radicals R " in the general formula (C) are preferably identical and are phenyl, cyclohexyl, cyclopentyl, isopropyl, o-tolyl, o-xylyl or mesityl.
Alternativ kann auch ein Katalysator der allgemeinen Formel (D) eingesetzt werden, worin Alternatively, a catalyst of the general formula (D) can be used, in which
M Ruthenium oder Osmium bedeutet,  M is ruthenium or osmium,
R13, R14 unabhängig voneinander Wasserstoff, Ci-C2o-Alkyl, C2-C2o-Alkenyl, C2-C2o Alkinyl, C6- C24-Aryl, Ci-C20-Carboxylat, Ci-C20-Alkoxy, C2-C20-Alkenyloxy, C2-C20-Alkinyloxy, C6- C24-Aryloxy, C2-C20-Alkoxycarbonyl, Ci-C20-Alkylthio, Ci-C20 -Alkylsulfonyl oder Ci- C20 Alkylsulfinyl bedeuten, R 13, R 14 are independently hydrogen, Ci-C 2 -alkyl, C 2 -C 2 -alkenyl, C 2 -C 2 o alkynyl, C 6 - C 24 aryl, C 20 carboxylate, C -C 20 alkoxy, C 2 -C 20 alkenyloxy, C 2 -C 20 alkynyloxy, C 6 - C 24 aryloxy, C 2 -C 20 alkoxycarbonyl, Ci-C20 alkylthio, Ci-C 20 - Alkylsulfonyl or Ci- C 20 alkylsulfinyl,
X3 ein anionischer Ligand ist, X 3 is an anionic ligand,
L2 ein neutraler π-gebundener Ligand ist, unabhängig davon, ob mono- oder polycyclisch,L 2 is a neutral π-bonded ligand, whether mono- or polycyclic,
L3 einen Ligand aus der Gruppe der Phosphine, sulfonierten Phosphine, fluorierten L 3 is a ligand from the group of phosphines, sulfonated phosphines, fluorinated
Phosphine, funktionalisierten Phosphine mit bis zu drei Aminoalkyl-, Ammoniumalkyl-, Alkoxyalkyl-, Alkoxycarbonylalkyl-, Hydrocarbonylalkyl-, Hydroxyalkyl- oder Ketoalkyl-Gruppen, Phosphite, Phosphinite, Phosphonite, Phosphinamine, Arsine, Stibine, Ether, Amine, Amide, Imine, Sulfoxide, Thioether und Pyridine darstellt, Phosphines, functionalized phosphines having up to three aminoalkyl, ammoniumalkyl, alkoxyalkyl, alkoxycarbonylalkyl, hydrocarbonylalkyl, hydroxyalkyl or ketoalkyl groups, phosphites, phosphinites, phosphonites, phosphinamines, arsines, stibines, ethers, amines, amides, imines, Represents sulfoxides, thioethers and pyridines,
Y" ein nicht-koordinierendes Anion ist und Y "is a non-coordinating anion and
n 0, 1, 2, 3, 4 oder 5 ist. n is 0, 1, 2, 3, 4 or 5.
In einer weiteren Ausführungsform wird ein Katalysator der allgemeinen Formel (E) eingesetzt, In a further embodiment, a catalyst of the general formula (E) is used,
worin wherein
M2 Molybdän bedeutet, M 2 molybdenum means
R15 und R1' gleich oder verschieden sind und Wasserstoff, Ci-C20-Alkyl, C2-C20-Alkenyl, C2- C20-Alkinyl, C6-C2 -Aryl, Ci-C20-Carboxylat, Ci-C20-Alkoxy, C2-C20-Alkenyloxy, C2-C20-Alkinyloxy, C6-C2 -Aryloxy, C2-C20-Alkoxycarbonyl, Ci-C20-Alkylthio, Ci- C20 -Alkylsulfonyl oder Ci-C20 Alkylsulfinyl bedeuten, R and R gleich oder verschieden sind und einen substituierten oder einen halogensubstituierten Ci-C2o-Alkyl, C6-C24-Aryl, C6-C30-Aralkyl-Rest oder Silikonenthaltende Analoga davon darstellen. R 15 and R 1 'are identical or different and are hydrogen, Ci-C 20 alkyl, C 2 -C 20 alkenyl, C 2 - C 20 alkynyl, C 6 -C 2 aryl, Ci-C 20 carboxylate , C 1 -C 20 -alkoxy, C 2 -C 20 -alkenyloxy, C 2 -C 20 -alkynyloxy, C 6 -C 2 -aryloxy, C 2 -C 20 -alkoxycarbonyl, C 1 -C 20 -alkylthio, Ci- 20- alkylsulfonyl or Ci-C 20 alkylsulfinyl, 6 represent them -C 30 aralkyl radical or silicon-containing analogs of R and R are the same or different and is a substituted or halo substituted Ci-C 2 -alkyl, C 6 -C 2 4-aryl, C.
Alternativ kann auch ein Katalysator der allgemeinen Formel (F) eingesetzt werden, worin Alternatively, a catalyst of the general formula (F) can be used, in which
L L
M Ruthenium oder Osmium bedeutet,  M is ruthenium or osmium,
X1 und X2 gleich oder verschieden sind und anionische Liganden darstellen, die alle in den allgemeinen Formeln (A) und (B) genannte Bedeutungen von X1 und X2 annehmen können, X 1 and X 2 are identical or different and represent anionic ligands which can assume all the meanings of X 1 and X 2 mentioned in the general formulas (A) and (B),
L gleiche oder verschiedene Liganden darstellt, die alle in den allgemeinen Formeln (A) und (B) genannten Bedeutungen von L annehmen können,  L represents identical or different ligands which may all have the meanings of L given in the general formulas (A) and (B),
R19 and R20 gleich oder verschieden sind und Wasserstoff oder substituiertes oder unsubstituiertes R 19 and R 20 are the same or different and are hydrogen or substituted or unsubstituted
Alkyl bedeuten.  Alkyl.
Alternativ kann auch ein Katalysator der allgemeinen Formel (G), (H) oder (K) eingesetzt werden, Alternatively, a catalyst of the general formula (G), (H) or (K) can also be used,
(G) (H) (K) (G) (H) (K)
wobei in which
M Osmium oder Ruthenium bedeutet, M osmium or ruthenium means
X1 und X2 gleich oder verschieden sind und zwei Liganden, bevorzugt anionische Liganden, darstellen, X 1 and X 2 are identical or different and represent two ligands, preferably anionic ligands,
L einen Liganden, bevorzugt einen neutralen Elektronen-Donor darstellt,  L represents a ligand, preferably a neutral electron donor,
Z1 und 7} gleich oder verschieden sind und neutrale Elektronen-Donoren darstellen, Z 1 and 7} are the same or different and represent neutral electron donors,
R21 und R22 unabhängig voneinander Wasserstoff, Alkyl, Cycloalkyl, Alkenyl, Alkinyl, Aryl, R 21 and R 22 independently of one another are hydrogen, alkyl, cycloalkyl, alkenyl, alkynyl, aryl,
Carboxylat, Alkoxy, Alkenyloxy, Alkinyloxy, Aryloxy, Alkoxycarbonyl, Alkylamino, Alkylthio, Alkylsulfonyl oder Alkylsulfinyl bedeuten, die jeweils durch ein oder mehrere Reste ausgewählt aus Alkyl, Halogen, Alkoxy, Aryl oder Heteroaryl substituiert sind. Die Katalysatoren der allgemeinen Formeln (G), (H) und (K) sind prinzipiell bekannt, so z.B. aus WO 2003/011455 AI, WO 2003/087167 A2, Organometallics 2001, 20, 5314 und Angew. Chem. Int. Ed. 2002, 41, 4038. Die Katalysatoren sind kommerziell verfügbar oder aber nach den in den vorgenannten Literaturstellen angegebenen Herstellungsmethoden synthetisierbar. Carboxyl, alkoxy, alkenyloxy, alkynyloxy, aryloxy, alkoxycarbonyl, alkylamino, alkylthio, alkylsulfonyl or alkylsulfinyl, each substituted by one or more radicals selected from alkyl, halogen, alkoxy, aryl or heteroaryl. The catalysts of the general formulas (G), (H) and (K) are known in principle, for example from WO 2003/011455 Al, WO 2003/087167 A2, Organometallics 2001, 20, 5314 and Angew. Chem. Int. Ed. 2002, 41, 4038. The catalysts are commercially available or can be synthesized by the production methods indicated in the abovementioned references.
In den erfindungsgemäß einsetzbaren Katalysatoren der allgemeinen Formeln (G), (H) und (K) eingesetzt sind Z1 und Z2 gleich oder verschieden und stellen neutrale Elektronen-Donoren dar. Diese Liganden sind üblicherweise schwach koordinierend. Typischerweise handelt es sich um optional substituierte heterocyclische Gruppen. Hierbei kann es sich um fünf oder sechsgliedrige monocyclische Gruppen mit 1 bis 4, bevorzugterweise 1 bis 3 und besonders bevorzugt 1 oder 2 Heteroatomen handeln oder um zwei oder polycyclische Strukturen aus 2, 3, 4 oder 5 solcher fünf oder sechsgliedriger monocyclischer Gruppen, wobei alle jeweils vorgenannten Gruppen optional durch ein oder mehrere Alkyl, bevorzugt Ci-Ci0-Alkyl, Cycloalkyl, bevorzugt C3-C8-Cycloalkyl, Alkoxy, bevorzugt Ci-Ci0-Alkoxy, Halogen, bevorzugt Chlor oder Brom, Aryl, bevorzugt C6-C24- Aryl, oder Heteroaryl, bevorzugt C5-C23 Heteroaryl-Reste, die jeweils erneut durch ein oder mehrere Gruppen, bevorzugt ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Halogen, inbesondere Chlor oder Brom, Ci-C5-Alkyl, Ci-C5-Alkoxy und Phenyl substituiert sein können. Used in the present invention can be used catalysts of the general formulas (G), (H) and (K) Z 1 and Z 2 are identical or different and represent uncharged electron donors. These ligands are usually weakly coordinating. Typically, these are optionally substituted heterocyclic groups. These may be five or six-membered monocyclic groups having from 1 to 4, preferably 1 to 3, and more preferably 1 or 2 heteroatoms or two or polycyclic structures of 2, 3, 4 or 5 such five or six membered monocyclic groups, all each of the aforementioned groups is optionally replaced by one or more alkyl, preferably Ci-Ci 0 alkyl, cycloalkyl, preferably C 3 -C 8 -cycloalkyl, alkoxy, preferably Ci-Ci 0 alkoxy, halogen, preferably chlorine or bromine, aryl, preferably C 6 -C 24 - aryl, or heteroaryl, preferably C 5 -C 2 3 heteroaryl radicals, each again by one or more groups, preferably selected from the group consisting of halogen, in particular chlorine or bromine, Ci-C 5 alkyl , Ci-C 5 alkoxy and phenyl may be substituted.
Beispiele für Z1 und Z2 umfassen Stickstoff enthaltende Heterocyclen wie Pyridine, Pyridazine, Bipyridine, Pyrimidine, Pyrazine, Pyrazolidine, Pyrrolidine, Piperazine, Indazole, Quinoline, Purine, Acridine, Bisimidazole, Picolylimine, Imidazolidine und Pyrrole. Examples of Z 1 and Z 2 include nitrogen-containing heterocycles such as pyridines, pyridazines, bipyridines, pyrimidines, pyrazines, pyrazolidines, pyrrolidines, piperazines, indazoles, quinolines, purines, acridines, bisimidazoles, picolylimines, imidazolidines and pyrroles.
Z1 und Z2 können auch miteinander verbrückt sein unter Ausbildung einer cychschen Struktur. In diesem Fall handelt es sich bei Z1 und Z2 um einen einzigen zweizähnigen Liganden. Z 1 and Z 2 may also be bridged together to form a cyan structure. In this case, Z 1 and Z 2 are a single bidentate ligand.
In den Katalysatoren der allgemeinen Formeln (G), (H) und (K) kann L die gleichen allgemeinen, bevorzugten und besonders bevorzugten Bedeutungen annehmen wie L in den allgemeinen Formeln (A) und (B). In den Katalysatoren der allgemeinen Formeln (G), (H) und (K) sind R21 und R22 gleich oder verschieden und bedeuten Alkyl, bevorzugt Ci-C30-Alkyl, besonders bevorzugt Ci-C2o-Alkyl, Cycloalkyl, bevorzugt C3-C20-Cycloalkyl, besonders bevorzugt C3-C8-Cycloalkyl, Alkenyl, bevorzugt C2-C20-Alkenyl, besonders bevorzugt C2-Ci6-Alkenyl, Alkinyl, bevorzugt C2-C20- Alkinyl, besonders bevorzugt C2-Ci6-Alkinyl, Aryl, bevorzugt C6-C24-Aryl, Carboxylat, bevorzugt Ci-C2o-Carboxylat, Alkoxy, bevorzugt Ci-C2o-Alkoxy, Alkenyloxy, bevorzugt C2-C2o-Alkenyloxy, Alkinyloxy, bevorzugt C2-C20-Alkynyloxy, Aryloxy, bevorzugt C6-C24-Aryloxy, Alkoxycarbonyl, bevorzugt C2-C20-Alkoxycarbonyl, Alkylamino, bevorzugt Ci-C30-Alkylamino, Alkylthio, bevorzugt Ci-C30-Alkylthio, Arylthio, bevorzugt C6-C24-Arylthio, Alkylsulfonyl, bevorzugt Ci-C20- Alkylsulphonyl, oder Alkylsulfinyl, bevorzugt Ci-C2o-Alkylsulphinyl, wobei die vorgenannten Substituenten durch einen oder mehrere Alkyl, Halogen, Alkoxy, Aryl oder Heteroaryl Reste substituiert sein können. In the catalysts of the general formulas (G), (H) and (K) L may have the same general, preferred and particularly preferred meanings as L in the general formulas (A) and (B). In the catalysts of the general formulas (G), (H) and (K), R 21 and R 22 are identical or different and denote alkyl, preferably C 1 -C 30 -alkyl, particularly preferably C 1 -C 20 -alkyl, cycloalkyl, preferably C 3 -C 20 -cycloalkyl, particularly preferably C 3 -C 8 -cycloalkyl, alkenyl, preferably C 2 -C 20 -alkenyl, particularly preferably C 2 -C 6 -alkenyl, alkynyl, preferably C 2 -C 20 -alkynyl , more preferably C 2 -C 6 -alkynyl, aryl, preferably C 6 -C 24 -aryl, carboxylate, preferably Ci-C 2 o-carboxylate, alkoxy, preferably Ci-C 2 -alkoxy, alkenyloxy, preferably C 2 - C 2 o-alkenyloxy, alkynyloxy, preferably C 2 -C 20 -alkynyloxy, aryloxy, preferably C 6 -C 24 -aryloxy, alkoxycarbonyl, preferably C 2 -C 20 -alkoxycarbonyl, alkylamino, preferably C 1 -C 30 -alkylamino, alkylthio . preferably C 30 alkylthio, arylthio, preferably C 6 -C 24 -arylthio, alkylsulphonyl, preferably C 20 - alkylsulphonyl, or alkylsulphinyl, preferably Ci-C 2 o-alkylsulphinyl wherein the aforementioned substituents with one or more alkyl , Halogen, alkoxy, aryl or heteroaryl radicals may be substituted.
In den Katalysatoren der allgemeinen Formeln (G), (H) und (K) sind X1 und X2 gleich oder verschieden und können die gleichen allgemeinen, bevorzugten und besonders bevorzugten Bedeutungen haben wie zuvor für X1 und X2 in der all gemeinen Formel (A) angegeben. Bevorzugt werden Katalysatoren der allgemeinen Formeln (G), (H) und (K) eingesetzt, wobei M Ruthenium ist, In the catalysts of general formulas (G), (H) and (K), X 1 and X 2 are the same or different and may have the same general, preferred and particularly preferred meanings as previously for X 1 and X 2 in general Formula (A) indicated. Preference is given to using catalysts of the general formulas (G), (H) and (K) where M is ruthenium,
X1 und X2 beide Halogen, insbesondere Chlor darstellen, X 1 and X 2 are both halogen, in particular chlorine,
R1 und R2 gleich oder verschieden sind und fünf- oder sechsgliedrige monocyclische Gruppen mit 1 bis 4, bevorzugterweise 1 bis 3 und besonders bevorzugt 1 oder 2 Heteroatomen darstellen oder zwei- oder polycyclische Strukturen aus 2, 3, 4 oderR 1 and R 2 are the same or different and are five- or six-membered monocyclic groups having 1 to 4, preferably 1 to 3 and particularly preferably 1 or 2 heteroatoms or di- or polycyclic structures of 2, 3, 4 or
5 solcher fünf- oder sechsgliedriger monocyclischer Gruppen, wobei alle jeweils vorgenannten Gruppen durch ein oder mehrere Alkyl, bevorzugt Ci-Cio- Alkyl, Cycloalkyl, bevorzugt C3-C8-Cycloalkyl, Alkoxy, bevorzugt Ci-Ci0-Alkoxy, Halogen, bevorzugt Chlor oder Brom, Aryl, bevorzugt C6-C2 -Aryl, oder Heteroaryl, bevorzugt C5-C23 Heteroaryl-Reste substituiert sein können, 5 such five- or six-membered monocyclic groups wherein all aforementioned groups in each case by one or more alkyl, preferably Ci-CIO alkyl, cycloalkyl, preferably C 3 -C 8 -cycloalkyl, alkoxy, preferably Ci-Ci 0 alkoxy, halogen, preferably chlorine or bromine, aryl, preferably C 6 -C 2 -aryl, or heteroaryl, preferably C 5 -C 23 heteroaryl radicals may be substituted,
R21 und R22 gleich oder verschieden sind und Ci-C30-Alkyl C3-C20-Cycloalkyl, C2-C20-Alkenyl, R 21 and R 22 are identical or different and C 1 -C 30 -alkyl C 3 -C 20 -cycloalkyl, C 2 -C 20 -alkenyl,
C2-C20-Alkynyl, C6-C24-Aryl, Ci-C20-Carboxylate, Ci-C2o-Alkoxy, C2-C20- Alkenyloxy, C2-C20-Alkynyloxy, C6-C2 -Aryloxy, C2-C20-Alkoxycarbonyl, Ci-C30- Alkylamino, Ci-C30-Alkylthio, C6-C2 -Arylthio, Ci-C20-Alkylsulphonyl, Ci-C20- Alkylsulphinyl darstellen, und C 2 -C 20 alkynyl, C 6 -C 24 -aryl, C 20 carboxylates, C 2 -alkoxy, C 2 -C 20 - alkenyloxy, C 2 -C 20 alkynyloxy, C 6 - C 2 aryloxy, C 2 -C 20 alkoxycarbonyl, Ci-C 30 - represent alkylsulphinyl, - alkylamino, Ci-C 30 -alkylthio, C 6 -C 2 arylthio, Ci-C20 alkylsulphonyl, Ci-C 20 and
L eine Struktur der bereits zuvor beschriebenen allgemeinen Formeln (IIa) oder (IIb), inbesondere der Formeln (lila) bis (Ulf) besitzt.  L has a structure of the above-described general formulas (IIa) or (IIb), in particular of the formulas (IIIa) to (IIIf).
Ein besonders bevorzugter Katalysator, der unter die allgemeine Formel (G) fällt, besitzt die Struktur (XIX), worin A particularly preferred catalyst falling within the general formula (G) has the structure (XIX) wherein
R und R gleich oder verschieden sind und Halogen, geradkettiges oder verzweigtes C1-C20- Alkyl, Ci-C2o-Heteroalkyl, Ci-Cio-Haloalkyl, Ci-Cio-Alkoxy, C6-C24-Aryl, bevorzugt Phenyl, Formyl, Nitro, Stickstoff-Heterocyclen, bevorzugt Pyridin, Piperidin und Pyrazin, Carboxy, Alkylcarbonyl, Halocarbonyl, Carbamoyl, Thiocarbomoyl, Carbamido, Thioformyl, Amino, Dialkylamino, Tnalkylsilyl und Trialkoxysilyl bedeuten.  R and R are the same or different and are halogen, straight-chain or branched C 1 -C 20 -alkyl, C 1 -C 20 -heteroalkyl, C 1 -C 10 -haloalkyl, C 1 -C 10 -alkoxy, C 6 -C 24 -aryl, preferably phenyl, formyl, nitro, Nitrogen heterocycles, preferably pyridine, piperidine and pyrazine, carboxy, alkylcarbonyl, halocarbonyl, carbamoyl, thiocarbomoyl, carbamido, thioformyl, amino, dialkylamino, Tnalkylsilyl and trialkoxysilyl mean.
Die genannten Reste C1-C20- Alkyl, Ci-C2o-Heteroalkyl, Ci-Cio-Haloalkyl, Ci-Cio-Alkoxy, C6-C24- Aryl, bevorzugt Phenyl, Formyl, Nitro, Stickstoff-Heterocyclen, bevorzugt Pyridin, Piperidin und Pyrazin, Carboxy, Alkylcarbonyl, Halocarbonyl, Carbamoyl, Thiocarbomoyl, Carbamido, Thioformyl, Amino, Trialkylsilyl und Trialkoxysilyl können jeweils wieder durch ein oder mehrere Reste Halogen, bevorzugt Fluor, Chlor oder Brom, d-C5-Alkyl, Ci-C5-Alkoxy oder Phenyl substituiert sein. The cited radicals C 1 -C 20 -alkyl, C 1 -C 20 -heteroalkyl, C 1 -C 10 -haloalkyl, C 1 -C 10 -alkoxy, C 6 -C 24 -aryl, preferably phenyl, formyl, nitro, nitrogen heterocycles, preferably pyridine, piperidine and pyrazine , Carboxy, alkylcarbonyl, halocarbonyl, carbamoyl, thiocarbomoyl, carbamido, thioformyl, amino, trialkylsilyl and trialkoxysilyl may each again be halogen by one or more radicals, preferably fluorine, chlorine or bromine, C 1 -C 5 -alkyl, C 1 -C 5 -alkoxy or phenyl be substituted.
Besonders bevorzugte Ausführungsformen des Katalysators der Formel (XIX) besitzen die Strukturen (XIX a) oder (XIX b), wobei R23 und R24 die gleichen Bedeutungen besitzen wie in der Formel XIX) angegeben. Particularly preferred embodiments of the catalyst of the formula (XIX) have the structures (XIX a) or (XIX b), wherein R 23 and R 24 have the same meanings as indicated in the formula XIX).
(XlXa)  (XlXa)
Wenn R und R in Formel (XlXa) für Br stehen, wird in der Literatur vom "Grubbs III Katalysator" gesprochen. Weitere geeignete Katalysatoren, die unter die allgemeinen Formeln (G), (H) und (K) fallen, besitzen die nachfolgend genannten Strukturformen (XX)-(XXXI), wobei Mes jeweils für 2,4,6- Trimeth lphenyl und Ph für Phenyl steht. When R and R in formula (XIVa) represent Br, the literature refers to the "Grubbs III catalyst". Other suitable catalysts which fall under the general formulas (G), (H) and (K) have the following structural forms (XX) - (XXXI), wherein each Mes for 2,4,6-Trimeth lphenyl and Ph for Phenyl stands.
(XX) (XXI) (XX) (XXI)
XXII) (XXIII)  XXII) (XXIII)
(XXIV) (XXV)  (XXIV) (XXV)
(XXVI) (XXVII) (XXVI) (XXVII)
(XXVIII) (XXIX)  (XXVIII) (XXIX)
(XXX) (XXXI)  (XXX) (XXXI)
Alternativ kann auch ein Katalysator (N) eingesetzt werden, der das allgemeine Strukturelement (Nl) aufweisen, wobei das mit einem „*" gekennzeichnete Kohlenstoff-Atom über eine oder mehrere Doppelbindungen an das Katalysator-Grundgerüst gebunden ist, Alternatively, it is also possible to use a catalyst (N) which has the general structural element (NI), where the carbon atom marked with a "*" is bound to the catalyst skeleton via one or more double bonds,
und worin and in which
R25-R32 gleich oder verschieden sind und für Wasserstoff, Halogen, Hydroxyl, Aldehyd, Keto, R 25 -R 32 are identical or different and represent hydrogen, halogen, hydroxyl, aldehyde, keto,
Thiol, CF3, Nitro, Nitroso, Cyano, Thiocyano, Isocyanato, Carbodiimid, Carbamat, Thiocarbamat, Dithiocarbamat, Amino, Amido, Imino, Silyl, Sulfonat (-S03 ~), -OS03 ~, - P03 ~ oder OP03 " bedeuten oder für Alkyl-, Cycloalkyl-, Alkenyl-, Alkinyl-, Aryl-, Carboxylat-, Alkoxy-, Alkenyloxy-, Alkinyloxy-, Aryloxy-, Alkoxycarbonyl-, Alkylamino-, Alkylthio-, Arylthio-, Alkylsulfonyl-, Alkylsulfinyl, Dialkylamino-, Alkylsilyl oder Alkoxysilyl stehen, wobei diese Reste alle jeweils optional durch ein oder mehrere Alkyl-, Halogen-, Alkoxy-, Aryl- oder Heteroaryl-Reste substituiert sein können, oder alternativ jeweils zwei direkt benachbarte Reste aus der Gruppe von R25- R32 unter Einschluss der Ringkohlenstoff-Atome, an die sie gebunden sind, durch Verbrückung eine cyclische Gruppe, bevorzugt ein aromatisches System, ausbilden, oder alternativ R8 gegebenenfalls mit einem anderen Liganden des Ruthenium- oder Osmium- Carben-Komplexkatalysators verbrückt ist, Thiol, CF 3, nitro, nitroso, cyano, thiocyano, isocyanato, carbodiimide, carbamate, thiocarbamate, dithiocarbamate, amino, amido, imino, silyl, sulfonate (-S0 3 ~), -OS0 3 ~, - P0 3 ~ or OP0 3 " or for alkyl, cycloalkyl, alkenyl, alkynyl, aryl, carboxylate, alkoxy, alkenyloxy, alkinyloxy, aryloxy, alkoxycarbonyl, alkylamino, alkylthio, arylthio, alkylsulfonyl, Alkylsulfinyl, dialkylamino, Alkylsilyl or alkoxysilyl, where these radicals may each be optionally substituted by one or more alkyl, halogen, alkoxy, aryl or heteroaryl radicals, or alternatively in each case two directly adjacent radicals from the group of R 25 - R 32 including the ring carbon atoms to which they are attached, form by bridging a cyclic group, preferably an aromatic system, or alternatively R 8 is optionally bridged with another ligand of the ruthenium or osmium carbene complex catalyst,
0 oder 1 ist und  0 or 1 is and
Sauerstoff, Schwefel, C(R R34), N-R35, -C(R 6)=C(R37)-, -C(R 6)(R 8)-C(R 7)(R39)- bedeutet, worin R -R39 gleich oder verschieden sind und jeweils die gleichen Bedeutungen besitzen können wie die Reste R25-R32. Oxygen, sulfur, C (RR 34 ), NR 35 , -C (R 6 ) = C (R 37 ) -, -C (R 6 ) (R 8 ) -C (R 7 ) (R 39 ) - means wherein R-R 39 are the same or different and each may have the same meanings as the radicals R 25 -R 32 .
Die erfindungsgemäßen Katalysatoren weisen das Strukturelement der allgemeinen Formel (Nl) auf, wobei das mit einem „*" gekennzeichnete Kohlenstoff-Atom über eine oder mehrere Doppelbindungen an das Katalysator-Grundgerüst gebunden ist. Sofern das mit einem „*" gekennzeichnete Kohlenstoff-Atom über zwei oder mehr Doppelbindungen an das Katalysator- Grundgerüst gebunden ist, können diese Doppelbindungen kumuliert oder konjugiert sein. The catalysts according to the invention have the structural element of the general formula (III), where the carbon atom marked with a "*" is bound to the catalyst skeleton via one or more double bonds, provided that the carbon atom marked with a "*" If two or more double bonds are bonded to the catalyst backbone, these double bonds can be cumulated or conjugated.
Derartige Katalysatoren (N) sind bereits in der EP-A-2 027 920 beschrieben, auf die hiermit für die Definition der Katalysatoren (N) und deren Herstellung Bezug genommen wird („incorporated by reference"), soweit die entsprechenden Jurisdiktionen dies zulassen. Such catalysts (N) have already been described in EP-A-2 027 920, to which reference is hereby made for the definition of the catalysts (N) and their preparation ("incorporated by reference"), insofar as the corresponding jurisdictions permit.
Zu den Katalysatoren (N) mit einem Strukturelement der allgemeinen Formel (Nl) zählen To the catalysts (N) with a structural element of the general formula (Nl) count
(N2a) und (N2b),  (N2a) and (N2b),
worin wherein
M Ruthenium oder Osmium ist,  M is ruthenium or osmium,
X1 und X2 gleich oder verschieden sind und zwei Liganden, bevorzugt anionische Liganden, darstellen, L1 und L2 gleiche oder verschiedene Liganden, bevorzugt neutrale Elektronen-Donoren darstellen, wobei L2 alternativ auch mit dem Rest R8 verbrückt sein kann, n 0, 1, 2 oder 3, bevorzugt 0, 1 oder 2, ist, X 1 and X 2 are identical or different and represent two ligands, preferably anionic ligands, L 1 and L 2 represent identical or different ligands, preferably neutral electron donors, where L 2 may alternatively be bridged with the radical R 8 , n is 0, 1, 2 or 3, preferably 0, 1 or 2,
n' 1 oder 2, bevorzugt 1 ist, und n 'is 1 or 2, preferably 1, and
R25-R32, m und A die gleichen Bedeutungen besitzen wie in der allgemeinen Formel (Nl). R 25 -R 32 , m and A have the same meanings as in the general formula (Nl).
Bei den Katalysatoren der allgemeinen Formel (N2a) ist das Strukturelement der allgemeinen Formel (Nl) über eine Doppelbindung (n = 0) oder über 2, 3 oder 4 kumulierte Doppelbindungen (bei n = 1, 2 oder 3) an das Zentralmetall des Komplexkatalysators gebunden. Bei den erfindungsgemäßen Katalysatoren der allgemeinen Formel (N2b) ist das Strukturelement der allgemeinen Formel (Nl) über konjugierte Doppelbindungen an das Metall des Komplexkatalysators gebunden. In beiden Fällen befindet sich an dem mit einem „*" gekennzeichneten C-Atom eine Doppelbindung in Richtung Zentralmetall des Komplexkatalysators . In the case of the catalysts of the general formula (N2a), the structural element of the general formula (III) is a double bond (n = 0) or 2, 3 or 4 cumulative double bonds (at n = 1, 2 or 3) to the central metal of the complex catalyst bound. In the catalysts of the general formula (N2b) according to the invention, the structural element of the general formula (III) is bonded via conjugated double bonds to the metal of the complex catalyst. In both cases, there is a double bond in the direction of the central metal of the complex catalyst at the C atom marked with a "*".
Die Katalysatoren der allgemeinen Formel (N2a) und (N2b) umfassen somit Katalysatoren, bei denen die folgenden allgemeinen Strukturelemente (N3)-(N9) The catalysts of the general formula (N2a) and (N2b) thus comprise catalysts in which the following general structural elements (N3) - (N9)
über das mit einem„*" gekennzeichnete C-Atom über ein oder mehrere Doppelbindungen an das Katalysato via the C atom marked with a "*" via one or more double bonds to the catalyst
(N10a) (N10b) (N10a) (N10b)
1 2 1 2 25 39  1 2 1 2 25 39
gebunden sind, wobei X und X , L und L , n, n' und IT -RJ* die für die all gemeine Formeln (N2a) und (N2b) genannten Bedeutungen besitzen. where X and X, L and L, n, n ' and IT-R J * have the meanings given for the general formulas (N2a) and (N2b).
Typischerweise sind die erfindungsgemäßen Ruthenium- oder Osmium Carben-Katalysatoren fünffach koordiniert. Im Strukturelement der allgemeinen Formel (Nl) sind R15-R32 Typically, the ruthenium or osmium carbene catalysts of the invention are five-coordinate. In the structural element of general formula (NI), R 15 are -R 32
gleich oder verschieden und bedeuten Wasserstoff, Halogen, Hydroxyl, Aldehyd, Keto, Thiol, CF3, Nitro, Nitroso, Cyano, Thiocyano, Isocyanato, Carbodiimid, Carbamat, Thiocarbamat, Dithiocarbamat, Amino, Amido, Imino, Silyl, Sulfonat (-S03 ~), -OS03 ~, -P03 ~ oder OP03 " oder stehen für Alkyl, bevorzugt Ci-C2o-Alkyl, insbesondere Ci-C6-Alkyl, Cycloalkyl, bevorzugt C3-C2o-Cycloalkyl, insbesondere C3-C8-Cycloalkyl, Alkenyl, bevorzugt C2-C2o-Alkenyl, Alkinyl, bevorzugt C2-C20-Alkinyl, Aryl, bevorzugt C6-C24-Aryl, inbesondere Phenyl, Carboxylat, bevorzugt Ci-C20-Carboxylat, Alkoxy, bevorzugt Ci-C20- Alkoxy, Alkenyloxy, bevorzugt C2-C20-Alkenyloxy, Alkinyloxy, bevorzugt C2-C20- Alkinyloxy, Aryloxy, bevorzugt C6-C24-Aryloxy, Alkoxycarbonyl, bevorzugt C2-C20- Alkoxycarbonyl, Alkylamino, bevorzugt Ci-C30-Alkylamino, Alkylthio, bevorzugt Ci-C30-are identical or different and denote hydrogen, halogen, hydroxyl, aldehyde, keto, thiol, CF 3 , nitro, nitroso, cyano, thiocyano, isocyanato, carbodiimide, carbamate, thiocarbamate, dithiocarbamate, amino, amido, imino, silyl, sulfonate (-SO 3 ~), -OS0 3 ~, ~ or -P0 3 OP0 3 "or are alkyl, preferably Ci-C 2 o-alkyl, in particular Ci-C6 alkyl, cycloalkyl, preferably C 3 -C 2 o-cycloalkyl , in particular C 3 -C 8 -cycloalkyl, alkenyl, preferably C 2 -C 2 o-alkenyl, alkynyl, preferably C 2 -C 20 -alkynyl, aryl, preferably C 6 -C 24 -aryl, in particular phenyl, carboxylate, are preferred Ci-C 20 carboxylate, alkoxy, preferably C 20 - alkoxy, alkenyloxy, preferably C 2 -C 20 alkenyloxy, alkynyloxy, preferably C 2 -C 20 - alkynyloxy, aryloxy, C 6 -C preferably 24 aryloxy, Alkoxycarbonyl, preferably C 2 -C 20 -alkoxycarbonyl, alkylamino, preferably C 1 -C 30 -alkylamino, alkylthio, preferably C 1 -C 30 -
Alkylthio, Arylthio, bevorzugt C6-C24-Arylthio, Alkylsulfonyl, bevorzugt Ci-C20- Alkylsulfonyl, Alkylsulfinyl, bevorzugt Ci-C20-Alkylsulfinyl, Dialkylamino-, bevorzugt Di(Ci-C20-alkyl)amino, Alkylsilyl, bevorzugt Ci-C20-Alkylsilyl, oder Alkoxysilyl, bevorzugt Ci-C20-Alkoxysilyl-Reste darstellen, wobei diese Reste alle jeweils optional durch ein oder mehrere Alkyl-, Halogen-, Alkoxy-, Aryl- oder Heteroaryl-Reste substituiert sein können, oder alternativ auch jeweils zwei direkt benachbarte Reste aus der Gruppe von R25-R32 unter Einschluss der Ringkohlenstoff-Atome, an die sie gebunden sind, durch Verbrückung eine cyclische Gruppe, bevorzugt ein aromatisches System, ausbilden können, oder alternativ R8 gegebenenfalls mit einem anderen Liganden des Ruthenium- oder Osmium-Carben- Komplexkatalysators verbrückt ist, Alkylthio, arylthio, preferably C 6 -C 24 -arylthio, alkylsulphonyl, preferably C 20 - alkylsulfonyl, alkylsulfinyl, preferably C 20 alkylsulfinyl, dialkylamino, preferably di (Ci-C 20 alkyl) amino, alkylsilyl, preferably C 1 -C 20 -alkylsilyl, or alkoxysilyl, preferably C 1 -C 20 -alkoxysilyl radicals, these radicals each in each case optionally being able to be substituted by one or more alkyl, halogen, alkoxy, aryl or heteroaryl radicals , or alternatively, in each case two directly adjacent radicals from the group of R 25 -R 32 , including the ring carbon atoms to which they are attached, by bridging a cyclic group, preferably an aromatic system, form, or alternatively R 8 optionally bridged with another ligand of the ruthenium or osmium carbene complex catalyst,
m ist 0 oder 1 und A bedeutet Sauerstoff, Schwefel, C(RJJ)(RJ4), N-RJ5, -C(RJÖ)=C(RJ )- oder m is 0 or 1 and A is oxygen, sulfur, C (R JJ ) (R J4 ), NR J5 , -C (R JÖ ) = C (R J ) - or
36 38 37 39 33 39  36 38 37 39 33 39
C(R )(R )-C(R )(R )-, worin R -R gleich oder verschieden sind und jeweils die gleichen bevorzugten Bedeutungen besitzen können wie die Reste R^R8. Ci-C6-Alkyl steht im Strukturelement der allgemeinen Formel (Nl) beispielsweise für Methyl, Ethyl, n-Propyl, iso-Propyl, n-Butyl, sec.-Butyl, tert.-Butyl, n-Pentyl, 1-Methylbutyl, 2-Methyl- butyl, 3-Methylbutyl, neo-Pentyl, 1-Ethylpropyl und n-Hexyl. C (R) (R) -C (R) (R) -, wherein R-R are the same or different and each may have the same preferred meanings as the radicals R ^ R 8 . In the structural element of the general formula (III), C 1 -C 6 -alkyl is, for example, methyl, ethyl, n-propyl, isopropyl, n-butyl, sec-butyl, tert-butyl, n-pentyl and 1-methylbutyl , 2-methyl-butyl, 3-methylbutyl, neo-pentyl, 1-ethyl-propyl and n-hexyl.
C3-C8-Cycloalkyl steht im Strukturelement der allgemeinen Formel (Nl) beispielsweise für Cyclopropyl, Cyclobutyl, Cylopentyl, Cyclohexyl, Cycloheptyl und Cyclooctyl. C 3 -C 8 -cycloalkyl in the structural element of the general formula (III) is, for example, cyclopropyl, cyclobutyl, cyclopentyl, cyclohexyl, cycloheptyl and cyclooctyl.
Ce-C24-Aryl umfasst im Strukturelement der allgemeinen Formel (Nl) einen aromatischen Rest mit 6 bis 24 Gerüstkohlenstoffatomen. Als bevorzugte mono-, bi- oder tricyclische carbocyclische aromatische Reste mit 6 bis 10 Gerüstkohlenstoffatomen seien beispielsweise Phenyl, Biphenyl, Naphthyl, Phenanthrenyl oder Anthracenyl genannt. Ce-C 2 4-aryl comprises in the structural element of the general formula (Nl) an aromatic radical having 6 to 24 skeleton carbon atoms. Preferred mono-, bi- or tricyclic carbocyclic aromatic radicals having 6 to 10 skeletal carbon atoms are, for example, phenyl, biphenyl, naphthyl, phenanthrenyl or anthracenyl.
Die Reste X1 und X2 im Strukturelement der allgemeinen Formel (Nl) besitzen die gleichen allgemeinen, bevorzugten und besonders bevorzugten Bedeutungen, die für Katalysatoren der allgemeinen Formel A genannt werden. The radicals X 1 and X 2 in the structural element of the general formula (NI) have the same general, preferred and particularly preferred meanings that are mentioned for catalysts of the general formula A.
In den allgemeinen Formeln (N2a) und (N2b) bzw. analog in den allgemeinen Formeln (N IOa) und (NlOb) stehen die Reste L1 und L2 für gleiche oder verschiedene Liganden, bevorzugt neutrale Elektronen-Donoren und können die gleichen allgemeinen, bevorzugten und besonders bevorzugten Bedeutungen besitzen, die für die Katalysatoren der allgemeinen Formel A genannt sind. Bevorzugt sind Katalysatoren der allgemeinen Formeln (N2a) oder (N2b) mit einer allgemeinen Struktureinheit (Nl), wobei In the general formulas (N2a) and (N2b) or analogously in the general formulas (N IOa) and (NlOb), the radicals L 1 and L 2 are identical or different ligands, preferably neutral electron donors, and may be the same general , Preferred and particularly preferred meanings, which are mentioned for the catalysts of general formula A. Preference is given to catalysts of the general formulas (N2a) or (N2b) having a general structural unit (NI), where
M Ruthenium darstellt,  M represents ruthenium,
X1 und X2 gleichzeitig Halogen bedeuten, X 1 and X 2 are simultaneously halogen,
n 0, 1 oder 2 ist in der allgemeinen Formel (N2a) bzw. n is 0, 1 or 2 in the general formula (N2a) or
n' 1 ist in der allgemeinen Formel (N2b) n ' 1 is in the general formula (N2b)
L1 und L2 gleich oder verschieden sind und die für die allgemeinen Formeln (N2a) und (N2b) genannten allgemeinen oder bevorzugten Bedeutungen besitzen, L 1 and L 2 are the same or different and have the general or preferred meanings given for the general formulas (N2a) and (N2b),
R25-R32 gleich oder verschieden sind und die für die allgemeinen Formeln (N2a) und (N2b) genannten allgemeinen oder bevorzugten Bedeutungen besitzen, R 25 -R 32 are identical or different and have the general or preferred meanings given for the general formulas (N2a) and (N2b),
m entweder 0 oder 1 ist, m is either 0 or 1,
und, wenn m = 1 ist and, if m = 1
A für Sauerstoff, Schwefel, C(Ci-Cio-Alkyl)2, -C(Ci-Ci0-A]kyl)2-C(Ci-Cio-A]kyl)2-5 A represents oxygen, sulfur, C (Ci-Cio-alkyl) 2, -C (Ci-Ci 0-A] kyl) 2-C (Ci-Cio-A] kyl) 2 - 5
-C(Ci-Cio-Alkyl)=C(Ci-Cio-Alkyl)- oder -N(Ci-Cio-Alkyl) steht. Ganz besonders bevorzugt sind Katalysatoren der Formeln (N2a) oder (N2b) mit einer allgemeinen Struktureinheit (Nl), wobei -C (Ci-Cio-alkyl) = C (Ci-Cio-alkyl) - or -N (Ci-Cio-alkyl). Very particular preference is given to catalysts of the formulas (N2a) or (N2b) having a general structural unit (NI), where
M Ruthenium darstellt,  M represents ruthenium,
X1 und X2 beide Chlor bedeuten, X 1 and X 2 are both chlorine,
n 0,1 oder 2 ist in der allgemeinen Formel (N2a)bzw. n is 0.1 or 2 in the general formula (N2a) or
n' 1 ist in der allgemeinen Formel (N2b) n '1 is in the general formula (N2b)
L1 einen Imidazolidin-Rest der Formeln (lila) bis (Ulf) darstellt, L 1 represents an imidazolidine radical of the formulas (IIIa) to (IIIf),
L2 einen sulfonierten Phosphin-, Phosphat-, Phosphinit-, Phosphonit-, Arsin-, Stibin-, L 2 is a sulfonated phosphine, phosphate, phosphinite, phosphonite, arsine, stibine,
Ether-, Amin-, Amid-, Sulfoxid-, Carboxyl-, Nitrosyl-, Pyridin-Rest, einen Imidazolidin-Rest der Formeln (Xlla) bis (XHf) oder einen Phosphin-Liganden, insbesondere PPh3, P(p-Tol)3, P(o-Tol)3, PPh(CH3)2, P(CF3)3, P(p-FC6H4)3, P(p- CF3C6H4)3, P(C6H4-S03Na)3, P(CH2C6H4-S03Na)3, P(iso-Propyl)3, P(CHCH3(CH2CH3))3, P(Cyclopentyl)3, P(Cyclohexyl)3, P(Neopentyl)3 und P(Neophenyl)3 darstellt, Ether, amine, amide, sulfoxide, carboxyl, nitrosyl, pyridine radical, an imidazolidine radical of the formulas (XIIa) to (XHf) or a phosphine ligand, in particular PPh 3 , P (p-Tol ) 3 , P (o-Tol) 3 , PPh (CH 3 ) 2 , P (CF 3 ) 3 , P (p-FC 6 H 4 ) 3 , P (p-CF 3 C 6 H 4 ) 3 , P (C 6 H 4 -SO 3 Na) 3 , P (CH 2 C 6 H 4 -SO 3 Na) 3 , P (iso -propyl) 3 , P (CHCH 3 (CH 2 CH 3 )) 3 , P ( Cyclopentyl) 3 , P (cyclohexyl) 3 , P (neopentyl) 3 and P (neophenyl) 3 ,
R -R die für die allgemeinen Formeln (N2a) und (N2b) genannten allgemeinen oder bevorzugten Bedeutungen besitzen,  R-R have the general or preferred meanings given for the general formulas (N2a) and (N2b),
m entweder 0 oder 1 ist, m is either 0 or 1,
und, wenn m = 1 ist and, if m = 1
A für Sauerstoff, Schwefel, C(Ci-Ci0-Alkyl)2, -C(Ci-Ci0-A]kyl)2-C(Ci-Cio-Alkyl)2-5 A represents oxygen, sulfur, C (Ci-Ci 0 alkyl) 2, -C (Ci-Ci 0-A] kyl) 2-C (Ci-Cio-alkyl) 2 - 5
-C(Ci-Cio-Alkyl)=C(Ci-Cio-Alkyl)- oder -N(Ci-Cio-Alkyl) steht.  -C (Ci-Cio-alkyl) = C (Ci-Cio-alkyl) - or -N (Ci-Cio-alkyl).
Für den Fall, dass der Rest R mit einem anderen Liganden des Katalysators der Formel N verbrückt ist, ergeben sich beispielsweise für die Katalysatoren der allgemeinen Formeln (N2a) und (N2b) die In the event that the radical R is bridged with another ligand of the catalyst of the formula N, the catalysts of the general formulas (N2a) and (N2b), for example, are obtained
(IM 1 3a) (IM 1 3b) (IM 1 3a) (IM 1 3b)
worin Y1 Sauerstoff, Schwefel, einen Rest N-R41 oder einen Rest P-R41 bedeutet, wobei R41 die nachfolgend genannten Bedeutungen besitzt, wherein Y 1 is oxygen, sulfur, a radical NR 41 or a radical PR 41 , where R 41 has the meanings mentioned below,
R40 und R41 gleich oder verschieden sind und einen Alkyl-, Cycloalkyl-, Alkenyl-, Alkinyl-, R 40 and R 41 are the same or different and are an alkyl, cycloalkyl, alkenyl, alkynyl,
Aryl-, Alkoxy-, Alkenyloxy-, Alkinyloxy-, Aryloxy-, Alkoxycarbonyl-, Alkylamino- , Alkylthio-, Arylthio-, Alkylsulfonyl- oder Alkyl-sulfinyl-Rest darstellen, die alle jeweils optional durch ein oder mehrere Alkyl-, Halogen-, Alkoxy-, Aryl- oder Heteroaryl-Reste substituiert sein können,  Aryl, alkoxy, alkenyloxy, alkynyloxy, aryloxy, alkoxycarbonyl, alkylamino, alkylthio, arylthio, alkylsulfonyl or alkylsulfinyl radical, each optionally optionally substituted by one or more alkyl, halogen, Alkoxy, aryl or heteroaryl radicals may be substituted,
p 0 oder 1 ist und p is 0 or 1 and
Y2 wenn p = 1 ist, für -(CH2)r - mit r = 1, 2 oder 3, -C(=0)-CH2-, -C(=0)-, -N=CH-, -Y 2 when p = 1, for - (CH 2 ) r - with r = 1, 2 or 3, -C (= 0) -CH 2 -, -C (= 0) -, -N = CH-, -
N(H)-C(=0)- oder aber alternativ die gesamte Struktureinheit„-Y1 (R40)- (Y2)P-„ für (-N(R40)=CH-CH2-), (-N(R40,R41)=CH-CH2-), steht und N (H) -C (= 0) - or alternatively the entire structural unit "-Y 1 (R 40 ) - (Y 2 ) P -" for (-N (R 40 ) = CH-CH 2 -), ( -N (R 40 , R 41 ) = CH-CH 2 -), and
wobei M, X 1 , X2 , L 1 , R 25 -R 32 , A, m und n die gleichen Bedeutungen besitzen wie in den allgemeinen Formeln (IIa) und (IIb). wherein M, X 1, X 2, L 1, R 25 -R 32, A, m and n have the same meanings as in the general formulas (IIa) and (IIb).
Bevorzugt werden im erfindungsgemäßen Verfahren Katalysatoren der allgemeinen Formel (A), (B), (G) und (N), besonders bevorzugt ein Katalysator der allgemeinen Formel (A) und ganz besonders bevorzugt der Grubbs(II)-Katalysator in Kombination mit einem funktionalisierten Olefin ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus t-Butyl-N-Allylcarbamat, p-Allylanisol, o- Allylanisol, p-Allylphenol, o-Allylphenol, Benzoesäureallylester, Allylbenzylether, eis- 1,4- Bisbenzoyloxy-2-buten, cis-2 -Buten- 1,4-diyl-dibenzoat, cis-2 -Buten- 1,4-diyl-diacetat und Mischungen davon eingesetzt. In the process according to the invention, preference is given to catalysts of the general formula (A), (B), (G) and (N), particularly preferably a catalyst of the general formula (A) and very particularly preferably the Grubbs (II) catalyst in combination with a functionalized olefin selected from the group consisting of t-butyl-N-allylcarbamate, p-allylanisole, o-allylanisole, p-allylphenol, o-allylphenol, allyl benzoate, allyl benzyl ether, cis- Bisbenzoyloxy-2-butene, cis-2-butene-1,4-diyl-dibenzoate, cis-2-butene-1,4-diyl-diacetate and mixtures thereof.
Durchführung der Metathese-Reaktion: Carrying out the metathesis reaction:
Im erfindungsgemäßen Verfahren wird die Verbindung der allgemeinen Formel (I) oder (II) üblicherweise in einer Menge von 8* 10~6 mol bis 8* 10~3 mol bezogen auf 1 g Nitrilkautschuk eingesetzt, bevorzugt in einer Menge von 1* 10"5 mol bis 5* 10"3 mol auf 1 g Nitrilkautschuk, und besonders bevorzugt in einer Menge von 2* 10~5 mol bis 2* 10~3 mol auf 1 g Nitrilkautschuk. Der Metathesekatalysator wird in einer Menge von 4* IGT8 mol bis 4* IGT5 mol bezogen auf 1 g Nitrilkautschuk eingesetzt, bevorzugt ist eine Menge von 2* IGT7 mol bis 2* IGT5 mol auf 1 g Nitrilkautschuk, besonders bevorzugt ist eine Menge von 5* 10~7 mol bis 7,5* 10"6 mol auf 1 g Nitrilkautschuk. Der Metathese-Katalysator wird bezogen auf das eingesetzte fünktionalisierte Olefin der allgemeinen Formeln (I) oder (II) in einem molaren Verhältnis von (5* 10~6 bis 5): 1, bevorzugt (1 * 10~4 bis 5* 10_1): 1, besonders bevorzugt von (2* 10~ bis 1,5* 10~2): 1 eingesetzt. In the process according to the invention, the compound of the general formula (I) or (II) is usually used in an amount of 8 * 10 -6 mol to 8 * 10 -3 mol, based on 1 g of nitrile rubber, preferably in an amount of 1 * 10 ". 5 moles to 5 × 10 -3 moles per 1 g of nitrile rubber, and more preferably in an amount of 2 × 10 -5 moles to 2 × 10 -3 moles per 1 g of nitrile rubber. The metathesis catalyst is used in an amount of 4 * IGT 8 mol to 4 * IGT 5 mol, based on 1 g of nitrile rubber, preferably an amount of 2 * IGT 7 mol to 2 * IGT 5 mol per 1 g of nitrile rubber, particularly preferably one amount of 5 * 10 -7 mol to 7.5 * 10 "6 mol on 1 g of nitrile rubber. the metathesis catalyst is used based on the fünktionalisierte olefin of the general formulas (I) or (II) in a molar ratio of (5 * 10 ~ 6 to 5): 1, preferably (1 * 10 ~ 4 to 5 * 10 _1 ): 1, more preferably from (2 * 10 ~ to 1.5 * 10 ~ 2 ): 1.
Üblicherweise wird das erfindungsgemäße Verfahren in Abwesenheit von Verbindungen der IV. Hauptgruppe des Periodensystems durchgeführt, es ist insbesondere bewährt, das Verfahren in Abwesenheit von Organylen oder Halogeniden des Siliziums, Germaniums, Zinns oder Bleis durchzuführen, wie sie in einzelnen Verfahren des Standes der Technik zwingend eingesetzt werden müssen. Diese Durchführungsweise ist dann bevorzugt, wenn eine ökologisch unbedenkliche Herstellung angestrebt wird. Insbesondere kann das erfindungsgemäße Verfahren in Abwesenheit von Zinntetralkylen durchgeführt werden. Usually, the process according to the invention is carried out in the absence of compounds of main group IV of the Periodic Table, it is particularly useful to carry out the process in the absence of organyls or halides of silicon, germanium, tin or lead, as mandatory in individual processes of the prior art must be used. This procedure is preferred when an environmentally safe production is sought. In particular, the process according to the invention can be carried out in the absence of tin tetralkylene.
Die Metathese-Reaktion kann in einem geeigneten Lösungsmittel durchgeführt werden, welches den eingesetzten Katalysator nicht deaktiviert und die Reaktion auch nicht in irgendeiner anderen Weise negativ beeinflusst. Bevorzugte Lösungsmittel umfassen, sind aber nicht begrenzt auf, Dichlormethan, Benzol, Toluol, Methylethylketon, Aceton, Tetrahydrof ran, Tetrahydropyran, Dioxan, Cyclohexan und Chlorbenzol. Das besonders bevorzugte Lösungsmittel ist Chlorbenzol. The metathesis reaction can be carried out in a suitable solvent which does not deactivate the catalyst used and also does not adversely affect the reaction in any other way. Preferred solvents include, but are not limited to, dichloromethane, benzene, toluene, methyl ethyl ketone, acetone, tetrahydrofuran, tetrahydropyran, dioxane, cyclohexane and chlorobenzene. The most preferred solvent is chlorobenzene.
Die Konzentration des eingesetzten Nitrilkautschuks in der Reaktionsmischung der Metathese ist nicht kritisch, aber es ist natürlich zu beachten, dass die Reaktion nicht durch eine viel zu hohe Viskosität der Reaktionsmischung und die damit verbundenen Mischungsprobleme negativ beeinflusst werden sollte. Bevorzugt liegt die Konzentration des Nitrilkautschuks in der Reaktionsmischung im Bereich von 1 bis 25 Gew.%, besonders bevorzugt im Bereich von 5 bis 20 Gew.%, bezogen auf die gesamte Reaktionsmischung. The concentration of the nitrile rubber used in the metathesis reaction mixture is not critical, but it should of course be noted that the reaction should not be adversely affected by too high a viscosity of the reaction mixture and the associated mixing problems. Preferably, the concentration of the nitrile rubber is in the Reaction mixture in the range of 1 to 25 wt.%, Particularly preferably in the range of 5 to 20 wt.%, Based on the total reaction mixture.
Die Durchführung des erfindungsgemäßen Verfahrens erfolgt bei Temperaturen im Bereich von -20°C bis 120°C, vorzugweise bei 0°C bis 100°C, besonders bevorzugt von 10°C bis 70°C. The process of the invention is carried out at temperatures in the range of -20 ° C to 120 ° C, preferably at 0 ° C to 100 ° C, more preferably from 10 ° C to 70 ° C.
Die Reaktionszeit hängt von einer Reihe von Faktoren ab, beispielsweise vom Typ des NBR, der Art des Katalysators, der verwendeten Katalysator-Konzentration und der Reaktionstemperatur. Typischerweise ist die Reaktion innerhalb von fünf Stunden unter normalen Bedingungen beendet. Der Fortschritt der Metathese kann durch Standard- Analytik überwacht werden, z.B. durch GPC- Messungen oder durch Bestimmung der Viskosität. The reaction time depends on a number of factors, for example the type of NBR, the type of catalyst, the catalyst concentration used and the reaction temperature. Typically, the reaction is complete within five hours under normal conditions. The progress of the metathesis can be monitored by standard analysis, e.g. by GPC measurements or by determining the viscosity.
Optional kann im erfindungsgemäßen Verfahren neben der Verbindung der allgemeinen Formel (I) oder (II) zusätzlich auch noch ein geradkettiges oder verzweigtes C2-Ci6-01efin eingesetzt werden. Geeignet sind beispielsweise Ethylen, Propylen, Isobuten, Styrol, 1 -Hexen oder 1-Octen. Bevorzugt wird 1 -Hexen oder 1-Octen verwendet. Sofern das Co-Olefin flüssig ist (wie beispielsweise 1 -Hexen), liegt die Menge des Co-Olefins bevorzugt in einem Bereich von 0,2-20 Gew.% bezogen auf den eingesetzten Nitrilkautschuk. Sofern das Co-Olefin ein Gas ist, wie beispielsweise Ethylen, wird die Menge des Co-Olefins so gewählt, dass sich im Reaktionsgefäß bei Raumtemperatur ein Druck im Bereich von 1 x 105 Pa - 1 x 107 Pa einstellt, bevorzugt ein Druck im Bereich von 5,2 x 105 Pa bis 4 x 106 Pa. Optionally, in addition to the compound of the general formula (I) or (II), a straight-chain or branched C 2 -C 6 -01 -efin may additionally be used in the process according to the invention. Suitable examples are ethylene, propylene, isobutene, styrene, 1-hexene or 1-octene. Preference is given to using 1-hexene or 1-octene. If the co-olefin is liquid (such as, for example, 1-hexene), the amount of co-olefin is preferably in a range of 0.2-20% by weight, based on the nitrile rubber used. If the co-olefin is a gas, such as ethylene, the amount of co-olefin is chosen so that a pressure in the range of 1 x 10 5 Pa - 1 x 10 7 Pa is established in the reaction vessel at room temperature, preferably a pressure in the range of 5.2 x 10 5 Pa to 4 x 10 6 Pa.
Im Anschluss an die Metathesereaktion kann eine Hydrolyse durchgeführt werden. Auf diese Weise werden die durch die Metathese eingeführten Carbamatgruppen in Aminogruppen bzw. die Ether- und Estergruppen in Hydroxylgruppen umgewandelt. Die so hergestellten Telechele können mit multifunktionellen Isocyanaten vernetzt werden. Hydrolysis can be performed following the metathesis reaction. In this way, the carbamate groups introduced by the metathesis are converted into amino groups and the ether and ester groups are converted into hydroxyl groups. The telechelics thus prepared can be crosslinked with multifunctional isocyanates.
Nitrilkautschuke: nitrile rubbers:
Zur Herstellung der erfindungsgemäßen fünktionalisierten Nitrilkautschuke werden Nitrilkautschuke eingesetzt. Der Begriff„Nitrilkautschuk" umfasst im Rahmen dieser Anmeldung sowohl unhydrierte als auch teilhydrierte Nitrilkautschuke. Diese enthalten Wiederholungseinheiten, die sich von mindestens einem konjugierten Dien und mindestens einem α,β-ungesättigten Nitril ableiten. Die C=C Doppelbindungen aus den einpolymerisierten Dien- Monomeren können somit entweder unhydriert oder teilweise hydriert vorliegen. Im Fall der Teilhydrierung sind die C=C Doppelbindungen aus den einpolymerisierten Dien-Monomeren bevorzugt zu mindestens 50% bis zu maximal 99 %, besonders bevorzugt zu 75 bis 98,5 %, ganz besonders bevorzugt zu 80 bis 98 % und insbesondere zu 85 bis 96% hydriert. Zur Herstellung der erfindungsgemäßen funktionalisierten Nitrilkautschuke können ferner Nitrilkautschuke eingesetzt werden, die Wiederholungseinheiten enthalten, die sich von mindestens einem konjugierten Dien, mindestens einem α,β-ungesättigten Nitril und einem oder mehreren weiteren copolymerisierbaren Termonomeren ableiten. Wiederum können diese Nitrilkautschuke, d.h. die C=C Doppelbindungen aus den einpolymerisierten Dien-Monomeren sowie den weiteren einpolymerisierten Termonomeren unhydriert oder teilhydriert sein. Im Fall der Teilhydrierung sind die C=C Doppelbindungen aus den einpolymerisierten Dien-Monomeren sowie einem oder mehreren weiteren copolymerisierbaren Termonomeren bevorzugt zu mindestens 50% bis zu maximal 99 %, besonders bevorzugt 75 - 98,5 %, ganz besonders bevorzugt 80 - 98 % und insbesondere 85 - 96% hydriert. For the preparation of the functionalized nitrile rubbers according to the invention, nitrile rubbers are used. For the purposes of this application, the term "nitrile rubber" encompasses both unhydrogenated and partially hydrogenated nitrile rubbers, which contain repeating units derived from at least one conjugated diene and at least one α, β-unsaturated nitrile The C =C double bonds from the copolymerized diene monomers Thus, in the case of partial hydrogenation, the C =C double bonds from the copolymerized diene monomers are preferably at least 50% up to a maximum of 99%, particularly preferably from 75 to 98.5%, very particularly preferably to Hydrogenated 80 to 98% and in particular to 85 to 96%. For the preparation of the functionalized nitrile rubbers according to the invention it is also possible to use nitrile rubbers which contain recurring units which are derived from at least one conjugated diene, at least one α, β-unsaturated nitrile and one or more further copolymerizable termonomers. Again, these nitrile rubbers, ie the C = C double bonds of the copolymerized diene monomers and the other copolymerized termonomers can be unhydrogenated or partially hydrogenated. In the case of partial hydrogenation, the C =C double bonds from the copolymerized diene monomers and one or more further copolymerizable termonomers are preferably at least 50% up to a maximum of 99%, more preferably 75-98.5%, most preferably 80-98%. and in particular 85-96% hydrogenated.
Das konjugierte Dien kann von jeder Natur sein. Bevorzugt werden (C4-C6) konjugierte Diene eingesetzt. Besonders bevorzugt sind 1,3-Butadien, Isopren, 2,3-Dimethylbutadien, Piperylen oder Gemische daraus. Insbesondere bevorzugt sind 1,3-Butadien und Isopren oder Gemische daraus. Ganz besonders bevorzugt ist 1,3-Butadien. The conjugated diene can be of any nature. Preference is given to using (C 4 -C 6 ) conjugated dienes. Particular preference is given to 1,3-butadiene, isoprene, 2,3-dimethylbutadiene, piperylene or mixtures thereof. Particular preference is given to 1,3-butadiene and isoprene or mixtures thereof. Very particular preference is given to 1,3-butadiene.
Als α,β-ungesättigtes Nitril kann jedes bekannte α,β-ungesättigte Nitril eingesetzt werden, bevorzugt sind (C3-C5)-a,ß-ungesättigte Nitrile wie Acrylnitril, Methacrylnitril, Ethacrylnitril oder Mischungen davon. Besonders bevorzugt ist Acrylnitril. As α, β-unsaturated nitrile, any known α, β-unsaturated nitrile can be used, preferred are (C 3 -C 5 ) -α, β-unsaturated nitriles such as acrylonitrile, methacrylonitrile, ethacrylonitrile or mixtures thereof. Particularly preferred is acrylonitrile.
Als weitere copolymerisierbare Termonomere können beispielsweise aromatische Vinylmonomere, bevorzugt Styrol, α-Methylstyrol und Vinylpyridin, fluorhaltige Vinylmonomere, bevorzugt Fluorethylvinylether, Fluorpropylvinylether, o-Fluormethylstyrol, Vinylpentafluorbenzoat, Difluoroethylen und Tetrafluoroethylen, oder auch copolymerisierbare Antiageing Monomere, bevorzugt N-(4-anilinophenyl) acrylamid, N-(4-anilinophenyl)methacryl- amid, N-(4-anilinphenyl) cinnamide, N-(4-anilinophenyl) crotonamid, N-phenyl-4-(3-vinyl-benzyl oxy)anilin und N-phenyl-4-(4-vinylbenzyloxy) anilin eingesetzt werden sowie nicht-konjugierte Diene, wie 4-Cyanocyclohexen und 4-Vinylcyclohexen, oder auch Alkine, wie 1- oder 2-Butin. Als weitere copolymerisierbare Termonomere können ein oder mehrere carboxygruppenhaltige, copolymerisierbare Termonomere eingesetzt werden, beispielsweise α,β -ungesättigte Monocarbonsäuren, deren Ester, α,β-ungesättigte Dicarbonsäuren, deren Mono- oder -Diester oder deren entsprechenden Anhydride oder Amide. Als α,β-ungesättigte Monocarbonsäuren können bevorzugt Acrylsäure und Methacrylsäure eingesetzt werden. Einsetzbar sind auch Ester der α,β-ungesättigten Monocarbonsäuren, bevorzugt deren Alkylester, Alkoxyalkyl- oder Hydroxyalkylester. As further copolymerizable termonomers, for example aromatic vinyl monomers, preferably styrene, α-methylstyrene and vinylpyridine, fluorine-containing vinyl monomers, preferably fluoroethylvinylether, fluoropropylvinylether, o-fluoromethylstyrene, vinylpentafluorobenzoate, difluoroethylene and tetrafluoroethylene, or else copolymerizable antiageing monomers, preferably N- (4-anilinophenyl) acrylamide, N- (4-anilinophenyl) methacrylamide, N- (4-anilinophenyl) cinnamide, N- (4-anilinophenyl) crotonamide, N-phenyl-4- (3-vinylbenzyl oxy) aniline and N-phenyl -4- (4-vinylbenzyloxy) aniline and non-conjugated dienes, such as 4-cyanocyclohexene and 4-vinylcyclohexene, or alkynes, such as 1- or 2-butyne. As further copolymerizable termonomers, one or more carboxy-containing, copolymerizable termonomers can be used, for example α, β-unsaturated monocarboxylic acids, their esters, α, β-unsaturated dicarboxylic acids, their mono- or diesters or their corresponding anhydrides or amides. Acrylic acid and methacrylic acid may preferably be used as α, β-unsaturated monocarboxylic acids. It is also possible to use esters of α, β-unsaturated monocarboxylic acids, preferably their alkyl esters, alkoxyalkyl or hydroxyalkyl esters.
Bevorzugt sind Ci-Ci8 Alkylester der α,β-ungesättigten Monocarbonsäuren, besonders bevorzugt Ci-Cis Alkylester der Acryl- und Methacrylsäure, insbesondere bevorzugt Methyl(meth)acrylat, Ethyl(meth)acrylat, Propyl(meth)acrylat, n-Butyl(meth)acrylat, t- Butyl(meth)acrylat, Hexyl(meth)acrylat, 2-Ethyhexyl(meth)acrylat, Octyl(meth)acrylat, n- Dodecyl(meth)acrylat, 2-Propylheptylacrylat und Lauryl(meth)acrylat. Insbesondere wird n- Butylacrylat eingesetzt. Bevorzugt sind auch C2-Ci2-Alkoxyalkylester der α,β-ungesättigten Monocarbonsäuren, besonders bevorzugt C2-Ci2- Alkoxyalkylester der Acrylsäure oder der Methacrylsäure, insbesondere Methoxymethyl(meth)acrylat, Methoxyethyl(meth)acrylat, Ethoxyethyl(meth)acrylat und Ethoxymethyl(meth)acrylat. Insbesondere wird Methoxyethylacrylat eingesetzt. Bevorzugt sind auch Ci-Ci2-Hydroxyalkylester der α,β-ungesättigten Monocarbonsäuren, besonders bevorzugt Ci-Ci2-Hydroxyalkylester der Acryl- oder Methacrylsäure, inbesondere 2- Hydroxyethyl(meth)acrylat, 3-Hydroxypropyl-(meth)acrylat und Hydroxy(butyl(meth)acrylat. Preference is given to C 1 -C 8 -alkyl esters of α, β-unsaturated monocarboxylic acids, particularly preferably C 1 -C 6 -alkyl esters of acrylic and methacrylic acid, more preferably methyl (meth) acrylate, ethyl (meth) acrylate, propyl (meth) acrylate, n-butyl (meth) acrylate, t-butyl (meth) acrylate, hexyl (meth) acrylate, 2-ethylhexyl (meth) acrylate, octyl (meth) acrylate, n-dodecyl (meth) acrylate, 2-propylheptyl acrylate and lauryl (meth) acrylate , In particular, n-butyl acrylate is used. And C 2 -C Preferred are 2 alkoxyalkyl esters of α, β-unsaturated monocarboxylic acids, particularly preferably C 2 -C 2 - alkoxyalkyl esters of acrylic acid or methacrylic acid, especially methoxymethyl (meth) acrylate, methoxyethyl (meth) acrylate, ethoxyethyl (meth) acrylate and ethoxymethyl (meth) acrylate. In particular, methoxyethyl acrylate is used. Also preferred are C 1 -C 2 -hydroxyalkyl esters of α, β-unsaturated monocarboxylic acids, more preferably C 1 -C 2 -hydroxyalkyl esters of acrylic or methacrylic acid, in particular 2-hydroxyethyl (meth) acrylate, 3-hydroxypropyl (meth) acrylate and hydroxy (butyl (meth) acrylate.
Als sonstige Ester der α,β-ungesättigten Monocarbonsäuren werden ferner beispielsweise Polyethylenglykol(meth)acrylat, Polypropylenglykol(meth)acrylat, Glycidyl(meth)acrylat, Epoxy(meth)acrylat, N-(2-Hydroxyethyl)acrylamide, N-(2-Hydroxymethyl)acrylamide und Urethan(meth)acrylat eingesetzt. Other esters of the α, β-unsaturated monocarboxylic acids are, for example, polyethylene glycol (meth) acrylate, polypropylene glycol (meth) acrylate, glycidyl (meth) acrylate, epoxy (meth) acrylate, N- (2-hydroxyethyl) acrylamides, N- (2 Hydroxymethyl) acrylamides and urethane (meth) acrylate.
Einsetzbar sind auch Mischungen von Alkylestern, wie z.B. den vorgenannten, mit Alkoxyalkylestern, z.B. in Form der vorgenannten. It is also possible to use mixtures of alkyl esters, such as e.g. the foregoing, with alkoxyalkyl esters, e.g. in the form of the aforementioned.
Einsetzbar sind auch Cyanoalkylacrylate und Cyanoalkylmethacrylate, in denen die Zahl der C- Atome in der Cyanoalkylgruppe 2-12 beträgt, vorzugsweise a-Cyanoethylacrylat, ß- Cyanoethylacrylat und Cyanobutylmethacrylat. It is also possible to use cyanoalkyl acrylates and cyanoalkyl methacrylates in which the number of C atoms in the cyanoalkyl group is 2-12, preferably α-cyanoethyl acrylate, β-cyanoethyl acrylate and cyanobutyl methacrylate.
Einsetzbar sind auch Fluor-substituierte Benzylgruppenhaltige Acrylate oder Methacrylate, vorzugsweise Fluorobenzylacrylat, und Fluorobenzylmethacrylat. Einsetzbar sind auch Fluoroalkylgruppen haltige Acrylate und -Methacrylate, vorzugsweise Trifluoroethylacrylat und Tetrafluoropropylmethacrylat. Einsetzbar sind auch Aminogruppenhaltige aß-ungesättigte Carbonsäureester wie Dimethylaminomethylacrylat und Diethylaminoethylacrylat. It is also possible to use fluorine-substituted benzyl-containing acrylates or methacrylates, preferably fluorobenzyl acrylate, and fluorobenzyl methacrylate. It is also possible to use fluoroalkyl-containing acrylates and methacrylates, preferably trifluoroethyl acrylate and tetrafluoropropyl methacrylate. It is also possible to use amino-containing aβ-unsaturated carboxylic acid esters, such as dimethylaminomethyl acrylate and diethylaminoethyl acrylate.
Als copolymerisierbare Monomere können ferner α,β-ungesättigte Dicarbonsäuren, bevorzugt Maleinsäure, Fumarsäure, Crotonsäure, Itaconsäure, Citraconsäure und Mesaconsäure, eingesetzt werden. As copolymerizable monomers, further preferred are α, β-unsaturated dicarboxylic acids Maleic acid, fumaric acid, crotonic acid, itaconic acid, citraconic acid and mesaconic acid.
Eingesetzt werden können ferner α,β-ungesättigte Dicarbonsäureanhydride, bevorzugt Maleinsäureanhydrid, Itaconsäureanhydrid, Citraconsäureanhydrid und Mesaconsäureanhydrid. It is also possible to use α, β-unsaturated dicarboxylic acid anhydrides, preferably maleic anhydride, itaconic anhydride, citraconic anhydride and mesaconic anhydride.
Eingesetzt werden können ferner Mono- oder Diester von α,β-ungesättigten Dicarbonsäuren.Can also be used mono- or diesters of α, β-unsaturated dicarboxylic acids.
Bei diesen α,β-ungesättigten Dicarbonsäuremono- oder diestern kann es sich z.B. um Alkyl-, bevorzugt Ci-Cio- Alkyl, insbesondere Ethyl-, n-Propyl-, iso-Propyl, n-Butyl-, tert.-Butyl, n-Pentyl- oder n-Hexyl-, Alkoxyalkyl-, bevorzugt C2-Ci2 Alkoxyalkyl-, besonders bevorzugt C3-C8- Alkoxyalkyl, Hydroxyalkyl, bevorzugt C1-C12 Hydroxyalkyl-, besonders bevorzugt C2-C8- Hydroxyalkyl, Cycloalkyl-, bevorzugt C5-Ci2-Cycloalkyl-, besonders bevorzugt C6-Ci2- Cycloalkyl, Alkylcycloalkyl-, bevorzugt C6-Ci2-Alkylcycloalkyl-, besonders bevorzugt C7-C10- Alkylcycloalkyl, oder Aryl-, bevorzugt C6-Ci4-Aryl-Mono- oder -Diester handeln, wobei es sich im Fall der Diester jeweils auch um gleiche oder gemischte Ester handeln kann. These α, β-unsaturated dicarboxylic acid mono- or diesters may be, for example, alkyl, preferably C 1 -C 10 -alkyl, in particular ethyl, n-propyl, isopropyl, n-butyl, tert-butyl, n pentyl or n-hexyl, alkoxyalkyl, preferably C 2 -C 2 alkoxy alkyl, more preferably C 3 -C 8 - alkoxyalkyl, hydroxyalkyl, C 1 -C preferably 12 hydroxyalkyl, more preferably C 2 -C 8 - hydroxyalkyl, cycloalkyl, preferably C 5 -C 2 cycloalkyl, particularly preferably C 6 -C 2 - cycloalkyl, alkylcycloalkyl, preferably C 6 -C 2 -Alkylcycloalkyl-, particularly preferably C7-C10 - alkylcycloalkyl or aryl , C 6 -C 4 -aryl mono- or diesters preferably act, wherein in the case of the diesters can each also be the same or mixed esters.
Beispiele von α,β-ungesättigten Dicarbonsäuremonoestern umfassen Examples of α, β-unsaturated dicarboxylic acid monoesters include
• Maleinsäuremonoalkylester, bevorzugt Monomethylmaleat, Monoethylmaleat, Monopropyl maleat und Mono-n-butylmaleat;  Maleic monoalkyl esters, preferably monomethyl maleate, monoethyl maleate, monopropyl maleate and mono-n-butyl maleate;
• Maleinsäuremonocycloalkylester, bevorzugt Monocyclopentylmaleat, Monocyclohexyl maleat und Monocycloheptylmaleat;  Maleic monocycloalkyl esters, preferably monocyclopentyl maleate, monocyclohexyl maleate and monocycloheptyl maleate;
• Maleinsäuremonoalkylcycloalkylester, bevorzugt Monomethylcyclopentylmaleat und Monoethylcyclohexylmaleat;  Maleic acid monoalkylcycloalkyl ester, preferably monomethylcyclopentyl maleate and monoethylcyclohexyl maleate;
• Maleinsäuremonoarylester, bevorzugt Monophenylmaleat;  Maleic monoaryl ester, preferably monophenylmaleate;
• Maleinsäuremonobenzylester, bevorzugt Monobenzylmaleat;  Maleic acid monobenzyl ester, preferably monobenzyl maleate;
· Fumarsäuremonoalkylester, bevorzugt Monomethylfumarat, Monoethylfumarat, Monopropyl fumarat und Mono-n-butyl fumarat; Fumaric acid monoalkyl esters, preferably monomethyl fumarate, monoethyl fumarate, monopropyl fumarate and mono-n-butyl fumarate;
• Fumarsäuremonocycloalkylester, bevorzugt Monocyclopentylfumarat, Monocyclohexyl fumarat und Monocycloheptylfumarat;  Fumaric monocycloalkyl esters, preferably monocyclopentyl fumarate, monocyclohexyl fumarate and monocycloheptyl fumarate;
• Fumarsäuremonoalkylcycloalkylester, bevorzugt Monomethylcyclopentylfumarat und Monoethylcyclohexylfumarat;  Fumaric acid monoalkylcycloalkyl ester, preferably monomethylcyclopentyl fumarate and monoethylcyclohexyl fumarate;
• Fumarsäuremonoarylester, bevorzugt Monophenylfumarat;  Fumaric monoaryl ester, preferably monophenyl fumarate;
• Fumarsäuremonobenzylester, bevorzugt Monobenzylfumarat;  Fumaric acid monobenzyl ester, preferably monobenzyl fumarate;
• Citraconsäuremonoalkylester, bevorzugt Monomethylcitraconat, Monoethylcitraconat, Monopropylcitraconat und Mono-n-butyl citraconat;  Citraconsäuremonoalkylester, preferably Monomethylcitraconat, Monoethylcitraconat, Monopropylcitraconat and mono-n-butyl citraconate;
· Citraconsäuremonocycloalkylester, bevorzugt Monocyclopentylcitraconat, Monocyclohexyl citraconat und Monocycloheptylcitraconat; • Citraconsäuremonoalkylcycloalkylester, bevorzugt Monomethylcyclopentylcitraconat und Monoethylcyclohexylcitraconat; Citraconic acid monocycloalkyl ester, preferably monocyclopentyl citraconate, monocyclohexyl citraconate and monocycloheptyl citraconate; Citraconsäuremonoalkylcycloalkylester, preferably Monomethylcyclopentylcitraconat and Monoethylcyclohexylcitraconat;
• Citraconsäuremonoarylester, bevorzugt Monophenylcitraconat;  Citraconsäuremonoarylester, preferably Monophenylcitraconat;
• Citraconsäuremonobenzylester, bevorzugt Monobenzylcitraconat;  Citraconic acid monobenzyl ester, preferably monobenzyl citraconate;
· Itaconsäuremonoalkylester, bevorzugt Monomethylitaconat, Monoethylitaconat, Monopropyl itaconat und Mono-n-butylitaconat; Itaconic acid monoalkyl ester, preferably monomethyl itaconate, monoethyl itaconate, monopropyl itaconate and mono-n-butyl itaconate;
• Itaconsäuremonocycloalkylester, bevorzugt Monocyclopentylitaconat, Monocyclohexyl itaconat und Monocycloheptylitaconat;  Itaconic acid monocycloalkyl ester, preferably monocyclopentyl itaconate, monocyclohexyl itaconate and monocycloheptyl itaconate;
• Itaconsäuremonoalkylcycloalkylester, bevorzugt Monomethylcyclopentylitaconat und Monoethylcyclohexylitaconat;  Itaconic acid monoalkylcycloalkyl ester, preferably monomethylcyclopentyl itaconate and monoethylcyclohexyl itaconate;
• Itaconsäuremonoarylester, bevorzugt Monophenylitaconat;  Itaconic acid monoaryl ester, preferably monophenyl itaconate;
• Itaconsäuremonobenzylester, bevorzugt Monobenzylitaconat.  Itaconic acid monobenzyl ester, preferably monobenzyl itaconate.
• Mesaconsäuremonoalkylester, bevorzugt Mesaconsäuremonoethylester; Als α,β-ungesättigte Dicarbonsäurediester können die analogen Diester basierend auf den zuvor genannten Monoestergruppen eingesetzt werden, wobei es sich bei den Estergruppen auch um chemisch verschiedene handeln kann.  Mesaconsäuremonoalkylester, preferably Mesaconsäuremonoethylester; As α, β-unsaturated dicarboxylic acid diesters, the analog diesters can be used based on the aforementioned monoester groups, wherein the ester groups may also be chemically different.
Die Anteile an Wiederholungseinheiten im Nitrilkautschuk, die auf das konjugierte Dien und α,β- ungesättigte Nitril zurückgehen, können in weiten Bereichen schwanken. Der Anteil des oder der Summe der konjugierten Diene liegt üblicherweise im Bereich von 40 bis 90 Gew.-%, bevorzugt im Bereich von 50 bis 85 Gew. %, bezogen auf das Gesamtpolymer. Der Anteil des oder der Summe der α,β-ungesättigten Nitrile liegt üblicherweise bei 10 bis 60 Gew.-%, bevorzugt bei 15 bis 50 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtpolymer. Die Anteile der Monomere summieren sich jeweils zu 100 Gew.-% auf. Die zusätzlichen Termonomere können je nach Art des/der Termonomere in Mengen von 0 bis 40 Gew.%, bezogen auf das Gesamtpolymer, vorliegen. In diesem Fall werden entsprechende Anteile des oder der konjugierten Diene und/oder des oder der α,β-unge sättigten Nitrile durch die Anteile der zusätzlichen Monomere ersetzt, wobei sich die Anteile aller Monomere jeweils zu 100 Gew.-% aufsummieren. The proportions of repeat units in the nitrile rubber, which are based on the conjugated diene and α, β-unsaturated nitrile, can vary within wide limits. The proportion of or the sum of the conjugated dienes is usually in the range of 40 to 90 wt .-%, preferably in the range of 50 to 85 wt.%, Based on the total polymer. The proportion of or the sum of the α, β-unsaturated nitriles is usually from 10 to 60 wt .-%, preferably from 15 to 50 wt .-%, based on the total polymer. The proportions of the monomers in each case add up to 100% by weight. Depending on the type of termonomer (s), the additional termonomers may be present in amounts of from 0 to 40% by weight, based on the total polymer. In this case, corresponding proportions of the conjugated diene (s) and / or the α, β-unsaturated nitriles are replaced by the proportions of the additional monomers, the proportions of all monomers adding up to 100% by weight in each case.
Die erfindungsgemäß eingesetzten unhydrierten oder teilhydrierten Nitrilkautschuke besitzen eine Mooney-Viskosität (ML 1+4 bei 100°C) im Bereich von 10 bis 120 Mooneyeinheiten, bevorzugt von 20 bis 100 Mooneyeinheiten. Die Bestimmung der Mooney-Viskosität erfolgt gemäß ASTM Norm D 1646. Werden erfindungsgemäß unhydrierten oder teilhydrierten Nitrilkautschuke mit einer Mooney- Viskosität (ML 1+4 bei 100°C) im Bereich von 30 bis 70, bevorzugt von 30 bis 50 eingesetzt, so entspricht dies einem Gewichtsmittel des Molekulargewicht Mw im Bereich von 150.000 - 500.000, bevorzugt im Bereich von 170.000 - 400.000, und die Polydispersität PDI = Mw/Mn, wobei Mw das Gewichtsmittel und Mn das Zahlenmittel des Molekulargewichts darstellt, liegt typischerweise im Bereich von 2,0 - 6,0, bevorzugt im Bereich von 2,0 - 4,0. The unhydrogenated or partially hydrogenated nitrile rubbers used according to the invention have a Mooney viscosity (ML 1 + 4 at 100 ° C.) in the range from 10 to 120 Mooney units, preferably from 20 to 100 Mooney units. Mooney viscosity is determined according to ASTM Standard D 1646. If unhydrogenated or partially hydrogenated nitrile rubbers having a Mooney viscosity (ML 1 + 4 at 100 ° C.) in the range from 30 to 70, preferably from 30 to 50, are used according to the invention, this corresponds to a weight average molecular weight Mw in the range from 150,000 to 500,000, preferably in the range of 170,000-400,000, and the polydispersity PDI = Mw / Mn, where Mw is the weight average and Mn is the number average molecular weight, is typically in the range of 2.0-6.0, preferably in the range of 2.0. 4.0.
Derartige teilhydrierte Nitrilkautschuke sind dem Fachmann hinreichend bekannt und entweder käuflich erhältlich, z.B. unter der Marke Therban® der Lanxess Deutschland GmbH oder aber nach dem Fachmann geläufigen Methoden herstellbar. Such partially hydrogenated nitrile rubbers are well known to those skilled in the art and are either commercially available, e.g. under the brand name Therban® of Lanxess Germany GmbH or by methods familiar to the person skilled in the art.
Die Herstellung von teilhydrierten Nitrilkautschuken erfolgt üblicherweise durch Emulsionspolymerisation gefolgt von einer Hydrierung und ist dem Fachmann geläufig und aus einer Vielzahl von Literaturstellen und Patenten bekannt. The preparation of partially hydrogenated nitrile rubbers is usually carried out by emulsion polymerization followed by hydrogenation and is familiar to the person skilled in the art and is known from a large number of references and patents.
Die Hydrierung kann z.B. unter Einsatz homogener oder heterogener Hydrierkatalysatoren durchgeführt werden. Die eingesetzten Katalysatoren basieren üblicherweise auf Rhodium, Ruthenium oder Titan, es können aber auch Platin, Iridium, Palladium, Rhenium, Ruthenium, Osmium, Kobalt oder Kupfer entweder als Metall, oder aber bevorzugt in Form von Metallverbindungen eingesetzt werden (siehe z.B.US-A-3,700,637, DE-A-25 39 132, EP-A- 0 134 023, DE-OS- 35 41 689, DE-OS- 35 40 918, EP-A-0 298 386, DE-OS- 35 29 252, DE-OS- 34 33 392, US-A-4,464,515 und US-A-4,503,196). The hydrogenation may be e.g. be carried out using homogeneous or heterogeneous hydrogenation catalysts. The catalysts used are usually based on rhodium, ruthenium or titanium, but it is also possible to use platinum, iridium, palladium, rhenium, ruthenium, osmium, cobalt or copper either as metal or preferably in the form of metal compounds (see, for example, US Pat 3,700,637, DE-A-25 39 132, EP-A-0 134 023, DE-OS 35 41 689, DE-OS 35 40 918, EP-A-0 298 386, DE-OS 35 29 252 DE-OS-34 33 392, US-A-4,464,515 and US-A-4,503,196).
Geeignete Katalysatoren und Lösungsmittel für eine Hydrierung in homogener Phase werden im Folgenden beschrieben und sind auch aus DE-A-25 39 132 und der EP-A-0 471 250 bekannt Suitable catalysts and solvents for homogeneous phase hydrogenation are described below and are also known from DE-A-25 39 132 and EP-A-0 471 250
Die selektive Hydrierung kann beispielsweise in Gegenwart eines Rhodium- oder Ruthenium- haltigen Katalysators erreicht werden. Einsetzbar ist beispielsweise ein Katalysator der allgemeinen FormelThe selective hydrogenation can be achieved, for example, in the presence of a rhodium- or ruthenium-containing catalyst. It is possible, for example, to use a catalyst of the general formula
worin M Ruthenium oder Rhodium ist, R1 gleich oder verschieden sind und eine Ci-C8 Alkylgruppe, eine C4-C8 Cycloalkylgruppe, eine C6-Ci5 Aryl-Gruppe oder eine C7-C15 Aralkylgruppe darstellen. B ist Phosphor, Arsen, Schwefel oder eine Sulfoxid-Gruppe S=0, X ist Wasserstoff oder ein Anion, vorzugsweise Halogen und besonders bevorzugt Chlor oder Brom, 1 ist 2,3 oder 4, m ist 2 oder 3 und n ist 1,2 oder 3, bevorzugt 1 oder 3. Bevorzugte Katalysatoren sind Tris(triphenylphosphin)-rhodium(I)-chlorid, Tris(triphenylphosphin)-rhodium(III)-chlorid und Tris(dimethylsulfoxid)-rhodium(III)-chlorid sowie Tetrakis(triphenylphosphin)-rhodium-hydrid der Formel (C6H5)3P)4RhH und die entsprechenden Verbindungen, in denen das Triphenylphosphin ganz oder teilweise durch Tncyclohexylphosphin ersetzt wurde. Der Katalysator kann in kleinen Mengen benutzt werden. Eine Menge im Bereich von 0,01-1 Gew.%, bevorzugt im Bereich von 0,03-0,5 Gew.% und besonders bevorzugt im Bereich von 0,1-0,3 Gew.% bezogen auf das Gewicht des Polymers sind geeignet. wherein M is ruthenium or rhodium, R 1 are the same or different and represent a Ci-C 8 alkyl group, a C 4 -C 8 cycloalkyl group, a C 6 -C 5 aryl group or a C 7 -C 15 aralkyl group. B is phosphorus, arsenic, sulfur or a sulfoxide group S = O, X is hydrogen or an anion, preferably halogen and particularly preferably chlorine or bromine, 1 is 2,3 or 4, m is 2 or 3 and n is 1, 2 or 3, preferably 1 or 3. Preferred catalysts are tris (triphenylphosphine) rhodium (I) chloride, tris (triphenylphosphine) rhodium (III) chloride and Tris (dimethylsulfoxide) rhodium (III) chloride and tetrakis (triphenylphosphine) rhodium hydride of the formula (C 6 H 5 ) 3 P) 4 RhH and the corresponding compounds in which the triphenylphosphine was completely or partially replaced by Tncyclohexylphosphin. The catalyst can be used in small quantities. An amount in the range of 0.01-1% by weight, preferably in the range of 0.03-0.5% by weight, and more preferably in the range of 0.1-0.3% by weight based on the weight of the polymer are suitable.
Üblicherweise ist es sinnvoll, den Katalysator zusammen mit einem Co-Katalysator zu verwenden, der ein Ligand der Formel R^B ist, wobei R1, m und B die zuvor für den Katalysator genannten Bedeutungen besitzen. Bevorzugt ist m gleich 3, B gleich Phosphor und die Reste R1 können gleich oder verschieden sein. Bevorzugt handelt es sich um Co-Katalysatoren mit Trialkyl, Tricycloalkyl, Triaryl, Triaralkyl, Diaryl-monoalkyl, Diaryl-monocycloalkyl, Dialkyl-monoaryl, Dialkyl- monocycloalkyl, Dicycloalkyl-monoaryl oder Dicyclalkyl-monoaryl-Resten. Beispiele von Co-Katalysatoren finden sich beispielsweise in US-A-4,631,315. Bevorzugter Co- Katalysator ist Triphenylphosphin. Der Co-Katalysator wird bevorzugt in Mengen in einem Bereich von 0,3-5 Gew.%, bevorzugt im Bereich von 0,5-4 Gew.% eingesetzt, bezogen auf das Gewicht des zu hydrierenden Nitrilkautschuks. Bevorzugt liegt ferner das Gewichtsverhältnis des Rhodium-haltigen Katalysators zum Co-Katalysator im Bereich von 1 :3 bis 1 :55, besonders bevorzugt im Bereich von 1 :5 bis 1 :45, bezogen auf 100 Gewichtsteile des zu hydrierenden Nitrilkautschuks werden geeigneterweise 0, 1 bis 33 Gewichtsteile des Co-Katalyators, bevorzugt 0,5 bis 20 und ganz besonders bevorzugt 1 bis 5 Gewichtsteile, insbesondere mehr als 2 aber weniger als 5 Gewichtsteile Co-Katalysator bezogen auf 100 Gewichtsteile des zu hydrierenden Nitrilkautschuks eingesetzt. It is usually useful to use the catalyst together with a co-catalyst which is a ligand of the formula R 1 -B wherein R 1 , m and B have the meanings given above for the catalyst. Preferably m is 3, B is phosphorus and the radicals R 1 may be the same or different. Preference is given to co-catalysts with trialkyl, tricycloalkyl, triaryl, triaralkyl, diaryl-monoalkyl, diaryl-monocycloalkyl, dialkyl-monoaryl, dialkyl monocycloalkyl, dicycloalkyl-monoaryl or dicyclalkyl-monoaryl radicals. Examples of co-catalysts can be found, for example, in US Pat. No. 4,631,315. Preferred co-catalyst is triphenylphosphine. The co-catalyst is preferably used in amounts in a range of 0.3-5 wt.%, Preferably in the range of 0.5-4 wt.%, Based on the weight of the nitrile rubber to be hydrogenated. Furthermore, the weight ratio of the rhodium-containing catalyst to the cocatalyst is preferably in the range from 1: 3 to 1:55, particularly preferably in the range from 1: 5 to 1:45, based on 100 parts by weight of the nitrile rubber to be hydrogenated, it is appropriate to use 0, 1 to 33 parts by weight of the co-catalyst, preferably 0.5 to 20 and very particularly preferably 1 to 5 parts by weight, in particular more than 2 but less than 5 parts by weight of co-catalyst based on 100 parts by weight of the nitrile rubber to be hydrogenated.
Die praktische Durchführung dieser Hydrierung ist dem Fachmann aus US-A-6,683, 136 hinlänglich bekannt. Sie erfolgt üblicherweise, indem man den zu hydrierenden Nitrilkautschuk in einem Lösungsmittel wie Toluol oder Monochlorbenzol bei einer Temperatur im Bereich von 100 bis 150 °C und einem Druck im Bereich von 50 bis 150 bar für 2 bis 10 h mit Wasserstoff beaufschlagt. The practice of this hydrogenation is well known to those skilled in the art from US-A-6,683,136. It is usually carried out by subjecting the nitrile rubber to be hydrogenated in a solvent such as toluene or monochlorobenzene at a temperature in the range of 100 to 150 ° C and a pressure in the range of 50 to 150 bar for 2 to 10 hours with hydrogen.
Mit dem erfmdungsgemäßen Verfahren werden funktionalisierte Nitrilkautschuke mit verringertem Molekulargewicht erhalten, die bisher über keines der bekannten Verfahren erhältlich waren. Gegenstand der Erfindung sind daher ferner Nitrilkautschuke enthaltend Wiederholungseinheiten, die sich von mindestens einem konjugierten Dien und mindestens einem α,β-ungesättigten Nitril ableiten, sowie entweder Endgruppen X oder Endgruppen Y und Z, wobei X OR1, worin R1 für H, Ci-Ci8 Alkyl, C7-C24 Aralkyl, Phenyl, Naphthyl oder Fluorenyl steht, 0-(CH2-CH2-0)n-R2, worin R2 für H, Ci-Ci8 Alkyl, C7-C24 Aralkyl, Phenyl, Naphthyl oderWith the inventive method functionalized nitrile rubbers are obtained with reduced molecular weight, which were previously available on any of the known methods. The invention therefore further nitrile rubbers containing repeating units derived from at least one conjugated diene and at least one α, β-unsaturated nitrile, and either end groups X or end groups Y and Z, where X is OR 1 , wherein R 1 is H, Ci -Ci 8 is alkyl, C 7 -C 24 aralkyl, phenyl, naphthyl or fluorenyl, O- (CH 2 -CH 2 -O) n -R 2 , wherein R 2 is H, Ci-Ci 8 alkyl, C 7 - C 24 aralkyl, phenyl, naphthyl or
Fluorenyl steht und n = 1 bis 20 ist, Fluorenyl and n = 1 to 20,
0-(CH2-CH(CH3)-0)n-R3, worin R3 für H, Ci-Ci8 Alkyl, C7-C24 Aralkyl, Phenyl, Naphthyl oder Fluorenyl steht und n = 1 bis 20 ist, 0- (CH 2 -CH (CH 3 ) -O) n -R 3 , wherein R 3 is H, Ci-Ci 8 alkyl, C 7 -C 24 aralkyl, phenyl, naphthyl or fluorenyl and n = 1 to 20 is
0-C(=0)-R4, worin R4 für H, Ci-Ci8 Alkyl, C7-C24 Aralkyl, Phenyl, Naphthyl oder Fluorenyl steht, 0-C (= O) -R 4 , in which R 4 is H, C 1 -C 8 -alkyl, C 7 -C 24 -aralkyl, phenyl, naphthyl or fluorenyl,
Cß-Cis Aryl, welches durch mindestens einen Rest OR5 substituiert ist , worin R1 für H, Ci-Ci8 Alkyl, C7-C2 Aralkyl, Phenyl, Naphthyl oder Fluorenyl steht, oder C ß -Cis aryl, which is substituted by at least one radical OR 5 , wherein R 1 is H, Ci-Ci 8 alkyl, C 7 -C 2 aralkyl, phenyl, naphthyl or fluorenyl, or
NH-C(=0)-OR6, worin R6 für H, Ci-Ci8 Alkyl, C7-C24 Aralkyl, Phenyl, Naphthyl oder Fluorenyl steht, bedeutet, und NH-C (= O) -OR 6 , in which R 6 is H, C 1 -C 8 -alkyl, C 7 -C 24 -aralkyl, phenyl, naphthyl or fluorenyl, and
Y und Z gleich oder verschieden sind und Y and Z are the same or different and
OR7, worin R7 für H, Ci-Ci8 Alkyl, C7-C24 Aralkyl, Phenyl, Naphthyl oder Fluorenyl steht, 0-(CH2-CH2-0)n-R8, worin R8 für H, Ci-Ci8 Alkyl, C7-C24 Aralkyl, Phenyl, Naphthyl oder Fluorenyl steht und n = 1 bis 20 ist, OR 7 , wherein R 7 is H, Ci-Ci 8 alkyl, C 7 -C 24 aralkyl, phenyl, naphthyl or fluorenyl, 0- (CH 2 -CH 2 -O) n -R 8 , wherein R 8 is H , Ci-Ci 8 alkyl, C 7 -C 24 aralkyl, phenyl, naphthyl or fluorenyl and n = 1 to 20,
0-(CH2-CH(CH3)-0)n-R9, worin R9 für H, Ci-Ci8 Alkyl, C7-C24 Aralkyl, Phenyl, Naphthyl oder Fluorenyl steht und n = 1 bis 20 ist, 0- (CH 2 -CH (CH 3 ) -O) n -R 9 , wherein R 9 is H, Ci-Ci 8 alkyl, C 7 -C 24 aralkyl, phenyl, naphthyl or fluorenyl and n = 1 to 20 is
0-C(=0)-R10, worin R10 für H, Ci-Ci8 Alkyl, C7-C24 Aralkyl, Phenyl, Naphthyl oder Fluorenyl steht, 0-C (= O) -R 10 , where R 10 is H, C 1 -C 8 -alkyl, C 7 -C 24 -aralkyl, phenyl, naphthyl or fluorenyl,
CÖ-CIS Aryl, welches durch mindestens einen Rest OR11 substituiert ist , worin R11 für H, Ci-Ci8 Alkyl, C7-C2 Aralkyl, Phenyl, Naphthyl oder Fluorenyl steht, oder C 1 -C -IS aryl which is substituted by at least one radical OR 11 , in which R 11 is H, C 1 -C 8 -alkyl, C 7 -C 2 -aralkyl, phenyl, naphthyl or fluorenyl, or
NH-C(=0)-OR12, worin R12 für H, Ci-Ci8 Alkyl, C7-C24 Aralkyl, Phenyl, Naphthyl oderNH-C (= O) -OR 12 , wherein R 12 is H, Ci-Ci 8 alkyl, C 7 -C 24 aralkyl, phenyl, naphthyl or
Fluorenyl steht, bedeuten. Fluorenyl stands, mean.
Für die bevorzugten Bedeutungen von X, Y und Z sowie der darin enthaltenen Reste gelten die gleichen Definitionen wie für die bevorzugten Bedeutungen von X, Y und Z und der darin enthaltenen Reste in den allgemeinen Formel (I) und (II). For the preferred meanings of X, Y and Z and the radicals contained therein, the same definitions apply as for the preferred meanings of X, Y and Z and the radicals contained therein in the general formula (I) and (II).
Bezüglich der in diesen erfmdungsgemäßen Nitrilkautschuken enthaltenen Wiederholungseinheiten der Monomere sowie der optionalen teilweisen Hydrierung der C=C Doppelbindungen in der Polymerhauptkette gilt das für die Ausgangs-Nitrilkautschuke gesagte entsprechend. With regard to the repeating units of the monomers contained in these novel nitrile rubbers and the optional partial hydrogenation of the C =C double bonds in the polymer main chain, the statements made for the starting nitrile rubbers apply correspondingly.
Die erfindungsgemäßen funktionalisierten Nitrilkautschuke besitzen eine Mooney-Viskosität (ML 1+4 bei 100°C) im Bereich von 5 - 30, bevorzugt im Bereich von 5 - 20. Das Gewichtsmittel des Molekulargewicht Mw liegt üblicherweise im Bereich von 10.000-160.000, bevorzugt im Bereich von 10.000-130.000 und besonders bevorzugt 10.000 -125.000. Die erhaltenen Nitrilkautschuke besitzen ferner eine Polydispersität PDI = Mw/Mn, wobei Mn das Zahlenmittel des Molekulargewichts und Mw das Gewichtsmittel des Molekulargewichts darstellt, im Bereich 1,4 - 4,0 bevorzugt im Bereich von 1,5 - 3,0. The functionalized nitrile rubbers according to the invention have a Mooney viscosity (ML 1 + 4 at 100 ° C.) in the range from 5 to 30, preferably in the range from 5 to 20. The weight average of Molecular weight Mw is usually in the range of 10,000-160,000, preferably in the range of 10,000-130,000, and more preferably 10,000-125,000. The obtained nitrile rubbers further have a polydispersity PDI = Mw / Mn, wherein Mn is the number average molecular weight and Mw is the weight average molecular weight, in the range 1.4-4.0, preferably in the range of 1.5-3.0.
Sofern gewünscht, können die erfindungsgemäßen funktionalisierten Nitrilkautschuke enthaltend entweder Endgruppen X oder Endgruppen Y und Z wie oben definiert, einer weiteren Hydrierung unterzogen werden. If desired, the functionalized nitrile rubbers according to the invention containing either end groups X or end groups Y and Z as defined above may be subjected to a further hydrogenation.
Gegenstand der Erfindung sind somit auch vollständig hydrierte Nitrilkautschuke dieThe invention thus also fully hydrogenated nitrile rubbers are
Wiederholungseinheiten, die sich von mindestens einem konjugierten Dien und mindestens einem α,β-ungesättigten Nitril ableiten, sowie Endgruppen X, Y oder Z enthalten. Für die Definition der Endgruppen X, Y und Z gilt das bereits für die erfindungsgemäßen optional teilhydrierten Nitrilkautschuke. Repeating units derived from at least one conjugated diene and at least one α, β-unsaturated nitrile, as well as end groups X, Y or Z included. For the definition of the end groups X, Y and Z, the already partially optionally hydrogenated nitrile rubbers according to the invention are applicable.
Gegenstand der Erfindung sind ferner vulkanisierbare Mischungen enthaltend The invention furthermore relates to vulcanizable mixtures
(i) mindestens einen funktionalisierten Nitrilkautschuk, der optional teilweise oder ganz hydriert sein kann, enthaltend entweder Endgruppen X oder Endgruppen Y und Z worin (i) at least one functionalized nitrile rubber, which may optionally be partially or fully hydrogenated, containing either end groups X or end groups Y and Z wherein
X OR1, worin R1 für H, Ci-Ci8 Alkyl, C7-C24 Aralkyl, Phenyl, Naphthyl oder Fluorenyl steht, 0-(CH2-CH2-0)n-R2, worin R2 für H, Ci-Ci8 Alkyl, C7-C24 Aralkyl, Phenyl, Naphthyl oder Fluorenyl steht und n = 1 bis 20 ist, X OR 1 , wherein R 1 is H, Ci-Ci 8 alkyl, C 7 -C 24 aralkyl, phenyl, naphthyl or fluorenyl, 0- (CH 2 -CH 2 -O) n -R 2 , wherein R 2 is H, Ci-Ci 8 alkyl, C 7 -C 24 aralkyl, phenyl, naphthyl or fluorenyl and n = 1 to 20,
0-(CH2-CH(CH3)-0)n-R3, worin R3 für H, Ci-Ci8 Alkyl, C7-C24 Aralkyl, Phenyl, Naphthyl oder Fluorenyl steht und n = 1 bis 20 ist, 0- (CH 2 -CH (CH 3 ) -O) n -R 3 , wherein R 3 is H, Ci-Ci 8 alkyl, C 7 -C 24 aralkyl, phenyl, naphthyl or fluorenyl and n = 1 to 20 is
0-C(=0)-R4, worin R4 für H, Ci-Ci8 Alkyl, C7-C24 Aralkyl, Phenyl, Naphthyl oder Fluorenyl steht, 0-C (= O) -R 4 , in which R 4 is H, C 1 -C 8 -alkyl, C 7 -C 24 -aralkyl, phenyl, naphthyl or fluorenyl,
CÖ-CIS Aryl, welches durch mindestens einen Rest OR5 substituiert ist , worin R1 für H, Ci-Ci8 Alkyl, C7-C2 Aralkyl, Phenyl, Naphthyl oder Fluorenyl steht, oder C Ö CIS aryl which a radical OR 5 is substituted by at least, wherein R 1 is H, Ci-Ci 8 alkyl, C 7 -C 2 aralkyl, phenyl, naphthyl or fluorenyl, or
NH-C(=0)-OR6, worin R6 für H, Ci-Ci8 Alkyl, C7-C24 Aralkyl, Phenyl, Naphthyl oder Fluorenyl steht, bedeutet, und NH-C (= O) -OR 6 , in which R 6 is H, C 1 -C 8 -alkyl, C 7 -C 24 -aralkyl, phenyl, naphthyl or fluorenyl, and
Y und Z gleich oder verschieden sind und  Y and Z are the same or different and
OR7, worin R7 für H, Ci-Ci8 Alkyl, C7-C24 Aralkyl, Phenyl, Naphthyl oder Fluorenyl steht, 0-(CH2-CH2-0)n-R8, worin R8 für H, Ci-Ci8 Alkyl, C7-C24 Aralkyl, Phenyl, Naphthyl oder Fluorenyl steht und n = 1 bis 20 ist, OR 7 , wherein R 7 is H, Ci-Ci 8 alkyl, C 7 -C 24 aralkyl, phenyl, naphthyl or fluorenyl, 0- (CH 2 -CH 2 -O) n -R 8 , wherein R 8 is H , Ci-Ci 8 alkyl, C 7 -C 24 aralkyl, phenyl, naphthyl or fluorenyl and n = 1 to 20,
0-(CH2-CH(CH3)-0)n-R9, worin R9 für H, Ci-Ci8 Alkyl, C7-C24 Aralkyl, Phenyl, Naphthyl oder Fluorenyl steht und n = 1 bis 20 ist, 0-C(=0)-R , worin R1U für H, Ci-Ci8 Alkyl, C7-C24 Aralkyl, Phenyl, Naphthyl oder Fluorenyl steht, 0- (CH 2 -CH (CH 3 ) -O) n -R 9 , wherein R 9 is H, Ci-Ci 8 alkyl, C 7 -C 24 aralkyl, phenyl, naphthyl or fluorenyl and n = 1 to 20 is 0-C (= O) -R, where R 1U is H, Ci-Ci 8 alkyl, C 7 -C 24 aralkyl, phenyl, naphthyl or fluorenyl,
Cß-Cis Aryl, welches durch mindestens einen Rest OR11 substituiert ist , worin R11 für H, C1-C18 Alkyl, C7-C24 Aralkyl, Phenyl, Naphthyl oder Fluorenyl steht, oder C ß -Cis aryl which is substituted by at least one radical OR 11 , wherein R 11 is H, C 1 -C 18 alkyl, C 7 -C 24 aralkyl, phenyl, naphthyl or fluorenyl, or
NH-C(=0)-OR12, worin R12 für H, Ci-Ci8 Alkyl, C7-C24 Aralkyl, Phenyl, Naphthyl oderNH-C (= O) -OR 12 , wherein R 12 is H, Ci-Ci 8 alkyl, C 7 -C 24 aralkyl, phenyl, naphthyl or
Fluorenyl steht, bedeuten, und Fluorenyl stands, mean, and
(ii) mindestens einen Vernetzer oder Vernetzungssystem. (ii) at least one crosslinker or crosslinking system.
Für die bevorzugten Bedeutungen von X, Y und Z sowie der darin enthaltenen Reste gelten auch hier die gleichen Definitionen wie für die bevorzugten Bedeutungen von X, Y und Z und der darin enthaltenen Reste in den allgemeinen Formel (I) und (II). For the preferred meanings of X, Y and Z and the radicals contained therein, the same definitions apply here as for the preferred meanings of X, Y and Z and the radicals contained therein in the general formula (I) and (II).
Zusätzlich können die vulkanisierbaren Mischungen noch ein oder mehrere weitere übliche Additive enthalten. In addition, the vulcanizable mixtures may contain one or more other conventional additives.
Die Herstellung dieser vulkanisierbaren Mischungen erfolgt üblicherweise durch Mischen des funktionalisierten Nitrilkautschuks (i), der optional auch teilweise oder ganz hydriert sein kann und mindestens einem Vernetzungssystem (ii) und gegebenenfalls ein oder mehreren weiteren Additiven. The preparation of these vulcanizable mixtures is usually carried out by mixing the functionalized nitrile rubber (i), which may optionally also be partially or completely hydrogenated, and at least one crosslinking system (ii) and optionally one or more further additives.
Als Vernetzer kommen beispielsweise peroxidische Vernetzer in Frage wie Bis(2,4- dichlorbenzyl)peroxid, Dibenzoylperoxid, Bis(4-chlorbenzoyl)peroxid, l, l-Bis-(t-butylperoxy)- 3,3,5-trimethylcyclohexan, tert-Butylperbenzoat, 2,2 Bis(t-butylperoxy) buten, 4,4-di-tert.Butyl peroxynonylvalerat, Dicumylperoxid, 2,5-Dimethyl-2,5-di(t-butylperoxy)-hexan, tert- Butylcumylperoxid, l,3-Bis(t-butylperoxy isopropyl)-benzol, Di-t-butylperoxid und 2,5-Dimethyl- 2,5-di(t-butylperoxy)-hexyn-3. Suitable crosslinkers are, for example, peroxidic crosslinkers such as bis (2,4-dichlorobenzyl) peroxide, dibenzoyl peroxide, bis (4-chlorobenzoyl) peroxide, l, l-bis (t-butylperoxy) -3,3,5-trimethylcyclohexane, tert Butyl perbenzoate, 2,2-bis (t-butylperoxy) butene, 4,4-di-tert-butyl peroxynonyl valerate, dicumyl peroxide, 2,5-dimethyl-2,5-di (t-butylperoxy) hexane, tert-butyl cumyl peroxide, 1,3-bis (t-butylperoxyisopropyl) benzene, di-t-butyl peroxide and 2,5-dimethyl-2,5-di (t-butylperoxy) hexyn-3.
Es kann vorteilhaft sein, neben diesen peroxidischen Vernetzern noch weitere Zusätze zu verwenden, mit deren Hilfe die Vernetzungsausbeute erhöht werden kann: Hierfür sind beispielsweise Triallylisocyanurat, Triallylcyanurat, Trimethylolpropan-tri(meth)acrylat, Triallyltrimellithat, Ethylenglycoldimethacrylat, Butandioldimethacrylat, Trimethylolpropan- trimethacrylat, Zinkacrylat, Zinkdiacrylat, Zinkmethacrylat, Zinkdimethacrylat, 1,2-Polybutadien oder N,N'-m-phenylen-dimaleinimid geeignet. Die Gesamtmenge des oder der Vernetzer liegt üblicherweise im Bereich von 1 bis 20 phr, bevorzugt im Bereich von 1,5 bis 15 phr und besonders bevorzugt im Bereich von 2 bis 10 phr, bezogen auf den optional hydrierten Nitrilkautschuk. Als Vemetzer können auch Schwefel in elementarer löslicher oder unlöslicher Form oder Schwefelspender eingesetzt werden. It may be advantageous, in addition to these peroxidic crosslinkers, to use further additives with the aid of which the crosslinking yield can be increased. Examples include triallyl isocyanurate, triallyl cyanurate, trimethylolpropane tri (meth) acrylate, triallyl trimellitate, ethylene glycol dimethacrylate, butanediol dimethacrylate, trimethylolpropane trimethacrylate, zinc acrylate , zinc diacrylate, zinc methacrylate, zinc dimethacrylate, 1,2-polybutadiene or N, N '-m-phenylene dimaleimide suitable. The total amount of crosslinker (s) is usually in the range of 1 to 20 phr, preferably in the range of 1.5 to 15 phr and more preferably in the range of 2 to 10 phr, based on the optionally hydrogenated nitrile rubber. As crosslinkers, sulfur in elemental soluble or insoluble form or sulfur donors can also be used.
Als Schwefelspender kommen beispielsweise Dimorpholyldisulfid (DTDM), 2-Morpholino- dithiobenzothiazol (MB SS), Caprolactamdisulfid, Dipentamethylenthiuramtetrasulfid (DPTT), und Tetramethylthiuramdisulfid (TMTD) in Frage. Suitable sulfur donors are, for example, dimorpholyl disulfide (DTDM), 2-morpholino dithiobenzothiazole (MB SS), caprolactam disulfide, dipentamethylene thiuram tetrasulfide (DPTT), and tetramethyl thiuram disulfide (TMTD).
Auch bei der Schwefelvulkanisation der erfindungsgemäßen Nitrilkautschuke ist es möglich, noch weitere Zusätze zu verwenden, mit deren Hilfe die Vernetzungsausbeute erhöht werden kann. Grundsätzlich kann die Vernetzung aber auch mit Schwefel oder Schwefelspendern allein erfolgen. Even in the case of sulfur vulcanization of the nitrile rubbers according to the invention, it is possible to use further additives with the aid of which the crosslinking yield can be increased. In principle, however, the crosslinking can also take place with sulfur or sulfur donors alone.
Als Zusätze, mit deren Hilfe die Vernetzungsausbeute erhöht werden kann, eignen sich z.B. Dithiocarbamate, Thiurame, Thiazole, Sulfenamide, Xanthogenate, Guanidinderivate, Dithiophosphate, Caprolactame und Thioharnstoffderivate. As additives with the aid of which the crosslinking yield can be increased, e.g. Dithiocarbamates, thiurams, thiazoles, sulfenamides, xanthogenates, guanidine derivatives, dithiophosphates, caprolactams and thiourea derivatives.
Als Dithiocarbamate können beispielsweise eingesetzt werden: Ammoniumdimethyl- dithiocarbamat, Natriumdiethyldithiocarbamat (SDEC), Natriumdibutyl-dithiocarbamat (SDBC), Zinkdimethyldithiocarbamat (ZDMC), Zinkdiethyldithiocarbamat (ZDEC), Zinkdibutyldithio- carbamat (ZDBC), Zinkethylphenyldithiocarbamat (ZEPC), Zinkdibenzyldithiocarbamat (ZBEC), Zinkpentamethylendithiocarbamat (Z5MC), Tellurdiethyldithio-carbamat, Nickeldibutyldithio- carbamat, Nickeldimethyldithiocarbamat und Zinkdiisononyldithio-carbamat. Examples of dithiocarbamates which may be used are: ammonium dimethyl dithiocarbamate, sodium diethyldithiocarbamate (SDEC), sodium dibutyl dithiocarbamate (SDBC), zinc dimethyldithiocarbamate (ZDMC), zinc diethyldithiocarbamate (ZDEC), zinc dibutyldithiocarbamate (ZDBC), zinc ethylphenyldithiocarbamate (ZEPC), zinc dibenzyldithiocarbamate (ZBEC), Zinc pentamethylene dithiocarbamate (Z5MC), tellurium diethyldithio-carbamate, nickel dibutyl dithio carbamate, nickel dimethyl dithiocarbamate and zinc diisononyl dithio carbamate.
Als Thiurame können zum Beispiel eingesetzt werden: Tetramethylthiuramdisulfid (TMTD), Tetramethylthiurammonosulfid (TMTM), Dimethyldiphenylthiuramdisulfid, Tetrabenzylthiuram- disulfid, Dipentamethylenthiuramtetrasulfid und Tetraethylthiuramdisulfid (TETD), Examples of thiurams which may be used are: tetramethylthiuram disulphide (TMTD), tetramethylthiuram monosulphide (TMTM), dimethyldiphenylthiuram disulphide, tetrabenzylthiuram disulphide, dipentamethylenethiuram tetrasulphide and tetraethylthiuram disulphide (TETD),
Als Thiazole können zum Beispiel eingesetzt werden: 2-Mercaptobenzothiazol (MBT), Dibenz- thiazyldisulfid (MBTS), Zinkmercaptobenzothiazol (ZMBT) und Kupfer-2-mercaptobenzo-thiazol. Als Sulfenamidderivate können zum Beispiel eingesetzt werden: N-Cyclohexyl-2- benzothiazylsulfenamid (CBS), N-tert.-Butyl-2-benzthiazylsulfenamid (TBBS), N,N'-Dicyclo- hexyl-2-benzthiazylsulfenamid (DCBS), 2-Moφholinothiobenzthiazol (MBS), N-Oxydiethylen- thiocarbamyl-N-tert.butylsulfenamid und Oxydiethylenthiocarbamyl-N-oxyethylensulfenamid. Als Xanthogenate können zum Beispiel eingesetzt werden: Natriumdibutylxanthogenat, Zinkisopropyldibutylxanthogenat und Zinkdibutylxanthogenat. Als Guanidinderivate können zum Beispiel eingesetzt werden: Diphenylguanidin (DPG), Di-o- tolylguanidin (DOTG) und o-Tolylbiguanid (OTBG). Examples of suitable thiazoles are 2-mercaptobenzothiazole (MBT), dibenzothiazyl disulfide (MBTS), zinc mercaptobenzothiazole (ZMBT) and copper 2-mercaptobenzothiazole. Examples of sulfenamide derivatives which can be used are: N-cyclohexyl-2-benzothiazyl sulfenamide (CBS), N-tert-butyl-2-benzthiazyl sulfenamide (TBBS), N, N'-dicyclohexyl-2-benzthiazyl sulfenamide (DCBS), 2 -Moφholinothiobenzthiazol (MBS), N-Oxydiethylen- thiocarbamyl-N-tert-butylsulfenamid and Oxydiethylenthiocarbamyl-N-oxyethylensulfenamid. As xanthates, there may be used, for example, sodium dibutylxanthogenate, zinc isopropyldibutylxanthogenate and zinc dibutylxanthogenate. Examples of guanidine derivatives which can be used are: diphenylguanidine (DPG), di-o-tolylguanidine (DOTG) and o-tolylbiguanide (OTBG).
Als Dithiophosphate können beispielsweise eingesetzt werden: Zinkdi(C2-Ci6)alkydithiophosphate Kupferdi(C2-Ci6)alkyldithiophosphate und Dithiophosphorylpolysulfid. Examples of dithiophosphates which can be used are: zinc di (C 2 -C 6 ) alkydithiophosphates, copper di (C 2 -C 6 ) alkyl dithiophosphates and dithiophosphoryl polysulfide.
Als Caprolactam kann beispielsweise Dithio-bis-caprolactam eingesetzt werden. As caprolactam, for example, dithio-bis-caprolactam can be used.
Als Thioharnstoffderivate können beispielsweise Ν,Ν'-Diphenylthioharnstoff (DPTU), Diethylthioharnstoff (DETU) und Ethylenthioharnstoff (ETU) eingesetzt werden. As thiourea derivatives, for example, Ν, Ν'-diphenylthiourea (DPTU), diethylthiourea (DETU) and ethylene thiourea (ETU) can be used.
Eine Vernetzung ist auch mit Vernetzern möglich, die mindestens zwei Isocyanatgruppen aufweisen - entweder in Form mindestens zwei freier Isocyanatgruppen (-NCO) oder aber in Form geschützter Isocyanatgruppen, aus denen unter den Vernetzungsbedingungen in-situ die -NCO Gruppen freigesetzt werden. Crosslinking is also possible with crosslinkers having at least two isocyanate groups - either in the form of at least two free isocyanate groups (-NCO) or in the form of protected isocyanate groups, from which the -NCO groups are released in situ under the crosslinking conditions.
Ebenso als Zusätze geeignet sind beispielsweise: Zinkdiamindiisocyanat, Hexamethylentetramin, l,3-Bis(citraconimidomethyl)benzol sowie zyklische Disulfane. Die genannten Zusätze als auch die Vernetzungsmittel können sowohl einzeln als auch in Mischungen eingesetzt werden. Bevorzugt werden folgende Substanzen für die Vernetzung der Nitrilkautschuke eingesetzt: Schwefel, 2-Mercaptobenzthiazol, Tetramethylthiuramdisulfid, Tetramethylthiurammonosulfid, Zinkdibenzyldithiocarbamat, Dipentamethylenthiuramtetrasulfid, Zinkdialkydithiophosphat, Dimorpholyldisulfid, Tellurdiethyldithiocarbamat, Nickeldibutyl- dithiocarbamat, Zinkdibutyldithiocarbamat, Zinkdimethyldithiocarbamat und Dithiobis- caprolactam. Also suitable as additives are, for example: zinc diamine diisocyanate, hexamethylenetetramine, 1,3-bis (citraconimidomethyl) benzene and cyclic disulfanes. The additives mentioned as well as the crosslinking agents can be used both individually and in mixtures. The following substances for crosslinking the nitrile rubbers are preferably used: sulfur, 2-mercaptobenzothiazole, tetramethylthiuram disulfide, tetramethylthiuram monosulfide, zinc dibenzyldithiocarbamate, dipentamethylenethiuram tetrasulfide, Zinkdialkydithiophosphat, dimorpholyl, tellurium, Nickeldibutyl- dithiocarbamate, caprolactam zinc dibutyldithiocarbamate, zinc dimethyldithiocarbamate and dithiobis.
Die Vernetzungsmittel und zuvor genannten Zusätze können jeweils in Mengen von ca. 0,05 bis 10 phr, vorzugsweise 0, 1 bis 8 phr, insbesondere 0,5 bis 5 phr (Einzeldosierung, jeweils bezogen auf die Wirksubstanz) bezogen auf den optional hydrierten Nitrilkautschuk eingesetzt werden. The crosslinking agents and the abovementioned additives can each be used in amounts of about 0.05 to 10 phr, preferably 0.1 to 8 phr, in particular 0.5 to 5 phr (individual dosage, in each case based on the active substance) based on the optionally hydrogenated nitrile rubber be used.
Bei der erfindungsgemäßen Schwefelvernetzung ist es gegebenenfalls auch sinnvoll, zusätzlich zu den Vernetzungsmitteln und oben genannten Zusätzen auch weitere anorganische bzw. organische Substanzen mit zu verwenden, beispielsweise: Zinkoxid, Zinkcarbonat, Bleioxid, Magnesiumoxid, Calciumoxid, gesättigte oder ungesättigte organische Fettsäuren und deren Zinksalze, Polyalkohole, Aminoalkohole, wie zum Beispiel Triethanolamin sowie Amine wie zum Beispiel Dibutylamin, Dicyclohexylamin, Cyclohexylethylamin und Polyetheramine. Sofern es sich bei den erfindungsgemäßen funktionalisierten, optional teilweise oder ganz hydrierten Nitrilkautschuken um solche handeln, die Wiederholungseinheiten eines oder mehrerer carboxygruppenhaltiger Termonomere beinhalten, so kann ein Vernetzung auch über den Einsatz eines Polyamin- Vernetzers erfolgen, bevorzugt in Gegenwart eines Vernetzungsbeschleunigers. Der Polyamin- Vernetzer ist nicht eingeschränkt, solange es sich (1) um eine Verbindung handelt, die entweder zwei oder mehr Amino-Gruppen enthält (ggf. auch in Salz-Form) oder (2) um eine Spezies, die während der Vernetzungsreaktion in-situ eine Verbindung ausbildet, die zwei oder mehr Amino-Gruppen ausbildet. Bevorzugt wird eine aliphatische oder aromatische Kohlenwasserstoffverbindung eingesetzt bei der mindestens zwei Wasserstoffatome entweder durch Aminogruppen ersetzt sind oder aber durch Hydrazid-Strukturen (letzteres eine Struktur„- C(=0)NHNH2") In the case of the sulfur crosslinking according to the invention, it may also be advisable to use other inorganic or organic substances in addition to the crosslinking agents and additives mentioned above, for example: zinc oxide, zinc carbonate, lead oxide, magnesium oxide, calcium oxide, saturated or unsaturated organic fatty acids and their zinc salts, Polyalcohols, amino alcohols such as triethanolamine and amines such as dibutylamine, dicyclohexylamine, cyclohexylethylamine and polyetheramines. If the functionalized, optionally partially or completely hydrogenated nitrile rubbers according to the invention are those which contain repeating units of one or more carboxy-containing termonomers, crosslinking can also be effected by using a polyamine crosslinker, preferably in the presence of a crosslinking accelerator. The polyamine crosslinker is not limited so long as it is (1) a compound containing either two or more amino groups (optionally also in salt form) or (2) a species which is present during the crosslinking reaction in -situ forms a compound that forms two or more amino groups. An aliphatic or aromatic hydrocarbon compound is preferably used in which at least two hydrogen atoms are replaced either by amino groups or else by hydrazide structures (the latter has a structure "-C (= 0) NHNH 2 ")
Beispiele für derartige Polyamin- Vernetzer (ii) sind: Examples of such polyamine crosslinkers (ii) are:
• Aliphatische Polyamine, bevorzugt Hexamethylendiamin, Hexamethylendiamincarbamat, Tetramethylenpentamin, Hexamethylendiaminzimtaldehyd-Addukt oder Hexamethylendiamin- dibenzoat;  Aliphatic polyamines, preferably hexamethylenediamine, hexamethylenediamine carbamate, tetramethylenepentamine, hexamethylenediamine cinnamaldehyde adduct or hexamethylenediamine dibenzoate;
• Aromatische Polyamine, bevorzugt 2,2-Bis(4-(4-aminophenoxy)phenyl) propan, 4,4'- Methylendianilin, m-Phenylendiamin, p-Phenylendiamin oder 4,4'-Methylen-bis(o-chloroanilin; Aromatic polyamines, preferably 2,2-bis (4- (4-aminophenoxy) phenyl) propane, 4,4'-methylenedianiline, m-phenylenediamine, p-phenylenediamine or 4,4'-methylenebis (o-chloroaniline;
• Verbindungen mit mindestens zwei Hydrazid-Strukturen, bevorzugt Isophthalsäure dihydrazid, Adipinsäuredihydrazid oder Sebacinsäuredihydrazid. Compounds having at least two hydrazide structures, preferably isophthalic dihydrazide, adipic dihydrazide or sebacic dihydrazide.
Besonders bevorzugt sind Hexamethylendiamin und Hexamethylendiamincarbamat. Particularly preferred are hexamethylenediamine and hexamethylenediamine carbamate.
Die Menge des Polyamin- Vernetzeres in der vulkanisierbaren Mischung liegt üblicher Weise im Bereich von 0,2 bis 20 Gew.-Teile, bevorzugt im Bereich von 1 bis 15 Gew.-Teile und besonders bevorzugt im Bereich von 1,5 bis 10 Gew.-Teile bezogen auf 100 Gew.-Teile des optional hydrierten Nitrilkautschuks. The amount of the polyamine crosslinker in the vulcanizable mixture is usually in the range of 0.2 to 20 parts by weight, preferably in the range of 1 to 15 parts by weight, and more preferably in the range of 1.5 to 10 weight. Parts based on 100 parts by weight of the optionally hydrogenated nitrile rubber.
Als Vernetzungsbeschleuniger kann in Kombination mit dem Polyamin- Vernetzer jeder dem Fachmann bekannte eingesetzt werden, bevorzugt ein basischer Vernetzungsbeschleuniger.As a crosslinking accelerator, any known to those skilled in the art can be used in combination with the polyamine crosslinker, preferably a basic crosslinking accelerator.
Einsetzbar sind z.B. Tetramethylguanidin, Tetraethylguanidin, Diphenylguanidin, Di-o- tolylguanidin (DOTG), o-Tolylbiguanidin und Di-o-tolylguanidin-Salz der Dicathecolborsäure.Applicable are e.g. Tetramethylguanidine, tetraethylguanidine, diphenylguanidine, di-o-tolylguanidine (DOTG), o-tolylbiguanidine and di-o-tolylguanidine salt of dicathecolboronic acid.
Einsetzbar sind ferner Aldehydamin-Vernetzungsbeschleuniger wie z.B. n-Butylaldehydanilin.Also useful are aldehyde amine crosslinking accelerators, e.g. n-Butylaldehydanilin.
Besonders bevorzugt wird als Vernetzungsbeschleuniger mindestens eine bi- oder polycyclische aminische Base. Diese sind dem Fachmann bekannt. Insbesondere geeignet sind 1,8- diazabicyclo[5.4.0]undec-7-en (DBU), l,5-diazabicyclo[4.3.0]-5-nonen (DBN), 1,4- diazabicyclo[2.2.2]octan (DABCO), l,5,7-triazabicyclo[4.4.0]dec-5-en (TBD), 7-methyl-l,5,7- triazabicyclo [4.4.0] dec-5 -en (MTBD) . At least one bi- or polycyclic aminic base is particularly preferred as the crosslinking accelerator. These are known to the person skilled in the art. Especially suitable are 1,8-diazabicyclo [5.4.0] undec-7-ene (DBU), l, 5-diazabicyclo [4.3.0] -5-nonene (DBN), 1,4- diazabicyclo [2.2.2] octane (DABCO), l, 5,7-triazabicyclo [4.4.0] dec-5-ene (TBD), 7-methyl-l, 5,7-triazabicyclo [4.4.0] decane 5 -en (MTBD).
Die Menge des Vernetzungsbeschleunigers liegt in diesem Fall üblicher Weise in einem Bereich von 0,5 bis 10 Gew. -Teile, bevorzugt 1 bis 7,5 Gew. -Teile, insbesondere 2 bis 5 Gew. -Teile, bezogen auf 100 Gew. -Teile des optional hydrierten Nitrilkautschuks. The amount of crosslinking accelerator in this case is usually in a range from 0.5 to 10 parts by weight, preferably from 1 to 7.5 parts by weight, in particular from 2 to 5 parts by weight, based on 100% by weight. Parts of the optionally hydrogenated nitrile rubber.
Die vulkanisierbare Mischung basierend auf dem erfindungsgemäßen optional hydrierten Nitrilkautschuk kann prinzipiell auch Anvulkanisationsverzögerer enthalten, die sich bei einer Vulkanisation mit Schwefel oder mit Peroxiden unterscheiden. The vulcanizable mixture based on the optionally hydrogenated nitrile rubber according to the invention may in principle also contain scorch retarders which differ in a vulcanization with sulfur or with peroxides.
Bei einer Vulkanisation mit Schwefel werden eingesetzt: Cyclohexylthiophthalimid (CTP), Ν,Ν' Dinitrosopentamethlyentetramin (DNPT), Phthal-säureanhydrid (PTA) und Diphenylnitrosamin. Bevorzugt ist Cyclohexylthiophthalimid (CTP). Vulcanization with sulfur uses: cyclohexyl thiophthalimide (CTP), Ν, Ν 'dinitrosopentamethylenetetramine (DNPT), phthalic anhydride (PTA) and diphenylnitrosamine. Cyclohexylthiophthalimide (CTP) is preferred.
Bei einer Vulkanisation mit Peroxiden werden zur Verzögerung der Anvulkanisation Verbindungen wie sie in WO-A-97/01597 und US-A-4,857,571 genannt sind, eingesetzt. Bevorzugt sind sterisch gehinderte p-Dialkylaminophenole, insbesondere Ethanox 703 (Sartomer) Neben der Zugabe des oder der Vernetzer kann der erfindungsgemäße optional hydrierten Nitrilkautschuk auch mit weiteren üblichen Kautschukadditiven gemischt werden. Vulcanization with peroxides uses compounds such as those mentioned in WO-A-97/01597 and US-A-4,857,571 to delay scorch. Preference is given to sterically hindered p-dialkylaminophenols, in particular Ethanox 703 (Sartomer) In addition to the addition of the crosslinker (s), the optionally hydrogenated nitrile rubber according to the invention can also be mixed with other customary rubber additives.
Diese schließen beispielsweise die typischen und dem Fachmann gut bekannten Substanzen wie Füllstoffe, Füllstoffaktivatoren, Anvulkanisationsverzögerer, Ozonschutzmittel, Alterungsschutz- mittel, Antioxidationsmittel, Verarbeitungshilfsmittel, Extenderöle, Weichmacher, Verstärkungsmaterialien und Formtrennmittel ein. These include, for example, the typical and well-known substances such as fillers, filler activators, scorch retarders, antiozonants, anti-aging agents, antioxidants, processing aids, extender oils, plasticizers, reinforcing materials and mold release agents.
Als Füllstoffe können beispielsweise Ruß, Kieselsäure, Bariumsulfat, Titandioxid, Zinkoxid, Calciumoxid, Calciumcarbonat, Magnesiumoxid, Aluminiumoxid, Eisenoxid, Aluminiumhydroxid, Magnesiumhydroxid, Aluminiumsilikate, Diatomeenerde, Talkum, Kaoline, Bentonite, Kohlenstoff Nanotubes, Teflon (letzteres bevorzugt in Pulverform), oder Silikate eingesetzt werden. As fillers, for example, carbon black, silica, barium sulfate, titanium dioxide, zinc oxide, calcium oxide, calcium carbonate, magnesium oxide, alumina, iron oxide, aluminum hydroxide, magnesium hydroxide, aluminum silicates, diatomaceous earth, talc, kaolins, bentonites, carbon nanotubes, Teflon (the latter preferably in powder form), or Silicates are used.
Als Füllstoff aktivatoren kommen insbesondere organische Silane, wie beispielsweise Vinyltrimethyloxysilan, Vinyldimethoxymethylsilan, Vinyltriethoxysilan, Vinyltris(2-methoxy- ethoxy)silan, N-Cyclohexyl-3 -aminopropyltrimethoxysilan, 3 -Aminopropyl-trimethoxysilan, Methyltrimethoxysilan, Methyltlriethoxysilan, Dimethyldimethoxysilan, Dimethyldiethoxysilan, Trimethylethoxysilan, Isooctyltrimethoxysilan, Isooctyltriethoxysilan, Hexadecyltrimethoxysilan oder (Octadecyl)methyldimethoxysilan in Betracht. Weitere Füllstoffaktivatoren stellen zum Beispiel grenzflächenaktive Substanzen wie Triethanolamin und Ethylenglykole mit Molekulargewichten von 74 bis 10 000 g/mol dar. Die Menge an Füllstoffaktivatoren beträgt üblicherweise 0 bis 10 phr, bezogen auf die Menge des Füllstoffs. Die Bestimmung der geeigneten Menge an Füllstoffaktivator ist dem Fachmann in Abhängigkeit von der Art und Menge des Füllstoffs geläufig. As filler activators are in particular organic silanes, such as vinyltrimethyloxysilane, vinyldimethoxymethylsilane, vinyltriethoxysilane, vinyltris (2-methoxy-ethoxy) silane, N-cyclohexyl-3-aminopropyltrimethoxysilane, 3 -aminopropyl-trimethoxysilane, methyltrimethoxysilane, Methyltlriethoxysilan, dimethyldimethoxysilane, dimethyldiethoxysilane, trimethylethoxysilane, Isooctyltrimethoxysilane, isooctyltriethoxysilane, hexadecyltrimethoxysilane or (octadecyl) methyldimethoxysilane. Further filler activators are, for example, surfactants such as triethanolamine and ethylene glycols having molecular weights of 74 to 10,000 g / mol. The amount of filler activators is usually 0 to 10 phr based on the amount of filler. The determination of the appropriate amount of filler activator will be apparent to those skilled in the art, depending on the type and amount of filler.
Als Alterungsschutzmittel können den vulkanisierbaren Mischungen beispielsweise die folgenden zugesetzt werden: Polymerisiertes 2,2,4-Trimethyl-l,2-dihydrochinolin (TMQ), 2- Mercaptobenzimidazol (MBI), Methyl -2 -Mercaptobenzimidazol (MMBI) oder Zinkmethylmercaptobenzimidazol (ZMMBI) . As anti-aging agents, for example, the following may be added to the vulcanizable mixtures: Polymerized 2,2,4-trimethyl-1,2-dihydroquinoline (TMQ), 2-mercaptobenzimidazole (MBI), methyl 2-mercaptobenzimidazole (MMBI) or zinc methylmercaptobenzimidazole (ZMMBI) ,
Alternativ können auch die folgenden, allerdings weniger bevorzugten Alterungsschutzmittel eingesetzt werden: aminische Alterungsschutzmittel z. B. in Form von Mischungen aus Diaryl-p- phenylendiaminen (DTPD), octyliertem Diphenylamin (ODPA), Phenyl-a-Naphthylamin (PAN) und/oder Phenyl-ß-Naphthylamin (PBN). Vorzugsweise werden solche auf Phenylendiaminbasis eingesetzt. Beispiele für Phenylendiamine sind N-Isopropyl-N'-phenyl-p-Phenylendiamin, N-1,3- Dimethylbutyl-N'-Phenyl-p-Phenylendiamin (6PPD), N-l,4-Dimethylpentyl-N'-phenyl-p- Phenylendiamin (7PPD) und N,N'-bis-l,4-(l,4-Dimethylpentyl)-p-Phenylendiamin (7PPD). Alternatively, the following, but less preferred anti-aging agents may be used: amine anti-aging agents z. Example in the form of mixtures of diaryl-p-phenylenediamines (DTPD), octylated diphenylamine (ODPA), phenyl-a-naphthylamine (PAN) and / or phenyl-ß-naphthylamine (PBN). Preferably, those are used based on phenylenediamine. Examples of phenylenediamines are N-isopropyl-N'-phenyl-p-phenylenediamine, N-1,3-dimethylbutyl-N'-phenyl-p-phenylenediamine (6PPD), N, 4-dimethylpentyl-N'-phenyl-p- Phenylenediamine (7PPD) and N, N'-bis-l, 4- (l, 4-dimethylpentyl) -p-phenylenediamine (7PPD).
Die Alterungsschutzmittel werden üblicherweise in Mengen von bis zu 10 Gew. Teilen, bevorzugt bis zu 5 Gew.Teilen, besonders bevorzugt 0,25 bis 3 Gew.Teilen, inbesondere 0,4 bis 1,5 Gew. Teile, bezogen auf 100 Gew. Teile der Summe aus teilhydriertem Nitrilkautschuk und vinylgruppenhaltigem Silikonkautschuk eingesetzt. The anti-aging agents are usually added in amounts of up to 10 parts by weight, preferably up to 5 parts by weight, more preferably 0.25 to 3 parts by weight, in particular 0.4 to 1.5 parts by weight, based on 100 wt. Parts of the sum of partially hydrogenated nitrile rubber and vinyl group-containing silicone rubber used.
Als Formtrennmittel kommen beispielsweise in Betracht: Gesättigte und teilweise ungesättigte Fett- und Ölsäuren und deren Derivate (Fettsäureester, Fettsäuresalze, Fettalkohole, Fettsäureamide), die vorzugsweise als Mischungsbestandteil Verwendung finden, weiterhin auf die Formoberfläche applizierbare Produkte, wie beispielsweise Produkte auf Basis von niedermolekularen Silikonverbindungen, Produkte auf Basis von Fluorpolymeren sowie Produkte auf Basis von Phenolharzen. Suitable mold release agents are, for example: saturated and partially unsaturated fatty and oleic acids and derivatives thereof (fatty acid esters, fatty acid salts, fatty alcohols, fatty acid amides) which are preferably used as a mixing component, furthermore products which can be applied to the mold surface, for example products based on low molecular weight silicone compounds , Products based on fluoropolymers and products based on phenolic resins.
Die Formtrennmittel werden üblicherweise in Mengen von ca. 0 bis 10 Gew.Teilen, bevorzugt 0,5 bis 5 Gew.Teilen, bezogen auf 100 Gew.Teile der Summe aus teilhydriertem Nitrilkautschuk und vinylgruppenhaltigem Silikonkautschuk eingesetzt. Auch die Verstärkung mit Festigkeitsträgern (Fasern) aus Glas, nach der Lehre von US-A- 4,826,721 ist möglich sowie die Verstärkung durch Corde, Gewebe, Fasern aus aliphatischen und aromatischen Polyamiden (Nylon®, Aramid®), Polyestern und Naturfaserprodukten. The mold release agents are usually used in amounts of about 0 to 10 parts by weight, preferably 0.5 to 5 parts by weight, based on 100 parts by weight of the sum of partially hydrogenated nitrile rubber and vinyl group-containing silicone rubber. It is also possible to reinforce with reinforcements (fibers) made of glass, according to the teaching of US Pat. No. 4,826,721, and reinforcement by cords, fabrics, fibers of aliphatic and aromatic polyamides (Nylon®, Aramid®), polyesters and natural fiber products.
Gegenstand der Erfindung ist ferner ein Verfahren zur Herstellung von Vulkanisaten auf Basis mindestens eines erfindungsgemäßen fünktionalisierten Nitrilkautschuks, welches dadurch gekennzeichnet ist, dass man die zuvor beschriebene vulkanisierbare Mischung durch Erhöhung der Temperatur vernetzt, bevorzugt in einem Formgebungsverfahren, besonders bevorzugt unter Anwendung des Spritzgusses. The invention further provides a process for the preparation of vulcanizates based on at least one functionalized nitrile rubber according to the invention, which comprises crosslinking the vulcanizable mixture described above by increasing the temperature, preferably in a molding process, more preferably using injection molding.
Gegenstand der Erfindung ist somit ebenso das Vulkanisat, bevorzugt als Formteil vorliegend, welches durch das vorgenannte Vulkanisationsverfahren erhältlich ist. Diese Vulkanisate zeichnen sich dadurch aus, dass sie über ein besonders stabiles Netzwerk verfügen, dessen Ausbildung durch die funktionellen und vulkanisationsaktiven Endgruppen im erfindungsgemäßen Nitrilkautschuk, möglich wird, da die Anzahl der freien Kettenenden im Vulkanisat reduziert wird. Durch dieses Vulkanisationsverfahren können eine Vielzahl von Formteilen hergestellt werden, so z.B. eine Dichtung, eine Kappe, einen Schlauch oder eine Membran. Insbesondere können O- Ringdichtungen, Flachdichtungen, Wellendichtringe, Dichtmanschetten, Dichtkappen, Staubschutzkappen, Steckerdichtungen, Thermoisolierschläuche, Ölkühlerschläuche, Luftansaugschläuche, Servolenkschläuche oder Pumpenmembranen hergestellt werden. The invention thus also relates to the vulcanizate, preferably present as a molding, which is obtainable by the aforementioned vulcanization process. These vulcanizates are distinguished by the fact that they have a particularly stable network whose formation by the functional and vulcanization-active end groups in the nitrile rubber according to the invention is possible because the number of free chain ends in the vulcanizate is reduced. By this vulcanization process, a variety of moldings can be made, e.g. a gasket, cap, tube or membrane. In particular, O-ring seals, gaskets, shaft seals, gaskets, gaskets, dust caps, plug seals, thermal insulation hoses, oil cooler hoses, air intake hoses, power steering hoses or pump diaphragms can be manufactured.
Die durch die Metathese vor/oder nach Hydrolyse hydroxylierten und/oder aminmodifizierten Nitrilkautschuke eignen sich für die Isocyanatvemetzung, beispielsweise für die Herstellung von Verbundglasscheiben, für die Dichtungen von Doppel- oder Dreifachverglasungen sowie die Fixierung von Pulvermischungen für Festoffraketen bzw. Boostern. The nitrile rubbers hydroxylated by the metathesis before / or after hydrolysis and / or amine-modified are suitable for isocyanate crosslinking, for example for the production of laminated glass panes, for the seals of double or triple glazing as well as the fixation of powder mixtures for solid rocket boosters.
Die fünktionalisierten Nitrilkautschuke weisen eine niedrige Glastemperatur auf. Durch Kopplung mit harten Bausteinen auf der Basis von Polyestern oder Polyamiden werden Multiblockcopolymere zugänglich, die als thermoplastische Elastomere einsetzbar sind. Diese thermoplastischen Elastomere können für die Herstellung von Dichtungen aller Art wie Achsmanschetten , Dichtkappen und Schläuche eingesetzt werden. The functionalized nitrile rubbers have a low glass transition temperature. By coupling with hard building blocks based on polyesters or polyamides, multiblock copolymers become accessible which can be used as thermoplastic elastomers. These thermoplastic elastomers can be used for the production of seals of all kinds such as axle boots, sealing caps and hoses.
Aufgrund ihrer niedrigen Glastemperatur eignen sich die fünktionalisierten Nitrilkautschuke auch für die Schlagzähmodifikation von spröden Thermo- und Duroplasten, insbesondere wenn die Thermo- oder Duroplasten polar sind oder geeignete funktionelle Gruppen aufweisen, die mit den funktionellen Gruppen des Nitrilkautschuks in physikalische Wechselwirkung treten oder reagieren können. Beispiele sind die Schlagzähmodifikation von Polyamiden (aromatische oder aliphatische), Polyestern wie Polybutylenterephthalat (PBT) oder Polyethylenterephthalat (PET), Polycarbonat (PC), Polymethylenoxid (POM), Polyethersulfonen, Polyetherketonen, Polybenzimidazol und Polyphenylensulfid . Because of their low glass transition temperature, the functionalized nitrile rubbers are also suitable for the impact modification of brittle thermosets and thermosets, especially if the thermosets or thermosets are polar or have suitable functional groups which physically interact or react with the functional groups of the nitrile rubber can. Examples are the impact modification of polyamides (aromatic or aliphatic), polyesters such as polybutylene terephthalate (PBT) or polyethylene terephthalate (PET), polycarbonate (PC), polymethylene oxide (POM), polyethersulfones, polyetherketones, polybenzimidazole and polyphenylene sulfide.
Duroplasten, die durch die fünktionalisierten Nitrilkautschuke elastifiziert werden können, sind PF- Harze, Epoxidharze, Melamin/Formaldehydharze und ungesättigte Polyesterharze (UP-Harze). Die elastifizierten Duroplasten eigenen sich für die Herstellung von Brems- und Kupplungsbelägen (PF-Harze), die Herstellung von Klebstoffen (Epoxydharze), Lackierungen und Anstriche (UP- Harze) sowie für die Herstellung von Formkörpern wie Bootskörpern (UP-Harze) oder Flügeln für Windräder (UP-Harze, PF-Harze). Thermosets which can be elasticized by the functionalized nitrile rubbers are PF resins, epoxy resins, melamine / formaldehyde resins and unsaturated polyester resins (UP resins). The elasticized thermosets are suitable for the production of brake and clutch linings (PF resins), the production of adhesives (epoxy resins), coatings and paints (UP resins) as well as for the production of moldings such as hulls (UP resins) or wings for wind turbines (UP resins, PF resins).
Gegenstand der Erfindung sind somit auch Blockcopolymere enthaltend ein oder mehrere Blöcke basierend auf dem fünktionalisierten Nitrilkautschuk. The invention thus also relates to block copolymers comprising one or more blocks based on the functionalized nitrile rubber.
Beispiele: Examples:
In den nachfolgenden Beispielen werden die in Tabelle 1 aufgeführten Metathesekatalysatoren I, II und III, die in Tabelle 2 genannten Nitrilkautschuke A, B, C und D sowie die in Tabelle 3 aufgeführten Olefine eingesetzt.  In the following examples, the metathesis catalysts I, II and III listed in Table 1, the nitrile rubbers A, B, C and D mentioned in Table 2 and the olefins listed in Table 3 are used.
Tabelle 1: Eingesetzte Katalysatoren Table 1: Catalysts used
KatalyBezeichnung Strukturformel Molmasse Quelle sator [g/mol]  KatalyName Structural Formula Molar Mass Source [g / mol]
I Grubbs-II-Katalysator ΓΛ 848,33 Firma I Grubbs II catalyst ΓΛ 848.33
Mes— N .C, N-Mes Mes N. C , N-Mes
Materia/ Pasadena; USA Materia / Pasadena; USA
PCy3 PCy 3
II 2,6-Diisopropyl- 549,65 ABCR phenylimido  II 2,6-Diisopropyl- 549.65 ABCR phenylimido
neophylidene  neophylidene
molybdenum(VI)  molybdenum (VI)
bis(t-butoxide) > bis (t-butoxide)>
butoxide)  butoxide)
Tabelle 2: Eingesetzte Nitrilkautschuke Table 2: Nitrile Rubbers Used
MNo Zahlenmittel der Molmasse vor dem Metathese-Abbau MNo Number average molecular weight before metathesis removal
MWo Gewichtsmittel der Molmasse vor dem Metathese-Abbau  MWo weight average molecular weight before metathesis degradation
PDIQ Polydispersitätsindex vor dem Abbau  PDIQ polydispersity index before mining
Tabellen 3a und 3b: Eingesetzte Olefine Tables 3a and 3b: Olefin used
Soweit die eingesetzten Olefine nicht kommerziell erworben wurden, ist die Herstellung nachfolgend beschrieben.  Insofar as the olefins used have not been commercially obtained, the preparation is described below.
Tabelle 3a: Nicht erfindungsgemäße Olefine  Table 3a: olefins not according to the invention
Chemische Bezeichnung Strukturformel Molmasse Quelle  Chemical name Structural formula Molecular mass Source
[g/mol]  [G / mol]
1 -Hexen 84, 16 Sigma- Aldrich  1 -Hexen 84, 16 Sigma-Aldrich
1-Octen 112,21 Acros  1-Octene 112.21 Acros
Organics Organics
1-Decen ^^^^ 140,27 Acros 1-Decen ^^^^ 140.27 Acros
Organics trans-4-Octen 112,21 Acros  Organics trans-4-octene 112.21 Acros
Organics Organics
5-Decen CH3-(CH2)3-CH=CH-(CH2)3-CH3 140,27 s. Synthesevorschrift Styrol 104, 15 Sigma- O Aldrich m-Nitrostyrol 149, 15 AB CR a-Methylstyrol 118, 18 Acros 5-decene CH 3 - (CH 2 ) 3 -CH = CH- (CH 2 ) 3 -CH 3 140.27 s. synthesis Method Styrene 104, 15 Sigma O Aldrich m-nitrostyrene 149, 15 AB CR a-methylstyrene 118, 18 acros
Organics trans-Stilben 180,25 Fluka  Organics trans-stilbene 180,25 Fluka
1 , 1 -Diphenylethylen 180,25 Acros 1,1-diphenylethylene 180.25 acros
Organics  Organics
Allylamin 57,09 Fluka l-Allyl-2,3,4,5,6- F 208, 13 Sigma- Pentafluorbenzol Aldrich F Allylamine 57.09 Fluka 1-allyl-2,3,4,5,6-F 208, 13 sigma-pentafluorobenzene Aldrich F
3,3,4,4,5,5,6,6,6- Fv F F F 246,07 Sigma- Nonafluor- 1 -hexen Aldrich 3,3,4,4,5,5,6,6,6-Fv FF F 246,07 sigma nonafluoro-1-hexene Aldrich
F F F F  F F F F
4-Octen-l,8-diol 144,21 s. Synthesevorschrift 4-octene-1, 8-diol 144.21 s. synthesis Method
3 , 10-Diisopropyl-2, 11- 312,35 s. Synthesedimethyl-6-dodecen- vorschrift3, 10-diisopropyl-2, 11- 312.35 s. Synthetic dimethyl-6-dodecene
3, 10-diol 3, 10-diol
Fumarsäurediethylester 0 172, 18 s. Synthesevorschrift Fumaric acid diethyl ester 0 172, 18 s. synthesis Method
0 0
Tabelle 3b: Erfindungsgemäße Olefine Table 3b: Inventive olefins
Chemische Bezeichnung Strukturformel Molmasse Quelle  Chemical name Structural formula Molecular mass Source
[g/mol]  [G / mol]
Allylalkohol 58,08 Acros  Allyl alcohol 58.08 Acros
Organics Organics
A Herstellung der nicht käuflich erworbenen Olefine: A Preparation of olefins not purchased:
5-Decen:  5-decene:
Unter Schlenkbedingungen wurden zunächst 5,0 g (59 mmol) 1-Hexen in 20 mL trockenem Dichlormethan vorgelegt. Die Reaktion wurde durch Zugabe von 50 mg (2,95* 10"5 mol, 0, 1 mol-%) Grubbs II-Katalysator in 5 mL Dichlormethan gestartet. Die Reaktionsmischung wurde anschließend 6 Stunden bei 35 °C gerührt. Das entstandene Ethen wurde durch einen kontinuierlichen Inertgas-Strom ausgetrieben. Nach Entfernen des Lösungsmittels im Vakuum wurde das Produkt nach Destillation unter vermindertem Druck (20 mbar, 58 °C) als farblose Flüssigkeit erhalten. Under Schlenk conditions, initially 5.0 g (59 mmol) of 1-hexene in 20 mL of dry dichloromethane were initially charged. The reaction was quenched by addition of 50 mg (2.95 * 10 "5 mol, 0, 1 mol%) is started Grubbs II catalyst in 5 mL of dichloromethane. The reaction mixture was then stirred for 6 hours at 35 ° C. The resulting ethene was driven off by a continuous inert gas stream After removal of the solvent in vacuo the product was obtained after distillation under reduced pressure (20 mbar, 58 ° C) as a colorless liquid.
Ausbeute: 2,4 g (17,8 mmol, 58%, davon 84% trans-konfiguriert) 4-Octen-l,8-diol:  Yield: 2.4 g (17.8 mmol, 58%, of which 84% trans-configured) 4-octene-1,8-diol:
Unter Schlenkbedingungen wurden 2,0 g (23,5 mmol) 4-Penten-l-ol in 10 mL trockenem Dichlormethan gelöst. Die Selbstmetathese von 4-Penten-l-ol wurde durch Zugabe von 20 mg (2,35* 10"5 mol, 0, 1 mol-%) Grubbs II-Katalysator in 6 mL Dichlormethan gestartet. Die Reaktionsmischung wurde anschließend 24 Stunden bei Raumtemperatur gerührt. Das entstandene Ethen wurde durch einen kontinuierlichen Inertgas-Strom ausgetrieben. Nach Entfernen des Lösungsmittels im Vakuum wurde das Produkt nach Säulenchromatographie (Kieselgel, Ethylacetat) als farbloses Öl erhalten. Under Schlenk conditions, 2.0 g (23.5 mmol) of 4-penten-1-ol was dissolved in 10 mL of dry dichloromethane. Self-metathesis of 4-penten-1-ol was started by adding 20 mg (2.35 * 10 "5 mol, 0.1 mol%) of Grubbs II catalyst in 6 mL of dichloromethane, followed by 24 h The resulting ethene was expelled through a continuous stream of inert gas and, after removal of the solvent in vacuo, the product was obtained after column chromatography (silica gel, ethyl acetate) as a colorless oil.
Ausbeute: 745 mg (5,17 mmol, 44%, davon 83% trans-konfiguriert) 3,10-Diisopropyl-2,ll-dimethyl-6-dodecen-3,10-diol:  Yield: 745 mg (5.17 mmol, 44%, of which 83% trans-configured) 3,10-diisopropyl-2, ll-dimethyl-6-dodecene-3,10-diol:
In einem ausgeheizten Dreihalskolben mit Rückflusskühler, Tropftrichter, Inertgaszuleitung und Überdruckventil wurden 2,43 g (0, 1 mol, 1 eq.) Magnesium-Späne in 30 mL trockenem Diethylether vorgelegt. Unter leichtem Sieden des Lösemittels wurde danach eine Lösung von 13,5 g (0, 1 mol, 1 eq.) 4-Brom-l-buten in 30 mL Diethylether zugetropft und die Reaktionsmischung anschließend eine Stunde unter Rückfluss erhitzt. Nach Abkühlen des Reaktionsansatzes wurde eine Lösung aus 11,4 g (0, 1 mol, 1 eq.) 2,4-Dimethyl-3-pentanon in 30 mL Diethylether zugetropft und fünf Stunden unter Rückfluss erhitzt. Anschließend wurde die Reaktion durch Zugabe von 100 mL gesättigter Ammoniumchlorid-Lösung gestoppt, die organische Phase abgetrennt und die wässrige Phase zwei mal mit 70 mL Diethylether extrahiert. Nach zweimaligem Waschen der Etherphase mit 100 mL Wasser und Trocknen über MgS04 wurde das Trockenmittel abfiltriert und das Lösungsmittel im Vakuum entfernt. Anschließende Vakuumdestillation lieferte 3-Isopropyl-2-methyl-6-hepten-3-ol bei einem Druck von 16 mbar und einer Temperatur von 90 °C als farblose Flüssigkeit. Unter Schlenkbedingungen wurden 2,0 g (11,7 mmol) 3-Isopropyl-2-methyl-6-hepten-3-ol in 6 mL trockenem Dichlormethan gelöst. Die Selbstmetathese von 3-Isopropyl-2-methyl-6-hepten-3-ol wurde durch Zugabe von 100 mg (0, 117 mmol, 1 mol-%) Grubbs II-Katalysator in 6 mL Dichlormethan gestartet. Die Reaktionsmischung wurde anschließend 6 Stunden bei Raumtemperatur gerührt. Das entstandene Ethen wurde durch einen kontinuierlichen Inertgas- Strom ausgetrieben. Nach Entfernen des Lösungsmittels im Vakuum wurde das Produkt nach Säulenchromatographie (Kieselgel, Pentan/Ethylacetat = 7/1) als farbloses Öl erhalten. In a heated three-necked flask with reflux condenser, dropping funnel, inert gas inlet and pressure relief valve, 2.43 g (0.1 mol, 1 eq.) Of magnesium turnings were placed in 30 ml of dry diethyl ether. With slight boiling of the solvent, a solution of 13.5 g (0.1 mol, 1 eq.) Of 4-bromo-1-butene in 30 ml of diethyl ether was then added dropwise and the reaction mixture was subsequently refluxed for one hour. After cooling the reaction mixture, a solution of 11.4 g (0.1 mol, 1 eq.) Of 2,4-dimethyl-3-pentanone in 30 mL diethyl ether was added dropwise and heated under reflux for five hours. The reaction was then stopped by adding 100 ml of saturated ammonium chloride solution, the organic phase was separated off and the aqueous phase was extracted twice with 70 ml of diethyl ether. After washing the ether phase twice with 100 ml of water and drying over MgS0 4 , the desiccant was filtered off and the solvent was removed in vacuo. Subsequent vacuum distillation afforded 3-isopropyl-2-methyl-6-hepten-3-ol at a pressure of 16 mbar and a temperature of 90 ° C as a colorless liquid. Under Schlenk conditions, 2.0 g (11.7 mmol) of 3-isopropyl-2-methyl-6-hepten-3-ol was dissolved in 6 mL of dry dichloromethane. The self-metathesis of 3-isopropyl-2-methyl-6-hepten-3-ol was started by adding 100 mg (0, 117 mmol, 1 mol%) of Grubbs II catalyst in 6 mL of dichloromethane. The reaction mixture was then stirred for 6 hours at room temperature. The resulting ethene was expelled by a continuous flow of inert gas. After removal of the solvent in vacuo, the product was obtained after column chromatography (silica gel, pentane / ethyl acetate = 7/1) as a colorless oil.
Ausbeute: 1,29 g (0,41 mmol, 71%, davon 80% trans-konfiguriert) Fumarsäurediethylester: Yield: 1.29 g (0.41 mmol, 71%, of which 80% trans-configured) fumarate:
In einem 100 mL Kolben mit Wasserabscheider und Rückflusskühler wurden 11,6 g (0, 1 mol, 1 eq.) Fumarsäure, 16, 1 g (0,35 mol, 3,5 eq.) Ethanol und l g (5,3 mmol, 0,05 eq.) Toluolsulfonsäure in 30 mL Chloroform vorgelegt. Dann wurde unter Rückfluss erhitzt, bis keine Abscheidung von Wasser mehr erfolgte. Anschließend wurde zwei Mal mit 100 mL ein molarer Natronlauge und ein Mal mit Wasser gewaschen. Nach dem Trocknen über MgS04 und dem Abfiltrieren des Trockenmittels wurde das Lösungsmittel im Vakuum entfernt und man erhält das Produkt als farblose Flüssigkeit. In a 100 mL flask equipped with a water condenser and reflux condenser, 11.6 g (0.1 mol, 1 eq.) Of fumaric acid, 16.1 g (0.35 mol, 3.5 eq.) Of ethanol and Ig (5.3 mmol , 0.05 eq.) Submitted toluenesulfonic acid in 30 ml of chloroform. It was then heated under reflux until no more deposition of water took place. Subsequently, it was washed twice with 100 ml of a 1 molar sodium hydroxide solution and once with water. After drying over MgSO 4 and filtering off the drying agent, the solvent was removed in vacuo to give the product as a colorless liquid.
Ausbeute: 16,8 g (97,6 mmol, 97%) cis-2-Buten-l,4-diyl-diacetat: Yield: 16.8 g (97.6 mmol, 97%) of cis-2-butene-l, 4-diyl-diacetate:
Unter Schlenkbedingungen wurden in einem Schlenkkolben mit Tropftrichter und Überdruckventil 17,2 g (0, 1 mol, 1 eq.) cis-2 -Buten- 1,4-diol in 10 mL Pyridin vorgelegt. Unter Kühlung im Eisbad wurde eine Lösung aus 30,6 g (0,3 mol, 3 eq.) Essigsäureanhydrid in 20 mL Pyridin innerhalb von einer Stunde zugetropft. Nach Entfernen des Eisbads wurde die Reaktionslösung 24 Stunden bei Raumtemperatur gerührt. Anschließend wurden 25 mL Dichlormethan zugefügt, die organische Phase abgetrennt und ein Mal mit 50 mL zwei molarer Salzsäure und zwei Mal mit 80 mL gesättigter Natriumchloridlösung gewaschen. Nach dem Trocknen über MgS04, wurde das Trockenmittel abfiltriert und das Lösungsmittel des Filtrats im Vakuum entfernt. Nach der Extraktion fiel das Produkt als farblose Flüssigkeit an. Under Schlenk conditions, 17.2 g (0.1 mol, 1 eq.) Of cis-2-butene-1,4-diol in 10 ml of pyridine were initially charged in a Schlenk flask with dropping funnel and overpressure valve. While cooling in an ice bath, a solution of 30.6 g (0.3 mol, 3 eq.) Of acetic anhydride in 20 ml of pyridine was added dropwise within one hour. After removing the ice bath, the reaction solution was stirred at room temperature for 24 hours. Subsequently, 25 mL dichloromethane were added, the organic phase was separated and washed once with 50 mL two molar hydrochloric acid and twice with 80 mL saturated sodium chloride solution. After drying over MgSO 4 , the desiccant was filtered off and the solvent of the filtrate was removed in vacuo. After extraction, the product was a colorless liquid.
Ausbeute: 16,5 g (96 mmol, 96%) cis-2-Buten-l,4-diyl-dibenzoat: Yield: 16.5 g (96 mmol, 96%) of cis-2-butene-l, 4-diyl-dibenzoate:
Unter Schlenkbedingungen wurden in einem Schlenkkolben mit Tropftrichter und Überdruckventil 4,5 g (51 mmol, 1 eq.) cis-2-Buten- 1,4-diol in 5 mL Pyridin vorgelegt. Unter Kühlung im Eisbad wurde eine Lösung aus 24,5 g (0, 11 mol, 2, 1 eq.) Benzoesäureanhydrid in 20 mL Pyridin innerhalb von einer Stunde zugetropft. Nach Entfernen des Eisbads wurde die Reaktionslösung 24 Stunden bei Raumtemperatur gerührt. Anschließend wurden 25 mL Dichlormethan zugefügt, die organische Phase abgetrennt und ein Mal mit 50 mL zwei molarer Salzsäure und zwei Mal mit 80 mL gesättigter Natriumchloridlösung gewaschen. Nach dem Trocknen über MgS04, wurde das Trockenmittel abfiltriert und das Lösungsmittel des Filtrats im Vakuum entfernt. Anschließende Säulenchromatographie (Aluminiumoxid, Pentan/Ethylacetat = 1/1) ergab das Produkt als blassgelben, süßlich riechenden Feststoff. Under Schlenk conditions, 4.5 g (51 mmol, 1 eq.) Of cis-2-butene-1,4-diol in 5 ml of pyridine were initially charged in a Schlenk flask with dropping funnel and pressure relief valve. Under cooling in an ice bath, a solution of 24.5 g (0, 11 mol, 2, 1 eq.) Of benzoic anhydride in 20 mL of pyridine was added dropwise within one hour. After removing the ice bath, the reaction solution was stirred at room temperature for 24 hours. Subsequently, 25 mL dichloromethane were added, the organic phase was separated and washed once with 50 mL two molar hydrochloric acid and twice with 80 mL saturated sodium chloride solution. After drying over MgSO 4 , the desiccant was filtered off and the solvent of the filtrate was removed in vacuo. Subsequent column chromatography (alumina, pentane / ethyl acetate = 1/1) gave the product as a pale yellow sweet smelling solid.
Ausbeute: 12,9 g (0,43 mmol, 85%) Benzoesäureallylester: Yield: 12.9 g (0.43 mmol, 85%) benzoate:
Unter Schlenkbedingungen wurden in einem Schlenkkolben mit Tropftrichter und Überdruckventil 2 g (34,4 mmol, 1 eq.) Allylalkohol in 5 mL Pyridin vorgelegt. Unter Kühlung im Eisbad wurde dann eine Lösung aus 8,6 g (37,9 mmol, 1, 1 eq.) Benzoesäureanhydrid in 10 mL Pyridin innerhalb von einer Stunde zugetropft. Nach Entfernen des Eisbads wurde die Reaktionslösung 24 Stunden bei Raumtemperatur gerührt. Anschließend wurden 25 mL Dichlormethan zugefügt, die organische Phase abgetrennt und ein Mal mit 50 mL zwei molarer Salzsäure und zwei Mal mit 80 mL gesättigter Natriumchloridlösung gewaschen. Nach dem Trocknen über MgS04, wurde das Trockenmittel abfiltriert und das Lösungsmittel des Filtrats im Vakuum entfernt. Anschließende Säulenchromatographie (Kieselgel, Pentan/Ethylacetat = 12/1) lieferte das Produkt als farblose Flüssigkeit. Under Schlenk conditions, 2 g (34.4 mmol, 1 eq.) Of allyl alcohol in 5 mL of pyridine were placed in a Schlenk flask with dropping funnel and pressure relief valve. While cooling in an ice bath, a solution of 8.6 g (37.9 mmol, 1.1 eq.) Of benzoic anhydride in 10 ml of pyridine was then added dropwise within one hour. After removing the ice bath, the reaction solution was stirred at room temperature for 24 hours. Subsequently, 25 mL dichloromethane were added, the organic phase was separated and washed once with 50 mL two molar hydrochloric acid and twice with 80 mL saturated sodium chloride solution. After drying over MgSO 4 , the desiccant was filtered off and the solvent of the filtrate was removed in vacuo. Subsequent column chromatography (silica gel, pentane / ethyl acetate = 12/1) provided the product as a colorless liquid.
Ausbeute: 2,99 g (18,4 mmol, 54%) p-Allylphenol:  Yield: 2.99 g (18.4 mmol, 54%) of p-allylphenol:
In einem ausgeheizten Schlenkkolben mit Tropftrichter und Überdruckventil wurden 2,96 g (20 mmol, 1 eq.) p-Allylanisol in 80 mL trockenem Dichlormethan vorgelegt. Nach Kühlen des Ansatzes auf -70 °C wurden danach 20 mL einer 1 -molarer Lösung von Bortribromid in Heptan (5 g, 20 mmol, 1 eq. BBr3) zugetropft. Nach Aufwärmen auf 15 °C innerhalb von zwei Stunden wurde die Reaktion durch Zugabe von 50 mL Eiswasser gestoppt. Die organische Phase wurde abgetrennt und zwei Mal mit 50 mL 5%iger Natronlauge gewaschen. Die wässrige Phase wurde drei Mal mit 50 mL Diethylether extrahiert. Anschließend wurden die vereinigten organischen Phasen über MgS04 getrocknet und nach dem Abfiltrieren des Trockenmittels das Lösungsmittel im Vakuum entfernt. Anschließende Säulenchromatographie (Kieselgel, Dichlormethan) ergab das Produkt als hellbraunes Öl. 2.96 g (20 mmol, 1 eq.) Of p-allylanisole in 80 ml of dry dichloromethane were placed in a heated Schlenk flask with dropping funnel and pressure relief valve. After cooling the mixture to -70 ° C., 20 ml of a 1 molar solution of boron tribromide in heptane (5 g, 20 mmol, 1 eq. BBr 3 ) were then added dropwise. After warming to 15 ° C within two hours, the reaction was stopped by adding 50 mL of ice water. The organic phase was separated and washed twice with 50 ml of 5% sodium hydroxide solution. The aqueous phase was extracted three times with 50 mL diethyl ether. Subsequently, the combined organic phases were dried over MgS0 4 and after filtering off the desiccant, the solvent was removed in vacuo. Subsequent column chromatography (silica gel, dichloromethane) gave the product as a light brown oil.
Ausbeute: 1,45 g (10,8 mmol, 54%) o-Allylanisol: Yield: 1.45 g (10.8 mmol, 54%) of o-allylanisole:
In einem Dreihalskolben mit Rückflusskühler, Innenthermometer und Tropftrichter wurden 4,0 g (29,8 mmol, 1 eq.) o-Allylphenol vorgelegt. Nach Zugabe von 2, 13 g (38 mmol, 1,3 eq.) Kaliumhydroxid in Form einer 10 Gew.-%igen Lösung in Wasser, färbte sich die Lösung blaugrün. Unter Kühlung im Wasserbad wurden langsam 3,76 g (29,8 mmol, 1 eq.) Dimethylsulfat zugetropft, wobei die Temperatur nie über 40 °C steigt. Anschließend wurde eine Stunde bei 90 °C gerührt und nach Abkühlen der Reaktionsmischung die organische Phase abgetrennt. Die wässrige Phase wurde drei Mal mit 40 mL Diethylether extrahiert und die vereinigten organischen Phasen zwei Mal mit 70 mL ein molarer Natronlauge und zwei Mal mit 70 mL Wasser gewaschen. Nach dem Trocknen über MgS04 und dem Abfiltrieren des Trockenmittels, wurde das Lösungsmittel im Vakuum entfernt. Anschließende Säulenchromatographie (Kieselgel, Pentan/Dichlormethan = 2/1) ergab das Produkt als farblose Flüssigkeit. A three-necked flask with reflux condenser, internal thermometer and dropping funnel was charged with 4.0 g (29.8 mmol, 1 eq.) Of o-allylphenol. After addition of 2.13 g (38 mmol, 1.3 eq.) Of potassium hydroxide in the form of a 10% strength by weight solution in water, the solution turned blue-green. While cooling in a water bath, 3.76 g (29.8 mmol, 1 eq.) Of dimethyl sulfate were slowly added dropwise, the temperature never rising above 40 ° C. The mixture was then stirred for one hour at 90 ° C and separated after cooling the reaction mixture, the organic phase. The aqueous phase was extracted three times with 40 ml of diethyl ether, and the combined organic phases were washed twice with 70 ml of a 1 molar sodium hydroxide solution and twice with 70 ml of water. After drying over MgSO 4 and filtering off the desiccant, the solvent was dissolved in Vacuum removed. Subsequent column chromatography (silica gel, pentane / dichloromethane = 2/1) gave the product as a colorless liquid.
Ausbeute: 3,55 g (23,9 mmol, 80%) Ii Durchführung der Metathesereaktionen Yield: 3.55 g (23.9 mmol, 80%) of the metathesis reactions
Sämtliche Metathesereaktionen wurden in Lösung unter Verwendung von Chlorbenzol (Firma Sigma-Aldrich), nachfolgend„MCB" genannt, durchgeführt. Vor dem Einsatz wurde das MCB destilliert und bei Raumtemperatur durch Durchleiten von Argon inertisiert. Während eines Zeitraums von 12 Stunden wurde der Nitrilkautschuk bzw. teilhydrierte Nitrilkautschuk (Tabelle 2) unter Rühren bei Raumtemperatur in MCB gelöst. Zu der kautschukhaltigen Lösung wurden die in den folgenden Tabellen vermerkten Zusätze (ohne Verdünnung) hinzugegeben und zur Homogenisierung 30 Minuten gerührt. Die Metathesekatalysatoren (siehe Tabelle 1) wurden jeweils in 6 mL inertisiertem MCB unter Argon gelöst, wobei die Zugabe der Katalysatorlösungen zu den NBR-Lösungen sofort nach der Herstellung der Katalysatorlösungen erfolgte. Sämtliche Reaktionsansätze waren so ausgelegt, dass die Kautschukkonzentration nach Katalysatorzugabe 12 Gew.% betrug. Bei den Versuchen mit 2,38* 10"4 mol Olefin / g Kautschuk wurden 40 g Kautschuk eingesetzt. Bei Verwendung von 7, 14* 10"4, 1,43* 10"3 bzw. 2,86* 10"3 mol Olefin / g Kautschuk wurden 10 g Kautschuk eingesetzt. Die Metathesereaktionen wurden bei 23 °C unter Einsatz der in den Tabellen 4-6 genannten Mengen an Einsatzstoffen durchgeführt. Nach jeweils 7 h Reaktionszeit wurden der Reaktionslösung 3 g entnommen und durch Zusatz von 0,2 mL Ethylvinylether und anschließendem 30 minütigen Rühren bei Raumtemperatur abgestoppt. All metathesis reactions were performed in solution using chlorobenzene (Sigma-Aldrich), hereinafter "MCB." Prior to use, the MCB was distilled and inertized at room temperature by bubbling argon through Partially hydrogenated nitrile rubber (Table 2) was dissolved in MCB with stirring at room temperature to the rubber-containing solution were added (without dilution) in the following tables and stirred for homogenization for 30 minutes The catalyst solutions were added to the NBR solutions immediately after preparation of the catalyst solutions, all reaction mixtures were designed so that the rubber concentration after addition of the catalyst was 12% by weight. 10 "4 mol of olefin / g of rubber wurd 40 g rubber used. When using 7, 14 * 10 "4 1.43 * 10" 3 and 2.86 * 10 "3 mol olefin / g rubber were used 10 g of the rubber. The metathesis reactions were carried out at 23 ° C using the in After each 7 hours of reaction time, 3 g of the reaction solution were removed and stopped by adding 0.2 ml of ethyl vinyl ether followed by stirring at room temperature for 30 minutes.
Für die GPC-Analytik wurden den mit Ethylvinylether abgestoppten Nitrilkautschuk-Lösungen 0,2 ml entnommen und mit 3 ml Ν,Ν' -Dimethylacetamid (der Firma Acros Organics mit 5 g/L LiBr versetzt) verdünnt. Vor Durchführung der GPC-Analyse wurden die Lösungen jeweils mittels eines 0,2 μπι-Spritzenfilters aus Teflon (Chromafil PTFE 0,2 μπι; Firma Macherey-Nagel) filtriert. Im Anschluss daran erfolgte die GPC-Analyse mit einem Gerät der Firma Waters, ausgestattet mit einem Waters 717 Autosampier, einer Vorsäule PSS Gram, einer Säule PSS Gram-30 Ä 8 x 300 mm und zwei Säulen PSS Gram-1000 Ä 8 x 300 mm der Firma Polymer Standards Service, einem Waters 410 RI Detektor und Cirrus Software Multi Version 3.0. Die Kalibrierung der Säulen erfolgte mit linearem Polymethylmethacrylat der Molmassen 600 bis 1,64* 106 g/mol der Firma Polymer Standards Service. Die Analytik wurde mit einer Flussrate von 1,0 mL/min bei 80 °C unter Verwendung von Ν,Ν' -Dimethylacetamid (mit 5 g/L LiBr) als Eluent durchgeführt. C Versuchsergebnisse For GPC analysis to the stopped with ethyl vinyl ether nitrile rubber solutions were removed and 0.2 ml with 3 ml Ν, Ν '-dimethylacetamide (Acros Organics with 5 g / L LiBr offset) diluted. Before carrying out the GPC analysis, the solutions were each filtered by means of a 0.2 μm syringe filter made of Teflon (Chromafil PTFE 0.2 μm, Macherey-Nagel). Subsequently, the GPC analysis was carried out on a Waters machine equipped with a Waters 717 autosampler, a PSS Gram precolumn, a PSS Gram-30 A column 8 x 300 mm, and two PSS Gram-1000 λ columns 8 x 300 mm Polymer Standards Service, a Waters 410 RI detector and Cirrus Software Multi Version 3.0. The calibration of the columns was carried out with linear polymethyl methacrylate of molecular weights 600 to 1.64 * 10 6 g / mol from Polymer Standards Service. The analysis was carried out at a flow rate of 1.0 mL / min at 80 ° C using Ν, Ν ' dimethylacetamide (with 5 g / L LiBr) as eluent. C test results
Cl Bestimmmung der Gehalte an funktionellen Gruppen im Kautschuk  Cl Determination of the functional groups in the rubber
Zur Bestimmung der Gehalte an funktionellen Gruppen im Kautschuk wurden 750 mg der abgestoppten Probe mit 3 mL Chloroform (HPLC-grade, mit 7,5 mmol/L Amylen als Stabilisator) verdünnt und mittels eines 0,2 μπι-Spritzenfilters aus Teflon (Chromafil PTFE 0,2 μπι; Firma Macherey-Nagel) filtriert. Anschließend wurde der polymere Anteil von niedermolekularen Bestandteilen mittels Gelpermeationschromatographie (Gerät der Firma Waters, ausgestattet mit einem Waters 717 Autosampier, einer Vorsäule lx Vorsäule PLgel, lx Säule PLgel 5 μπι MIXED- C 300 x 7,5 mm, lx Säule PLgel 5 μπι MIXED-C 600 x 7,5 mm der Firma Polymer Laboratories und einem Waters 410 RI Detektor) getrennt. Das Lösungsmittel der polymeren Fraktion wurde bei vermindertem Druck entfernt und anschließend ein ^-NMR-Spektrum aufgenommen. Aus dem Integral der funktionellen Gruppe und dem Integral des Protons neben der Nitrilgruppe wurde nach folgender Gleichung die Zahl funktioneller Gruppen pro Polymer-Kette ermittelt:  To determine the contents of functional groups in the rubber, 750 mg of the stopped sample were diluted with 3 mL chloroform (HPLC grade, with 7.5 mmol / L amylene as stabilizer) and by means of a 0.2 μm syringe filter made of Teflon (Chromafil PTFE 0.2 μπι; Macherey-Nagel) is filtered. Subsequently, the polymeric portion of low molecular weight components by gel permeation chromatography (device from Waters, equipped with a Waters 717 Autosampier, a precolumn lx precolumn PLgel, lx column PLgel 5 μπι MIXED- C 300 x 7.5 mm, lx column PLgel 5 μπι MIXED C 600 x 7.5 mm from Polymer Laboratories and a Waters 410 RI detector). The solvent of the polymeric fraction was removed under reduced pressure, followed by absorption of an NMR spectrum. From the integral of the functional group and the integral of the proton next to the nitrile group, the number of functional groups per polymer chain was determined according to the following equation:
= 7( ) - %(ACN) - Ne = 7 () -% (ACN) - N e
I(ACN) - p(X) - M(ACN)  I (ACN) - p (X) - M (ACN)
N(X) Zahl funktioneller Gruppen pro Polymer-Kette N (X) number of functional groups per polymer chain
I(X) Integral der funktionellen Gruppe  I (X) integral of the functional group
%(ACN) Nitrilgehalt des Polymers  % (ACN) nitrile content of the polymer
MNe zahlenmittlere Molmasse nach dem Metathese- Abbau MN e number average molecular weight after metathesis degradation
p(X) Anzahl an Protonen, die zum Integral I(X) fuhren p (X) Number of protons leading to the integral I (X)
M(ACN) Molmasse Acrylnitril (53,06 g/mol)  M (ACN) molar mass acrylonitrile (53.06 g / mol)
I(ACN) Integral des Rückgratprotons am gleichen Kohlenstoffatom wie die CN-Gruppe  I (ACN) Integral of the backbone proton on the same carbon atom as the CN group
C2 Versuchsergebnisse C2 test results
Die Ergebnisse aus drei Versuchsserien sind in den Tabellen 4, 5 und 6 zusammengefasst.  The results of three series of experiments are summarized in Tables 4, 5 and 6.
In Tabelle 4 sind die nicht erfindungsgemäßen Vergleichsversuche der 1. Versuchsserie dargestellt, die bei konstantem Katalysator- (5,89* 10"7 mol pro g Kautschuk) und Olefineinsatz (2,38* 10"4 mol pro g Kautschuk) durchgeführt wurden, unter Bestimmung der bei diesen Bedingungen erzielbaren Endmolmassen. Table 4 shows the comparative experiments of the first series of experiments which are not according to the invention and which were carried out with constant catalyst (5.89.times.10.sup.- 7 mol per g of rubber) and olefin feed (2.38.times.10.sup.- 4 mol per g of rubber). by determining the final molecular weights obtainable under these conditions.
Aus Tabelle 4 ergibt sich für die 1. Versuchsserie, dass niedrige Endmolmassen mit einem Verhältnis (Mwe/Mw0) < 55% nur bei Einsatz des Grubbs (II)-Katalysators (I) in Kombination mit aus dem Stand der Technik bekannten, nicht funktionalisierten 1 -Olefinen wie 1 -Hexen, 1-Octen und 1-Decen bzw. nicht funktionalisierten Olefinen mit innenständiger Doppelbindung wie trans-4- Octen erzielt werden. Auf diesem Weg werden jedoch keine funktionalisierten Nitrilkautschuke erhalten. Bei Einsatz der molybdänhaltigen Katalysatoren (II) und (III) in Gegenwart von 1 -Hexen liegen die erzielbaren Endmolmassen nur geringfügig unter 100% der Ausgangsmolmasse, ein metathetischer Abbau tritt somit kaum ein. Bei Verwendung der in Tabelle 4 genannten Olefine 5- Decen, Styrol, m-Nitrostyrol, α-Methylstyrol, trans-Stilben, 1, 1-Diphenylethylen, 4-Octen-l,8-diol, 3 , 10-Diisopropyl-2, 11 -dimethyl-6-dodecen-3 , 10-diol, Fumarsäurediethylester, Allylamin, 1 -Allyl- 2,3,4,5, 6-Pentafluorbenzol und 3,3,4,4,5,5,6,6,6-Nonafluor-l-hexen beträgt Mwe/Mw0 deutlich über 55%. Table 4 shows for the first series of experiments that low final molar masses with a ratio (Mw e / Mw 0 ) <55% only when using the Grubbs (II) catalyst (I) in combination with known from the prior art, unfunctionalized 1-olefins such as 1-hexene, 1-octene and 1-decene or non-functionalized olefins with internal double bond such as trans-4-octene can be achieved. In this way, however, no functionalized nitrile rubbers are obtained. When molybdenum-containing catalysts (II) and (III) are used in the presence of 1-hexene, the final molecular weights achievable are only slightly below 100% of the starting molar mass, and metathetic degradation thus scarcely occurs. When using the olefins mentioned in Table 4 5-decene, styrene, m-nitrostyrene, α-methylstyrene, trans-stilbene, 1, 1-diphenylethylene, 4-octene-l, 8-diol, 3, 10-diisopropyl-2, 11-dimethyl-6-dodecene-3,10-diol, diethyl fumarate, allylamine, 1-allyl-2,3,4,5, 6-pentafluorobenzene and 3,3,4,4,5,5,6,6, 6-nonafluoro-1-hexene is Mw e / Mw 0 well above 55%.
In Tabelle 5 sind die erfindungsgemäßen Versuche der 2. Versuchsserie dargestellt, die ebenfalls bei konstantem Katalysator- (5,89* 10~7 mol pro g Kautschuk) und Olefineinsatz (2,38* 10~4 mol pro g Kautschuk) durchgeführt wurden, unter Bestimmung der bei diesen Bedingungen erzielbaren Endmolmassen. In Table 5, experiments according to the invention the second series of experiments are shown, which are also at constant catalyst (5.89 * 10 -7 mol per gram of rubber) and Olefineinsatz (2.38 * 10 ~ 4 mol per g of the rubber) were carried out, by determining the final molecular weights obtainable under these conditions.
Aus Tabelle 5 ergibt sich für die 2. Versuchsserie, dass bei Verwendung aller erfindungsgemäßen funktionalisierten Olefine niedrige Endmolmassen mit einem Verhältnis MWe/MWo < 55% resultieren. From Table 5, results for the second series of experiments that when using all functionalized olefins inventive low Endmolmassen with a ratio MW e / MWO result <55%.
In Tabelle 6 sind die erfindungsgemäßen Beispielen der 3. Versuchsserie dargestellt, die unter Einsatz verschiedener Mengen an Katalysator und Olefin durchgeführt wurden. Es wird gezeigt, dass bei Verwendung der erfindungsgemäßen fünktionalisierten Olefine sowohl ausgehend von nicht hydriertem als auch von teilhydriertem Nitrilkautschuk durch die Metathese Nitrilkautschuke niedrigeren Molekulargewichts Mw mit 0,7 bis 3,3 funktionellen Gruppen pro Molekül erhalten werden. Table 6 shows the inventive examples of the third series of experiments, which were carried out using different amounts of catalyst and olefin. It is shown that when using the functionalized olefins according to the invention both from non-hydrogenated and partially hydrogenated nitrile rubber by the metathesis nitrile rubbers of lower molecular weight M w are obtained with 0.7 to 3.3 functional groups per molecule.
Tabelle 4: 1. Versuchsserie (Vergleichsversuche) Table 4: 1st series of experiments (comparative experiments)
Versuch Katalysator NBR Olefin Trial Catalyst NBR Olefin
Art Menge Art Menge Type Quantity Type Quantity
Nr. [mol/gNBR] [mol/g NBR]  No. [mol / gNBR] [mol / g NBR]
[%] [%]
1.01 I 5,89* 10"7 C 1 -Hexen 2,38* 10"4 281.01 I 5.89 * 10 "7 C 1 wefts 2.38 * 10 " 4 28
1.02 II 5,89* 10"7 C 1 -Hexen 2,38* 10"4 951.02 II 5.89 * 10 "7 C 1 wefts 2.38 * 10 " 4 95
1.03 III 5,89* 10"7 c 1 -Hexen 2,38* 10"4 941.03 III 5.89 * 10 "7 c 1 -hexes 2.38 * 10 " 4 94
1.04 I 5,89* 10"7 A 1-Octen 2,38* 10"4 191.04 I 5.89 * 10 "7 A 1-octene 2.38 * 10 " 4 19
1.05 I 5,89* 10"7 A 1-Decen 2,38* 10"4 22 1.06 I 5,89*10~7 C trans-4-Octen 2,38*10"4 521.05 I 5.89 * 10 "7 A 1-Decene 2.38 * 10 " 4 22 1.06 I 5.89 * 10 ~ 7 C trans-4-octene 2.38 * 10 "4 52
1.07 I 5,89*10~7 c 5-Decen 2,38*10"4 601.07 I 5.89 * 10 ~ 7 c 5-decene 2.38 * 10 "4 60
1.08 I 5,89*10~7 c Styrol 2,38*10"4 571.08 l 5.89 * 10 ~ 7 c styrene 2.38 * 10 "4 57
1.09 I 5,89*10~7 c m-Nitrostyrol 2,38*10"4 671.09 I 5.89 * 10 ~ 7 c m-nitrostyrene 2.38 * 10 "4 67
1.10 I 5,89*10~7 A a-Methylstyrol 2,38*10"4 671.10 I 5.89 * 10 ~ 7 A a-methylstyrene 2.38 * 10 "4 67
1.11 I 5,89*10~7 A trans-Stilben 2,38*10"4 751.11 I 5.89 * 10 ~ 7 A trans-stilbene 2.38 * 10 "4 75
1.12 I 5,89*10~7 A 1 , 1 -Diphenyl-ethylen 2,38*10"4 661.12 I 5.89 * 10 ~ 7 A 1, 1-diphenyl-ethylene 2.38 * 10 "4 66
1.13 I 5,89*10~7 C 4-Octen-l,8-diol 2,38*10"4 581.13 I 5.89 * 10 ~ 7 C 4-octene-1, 8-diol 2.38 * 10 "4 58
1.14 I 5,89*10~7 c 3 , 10-Diisopropyl-2, 11- 2,38*10"4 61 dimethyl-6-dodecen-1.14 I 5.89 * 10 ~ 7 c 3, 10-diisopropyl-2, 11-2.38 * 10 "4 61 dimethyl-6-dodecene
3,10-diol 3,10-diol
1.15 I 5,89*10~7 B Fumarsäurediethylester 2,38*10"4 591.15 I 5.89 * 10 ~ 7 B Diethyl fumarate 2.38 * 10 "4 59
1.16 I 5,89*10~7 C Allylamin 2,38*10"4 921.16 I 5.89 * 10 ~ 7 C allylamine 2.38 * 10 "4 92
1.17 I 5,89*10~7 B l-Allyl-2,3,4,5,6- 2,38*10"4 65 1.17 I 5.89 * 10 ~ 7 B l-allyl-2,3,4,5,6- 2,38 * 10 "4 65
Pentafluorbenzol  Pentafluorobenzene
1.18 I 5,89*10~7 B 3,3,4,4,5,5,6,6,6- 2,38*10"4 88 1.18 I 5.89 * 10 ~ 7 B 3,3,4,4,5,5,6,6,6- 2,38 * 10 "4 88
Nonafluor- 1 -hexen  Nonafluoro-1-hexene
Tabelle 5: 2. Versuchsserie (erfindungsgemäße Versuche) Table 5: 2nd series of experiments (experiments according to the invention)
2.11 I 5,89* 10~7 B cis-2-Buten- 1 ,4-diyl- 2,38* 10"4 47 dibenzoat 2.11 I 5.89 * 10 ~ 7 B cis-2-butene-1, 4-diyl-2,38 * 10 "4 47 dibenzoate
2.12 I 5,89* 10~7 B cis-2-Buten- 1 ,4-diyl- 2,38* 10"4 47 diacetat 2.12 I 5.89 * 10 ~ 7 B cis-2-butene-1, 4-diyl-2,38 * 10 "4 47 diacetate
Tabelle 6: 3. Versuchsserie (erfindungsgemäße Versuche) Table 6: 3rd series of experiments (experiments according to the invention)
3.10 I 5,89* 10~7 lOOeq. c eis- 1,4- 2,38* 10"4 32 0,7 Ti(OiPr)4 3.10 I 5.89 * 10 ~ 7 lOOeq. c eis- 1,4- 2,38 * 10 "4 32 0,7 Ti (OiPr) 4
Bisbenzylox  Bisbenzylox
y-2-buten  y-2-butene
3.11 I 7,06* 10"6 D eis- 1,4- 2,86* 10"3 15 1,9 3.11 I 7.06 * 10 "6 D eis- 1.4- 2.86 * 10 " 3 15 1.9
Bisbenzylox  Bisbenzylox
y-2-buten  y-2-butene

Claims

Patentansprüche: claims:
1. Verfahren zur Herstellung funktionalisierter Nitrilkautschuke, indem man einen Nitrilkautschuk mit einem Metathese-Katalysator in Kontakt bringt, bei dem es sich um einen Komplexkatalysator auf Basis eines Metalls der 6. oder 8. Nebengruppe des Periodensystems mit mindestens einem carbenartig an das Metall gebundenen Liganden handelt, in Gegenwart mindestens einer Verbindung der allgemeinen Formel (I) oder (II),  A process for preparing functionalized nitrile rubbers by contacting a nitrile rubber with a metathesis catalyst which is a complex catalyst based on a metal of the 6th or 8th subgroup of the periodic table with at least one carbene-like ligand bonded to the metal in the presence of at least one compound of general formula (I) or (II),
H2C=CH— CH2— X (I) Y CH— CH=CH— CH^ Z (") wobei H 2 C = CH-CH 2 -X (I) Y CH-CH = CH-CH 2 Z (") where
X OR1 , worin R1 für H, d-Ci8 Alkyl, C7-C24 Aralkyl, Phenyl, Naphthyl oder Fluorenyl steht, X OR 1 , in which R 1 is H, C 1 -C 8 alkyl, C 7 -C 24 aralkyl, phenyl, naphthyl or fluorenyl,
0-(CH2-CH2-0)n-R2, worin R2 für H, Ci-Ci8 Alkyl, C7-C24 Aralkyl, Phenyl, Naphthyl oder Fluorenyl steht und n = 1 bis 20 ist, 0- (CH 2 -CH 2 -O) n -R 2 , wherein R 2 is H, Ci-Ci 8 alkyl, C 7 -C 24 aralkyl, phenyl, naphthyl or fluorenyl and n = 1 to 20,
0-(CH2-CH(CH3)-0)n-R3, worin R3 für H, Ci-Ci8 Alkyl, C7-C24 Aralkyl, Phenyl, Naphthyl oder Fluorenyl steht und n = 1 bis 20 ist, 0- (CH 2 -CH (CH 3 ) -O) n -R 3 , wherein R 3 is H, Ci-Ci 8 alkyl, C 7 -C 24 aralkyl, phenyl, naphthyl or fluorenyl and n = 1 to 20 is
0-C(=0)-R4, worin R4 für H, Ci-Ci8 Alkyl, C7-C24 Aralkyl, Phenyl, Naphthyl oder Fluorenyl steht, 0-C (= O) -R 4 , in which R 4 is H, C 1 -C 8 -alkyl, C 7 -C 24 -aralkyl, phenyl, naphthyl or fluorenyl,
CÖ-CIS Aryl, welches durch mindestens einen Rest OR5 substituiert ist, worin R5 für H, Ci-Ci8 Alkyl, C7-C2 Aralkyl, Phenyl, Naphthyl oder Fluorenyl steht, oder NH-C(=0)-OR6, worin R6 für H, Ci-Ci8 Alkyl, C7-C24 Aralkyl, Phenyl, Naphthyl oder Fluorenyl steht, bedeutet, und C 1 -C -is aryl which is substituted by at least one OR 5 radical in which R 5 is H, C 1 -C 8 -alkyl, C 7 -C 2 -aralkyl, phenyl, naphthyl or fluorenyl, or NH-C (= O) ) -OR 6 , wherein R 6 is H, Ci-Ci 8 alkyl, C 7 -C 24 aralkyl, phenyl, naphthyl or fluorenyl, and
Y und Z gleich oder verschieden sind und  Y and Z are the same or different and
OR7, worin R7 für H, Ci-Ci8 Alkyl, C7-C24 Aralkyl, Phenyl, Naphthyl oder Fluorenyl steht, OR 7 , in which R 7 is H, C 1 -C 8 -alkyl, C 7 -C 24 -aralkyl, phenyl, naphthyl or fluorenyl,
0-(CH2-CH2-0)n-R8, worin R8 für H, Ci-Ci8 Alkyl, C7-C24 Aralkyl, Phenyl, Naphthyl oder Fluorenyl steht und n = 1 bis 20 ist, 0- (CH 2 -CH 2 -O) n -R 8 , wherein R 8 is H, Ci-Ci 8 alkyl, C 7 -C 24 aralkyl, phenyl, naphthyl or fluorenyl and n = 1 to 20,
0-(CH2-CH(CH3)-0)n-R9, worin R9 für H, Ci-Ci8 Alkyl, C7-C24 Aralkyl, Phenyl, Naphthyl oder Fluorenyl steht und n = 1 bis 20 ist, 0- (CH 2 -CH (CH 3 ) -O) n -R 9 , wherein R 9 is H, Ci-Ci 8 alkyl, C 7 -C 24 aralkyl, phenyl, naphthyl or fluorenyl and n = 1 to 20 is
0-C(=0)-R10, worin R10 für H, Ci-Ci8 Alkyl, C7-C24 Aralkyl, Phenyl, Naphthyl oder Fluorenyl steht, 0-C (= O) -R 10 , where R 10 is H, C 1 -C 8 -alkyl, C 7 -C 24 -aralkyl, phenyl, naphthyl or fluorenyl,
C6-Cis Aryl, welches durch mindestens einen Rest OR11 substituiert ist , worin R11 für H, Ci-Ci8 Alkyl, C7-C2 Aralkyl, Phenyl, Naphthyl oder Fluorenyl steht, oder NH-C(=0)-OR12, worin R12 für H, Ci-Ci8 Alkyl, C7-C24 Aralkyl, Phenyl, Naphthyl oder Fluorenyl steht, bedeuten. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass als Metathese-Katalysator (i) ein Katalysator der allgemeinen Formel (A) eingesetzt wird, worin C 6 -Cis aryl which is substituted by at least one radical OR 11 , in which R 11 is H, C 1 -C 8 alkyl, C 7 -C 2 aralkyl, phenyl, naphthyl or fluorenyl, or NH-C (= 0) -OR 12 , wherein R 12 is H, Ci-Ci 8 alkyl, C 7 -C 24 aralkyl, phenyl, naphthyl or fluorenyl mean. A method according to claim 1, characterized in that as the metathesis catalyst (i) a catalyst of the general formula (A) is used, wherein
M Osmium oder Ruthenium bedeutet, M osmium or ruthenium means
X1 und X2 gleich oder verschieden sind und zwei Liganden, bevorzugt anionische Liganden, darstellen, X 1 and X 2 are identical or different and represent two ligands, preferably anionic ligands,
L gleiche oder verschiedene Liganden, bevorzugt neutrale Elektronen-Donoren darstellen,  L represent identical or different ligands, preferably neutral electron donors,
R gleich oder verschieden sind und Wasserstoff, Alkyl, bevorzugt C1-C30- Alkyl, Cycloalkyl, bevorzugt C3-C20-Cycloalkyl, Alkenyl, bevorzugt C2-C2o-Alkenyl, Alkinyl, bevorzugt C2-C2o-Alkinyl, Aryl, bevorzugt C6-C24-Aryl, Carboxylat, bevorzugt Ci-C20-Carboxylat, Alkoxy, bevorzugt Ci-C20-Alkoxy, Alkenyloxy, bevorzugt C2-C20-Alkenyloxy, Alkinyloxy, bevorzugt C2-C20-Alkinyloxy, Aryloxy, bevorzugt C6-C24-Aryloxy, Alkoxycarbonyl, bevorzugt C2-C20-Alkoxycarbonyl, Alkylamino, bevorzugt Ci-C3o-Alkylamino, Alkylthio, bevorzugt Ci-C30-Alkylthio, Arylthio, bevorzugt C6-C24-Arylthio, Alkylsulfonyl, bevorzugt Ci-C20- Alkylsulfonyl, oder Alkylsulfinyl, bevorzugt Ci-C20-Alkylsulfinyl darstellen, wobei diese Reste alle jeweils optional durch ein oder mehrere Alkyl-, Halogen-, Alkoxy-, Aryl- oder Heteroaryl-Reste substituiert sein können, oder alternativ beide Reste R unter Einbindung des gemeinsamen C-Atoms, an das sie gebunden sind, zu einer cyclischen Gruppe verbrückt sind, die aliphatischer oder aromatischer Natur sein kann, gegebenenfalls substituiert ist und ein oder mehrere Heteroatome enthalten kann, R are the same or different and are hydrogen, alkyl, preferably C 1 -C 30 -alkyl, cycloalkyl, preferably C 3 -C 20 -cycloalkyl, alkenyl, preferably C 2 -C 2 o-alkenyl, alkynyl, preferably C 2 -C 2 o- alkynyl, aryl, preferably C 6 -C 24 -aryl, carboxylate, preferably C 20 carboxylate, alkoxy, preferably Ci-C 20 -alkoxy, alkenyloxy, preferably C 2 -C 20 alkenyloxy, alkynyloxy, preferably C 2 - C 20 alkynyloxy, aryloxy, preferably C 6 -C 24 -aryloxy, alkoxycarbonyl, preferably C 2 -C 20 -alkoxycarbonyl, alkylamino, preferably C 3 o-alkylamino, alkylthio, preferably C 30 alkylthio, arylthio, preferably C 6 -C 24 -arylthio, alkylsulphonyl, preferably C 20 - alkylsulfonyl, or alkylsulfinyl, preferably C 20 alkylsulfinyl represent, where these radicals in each case optionally substituted by one or more alkyl, halogen, alkoxy Aryl or heteroaryl radicals may be substituted, or alternatively both radicals R by incorporating the common carbon atom to which they are attached to a cyclic G which may be of the aliphatic or aromatic nature, is optionally substituted and may contain one or more heteroatoms,
(ii) ein Katalysator der  (ii) a catalyst of
X2 und L die gleichen allgemeinen oder bevorzugten Bedeutungen haben können wie in der allgemeinen Formel (A), X 2 and L may have the same general or preferred meanings as in the general formula (A),
gleich 0, 1 oder 2 ist,  is 0, 1 or 2,
gleich 0, 1, 2, 3 oder 4 ist und R' gleich oder verschieden sind und Alkyl-, Cycloalkyl-, Alkenyl-, Alkinyl-, Aryl-, Alkoxy-, Alkenyloxy-, Alkinyloxy-, Aryloxy-, Alkoxycarbonyl-, Alkylamino-, Alkylthio-, Arylthio-, Alkylsulfonyl- oder Alkylsulfinyl-Reste bedeuten, die alle jeweils durch ein oder mehrere Alkyl-, Halogen-, Alkoxy-, Aryl- oder Heteroaryl- Reste substituiert sein können, is 0, 1, 2, 3 or 4 and R 'are the same or different and are alkyl, cycloalkyl, alkenyl, alkynyl, aryl, alkoxy, alkenyloxy, alkynyloxy, aryloxy, alkoxycarbonyl, alkylamino, alkylthio, arylthio, alkylsulfonyl or alkylsulfinyl Radicals, each of which may be substituted by one or more alkyl, halogen, alkoxy, aryl or heteroaryl radicals,
(iii) ein Kat worin (iii) a cat wherein
M Ruthenium oder Osmium bedeutet,  M is ruthenium or osmium,
X1 und X2 gleiche oder verschiedene Liganden, bevorzugt anionische Liganden sind, Y Sauerstoff (O), Schwefel (S), einen Rest N-R1 oder einen Rest P-R1 bedeutet, wobei R1 die nachfolgend genannten Bedeutungen besitzt, X 1 and X 2 are identical or different ligands, preferably anionic ligands, Y is oxygen (O), sulfur (S), a radical NR 1 or a radical PR 1 , where R 1 has the meanings mentioned below,
R1 einen Alkyl-, Cycloalkyl-, Alkenyl-, Alkinyl-, Aryl-, Alkoxy-, Alkenyloxy-, Alkinyloxy-, Aryloxy-, Alkoxycarbonyl-, Alkylamino-, Alkylthio-, Arylthio-, Alkylsulfonyl- oder Alkylsulfinyl-Rest darstellt, die alle jeweils optional durch ein oder mehrere Alkyl-, Halogen-, Alkoxy-, Aryl- oder Heteroaryl-Reste substituiert sein können, R 1 represents an alkyl, cycloalkyl, alkenyl, alkynyl, aryl, alkoxy, alkenyloxy, alkynyloxy, aryloxy, alkoxycarbonyl, alkylamino, alkylthio, arylthio, alkylsulfonyl or alkylsulfinyl radical, each of which may be optionally substituted by one or more alkyl, halogen, alkoxy, aryl or heteroaryl radicals,
R2, R3, R4 und R5 gleich oder verschieden sind und Wasserstoff, organische oder anorganische Reste darstellen, R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are the same or different and represent hydrogen, organic or inorganic radicals,
R6 H, einen Alkyl-, Alkenyl-, Alkinyl- oder einen Aryl-Rest bedeutet und R 6 is H, an alkyl, alkenyl, alkynyl or aryl radical and
L ein Ligand ist, der die gleichen Bedeutungen besitzt wie für die Formel (A) genannt,  L is a ligand having the same meanings as mentioned for the formula (A),
(iv) ein Katalysator der allgemeinen Formel (Bl), worin  (iv) a catalyst of the general formula (B1) wherein
M, L, X1, X2, R1, R2, R3, R4 und R5 die für die allgemeine Formel (B) genannten Bedeutungen besitzen können, M, L, X 1 , X 2 , R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 may have the meanings given for the general formula (B),
ein Katalysator der allgemeinen Formel (B2), worin a catalyst of general formula (B2) wherein
M, L, X1, X2, R1 und R6 die für die Formel (B) genannten all gemeinen und bevorzugten Bedeutungen haben, M, L, X 1 , X 2 , R 1 and R 6 have the meanings and preferred meanings given for the formula (B),
R 12 gleich oder verschieden sind und die für die Reste R 2 , R 3 , R 4· und R 5 in der Formel R 12 are the same or different and the radicals R 2, R 3, R 4 · and R 5 in the formula
(B) genannten Bedeutungen, ausgenommen Wasserstoff, besitzen und (B) meanings, except hydrogen, possess and
n gleich 0, 1, 2 oder 3 ist, n is 0, 1, 2 or 3,
ein Katalysator der allgemeinen Formel (B3), a catalyst of the general formula (B3),
worin D1, D2, D3 und D4 jeweils eine Struktur der nachfolgend dargestellten allgemeinen Formel (XVIII) aufweisen, die über die rechts dargestellte Methylengruppe an das Silicium der Formel B3) angebunden ist und wherein D 1 , D 2 , D 3 and D 4 each have a structure of the general formula (XVIII) shown below, which is attached via the methylene group shown on the right to the silicon of the formula B3) and
(XVlll) (XVIII)
worin wherein
M, L, X1, X2, R1, R2, R3, R5 und R6 die für die allgemeine Formel (B) genannten Bedeutungen besitzen können, M, L, X 1 , X 2 , R 1 , R 2 , R 3 , R 5 and R 6 may have the meanings given for the general formula (B),
ein Katalysator der allgemeinen Formel (B4), worin das Symbol · für einen Träger steht, a catalyst of the general formula (B4), in which the symbol represents a carrier,
(viii) ein Katalysator der allgemeinen Formel C), worin (viii) a catalyst of general formula C) wherein
M Ruthenium oder Osmium bedeutet,  M is ruthenium or osmium,
X1 und X2 gleich oder verschieden sind und anionische Liganden darstellen, X 1 and X 2 are the same or different and represent anionic ligands,
R" gleich oder verschieden sind und organische Reste darstellen,  R "are the same or different and represent organic radicals,
Im einen gegebenenfalls substituierten Imidazolidinrest darstellt und  In an optionally substituted Imidazolidinrest represents and
An ein Anion darstellt,  Represents an anion
(ix) ein Katalysator der allgemeinen Formel (D), worin (ix) a catalyst of the general formula (D) wherein
M Ruthenium oder Osmium bedeutet, M is ruthenium or osmium,
R13, R14 unabhängig voneinander Wasserstoff, Ci-C2o-Alkyl, C2-C2o-Alkenyl, C2-C2o Alkinyl, C6-C24-Aryl, Ci-C20-Carboxylat, Ci-C20-Alkoxy, C2-C20-Alkenyloxy, C2- C20-Alkinyloxy, C6-C24-Aryloxy, C2-C20-Alkoxycarbonyl, Ci-C20-Alkylthio, Ci-C20 -Alkylsulfonyl oder Ci-C20 Alkylsulfinyl bedeuten, R 13, R 14 are independently hydrogen, Ci-C 2 -alkyl, C 2 -C 2 -alkenyl, C 2 -C 2 o alkynyl, C 6 -C 24 -aryl, C 20 carboxylate, C -C 20 alkoxy, C 2 -C 20 alkenyloxy, C 2 - C 20 alkynyloxy, C 6 -C 24 aryloxy, C 2 -C 20 alkoxycarbonyl, Ci-C20 alkylthio, Ci-C 20 - Alkylsulfonyl or Ci-C 20 alkylsulfinyl,
X3 ein anionischer Ligand ist, X 3 is an anionic ligand,
L2 ein neutraler π-gebundener Ligand ist, unabhängig davon, ob mono- oder polycyclisch, L 2 is a neutral π-bonded ligand, whether mono- or polycyclic,
L3 einen Ligand aus der Gruppe der Phosphine, sulfonierten Phosphine, fluorierten Phosphine, funktionalisierten Phosphine mit bis zu drei Aminoalkyl-, Ammoniumalkyl-, Alkoxyalkyl-, Alkoxycarbonylalkyl-, Hydrocarbonylalkyl-, Hydroxyalkyl- oder Ketoalkyl-Gruppen, Phosphite, Phosphinite, Phosphonite, Phosphinamine, Arsine, Stibine, Ether, Amine, Amide, Imine, Sulfoxide, Thioether und Pyridine darstellt, L 3 is a ligand from the group of phosphines, sulfonated phosphines, fluorinated phosphines, functionalized phosphines with up to three aminoalkyl, ammonium alkyl, alkoxyalkyl, alkoxycarbonylalkyl, Hydrocarbonylalkyl-, Hydroxyalkyl or ketoalkyl groups, phosphites, phosphinites, phosphonites, phosphinamines, arsines, stibines, ethers, amines, amides, imines, sulfoxides, thioethers and pyridines,
Y" ein nicht-koordinierendes Anion ist und Y "is a non-coordinating anion and
n 0, 1,  n 0, 1,
2, 3, 4 oder 5 ist, 2, 3, 4 or 5,
(x) ein Katalysator der allgemeinen Formel (E), worin (x) a catalyst of the general formula (E) wherein
M2 Molybdän bedeutet, M 2 molybdenum means
R und R gleich oder verschieden sind und Wasserstoff, Ci-C2o-Alkyl, C2-C20- Alkenyl, C2-C2o-Alkinyl, C6-C24-Aryl, Ci-C20-Carboxylat, Ci-C20-Alkoxy, C2-C20- Alkenyloxy, C2-C20-Alkinyloxy, C6-C24-Aryloxy, C2-C20-Alkoxycarbonyl, Ci-C20- Alkylthio, Ci-C20 -Alkylsulfonyl oder Ci-C20 Alkylsulfinyl bedeuten, R and R are identical or different and are hydrogen, Ci-C 2 -alkyl, C 2 -C 20 - alkenyl, C 2 -C 2 o-alkynyl, C 6 -C 24 -aryl, C 20 carboxylate, Ci-C 20 alkoxy, C 2 -C 20 - alkenyloxy, C 2 -C 20 alkynyloxy, C 6 -C 24 aryloxy, C 2 -C 20 alkoxycarbonyl, Ci-C 20 - alkylthio, Ci-C 20 Alkylsulfonyl or Ci-C 20 alkylsulfinyl,
R17 and R18 gleich oder verschieden sind und einen substituierten oder einen halogensubstituierten Ci-C20-Alkyl, C6-C24-Aryl, C6-C30-Aralkyl-Rest oder Silikonenthaltende Analoga davon darstellen, R 17 and R 18 are the same or different and represent a substituted or a halogen-substituted C 1 -C 20 -alkyl, C 6 -C 24 -aryl, C 6 -C 30 -aralkyl radical or silicone-containing analogs thereof,
ein Katalysator der allgemeinen Formel (F), worin  a catalyst of general formula (F) wherein
M Ruthenium oder Osmium bedeutet,  M is ruthenium or osmium,
X1 und X2 gleich oder verschieden sind und anionische Liganden darstellen, die alle in den allgemeinen Formeln (A) und (B) genannte Bedeutungen von X1 und X2 annehmen können, X 1 and X 2 are identical or different and represent anionic ligands which can assume all the meanings of X 1 and X 2 mentioned in the general formulas (A) and (B),
L gleiche oder verschiedene Liganden darstellt, die alle in den allgemeinen Formeln L represents the same or different ligands, all in the general formulas
(A) und (B) genannten Bedeutungen von L annehmen können, (A) and (B) can assume the meanings of L,
R19 and R20 gleich oder verschieden sind und Wasserstoff oder substituiertes oder unsubstituiertes Alkyl bedeuten, R 19 and R 20 are identical or different and denote hydrogen or substituted or unsubstituted alkyl,
) ein Katalysator der allgemeinen Formel (G), (H) oder (K), worin ) a catalyst of general formula (G), (H) or (K) wherein
(G) (H) (K)  (G) (H) (K)
M Osmium oder Ruthenium bedeutet, M osmium or ruthenium means
X1 und X2 gleich oder verschieden sind und zwei Liganden, bevorzugt anionische Liganden, darstellen, X 1 and X 2 are identical or different and represent two ligands, preferably anionic ligands,
L einen Liganden, bevorzugt einen neutralen Elektronen-Donor darstellt,  L represents a ligand, preferably a neutral electron donor,
Z1 und Z2 gleich oder verschieden sind und neutrale Elektronen-Donoren darstellen, R21 und R22unabhängig voneinander Wasserstoff, Alkyl, Cycloalkyl, Alkenyl, Alkinyl, Aryl, Carboxylat, Alkoxy, Alkenyloxy, Alkinyloxy, Aryloxy, Alkoxycarbonyl, Alkylamino, Alkylthio, Alkylsulfonyl oder Alkylsulfinyl bedeuten, die jeweils durch ein oder mehrere Reste ausgewählt aus Alkyl, Halogen, Alkoxy, Aryl oder Heteroaryl substituiert sind, Z 1 and Z 2 are the same or different and are neutral electron donors, R 21 and R 22 are independently hydrogen, alkyl, cycloalkyl, alkenyl, alkynyl, aryl, carboxylate, alkoxy, alkenyloxy, alkynyloxy, aryloxy, alkoxycarbonyl, alkylamino, alkylthio , Alkylsulfonyl or alkylsulfinyl, each of which is substituted by one or more radicals selected from alkyl, halogen, alkoxy, aryl or heteroaryl,
(xiii) ein Katalysator (N), der das allgemeine Strukturelement (Nl) aufweist, wobei das mit einem „*" gekennzeichnete Kohlenstoff-Atom über eine oder mehrere Doppel- bindungen an en ist, und worin  (xiii) a catalyst (N) having the general structural element (NI), wherein the carbon atom marked with a "*" is attached to one or more double bonds, and wherein
R25-R32 gleich oder verschieden sind und für Wasserstoff, Halogen, Hydroxyl, Aldehyd, Keto, Thiol, CF3, Nitro, Nitroso, Cyano, Thiocyano, Isocyanato, Carbodiimid, Carbamat, Thiocarbamat, Dithiocarbamat, Amino, Amido, Imino, Silyl, Sulfonat (-S03 ~), -OS03 , -P03 " oder OP03 " bedeuten oder für Alkyl-,R 25 -R 32 are identical or different and represent hydrogen, halogen, hydroxyl, aldehyde, keto, thiol, CF 3 , nitro, nitroso, cyano, thiocyano, isocyanato, carbodiimide, carbamate, thiocarbamate, dithiocarbamate, amino, amido, imino, Silyl, sulfonate (-SO 3 ~ ), -OSO 3 , -P0 3 " or OPO 3 " or for alkyl,
Cycloalkyl-, Alkenyl-, Alkinyl-, Aryl-, Carboxylat-, Alkoxy-, Alkenyloxy-, Alkinyloxy-, Aryloxy-, Alkoxycarbonyl-, Alkylamino-, Alkylthio-, Arylthio-, Alkylsulfonyl-, Alkylsulfinyl, Dialkylamino-, Alkylsilyl oder Alkoxysilyl stehen, wobei diese Reste alle jeweils optional durch ein oder mehrere Alkyl-, Halogen-, Alkoxy-, Aryl- oder Heteroaryl-Reste substituiert sein können, oder alternativ jeweils zwei direkt benachbarte Reste aus der Gruppe von R -R unter Einschluss der Ringkohlenstoff-Atome, an die sie gebunden sind, durch Verbrückung eine cyclische Gruppe, bevorzugt ein aromatisches System, ausbilden, oder alternativ R8 gegebenenfalls mit einem anderen Liganden des Ruthenium- oder Osmium-Carben-Komplexkatalysators verbrückt ist, m 0 oder 1 ist und Cycloalkyl, alkenyl, alkynyl, aryl, carboxylate, alkoxy, alkenyloxy, alkynyloxy, aryloxy, alkoxycarbonyl, alkylamino, alkylthio, arylthio, alkylsulfonyl, alkylsulfinyl, dialkylamino, alkylsilyl or alkoxysilyl each of these radicals may each optionally be substituted by one or more alkyl, halogen, alkoxy, aryl or heteroaryl radicals, or alternatively in each case two directly adjacent radicals from the group of R-R, including the ring carbon atoms to which they are attached, form by bridging a cyclic group, preferably an aromatic system, or alternatively R 8 optionally with another ligand of ruthenium or osmium-carbene complex catalyst is bridged, m is 0 or 1 and
A Sauerstoff, Schwefel, C(R R34), N-R35, -C(R 6)=C(R37)-, -C(R 6)(R38)-A oxygen, sulfur, C (RR 34 ), NR 35 , -C (R 6 ) = C (R 37 ) -, -C (R 6 ) (R 38 ) -
37 39 33 39 37 39 33 39
C(R )(R )- bedeutet, worin R -R gleich oder verschieden sind und jeweils die gleichen Bedeutungen besitzen können wie die Reste R25-R32. C (R) (R) -, where R-R are the same or different and each may have the same meanings as the radicals R 25 -R 32 .
3. Verfahren nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, dass als Metathese-Katalysator 3. The method according to claim 2, characterized in that as metathesis catalyst
• ein Katalysator der Formel (IV) oder (V), wobei Cy für Cyclohexyl steht, eingesetzt wird,  A catalyst of the formula (IV) or (V) in which Cy is cyclohexyl is used,
(IV) (V)  (IV) (V)
• ein Katalysator der Formel (VI), wobei Mes jeweils für 2,4,6-Trimethylphenyl und Ph für Phenyl steh  A catalyst of formula (VI), wherein each Mes is 2,4,6-trimethylphenyl and Ph is phenyl
• ein Katalysator der allgemeinen Formel (Bl), wobei  • a catalyst of general formula (Bl), wherein
M Ruthenium darstellt,  M represents ruthenium,
X1 und X2 gleichzeitig Halogen, insbesondere gleichzeitig Chlor bedeuten, X 1 and X 2 are simultaneously halogen, in particular chlorine at the same time,
R1 für einen geradkettigen oder verzweigten C1-C12 Alkylrest, bevorzugt für einen Isopropylrest steht, R 1 is a straight-chain or branched C 1 -C 12 -alkyl radical, preferably an isopropyl radical,
R2, R3, R4, R5 die für die all gemeine Formel (B) genannten allgemeinen und bevorzugtenR 2 , R 3 , R 4 , R 5 are the general and preferred general formula (B)
Bedeutungen besitzen und bevorzugt alle H bedeuten und Own meanings and preferably mean all H and
L die für die allgemeine Formel (B) genannten allgemeinen und bevorzugten L is the general and preferred formula (B)
Bedeutungen besitzt und bevorzugt einen gegebenenfalls substituierten Imidazolidin-Has meanings and preferably an optionally substituted imidazolidine
Rest der Formeln (IIa) oder (IIb) darstellt, Represents the radical of the formulas (IIa) or (IIb),
(IIa) (Hb)  (IIa) (Hb)
worin  wherein
R8, R9, R10, R11 gleich oder verschieden sind und Wasserstoff, geradkettiges oder verzweigtes Ci-C30-Alkyl, C3-C20-Cycloaikyl, C2-C2o-Alkenyl, C2-C2o-Alkinyl, C6- C24-Aryl, Ci-C20-Carboxylat, Ci-C2o-Alkoxy, C2-C20-Alkenyloxy, C2-C20- Alkinyloxy, C6-C2 -Aryloxy, C2-C20-Alkoxycarbonyl, Ci-C20-Alkylthio, C6-C2 - Arylthio, Ci-C20-Alkylsulfonyl, Ci-C20-Alkylsulfonat, C6-C2 -Arylsulfonat oder Ci- C20-Alkylsulfinyl bedeuten, wobei die vorgenannten Reste jeweils durch einen oder mehrere Substituenten, vorzugsweise geradkettiges oder verzweigtes Ci-Ci0-Alkyl, C3-C8-Cycloalkyl, Ci-Cio-Alkoxy oder C6-C2 -Aryl substituiert sein können, wobei auch diese vorgenannten Substituenten wiederum durch ein oder mehrere Reste, vorzugsweise ausgewählt aus der Gruppe Halogen, insbesondere Chlor oder Brom, Ci-C5-Alkyl, Ci-C5-Alkoxy und Phenyl substituiert sein können, oder R 8 , R 9 , R 10 , R 11 are identical or different and are hydrogen, straight-chain or branched C 1 -C 30 -alkyl, C 3 -C 20 -cycloalkyl, C 2 -C 2 o-alkenyl, C 2 -C 2 o-alkynyl, C 6 - C 24 aryl, C 20 carboxylate, C 2 -alkoxy, C 2 -C 20 alkenyloxy, C 2 -C 20 - alkynyloxy, C 6 -C 2 -aryloxy , C 2 -C 20 alkoxycarbonyl, Ci-C 20 -alkylthio, C 6 -C 2 - arylthio, Ci-C 20 alkylsulfonyl, Ci-C 20 alkyl sulfonate, C 6 -C 2 -arylsulphonate or C C 20 alkylsulfinyl mean, where the aforementioned radicals by one or more substituents, preferably straight-chain or branched Ci-Ci 0 alkyl, C 3 -C 2 aryl may be substituted 8 cycloalkyl, Ci-Cio-alkoxy or C 6 -C , wherein these abovementioned substituents in turn may be substituted by one or more radicals, preferably selected from the group halogen, in particular chlorine or bromine, Ci-C 5 alkyl, Ci-C 5 alkoxy and phenyl, or
• ein Katalysator der Formel (VII), wobei Mes jeweils für 2,4,6-Trimethylphenyl steht, A catalyst of formula (VII) wherein Mes is 2,4,6-trimethylphenyl,
ein Katalysator der Formeln (VIII), (IX), (X), (XI), (XII), (XIII), (XIV) oder a catalyst of the formulas (VIII), (IX), (X), (XI), (XII), (XIII), (XIV) or
(XV), wobei Mes jeweils 2,4,6-Trimethylphenyl bedeutet, - 83 - (XV) wherein Mes is 2,4,6-trimethylphenyl, - 83 -
• ein Katalysator der allgemeinen Formel (B2), wobei • a catalyst of general formula (B2), wherein
M Ruthenium darstellt,  M represents ruthenium,
X1 und X2 gleichzeitig Halogen, insbesondere gleichzeitig Chlor bedeuten, X 1 and X 2 are simultaneously halogen, in particular chlorine at the same time,
R1 für einen geradkettigen oder verzweigten C1-C12 Alkylrest, bevorzugt Isopropyl steht,R 1 is a straight-chain or branched C 1 -C 12 -alkyl radical, preferably isopropyl,
R12die für die all gemeine Formel (B2) genannten Bedeutungen besitzt, R 12 has the meanings given for the general formula (B2),
n gleich 0, 1, 2 oder 3 ist, bevorzugt 0,  n is 0, 1, 2 or 3, preferably 0,
R6 Wasserstoff bedeutet und R 6 is hydrogen and
L die für die allgemeine Formel (B) genannten Bedeutungen besitzt, und bevorzugt für einen gegebenenfalls substituierten Imidazolidin-Rest der Formeln (IIa) oder (IIb) darstellt,  L has the meanings given for the general formula (B), and is preferably an optionally substituted imidazolidine radical of the formula (IIa) or (IIb),
• ein Katalysator der Formel (XVI) oder (XVII), wobei Mes jeweils für 2,4,6- Trimethylphenyl steht,  A catalyst of the formula (XVI) or (XVII) in which each Mes is 2,4,6-trimethylphenyl,
(XVI) (XVII)  (XVI) (XVII)
• ein Katalysator der allgemeinen Formeln (G), (H) und (K), worin A catalyst of the general formulas (G), (H) and (K) in which
M Ruthenium ist,  M is ruthenium,
X1 und X2 beide Halogen, insbesondere Chlor darstellen, X 1 and X 2 are both halogen, in particular chlorine,
R1 und R2 gleich oder verschieden sind und fünf- oder sechsgliedrige monocyclische Gruppen mit 1 bis 4, bevorzugterweise 1 bis 3 und besonders bevorzugt 1 oder 2 Heteroatomen darstellen oder zwei- oder polycyclische Strukturen aus 2, 3, 4 oder 5 solcher fünf- oder sechsgliedriger monocyclischer Gruppen, wobei alle jeweils vorgenannten Gruppen durch ein oder mehrere Alkyl, bevorzugt C1-C10- Alkyl, Cycloalkyl, bevorzugt C3-C8-Cycloalkyl, Alkoxy, bevorzugt Ci-Ci0-Alkoxy, Halogen, bevorzugt Chlor oder Brom, Aryl, bevorzugt C6-C24-Aryl, oder Heteroaryl, bevorzugt C5-C23 Heteroaryl-Reste substituiert sein können, R 1 and R 2 are identical or different and represent five- or six-membered monocyclic groups having 1 to 4, preferably 1 to 3 and particularly preferably 1 or 2 heteroatoms or bi- or polycyclic structures of 2, 3, 4 or 5 such or six-membered monocyclic groups wherein all aforementioned groups in each case by one or more alkyl, preferably C1-C10 alkyl, cycloalkyl, preferably C 3 -C 8 -cycloalkyl, alkoxy, preferably Ci-Ci 0 alkoxy, halogen, preferably chlorine or bromine , Aryl, preferably C 6 -C 24 -aryl, or heteroaryl, preferably C 5 -C 23 heteroaryl radicals may be substituted,
R21 und R22 gleich oder verschieden sind und Ci-C30-Alkyl, C3-C20-Cycloalkyl, C2-C20- Alkenyl, C2-C2o-Alkynyl, C6-C24-Aryl, Ci-C20-Carboxylate, Ci-C20-Alkoxy, C2-C20- Alkenyloxy, C2-C20-Alkynyloxy, C6-C24-Aryloxy, C2-C20-Alkoxycarbonyl, C1-C30- Alkylamino, Ci-C30-Alkylthio, C6-C24-Arylthio, Ci-C2o-Alkylsulphonyl, C1-C20- Alkylsulphinyl darstellen, und R 21 and R 22 are identical or different and C 1 -C 30 -alkyl, C 3 -C 20 -cycloalkyl, C 2 -C 20 -alkenyl, C 2 -C 2 -alkynyl, C 6 -C 24 -aryl, Ci-C 20 carboxylates, C 20 alkoxy, C 2 -C 20 - alkenyloxy, C 2 -C 20 alkynyloxy, C 6 -C 24 aryloxy, C 2 -C 20 alkoxycarbonyl, C1-C30, Alkylamino, Ci-C 30 -alkylthio, C 6 -C 24 arylthio, C 2 o-alkylsulphonyl, C 1 -C 20 - represent alkylsulphinyl, and
L eine Struktur der bereits zuvor beschriebenen allgemeinen Formeln (IIa) oder (IIb), inbesondere der Formeln (lila) bis (Ulf) besitzt, L has a structure of the general formulas (IIa) or (IIb) already described above, in particular of the formulas (IIIa) to (IIIf),
ein Katalysator der Struktur XIX),  a catalyst of structure XIX),
worin  wherein
R und R gleich oder verschieden sind und Halogen, geradkettiges oder verzweigtes Ci-C2o-Alkyl, Ci-C20-Heteroalkyl, Ci-Cio-Haloalkyl, Ci-Cio-Alkoxy, C6-C24-Aryl, bevorzugt Phenyl, Formyl, Nitro, Stickstoff-Heterocyclen, bevorzugt Pyridin, Piperidin und Pyrazin, Carboxy, Alkylcarbonyl, Halocarbonyl, Carbamoyl, Thiocarbamoyl, Carbamido, Thioformyl, Amino, Dialkylamino, Trialkylsilyl und Trialkoxysilyl bedeuten, R and R are the same or different and are halogen, straight or branched Ci-C2o-alkyl, Ci-C20 heteroalkyl, Ci-Cio-haloalkyl, Ci-Cio-alkoxy, C 6 -C 24 aryl, preferably phenyl , Formyl, nitro, nitrogen heterocycles, preferably pyridine, piperidine and pyrazine, carboxy, alkylcarbonyl, halocarbonyl, carbamoyl, thiocarbamoyl, carbamido, thioformyl, amino, dialkylamino, trialkylsilyl and trialkoxysilyl,
ein Katalysator der Formeln (XIX a) oder (XIX b), wobei R23 und R24 die gleichena catalyst of the formulas (XIX a) or (XIX b), wherein R 23 and R 24 are the same
Bedeutungen besitzen wie in der Formel (XIX) angegeben und bevorzugt beide für H stehen Have meanings as given in the formula (XIX) and preferably both are H.
in Katalysator der Formeln (XX)-(XXXI), wobei Mes für 2,4,6-Trimethylphenyl steht, in catalyst of formulas (XX) - (XXXI), where Mes is 2,4,6-trimethylphenyl,
(XX) (XXI) (XX) (XXI)
(XXII) (XXIII) (XXII) (XXIII)
(XXIV) (XXV) (XXIV) (XXV)
(XXVI) (XXVII) (XXVI) (XXVII)
(XXVIII) (XXIX)  (XXVIII) (XXIX)
(XXX) (XXXI)  (XXX) (XXXI)
• ein Katalysator der Formeln (N2a) und (N2b), A catalyst of the formulas (N2a) and (N2b),
(N2a) (N2b) worin  (N2a) (N2b) wherein
M Ruthenium oder Osmium ist,  M is ruthenium or osmium,
X1 und X2 gleich oder verschieden sind und zwei Liganden, bevorzugt anionische Liganden, darstellen, X 1 and X 2 are identical or different and represent two ligands, preferably anionic ligands,
L1 und L2 gleiche oder verschiedene Liganden, bevorzugt neutrale Elektronen- Donoren darstellen, wobei L2 alternativ auch mit dem Rest R8 verbrückt sein kann, n 0, 1, 2 oder 3, bevorzugt 0, 1 oder 2, ist, L 1 and L 2 represent identical or different ligands, preferably neutral electron donors, where L 2 may alternatively also be bridged with the radical R 8 , n is 0, 1, 2 or 3, preferably 0, 1 or 2,
n' 1 oder 2, bevorzugt 1 ist, und n 'is 1 or 2, preferably 1, and
R25-R32, m und A die gleichen Bedeutungen besitzen wie in der allgemeinen Formel (Nl), R 25 -R 32 , m and A have the same meanings as in the general formula (Nl),
• ein Katal sator der Formeln (N13a) oder (N13b)  • a catalog of the formulas (N13a) or (N13b)
(N13a) (N13b) (N13a) (N13b)
worin  wherein
Y1 Sauerstoff, Schwefel, einen Rest N-R41 oder einen Rest P-R41 bedeutet, wobei R41 die nachfolgend genannten Bedeutungen besitzt, Y 1 is oxygen, sulfur, a radical NR 41 or a radical PR 41 , where R 41 has the meanings mentioned below,
R40 und R41 gleich oder verschieden sind und einen Alkyl-, Cycloalkyl-, Alkenyl-, Alkinyl-, Aryl-, Alkoxy-, Alkenyloxy-, Alkinyloxy-, Aryloxy-, Alkoxycarbonyl-, Alkylamino-, Alkylthio-, Arylthio-, Alkylsulfonyl- oder Alkyl-sulfinyl-Rest darstellen, die alle jeweils optional durch ein oder mehrere Alkyl-, Halogen-, Alkoxy- , Aryl- oder Heteroaryl-Reste substituiert sein können, R 40 and R 41 are the same or different and are an alkyl, cycloalkyl, alkenyl, alkynyl, aryl, alkoxy, alkenyloxy, alkinyloxy, aryloxy, alkoxycarbonyl, alkylamino, alkylthio, arylthio, Represent alkylsulfonyl or alkylsulfinyl radical, all of which may each optionally be substituted by one or more alkyl, halogen, alkoxy, aryl or heteroaryl radicals,
p 0 oder 1 ist und  p is 0 or 1 and
Y2 wenn p = 1 ist, für -(CH2)r - mit r = 1, 2 oder 3, -C(=0)-CH2-, -C(=0)-, -N=CH-, - N(H)-C(=0)- oder aber alternativ die gesamte Struktureinheit„-Y1 (R40)- (Y2)P-„ fürY 2 when p = 1, for - (CH 2 ) r - with r = 1, 2 or 3, -C (= 0) -CH 2 -, -C (= 0) -, -N = CH-, - N (H) -C (= 0) - or alternatively the entire structural unit "-Y 1 (R 40 ) - (Y 2 ) P -" for
(-N(R4U)=CH-CH2-), (-N(RW,R41)=CH-CH2-), steht und (-N (R 4U ) = CH-CH 2 -), (-N (R W , R 41 ) = CH-CH 2 -), and
wobei M, X 1 , X2 , L 1 , R 25 -R 32 , A, m und n die gleichen Bedeutungen besitzen wie in den allgemeinen Formeln (IIa) und (IIb), oder  wherein M, X 1, X 2, L 1, R 25 -R 32, A, m and n have the same meanings as in the general formulas (IIa) and (IIb), or
• •
4. Verfahren nach Anspruch 2 oder 3, dadurch gekennzeichnet, dass im funktionalisierten Olefin der allgemeinen Formel (I) oder (II) 4. The method according to claim 2 or 3, characterized in that in the functionalized olefin of the general formula (I) or (II)
X OR1, worin R1 für H, C1-C12 Alkyl, C7-Ci8 Aralkyl, Phenyl, Naphthyl oder Fluorenyl steht und bevorzugt für H, Ci-C6 Alkyl, C7-C12 Aralkyl oder Phenyl, 0-(CH2-CH2-0)n-R2, worin R2 für H, C1-C12 Alkyl, C7-Ci8 Aralkyl, Phenyl, Naphthyl oder Fluorenyl steht und bevorzugt für H, Ci-C6 Alkyl, C7-C12 Aralkyl oder Phenyl und n gleich 1 bis 20 und bevorzugt gleich 1 bis 6 ist, X is OR 1 wherein R 1 is H, C 1 -C 12 alkyl, C 7 -C 8 aralkyl, phenyl, naphthyl or fluorenyl, and preferably represents H, Ci-C6 alkyl, C7-C 12 aralkyl or phenyl, 0- (CH 2 -CH 2 -O) n -R 2 , wherein R 2 is H, C 1 -C 12 alkyl, C 7 -C 8 aralkyl, phenyl, naphthyl or fluorenyl and preferably H, Ci-C 6 alkyl, C7-C 12 aralkyl or phenyl, and n is 1 to 20, and preferably is 1 to 6,
0-(CH2-CH(CH3)-0)n-R3, worin R3 für H, C1-C12 Alkyl, C7-Ci8 Aralkyl, Phenyl, Naphthyl oder Fluorenyl steht und bevorzugt für H, Ci-C6 Alkyl, C7-C12 Aralkyl oder Phenyl und n gleich 1 bis 20 und bevorzugt gleich 1 bis 6 ist, 0- (CH 2 -CH (CH 3 ) -O) n -R 3 , in which R 3 is H, C 1 -C 12 alkyl, C 7 -C 8 aralkyl, phenyl, naphthyl or fluorenyl and is preferably H, Ci-C 6 alkyl, C7-C 12 aralkyl or phenyl and n is 1 to 20 and preferably 1 to 6,
0-C(=0)-R4, worin R4 für H, C1-C12 Alkyl, C7-Ci8 Aralkyl, Phenyl, Naphthyl oder Fluorenyl steht und bevorzugt für H, Ci-C6 Alkyl, C7-C12 Aralkyl oder Phenyl, 0-C (= 0) -R 4 wherein R 4 is H, C 1 -C 12 alkyl, C 7 -C 8 aralkyl, phenyl, naphthyl or fluorenyl, and preferably represents H, Ci-C 6 alkyl, C7- C 12 aralkyl or phenyl,
C6-C12 Aryl, welches durch mindestens einen Rest OR5 substituiert ist, worin R5 für H, C1-C12 Alkyl, C7-C18 Aralkyl, Phenyl, Naphthyl oder Fluorenyl steht und bevorzugt für H, Ci-C6 Alkyl, C7-C12 Aralkyl oder Phenyl oder C 6 -C 12 aryl which is substituted by at least one OR 5 radical in which R 5 is H, C 1 -C 12 alkyl, C 7 -C 18 aralkyl, phenyl, naphthyl or fluorenyl and preferably H, C 1 -C 6 alkyl , C7-C 12 aralkyl or phenyl, or
NH-C(=0)-OR6, worin R6 für H, Ci-Ci8 Alkyl, C7-C24 Aralkyl, Phenyl, Naphthyl oder Fluorenyl steht und bevorzugt für H, Ci-C6 Alkyl, C7-C12 Aralkyl oder Phenyl, bedeutet, und NH-C (= O) -OR 6 , wherein R 6 is H, Ci-Ci 8 alkyl, C 7 -C 24 aralkyl, phenyl, naphthyl or fluorenyl and preferably for H, Ci-C 6 alkyl, C7-C 12 aralkyl or phenyl, and
und Z gleich oder verschieden sind und  and Z are the same or different and
OR7, worin R7 für H, C1-C12 Alkyl, C7-Ci8 Aralkyl, Phenyl, Naphthyl oder Fluorenyl steht und bevorzugt für H, Ci-C6 Alkyl, C7-C12 Aralkyl oder Phenyl, OR 7 wherein R 7 is H, C 1 -C 12 alkyl, C 7 -C 8 aralkyl, phenyl, naphthyl or fluorenyl, and preferably represents H, Ci-C6 alkyl, C7-C 12 aralkyl or phenyl,
0-(CH2-CH2-0) n-R8, worin R8 für H, C1-C12 Alkyl, C7-Ci8 Aralkyl, Phenyl, Naphthyl oder Fluorenyl steht und bevorzugt für H, Ci-C6 Alkyl, C7-C12 Aralkyl oder Phenyl und n gleich 1 bis 20 und bevorzugt gleich 1 bis 6 ist, 0- (CH 2 -CH 2 -O) n -R 8 , wherein R 8 is H, C 1 -C 12 alkyl, C 7 -C 8 aralkyl, phenyl, naphthyl or fluorenyl and preferably H, Ci-C 6 alkyl, C7-C 12 aralkyl or phenyl, and n is 1 to 20, and preferably is 1 to 6,
0-(CH2-CH(CH3)-0)n-R9, worin R9 für H, d-C12 Alkyl, C7-C18 Aralkyl, Phenyl, Naphthyl oder Fluorenyl steht und bevorzugt für H, Ci-C6 Alkyl, C7-C12 Aralkyl oder Phenyl und n gleich 1 bis 20 und bevorzugt gleich 1 bis 6 ist, 0- (CH 2 -CH (CH 3 ) -O) n -R 9 where R 9 is H, dC 12 alkyl, C 7 -C 18 aralkyl, phenyl, naphthyl or fluorenyl and preferably H, Ci-C 6 alkyl, C7-C 12 aralkyl or phenyl, and n is 1 to 20, and preferably is 1 to 6,
0-C(=0)-R10, worin R10 für H, C1-C12 Alkyl, C7-Ci8 Aralkyl, Phenyl, Naphthyl oder Fluorenyl steht und bevorzugt für H, Ci-C6 Alkyl, C7-C12 Aralkyl oder Phenyl, 0-C (= 0) -R 10 wherein R 10 is H, C 1 -C 12 alkyl, C 7 -C 8 aralkyl is phenyl, naphthyl or fluorenyl, and preferably represents H, Ci-C 6 alkyl, C7- C 12 aralkyl or phenyl,
C6-Ci2 Aryl, welches durch mindestens einen Rest OR11 substituiert ist, worin R11 für H, C1-C12 Alkyl, C7-Ci8 Aralkyl, Phenyl, Naphthyl oder Fluorenyl steht und bevorzugt für H, Ci-C6 Alkyl, C7-C12 Aralkyl oder Phenyl oder C 6 -C 2 aryl which is substituted by at least one radical OR 11 , in which R 11 is H, C 1 -C 12 alkyl, C 7 -C 8 aralkyl, phenyl, naphthyl or fluorenyl and preferably represents H, C 6 alkyl, C 7 -C 12 aralkyl or phenyl or
NH-C(=0)-OR12, worin R12 für H, C1-C12 Alkyl, C7-Ci8 Aralkyl, Phenyl, Naphthyl oder Fluorenyl steht und bevorzugt für H, Ci-C6 Alkyl, C7-C12 Aralkyl oder Phenyl, bedeuten. NH-C (= 0) -OR 12 wherein R 12 is H, C 1 -C 12 alkyl, C 7 -C 8 aralkyl, phenyl, naphthyl or fluorenyl, and preferably represents H, Ci-C 6 alkyl, C7- C 12 aralkyl or phenyl.
Verfahren nach Anspruch 2 oder 3, dadurch gekennzeichnet, dass als funktionalisiertes Olefin t-Butyl-N-Allylcarbamat, p-Allylanisol, o-Allylanisol, p-Allylphenol, o- Allylphenol, Benzoesäureallylester, Allylbenzylether, cis-l,4-Bisbenzoyloxy-2-buten, cis- 2-Buten-l,4-diyl-dibenzoat, cis-2-Buten-l,4-diyl-diacetat oder Mischungen davon eingesetzt werden. Verfahren nach einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, dass die Verbindung der allgemeinen Formel (I) oder (II) in einer Menge von 8* 10~6 mol bis 8* 10"3 mol, bevorzugt 1 * 10~5 mol bis 5* 10"3 mol und besonders bevorzugt 2* 10~5 mol bis 2* 10"3 mol bezogen auf 1 g Nitrilkautschuk eingesetzt wird. Process according to Claim 2 or 3, characterized in that the functionalized olefin used is t-butyl-N-allylcarbamate, p-allylanisole, o-allylanisole, p-allylphenol, o-allylphenol, allyl benzoate, allyl benzyl ether, cis-1,4-bisbenzoyloxy 2-butene, cis-2-butene-l, 4-diyl-dibenzoate, cis-2-butene-l, 4-diyl-diacetate or mixtures thereof. Method according to one or more of claims 1 to 5, characterized in that the compound of general formula (I) or (II) in an amount of 8 * 10 ~ 6 mol to 8 * 10 "3 mol, preferably 1 * 10 ~ 5 mol to 5 × 10 -3 mol and more preferably 2 × 10 -5 mol to 2 × 10 -3 mol, based on 1 g of nitrile rubber.
Verfahren nach einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, dass der Metathesekatalysator in einer Menge von 4* 10~8 mol bis 4* 10~5 mol, bevorzugt von 2* 10"7 mol bis 2* 10"5 mol und besonders bevorzugt von 5* 10~7 mol bis 7,5 * 10"6 mol bezogen auf 1 g Nitrilkautschuk eingesetzt wird. Method according to one or more of claims 1 to 6, characterized in that the metathesis catalyst in an amount of 4 * 10 ~ 8 mol to 4 * 10 ~ 5 mol, preferably from 2 * 10 "7 mol to 2 * 10 " 5 mol and is more preferably from 5 * 10 -7 mol to 7.5 * 10 mol based "6 used on 1 g of nitrile rubber.
Verfahren nach einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 7, dadurch gekennzeichnet, dass der Metathese-Katalysator bezogen auf das funktionalisierte Olefin der allgemeinen Formel (I) oder (II) in einem molaren Verhältnis von (5* 10~6 bis 5): 1, bevorzugt (1 * 10~4 bis 5* 10" l): 1, besonders bevorzugt von (2* 10"3 bis 1,5* 10"2): 1 eingesetzt wird. Method according to one or more of claims 1 to 7, characterized in that the metathesis catalyst based on the functionalized olefin of the general formula (I) or (II) in a molar ratio of (5 * 10 ~ 6 to 5): 1 , preferably (1 * 10 ~ 4 to 5 * 10 " l ): 1, more preferably from (2 * 10 " 3 to 1.5 * 10 "2 ): 1 is used.
Verfahren nach einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 8, dadurch gekennzeichnet, dass der eingesetzte Nitrilkautschuk Wiederholungseinheiten enthält, die sich von mindestens einem konjugierten Dien und mindestens einem α,β-unge sättigten Nitril ableiten und die C=C Doppelbindungen aus den einpolymerisierten Dien-Monomeren entweder unhydriert oder teilweise hydriert vorliegen. Method according to one or more of claims 1 to 8, characterized in that the nitrile rubber used contains repeating units which are derived from at least one conjugated diene and at least one α, β-unsaturated nitrile nitrite and the C = C double bonds from the copolymerized diene Monomers either unhydrogenated or partially hydrogenated.
Funktionalisierte Nitrilkautschuke enthaltend Wiederholungseinheiten, die sich von mindestens einem konjugierten Dien und mindestens einem α,β-ungesättigten Nitril ableiten, sowie entweder Endgruppen X oder Endgruppen Y und Z, wobei Functionalized nitrile rubbers containing repeating units derived from at least one conjugated diene and at least one α, β-unsaturated nitrile, and either end groups X or end groups Y and Z, wherein
X OR1, worin R1 für H, Ci-Ci8 Alkyl, C7-C24 Aralkyl, Phenyl, Naphthyl oder Fluorenyl steht, X OR 1 , in which R 1 is H, C 1 -C 8 -alkyl, C 7 -C 24 -aralkyl, phenyl, naphthyl or fluorenyl,
0-(CH2-CH2-0)N-R2, worin R2 für H, Ci-Ci8 Alkyl, C7-C24 Aralkyl, Phenyl, Naphthyl oder Fluorenyl steht und n = 1 bis 20 ist, 0- (CH 2 -CH 2 -O) N -R 2 , wherein R 2 is H, Ci-Ci 8 alkyl, C 7 -C 24 aralkyl, phenyl, naphthyl or fluorenyl and n = 1 to 20,
0-(CH2-CH(CH3)-0)N-R3, worin R3 für H, Ci-Ci8 Alkyl, C7-C24 Aralkyl, Phenyl, Naphthyl oder Fluorenyl steht und n = 1 bis 20 ist, 0- (CH 2 -CH (CH 3 ) -O) N -R 3 , wherein R 3 is H, Ci-Ci 8 alkyl, C 7 -C 24 aralkyl, phenyl, naphthyl or fluorenyl and n = 1 to 20 is
0-C(=0)-R4, worin R4 für H, Ci-Ci8 Alkyl, C7-C24 Aralkyl, Phenyl, Naphthyl oder Fluorenyl steht, 0-C (= O) -R 4 , in which R 4 is H, C 1 -C 8 -alkyl, C 7 -C 24 -aralkyl, phenyl, naphthyl or fluorenyl,
CÖ-CIS Aryl, welches durch mindestens einen Rest OR5 substituiert ist , worin R1 für H, Ci-Ci8 Alkyl, C7-C2 Aralkyl, Phenyl, Naphthyl oder Fluorenyl steht, oder C Ö CIS aryl which a radical OR 5 is substituted by at least, wherein R 1 is H, Ci-Ci 8 alkyl, C 7 -C 2 aralkyl, phenyl, naphthyl or fluorenyl, or
NH-C(=0)-OR6, worin R6 für H, Ci-Ci8 Alkyl, C7-C24 Aralkyl, Phenyl, Naphthyl oder Fluorenyl steht, bedeutet, und Y und Z gleich oder verschieden sind und NH-C (= O) -OR 6 , in which R 6 is H, C 1 -C 8 -alkyl, C 7 -C 24 -aralkyl, phenyl, naphthyl or fluorenyl, and Y and Z are the same or different and
OR7, worin R7 für H, Ci-Ci8 Alkyl, C7-C24 Aralkyl, Phenyl, Naphthyl oder Fluorenyl steht, OR 7 , in which R 7 is H, C 1 -C 8 -alkyl, C 7 -C 24 -aralkyl, phenyl, naphthyl or fluorenyl,
0-(CH2-CH2-0)n-R8, worin R8 für H, Ci-Ci8 Alkyl, C7-C24 Aralkyl, Phenyl, Naphthyl oder Fluorenyl steht und n = 1 bis 20 ist, 0- (CH 2 -CH 2 -O) n -R 8 , wherein R 8 is H, Ci-Ci 8 alkyl, C 7 -C 24 aralkyl, phenyl, naphthyl or fluorenyl and n = 1 to 20,
0-(CH2-CH(CH3)-0)n-R9, worin R9 für H, Ci-Ci8 Alkyl, C7-C24 Aralkyl, Phenyl, Naphthyl oder Fluorenyl steht und n = 1 bis 20 ist, 0- (CH 2 -CH (CH 3 ) -O) n -R 9 , wherein R 9 is H, Ci-Ci 8 alkyl, C 7 -C 24 aralkyl, phenyl, naphthyl or fluorenyl and n = 1 to 20 is
0-C(=0)-R10, worin R10 für H, Ci-Ci8 Alkyl, C7-C24 Aralkyl, Phenyl, Naphthyl oder Fluorenyl steht, 0-C (= O) -R 10 , where R 10 is H, C 1 -C 8 -alkyl, C 7 -C 24 -aralkyl, phenyl, naphthyl or fluorenyl,
C6-Cis Aryl, welches durch mindestens einen Rest OR11 substituiert ist , worin R11 für H, Ci-Ci8 Alkyl, C7-C2 Aralkyl, Phenyl, Naphthyl oder Fluorenyl steht, oder NH-C(=0)-OR12, worin R12 für H, Ci-Ci8 Alkyl, C7-C24 Aralkyl, Phenyl, Naphthyl oder Fluorenyl steht, bedeuten, C 6 -Cis aryl which is substituted by at least one radical OR 11 , in which R 11 is H, C 1 -C 8 alkyl, C 7 -C 2 aralkyl, phenyl, naphthyl or fluorenyl, or NH-C (= 0) -OR 12 , in which R 12 is H, C 1 -C 8 -alkyl, C 7 -C 24 -aralkyl, phenyl, naphthyl or fluorenyl,
wobei die C=C Doppelbindungen aus dem einpolymerisierten Dien-Monomeren optional entweder teilweise oder vollständig hydriert vorliegen.  wherein the C = C double bonds of the copolymerized diene monomer are optionally present either partially or fully hydrogenated.
Funktionalisierte Nitrilkautschuke nach Anspruch 10, dadurch gekennzeichnet, dass sie eine Mooney-Viskosität (ML 1+4 bei 100°C) im Bereich von 5 - 30, bevorzugt im Bereich von 5 - 20 und eine Polydispersität PDI = Mw/Mn, wobei Mn das Zahlenmittel des Molekulargewichts und Mw das Gewichtsmittel des Molekulargewichts darstellt, im Bereich 1,4 - 4,0, bevorzugt im Bereich von 1,5 - 3,0 besitzen. Functionalized nitrile rubbers according to claim 10, characterized in that they have a Mooney viscosity (ML 1 + 4 at 100 ° C) in the range of 5 - 30, preferably in the range of 5 - 20 and a polydispersity PDI = Mw / Mn, wherein Mn is the number average molecular weight and Mw is the weight average molecular weight, in the range 1.4-4.0, preferably in the range of 1.5-3.0.
Vulkanisierbare Mischungen enthaltend Containing vulcanizable mixtures
(i) mindestens einen funktionalisierten Nitrilkautschuk nach Anspruch 10 oder 11, (i) at least one functionalized nitrile rubber according to claim 10 or 11,
(ii) mindestens einen Vernetzer oder Vernetzungssystem und (ii) at least one crosslinker or crosslinking system and
optional (iii) ein oder mehrere weitere Kautschukadditive.  optionally (iii) one or more additional rubber additives.
Verfahren zur Herstellung von Vulkanisaten, dadurch gekennzeichnet, dass man die vulkanisierbare Mischung nach Anspruch 12 durch Erhöhung der Temperatur vernetzt, bevorzugt in einem Formgebungsverfahren, besonders bevorzugt unter Anwendung des Spritzgusses. Process for the preparation of vulcanizates, characterized in that the vulcanizable mixture according to claim 12 is crosslinked by increasing the temperature, preferably in a shaping process, more preferably using injection molding.
Vulkanisate auf Basis eines funktionalisierten Nitrilakutschuks nach Anspruch 10 oder 11. 15. Blockcopolymere enthaltend ein oder mehrere Blöcke basierend auf dem funktionalisierten Nitrilkautschuk nach Anspruch 10 oder 11. Vulcanizates based on a functionalized nitrile coupler according to claim 10 or 11. 15. Block copolymers containing one or more blocks based on the functionalized nitrile rubber according to claim 10 or 11.
EP12701871.1A 2011-02-04 2012-01-25 Functionalised nitrile rubbers and the production thereof Withdrawn EP2670782A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP12701871.1A EP2670782A1 (en) 2011-02-04 2012-01-25 Functionalised nitrile rubbers and the production thereof

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP11153437.6A EP2484700B1 (en) 2011-02-04 2011-02-04 Functionalised nitrile rubbers and their manufacture
EP12701871.1A EP2670782A1 (en) 2011-02-04 2012-01-25 Functionalised nitrile rubbers and the production thereof
PCT/EP2012/051158 WO2012104183A1 (en) 2011-02-04 2012-01-25 Functionalised nitrile rubbers and the production thereof

Publications (1)

Publication Number Publication Date
EP2670782A1 true EP2670782A1 (en) 2013-12-11

Family

ID=44278737

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
EP11153437.6A Active EP2484700B1 (en) 2011-02-04 2011-02-04 Functionalised nitrile rubbers and their manufacture
EP12701871.1A Withdrawn EP2670782A1 (en) 2011-02-04 2012-01-25 Functionalised nitrile rubbers and the production thereof

Family Applications Before (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
EP11153437.6A Active EP2484700B1 (en) 2011-02-04 2011-02-04 Functionalised nitrile rubbers and their manufacture

Country Status (7)

Country Link
US (1) US10011664B2 (en)
EP (2) EP2484700B1 (en)
JP (1) JP5795649B2 (en)
KR (1) KR101527305B1 (en)
CN (1) CN103403034B (en)
TW (1) TWI570143B (en)
WO (1) WO2012104183A1 (en)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2019201730A1 (en) 2018-04-20 2019-10-24 Arlanxeo Deutschland Gmbh Hydrogenation catalyst compositions and their use for hydrogenation of nitrile rubber

Families Citing this family (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103936793B (en) * 2013-01-10 2017-02-08 光明创新（武汉）有限公司 Catalyst containing carbene ligand, its preparation method and its application in double decomposition reaction
US9683067B2 (en) * 2013-03-22 2017-06-20 Zeon Corporation Nitrile group-containing copolymer rubber, cross-linkable rubber composition, and cross-linked rubber
FR3027601B1 (en) * 2014-10-23 2018-03-02 Compagnie Generale Des Etablissements Michelin METHOD FOR FUNCTIONALIZING A POLYDIENE USING A LOW METATHESIS CATALYST CONTENT
CN107540765B (en) * 2016-06-24 2020-06-09 中国石油天然气股份有限公司 Preparation method of flame-retardant plasticizer for nitrile rubber
CN109890889A (en) * 2016-10-31 2019-06-14 日本瑞翁株式会社 Bridging property rubber composition, rubber cross object and compound
US11673130B2 (en) 2018-12-12 2023-06-13 Arlanxeo Deutschland Gmbh Catalyst system containing a metathesis catalyst and at least one phenolic compound and a process for metathesis of nitrile-butadiene rubber (NBR) using the catalyst system
US11066434B2 (en) * 2019-01-30 2021-07-20 Umicore Ag & Co. Kg Metal complexes comprising aniline type ligands
WO2021242636A1 (en) 2020-05-29 2021-12-02 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Processes for producing cyclic olefins from polymers and re-polymerization thereof
CN113896837A (en) * 2020-06-22 2022-01-07 中国石油化工股份有限公司 Modified ethylene propylene diene monomer and preparation method thereof
CN112592461B (en) * 2020-12-14 2022-02-11 北京化工大学 Modified hydrogenated nitrile rubber material and preparation method and application thereof
US11713362B2 (en) 2020-12-28 2023-08-01 Industrial Technology Research Institute Depolymerizer and recycled rubber
CN115386044A (en) * 2021-05-21 2022-11-25 中国石油化工股份有限公司 Ester-based modified ethylene propylene diene monomer rubber and preparation method thereof
CN115368489A (en) * 2021-05-21 2022-11-22 中国石油化工股份有限公司 Preparation method of ester-based modified ethylene propylene diene monomer rubber and modified ethylene propylene diene monomer rubber
CN115386021A (en) * 2021-05-25 2022-11-25 中国石油化工股份有限公司 Preparation method of hydroxyl modified ethylene propylene diene monomer rubber and hydroxyl modified ethylene propylene diene monomer rubber
CN115418025B (en) * 2022-09-16 2023-07-25 常州市五洲环保科技有限公司 Protective material for rubber and plastic and preparation method thereof

Family Cites Families (53)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3433392A (en) 1967-11-20 1969-03-18 Beloit Corp High pressure chip transfer valve
US3700637A (en) 1970-05-08 1972-10-24 Shell Oil Co Diene-nitrile rubbers
DE2539132C2 (en) 1975-09-03 1987-04-09 Bayer Ag, 5090 Leverkusen Use of hydrogenated diene copolymers as temperature-resistant materials in the sealing sector
DD146053A1 (en) 1979-09-13 1981-01-21 Karl Seyferth METHOD FOR PRODUCING ESTER GROUP-POLYOLEFINEN DERMINATED POLYOLEFINES
DD146052A1 (en) 1979-09-13 1981-01-21 Karl Seyferth METHOD FOR PRODUCING ESTER GROUP-MINIMIZED POLYALKENAMERS
CA1220300A (en) 1982-12-08 1987-04-07 Polysar Limited Polymer hydrogenation process
CA1203047A (en) 1982-12-08 1986-04-08 Hormoz Azizian Polymer hydrogenation process
DE3329974A1 (en) 1983-08-19 1985-02-28 Bayer Ag, 5090 Leverkusen MANUFACTURE OF HYDRATED NITRILE RUBBER
DE3433392A1 (en) 1984-09-12 1986-03-20 Bayer Ag, 5090 Leverkusen HYDROGENATION OF UNSATURATED POLYMER WITH NITRILE GROUPS
DE3529252A1 (en) 1985-08-16 1987-02-19 Bayer Ag METHOD FOR SELECTIVE HYDRATION OF UNSATURATED COMPOUNDS
DE3540918A1 (en) 1985-11-19 1987-05-21 Bayer Ag METHOD FOR SELECTIVE HYDRATION OF UNSATURATED COMPOUNDS
DE3541689A1 (en) 1985-11-26 1987-05-27 Bayer Ag METHOD FOR SELECTIVE HYDROGENATION OF UNSATURATED POLYMERS CONTAINING NITRILE GROUPS
DE3618907A1 (en) 1986-06-05 1987-12-10 Bayer Ag COMPOSITIONS FROM PRE-TREATED FIBER MATERIAL AND VOLCANISES FROM HNBR
US4816525A (en) 1987-07-06 1989-03-28 University Of Waterloo Polymer hydrogenation process
US4857571A (en) 1988-03-03 1989-08-15 Sartomer Company, Inc. Prevulcanization retardation of free-radical cured rubber
DE4025781A1 (en) 1990-08-15 1992-02-20 Bayer Ag Selected copolymer hydrogenation - using butadiene!-isoprene!-acrylonitrile! copolymers in organic solvent using metal (cpd.) catalyst under specified conditions
US5247023A (en) 1991-06-06 1993-09-21 The Pennsylvania Research Corporation Hydrocarbon polymers containing borane groups at chain ends or in polymer backbone
CA2196061C (en) 1992-04-03 2000-06-13 Robert H. Grubbs High activity ruthenium or osmium metal carbene complexes for olefin metathesis reactions and synthesis thereof
US5696190A (en) 1995-06-27 1997-12-09 Sartomer Company Phenolic scorch retarders
US5831108A (en) 1995-08-03 1998-11-03 California Institute Of Technology High metathesis activity ruthenium and osmium metal carbene complexes
US7329758B1 (en) 1999-05-24 2008-02-12 California Institute Of Technology Imidazolidine-based metal carbene metathesis catalysts
CA2372746C (en) 1999-05-24 2012-10-02 California Institute Of Technology Imidazolidine-based metal carbene metathesis catalysts
EP1313559B2 (en) 2000-08-10 2012-10-24 Trustees of Boston College Recyclable metathesis catalysts
CA2329844A1 (en) 2000-12-28 2002-06-28 Bayer Inc. Esbo enhanced hydrogenation
US6838489B2 (en) 2001-03-23 2005-01-04 Cymetech, Llc High activity metal carbene metathesis catalysts generated using a thermally activated N-heterocyclic carbene precursor
CA2350280A1 (en) 2001-06-12 2002-12-12 Bayer Inc. Low molecular weight hydrogenated nitrile rubber
US6673881B2 (en) 2001-06-12 2004-01-06 Bayer Inc. Process for the preparation of low molecular weight hydrogenated nitrile rubber
US6841623B2 (en) 2001-06-29 2005-01-11 Bayer Inc. Low molecular weight nitrile rubber
JP2005508883A (en) 2001-08-01 2005-04-07 カリフォルニア　インスティチュート　オブ　テクノロジー Hexacoordinate ruthenium or osmium metal carbene metathesis catalyst
CA2477740A1 (en) * 2002-03-08 2003-09-18 Lord Corporation Flexible coatings for elastomer substrates
WO2003087167A2 (en) 2002-04-05 2003-10-23 California Institute Of Technology Cross-metathesis of olefins directly substituted with an electron-withdrawing group using transition metal carbene catalysts
MXPA04011464A (en) * 2002-07-25 2005-02-14 Lord Corp Ambient cured coatings and coated rubber products therefrom.
PL199412B1 (en) 2002-10-15 2008-09-30 Boehringer Ingelheim Int Ruthenium new complexes as (pre) catalytic agents of permutation reaction, new derivatives of 2-alkoxy-5-nitrostyrene as intermediate compounds and method of their receiving
TW200801156A (en) * 2002-11-29 2008-01-01 Hitachi Chemical Co Ltd Adhesive composition for circuit connection
CA2413607A1 (en) 2002-12-05 2004-06-05 Bayer Inc. Process for the preparation of low molecular weight hydrogenated nitrile rubber
EP1654060A4 (en) 2003-06-19 2007-08-08 Univ New Orleans Res & Technol Preparation of ruthenium-based olefin metathesis catalysts
EP1883658B2 (en) * 2005-05-20 2016-01-27 Bridgestone Corporation Method for preparing low molecular weight polymers
EP1757623A1 (en) 2005-07-14 2007-02-28 Lanxess Inc. Process for the preparation of low mooney nitrile terpolymers
ATE538139T1 (en) 2005-08-30 2012-01-15 Lanxess Deutschland Gmbh USE OF CATALYSTS FOR METATHESIC DEGRADATION OF NITRILE RUBBER
WO2007040232A1 (en) * 2005-10-05 2007-04-12 Asahi Glass Company, Limited Silyl group-containing polymer and method for producing same
DE102006008520A1 (en) 2006-02-22 2007-08-23 Lanxess Deutschland Gmbh New catalyst system comprising a metathesis catalyst and a salt of a mono-, di- or tri-valent cation other than copper, used for metathesis reactions, e.g. for the degradation of nitrile rubber
DE102006008521A1 (en) 2006-02-22 2007-08-23 Lanxess Deutschland Gmbh Use of a specified ruthenium or osmium catalyst in the metathesis of nitrile rubbers results in improvements in activity and in gel prevention
BRPI0708443A2 (en) 2006-03-01 2011-06-07 Firestone Polymers Llc polymeric compositions containing polymers obtained by reduced recycled color metathesis
CN101516916B (en) 2006-08-25 2011-09-28 陶氏环球技术公司 Production of telechelic compounds by metathesis depolymerization
DE102006040569A1 (en) * 2006-08-30 2008-03-06 Lanxess Deutschland Gmbh Process for the metathesis degradation of nitrile rubbers
WO2008042289A2 (en) 2006-09-29 2008-04-10 Massachusetts Institute Of Technology Polymer synthetic technique
WO2009009158A2 (en) 2007-03-21 2009-01-15 Dow Global Technologies, Inc. Metathetic production of functionalized polymers
EP2027920B1 (en) 2007-08-21 2014-10-08 LANXESS Deutschland GmbH Catalysts for metathesis reactions
DE102007039526A1 (en) 2007-08-21 2009-02-26 Lanxess Deutschland Gmbh Catalyst systems and their use for metathesis reactions
EP2028194B1 (en) 2007-08-21 2010-05-12 Lanxess Deutschland GmbH Metathesis of nitrile rubbers in the presence of transition metal complex catalysts
EP2147721A1 (en) 2008-07-08 2010-01-27 Lanxess Deutschland GmbH Catalyst systems and their use in metathesis reactions
EP2143489A1 (en) 2008-07-08 2010-01-13 Lanxess Deutschland GmbH Catalyst systems and their use in metathesis reactions
FR2944025B1 (en) 2009-04-02 2011-04-01 Arkema France USE AS A SHOCK ABSORBER, OF A MATERIAL FORMED OF ARBORESCENT MOLECULES COMPRISING ASSOCIATIVE GROUPS

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
See references of WO2012104183A1 *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2019201730A1 (en) 2018-04-20 2019-10-24 Arlanxeo Deutschland Gmbh Hydrogenation catalyst compositions and their use for hydrogenation of nitrile rubber

Also Published As

Publication number Publication date
CN103403034B (en) 2016-05-04
US20170190806A1 (en) 2017-07-06
JP5795649B2 (en) 2015-10-14
EP2484700B1 (en) 2013-10-09
KR20130117873A (en) 2013-10-28
US10011664B2 (en) 2018-07-03
TWI570143B (en) 2017-02-11
TW201249881A (en) 2012-12-16
KR101527305B1 (en) 2015-06-09
WO2012104183A1 (en) 2012-08-09
CN103403034A (en) 2013-11-20
EP2484700A1 (en) 2012-08-08
JP2014510161A (en) 2014-04-24

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP2484700B1 (en) Functionalised nitrile rubbers and their manufacture
EP2145681B1 (en) Method for the reduction of the molecular weight of nitrile rubber
WO2015101599A1 (en) Phenol-containing hydrogenated nitrile rubber
EP2145680A1 (en) Catalyst systems and their use in metathesis reactions
EP2603533B1 (en) Partially hydrogenated nitrile rubbers
EP3090000B1 (en) Hydrogenated nitrile rubber containing phosphine or diphosphane oxide
EP3090017B1 (en) Hydrogenated nitrile rubbers containing phenol
WO2012028506A1 (en) Rubber blends consisting of different nitrile rubbers
EP3090002B1 (en) Hydrogenated nitrile rubber containing phosphine or diphosphane oxide
EP3090001B1 (en) Hydrogenated nitrile rubber containing phosphine or diphosphane sulfide
DE102005040939A1 (en) New ruthenium or osmium catalysts with an imidazolidine ligand and a phosphoniocarbene ligand, used for metathesis of nitrile rubber to give degraded rubber for production of hydrogenated nitrile rubber
DE102005058834A1 (en) Degradation of nitrile rubbers by metathesis involves subjecting the rubber to a metathesis reaction in presence of a ruthenium- or osmium-based catalyst containing imidazolidine ligand and carbene ligand containing phosphonium radical
DE102005048327A1 (en) Degradation of nitrile rubbers by metathesis involves subjecting the rubber to a metathesis reaction in presence of a ruthenium- or osmium-based catalyst containing imidazolidine ligand and carbene ligand containing phosphonium radical

Legal Events

Date Code Title Description
PUAI Public reference made under article 153(3) epc to a published international application that has entered the european phase

Free format text: ORIGINAL CODE: 0009012

17P Request for examination filed

Effective date: 20130904

AK Designated contracting states

Kind code of ref document: A1

Designated state(s): AL AT BE BG CH CY CZ DE DK EE ES FI FR GB GR HR HU IE IS IT LI LT LU LV MC MK MT NL NO PL PT RO RS SE SI SK SM TR

DAX Request for extension of the european patent (deleted)
GRAP Despatch of communication of intention to grant a patent

Free format text: ORIGINAL CODE: EPIDOSNIGR1

RIC1 Information provided on ipc code assigned before grant

Ipc: C08L 15/00 20060101ALI20140515BHEP

Ipc: C08C 19/10 20060101ALI20140515BHEP

Ipc: C08C 19/08 20060101ALI20140515BHEP

Ipc: C08C 19/02 20060101AFI20140515BHEP

Ipc: C08F 4/42 20060101ALI20140515BHEP

Ipc: C08F 236/12 20060101ALI20140515BHEP

Ipc: C08C 19/00 20060101ALI20140515BHEP

Ipc: C08L 9/02 20060101ALI20140515BHEP

INTG Intention to grant announced

Effective date: 20140610

GRAS Grant fee paid

Free format text: ORIGINAL CODE: EPIDOSNIGR3

STAA Information on the status of an ep patent application or granted ep patent

Free format text: STATUS: THE APPLICATION IS DEEMED TO BE WITHDRAWN

18D Application deemed to be withdrawn

Effective date: 20141021