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EP2515835A2 - Wasserfreie antitranspirant-sprays mit verbesserter leistung - Google Patents

Wasserfreie antitranspirant-sprays mit verbesserter leistung

Info

Publication number
EP2515835A2
EP2515835A2 EP10790414A EP10790414A EP2515835A2 EP 2515835 A2 EP2515835 A2 EP 2515835A2 EP 10790414 A EP10790414 A EP 10790414A EP 10790414 A EP10790414 A EP 10790414A EP 2515835 A2 EP2515835 A2 EP 2515835A2
Authority
EP
European Patent Office
Prior art keywords
kai
weight
composition according
preferred
oil
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Ceased
Application number
EP10790414A
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
Bernhard Banowski
Imme Breuer
Barbara Heide
Gertraud Teckenbrock
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Henkel AG and Co KGaA
Original Assignee
Henkel AG and Co KGaA
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Henkel AG and Co KGaA filed Critical Henkel AG and Co KGaA
Publication of EP2515835A2 publication Critical patent/EP2515835A2/de
Ceased legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q15/00—Anti-perspirants or body deodorants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/19—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing inorganic ingredients
    • A61K8/25—Silicon; Compounds thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/19—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing inorganic ingredients
    • A61K8/26—Aluminium; Compounds thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/19—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing inorganic ingredients
    • A61K8/29—Titanium; Compounds thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/20—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of the composition as a whole
    • A61K2800/30—Characterized by the absence of a particular group of ingredients
    • A61K2800/31—Anhydrous

Definitions

  • Antiperspirant or antiperspirant compositions are an important part of daily personal hygiene. They should ensure that the sweat production is reduced and formed sweat does not lead to unpleasant body odor.
  • Antiperspirant active ingredients in particular based on aluminum salts, are already well known in the art. The use of alum, KAI (S0 4) 2 ⁇ 12 H 2 0, as deodorant for reducing body odor is known. However, the known active ingredients are still in need of improvement in their sweat-reducing or deodorizing action. The object of the present application was therefore to provide an antiperspirant cosmetic composition with improved antiperspirant and deodorant action.
  • anhydrous is understood to mean that the compositions contain 0 to a maximum of 5% by weight, preferably 0 to a maximum of 3% by weight, particularly preferably 0 to a maximum of 2% by weight, of free water, based on the entire composition.
  • free water is for example water which is added as a solvent, as a gel activator or as a solvent constituent of other active ingredients to the composition according to the invention.
  • a first object of the present invention is anhydrous cosmetic compositions containing
  • composition is formulated as a sprayable suspension and packed in a spray dispenser.
  • the antiperspirant active ingredient a) is selected from aluminum chlorhydroxides.
  • Preferred antiperspirant active ingredients a) are water-soluble.
  • water solubility is understood as meaning a solubility of at least 5% by weight at 20 ° C., that is to say amounts of at least 5 g of the antiperspirant active are soluble in 95 g of water at 20 ° C.
  • Particularly preferred antiperspirant active ingredients are selected from aluminum chlorohydrate, in particular aluminum chlorohydrate having the general formula [Al 2 (OH) 5 Cl. 1-6 H 2 O] n , preferably [Al 2 (OH) 5 Cl. 2-3 H 2 O.
  • n which may be in non-activated or in activated (depolymerized) form
  • aluminum chlorohydrate having the general formula [Al 2 (OH) 4 Cl 2 ⁇ 1-6 H 2 O] n , preferably [Al 2 (OH) 4 CI 2 ⁇ 2-3 H 2 O] n , which may be in unactivated or in activated (depolymerized) form.
  • the preparation of preferred antiperspirant agents is disclosed, for example, in US 3887692, US 3904741, US 4359456, GB 2048229 and GB 1347950.
  • aluminum sesquichlorohydrate aluminum dichlorohydrate, aluminum chlorohydrex-propylene glycol (PG) or aluminum chlorohydrex-polyethylene glycol (PEG), aluminum glycol complexes, eg. Aluminum-propylene glycol complexes, aluminum sesquichlorohydrex-PG or aluminum sesquichlorohydrex-PEG, aluminum-PG-dichlorhydrex or aluminum-PEG-dichlorohydrex, aluminum hydroxide, further selected from sodium aluminum chlorohydrolactate, aluminum chlorohydrate allantoinate and sodium aluminum chlorhydroxylactate.
  • PG aluminum chlorohydrex-propylene glycol
  • PEG polyethylene glycol
  • aluminum glycol complexes eg. Aluminum-propylene glycol complexes, aluminum sesquichlorohydrex-PG or aluminum sesquichlorohydrex-PEG, aluminum-PG-dichlorhydrex or aluminum-PEG-dichlorohydrex, aluminum hydroxide, further selected from sodium aluminum chlorohydrolactate, aluminum chloro
  • Antiperspirant active ingredients which are particularly preferred according to the invention are selected from what are known as “activated” aluminum chlorhydroxides, which are also referred to as “antiperspirant active ingredients” with enhanced activity (English: enhanced activity). Such agents are known in the art and are also commercially available. Their preparation is disclosed, for example, in GB 2048229, US 4775528 and US 6010688.
  • Activated aluminum chlorhydroxides are typically produced by heat treating a relatively dilute solution of the salt (eg, about 10% by weight of salt) to increase its HPLC peak 4-to-peak 3 area ratio. The activated salt can then be dried to a powder, in particular spray-dried. In addition to the spray drying z. B. also suitable for drum drying.
  • Activated aluminum chlorhydroxides typically have a HPLC peak 4-to-peak 3 area ratio of at least 0.4, preferably at least 0.7, more preferably at least 0.9, with at least 70% of the aluminum attributable to these peaks.
  • Antiperspirant active ingredients which are likewise preferred according to the invention are nonaqueous solutions or solubilisates of an activated antiperspirant aluminum salt, for example according to US Pat. No. 6,010,688, which comprises adding an effective amount of a polyhydric alcohol having 3 to 6 carbon atoms and 3 to 6 hydroxyl groups, preferably propylene glycol, sorbitol and pentaerythritol, are stabilized against the loss of activation against the rapid degradation of the HPLC peak 4: peak 3 area ratio of the salt.
  • a polyhydric alcohol having 3 to 6 carbon atoms and 3 to 6 hydroxyl groups preferably propylene glycol, sorbitol and pentaerythritol
  • weight percent (USP) compositions 12-45% by weight, based on the propellant-free composition, of an activated aluminum salt, 55-82% by weight of at least one anhydrous polyhydric alcohol of 3 to 6 carbon atoms, and 3 to 6 hydroxyl groups, preferably propylene glycol, butylene glycol, diethylene glycol, dipropylene glycol, glycerol, sorbitol and pentaerythritol, more preferably propylene glycol.
  • USP weight percent
  • complexes of activated antiperspirant aluminum salts with a polyhydric alcohol containing from 20 to 50% by weight, more preferably from 20 to 42% by weight, of activated antiperspirant aluminum salt and from 2 to 16% by weight of molecularly bound water; Rest to 100 wt .-% of at least one polyhydric alcohol having 3 to 6 carbon atoms and 3 to 6 hydroxyl groups.
  • a polyhydric alcohol containing from 20 to 50% by weight, more preferably from 20 to 42% by weight, of activated antiperspirant aluminum salt and from 2 to 16% by weight of molecularly bound water; Rest to 100 wt .-% of at least one polyhydric alcohol having 3 to 6 carbon atoms and 3 to 6 hydroxyl groups.
  • Propylene glycol, propylene glycol / sorbitol mixtures and propylene glycol / pentaerythritol mixtures are preferred such alcohols.
  • Other preferred antiperspirant actives are basic calcium aluminum salts, as disclosed, for example, in US 2571030. These salts are prepared by reacting calcium carbonate with aluminum chlorhydroxide or aluminum chloride and aluminum powder or by adding calcium chloride dihydrate to aluminum chlorhydroxide.
  • antiperspirant active substances are activated aluminum salts, as disclosed, for example, in US Pat. No. 6,245,325 or US Pat. No. 6,042,816, containing 5-78% by weight (USP) of an activated antiperspirant aluminum salt, an amino acid or hydroxyalkane. acid in an amount to provide an (amino acid or hydroxyalkanoic acid) to Al weight ratio of 2: 1-1: 20 and preferably 1: 1 to 1:10, and a water-soluble calcium salt in such an amount to be Ca: Al Weight ratio of 1: 1 - 1: 28 and preferably 1: 2 - 1: 25 provide.
  • USP activated aluminum salts
  • Particularly preferred solid activated antiperspirant salt compositions for example according to US Pat. No. 6,245,325 or US Pat. No. 6,042,816, contain 48-78% by weight (USP), preferably 66-75% by weight of an activated aluminum salt and 1-16% by weight, preferably 4%. 13 wt .-% molecularly bound water (water of hydration), further sufficient water-soluble calcium salt that the Ca: Al weight ratio of 1: 1 - 1: 28, preferably 1: 2 - 1: 25, and so much amino acid that the amino acid to Al - weight ratio 2: 1 - 1: 20, preferably 1: 1 - 1: 10, is.
  • solid antiperspirant activated salt compositions for example according to US 6245325 or US 6042816, contain 48-78% by weight (USP), preferably 66-75% by weight of an activated aluminum salt and 1-16% by weight, preferably 4 - 13 wt .-% molecularly bound water (water of hydration), further so much water-soluble calcium salt that the Ca: Al weight ratio of 1: 1 - 1: 28, preferably 1: 2 - 1: 25, and is so much glycine that the glycine to Al - weight ratio 2: 1 - 1: 20, preferably 1: 1 - 1: 10, is.
  • USP 48-78% by weight
  • an activated aluminum salt and 1-16% by weight preferably 4 - 13 wt .-% molecularly bound water (water of hydration)
  • water of hydration water of hydration
  • solid antiperspirant activated salt compositions for example according to US 6245325 or US 6042816, contain 48-78% by weight (USP), preferably 66-75% by weight of an activated aluminum salt and 1-16% by weight, preferably 4 - 13 wt .-% molecularly bound water, further so much water-soluble calcium salt that the Ca: AI weight ratio 1: 1 - 1: 28, preferably 1: 2 - 1: 25, and is so much hydroxyalkanoic that the hydroxyalkanoic acid to AI - Weight ratio 2: 1 - 1: 20, preferably 1: 1 - 1: 10, is.
  • Preferred water-soluble calcium salts for the stabilization of antiperspirant salts are selected from calcium chloride, calcium bromide, calcium nitrate, calcium citrate, calcium formate, calcium acetate, calcium gluconate, calcium ascorbate, calcium lactate, calcium glycinate, calcium carbonate, calcium sulfate, calcium hydroxide, and mixtures thereof.
  • Preferred amino acids for the stabilization of the antiperspirant salts are selected from glycine, alanine, leucine, isoleucine, ⁇ -alanine, valine, cysteine, serine, tryptophan, phenylalanine, methionine, ⁇ -amino-n-butanoic acid and ⁇ -amino-n-butanoic acid and the salts thereof, each in the d-form, the I-form and the dl-form; Glycine is particularly preferred.
  • Preferred hydroxyalkanoic acids for the stabilization of the antiperspirant salts are selected from glycolic acid and lactic acid.
  • activated aluminum salts such as disclosed in US 6902723, containing 5-78% by weight (USP) of an activated antiperspirant aluminum salt, an amino acid or hydroxyalkanoic acid in such amount as to add (amino acid or hydroxyalkanoic acid) Al - weight ratio of 2: 1 - 1: 20 and preferably 1: 1 to 1: 10 provide, as well as a water-soluble strontium salt in one such amount to provide a Sr: Al weight ratio of 1: 1-1: 28 and preferably 1: 2-1: 25.
  • USP activated aluminum salts
  • Particularly preferred solid antiperspirant activated salt compositions contain 48-78% by weight (USP), preferably 66-75% by weight of an activated aluminum salt and 1-16% by weight, preferably 4-13% by weight. -% molecularly bound water, further enough so much water-soluble strontium salt that the Sr: Al weight ratio is 1: 1 - 1: 28, preferably 1: 2 - 1: 25, and so much amino acid that the amino acid to AI - weight ratio 2: 1 - 1: 20, preferably 1: 1 - 1: 10, is.
  • USP 48-78% by weight
  • -% molecularly bound water, further enough so much water-soluble strontium salt that the Sr: Al weight ratio is 1: 1 - 1: 28, preferably 1: 2 - 1: 25, and so much amino acid that the amino acid to AI - weight ratio 2: 1 - 1: 20, preferably 1: 1 - 1: 10, is.
  • solid antiperspirant activated salt compositions for example according to US 6902723, contain 48-78% by weight (USP), preferably 66-75% by weight of an activated aluminum salt and 1-16% by weight, preferably 4-13% by weight .-% molecularly bound water, further so much water-soluble strontium salt that the Sr: Al weight ratio of 1: 1 - 1: 28, preferably 1: 2 - 1: 25, and is so much glycine that the glycine to Al - weight ratio 2: 1-1: 20, preferably 1: 1-1: 10.
  • solid antiperspirant activated salt compositions for example according to US 6902723, contain 48-78% by weight (USP), preferably 66-75% by weight of an activated aluminum salt and 1-16% by weight, preferably 4-13% by weight .-% molecularly bound water, further so much water-soluble strontium salt that the Sr: Al weight ratio is 1: 1 - 1: 28, preferably 1: 2 - 1: 25, and as much hydroxyalkanoic that the hydroxyalkanoic acid to AI - Weight ratio 2: 1 - 1: 20, preferably 1: 1 - 1: 10, is.
  • activated aluminum salts are those of the general formula Al 2 (OH) 6 . a Xa, wherein X is Cl, Br, I or N0 3 and "a" is a value of 0.3 to 5, preferably from 0.8 to 2.5 and particularly preferably 1 to 2, so that the molar ratio of Al X is 0.9: 1 to 2, 1: 1, as disclosed, for example, in US 6074632.
  • These salts generally associate some hydration water, typically 1 to 6 moles of water per mole of salt.
  • Particularly preferred is aluminum chlorohydrate (ie, X is Cl in the aforementioned formula) and especially 5/6 basic aluminum chlorohydrate wherein "a” is 1 such that the molar ratio of aluminum to chlorine is 1.9: 1 to 2..1: 1 ,
  • the antiperspirant active ingredients can be present both in solubilized and in undissolved, suspended form.
  • the antiperspirant active ingredients are suspended in a water-immiscible carrier, it is preferred for reasons of product stability that the active ingredient particles have a number-average particle size of 0.1 to 200 ⁇ m, preferably 1 to 100 ⁇ m, particularly preferably 3 to 80 ⁇ m and extraordinarily preferably 5 - 60 ⁇ , have.
  • Preferred aluminum salts have a molar metal-to-chloride ratio of 0.9-1.3, preferably 0.9-1.1, more preferably 0.9-1.0.
  • the particularly effective antiperspirant salt comprises a so-called "activated" salt, in particular one with a high HPLC peak 5-aluminum content, in particular with a peak 5 surface of at least 33%, particularly preferred at least 45%, based on the total area under peaks 2-5, as measured by HPLC of a 10% by weight aqueous solution of the active substance under conditions in which the aluminum species are resolved into at least 4 consecutive peaks (with peaks 2 - 5). 5).
  • the antiperspirant active compounds can be used as nonaqueous solutions or as glycolic solubilisates.
  • compositions according to the invention are characterized in that the at least one antiperspirant active ingredient is present in an amount of 5 to 40% by weight, preferably 10 to 38% by weight and more preferably 13 to 35% by weight on the total weight of the anhydrous active substance (USP) in the total blowing agent-free composition.
  • USP anhydrous active substance
  • the composition contains a adstringie- rendes aluminum salt, especially aluminum chlorohydrate, for example, in powder form as Micro Dry ® Ultrafine or Microdry from Reheis, Microdry sold 323 from Summit as Chlorhydrol ® as well as in activated form as Reach ® 501 from Reheis. Under the name Reach® 301 an aluminum sesquichlorohydrate from Reheis is offered, which is likewise particularly preferred. Also particularly preferred are activated aluminum chlorohydrates which are available under the names Reach® 101 and Reach® 103 from Reheis / Summit.
  • At least one alum-type double salt is the general one formula M I M I "(S0 4) 2 x H 2 0 ⁇ contain, where M 1 is a monovalent cation selected from potassium, sodium, rubidium, cesium and ammonium ions, M 1" is a trivalent cation, selected from aluminum, gallium, indium, scandium, titanium and vanadium ions, and x represent a rational number in the range of 0 to 12, inclusive 0.
  • KAI (S0 4 ) 2 KAI (S0 4 ) 2 , KAI (S0 4 ) 2 ⁇ 1 H 2 0, KAI (S0 4 ) 2 ⁇ 2 H 2 0, KAI (S0 4 ) 2 ⁇ 3 H 2 0, KAI (S0 4 ) 2 ⁇ 4 H 2 0, KAI (S0 4 ) 2 ⁇ 5 H 2 0, KAI (S0 4 ) 2 ⁇ 6 H 2 0, KAI (S0 4 ) 2 ⁇ 7 H 2 0, KAI (S0 4 ) 2 ⁇ 8 H 2 0, KAI (S0 4 ) 2 ⁇ 9 H 2 0, KAI (S0 4 ) 2 ⁇ 10 H 2 0, KAI (S0 4 ) 2 ⁇ 1 1 H 2 0 and KAI (S0 4 ) 2 ⁇ 12H 2 0.
  • Salts with a water content of less than 12 molecules per molecule of alum are produced by heating alum. From a temperature of about 60 ° C up to 25% of the water of crystallization already escape, preferred temperatures for further dewatering are 500 ° C or less, preferably 300 ° C or less, more preferably 250 ° C or less, most preferably 200 ° C or less, most preferably 90-150 ° C.
  • Completely dewatered alums (also called fired alum) or partially dewatered alums may be better dispersed, at least in higher concentrations, than alums having a water content of less than 12 molecules per molecule and may therefore be preferred for the spray compositions of this invention.
  • the alum After completion of the dewatering process to the desired level of water of crystallization, the alum is brought to the desired particle size by milling or other crushing and screening processes.
  • Alum particles which have a number average particle size of 0.1 to 150 ⁇ m, preferably 1 to 80 ⁇ m, particularly preferably 5 to 60 ⁇ m and extraordinarily preferably 10 to 30 ⁇ m, are preferred for the spray compositions according to the invention.
  • compositions according to the invention contain 0.01-7% by weight, based on the propellant-free composition, of at least one silicon oxide-containing compound selected from hydrophobically modified silicic acids and hydrophobically modified phyllosilicates.
  • Preferred hydrophobicized phyllosilicates are selected from hydrophobized montmorillonites, hydrophobized hectorites and hydrophobized bentonites, more preferably distearonium hectorites, stearalkonium hectorites, quaternium-18 hectorites and quaternium-18 bentonites.
  • These hydrophobicized phyllosilicates are preferably in the form of a gel in an oil component, preferably in cyclomethicones and / or a non-silicone oil component, such as, for example, For example, propylene carbonate.
  • the gelation takes place by the addition of small amounts of activators, in particular ethanol or propylene carbonate, but also water.
  • compositions according to the invention contain at least one activator in a total amount of 0.1-3% by weight, preferably 0.3-2.0% by weight, in each case based on the total weight of the blowing agent-free composition according to the invention.
  • Further preferred compositions according to the invention comprise at least one activator selected from ethanol, propylene carbonate and water and mixtures thereof, in a total amount of 0.1-3% by weight, preferably 0.3-2.0% by weight, based in each case on the total weight of the propellant-free composition of the invention.
  • compositions preferred according to the invention Gen are characterized in that they contain at least one hydrophobized phyllosilicate in a total amount of 0.5 to 7 wt .-%, preferably 1 to 3.5 wt .-%, particularly preferably 2-3 wt .-%, each based on the Total weight of the propellant-free composition according to the invention.
  • Hydrophobically modified silicas which are preferred according to the invention are selected from hydrophobically modified pyrogenic silicic acids, eg. As the commercial products of Aerosil ® series from Evonik Degussa, particularly preferably silica silylate, and silica dimethyl silylate.
  • compositions which are preferred according to the invention are characterized in that they contain at least one hydrophobically modified silicic acid, preferably at least one hydrophobically modified pyrogenic silicic acid, in a total amount of 0.5-3.5% by weight, preferably 0.8-3% by weight, more preferably 1 to 2.5 wt .-%, most preferably 1, 5 to 2 wt .-%, each based on the total weight of the blowing agent-free composition of the invention.
  • compositions are characterized in that they contain at least one hydrophobized fumed silica and at least one hydrophilic silica.
  • compositions according to the invention which are applied as a spray, preferably depends on the requirements of the desired spray application.
  • the compositions of the invention are present as a suspension, that is, the antiperspirant active ingredients a) and the alum b) and optionally further insoluble constituents, such as the deodorant capsules described below, are suspended in a liquid carrier. Such a disperse system should be shaken before use.
  • Antiperspirant compositions preferred according to the invention contain from 30 to 95% by weight, preferably from 40 to 93% by weight, more preferably from 50 to 90% by weight, most preferably from 55 to 85% by weight, based in each case on the entire blowing agent-free composition , on at least one liquid cosmetic liquid under normal conditions.
  • Cosmetic oils preferred according to the invention are selected from silicone oils, to which z.
  • dialkyl and alkylaryl such as cyclopentasiloxane, cyclohexasiloxane, dimethylpolysiloxane and methylphenylpolysiloxane, but also hexamethyldisiloxane, octamethyltrisiloxane and decamethyltetrasiloxane include.
  • Particularly preferred are volatile silicone oils, which may be cyclic, such as. For example, octamethylcyclotetrasiloxane, decamethylcyclopentasiloxane and dodecamethylcyclohexasiloxane and mixtures thereof, as described, for. B.
  • volatile linear silicone oils in particular hexamethyldisiloxane (L 2 ), octamethyltrisiloxane (L 3 ), decamethyltetrasiloxane (L 4 ), dodecamethylpentasiloxane (L 5 ), as well as any two, three and four mixtures of L 2 , L 3 , L 4 and / or L 5 , as z.
  • Dow Corning® 200 (0.65 cSt) and Dow Corning® 200 (1.5 cSt) from Dow Corning, where the values of the kinematic viscosity are at a temperature of 25 ° C.
  • Volatile silicone oils are excellently suitable carrier oils for antiperspirant compositions which are preferred according to the invention, since they give them a pleasant feeling on the skin and a low level of clothes soiling.
  • Antiperspirant compositions which are particularly preferred according to the invention are therefore based on a content of at least one volatile silicone oil of 30-95% by weight, preferably 40-93% by weight, particularly preferably 50-90% by weight, very preferably 55%. 85 wt .-%, each based on the total propellant-free composition characterized.
  • At least one volatile silicone oil it is also possible for at least one volatile non-silicone oil to be present.
  • Preferred volatile non-silicone oils are selected from C 8 -C 6 -isoparaffins, in particular from isodecane, isododecane, isotetradecane and isohexadecane and mixtures thereof.
  • This at least one volatile non-silicone oil is also preferably in a total amount of 20-95% by weight, preferably 40-93% by weight, particularly preferably 50-90% by weight, most preferably 55-85% by weight, in each case based on the total propellant-free composition included.
  • compositions of the invention are free of cyclomethicones.
  • particularly preferred deodorant or antiperspirant compositions according to the invention may further contain at least one nonvolatile cosmetic oil selected from nonvolatile silicone oils and non-volatile non-silicone oils.
  • nonvolatile cosmetic oil selected from nonvolatile silicone oils and non-volatile non-silicone oils
  • the relatively rapid evaporation of the volatile oils makes solid, insoluble constituents, especially the antiperspirant active ingredients, visible on the skin as an unattractive residue Residues can be successfully masked with a nonvolatile oil, and with a mixture of non-volatile and volatile oils, parameters such as skin odor the visibility of the residue and the stability of the suspension are better regulated and better adapted to consumer needs.
  • anhydrous deodorant or antiperspirant compositions with a low content of volatile oils or even without volatile oils.
  • Nonvolatile silicone oils are selected from higher molecular weight linear dimethyl polysiloxanes, commercially available for.
  • Nonvolatile silicone oils which are likewise preferred according to the invention are selected from silicones of the formula (Sil-1), where x is selected from integers of 1 to 20, preferably 1 to 3.
  • a preferred silicone oil of formula (Sil-1) is available under the INCI name Phenyl Trimethicone.
  • Natural and synthetic hydrocarbons such as paraffin oils, C 18 -C 3 o-Isoparaf- fine, especially Isoeicosan, polyisobutenes or polydecenes, for example under the name Emery ® 3004, 3006, 3010 or under the name Ethylflo ® Albemarle or Nexbase ® 2004G from Nestle are available, as well as 1, 3-di- (2-ethylhexyl) -cyclohexane (obtainable, for. example, under the trade name Cetiol ® S from Cognis) also belong to the present invention the preferred non-volatile non-silicone oils.
  • paraffin oils such as paraffin oils, C 18 -C 3 o-Isoparaf- fine, especially Isoeicosan, polyisobutenes or polydecenes, for example under the name Emery ® 3004, 3006, 3010 or under the name Ethylflo ® Albemarle or Nexbase ® 2004
  • non-volatile non-silicone oils are selected from the benzoic acid esters of linear or branched C 8 -22-alkanols. Particularly preferred are benzoic C12-C15 alkyl esters, z. B. available as a commercial product Finsolv ® TN, benzoic isostearylester, z. B. available as a commercial product Finsolv ® SB, ethylhexyl benzoate, z. B. available as a commercial product Finsolv ® EB, and Benzoeklareoctyldocecylester, z. B. available as a commercial product Finsolv ® BOD.
  • benzoic C12-C15 alkyl esters z. B. available as a commercial product Finsolv ® TN
  • benzoic isostearylester z. B. available as a commercial product Finsolv ® SB
  • ethylhexyl benzoate z. B. available as a commercial product Fin
  • Benzoic acid ester oils of this type are particularly suitable for masking antiperspirant active substance residues, since their refractive index is very close to the aluminum-based antiperspirant active ingredients. In addition, these oils have a pleasant feel on the skin. In addition, due to their polarity, the benzoic acid ester oils permit good drug release of water-soluble antiperspirant active ingredients from the compositions of the present invention.
  • non-volatile non-silicone oils which are preferred according to the invention are selected from branched saturated or unsaturated fatty alcohols having 6 to 30 carbon atoms. These alcohols are also often referred to as Guerbet alcohols, as they are obtainable by the Guerbet reaction.
  • Preferred oils are alcohol 2-hexyldecanol (Eutanol ® G 16) 2-octyldodecanol (Eutanol ® G) and 2-ethylhexyl alcohol.
  • non-volatile non-silicone oils are chosen from mixtures of Guerbet alcohols and Guerbet alcohol esters, for example the commercial product Cetiol ® PGL (hexyldecanol and hexyldecyl laurate).
  • Further non-volatile non-silicone oils which are preferred according to the invention are selected from the triglycerides of linear or branched, saturated or unsaturated, optionally hydroxylated C 8 . 30- fatty acids.
  • Particularly suitable may be the use of natural oils, eg soybean oil, cottonseed oil, sunflower oil, palm oil, palm kernel oil, linseed oil, almond oil, castor oil, corn oil, rapeseed oil, olive oil, sesame oil, thistle oil, wheat germ oil, peach kernel oil and the liquid portions of coconut oil and the like.
  • natural oils eg soybean oil, cottonseed oil, sunflower oil, palm oil, palm kernel oil, linseed oil, almond oil, castor oil, corn oil, rapeseed oil, olive oil, sesame oil, thistle oil, wheat germ oil, peach kernel oil and the liquid portions of coconut oil and the like.
  • synthetic triglyceride oils in particular Capric / Caprylic triglycerides, with unbranched fatty acid residues and z.
  • non-volatile non-silicone oils which are particularly preferred according to the invention are selected from the dicarboxylic acid esters of linear or branched C 2 -C 10 -alkanols, in particular diisopropyl adipate, di-n-butyl adipate, di- (2-ethylhexyl) adipate, dioctyl adipate, diethyl / di-n- butyl / dioctyl sebacate, diisopropyl sebacate, dioctyl malate, dioctyl maleate, dicaprylyl maleate, diisooctyl succinate, di-2-ethylhexyl succinate and di (2-hexyldecyl) succinate.
  • dicarboxylic acid esters of linear or branched C 2 -C 10 -alkanols in particular diisopropyl adipate, di-n-buty
  • non-volatile non-silicone oils which are particularly preferred according to the invention are selected from the esters of linear or branched saturated or unsaturated fatty alcohols having 2 to 30 carbon atoms with linear or branched saturated or unsaturated fatty acids having 2 to 30 carbon atoms which may be hydroxylated.
  • hexyldecyl stearate eg Eutanol® G 16 S
  • hexyldecyl laurate isodecyl neopentanoate
  • isononyl isononanoate 2-ethylhexyl palmitate (eg Cegesoft® C 24)
  • 2-ethylhexyl stearate eg Cetiol® 868
  • non-volatile non-silicone oils are selected from the addition products of 1 to 5 propylene oxide units of mono- or polyhydric C 8 -22-alkanols such as octanol, decanol, decanediol, lauryl alcohol, myristyl alcohol and stearyl alcohol, eg. PPG-2 myristyl ether and PPG-3 myristyl ether (e.g., Witconol® APM).
  • propylene oxide units of mono- or polyhydric C 8 -22-alkanols such as octanol, decanol, decanediol, lauryl alcohol, myristyl alcohol and stearyl alcohol, eg. PPG-2 myristyl ether and PPG-3 myristyl ether (e.g., Witconol® APM).
  • non-volatile non-silicone oils which are particularly preferred according to the invention are selected from the adducts of at least 6 ethylene oxide and / or propylene oxide units with monovalent or polyvalent C 3 . 2 2-alkanols such as glycerol, butanol, butanediol, myristyl alcohol and stearyl alcohol, which may be esterified if desired, for.
  • PPG-14 butyl ether eg Ucon Fluid® AP
  • PPG-9 butyl ether eg Breox® B25
  • PPG-10-butanediol eg Macol® 57
  • PPG 15-stearyl ethers eg Arlamol® E
  • glycereth-7-diisononanoate eg Ucon Fluid® AP
  • PPG-9 butyl ether eg Breox® B25
  • PPG-10-butanediol eg Macol® 57
  • PPG 15-stearyl ethers eg Arlamol® E
  • glycereth-7-diisononanoate glycereth-7-diisononanoate
  • non-volatile non-silicone oils which are particularly preferred according to the invention are selected from the C 2 -C 2 2 fatty alcohol esters of monohydric or polyhydric C 2 -C 7 -hydroxycarboxylic acids, in particular the esters of glycolic acid, lactic acid, malic acid, tartaric acid, citric acid and salicylic acid.
  • esters based on linear C 2 / i 5 alkanols and ramified in the 2 position th Ci2 / i3-alkanols are preferably selected from Ci 2 -Ci 5 -Alkyllactat, di-C12-13-alkyl malate and tri-C12-13 alkyl citrate, z. B. available under the trademark Cosmacol ® from Nordmann, Rassmann GmbH & Co, Hamburg. Another such preferred oil component is triethyl citrate.
  • non-volatile non-silicone oils are selected from the symmetrical, asymmetrical or cyclic esters of carbonic acid with fatty alcohols, eg. B. dicaprylyl or the esters according to the teaching of DE 19756454 A1.
  • oils which may be preferred according to the invention are selected from the esters of dimers of unsaturated C 12 -C 2 fatty acids (dimer fatty acids) with monovalent linear, branched or cyclic C 2 -C 8 -alkanols or with polyvalent linear or branched C 2 -C 6 -alkanols.
  • compositions according to the invention are characterized in that the carrier oil which is liquid under normal conditions is selected from volatile silicone oils, nonvolatile silicone oils, volatile hydrocarbon oils, branched saturated or unsaturated fatty alcohols containing 6 to 30 carbon atoms, triglycerides of linear or branched, saturated or unsaturated, optionally hydroxylated C 8 .
  • fatty acids dicarboxylic acid esters of linear or branched C 2 -C 0 alkanols, esters of branched saturated or unsaturated fatty alcohols having 2-30 carbon atoms with linear or branched, saturated or unsaturated fatty acids having 2-30 carbon atoms, which may be hydroxylated, adducts of 1 to 5 propylene oxide units onto mono- or polyhydric C 8-22 alkanols, addition products of at least 6 ethylene oxide and / or propylene oxide units onto mono- or polyhydric C.
  • compositions contain at least one oil-in-water emulsifier.
  • Preferred oil-in-water emulsifiers have an HLB value of more than 7.
  • Other preferred oil-in-water emulsifiers are nonionic. These are emulsifiers which are generally known to the person skilled in the art, as are listed, for example, in Kirk-Othmer, "Encyclopedia of Chemical Technology", 3rd ed., 1979, Volume 8, pages 913-916.
  • L is the weight fraction of the lipophilic groups, that is the fatty alkyl or fatty acyl groups, in the ethylene oxide adducts, expressed in weight percent.
  • nonionic oil-in-water emulsifiers it is particularly preferred to use a mixture of nonionic oil-in-water emulsifiers in order to optimally adjust the properties of the compositions according to the invention, such as drug release or washability.
  • the individual emulsifier components deliver a proportion to the total HLB value or average HLB value of the oil-in-water emulsifier mixture in accordance with their proportion by weight of the total weight of the oil-in-water emulsifiers.
  • the compositions according to the invention can also contain only a single oil-in-water emulsifier, preferably with an HLB value in the range from 11-17, particularly preferably 12-15 and exceptionally preferably 13-14.
  • nonionic oil-in-water emulsifiers are selected from ethoxylated C 8 -C 24 -alkanols having an average of 10 to 100 moles of ethylene oxide per mole of ethoxylated C 8 -C 24 -carboxylic acids an average of 10-100 moles of ethylene oxide per mole, with an average of 20-100 moles of ethylene oxide per mole of ethoxylated sorbitan monoesters of linear saturated and unsaturated C 12 -C 30 carboxylic acids which may be hydroxylated, especially those of myristic acid, palmitic acid, stearic acid or Mixtures of these fatty acids, silicone copolyols with ethylene oxide units or with ethylene oxide and propylene oxide units, alkyl mono- and oligoglycosides having 8 to 22 carbon atoms in the alkyl radical and their ethoxylated analogs, ethoxylated stearic acid
  • the ethoxylated C 8 -C 2 alkanols have the formula R 0 (CH 2 CH 2 0) n H, where R is a linear or branched alkyl and / or alkenyl radical having 8-24 carbon atoms and n, the average number of ethylene oxide units per molecule, for numbers from 10 to 100, preferably 10 to 30, moles of ethylene oxide to 1 mole of caprylic alcohol, 2-ethylhexyl alcohol, capric alcohol, lauryl alcohol, isotridecyl alcohol, myristyl alcohol, cetyl alcohol, palmitoleyl alcohol, stearyl alcohol, isostearyl alcohol, oleyl alcohol , Elaidyl alcohol, petroselinyl alcohol, arachyl alcohol, gadoleyl alcohol, behenyl alcohol, erucyl alcohol and brassidyl alcohol, and technical mixtures thereof. Also, adducts of 10-100 moles of ethylene oxide with technical fatty alcohols having 12
  • the ethoxylated C 8 -C 24 carboxylic acids have the formula R 0 (CH 2 CH 2 O) n H, where R 0 is a linear or branched saturated or unsaturated acyl radical having 8-24 carbon atoms and n, the average number of ethylene oxide Units per molecule, for numbers from 10 to 100, preferably 10 to 30, mol of ethylene oxide to 1 mol of caprylic acid, 2-ethylhexanoic acid, capric acid, Lauric acid, isotridecanoic acid, myristic acid, cetylic acid, palmitoleic acid, stearic acid, isostearic acid, oleic acid, elaidic acid, petroselinic acid, arachyic acid, gadoleic acid, behenic acid, erucic acid and brassidic acid and their technical mixtures.
  • Adducts of 10 to 100 moles of ethylene oxide with technical fatty acids containing 12 to 18 carbon atoms, such as coconut, palm, palm kernel or tallow fatty acid, are also suitable. Particularly preferred are PEG-40 monostearate, PEG-50 monostearate, PEG-100 monostearate, PEG-50 monooleate, PEG-100 monooleate, PEG-50 monolaurate and PEG-100 monolaurate.
  • C 2 -C 8 -alkanols or C 2 -C 8 carboxylic acids each having 10 to 30 units of ethylene oxide per molecule and mixtures of these substances, in particular ceteth-10, ceteth-12, ceteth-20, ceteth 30, steareth-10, steareth-12, steareth-20, steareth-30, ceteareth-10, ceteareth-12, ceteareth-20, ceteareth-30, laureth-12 and beheneth-20.
  • Preferred average of 20 - 100 moles of ethylene oxide per mole of ethoxylated sorbitan monoesters of linear saturated and unsaturated C 2 - C 30 carboxylic acids, which can be hydroxylated are selected from Polysorbate 20, Polysorbate-40, Polysorbate-60, and Polysorbate-80th
  • C 8 are preferably - C 2 2-alkyl mono- and oligoglycosides employed.
  • C 8 -C 22 -alkylmono- and -oligoglycosides are known, commercially available surfactants and emulsifiers. They are prepared in particular by reacting glucose or oligosaccharides with primary alcohols having 8-22 carbon atoms.
  • the glycoside radical monoglycosides in which a cyclic sugar residue is glycosidically linked to the fatty alcohol and oligomeric glycosides having a degree of oligomerization of up to about 8, preferably 1-2, are suitable.
  • the degree of oligomerization is a statistical mean, which is based on a homolog distribution typical for such technical products. Products which are obtainable under the trademark Plantacare ®, a glucosidic bond C containing 8 -C 6 - alkyl group at an oligoglucoside whose average degree of oligomerization at 1 - 2, in particular 1, 2 - 1, 4, is located.
  • Particularly preferred C 8 -C 2 2-alkyl mono- and oligoglycosides are selected from octyl glucoside, decyl glucoside, lauryl glucoside, palmityl glucoside, isostearyl glucoside, stearyl glucoside, arachidyl glucoside and behenyl glucoside and mixtures thereof.
  • the glucamine-derived acylglucamides are also suitable as nonionic oil-in-water emulsifiers.
  • Ethoxylated sterols, in particular ethoxylated soy sterols are also suitable oil-in-water emulsifiers according to the invention.
  • the degree of ethoxylation must be greater than 5, preferably at least 10, in order to have an HLB value greater than 7.
  • Suitable commercial products are, for. PEG-10 Soy Sterol, PEG-16 Soy Sterol and PEG-25 Soy Sterol.
  • partial esters of polyglycerols having 2 to 10 glycerol units and having 1 to 4 saturated or unsaturated, linear or branched, optionally hydroxylated C 8 -C 30 fatty acid radicals are preferably esterified, if they have an HLB value of more than 7
  • Particularly preferred Diglycerinmonocaprylat, Diglycerinmonocaprat, diglycerol are rinmonolaurat, Triglycerinmonocaprylat, Triglycerinmonocaprat, triglycerol, Tetragly- cerinmonocaprylat, Tetraglycerinmonocaprat, Tetraglycerinmonolaurat, Pentaglycerinmonocapry- lat, Pentaglycerinmonocaprat, Pentaglycerinmonolaurat, Hexaglycerinmonocaprylat, Hexaglyce- rinmonocaprat, monomyristate Hexaglycerinmonolaurat,
  • oil-in-water emulsifiers are selected from organosiloxane-oxyalkylene copolymers. Such oil-in-water emulsifiers have a particularly favorable effect on the release of the antiperspirant active ingredient on the skin.
  • organosiloxane-oxyalkylene copolymers according to the invention are selected from linear polysiloxane-polyoxyalkylene block copolymers, in particular from linear polysiloxane-polyoxyethylene-polyoxypropylene block copolymers.
  • Extremely preferred according to the invention is a linear polysiloxane-polyoxyethylene-polyoxypropylene block copolymer having the INCI name PEG / PPG-22/24 dimethicones and CAS no. 64365-23-7.
  • Such a linear polysiloxane-polyoxyethylene-polyoxypropylene block copolymer is available, for example, under the trade name Mirasil DMCO (INCI: PEG / PPG-22/24 dimethicone) from Rhodia or Bluestar Silicones.
  • Mirasil DMCO INCI: PEG / PPG-22/24 dimethicone
  • Another preferred linear polysiloxane-polyoxyethylene-polyoxypropylene block copolymer of this type carries the INCI name PEG / PPG-10/2 Dimethicone. It is available, for example, under the trade name Mirasil DMCP 93 (INCI: PEG / PPG-10/2 Dimethicone) from Rhodia or Bluestar Silicones.
  • organosiloxane-oxyalkylene copolymer O / W emulsifiers are selected from compounds of the general structural formulas (I), (II), (III), (IV) and (V),
  • radicals R independently of one another represent a linear or branched C 1 -C 30 -alkyl group or an optionally substituted phenyl group,
  • radicals R 2 are independently of one another the groups -C c H 2 C- O- (C 2 H 4 O-) a (C 3 H 6 O-) b R 5 or -C c H 2c -O- (C 2 H 4 O -) represent a R 5 ,
  • radicals R 3 and R 4 independently of one another represent a linear or branched C 1 -C 6 -alkyl group and preferably methyl groups,
  • radicals R 5 independently of one another represent a hydrogen atom or a linear or branched one
  • Ci-Ci6-alkyl group and preferably represent a hydrogen atom or a methyl group, m represents a number from 0-20,
  • n a number from 0 - 500
  • o represents a number from 0 - 20
  • p represents a number from 1 to 50
  • a represents a number from 0-50
  • b represents a number from 0-50
  • a + b are at least 1,
  • c is a number from 1 to 4, more preferably 3,
  • x represents a number from 1 to 100.
  • organosiloxane-oxyalkylene copolymer is known, for example, under the trade name Dow Corning 190 ( INCI: PEG / PPG-18/18 Dimethicone).
  • organosiloxane-oxyalkylene copolymer is for example under the trade name Dow Corning 193 (INCI: PEG-12 dimethicone) available.
  • organosiloxane-oxyalkylene copolymer is available, for example, under the trade name Silwet L-77.
  • organosiloxane-oxyalkylene copolymer is known, for example, under the trade name Dow Corning Q2- 5220 (INCI: PEG / PPG-17/18 Dimethicone).
  • organosiloxane-oxyalkylene copolymer is, for example available under the trade name Abil B 88184 (INCI: PEG / PPG-20/6 Dimethicone).
  • organosiloxane-oxyalkylene copolymer is for example under the trade name Abil B 8851 (INCI: PEG / PPG-14/4 Dimethicone) available.
  • compositions according to the invention are characterized in that at least one oil-in-water emulsifier, preferably at least one nonionic oil-in-water emulsifier, in a total amount of 0.5-10 wt.%, Preferably 1-9 wt %, more preferably 1.5-8.5% by weight, most preferably 2-8% by weight, and also 2.5, 3, 3.5, 4.0, 4.5, 5, 5.5, 6, 6.5, 7, 7.5, and 8 wt .-%, based on the propellant-free total composition is included.
  • compositions of the invention contain aluminum, at least one double salt of the alum type having the general formula M l M l "(S0 4) 2 ⁇ x H 2 0, where M 1 is a monovalent cation selected from potassium, sodium, rubidium , Cesium and ammonium ions, M m is a trivalent cation selected from aluminum, gallium, indium, scandium, titanium and vanadium ions, and x is a rational number in the range of 0 to 12 , including 0, represents 0.01-7% by weight, based on the propellant-free composition, of at least one silica-containing compound selected from hydrophobic modified silicic acids and hydrophobically modified phyllosilicates, an anhydrous, liquid under normal conditions carrier and at least one oil-in-water emulsifier, preferably at least one nonionic oil-in-water emulsifier, in a total amount of 0.5 to 10 wt .-% , preferably 1 - 9 wt .-
  • compositions of the invention contain aluminum, at least one double salt of the alum type having the general formula KAI (S0 4) 2 ⁇ x H 2 0, where x is a rational number ranging from 0 to 12, including 0; 0.01 to 7 wt .-%, based on the propellant-free composition, of at least one silica-containing compound selected from hydrophobically modified silicas and hydrophobically modified phyllosilicates, an anhydrous, liquid under normal conditions carrier and at least one oil-in-water emulsifier , preferably at least one nonionic oil-in-water emulsifier, in a total amount of 0.5-10% by weight, preferably 1-9% by weight, particularly preferably 1.5-8.5% by weight, extremely preferably 2 to 4% by weight, based on the blowing agent-free overall composition, wherein the composition is formulated as a sprayable suspension and packaged in a spray dispenser.
  • compositions of the present invention include aluminum chlorhydroxide, at least one alum-type double salt having the general formula KAI (SO 4 ) 2 .xH 2 O, where x represents a rational number in the range of 0 to 12, inclusive 0; 0.01 to 7 wt .-%, based on the propellant-free composition, of at least one silica-containing compound selected from disteardimonium hectorite, stearalkonium hectorite, quaternium-18 hectorites and quaternium-18 bentonites, anhydrous, liquid under normal conditions and at least an oil-in-water emulsifier, preferably at least one nonionic oil-in-water emulsifier, in a total amount of 0.5-10% by weight, preferably 1-9% by weight, particularly preferably 1.5% 8.5 wt .-%, most preferably 2-4 wt .-%, based on the propellant-free total composition, wherein the composition is formulated as a sprayable suspension
  • compositions of the present invention include aluminum chlorhydroxide, at least one alum-type double salt of the general formula M l M l "(SO 4 ) 2 .xH 2 O, where M 1 is a monovalent cation selected from potassium, sodium, rubidium , Cesium and ammonium ions, M m is a trivalent cation selected from aluminum, gallium, indium, scandium, titanium and vanadium ions, and x is a rational number in the range of 0 to 12 , including 0, represents 0.01-7% by weight, based on the propellant-free composition, of at least one silica-containing compound selected from hydrophobically modified silicas and hydrophobically modified phyllosilicates, an anhydrous, normally liquid carrier, and a linear polysiloxane Polyoxyethylene-polyoxypropylene block copolymer with the INCI name PEG / PPG-22/24 dimethicone and the CAS No. 64365-23-7, wherein the composition is a
  • compositions of the invention contain aluminum, at least one double salt of the alum type having the general formula KAI (S0 4) 2 ⁇ x H 2 0, where x is a rational number ranging from 0 to 12, including 0; 0.01-7 wt .-%, based on the propellant-free composition, at least one silica-containing compound selected from hydrophobically modified silicas and hydrophobically modified phyllosilicates, anhydrous, liquid under normal conditions carrier and a linear polysiloxane-polyoxyethylene-polyoxypropylene block copolymer with the INCI name PEG / PPG-22/24 Dimethicone and the CAS no. 64365-23-7, wherein the composition is formulated as a sprayable suspension and packed in a spray dispenser.
  • compositions of the invention contain aluminum, at least one double salt of the alum type having the general formula KAI (S0 4) 2 ⁇ x H 2 0, where x is a rational number ranging from 0 to 12, including 0; 0.01 to 7 wt .-%, based on the propellant-free composition, of at least one silica-containing compound selected from disteardimonium hectorite, stearalkonium hectorites, quaternium-18 hectorites and quaternium-18 bentonites, anhydrous, liquid under normal conditions and a carrier linear polysiloxane-polyoxyethylene-polyoxypropylene block copolymer having the INCI name PEG / PPG-22/24 Dimethicone and the CAS no.
  • compositions according to the invention contain, in addition to the antiperspirant active substances a) and b) according to claim 1, at least one deodorising aromatic alcohol of the structure (AA-1),
  • R - R 6 independently a hydrogen atom, an alkyl group having 1 to 10 carbon atoms, which may be linear or branched and which may be substituted by OH groups or alkoxy groups having 1 to 5 carbon atoms, or an alkenyl group having 2 to 10 Carbon atoms which may be linear or branched and which may be substituted by OH groups or alkoxy groups having 1 to 5 carbon atoms,
  • R 7 - R independently a hydrogen atom, a halogen atom, in particular a chlorine atom, or an alkyl group having 1 to 10 carbon atoms, which may be linear or branched and which may be substituted with OH groups or alkoxy groups having 1 to 5 carbon atoms, in particular with a methoxy group,
  • n, o, p can independently be integers from 0 to 10, with at least one of the values n, o, p ⁇ 0.
  • compositions according to the invention are characterized in that the deodorising aromatic alcohol of structure (AA-1) is selected from phenoxyethanol, phenoxyisopropanol (3-phenoxy-propan-2-ol), anisalcohol, 2-methyl-5-phenyl-pentane 1-ol, 1, 1-dimethyl-3-phenyl-propan-1-ol, benzyl alcohol, 2-phenylethane-1-ol, 3-phenylpropan-1-ol, 4-phenylbutan-1-ol, 5 Phenylpentan-1-ol, 2-benzylheptan-1-ol, 2,2-dimethyl-3-phenylpropan-1-ol, 2,2-dimethyl-3- (3'-methylphenyl) -propan-1-ol, 2 Ethyl 3-phenylpropan-1-ol, 2-ethyl-3- (3'-methylphenyl) -propan-1-ol, 3- (3'-chlorophenyl) -2-ethoxy
  • Further particularly preferred alcohols of the structure AA-1 are those in which at least one of the radicals R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 or R 6 ⁇ H.
  • Examples of the C 1 to C 5 alkyl radicals mentioned as substituents in the compounds used according to the invention are the groups methyl, ethyl, propyl, isopropyl, n-butyl, tert-butyl, n-pentyl, amyl, isoamyl.
  • Ethyl, methyl, propyl, isopropyl, n-butyl, tert-butyl, n-pentyl, amyl, iso-amyl are preferred alkyl radicals, particular preference is given to methyl and n-pentyl.
  • Cp preferred to C 4 alkoxy for example, a methoxy or an ethoxy group.
  • a C 1 to C 5 hydroxyalkyl group there may be mentioned a hydroxymethyl, a 2-hydroxyethyl, a 3-hydroxypropyl or a 4-hydroxybutyl group.
  • a 2-hydroxyethyl group is particularly preferred.
  • a particularly preferred C 2 to C 4 polyhydroxyalkyl group is the 1, 2-dihydroxyethyl group.
  • halogen atoms are F, Cl or Br atoms, Cl atoms are very particularly preferred.
  • compositions according to the invention are characterized in that the deodorant aromatic alcohol of structure (AA-1) is selected from anisalcohol, 2-methyl-5-phenyl-pentan-1-ol, 1, 1-dimethyl-3-phenyl propan-1-ol, 3-phenylpropan-1-ol,
  • compositions contain aluminum, at least one double salt of the alum type having the general formula M'M ⁇ SO ⁇ ⁇ x H 2 0, where M 1 is a monovalent cation selected from potassium, sodium, rubidium, cesium and ammonium ions, M 1 "is a trivalent cation selected from aluminum, gallium, indium, scandium, titanium and vanadium ions, and x represents a rational number in the range of 0 to 12, inclusive 0; 0.01 to 7 wt .-%, based on the propellant-free composition, of at least one silicon oxide-containing compound selected from hydrophobically modified silicas and hydrophobically modified phyllosilicates, an anhydrous, liquid under normal conditions carrier and at least one aromatic alcohol selected from Anisalcohol, 2-methyl-5-phenylpentan-1-ol, 1, 1-dimethyl-3-phenyl-propan-1-ol, 3-phenylpropan-1-ol, 4-phenylbutan-1-ol, 5
  • compositions contain aluminum, at least one double salt of the alum type having the general formula KAI (S0 4) 2 ⁇ x H 2 0, where x is a rational number ranging from 0 to 12, including 0; 0.01 to 7 wt .-%, based on the propellant-free composition, of at least one silica-containing compound selected from hydrophobically modified silicas and hydrophobically modified phyllosilicates, an anhydrous, liquid under normal conditions carrier and at least one aromatic alcohol selected from anisalcohol, 2-methyl-5-phenylpentan-1-ol, 1,1-dimethyl-3-phenyl-propan-1-ol, 3-phenylpropan-1-ol, 4-phenylbutan-1-ol, 5- Phenylpentan-1-ol, 2-benzylheptan-1-ol, 2,2-dimethyl-3-phenylpropan-1-ol and 2-n-pentyl-3-phenylpropan-1-ol, the
  • compositions contain aluminum, at least one double salt of the alum type having the general formula KAI (S0 4) 2 ⁇ x H 2 0, where x is a rational number ranging from 0 to 12, including 0; 0.01 to 7 wt .-%, based on the propellant-free composition, of at least one silica-containing compound selected from disteardimonium hectorite, stearalkonium hectorite, quaternium-18 hectorites and quaternium-18 bentonites, anhydrous, liquid under normal conditions and at least an aromatic alcohol selected from anisalcohol, 2-methyl-5-phenylpentan-1-ol, 1, 1-dimethyl-3-phenyl-propan-1-ol, 3-phenylpropan-1-ol, 4-phenylbutan 1-ol, 5-phenylpenan-1-ol, 2-benzylheptan-1-ol, 2,2-dimethyl-3-phenylpropan-1-ol and 2-n-pent
  • compositions contain aluminum, at least one double salt of the alum type having the general formula KAI (S0 4) 2 ⁇ x H 2 0, where x is a rational number ranging from 0 to 12, including 0; 0.01 to 7 wt .-%, based on the propellant-free composition, of at least one silica-containing compound selected from disteardimonium hectorite, stearalkonium hectorite, quaternium-18 hectorite and Quaternium-18 bentonites, an anhydrous, normally liquid carrier, at least one aromatic alcohol selected from anisalcohol, 2-methyl-5-phenyl-pentan-1-ol, 1, 1-dimethyl-3-phenyl-propane-1 ol, 3-phenylpropan-1-ol, 4-phenylbutan-1-ol, 5-phenylpentan-1-ol, 2-benzylheptan-1-ol, 2,2-dimethyl-3-phenylpropan-1-ol and
  • compositions are formulated as a sprayable suspension and packed in a spray dispenser.
  • compositions contain aluminum, at least one double salt of the alum type having the general formula KAI (S0 4) 2 ⁇ x H 2 0, where x is a rational number ranging from 0 to 12, including 0; 0.01 to 7% by weight, based on the propellant-free composition, of at least one silica-containing compound selected from Disteardimonium Hectorite, Stearalkonium Hectorite, Quaternium-18 Hectorite and Quaternium-18 Bentonite, anhydrous, normally liquid carrier an aromatic alcohol selected from anisalcohol, 2-methyl-5-phenylpentan-1-ol, 1, 1-dimethyl-3-phenyl-propan-1-ol, 3-phenylpropan-1-ol, 4-phenylbutan 1-ol, 5-phenylpentan-1-ol, 2-benzylheptan-1-ol, 2,2-dimethyl
  • compositions contain aluminum, at least one double salt of the alum type having the general formula KAI (S0 4) 2 ⁇ x H 2 0, where x is a rational number ranging from 0 to 12, including 0; 0.01 to 7% by weight, based on the propellant-free composition, of at least one silica-containing compound selected from Disteardimonium Hectorite, Stearalkonium Hectorite, Quaternium-18 Hectorite and Quaternium-18 Bentonite, anhydrous, normally liquid carrier an aromatic alcohol selected from anisalcohol, 2-methyl-5-phenylpentan-1-ol, 1, 1-dimethyl-3-phenyl-propan-1-ol, 3-phenylpropan-1-ol, 4-phenylbutan 1-ol, 5-phenylpentan-1-ol, 2-benzylheptan-1-ol, 2,2-dimethyl-3-phenylpropan-1-ol and 2-n-pentyl-3-phenylpropan-1-1
  • compositions according to the invention contain the at least one deodorising aromatic alcohol of structure (AA-1) in encapsulated form.
  • the at least one deodorant aromatic alcohol of structure (AA-1) is encapsulated with a mixture of at least one polysaccharide, at least one polyhydroxy compound of 4 to 20 carbon atoms, which under normal conditions and at least one particulate filler selected from silicic acids, silicates, in particular phyllosilicates, and mixtures thereof.
  • a further preferred embodiment of the invention is characterized in that 0.01 to 5 wt .-%, preferably 0.05 to 2 wt .-%, particularly preferably 0, 1 to 1 wt .-%, each based on the total propellant-free Composition, a mineral mixture obtained from a natural mineral water, a thermal water or a natural healing water is included.
  • a mineral mixture obtained from a natural mineral water, a thermal water or a natural healing water is included.
  • such mineral mixtures can further improve the antiperspirant performance of the compositions according to the invention.
  • such mineral mixtures may have a favorable effect on the skin compatibility of the compositions according to the invention.
  • Natural mineral water is based on the definition of the German Mineral and Table Water Ordinance (MinTafWV, ⁇ 2) .
  • the mineral mixture is considered to be the solid residue of the named waters.
  • Occupationally preferred mineral mixtures originate from the thermal water of La Toja (Spain), Bad Blumau, Bad Radkersburg, Aachen, Wiesbaden (all Germany), Carlsbad (Czech Republic), La Bourboule, Enghien-les-bains, Allevard-les-bains, Digne, Nyrac-les-bains, Lons le Saunier, Eaux Bonnes, Rochefort, les Fumades, Saint Christau, Uriage-les-bains, la Roche-Posay (all France) or the natural mineral or medicinal waters of Evian, Volvic, Vichy, Avene, Vittel (all France), Gerolstein or laboringen (Germany).
  • compositions according to the invention are characterized in that they contain as carrier anhydrous ethanol and / or at least one anhydrous polyhydric alcohol having 3 to 9 carbon atoms, which is liquid under normal conditions, and / or at least one polyethylene glycol (PEG), which is liquid under normal conditions, contain.
  • carrier anhydrous ethanol and / or at least one anhydrous polyhydric alcohol having 3 to 9 carbon atoms, which is liquid under normal conditions, and / or at least one polyethylene glycol (PEG), which is liquid under normal conditions, contain.
  • PEG polyethylene glycol
  • Such alcohols are preferably selected from 1, 2-propylene glycol, 2-methyl-1, 3-propanediol, glycerol, 1, 2-butylene glycol, 1, 3-butylene glycol and 1, 4-butylene glycol, pentylene glycols such as 1, 2-pentanediol and 1, 5-pentanediol, hexanediols such as 1, 2-hexanediol and 1, 6-hexanediol, hexanetriols such as 1, 2,6-hexanetriol, 2-ethyl-2-hydroxymethyl-1,3-propanediol, diethylene glycol, triethylene glycol, PEG- 8, dipropylene glycol, tripropylene glycol, diglycerol and triglycerol. Particularly preferred are anhydrous ethanol and / or 1, 2-propylene glycol.
  • compositions according to the invention contain at least one complexing agent.
  • complexing agents are anhydrous ethylenediaminetetraacetic acid (EDTA) and its sodium salts, in particular the tetrasodium salt and the trisodium salt, anhydrous 1,3-propylenediaminetetraacetic acid (PDTA) and their sodium salts, in particular the tetrasodium salt and the trisodium salt, anhydrous Hydroxyethylethylenediaminetetraacetic acid (HEDTA) and its sodium salts, in particular the tetrasodium salt and the trisodium salt, anhydrous diethylenetriaminepentaacetic acid (DTPA) and their sodium salts, in particular the pentasodium salt, the tetrasodium salt and the trisodium salt, nitrilotriacetic acid (NTA) and their sodium salts, ⁇ -alaninediacetic acid and its salts Ethan
  • compositions according to the invention are characterized in that they contain at least one silicone gum.
  • a silicone gum can further extend the deodorizing effect of the compositions according to the invention.
  • the silicone rubber forms a film on the skin, through which the active ingredient combination according to the invention adheres better to the skin.
  • a particularly preferred silicone rubber according to the invention is selected from silicone polymers with the INCI name dimethiconol. These dimethiconols are preferably used in a low-concentration solution in cyclomethicones or dimethicones having a kinematic viscosity of from 0.65 cSt to a maximum of 10 cSt. Especially preferred dimethiconols are available from Dow Corning under the trade names Dow Corning 1401, Dow Corning 1403 and Dow Corning 1501; these products contain from 10 to 13% by weight of dimethiconol in cyclomethicones or dimethicones.
  • compositions which are preferred according to the invention are characterized in that they contain at least one silicone gum in a total amount of 0.01-0.5% by weight, preferably 0.05-0.2% by weight, more preferably 0-1-0.0 % By weight, based in each case on the total weight of the blowing agent-free composition according to the invention.
  • compositions according to the invention are characterized in that they contain at least one perfume and / or at least one perfume oil.
  • fragrances or perfume oils individual perfume compounds, for example the synthetic products of the ester type, ethers, aldehydes, ketones, alcohols and hydrocarbons can be used.
  • the phenolic fragrance compounds include z. B. carvacrol.
  • Fragrance compounds of the ester type are, for example, benzyl acetate, methyl anthranilate, ortho-t-butylcyclohexyl acetate, p-tert-butylcyclohexyl acetate, diethyl phthalate, nonanediol-1,3-diacetate, isononyl acetate, isononylate, phenylethyl phenylacetate, phenoxyethyl isobutyrate, linalyl acetate, Dimethylbenzylcarboxylate, phenylethyl acetate, linalylbenzoate, benzylformate, ethylmethylphenylglycinate, ally
  • the ethers include, for example, benzyl ethyl ether, to the aldehydes, for example, the linear alkanals having 8 to 18 carbon atoms, anisaldehyde, citral, citronellal, citronellyloxyacetaldehyde, cyclamen aldehyde, hydroxycitronellal, lilial and bourgeonal, for example, the ketones 6-acetyl-1,1,1,4,6,6-hexamethyltetrahydronaphthalene, para-t-amylcyclohexanone, 2-n-heptylcyclopentanone, beta-methylnaphthyl ketone and the ionones ⁇ -isomethylionone and methyl cedryl ketone, to the alcohols cinnamyl alcohol, anethole , Citronellol, dimyrcetol, eugenol, geraniol, linalool, alpha-
  • Suitable perfume oils may also contain natural fragrance mixtures such as are available from plant or animal sources, e.g. Pine, citrus, jasmine, rose, lily or ylang-ylang oil.
  • lower volatility volatile oils which are most commonly used as aroma components, are useful as perfume oils, e.g. Sage oil, chamomile oil, lemon balm oil, mint oil, cinnamon leaf oil, lime blossom oil, juniper berry oil, vetiver oil, oliban oil, galbanum oil, laudanum oil, clove oil, iso-eugenol, thyme oil, bergamot oil, geranium oil and rose oil.
  • compositions according to the invention comprise at least one perfume and / or at least one perfume oil in a total amount of 0.1-10% by weight, preferably 0.5-8% by weight, more preferably 1-6% by weight, most preferably 2 - 5 wt .-%, each based on the total weight of the blowing agent-free composition.
  • compositions according to the invention are characterized in that they contain at least one encapsulated perfume and / or at least one encapsulated perfume oil.
  • the encapsulation can be carried out with similar or even the same ingredients as described above for the optional drug capsules.
  • compositions according to the invention are characterized in that they contain at least one active ingredient which is perceived as skin-cooling.
  • Menthol, isopulegol and menthol derivatives, for example menthol, are preferred according to the invention as skin-cooling agents.
  • Menthol, isopulegol, menthyl lactate, menthoxypropanediol and menthylpyrrolidonecarboxylic acid are preferred skin-cooling active substances.
  • compositions according to the invention comprise at least one active substance felt as skin-cooling in a total amount of 0.1-3% by weight, preferably 0.2-2% by weight and particularly preferably 0.5-1% by weight, based in each case on the total weight of the blowing agent-free composition.
  • compositions according to the invention are characterized in that they contain at least one active ingredient which is perceived as skin-cooling in encapsulated form.
  • the encapsulation can be carried out with similar or even the same ingredients as described above for the optional drug capsules.
  • the compositions according to the invention are free of ethanol.
  • the compositions according to the invention are free of isopropanol.
  • the compositions according to the invention are free from ethanol and isopropanol.
  • compositions according to the invention are characterized in that they contain at least one further deodorant active ingredient in addition to the at least one deodorant double salt of the alum type b).
  • deodorant active ingredients are selected from mineral deodorant active ingredients, odor absorbers, inorganic moisture absorbers, deodorizing ion exchangers, germ-inhibiting substances, prebiotic active substances and enzyme inhibitors and, particularly preferred, combinations of said deodorant active ingredients.
  • the mineral deodorant or moisture absorbents preferably include odor-absorbing and / or moisture-absorbing silicates such.
  • odor-absorbing and / or moisture-absorbing silicates such as zeolites, hydrated sodium aluminum silicates, magnesium aluminum silicates, kaolin, lllit, smectite clays, clay, green clay, mica (mica), talc, unmodified bentonites, unmodified hectorites and montmorillonites, but also antibacterial copper salts and Zinc salts, in particular zinc chlorides and zinc sulfates.
  • Unmodified silicates serve as odor absorbers or moisture absorbers, which at the same time advantageously support the rheological properties of the composition according to the invention.
  • the silicates which are particularly advantageous according to the invention include, in particular, unmodified phyllosilicates and, among these, in particular montmorillonite, kaolinite, IIIit, beidellite, nontronite, saponite, hectorite, bentonite, smectite and talcum.
  • Such mineral deodorant active ingredients or moisture absorbents are preferably in a total amount of 0, 1 to 5 wt .-%, preferably 0.5 to 3 wt .-%, particularly preferably 0.7 to 2 wt .-%, each based on the Total propellant-free composition, included.
  • odor absorbers are, for example, zinc ricinoleate, cyclodextrins, certain metal oxides, such as. As alumina, and chlorophyll.
  • germ-inhibiting or antimicrobial active ingredients are understood as meaning those active substances which reduce the number of skin germs participating in the formation of the odor or inhibit their growth.
  • These organisms include, among others, various species from the group of staphylococci, the group of corynebacteria, anaerococci and micrococci.
  • Preferred germinal or antimicrobial agents according to the invention are in particular organohalogen compounds and halides, quaternary ammonium compounds, a number of extra keten plants and zinc compounds. These include triclosan, chlorhexidine and chlorhexidine gluconate, 3,4,4'-trichlorocarbanilide, bromochlorophene, dichlorophen, chlorothymol, chloroxylenol, hexachlorophene, dichloro-m-xylenol, dequalinium chloride, domiphenbromide, ammonium phenolsulfonate, benzalkonium halides, benzalkonium cetyl phosphate, benzalko saccharates, benzethonium chloride, cetylpyridinium chloride, laurylpyridinium chloride, laurylisoquinolinium bromide, methylbenzedonium chloride.
  • chlorophyllin copper complexes ⁇ -monoalkyl glycerol ether with a branched or linear saturated or unsaturated, optionally hydroxylated C 6 - C 22 alkyl, particularly preferably a- (2-ethylhexyl) glycerol, commercially available as Sensiva ® SC 50 (ex Schülke & Mayr), carboxylic acid esters of mono-, di- and triglycerol (eg glycerol monolaurate, diglycerol monocaprinate), lantibiotics and plant extracts (eg green tea and components of lime blossom oil).
  • Sensiva ® SC 50 ex Schülke & Mayr
  • carboxylic acid esters of mono-, di- and triglycerol eg glycerol monolaurate, diglycerol monocaprinate
  • lantibiotics and plant extracts eg green tea and components of lime blossom oil.
  • deodorant active substances are selected from so-called prebiotically active components, which according to the invention are to be understood as meaning those components which inhibit only or at least predominantly the odor-causing germs of the skin microflora, but not the desired ones, that is, the non-odor-forming germs that lead to a include healthy skin microflora.
  • active ingredients which are disclosed in the published patent applications DE 10333245 and DE 10 2004 01 1 968 as prebiotically effective, also included; these include conifer extracts, in particular from the group of Pinaceae, and plant extracts from the group of Sapindaceae, Araliaceae, Lamiaceae and Saxifragaceae, in particular extracts from Picea spp., Paullinia sp., Panax sp., Lamium album or Ribes nigrum and mixtures of these substances.
  • the enzyme inhibitors include substances which inhibit the enzymes responsible for the sweat decomposition, in particular the arylsulfatase, ⁇ -glucuronidase, aminoacylase, cystathionine beta-lyase esterases, lipases and / or lipoxigenase, e.g. B. trialkylcitric acid, in particular triethyl citrate, or zinc glycinate.
  • compositions according to the invention are characterized in that the at least one additional deodorant active ingredient is selected from arylsulfatase inhibitors, ⁇ -glucuronidase inhibitors, aminoacylase inhibitors, cystathionine-beta-lyase inhibitors, estrase inhibitors, lipase inhibitors and Lipoxygenase inhibitors, ⁇ -monoalkyl glycerol ethers having a branched or linear saturated or unsaturated, optionally hydroxylated C 6 -C 22 -alkyl radical, in particular a- (2-ethylhexyl) glycerol ether, prebiotic components, trialkyl citric acid esters, in particular triethyl citrate, active compounds which have the number the skin germs involved in the formation of odor from the group of staphylococci, Corynebacteria, anaerococci, micrococci and peptinophiles reduce or inhibit their growth, zinc compounds, in particular zinc compounds,
  • compositions according to the invention are characterized in that the at least one additional deodorant active ingredient in a total amount of 0.1 to 10% by weight, preferably 0.2 to 7% by weight, particularly preferably 0.3 to 5% by weight. % and most preferably 0.4-1.0% by weight, more preferably 0.5, 0.6, 0.7, 0.8 and 0.9% by weight, based on the total weight of the active substance in the blowing agent-free total composition is included.
  • Antioxidant substances can counteract the oxidative decomposition of the welding components and in this way inhibit odor development.
  • Preferred antioxidants are imidazole and imidazole derivatives (eg urocaninic acid), peptides, such as e.g. B.
  • D, L-carnosine, D-carnosine, L-carnosine and their derivatives eg, anserine
  • carotenoids eg, carotenes (eg, ⁇ -carotene, ß-carotene, lycopene) and their Derivatives, lipoic acid and its derivatives (eg dihydrolipoic acid), aurothioglucose, propylthiouracil and other thio compounds (eg thioglycerol, thiosorbitol, thioglycolic acid, thioredoxin, glutathione, cysteine, cystine, cystamine and their glycosyl, N Acetyl, methyl, ethyl, propyl, amyl, butyl, lauryl, palmitoyl, oleyl, ⁇ -linoleyl, cholesteryl and glyceryl esters) and their salts, dilauryl thiodi
  • metal chelators eg ⁇ -hydroxy fatty acids, EDTA, EGT A, lactoferrin
  • humic acids eg ⁇ -hydroxy fatty acids, EDTA, EGT A, lactoferrin
  • bile acid e.g. EDTA, EGT A, lactoferrin
  • bile extracts e.g. EDTA, EGT A, lactoferrin
  • catechins bilirubin
  • biliverdin eg.
  • Preferred lipophilic, oil-soluble antioxidants from this group are tocopherol and its derivatives, in particular tocopheryl acetate, and carotenoids, as well as butylhydroxytoluene and butylhydroxyanisole.
  • the total amount of antioxidants in preferred compositions according to the invention is 0.001-10% by weight, preferably 0.05-5% by weight and in particular 0.1-2% by weight, based on the total propellant-free composition.
  • Complex-forming substances can also support the deodorizing effect by stably complexing the catalytically active heavy metal ions (eg iron or copper).
  • Suitable complexing agents are selected from the aforementioned complexing agents.
  • Preferred compositions of the invention may, for. B. in pump or squeeze dispensers, especially in multi-chamber pump or squeeze dispensers. Such donors use air, in particular the ambient air, as a propellant or promote the composition of the invention by pumping.
  • the packaging in a multi-chamber dispenser offers special technical advantages. For example, since certain compressed propellants dissolve at least partially in the liquid carrier, it may be advantageous to store the active ingredient combination of the present invention in an inert, preferably liquid carrier physically separate from the propellant stored in a second chamber in a first chamber of the package to ensure the storage stability of the entire composition.
  • a multi-chamber dispenser is for example a so-called bag-in-can packaging.
  • compositions according to the invention are characterized in that they are discharged from the packaging by means of a compressed propellant.
  • Propellants which are preferred according to the invention are selected from propane, propene, n-butane, isobutane, isobutene, n-pentane, pentene, isopentane, isopentene, methane, ethane, dimethyl ether, nitrogen, air, oxygen , Nitrous oxide, dichlorofluoromethane, chlorodifluoromethane, chlorofluoromethane, 1, 1, 2,2-tetrachloro-1-fluoroethane, 1, 1, 1, 2-tetrachloro-2-fluoroethane, 1, 2,2-trichloro-1, 1-difluoroethane , 1, 1, 2-trichloro-1, 2-difluoroethane, 1, 1, 1-trichloro-2,2-difluoroethane, 2,2-dichloro-1, 1, 1-trifluoroethane, 1, 2-dichloro-1 , 1, 2-trifluoroethane, 2-chloro-1, 1, 1-
  • n-butane, isobutane and mixtures of these blowing agents are particularly preferred. It has also been shown that the use of n-butane as the only blowing agent according to the invention can be particularly preferred. Also preferred are 1, 1-difluoroethane, propane, n-butane, isobutane and mixtures of these blowing agents, in particular mixtures of 1, 1 -difluoroethane and n-butane. Carbon dioxide, air, oxygen, nitrogen, helium and / or argon can also be used as blowing agent.
  • the total weight of at least one propellant is preferably 10 to 90% by weight, more preferably 40 to 85% by weight, even more preferably 50 to 80% by weight and more preferably 70, 72, 74, 76, 78, 82. 84 or 86 wt .-%, each based on the total weight of the preparation consisting of the composition of the invention and the propellant.
  • a container in particular as a pressurized gas container (for use with compressed propellant) are vessels made of metal (aluminum, tinplate, tin), protected or non-splitterndem plastic or glass, which is coated with plastic on the outside, preferred in their selection pressure - And breaking strength, corrosion resistance, filling as well as aesthetic considerations, handiness, printability, etc. play a role.
  • metal aluminum, tinplate, tin
  • non-splitterndem plastic or glass which is coated with plastic on the outside, preferred in their selection pressure - And breaking strength, corrosion resistance, filling as well as aesthetic considerations, handiness, printability, etc. play a role.
  • special internal protective lacquers ensure corrosion resistance.
  • a further subject of the present application is the non-therapeutic use of an antiperspirant composition according to claim 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14 or 15 for reducing and / or regulation of perspiration and / or body odor.
  • compositions according to the invention applies mutatis mutandis.
  • Another object of the present application is a non-therapeutic method for
  • the composition according to the invention particularly preferably remains on the skin for a time of 1 minute to 24 hours, preferably 2 to 12 hours.
  • compositions according to the invention applies mutatis mutandis.
  • Table 1 Suspensions for spraying as an antiperspirant spray
  • Cosmacol PLG (INCI: DI-C12-13 ALKYL TARTRATE, TRI-C12-13 ALKYL CITRATE, SILICA)
  • compositions 1 .1 to 1.39 were filled into aluminum-painted aluminum spray cans and mixed with an isobutane / butane / propane blowing agent mixture in a weight ratio of suspension: propellant of 25:75, 22:78, 20:80, 18:82, 15 : 85 and 13: 87 charged; the inventive compositions 1.12a and 1.16a were charged with a butane / 1, 1-difluoroethane blowing agent mixture in a weight ratio suspension: propellant of 45:55, 40:60 and 30:70.

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Abstract

Gegenstand der vorliegenden Erfindung sind wasserfreie schweißhemmende Zusammensetzungen mit verbesserter schweißhemmender Leistung, die als Spray appliziert werden und die mindestens einen schweißhemmenden Wirkstoff, mindestens ein Doppelsalz vom Alaun-Typ mit der allgemeinen Formel MIMIII(SO4)2 ⋅ X H2O (mit MI = ein einwertiges Kation, ausgewählt aus Kalium-, Natrium-, Rubidium-, Cäsium- und Ammonium-Ionen; MIII = ein dreiwertiges Kation, ausgewählt aus Aluminium-, Gallium-, Indium-, Scandium-, Titan- und Vanadium-Ionen; x = rationale Zahl im Bereich von 0 bis 12, einschließlich 0) und 0,01 - 7 Gew.-% mindestens einer Siliciumoxid-haltigen Verbindung, ausgewählt aus hydrophob modifizierten Kieselsäuren und hydrophob modifizierten Schichtsilikaten, enthalten.

Description

Wasserfreie Antitranspirant-Sprays mit verbesserter Leistung
Gegenstand der vorliegenden Erfindung sind wasserfreie schweißhemmende Zusammensetzungen mit verbesserter schweißhemmender Leistung, die als Spray appliziert werden, die mindestens einen schweißhemmenden Wirkstoff, mindestens ein Doppelsalz vom Alaun-Typ mit der allgemeinen Formel M'M'^SO^■ x H20 (mit M1 = ein einwertiges Kation, ausgewählt aus Kalium-, Natrium-, Rubidium-, Cäsium- und Ammonium-Ionen; M1" = ein dreiwertiges Kation, ausgewählt aus Aluminium-, Gallium-, Indium-, Scandium-, Titan- und Vanadium-Ionen; x = rationale Zahl im Bereich von 0 bis 12, einschließlich 0) und 0,01 - 7 Gew.-% mindestens einer Siliciumoxid-halti- gen Verbindung, ausgewählt aus hydrophob modifizierten Kieselsäuren und hydrophob modifizierten Schichtsilikaten, enthalten.
Schweißhemmende oder auch Antitranspirant-Zusammensetzungen sind ein wichtiger Bestandteil der täglichen persönlichen Hygiene. Sie sollen dafür sorgen, dass die Schweißproduktion reduziert wird und gebildeter Schweiß nicht zu unangenehmem Körpergeruch führt. Schweißhemmende Wirkstoffe, insbesondere auf der Basis von Aluminiumsalzen, sind im Stand der Technik bereits bestens bekannt. Die Verwendung von Alaun, KAI(S04)2 ■ 12 H20, als deodorierendes Mittel zur Reduzierung von Körpergeruch ist bekannt. Die bekannten Wirkstoffe sind allerdings in ihrer schweißreduzierenden bzw. deodorierenden Wirkung immer noch verbesserungswürdig. Aufgabe der vorliegenden Anmeldung war es daher, eine schweißhemmende kosmetische Zusammensetzung mit verbesserter schweißhemmender und deodorierender Wirkung bereitzustellen.
Überraschend wurde gefunden, dass die gestellte Aufgabe gelöst wird durch wasserfreie Zusammensetzungen, die eine Mischung aus mindestens einem Doppelsalz vom Alaun-Typ mit der allgemeinen Formel MIMI"(S04)2■ x H20 (mit M1 = ein einwertiges Kation, ausgewählt aus Kalium-, Natrium-, Rubidium-, Cäsium- und Ammonium-Ionen; M1" = ein dreiwertiges Kation, ausgewählt aus Aluminium-, Gallium-, Indium-, Scandium-, Titan- und Vanadium-Ionen; x = rationale Zahl im Bereich von 0 bis 12, einschließlich 0) und mindestens einen schweißhemmenden Wirkstoff, ausgewählt aus Aluminiumchlorhydroxiden, enthalten.
Alle Angaben über die Aggregatzustände der verwendeten Ausgangsstoffe (fest, flüssig...) in dieser Anmeldung beziehen sich auf Normalbedingungen.„Normalbedingungen" sind im Sinne der vorliegenden Anmeldung eine Temperatur von 20 °C und ein Druck von 1013,25 mbar. Schmelzpunktangaben beziehen sich ebenfalls auf einen Druck von 1013,25 mbar.
Der Begriff "wasserfrei" wird erfindungsgemäß so verstanden, dass die Zusammensetzungen 0 bis maximal 5 Gew.-%, bevorzugt 0 bis maximal 3 Gew.-%, besonders bevorzugt 0 bis maximal 2 Gew.-%, freies Wasser enthalten, bezogen auf die gesamte Zusammensetzung. Der Gehalt an Kristallwasser, Hydratationswasser oder ähnlich molekular gebundenem Wasser, der in den ein- gesetzten Bestandteilen, insbesondere in gegebenenfalls enthaltenen schweißhemmenden Wirkstoffen, enthalten sein kann, stellt im Sinne der vorliegenden Anmeldung kein freies Wasser dar. Freies Wasser ist beispielsweise solches Wasser, das als Lösemittel, als Gelaktivator oder als Lösemittelbestandteil anderer Wirkstoffe zur erfindungsgemäßen Zusammensetzung zugegeben wird.
Ein erster Gegenstand der vorliegenden Erfindung sind wasserfreie kosmetische Zusammensetzungen, enthaltend
a) mindestens einen schweißhemmenden Wirkstoff, ausgewählt aus Aluminiumchlorhydro- xiden,
b) mindestens ein Doppelsalz vom Alaun-Typ mit der allgemeinen Formel MIMI"(S04)2■ x H20, wobei M1 ein einwertiges Kation, ausgewählt aus Kalium-, Natrium-, Rubidium-, Cäsium- und Ammonium-Ionen, M1" ein dreiwertiges Kation, ausgewählt aus Aluminium-, Gallium-, Indium-, Scandium-, Titan- und Vanadium-Ionen, und x eine rationale Zahl im Bereich von 0 bis 12, einschließlich 0, darstellt;
c) 0,01 - 7 Gew.-%, bezogen auf die treibmittelfreie Zusammensetzung, mindestens einer Siliciumoxid-haltigen Verbindung, ausgewählt aus hydrophob modifizierten Kieselsäuren und hydrophob modifizierten Schichtsilikaten,
d) einen wasserfreien, unter Normalbedingungen flüssigen Träger,
wobei die Zusammensetzung als versprühbare Suspension konfektioniert und in einem Sprühspender verpackt ist.
Der Antitranspirant-Wirkstoff a) ist ausgewählt aus Aluminiumchlorhydroxiden.
Bevorzugte Antitranspirant-Wirkstoffe a) sind wasserlöslich. Erfindungsgemäß wird unter Wasserlöslichkeit eine Löslichkeit von wenigstens 5 Gew.-% bei 20 °C verstanden, das heißt, dass Mengen von wenigstens 5 g des Antitranspirant-Wirkstoffs in 95 g Wasser bei 20 °C löslich sind. Besonders bevorzugte Antitranspirant-Wirkstoffe sind ausgewählt aus Aluminiumchlorhydrat, insbesondere Aluminiumchlorhydrat mit der allgemeinen Formel [AI2(OH)5CI ■ 1-6 H20]n, bevorzugt [AI2(OH)5CI ■ 2-3 H20]n, das in nicht-aktivierter oder in aktivierter (depolymerisierter) Form vorliegen kann, sowie Aluminiumchlorhydrat mit der allgemeinen Formel [AI2(OH)4CI2 ■ 1-6 H20]n, bevorzugt [AI2(OH)4CI2 ■ 2-3 H20]n, das in nicht-aktivierter oder in aktivierter (depolymerisierter) Form vorliegen kann. Die Herstellung bevorzugter Antitranspirant-Wirkstoffe ist beispielsweise in US 3887692, US 3904741 , US 4359456, GB 2048229 und GB 1347950 offenbart.
Weiterhin bevorzugt sind Aluminiumsesquichlorhydrat, Aluminiumdichlorhydrat, Aluminiumchlor- hydrex-Propylenglykol (PG) oder Aluminiumchlorhydrex-Polyethylenglykol (PEG), Aluminium- Glycol-Komplexe, z. B. Aluminium-Propylenglycol-Komplexe, Aluminiumsesquichlorhydrex-PG oder Aluminiumsesquichlorhydrex-PEG, Aluminium-PG-dichlorhydrex oder Aluminium-PEG- dichlorhydrex, Aluminiumhydroxid, weiterhin ausgewählt aus Natriumaluminiumchlorhydroxy- lactat, Aluminiumchlorhydroxyallantoinat und Natrium-Aluminium-Chlorhydroxylactat. Erfindungsgemäß besonders bevorzugte Antitranspirant-Wirkstoffe sind ausgewählt aus so genannten „aktivierten" Aluminiumchlorhydroxiden, die auch als Antitranspirant-Wirkstoffe „mit erhöhter Wirksamkeit (englisch: enhanced activity)" bezeichnet werden. Derartige Wirkstoffe sind im Stand der Technik bekannt und auch kommerziell erhältlich. Ihre Herstellung ist beispielsweise in GB 2048229, US 4775528 und US 6010688 offenbart. Aktivierte Aluminiumchlorhydroxide werden in der Regel durch Wärmebehandlung einer relativ verdünnten Lösung des Salzes erzeugt (z.B. etwa 10 Gew.-% Salz), um dessen HPLC-Peak 4-zu-Peak 3-Flächenverhältnis zu vergrößern. Das aktivierte Salz kann anschließend zu einem Pulver getrocknet, insbesondere sprühgetrocknet werden. Neben der Sprühtrocknung ist z. B. auch die Walzentrocknung geeignet. Aktivierte Aluminiumchlorhydroxide haben typischerweise ein HPLC-Peak 4-zu-Peak 3-Flächen- verhältnis von mindestens 0,4, bevorzugt mindestens 0,7, besonders bevorzugt mindestens 0,9, wobei mindestens 70% des Aluminiums diesen Peaks zuzuordnen sind.
Aktivierte Aluminiumchlorhydroxide müssen nicht notwendigerweise als sprühgetrocknetes Pulver eingesetzt werden. Erfindungsgemäß ebenfalls bevorzugte schweißhemmende Wirkstoffe sind nicht-wässrige Lösungen oder Solubilisate eines aktivierten schweißhemmenden Aluminiumsalzes, beispielsweise gemäß US 6010688, die durch den Zusatz einer wirksamen Menge eines mehrwertigen Alkohols, der 3 bis 6 Kohlenstoffatome und 3 bis 6 Hydroxyl-Gruppen, bevorzugt Propylenglycol, Sorbit und Pentaerythrit, aufweist, gegen den Verlust der Aktivierung gegen den raschen Abbau des HPLC-Peak 4:Peak 3-Flächenverhältnisses des Salzes stabilisiert sind. Beispielsweise bevorzugt sind Zusammensetzungen, die in Gewichtsprozent (USP) enthalten: 12 - 45 Gew.-%, bezogen auf die treibmittelfreie Zusammensetzung, eines aktivierten Aluminiumsalzes, 55 - 82 Gew.-% mindestens eines wasserfreien mehrwertigen Alkohols mit 3 bis 6 Kohlenstoffatomen und 3 bis 6 Hydroxyl-Gruppen, bevorzugt Propylenglycol, Butylenglycol, Diethylen- glycol, Dipropylenglycol, Glycerin, Sorbit und Pentaerythrit, besonders bevorzugt Propylenglycol. Besonders bevorzugt sind auch Komplexe aktivierter schweißhemmender Aluminiumsalze mit einem mehrwertigen Alkohol, die 20 - 50 Gew.-%, besonders bevorzugt 20 - 42 Gew.-%, aktiviertes schweißhemmendes Aluminiumsalzes und 2 - 16 Gew.-% molekular gebundenes Wasser enthalten, wobei der Rest zu 100 Gew.-% mindestens ein mehrwertiger Alkohol mit 3 bis 6 Kohlenstoffatome und 3 bis 6 Hydroxyl-Gruppen ist. Propylenglycol, Propylenglycol/Sorbit- Mischungen und Propylenglycol/Pentaerythrit-Mischungen sind bevorzugte derartige Alkohole. Derartige erfindungsgemäß bevorzugte Komplexe eines aktivierten schweißhemmenden Aluminiumsalzes mit einem mehrwertigen Alkohol sind z. B. offenbart in US 5643558 und US 6245325. Weitere bevorzugte schweißhemmende Wirkstoffe sind basische Calcium-Aluminiumsalze, wie sie beispielsweise in US 2571030 offenbart sind. Diese Salze werden durch Umsetzen von Calciumcarbonat mit Aluminiumchlorhydroxid oder Aluminiumchlorid und Aluminiumpulver oder durch Zusetzen von Calciumchlorid-Dihydrat zu Aluminiumchlorhydroxid hergestellt.
Weitere bevorzugte schweißhemmende Wirkstoffe sind aktivierte Aluminiumsalze, wie sie beispielsweise in US 6245325 oder US 6042816 offenbart sind, enthaltend 5 - 78 Gew.-% (USP) eines aktivierten schweißhemmenden Aluminiumsalzes, eine Aminosäure oder Hydroxyalkan- säure in einer solchen Menge, um ein (Aminosäure oder Hydroxyalkansäure) zu AI - Gewichtsverhältnis von 2: 1 - 1 :20 und bevorzugt 1 : 1 bis 1 : 10 bereitzustellen, sowie ein wasserlösliches Calciumsalz in einer solchen Menge, um ein Ca:AI-Gewichtsverhältnis von 1 : 1 - 1 :28 und bevorzugt 1 :2 - 1 :25 bereitzustellen.
Besonders bevorzugte feste aktivierte schweißhemmende Salzzusammensetzungen, beispielsweise gemäß US 6245325 oder US 6042816, enthalten 48 - 78 Gew.-% (USP), bevorzugt 66 - 75 Gew.-% eines aktivierten Aluminiumsalzes und 1 - 16 Gew.-%, bevorzugt 4 - 13 Gew.-% molekular gebundenes Wasser (Hydratationswasser), weiterhin soviel wasserlösliches Calciumsalz, dass das Ca:AI-Gewichtsverhältnis 1 :1 - 1 :28, bevorzugt 1 :2 - 1 :25, beträgt und soviel Aminosäure, dass das Aminosäure zu AI - Gewichtsverhältnis 2:1 - 1 :20, bevorzugt 1 :1 - 1 : 10, beträgt.
Weitere besonders bevorzugte feste schweißhemmende aktivierte Salzzusammensetzungen, beispielsweise gemäß US 6245325 oder US 6042816, enthalten 48 - 78 Gew.-% (USP), bevorzugt 66 - 75 Gew.-% eines aktivierten Aluminiumsalzes und 1 - 16 Gew.-%, bevorzugt 4 - 13 Gew.-% molekular gebundenes Wasser (Hydratationswasser), weiterhin soviel wasserlösliches Calciumsalz, dass das Ca:AI-Gewichtsverhältnis 1 :1 - 1 :28, bevorzugt 1 :2 - 1 :25, beträgt und soviel Glycin, dass das Glycin zu AI - Gewichtsverhältnis 2:1 - 1 :20, bevorzugt 1 : 1 - 1 : 10, beträgt.
Weitere besonders bevorzugte feste schweißhemmende aktivierte Salzzusammensetzungen, beispielsweise gemäß US 6245325 oder US 6042816, enthalten 48 - 78 Gew.-% (USP), bevorzugt 66 - 75 Gew.-% eines aktivierten Aluminiumsalzes und 1 - 16 Gew.-%, bevorzugt 4 - 13 Gew.-% molekular gebundenes Wasser, weiterhin soviel wasserlösliches Calciumsalz, dass das Ca:AI- Gewichtsverhältnis 1 : 1 - 1 :28, bevorzugt 1 :2 - 1 :25, beträgt und soviel Hydroxyalkansäure, dass das Hydroxyalkansäure zu AI - Gewichtsverhältnis 2: 1 - 1 :20, bevorzugt 1 : 1 - 1 :10, beträgt.
Für die Stabilisierung der schweißhemmenden Salze bevorzugte wasserlösliche Calciumsalze sind ausgewählt aus Calciumchlorid, Calciumbromid, Calciumnitrat, Calciumcitrat, Calciumformiat, Calciumacetat, Calciumgluconat, Calciumascorbat, Calciumlactat, Calciumglycinat, Calciumcarbonat, Calciumsulfat, Calciumhydroxid, sowie Mischungen davon.
Für die Stabilisierung der schweißhemmenden Salze bevorzugte Aminosäuren sind ausgewählt aus Glycin, Alanin, Leucin, Isoleucin, ß-Alanin, Valin, Cystein, Serin, Tryptophan, Phenylalanin, Methionin, ß-Amino-n-butansäure und γ-Amino-n-butansäure und den Salzen davon, jeweils in der d-Form, der I-Form und der dl-Form; Glycin ist besonders bevorzugt.
Für die Stabilisierung der schweißhemmenden Salze bevorzugte Hydroxyalkansäuren sind ausgewählt aus Glycolsäure und Milchsäure.
Weitere bevorzugte schweißhemmende Wirkstoffe sind aktivierte Aluminiumsalze, wie sie beispielsweise in US 6902723 offenbart sind, enthaltend 5 - 78 Gew.-% (USP) eines aktivierten schweißhemmenden Aluminiumsalzes, eine Aminosäure oder Hydroxyalkansäure in einer solchen Menge, um ein (Aminosäure oder Hydroxyalkansäure) zu AI - Gewichtsverhältnis von 2: 1 - 1 :20 und bevorzugt 1 :1 bis 1 : 10 bereitzustellen, sowie ein wasserlösliches Strontiumsalz in einer solchen Menge, um ein Sr:AI-Gewichtsverhältnis von 1 : 1 - 1 :28 und bevorzugt 1 :2 - 1 :25 bereitzustellen.
Besonders bevorzugte feste schweißhemmende aktivierte Salzzusammensetzungen, beispielsweise gemäß US 6902723, enthalten 48 - 78 Gew.-% (USP), bevorzugt 66 - 75 Gew.-% eines aktivierten Aluminiumsalzes und 1 - 16 Gew.-%, bevorzugt 4 - 13 Gew.-% molekular gebundenes Wasser, weiterhin soviel wasserlösliches Strontiumsalz, dass das Sr:AI-Gewichtsverhältnis 1 : 1 - 1 :28, bevorzugt 1 :2 - 1 :25, beträgt und soviel Aminosäure, dass das Aminosäure zu AI - Gewichtsverhältnis 2: 1 - 1 :20, bevorzugt 1 : 1 - 1 : 10, beträgt.
Weitere besonders bevorzugte feste schweißhemmende aktivierte Salzzusammensetzungen, beispielsweise gemäß US 6902723, enthalten 48 - 78 Gew.-% (USP), bevorzugt 66 - 75 Gew.-% eines aktivierten Aluminiumsalzes und 1 - 16 Gew.-%, bevorzugt 4 - 13 Gew.-% molekular gebundenes Wasser, weiterhin soviel wasserlösliches Strontiumsalz, dass das Sr:AI-Gewichts- verhältnis 1 : 1 - 1 :28, bevorzugt 1 :2 - 1 :25, beträgt und soviel Glycin, dass das Glycin zu AI - Gewichtsverhältnis 2:1 - 1 :20, bevorzugt 1 : 1 - 1 : 10, beträgt.
Weitere besonders bevorzugte feste schweißhemmende aktivierte Salzzusammensetzungen, beispielsweise gemäß US 6902723, enthalten 48 - 78 Gew.-% (USP), bevorzugt 66 - 75 Gew.-% eines aktivierten Aluminiumsalzes und 1 - 16 Gew.-%, bevorzugt 4 - 13 Gew.-% molekular gebundenes Wasser, weiterhin soviel wasserlösliches Strontiumsalz, dass das Sr:AI-Gewichtsver- hältnis 1 :1 - 1 :28, bevorzugt 1 :2 - 1 :25, beträgt und soviel Hydroxyalkansäure, dass das Hydroxy- alkansäure zu AI - Gewichtsverhältnis 2: 1 - 1 :20, bevorzugt 1 : 1 - 1 : 10, beträgt.
Weitere bevorzugte aktivierte Aluminiumsalze sind solche der allgemeinen Formel AI2(OH)6.aXa, worin X Cl, Br, I oder N03 ist und "a" ein Wert von 0,3 bis 5, bevorzugt von 0,8 bis 2,5 und besonders bevorzugt 1 bis 2 ist, so dass das Molverhältnis von AI:X 0,9:1 bis 2, 1 :1 beträgt, wie sie beispielsweise in US 6074632 offenbart sind. Bei diesen Salzen ist im Allgemeinen etwas Hydratationswasser assoziativ gebunden, typischerweise 1 bis 6 Mol Wasser pro Mol Salz. Besonders bevorzugt ist Aluminiumchlorhydrat (d.h. X ist Cl in der vorgenannten Formel) und speziell 5/6- basisches Aluminiumchlorhydrat, worin "a" 1 beträgt, so dass das Molverhältnis von Aluminium zu Chlor 1 ,9: 1 bis 2, 1 : 1 beträgt.
Die schweißhemmenden Wirkstoffe können sowohl in solubilisierter als auch in ungelöster, suspendierter Form vorliegen.
Sofern die schweißhemmenden Wirkstoffe in einem mit Wasser nicht mischbaren Träger suspendiert vorliegen, ist es aus Gründen der Produktstabilität bevorzugt, dass die Wirkstoffpartikel eine zahlenmittlere Partikelgröße von 0, 1 - 200 μιη, bevorzugt 1 - 100 μιη, besonders bevorzugt 3 - 80 μιη und außerordentlich bevorzugt 5 - 60 μιη, aufweisen.
Bevorzugte Aluminiumsalze weisen ein molares Metall-zu-Chlorid-Verhältnis von 0,9 - 1 ,3, bevorzugt 0,9 - 1 ,1 , besonders bevorzugt 0,9 - 1 ,0, auf.
Bei diesen Salzen ist im Allgemeinen etwas Hydratationswasser assoziativ gebunden, typischerweise 1 - 6 Mol Wasser pro Mol Salz, entsprechend 1 - 16 Gew.-%, bevorzugt 4 - 13 Gew.-% Hydratationswasser. In einer besonders bevorzugten erfindungsgemäßen Ausführungsform ist als besonders wirksames Antitranspirant-Salz ein so genanntes„aktiviertes" Salz enthalten, insbesondere eines mit einem hohen HPLC-Peak 5-Aluminium-Gehalt, insbesondere mit einer Peak 5-Fläche von mindestens 33 %, besonders bevorzugt mindestens 45 %, bezogen auf die gesamte Fläche unter den Peaks 2 - 5, gemessen mit HPLC einer 10 Gew.-%igen wässrigen Lösung des Wirkstoffs unter Bedingungen, bei denen die Aluminiumspecies in mindestens 4 aufeinander folgende Peaks aufgelöst werden (mit Peaks 2 - 5 bezeichnet).
Die Antitranspirant-Wirkstoffe können als nicht-wässrige Lösungen oder als glycolische Solubili- sate eingesetzt werden.
Besonders bevorzugte erfindungsgemäße Zusammensetzungen sind dadurch gekennzeichnet, dass der mindestens eine Antitranspirant-Wirkstoff in einer Menge von 5 - 40 Gew.-%, bevorzugt 10 - 38 Gew.-% und besonders bevorzugt 13 - 35 Gew.-%, enthalten ist, bezogen auf das Gesamtgewicht der kristallwasserfreien Aktivsubstanz (USP) in der treibmittelfreien Gesamtzusammensetzung.
In einer besonders bevorzugten Ausführungsform enthält die Zusammensetzung ein adstringie- rendes Aluminiumsalz, insbesondere Aluminiumchlorohydrat, das beispielsweise pulverförmig als Micro Dry® Ultrafine oder Microdry von Reheis, Microdry 323 von Summit als Chlorhydrol® sowie in aktivierter Form als Reach® 501 von Reheis vertrieben wird. Unter der Bezeichnung Reach® 301 wird ein Aluminiumsesquichlorohydrat von Reheis angeboten, das ebenfalls besonders bevorzugt ist. Besonders bevorzugt sind auch aktivierte Aluminiumchlorohydrate, die unter den Bezeichnungen Reach® 101 und Reach® 103 von Reheis/Summit erhältlich sind.
Als deodorierender Wirkstoff, dessen Wirkung zusammen mit einem der vorstehend genannten schweißhemmenden Wirkstoffe und zusammen mit einer Siliciumoxid-haltigen Verbindung, ausgewählt aus hydrophob modifizierten Kieselsäuren und hydrophob modifizierten Schichtsilikaten, in synergistischer Weise verbessert wird, ist mindestens ein Doppelsalz vom Alaun-Typ mit der allgemeinen Formel MIMI"(S04)2■ x H20 enthalten, wobei M1 ein einwertiges Kation, ausgewählt aus Kalium-, Natrium-, Rubidium-, Cäsium- und Ammonium-Ionen, M1" ein dreiwertiges Kation, ausgewählt aus Aluminium-, Gallium-, Indium-, Scandium-, Titan- und Vanadium-Ionen, und x eine rationale Zahl im Bereich von 0 bis 12, einschließlich 0, darstellen.
Besonders bevorzugt sind die Doppelsalze mit Mm = Aluminiumion, insbesondere KAI(S04)2, KAI(S04)2 ■ 1 H20, KAI(S04)2 ■ 2 H20, KAI(S04)2 ■ 3 H20, KAI(S04)2 ■ 4 H20, KAI(S04)2 ■ 5 H20, KAI(S04)2 ■ 6 H20, KAI(S04)2 ■ 7 H20, KAI(S04)2 ■ 8 H20, KAI(S04)2 ■ 9 H20, KAI(S04)2 ■ 10 H20, KAI(S04)2 ■ 1 1 H20 und KAI(S04)2 ■ 12 H20, NH4AI(S04)2, NH4AI(S04)2- 1 H20,
NH4AI(S04)2-2 H20, NH4AI(S04)2 3 H20, NH4AI(S04)2-4 H20, NH4AI(S04)2 5 H20,
NH4AI(S04)2-6 H20, NH4AI(S04)2-7 H20, NH4AI(S04)2 ■ 8 H20, NH4AI(S04)2 ■ 9 H20,
NH4AI(S04)2 ■ 10 H20, NH4AI(S04)2 ■ 1 1 H20 und NH4AI(S04)2 ■ 12 H20, RbAI(S04)2,
RbAI(S04)2 ■ 1 H20, RbAI(S04)2 ■ 2 H20, RbAI(S04)2 ■ 3 H20, RbAI(S04)2 ■ 4 H20,
RbAI(S04)2 ■ 5 H20, RbAI(S04)2 ■ 6 H20, RbAI(S04)2 ■ 7 H20, RbAI(S04)2 ■ 8 H20,
RbAI(S04)2 ■ 9 H20, RbAI(S04)2 ■ 10 H20, RbAI(S04)2 ■ 1 1 H20 und RbAI(S04)2 ■ 12 H20, NaAI(S04)2, NaAI(S04)2 ■ 1 H20, NaAI(S04)2 ■ 2 H20, NaAI(S04)2 ■ 3 H20, NaAI(S04)2 ■ 4 H20, NaAI(S04)2 ■ 5 H20, NaAI(S04)2 ■ 6 H20, NaAI(S04)2 ■ 7 H20, NaAI(S04)2 ■ 8 H20,
NaAI(S04)2 ■ 9 H20, NaAI(S04)2 ■ 10 H20, NaAI(S04)2 ■ 1 1 H20 und NaAI(S04)2 ■ 12 H20, KSc(S04)2, KSc(S04)2 ■ 1 H20, KSc(S04)2 ■ 2 H20, KSc(S04)2 ■ 3 H20, KSc(S04)2 ■ 4 H20, KSc(S04)2 ■ 5 H20, KSc(S04)2 ■ 6 H20, KSc(S04)2 ■ 7 H20, KSc(S04)2 ■ 8 H20,
KSc(S04)2 ■ 9 H20, KSc(S04)2 ■ 10 H20, KSc(S04)2 ■ 11 H20 und KSc(S04)2 ■ 12 H20,
NH4Sc(S04)2, NH4Sc(S04)2 ■ 1 H20, NH4Sc(S04)2 ■ 2 H20, NH4Sc(S04)2 ■ 3 H20,
NH4Sc(S04)2 ■ 4 H20, NH4Sc(S04)2 ■ 5 H20, NH4Sc(S04)2 ■ 6 H20, NH4Sc(S04)2 ■ 7 H20, NH4Sc(S04)2 ■ 8 H20, NH4Sc(S04)2 ■ 9 H20, NH4Sc(S04)2 ■ 10 H20, NH4Sc(S04)2 ■ 11 H20 und NH4Sc(S04)2 ■ 12 H20, RbSc(S04)2, RbSc(S04)2 ■ 1 H20, RbSc(S04)2 ■ 2 H20,
RbSc(S04)2 ■ 3 H20, RbSc(S04)2 ■ 4 H20, RbSc(S04)2 ■ 5 H20, RbSc(S04)2 ■ 6 H20,
RbSc(S04)2 ■ 7 H20, RbSc(S04)2 ■ 8 H20, RbSc(S04)2 ■ 9 H20, RbSc(S04)2 ■ 10 H20,
RbSc(S04)2 ■ 11 H20 und RbSc(S04)2 ■ 12 H20, NaSc(S04)2, NaSc(S04)2 ■ 1 H20,
NaSc(S04)2 ■ 2 H20, NaSc(S04)2 ■ 3 H20, NaSc(S04)2 ■ 4 H20, NaSc(S04)2 ■ 5 H20,
NaSc(S04)2 ■ 6 H20, NaSc(S04)2 ■ 7 H20, NaSc(S04)2 ■ 8 H20, NaSc(S04)2 ■ 9 H20,
NaSc(S04)2 ■ 10 H20, NaSc(S04)2 ■ 11 H20 und NaSc(S04)2 ■ 12 H20, KGa(S04)2,
KGa(S04)2 ■ 1 H20, KGa(S04)2 ■ 2 H20, KGa(S04)2 ■ 3 H20, KGa(S04)2 ■ 4 H20,
KGa(S04)2 ■ 5 H20, KGa(S04)2 ■ 6 H20, KGa(S04)2 ■ 7 H20, KGa(S04)2 ■ 8 H20,
KGa(S04)2 ■ 9 H20, KGa(S04)2 ■ 10 H20, KGa(S04)2 ■ 11 H20 und KGa(S04)2 ■ 12 H20, NH4Ga(S04)2, NH4Ga(S04)2 ■ 1 H20, NH4Ga(S04)2 ■ 2 H20, NH4Ga(S04)2 ■ 3 H20,
NH4Ga(S04)2 ■ 4 H20, NH4Ga(S04)2 ■ 5 H20, NH4Ga(S04)2 ■ 6 H20, NH4Ga(S04)2 ■ 7 H20, NH4Ga(S04)2 ■ 8 H20, NH4Ga(S04)2 ■ 9 H20, NH4Ga(S04)2 ■ 10 H20, NH4Ga(S04)2 ■ 1 1 H20 und NH4Ga(S04)2 ■ 12 H20, RbGa(S04)2, RbGa(S04)2 ■ 1 H20, RbGa(S04)2 ■ 2 H20,
RbGa(S04)2 ■ 3 H20, RbGa(S04)2 ■ 4 H20, RbGa(S04)2 ■ 5 H20, RbGa(S04)2 ■ 6 H20,
RbGa(S04)2 ■ 7 H20, RbGa(S04)2 ■ 8 H20, RbGa(S04)2 ■ 9 H20, RbGa(S04)2 ■ 10 H20, RbGa(S04)2 ■ 11 H20 und RbGa(S04)2 ■ 12 H20, NaGa(S04)2, NaGa(S04)2 ■ 1 H20,
NaGa(S04)2 ■ 2 H20, NaGa(S04)2 ■ 3 H20, NaGa(S04)2 ■ 4 H20, NaGa(S04)2 ■ 5 H20,
NaGa(S04)2 ■ 6 H20, NaGa(S04)2 ■ 7 H20, NaGa(S04)2 ■ 8 H20, NaGa(S04)2 ■ 9 H20,
NaGa(S04)2 ■ 10 H20, NaGa(S04)2 ■ 11 H20 und NaGa(S04)2 ■ 12 H20, KTi(S04)2,
KTi(S04)2 ■ 1 H20, KTi(S04)2 ■ 2 H20, KTi(S04)2 ■ 3 H20, KTi(S04)2 ■ 4 H20, KTi(S04)2 ■ 5 H20, KTi(S04)2 ■ 6 H20, KTi(S04)2 ■ 7 H20, KTi(S04)2 ■ 8 H20, KTi(S04)2 ■ 9 H20, KTi(S04)2 ■ 10 H20, KTi(S04)2 ■ 1 1 H20 und KTi(S04)2 ■ 12 H20, NH4Ti(S04)2, NH4Ti(S04)2 ■ 1 H20,
NH4Ti(S04)2-2 H20, NH4Ti(S04)2 ■ 3 H20, NH4Ti(S04)2 ■ 4 H20, NH4Ti(S04)2 ■ 5 H20,
NH4Ti(S04)2 ■ 6 H20, NH4Ti(S04)2 ■ 7 H20, NH4Ti(S04)2 ■ 8 H20, NH4Ti(S04)2 ■ 9 H20,
NH4Ti(S04)2 ■ 10 H20, NH4Ti(S04)2 ■ 1 1 H20 und NH4Ti(S04)2 ■ 12 H20, RbTi(S04)2,
RbTi(S04)2 ■ 1 H20, RbTi(S04)2 ■ 2 H20, RbTi(S04)2 ■ 3 H20, RbTi(S04)2 ■ 4 H20,
RbTi(S04)2 ■ 5 H20, RbTi(S04)2 ■ 6 H20, RbTi(S04)2 ■ 7 H20, RbTi(S04)2 ■ 8 H20,
RbTi(S04)2 ■ 9 H20, RbTi(S04)2 ■ 10 H20, RbTi(S04)2 ■ 11 H20 und RbTi(S04)2 ■ 12 H20, NaTi(S04)2, NaTi(S04)2 ■ 1 H20, NaTi(S04)2 ■ 2 H20, NaTi(S04)2 ■ 3 H20, NaTi(S04)2 ■ 4 H20, NaTi(S04)2 ■ 5 H20, NaTi(S04)2 ■ 6 H20, NaTi(S04)2 ■ 7 H20, NaTi(S04)2 ■ 8 H20,
NaTi(S04)2 ■ 9 H20, NaTi(S04)2 ■ 10 H20, NaTi(S04)2 ■ 1 1 H20 und NaTi(S04)2 ■ 12 H20.
Besonders bevorzugt sind KAI(S04)2, KAI(S04)2 ■ 1 H20, KAI(S04)2 ■ 2 H20, KAI(S04)2 ■ 3 H20, KAI(S04)2 ■ 4 H20, KAI(S04)2 ■ 5 H20, KAI(S04)2 ■ 6 H20, KAI(S04)2 ■ 7 H20, KAI(S04)2 ■ 8 H20, KAI(S04)2 ■ 9 H20, KAI(S04)2 ■ 10 H20, KAI(S04)2 ■ 1 1 H20 und KAI(S04)2 ■ 12 H20.
Die Salze mit einem Kristallwassergehalt von weniger als 12 Molekülen pro Molekül Alaun entstehen beim Erhitzen von Alaun. Ab einer Temperatur von etwa 60 °C entweichen bereits bis zu 25 % des Kristallwassers, bevorzugte Temperaturen für eine weitere Entwässerung sind 500°C oder weniger, bevorzugt 300°C oder weniger, weiter bevorzugt 250°C oder weniger, besonders bevorzugt 200°C oder weniger, außerordentlich bevorzugt 90 - 150°C. Vollständig entwässerte Alaune (auch als gebrannter Alaun bezeichnet) oder teilweise entwässerte Alaune lassen sich, zumindest in höheren Konzentrationen, besser dispergieren als Alaune mit einem Kristallwassergehalt von weniger als 12 Molekülen pro Molekül und können daher für die erfindungsgemäßen Spray- Zusammensetzungen bevorzugt sein.
Nach Abschluss des Entwässerungsprozesses bis zum gewünschten Kristallwassergehalt wird der Alaun durch Mahlen oder andere Zerkleinerungs- und Sichtungsprozesse auf die gewünschte Teilchengröße gebracht. Für die erfindungsgemäßen Spray-Zusammensetzungen sind Alaunpartikel bevorzugt, die eine zahlenmittlere Partikelgröße von 0, 1 - 150 μιη, bevorzugt 1 - 80 μιη, besonders bevorzugt 5 - 60 μιη und außerordentlich bevorzugt 10 - 30 μιη, aufweisen.
Zur Verbesserung der schweißhemmenden und deodorierenden Wirkung der Kombination aus Aluminiumchlorhydroxiden und Alaun enthalten die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen 0,01 - 7 Gew.-%, bezogen auf die treibmittelfreie Zusammensetzung, mindestens einer Silicium- oxid-haltigen Verbindung, ausgewählt aus hydrophob modifizierten Kieselsäuren und hydrophob modifizierten Schichtsilikaten.
Bevorzugte hydrophobierte Schichtsilikate sind ausgewählt aus hydrophobierten Montmorilloniten, hydrophobierten Hectoriten und hydrophobierten Bentoniten, besonders bevorzugt aus Disteardi- monium Hectorite, Stearalkonium Hectorite, Quaternium-18 Hectorite und Quaternium-18 Bento- nite. Bevorzugt werden diese hydrophobierten Schichtsilikate in Form eines Gels in einer Ölkom- ponente, bevorzugt in Cyclomethicone und/oder einer Nichtsilicon-Ölkomponente, wie z. B. Propylencarbonat, bereitgestellt. Die Gelbildung erfolgt durch den Zusatz geringer Mengen an Aktivatoren, wie insbesondere Ethanol oder Propylencarbonat, aber auch Wasser. Derartige Gele sind beispielsweise unter der Handelsbezeichnung Bentone® oder Thixogel erhältlich. Bevorzugte erfindungsgemäße Zusammensetzungen enthalten mindestens einen Aktivator in einer Gesamtmenge von 0,1 - 3 Gew.-%, bevorzugt 0,3 - 2,0 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der treibmittelfreien erfindungsgemäßen Zusammensetzung. Weitere bevorzugte erfindungsgemäße Zusammensetzungen enthalten mindestens einen Aktivator, ausgewählt aus Ethanol, Propylencarbonat und Wasser sowie Mischungen hiervon, in einer Gesamtmenge von 0,1 - 3 Gew.-%, bevorzugt 0,3 - 2,0 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der treibmittelfreien erfindungsgemäßen Zusammensetzung. Erfindungsgemäß bevorzugte Zusammensetzun- gen sind dadurch gekennzeichnet, dass sie mindestens ein hydrophobiertes Schichtsilikat in einer Gesamtmenge von 0,5 - 7 Gew.-%, bevorzugt 1 - 3,5 Gew.-%, besonders bevorzugt 2 - 3 Gew.- %, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der treibmittelfreien erfindungsgemäßen Zusammensetzung, enthalten.
Erfindungsgemäß bevorzugte hydrophob modifizierte Kieselsäuren sind ausgewählt aus hydrophob modifizierten pyrogenen Kieselsäuren, z. B. den Handelsprodukten der Aerosil®-Serie von Evonik Degussa, besonders bevorzugt Silica Silylate und Silica Dimethyl Silylate.
Erfindungsgemäß bevorzugte Zusammensetzungen sind dadurch gekennzeichnet, dass sie mindestens eine hydrophob modifizierte Kieselsäure, bevorzugt mindestens eine hydrophob modifizierte pyrogene Kieselsäure, in einer Gesamtmenge von 0,5 - 3,5 Gew.-%, bevorzugt 0,8 - 3 Gew.-%, besonders bevorzugt 1 - 2,5 Gew.-%, außerordentlich bevorzugt 1 ,5 - 2 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der treibmittelfreien erfindungsgemäßen Zusammensetzung, enthalten.
Weitere erfindungsgemäß bevorzugte Zusammensetzungen sind dadurch gekennzeichnet, dass sie mindestens eine hydrophobierte pyrogene Kieselsäure und mindestens eine hydrophile Kieselsäure enthalten.
Die Konfektionierung der erfindungsgemäßen Zusammensetzungen, die als Spray appliziert werden, richtet sich vorzugsweise nach den Anforderungen der gewünschten Sprayapplikation. Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen liegen als Suspension vor, das heißt, die schweißhemmenden Wirkstoffe a) und der Alaun b) sowie gegebenenfalls weitere unlösliche Bestandteile, wie die weiter unten beschriebenen Deodorant-Kapseln, sind in einem flüssigen Träger suspendiert. Ein solches disperses System sollte vor der Anwendung geschüttelt werden.
Erfindungsgemäß bevorzugte Antitranspirant-Zusammensetzungen enthalten 30 - 95 Gew.-%, bevorzugt 40 - 93 Gew.-%, besonders bevorzugt 50 - 90 Gew.-%, außerordentlich bevorzugt 55 - 85 Gew.-%, jeweils bezogen auf die gesamte treibmittelfreie Zusammensetzung, an mindestens einem unter Normalbedingungen flüssigen kosmetischen Öl.
Erfindungsgemäß bevorzugte kosmetische Öle sind ausgewählt aus Siliconölen, zu denen z. B. Dialkyl- und Alkylarylsiloxane, wie beispielsweise Cyclopentasiloxan, Cyclohexasiloxan, Dimethyl- polysiloxan und Methylphenylpolysiloxan, aber auch Hexamethyldisiloxan, Octamethyltrisiloxan und Decamethyltetrasiloxan zählen. Besonders bevorzugt sind flüchtige Siliconöle, die cyclisch sein können, wie z. B. Octamethylcyclotetrasiloxan, Decamethylcyclopentasiloxan und Dodeca- methylcyclohexasiloxan sowie Mischungen hiervon, wie sie z. B. in den Handelsprodukten DC 244, 245, 344 und 345 von Dow Corning enthalten sind. Ebenfalls besonders bevorzugt sind flüchtige lineare Siliconöle, insbesondere Hexamethyldisiloxan (L2), Octamethyltrisiloxan (L3), Decamethyltetrasiloxan (L4), Dodecamethylpentasiloxan (L5), sowie beliebige Zweier-, Dreier und Vierermischungen aus L2, L3, L4 und/oder L5, wie sie z. B. in den Handelsprodukten Dow Corning 2-1 184 Fluid, Dow Corning® 200 (0,65 cSt) und Dow Corning® 200 (1 ,5 cSt) von Dow Corning enthalten sind, wobei sich die Werte der kinematischen Viskosität auf eine Temperatur von 25°C beziehen. Flüchtige Siliconöle sind hervorragend geeignete Trägeröle für erfindungsgemäß bevorzugte Anti- transpirant-Zusammensetzungen, da sie ihnen ein angenehmes Hautgefühl und eine geringe Kleideranschmutzung verleihen. Erfindungsgemäß besonders bevorzugte Antitranspirant-Zusam- mensetzungen sind daher durch einen Gehalt an mindestens einem flüchtigen Siliconöl von 30 - 95 Gew.-%, bevorzugt 40 - 93 Gew.-%, besonders bevorzugt 50 - 90 Gew.-%, außerordentlich bevorzugt 55 - 85 Gew.-%, jeweils bezogen auf die gesamte treibmittelfreie Zusammensetzung, gekennzeichnet.
Neben oder anstelle des mindestens einen flüchtigen Siliconöls kann auch mindestens ein flüchtiges Nichtsiliconöl enthalten sein. Bevorzugte flüchtige Nichtsiliconöle sind ausgewählt aus C8-Ci6- Isoparaffinen, insbesondere aus Isodecan, Isododecan, Isotetradecan und Isohexadecan sowie Mischungen hiervon. Auch dieses mindestens eine flüchtige Nichtsiliconöl ist bevorzugt in einer Gesamtmenge von 20 - 95 Gew.-%, bevorzugt 40 - 93 Gew.-%, besonders bevorzugt 50 - 90 Gew.-%, außerordentlich bevorzugt 55 - 85 Gew.-%, jeweils bezogen auf die gesamte treibmittelfreie Zusammensetzung, enthalten.
Aufgrund des trockeneren Hautgefühls und der schnelleren Wirkstofffreisetzung sind flüchtige Siliconöle als flüchtiges Trägeröl gegenüber Isoparaffinen besonders bevorzugt. In einer anderen bevorzugten Ausführungsform sind die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen frei von Cyclomethicone.
Neben den vorgenannten, üblicherweise als „flüchtigen" Siliconölen bezeichneten Substanzen sowie neben den vorgenannten flüchtigen Nichtsiliconölen können erfindungsgemäß besonders bevorzugte Deodorant- oder Antitranspirant-Zusammensetzungen weiterhin mindestens ein nichtflüchtiges kosmetisches Öl, ausgewählt aus nichtflüchtigen Siliconölen und nichtflüchtigen Nichtsiliconölen, enthalten. Das mindestens eine nichtflüchtige Öl gleicht den negativen Effekt des flüchtigen Öls auf das Rückstandsverhalten erfindungsgemäß bevorzugter Deodorant- oder Anti- transpirant-Zusammensetzungen aus. Durch die relativ schnelle Verdunstung der flüchtigen Öle können feste, unlösliche Bestandteile, insbesondere die Antitranspirantwirkstoffe, auf der Haut als unschöner Rückstand sichtbar werden. Diese Rückstände können erfolgreich mit einem nichtflüchtigen Öl maskiert werden. Außerdem können mit einem Gemisch aus nichtflüchtigem und flüchtigem Öl Parameter wie Hautgefühl, Sichtbarkeit des Rückstands und Stabilität der Suspension feingeregelt und besser an die Bedürfnisse der Verbraucher angepasst werden.
Selbstverständlich ist es ebenfalls möglich, wasserfreie Deodorant- oder Antitranspirant-Zusam- mensetzungen mit einem geringen Anteil an flüchtigen Ölen oder sogar ohne flüchtige Öle zu formulieren.
Bevorzugte nichtflüchtige Siliconöle sind ausgewählt aus höhermolekularen linearen Dimethyl- polysiloxanen, im Handel erhältlich z. B. unter der Bezeichnung Dow Corning® 190, Dow Corning® 200 Fluid mit kinematischen Viskositäten (25°C) im Bereich von 5 - 100 cSt, bevorzugt 5 - 50 cSt oder auch 5 - 10 cSt, und Baysilon® 350 M (mit einer kinematischen Viskosität (25°C) von etwa 350 cSt. Erfindungsgemäß ebenfalls bevorzugte nichtflüchtige Siliconöle sind ausgewählt aus Siliconen der Formel (Sil-1 ), wobei x ausgewählt ist aus ganzen Zahlen von 1 - 20, bevorzugt 1 - 3.
(Sil-1 )
Ein bevorzugtes Siliconöl der Formel (Sil-1 ) ist erhältlich unter der INCI-Bezeichnung Phenyl Trimethicone.
Natürliche und synthetische Kohlenwasserstoffe, wie beispielsweise Paraffinöle, C18-C3o-Isoparaf- fine, insbesondere Isoeicosan, Polyisobutene oder Polydecene, die beispielsweise unter der Bezeichnung Emery® 3004, 3006, 3010 oder unter der Bezeichnung Ethylflo® von Albemarle oder Nexbase® 2004G von Nestle erhältlich sind, sowie 1 ,3-Di-(2-ethylhexyl)-cyclohexan (erhältlich z. B. unter dem Handelsnamen Cetiol®S von Cognis) gehören ebenfalls zu den erfindungsgemäß bevorzugten nichtflüchtigen Nichtsiliconölen.
Weitere erfindungsgemäß bevorzugte nichtflüchtige Nichtsiliconöle sind ausgewählt aus den Benzoesäureestern von linearen oder verzweigten C8-22-Alkanolen. Besonders bevorzugt sind Benzoesäure-C12-C15-alkylester, z. B. erhältlich als Handelsprodukt Finsolv® TN, Benzoesäure- isostearylester, z. B. erhältlich als Handelsprodukt Finsolv® SB, Ethylhexylbenzoat, z. B. erhältlich als Handelsprodukt Finsolv® EB, und Benzoesäureoctyldocecylester, z. B. erhältlich als Handelsprodukt Finsolv® BOD. Derartige Benzoesäureesteröle sind besonders gut zur Maskierung von Antitranspirant-Wirkstoff-Rückständen geeignet, da ihr Brechungsindex den Aluminium-basierten Antitranspirant-Wirkstoffen sehr nahe kommt. Außerdem weisen diese Öle ein angenehmes Hautgefühl auf. Außerdem ermöglichen die Benzoesäureester-Öle aufgrund ihrer Polarität eine gute Wirkstofffreisetzung von wasserlöslichen Antitranspirant-Wirkstoffen aus den erfindungsgemäßen Zusammensetzungen heraus.
Weitere erfindungsgemäß bevorzugte nichtflüchtige Nichtsiliconöle sind ausgewählt aus verzweigten gesättigten oder ungesättigten Fettalkoholen mit 6 - 30 Kohlenstoffatomen. Diese Alkohole werden häufig auch als Guerbet-Alkohole bezeichnet, da sie nach der Guerbet-Reaktion erhältlich sind. Bevorzugte Alkoholöle sind 2-Hexyldecanol (Eutanol® G 16), 2-Octyldodecanol (Eutanol® G) und 2-Ethylhexylalkohol.
Weitere bevorzugte nichtflüchtige Nichtsiliconöle sind ausgewählt aus Mischungen aus Guerbet- alkoholen und Guerbetalkoholestern, z.B. dem Handelsprodukt Cetiol® PGL (Hexyldecanol und Hexyldecyllaurat). Weitere erfindungsgemäß bevorzugte nichtflüchtige Nichtsiliconöle sind ausgewählt aus den Triglyceriden von linearen oder verzweigten, gesättigten oder ungesättigten, gegebenenfalls hydro- xylierten C8.30-Fettsäuren. Besonders geeignet kann die Verwendung natürlicher Öle, z.B. Sojaöl, Baumwollsaatöl, Sonnenblumenöl, Palmöl, Palmkernöl, Leinöl, Mandelöl, Rizinusöl, Maisöl, Rapsöl, Olivenöl, Sesamöl, Distelöl, Weizenkeimöl, Pfirsichkernöl und die flüssigen Anteile des Kokosöls und dergleichen sein. Geeignet sind aber auch synthetische Triglyceridöle, insbesondere Capric/Caprylic Triglycerides, mit unverzweigten Fettsäureresten sowie z. B. Glyceryltriisostearin mit verzweigten Fettsäureresten.
Weitere erfindungsgemäß besonders bevorzugte nichtflüchtige Nichtsiliconöle sind ausgewählt aus den Dicarbonsäureestern von linearen oder verzweigten C2-C10-Alkanolen, insbesondere Diisopropyladipat, Di-n-butyladipat, Di-(2-ethylhexyl)adipat, Dioctyladipat, Diethyl-/Di-n-butyl/ Dioctylsebacat, Diisopropylsebacat, Dioctylmalat, Dioctylmaleat, Dicaprylylmaleat, Diisooctyl- succinat, Di-2-ethylhexylsuccinat und Di-(2-hexyldecyl)-succinat.
Weitere erfindungsgemäß besonders bevorzugte nichtflüchtige Nichtsiliconöle sind ausgewählt aus den Estern der linearen oder verzweigten gesättigten oder ungesättigten Fettalkohole mit 2 - 30 Kohlenstoffatomen mit linearen oder verzweigten gesättigten oder ungesättigten Fettsäuren mit 2 - 30 Kohlenstoffatomen, die hydroxyliert sein können. Dazu zählen Hexyldecylstearat (z. B. Eutanol® G 16 S), Hexyldecyllaurat, Isodecylneopentanoat, Isononylisononanoat, 2-Ethylhexyl- palmitat (z. B. Cegesoft® C 24) und 2-Ethylhexylstearat (z. B. Cetiol® 868), insbesondere 2-Ethyl- hexylpalmitat. Ebenfalls bevorzugt sind Isopropylmyristat, Isopropylpalmitat, Isopropylstearat, Isopropylisostearat, Isopropyloleat, Isooctylstearat, Isononylstearat, Isocetylstearat, Isononylisononanoat, Isotridecylisononanoat, Cetearylisononanoat, 2-Ethylhexyllaurat, 2-Ethylhexylisostea- rat, 2-Ethylhexylcocoat, 2-Octyldodecylpalmitat, Butyloctansäure-2-butyloctanoat, Diisotridecyl- acetat, n-Butylstearat, n-Hexyllaurat, n-Decyloleat, Oleyloleat, Oleylerucat, Erucyloleat, Erucyleru- cat, Ethylenglycoldioleat und Ethylenglycoldipalmitat.
Weitere erfindungsgemäß besonders bevorzugte nichtflüchtige Nichtsiliconöle sind ausgewählt aus den Anlagerungsprodukten von 1 bis 5 Propylenoxid-Einheiten an ein- oder mehrwertige C8-22-Alkanole wie Octanol, Decanol, Decandiol, Laurylalkohol, Myristylalkohol und Stearylalkohol, z. B. PPG-2-Myristylether und PPG-3-Myristylether (z. B. Witconol® APM).
Weitere erfindungsgemäß besonders bevorzugte nichtflüchtige Nichtsiliconöle sind ausgewählt aus den Anlagerungsprodukten von mindestens 6 Ethylenoxid- und/oder Propylenoxid-Einheiten an ein- oder mehrwertige C3.22-Alkanole wie Glycerin, Butanol, Butandiol, Myristylalkohol und Stearylalkohol, die gewünschtenfalls verestert sein können, z. B. PPG-14-Butylether (z. B. Ucon Fluid® AP), PPG-9-Butylether (z. B. Breox® B25), PPG-10-Butandiol (z. B. Macol® 57), PPG-15- Stearylether (z. B. Arlamol® E) und Glycereth-7-diisononanoat.
Weitere erfindungsgemäß besonders bevorzugte nichtflüchtige Nichtsiliconöle sind ausgewählt aus den C2-C22-Fettalkoholestern einwertiger oder mehrwertiger C2-C7-Hydroxycarbonsäuren, insbesondere die Ester der Glycolsäure, Milchsäure, Äpfelsäure, Weinsäure, Citronensäure und Salicylsäure. Solche Ester auf Basis von linearen Ci2/i5-Alkanolen und von in 2-Position verzweig- ten Ci2/i3-Alkanolen sind bevorzugt ausgewählt aus Ci2-Ci5-Alkyllactat, Di-C12-13-Alkylmalat und Tri-C12-13 Alkylcitrat, z. B. erhältlich unter dem Warenzeichen Cosmacol® von der Firma Nordmann, Rassmann GmbH & Co, Hamburg. Eine weitere derart bevorzugte Ölkomponente ist Triethylcitrat.
Weitere erfindungsgemäß besonders bevorzugte nichtflüchtige Nichtsiliconöle sind ausgewählt aus den symmetrischen, unsymmetrischen oder cyclischen Estern der Kohlensäure mit Fettalkoholen, z. B. Dicaprylylcarbonat oder die Ester gemäß der Lehre der DE 19756454 A1.
Weitere Öle, die erfindungsgemäß bevorzugt sein können, sind ausgewählt aus den Estern von Dimeren ungesättigter C12-C22-Fettsäuren (Dimerfettsäuren) mit einwertigen linearen, verzweigten oder cyclischen C2-Ci8-Alkanolen oder mit mehrwertigen linearen oder verzweigten C2-C6-Alka- nolen.
Es kann erfindungsgemäß bevorzugt sein, Mischungen der vorgenannten Öle einzusetzen.
Bevorzugte erfindungsgemäße Zusammensetzungen sind dadurch gekennzeichnet, dass das unter Normalbedingungen flüssige Trägeröl ausgewählt ist flüchtigen Siliconölen, nichtflüchtigen Siliconölen, flüchtigen Kohlenwasserstoffölen, verzweigten gesättigten oder ungesättigten Fettalkoholen mit 6 - 30 Kohlenstoffatomen, Triglyceriden von linearen oder verzweigten, gesättigten oder ungesättigten, gegebenenfalls hydroxylierten C8.30-Fettsäuren, Dicarbonsäureestern von linearen oder verzweigten C2-Ci0-Alkanolen, Estern von verzweigten gesättigten oder ungesättigten Fettalkoholen mit 2 - 30 Kohlenstoffatomen mit linearen oder verzweigten gesättigten oder ungesättigten Fettsäuren mit 2 - 30 Kohlenstoffatomen, die hydroxyliert sein können, Anlagerungsprodukten von 1 bis 5 Propylenoxid-Einheiten an ein- oder mehrwertige C8-22-Alkanole, Anlagerungsprodukten von mindestens 6 Ethylenoxid und/oder Propylenoxid-Einheiten an ein- oder mehrwertige C3.22-Alkanole, C8-C22-Fettalkoholestern einwertiger oder mehrwertiger C2-C7- Hydroxycarbonsäuren, symmetrischen, unsymmetrischen oder cyclischen Estern der Kohlensäure mit Fettalkoholen, den Estern von Dimeren ungesättigter C12-C22-Fettsäuren (Dimerfettsäuren) mit einwertigen linearen, verzweigten oder cyclischen C2-Ci8-Alkanolen oder mit mehrwertigen linearen oder verzweigten C2-C6-Alkanolen, sowie Mischungen der vorgenannten Substanzen.
Es kann erfindungsgemäß außerordentlich bevorzugt sein, Mischungen der vorgenannten Öle einzusetzen, um eine optimale Feinabstimmung der Produkteigenschaften, insbesondere des Rückstandsverhaltens, des Hautgefühls oder der Wirkstofffreisetzung, zu erzielen.
Weitere erfindungsgemäß bevorzugte Zusammensetzungen enthalten mindestens einen Öl-in- Wasser-Emulgator. Bevorzugte ÖI-in-Wasser-Emulgatoren weisen einen HLB-Wert von mehr als 7 auf. Weitere bevorzugte ÖI-in-Wasser-Emulgatoren sind nichtionisch. Hierbei handelt es sich um dem Fachmann allgemein bekannte Emulgatoren, wie sie beispielsweise in Kirk-Othmer, "Encyclopedia of Chemical Technology", 3. Aufl., 1979, Band 8, Seiten 913 - 916, aufgelistet sind. Für ethoxylierte Produkte wird der HLB-Wert nach der Formel HLB = (100 - L) : 5 berechnet, wobei L der Gewichtsanteil der lipophilen Gruppen, das heißt der Fettalkyl- oder Fettacylgruppen, in den Ethylenoxidaddukten, ausgedrückt in Gewichtsprozent, ist. Bei der Auswahl erfindungsgemäß geeigneter ÖI-in-Wasser-Emulgatoren ist es besonders bevorzugt, ein Gemisch von ÖI-in-Wasser-Emulgatoren einzusetzen, um die Eigenschaften der erfindungsgemäßen Zusammensetzungen, wie Wirkstofffreisetzung oder Abwaschbarkeit, optimal einstellen zu können. Bei der Auswahl erfindungsgemäß bevorzugter nichtionischer ÖI-in-Wasser- Emulgatoren ist es besonders bevorzugt, ein Gemisch von nichtionischen ÖI-in-Wasser-Emulgatoren einzusetzen, um die Eigenschaften der erfindungsgemäßen Zusammensetzungen, wie Wirkstofffreisetzung oder Abwaschbarkeit, optimal einstellen zu können. Die einzelnen Emulgator- komponenten liefern dabei einen Anteil zum Gesamt-HLB-Wert oder mittleren HLB-Wert des Öl- in-Wasser-Emulgatorgemisches gemäß ihrem Gewichtsanteil am Gesamtgewicht der ÖI-in- Wasser-Emulgatoren. Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen können aber in einer anderen bevorzugten Ausführungsform auch nur einen einzigen ÖI-in-Wasser-Emulgator, bevorzugt mit einem HLB-Wert im Bereich von 1 1 - 17, besonders bevorzugt 12 - 15 und außerordentlich bevorzugt 13 - 14, enthalten.
Bevorzugte erfindungsgemäße kosmetische Zusammensetzungen sind dadurch gekennzeichnet, dass die nichtionischen ÖI-in-Wasser-Emulgatoren ausgewählt sind aus ethoxylierten C8-C24- Alkanolen mit durchschnittlich 10 - 100 Mol Ethylenoxid pro Mol, ethoxylierten C8-C24-Carbon- säuren mit durchschnittlich 10 - 100 Mol Ethylenoxid pro Mol, mit durchschnittlich 20 - 100 Mol Ethylenoxid pro Mol ethoxylierten Sorbitanmonoestern von linearen gesättigten und ungesättigten C12 - C30-Carbonsäuren, die hydroxyliert sein können, insbesondere diejenigen von Myristin- säure, Palmitinsäure, Stearinsäure oder von Mischungen dieser Fettsäuren, Silicon-Copolyolen mit Ethylenoxid-Einheiten oder mit Ethylenoxid- und Propylenoxid-Einheiten, Alkylmono- und -oligoglycosiden mit 8 bis 22 Kohlenstoffatomen im Alkylrest und deren ethoxylierten Analoga, ethoxylierten Sterinen, Partialestern von Polyglycerinen mit n = 2 bis 10 Glycerineinheiten und mit 1 bis 4 gesättigten oder ungesättigten, linearen oder verzweigten, gegebenenfalls hydroxylierten C8 - C30-Fettsäureresten verestert, sofern sie einen HLB-Wert von mehr als 7 aufweisen, sowie Mischungen der vorgenannten Substanzen.
Die ethoxylierten C8-C24-Alkanole haben die Formel R 0(CH2CH20)nH, wobei R steht für einen linearen oder verzweigten Alkyl- und/oder Alkenylrest mit 8 - 24 Kohlenstoffatomen und n, die mittlere Anzahl der Ethylenoxid-Einheiten pro Molekül, für Zahlen von 10 - 100, vorzugsweise 10 - 30 Mol Ethylenoxid an 1 Mol Caprylalkohol, 2-Ethylhexylalkohol, Caprinalkohol, Laurylalko- hol, Isotridecylalkohol, Myristylalkohol, Cetylalkohol, Palmitoleylalkohol, Stearylalkohol, Isostearyl- alkohol, Oleylalkohol, Elaidylalkohol, Petroselinylalkohol, Arachylalkohol, Gadoleylalkohol, Behe- nylalkohol, Erucylalkohol und Brassidylalkohol sowie deren technische Mischungen. Auch Addukte von 10 - 100 Mol Ethylenoxid an technische Fettalkohole mit 12 - 18 Kohlenstoffatomen, wie beispielsweise Kokos-, Palm-, Palmkern- oder Talgfettalkohol, sind geeignet.
Die ethoxylierten C8-C24-Carbonsäuren haben die Formel R 0(CH2CH20)nH, wobei R 0 steht für einen linearen oder verzweigten gesättigten oder ungesättigten Acylrest mit 8 -24 Kohlenstoffatomen und n, die mittlere Anzahl der Ethylenoxid-Einheiten pro Molekül, für Zahlen von 10 - 100, vorzugsweise 10 - 30 Mol Ethylenoxid an 1 Mol Caprylsäure, 2-Ethylhexansäure, Caprinsäure, Laurinsäure, Isotridecansäure, Myristinsäure, Cetylsäure, Palmitoleinsäure, Stearinsäure, Isostearinsäure, Ölsäure, Elaidinsäure, Petroselinsäure, Arachyinsäure, Gadoleinsäure, Behensäure, Erucasäure und Brassidinsäure sowie deren technische Mischungen. Auch Addukte von 10 - 100 Mol Ethylenoxid an technische Fettsäuren mit 12 - 18 Kohlenstoffatomen, wie Kokos-, Palm-, Palmkern- oder Talgfettsäure, sind geeignet. Besonders bevorzugt sind PEG-40-monostearat, PEG-50-monostearat, PEG-100-monostearat, PEG-50-monooleat, PEG-100-monooleat, PEG-50- monolaurat und PEG-100-monolaurat.
Besonders bevorzugt eingesetzt werden die Ci2-Ci8-Alkanole oder die Ci2-Ci8-Carbonsäuren mit jeweils 10 - 30 Einheiten Ethylenoxid pro Molekül sowie Mischungen dieser Substanzen, insbesondere Ceteth-10, Ceteth-12, Ceteth-20, Ceteth-30, Steareth-10, Steareth-12, Steareth-20, Ste- areth-30, Ceteareth-10, Ceteareth-12, Ceteareth-20, Ceteareth-30, Laureth-12 und Beheneth-20. Bevorzugte mit durchschnittlich 20 - 100 Mol Ethylenoxid pro Mol ethoxylierte Sorbitanmonoester von linearen gesättigten und ungesättigten Ci2 - C30-Carbonsäuren, die hydroxyliert sein können, sind ausgewählt aus Polysorbate-20, Polysorbate-40, Polysorbate-60 und Polysorbate-80.
Weiterhin werden vorzugsweise C8 - C22-Alkylmono- und -oligoglycoside eingesetzt. C8 -C22- Alkylmono- und -oligoglycoside stellen bekannte, handelsübliche Tenside und Emulgatoren dar. Ihre Herstellung erfolgt insbesondere durch Umsetzung von Glucose oder Oligosacchariden mit primären Alkoholen mit 8 - 22 Kohlenstoffatomen. Bezüglich des Glycosidrestes gilt, dass sowohl Monoglycoside, bei denen ein cyclischer Zuckerrest glycosidisch an den Fettalkohol gebunden ist, als auch oligomere Glycoside mit einem Oligomerisationsgrad bis etwa 8, vorzugsweise 1 - 2, geeignet sind. Der Oligomerisierungsgrad ist dabei ein statistischer Mittelwert, dem eine für solche technischen Produkte übliche Homologenverteilung zugrunde liegt. Produkte, die unter dem Warenzeichen Plantacare® erhältlich sind, enthalten eine glucosidisch gebundene C8-Ci6- Alkylgruppe an einem Oligoglucosidrest, dessen mittlerer Oligomerisationsgrad bei 1 - 2, insbesondere 1 ,2 - 1 ,4, liegt. Besonders bevorzugte C8 - C22-Alkylmono- und -oligoglycoside sind ausgewählt aus Octylglucosid, Decylglucosid, Laurylglucosid, Palmitylglucosid, Isostearylglucosid, Stearylglucosid, Arachidylglucosid und Behenylglucosid sowie Mischungen hiervon. Auch die vom Glucamin abgeleiteten Acylglucamide sind als nicht-ionische ÖI-in-Wasser-Emulgatoren geeignet. Auch ethoxylierte Sterine, insbesondere ethoxylierte Sojasterine, stellen erfindungsgemäß geeignete ÖI-in-Wasser-Emulgatoren dar. Der Ethoxylierungsgrad muss größer als 5, bevorzugt mindestens 10 sein, um einen HLB-Wert größer 7 aufzuweisen. Geeignete Handelsprodukte sind z. B. PEG-10 Soy Sterol, PEG-16 Soy Sterol und PEG-25 Soy Sterol.
Weiterhin werden vorzugsweise Partialester von Polyglycerinen mit 2 bis 10 Glycerineinheiten und mit 1 bis 4 gesättigten oder ungesättigten, linearen oder verzweigten, gegebenenfalls hydro- xylierten C8 - C30-Fettsäureresten verestert, eingesetzt, sofern sie einen HLB-Wert von mehr als 7 aufweisen. Besonders bevorzugt sind Diglycerinmonocaprylat, Diglycerinmonocaprat, Diglyce- rinmonolaurat, Triglycerinmonocaprylat, Triglycerinmonocaprat, Triglycerinmonolaurat, Tetragly- cerinmonocaprylat, Tetraglycerinmonocaprat, Tetraglycerinmonolaurat, Pentaglycerinmonocapry- lat, Pentaglycerinmonocaprat, Pentaglycerinmonolaurat, Hexaglycerinmonocaprylat, Hexaglyce- rinmonocaprat, Hexaglycerinmonolaurat, Hexaglycerinmonomyristat, Hexaglycerinmonostearat, Decaglycerinmonocaprylat, Decaglycerinmonocaprat, Decaglycerinmonolaurat, Decaglycerin- monomyristat, Decaglycerinmonoisostearat, Decaglycerinmonostearat, Decaglycerinmonooleat, Decaglycerinmonohydroxystearat, Decaglycerindicaprylat, Decaglycerindicaprat, Decaglycerindi- laurat, Decaglycerindimyristat, Decaglycerindiisostearat, Decaglycerindistearat, Decaglycerindi- oleat, Decaglycerindihydroxystearat, Decaglycerintricaprylat, Decaglycerintricaprat, Decaglycerin- trilaurat, Decaglycerintrimyristat, Decaglycerintriisostearat, Decaglycerintristearat, Decaglycerintri- oleat und Decaglycerintrihydroxystearat.
Weitere erfindungsgemäß bevorzugte ÖI-in-Wasser-Emulgatoren sind ausgewählt aus Organo- siloxan-Oxyalkylen-Copolymeren. Derartige ÖI-in-Wasser-Emulgatoren wirken sich besonders günstig auf die Freisetzung des schweißhemmenden Wirkstoffs auf der Haut aus.
Erfindungsgemäß besonders bevorzugte Organosiloxan-Oxyalkylen-Copolymere sind ausgewählt aus linearen Polysiloxan-Polyoxyalkylen-Blockcopolymeren, insbesondere aus linearen Polysil- oxan-Polyoxyethylen-Polyoxypropylen-Blockcopolymeren. Erfindungsgemäß außerordentlich bevorzugt ist ein lineares Polysiloxan-Polyoxyethylen-Polyoxypropylen-Blockcopolymer mit der INCI-Bezeichnung PEG/PPG-22/24 Dimethicone und der CAS-Nr. 64365-23-7. Ein derartiges lineares Polysiloxan-Polyoxyethylen-Polyoxypropylen-Blockcopolymer ist beispielsweise unter dem Handelsnamen Mirasil DMCO (INCI: PEG/PPG-22/24 Dimethicone) von Rhodia bzw. Blue- star Silicones erhältlich. Ein weiteres bevorzugtes lineares Polysiloxan-Polyoxyethylen-Polyoxy- propylen-Blockcopolymer dieses Typs trägt die INCI-Bezeichnung PEG/PPG-10/2 Dimethicone. Es ist beispielsweise unter der Handelsbezeichnung Mirasil DMCP 93 (INCI: PEG/PPG-10/2 Dimethicone) von Rhodia bzw. Bluestar Silicones erhältlich.
Weitere bevorzugte Organosiloxan-Oxyalkylen-Copolymer-O/W-Emulgatoren sind ausgewählt aus Verbindungen der allgemeinen Strukturformeln (I), (II), (III), (IV) und (V),
CH3 CH3 CH3 CH3 CH3
I I I I I
Si— O— ]n— Si— R2 (i)
CH3 CH3 CH3 CH
I I I I
— Si— O— [— Si— O— ]p— [— Si— O— ]n— Si- (Ii)
I I I I
CH3 R2 CH3 CH CH3 CH3 CH3 CH3
I I I I
-Si— O— [— Si— O— ]0— [— Si— O— ]n— Si— R2 (III)
I I I I
CH3 R-| CH3 CH3
CH3
I
R3_Si-[[-0 Si-]x-(OC2H4)a(OC3H6)bOR4]3 (IV)
I
CH3
CH3 CH3 CH3 CH3 CH3
I I I I I
R-i [— S i— O— ] n— S i— R-i (V)
wobei
die Reste R unabhängig voneinander eine lineare oder verzweigte Ci-C3o-Alkylgruppe oder eine ggf. substituierte Phenylgruppe darstellen,
die Reste R2 unabhängig voneinander die Gruppen -CcH2c-0-(C2H40-)a(C3H60-)bR5 oder -CcH2c- 0-(C2H40-)aR5 darstellen,
die Reste R3 und R4 unabhängig voneinander eine lineare oder verzweigte d-Ci6-Alkylgruppe und bevorzugt Methylgruppen darstellen,
die Reste R5 unabhängig voneinander ein Wasserstoffatom oder eine lineare oder verzweigte
Ci-Ci6-Alkylgruppe und bevorzugt ein Wasserstoffatom oder eine Methylgruppe darstellen, m eine Zahl von 0 - 20 darstellt,
n eine Zahl von 0 - 500 darstellt,
o eine Zahl von 0 - 20 darstellt,
p eine Zahl von 1 - 50 darstellt,
a eine Zahl von 0 - 50 darstellt,
b eine Zahl von 0 - 50 darstellt,
a + b mindestens 1 sind,
c eine Zahl von 1 - 4, besonders bevorzugt 3, darstellt,
x eine Zahl von 1 - 100 darstellt.
Erfindungsgemäß bevorzugte Zusammensetzungen sind dadurch gekennzeichnet, dass mindestens ein Organosiloxan-Oxyalkylen-Copolymer der allgemeinen Strukturformel (II) enthalten ist mit R = Methyl, R2 = -CcH2c-0-(C2H40-)a(C3H60-)bR5 mit a = 18, b = 18, c = 3, R5 = Methyl, n = 10 - 500 und p = 10 - 50. Ein derartiges Organosiloxan-Oxyalkylen-Copolymer ist beispielsweise unter der Handelsbezeichnung Dow Corning 190 (INCI: PEG/PPG-18/18 Dimethicone) erhältlich. Weitere bevorzugte erfindungsgemäße Zusammensetzungen sind dadurch gekennzeichnet, dass mindestens ein Organosiloxan-Oxyalkylen-Copolymer der allgemeinen Strukturformel (II) enthalten ist mit R = Methyl, R2 = -CcH2c-0-(C2H40-)a(C3H60-)bR5 mit a = 12, b = 0, c = 3, R5 = Methyl, n = 10 - 500 und p = 10 - 50. Ein derartiges Organosiloxan-Oxyalkylen-Copolymer ist beispielsweise unter der Handelsbezeichnung Dow Corning 193 (INCI: PEG-12 Dimethicone) erhältlich. Weitere bevorzugte erfindungsgemäße Zusammensetzungen sind dadurch gekennzeichnet, dass mindestens ein Organosiloxan-Oxyalkylen-Copolymer der allgemeinen Strukturformel (II) enthalten ist mit R = Methyl, R2 = -CcH2c-0-(C2H40-)a(C3H60-)bR5 mit a = 7, b = 0, c = 2, R5 = Methyl, n = 0 und p = 1. Ein derartiges Organosiloxan-Oxyalkylen-Copolymer ist beispielsweise unter der Handelsbezeichnung Silwet L-77 erhältlich.
Weitere bevorzugte erfindungsgemäße Zusammensetzungen sind dadurch gekennzeichnet, dass mindestens ein Organosiloxan-Oxyalkylen-Copolymer der allgemeinen Strukturformel (II) enthalten ist mit R = Methyl, R2 = -CcH2c-0-(C2H40-)a(C3H60-)bR5 mit a = 17, b = 18, c = 3, R5 = Methyl, n = 10 - 500 und p = 10 - 50. Ein derartiges Organosiloxan-Oxyalkylen-Copolymer ist beispielsweise unter der Handelsbezeichnung Dow Corning Q2-5220 (INCI: PEG/PPG-17/18 Dimethicone) erhältlich.
Weitere bevorzugte erfindungsgemäße Zusammensetzungen sind dadurch gekennzeichnet, dass mindestens ein Organosiloxan-Oxyalkylen-Copolymer der allgemeinen Strukturformel (II) enthalten ist mit R = Methyl, R2 = -CcH2c-0-(C2H40-)a(C3H60-)bR5 mit a = 20, b = 6, c = 3, R5 = Methyl, n = 10 - 500 und p = 5 - 50. Ein derartiges Organosiloxan-Oxyalkylen-Copolymer ist beispielsweise unter der Handelsbezeichnung Abil B 88184 (INCI: PEG/PPG-20/6 Dimethicone) erhältlich. Weitere bevorzugte erfindungsgemäße Zusammensetzungen sind dadurch gekennzeichnet, dass mindestens ein Organosiloxan-Oxyalkylen-Copolymer der allgemeinen Strukturformel (II) enthalten ist mit R = Methyl, R2 = -CcH2c-0-(C2H40-)a(C3H60-)bR5 mit a = 14, b = 4, c = 3, R5 = Methyl, n = 10 - 500 und p = 5 - 50. Ein derartiges Organosiloxan-Oxyalkylen-Copolymer ist beispielsweise unter der Handelsbezeichnung Abil B 8851 (INCI: PEG/PPG-14/4 Dimethicone) erhältlich. Besonders bevorzugte erfindungsgemäße Zusammensetzungen sind dadurch gekennzeichnet, dass mindestens ein ÖI-in-Wasser-Emulgator, bevorzugt mindestens ein nichtionischer Öl-in- Wasser-Emulgator, in einer Gesamtmenge von 0,5 - 10 Gew.-%, bevorzugt 1 - 9 Gew.-%, besonders bevorzugt 1 ,5 - 8,5 Gew.-%, außerordentlich bevorzugt 2 - 8 Gew.-%, weiterhin auch 2,5, 3, 3,5, 4,0, 4,5, 5, 5,5, 6, 6,5, 7, 7,5, und 8 Gew.-%, bezogen auf die treibmittelfreie Gesamtzusammensetzung, enthalten ist.
Weitere bevorzugte erfindungsgemäße Zusammensetzungen enthalten Aluminiumchlorhydroxid, mindestens ein Doppelsalz vom Alaun-Typ mit der allgemeinen Formel MlMl"(S04)2 ■ x H20, wobei M1 ein einwertiges Kation, ausgewählt aus Kalium-, Natrium-, Rubidium-, Cäsium- und Ammonium-Ionen, darstellt, Mm ein dreiwertiges Kation, ausgewählt aus Aluminium-, Gallium-, Indium-, Scandium-, Titan- und Vanadium-Ionen, darstellt und x eine rationale Zahl im Bereich von 0 bis 12, einschließlich 0, darstellt; 0,01 - 7 Gew.-%, bezogen auf die treibmittelfreie Zusammensetzung, mindestens einer Siliciumoxid-haltigen Verbindung, ausgewählt aus hydrophob modifizierten Kieselsäuren und hydrophob modifizierten Schichtsilikaten, einen wasserfreien, unter Normalbedingungen flüssigen Träger und mindestens einen ÖI-in-Wasser-Emulgator, bevorzugt mindestens einen nichtionischen ÖI-in-Wasser-Emulgator, in einer Gesamtmenge von 0,5 - 10 Gew.-%, bevorzugt 1 - 9 Gew.-%, besonders bevorzugt 1 ,5 - 8,5 Gew.-%, außerordentlich bevorzugt 2 - 4 Gew.-%, bezogen auf die treibmittelfreie Gesamtzusammensetzung, wobei die Zusammensetzung als versprühbare Suspension konfektioniert und in einem Sprühspender verpackt ist.
Weitere bevorzugte erfindungsgemäße Zusammensetzungen enthalten Aluminiumchlorhydroxid, mindestens ein Doppelsalz vom Alaun-Typ mit der allgemeinen Formel KAI(S04)2 ■ x H20, wobei x eine rationale Zahl im Bereich von 0 bis 12, einschließlich 0, darstellt; 0,01 - 7 Gew.-%, bezogen auf die treibmittelfreie Zusammensetzung, mindestens einer Siliciumoxid-haltigen Verbindung, ausgewählt aus hydrophob modifizierten Kieselsäuren und hydrophob modifizierten Schichtsilikaten, einen wasserfreien, unter Normalbedingungen flüssigen Träger und mindestens einen ÖI-in-Wasser-Emulgator, bevorzugt mindestens einen nichtionischen ÖI-in-Wasser-Emulgator, in einer Gesamtmenge von 0,5 - 10 Gew.-%, bevorzugt 1 - 9 Gew.-%, besonders bevorzugt 1 ,5 - 8,5 Gew.-%, außerordentlich bevorzugt 2 - 4 Gew.-%, bezogen auf die treibmittelfreie Gesamtzusammensetzung, wobei die Zusammensetzung als versprühbare Suspension konfektioniert und in einem Sprühspender verpackt ist.
Weitere bevorzugte erfindungsgemäße Zusammensetzungen enthalten Aluminiumchlorhydroxid, mindestens ein Doppelsalz vom Alaun-Typ mit der allgemeinen Formel KAI(SÖ4)2 ■ x H2Ö, wobei x eine rationale Zahl im Bereich von 0 bis 12, einschließlich 0, darstellt; 0,01 - 7 Gew.-%, bezogen auf die treibmittelfreie Zusammensetzung, mindestens einer Siliciumoxid-haltigen Verbindung, ausgewählt aus Disteardimonium Hectorite, Stearalkonium Hectorite, Quaternium-18 Hectorite und Quaternium-18 Bentonite, einen wasserfreien, unter Normalbedingungen flüssigen Träger und mindestens einen ÖI-in-Wasser-Emulgator, bevorzugt mindestens einen nichtionischen ÖI-in-Wasser-Emulgator, in einer Gesamtmenge von 0,5 - 10 Gew.-%, bevorzugt 1 - 9 Gew.-%, besonders bevorzugt 1 ,5 - 8,5 Gew.-%, außerordentlich bevorzugt 2 - 4 Gew.-%, bezogen auf die treibmittelfreie Gesamtzusammensetzung, wobei die Zusammensetzung als versprühbare Suspension konfektioniert und in einem Sprühspender verpackt ist.
Weitere bevorzugte erfindungsgemäße Zusammensetzungen enthalten Aluminiumchlorhydroxid, mindestens ein Doppelsalz vom Alaun-Typ mit der allgemeinen Formel MlMl"(S04)2 ■ x H2Ö, wobei M1 ein einwertiges Kation, ausgewählt aus Kalium-, Natrium-, Rubidium-, Cäsium- und Ammonium-Ionen, darstellt, Mm ein dreiwertiges Kation, ausgewählt aus Aluminium-, Gallium-, Indium-, Scandium-, Titan- und Vanadium-Ionen, darstellt und x eine rationale Zahl im Bereich von 0 bis 12, einschließlich 0, darstellt; 0,01 - 7 Gew.-%, bezogen auf die treibmittelfreie Zusammensetzung, mindestens einer Siliciumoxid-haltigen Verbindung, ausgewählt aus hydrophob modifizierten Kieselsäuren und hydrophob modifizierten Schichtsilikaten, einen wasserfreien, unter Normalbedingungen flüssigen Träger und ein lineares Polysiloxan-Polyoxyethylen-Polyoxy- propylen-Blockcopolymer mit der INCI-Bezeichnung PEG/PPG-22/24 Dimethicone und der CAS- Nr. 64365-23-7, wobei die Zusammensetzung als versprühbare Suspension konfektioniert und in einem Sprühspender verpackt ist.
Weitere bevorzugte erfindungsgemäße Zusammensetzungen enthalten Aluminiumchlorhydroxid, mindestens ein Doppelsalz vom Alaun-Typ mit der allgemeinen Formel KAI(S04)2 ■ x H20, wobei x eine rationale Zahl im Bereich von 0 bis 12, einschließlich 0, darstellt; 0,01 - 7 Gew.-%, bezogen auf die treibmittelfreie Zusammensetzung, mindestens einer Siliciumoxid-haltigen Verbindung, ausgewählt aus hydrophob modifizierten Kieselsäuren und hydrophob modifizierten Schichtsilikaten, einen wasserfreien, unter Normalbedingungen flüssigen Träger und ein lineares Polysiloxan-Polyoxyethylen-Polyoxypropylen-Blockcopolymer mit der INCI-Bezeichnung PEG/PPG-22/24 Dimethicone und der CAS-Nr. 64365-23-7, wobei die Zusammensetzung als versprühbare Suspension konfektioniert und in einem Sprühspender verpackt ist.
Weitere bevorzugte erfindungsgemäße Zusammensetzungen enthalten Aluminiumchlorhydroxid, mindestens ein Doppelsalz vom Alaun-Typ mit der allgemeinen Formel KAI(S04)2 ■ x H20, wobei x eine rationale Zahl im Bereich von 0 bis 12, einschließlich 0, darstellt; 0,01 - 7 Gew.-%, bezogen auf die treibmittelfreie Zusammensetzung, mindestens einer Siliciumoxid-haltigen Verbindung, ausgewählt aus Disteardimonium Hectorite, Stearalkonium Hectorite, Quaternium-18 Hectorite und Quaternium-18 Bentonite, einen wasserfreien, unter Normalbedingungen flüssigen Träger und ein lineares Polysiloxan-Polyoxyethylen-Polyoxypropylen-Blockcopolymer mit der INCI-Bezeichnung PEG/PPG-22/24 Dimethicone und der CAS-Nr. 64365-23-7, wobei die Zusammensetzung als versprühbare Suspension konfektioniert und in einem Sprühspender verpackt ist. In einer bevorzugten Ausführungsform enthalten die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen zusätzlich zu den schweißhemmenden Wirkstoffen a) und b) gemäß Anspruch 1 mindestens einen deodorierend wirkenden aromatischen Alkohol der Struktur (AA-1 ),
7-1 1 wobei die Struktur (AA-1 ) folgendermaßen gekennzeichnet ist:
R - R6 = unabhängig voneinander ein Wasserstoffatom, eine Alkylgruppe mit 1 bis 10 Kohlenstoffatomen, die linear oder verzweigt sein kann und die substituiert sein kann mit OH-Gruppen oder Alkoxy-Gruppen mit 1 bis 5 Kohlenstoffatomen, oder eine Alkenylgruppe mit 2 bis 10 Kohlenstoffatomen, die linear oder verzweigt sein kann und die substituiert sein kann mit OH-Gruppen oder Alkoxy-Gruppen mit 1 bis 5 Kohlenstoffatomen,
R7 - R = unabhängig voneinander ein Wasserstoffatom, ein Halogenatom, insbesondere ein Chloratom, oder eine Alkylgruppe mit 1 bis 10 Kohlenstoffatomen, die linear oder verzweigt sein kann und die substituiert sein kann mit OH-Gruppen oder Alkoxy-Gruppen mit 1 bis 5 Kohlenstoffatomen, insbesondere mit einer Methoxygruppe,
m = 0 oder 1 ist,
n, o, p = unabhängig voneinander ganze Zahlen von 0 bis 10 sein können, wobei mindestens einer der Werte n, o, p Φ 0 ist.
Erfindungsgemäß bevorzugte Zusammensetzungen sind dadurch gekennzeichnet, dass der deodorierend wirkende aromatische Alkohol der Struktur (AA-1 ) ausgewählt ist aus Phenoxyethanol, Phenoxyisopropanol (3-Phenoxy-propan-2-ol), Anisalkohol, 2-Methyl-5-phenyl-pentan-1-ol, 1 , 1- Dimethyl-3-phenyl-propan-1-ol, Benzylalkohol, 2-Phenylethan-1-ol, 3-Phenylpropan-1-ol, 4-Phe- nylbutan-1 -ol, 5-Phenylpentan-1-ol, 2-Benzylheptan-1-ol, 2,2-Dimethyl-3-phenylpropan-1-ol, 2,2-Dimethyl-3-(3'-methylphenyl)-propan-1-ol, 2-Ethyl-3-phenylpropan-1-ol, 2-Ethyl-3-(3'-methyl- phenyl)-propan-1-ol, 3-(3'-Chlorphenyl)-2-ethylpropan-1-ol, 3-(2'-Chlorphenyl)-2-ethylpropan-1-ol,
3- (4'-Chlorphenyl)-2-ethylpropan-1-ol, 3-(3',4'-Dichlorphenyl)-2-ethylpropan-1-ol, 2-Ethyl-3-(2'- methylphenyl)-propan-1-ol, 2-Ethyl-3-(4'-methylphenyl)-propan-1-ol, 3-(3',4'-Dimethylphenyl)-2- ethylpropan-1-ol, 2-Ethyl-3-(4'-methoxyphenyl)-propan-1-ol, 3-(3',4'-Dimethoxyphenyl)-2-ethyl- propan-1 -ol, 2-Allyl-3-phenylpropan-1 -ol und 2-n-Pentyl-3-phenylpropan-1-ol sowie Mischungen hiervon.
Besonders bevorzugte Alkohole der Struktur AA-1 sind solche, bei denen m = 0 ist.
Weitere besonders bevorzugte Alkohole der Struktur AA-1 sind solche, bei denen mindestens einer der Reste R1 , R2, R3, R4, R5 oder R6 φ H ist.
Weitere besonders bevorzugte Alkohole der Struktur AA-1 sind solche, bei denen m = 0 und mindestens einer der Reste R , R2, R3, R4, R5 oder R6 H ist.
Beispiele für die als Substituenten in den erfindungsgemäß verwendeten Verbindungen genannten d- bis C5-Alkylreste sind die Gruppen Methyl, Ethyl, Propyl, Isopropyl, n-Butyl, tert.-Butyl, n-Pentyl, Amyl, Isoamyl. Ethyl, Methyl, Propyl, Isopropyl, n-Butyl, tert.-Butyl, n-Pentyl, Amyl, Iso- amyl sind bevorzugte Alkylreste, besonders bevorzugt sind Methyl und n-Pentyl. Erfindungsgemäß bevorzugte C-p bis C4-Alkoxyreste sind beispielsweise eine Methoxy- oder eine Ethoxy- gruppe. Weiterhin können als bevorzugte Beispiele für eine d- bis C5-Hydroxyalkylgruppe eine Hydroxymethyl-, eine 2-Hydroxyethyl-, eine 3-Hydroxypropyl- oder eine 4-Hydroxybutylgruppe genannt werden. Eine 2-Hydroxyethylgruppe ist besonders bevorzugt. Eine besonders bevorzugte C2- bis C4-Polyhydroxyalkylgruppe ist die 1 ,2-Dihydroxyethylgruppe.
Erfindungsgemäß bevorzugte Beispiele für Halogenatome sind F-, Cl- oder Br-Atome, Cl-Atome sind ganz besonders bevorzugt.
Erfindungsgemäß besonders bevorzugte Zusammensetzungen sind dadurch gekennzeichnet, dass der deodorierend wirkende aromatische Alkohol der Struktur (AA-1 ) ausgewählt ist aus Anisalkohol, 2-Methyl-5-phenyl-pentan-1-ol, 1 , 1-Dimethyl-3-phenyl-propan-1-ol, 3-Phenylpropan-1 -ol,
4- Phenylbutan-1-ol, 5-Phenylpentan-1-ol, 2-Benzylheptan-1-ol, 2,2-Dimethyl-3-phenylpropan-1-ol und 2-n-Pentyl-3-phenylpropan-1-ol. Außerordentlich bevorzugt ist 2-Benzylheptan-1-ol. Besonders bevorzugte Zusammensetzungen enthalten Aluminiumchlorhydroxid, mindestens ein Doppelsalz vom Alaun-Typ mit der allgemeinen Formel M'M'^SO^■ x H20, wobei M1 ein einwertiges Kation, ausgewählt aus Kalium-, Natrium-, Rubidium-, Cäsium- und Ammonium-Ionen, M1" ein dreiwertiges Kation, ausgewählt aus Aluminium-, Gallium-, Indium-, Scandium-, Titan- und Vanadium-Ionen, und x eine rationale Zahl im Bereich von 0 bis 12, einschließlich 0, darstellt; 0,01 - 7 Gew.-%, bezogen auf die treibmittelfreie Zusammensetzung, mindestens einer Silicium- oxid-haltigen Verbindung, ausgewählt aus hydrophob modifizierten Kieselsäuren und hydrophob modifizierten Schichtsilikaten, einen wasserfreien, unter Normalbedingungen flüssigen Träger und mindestens einen aromatischen Alkohol, ausgewählt aus Anisalkohol, 2-Methyl-5-phenyl-pentan- 1-ol, 1 ,1-Dimethyl-3-phenyl-propan-1-ol, 3-Phenylpropan-1-ol, 4-Phenylbutan-1-ol, 5-Phenylpen- tan-1-ol, 2-Benzylheptan-1-ol, 2,2-Dimethyl-3-phenylpropan-1-ol und 2-n-Pentyl-3-phenylpropan- 1-ol, wobei die Zusammensetzung als versprühbare Suspension konfektioniert und in einem Sprühspender verpackt ist.
Weitere besonders bevorzugte Zusammensetzungen enthalten Aluminiumchlorhydroxid, mindestens ein Doppelsalz vom Alaun-Typ mit der allgemeinen Formel KAI(S04)2 ■ x H20, wobei x eine rationale Zahl im Bereich von 0 bis 12, einschließlich 0, darstellt; 0,01 - 7 Gew.-%, bezogen auf die treibmittelfreie Zusammensetzung, mindestens einer Siliciumoxid-haltigen Verbindung, ausgewählt aus hydrophob modifizierten Kieselsäuren und hydrophob modifizierten Schichtsilikaten, einen wasserfreien, unter Normalbedingungen flüssigen Träger und mindestens einen aromatischen Alkohol, ausgewählt aus Anisalkohol, 2-Methyl-5-phenyl-pentan-1-ol, 1 ,1-Dimethyl-3-phe- nyl-propan-1-ol, 3-Phenylpropan-1-ol, 4-Phenylbutan-1-ol, 5-Phenylpentan-1-ol, 2-Benzylheptan- 1-ol, 2,2-Dimethyl-3-phenylpropan-1-ol und 2-n-Pentyl-3-phenylpropan-1-ol, wobei die Zusammensetzung als versprühbare Suspension konfektioniert und in einem Sprühspender verpackt ist. Weitere besonders bevorzugte Zusammensetzungen enthalten Aluminiumchlorhydroxid, mindestens ein Doppelsalz vom Alaun-Typ mit der allgemeinen Formel KAI(S04)2 ■ x H20, wobei x eine rationale Zahl im Bereich von 0 bis 12, einschließlich 0, darstellt; 0,01 - 7 Gew.-%, bezogen auf die treibmittelfreie Zusammensetzung, mindestens einer Siliciumoxid-haltigen Verbindung, ausgewählt aus Disteardimonium Hectorite, Stearalkonium Hectorite, Quaternium-18 Hectorite und Quaternium-18 Bentonite, einen wasserfreien, unter Normalbedingungen flüssigen Träger und mindestens einen aromatischen Alkohol, ausgewählt aus Anisalkohol, 2-Methyl-5-phenyl-pentan- 1-ol, 1 ,1-Dimethyl-3-phenyl-propan-1-ol, 3-Phenylpropan-1-ol, 4-Phenylbutan-1-ol, 5-Phenylpen- tan-1-ol, 2-Benzylheptan-1-ol, 2,2-Dimethyl-3-phenylpropan-1-ol und 2-n-Pentyl-3-phenylpropan- 1-ol, wobei die Zusammensetzung als versprühbare Suspension konfektioniert und in einem Sprühspender verpackt ist.
Weitere besonders bevorzugte Zusammensetzungen enthalten Aluminiumchlorhydroxid, mindestens ein Doppelsalz vom Alaun-Typ mit der allgemeinen Formel KAI(S04)2 ■ x H20, wobei x eine rationale Zahl im Bereich von 0 bis 12, einschließlich 0, darstellt; 0,01 - 7 Gew.-%, bezogen auf die treibmittelfreie Zusammensetzung, mindestens einer Siliciumoxid-haltigen Verbindung, ausgewählt aus Disteardimonium Hectorite, Stearalkonium Hectorite, Quaternium-18 Hectorite und Quaternium-18 Bentonite, einen wasserfreien, unter Normalbedingungen flüssigen Träger, mindestens einen aromatischen Alkohol, ausgewählt aus Anisalkohol, 2-Methyl-5-phenyl-pentan-1-ol, 1 , 1-Dimethyl-3-phenyl-propan-1-ol, 3-Phenylpropan-1-ol, 4-Phenylbutan-1-ol, 5-Phenylpentan-1- ol, 2-Benzylheptan-1-ol, 2,2-Dimethyl-3-phenylpropan-1-ol und 2-n-Pentyl-3-phenylpropan-1-ol, und ein lineares Polysiloxan-Polyoxyethylen-Polyoxypropylen-Blockcopolymer mit der INCI- Bezeichnung PEG/PPG-22/24 Dimethicone und der CAS-Nr. 64365-23-7, wobei die Zusammensetzung als versprühbare Suspension konfektioniert und in einem Sprühspender verpackt ist. Weitere besonders bevorzugte Zusammensetzungen enthalten Aluminiumchlorhydroxid, mindestens ein Doppelsalz vom Alaun-Typ mit der allgemeinen Formel KAI(S04)2 ■ x H20, wobei x eine rationale Zahl im Bereich von 0 bis 12, einschließlich 0, darstellt; 0,01 - 7 Gew.-%, bezogen auf die treibmittelfreie Zusammensetzung, mindestens einer Siliciumoxid-haltigen Verbindung, ausgewählt aus Disteardimonium Hectorite, Stearalkonium Hectorite, Quaternium-18 Hectorite und Quaternium-18 Bentonite, einen wasserfreien, unter Normalbedingungen flüssigen Träger, mindestens einen aromatischen Alkohol, ausgewählt aus Anisalkohol, 2-Methyl-5-phenyl-pentan-1-ol, 1 , 1-Dimethyl-3-phenyl-propan-1-ol, 3-Phenylpropan-1-ol, 4-Phenylbutan-1-ol, 5-Phenylpentan-1- ol, 2-Benzylheptan-1-ol, 2,2-Dimethyl-3-phenylpropan-1-ol und 2-n-Pentyl-3-phenylpropan-1-ol, und ein lineares Polysiloxan-Polyoxyethylen-Polyoxypropylen-Blockcopolymer mit der INCI- Bezeichnung PEG/PPG-10/2 Dimethicone, wobei die Zusammensetzung als versprühbare Suspension konfektioniert und in einem Sprühspender verpackt ist.
Weitere besonders bevorzugte Zusammensetzungen enthalten Aluminiumchlorhydroxid, mindestens ein Doppelsalz vom Alaun-Typ mit der allgemeinen Formel KAI(S04)2 ■ x H20, wobei x eine rationale Zahl im Bereich von 0 bis 12, einschließlich 0, darstellt; 0,01 - 7 Gew.-%, bezogen auf die treibmittelfreie Zusammensetzung, mindestens einer Siliciumoxid-haltigen Verbindung, ausgewählt aus Disteardimonium Hectorite, Stearalkonium Hectorite, Quaternium-18 Hectorite und Quaternium-18 Bentonite, einen wasserfreien, unter Normalbedingungen flüssigen Träger, mindestens einen aromatischen Alkohol, ausgewählt aus Anisalkohol, 2-Methyl-5-phenyl-pentan-1-ol, 1 , 1-Dimethyl-3-phenyl-propan-1-ol, 3-Phenylpropan-1-ol, 4-Phenylbutan-1-ol, 5-Phenylpentan-1- ol, 2-Benzylheptan-1-ol, 2,2-Dimethyl-3-phenylpropan-1-ol und 2-n-Pentyl-3-phenylpropan-1-ol, und mindestens einen ÖI-in-Wasser-Emulgator, bevorzugt mindestens einen nichtionischen Öl-in- Wasser-Emulgator, in einer Gesamtmenge von 0,5 - 10 Gew.-%, bevorzugt 1 - 9 Gew.-%, besonders bevorzugt 1 ,5 - 8,5 Gew.-%, außerordentlich bevorzugt 2 - 4 Gew.-%, wobei die Zusammensetzung als versprühbare Suspension konfektioniert und in einem Sprühspender verpackt ist.
In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform enthalten die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen den mindestens einen deodorierend wirkenden aromatischen Alkohol der Struktur (AA-1 ) in verkapselter Form. Bevorzugt ist der mindestens eine deodorierend wirkende aromatische Alkohol der Struktur (AA-1 ) verkapselt mit einer Mischung aus mindestens einem Polysaccharid, mindestens einer Polyhydroxyverbindung mit 4 bis 20 Kohlenstoffatomen, die unter Normalbedin- gungen fest ist, und mindestens einem teilchenförmigen Füllstoff, der ausgewählt ist aus Kieselsäuren, Silikaten, insbesondere Schichtsilikaten, sowie Mischungen hiervon.
Der mindestens eine erfindungsgemäß verkapselte, deodorierend wirkende aromatische Alkohol der Struktur (AA-1 ) ist, inklusive aller obligatorischen Kapselbestandteile a)i)1-3, in einer Gesamtmenge von 0,05 - 10 Gew.-%, bevorzugt 0, 1 - 5 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,2 - 3 Gew.-%, außerordentlich bevorzugt 0,3 - 1 ,5 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der treibmittelfreien erfindungsgemäßen Zusammensetzung, enthalten.
Eine weitere bevorzugte Ausführungsform der Erfindung ist dadurch gekennzeichnet, dass 0,01 - 5 Gew.-%, bevorzugt 0,05 - 2 Gew.-%, besonders bevorzugt 0, 1 - 1 Gew.-%, jeweils bezogen auf die gesamte treibmittelfreie Zusammensetzung, einer aus einem natürlichen Mineralwasser, einem Thermalwasser oder einem natürlichen Heilwasser erhaltenen Mineralstoffmischung enthalten ist. Überraschend wurde festgestellt, dass derartige Mineralstoffmischungen die schweißhemmende Leistung der erfindungsgemäßen Zusammensetzungen weiter verbessern können. Außerdem können sich derartige Mineralstoffmischungen günstig auf die Hautverträglichkeit der erfindungsgemäßen Zusammensetzungen auswirken. Die Bezeichnung „natürliches Mineralwasser" richtet sich nach der Definition der deutschen Mineral- und Tafelwasserverordnung (MinTafWV, § 2). Als Mineralstoffmischung gilt der feste Rückstand der genannten Wässer. Erfindungsgemäß besonders bevorzugte Mineralstoffmischungen stammen aus dem Thermalwasser von La Toja (Spanien), Bad Blumau, Bad Radkersburg, Aachen, Wiesbaden (alle Deutschland), Karlsbad (Tschechien), La Bourboule, Enghien-les-bains, Allevard-les-bains, Digne, Nyrac-les-bains, Lons le Saunier, Eaux Bonnes, Rochefort, les Fumades, Saint Christau, Uriage-les-bains, la Roche-Posay (alle Frankreich) oder den natürlichen Mineralwässern oder Heilwässern von Evian, Volvic, Vichy, Avene, Vittel (alle Frankreich), Gerolstein oder Fachingen (Deutschland).
Weitere bevorzugte erfindungsgemäße Zusammensetzungen sind dadurch gekennzeichnet, dass sie als Träger wasserfreies Ethanol und/oder mindestens einen wasserfreien mehrwertigen Alkohol mit 3 bis 9 Kohlenstoffatomen, der unter Normalbedingungen flüssig ist, und/oder mindestens ein Polyethylenglycol (PEG), das unter Normalbedingungen flüssig ist, enthalten. Derartige Alkohole sind bevorzugt ausgewählt aus 1 ,2-Propylenglycol, 2-Methyl-1 ,3-propandiol, Glycerin, 1 ,2-Butylenglycol, 1 ,3-Butylenglycol und 1 ,4-Butylenglycol, Pentylenglycolen wie 1 ,2-Pentandiol und 1 ,5-Pentandiol, Hexandiolen wie 1 ,2-Hexandiol und 1 ,6-Hexandiol, Hexantriolen wie 1 ,2,6- Hexantriol, 2-Ethyl-2-hydroxymethyl-1 ,3-propandiol, Diethylenglycol, Triethylenglycol, PEG-8, Dipropylenglycol, Tripropylenglycol, Diglycerin und Triglycerin. Besonders bevorzugt sind wasserfreies Ethanol und/oder 1 ,2-Propylenglycol.
In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform enthalten die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen mindestens einen Komplexbildner. Als Komplexbildner besonders bevorzugt ist wasserfreie Ethylendiamintetraessigsäure (EDTA) und ihre Natriumsalze, insbesondere das Tetranatriumsalz und das Trinatriumsalz, wasserfreie 1 ,3-Propylendiamintetraessigsäure (PDTA) und ihre Natriumsalze, insbesondere das Tetranatriumsalz und das Trinatriumsalz, wasserfreie Hydroxyethylethylendiamintetraessigsäure (HEDTA) und ihre Natriumsalze, insbesondere das Tetranatriumsalz und das Trinatriumsalz, wasserfreie Diethylentriaminpentaessigsäure (DTPA) und ihre Natriumsalze, insbesondere das Pentanatriumsalz, das Tetranatriumsalz und das Trinatriumsalz, Nitrilotriessigsäure (NTA) und ihre Natriumsalze, ß-Alanindiessigsäure und ihre Salze, das Ethanoldiglycindinatriumsalz, das Diethanolglycinnatriumsalz und Phosphonsäuren und deren Salze. Die mindestens eine komplexbildende Substanz ist bevorzugt in einer Gesamtmenge von 0,05 - 2 Gew.-%, besonders bevorzugt 0, 1 - 1 , außerordentlich bevorzugt 0,2 - 0,5 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der treibmittelfreien erfindungsgemäßen Zusammensetzung, enthalten.
Weitere bevorzugte erfindungsgemäße Zusammensetzungen sind dadurch gekennzeichnet, dass sie mindestens ein Silicongummi enthalten. Überraschend wurde festgestellt, dass durch den Zusatz eines Silicongummis die deodorierende Wirkung der erfindungsgemäßen Zusammensetzungen weiter verlängert werden kann. Ohne an diese Theorie gebunden sein zu wollen, wird vermutet, dass das Silicongummi auf der Haut einen Film bildet, durch den die erfindungsgemäße Wirkstoffkombination besser auf der Haut haftet.
Ein erfindungsgemäß besonders bevorzugtes Silicongummi ist ausgewählt aus Siliconpolymeren mit der INCI-Bezeichnung Dimethiconol. Bevorzugt werden diese Dimethiconole in einer niedrigkonzentrierten Lösung in Cyclomethicone oder Dimethicone mit einer kinematischen Viskosität von 0,65 cSt bis maximal 10 cSt eingesetzt. Besonders bevorzugte Dimethiconole sind von Dow Corning unter den Handelsnamen Dow Corning 1401 , Dow Corning 1403 und Dow Corning 1501 erhältlich; diese Produkte enthalten 10 bis 13 Gew.-% Dimethiconol in Cyclomethicone oder Dimethicone.
Erfindungsgemäß bevorzugte Zusammensetzungen sind dadurch gekennzeichnet, dass sie mindestens ein Silicongummi in einer Gesamtmenge von 0,01 - 0,5 Gew.-%, bevorzugt 0,05 - 0,2 Gew.-%, besonders bevorzugt 0, 1 - 0, 15 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der treibmittelfreien erfindungsgemäßen Zusammensetzung, enthalten.
Weitere bevorzugte erfindungsgemäße Zusammensetzungen sind dadurch gekennzeichnet, dass sie mindestens einen Duftstoff und/oder mindestens ein Parfümöl enthalten.
Als Duftstoffe oder Parfümöle können einzelne Riechstoffverbindungen, z.B. die synthetischen Produkte vom Typ der Ester, Ether, Aldehyde, Ketone, Alkohole und Kohlenwasserstoffe verwendet werden. Zu den phenolischen Riechstoffverbindungen zählt z. B. Carvacrol. Riechstoffverbindungen vom Typ der Ester sind z.B. Benzylacetat, Methylanthranilat, ortho-t-Butylcyclohexylace- tat, p-tert.-Butylcyclohexylacetat, Diethylphthalat, Nonandiol-1 ,3-diacetat, iso-Nonylacetat, iso- Nonylformiat, Phenylethylphenylacetat, Phenoxyethylisobutyrat, Linalylacetat, Dimethylbenzylcar- binylacetat, Phenylethylacetat, Linalylbenzoat, Benzylformiat, Ethylmethylphenylglycinat, Allyl- cyclohexylpropionat, Styrallylpropionat, Benzylsalicylat, Ethylsalicylat, iso-Amylsalicylat, Hexyl- salicylat und 4-Nonanolid. Zu den Ethern zählen beispielsweise Benzylethylether, zu den Aldehyden z.B. die linearen Alkanale mit 8 bis 18 C-Atomen, Anisaldehyd, Citral, Citronellal, Citronellyl- oxyacetaldehyd, Cyclamenaldehyd, Hydroxycitronellal, Lilial und Bourgeonal, zu den Ketonen z.B. 6-Acetyl-1 ,1 ,3,4, 4,6-hexamethyltetrahydronaphthalin, para-t-Amylcyclohexanon, 2-n-Heptylcyclo- pentanon, beta-Methylnaphthylketon und die lonone α-lsomethylionon und Methylcedrylketon, zu den Alkoholen Zimtalkohol, Anethol, Citronellol, Dimyrcetol, Eugenol, Geraniol, Linalool, alpha- Terpineol, beta-Terpineol und gamma-Terpineol, zu den Kohlenwasserstoffen gehören 1 ,3,4,6J,8-Hexahydro-4,6,6,7,8,8-hexamethylcyclopenta-a-2-benzopyran, Hydroxymethylisopro- pylcyclopentan, 3-a-Methyldodecahydro-6,6,9a-trimethylnaphtho-2(2, 1-b)furan, iso-Butylchinolin sowie die Terpene und Balsame. Bevorzugt werden Mischungen verschiedener Riechstoffe verwendet, die gemeinsam eine ansprechende Duftnote erzeugen.
Geeignete Parfümöle können auch natürliche Riechstoffgemische enthalten, wie sie aus pflanzlichen oder tierischen Quellen zugänglich sind, z.B. Pinien-, Citrus-, Jasmin-, Rosen-, Lilien- oder Ylang-Ylang-Öl. Auch ätherische Öle geringerer Flüchtigkeit, die meist als Aromakomponenten verwendet werden, eignen sich als Parfümöle, z.B. Salbeiöl, Kamillenöl, Melissenöl, Minzenöl, Zimtblätteröl, Lindenblütenöl, Wacholderbeerenöl, Vetiveröl, Olibanöl, Galbanumöl, Laudanumöl, Gewürznelkenöl, iso-Eugenol, Thymianöl, Bergamotteöl, Geraniumöl und Rosenöl.
Bevorzugte erfindungsgemäße Zusammensetzungen enthalten mindestens einen Duftstoff und/oder mindestens ein Parfümöl in einer Gesamtmenge von 0,1 - 10 Gew.-%, bevorzugt 0,5 - 8 Gew.-%, besonders bevorzugt 1 - 6 Gew.-%, außerordentlich bevorzugt 2 - 5 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der treibmittelfreien Zusammensetzung.
Weitere bevorzugte erfindungsgemäße Zusammensetzungen sind dadurch gekennzeichnet, dass sie mindestens einen verkapselten Duftstoff und/oder mindestens ein verkapseltes Parfümöl enthalten. Die Verkapselung kann dabei mit ähnlichen oder sogar denselben Bestandteilen erfolgen, wie sie vorstehend für die optionalen Wirkstoff-Kapseln beschrieben ist.
Weitere bevorzugte erfindungsgemäße Zusammensetzungen sind dadurch gekennzeichnet, dass sie mindestens einen als hautkühlend empfundenen Wirkstoff enthalten.
Erfindungsgemäß bevorzugte als hautkühlend empfundene Wirkstoffe sind beispielsweise Menthol, Isopulegol sowie Mentholderivate, z. B. Menthyllactat, Menthylpyrrolidoncarbonsäure, Menthylmethylether, Menthoxypropandiol, Menthonglycerinacetal (9-Methyl-6-(1-methylethyl)-1 ,4- dioxaspiro(4.5)decan-2-methanol), Monomenthylsuccinat und 2-Hydroxymethyl-3,5,5-trimethyl- cyclohexanol. Als hautkühlend empfundene Wirkstoffe bevorzugt sind Menthol, Isopulegol, Menthyllactat, Menthoxypropandiol und Menthylpyrrolidoncarbonsäure.
Bevorzugte erfindungsgemäße Zusammensetzungen enthalten mindestens einen als hautkühlend empfundenen Wirkstoff in einer Gesamtmenge von 0,1 - 3 Gew.-%, bevorzugt 0,2 - 2 Gew.-% und besonders bevorzugt 0,5 - 1 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der treibmittelfreien Zusammensetzung.
Weitere bevorzugte erfindungsgemäße Zusammensetzungen sind dadurch gekennzeichnet, dass sie mindestens einen als hautkühlend empfundenen Wirkstoff in verkapselter Form enthalten. Die Verkapselung kann dabei mit ähnlichen oder sogar denselben Bestandteilen erfolgen, wie sie vorstehend für die optionalen Wirkstoff-Kapseln beschrieben ist. In einer weiteren besonders bevorzugten Ausführungsform sind die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen frei von Ethanol. In einer weiteren besonders bevorzugten Ausführungsform sind die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen frei von Isopropanol. In einer weiteren besonders bevorzugten Ausführungsform sind die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen frei von Ethanol und Isopropanol.
Bevorzugte erfindungsgemäße Zusammensetzungen sind dadurch gekennzeichnet, dass sie zusätzlich zu dem mindestens einen deodorierend wirkenden Doppelsalz vom Alaun-Typ b) mindestens einen weiteren Deodorant-Wirkstoff enthalten. Bevorzugte derartige Deodorant-Wirkstoffe sind ausgewählt aus mineralischen Deodorant-Wirkstoffen, Geruchsabsorbern, anorganischen Feuchtigkeitsabsorbern, desodorierend wirkenden Ionenaustauschern, keimhemmenden Substanzen, präbiotisch wirksamen Substanzen sowie Enzyminhibitoren und, besonders bevorzugt, Kombinationen der genannten Deodorant-Wirkstoffe.
Zu den mineralischen Deodorant-Wirkstoffen oder Feuchtigkeitsabsorbentien zählen bevorzugt geruchsabsorbierende und/oder Feuchtigkeit absorbierende Silicate wie z. B. Zeolithe, hydrati- sierte Natrium-Aluminium-Silikate, Magnesiumaluminiumsilikate, Kaolin, lllit, Smectit Tone, Clay, Green Clay, Mica (Glimmer), Talk, unmodifizierte Bentonite, unmodifizierte Hectorite und Mont- morillonite, aber auch antibakteriell wirksame Kupfersalze und Zinksalze, insbesondere Zinkchloride und Zinksulfate.
Nicht-modifizierte Silicate dienen als Geruchsabsorber oder Feuchtigkeitsabsorber, die gleichzeitig die rheologischen Eigenschaften der erfindungsgemäßen Zusammensetzung vorteilhaft unterstützen. Zu den erfindungsgemäß besonders vorteilhaften Silicaten zählen vor allem nicht- modifizierte Schichtsilicate und unter diesen insbesondere Montmorillonit, Kaolinit, lllit, Beidellit, Nontronit, Saponit, Hectorit, Bentonit, Smectit und Talkum.
Derartige mineralische Deodorant-Wirkstoffe oder Feuchtigkeitsabsorbentien sind bevorzugt in einer Gesamtmenge von 0, 1 - 5 Gew.-%, bevorzugt 0,5 - 3 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,7 - 2 Gew.-%, jeweils bezogen auf die gesamte treibmittelfreie Zusammensetzung, enthalten.
Weitere vorteilhafte Geruchsabsorber sind beispielsweise Zinkricinoleat, Cyclodextrine, bestimmte Metalloxide, wie z. B. Aluminiumoxid, sowie Chlorophyll.
Unter keimhemmenden oder antimikrobiellen Wirkstoffen werden erfindungsgemäß solche Wirkstoffe verstanden, die die Zahl der an der Geruchsbildung beteiligten Hautkeime reduzieren bzw. deren Wachstum hemmen. Zu diesen Keimen zählen unter anderem verschiedene Spezies aus der Gruppe der Staphylokokken, der Gruppe der Corynebakterien, Anaerokokken und Mikro- kokken.
Als keimhemmende oder antimikrobielle Wirkstoffe erfindungsgemäß bevorzugt sind insbesondere Organohalogenverbindungen sowie -halogenide, quartäre Ammoniumverbindungen, eine Reihe von Pflanzen extra kten und Zinkverbindungen. Hierzu zählen u. a. Triclosan, Chlorhexidin und Chlorhexidingluconat, 3,4,4'-Trichlorcarbanilid, Bromchlorophen, Dichlorophen, Chlorothymol, Chloroxylenol, Hexachlorophen, Dichloro-m-xylenol, Dequaliniumchlorid, Domiphenbromid, Ammoniumphenolsulfonat, Benzalkoniumhalogenide, Benzalkoniumcetylphosphat, Benzalko- niumsaccharinate, Benzethoniumchlorid, Cetylpyridiniumchlorid, Laurylpyridiniumchlorid, Lauryl- isoquinoliniumbromid, Methylbenzedoniumchlorid. Weiterhin sind Phenol, Dinatriumdihydroxy- ethylsulfosuccinylundecylenat, Natriumbicarbonat, Zinklactat, Natriumphenolsulfonat und Zink- phenolsulfonat, Ketoglutarsäure, Terpenalkohole wie z. B. Farnesol, Chlorophyllin-Kupfer-Komplexe, α-Monoalkylglycerinether mit einem verzweigten oder linearen gesättigten oder ungesättigten, gegebenenfalls hydroxylierten C6 - C22-Alkylrest, besonders bevorzugt a-(2-Ethylhexyl)glyce- rinether, im Handel erhältlich als Sensiva® SC 50 (ex Schülke & Mayr), Carbonsäureester des Mono-, Di- und Triglycerins (z. B. Glycerinmonolaurat, Diglycerinmonocaprinat), Lantibiotika sowie Pflanzenextrakte (z. B. grüner Tee und Bestandteile des Lindenblütenöls) einsetzbar.
Weitere bevorzugte Deodorant-Wirkstoffe sind ausgewählt aus sogenannten präbiotisch wirksamen Komponenten, worunter erfindungsgemäß solche Komponenten zu verstehen sind, die nur oder zumindest überwiegend die geruchsbildenden Keime der Hautmikroflora hemmen, nicht aber die erwünschten, das heißt, die nicht-geruchsbildenden Keime, die zu einer gesunden Hautmikroflora gehören. Explizit sind hier die Wirkstoffe, die in den Offenlegungsschriften DE 10333245 und DE 10 2004 01 1 968 als präbiotisch wirksam offenbart sind, mit einbezogen; dazu gehören Nadelbaumextrakte, insbesondere aus der Gruppe der Pinaceae, und Pflanzenextrakte aus der Gruppe der Sapindaceae, Araliaceae, Lamiaceae und Saxifragaceae, insbesondere Extrakte aus Picea spp., Paullinia sp., Panax sp., Lamium album oder Ribes nigrum sowie Mischungen dieser Substanzen.
Zu den Enzyminhibitoren gehören Stoffe, die die für die Schweißzersetzung verantwortlichen Enzyme, insbesondere die Arylsulfatase, ß-Glucuronidase, Aminoacylase, Cystathionin-beta- Lyase Esterasen, Lipasen und/oder Lipoxigenase, hemmen, z. B. Trialkylcitronensäureester, insbesondere Triethylcitrat, oder Zinkglycinat.
Bevorzugte erfindungsgemäße Zusammensetzungen sind dadurch gekennzeichnet, dass der mindestens eine zusätzliche Deodorant-Wirkstoff ausgewählt ist aus Arylsulfatase-Inhibitoren, ß-Glucuronidase-lnhibitoren, Aminoacylase-Inhibitoren, Cystathionin-beta-Lyase-lnhibitoren, Este- rase-lnhibitoren, Lipase-Inhibitoren und Lipoxigenase-Inhibitoren, α-Monoalkylglycerinethern mit einem verzweigten oder linearen gesättigten oder ungesättigten, gegebenenfalls hydroxylierten C6 - C22-Alkylrest, insbesondere a-(2-Ethylhexyl)glycerinether, präbiotisch wirksamen Komponenten, Trialkylcitronensäureestern, insbesondere Triethylcitrat, Wirkstoffen, die die Zahl der an der Geruchsbildung beteiligten Hautkeime aus der Gruppe der Staphylokokken, Corynebakterien, Anaerokokken, Mikrokokken und Peptinophile reduzieren bzw. deren Wachstum hemmen, Zinkverbindungen, insbesondere Zinkphenolsulfonat und Zinkricinoleat, Organohalogenverbindungen, insbesondere Triclosan, Chlorhexidin, Chlorhexidingluconat und Benzalkoniumhalogeniden, quartären Ammoniumverbindungen, insbesondere Cetylpyridiniumchlorid, Geruchsabsorbern, insbesondere Silikaten und Zeolithen, Natriumbicarbonat, Lantibiotika, sowie Mischungen der vorgenannten Substanzen. Weitere bevorzugte erfindungsgemäße Zusammensetzungen sind dadurch gekennzeichnet, dass der mindestens eine zusätzliche Deodorant-Wirkstoff in einer Gesamtmenge von 0, 1 - 10 Gew.- %, bevorzugt 0,2 - 7 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,3 - 5 Gew.-% und außerordentlich bevorzugt 0,4 - 1 ,0 Gew.-%, weiterhin bevorzugt 0,5, 0,6, 0,7, 0,8 und 0,9 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Aktivsubstanz in der treibmittelfreien Gesamtzusammensetzung, enthalten ist. Antioxidative Stoffe können der oxidativen Zersetzung der Schweißkomponenten entgegenwirken und auf diese Weise die Geruchsentwicklung hemmen. Bevorzugte Antioxidantien sind Imidazol und Imidazolderivate (z. B. Urocaninsäure), Peptide, wie z. B. D,L-Carnosin, D-Carnosin, L-Car- nosin und deren Derivate (z. B. Anserin), Carotinoide, Carotine (z. B. α-Carotin, ß-Carotin, Lyco- pin) und deren Derivate, Liponsäure und deren Derivate (z. B. Dihydroliponsäure), Aurothioglu- cose, Propylthiouracil und weitere Thioverbindungen (z. B. Thioglycerin, Thiosorbitol, Thioglycol- säure, Thioredoxin, Glutathion, Cystein, Cystin, Cystamin und deren Glycosyl-, N-Acetyl-, Methyl-, Ethyl-, Propyl-, Amyl-, Butyl-, Lauryl-, Palmitoyl-, Oleyl-, γ-Linoleyl-, Cholesteryl- und Glyceryl- ester) sowie deren Salze, Dilaurylthiodipropionat, Distearylthiodipropionat, Thiodipropionsäure und deren Derivate (Ester, Ether, Peptide, Lipide, Nukleotide, Nukleoside und Salze) sowie Sulf- oximinverbindungen (z. B. Buthioninsulfoximine, Homocysteinsulfoximin, Buthioninsulfone, Penta- , Hexa-, Heptathioninsulfoximin) in sehr geringen verträglichen Dosierungen (z. B. pmol/kg bis μΐηοΙ/kg), ferner Metallchelatoren (z. B. α-Hydroxyfettsäuren, EDTA, EGTA, Lactoferrin), Humin- säuren, Gallensäure, Gallenextrakte, Catechine, Bilirubin, Biliverdin und deren Derivate, ungesättigte Fettsäuren und deren Derivate (z. B. γ-Linolensäure, Linolsäure, Arachidonsäure, Ölsäure), Folsäure und deren Derivate, Hydrochinon und dessen Derivate (z. B. Arbutin), Ubichinon und Ubichinol sowie deren Derivate, Vitamin C und dessen Derivate (z. B. Ascorbylpalmitat, -stearat, -dipalmitat, -acetat, Mg-Ascorbylphosphate, Natrium- und Magnesiumascorbat, Dinatriumascor- bylphosphat und -sulfat, Kaliumascorbyltocopherylphosphat, Chitosanascorbat), Isoascorbinsäure und deren Derivate, Tocopherole und deren Derivate (z. B. Tocopherylacetat, -linoleat, -oleat und -succinat, Tocophereth-5, Tocophereth-10, Tocophereth-12, Tocophereth-18, Tocophereth-50, Tocophersolan), Vitamin A und Derivate (z. B. Vitamin-A-Palmitat), das Coniferylbenzoat des Benzoeharzes, Rutin, Rutinsäure und deren Derivate, Dinatriumrutinyldisulfat, Zimtsäure und deren Derivate, Kojisäure, Chitosanglycolat und -salicylat, Butylhydroxytoluol, Butylhydroxyanisol, Nordihydroguajakharzsäure, Nordihydroguajaretsäure, Trihydroxybutyrophenon, Harnsäure und deren Derivate, Mannose und deren Derivate, Selen und Selen-Derivate (z. B. Selenmethionin), Stilbene und Stilben-Derivate (z. B. Stilbenoxid, trans-Stilbenoxid). Erfindungsgemäß können geeignete Derivate (Salze, Ester, Zucker, Nukleotide, Nukleoside, Peptide und Lipide) sowie Mischungen dieser genannten Wirkstoffe oder wasserfreie Pflanzenextrakte, die diese Antioxidantien enthalten, eingesetzt werden.
Als lipophile, öllösliche Antioxidantien aus dieser Gruppe sind Tocopherol und dessen Derivate, insbesondere Tocopherylacetat, und Carotinoide sowie Butylhydroxytoluol und Butylhydroxyanisol bevorzugt. Die Gesamtmenge der Antioxidantien in bevorzugten erfindungsgemäßen Zusammensetzungen beträgt 0,001 - 10 Gew.-%, vorzugsweise 0,05 - 5 Gew.-% und insbesondere 0,1 - 2 Gew.-%, bezogen auf die gesamte treibmittelfreie Zusammensetzung.
Auch komplexbildende Stoffe können die deodorierende Wirkung unterstützen, indem sie die oxidativ katalytisch wirkenden Schwermetallionen (z. B. Eisen oder Kupfer) stabil komplexieren. Geeignete Komplexbildner sind ausgewählt aus den vorstehend genannten Komplexbildnern. Bevorzugte erfindungsgemäße Zusammensetzungen können z. B. in Pump- oder Quetschspendern abgepackt sein, insbesondere in Mehrkammer-Pump- oder Quetschspendern. Derartige Spender verwenden Luft, insbesondere die Umgebungsluft, als Treibmittel bzw. fördern die erfindungsgemäße Zusammensetzung durch Pumpen.
Alle Mengenangaben beziehen sich, sofern nicht anders angegeben, auf das Gewicht der treibmittelfreien Zusammensetzung.
Die Verpackung in einem Mehrkammerspender bietet besondere technische Vorteile. Da sich bestimmte komprimierte Treibmittel in dem flüssigen Träger zumindest teilweise lösen, kann es beispielsweise vorteilhaft sein, die erfindungsgemäße Wirkstoffkombination in einem inerten, vorzugsweise flüssigen Träger, in einer ersten Kammer der Verpackung physikalisch getrennt vom Treibmittel, das in einer zweiten Kammer bevorratet ist, aufzubewahren, um die Lagerstabilität der gesamten Zusammensetzung zu gewährleisten. Ein derartiger Mehrkammerspender ist beispielsweise eine so genannte Bag-in-Can-Verpackung.
Bevorzugte erfindungsgemäße Zusammensetzungen sind dadurch gekennzeichnet, dass sie mittels eines komprimierten Treibmittels aus der Verpackung ausgetragen werden.
Erfindungsgemäß bevorzugte Treibmittel (Treibgase) sind ausgewählt aus Propan, Propen, n-Butan, iso-Butan, iso-Buten, n-Pentan, Penten, iso-Pentan, iso-Penten, Methan, Ethan, Dimethylether, Stickstoff, Luft, Sauerstoff, Lachgas, Dichlorfluormethan, Chlordifluormethan, Chlorfluormethan, 1 ,1 ,2,2-Tetrachlor-1-fluorethan, 1 , 1 , 1 ,2-Tetrachlor-2-fluorethan, 1 ,2,2-Trichlor- 1 , 1-difluorethan, 1 ,1 ,2-Trichlor-1 ,2-difluorethan, 1 , 1 , 1-Trichlor-2,2-difluorethan, 2,2-Dichlor-1 ,1 ,1- trifluorethan, 1 ,2-Dichlor-1 ,1 ,2-trifluorethan, 2-Chlor-1 , 1 , 1 ,2-tetrafluorethan, 1-Chlor-1 ,1 ,2,2-tetra- fluorethan, 1 , 1 ,2-Trichlor-2-fluorethan, 1 ,2-Dichlor-1 ,2-difluorethan, 1 ,2-Dichlor-1 , 1 -difluorethan, 1-Chlor-1 ,2,2-trifluorethan, 2-Chlor-1 ,1 ,1-trifluorethan, 1 -Chlor-1 , 1 ,2-trifluorethan, 1 ,2-Dichlor-1 - fluorethan, 1 ,1-Dichlor-1-fluorethan, 2-Chlor-1 , 1-difluorethan, 1-Chlor-1 , 1 -difluorethan, 1-Chlor-2- fluorethan, 1-Chlor-1-fluorethan, 2-Chlor-1 , 1-difluorethen, 1 , 1 , 1 ,3-Tetrafluorethan, Heptafluoro-n- propan, Perfluorethan, Monochlordifluormethan, 1 , 1 -Difluorethan, und zwar sowohl einzeln als auch in Kombination. Besonders bevorzugt sind Propan, n-Butan, iso-Butan sowie Mischungen dieser Treibmittel. Es hat sich auch gezeigt, dass der Einsatz von n-Butan als einzigem Treibmittel erfindungsgemäß besonders bevorzugt sein kann. Weiterhin bevorzugt sind auch 1 ,1- Difluorethan, Propan, n-Butan, iso-Butan sowie Mischungen dieser Treibmittel, insbesondere Mischungen aus 1 , 1 -Difluorethan und n-Butan. Auch Kohlendioxid, Luft, Sauerstoff, Stickstoff, Helium und/oder Argon können bevorzugt als Treibmittel eingesetzt werden. Das Gesamtgewicht an mindestens einem Treibmittel beträgt bevorzugt 10 - 90 Gew.-%, besonders bevorzugt 40 - 85 Gew.-%, außerordentlich bevorzugt 50 - 80 Gew.-% und weiter bevorzugt 70, 72, 74, 76, 78, 82, 84 oder 86 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, bestehend aus der erfindungsgemäßen Zusammensetzung und dem Treibmittel.
Als Behälter, insbesondere als Druckgasbehälter (für den Einsatz mit komprimiertem Treibmittel) sind Gefäße aus Metall (Aluminium, Weißblech, Zinn), geschütztem bzw. nicht-splitterndem Kunststoff oder aus Glas, das außen mit Kunststoff beschichtet ist, bevorzugt, bei deren Auswahl Druck- und Bruchfestigkeit, Korrosionsbeständigkeit, Befüllbarkeit wie auch ästhetische Gesichtspunkte, Handlichkeit, Bedruckbarkeit etc. eine Rolle spielen. Bevorzugt gewährleisten spezielle Innenschutzlacke die Korrosionsbeständigkeit.
Ein weiterer Gegenstand der vorliegenden Anmeldung ist die nicht-therapeutische Verwendung einer schweißhemmenden Zusammensetzung gemäß Anspruch 1 , 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 1 1 , 12, 13, 14 oder 15 zur Reduzierung und/oder Regulierung der Transpiration und/oder des Körpergeruchs.
Bezüglich weiterer bevorzugter Ausführungsformen der erfindungsgemäßen Verwendungen gilt mutatis mutandis das zu den erfindungsgemäßen Zusammensetzungen Gesagte.
Ein weiterer Gegenstand der vorliegenden Anmeldung ist ein nicht-therapeutisches Verfahren zur
Reduzierung und/oder Regulierung der Schweißbildung und/oder des Körpergeruchs, bei dem eine Zusammensetzung gemäß einem der Ansprüche 1 , 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 1 1 , 12, 13, 14 oder 15 in einer wirksamen Menge auf die Haut, bevorzugt auf die Haut im Achselbereich, aufgetragen wird. Besonders bevorzugt verbleibt die erfindungsgemäße Zusammensetzung für eine Zeit von 1 Minute bis 24 Stunden, bevorzugt 2 bis 12 Stunden, auf der Haut.
Bezüglich weiterer bevorzugter Ausführungsformen der erfindungsgemäßen Verfahren gilt mutatis mutandis das zu den erfindungsgemäßen Zusammensetzungen Gesagte.
Die nachfolgenden Beispiele sollen die Erfindung verdeutlichen, ohne sie hierauf zu beschränken.
Alle Mengenangaben beziehen sich, soweit nicht anders vermerkt, auf Gew.-%.
Tabelle 1 : Suspensionen zum Versprühen als Antitranspirant-Spray
1.1 1.2 1.3 1.4 1.5 1 .6
Parfüm 5,00 5,00 5,00 5,00 5,00 5,00
Aluminumchlorohydrat (aktiviert) 30,00 35,00 35,00 35,00 28,00 32,00
KAI(S04)2 ■ 7 H20 2,00 — — - — —
KAI(S04)2 ■ 8 H20 — 2,00 - - - -
KAI(S04)2 ■ 9 H20 — — 2,00 - - -
KAI(S04)2 ■ 10 H20 - - - 1 ,50 - -
KAI(S04)2 ■ 1 1 H20 — — — — 1 ,00 —
KAI(S04)2 ■ 12 H20 — — — — — 1 ,50
Isopropylpalmitat 5,00 5,00 - - - 6,00
C12-15-Alkylbenzoat — — 5,00 5,00 — — Cosmacol PLG - - - - 5,00 —
Disteardimonium Hectorite 4,50 3,90 4,00 3,80 5,00 4,50
Propylencarbonat 1,50 1,30 1,30 1,30 1,70 1,50
Ethylhexylpalmitat ad 100 ad 100 ad 100 ad 100 ad 100 ad 100
Cosmacol PLG (INCI: DI-C12-13 ALKYL TARTRATE, TRI-C12-13 ALKYL CITRATE, SILICA)
Silica Dimethyl Silylate - - 1,00 1,00 - - —
Tocopherylacetat 0,20 — 0,50 0,50 0,10 — —
2-Ethylhexylpalmitat ad 100 ad 100 ad 100 ad 100 ad 100 ad 100 ad 100
1.20 1.21 1.22 1.23 1.24 1.25 1.25
Parfüm 5,00 5,00 5,00 5,00 5,00 5,00 5,00
Aluminumchlorohydrat
(aktiviert) 30,00 35,00 35,00 35,00 28,00 32,00 32,00
KAI(S04)2 ■ 7 H20 2,00 — — - — — —
KAI(S04)2 ■ 8 H20 — 2,00 - - - - -
KAI(S04)2 ■ 9 H20 — — 2,00 - - - -
KAI(S04)2 ■ 10 H20 - - - 1,50 - - -
KAI(S04)2 ■ 11 H20 — — — — 1,00 — —
KAI(S04)2 ■ 12 H20 — — — — — 1,50 —
KAI(S04)2 ■ 6 H20 — — — — — — 1,50
Isopropylpalmitat 5,00 5,00 - - - 6,00 6,00
C12-15-Alkylbenzoat — — 5,00 5,00 — — —
Cosmacol PLG - - - - 5,00 — —
Disteardimonium
Hectorite 4,50 3,90 4,00 3,80 5,00 4,50 4,50
Propylencarbonat 1,50 1,30 1,30 1,30 1,70 1,50 1,50
Cyclopentasiloxan ad 100 ad 100 ad 100 ad 100 ad 100 ad 100 ad 100
1.26 1.27 1.28 1.29 1.30 1.31 1.32
Parfüm 6,00 7,00 6,00 6,00 6,50 7,00 5,50
Aluminumchlorohydrat
(aktiviert) 30,00 35,00 35,00 35,00 28,00 32,00 32,00
KAI(S04)2 ■ 12 H20 0,50 — — - — — —
KAI(S04)2 ■ 12 H20 — 1,00 - - - - -
KAI(S04)2 ■ 8 H20 — — 1,00 - - - -
KAI(S04)2 ■ 9 H20 - - - 1,50 - - -
KAI(S04)2 ■ 10 H20 — — — — 1,00 — —
KAI(S04)2 ■ 11 H20 — — — — — 1,50 —
KAI(S04)2 ■ 12 H20 — — — — — — 1,50
Isopropylpalmitat 5,00 5,00 7,00 7,00 7,00 6,00 6,00
La Toja Salz — — — 0,05 0,1 0,05 0,5
Parfumkapseln (INCI:
Parfüm (Fragrance),
Sodium Starch
Octenylsuccinate,
Mannitol, Silica 1,5 2,0 1,5 2,0 2,0
Talkum 0,5 1,0 — — — — —
Bentonit — — 0,5 1,0 — — —
Hectorit — — — — 0,5 1,0 —
Disteardimonium
Hectorite 4,50 6,00 4,50 5,00 5,50 6,00 6,00
Propylencarbonat 1,50 1,30 1,00 0,90 1,50 1,30 1,20
Cyclopentasiloxan ad 100 ad 100 ad 100 ad 100 ad 100 ad 100 ad 100 1.33 1.34 1 .35 1.36 1 .37 1 .38 1.39
Parfüm 6,00 7,00 6,00 6,00 6,50 7,00 5,50
Aluminumchlorohydrat
(aktiviert) 30,00 35,00 35,00 35,00 28,00 32,00 32,00
KAI(S04)2 ■ 12 H20 0,50 — — - — — —
KAI(S04)2 ■ 12 H20 — 1 ,00 - - - - -
KAI(S04)2 ■ 0 H20 — — 1 ,00 - - - -
KAI(S04)2 ■ 1 H20 - - - 1 ,50 - - -
KAI(S04)2 ■ 2 H20 — — — — 1 ,00 — —
KAI(S04)2 ■ 1 1 H20 — — — — — 1 ,50 —
KAI(S04)2 ■ 12 H20 — — — — — — 1 ,50
Isopropylpalmitat 5,00 5,00 7,00 7,00 7,00 6,00 6,00
La Toja Salz — — — 0,5 0, 1 0,5 0,5
Deodorantkapseln (INCI:
Sodium Starch Octenyl
Succinate, 2-Benzyl- heptanol, Phenoxyetha- nol, Mannitol, Silica 1 ,5 2,0 1 ,5 2,0
Talkum 5,0 1 ,0 — — — — —
Bentonit — — 5,0 1 ,0 — — —
Hectorit — — — — 5,0 1 ,0 —
Disteardimonium
Hectorite 4,50 6,00 4,50 5,00 5,50 6,00 6,00
Propylencarbonat 1 ,50 1 ,30 1 ,00 0,90 1 ,50 1 ,30 1 ,20
Cyclopentasiloxan ad 100 ad 100 ad 100 ad 100 ad 100 ad 100 ad 100
Die Zusammensetzungen 1 .1 bis 1.39 wurden in Spraydosen aus innen lackiertem Aluminium abgefüllt und mit einer Isobutan/Butan/Propan-Treibmittel-Mischung im Gewichtsverhältnis Suspension : Treibmittel von 25 : 75, 22 : 78, 20 : 80, 18 : 82, 15 : 85 und 13 : 87 beaufschlagt; die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen 1.12a und 1.16a wurden mit einer Butan/1 , 1-Difluorethan- Treibmittel-Mischung im Gewichtsverhältnis Suspension : Treibmittel von 45:55, 40:60 und 30:70 beaufschlagt.

Claims

Patentansprüche
1. Wasserfreie kosmetische Zusammensetzung, enthaltend
a. mindestens einen schweißhemmenden Wirkstoff, ausgewählt aus Aluminiumchlor- hydroxiden,
b. mindestens ein Doppelsalz vom Alaun-Typ mit der allgemeinen Formel Μ'Μ'"(804)2 ■ x H20, wobei M1 ein einwertiges Kation, ausgewählt aus Kalium-, Natrium-, Rubidium-, Cäsium- und Ammonium-Ionen, darstellt, M1" ein dreiwertiges Kation, ausgewählt aus Aluminium-, Gallium-, Indium-, Scandium-, Titan- und Vanadium-Ionen, darstellt und x eine rationale Zahl im Bereich von 0 bis 12, einschließlich 0, darstellt;
c. 0,01 - 7 Gew.-%, bezogen auf die treibmittelfreie Zusammensetzung, mindestens einer Siliciumoxid-haltigen Verbindung, ausgewählt aus hydrophob modifizierten Kieselsäuren und hydrophob modifizierten Schichtsilikaten,
d. einen wasserfreien, unter Normalbedingungen flüssigen Träger,
wobei die Zusammensetzung als versprühbare Suspension konfektioniert und in einem Sprühspender verpackt ist.
2. Zusammensetzung gemäß Anspruch 1 , dadurch gekennzeichnet, dass das Doppelsalz vom Alaun-Typ b) ausgewählt ist aus KAI(S04)2 ■ x H20, wobei x eine rationale Zahl im Bereich von 0 bis 10, einschließlich 0, darstellt.
3. Zusammensetzung gemäß Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, dass der schweißhemmende Wirkstoff a) aktiviert ist.
4. Zusammensetzung gemäß Anspruch 1 , 2 oder 3, dadurch gekennzeichnet, dass der wasserfreie Träger d) mindestens ein kosmetisches Öl umfasst.
5. Zusammensetzung gemäß Anspruch 1 , 2, 3 oder 4, dadurch gekennzeichnet, dass das
Doppelsalz vom Alaun-Typ b) ausgewählt ist aus KAI(S04)2, KAI(S04)2 ■ 1 H20,
KAI(S04)2 ■ 2 H20, KAI(S04)2 ■ 3 H20, KAI(S04)2 ■ 4 H20, KAI(S04)2 ■ 5 H20,
KAI(S04)2 ■ 6 H20, KAI(S04)2 ■ 7 H20, KAI(S04)2 ■ 8 H20, KAI(S04)2 ■ 9 H20,
KAI(S04)2 ■ 10 H20, KAI(S04)2 ■ 1 1 H20 und KAI(S04)2 ■ 12 H20, sowie Mischungen hiervon.
6. Zusammensetzung gemäß Anspruch 1 , 2, 3, 4 oder 5, dadurch gekennzeichnet, dass das hydrophob modifizierte Schichtsilikat ausgewählt ist aus hydrophobierten Montmorilloniten, hydrophobierten Hectoriten und hydrophobierten Bentoniten, bevorzugt aus Disteardimonium Hectorite, Stearalkonium Hectorite, Quaternium-18 Hectorite und Quaternium-18 Bentonite.
7. Zusammensetzung gemäß Anspruch 1 , 2, 3, 4, 5 oder 6, dadurch gekennzeichnet, dass sie mindestens einen deodorierend wirkenden aromatischen Alkohol der Struktur (AA-1 ) enthält,
7-1 1 wobei die Struktur (AA-1 ) folgendermaßen gekennzeichnet ist:
R - R6 = unabhängig voneinander ein Wasserstoffatom, eine Alkylgruppe mit 1 bis 10 Kohlenstoffatomen, die linear oder verzweigt sein kann und die substituiert sein kann mit OH- Gruppen oder Alkoxy-Gruppen mit 1 bis 5 Kohlenstoffatomen, oder eine Alkenylgruppe mit 2 bis 10 Kohlenstoffatomen, die linear oder verzweigt sein kann und die substituiert sein kann mit OH-Gruppen oder Alkoxy-Gruppen mit 1 bis 5 Kohlenstoffatomen,
R7 - R = unabhängig voneinander ein Wasserstoffatom, ein Halogenatom, insbesondere ein Chloratom, oder eine Alkylgruppe mit 1 bis 10 Kohlenstoffatomen, die linear oder verzweigt sein kann und die substituiert sein kann mit OH-Gruppen oder Alkoxy-Gruppen mit 1 bis 5 Kohlenstoffatomen, insbesondere mit einer Methoxygruppe,
m = 0 oder 1 ist,
n, o, p = unabhängig voneinander ganze Zahlen von 0 bis 10 sein können, wobei mindestens einer der Werte n, o, p Φ 0 ist.
8. Zusammensetzung gemäß Anspruch 7, dadurch gekennzeichnet, dass der mindestens eine deodorierend wirkende aromatische Alkohol der Struktur (AA-1 ) verkapselt vorliegt.
9. Zusammensetzung gemäß Anspruch 1 , 2, 3, 4, 5, 6, 7 oder 8, dadurch gekennzeichnet, dass mindestens ein weiterer mineralischer Deodorantwirkstoff oder Feuchtigkeitsabsorbent enthalten ist.
10. Zusammensetzung gemäß Anspruch 9, dadurch gekennzeichnet, dass der/die zusätzliche/n mineralischer/en Deodorantwirkstoff/e oder Feuchtigkeitsabsorbent/ien in einer Gesamtmenge von 0,1 - 5 Gew.-%, bevorzugt 0,5 - 3 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,7 - 2 Gew.-%, jeweils bezogen auf die gesamte treibmittelfreie Zusammensetzung, enthalten ist/sind.
1 1. Zusammensetzung gemäß Anspruch 1 , 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 oder 10, dadurch gekennzeichnet, dass sie 0,01 - 5 Gew.-%, bezogen auf die gesamte treibmittelfreie Zusammensetzung, einer aus einem natürlichen Mineralwasser, einem Thermalwasser oder einem natürlichen Heilwasser erhaltenen Mineralstoffmischung enthält.
12. Zusammensetzung gemäß Anspruch 1 , 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10 oder 1 1 , dadurch gekennzeichnet, dass mindestens ein ÖI-in-Wasser-Emulgator enthalten ist.
13. Zusammensetzung gemäß Anspruch 12, dadurch gekennzeichnet, dass der ÖI-in-Wasser- Emulgator ausgewählt ist aus linearen Polysiloxan-Polyoxyethylen-Polyoxypropylen-Block- copolymeren, bevorzugt aus einem linearen Polysiloxan-Polyoxyethylen-Polyoxypropylen- Blockcopolymer mit der INCI-Bezeichnung PEG/PPG-22/24 Dimethicone und der CAS-Nr. 64365-23-7 und einem linearen Polysiloxan-Polyoxyethylen-Polyoxypropylen-Blockcopolymer mit der INCI-Bezeichnung PEG/PPG-10/2 Dimethicone.
14. Zusammensetzung gemäß Anspruch 1 , 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 1 1 , 12 oder 13, dadurch gekennzeichnet, dass mindestens ein C8-Ci6-lsoparaffin, das bevorzugt ausgewählt ist aus Isodecan, Isododecan, Isotetradecan und Isohexadecan sowie Mischungen hiervon, enthalten ist.
15. Zusammensetzung gemäß Anspruch 1 , 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 1 1 , 12, 13 oder 14, dadurch gekennzeichnet, dass mindestens ein Ester der linearen oder verzweigten gesättigten oder ungesättigten Fettalkohole mit 2 - 30 Kohlenstoffatomen mit linearen oder verzweigten gesättigten oder ungesättigten Fettsäuren mit 2 - 30 Kohlenstoffatomen, die hydroxyliert sein können, enthalten ist, der bevorzugt ausgewählt ist aus Hexyldecyllaurat, Isodecylneopentanoat, Isononylisononanoat, 2-Ethylhexylpalmitat, 2-Ethylhexylstearat, Isopropylmyristat, Isopropyl- palmitat, Isopropylstearat, Isopropylisostearat, Isopropyloleat, Isooctylstearat, Isononylstearat, Isocetylstearat, Isononylisononanoat, Isotridecylisononanoat, Cetearylisononanoat, 2-Ethyl- hexyllaurat, 2-Ethylhexylisostearat, 2-Ethylhexylcocoat, 2-Octyldodecylpalmitat, Butyloctan- säure-2-butyloctanoat, Diisotridecylacetat, n-Butylstearat, n-Hexyllaurat, n-Decyloleat, Oleyl- oleat, Oleylerucat, Erucyloleat, Erucylerucat, Ethylenglycoldioleat und Ethylenglycoldipalmitat.
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