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EP2378867A2 - Agrochemical formulations containing pyrrolidone alkylene oxides - Google Patents

Agrochemical formulations containing pyrrolidone alkylene oxides

Info

Publication number
EP2378867A2
EP2378867A2 EP09765120A EP09765120A EP2378867A2 EP 2378867 A2 EP2378867 A2 EP 2378867A2 EP 09765120 A EP09765120 A EP 09765120A EP 09765120 A EP09765120 A EP 09765120A EP 2378867 A2 EP2378867 A2 EP 2378867A2
Authority
EP
European Patent Office
Prior art keywords
composition
composition according
butoxy
propoxy
pyrrolidone
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Withdrawn
Application number
EP09765120A
Other languages
German (de)
French (fr)
Inventor
Christian Sowa
Ulrich Steinbrenner
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
BASF SE
Original Assignee
BASF SE
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by BASF SE filed Critical BASF SE
Priority to EP09765120A priority Critical patent/EP2378867A2/en
Publication of EP2378867A2 publication Critical patent/EP2378867A2/en
Withdrawn legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
    • A01N25/22—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests containing ingredients stabilising the active ingredients
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
    • A01N25/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests containing liquids as carriers, diluents or solvents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
    • A01N25/30—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests characterised by the surfactants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/64—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/647—Triazoles; Hydrogenated triazoles
    • A01N43/653—1,2,4-Triazoles; Hydrogenated 1,2,4-triazoles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
    • A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
    • A01N47/10—Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof
    • A01N47/24—Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof containing the groups, or; Thio analogues thereof

Definitions

  • the present invention is a composition comprising pesticide and polyalkylene oxide. Further subject matter are pyrrolidone alkylene oxides and their use in agrochemical formulations. Another object is the use of the composition according to the invention for controlling phytopathogenic fungi and / or undesired plant growth and / or undesired insect or mite infestation and / or for regulating the growth of plants. Furthermore, the subject matter is the use of a composition according to the invention for controlling unwanted insect or mite infestation on plants and / or for controlling phytopathogenic fungi and / or for controlling undesired plant growth, treating seed of crop plants with the composition. Finally, the present invention also relates to seed treated with the composition according to the invention. Combinations of preferred features with other preferred features are encompassed by the present invention.
  • WO 94/22984 discloses a fuel composition comprising hydrocarbons and additives.
  • an additive inter alia, an adduct of 2-pyrrolidone and 20 1, 2-Epoxybutanechen is produced.
  • WO 03/050211 discloses an unleaded fuel comprising a fuel and an additive from the group of pyrrolidone alkylene oxides.
  • WO 88/06585 discloses pyrrolidonyl acrylate block polymers.
  • lactams can be used with polyalkylene oxide groups.
  • WO 88/06405 discloses iodine complexes with an alkylene oxide lactam and its use for disinfecting.
  • GB 930,668 discloses a hydroxyethoxyethoxyethylpyrrolidinone prepared by reaction of ethylene oxide and N- (2-hydroxyethyl) pyrrolidinone.
  • EP 0 785 297 discloses an aqueous acid bath for the electrodeposition of copper coatings containing copper salt, inorganic acid and a lactam alkoxylate (eg ⁇ -butyrolactam hexa ethoxylate).
  • the object of the present invention was to provide a composition comprising pesticide which enables a high pesticide loading while being stable.
  • stable means that the composition and in particular the composition diluted with water does not or only slightly tends to crystallize.
  • Another object was that the abovementioned composition has the low tendency to crystallize for both dissolved and suspended pesticides.
  • the object has been achieved by a composition comprising pesticide and polyalkylene oxide, wherein the polyalkylene oxide a Pyrrolidonalkylenoxid of the formula I.
  • R 1 is ethoxy, propoxy, butoxy and mixtures thereof;
  • R 2 is H and CrC 6 is alkyl; and
  • n has a value of 2 to 20; equivalent.
  • the group corresponds to this an alkoxy polymer formed from n monomer units of the alkoxy group R 1 .
  • R 1 is ethoxy, propoxy, butoxy and mixtures thereof. That is, the alkoxy polymer may be a homopolymer of ethoxy, propoxy or butoxy, or a copolymer composed of at least two different monomer units of ethoxy, propoxy or butoxy.
  • the copolymer may be a random mixed copolymer or a block copolymer, preferably, the copolymer is a block copolymer.
  • block copolymer means that the various monomer units each occur in a block of like monomer units in the polymer, for example, three ethoxy units followed by five propoxy units followed by two butoxy units.
  • alkoxy stands for -CH 2 -CH 2 -O-, "propoxy” for -CH 2 -CH (CHs) -O-, and "butoxy” for -CH 2 -CH (CH 2 CHs) -O
  • alkoxy units are generally known to the person skilled in the art and corresponding alkoxypolymers are obtainable, for example, by alkoxylation from the corresponding alkylene oxides, such as ethylene oxide, propylene oxide and butylene oxide.
  • the index n can be in a certain range of values, for example 2 to 20. This means both integer values, such as 3, 4 or 5, and values between them, as 3.15 can occur. The same applies to the indices m, o, and p.
  • R 1 is preferably butoxy and mixtures of butoxy with ethoxy and / or propoxy, more preferably butoxy and mixtures of butoxy with propoxy.
  • R 2 is H and C 1 -C 6 alkyl, preferably H and methyl, especially H.
  • the index n has a value of 2 to 20, preferably 2 to 16, particularly preferably 3 to 14.
  • the composition according to the invention usually contains at least 10% by weight, preferably at least 20% by weight, particularly preferably at least 30% by weight of pyrrolidone alkylene oxide I.
  • the composition usually contains at most 95% by weight, preferably at most 90% by weight, particularly preferably at most 80% by weight. % Pyrrolidonalalkylene oxide I.
  • the composition of the invention may be anhydrous or comprise an aqueous phase, preferably it is anhydrous.
  • the composition is anhydrous. It usually comprises at most 5% by weight, preferably at most 2% by weight, particularly preferably at most 0.5% by weight and especially at most 0.1% by weight of water.
  • the composition in this embodiment comprises at least 40% by weight, preferably at least 50% by weight, particularly preferably at least 60% by weight of solvent system, based on the composition.
  • the composition preferably comprises 40 to 95% by weight, preferably at least 50 to 90% by weight, particularly preferably at least 60 to 90% by weight, of solvent system, based on the composition.
  • the composition comprises an aqueous phase.
  • the composition comprises at least 5 wt.%, Preferably at least 10 wt.%, Particularly preferably at least 20 wt.% Water, based on the composition.
  • the composition in this embodiment comprises at least 20% by weight, preferably at least 30% by weight, particularly preferably at least 40% by weight of solvent system, based on the composition.
  • pesticide denotes at least one active ingredient selected from the group of fungicides, insecticides, nematicides, herbicides, safeners and / or growth regulators.
  • Preferred pesticides are fungicides, insecticides and herbicides, especially fungicides.
  • mixtures of pesticides of two or more of the above classes may be used.
  • One skilled in the art will be familiar with such pesticides as described, for example, in Pesticide Manual, 14th Ed. (2006), The British Crop Protection Council, London.
  • Suitable insecticides are insecticides of the carbamate class, organophosphates, organochlorine insecticides, phenylpyrazoles, Pyrethroids, neonicotinoids, spinosines, avermectins, milbemycins, juvenile hormone analogs, alkyl halides, organotin compounds, nereistoxin analogs, benzoylureas, diacylhydrazines, METI acaricides, and insecticides such as chloropicrin, pymetrozin, flonicamide, clofentezine, hexythiazox, etoxazole, Diafenthiuron, propargite, tetradifon, chlorfenapyr, DNOC, buprofezin, cyromazine, amitraz, hydramethylnone, acequinocyl, fluacrypyrim, rotenone, or their derivatives.
  • Suitable fungicides are fungicides of the classes dinitroanilines, allylamines, anilinopyrimidines, antibiotics, aromatic hydrocarbons, benzenesulfonamides, benzimidazoles, benzisothiazoles, benzophenones, benzothiadiazoles, benzotriazines, benzylcarbamates, carbamates, carboxamides, carboxylic acid amides, chloronitriles, cyanoacetamide oximes, cyanoimidazoles, cyclopropanecarboxamides, dicarboximides, dihydrodioxazines , Dinitrophenyl crotonates, dithiocarbamates, dithiolanes, ethylphosphonates, ethylaminothiazolecarboxamides, guanidines, hydroxy (2-amino) pyrimidines, hydroxyanilides, imidazoles, imidazolinones,
  • Suitable herbicides are herbicides of the classes of the acetamides, amides, aryloxyphenoxypropionates, benzamides, benzofuran, benzoic acids, benzothiadiazinones, bipyridylium, carbamates, chloroacetamides, chlorocarboxylic acids, cyclohexanediones, dinitroanilines, dinitrophenol, diphenyl ethers, glycines, imidazolinones, isoxazoles, isoxazolidinones , Nitriles, N-phenylphthalimides, oxadiazoles, oxazolidinediones, oxyacetamides, phenoxycarboxylic acids, phenylcarbamates, phenylpyrazoles, phenylpyrazolines, phenylpyridazines, phosphinic acids, phosphoroamidates, phosphorodithioates, phthalamates
  • the pesticide contains an insecticide, preferably the pesticide is at least one insecticide.
  • the pesticide contains a fungicide, preferably the pesticide consists of at least one fungicide.
  • Preferred fungicides are pyraclostrobin, metconazole and epoxiconazole.
  • the pesticide contains a herbicide, preferably the pesticide consists of at least one herbicide.
  • the pesticide contains a growth regulator, preferably the pesticide consists of at least one growth regulator. In one embodiment, the pesticide at 20 ° C.
  • pyrrolidone-nalkylene oxide is at least 10 g / l, preferably at least 30 g / l and particularly preferably at least 50 g / l soluble in pyrrolidone-nalkylene oxide.
  • the solvent system used here is the particular pyrrolidonalkylene oxide used.
  • At least one pesticide is at least 90% by weight, based on the pesticide, suspended in the solvent system in the form of solid particles. If the composition comprises at least two pesticides, at least one pesticide is at least 90% by weight dissolved in the solvent system. Preferably, the pesticide is at least 95 wt.%, Particularly preferably at least 98 wt.% Suspended in the solvent system.
  • the composition according to the invention usually comprises 0.1 to 70% by weight of pesticide, preferably 1 to 50% by weight, in particular 3 to 30% by weight, based on the composition.
  • the composition according to the invention optionally comprises a surfactant which means at least one surfactant.
  • Surfactants are compounds that reduce the surface tension of water. Examples of surfactants are ionic (anionic or cationic) and nonionic surfactants.
  • the composition comprises at least two surfactants, more preferably it comprises a nonionic surfactant and an anionic surfactant.
  • the quantitative ratio of nonionic to anionic surfactant is usually 1: 5 to 5: 1, preferably 1: 3 to 3: 1.
  • Suitable ionic surfactants are the alkali, alkaline earth, ammonium salts of aromatic sulfonic acids, e.g. B. of lignin (Borresperse ® grades, Borregaard, Norway), phenol, naphthalene (Morwet ® types, Akzo Nobel, USA) and dibutylnaphthalenesulfonic acid (nekal ® types, BASF, Germany), and of fatty acids , Alkyl and alkylaryl sulfonates, alkyl, lauryl ether and fatty alcohol sulfates, as well as salts of sulfated hexa-, hepta- and octadecanols and of fatty alcohol glycol ethers, condensation products of sulfonated naphthalene and its derivatives with formaldehyde, condensation products of naphthalene or naphthalenesulfonic acids with phenol and formal
  • Preferred ionic surfactants are anionic surfactants.
  • Suitable anionic surfactants are alkali metal and ammonium salts of alkyl sulfates (alkyl radical: C8 to C12), of sulfuric monoesters of ethoxylated alkanols (degree of ethoxylation of from 4 to 30, alkyl radical: C12 to C18) and ethoxylated alkylphenols (degree of ethoxylation of from 3 to 50,
  • phosphate esters of an alkoxylated alcohol radical especially phosphate ester of an ethoxylated C10-16 fatty alcohol having an ethoxylation degree of from 3 to 15.
  • R1 and R2 are H atoms or C4 to C24 alkyl and are not simultaneously H atoms
  • M1 and M2 can be alkali metal ions and / or ammonium ions.
  • R 1 and R 2 preferably denote linear or branched alkyl radicals having 6 to 18 C atoms, in particular having 6, 12 and 16 C atoms or hydrogen, where R 1 and R 2 are not both simultaneously H atoms.
  • M1 and M2 are preferably sodium, potassium or ammonium, with sodium being particularly preferred.
  • Particularly advantageous compounds (I) are those in which M1 and M2 are sodium, R1 is a branched alkyl radical having 12 C atoms and R2 is an H atom or R1.
  • ком ⁇ онентs which have a proportion of 50 to 90% by weight of the monoalkylated product, such as, for example, Dowfax® 2A1 (trademark of the Dow Chemical Company).
  • Preferred anionic surfactants are alkali metal and ammonium salts of alkylarylsulfonic acids (alkyl group: C9 to C18), preferably linear or branched alkylbenzenesulfonic acids, and phosphate esters of an ethoxylated C10-16 fatty alcohol with ethoxylation degree of 3 to 15.
  • Suitable nonionic surfactants are polyoxyethylene octylphenol ethers, alkoxylated alcohols, such as ethoxylated isooctyl, octyl or nonylphenol, alkylphenyl, tributylphenyl polyglycol ethers, alkylaryl polyether alcohols, isotridecyl alcohol, fatty alcohol ethylene oxide condensates, ethoxylated castor oil, polyoxyethylene or polyoxypropylene alkyl ethers, lauryl alcohol polyglycol ether acetate, sorbitol esters , Lignin-sulphite liquors as well as proteins, denatured proteins, polysaccharides (eg methylcellulose), hydrophobically modified starches, polyvinylalcohol (Mowiol ® types, Clariant), polyalkoxylates, polyvinylamine (Lupamin ® types, BASF SE), polyethylenimine (L
  • a suitable alkoxylated alcohol is preferably a fatty alcohol alkoxylated with ethylene oxide (EO) or propylene oxide (PO), in particular having 8 to 32, especially 9 to 18, carbon atoms in the fatty alcohol radical.
  • the alkoxylated fatty alcohol usually has a degree of ethoxylation of 1 to 30, preferably 2 to 10 and especially 4 to 8 ethylene oxide groups and / or a degree of propoxylation of 1 to 30, preferably 2 to 15, and especially 3 to 10 propylene oxide groups.
  • the block polymer is usually a di- or triblock polymer or its derivative, the polymeric fraction being composed of ethylene oxide and propylene oxide.
  • the average molecular weight is usually at least 1000 g / mol, preferably at least 2000 g / mol.
  • poly (ethylene oxide-block-propylene oxide) alkyl ethers having a molecular weight of at least 2000 g / mol and a Ci-10-Alkyletherech.
  • Preferred nonionic see surfactants are alkylphenol polyglycol, tristyrylphenol ethoxylates, ethoxylated castor oil, preferably each having 10 to 40 ethylene oxide units per molecule.
  • composition according to the invention may comprise further auxiliaries customary for agrochemical formulations, the choice of auxiliaries being based on the specific application form or the active ingredient.
  • auxiliaries are additional solvents, surfactants (such as solubilizers, protective colloids, wetting agents and adhesives), adjuvants, organic and inorganic thickeners, bactericides, antifreeze agents, defoamers, dyes and adhesives (eg for seed treatment).
  • Additional solvents which may be included in the solvent system include organic solvents such as medium to high boiling point mineral oil fractions such as kerosene and diesel oil, coal tar oils and vegetable or animal oils, aliphatic, cyclic and aromatic hydrocarbons, e.g.
  • solvent mixtures can also be used. At least 30% by weight, preferably at most 10% by weight, based in each case on the solvent system, and particularly preferably no additional solvents, are preferably added to the composition according to the invention.
  • surfactants adjuvants, wetting agents, adhesives, dispersants or emulsifiers
  • the alkali, alkaline earth, ammonium salts of aromatic sulfonic acids eg.
  • the emulsion of the invention may comprise high levels of surfactants and surfactant. It may comprise 0.1 to 40% by weight, preferably 1 to 30 and in particular 2 to 20% by weight total amount of surfactants and surfactants, based on the total amount of the composition.
  • adjuvants examples include organically modified polysiloxanes such as BreakThruS 240 ®; Alcohol alkoxylates such as Atplus ® 245 ® Atplus MBA 1303 ®, Plurafac LF and Lutensol ® ON; EO-PO block polymers, eg. B. Pluronic RPE 2035 ® and Genapol B ®; Alcohol ethoxylates, eg. B. Lutensol ® XP 80; and sodium dioctylsulfosuccinate, e.g. B. Leophen ® RA.
  • organically modified polysiloxanes such as BreakThruS 240 ®
  • Alcohol alkoxylates such as Atplus ® 245 ® Atplus MBA 1303 ®, Plurafac LF and Lutensol ® ON
  • EO-PO block polymers eg. B. Pluronic RPE 2035 ® and Genapol B ®
  • Alcohol ethoxylates e
  • thickeners ie, compounds that give the composition a modified flow properties, ie high viscosity at rest and low viscosity in motion
  • thickeners are polysaccharides and organic and inorganic sheet minerals, such as xanthan gum (Kelzan ®, CP Kelco), Rhodopol ® 23 (Rhodia) or Veegum ® (RT Vanderbilt) or attaclay ® (Engelhard Corp.).
  • Bactericides may be added to stabilize the composition.
  • bactericides are those based on dichlorophen and benzyl alcohol formal (Proxel ®. Fa. ICI or Acetide ® RS from Thor Chemie and Kathon ® MK from. Rohm & Haas), and isothiazolinone derivatives such as alkylisothiazolinones and benzisothiazolinones (Acetide ® MBS from Thor Chemie).
  • Suitable antifreeze agents are ethylene glycol, propylene glycol, urea and glycerin.
  • defoamers examples include silicone emulsions (such as, for example, silicone ® SRE, Wacker, Germany or Rhodorsil ®, Rhodia, France), long chain alcohols, fatty acids, salts of fatty acids, organofluorine compounds and mixtures thereof.
  • colorants are both water-insoluble pigments and water-soluble dyes. Examples which may be mentioned are those under the names Rhodamine B, CI Pigment Red 112 and CI Solvent Red 1, Pigment blue 15: 4, Pigment blue 15: 3, Pigment blue 15: 2, Pigment blue 15: 1, Pigment blue 80 , Pigment yellow low 1, Pigment yellow 13, Pigment red 48: 2, Pigment red 48: 1, Pigment red 57: 1, Pigment red 53: 1, Pigment orange 43, Pigment orange 34, Pigment orange 5, Pigment green 36 Pigment green 7, Pigment white 6, Pigment brown 25, Basic violet 10, Basic violet 49, Acid red 51, Acid red 52, Acid red 14, Acid blue 9, Acid yellow 23, Basic red 10, Basic red 108 well-known dyes and pigments.
  • adhesives are polyvinylpyrrolidone, polyvinyl acetate, polyvinyl alcohol and CEI luloseether (Tylose ®, Shin-Etsu, Japan).
  • compositions according to the invention are in the form of agrochemical formulations.
  • Suitable agrochemical formulations are water-soluble concentrates (SL, LS), re-dispersible concentrates (DC), emulsifiable concentrates (EC), emulsions (EW, EO, ES, ME), suspensions (SC, OD, FS) or suspoemulsions (SE) in front.
  • the composition is in the form of an emulsifiable concentrate (EC).
  • composition of the invention is usually diluted before use to produce the so-called tank mix. Dilution is made of medium to high boiling point mineral oil fractions such as kerosene or diesel oil, coal tar oils and oils of vegetable or animal origin, aliphatic, cyclic and aromatic hydrocarbons, e.g. Toluene, xylene, paraffin, tetrahydronaphthalene, alkylated naphthalenes or their derivatives, methanol, ethanol, propanol, butanol, cyclohexanol, cyclohexanone, isophorone, strong polar solvents, e.g. Dimethylsulfoxide, N-methylpyrrolidone or water into consideration.
  • mineral oil fractions such as kerosene or diesel oil, coal tar oils and oils of vegetable or animal origin, aliphatic, cyclic and aromatic hydrocarbons, e.g. Toluene, xylene, paraffin, tetrahydr
  • the diluted composition is usually applied by spraying or atomizing.
  • wetting agents, adjuvants, herbicides, bactericides, fungicides can be added immediately before use (tank mix). These agents can be added to the compositions according to the invention in a weight ratio of 1: 100 to 100: 1, preferably 1:10 to 10: 1.
  • the pesticide concentration in the tank mix can be varied in larger areas. In general, they are between 0.0001 and 10%, preferably between 0.01 and 1%.
  • the application rates in the application in crop protection, depending on the nature of the desired effect between 0.01 and 2.0 kg of active ingredient per ha.
  • the present invention also relates to the use of a erfindungsgmä call composition for controlling phytopathogenic fungi and / or undesired plant growth and / or undesired insect or mite infestation and / or for regulating the growth of plants, wherein the composition of the respective pests whose Habitat or plants to be protected from the particular pest, soil and / or undesirable plants and / or crops and / or their habitat. Furthermore, the invention relates to the use of a composition according to the invention for controlling undesirable insect or mite infestation on plants and / or for controlling phytopathogenic fungi and / or for controlling undesired plant growth, treating crop seeds with the composition.
  • the invention relates to seed which has been treated with a composition according to the invention.
  • the treatment also called dressing
  • the seed preferably contains the composition according to the invention.
  • This composition can be applied to the seed undiluted or, preferably, diluted.
  • the corresponding composition can be diluted 2 to 10 times, so that 0.01 to 60% by weight, preferably 0.1 to 40% by weight of pesticide is present in the compositions to be used for the stain.
  • the application can be done before sowing.
  • the treatment of plant propagation material in particular the treatment of seed, are known in the art, and carried out by dusting, coating, pelleting, dipping or impregnation of the plant propagation material, the treatment is preferably carried out by pelleting, coating and dusting, so that z , B. premature germination of the seed is prevented.
  • pesticide amounts of 1 to 1000 g / 100 kg, preferably 5 to 100 g / 100 kg of propagation material or seed are generally used.
  • the present invention also relates to a process for the preparation of a composition according to the invention wherein a pesticide and a pyrrolidone alkylene oxide I are mixed.
  • Preferred pyrrolidone alkylene oxides I and solvents are as described above.
  • the mixing is carried out by customary mixing methods, such as stirring, shaking, or other energy input.
  • Other auxiliaries which are used for the preparation of agrochemical formulations can be added in conventional amounts. Examples of suitable auxiliaries are as described above.
  • the invention further relates to pyrrolidone alkylene oxides of the formula II,
  • R 3 is propoxy
  • R 4 is H and CrC 6 is alkyl; and m has a value of 2 to 6.
  • the index m is preferably from 3 to 5.
  • R 4 is preferably H and methyl, especially H.
  • the invention further relates to pyrrolidone alkylene oxides of the formula III,
  • R 5 is mixtures of ethoxy and propoxy;
  • R 6 is H and CrC 6 is alkyl; and o has a value of 2 to 12.
  • the index o preferably has a value of 2 to 10, more preferably 3 to 8 and especially 3 to 6.
  • R 4 is preferably H and methyl, especially H.
  • the group corresponds
  • R5 is mixtures of ethoxy and propoxy. That is, the alkoxy polymer is a copolymer composed of ethoxy and propoxy.
  • the copolymer may be a random mixed copolymer or a block copolymer, preferably, the copolymer is a block copolymer.
  • the invention further relates to pyrrolidone alkylene oxides of the formula IV,
  • R 7 is butoxy and mixtures of butoxy with ethoxy and / or propoxy
  • R 8 is H and CrC 6 is alkyl; and p has a value of 2 to 18.
  • the index p is preferably from 2 to 18, more preferably from 2 to 14 and especially from 3 to 12.
  • R 4 is preferably H and methyl, especially H.
  • the group corresponds
  • alkoxy polymer formed from n mono-m + erections of the alkoxy group R 7 .
  • R 7 is butoxy and mixtures of butoxy with ethoxy and / or propoxy. That is, the alkoxy polymer may be a homopolymer of butoxy, or a copolymer composed of butoxy with ethoxy, butoxy with propoxy, or butoxy with ethoxy and with propoxy.
  • the copolymer may be a random mixed copolymer or a block copolymer, preferably the copolymer is a block copolymer, for example a diblock copolymer or a triblock copolymer.
  • the Pyrrolidonalkylenoxide of formula II, III and IV can be prepared by alkoxylation of pyrrolidone.
  • ethylene oxide, propylene oxide and butylene oxide can be used.
  • the alkoxylation can be catalyzed by strong bases, such as alkali metal hydroxides and alkaline earth metal hydroxides, Brönsted acids or Lewis acids, such as AICb, BF3.
  • catalysts such as hydrotalcite or double metal cyanides (DMC) can be used.
  • the alkoxylation is preferably carried out at temperatures of about 90 to 240 0 C, particularly preferably from 110 to 190 0 C.
  • the alkylene oxide or the mixture of different alkylene oxides is fed to pyrrolidone and catalyst under the vapor pressure of the alkylene oxide mixture prevailing at the selected reaction temperature or at a higher pressure.
  • the alkylene oxide can be reacted with an inert gas (for example gases, nitrogen, CO2) can be diluted up to 99.9%.
  • an inert gas for example gases, nitrogen, CO2
  • a further alkylene oxide for example propylene oxide
  • Suitable alkoxylation conditions are also described in Nikolaus Schonfeldt, Grenz inhabitassitule ⁇ thylenoxid adducts,ticianliche Verlagsgesellschaft mbH, Stuttgart 1984.
  • the alkoxylation is carried out in the presence of the catalyst without addition of a solvent.
  • the alkoxylation can also be carried out with the use of a solvent which is inert under the alkoxylation conditions.
  • the alkoxylation is catalyzed by at least one strong base.
  • Suitable strong bases are for. B. alkali metal, alkali metal hydroxides, alkaline earth metal or alkaline earth metal hydroxides.
  • the bases are generally used in an amount of from 0.01 to 1% by weight, based on the amount of the pyrrolidone to be alkoxylated (cf., G. Gee et al., J.Chem.Soc. (1961), p. 1345, B. Wojtech, Makromol Chem 66, (1966), p 180). Acid catalysis of the alkoxylation reaction is also possible.
  • Lewis acids such as AICb, BF 3 , BFs dietherates, BF 3 ⁇ H 3 PO 4 , SbCl 4 ⁇ 2 H 2 O, hydrotalcite (cf. PH Plesch, The Chemistry of Cationic Polymerization, Pergamon Press, New York (1963)).
  • the present invention also relates to the use of the pyrrolidone alkylene oxide of the above-described formula II, II and IV in agrochemical formulations.
  • Agrochemical formulations are known to the person skilled in the art. They usually contain a pesticide and optionally auxiliaries for agrochemical formulations, for example the abovementioned auxiliaries for agrochemical formulations.
  • the pyrrolidone alkylene oxides of the formula II, III and IV, especially III and IV, and especially IV, are particularly suitable as polyalkylene oxide in the composition according to the invention.
  • compositions in the form of emulsion concentrates are stable and do not tend to crystallize.
  • Surfactant 1 Tristyrylphenol ethoxylate with 16 moles of ethylene oxide per mole (commercially available as Soprophor® BSU from Rhodia S.A.).
  • Surfactant 2 Calcium dodecylbenzene sulfonate (commercially available as Calsogen® AR 100
  • Surfactant 3 Dodecylbenzenesulfonic acid, calcium salt (commercially available as Wettol® EM 1 from BASF).
  • Surfactant 4 nonionic surfactant based on ethoxylated castor oil (commercially available as Wettol® EM 31 from BASF).
  • Epoxyconazole Purity: 95.5% by weight Metconazole: Purity 98.8% by weight
  • Pyraclostrobin Purity 99.4% by weight
  • Example 1 B pyrrolidone + 4 butylene oxide
  • Example 1 C pyrrolidone + 5 butylene oxide
  • Example 1 D pyrrolidone + 5 propylene oxide + 1 butylene oxide
  • Example 1 E pyrrolidone + 10 propylene oxide + 1 butylene oxide
  • epoxiconazole 7.5 g of surfactant 1, 7.5 g of surfactant 2, 12.5 g of pyrrolidone alkylene oxide from Examples 1 were weighed out and made up to 100 ml total volume with ethylhexyl lactate. The batch was mixed by stirring at room temperature until a clear, homogeneous solution of epoxiconazole was obtained.
  • a sample of experiments A to F was diluted in each case with CIPAC water D (containing 342 ppm Ca / Mg ions) to a 1 wt.% Emulsion and allowed to stand for six hours at 20 0 C. During this time no crystals of expoxiconazole were formed.
  • metconazole 15.2 g metconazole, 5.0 g surfactant 3 and 5.0 g surfactant 4 were weighed and made up to 100 ml total volume with Pyrroxidonalkylenoxid from Example 1. The batch was mixed by stirring at room temperature until a clear, homogeneous solution of metconazole was obtained.

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Abstract

The present invention relates to a composition comprising pesticide and polyalkylene oxide. The present invention further relates to pyrrolidone alkylene oxides and to the use thereof in agrochemical formulations. The present invention further relates to the use of the composition according to the invention to control phytopathogenic fungi and/or undesired plant growth and/or undesired insect or mite infestation and/or to regulate the growth of plants. The present invention further relates to the use of a composition according to the invention to control undesired insect or mite infestations on plants and/or to control phytopathogenic fungi and/or to control undesired plant growth, wherein seeds of crops are treated with the composition. Finally, the present invention further relates to seed treated with the composition according to the invention. The present invention comprises combinations of preferred characteristics with other preferred characteristics.

Description

Beschreibung description
Agrochemische Formulierungen enthaltend PyrrolidonalkylenoxideAgrochemical formulations containing pyrrolidone alkylene oxides
Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist eine Zusammensetzung umfassend Pestizid und Polyalkylenoxid. Weiterer Gegenstand sind Pyrrolidonalkylenoxide und deren Verwendung in agrochemischen Formulierungen. Weiterer Gegenstand ist die Verwendung der erfindungsgemäßen Zusammensetzung zur Bekämpfung von phyto- pathogenen Pilzen und/oder unerwünschtem Pflanzenwuchs und/oder unerwünschtem Insekten- oder Milbenbefall und/oder zur Regulation des Wachstums von Pflanzen. Des weiteren ist Gegenstand die Verwendung einer erfindungsgemäßen Zusammensetzung zur Bekämpfung von unerwünschtem Insekten- oder Milbenbefall auf Pflanzen und/oder zur Bekämpfung von phytopathogenen Pilzen und/oder zur Bekämpfung unerwünschten Pflanzenwuchs, wobei man Saatgüter von Nutzpflanzen mit der Zusam- mensetzung behandelt. Schließlich betrifft die vorliegende Erfindung auch Saatgut, behandelt mit der erfindungsgemäßen Zusammensetzung. Kombinationen bevorzugter Merkmale mit anderen bevorzugten Merkmalen werden von der vorliegenden Erfindung umfasst.The present invention is a composition comprising pesticide and polyalkylene oxide. Further subject matter are pyrrolidone alkylene oxides and their use in agrochemical formulations. Another object is the use of the composition according to the invention for controlling phytopathogenic fungi and / or undesired plant growth and / or undesired insect or mite infestation and / or for regulating the growth of plants. Furthermore, the subject matter is the use of a composition according to the invention for controlling unwanted insect or mite infestation on plants and / or for controlling phytopathogenic fungi and / or for controlling undesired plant growth, treating seed of crop plants with the composition. Finally, the present invention also relates to seed treated with the composition according to the invention. Combinations of preferred features with other preferred features are encompassed by the present invention.
Pyrrolidonalkylenoxide sind allgemein bekannt:Pyrrolidone alkylene oxides are well known:
WO 94/22984 offenbart eine Treibstoffzusammensetzung umfassend Kohlenwasserstoffe und Additive. Als Beispiel eines Additives wird unter anderem ein Addukt aus 2- Pyrrolidon und 20 1 ,2-Epoxybutaneinheiten hergestellt.WO 94/22984 discloses a fuel composition comprising hydrocarbons and additives. As an example of an additive, inter alia, an adduct of 2-pyrrolidone and 20 1, 2-Epoxybutaneinheiten is produced.
WO 03/050211 offenbart einen unverbleiten Kraftstoff umfassend einen Kraftstoff und ein Additiv aus der Gruppe der Pyrrolidonalkylenoxide.WO 03/050211 discloses an unleaded fuel comprising a fuel and an additive from the group of pyrrolidone alkylene oxides.
US 930,668 offenbart Acrylester von N-Hydroxyalkyllactamen. Zur Herstellung können Lactame mit Polyalkylenoxidgruppen eingesetzt werden.US 930,668 discloses acrylic esters of N-hydroxyalkyl lactams. For the preparation of lactams can be used with polyalkylene oxide groups.
WO 88/06585 offenbart Pyrrolidonylacrylatblockpolymere. Zur Herstellung können Lactame mit Polyalkylenoxidgruppen eingesetzt werden.WO 88/06585 discloses pyrrolidonyl acrylate block polymers. For the preparation of lactams can be used with polyalkylene oxide groups.
WO 88/06405 offenbart lod Komplexe mit einem Alkylenoxid-Lactam und dessen Verwendung zur Desinfizierung.WO 88/06405 discloses iodine complexes with an alkylene oxide lactam and its use for disinfecting.
GB 930,668 offenbart ein Hydroxyethoxyethoxyethylpyrrolidinone, das durch Reaktion von Ethylenoxid und N-(2-hydroxyethyl)pyrrolidinon hergestellt wurde. EP 0 785 297 offenbart ein wässriges, saures Bad zur galvanischen Abscheidung von Kupferüberzügen, das Kupfersalz, anorganische Säure und ein Lactamalkoxylat (z.B. γ-Butyrolactam-hexa-äthoxylat) enthält.GB 930,668 discloses a hydroxyethoxyethoxyethylpyrrolidinone prepared by reaction of ethylene oxide and N- (2-hydroxyethyl) pyrrolidinone. EP 0 785 297 discloses an aqueous acid bath for the electrodeposition of copper coatings containing copper salt, inorganic acid and a lactam alkoxylate (eg γ-butyrolactam hexa ethoxylate).
Aufgabe der vorliegenden Erfindung war eine Zusammensetzung umfassend Pestizid, bereitzustellen, welche eine hohe Beladung mit Pestizid ermöglicht und dabei stabil ist. Stabil bedeutet dabei, dass die Zusammensetzung und insbesondere die mit Wasser verdünnte Zusammensetzung nicht oder wenig zur Kristallisation neigt. Weiterhin war es Aufgabe, dass die vorgenannte Zusammensetzung sowohl für gelöste oder suspen- dierte Pestizide die geringe Kristallisationsneigung aufweist. Des weiteren war es Aufgabe, eine Zusammensetzung umfassend Pestizid in Form eines Emulsionskonzentrats bereitzustellen, das wenig zur Kristallisationsneigung neigt.The object of the present invention was to provide a composition comprising pesticide which enables a high pesticide loading while being stable. In this case, stable means that the composition and in particular the composition diluted with water does not or only slightly tends to crystallize. Another object was that the abovementioned composition has the low tendency to crystallize for both dissolved and suspended pesticides. Furthermore, it was an object to provide a composition comprising pesticide in the form of an emulsion concentrate, which has little tendency to crystallization.
Die Aufgabe wurde gelöst durch eine Zusammensetzung umfassend Pestizid und Po- lyalkylenoxid, wobei das Polyalkylenoxid einem Pyrrolidonalkylenoxid der Formel IThe object has been achieved by a composition comprising pesticide and polyalkylene oxide, wherein the polyalkylene oxide a Pyrrolidonalkylenoxid of the formula I.
wobei R1 für Ethoxy, Propoxy, Butoxy und deren Mischungen steht; R2 für H und CrC6 Alkyl steht; und n einen Wert von 2 bis 20 hat; entspricht. wherein R 1 is ethoxy, propoxy, butoxy and mixtures thereof; R 2 is H and CrC 6 is alkyl; and n has a value of 2 to 20; equivalent.
Dabei entspricht die Gruppe einem Alkoxypolymer, das aus n Monomereinheiten der Alkoxygruppe R1 gebildet wird. R1 steht für Ethoxy, Propoxy, Butoxy und deren Mischungen. Das bedeutet, dass das Alkoxypolymer ein Homopolymer von Ethoxy, Propoxy oder Butoxy sein kann, oder ein Copolymer, das aus mindestens zwei verschiedenen Monomereneinheiten von Ethoxy, Propoxy oder Butoxy aufgebaut ist. Das Copolymer kann ein statistische gemischtes Copolymer oder ein Blockcopolymer sein, bevorzugt ist das Copolymer ein Block- copolymer. Der Ausdruck „Blockcopolymer" bedeutet, dass die verschiedenen Monomereinheiten jeweils in einem Block gleicher Monomereinheiten in dem Polymer auftreten, beispielsweise drei Ethoxyeinheiten, gefolgt von fünf Propoxyeinheiten, und anschließend gefolgt von zwei Butoxyeinheiten.The group corresponds to this an alkoxy polymer formed from n monomer units of the alkoxy group R 1 . R 1 is ethoxy, propoxy, butoxy and mixtures thereof. That is, the alkoxy polymer may be a homopolymer of ethoxy, propoxy or butoxy, or a copolymer composed of at least two different monomer units of ethoxy, propoxy or butoxy. The copolymer may be a random mixed copolymer or a block copolymer, preferably, the copolymer is a block copolymer. The term "block copolymer" means that the various monomer units each occur in a block of like monomer units in the polymer, for example, three ethoxy units followed by five propoxy units followed by two butoxy units.
Der Ausdruck „Ethoxy" steht für -CH2-CH2-O-, „Propoxy" für -CH2-CH(CHs)-O-, und „Butoxy" für -CH2-CH(CH2CHs)-O-. Solche Alkoxyeinheiten sind dem Fachmann allgemein bekannt und entsprechende Alkoxypolymere sind beispielsweise durch Alkoxylie- rung aus den entsprechenden Alkylenoxiden, wie Ethylenoxid, Propylenoxid und Buty- lenoxid, zugänglich. Der Index n kann in einem bestimmten Wertebereich liegen, beispielsweise 2 bis 20. Das bedeutet sowohl ganzzahlige Werte, wie 3, 4 oder 5, als auch Werte dazwischen, wie 3,15 vorkommen können. Entsprechendes gilt auch für die Indices m, o, und p.The term "ethoxy" stands for -CH 2 -CH 2 -O-, "propoxy" for -CH 2 -CH (CHs) -O-, and "butoxy" for -CH 2 -CH (CH 2 CHs) -O Such alkoxy units are generally known to the person skilled in the art and corresponding alkoxypolymers are obtainable, for example, by alkoxylation from the corresponding alkylene oxides, such as ethylene oxide, propylene oxide and butylene oxide. The index n can be in a certain range of values, for example 2 to 20. This means both integer values, such as 3, 4 or 5, and values between them, as 3.15 can occur. The same applies to the indices m, o, and p.
R1 steht bevorzugt für Butoxy und Mischungen aus Butoxy mit Ethoxy und/oder Propo- xy, besonders bevorzugt für Butoxy und Mischungen aus Butoxy mit Propoxy. R2 steht für H und d-Cβ Alkyl, bevorzugt für H und Methyl, speziell für H. Der Index n hat einen Wert von 2 bis 20, bevorzugt 2 bis 16, besonders bevorzugt 3 bis 14.R 1 is preferably butoxy and mixtures of butoxy with ethoxy and / or propoxy, more preferably butoxy and mixtures of butoxy with propoxy. R 2 is H and C 1 -C 6 alkyl, preferably H and methyl, especially H. The index n has a value of 2 to 20, preferably 2 to 16, particularly preferably 3 to 14.
Die erfindungsgemäße Zusammensetzung enthält üblicherweise mindestens 10 Gew.%, bevorzugt mindestens 20 Gew.%, besonders bevorzugt mindestens 30 Gew.% Pyrrolidonalkylenoxid I. Meist enhält die Zusammensetzung höchstens 95 Gew.%, bevorzugt höchstens 90 Gew%, besonders bevorzugt höchstens 80 Gew.% Pyrrolidonal- kylenoxid I.The composition according to the invention usually contains at least 10% by weight, preferably at least 20% by weight, particularly preferably at least 30% by weight of pyrrolidone alkylene oxide I. The composition usually contains at most 95% by weight, preferably at most 90% by weight, particularly preferably at most 80% by weight. % Pyrrolidonalalkylene oxide I.
Die erfindungsgemäße Zusammensetzung kann wasserfrei sein oder eine wässrige Phase umfassen, bevorzugt ist sie wasserfrei. In einer Ausführungsform ist die Zusammensetzung wasserfrei. Sie umfasst üblicherweise höchstens 5 Gew.%, bevorzugt höchstens 2 Gew.%, besonders bevorzugt höchstens 0,5 Gew.% und speziell höchstens 0,1 Gew.% Wasser. Die Zusammensetzung umfasst in dieser Ausführungsform mindestens 40 Gew.%, bevorzugt mindestens 50 Gew.%, besonders bevorzugt mindestens 60 Gew.% Lösungsmittelsystem, bezogen auf die Zusammensetzung. Bevorzugt umfasst die Zusammensetzung 40 bis 95 Gew.%, bevorzugt mindestens 50 bis 90 Gew.%, besonders bevorzugt mindestens 60 bis 90 Gew.% Lösungsmittelsystem, bezogen auf die Zusammensetzung.The composition of the invention may be anhydrous or comprise an aqueous phase, preferably it is anhydrous. In one embodiment, the composition is anhydrous. It usually comprises at most 5% by weight, preferably at most 2% by weight, particularly preferably at most 0.5% by weight and especially at most 0.1% by weight of water. The composition in this embodiment comprises at least 40% by weight, preferably at least 50% by weight, particularly preferably at least 60% by weight of solvent system, based on the composition. The composition preferably comprises 40 to 95% by weight, preferably at least 50 to 90% by weight, particularly preferably at least 60 to 90% by weight, of solvent system, based on the composition.
In einer weiteren Ausführungsform umfasst die Zusammensetzung eine wässrige Phase. Dabei umfasst die Zusammensetzung mindestens 5 Gew.%, bevorzugt mindestens 10 Gew.%, besonders bevorzugt mindestens 20 Gew.% Wasser, bezogen auf die Zusammensetzung. Die Zusammensetzung umfasst in dieser Ausführungsform mindestens 20 Gew.%, bevorzugt mindestens 30 Gew.%, besonders bevorzugt mindestens 40 Gew.% Lösungsmittelsystem, bezogen auf die Zusammensetzung.In another embodiment, the composition comprises an aqueous phase. In this case, the composition comprises at least 5 wt.%, Preferably at least 10 wt.%, Particularly preferably at least 20 wt.% Water, based on the composition. The composition in this embodiment comprises at least 20% by weight, preferably at least 30% by weight, particularly preferably at least 40% by weight of solvent system, based on the composition.
Der Begriff Pestizid bezeichnet mindestens einen Wirkstoff ausgewählt aus der Gruppe der Fungizide, Insektizide, Nematizide, Herbizide, Safener und/oder Wachstumsregulatoren. Bevorzugte Pestizide sind Fungizide, Insektizide und Herbizide, insbesondere Fungizide. Auch Mischungen von Pestiziden aus zwei oder mehr der vorgenannten Klassen können verwendet werden. Der Fachmann ist vertraut mit solchen Pestiziden, die beispielsweise in Pesticide Manual, 14th Ed. (2006), The British Crop Protection Council, London, gefunden werden können. Geeignete Insektizide sind Insektizide der Klasse der Carbamate, Organophophate, Organochlor-Insektizide, Phenylpyrazole, Pyrethroide, Neonicotinoide, Spinosine, Avermectine, Milbemycine, Juvenil Hormon Analoga, Alkylhalide, Organozinn-Verbindungen, Nereistoxin-Analoga, Benzoyl- harnstoffe, Diacylhydrazine, METI Akarizide, sowie Insektizide wie Chloropicrin, Py- metrozin, Flonicamid, Clofentezin, Hexythiazox, Etoxazol, Diafenthiuron, Propargit, Tetradifon, Chlorfenapyr, DNOC, Buprofezin, Cyromazin, Amitraz, Hydramethylnon, Acequinocyl, Fluacrypyrim, Rotenon, oder deren Derivate. Geeignete Fungizide sind Fungizide der Klassen Dinitroaniline, Allylamine, Anilinopyrimidine, Antibiotica, aromatische Kohlenwasserstoffe, Benzenesulfonamide, Benzimidazole, Benzisothiazole, Benzophenone, Benzothiadiazole, Benzotriazine, Benzylcarbamate, Carbamates, Car- boxamide, Carbonsäureamdide, Chloronitrile, Cyanoacetamideoxime, Cyanoimidazole, Cyclopropanecarboxamide, Dicarboximide, Dihydrodioxazine, Dinitrophenylcrotonate, Dithiocarbamate, Dithiolane, Ethylphosphonate, Ethylaminothiazolcarboxamide, Gua- nidines, Hydroxy-(2-amino-)pyrimidine, Hydroxyanilides, Imidazole, Imidazolinone, A- norganika, Isobenzofuranone, Methoxyacrylate, Methoxycarbamates, Morpholines, N- Phenylcarbamate, Oxazolidinedione, Oximinoacetate, Oximinoacetamide, Peptidylpy- rimidinnucleoside, Phenylacetamide, Phenylamide, Phenylpyrrole, Phenylharnstoffe, Phosphonate, Phosphorothiolate, Phthalamsäuren, Phthalimide, Piperazine, Piperidi- ne, Propionamide, Pyridazinone, Pyridine, Pyridinylmethylbenzamide, Pyrimidinamine, Pyrimidine, Pyrimidinonehydrazone, Pyrroloquinolinone, Quinazolinone, Chinoline, Chinone, Sulfamide, Sulfamoyltriazole, Thiazolecarboxamide, Thiocarbamate, Thiocar- bamate, Thiophanate, Thiophenecarboxamide, Toluamide, Triphenylzinn Verbindungen, Triazine, Triazole. Geeignete Herbizide sind Herbizide der Klassen der Acetami- de, Amide, Aryloxyphenoxypropionate, Benzamide, Benzofuran, Benzoesäuren, Ben- zothiadiazinone, Bipyridylium, Carbamate, Chloroacetamide, Chlorcarbonsäuren, Cyc- lohexanedione, Dinitroaniline, Dinitrophenol, Diphenylether, Glycine, Imidazolinone, Isoxazole, Isoxazolidinone, Nitrile, N-phenylphthalimide, Oxadiazole, Oxazolidinedione, Oxyacetamide, Phenoxycarbonsäuren, Phenylcarbamate, Phenylpyrazole, Phenylpy- razoline, Phenylpyridazine, Phosphinsäuren, Phosphoroamidate, Phosphorodithioate, Phthalamate, Pyrazole, Pyridazinone, Pyridine, Pyridincarbonsäuren, Pyridinecarbo- xamide, Pyrimidindione, Pyrimidinyl(thio)benzoate, Chinolincarbonsäuren, Semicarba- zone, Sulfonylaminocarbonyltriazolinone, Sulfonylharnstoffe, Tetrazolinone, Thiadiazo- Ie, Thiocarbamate, Triazine, Triazinone, Triazole, Triazolinone, Triazolinone, Triazolo- carboxamide, Triazolopyrimidine, Triketone, Uracile, Harnstoffe.The term pesticide denotes at least one active ingredient selected from the group of fungicides, insecticides, nematicides, herbicides, safeners and / or growth regulators. Preferred pesticides are fungicides, insecticides and herbicides, especially fungicides. Also, mixtures of pesticides of two or more of the above classes may be used. One skilled in the art will be familiar with such pesticides as described, for example, in Pesticide Manual, 14th Ed. (2006), The British Crop Protection Council, London. Suitable insecticides are insecticides of the carbamate class, organophosphates, organochlorine insecticides, phenylpyrazoles, Pyrethroids, neonicotinoids, spinosines, avermectins, milbemycins, juvenile hormone analogs, alkyl halides, organotin compounds, nereistoxin analogs, benzoylureas, diacylhydrazines, METI acaricides, and insecticides such as chloropicrin, pymetrozin, flonicamide, clofentezine, hexythiazox, etoxazole, Diafenthiuron, propargite, tetradifon, chlorfenapyr, DNOC, buprofezin, cyromazine, amitraz, hydramethylnone, acequinocyl, fluacrypyrim, rotenone, or their derivatives. Suitable fungicides are fungicides of the classes dinitroanilines, allylamines, anilinopyrimidines, antibiotics, aromatic hydrocarbons, benzenesulfonamides, benzimidazoles, benzisothiazoles, benzophenones, benzothiadiazoles, benzotriazines, benzylcarbamates, carbamates, carboxamides, carboxylic acid amides, chloronitriles, cyanoacetamide oximes, cyanoimidazoles, cyclopropanecarboxamides, dicarboximides, dihydrodioxazines , Dinitrophenyl crotonates, dithiocarbamates, dithiolanes, ethylphosphonates, ethylaminothiazolecarboxamides, guanidines, hydroxy (2-amino) pyrimidines, hydroxyanilides, imidazoles, imidazolinones, organometallics, isobenzofuranones, methoxyacrylates, methoxycarbamates, morpholines, N-phenylcarbamates, oxazolidinediones, oximinoacetates , Oximinoacetamides, peptidyl-pyrimidine nucleosides, phenylacetamides, phenylamides, phenylpyrroles, phenylureas, phosphonates, phosphorothiolates, phthalamic acids, phthalimides, piperazines, piperidines, propionamides, pyridazinones, pyridines, pyridinylmethylbenzamides, P yrimidinamines, pyrimidines, pyrimidinone-hydrazones, pyrroloquinolinones, quinazolinones, quinolines, quinones, sulfamides, sulfamoyltriazoles, thiazolecarboxamides, thiocarbamates, thiocarbamates, thiophanates, thiophenecarboxamides, toluamides, triphenyltin compounds, triazines, triazoles. Suitable herbicides are herbicides of the classes of the acetamides, amides, aryloxyphenoxypropionates, benzamides, benzofuran, benzoic acids, benzothiadiazinones, bipyridylium, carbamates, chloroacetamides, chlorocarboxylic acids, cyclohexanediones, dinitroanilines, dinitrophenol, diphenyl ethers, glycines, imidazolinones, isoxazoles, isoxazolidinones , Nitriles, N-phenylphthalimides, oxadiazoles, oxazolidinediones, oxyacetamides, phenoxycarboxylic acids, phenylcarbamates, phenylpyrazoles, phenylpyrazolines, phenylpyridazines, phosphinic acids, phosphoroamidates, phosphorodithioates, phthalamates, pyrazoles, pyridazinones, pyridines, pyridinecarboxylic acids, pyridinecarboxamides, pyrimidinediones, pyrimidinyl (thio ) benzoates, quinolinecarboxylic acids, semicarbazone, sulfonylaminocarbonyltriazolinones, sulfonylureas, tetrazolinones, thiadiazolones, thiocarbamates, triazines, triazinones, triazoles, triazolinones, triazolinones, triazolocarboxamides, triazolopyrimidines, triketones, uracils, ureas.
In einer Ausführungsform enthält das Pestizid ein Insektizid, bevorzugt besteht das Pestizid aus mindestens einem Insektizid. In einer weiteren Ausführungsform enthält das Pestizid ein Fungizid, bevorzugt besteht das Pestizid aus mindestens einem Fungizid. Bevorzugte Fungizide sind Pyraclostrobin, Metconazol und Epoxiconazol. In einer weiteren Ausführungsform enthält das Pestizid ein Herbizid, bevorzugt besteht das Pestizid aus mindestens einem Herbizid. In einer weiteren Ausführungsform enthält das Pestizid ein Wachstumsregulator, bevorzugt besteht das Pestizid aus mindestens einem Wachstumsregulator. In einer Ausführungsform ist das Pestizid bei 20 0C zu mindestens 10 g/l, bevorzugt zu mindestens 30 g/l und besonders bevorzugt zu mindestens 50 g/l löslich im Pyrrolido- nalkylenoxid. Als Lösungsmittelsystem wird dabei das jeweils verwendete Pyrrolidonal- kylenoxid eingesetzt.In one embodiment, the pesticide contains an insecticide, preferably the pesticide is at least one insecticide. In a further embodiment, the pesticide contains a fungicide, preferably the pesticide consists of at least one fungicide. Preferred fungicides are pyraclostrobin, metconazole and epoxiconazole. In a further embodiment, the pesticide contains a herbicide, preferably the pesticide consists of at least one herbicide. In a further embodiment, the pesticide contains a growth regulator, preferably the pesticide consists of at least one growth regulator. In one embodiment, the pesticide at 20 ° C. is at least 10 g / l, preferably at least 30 g / l and particularly preferably at least 50 g / l soluble in pyrrolidone-nalkylene oxide. The solvent system used here is the particular pyrrolidonalkylene oxide used.
In einer weiteren Ausführungsform ist mindestens ein Pestizid zu mindestens 90 Gew.%, bezogen auf das Pestizid, im Lösungsmittelsystem in Form fester Teilchen suspendiert ist. Falls die Zusammensetzung mindestens zwei Pestizide umfasst, ist mindestens ein Pestizid zu mindestens 90 Gew.% im Lösungsmittelsystem gelöst. Bevorzugt ist das Pestizid zu mindestens 95 Gew.%, besonders bevorzugt zu mindestens 98 Gew.% im Lösungsmittelsystem suspendiert.In a further embodiment, at least one pesticide is at least 90% by weight, based on the pesticide, suspended in the solvent system in the form of solid particles. If the composition comprises at least two pesticides, at least one pesticide is at least 90% by weight dissolved in the solvent system. Preferably, the pesticide is at least 95 wt.%, Particularly preferably at least 98 wt.% Suspended in the solvent system.
Die erfindungsgemäße Zusammensetzung umfasst üblicherweise 0.1 bis 70 Gew.% Pestizid, bevorzugt 1 bis 50 Gew. %, insbesondere 3 bis 30 Gew.%, bezogen auf die Zusammensetzung.The composition according to the invention usually comprises 0.1 to 70% by weight of pesticide, preferably 1 to 50% by weight, in particular 3 to 30% by weight, based on the composition.
Die erfindungsgemäße Zusammensetzung umfasst ein optional ein Tensid, das bedeutet mindestens ein Tensid. Tenside sind Verbindungen, welche die Oberflächenspan- nung von Wasser verringern. Beispiele für Tenside sind ionische (anionisch oder kationisch) und nicht-ionische Tenside. Bevorzugt umfasst die Zusammensetzung mindestens zwei Tenside, besonders bevorzugt umfasst sie ein nichtionisches Tensid und ein anionisches Tensid. Das Mengenverhältnis von nichtionischem zu anionischem Tensid beträgt meist 1 :5 bis 5:1 , bevorzugt 1 :3 bis 3:1.The composition according to the invention optionally comprises a surfactant which means at least one surfactant. Surfactants are compounds that reduce the surface tension of water. Examples of surfactants are ionic (anionic or cationic) and nonionic surfactants. Preferably, the composition comprises at least two surfactants, more preferably it comprises a nonionic surfactant and an anionic surfactant. The quantitative ratio of nonionic to anionic surfactant is usually 1: 5 to 5: 1, preferably 1: 3 to 3: 1.
Geeignete ionische Tenside sind die Alkali-, Erdalkali-, Ammoniumsalze von aromatischen Sulfonsäuren, z. B. von Lignin-(Borresperse®-Typen, Borregaard, Norwegen), Phenol-, Naphthalin-(Morwet®-Typen, Akzo Nobel, USA) und Dibutylnaphthalinsulfon- säure (Nekal®-Typen, BASF, Deutschland), sowie von Fettsäuren, Alkyl- und Alkylaryl- sulfonaten, Alkyl-, Laurylether- und Fettalkoholsulfaten, sowie Salze sulfatierter Hexa-, Hepta- und Octadecanole sowie von Fettalkoholglykolethern, Kondensationsprodukte von sulfoniertem Naphthalin und seiner Derivate mit Formaldehyd, Kondensationsprodukte des Naphthalins bzw. der Naphthalinsulfonsäuren mit Phenol und Formaldehyd, Polycarboxylate (Sokalan®-Typen, BASF, Deutschland) oder Phosphatester alkoxylier- ter Alkohole.Suitable ionic surfactants are the alkali, alkaline earth, ammonium salts of aromatic sulfonic acids, e.g. B. of lignin (Borresperse ® grades, Borregaard, Norway), phenol, naphthalene (Morwet ® types, Akzo Nobel, USA) and dibutylnaphthalenesulfonic acid (nekal ® types, BASF, Germany), and of fatty acids , Alkyl and alkylaryl sulfonates, alkyl, lauryl ether and fatty alcohol sulfates, as well as salts of sulfated hexa-, hepta- and octadecanols and of fatty alcohol glycol ethers, condensation products of sulfonated naphthalene and its derivatives with formaldehyde, condensation products of naphthalene or naphthalenesulfonic acids with phenol and formaldehyde, polycarboxylates (Sokalan ® types, BASF, Germany) or Phosphatester alkoxylated alcohols ter.
Bevorzugte ionische Tenside sind anionische Tenside. Geeignete anionische Tenside sind Alkalimetall- und Ammoniumsalze von Alkylsulfaten (Alkylrest: C8 bis C12), von Schwefelsäurehalbestern ethoxylierter Alkanole (Ethoxilierungsgrad von 4 bis 30, Alkyl- rest: C12 bis C18) und ethoxylierter Alkylphenole (Ethoxilierungsgrad von 3 bis 50,Preferred ionic surfactants are anionic surfactants. Suitable anionic surfactants are alkali metal and ammonium salts of alkyl sulfates (alkyl radical: C8 to C12), of sulfuric monoesters of ethoxylated alkanols (degree of ethoxylation of from 4 to 30, alkyl radical: C12 to C18) and ethoxylated alkylphenols (degree of ethoxylation of from 3 to 50,
Alkylrest: C4 bis C12), von Alkylsulfonsäuren (Alkyl-rest: C12 bis C18) und von Alkyla- rylsulfonsäuren (Alkylrest: C9 bis C18), oder Phosphatester eines alkoxylierten Alko- hols, speziell Phosphatester eines ethoxyliertem C10-16 Fettalkohols mit Ethoxilie- rungsgrad von 3 bis 15. Als weitere anionische Temsode sind Verbindungen der allgemeinen Formel (I) geeignet,Alkyl radical: C4 to C12), of alkylsulfonic acids (alkyl radical: C12 to C18) and of alkylarylsulfonic acids (alkyl radical: C9 to C18), or phosphate esters of an alkoxylated alcohol radical especially phosphate ester of an ethoxylated C10-16 fatty alcohol having an ethoxylation degree of from 3 to 15. Further anionic temsode compounds of the general formula (I) are suitable,
worin R1 und R2 H-Atome oder C4- bis C24-Alkyl bedeuten und nicht gleichzeitig H- Atome sind, und M1 und M2 Alkalimetallionen und/oder Ammoniumionen sein können, erwiesen. In der allgemeinen Formel (I) bedeuten R1 und R2 bevorzugt lineare oder verzweigte Alkylreste mit 6 bis 18 C-Atomen, insbesondere mit 6, 12 und 16 C-Atomen oder Wasserstoff, wobei R1 und R2 nicht beide gleichzeitig H-Atome sind. M1 und M2 sind bevorzugt Natrium, Kalium oder Ammonium, wobei Natrium besonders bevorzugt ist. Besonders vorteilhaft sind Verbindungen (I), in denen M1 und M2 Natrium, R1 ein verzweigter Alkylrest mit 12 C-Atomen und R2 ein H-Atom oder R1 ist. Häufig werden technische Gemische verwendet, die einen Anteil von 50 bis 90 Gew.-% des monoal- kylierten Produktes aufweisen, wie beispielsweise Dowfax® 2A1 (Marke der Dow Chemical Company). Bevorzugte anionische Tenside sind Alkalimetall- und Ammoniumsalze von Alkylarylsulfonsäuren (Alkylrest: C9 bis C18), bevorzugt lineare oder verzweigte Alkylbenzolsulfonsäuren, und Phosphatester eines ethoxyliertem C10-16 Fettalkohols mit Ethoxilierungsgrad von 3 bis 15. in which R1 and R2 are H atoms or C4 to C24 alkyl and are not simultaneously H atoms, and M1 and M2 can be alkali metal ions and / or ammonium ions. In the general formula (I), R 1 and R 2 preferably denote linear or branched alkyl radicals having 6 to 18 C atoms, in particular having 6, 12 and 16 C atoms or hydrogen, where R 1 and R 2 are not both simultaneously H atoms. M1 and M2 are preferably sodium, potassium or ammonium, with sodium being particularly preferred. Particularly advantageous compounds (I) are those in which M1 and M2 are sodium, R1 is a branched alkyl radical having 12 C atoms and R2 is an H atom or R1. Frequently, technical mixtures are used which have a proportion of 50 to 90% by weight of the monoalkylated product, such as, for example, Dowfax® 2A1 (trademark of the Dow Chemical Company). Preferred anionic surfactants are alkali metal and ammonium salts of alkylarylsulfonic acids (alkyl group: C9 to C18), preferably linear or branched alkylbenzenesulfonic acids, and phosphate esters of an ethoxylated C10-16 fatty alcohol with ethoxylation degree of 3 to 15.
Geeignete nicht-ionische Tenside sind Polyoxyethylenoctylphenolether, alkoxilierte Alkohole wie ethoxyliertes Isooctyl-, Octyl- oder Nonylphenol, Alkylphenyl-, Tribu- tylphenylpolyglykolether, Alkylarylpolyetheralkohole, Isotridecylalkohol, Fettalkoholethy- lenoxid-Kondensate, ethoxyliertes Rizinusöl, Polyoxyethylen- oder Polyoxypropylenal- kylether, Laurylalkoholpolyglykoletheracetat, Sorbitester, Lignin-Sulfitablaugen sowie Proteine, denaturierte Proteine, Polysaccharide (z.B. Methylcellulose), hydrophob modifizierte Stärken, Polyvinylalkohol (Mowiol®-Typen, Clariant), , Polyalkoxylate, Polyvi- nylamin (Lupamin®-Typen, BASF SE), Polyethylenimin (Lupasol®-Typen, BASF SE), Polyvinylpyrrolidon und deren Copolymere oder Blockpolymere. Geeigneter alkoxylier- ter Alkohol ist bevorzugt ein mit Ethylenoxid (EO) oder Propylenoxid (PO) alkoxylierter Fettalkohol, insbesondere mit 8 bis 32, speziell mit 9 bis 18 Kohlenstoffatomen im Fettalkoholrest. Der alkoxylierte Fettalkohol hat meist einen Ethoxylierungsgrad von 1 bis 30, bevorzugt 2 bis 10 und speziell 4 bis 8 Ethylenoxidgruppen und/oder ein Propoxilie- rungsgrad von 1 bis 30, bevorzugt 2 bis 15, und speziell 3 bis 10 Propylenoxidgruppen. Das Blockpolymer ist üblicherweise ein Di- oder Triblockpolymer oder dessen Derivat, wobei der polymere Anteil aufgebaut aus Ethylenoxid und Propylenoxid. Die mittlere Molmasse liegt meist bei mindestens 1000 g/mol, bevorzugt mindestens 2000 g/mol. Speziell geeignet ist Poly(ethylenoxid-block-propylenoxid)-alkylether mit einer Molmasse von mindestens 2000 g/mol und einem Ci-10-Alkylethereinheit. Bevorzugte nichtioni- sehe Tenside sind Alkylphenolpolyglykolether, Tristyrylphenolethoxylate, ethoxyliertes Rizinusöl, bevorzugt mit jeweils 10 bis 40 Ethylenoxideinheiten pro Molekül.Suitable nonionic surfactants are polyoxyethylene octylphenol ethers, alkoxylated alcohols, such as ethoxylated isooctyl, octyl or nonylphenol, alkylphenyl, tributylphenyl polyglycol ethers, alkylaryl polyether alcohols, isotridecyl alcohol, fatty alcohol ethylene oxide condensates, ethoxylated castor oil, polyoxyethylene or polyoxypropylene alkyl ethers, lauryl alcohol polyglycol ether acetate, sorbitol esters , Lignin-sulphite liquors as well as proteins, denatured proteins, polysaccharides (eg methylcellulose), hydrophobically modified starches, polyvinylalcohol (Mowiol ® types, Clariant), polyalkoxylates, polyvinylamine (Lupamin ® types, BASF SE), polyethylenimine (Lupasol ® Types, BASF SE), polyvinylpyrrolidone and their copolymers or block polymers. A suitable alkoxylated alcohol is preferably a fatty alcohol alkoxylated with ethylene oxide (EO) or propylene oxide (PO), in particular having 8 to 32, especially 9 to 18, carbon atoms in the fatty alcohol radical. The alkoxylated fatty alcohol usually has a degree of ethoxylation of 1 to 30, preferably 2 to 10 and especially 4 to 8 ethylene oxide groups and / or a degree of propoxylation of 1 to 30, preferably 2 to 15, and especially 3 to 10 propylene oxide groups. The block polymer is usually a di- or triblock polymer or its derivative, the polymeric fraction being composed of ethylene oxide and propylene oxide. The average molecular weight is usually at least 1000 g / mol, preferably at least 2000 g / mol. Particularly suitable is poly (ethylene oxide-block-propylene oxide) alkyl ethers having a molecular weight of at least 2000 g / mol and a Ci-10-Alkylethereinheit. Preferred nonionic see surfactants are alkylphenol polyglycol, tristyrylphenol ethoxylates, ethoxylated castor oil, preferably each having 10 to 40 ethylene oxide units per molecule.
Die erfindungsgegmäße Zusammensetzung kann weitere, für agrochemische Formu- lierungen übliche Hilfsstoffe umfassen, wobei sich die Wahl der Hilfsmittel nach der konkreten Anwendungsform bzw. dem Wirkstoff richtet. Beispiele für geeignete Hilfsmittel sind zusätzliche Lösungsmittel, oberflächenaktive Stoffe (wie Solubilisatoren, Schutzkolloide, Netzmittel und Haftmittel), Adjuvantien, organische und anorganische Verdicker, Bakterizide, Frostschutzmittel, Entschäumer, Farbstoffe und Kleber (z. B. für Saatgutbehandlung).The composition according to the invention may comprise further auxiliaries customary for agrochemical formulations, the choice of auxiliaries being based on the specific application form or the active ingredient. Examples of suitable auxiliaries are additional solvents, surfactants (such as solubilizers, protective colloids, wetting agents and adhesives), adjuvants, organic and inorganic thickeners, bactericides, antifreeze agents, defoamers, dyes and adhesives (eg for seed treatment).
Als zusätzliche Lösungsmittel, die im Lösungsmittelsystem als Hilfsmittel enthalten sein können, kommen organische Lösungsmittel wie Mineralölfraktionen von mittlerem bis hohem Siedepunkt wie Kerosin und Dieselöl, ferner Kohlenteeröle sowie Öle pflanzli- chen oder tierischen Ursprungs, aliphatische, cyclische und aromatische Kohlenwasserstoffe, z.B. Paraffine, Tetrahydronaphthalin, alkylierte Naphthaline und deren Derivate, alkylierte Benzole und deren Derivate, Alkohole wie Methanol, Ethanol, Propanol, Butanol und Cyclohexanol, Glykole, Ketone wie Cyclohexanon, gamma-Butyrolacton, Dimethylfettsäureamide, Fettsäuren und Fettsäureester und stark polare Lösungsmit- tel, z.B. Amine wie N-Methylpyrrolidon, in Betracht. Grundsätzlich können auch Lösungsmittelgemische verwendet werden. Bevorzugt werden der erfindungsgemäßen Zusammensetzung höchstens 30 Gew.%, bevorzugt höchstens 10 Gew.%, jeweils bezogen auf das Lösungsmittelsystem, und besonders bevorzugt keine zusätzlichen Lösungsmittel zugesetzt.Additional solvents which may be included in the solvent system include organic solvents such as medium to high boiling point mineral oil fractions such as kerosene and diesel oil, coal tar oils and vegetable or animal oils, aliphatic, cyclic and aromatic hydrocarbons, e.g. Paraffins, tetrahydronaphthalene, alkylated naphthalenes and their derivatives, alkylated benzenes and their derivatives, alcohols such as methanol, ethanol, propanol, butanol and cyclohexanol, glycols, ketones such as cyclohexanone, gamma-butyrolactone, dimethyl fatty acid amides, fatty acids and fatty acid esters and strongly polar solvents, eg Amines such as N-methylpyrrolidone, into consideration. In principle, solvent mixtures can also be used. At least 30% by weight, preferably at most 10% by weight, based in each case on the solvent system, and particularly preferably no additional solvents, are preferably added to the composition according to the invention.
Als oberflächenaktive Stoffe (Adjuvantien, Netz-, Haft-, Dispergier- oder Emulgiermittel) zusätzlich zu den vorgenannten Tensiden kommen die Alkali-, Erdalkali-, Ammoniumsalze von aromatischen Sulfonsäuren, z. B. von Lignin-(Borresperse®-Typen, Borre- gaard, Norwegen), Phenol-, Naphthalin-(Morwet®-Typen, Akzo Nobel) und Dibutyl- naphthalinsulfonsäure (Nekal®-Typen, BASF), sowie von Fettsäuren, Alkyl- und Alkyla- rylsulfonaten, Alkyl-, Laurylether- und Fettalkoholsulfaten, sowie Salze sulfatierter He- xa-, Hepta- und Octadecanole sowie von Fettalkoholglykolethern, Kondensationsprodukte von sulfoniertem Naphthalin und seiner Derivate mit Formaldehyd, Kondensationsprodukte des Naphthalins bzw. der Naphthalinsulfonsäuren mit Phenol und For- maldehyd, Polyoxyethylenoctylphenolether, ethoxyliertes Isooctyl-, Octyl- oder No- nylphenol, Alkylphenyl-, Tributylphenylpolyglykolether, Alkylarylpolyetheralkohole, I- sotridecylalkohol, Fettalkoholethylenoxid-Kondensate, ethoxyliertes Rizinusöl, Polyo- xyethylen- oder Polyoxypropylenalkylether, Laurylalkoholpolyglykoletheracetat, Sorbitester, Lignin-Sulfitablaugen sowie Proteine, denaturierte Proteine, Polysaccharide (z.B. Methylcellulose), hydrophob modifizierte Stärken, Polyvinylalkohol (Mowiol®- Typen, Clariant), Polycarboxylate (Sokalan®-Typen, BASF), Polyalkoxylate, Polyviny- lamin (Lupamin®-Typen, BASF), Polyethylenimin (Lupasol®-Typen, BASF), Polyvinyl- pyrrolidon und deren Copolymere in Betracht.As surfactants (adjuvants, wetting agents, adhesives, dispersants or emulsifiers) in addition to the aforementioned surfactants, the alkali, alkaline earth, ammonium salts of aromatic sulfonic acids, eg. Example of lignosulfonic acid (Borresperse ® grades, Borre- Gaard, Norway), phenol-, naphthalene- (Morwet ® types, Akzo Nobel) and dibutyl naphthalene sulfonic acid (Nekal ® types, BASF), and of fatty acids, alkyl and alkylarylsulfonates, alkyl, lauryl ether and fatty alcohol sulfates, as well as salts of sulfated hexa-, hepta- and octadecanols and of fatty alcohol glycol ethers, condensation products of sulfonated naphthalene and its derivatives with formaldehyde, condensation products of naphthalene or of naphthalenesulfonic acids with phenol and Formaldehyde, polyoxyethylene octylphenol ethers, ethoxylated isooctyl, octyl or naphthylphenol, alkylphenyl, tributylphenyl polyglycol ethers, alkylarylpolyether alcohols, isotridecylalcohol, fatty alcohol-ethylene oxide condensates, ethoxylated castor oil, polyoxyethylene or polyoxypropylene alkyl ethers, lauryl alcohol polyglycol ether acetate, sorbitol esters, lignin sulphite liquors and Proteins, denatured proteins, polysaccharides (eg methylcellulose), hydr ophob modified starches, polyvinyl alcohol (Mowiol ® - types Clariant), polycarboxylates (Sokalan ® types, BASF), polyalkoxylates, polyvinylidene lamin (Lupamin ® types, BASF), polyethylene imine (Lupasol ® types, BASF), polyvinyl pyrrolidone and their copolymers into consideration.
Die erfindungsgemäße Emulsion kann hohe Mengen oberflächenaktiver Stoffe und Tensid umfassen. Sie kann 0,1 bis 40 Gew.%, bevorzugt 1 bis 30 und insbesondere 2 bis 20 Gew.% Gesamtmenge von oberflächenaktiven Stoffe und Tensiden umfassen bezogen auf die Gesamtmenge der Zusammensetzung.The emulsion of the invention may comprise high levels of surfactants and surfactant. It may comprise 0.1 to 40% by weight, preferably 1 to 30 and in particular 2 to 20% by weight total amount of surfactants and surfactants, based on the total amount of the composition.
Beispiele für Adjuvantien sind organisch modifizierte Polysiloxane, wie BreakThruS 240®; Alkoholalkoxylate, wie Atplus®245, Atplus®MBA 1303, Plurafac®LF und Lutensol® ON ; EO-PO-Blockpolymerisate, z. B. Pluronic® RPE 2035 und Genapol® B; Alkoho- lethoxylate, z. B. Lutensol® XP 80; und Natriumdioctylsulfosuccinat, z. B. Leophen® RA.Examples of adjuvants are organically modified polysiloxanes such as BreakThruS 240 ®; Alcohol alkoxylates such as Atplus ® 245 ® Atplus MBA 1303 ®, Plurafac LF and Lutensol ® ON; EO-PO block polymers, eg. B. Pluronic RPE 2035 ® and Genapol B ®; Alcohol ethoxylates, eg. B. Lutensol ® XP 80; and sodium dioctylsulfosuccinate, e.g. B. Leophen ® RA.
Beispiele für Verdicker (d. h. Verbindungen, die der Zusammensetzung ein modifiziertes Fließverhalten verleihen, d. h. hohe Viskosität im Ruhezustand und niedrige Visko- sität im bewegten Zustand) sind Polysaccharide sowie organische und anorganische Schichtmineralien wie Xanthan Gum (Kelzan®, CP Kelco), Rhodopol® 23 (Rhodia) oder Veegum® (R.T. Vanderbilt) oder Attaclay® (Engelhard Corp.).Examples of thickeners (ie, compounds that give the composition a modified flow properties, ie high viscosity at rest and low viscosity in motion) are polysaccharides and organic and inorganic sheet minerals, such as xanthan gum (Kelzan ®, CP Kelco), Rhodopol ® 23 (Rhodia) or Veegum ® (RT Vanderbilt) or attaclay ® (Engelhard Corp.).
Bakterizide können zur Stabilisierung der Zusammensetzung zugesetzt werden. Bei- spiele für Bakterizide sind solche basierend auf Diclorophen und Benzylalkoholhemi- formal (Proxel® der Fa. ICI oder Acticide® RS der Fa. Thor Chemie und Kathon® MK der Fa. Rohm & Haas) sowie Isothiazolinonderivaten wie Alkylisothiazolinonen und Benzisothiazolinonen (Acticide® MBS der Fa. Thor Chemie).Bactericides may be added to stabilize the composition. Examples of bactericides are those based on dichlorophen and benzyl alcohol formal (Proxel ®. Fa. ICI or Acetide ® RS from Thor Chemie and Kathon ® MK from. Rohm & Haas), and isothiazolinone derivatives such as alkylisothiazolinones and benzisothiazolinones (Acetide ® MBS from Thor Chemie).
Beispiele für geeignete Frostschutzmittel sind Ethylenglycol, Propylenglycol, Harnstoff und Glycerin.Examples of suitable antifreeze agents are ethylene glycol, propylene glycol, urea and glycerin.
Beispiele für Entschäumer sind Silikonemulsionen (wie z. B. Silikon® SRE, Wacker, Deutschland oder Rhodorsil®, Rhodia, Frankreich), langkettige Alkohole, Fettsäuren, Salze von Fettsäuren, fluororganische Verbindungen und deren Gemische.Examples of defoamers are silicone emulsions (such as, for example, silicone ® SRE, Wacker, Germany or Rhodorsil ®, Rhodia, France), long chain alcohols, fatty acids, salts of fatty acids, organofluorine compounds and mixtures thereof.
Beispiele für Farbmittel sind sowohl in Wasser wenig lösliche Pigmente als auch in Wasser lösliche Farbstoffe. Als Beispiele genannt seien die unter den Bezeichnungen Rhodamin B, C. I. Pigment Red 112 und C. I. Solvent Red 1 , Pigment blue 15:4, Pig- ment blue 15:3, Pigment blue 15:2, Pigment blue 15:1 , Pigment blue 80, Pigment yel- low 1 , Pigment yellow 13, Pigment red 48:2, Pigment red 48:1 , Pigment red 57:1 , Pigment red 53:1 , Pigment orange 43, Pigment orange 34, Pigment orange 5, Pigment green 36, Pigment green 7, Pigment white 6, Pigment brown 25, Basic violet 10, Basic violet 49, Acid red 51 , Acid red 52, Acid red 14, Acid blue 9, Acid yellow 23, Basic red 10, Basic red 108 bekannten Farbstoffe und Pigmente. Beispiele für Kleber sind Polyvinylpyrrolidon, Polyvinylacetat, Polyvinylalkohol und CeI- luloseether (Tylose®, Shin-Etsu, Japan).Examples of colorants are both water-insoluble pigments and water-soluble dyes. Examples which may be mentioned are those under the names Rhodamine B, CI Pigment Red 112 and CI Solvent Red 1, Pigment blue 15: 4, Pigment blue 15: 3, Pigment blue 15: 2, Pigment blue 15: 1, Pigment blue 80 , Pigment yellow low 1, Pigment yellow 13, Pigment red 48: 2, Pigment red 48: 1, Pigment red 57: 1, Pigment red 53: 1, Pigment orange 43, Pigment orange 34, Pigment orange 5, Pigment green 36 Pigment green 7, Pigment white 6, Pigment brown 25, Basic violet 10, Basic violet 49, Acid red 51, Acid red 52, Acid red 14, Acid blue 9, Acid yellow 23, Basic red 10, Basic red 108 well-known dyes and pigments. Examples of adhesives are polyvinylpyrrolidone, polyvinyl acetate, polyvinyl alcohol and CEI luloseether (Tylose ®, Shin-Etsu, Japan).
Üblicherweise liegen erfindungsgemäßen Zusammensetzungen in Form agrochemi- scher Formulierungen vor. Geeignete agrochemische Formulierungen sind wasserlösliche Konzentrate (SL, LS), reispergierbare Konzentrate (DC), emulgierbare Konzentrate (EC), Emulsionen (EW, EO, ES, ME), Suspensionen (SC, OD, FS) oder Suspoemul- sionen (SE) vor. Bevorzugt liegt die Zusammensetzung in Form eines emulgierbaren Konzentrates (EC) vor.Usually, compositions according to the invention are in the form of agrochemical formulations. Suitable agrochemical formulations are water-soluble concentrates (SL, LS), re-dispersible concentrates (DC), emulsifiable concentrates (EC), emulsions (EW, EO, ES, ME), suspensions (SC, OD, FS) or suspoemulsions (SE) in front. Preferably, the composition is in the form of an emulsifiable concentrate (EC).
Die erfindungsgemäße Zusammensetzung wird meist vor der Anwendung verdünnt um den sog. Tankmix herzustellen. Zur Verdünnung kommen Mineralölfraktionen von mittlerem bis hohem Siedepunkt, wie Kerosin oder Dieselöl, ferner Kohlenteeröle sowie Öle pflanzlichen oder tierischen Ursprungs, aliphatische, cyclische und aromatische Kohlenwasserstoffe, z.B. Toluol, XyIoI, Paraffin, Tetrahydronaphthalin, alkylierte Naph- thaline oder deren Derivate, Methanol, Ethanol, Propanol, Butanol, Cyclohexanol, Cyc- lohexanon, Isophoron, stark polare Lösungsmittel, z.B. Dimethylsulfoxid, N-Methyl- pyrrolidon oder Wasser in Betracht. Bevorzugt wird Wasser verwendet.. Die verdünnte Zusammensetzung wird üblicherweise durch Versprühen oder Vernebeln angewendet. Zu dem Tankmix können Öle verschiedenen Typs, Netzmittel, Adjuvante, Herbizide, Bakterizide, Fungizide unmittelbar vor der Anwendung (Tankmix) zugesetzt werden. Diese Mittel können zu den erfindungsgemäßen Zusammensetzungen im Gewichtsverhältnis 1 :100 bis 100:1 , bevorzugt 1 :10 bis 10:1 zugemischt werden. Die Pestizid- konzentration im Tankmix kann in größeren Bereichen variiert werden. Im Allgemeinen liegen sie zwischen 0,0001 und 10%, vorzugsweise zwischen 0,01 und 1 %. Die Aufwandmengen liegen bei der Anwendung im Pflanzenschutz je nach Art des gewünschten Effektes zwischen 0,01 und 2,0 kg Wirkstoff pro ha.The composition of the invention is usually diluted before use to produce the so-called tank mix. Dilution is made of medium to high boiling point mineral oil fractions such as kerosene or diesel oil, coal tar oils and oils of vegetable or animal origin, aliphatic, cyclic and aromatic hydrocarbons, e.g. Toluene, xylene, paraffin, tetrahydronaphthalene, alkylated naphthalenes or their derivatives, methanol, ethanol, propanol, butanol, cyclohexanol, cyclohexanone, isophorone, strong polar solvents, e.g. Dimethylsulfoxide, N-methylpyrrolidone or water into consideration. Preferably, water is used. The diluted composition is usually applied by spraying or atomizing. To the tank mix oils of various types, wetting agents, adjuvants, herbicides, bactericides, fungicides can be added immediately before use (tank mix). These agents can be added to the compositions according to the invention in a weight ratio of 1: 100 to 100: 1, preferably 1:10 to 10: 1. The pesticide concentration in the tank mix can be varied in larger areas. In general, they are between 0.0001 and 10%, preferably between 0.01 and 1%. The application rates in the application in crop protection, depending on the nature of the desired effect between 0.01 and 2.0 kg of active ingredient per ha.
Die vorliegende Erfindung betrifft auch die Verwendung einer erfindungsgmäßen Zu- sammensetzung zur Bekämpfung von phytopathogenen Pilzen und/oder unerwünschtem Pflanzenwuchs und/oder unerwünschtem Insekten- oder Milbenbefall und/oder zur Regulation des Wachstums von Pflanzen, wobei man die Zusammensetzung auf die jeweiligen Schädlinge, deren Lebensraum oder die vor dem jeweiligen Schädling zu schützenden Pflanzen, den Boden und/oder auf unerwünschte Pflanzen und/oder die Nutzpflanzen und/oder deren Lebensraum einwirken lässt. Weiterhin betrifft die Erfindung die Verwendung einer erfindungsgemäßen Zusammensetzung zur Bekämpfung von unerwünschtem Insekten- oder Milbenbefall auf Pflanzen und/oder zur Bekämpfung von phytopathogenen Pilzen und/oder zur Bekämpfung unerwünschten Pflanzenwuchs, wobei man Saatgüter von Nutzpflanzen mit der Zusammensetzung behandelt.The present invention also relates to the use of a erfindungsgmäßen composition for controlling phytopathogenic fungi and / or undesired plant growth and / or undesired insect or mite infestation and / or for regulating the growth of plants, wherein the composition of the respective pests whose Habitat or plants to be protected from the particular pest, soil and / or undesirable plants and / or crops and / or their habitat. Furthermore, the invention relates to the use of a composition according to the invention for controlling undesirable insect or mite infestation on plants and / or for controlling phytopathogenic fungi and / or for controlling undesired plant growth, treating crop seeds with the composition.
Des weiteren betrifft die Erfindung Saatgut, das mit einer erfindungsgemäßen Zusammensetzung behandelt wurde. Die Behandlung (auch Beizung genannt) führt dazu, dass die Zusammensetzung auf dem Saatgut verbleibt. Bevorzugt enthält das Saatgut, die erfindungsgemäßen Zusammensetzung. Diese Zusammensetzung kann auf das Saatgut unverdünnt oder, bevorzugt, verdünnt angewendet werden. Hierbei kann die entsprechende Zusammensetzung 2 bis 10-fach verdünnt werden, so dass in den für die Beize zu verwendeten Zusammensetzungen 0,01 to 60% Gew.-%, vorzugsweise 0,1 to 40% Gew.-% Pestizid vorhanden sind. Die Anwendung kann vor der Aussaat erfolgen. Die Behandlung von pflanzlichem Vermehrungsmaterial, insbesondere die Behandlung von Saatgut, sind dem Fachmann bekannt, und erfolgen durch Bestäuben, Beschichten, Pelletieren, Eintauchen oder Tränken des pflanzlichen Vermehrungsma- terial, wobei die Behandlung bevorzugt durch Pelletieren, Beschichten und Bestäuben erfolgt, so dass z. B. eine vorzeitige Keimung des Saatguts verhindert wird. Bei der Behandlung von Staatgut werden im allgemeinen Pestizidmengen von 1 bis 1000 g/100 kg, vorzugsweise 5 bis 100 g/100 kg Vermehrungsmaterial bzw. Saatgut verwendet.Furthermore, the invention relates to seed which has been treated with a composition according to the invention. The treatment (also called dressing) leads to that the composition remains on the seed. The seed preferably contains the composition according to the invention. This composition can be applied to the seed undiluted or, preferably, diluted. In this case, the corresponding composition can be diluted 2 to 10 times, so that 0.01 to 60% by weight, preferably 0.1 to 40% by weight of pesticide is present in the compositions to be used for the stain. The application can be done before sowing. The treatment of plant propagation material, in particular the treatment of seed, are known in the art, and carried out by dusting, coating, pelleting, dipping or impregnation of the plant propagation material, the treatment is preferably carried out by pelleting, coating and dusting, so that z , B. premature germination of the seed is prevented. In the treatment of state goods, pesticide amounts of 1 to 1000 g / 100 kg, preferably 5 to 100 g / 100 kg of propagation material or seed are generally used.
Die vorliegende Erfindung betrifft auch ein Verfahren zur Herstellung einer erfindungsgemäßen Zusammensetzung, wobei man ein Pestizid und ein Pyrrolidonalkylenoxid I mischt. Bevorzugte Pyrrolidonalkylenoxide I und Lösungsmittel sind wie oben beschrieben. Das Vermischen erfolgt durch übliche Mischverfahren, wie Rühren, Schüt- teln, oder sonstigen Energieeintrag. Weitere Hilfsmittel, die zur Herstellung von agrochemischen Formulierungen eingesetzt werden, können in üblichen Mengen zugesetzt werden. Beispiele geeigneter Hilfsmittel sind wie oben beschrieben.The present invention also relates to a process for the preparation of a composition according to the invention wherein a pesticide and a pyrrolidone alkylene oxide I are mixed. Preferred pyrrolidone alkylene oxides I and solvents are as described above. The mixing is carried out by customary mixing methods, such as stirring, shaking, or other energy input. Other auxiliaries which are used for the preparation of agrochemical formulations can be added in conventional amounts. Examples of suitable auxiliaries are as described above.
Die Erfindung betrifft weiterhin Pyrrolidonalkylenoxide der Formel II,The invention further relates to pyrrolidone alkylene oxides of the formula II,
wobei R3 für Propoxy steht; wherein R 3 is propoxy;
R4 für H und CrC6 Alkyl steht; und m einen Wert von 2 bis 6 hat.R 4 is H and CrC 6 is alkyl; and m has a value of 2 to 6.
Der Index m steht bevorzugt für einen Wert von 3 bis 5.. R4 steht bevorzugt für H und Methyl, speziell für H.The index m is preferably from 3 to 5. R 4 is preferably H and methyl, especially H.
Die Erfindung betrifft weiterhin Pyrrolidonalkylenoxide der Formel III,The invention further relates to pyrrolidone alkylene oxides of the formula III,
wobei R5 für Mischungen aus Ethoxy und Propoxy steht; R6 für H und CrC6 Alkyl steht; und o einen Wert von 2 bis 12 hat. Der Index o steht bevorzugt für einen Wert von 2 bis 10, besonders bevorzugt für 3 bis 8 und speziell für 3 bis 6. R4 steht bevorzugt für H und Methyl, speziell für H. Dabei entspricht die Gruppe wherein R 5 is mixtures of ethoxy and propoxy; R 6 is H and CrC 6 is alkyl; and o has a value of 2 to 12. The index o preferably has a value of 2 to 10, more preferably 3 to 8 and especially 3 to 6. R 4 is preferably H and methyl, especially H. Here, the group corresponds
einem Alkoxypolymer, das aus n Monomereinheiten der Alkoxygruppe R5 gebildet wird. R5 steht für Mischungen aus Ethoxy und Propoxy. Das bedeutet, dass das Alkoxypolymer ein Copolymer ist, das aus Ethoxy und Propoxy aufgebaut ist. Das Copolymer kann ein statistische gemischtes Copolymer oder ein Blockcopolymer sein, bevorzugt ist das Copolymer ein Blockcopolymer.an alkoxy polymer formed from n monomer units of the alkoxy group R 5 . R5 is mixtures of ethoxy and propoxy. That is, the alkoxy polymer is a copolymer composed of ethoxy and propoxy. The copolymer may be a random mixed copolymer or a block copolymer, preferably, the copolymer is a block copolymer.
Die Erfindung betrifft weiterhin Pyrrolidonalkylenoxide der Formel IV,The invention further relates to pyrrolidone alkylene oxides of the formula IV,
wobei R7 für Butoxy und Mischungen von Butoxy mit Ethoxy und/oder Propoxy steht; wherein R 7 is butoxy and mixtures of butoxy with ethoxy and / or propoxy;
R8 für H und CrC6 Alkyl steht; und p einen Wert von 2 bis 18 hat.R 8 is H and CrC 6 is alkyl; and p has a value of 2 to 18.
Der Index p steht bevorzugt für einen Wert von 2 bis 18, besonders bevorzugt für 2 bis 14 und speziell für 3 bis 12. R4 steht bevorzugt für H und Methyl, speziell für H. Dabei entspricht die GruppeThe index p is preferably from 2 to 18, more preferably from 2 to 14 and especially from 3 to 12. R 4 is preferably H and methyl, especially H. Here, the group corresponds
einem Alkoxypolymer, das aus n Mono -m+ere^inheiten der Alkoxygruppe R7 gebildet wird. R7 steht für Butoxy und Mischungen von Butoxy mit Ethoxy und/oder Propoxy. Das bedeutet, dass das Alkoxypolymer ein Homopolymer von Butoxy sein kann, oder ein Copolymer, das aus Butoxy mit Ethoxy, Butoxy mit Propoxy, oder Butoxy mit Ethoxy und mit Propoxy aufgebaut ist. Das Copolymer kann ein statistische gemischtes Copo- lymer oder ein Blockcopolymer sein, bevorzugt ist das Copolymer ein Blockcopolymer, beispielsweise ein Diblockcopolymer oder ein Triblockcopolymer.an alkoxy polymer formed from n mono-m + erections of the alkoxy group R 7 . R 7 is butoxy and mixtures of butoxy with ethoxy and / or propoxy. That is, the alkoxy polymer may be a homopolymer of butoxy, or a copolymer composed of butoxy with ethoxy, butoxy with propoxy, or butoxy with ethoxy and with propoxy. The copolymer may be a random mixed copolymer or a block copolymer, preferably the copolymer is a block copolymer, for example a diblock copolymer or a triblock copolymer.
Die Pyrrolidonalkylenoxide der Formel II, III und IV können durch Alkoxilierung von Pyrrolidon hergestellt werden. Zur Alkoxylierung können Ethylenoxid, Propylenoxid und Butylenoxid verwendet werden. Die Alkoxylierung kann durch starke Basen, wie Alkalihydroxide und Erdalkalihydroxi- de, Brönstedsäuren oder Lewissäuren, wie AICb, BF3 katalysiert werden. Für eng verteilte Alkoholoxylate können Katalysatoren wie Hydrotalcit oder Doppelmetallcyanide (DMC) verwendet werden. Die Alkoxilierung wird vorzugsweise bei Temperaturen von etwa 90 bis 240 0C, besonders bevorzugt von 110 bis 190 0C durchgeführt. Das Alkylenoxid oder die Mischung verschiedener Alkylenoxi- de wird Pyrrolidon und Katalysator unter dem bei der gewählten Reaktionstemperatur herrschenden Dampfdruck des Alkylenoxidgemischs oder einem höheren Druck zugeführt. Gewünschtenfalls kann das Alkylenoxid mit einem Inertgas (beispielsweise Edel- gase, Stickstoff, CO2) bis zu 99,9 % verdünnt werden. Dadurch wird insbesondere im Fall des Ethylenoxids eine zusätzliche Sicherheit gegen den Gasphasenzerfall dieses Alkylen- oxids gegeben, wobei bei dieser Ausführungsform auch ein weiteres Alkyleno- xid, beispielsweise Propylenoxid, als Inertgas im Sinne der Erfindung verwendet wer- den kann. Geeignete Alkoxilierungsbedingungen sind auch in Nikolaus Schönfeldt, Grenzflächenaktive Äthylenoxid-Addukte, Wissenschaftliche Verlagsgesellschaft mbH, Stuttgart 1984 beschrieben. In der Regel wird die Alkoxylierung in Gegenwart des Katalysators ohne Zusatz eines Lösungsmittels durchgeführt. Die Alkoxylierung kann jedoch auch unter Mitverwendung eines unter den Alkoxilierungsbedingungen inerten Lösungsmittels durchgeführt werden.The Pyrrolidonalkylenoxide of formula II, III and IV can be prepared by alkoxylation of pyrrolidone. For the alkoxylation, ethylene oxide, propylene oxide and butylene oxide can be used. The alkoxylation can be catalyzed by strong bases, such as alkali metal hydroxides and alkaline earth metal hydroxides, Brönsted acids or Lewis acids, such as AICb, BF3. For narrow alcohol alkoxylates, catalysts such as hydrotalcite or double metal cyanides (DMC) can be used. The alkoxylation is preferably carried out at temperatures of about 90 to 240 0 C, particularly preferably from 110 to 190 0 C. The alkylene oxide or the mixture of different alkylene oxides is fed to pyrrolidone and catalyst under the vapor pressure of the alkylene oxide mixture prevailing at the selected reaction temperature or at a higher pressure. If desired, the alkylene oxide can be reacted with an inert gas (for example gases, nitrogen, CO2) can be diluted up to 99.9%. As a result, in particular in the case of ethylene oxide, additional safety is provided against the gas-phase decomposition of this alkylene oxide, it also being possible in this embodiment to use a further alkylene oxide, for example propylene oxide, as the inert gas in the sense of the invention. Suitable alkoxylation conditions are also described in Nikolaus Schonfeldt, Grenzflächenaktive Äthylenoxid adducts, Wissenschaftliche Verlagsgesellschaft mbH, Stuttgart 1984. In general, the alkoxylation is carried out in the presence of the catalyst without addition of a solvent. However, the alkoxylation can also be carried out with the use of a solvent which is inert under the alkoxylation conditions.
In einer geeigneten Ausführung wird die Alkoxylierung durch wenigstens eine starke Basen katalysiert. Geeignete starke Basen sind z. B. Alkalialkoholate, Alkalihydroxide, Erdalkalioxide oder Erdalkalihydroxide. Die Basen werden in der Regel in einer Menge von 0,01 bis 1 Gew.-% bezogen auf die Menge des zu alkoxilierenden Pyrrolidons eingesetzt (vergl. G. Gee et al., J. Chem. Soc.(1961), S. 1345; B. Wojtech, Makromol. Chem. 66, (1966), S. 180). Auch eine saure Katalyse der Alkoxilierungsreaktion ist möglich. Neben Brönstedsäuren eignen sich auch Lewissäuren wie zum Beispiel AICb, BF3, BFs-Dietherate, BF3 x H3PO4, SbCI4 x 2 H2O, Hydrotalcit (Vgl. P. H. Plesch, The Chemistry of Cationic PoIy- merization, Pergamon Press, New York (1963)).In a suitable embodiment, the alkoxylation is catalyzed by at least one strong base. Suitable strong bases are for. B. alkali metal, alkali metal hydroxides, alkaline earth metal or alkaline earth metal hydroxides. The bases are generally used in an amount of from 0.01 to 1% by weight, based on the amount of the pyrrolidone to be alkoxylated (cf., G. Gee et al., J.Chem.Soc. (1961), p. 1345, B. Wojtech, Makromol Chem 66, (1966), p 180). Acid catalysis of the alkoxylation reaction is also possible. In addition to Bronsted acids, Lewis acids such as AICb, BF 3 , BFs dietherates, BF 3 × H 3 PO 4 , SbCl 4 × 2 H 2 O, hydrotalcite (cf. PH Plesch, The Chemistry of Cationic Polymerization, Pergamon Press, New York (1963)).
Die vorliegende Erfindung betrifft auch die Verwendung des Pyrrolidonalkylenoxid der vorstehend beschreibenen Formel II, Il und IV in agrochemischen Formulierungen. Agrochemische Formulierungen sind dem Fachmann bekannt. Sie enthalten üblicher- weise ein Pestizid und optional Hilfsmittel für agrochemische Formulierungen, beispielsweise die vorgenannten Hilfstoffe für agrochemische Formulierungen.The present invention also relates to the use of the pyrrolidone alkylene oxide of the above-described formula II, II and IV in agrochemical formulations. Agrochemical formulations are known to the person skilled in the art. They usually contain a pesticide and optionally auxiliaries for agrochemical formulations, for example the abovementioned auxiliaries for agrochemical formulations.
Die Pyrrolidonalkylenoxide der Formel II, III und IV, speziell III und IV, und ganz speziell IV, sind besonders geeignet als Polyalkylenoxid in der erfindungsgemäßen Zu- sammensetzung.The pyrrolidone alkylene oxides of the formula II, III and IV, especially III and IV, and especially IV, are particularly suitable as polyalkylene oxide in the composition according to the invention.
Vorteile der vorliegenden Erfindung sind unter anderem, dass sie eine hohe Beladung einer Zusammensetzung mit Pestizid ermöglicht und dabei stabil ist. Die Zusammensetzung und die mit Wasser verdünnte Zusammensetzung neigen nicht oder wenig zur Kristallisation. Die Zusammensetzung ist sowohl für gelöste als auch suspendierte Pestizide geeignet und weist in beiden Fällen eine geringe Kristallisationsneigung auf. Insbesondere Zusammensetzungen in Form von Emulsionskonzentraten sind stabil und neigen nicht zur Kristallisation.Among the advantages of the present invention is that it enables a high loading of a composition with pesticide while being stable. The composition and the water-diluted composition tend little or no crystallization. The composition is suitable for both dissolved and suspended pesticides and in both cases has a low tendency to crystallize. In particular, compositions in the form of emulsion concentrates are stable and do not tend to crystallize.
Nachfolgende Beispiele erläutern die Erfindung ohne sie einzuschränken. BeispieleThe following examples illustrate the invention without limiting it. Examples
Tensid 1 : Tristyrlyphenolethoxylat mit 16 Mol Ethylenoxid pro Mol (kommerziell erhältlich als Soprophor® BSU von Rhodia S.A.) Tensid 2: Calciumdodecylbenzolsulfonat (kommerziell erhältlich als Calsogen® AR 100Surfactant 1: Tristyrylphenol ethoxylate with 16 moles of ethylene oxide per mole (commercially available as Soprophor® BSU from Rhodia S.A.). Surfactant 2: Calcium dodecylbenzene sulfonate (commercially available as Calsogen® AR 100
ND von Clariant).ND from Clariant).
Tensid 3: Dodecylbenzolsulfosäure, Calciumsalz (kommerziell erhältlich als Wettol® EM 1 von BASF).Surfactant 3: Dodecylbenzenesulfonic acid, calcium salt (commercially available as Wettol® EM 1 from BASF).
Tensid 4: nichtionisches Tensid basierend auf ethoxiliertem Castoröl (kommerziell erhältlich als Wettol® EM 31 von BASF). Epoxyconazol: Reinheit: 95,5 Gew.% Metconazol: Reinheit 98,8 Gew.% Pyraclostrobin: Reinheit 99,4 Gew.% Surfactant 4: nonionic surfactant based on ethoxylated castor oil (commercially available as Wettol® EM 31 from BASF). Epoxyconazole: Purity: 95.5% by weight Metconazole: Purity 98.8% by weight Pyraclostrobin: Purity 99.4% by weight
Beispiel 1 A - Pyrrolidon + 3 Butylenoxid (BuO)Example 1 A - Pyrrolidone + 3 Butylene Oxide (BuO)
170,2 g (2,0 mol) Pyrrolidon (1 ) und 2,4 g Kaliumhydroxid (50 Gew.% in Wasser) wurden bei 90 0C und unter 20 mbar während 2 h entwässert. Danach wurde der Ansatz in einen Druckreaktor überführt, der Druck mit Stickstoff auf 1 ,5 bar eingestellt und 432,0 g (6,0 mol) Butylenoxid (2) innerhalb 4 h bei 130 0C zudosiert mit einem Druck von maximal 3,3 bar. Nach 10 h Nachrühren ließ man den Ansatz auf 80 0C abkühlen und spülte unter Rühren mit Stickstoff. Der braune Austrag wurde mit etwa 3,3 g Essigsäure (1 Gew.% in Wasser) auf pH 5,7 eingestellt, so dass 608,9 g eines hellbraunen, kla- ren Produkts (3) mit einer Ausbeute von 100 % entstanden.170.2 g (2.0 mol) of pyrrolidone (1) and 2.4 g of potassium hydroxide (50 wt.% In water) were dewatered at 90 ° C. and under 20 mbar for 2 hours. Thereafter, the batch was transferred to a pressure reactor, the pressure adjusted to 1, 5 bar with nitrogen and 432.0 g (6.0 mol) of butylene oxide (2) within 4 h at 130 0 C added with a maximum pressure of 3.3 bar. After 10 h stirring, the mixture was allowed to cool to 80 0 C and rinsed with stirring with nitrogen. The brown effluent was adjusted to pH 5.7 with about 3.3 g of acetic acid (1 wt% in water) to give 608.9 g of a light brown, clear product (3) with a yield of 100%.
Beispiel 1 B: Pyrrolidon + 4 ButylenoxidExample 1 B: pyrrolidone + 4 butylene oxide
170,2 g (2,0 mol) Pyrrolidon (1) und 2,98 g Kaliumhydroxid (50 Gew.% in Wasser) wur- den bei 90 0C und unter 20 mbar während 2 h entwässert. Danach wurde der Ansatz in einen Druckreaktor überführt, der Druck mit Stickstoff auf 1 ,5 bar eingestellt und 576,0 g (8,0 mol) Butylenoxid (2) innerhalb 5 h bei 130 0C zudosiert mit einem Druck von maximal 3,5 bar. Nach 10 h Nachrühren ließ man den Ansatz auf 80 0C abkühlen und spülte unter Rühren mit Stickstoff. Der braune Austrag wurde mit etwa 3,7 g Essigsäu- re (1 Gew.% in Wasser) auf pH 5,6 eingestellt, so dass 748 g eines hellbraunen, klaren Produkts (4) mit einer Ausbeute von 100 % entstanden.170.2 g (2.0 mol) pyrrolidone (1) and 2.98 g of potassium hydroxide (50 wt.% In water) wur- the dewatered at 90 0 C and 20 mbar for 2 h. Thereafter, the batch was transferred to a pressure reactor, the pressure adjusted to 1, 5 bar with nitrogen and 576.0 g (8.0 mol) of butylene oxide (2) within 5 h at 130 0 C added with a maximum pressure of 3.5 bar. After 10 h stirring, the mixture was allowed to cool to 80 0 C and rinsed with stirring with nitrogen. The brown effluent was adjusted to pH 5.6 with about 3.7 g of acetic acid (1 wt% in water) to give 748 g of a light brown, clear product (4) with a yield of 100%.
Beispiel 1 C: Pyrrolidon + 5 ButylenoxidExample 1 C: pyrrolidone + 5 butylene oxide
136,2 g (1 ,6 mol) Pyrrolidon (1) und 2,84 g Kaliumhydroxid (50 Gew.% in Wasser) wurden bei 90 0C und unter 20 mbar während 2 h entwässert. Danach wurde der Ansatz in einen Druckreaktor überführt, der Druck mit Stickstoff auf 1 ,5 bar eingestellt und 576,0 g (8,0 mol) Butylenoxid (2) innerhalb 4 h bei 130 0C zudosiert mit einem Druck von maximal 3,7 bar. Nach 10 h Nachrühren ließ man den Ansatz auf 80 0C abkühlen und spülte unter Rühren mit Stickstoff. Der braune Austrag wurde mit etwa 3,3 g Essigsäu- re (1 Gew.% in Wasser) auf pH 5,5 eingestellt, so dass 698 g eines hellbraunen, klaren Produkts (5) mit einer Ausbeute von 98 % entstanden. 136.2 g (1.6 mol) of pyrrolidone (1) and 2.84 g of potassium hydroxide (50% by weight in water) were dewatered at 90 ° C. and under 20 mbar for 2 hours. Thereafter, the batch was transferred to a pressure reactor, the pressure adjusted to 1, 5 bar with nitrogen and 576.0 g (8.0 mol) of butylene oxide (2) within 4 h at 130 0 C added with a maximum pressure of 3.7 bar. After 10 h stirring, the mixture was allowed to cool to 80 0 C and rinsed with stirring with nitrogen. The brown discharge was treated with about 3.3 g of acetic acid. Re (1 wt.% in water) adjusted to pH 5.5 to give 698 g of a light brown, clear product (5) with a yield of 98%.
Beispiel 1 D: Pyrrolidon + 5 Propylenoxid + 1 ButylenoxidExample 1 D: pyrrolidone + 5 propylene oxide + 1 butylene oxide
(1 ) (6) (2) (7)(1) (6) (2) (7)
170,2 g (2,0 mol) Pyrrolidon und 3,58 g Kaliumhydroxid (50 Gew.% in Wasser) wurden bei 90 0C und unter 20 mbar während 2 h entwässert. Danach wurde der Ansatz in einen Druckreaktor überführt, der Druck mit Stickstoff auf 1 ,5 bar eingestellt und 581 ,0 g Propylenoxid (6) (10,0 mol) innerhalb 5 h bei 130 0C zudosiert mit einem Druck von maximal 3,7 bar. Danach dosierte man 144,0 g (2,0 mol) Butylenoxid in 1 h bei 130 0C zu bei einem Druck von maximal 3,9 bar. Nach 6 h Nachrühren ließ man den Ansatz auf 80 0C abkühlen und spülte unter Rühren mit Stickstoff. Der braune Austrag wurde mit etwa 1 ,9 g Essigsäure (1 Gew.% in Wasser) auf pH 5,5 eingestellt, so dass 904 g eines hellbraunen, klaren Produkts (7) mit einer Ausbeute von 100 % entstanden.170.2 g (2.0 mol) of pyrrolidone and 3.58 g of potassium hydroxide (50 wt.% In water) were dewatered at 90 ° C. and under 20 mbar for 2 hours. Thereafter, the batch was transferred to a pressure reactor, the pressure adjusted to 1, 5 bar with nitrogen and 581, 0 g of propylene oxide (6) (10.0 mol) added within 5 h at 130 0 C with a maximum pressure of 3.7 bar. Then dosed 144.0 g (2.0 mol) of butylene oxide in 1 h at 130 0 C at a pressure of not more than 3.9 bar. After 6 h stirring, the mixture was allowed to cool to 80 0 C and rinsed under nitrogen. The brown effluent was adjusted to pH 5.5 with about 1.9 g of acetic acid (1 wt% in water) to give 904 g of a light brown, clear product (7) in 100% yield.
Beispiel 1 E: Pyrrolidon + 10 Propylenoxid + 1 ButylenoxidExample 1 E: pyrrolidone + 10 propylene oxide + 1 butylene oxide
85,1 g (1 ,0 mol) Pyrrolidon und 2,96 g Kaliumhydroxid (50 Gew.% in Wasser) wurden bei 90 0C und unter 20 mbar während 2 h entwässert. Danach wurde der Ansatz in einen Druckreaktor überführt, der Druck mit Stickstoff auf 1 ,5 bar eingestellt und 581 ,0 g Propylenoxid (10,0 mol) innerhalb 5 h bei 130 0C zudosiert mit einem Druck von maximal 5,4 bar. Danach dosierte man 72,0 g (1 ,0 mol) Butylenoxid in 1 h bei 130 0C zu bei einem Druck von maximal 3,9 bar. Nach 6 h Nachrühren ließ man den Ansatz auf 80 0C abkühlen und spülte unter Rühren mit Stickstoff. Der braune Austrag wurde mit etwa 1 ,6 g Essigsäure (1 Gew.% in Wasser) auf pH 5,5 eingestellt, so dass 745 g eines hellbraunen, leicht trüben Produkts (8) mit einer Ausbeute von 100 % entstanden. Beispiel 2 - Formulierung von Epoxyconazol85.1 g (1, 0 mol) of pyrrolidone and 2.96 g of potassium hydroxide (50 wt.% In water) were dehydrated at 90 0 C and under 20 mbar for 2 h. Thereafter, the batch was transferred to a pressure reactor, the pressure adjusted to 1, 5 bar with nitrogen and 581, 0 g of propylene oxide (10.0 mol) within 5 h at 130 0 C added with a maximum pressure of 5.4 bar. Then metered 72.0 g (1, 0 mol) of butylene oxide in 1 h at 130 0 C at a pressure of not more than 3.9 bar. After 6 h stirring, the mixture was allowed to cool to 80 0 C and rinsed under nitrogen. The brown effluent was adjusted to pH 5.5 with about 1.6 g of acetic acid (1 wt% in water) to give 745 g of a light brown, slightly cloudy product (8) with a yield of 100%. Example 2 - Formulation of Epoxyconazole
5,2 bzw. 10,4 g Epoxiconazol, 7,5 g Tensid 1 , 7,5 g Tensid 2, 12,5 g Pyrroxidonalkyle- noxid aus Beispielen 1 wurden eingewogen und mit Ethylhexyllactat auf 100 ml Gesamtvolumen aufgefüllt. Der Ansatz wurde durch Rühren bei Raumtemperatur so lange vermischt, bis eine klare, homogene Lösung von Epoxiconazol erhalten wurde.5.2 or 10.4 g of epoxiconazole, 7.5 g of surfactant 1, 7.5 g of surfactant 2, 12.5 g of pyrrolidone alkylene oxide from Examples 1 were weighed out and made up to 100 ml total volume with ethylhexyl lactate. The batch was mixed by stirring at room temperature until a clear, homogeneous solution of epoxiconazole was obtained.
Eine Probe der Versuche A bis F wurde jeweils mit CIPAC Wasser D (enthaltend 342 ppm Ca/Mg Ionen) auf eine 1 Gew.%ige Emulsion verdünnt und sechs Stunden bei 20 0C stehen gelassen. Während dieser Zeit bildeten sich keine Kristalle von Expoxi- conazol.A sample of experiments A to F was diluted in each case with CIPAC water D (containing 342 ppm Ca / Mg ions) to a 1 wt.% Emulsion and allowed to stand for six hours at 20 0 C. During this time no crystals of expoxiconazole were formed.
Beispiel 3 - Formulierung von PyraclostrobinExample 3 - Formulation of Pyraclostrobin
25,2 g Pyraclostrobin, 5,0 g Tensid 3 und 5,0 g Tensid 4 wurden eingewogen und mit Pyrroxidonalkylenoxid aus Beispielen 1 auf 100 ml Gesamtvolumen aufgefüllt. Der Ansatz wurde durch Rühren bei Raumtemperatur so lange vermischt, bis eine klare, homogene Lösung von Pyraclostrobin erhalten wurde.25.2 g of pyraclostrobin, 5.0 g of surfactant 3 and 5.0 g of surfactant 4 were weighed and made up to 100 ml total volume with Pyrroxidonalkylenoxid from Examples 1. The batch was mixed by stirring at room temperature until a clear, homogeneous solution of pyraclostrobin was obtained.
Eine Probe der Versuche A bis C wurde jeweils mit CIPAC Wasser D (enthaltend 342 ppm Ca/Mg Ionen) auf eine 1 Gew.%ige Emulsion verdünnt und sechs Stunden bei 20 0C stehen gelassen. Während dieser Zeit bildeten sich keine Kristalle von Pyraclostrobin. Beispiel 4 - Formulierung von MetconazolA sample of Experiments A to C was each diluted with CIPAC Water D (containing 342 ppm Ca / Mg ions) to a 1 wt% emulsion and allowed to stand at 20 ° C for six hours. During this time, no crystals of pyraclostrobin were formed. Example 4 - Formulation of Metconazole
15,2 g Metconazol, 5,0 g Tensid 3 und 5,0 g Tensid 4 wurden eingewogen und mit Pyr- roxidonalkylenoxid aus Beispiel 1 auf 100 ml Gesamtvolumen aufgefüllt. Der Ansatz wurde durch Rühren bei Raumtemperatur so lange vermischt, bis eine klare, homogene Lösung von Metconazol erhalten wurde.15.2 g metconazole, 5.0 g surfactant 3 and 5.0 g surfactant 4 were weighed and made up to 100 ml total volume with Pyrroxidonalkylenoxid from Example 1. The batch was mixed by stirring at room temperature until a clear, homogeneous solution of metconazole was obtained.
Eine Probe der Versuche A bis C wurde jeweils mit CIPAC Wasser D (enthaltend 342 ppm Ca/Mg Ionen) auf eine 1 Gew.%ige Emulsion verdünnt und sechs Stunden bei 20 0C stehen gelassen. Während dieser Zeit bildeten sich keine Kristalle von Metcona- zol. A sample of Experiments A to C was each diluted with CIPAC Water D (containing 342 ppm Ca / Mg ions) to a 1 wt% emulsion and allowed to stand at 20 ° C for six hours. During this time, no crystals of metconazole were formed.

Claims

Ansprüche claims
1. Zusammensetzung umfassend Pestizid und Polyalkylenoxid, dadurch gekennzeichnet, dass das Polyalkylenoxid einem Pyrrolidonalkylenoxid der Formel I,Composition comprising pesticide and polyalkylene oxide, characterized in that the polyalkylene oxide is a pyrrolidone alkylene oxide of the formula I,
wobei R1 für Ethoxy, Propoxy, Butoxy und deren Mischungen steht; wherein R 1 is ethoxy, propoxy, butoxy and mixtures thereof;
R2 für H und CrC6 Alkyl steht; und n einen Wert von 2 bis 20 hat; entspricht.R 2 is H and CrC 6 is alkyl; and n has a value of 2 to 20; equivalent.
2. Zusammensetzung nach Anspruch 1 , enthaltend mindestens 10 Gew.% Pyrrolidonalkylenoxid I.2. Composition according to claim 1, containing at least 10 wt.% Pyrrolidonalkylenoxid I.
3. Zusammensetzung nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, dass n ei- nen Wert von 2 bis 16 hat.3. Composition according to claim 1 or 2, characterized in that n has a value of 2 to 16.
4. Zusammensetzung nach einem der Ansprüchen 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, dass R1 für Butoxy und Mischungen aus Butoxy mit Ethoxy und/oder Propoxy steht.4. Composition according to one of claims 1 to 3, characterized in that R 1 is butoxy and mixtures of butoxy with ethoxy and / or propoxy.
5. Zusammensetzung nach einem der Ansprüchen 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, dass R2 für H steht.5. Composition according to one of claims 1 to 4, characterized in that R 2 is H.
6. Verfahren zur Herstellung einer Zusammensetzung gemäß den Ansprüchen 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, dass man ein Pestizid und ein Pyrrolidonalkylenoxid I mischt.6. A process for the preparation of a composition according to claims 1 to 5, characterized in that one mixes a pesticide and a Pyrrolidonalkylenoxid I.
7. Pyrrolidonalkylenoxide der Formel II,7. pyrrolidone alkylene oxides of the formula II,
wobei R3 für Propoxy steht; wherein R 3 is propoxy;
R4 für H und CrC6 Alkyl steht; und m einen Wert von 2 bis 6 hat.R 4 is H and CrC 6 is alkyl; and m has a value of 2 to 6.
8. Pyrrolidonalkylenoxide der Formel III,8. pyrrolidone alkylene oxides of the formula III,
wobei R5 für Mischungen aus Ethoxy und Propoxy steht; R6 für H und CrC6 Alkyl steht; und o einen Wert von 2 bis 12 hat. wherein R 5 is mixtures of ethoxy and propoxy; R 6 is H and CrC 6 is alkyl; and o has a value of 2 to 12.
9. Pyrrolidonalkylenoxide der Formel IV,9. pyrrolidone alkylene oxides of the formula IV,
wobei R7 für Butoxy und Mischungen von Butoxy mit -CH2-CH2-O- und/oder Propoxy steht; wherein R 7 is butoxy and mixtures of butoxy with -CH 2 -CH 2 -O- and / or propoxy;
R8 für H und CrC6 Alkyl steht; und p einen Wert von 2 bis 18 hat.R 8 is H and CrC 6 is alkyl; and p has a value of 2 to 18.
10. Verwendung der Pyrrolidonalkylenoxide II, Il und IV gemäß den Ansprüchen 7 bis 9 in agrochemischen Formulierungen.10. Use of the Pyrrolidonalkylenoxide II, II and IV according to claims 7 to 9 in agrochemical formulations.
1 1. Verwendung der Zusammensetzung gemäß einem der Ansprüche 1 bis 5 zur Bekämpfung von phytopathogenen Pilzen und/oder unerwünschtem Pflanzenwuchs und/oder unerwünschtem Insekten- oder Milbenbefall und/oder zur Regulation des Wachstums von Pflanzen, wobei man die Zusammensetzung auf die jeweiligen Schädlinge, deren Lebensraum oder die vor dem jeweiligen Schädling zu schüt- zenden Pflanzen, den Boden und/oder auf unerwünschte Pflanzen und/oder die1 1. Use of the composition according to any one of claims 1 to 5 for controlling phytopathogenic fungi and / or undesired plant growth and / or undesired insect or mite infestation and / or for regulating the growth of plants, wherein the composition of the respective pests, their habitat or the plants to be protected from the respective pest, the soil and / or undesirable plants and / or the plants
Nutzpflanzen und/oder deren Lebensraum einwirken lässt.Crops and / or their habitat act.
12. Verwendung der Zusammensetzung gemäß einem der Ansprüche 1 bis 5 zur Bekämpfung von unerwünschtem Insekten- oder Milbenbefall auf Pflanzen und/oder zur Bekämpfung von phytopathogenen Pilzen und/oder zur Bekämpfung unerwünschten Pflanzenwuchs, wobei man Saatgüter von Nutzpflanzen mit der Zusammensetzung behandelt.12. Use of the composition according to any one of claims 1 to 5 for controlling unwanted insect or mite infestation on plants and / or for controlling phytopathogenic fungi and / or for controlling undesired plant growth, treating seeds of crops with the composition.
13. Saatgut, behandelt mit der Zusammensetzung gemäß einem der Ansprüche 1 bis 5. 13. Seed treated with the composition according to any one of claims 1 to 5.
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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE102009030412A1 (en) * 2009-06-25 2010-12-30 Clariant International Ltd. Polyalkylene glycol based Etherpyrrolidoncarbonsäuren and concentrates for the production of synthetic coolants containing them
US20180064103A1 (en) * 2015-07-22 2018-03-08 John M. Moyer, IV Surfactants that improve the stability of agrichemical seed treatment formulations and custom blends and reduce their viscosity and dusting off properties

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4830851A (en) * 1987-03-03 1989-05-16 Gaf Corporation Polymeric halophors

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB930668A (en) 1958-08-28 1963-07-10 Rohm & Haas Acrylic esters of n-hydroxyalkyl and n-hydroxyalk-(oxyalkyl) lactams
US3823160A (en) * 1971-10-04 1974-07-09 Gaf Corp Preparation of ether adducts of n-vinyl-2-pyrrolidone
US4760152A (en) 1987-03-02 1988-07-26 Gaf Corporation Pyrrolidonyl acrylate block polymers
DE59700942D1 (en) * 1990-03-19 2000-02-10 Atotech Deutschland Gmbh Aqueous, acidic bath for the galvanic deposition of shiny and crack-free copper coatings and use of this bath
US5352251A (en) 1993-03-30 1994-10-04 Shell Oil Company Fuel compositions
US7226489B2 (en) 2001-12-12 2007-06-05 Exxonmobil Research And Engineering Company Gasoline additives for reducing the amount of internal combustion engine intake valve deposits and combustion chamber deposits

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4830851A (en) * 1987-03-03 1989-05-16 Gaf Corporation Polymeric halophors

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