[go: up one dir, main page]
More Web Proxy on the site http://driver.im/

EP1956911A2 - Aqueous suspension-concentrates of oxadiazole herbicides - Google Patents

Aqueous suspension-concentrates of oxadiazole herbicides

Info

Publication number
EP1956911A2
EP1956911A2 EP06828938A EP06828938A EP1956911A2 EP 1956911 A2 EP1956911 A2 EP 1956911A2 EP 06828938 A EP06828938 A EP 06828938A EP 06828938 A EP06828938 A EP 06828938A EP 1956911 A2 EP1956911 A2 EP 1956911A2
Authority
EP
European Patent Office
Prior art keywords
suspension concentrate
products
concentrate according
component
surfactants
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Withdrawn
Application number
EP06828938A
Other languages
German (de)
French (fr)
Inventor
Gerhard Frisch
Ulrike Ebersold
Janine Rude
Roland Deckwer
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Bayer CropScience AG
Original Assignee
Bayer CropScience AG
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Bayer CropScience AG filed Critical Bayer CropScience AG
Priority to EP06828938A priority Critical patent/EP1956911A2/en
Publication of EP1956911A2 publication Critical patent/EP1956911A2/en
Withdrawn legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/72—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms
    • A01N43/82—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms five-membered rings with three ring hetero atoms

Definitions

  • the invention relates to the technical field of formulations of active ingredients.
  • active substances can be formulated in many different ways, wherein the properties of the active ingredients and the type of formulation can pose problems with regard to the manufacturability, stability, applicability and effectiveness of the formulations.
  • certain formulations are more advantageous than others for economic and environmental reasons.
  • Water-based formulations typically have the advantage of requiring a small amount or no organic solvent content.
  • Higher concentrated aqueous suspension concentrates are known, for example, from sulfur (EP-A-0220655) and metamitron (EP-A-0620971), which have mixtures of formaldehyde condensation products, preferably lignosulfonates and wetting agents, as a basis.
  • the active substances from the group of oxadiazoles are highly effective herbicides with activity against harmful plants in plant cultures.
  • this group of drugs is problematic in the formulation type of the more concentrated water-based suspension concentrate in terms of solution behavior.
  • a critical limit is very quickly exceeded, from the value of which a crystal growth is to be expected, which then leads to an unstable formulation by sedimentation of the grown crystals.
  • the crystals formed by the growth in the formulation can lead to clogging of the filters and the nozzles during application, with the serious consequence of uneven application or even the application completely prevent, resulting in partial to complete loss of efficacy.
  • the present invention was therefore based on the object of providing a formulation of the type of a more highly concentrated aqueous suspension concentrate which overcomes the disadvantages listed, in particular the formation of crystal growth, with the aim of better distribution as the basis for optimal application and action.
  • the invention relates to an aqueous suspension concentrate comprising (1) one or more active substances from the group of oxadiazoles, (2) one or more surfactants based on non-salt-like, substituted phenol ethers,
  • aqueous suspension concentrate according to the invention may optionally still contain as further components:
  • aqueous suspension concentrates is understood to mean suspension concentrates based on water.
  • the proportion of water in the suspension concentrates according to the invention can generally be from 25 to 98% by weight, preferably from 35 to 85% by weight; where "% by weight” (percent by weight) herein and throughout the specification, unless otherwise defined, refers to the relative weight of each component based on the total weight of the formulation.
  • the active substances are active substances from the group of oxadiazoles.
  • the "Pesticide Manual” (PM) 1 13th edition, The British Crop Protection Council (2003), calls as representatives of the group of oxadiazoles, for example:
  • Oxadiazone (PM, pp. 727-728, formula II) (Formula II).
  • Suitable active compounds from the group of oxadiazoles are preferably oxadiargyl and oxadiazone.
  • the proportion of active ingredients (component 1) in the suspension concentrates according to the invention is 5 to 60% by weight, preferably 10 to 50% by weight, more preferably 15 to 48% by weight.
  • the active ingredients are
  • Component 1 with a minimum content of 300 g of active ingredient / L, preferably 350-820 g of active ingredient / L in the entire formulation before.
  • the surfactants (component 2) based on non-salt-like, substituted phenol ethers are, for example, nonionic (nonionic) mono-, di- and preferably trisubstituted phenols which may be alkoxylated, for example ethoxylated and / or propoxylated and / or butoxylated.
  • the number of alkylenoxy units can be in the range between 1 and 100, preferably 3-60, particularly preferably 5-25.
  • Substituents on the phenol ring of the phenol derivatives are preferably styryl or isoalkyl radicals.
  • styryl radical denotes the radical which is formed by aromatic substitution with styrene on the phenol, ie a "1-phenylethyl radical".
  • nonionic surfactants may also be modified with functional groups, for example phosphated or sulfated, must then however, be used as component (2) in its acid form and not in the neutralized salt form.
  • suitable phosphated or sulfated nonionic surfactants in question, in which the phosphoric acid or sulfate groups are fully esterified are also suitable.
  • Soprophor ® 3D33 tristyrylphenol, ethoxylated with 16 EO and phosphated
  • Soprophor ® BSU tristyrylphenol, ethoxylated with 16 EO
  • Soprophor ® CY / 8 Rhodia
  • tristyrylphenol ethoxylated with 20 EO
  • Hoe S3474 ® tristyrylphenol, ethoxylated with 20 EO
  • Sapogenat T 100 ® triisobutylphenol, ethoxylated with 10 EO.
  • nonionic surfactants are also phenol reacted with from 4 to 10 mol of ethylene oxide, commercially available, for example, in the form of Agrisol® products (Akcros), nonylphenol reacted with from 4 to 50 mol of ethylene oxide, commercially available, for example, in the form of Arkopal® products (Clariant) accessible.
  • non-salt surfactants are the acidic phosphoric esters of tristyrylphenol reacted with 1 to 50 mol of ethylene oxide, such as Soprophor® 3D33 or Soprophor® 4D-384 (Rhodia) or acidic (linear) dodecylbenzenesulfonate, commercially available, for example, in the form of the Marion® products (Hüls). available.
  • component (2) are mixtures of several surfactants from the group of non-salt surfactants.
  • Preference is given to mixtures of one or more of said nonionic surfactants; Preference is also given to mixtures of one or more of the said nonionic surfactants and one or more of said non-salt (acidic) phosphated surfactants.
  • the proportion of surfactants in the suspension concentrates according to the invention is generally 0.1 to 20% by weight, preferably 0.5 to 10% by weight, more preferably 1 to 7% by weight.
  • thickeners (component 3) based on aluminum silicates examples include hectorites, montmorillonites, saponites, kaolinites, bentonites, attapulgites, etc.
  • thickeners examples include the Attagele ® from Engelhardt Corp., such as Attagel 50, a magnesium-aluminum hydrosilicate (attapulgite), or Bentone ® series from Elementis, such as Bentone EW, a magnesium-aluminum hydrosilicate (bentonite).
  • the proportion of aluminum silicate-based thickeners in the suspension concentrates according to the invention is 0.01-5% by weight, preferably 0.1-3.5% by weight.
  • the thickeners according to component (3) can also be used mixed with thickeners of another type, for example with organic thickeners such as agar-agar, carrageenan, tragacanth, gum arabic, alginates, pectins, polyoses, guar flour, carob kernel, starch, dextrins Cellulose ethers such as carboxymethylcellulose and hydroxyethylcellulose, polyacrylic and polymethacrylic compounds, vinyl polymers, polyethers or polyamides.
  • organic thickeners such as agar-agar, carrageenan, tragacanth, gum arabic, alginates, pectins, polyoses, guar flour, carob kernel, starch, dextrins
  • Cellulose ethers such as carboxymethylcellulose and hydroxyethylcellulose, polyacrylic and polymethacrylic compounds, vinyl polymers, polyethers or polyamides.
  • xanthans heteropolysaccharides
  • Rhodopol® products of Rhodia e.g. Rhodopol 23 (a xanthan).
  • formulation auxiliaries such as defoamers, antifreeze agents, preservatives, dyes or fertilizers, and also surfactants other than component (2), can be added to these formulations.
  • the proportion of these formulation auxiliaries in the suspension concentrates according to the invention is preferably 0.1-22% by weight, in particular 0.5-18% by weight, more preferably 1-15% by weight.
  • Suitable defoamers are conventional foam-inhibiting compounds such as silicone-based defoamers, for example from Wacker, Rhodia, Dow Corning and acetylene-based, for example those from Airproducts.
  • a suitable defoamer is, for example, Rhodosil® 481 (polydimethylsiloxane and silicon) from Rhodia.
  • glycol for example, glycol, propylene glycol, glycerol and urea come into question.
  • Suitable preservatives conventional biocidal compounds is, for example Acticide ® MBS (a mixture of 1 -one 2-benzoisothiazol-3 (2H) and 2-methyl-2H-isothiazol-3-one, biocide) from Thor in question.
  • Acticide ® MBS a mixture of 1 -one 2-benzoisothiazol-3 (2H) and 2-methyl-2H-isothiazol-3-one, biocide
  • EO ethylene oxide units
  • PO propylene oxide units
  • BO butylene oxide units
  • Alkylene oxide units preferably 1-60 EO and / or 1-30 PO and / or 1-15 BO in any order.
  • Compounds may be substituted by an alkyl, cycloalkyl or acyl radical containing 1-24
  • Carbon atoms be end developmentver simulation. Examples of such
  • Copolymers consisting of EO, PO and / or BO units such as, for example, block copolymers such as the Pluronic ® products from BASF and the Synperonic ® products from Uniquema with a molecular weight from 400 to 10. 8 Alkylene oxide adducts of Ci - Cg alcohols such as Atlox ® 5000 from Uniqema or Hoe ® -S3510 Clariant.
  • fatty acid and Triglyceridalkoxylate as the Serdox ® NOG products of Condea or alkoxylated vegetable oils such as soybean oil, rapeseed oil, corn oil, sunflower oil, cottonseed oil, linseed oil, coconut oil, palm oil, thistle oil, walnut oil, peanut oil, olive oil or castor oil, especially rapeseed oil, wherein the vegetable oils also include their transesterification products are understood, for example, alkyl esters such as Rapsölmethylester or rapeseed, for example, Emulsogen ® products from Clariant, salts of aliphatic, cycloaliphatic and olefinic carboxylic acids and polycarboxylic acids, and alpha sulfo fatty acid as available from Henkel.
  • Condea or alkoxylated vegetable oils such as soybean oil, rapeseed oil, corn oil, sunflower oil, cottonseed oil, linseed oil, coconut oil, palm oil, thistle oil,
  • Alkylene oxide adducts of alkyne diols such as the Surfynol ® products by Air Products.
  • Sugar derivatives such as amino and amido sugars from Clariant, glucitols from Clariant, alkyl polyglycosides in the form of the APG ® products from Henkel or such as sorbitan esters in the form of the clamping ® - or Tween ® products from Uniquema or cyclodextrin esters or ethers from Wacker.
  • Alkylene oxide based polyol as polyglycol ® products from Clariant.
  • Per- or polyfluorinated surface-active compounds such as Fluowet ® - products from Clariant, the Bayowet ® products from Bayer, the Zonyl ® - products from DuPont and products of this type from Daikin and Asahi Glass.
  • Interfacial sulfonamides for example from Bayer.
  • Surfactant polyvinyl compounds such as modified polyvinylpyrrolidone such as the Luviskol ® products from BASF and the Agrimer ® products from ISP or the derivatized polyvinyl acetates such as the Mowilith ® products from Clariant or the butyrates such as the Lutonal ® products from BASF, the Vinnapas ® - and the Pioloform ® products of Wacker or the modified polyvinyl alcohols such as the Mowiol ® products from Clariant.
  • Surfactant polyvinyl compounds such as modified polyvinylpyrrolidone such as the Luviskol ® products from BASF and the Agrimer ® products from ISP or the derivatized polyvinyl acetates such as the Mowilith ® products from Clariant or the butyrates such as the Lutonal ® products from BASF, the Vinnapas ® - and the Pioloform ® products of Wacker or the modified polyvinyl
  • poly- or perhalogenated surfactants such as Emulsogen ® 1557 from Clariant.
  • Anionic compounds which formally represent the reaction products of the above-mentioned phenols of component (2) with sulfuric acid or phosphoric acid and are neutralized with suitable bases (salts), for example the NaOH-neutralized acidic phosphoric acid ester of the tri-ethoxylated phenol, the NaOH neutralized acidic Phosphoric acid ester of a nonylphenol reacted with 9 mol of ethylene oxide and the phosphoric acid ester of the reaction product of 20 mol of ethylene oxide and 1 mol of tristyrylphenol neutralized with triethanolamine.
  • benzenesulfonates such as alkyl or arylbenzenesulfonates, for example with suitable
  • Bases neutralized (poly) alkyl and (poly) aryl-benzenesulfonates for example, having 1 to 12 carbon atoms per alkyl radical or up to 3
  • Styrene units in the polyaryl radical preferably (linear) dodecylbenzenesulfonates and preferably their sodium salts or their oil-soluble salts, for example the calcium salt or the isopropylammonium salt of dodecylbenzenesulfonic acid.
  • alkyleneoxy units preference is given to 1,2-ethyleneoxy, 1,2-propyleneoxy, 1,2-butyleneoxy and 2,3-butyleneoxy units, in particular 1,2-ethyleneoxy units.
  • surfactants from the group of non-aromatic surfactants are the surfactants of the abovementioned groups 1) to 19), preferably groups 1), 2), 6) and 8).
  • surfactants from the group of aromatic-based surfactants are the surfactants of the abovementioned groups of 20) and 21), the neutralized organophosphate preferably from 1 to 50 moles of ethylene oxide reacted tristyrylphenol, for example, from Soprophor ® series (Rhodia) as Soprophor ® FL.
  • the preparation of the suspension concentrates according to the invention is carried out in a known manner (see Winnacker-Küchler, "Chemische Technologie", Volume 7, C. Hanser Verlag Kunststoff, 4th ed. 1986), eg by wet milling of the components, which in suitable mills, for example in bead mills (such as discontinuous bead mills, for example the company Drais or continuous bead mills, the example. Bachofen), or colloid mills (such as tooth colloid mills, for example, the Fa. Probst + Claasen) can take place.
  • bead mills such as discontinuous bead mills, for example the company Drais or continuous bead mills, the example. Bachofen
  • colloid mills such as tooth colloid mills, for example, the Fa. Probst + Claasen
  • the particles of the formulation In a preferred embodiment of the invention is ground until 50% of the particles of the formulation have a size of less than or equal to 4 microns (d50 ⁇ 4 microns).
  • the active ingredients (component 1) in the formulation have a particle size of d50 less than or equal to 4 .mu.m, in particular 60% or very particularly 80% of the active ingredient particles having a particle size in the range from 1 to 4 .mu.m.
  • the active ingredients (component 1) in the suspension concentrate according to the invention have a minimum content of 350 g of active ingredient / L, preferably 440-820 g of active ingredient / L, of the entire formulation, and additionally have up to 50 after grinding % of the particles of the entire formulation, preferably 50% of the particles of the active ingredients (component 1), a size of less than or equal to 4 microns (d50 ⁇
  • the invention further relates to compositions obtainable from the suspension concentrate according to the invention by dilution with liquids, preferably water.
  • agents thus obtained with further active ingredients, preferably agrochemical active substances (for example as tank mix partners in the form of corresponding formulations) and / or customary auxiliaries and additives, e.g. self-emulsifying oils such as vegetable oils or paraffin oils and / or fertilizers.
  • agrochemical active substances for example as tank mix partners in the form of corresponding formulations
  • auxiliaries and additives e.g. self-emulsifying oils such as vegetable oils or paraffin oils and / or fertilizers.
  • the present invention therefore also relates to such agents, preferably herbicides, based on the suspension concentrates according to the invention.
  • agrochemical active ingredients includes all substances that are used in the fields of agriculture, horticulture, forestry and animal husbandry as well as in the domestic sector and in the supply economy. These agrochemical active ingredients include, for example, herbicides, insecticides,
  • Acaricides rodenticides, fungicides, bactericides, nematicides, algicides, molluscicides, viricides, safeners, plant damage resistance-inducing active ingredients, effective as repellent agents and growth-regulatory active ingredients, active ingredients with and from biological organisms, and fertilizers.
  • herbicidal, insecticidal, acaricidal, fungicidal, bactericidal, viricidal and growth-regulating active substances or safeners very particular preference is given to herbicides, insecticides, fungicides and safeners, herbicidal active substances in turn being preferred.
  • a particular embodiment of the invention relates to the use of the compositions obtainable from the suspension concentrates according to the invention for controlling undesired plant growth, hereinafter referred to as "herbicidal agent".
  • the herbicidal compositions have an excellent herbicidal activity against a broad spectrum of economically important monocotyledonous and dicotyledonous harmful plants. Even hard-to-control perennial weeds that sprout from rhizomes, rhizomes or other permanent organs are well recorded.
  • the herbicidal agents can be used in pre-sowing, pre-emergence or postemergence processes. Specifically, by way of example, some representatives of the monocotyledonous and dicotyledonous weed flora can be mentioned, which can be controlled by the herbicidal agents, without it being intended to restrict them to certain species.
  • the spectrum of activity extends to species such as e.g. Abutilon spp., Amaranthus spp., Chenopodium spp., Chrysanthemum spp., Galium spp. Galium aparine, Ipomoea spp., Kochia spp., Lamium spp., Matricaria spp., Pharitis spp., Polygonum spp., Sida spp., Sinapis spp., Solanum spp., Stellaria spp., Veronica spp. and Viola spp., Xanthium spp., on the annual side, as well as Convolvulus, Cirsium, Rumex, and Artemisia in perennial weeds.
  • species such as e.g. Abutilon spp., Amaranthus spp., Chenopodium spp., Chrysanthemum spp., Galium spp. Galium
  • Echinochloa, Sagittaria, Alisma, Eleocharis, Scirpus and Cyperus are also excellently controlled by the herbicidal agents.
  • the herbicidal compositions are characterized by a rapidly onset and long-lasting herbicidal activity.
  • the rainfastness of the active ingredients in the herbicidal compositions is generally favorable.
  • a particular advantage is the fact that the effective and used in herbicidal compositions dosages of herbicidal compounds can be set so low that their soil effect is optimally low. Thus, their use is not only possible in sensitive cultures, but groundwater contamination is virtually avoided.
  • the combination of active substances according to the invention enables a considerable reduction in the required application rate of the active substances.
  • the herbicidal compositions have excellent herbicidal activity against monocotyledonous and dicotyledonous weeds, crops of economically important crops such as dicotyledonous crops such as soybean, cotton, rapeseed, sugarbeet or graminaceous crops such as wheat, barley, rye, oats, millet, rice or Maize, or preferably plantation crops, only marginally or not at all damaged.
  • crops of economically important crops such as dicotyledonous crops such as soybean, cotton, rapeseed, sugarbeet or graminaceous crops such as wheat, barley, rye, oats, millet, rice or Maize, or preferably plantation crops, only marginally or not at all damaged.
  • the present herbicidal compositions are very well suited for the selective control of undesired plant growth in agricultural crops or in ornamental plantings.
  • the corresponding herbicidal compositions have excellent growth-regulatory properties in crop plants.
  • the herbicidal compositions can also be used for controlling harmful plants in crops of known or yet to be developed genetically modified plants.
  • the transgenic plants are usually characterized by particular advantageous properties, for example by resistance to certain pesticides, especially certain herbicides, resistance to plant diseases or pathogens of plant diseases such as certain insects or microorganisms such as fungi, bacteria or viruses.
  • Other special properties relate to z. B. the crop in terms of quantity, quality, shelf life, composition and special ingredients.
  • transgenic plants with increased starch content or altered quality of the starch or those with other fatty acid composition of the crop are known.
  • the application of the herbicidal agents in economically important transgenic crops of useful and ornamental plants eg. B. Graminaceous crops such as wheat, barley, rye, oats, millet, rice and corn or even cultures of sugar beet, cotton, soybeans, rape, potato, tomato, pea and other vegetables.
  • the herbicidal agents can be used in crops that are resistant to the phytotoxic effects of the herbicides or have been made genetically resistant.
  • the present invention thus also provides a process for
  • Control of undesirable plant growth preferably in crops such as cereals (e.g., wheat, barley, rye, oats, rice, corn, millet), sugar beet, sugarcane, oilseed rape, cotton and soybeans, more preferably in monocotyledonous crops such as cereals, e.g. Wheat, barley, rye, oats, crosses thereof, such as triticale, rice, maize and millet, characterized in that the herbicidal compositions according to the invention are grown on the harmful plants, plant parts, plant seeds or the area on which the plants grow, e.g. applied the acreage.
  • crops such as cereals (e.g., wheat, barley, rye, oats, rice, corn, millet), sugar beet, sugarcane, oilseed rape, cotton and soybeans, more preferably in monocotyledonous crops such as cereals, e.g. Wheat, barley, rye, oats, crosses thereof,
  • the invention also provides a method for controlling undesired plant growth in plantation crops, characterized in that the herbicidal compositions according to the invention are applied to the harmful plants, plant parts, plant seeds or the area on which the plants grow, e.g. applied the acreage.
  • the plant cultures can also be genetically modified or obtained by mutation selection and are preferably tolerant to acetolactate synthase (ALS) inhibitors (see, for example, EP-A-0257993, US-A-5013699) or glyphosate herbicides (see WO 92/00377) or glufosinates Herbicides (see EP-A-0242236, EP-A-242246).
  • ALS acetolactate synthase
  • the highly concentrated formulation of active ingredients in the suspension concentrates of the invention enables the associated advantages, e.g. a lower packaging cost, which simplifies the production, transport and storage, and the preparation of the spray mixtures used in agriculture can be better handled by the smaller amounts, such. during the filling and stirring process.
  • the suspension concentrates according to the invention additionally show, surprisingly, excellent dispersing and stabilizing properties after further dilution with liquids, preferably water.
  • suspension concentrates according to the invention give storage-stable (for a long time) and application-technically flawless formulations.
  • compositions Water is placed in a boiler and circulated through a colloid mill in the circuit.
  • thickeners eg Attagel ®; Bentone ®; Rhodopol ®
  • optionally formulation auxiliaries such as preservatives (for example Acticide ®) was added, followed by the surfactants (for example Soprophor ®).
  • the active ingredient is added.
  • the entire mixture is transferred via the colloid mill in another boiler. This mixture is then ground by wet milling by means of bead mills.
  • suspension concentrates according to the invention listed in Table I have the desired properties.

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Abstract

The invention relates to aqueous suspension concentrates containing: (1) at least one active ingredient from the group of oxodiazoles, (2) at least one surfactant based on non-saline, substituted phenol ether, (3) at least one thickener based on aluminium silicate, (4) optionally other formulation adjuvants, and (5) optionally other surfactants different from constituent (2). In this way, not only can crystal growth be prevented, but also, inter alia, highly concentrated aqueous herbicide agents with a good active ingredient distribution can be obtained.

Description

Beschreibungdescription
Wässrige SuspensionskonzentrateAqueous suspension concentrates
Die Erfindung betrifft das technische Gebiet der Formulierungen von Wirkstoffen.The invention relates to the technical field of formulations of active ingredients.
Wirkstoffe können prinzipiell auf viele verschiedene Arten formuliert werden, wobei die Eigenschaften der Wirkstoffe und Art der Formulierung Probleme hinsichtlich der Herstellbarkeit, Stabilität, Anwendbarkeit und Wirksamkeit der Formulierungen aufwerfen können. Außerdem sind bestimmte Formulierungen aus ökonomischen und ökologischen Gründen vorteilhafter als andere.In principle, active substances can be formulated in many different ways, wherein the properties of the active ingredients and the type of formulation can pose problems with regard to the manufacturability, stability, applicability and effectiveness of the formulations. In addition, certain formulations are more advantageous than others for economic and environmental reasons.
Formulierungen auf Wasserbasis haben in der Regel den Vorteil, dass sie einen geringen Anteil oder keinen Anteil an organischen Lösungsmitteln benötigen.Water-based formulations typically have the advantage of requiring a small amount or no organic solvent content.
Andererseits besteht generell ein Bedarf an hochkonzentrierten Formulierungen von Wirkstoffen, weil die höhere Konzentration vielerlei Vorteile hat; beispielsweise wird mit hochkonzentrierten Formulierungen ein geringerer Verpackungsaufwand nötig als mit niedrigkonzentrierten Formulierungen. Entsprechend reduziert sich der Aufwand für Herstellung, Transport und Lagerung; auch vereinfacht sich z.B. die Zubereitung der in der Landwirtschaft eingesetzten Spritzbrühen durch die kleineren Mengen an beispielsweise Pflanzenschutzmittel, welche gehandhabt werden müssen, wie z.B. beim Abfüll- und Verrührvorgang.On the other hand, there is a general need for highly concentrated formulations of drugs because the higher concentration has many advantages; For example, with highly concentrated formulations less packaging is required than with low-concentration formulations. Accordingly, the cost of manufacturing, transport and storage is reduced; also simplifies e.g. the preparation of the spray mixtures used in agriculture by the smaller quantities of, for example, crop protection agents which must be handled, e.g. during the filling and stirring process.
Höher konzentrierte wässrige Suspensionskonzentrate sind bekannt wie z.B. von Schwefel (EP-A-0220655) und Metamitron (EP-A-0620971), die Mischungen aus Formaldehydkondensationsprodukten, bevorzugt Ligninsulfonaten und Netzmittel, als Grundlage haben. Bei den Wirkstoffen aus der Gruppe der Oxadiazole handelt es sich um hochwirksame Herbizide mit Wirkung gegen Schadpflanzen in Pflanzenkulturen. Allerdings reagiert diese Wirkstoffgruppe problematisch beim Formulierungstyp des höher konzentrierten Suspensionskonzentrates auf Wasserbasis im Hinblick auf das Lösungsverhalten. In Standard-Suspensionskonzentraten wird sehr schnell eine kritische Grenze überschritten, ab deren Wert mit einem Kristallwachstum zu rechnen ist, das dann durch Sedimentation der gewachsenen Kristalle zu einer instabilen Formulierung führt. Darüber hinaus können die durch das Wachstum gebildete Kristalle in der Formulierung zur Verstopfung der Filter und der Düsen während der Applikation führen, mit der gravierenden Folge einer ungleichmäßigen Ausbringung oder sogar die Ausbringung gänzlich verhindern, wodurch es zu teilweisen bis vollständigen Wirkungsverlusten kommt.Higher concentrated aqueous suspension concentrates are known, for example, from sulfur (EP-A-0220655) and metamitron (EP-A-0620971), which have mixtures of formaldehyde condensation products, preferably lignosulfonates and wetting agents, as a basis. The active substances from the group of oxadiazoles are highly effective herbicides with activity against harmful plants in plant cultures. However, this group of drugs is problematic in the formulation type of the more concentrated water-based suspension concentrate in terms of solution behavior. In standard suspension concentrates, a critical limit is very quickly exceeded, from the value of which a crystal growth is to be expected, which then leads to an unstable formulation by sedimentation of the grown crystals. In addition, the crystals formed by the growth in the formulation can lead to clogging of the filters and the nozzles during application, with the serious consequence of uneven application or even the application completely prevent, resulting in partial to complete loss of efficacy.
Der vorliegenden Erfindung lag somit die Aufgabe zugrunde, eine Formulierung vom Typ eines höher konzentrierten wässrigen Suspensionskonzentrates bereitzustellen, die die aufgeführten Nachteile, insbesondere die Bildung des Kristallwachstums, überwindet, mit dem Ziel einer besseren Verteilung als Grundlage für eine optimale Applikation und Wirkung.The present invention was therefore based on the object of providing a formulation of the type of a more highly concentrated aqueous suspension concentrate which overcomes the disadvantages listed, in particular the formation of crystal growth, with the aim of better distribution as the basis for optimal application and action.
Überraschenderweise wurde gefunden, dass diese Aufgabe durch die wässrigen Suspensionskonzentrate der vorliegenden Erfindung gelöst wird.Surprisingly, it has been found that this object is achieved by the aqueous suspension concentrates of the present invention.
Gegenstand der Erfindung ist ein wässriges Suspensionskonzentrat, enthaltend (1 ) einen oder mehrere Wirkstoffe aus der Gruppe der Oxadiazole, (2) ein oder mehrere Tenside auf Basis nicht salzartiger, substituierter Phenolether,The invention relates to an aqueous suspension concentrate comprising (1) one or more active substances from the group of oxadiazoles, (2) one or more surfactants based on non-salt-like, substituted phenol ethers,
(3) einen oder mehrere Verdicker auf Aluminiumsilikatbasis.(3) one or more aluminum silicate-based thickeners.
Darüber hinaus kann das erfindungsgemäße wässrige Suspensionskonzentrat als weitere Komponenten gegebenenfalls noch enthalten:In addition, the aqueous suspension concentrate according to the invention may optionally still contain as further components:
(4) weitere Formulierungshilfsmittel, und(4) other formulation aids, and
(5) weitere, von Komponente (2) verschiedene Tenside. Unter dem Begriff "wässrige Suspensionskonzentrate" werden Suspensionskonzentrate auf Basis von Wasser verstanden. Der Anteil an Wasser in den erfindungsgemäßen Suspensionskonzentraten kann im allgemeinen 25 - 98 Gew.-%, vorzugsweise 35 - 85 Gew.-%, betragen; dabei bezieht sich die Angabe "Gew.-%" (Gewichtsprozent) hier und in der gesamten Beschreibung, wenn nicht anders definiert, auf das relative Gewicht der jeweiligen Komponente bezogen auf das Gesamtgewicht der Formulierung.(5) other surfactants other than component (2). The term "aqueous suspension concentrates" is understood to mean suspension concentrates based on water. The proportion of water in the suspension concentrates according to the invention can generally be from 25 to 98% by weight, preferably from 35 to 85% by weight; where "% by weight" (percent by weight) herein and throughout the specification, unless otherwise defined, refers to the relative weight of each component based on the total weight of the formulation.
Bei den Wirkstoffen (Komponente 1 ) handelt es sich um Wirkstoffe aus der Gruppe der Oxadiazole. Das "Pesticide Manual" (PM)1 13. Auflage, The British Crop Protection Council (2003), nennt als Vertreter aus der Gruppe der Oxadiazole beispielsweise:The active substances (component 1) are active substances from the group of oxadiazoles. The "Pesticide Manual" (PM) 1 13th edition, The British Crop Protection Council (2003), calls as representatives of the group of oxadiazoles, for example:
Oxadiargyl (PM, S. 725-726, Formel I) (Formel I);Oxadiargyl (PM, p. 725-726, formula I) (Formula I);
Chemischer Name: 5-tert-Butyl-3-[2,4-dichlor-5-(prop-2-ynyloxy)-phenyl]-1 ,3,4- oxadiazol-2(3H)-onChemical name: 5-tert-Butyl-3- [2,4-dichloro-5- (prop-2-ynyloxy) -phenyl] -1,3,4-oxadiazol-2 (3H) -one
Oxadiazon (PM, S. 727-728, Formel II) (Formel II).Oxadiazone (PM, pp. 727-728, formula II) (Formula II).
Chemischer Name: 5-tert-Butyl-3-(2,4-dichlor-5-isopropoxyphenyl)-1 ,3,4-oxadiazol- 2(3H)onChemical name: 5-tert-butyl-3- (2,4-dichloro-5-isopropoxyphenyl) -1, 3,4-oxadiazol-2 (3H) on
Als Wirkstoffe aus der Gruppe der Oxadiazole kommen bevorzugt Oxadiargyl und Oxadiazon in Betracht. Der Anteil an Wirkstoffen (Komponente 1 ) in den erfindungsgemäßen Suspensionskonzentraten beträgt 5 - 60 Gew.-%, bevorzugt 10 - 50 Gew.-%, besonders bevorzugt 15 - 48 Gew.-%.Suitable active compounds from the group of oxadiazoles are preferably oxadiargyl and oxadiazone. The proportion of active ingredients (component 1) in the suspension concentrates according to the invention is 5 to 60% by weight, preferably 10 to 50% by weight, more preferably 15 to 48% by weight.
In einer besonderen Ausführungsform der Erfindung liegen die WirkstoffeIn a particular embodiment of the invention, the active ingredients are
(Komponente 1) mit einem Mindestgehalt von 300 g Wirkstoff/L, bevorzugt 350 - 820 g Wirkstoff/L an der gesamten Formulierung vor.(Component 1) with a minimum content of 300 g of active ingredient / L, preferably 350-820 g of active ingredient / L in the entire formulation before.
Bei den Tensiden (Komponente 2) auf Basis nicht salzartiger, substituierter Phenolether handelt es sich beispielsweise um nichtionogene (nichtionische) mono-, di-, und bevorzugt trisubstituierte Phenole, die alkoxyliert sein können, z.B. ethoxyliert und/oder propoxyliert und/oder butoxyliert. Hierbei kann die Anzahl der Alkylenoxy-Einheiten im Bereich zwischen 1 und 100 liegen, vorzugsweise 3 - 60, besonders bevorzugt 5 - 25. Substituenten am Phenolring der Phenolderivate sind bevorzugt Styryl- oder Isoalkylreste. Mit "Styrylrest" wird heirbei der Rest bezeichnet, der durch aromatische Substitution mit Styrol am Phenol entsteht, d.h. ein "1-Phenyl- ethyl-Rest". Beispiele sind Phenyl-(CrC4)alkyl-ether oder (poly)alkoxylierte Phenole [= Phenol-(poly)alkylenglykolether], beispielsweise mit 1 bis 50 Alkylenoxy-Einheiten im (Poly)alkylenoxyteil, wobei der Alkylenteil vorzugsweise jeweils 2 bis 4 C-Atome aufweist, vorzugsweise mit 3 bis 10 mol Alkylenoxid umgesetztes Phenol, (Poly)alkylphenole oder (Poly)alkylphenolalkoxylate [= Polyalkylphenol- (poly)alkylenglykolether], beispielsweise mit 1 bis 12 C-Atomen pro Alkylrest und 1 bis 150 Alkylenoxy-Einheiten im Polyalkylenoxyteil, vorzugsweise mit 1 bis 50 mol Ethylenoxid umgesetztes Tri-n-butylphenol oder Triisobutylphenol, Polyarylphenole oder Polyarylphenolalkoxylate [= Polyarylphenol-(poly)alkylenglykolether], beispielsweise Tristyrylphenolpolyalkylenglykolether mit 1 bis 150 Alkylenoxy- Einheiten im Polyalkylenoxyteil, vorzugsweise mit 1 bis 50 mol Ethylenoxid umgesetztes Tristyrylphenol (= Tristyrylphenol mit 1 bis 50 EO = Ethylenoxy- Einheiten).The surfactants (component 2) based on non-salt-like, substituted phenol ethers are, for example, nonionic (nonionic) mono-, di- and preferably trisubstituted phenols which may be alkoxylated, for example ethoxylated and / or propoxylated and / or butoxylated. Here, the number of alkylenoxy units can be in the range between 1 and 100, preferably 3-60, particularly preferably 5-25. Substituents on the phenol ring of the phenol derivatives are preferably styryl or isoalkyl radicals. The term "styryl radical" denotes the radical which is formed by aromatic substitution with styrene on the phenol, ie a "1-phenylethyl radical". Examples are phenyl (C 1 -C 4 ) -alkyl ethers or (poly) alkoxylated phenols [= phenol (poly) alkylene glycol ethers], for example having 1 to 50 alkyleneoxy units in the (poly) alkyleneoxy part, the alkylene part preferably in each case 2 to 4 C Atoms, preferably with 3 to 10 moles of alkylene oxide reacted phenol, (poly) alkylphenols or (poly) alkylphenol alkoxylates [= polyalkylphenol (poly) alkylene glycol], for example having 1 to 12 carbon atoms per alkyl radical and 1 to 150 alkyleneoxy units in the polyalkyleneoxy, preferably reacted with 1 to 50 moles of ethylene oxide tri-n-butylphenol or triisobutylphenol, polyarylphenols or Polyarylphenolalkoxylate [= polyarylphenol (poly) alkylene glycol], for example Tristyrylphenolpolyalkylenglykolether having 1 to 150 Alkylenoxy- units in Polyalkylenoxyteil, preferably 1 to 50 mol Ethylene oxide reacted tristyrylphenol (= tristyrylphenol with 1 to 50 EO = ethyleneoxy units).
Die genannten nichtionischen Tenside können auch mit funktionellen Gruppen modifiziert sein, beispielsweise phosphatiert oder sulfatiert sein, müssen dann jedoch als Komponente (2) in ihrer Säureform und nicht in der neutralisierten Salzform verwendet werden. Ebenso kommen phosphatierte oder sulfatierte nichtionische Tenside in Frage, in denen die Phosphorsäure- oder Sulfatgruppen voll verestert sind.The stated nonionic surfactants may also be modified with functional groups, for example phosphated or sulfated, must then however, be used as component (2) in its acid form and not in the neutralized salt form. Also suitable phosphated or sulfated nonionic surfactants in question, in which the phosphoric acid or sulfate groups are fully esterified.
Bevorzugt sind Tri-[(Ci-C4)-alkyl]-phenol-alkoxylate mit 1 bis 30 EO oder Tristyrylphenol-alkoxylate mit 10 bis 30 EO. Ebenfalls bevorzugt geeignet sind entsprechend phosphatierte Tenside in der nicht salzartigen (sauren) Form.Preference is given to tri - [(C 1 -C 4 ) -alkyl] -phenol alkoxylates having 1 to 30 EO or tristyrylphenol alkoxylates having 10 to 30 EO. Likewise preferred are correspondingly phosphated surfactants in the non-salt-like (acidic) form.
Beispiele für Tenside der Komponente (2) sind Soprophor® 3D33 (= Tristyryl-phenol, ethoxyliert mit 16 EO und phosphatiert), Soprophor® BSU (= Tristyrylphenol, ethoxyliert mit 16 EO), Soprophor® CY/8 (Rhodia) (= Tristyrylphenol, ethoxyliert mit 20 EO) und Hoe® S3474 (= Tristyrylphenol, ethoxyliert mit 20 EO) und in Form der Sapogenat® T-Produkte (Clariant), beispielsweise Sapogenat® T 100 (= Triisobutylphenol, ethoxyliert mit 10 EO).Examples of surfactants of the component (2) Soprophor ® 3D33 (= tristyrylphenol, ethoxylated with 16 EO and phosphated), Soprophor ® BSU (= tristyrylphenol, ethoxylated with 16 EO), Soprophor ® CY / 8 (Rhodia) (tristyrylphenol = ethoxylated with 20 EO) and Hoe S3474 ® (= tristyrylphenol, ethoxylated with 20 EO) and in the form of the Sapogenat T ® products (Clariant), for example Sapogenat T 100 ® (= triisobutylphenol, ethoxylated with 10 EO).
Beispiele für nichtionische Tenside sind auch mit 4 bis 10 mol Ethylenoxid umgesetztes Phenol, kommerziell beispielsweise in Form der Agrisol®-Produkte (Akcros) erhältlich, mit 4 bis 50 mol Ethylenoxid umgesetztes Nonylphenol, kommerziell beispielsweise in Form der Arkopal®-Produkte (Clariant) zugänglich.Examples of nonionic surfactants are also phenol reacted with from 4 to 10 mol of ethylene oxide, commercially available, for example, in the form of Agrisol® products (Akcros), nonylphenol reacted with from 4 to 50 mol of ethylene oxide, commercially available, for example, in the form of Arkopal® products (Clariant) accessible.
Beispiele für nicht salzartige Tenside sind die sauren Phosphorsäureester von mit 1 bis 50 mol Ethylenoxid umgesetztem Tristyrylphenol wie Soprophor® 3D33 oder Soprophor® 4D-384 (Rhodia) oder saures (lineares) Dodecylbenzolsulfonat, kommerziell beispielsweise in Form der Marion®-Produkte (Hüls) erhältlich.Examples of non-salt surfactants are the acidic phosphoric esters of tristyrylphenol reacted with 1 to 50 mol of ethylene oxide, such as Soprophor® 3D33 or Soprophor® 4D-384 (Rhodia) or acidic (linear) dodecylbenzenesulfonate, commercially available, for example, in the form of the Marion® products (Hüls). available.
Bevorzugt sind für die Komponente (2) auch Gemische mehrerer Tenside aus der Gruppe der nicht salzartigen Tenside.Also preferred for component (2) are mixtures of several surfactants from the group of non-salt surfactants.
Bevorzugt sind dabei Gemische aus einem oder mehreren der genannten nicht ionischen Tenside; bevorzugt sind auch Gemische aus einem oder mehreren der genannten nichtionischen Tenside und einem oder mehreren der genannten nicht salzartigen (sauren) phosphatierten Tenside.Preference is given to mixtures of one or more of said nonionic surfactants; Preference is also given to mixtures of one or more of the said nonionic surfactants and one or more of said non-salt (acidic) phosphated surfactants.
Der Anteil an Tensiden in den erfindungsgemäßen Suspensionskonzentraten beträgt in der Regel 0,1 - 20 Gew.-%, bevorzugt 0,5 - 10 Gew.-%, besonders bevorzugt 1 - 7 Gew.-%.The proportion of surfactants in the suspension concentrates according to the invention is generally 0.1 to 20% by weight, preferably 0.5 to 10% by weight, more preferably 1 to 7% by weight.
Als Verdicker (Komponente 3) auf Aluminiumsilikatbasis kommen beispielsweise solche wie Hectorite, Montmorillonite, Saponite, Kaolinite, Bentonite, Attapulgite etc. in Frage.Examples of suitable thickeners (component 3) based on aluminum silicates are hectorites, montmorillonites, saponites, kaolinites, bentonites, attapulgites, etc.
Beispiele für derartige Verdicker sind die Attagele® von Engelhardt Corp, z.B. Attagel 50, ein Magnesium-Aluminium-Hydrosilikat (Attapulgit) oder die Bentone®-Reihe von Elementis wie Bentone EW, ein Magnesium-Aluminium-Hydrosilikat (Bentonit).Examples of such thickeners are the Attagele ® from Engelhardt Corp., such as Attagel 50, a magnesium-aluminum hydrosilicate (attapulgite), or Bentone ® series from Elementis, such as Bentone EW, a magnesium-aluminum hydrosilicate (bentonite).
Der Anteil an Verdickern auf Aluminiumsilikatbasis in den erfindungsgemäßen Suspensionskonzentraten beträgt 0,01 - 5 Gew.-%, bevorzugt 0,1 - 3,5 Gew.-%.The proportion of aluminum silicate-based thickeners in the suspension concentrates according to the invention is 0.01-5% by weight, preferably 0.1-3.5% by weight.
Die Verdicker gemäß Komponente (3) können auch mit Verdickern anderen Typs gemischt verwendet werden, beispielsweise mit organischen Verdickungsmitteln wie Agar-Agar, Carrageen, Tragant, Gummi arabicum, Alginaten, Pektinen, Polyosen, Guar-Mehl, Johannisbrotbaum-Kernmehl, Stärke, Dextrinen, Celluloseethern wie Carboxymethylcellulose und Hydroxyethylcellulose, Polyacryl- und Polymethacrylverbindungen, Vinylpolymeren, Polyethem oder Polyamiden.The thickeners according to component (3) can also be used mixed with thickeners of another type, for example with organic thickeners such as agar-agar, carrageenan, tragacanth, gum arabic, alginates, pectins, polyoses, guar flour, carob kernel, starch, dextrins Cellulose ethers such as carboxymethylcellulose and hydroxyethylcellulose, polyacrylic and polymethacrylic compounds, vinyl polymers, polyethers or polyamides.
Beispiele für bevorzugte Verdicker, die in Kombination mit Komponente (3) verwendet werden können, sind Xanthane (Heteropolysaccharide) wie die Rhodopol®-Produkte von Rhodia, z.B. Rhodopol 23 (ein Xanthan).Examples of preferred thickeners that can be used in combination with component (3) are xanthans (heteropolysaccharides) such as the Rhodopol® products of Rhodia, e.g. Rhodopol 23 (a xanthan).
Weiterhin können diesen Formulierungen noch weitere Formulierungshilfsmittel wie Entschäumer, Frostschutzmittel, Konservierungsmittel, Farbstoffe oder Dünger, sowie von Komponente (2) verschiedene Tenside zugesetzt werden. Der Anteil an diesen Formulierungshilfsmitteln in den erfindungsgemäßen Suspensionskonzentraten beträgt vorzugsweise 0,1 - 22 Gew.-%, insbesondere 0,5 - 18 Gew.-%, weiter bevorzugt 1 - 15 Gew.-%.In addition, other formulation auxiliaries, such as defoamers, antifreeze agents, preservatives, dyes or fertilizers, and also surfactants other than component (2), can be added to these formulations. The proportion of these formulation auxiliaries in the suspension concentrates according to the invention is preferably 0.1-22% by weight, in particular 0.5-18% by weight, more preferably 1-15% by weight.
Als Entschäumer kommen übliche schaumhemmende Verbindungen wie Entschäumer auf Siliconbasis, beispielsweise von Wacker, Rhodia, Dow Corning und auf Acetylenbasis, wie beispielsweise solche von Airproducts, in Frage. Ein geeigneter Entschäumer ist beispielsweise Rhodosil® 481 (Polydimethylsiloxan und Silizium) von Rhodia.Suitable defoamers are conventional foam-inhibiting compounds such as silicone-based defoamers, for example from Wacker, Rhodia, Dow Corning and acetylene-based, for example those from Airproducts. A suitable defoamer is, for example, Rhodosil® 481 (polydimethylsiloxane and silicon) from Rhodia.
Als Frostschutzmittel kommen beispielsweise Glykol, Propylenglykol, Glyzerin sowie Harnstoff in Frage.As antifreeze, for example, glycol, propylene glycol, glycerol and urea come into question.
Als Konservierungsmittel kommt übliche biozide Verbindungen beispielsweise Acticide® MBS (Mischung aus 1 ,2-Benzoisothiazol-3(2H)-on und 2-Methyl-2H- isothiazol-3-on, Biozid) der Firma Thor in Frage.Suitable preservatives conventional biocidal compounds is, for example Acticide ® MBS (a mixture of 1 -one 2-benzoisothiazol-3 (2H) and 2-methyl-2H-isothiazol-3-one, biocide) from Thor in question.
Beispiele für weitere von Komponente (2) verschiedene Tenside sind nachfolgend aufgeführt, worin EO=Ethylenoxid-Einheiten, PO=Propylenoxid-Einheiten und BO=Butylenoxid-Einheiten bedeutet:Examples of other surfactants other than component (2) are listed below, wherein EO = ethylene oxide units, PO = propylene oxide units and BO = butylene oxide units:
1 ) C-ιo-C-24-Alkohole, die alkoxyliert sein können, z.B. mit 1 - 601) C-ιo-C- 24 -alcohols which may be alkoxylated, for example with 1-60
Alkylenoxideinheiten, vorzugsweise 1-60 EO und/oder 1-30 PO und/oder 1-15 BO in beliebiger Reihenfolge. Die terminalen Hydroxygruppen dieserAlkylene oxide units, preferably 1-60 EO and / or 1-30 PO and / or 1-15 BO in any order. The terminal hydroxy groups of these
Verbindungen können durch einen Alkyl-,Cycloalkyl-oder Acylrest mit 1-24Compounds may be substituted by an alkyl, cycloalkyl or acyl radical containing 1-24
Kohlenstoffatomen endgruppenverschlossen sein. Beispiele für derartigeCarbon atoms be endgruppenverschlossen. Examples of such
Verbindungen sind:Connections are:
Genapol®C-,L-,O-,T-,UD-,UDD-,X-Produkte von Clariant, Plurafac®- und Lutensol®A-,AT-,ON-,TO-Produkte von BASF, Marlipal®24- und 013 Produkte von Condea, Dehypon®-Produkte von Henkel, Ethylan®-Produkte von Akzo-Genapol ® C, L, O, T, UD, UDD, X products from Clariant, Plurafac ® - and Lutensol ® A, AT, ON, TO products from BASF, Marlipal ® 24 - and 013 products from Condea, Dehypon ® products from Henkel, Ethylan ® products from Akzo
Nobel wie Ethylan CD 120. 2) Anionische Derivate der unter 1 ) beschriebenen Produkte in Form von Ethercarboxylaten, Sulfonaten, Sulfaten und Phosphaten und deren anorganischen (z.B. Alkali und Erdalkali) und organischen Salzen (z.B. auf Amin- oder Alkanolaminbasis) wie Genapol®LRO, Sandopan®-Produkte, Hostaphat/Hordaphos®-Produkte von Clariant.Nobel like Ethylan CD 120. 2) Anionic derivatives of the described under 1) products in the form of ether carboxylates, sulfonates, sulfates and phosphates and their inorganic salts (for example alkali and alkaline earth metal) and organic salts (for example based on amine or alkanolamine) such as Genapol ® LRO, Sandopan ® products, Hostaphat / Hordaphos ® products from Clariant.
Copolymere bestehend aus EO, PO und/oder BO Einheiten wie zum Beispiel Blockcopolymere wie die Pluronic®-Produkte von der BASF und die Synperonic®-Produkte von Uniquema mit einem Molekulargewicht von 400 bis 108. Alkylenoxydaddukte von Ci - Cg Alkoholen wie Atlox®5000 von Uniquema oder Hoe®-S3510 von Clariant.Copolymers consisting of EO, PO and / or BO units such as, for example, block copolymers such as the Pluronic ® products from BASF and the Synperonic ® products from Uniquema with a molecular weight from 400 to 10. 8 Alkylene oxide adducts of Ci - Cg alcohols such as Atlox ® 5000 from Uniqema or Hoe ® -S3510 Clariant.
3) Fettsäure- und Triglyceridalkoxylate wie die Serdox®NOG-Produkte von Condea oder alkoxylierte Pflanzenöle wie Sojaöl, Rapsöl, Maiskeimöl, Sonnenblumenöl, Baumwollsaatöl, Leinöl, Kokosöl, Palmöl, Distelöl, Walnussöl, Erdnussöl, Olivenöl oder Rhizinusöl, insbesondere Rapsöl, wobei unter den Pflanzenölen auch deren Umesterungsprodukte verstanden werden, z.B. Alkylester wie Rapsölmethylester oder Rapsölethylester, beispielsweise die Emulsogen®-Produkte von Clariant, Salze von aliphatischen, cycloaliphatischen und olefinischen Carbonsäuren und Polycarbonsäuren, sowie Alpha-Sulfofettsäureester wie von Henkel erhältlich.3) fatty acid and Triglyceridalkoxylate as the Serdox ® NOG products of Condea or alkoxylated vegetable oils such as soybean oil, rapeseed oil, corn oil, sunflower oil, cottonseed oil, linseed oil, coconut oil, palm oil, thistle oil, walnut oil, peanut oil, olive oil or castor oil, especially rapeseed oil, wherein the vegetable oils also include their transesterification products are understood, for example, alkyl esters such as Rapsölmethylester or rapeseed, for example, Emulsogen ® products from Clariant, salts of aliphatic, cycloaliphatic and olefinic carboxylic acids and polycarboxylic acids, and alpha sulfo fatty acid as available from Henkel.
4) Fettsäureamidalkoxylate wie die Comperlan®-Produkte von Henkel oder die Amam®-Produkte von Rhodia.4) Fatty acid as the Comperlan ® products from Henkel or the Amam ® products from Rhodia.
Alkylenoxydaddukte von Alkindiolen wie die Surfynol®-Produkte von Air Products. Zuckerderivate wie Amino- und Amidozucker von Clariant, Glukitole von Clariant, Alkylpolyglycoside in Form der APG®-Produkte von Henkel oder wie Sorbitanester in Form der Span®- oder Tween®-Produkte von Uniquema oder Cyclodextrinester oder -ether von Wacker.Alkylene oxide adducts of alkyne diols such as the Surfynol ® products by Air Products. Sugar derivatives such as amino and amido sugars from Clariant, glucitols from Clariant, alkyl polyglycosides in the form of the APG ® products from Henkel or such as sorbitan esters in the form of the clamping ® - or Tween ® products from Uniquema or cyclodextrin esters or ethers from Wacker.
5) Oberflächenaktive Cellulose- und Algin-, Pektin- und Guarderivate wie die Tylose®-Produkte von Clariant, die Manutex®-Produkte von Kelco und Guarderivate von Cesalpina.5) Surface-active cellulose and algin, pectin and guar derivatives such as the Tylose ® products from Clariant, the Manutex ® products from Kelco and guar derivatives from Cesalpina.
Alkylenoxydaddukte auf Polyolbasis wie Polyglykol®-Produkte von Clariant. Grenzflächenaktive Polyglyceride und deren Derivate von Clariant. 6) Sulfosuccinate, Alkansulfonate, Paraffin- und Olefinsulfonate wie Netzer IS®,Alkylene oxide based polyol as polyglycol ® products from Clariant. Surface-active polyglycerides and their derivatives from Clariant. 6) sulfosuccinates, alkane sulfonates, paraffin and olefin sulfonates such as Netzer IS ®,
Hoe®S1728, Hostapur®OS, Hostapur®SAS von Clariant, Triton®GR7ME undHoe ® S1728, Hostapur ® OS, Hostapur ® SAS by Clariant, Triton ® and GR7ME
GR5 von Union Carbide, Empimin®-Produkte von Albright und Wilson,GR5 from Union Carbide, Empimin ® products from Albright and Wilson,
Marlon®-PS65 von Condea. 7) Sulfosuccinamate wie die Aerosol®-Produkte von Cytec oder die Empimin®-Marlon ® PS65 from Condea. 7) sulfosuccinamates as the aerosol ® products from Cytec or the Empimin ® -
Produkte von Albright und Wilson. 8) Alkylenoxidaddukte von Fettaminen, quartäre Ammonium-Verbindungen mit 8 bis 22 Kohlenstoffatomen (C8-C22) wie z.B. die Genamin®C,L,O,T-Produkte von Clariant. 9) Oberflächenaktive, zwitterionische Verbindungen wie Tauride, Betaine undProducts by Albright and Wilson. 8) alkylene oxide adducts of fatty amines, quaternary ammonium compounds with 8 to 22 carbon atoms (C 8 -C 2 2) such as Genamin ® C, L, O, T products from Clariant. 9) Surface-active, zwitterionic compounds such as taurides, betaines and
Sulfobetaine in Form von Tegotain®-Produkte von Goldschmidt, Hostapon®T- und Arkopon®T-Produkte von Clariant.Sulfobetaines in the form of Tegotain ® products from Goldschmidt, Hostapon® ® T and Arkopon ® T products from Clariant.
10) Oberflächenaktive Verbindungen auf Silikon- bzw. Silanbasis wie die Tegopren®-Produkte von Goldschmidt und die SE®-Produkte von Wacker, sowie die Bevaloid®-, Rhodorsil®- und Silcolapse®-Produkte von Rhodia (Dow10) Surface-active compounds based on silicone or silane, such as the Tegopren ® products from Goldschmidt and the SE ® products from Wacker, and the Bevaloid ® -, Rhodorsil ® - and Silcolapse ® products from Rhodia (Dow
Corning, Reliance, GE, Bayer).Corning, Reliance, GE, Bayer).
11 ) Per- oder polyfluorierte oberflächenaktive Verbindungen wie Fluowet®- Produkte von Clariant, die Bayowet®-Produkte von Bayer, die Zonyl®- Produkte von DuPont und Produkte dieser Art von Daikin und Asahi Glass. 12) Grenzflächenaktive Sulfonamide z.B. von Bayer.11) Per- or polyfluorinated surface-active compounds such as Fluowet ® - products from Clariant, the Bayowet ® products from Bayer, the Zonyl ® - products from DuPont and products of this type from Daikin and Asahi Glass. 12) Interfacial sulfonamides, for example from Bayer.
13) Grenzflächenaktive Polyacryl- und Polymethacrylderivate wie die Sokalan®- Produkte von der BASF.13) Surface-active polyacrylic and polymethacrylic derivatives such as the Sokalan ® - products from BASF.
14) Oberflächenaktive Polyamide wie modifizierte Gelatine oder derivatisierte Polyasparginsäure von Bayer und deren Derivate. 15) Tensidische Polyvinylverbindungen wie modifiziertes Polyvinylpyrolidon wie die Luviskol®-Produkte von BASF und die Agrimer®-Produkte von ISP oder die derivatisierten Polyvinylacetate wie die Mowilith®-Produkte von Clariant oder die -butyrate wie die Lutonal®-Produkte von der BASF, die Vinnapas®- und die Pioloform®-Produkte von Wacker oder modifizierten Polyvinylalkohole wie die Mowiol®-Produkte von Clariant.14) Surface-active polyamides such as modified gelatin or derivatized polyaspartic acid from Bayer and their derivatives. 15) Surfactant polyvinyl compounds such as modified polyvinylpyrrolidone such as the Luviskol ® products from BASF and the Agrimer ® products from ISP or the derivatized polyvinyl acetates such as the Mowilith ® products from Clariant or the butyrates such as the Lutonal ® products from BASF, the Vinnapas ® - and the Pioloform ® products of Wacker or the modified polyvinyl alcohols such as the Mowiol ® products from Clariant.
16) Oberflächenaktive Polymere auf Basis von Maleinsäureanhydrid und/oder Umsetzungsprodukten von Maleinsäureanhydrid, sowie Maleinsäureanhydrid und/oder Umsetzungsprodukte von Maleinsäureanhydrid beinhaltende Copolymere wie die Agrimer®-VEMA-Produkte von ISP.16) Surface-active polymers based on maleic anhydride and / or reaction products of maleic anhydride, and maleic anhydride and / or reaction products of maleic anhydride-containing copolymers such as the Agrimer® VEMA ® products from ISP.
17) Oberfächenaktive Derivate von Montan-, Polyethylen-, und Polypropylenwachsen wie die Hoechst®-wachse oder die Licowet®-Produkte von Clariant.17) Surface-active derivatives of montan, polyethylene and polypropylene waxes such as the Hoechst waxes ® or Licowet ® products from Clariant.
18) Oberflächenaktive Phosphonate und Phosphinate wie Fluowet®-PL von Clariant.18) Surface-active phosphonates and phosphinates such as Fluowet ® PL from Clariant.
19) PoIy- oder perhalogenierte Tenside wie beispielsweise Emulsogen®-1557 von Clariant. 20) Anionische Verbindungen, die formal die Umsetzungsprodukte der oben genannten Phenole der Komponente (2) mit Schwefelsäure oder Phosphorsäure darstellen und mit geeigneten Basen neutralisiert sind (Salze), beispielsweise der mit NaOH neutralisierte saure Phosphorsäureester des dreifach ethoxylierten Phenols, der mit NaOH neutralisierte saure Phosphorsäureester eines mit 9 mol Ethylenoxid umgesetzten Nonylphenols und der mit Triethanolamin neutralisierte Phosphorsäureester des Reaktionsproduktes von 20 mol Ethylenoxid und 1 mol Tristyrylphenol. 21 ) Benzolsulfonate wie Alkyl- oder Arylbenzolsulfonate, z.B. mit geeigneten19) poly- or perhalogenated surfactants such as Emulsogen ® 1557 from Clariant. 20) Anionic compounds which formally represent the reaction products of the above-mentioned phenols of component (2) with sulfuric acid or phosphoric acid and are neutralized with suitable bases (salts), for example the NaOH-neutralized acidic phosphoric acid ester of the tri-ethoxylated phenol, the NaOH neutralized acidic Phosphoric acid ester of a nonylphenol reacted with 9 mol of ethylene oxide and the phosphoric acid ester of the reaction product of 20 mol of ethylene oxide and 1 mol of tristyrylphenol neutralized with triethanolamine. 21) benzenesulfonates such as alkyl or arylbenzenesulfonates, for example with suitable
Basen neutralisierte (Poly)alkyl- und (Poly)aryl-benzolsulfonate, beispielsweise mit 1 bis 12 C-Atomen pro Alkylrest bzw. mit bis zu 3Bases neutralized (poly) alkyl and (poly) aryl-benzenesulfonates, for example, having 1 to 12 carbon atoms per alkyl radical or up to 3
Styroleinheiten im Polyarylrest, vorzugsweise (lineare) Dodecylbenzolsulfonate und vorzugsweise deren Natriumsalze bzw. deren öllöslichen Salze wie beispielsweise das Calciumsalz oder das Isopropylammoniumsalz der Dodecylbenzolsulfonsäure.Styrene units in the polyaryl radical, preferably (linear) dodecylbenzenesulfonates and preferably their sodium salts or their oil-soluble salts, for example the calcium salt or the isopropylammonium salt of dodecylbenzenesulfonic acid.
Bei den Alkylenoxy-Einheiten sind 1 ,2-Ethylenoxy-, 1 ,2-Propylenoxy-, 1 ,2- Butylenoxy- und 2,3-Butylenoxy-Einheiten, insbesondere 1 ,2-Ethylenoxy-Einheiten bevorzugt.In the case of the alkyleneoxy units, preference is given to 1,2-ethyleneoxy, 1,2-propyleneoxy, 1,2-butyleneoxy and 2,3-butyleneoxy units, in particular 1,2-ethyleneoxy units.
Beispiele für Tenside aus der Gruppe der Tenside auf nichtaromatischer Basis sind die Tenside der vorstehend genannten Gruppen 1 ) bis 19), vorzugsweise der Gruppen 1 ), 2), 6) und 8). Beispiele für Tenside aus der Gruppe der Tenside auf Aromatenbasis sind die Tenside der vorstehend genannten Gruppen 20) und 21 ), vorzugsweise der neutralisierte Phosphorsäureester von mit 1 bis 50 mol Ethylenoxid umgesetztem Tristyrylphenol, beispielsweise aus der Soprophor®-Reihe (Rhodia) wie Soprophor® FL.Examples of surfactants from the group of non-aromatic surfactants are the surfactants of the abovementioned groups 1) to 19), preferably groups 1), 2), 6) and 8). Examples of surfactants from the group of aromatic-based surfactants are the surfactants of the abovementioned groups of 20) and 21), the neutralized organophosphate preferably from 1 to 50 moles of ethylene oxide reacted tristyrylphenol, for example, from Soprophor ® series (Rhodia) as Soprophor ® FL.
Die Herstellung der erfindungsgemäßen Suspensionskonzentrate erfolgt in bekannter Weise (siehe Winnacker-Küchler, „Chemische Technologie", Band 7, C. Hanser Verlag München, 4. Aufl. 1986), z.B. durch Nassvermahlung der Komponenten, welches in geeigneten Mühlen, z.B. in Perlmühlen (wie z.B. diskontinuierliche Perlmühlen, z.B. der Fa. Drais oder kontinuierliche Perlmühlen, der z.B. Fa. Bachofen), oder Kolloidmühlen (wie z.B. Zahnkolloidmühlen, z.B. der Fa. Probst + Claasen), stattfinden kann.The preparation of the suspension concentrates according to the invention is carried out in a known manner (see Winnacker-Küchler, "Chemische Technologie", Volume 7, C. Hanser Verlag Munich, 4th ed. 1986), eg by wet milling of the components, which in suitable mills, for example in bead mills (such as discontinuous bead mills, for example the company Drais or continuous bead mills, the example. Bachofen), or colloid mills (such as tooth colloid mills, for example, the Fa. Probst + Claasen) can take place.
In einer bevorzugten Ausführungsform der Erfindung wird solange vermählen, bis 50 % der Partikel der Formulierung eine Größe von kleiner oder gleich 4 μm aufweisen (d50 < 4 μm).In a preferred embodiment of the invention is ground until 50% of the particles of the formulation have a size of less than or equal to 4 microns (d50 <4 microns).
Vorzugsweise weisen dabei die Wirkstoffe (Komponente 1 ) in der Formulierung eine Partikelgröße von d50 kleiner oder gleich 4 μm auf, insbesondere 60 % oder ganz besonders 80 % der Wirkstoffpartikel eine Partikelgröße im Bereich von 1 bis 4 μm auf.Preferably, the active ingredients (component 1) in the formulation have a particle size of d50 less than or equal to 4 .mu.m, in particular 60% or very particularly 80% of the active ingredient particles having a particle size in the range from 1 to 4 .mu.m.
In einer ganz besonders bevorzugten Ausführungsform der Erfindung weisen die Wirkstoffe (Komponente 1) im erfindungsgemäßen Suspensionskonzentrat einen Mindestgehalt von 350 g Wirkstoff/L, bevorzugt 440 - 820 g Wirkstoff/L, an der gesamten Formulierung auf, und zusätzlich weisen nach der Vermahlung bis 50 % der Partikel der gesamten Formulierung, vorzugsweise 50 % der Partikel der Wirkstoffe (Komponente 1 ), eine Größe von kleiner oder gleich 4 μm auf (d50 <In a very particularly preferred embodiment of the invention, the active ingredients (component 1) in the suspension concentrate according to the invention have a minimum content of 350 g of active ingredient / L, preferably 440-820 g of active ingredient / L, of the entire formulation, and additionally have up to 50 after grinding % of the particles of the entire formulation, preferably 50% of the particles of the active ingredients (component 1), a size of less than or equal to 4 microns (d50 <
4 μm), insbesondere 60 %, ganz besonders 80 % der jeweiligen Partikel eine Größe von 1 bis 4 μm auf. Die Erfindung betrifft weiterhin Mittel, erhältlich aus dem erfindungsgemäßen Suspensionskonzentrat durch Verdünnen mit Flüssigkeiten, bevorzugt Wasser.4 μm), in particular 60%, very particularly 80% of the respective particles have a size of 1 to 4 μm. The invention further relates to compositions obtainable from the suspension concentrate according to the invention by dilution with liquids, preferably water.
Es kann vorteilhaft sein, den so erhaltenen Mitteln weitere Wirkstoffe, bevorzugt agrochemische Wirkstoffe (z.B. als Tankmischpartner in Form entsprechender Formulierungen) und/oder zur Anwendung übliche Hilfs- und Zusatzstoffe, z.B. selbstemulgierende Öle wie Pflanzenöle oder Paraffinöle und/oder Düngemittel zuzugeben. Gegenstand der vorliegenden Erfindung sind daher auch solche Mittel, bevorzugt herbizide, auf Basis der erfindungsgemäßen Suspensionskonzentrate.It may be advantageous to provide the agents thus obtained with further active ingredients, preferably agrochemical active substances (for example as tank mix partners in the form of corresponding formulations) and / or customary auxiliaries and additives, e.g. self-emulsifying oils such as vegetable oils or paraffin oils and / or fertilizers. The present invention therefore also relates to such agents, preferably herbicides, based on the suspension concentrates according to the invention.
Hierbei umfasst der Begriff "agrochemische Wirkstoffe" alle Substanzen, die in den Bereichen Landwirtschaft, Gartenbau, Forstwirtschaft und Tierhaltung sowie im häuslichen Bereich und in der Vorratswirtschaft zum Einsatz kommen. Zu diesen agrochemischen Wirkstoffen gehören beispielsweise Herbizide, Insektizide,Here, the term "agrochemical active ingredients" includes all substances that are used in the fields of agriculture, horticulture, forestry and animal husbandry as well as in the domestic sector and in the supply economy. These agrochemical active ingredients include, for example, herbicides, insecticides,
Akarizide, Rodentizide, Fungizide, Bakterizide, Nematizide, Algizide, Molluskizide, Virizide, Safener, gegen Pflanzenschäden Resistenz induzierende Wirkstoffe, als Repellent wirksame Wirkstoffe und wachstumsregulatorisch wirksame Wirkstoffe, Wirkstoffe mit und aus biologischen Organismen, sowie Düngemittel. Besonders bevorzugt sind herbizid, insektizid, akarizid, fungizid, bakterizid, virizid und wachstumsregulatorisch oder als Safener wirksame Wirkstoffe, ganz besonders bevorzugt sind Herbizide, Insektizide, Fungizide und Safener, davon wiederum bevorzugt herbizide Wirkstoffe.Acaricides, rodenticides, fungicides, bactericides, nematicides, algicides, molluscicides, viricides, safeners, plant damage resistance-inducing active ingredients, effective as repellent agents and growth-regulatory active ingredients, active ingredients with and from biological organisms, and fertilizers. Particular preference is given to herbicidal, insecticidal, acaricidal, fungicidal, bactericidal, viricidal and growth-regulating active substances or safeners, very particular preference is given to herbicides, insecticides, fungicides and safeners, herbicidal active substances in turn being preferred.
Eine besondere Ausführungsform der Erfindung betrifft die Verwendung der aus den erfindungsgemäßen Suspensionskonzentraten erhältlichen Mittel zur Bekämpfung von unerwünschtem Pflanzenwuchs, im folgenden als "herbizides Mittel" bezeichnet.A particular embodiment of the invention relates to the use of the compositions obtainable from the suspension concentrates according to the invention for controlling undesired plant growth, hereinafter referred to as "herbicidal agent".
Die herbiziden Mittel weisen eine ausgezeichnete herbizide Wirksamkeit gegen ein breites Spektrum wirtschaftlich wichtiger mono- und dikotyler Schadpflanzen auf. Auch schwer bekämpfbare perennierende Unkräuter, die aus Rhizomen, Wurzelstöcken oder anderen Dauerorganen austreiben, werden gut erfasst. Dabei können die herbiziden Mittel z.B. im Vorsaat-, Vorauflauf- oder Nachauflaufverfahren angewandt werden. Im einzelnen seien beispielhaft einige Vertreter der mono- und dikotylen Unkrautflora genannt, die durch die herbiziden Mittel kontrolliert werden können, ohne dass durch die Nennung eine Beschränkung auf bestimmte Arten erfolgen soll.The herbicidal compositions have an excellent herbicidal activity against a broad spectrum of economically important monocotyledonous and dicotyledonous harmful plants. Even hard-to-control perennial weeds that sprout from rhizomes, rhizomes or other permanent organs are well recorded. there For example, the herbicidal agents can be used in pre-sowing, pre-emergence or postemergence processes. Specifically, by way of example, some representatives of the monocotyledonous and dicotyledonous weed flora can be mentioned, which can be controlled by the herbicidal agents, without it being intended to restrict them to certain species.
Auf der Seite der monokotylen Unkrautarten werden z.B. Apera spica venti, Avena spp., Alopecurus spp., Brachiaria spp., Digitaria spp., Lolium spp., Echinochloa spp., Panicum spp., Phalaris spp., Poa spp., Setaria spp. sowie Bromus spp. wie Bromus catharticus, Bromus secalinus, Bromus erectus, Bromus tectorum und Bromus japonicus und Cyperusarten aus der annuellen Gruppe und auf Seiten der perennierenden Spezies Agropyron, Cynodon, Imperata sowie Sorghum und auch ausdauernde Cyperusarten gut erfaßt.On the side of the monocotyledonous weeds, e.g. Apera spica venti, Avena spp., Alopecurus spp., Brachiaria spp., Digitaria spp., Lolium spp., Echinochloa spp., Panicum spp., Phalaris spp., Poa spp., Setaria spp. and Bromus spp. such as Bromus catharticus, Bromus secalinus, Bromus erectus, Bromus tectorum and Bromus japonicus and Cyperusarten from the annuelle group and on the part of the perennial species Agropyron, Cynodon, Imperata and Sorghum and also perennial Cyperusarten well.
Bei dikotylen Unkrautarten erstreckt sich das Wirkungsspektrum auf Arten wie z.B. Abutilon spp., Amaranthus spp., Chenopodium spp., Chrysanthemum spp., Galium spp. wie Galium aparine, Ipomoea spp., Kochia spp., Lamium spp., Matricaria spp., Pharbitis spp., Polygonum spp., Sida spp., Sinapis spp., Solanum spp., Stellaria spp., Veronica spp. und Viola spp., Xanthium spp., auf der annuellen Seite sowie Convolvulus, Cirsium, Rumex und Artemisia bei den perennierenden Unkräutern.In dicotyledonous weed species, the spectrum of activity extends to species such as e.g. Abutilon spp., Amaranthus spp., Chenopodium spp., Chrysanthemum spp., Galium spp. Galium aparine, Ipomoea spp., Kochia spp., Lamium spp., Matricaria spp., Pharitis spp., Polygonum spp., Sida spp., Sinapis spp., Solanum spp., Stellaria spp., Veronica spp. and Viola spp., Xanthium spp., on the annual side, as well as Convolvulus, Cirsium, Rumex, and Artemisia in perennial weeds.
Unter den spezifischen Kulturbedingungen im Reis vorkommende Schadpflanzen wie z.B. Echinochloa, Sagittaria, Alisma, Eleocharis, Scirpus und Cyperus werden von den herbiziden Mitteln ebenfalls hervorragend bekämpft.Under the specific culture conditions occurring in rice harmful plants such. Echinochloa, Sagittaria, Alisma, Eleocharis, Scirpus and Cyperus are also excellently controlled by the herbicidal agents.
Werden die herbiziden Mittel vor dem Keimen auf die Erdoberfläche appliziert, so wird entweder das Auflaufen der Unkrautkeimlinge vollständig verhindert oder die Unkräuter wachsen bis zum Keimblattstadium heran, stellen jedoch dann ihr Wachstum ein und sterben schließlich nach Ablauf von drei bis vier Wochen vollkommen ab.When the herbicidal agents are applied to the surface of the earth prior to germination, either weed seedling emergence is completely prevented or the weeds grow to the cotyledon stage, but then cease to grow and finally die completely after three to four weeks.
Bei Applikation der herbiziden Mittel auf die grünen Pflanzenteile im Nachauflaufverfahren tritt ebenfalls sehr rasch nach der Behandlung ein drastischer Wachstumsstop ein und die Unkrautpflanzen bleiben in dem zum Applikationszeitpunkt vorhandenen Wachstumsstadium stehen oder sterben nach einer gewissen Zeit ganz ab, so dass auf diese Weise eine für die Kulturpflanzen schädliche Unkrautkonkurrenz sehr früh und nachhaltig beseitigt wird.When the herbicidal compositions are applied to the green plant parts in Postemergence also occurs very rapidly after treatment, a drastic halt in growth and the weed plants remain in the existing stage of application growth stage or die after a certain time completely, so that in this way harmful to crops weed competition is eliminated very early and sustainable.
Die herbiziden Mittel zeichnen sich durch eine schnell einsetzende und lang andauernde herbizide Wirkung aus. Die Regenfestigkeit der Wirkstoffe in den herbiziden Mitteln ist in der Regel günstig. Als besonderer Vorteil fällt ins Gewicht, dass die in den herbiziden Mitteln verwendeten und wirksamen Dosierungen von herbiziden Verbindungen so gering eingestellt werden können, dass ihre Bodenwirkung optimal niedrig ist. Somit wird deren Einsatz nicht nur in empfindlichen Kulturen erst möglich, sondern Grundwasser-Kontaminationen werden praktisch vermieden. Durch die erfindungsgemäße Kombination von Wirkstoffen wird eine erhebliche Reduzierung der nötigen Aufwandmenge der Wirkstoffe ermöglicht.The herbicidal compositions are characterized by a rapidly onset and long-lasting herbicidal activity. The rainfastness of the active ingredients in the herbicidal compositions is generally favorable. A particular advantage is the fact that the effective and used in herbicidal compositions dosages of herbicidal compounds can be set so low that their soil effect is optimally low. Thus, their use is not only possible in sensitive cultures, but groundwater contamination is virtually avoided. The combination of active substances according to the invention enables a considerable reduction in the required application rate of the active substances.
Die genannten Eigenschaften und Vorteile sind in der praktischen Unkrautbekämpfung von Nutzen, um landwirtschaftliche Kulturen von unerwünschten Konkurrenzpflanzen freizuhalten und damit die Erträge qualitativ und quantitativ zu sichern und/oder zu erhöhen. Der technische Standard wird durch diese neuen herbiziden Mittel hinsichtlich der beschriebenen Eigenschaften deutlich übertroffen.The said properties and advantages are useful in the practical weed control in order to keep agricultural crops free from undesired competing plants and thus to secure and / or increase the yields qualitatively and quantitatively. The technical standard is significantly exceeded by these new herbicidal compositions in terms of the properties described.
Obgleich die herbiziden Mittel eine ausgezeichnete herbizide Aktivität gegenüber mono- und dikotylen Unkräutern aufweisen, werden Kulturpflanzen wirtschaftlich bedeutender Kulturen z.B. zweikeimblättriger Kulturen wie Soja, Baumwolle, Raps, Zuckerrüben, oder Gramineen-Kulturen wie Weizen, Gerste, Roggen, Hafer, Hirse, Reis oder Mais, oder vorzugsweise Plantagenkulturen, nur unwesentlich oder gar nicht geschädigt. Die vorliegenden herbiziden Mittel eignen sich aus diesen Gründen sehr gut zur selektiven Bekämpfung von unerwünschtem Pflanzenwuchs in landwirtschaftlichen Nutzpflanzungen oder in Zierpflanzungen. Darüber hinaus weisen die entsprechenden herbiziden Mittel hervorragende wachstumsregulatorische Eigenschaften bei Kulturpflanzen auf. Sie greifen regulierend in den pflanzeneigenen Stoffwechsel ein und können damit zur gezielten Beeinflussung von Pflanzeninhaltsstoffen und zur Ernteerleichterung wie z.B. durch Auslösen von Desikkation und Wuchsstauchung eingesetzt werden. Desweiteren eignen sie sich auch zur generellen Steuerung und Hemmung von unerwünschtem vegetativen Wachstum, ohne dabei die Pflanzen abzutöten. Eine Hemmung des vegetativen Wachstums spielt bei vielen mono- und dikotylen Kulturen eine große Rolle, da das Lagern hierdurch verringert oder völlig verhindert werden kann.Although the herbicidal compositions have excellent herbicidal activity against monocotyledonous and dicotyledonous weeds, crops of economically important crops such as dicotyledonous crops such as soybean, cotton, rapeseed, sugarbeet or graminaceous crops such as wheat, barley, rye, oats, millet, rice or Maize, or preferably plantation crops, only marginally or not at all damaged. For these reasons, the present herbicidal compositions are very well suited for the selective control of undesired plant growth in agricultural crops or in ornamental plantings. In addition, the corresponding herbicidal compositions have excellent growth-regulatory properties in crop plants. They regulate the plant's metabolism and can thus be used to specifically influence plant ingredients and facilitate harvesting, eg by triggering desiccation and stunted growth. Furthermore, they are also suitable for the general control and inhibition of undesirable vegetative growth, without killing the plants. Inhibition of vegetative growth plays an important role in many monocotyledonous and dicotyledonous cultures, as storage can be reduced or completely prevented.
Aufgrund ihrer herbiziden und pflanzenwachstumsregulatorischen Eigenschaften können die herbiziden Mittel auch zur Bekämpfung von Schadpflanzen in Kulturen von bekannten oder noch zu entwickelnden gentechnisch veränderten Pflanzen eingesetzt werden. Die transgenen Pflanzen zeichnen sich in der Regel durch besondere vorteilhafte Eigenschaften aus, beispielsweise durch Resistenzen gegenüber bestimmten Pestiziden, vor allem bestimmten Herbiziden, Resistenzen gegenüber Pflanzenkrankheiten oder Erregern von Pflanzenkrankheiten wie bestimmten Insekten oder Mikroorganismen wie Pilzen, Bakterien oder Viren. Andere besondere Eigenschaften betreffen z. B. das Erntegut hinsichtlich Menge, Qualität, Lagerfähigkeit, Zusammensetzung und spezieller Inhaltsstoffe. So sind transgene Pflanzen mit erhöhtem Stärkegehalt oder veränderter Qualität der Stärke oder solche mit anderer Fettsäurezusammensetzung des Ernteguts bekannt.Due to their herbicidal and plant growth regulatory properties, the herbicidal compositions can also be used for controlling harmful plants in crops of known or yet to be developed genetically modified plants. The transgenic plants are usually characterized by particular advantageous properties, for example by resistance to certain pesticides, especially certain herbicides, resistance to plant diseases or pathogens of plant diseases such as certain insects or microorganisms such as fungi, bacteria or viruses. Other special properties relate to z. B. the crop in terms of quantity, quality, shelf life, composition and special ingredients. Thus, transgenic plants with increased starch content or altered quality of the starch or those with other fatty acid composition of the crop are known.
Bevorzugt ist die Anwendung der herbiziden Mittel in wirtschaftlich bedeutenden transgenen Kulturen von Nutz- und Zierpflanzen, z. B. von Gramineen-Kulturen wie Weizen, Gerste, Roggen, Hafer, Hirse, Reis und Mais oder auch Kulturen von Zuckerrübe, Baumwolle, Soja, Raps, Kartoffel, Tomate, Erbse und anderen Gemüsesorten. Vorzugsweise können die herbiziden Mittel in Nutzpflanzenkulturen eingesetzt werden, welche gegenüber den phytotoxischen Wirkungen der Herbizide resistent sind bzw. gentechnisch resistent gemacht worden sind. Bei der Anwendung der herbiziden Mittel in transgenen Kulturen treten neben den in anderen Kulturen zu beobachtenden Wirkungen gegenüber Schadpflanzen oftmals Wirkungen auf, die für die Applikation in der jeweiligen transgenen Kultur spezifisch sind, beispielsweise ein verändertes oder speziell erweitertes Unkrautspektrum, das bekämpft werden kann, veränderte Aufwandmengen, die für die Applikation eingesetzt werden können, vorzugsweise gute Kombinierbarkeit mit den weiteren herbiziden Wirkstoffen, gegenüber denen die transgene Kultur resistent ist, sowie Beeinflussung von Wuchs und Ertrag der transgenen Kulturpflanzen.Preferably, the application of the herbicidal agents in economically important transgenic crops of useful and ornamental plants, eg. B. Graminaceous crops such as wheat, barley, rye, oats, millet, rice and corn or even cultures of sugar beet, cotton, soybeans, rape, potato, tomato, pea and other vegetables. Preferably, the herbicidal agents can be used in crops that are resistant to the phytotoxic effects of the herbicides or have been made genetically resistant. In the application of the herbicidal agents in transgenic crops, in addition to the effects observed in other crops on harmful plants, effects which are specific for the application in the respective transgenic crop often occur, for example a modified or specially extended weed spectrum which can be controlled Application rates that can be used for the application, preferably good compatibility with the other herbicidal active ingredients against which the transgenic culture is resistant, and influencing the growth and yield of the transgenic crops.
Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist somit auch ein Verfahren zurThe present invention thus also provides a process for
Bekämpfung von unerwünschtem Pflanzenwuchs, vorzugsweise in Pflanzenkulturen wie Getreide (z.B. Weizen, Gerste, Roggen, Hafer, Reis, Mais, Hirse), Zuckerrübe, Zuckerrohr, Raps, Baumwolle und Soja, besonders bevorzugt in monokotylen Kulturen wie Getreide, z.B. Weizen, Gerste, Roggen, Hafer, Kreuzungen davon wie Triticale, Reis, Mais und Hirse, dass dadurch gekennzeichnet ist, dass man die erfindungsgemäßen herbiziden Mittel auf die Schadpflanzen, Pflanzenteile, Pflanzensamen oder die Fläche auf der die Pflanzen wachsen, z.B. die Anbaufläche appliziert.Control of undesirable plant growth, preferably in crops such as cereals (e.g., wheat, barley, rye, oats, rice, corn, millet), sugar beet, sugarcane, oilseed rape, cotton and soybeans, more preferably in monocotyledonous crops such as cereals, e.g. Wheat, barley, rye, oats, crosses thereof, such as triticale, rice, maize and millet, characterized in that the herbicidal compositions according to the invention are grown on the harmful plants, plant parts, plant seeds or the area on which the plants grow, e.g. applied the acreage.
Gegenstand der Erfindung ist auch ein Verfahren zur Bekämpfung von unerwünschtem Pflanzenwuchs in Plantagenkulturen, dass dadurch gekennzeichnet ist, dass man die erfindungsgemäßen herbiziden Mittel auf die Schadpflanzen, Pflanzenteile, Pflanzensamen oder die Fläche auf der die Pflanzen wachsen, z.B. die Anbaufläche appliziert.The invention also provides a method for controlling undesired plant growth in plantation crops, characterized in that the herbicidal compositions according to the invention are applied to the harmful plants, plant parts, plant seeds or the area on which the plants grow, e.g. applied the acreage.
Die Pflanzenkulturen können auch gentechnisch verändert oder durch Mutationsselektion erhalten sein und sind bevorzugt tolerant gegenüber Acetolactatsynthase (ALS)-Inhibitoren (s. z.B. EP-A-0257993, US-A-5013699) oder Glyphosat-Herbiziden (s. WO 92/00377) oder Glufosinate-Herbiziden (s. EP-A- 0242236, EP-A-242246). Mit den erfind ungsgemäßen Suspensionskonzentraten kann bei gleicher Aufwandmenge in der Regel eine bessere biologische Wirkung erzielt werden.The plant cultures can also be genetically modified or obtained by mutation selection and are preferably tolerant to acetolactate synthase (ALS) inhibitors (see, for example, EP-A-0257993, US-A-5013699) or glyphosate herbicides (see WO 92/00377) or glufosinates Herbicides (see EP-A-0242236, EP-A-242246). With the suspension concentrates according to the invention a better biological effect can generally be achieved with the same application rate.
Daneben ermöglicht die hochkonzentrierten Formulierung von Wirkstoffen in den erfindungsgemäßen Suspensionskonzentraten die damit verbundenen Vorteile, wie z.B. ein geringerer Verpackungsaufwand, wodurch sich der Aufwand für Herstellung, Transport und Lagerung vereinfacht und die Zubereitung der in der Landwirtschaft eingesetzten Spritzbrühen durch die kleineren Mengen besser gehandhabt werden können, wie z.B. beim Abfüll- und Verrührvorgang.In addition, the highly concentrated formulation of active ingredients in the suspension concentrates of the invention enables the associated advantages, e.g. a lower packaging cost, which simplifies the production, transport and storage, and the preparation of the spray mixtures used in agriculture can be better handled by the smaller amounts, such. during the filling and stirring process.
Die erfindungsgemäßen Suspensionskonzentrate, zeigen zusätzlich überraschenderweise hervorragende dispergierende und stabilisierende Eigenschaften nach dem weiteren Verdünnen mit Flüssigkeiten, bevorzugt Wasser.The suspension concentrates according to the invention additionally show, surprisingly, excellent dispersing and stabilizing properties after further dilution with liquids, preferably water.
Daneben ergeben die erfindungsgemäßen Suspensionskonzentrate lagerstabile (über lange Zeit) und anwendungstechnisch einwandfreie Formulierungen.In addition, the suspension concentrates according to the invention give storage-stable (for a long time) and application-technically flawless formulations.
BeispieleExamples
I. Herstellung:I. Preparation:
Wasser wird in einem Kessel vorgelegt und über eine Kolloidmühle im Kreislauf umgepumpt. Es werden Verdicker (z.B. Attagel®; Bentone®; Rhodopol®) und gegebenenfalls Formulierungshilfsmittel, wie beispielsweise Konservierungsmittel (z.B. Acticide®), zugegeben, gefolgt von den Tensiden (z.B. Soprophor®). Als letzte Komponente wird der Wirkstoff zugefügt. Danach wird die gesamte Mischung über die Kolloidmühle in einen weiteren Kessel überführt. Diese Mischung wird dann durch Nassvermahlung mittels Perlmühlen vermählen. 2. Zusammensetzungen:Water is placed in a boiler and circulated through a colloid mill in the circuit. There are thickeners (eg Attagel ®; Bentone ®; Rhodopol ®), and optionally formulation auxiliaries, such as preservatives (for example Acticide ®) was added, followed by the surfactants (for example Soprophor ®). As the last component, the active ingredient is added. Thereafter, the entire mixture is transferred via the colloid mill in another boiler. This mixture is then ground by wet milling by means of bead mills. 2. Compositions:
Alle Angaben in Gew.-%All data in% by weight
Die in Tabelle I aufgelisteten erfindungsgemäßen Suspensionskonzentrate weisen die gewünschten Eigenschaften auf. The suspension concentrates according to the invention listed in Table I have the desired properties.

Claims

Patentansprüche claims
1. Wässriges Suspensionskonzentrat, enthaltend1. Aqueous suspension concentrate containing
(1 ) einen oder mehrere Wirkstoffe aus der Gruppe der Oxadiazole, (2) ein oder mehrere Tenside auf Basis nicht salzartiger, substituierter(1) one or more active substances from the group of oxadiazoles, (2) one or more surfactants based on non-salt-like, substituted
Phenolether, (3) einen oder mehrere Verdicker auf Aluminiumsilikatbasis.Phenol ethers; (3) one or more aluminum silicate-based thickeners.
2. Suspensionskonzentrat gemäß Anspruch 1 , dadurch gekennzeichnet, dass es zusätzlich weitere Formulierungshilfsmittel (Komponente 4) enthält.2. suspension concentrate according to claim 1, characterized in that it additionally contains further formulation auxiliaries (component 4).
3. Suspensionskonzentrat gemäß Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, dass es zusätzlich weitere, von Komponente (2) verschiedene Tenside (Komponente 5) enthält.3. suspension concentrate according to claim 1 or 2, characterized in that it additionally contains further, of component (2) different surfactants (component 5).
4. Suspensionskonzentrat gemäß einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, dass es als Wirkstoff (Komponente 1) Oxadiargyl enthält.4. suspension concentrate according to one or more of claims 1 to 3, characterized in that it contains as active ingredient (component 1) Oxadiargyl.
5. Suspensionskonzentrat gemäß einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, dass es als Wirkstoff (Komponente 1) Oxadiazon enthält.5. suspension concentrate according to one or more of claims 1 to 3, characterized in that it contains as active ingredient (component 1) oxadiazone.
6. Suspensionskonzentrat gemäß einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, dass es die Wirkstoffe (Komponente 1) mit einem Mindestgehalt von 300 g Wirkstoff/L an der gesamten Formulierung enthält.6. A suspension concentrate according to one or more of claims 1 to 5, characterized in that it contains the active ingredients (component 1) with a minimum content of 300 g of active ingredient / L in the entire formulation.
7. Suspensionskonzentrat gemäß einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, dass 50 % der Partikel der Formulierung eine Größe von kleiner oder gleich 4 μm aufweisen.7. suspension concentrate according to one or more of claims 1 to 6, characterized in that 50% of the particles of the formulation have a size of less than or equal to 4 microns.
8. Verfahren zur Herstellung eines Suspensionskonzentrates gemäß einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 7, dadurch gekennzeichnet, dass die Komponenten nass vermählen werden. 8. A process for the preparation of a suspension concentrate according to one or more of claims 1 to 7, characterized in that the components are wet ground.
9. Mittel, erhältlich aus einem Suspensionskonzentrat gemäß einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 7 durch Verdünnen mit Flüssigkeiten.9. An agent obtainable from a suspension concentrate according to one or more of claims 1 to 7 by dilution with liquids.
10. Verwendung eines Suspensionskonzentrates gemäß einem oder mehreren der Ansprüche 1 - 7 oder einem Mittel gemäß Anspruch 9 zur Bekämpfung unerwünschten Pflanzenwuchses.10. Use of a suspension concentrate according to one or more of claims 1-7 or an agent according to claim 9 for controlling undesired plant growth.
11. Verfahren zur Bekämpfung von unerwünschtem Pflanzenwuchs, dadurch gekennzeichnet, dass ein Suspensionskonzentrat gemäß einem oder mehreren der Ansprüche 1 - 7 oder ein Mittel gemäß Anspruch 9 auf die Schadpflanzen, Pflanzenteile, Pflanzensamen oder die Fläche auf der die Pflanzen wachsen, appliziert wird. 11. A method for controlling undesired plant growth, characterized in that a suspension concentrate according to one or more of claims 1-7 or an agent according to claim 9 to the harmful plants, plant parts, plant seeds or the area on which the plants grow, is applied.
EP06828938A 2005-11-25 2006-11-07 Aqueous suspension-concentrates of oxadiazole herbicides Withdrawn EP1956911A2 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP06828938A EP1956911A2 (en) 2005-11-25 2006-11-07 Aqueous suspension-concentrates of oxadiazole herbicides

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP05025748A EP1790229A1 (en) 2005-11-25 2005-11-25 Aqueous suspension-concentrates of oxadiazole herbicides
PCT/EP2006/010644 WO2007059860A2 (en) 2005-11-25 2006-11-07 Aqueous suspension concentrates of oxadiazole herbicides
EP06828938A EP1956911A2 (en) 2005-11-25 2006-11-07 Aqueous suspension-concentrates of oxadiazole herbicides

Publications (1)

Publication Number Publication Date
EP1956911A2 true EP1956911A2 (en) 2008-08-20

Family

ID=35735097

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
EP05025748A Withdrawn EP1790229A1 (en) 2005-11-25 2005-11-25 Aqueous suspension-concentrates of oxadiazole herbicides
EP06828938A Withdrawn EP1956911A2 (en) 2005-11-25 2006-11-07 Aqueous suspension-concentrates of oxadiazole herbicides

Family Applications Before (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
EP05025748A Withdrawn EP1790229A1 (en) 2005-11-25 2005-11-25 Aqueous suspension-concentrates of oxadiazole herbicides

Country Status (9)

Country Link
US (1) US20070123425A1 (en)
EP (2) EP1790229A1 (en)
CN (1) CN101316511B (en)
BR (1) BRPI0618954A2 (en)
CR (1) CR9977A (en)
EC (1) ECSP088453A (en)
IL (1) IL191644A0 (en)
MY (1) MY157943A (en)
WO (1) WO2007059860A2 (en)

Families Citing this family (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN104059058B (en) 2007-08-13 2018-07-20 孟山都技术有限责任公司 Composition for controlling nematode and method
CN110194765A (en) 2009-02-10 2019-09-03 孟山都技术有限公司 For controlling the composition and method of nematode
UA118254C2 (en) 2012-12-04 2018-12-26 Монсанто Текнолоджи Ллс NEMATOCIDAL WATER COMPOSITIONS OF SUSPENSION CONCENTRATE
CN104322486A (en) * 2014-11-25 2015-02-04 安徽科立华化工有限公司 Oxadiargyl suspension concentrate and preparation method and applications of oxadiargyl suspension concentrate
CN104322511A (en) * 2014-11-25 2015-02-04 安徽科立华化工有限公司 Oxadiargyl and oxyfluorfen-containing compound suspension concentrate and preparation method and applications thereof

Family Cites Families (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3240862A1 (en) * 1982-11-05 1984-05-10 Hoechst Ag, 6230 Frankfurt LIQUID PESTICIDES IN THE FORM OF SUSPENSION CONCENTRATES
JPS6287501A (en) * 1985-10-11 1987-04-22 Showa Roodeia Kagaku Kk Herbicide for paddy field
JP2764270B2 (en) * 1988-05-10 1998-06-11 日本農薬株式会社 Stable aqueous suspension pesticide composition
JPH06227917A (en) * 1993-02-01 1994-08-16 Tokuyama Soda Co Ltd Water-suspended type herbicide for paddy field
AU653299B2 (en) * 1993-02-06 1994-09-22 Nihon Nohyaku Co., Ltd. A herbicidal composition having a reduced phytotoxicity
DE4433653A1 (en) * 1994-09-21 1996-03-28 Hoechst Schering Agrevo Gmbh Thixotropic aqueous pesticide suspensions
DE19834598A1 (en) * 1998-07-31 2000-02-03 Hoechst Schering Agrevo Gmbh Aqueous suspension concentrate containing thidiazuron and ethephon
RU2276665C2 (en) * 2000-03-31 2006-05-20 Байер Кропсайенс Гмбх Benzoylpyrazoles, their salts and herbicide agent based on thereof

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
See references of WO2007059860A2 *

Also Published As

Publication number Publication date
CN101316511B (en) 2013-06-05
IL191644A0 (en) 2009-02-11
CN101316511A (en) 2008-12-03
WO2007059860A2 (en) 2007-05-31
MY157943A (en) 2016-08-30
CR9977A (en) 2008-11-25
WO2007059860A3 (en) 2007-10-11
BRPI0618954A2 (en) 2011-09-13
ECSP088453A (en) 2008-06-30
US20070123425A1 (en) 2007-05-31
EP1790229A1 (en) 2007-05-30

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP2001296B1 (en) Herbicidal compositions as dispersions comprising diflufenican and flurtamone
EP2464233B1 (en) Aluminium silicate-free, highly concentrated suspension concentrates of metribuzin
WO2006114186A2 (en) Water-in-oil suspoemulsions
EP3402332B1 (en) Aqueous dispersions comprising aclonifen and flufenacet
EP1951049B1 (en) Diflufenican-containing oil suspension concentrates
WO2007059860A2 (en) Aqueous suspension concentrates of oxadiazole herbicides
EP1689236B1 (en) Concentrated oily suspension
WO2007059870A2 (en) Aqueous suspension concentrates of 4-benzoylpyrazole herbicides
EP1642498B2 (en) Aqueous dispersions comprising diflufenican
EP1893017B1 (en) Oil-in-water suspoemulsions containing phytoactive hydroxybenzonitriles
EP1313367B1 (en) Herbicides
EP1790228A1 (en) Aqueous suspension-concentrate of metribuzin
EP2012588B1 (en) Aqueous suspension concentrate
WO2007059859A2 (en) Aqueous suspension concentrates of 2,4-diamino-s-triazine herbicides
WO2014122196A1 (en) Emulsion concentrates containing an oxadiazole and a chloroacetamide
EP1886565A1 (en) Aqueous dispersions containing diflufenican and flurtamone
MX2008006736A (en) Aqueous suspension concentrates of 4-benzoylpyrazole herbicides

Legal Events

Date Code Title Description
PUAI Public reference made under article 153(3) epc to a published international application that has entered the european phase

Free format text: ORIGINAL CODE: 0009012

17P Request for examination filed

Effective date: 20080625

AK Designated contracting states

Kind code of ref document: A2

Designated state(s): AT BE BG CH CY CZ DE DK EE ES FI FR GB GR HU IE IS IT LI LT LU LV MC NL PL PT RO SE SI SK TR

17Q First examination report despatched

Effective date: 20100329

STAA Information on the status of an ep patent application or granted ep patent

Free format text: STATUS: THE APPLICATION IS DEEMED TO BE WITHDRAWN

18D Application deemed to be withdrawn

Effective date: 20111220