EP0912989A1

EP0912989A1 - Leuchtmittel für therapeutische zwecke

Info

Publication number: EP0912989A1
Application number: EP96944071A
Authority: EP
Inventors: Gosbert Dr. Med. Dr. Rer. Nat. Weth
Original assignee: Individual
Current assignee: Individual
Priority date: 1996-10-26
Filing date: 1996-12-27
Publication date: 1999-05-06
Also published as: DE19644525A1; WO1998019327A1

Abstract

Die Erfindung betrifft ein Leuchtmittel für therapeutische Zwecke und/oder Beleuchtungszwecke, welches Licht abgibt, das folgende Spektrallinien aufweist: 251 nm (+/-5 nm), 265 nm (+/-15 nm), 290 nm (+/-15 nm), 319 nm (+/-10 nm), 335 nm (+/-15 nm), 368 nm (+/-15 nm).

Description

Beschreibung

Leuchtmittel für therapeutische Zwecke

Die Erfindung betrifft ein Leuchtmittel für therapeutische Zwecke und/oder Beleuchtungszwecke.

Es ist bekannt, daß es durch eine Ganzkörper-Lichttherapie bei Patienten zur Rückbildung der depressiven Symptomatik kommen kann. Die dafür eingesetzten Leuchtmittel bzw. Lampen mit über 6000 Lux haben jedoch unangenehme Nebenwirkungen. Die Patienten klagen über Blendeffekte (Augen müssen geschlossen werden) , zum Teil mit Kopfschmerzen und Unwohlsein. Gründe hierfür sind die hohe Luxzahl, das unausgewogene Lichtspektrum und der mit 50 Hertz Frequenz der niedrigfrequente Wechselstrom, mit dem die Leuchtmittel bzw. Lampen betrieben werden.

Auch das vom Monitoren bzw. Fernsehern und bisher käuflichen Lampen ausgesendete Licht hat negative Effekte auf den Organis- mus . Viele bekannte Studien belegen den Schaden durch Bildschirmarbeit .

Der Erfindung liegt die Aufgabe zugrunde, ein Leuchtmittel der eingangs genannten Art so auszubilden, daß bei der Anwendung des Leuchtmittels auftretende Nebenwirkungen zumindest vermindert sind.

Nach der Erfindung wird diese Aufgabe gelöst durch ein Leuchtmittel für therapeutische Zwecke, welches Licht abgibt, das folgende Spektrallinien aufweist: 251 nm (±5 nm) , 265 nm

(±15 nm) , 290 nm (±15 nm) , 319 nm (±10 nm) , 335 nm (±15 nm) , 368 nm (±15 nm) .

Diese Spektrallinien, bei denen es sich, wie die Bandbreitenan- gaben deutlich machen, nicht notwendigerweise um extrem schmal- bandige Linien handeln muß, entsprechen den Absorptionslinien von körpereigenen, lebensnotwendigen Substanzen, die übrigens auch in Pflanzen vorhanden sind und in dem erfindungsgemäßen Leuchtmittel als Leuchtstoff dienen.

Das Lichtspektrum des erfindungsgemäßen Leuchtmittels unterscheidet sich somit grundsätzlich von dem Lichtspektrum der bisherigen Tageslichtlampen und kommt dem Sonnenlicht sehr nahe, so daß man das erfindungsgemäße Leuchtmittel auch als Sonnenlichtlampe bezeichnen könnte. Es kann sowohl als Tisch- lampe als auch als Deckenlampe zu Vermeidung von Krankheiten und zur Steigerung des Wohlbefindens und der Leistungsfähigkeit eingesetzt werden. Wird das erfindungsgemäße Leuchtmittel als Arbeitsplatzbeleuchtung eingesetzt sind wegen des Sonnenlicht - Spektrum keine so hohen Lichtdichten (Lux) am Arbeitsplatz nö- tig, da der Arbeitsplatz besser ausgeleuchtet ist.

Das Licht des erfindungsgemäßen Leuchtmittels enthält einen UV- Anteil (UV-A und/oder UV-B) , ohne den es nicht die erwünschten Wirkungen entfalten könnte.

Es wurde festgestellt, daß genau das Lichtspektrum des erfindungsgemäßen Leuchtmittels essentiell für den Menschen notwendig und in den üblichen käuflichen Lampen nicht vorhanden ist. Es führt zu Mangelerscheinungen des Körpers, falls dieses Licht fehlt. Sein Vorhandensein ist ein ganz bedeutender Faktor für das Wohlbefinden im Leben.

Das erfindungsgemäße Leuchtmittel kann in Schulen, Krankenhäusern, insbesondere auf Intensivstationen, in Gefängnissen und auch Kindergärten eingesetzt werden. Wie sich bei Anwendung im Krankenhaus gezeigt hat bessert sich das Wohlbefinden sowohl der Patienten als auch des Personals.

Gemäß einer besonders bevorzugten Ausführungsform der Erfindung kann vorgesehen sein, daß das Leuchtmittel Licht abgibt, das außerdem wenigstens eine Spektrallinie der folgenden Gruppe aufweist: 380 nm (±15 nm) , 410 nm (±15 nm) , 438 nm (±15 nm) , 490 nm (±15 nm) , 515 nm (±15 nm) 540 nm (±15 nm) , 580 nm (±15 nm) , 610 nm (±15 nm) , 650 nm (±15 nm) , 690 nm (±15 nm) , 710 nm (±15 nm) , 740 nm (±15 nm) , 770 nm (±15 nm) , 800 nm

Diese Spektrallinien entsprechen ebenfalls den Absorptionslinien von körpereigenen, lebensnotwendigen Substanzen, die übrigens auch in Pflanzen vorhanden sind und in dem erfindungs- gemäßen Leuchtmittel als Leuchtstoff dienen.

Obwohl das erfindungsgemäße Leuchtmittel grundsätzlich auch nach Art einer Glühlampe aufgebaut sein könnte, ist das Leuchtmittel gemäß einer bevorzugten Ausführungsform der Erfindung als Leuchtstoffröhre, insbesondere nach Art einer Energiespar- lampe, ausgeführt.

Wenn das erfindungsgemäße Leuchtmittel als Energiesparlampe ausgeführt ist, ergibt sich wegen der hohen Energiekosten von herkömmlichen Lampen ein erheblicher Spareffekt. Im Falle der Ausbildung als Energiesparlampe kann das erfindungsgemäße Leuchtmittel jede herkömmliche Leuchtkörperfassung eingeschraubt werden. Außerdem läßt sich im Falle der Ausbildung des erfindungsgemäßen Leuchtmittels als Energiesparlampe eine er- hebliche Bauraumersparnis erzielen, wenn es einen röhrenförmigen Entladungsraum aufweist, der gefaltet ist.

Als Trägergas enthält die Leuchtstoffröhre gemäß einer Variante der Erfindung Helium und/oder Xenon und/oder wenigstens einen ^' chlorierten Kohlenwasserstoff; als Leuchtstoff wenigstens einen halogenierten Kohlenwasserstoff.

Um die Abstrahlung von Elektrosmog zu vermeiden, kann das erfindungsgemäße Leuchtmittel eine Abschirmung aufweisen, die aus einem Material gebildet ist, das Quarz und/oder Siliziumdioxid- Kristalle enthält, die die elektrischen Felder fast völlig beseitigen, abschirmen.

Wenn das erfindungsgemäße Leuchtmittel mit Gleichstrom oder Wechselstrom einer Frequenz von wenigsten 1 kHz betrieben wird, ist das Licht des Leuchtmittels zumindest weitgehend flackerfrei und wird nochmals wesentlich angenehmer als das herkömmlicher Leuchten empfunden.

Aufgrund des neuartigen Lichtspektrums des erfindungsgemäßen Leuchtmittels, das für das Auge deutlich angenehmer als das herkömmlicher Leuchtmittel ist , benötigt man für eine gegebene Beleuchtungsaufgäbe eine geringere Anzahl von Leuchtmitteln, beispielsweise nur 2/3 der Anzahl von Leuchtmitteln, die bei Verwendung käuflicher üblicher Leuchtmittel benötigt würde. Es ist also durch das erfindungsgemäße Leuchtmittel auch ein deutlicher Spareffekt gegeben, der in der Größenordnung von 70% liegen kann.

Es wurde festgestellt, daß der Einsatz des erfindungsgemäßen Leuchtmittels eine Beeinflussung des Fibrinogenspiegels, der Arteriosklerose, von immunologischen Erkrankungen, von Psychosen, Depressionen und weiteren Erkrankungen, z.B. Vermeidung von Herzinfarkten und Schlaganfällen, sowie eine Stärkung der Immunabwehr und Verlangsamung des Alterungsprozesses ermöglicht.

Außerdem wurde festgestellt, daß der Einsatz des erfindungsge- äßen Leuchtmittels eine Senkung der nur bei Fibrinogenerhöhung auftretenden Embolien und der Thrombosen auf unter 0,1% ergeben hat. Die Todesrate sank dadurch deutlich, nämlich um über 60% ab. Die hohen Sterberaten in den Kliniken und auch zu Hause sind durch Embolien, Thrombosen, akuten Herzinfarkt und Schlaganfall verursacht. Bei fast allen Patienten sind Störungen des Gerinnungssystems verantwortlich. Es ist bekannt, daß die hohe Todesrate im Winter durch die Fibrinogenerhöhung verursacht wird, wie in der Zeitschrift Lancet berichtet wurde. Durch den Einsatz des erfindungsgemäßen Leuchtmittels wird der Fibrino- genspiegel auf Normalwerte gesenkt und somit die durch Gerinnungsstörung (Fibrinogenerhöhung) verursachten Erkrankungen verhindert.

Auch bei Tumoren wird durch Fibrinogenerhöhung (Embolie) der Tod ausgelöst. Der Tumor schützt sich im Körper durch Fibrinablagerung, die durch Fibrinogen gebildet werden. Somit kann durch den Einsatz des erfindungsgemäßen Leuchtmittels eine tumorhemmende Wirkung erreicht werden. Es muß nochmals darauf hingewiesen werden, daß der klinische Effekt nur mit dem Lichtspektrum des erfindungsgemäßen Leuchtmittels möglich ist.

Die Fig. 1 zeigt das Ansprechen des Fibrinogens auf die Behandlung mit dem erfindungsgemäßen Leuchtmittel. Fibrinogen ist ein eigener Risikofaktor für Herzinfarkt und Schlaganfall. Durch das Zusammenkleben (Aggregation) des Blutes kommt es zum Verschluß wichtiger Blutgefäße, der zum Tode führen kann.

Ca. 30 % der Krebspatienten versterben an einer Embolie und nicht an dem erkrankten Tumor. Grund ist das erhöhte Fibrinogen. Nur bei Fibrinogenerhöhung kommt es zu einer Embolie oder Thrombose. Das Tumorgewebe umgibt sich aber gerade mit Fibrino- genspaltprodukten, um sich vor der körpereigenen Abwehr zu schützen. Durch die Behandlung mit dem erfindungsgemäßen Leuchtmittel wird deshalb ein günstiger Einfluß bei bereits erkrankten Patienten erzielt.

Die Fig. 1 zeigt das Ergebnis einer an 1120 Patienten durchgeführten Untersuchung. Das Fibrinogen fällt, wie die Fig. 1 zeigt, deutlich ab. In Fig. 1 sind die Verhältnisse für Patienten mit CHK (coronare Herzerkrankung) dargestellt. Hier betrug der Fibrinogenwert z.B. vor der Behandlung mit dem erfindungs- gemäßen Leuchtmittel 543 mg/dl und nach einer Behandlungsdauer von 4 Wochen mit 2 mal täglich einer halben Stunde Bestrahlung mit dem erfindungsgemäßen Leuchtmittel 389 mg/dl.

Einzelne Krankheiten sprechen übrigens besser an, einige weni- ger gut. Der Normalwert für Fibrinogen liegt zwischen 150 bis 400 mg/dl. Am besten spricht die Therapie bei Herzkreislaufer- krankungen und Apoplex an, weniger gut bei Carcinompatienten. Der Effekt ist jedoch auch hier noch signifikant nachweisbar.

Im Zusammenhang mit Morbus Alzheimer ist zu sagen, daß hier pathologische Proteine gebildet werden. Durch den Einsatz des erfindungsgemäßen Leuchtmittels wird die Bildung dieser Proteine verhindert und die Krankheit dadurch gebessert.

Auch Exanteme der Haut (z.B. Psoriasis, Neurodermitis) werden durch den Einsatz des erfindungsgemäßen Leuchtmittels deutlich gebessert .

Wie erwähnt kommt es bei Patienten durch den Einsatz des erfin- dungsgemäßen Leuchtmittels zu einer deutlichen klinischen Be- fundbesserung (z.B. Fibrinogensteigerung, Arteriosklerosesen- kung ... ) . Dabei ist wichtig, daß der Wirkeffekt allein über die Augen erzielt werden kann. Eine Ganzkörperbestrahlung wie bei den bisher bekannten Therapien ist also selbst für die Be- handlung von Hauterkrankungen in vorteilhafter Weise nicht mehr notwendig.

Beim Einsatz des erfindungsgemäßen Leuchtmittels werden Lichtstärken verwendet, die weniger als 50 % der bisher verwendeten Lichtstärken ausmachen. Untersuchungen bezüglich der Wirkung des erfindungsgemäßen Leuchtmittels, die an 1120 freiwilligen Personen vorgenommen wurden, welche nur 10 % der bisher bekannten Lichtstärken erhielten, haben gezeigt, daß dennoch die genannten Befundungsbesserungen auftreten. Vergleichbare thera- peutische Effekt wie bei Einsatz des erfindungsgemäßen Leuchtmittels waren bisher nicht möglich. Zudem ergaben sich durch den Einsatz des erfindungsgemäßen Leuchtmittels viele neue klinische Effekte, die zuvor nicht bekannt waren.

So wurde bisher versucht, durch Fibrinolytika, Immuntherapeu- tika, Nootropika und durch bestimmte Pharmaka Einfluß auf das Altern zu nehmen. Nachweislich sind jedoch kaum Erfolge erzielt worden. Versuche, in diesem Zusammenhang physikalische Methoden einzusetzen, gab es bisher nicht.

Entscheidenden Wirkeffekte werden jedoch gerade durch Einsatz des erfindungsgemäßen Leuchtmittels erzielt. An über 200 Patienten konnte gezeigt werden, daß durch Einsatz des erfindungsgemäßen Leuchtmittels die Lebensqualität ansteigt. Ein Erhöhung der Lebensqualität kann durch viele Faktoren erzielt werden, jedoch wird im Falle des Einsatzes des erfindungsgemäßen

Leuchtmittels der Effekt nebenwirkungsfrei erzielt, wenn das Verfahren korrekt angewandt wird. Einer der wichtigsten Nachweisparameter sind die immunologischen Meßwerte. Angefangen von der Blutsenkung bis hin zu dem empfindlich reagierende CRP (C- reaktives Protein) und bei der Elektrophorese. Ebenfalls beeinflußt werden die Tumornekrosefaktoren, die Interleukine, die Prostaglandine usw. Alle diese Parameter werden durch das Licht des erfindungsgemäßen Leuchtmittels positiv beeinflußt.

Um die erwähnten Krankheiten u.U. überhaupt zu verhindern, kann das erfindungsgemäße Leuchtmittel wie bereits erwähnt übrigens auch prophylaktisch eingesetzt werden, indem es z.B. als Tischoder Deckenlampe verwendet wird.

Die negativen Effekte des z.B. von Monitoren und Fernsehern ausgesendete Lichtes auf den Organismus können durch den Zusatz des erfindungsgemäßen Leuchtmittels vermindert oder sogar aufgehoben werden. Die beobachteten Ermüdungserscheinung treten nicht mehr auf. Dies kann entweder dadurch erreicht werden, daß das Leuchtmittel als Bildröhre ausgebildet ist. Alternativ besteht die Möglichkeit, das erfindungsgemäße Leuchtmittel in das Gehäuse eines eine Bildröhre enthaltenden Gerätes einzubauen oder als Bildschirmaufsatz für ein solches Gerät auszuführen, und zwar derart, daß bei Betrachtung des mittels der Bildröhre angezeigten Bildes das Licht des erfindungsgemäßen Leuchtmit- tels in die Augen des Betrachters fällt. Schließlich besteht die Möglichkeit, das erfindungsgemäße Leuchtmittel sozusagen als Beleuchtungsmittel, z.B. als Decken- oder Tischleuchte, in Räumen einzusetzen, in denen Bildröhren enthaltende Geräte. z.B. Monitore oder Fernseher verwendet werden. Am Arbeitsplatz kann das erfindungsgemäße Leuchtmittel sozusagen als die Arbeitsqualität als auch -quantität förderndes Arbeitsgerät eingesetzt werden.

Bei den bereits genannten Untersuchungen wurden im einzelnen folgende Wirkungen des erfindungsgemäßen Leuchtmittels beobachtet:

1. Beeinflussung des Gerinnungssystems und der Arteriosklerose :

Die Untersuchungen im Zusammenhang mit der Anwendung des erfindungsgemäßen Leuchtmittel zeigten, daß es zu einer deutlichen Verbesserung des Fibrinogen-Stoffwechsels kommt.

Der Fibrinogenstoffwechsel spielt eine zentrale Rolle im Stoff- Wechsel.

Fibrinogen ist ein cardiovasculärer Faktor, insbesondere in der Nacht oder im Winter. Die in den Wintermonaten erhöhte Todesrate vor allem in den nördlichen Ländern (Publikation: Lancet New Engl. Med.) Finnland, Schweden, Norwegen findet hierin die mögliche Erklärung. Eine Therapie gab es bisher nicht.

Auch bei den im Zusammenhang mit der Anwendung des erfindungsgemäßen untersuchten Probanden und Patienten (über 1000 Pers . ) fand sich eine Erhöhung der Fibrinogenwerte im Winter um mehr als 30 %. Nach der Behandlung mit dem erfindungsgemäßen Leucht- mittel kam es bei keinem der Probanden und Patienten zu Herzinfarkt oder Schlaganfall, obwohl auch bei diesen Patienten die Fibrinogenwerte vor der Therapie erhöht waren.

In der Münchener Medizinischer Wochenschrift (MMW: 1993 105-15: 417-424, MMV Medizin Verlag GmbH, München 1993) wird in der Zusammenfassung über Fibrinogen folgendes festgehalten:

Fibrinogen scheint eine multipotente Komponente der Arterioge- nese zu sein, die in beinahe allen Stadien der Arteriosklerose eine bedeutende Rolle spielt. Die Fibrinogen- und Mikrothrom- busablagerung auf einer normalen Intima ist mit einer Zerstörung des Endothels und einem Intimaödem verbunden, das wiederum ein näheres Charakteristiku einer früheren proliferativen Lä- sion darstellt. Fibrinablagerung auf oder in der Intima begünstigen eine Migration oder Proliferation der glatten Muskelzellen und tragen zum Wachstum der Plaques bei. Fibrin stellt darüber hinaus eine kontinuierliche Quelle für FDPs dar, die eine mitogene Aktivitätsausübung und die Proliferation bei glatten Muskelzellen in wachsenden Plaques unterhalten und für Blutleukozyten chemo-attraktiv wirken. Die Ablagerung von Lipid in fibrösen Plaques dürfte ebenfalls durch das Fibrin beeinflußt werden, welches Lipoprotein-A mit hoher Affinität bindet und es damit in der Läsion immobilisiert.

Ausmaß und Schwere einer Coronarsklerose korrelieren signifikant mit der Höhe des Fibrinogenspiegels . Dies ist das Ergebnis einer Querschnittsanalyse der in der ECAT-AP-Studie erhobenen Basisdaten (Kinast, MMW: 135 (1993) Beilage 157 MMV Medizin Verlag GmbH, München 1993) .

Die Aufdeckung dieses Zusammenhangs macht deutlich, daß Fibrinogen einen der wichtigsten Faktoren bei der Arteriosklerose darstellt. Aufgrund der demographischen Entwicklung ist es deshalb notwendig, eine deutliche Beeinflussung dieser arthrogenen Faktoren bewirken zu können, da für über 50 % der Todesfälle die Arteriosklerose verantwortlich ist.

Die Erfindung kann hier einen deutlichen Fortschritt bringen, da es durch die Anwendung des erfindungsgemäßen Leuchtmittels zu einer biochemischen Veränderung im Organismus kommt: Fibrinogen, der wichtigste cardiovasculäre Risikofaktor, wird durch die Anwendung des erfindungsgemäßen Leuchtmittels soweit gesenkt, daß ein Arterioskleroserisiko nicht eintritt.

2. Therapie bei akuten Herzinfarkten und akutem Schlaganfall:

Der akute Herzinfarkt bzw. der akute Schlaganfall zeichnet sich dadurch aus, daß der Fibrinogenspiegel extrem ansteigt. In der sogenannten Framingham-Studie konnte gezeigt werden, daß ein Herzinfarkt oder Schlaganfall fast ausschließlich bei Fibrinogenerhöhung auftritt. Durch diese kommt es zu einer Aggregation des Blutes und zu einem Verschluß von Blutgefäßen, die für den Herzinfarkt bzw. Schlaganfall verantwortlich sind.

Die Untersuchungen im Zusammenhang mit der Anwendung des erfindungsgemäßen Leuchtmittels zeigten deutlich, daß selbst bei eingetretenem Schlaganfall der verantwortliche Fibrinogenspiegel extrem und deutlich durch Anwendung des erfindungsgemäßen Leuchtmittels gesenkt wird. Es empfiehlt sich deshalb unbedingt, bei Schlaganfall-Patienten das erfindungsgemäße Leuchtmittel anzuwenden.

Wie bereits erwähnt, ist der erhöhte Fibrinogenspiegel die Ursache für Herz- Kreislauferkrankungen (die häufigsten Erkrankungen) . Cerebrale Erkrankungen wie Apoplex sind die dritthäufigsten Todesursachen. Die Fibrinogenspiegelerhöhung ist für die Schädigungen des Blutgefäßsystems und damit diese Todesursache verantwortlich. Es muß dabei noch nicht eine Arterioskle- rose vorliegen. Selbst bei nicht ausgeprägten vorgeschädigten Blutgefäßen kommt es zu einem akutem Verschluß der Gefäße. Dieser kann verhindert werden durch die Therapie mit dem erfindungsgemäßen Leuchtmittel.

3. Verbesserung der Rezeptorenempfindlichkeit.

Durch die Anwendung des erfindungsgemäßen Leuchtmittels steigt der Dopaminspiegel an, d.h. die Vigilanz steigt an. Dadurch bessert sich auch die Schlafqualität . Auch der Melatoninspiegel steigt an. Außerdem werden ausgeprägte Zuckerschwankungen behoben; bei Diabetikern kann Insulin eingespart werden.

4. Osteoporosestoffwechsel :

Durch die Anwendung des erfindungsgemäßen Leuchtmittels wird die Osteoporose deutlich gebessert, die ein Problem im Alter darstellt. Viele der betroffenen Patienten erleiden durch Osteoporose Frakturen, werden bewegungsunfähig oder haben Schmerzen durch Ostepenie und Osteoporose. Durch die Anwendung des erfindungsgemäßen Leuchtmittels wird die Vitamin-D-Bildung angeregt. Die Einlagerung von Calcium in den Knochen wird gesteigert und somit die Osteoporose vermindert. Die Schmerzen werden allmählich beseitigt.

FettStoffwechsel

Durch die Anwendung des erfindungsgemäßen Leuchtmittels wird der HDL- (High-Density Lipoprotein) Stoffwechsel abgesehen von einer Steigerung in einigen Fällen kaum beeinflußt. Jedoch wird die LDL- (Low- Density Lipoprotein) Konzentration deutlich gesenkt, und zwar um ca. 30 %. Somit fällt der Cholesterinspiegel ab.

6. Depression: Licht und Depression hängen eng zusammen. So zeigten die Untersuchungen im Zusammenhang mit der Anwendung des erfindungsge- mäßen Leuchtmittels, daß eine halbstündige Anwendung des erfin- dungsgemäßen Leuchtmittels zu einer signifikanten Befundbesse- rung führte. Das Wohlbefinden nahm zu. Die Werte auf der Hamil- ton-Depressions- Skala haben sich gebessert. Die Lichttherapie - im folgenden soll unter Lichttherapie verstanden werden, daß die jeweilige Person bzw. der jeweilige Personenkreis dem Licht des erfindungsgemäßen Leuchtmittels ausgesetzt wird, sei es bei Verwendung des erfindungsgemäßen Leuchtmittels als Therapiegerät oder als „normaler" Beleuchtungskörper - wurde mit dem Medikament Hypericin kombiniert. Ohne Lichttherapie zeigte Hy- pericin deutlich weniger Wirkung wie die Fig. 2 und 3 zeigen. Der Wert auf der Hamilton-Depressions- Skala fiel nach 2 Wochen nur auf 18 statt auf 12 und nach 4 Wochen nur auf 15 statt auf 10 ab

7. Immunstimulation durch Kombination:

Die Anwendung des erfindungsgemäßen Leuchtmittels in Kombination mit Hypericin (Extrakt des Johanniskraut) führte zu einer Immunstimulation. So kam es zu einer zusätzlichen gesteigerten antidepressiven Symptomatik durch die Anwendung des erfindungsgemäßen Leuchtmittels. Sowohl durch die Anwendung des erfin- dungsgemäßen Leuchtmittels allein, als auch durch Hypericin allein konnte dieser Effekt nicht erzielt werden.

Das bei den Probanden und Patienten vorliegende chronische Er- schöpfungssyndrom, welches auch erhöhte Entzündungszeichen zeigte, verschwand durch die Anwendung des erfindungsgemäßen Leuchtmittels und die Entzündungszeichen bilden sich zurück. Fig. 4, die das Niveau des Entzündungsparameters CRP (C-reakti- ves Protein) zeigt, dessen Normalwert unter 0,5 mg/dl liegt, macht dies deutlich. Des weiteren machten die Untersuchungen im Zusammenhang mit der Anwendung des erfindungsgemäßen Leuchtmittels deutlich, daß es durch die Anwendung des erfindungsgemäßen Leuchtmittels zu einer merklichen Senkung des Entzündungsparameters CRP kommt. So sinkt auch die Blutsenkungsgeschwindigkeit BSG, ebenfalls ein Parameter für Entzündungen, ab, wie aus Fig. 5 ersichtlich ist.

8. ADL-Status:

Der ADL(Activity of Daily Life) -Status, ein Maß für die Aktivität des täglichen Lebens, wird durch die Anwendung des erfindungsgemäßen Leuchtmittels deutlich gesteigert. So fand sich, wie Fig. 6 und 7 nach der Lichttherapie ein Anstieg des ADL- Wertes von 59 auf 92. Dies ist ein hochsignifikantes Ergebnis. Ohne die Anwendung des erfindungsgemäßen Leuchtmittels wird nur ein Anstieg des ADL-Status auf 82 erreicht. Der Maximalwert des ADL-Status ist übrigens 100 und steht dafür, daß eine Person den Aktivitäten des täglichen Lebens selbständig voll gewachsen ist.

Dieser -Anstieg zeigt, daß es nach der Anwendung des erfindungsgemäßen Leuchtmittels zu einem deutlichen Anstieg der Lebensqualität kommt.

9. Immunologischer Effekt durch die Lichttherapie:

Die Anwendung des erfindungsgemäßen Leuchtmittels führt zur Senkung des Interleukin 6, das bei Aidskranken erhöht ist. In- terferon wird erhöht.

10. Beeinflussung der Hypophysenhormone:

Die Anwendung des erfindungsgemäßen Leuchtmittels führt zu einer Stimulation der Hypophysenhormone FSH (Steigerung um 16% und LH (Steigerung um 24%) ; eine Hemmung des Appetits ist ebenfalls gegeben.

11. Exanteme:

Exanteme der Haut, die Jahre bestehen, werden durch die Anwendung des erfindungsgemäßen Leuchtmittels behoben. Als Beispiel ist das Exantem einer Patientin mit Psorisasis dargestellt. Diese Patientin litt seit über 10 Jahren an Psoriasis . Nach 10 Tagen Behandlung ging das Exantem völlig weg durch die Lichttherapie (siehe die in den Fig. 8 und 9 dargestellten Fotografien) . Gleiches wurde bei Neurodermitis beobachtet.

12. Psychosen:

Bei Patienten mit Psychosen (paranoide halluzinatorische Psychose) findet sich durch die Anwendung des erfindungsgemäßen Leuchtmittels eine Rückbildung der paranoiden Symptomatik. Die Belastung durch Stimmen (akustische paranoide Symptomatik) bil- det sich zurück. Auch andere paranoide Symptome bilden sich zurück. Viele der betroffenen Patienten konnten somit früher aus der Krankenhaus entlassen werden.

13. Pathologischen Aminosäuren (z.B. Homocystein) :

Durch die Anwendung des erfindungsgemäßen Leuchtmittels wird die Bildung von pathologischen Aminosäuren verhindert. Homocystein fällt bei pathologisch erhöhten Werten um 30% ab.

14. Virushemmende bzw. viruszerstörende Wirkung durch

Kombination mit N- (Aminoacyl) - Aminosäuren und/ oder auch N- ( ercaptoacyl-) -Aminosäuren und/ oder Hypericin (Extrakt des Johanniskrautes )

Die Anwendung des erfindungsgemäßen Leuchtmittels in Kombination mit N- (Aminoacyl) - Aminosäuren und/oder N- (mercaptoacyl-) -Aminosäuren und/ oder Hypericin (Extrakt des Johanniskrautes) führen zu einer Immunstimulation mit Virusabtötung. So kommt es zu einer zusätzlichen gesteigerten antiviralen Symptomatik durch die Anwendung des erfindungs- gemäßen Leuchtmittels. Sowohl durch diese Anwendung des erfindungsgemäßen Leuchtmittels allein, als auch durch die N- (Aminoacyl)- Aminosäuren und/ oder auch N- (mercaptoacyl-) - Aminosäuren und/ oder Hypericin (Extrakt des Johanniskrautes) allein konnte dieser antivirale Effekt nicht erzielt werden. Verbessert wird dieser Effekt dadurch, daß Blut aus der Vene entnommen wird und mit den oben genannten Substanzen vermischt wird. Durch das Vorbeileiten des Blutes an dem erfindungs gemäßen Leuchtmittel kommt es zur Zerstörung des Virus. So wurden die Hepatitisviren zu über 98 % vernichtet und bei Aidsviren (Retroviren) wurde zu 99 % durch mehrfaches

Wiederholen der Therapie eine nahezu völlige Virusf eiheit und Besserung erzielt.

Das bei Patienten vorliegende chronische Erschöpfungssyndrom, welches auch erhöhte Entzündungszeichen zeigte, verschwand durch die Anwendung des erfindungsge äßen Leuchtmittels und die Entzündungszeichen bildeten sich zurück.

Des weiteren machten die Untersuchungen im Zusammenhang mit der Anwendung des erfindungsgemäßen Leuchtmittels deutlich, daß es durch die Anwendung des erfindungsgemäßen Leuchtmittels zu einer merklichen Senkung des Entzündungsparameters CRP kommt. So sinkt auch die Blutsenkungsgeschwindigkeit BSG, ebenfalls ein Parameter für Entzündungen, ab.

Die Erfindung wird im folgenden anhand der beigefügten Zeichnungen weiter erläutert. Es zeigen: Fig. 1 den Fibrinogenspiegel vor und nach der Anwendung des erfindungsgemäßen Leuchtmittels,

Fig. 2 und 3 die Hamilton-Depressions-Skala bei Therapie mit Hypericin einmal ohne und einmal mit Anwendung des erfindungsgemäßen Leuchtmittels nach unterschiedlichen Behandlungsdauern,

Fig. 4 den Spiegel des C-reaktives Proteins (CRP) bei Therapie mit Hypericin einmal ohne und einmal mit Anwendung des erfindungsgemäßen Leuchtmittels,

Fig. 5 die Blutsenkungsgeschwindigkeit (BSG) bei Therapie mit Hypericin einmal ohne und einmal mit Anwendung des erfindungsgemäßen Leuchtmittels,

Fig. 6 und 7 den ADL (Activity of Dayly Life) -Status bei Therapie mit Hypericin einmal ohne und einmal mit Anwendung des erfindungsgemäßen Leuchtmittels,

Fig. 8 und 9 den Abheilprozeß eines Exantems bei Anwendung des erfindungsgemäßen Leuchtmittels dokumentierende Fotos,

Fig. 10 und 11 erfindungsgemäße, als Leuchtstoffröhre ausgeführte Leuchtmittel in schematischer Darstellung im Längsschnitt,

Fig. 12 und 13 als Energiesparlampen ausgeführte erfindungsgemäße Leuchtmittel gemäß den Fig. 10 und 11,

Fig. 14 in grob schematischer Darstellung ein eine herkömmliche Bildröhre und ein erfindungsgemäßes Leuchtmittel ent- haltendes Gerät ebenfalls in schematischer Darstellung, und

Fig. 15 in grob schematischer Darstellung ein als Bildröhre ausgebildetes erfindungsgemäßes Leuchtmittel in schematischer Darstellung.

In Fig. 10 ist ein als Leuchtstoffröhre ausgeführtes erfindungsgemäßes Leuchtmittel dargestellt, das mit einer Doppelkammer ausgeführt ist und ein die eingangs genannten Spektrallinien enthaltendes Licht aussendet, das dem Sonnenlichtspektrum ähnlich ist und auch einen Anteil an bestimmten UV-A und UV-B Lichtanteil hat.

Die von einem z.B. aus Glas gebildeten rohrförmigen Kolben 1 umschlossene Doppelkammer weist zwei durch eine Wand hermetisch voneinander getrennte Teilkammern 2 und 3 auf. Diese stehen jeweils mit einer Wechselstromversorgung 4 bzw. 5 in Verbindung, die im Betrieb der Leuchtstoffröhre einen Versorgungsstrom einer Frequenz von wenigstens 1 kHz, vorzugsweise 60 kHz, abgibt.

Die eine Teilkammer 2 ist mit Xenon und Neon als Trägergas gefüllt und an ihren Wandungen mit als Leuchtstoff dienenden ha- logenierten Kohlenwasserstoffen beschichtet:.

Die andere Teilkammer 3 ist mit Neon oder/ und chlorierten Kohlenwasserstoffe als Trägergas gefüllt und an ihren Wandungen ebenfalls mit als Leuchtstoff dienenden halogenierten Kohlen- Wasserstoffen beschichtet mit.

Das Leuchtmittel gemäß Fig. 10 gibt daher Licht mit UV-A und UV-B Lichtanteilen ab, das die eingangs genannten Spektrallinien enthält, wobei das aus der Teilkammer 2 austretende Licht eine andere spektrale Zusammensetzung als das aus der Teilkammer 3 austretende Licht hat. Neu an dem Leuchtmittel gemäß Fig. 10 ist der Betrieb mit hochfrequenten Wechselströmen (z.B. ca. 30000 Hz, keine 50 Hz). Auch der Betrieb mit Gleichströmen ist möglich. Während es bei herkömmlichen Leuchtstoffröhren bei Betrieb mit Gleichströmen nicht selten zur Verarmung an Elektronen kommt, ist dies durch das Zweikammersystem ausgeschlossen, wenn die Kammern unterschiedlich gepolt sind, so daß es zu einem Austausch der Elektronen kommt, der eine Verarmung an Elektronen in einer Kammer verhindert.

Ein weitere Ausführungsform eines als Leuchtstoffröhre ausgebildeten erfindungsgemäßen Leuchtmittels ist in Fig. 11 dargestellt. Auch diese Leuchtstoffröhre kann daher mit Gleichstrom oder hochfrequenten Wechselstrom betrieben werden.

Die in dem rohrförmigen Kolben 6 aufgenommene Kammer 7 ist mit Edelgas, z.B. Neon und/oder Xenon und chlorierten Kohlenwasserstoffen als Trägergas gefüllt und an ihren Wandungen mit als Leuchtstoff dienenden halogenierten Kohlenwasserstoffen beschichtet.

Das Leuchtmittel gemäß Fig. 11 gibt daher Licht mit UV-A und UV-B Lichtanteilen ab, das die eingangs genannten Spektralli- nien enthält.

Übrigens enthält die Kammer 7 einen Metalldraht 8 zur Leitung des Ionenstromes.

An den Enden der Leuchtmittel gemäß den Fig. 10 und 11 befinden sich vorzugsweise ringförmige Abschirmungen 9 und 10 bzw. 11 und 12 aus Quarz und/oder Kristall die der Unterbindung von schädlichen elektromagnetischen Abstrahlungen, sogenanntem Elektrosmoke, dienen. Hierdurch wird die therapeutische Wirk- samkeit des erfindungsgemäßen Leuchtmittels nochmals gesteigert. Fig. 12 und 13 zeigen als sogenannte Energiesparlampen mit rohrartigem, U-förmigem Kolben 13 bzw. 14 aufgebaute erfindungsgemäße Leuchtmittel, die ansonsten in ihrem Aufbau den er- findungsgemäßen Leuchtmitteln gemäß den Fig. 10 und 11 entsprechen, d.h. die Energiesparlampe gemäß Fig. 12 ist doppelkam- merig und die gemäß Fig. 13 einkammerig ausgeführt.

Wegen der U-förmigen Gestalt der Kolben 13 und 14 ist jeweils nur eine Abschirmung 15 bzw. 16 vorgesehen, die das Gehäuse 17 bzw. 18 umgibt, das in an sich bekannter Weise die zum Betrieb der Energiesparlampe erforderliche Elektronik aufnimmt, an der auch die Steckvorrichtung für den Stromanschluß vorgesehen ist.

Die Leuchtmittel gemäß den Fig. 10 bis 13 geben ein im

Vergleich zu dem herkömmlicher Leuchtmittel dem Sonnenlicht weitgehend entsprechendes Licht ab. Auch unterschiedliche Trägergase ermöglichen das breite Lichtspektrum, durch das ein für das Auge wichtiger Vollspektrum-Effekt erreicht wird, der für den klinischen Effekt auch von Bedeutung ist.

Die Leuchtmittel gemäß den Fig. 10 und 13 geben ein im Vergleich zu dem herkömmlichen Leuchtmittel weitgehend kontinuierliches Licht ab.

Auch mit den Abschirmungen 9 bis 12 bzw. 15 und 16, die übrigens nicht notwendigerweise vorhanden sein müssen, geben die erfindungsgemäßen Leuchtmittel durch ihre transparenten Kolben 1, 6, 13 und 14 völlig dem Sonnenlicht entspricht. Zusätzlich können die erfindungsgemäßen Leuchtmittel ein z.B. regenbogen- Fig. 14 zeigt ein eine herkömmliche Bildröhre 21 enthaltendes Gerät 22, z.B. einen Fernseher oder einen Monitor, das ein Gehäuse aufweist, das außer der Bildröhre und der zum Betrieb des Gerätes erforderlichen Elektronik ein erfindungsgemäßes Leucht- mittel 23 enthält, das z.B. gemäß der Fig. 10 bis 13 aufgebaut ist. Dieses ist derart angeordnet, im Falle der Fig. 14 beispielsweise seitlich neben der Bildröhre 21, daß sein Licht in die Augen einer die Bildröhre 21 betrachtenden Person fällt. Auf diese Weise können die schädlichen Nachteile des von der Bildröhre 21 ausgehenden Lichtes ausgeschaltet werden.

Fig. 15 zeigt ein als Bildröhre 24 ausgebildetes erfindungsge- mäßes Leuchtmittel, deren Bildschirm wenigstens unter andere mit solchen Leuchtstoffen beschichtet ist, daß das von der Bildröhre ausgehende Licht die eingangs genannten Spektrallinien enthält. Auf diese Weise sind die schädlichen Nachteile, die von dem Licht herkömmlicher Bildröhren ausgehen, vermieden, da das von der erfindungsgemäßen Bildröhre 24 abgestrahlte Licht dem natürlichen Sonnenlicht entspricht.

Claims

Patentansprüche

1. Leuchtmittel für therapeutische Zwecke und/oder Beleuchtungszwecke, welches Licht abgibt, das folgende Spektrallinien aufweist: 251 nm (±5 nm) , 265 nm (±15 nm) , 290 nm (±15 nm) , 319 nm (±10 nm) , 335 nm (±15 nm) , 368 nm (±15 nm) .

2. Leuchtmittel nach Anspruch 1, welches Licht abgibt, das außerdem wenigstens eine Spektrallinien der folgenden Gruppe aufweist: 380 nm (±15 nm) , 410 nm (±15 nm) , 438 nm (±15 nm) , 490 nm (±15 nm) , 515 nm (±15 n ) 540 nm (±15 nm) , 580 nm (±15 nm) , 610 nm (±15 nm) , 650 nm (±15 nm) , 690 nm (±15 nm) , 710 nm (±15 nm) , 740 nm (±15 nm) , 770 nm (±15 nm) , 800 nm

(+±115 nnmm )) ..

3 Leuchtmittel nach Anspruch 1 oder 2, das als Leuchtstoff- röhr voe aaiuisgoeffπühir-t i i ςstt.

4. Leuchtmittel nach Anspruch 3, das als Leuchtstoff wenigstens einen halogenierten Kohlenwasserstoff enthält.

5. Leuchtmittel nach Anspruch 3 oder 4, das als Trägergas Helium und/oder Xenon und/oder wenigstens einen chlorierten Kohlenwasserstoff enthält.

6. Leuchtmittel nach einem der Ansprüche 3 bis 5, welches eine Abschirmung aufweist, die aus einem Material gebildet ist, das Quarz und/oder Siliziumdioxid-Kristalle enthält.

7. Leuchtmittel nach einem der Ansprüche 1 bis 6, welches eine Gleichstromversorgung aufweist.

8. Leuchtmittel nach einem der Ansprüche 1 bis 6, welches eine Wechselstromversorgung aufweist, die Wechselstrom einer Fre- quenz von wenigstens 1 kHz abgibt.

9. Leuchtmittel nach einem der Ansprüche 1 bis 8, welches als Bildröhre ausgebildet ist.

10. Leuchtmittel nach einem der Ansprüche 1 bis 8, welches in das Gehäuse eines eine Bildröhre aufweisenden Gerätes eingebaut ist .

11. Leuchtmittel nach einem der Ansprüche 1 bis 8, welches als Aufsatz für das Gehäuse eines eine Bildröhre aufweisenden Gerätes ausgeführt ist.

12. Leuchtmittel nach einem der Ansprüche 1 bis 11, welches Energiesparlampe ausgeführt ist.

13. Leuchtmittel nach einem der Ansprüche 3 bis 12, welches einen röhrenförmigen Entladungsraum aufweist, der zwecks Bau- raumersparnis gefaltet ist.

14. Leuchtmittel nach einem der Ansprüche 1 bis 13, welches durch eine es von anderen Leuchtmitteln unterscheidende Markierung aufweist.

15 . Leuchtmittel nach Anspruch 14 , das eine regenbogenf arbene Markierung aufweist .