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EP0836387B1 - Procede de controle d'une population d'insectes sociaux avec des 1-arylpyrazoles ou 1-heteroarylpyrazoles - Google Patents

Procede de controle d'une population d'insectes sociaux avec des 1-arylpyrazoles ou 1-heteroarylpyrazoles Download PDF

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Publication number
EP0836387B1
EP0836387B1 EP96924022A EP96924022A EP0836387B1 EP 0836387 B1 EP0836387 B1 EP 0836387B1 EP 96924022 A EP96924022 A EP 96924022A EP 96924022 A EP96924022 A EP 96924022A EP 0836387 B1 EP0836387 B1 EP 0836387B1
Authority
EP
European Patent Office
Prior art keywords
population
composition
ants
dose
effective amount
Prior art date
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Expired - Lifetime
Application number
EP96924022A
Other languages
German (de)
English (en)
Other versions
EP0836387A1 (fr
Inventor
Louis Zangiacomi
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
BASF Agro BV Arnhem NL Zweigniederlassung Freienbach
Original Assignee
BASF Agro BV Arnhem NL Zweigniederlassung Freienbach
BASF Agro BV Arnhem NL Zweigniederlassung Waedenswil
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from FR9508074A external-priority patent/FR2735951A1/fr
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Publication of EP0836387A1 publication Critical patent/EP0836387A1/fr
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Publication of EP0836387B1 publication Critical patent/EP0836387B1/fr
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Lifetime legal-status Critical Current

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Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/48Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/561,2-Diazoles; Hydrogenated 1,2-diazoles
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N47/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
    • A01N47/02Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having no bond to a nitrogen atom

Definitions

  • the present invention relates to a method for controlling a population of ants or wasps.
  • Ants and wasps are social insects, that is, insects living in large society, or in colonies with a large number of such insects or congeners.
  • Ant control is also desirable for fruit and / or nut crops. Indeed, some ant species provide a defense role of aphids against their predators and thus contribute to the maintenance of large populations of aphids, detrimental to the health of the trees concerned and / or fruit yields.
  • pharaoh ant Monomorium pharaonis
  • pharaoh ant can create anthills inside the living quarters, which, in the case of buildings and especially hospitals, poses hygiene problems.
  • insects for example, in the case of ants, the very large number of individuals in the population of an anthill.
  • the known methods also have the disadvantage that it is very difficult to treat all individuals in the population, in particular because, in the case of ants, anthills are not very accessible because they are generally located at a depth several tens of centimeters below the surface of the ground.
  • An object of the present invention is to overcome these disadvantages.
  • Another object of the present invention is to ensure the destruction of the larvae present in the anthill, or more generally in the nest or the place of residence of said social insects.
  • Another object of the present invention is to ensure the destruction of laying females present in the anthill, or more generally in the nest or the place of residence of said social insects.
  • Another object of the present invention is to provide a method for the permanent destruction of all or almost all of a population of ants or wasps, preferably ants.
  • the subject of the present invention is therefore a method for controlling an ant or wasp population, characterized in that a minor amount of this population is applied to an effective amount of a composition comprising a bait and a 5-amino-3-cyano-1- [2,6-dichloro-4- (trifluoromethyl) phenyl] -4 - [(trifluoromethyl) sulfinyl] -1 H -pyrazole and characterized in that the effective amount of composition in is equal to the dose necessary for the destruction of at least 90% of the minor fraction of the social insect population to which said composition is applied, in a time of between 2 and 30 days, and the composition is applied to a fraction of the population between 1 and 40% of the total population.
  • Ant populations are especially preferred among ant or wasp populations which can be controlled by the method of the invention.
  • a population of ants or wasps By controlling a population of ants or wasps is meant, in the sense of the present invention, the fight against said insects, and more particularly the total or almost total destruction of said population, in other words the destruction of more than 60 %, preferably more than 70%, and more preferably still 95 to 100% of said population.
  • the effective amount of composition used is equal to the dose necessary for the destruction of at least 90% of the minor fraction of the population of social insects to which said composition is applied, in a time between 2 and 7 days.
  • the minor fraction often and practically corresponds to the population living or circulating outside the nest or the dwelling place in common.
  • the effective amount of composition used for the method according to the invention is generally such that the dose of 5-amino-3-cyano compound -1- [2,6-dichloro-4- (trifluoromethyl) phenyl] -4 - [(trifluoromethyl) sulfinyl] -1 H -pyrazole is between 0.05 and 50 mg per nest being treated, preferably 0.1 at 20 mg.
  • This effective amount can be determined more precisely in these intervals by systematic tests, according to species of ants whose population is to be controlled, and also according to the size and extent of anthills that may vary according to the nature of these species.
  • the invention thus also relates to a method of controlling ants or wasps, having a nest or common dwelling where they live with a substantial population of their congeners, said method comprising treatment with an effective dose, preferably a dose of between 0.0001 and 20 grams per 100 m 2 of one or more areas frequented or supposedly frequented by said ants or wasps, said area being located outside the said place of said dwelling in common but being a place where ants or wasps circulate or are supposed to circulate.
  • an effective dose preferably a dose of between 0.0001 and 20 grams per 100 m 2 of one or more areas frequented or supposedly frequented by said ants or wasps, said area being located outside the said place of said dwelling in common but being a place where ants or wasps circulate or are supposed to circulate.
  • the compound 5-amino-3-cyano-1- [2,6-dichloro-4- (trifluoromethyl) phenyl] -4 - [(trifluoromethyl) sulfinyl] -1 H -pyrazole can be prepared according to any methods described in patent applications WO 87/3781, 93/6089, 94/21606, EP 295117 or else by another method included in the general knowledge of the skilled person skilled in chemical synthesis. This compound is also referred to hereinafter by the term active ingredient.
  • the bait used in the composition used in the process according to the invention is a product sufficiently palatable to induce ants or wasps to ingest it.
  • this bait is chosen for example, but not exclusively, from animal and / or vegetable proteins, or from fat also animal and / or vegetable or among mono, oligo or polyorganosaccharides, especially among sucrose, lactose, fructose, dextrose, glucose or molasses or honey.
  • the minor fraction of the population to which the composition used in the process according to the invention is applied is between 2 and 20% of the total population.
  • the ant population that can be controlled by means of the method according to the invention is a population of ants living in the same ant hill.
  • the minor fraction of the population to which the composition is applied is generally constituted by workers responsible for collecting food outside the anthill, said workers harvesting the anthill.
  • Dose of compound 5-amino-3-cyano-1- [2,6-dichloro-4- (trifluoromethyl) phenyl] -4 - [(trifluoromethyl) sulfinyl] -1 H-pyrazole in the composition used is between 0 , 0005 and 0.5%, preferably between 0.001 and 0.2%.
  • the percentages corresponding to doses are, unless otherwise indicated, weight / weight percentages.
  • the bait dose in the composition used is generally between 1 and 99%, preferably between 30 and 99%.
  • the composition used may also include other additives such as a solvent of the active ingredient, a flavor, a preservative, a dye or a bitterness.
  • the composition by placing it in a closed bait box and having openings, reserved because of their size, for the exclusive use of the ants, or insects of similar size in an area where these insects may be
  • the area may be in a public or private place, such as a dwelling, or on a balcony, terrace, or in a garden or field.
  • This variant has an improved safety, being an active ingredient that may present a risk in case of accidental contact or ingestion by domestic animals or children.
  • compound A the compound of 5-amino-3-cyano-1- [2,6-dichloro-4- (trifluoromethyl) phenyl] -4 - ((trifluoromethyl) sulfinyl] -1H- pyrazole is called compound A .
  • a watch glass containing 10 g of a 0.05% dispersion of compound A in honey is placed 20 cm from the inlet of an active anthill.
  • the ants are of the Lasius niger species for which the fraction of workers in charge of harvesting food is close to 10% of the total population.
  • the total population is estimated by a count carried out on an untreated anthill, called control, to 10 000 individuals.

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
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Abstract

Procédé de contrôle d'une population d'insectes sociaux tels que les fourmis ou les guêpes ou les cafards, caractérisé en ce que l'on applique à une fraction mineure de cette population une quantité efficace d'une composition comprenant un appât et un composé de type 1-phényl pyrazole, notamment de 1-[2,6-Cl2 4-CF3 phényl] 3-CN 4-[SO-CF3] 5-NH2 pyrazole.

Description

  • La présente invention a pour objet un procédé de contrôle d'une population de fourmis ou de guêpes.
  • Il est souvent très désirable de lutter contre les inconvénients provoqués par les populations de fourmis ou de guêpes, spécialement dans le cas des populations de fourmis. Les fourmis et les guêpes sont des insectes sociaux, c'est-à-dire des insectes vivant en grande société, ou en colonie comprenant un grand nombre de tels insectes ou congénères.
  • Dans le cas par exemple des fourmis, ces inconvénients découlent généralement du désagrément qu'entraîne pour les personnes la présence ou le passage de colonnes de fourmis dans les locaux d'habitation ou dans leur voisinage immédiat, tel que terrasse ou jardin d'agrément. Le passage de telles colonnes de fourmis sur la pelouse voisinant une maison individuelle peut être notamment particulièrement désagréable pour l'occupant des lieux qui souhaite se reposer en s'étendant sur ladite pelouse, en raison des morsures qu'infligent certaines espèces.
  • La lutte contre les fourmis est également souhaitable en ce qui conceme la culture des arbres fruitiers et/ ou d'omement. En effet certaines espèces de fourmis assurent un rôle de défense des pucerons contre leurs prédateurs et contribuent ainsi au maintien de populations importantes de pucerons, préjudiciables à la bonne santé des arbres concernés et/ou aux rendements en fruits.
  • Certaines espèces de fourmis occasionnent parfois des désagréments encore plus importants. Ainsi la fourmi pharaon (Monomorium pharaonis) peut créer des fourmilières à l'intérieur même des locaux d'habitation, ce qui, dans le cas d'immeubles et notamment d'hôpitaux, pose des problèmes d'hygiène.
  • Or les désagréments et/ou les dégâts causés par les fourmis ou les guêpes, et de préférence les fourmis, sont en proportion directe avec le nombre parfois très important que peut atteindre une population de tels insectes, par exemple, dans le cas des fourmis, le nombre très important d'individus dans la population d'une fourmilière.
  • On connaît des procédés de lutte contre les fourmis ou les guêpes mettant en oeuvre des composés insecticides. Cependant ces procédés ne sont pas toujours satisfaisants.
  • En effet, ils ne détruisent souvent qu'une petite partie de la population concernée, par exemple dans le cas des fourmis, une fraction des ouvrières chargées d'aller récolter la nourriture à l'extérieur de la fourmilière. La destruction de cette catégorie de population ne suffit pas cependant à remédier aux inconvénients occasionnés par les fourmis. En effet la capacité importante de prolifération des fourmis et leur spécialisation en fonction des besoins de la fourmilière sont capables de compenser rapidement cette destruction, en entraînant une nouvelle augmentation de la population.
  • Les procédés connus présentent par ailleurs l'inconvénient qu'il est très difficile de traiter tous les individus de la population, notamment en raison du fait que, en ce qui concerne les fourmis, les fourmilières sont peu accessibles, car généralement situées à une profondeur de plusieurs dizaines de centimètres sous la surface du sol.
  • Un but de la présente invention est de remédier à ces inconvénients.
  • Un autre but de la présente invention est d'assurer la destruction des larves présentes dans la fourmilière, ou d'une manière plus générale dans le nid ou le lieu d'habitation des dits insectes sociaux.
  • Un autre but de la présente invention est d'assurer la destruction des femelles pondeuses présentes dans la fourmilière, ou d'une manière plus générale dans le nid ou le lieu d'habitation des dits insectes sociaux.
  • Un autre but de la présente invention est de proposer un procédé permettant la destruction définitive de la totalité ou la quasi-totalité d'une population de fourmis ou de guêpes, de préférence de fourmis.
  • Il a maintenant été trouvé que ces buts pouvaient être atteints en totalité ou en partie au moyen du procédé de contrôle selon l'invention qui est décrit en détail ci-après.
  • La présente invention a donc pour objet un procédé de contrôle d'une population de fourmis ou de guêpes, caractérisé en ce que l'on applique à une fraction mineure de cette population une quantité efficace d'une composition comprenant un appât et un composé de 5-amino-3-cyano-1-[2,6-dichloro-4-(trifluoromethyl)phenyl]-4-[(trifluoromethyl)sulfinyl]-1H-pyrazole et caractérisé en ce que la quantité efficace de composition mise en oeuvre est égale à la dose nécessaire à la destruction d'au moins 90 % de la fraction mineure de la population d'insectes sociaux à laquelle est appliquée ladite composition, en un temps compris entre 2 et 30 jours, et la composition est appliquée à une fraction de la population comprise entre 1 et 40 % de la population totale.
  • Les populations de fourmis sont plus spécialement préférées parmi les populations de fourmis ou de guêpes que l'on peut contrôler au moyen du procédé selon l'invention.
  • Par contrôle d'une population de fourmis ou de guêpes, on entend, au sens de la présente invention, la lutte contre les dits insectes, et plus particulièrement la destruction totale ou quasi totale de ladite population, autrement dit la destruction de plus de 60 %, de préférence de plus de 70 %, et plus préférentiellement encore de 95 à 100 % de ladite population.
  • De manière préférée, la quantité efficace de composition mise en oeuvre est égale à la dose nécessaire à la destruction d'au moins 90 % de la fraction mineure de la population d'insectes sociaux à laquelle est appliquée ladite composition, en un temps compris entre 2 et 7 jours. La fraction mineure correspond souvent et pratiquement à la population vivant ou circulant hors du nid ou du lieu d'habitation en commun.
  • Selon une variante davantage préférée de l'invention, lorsque la population est une population de fourmis, la quantité efficace de composition mise en oeuvre pour le procédé selon l'invention est généralement telle que la dose de composé de 5-amino-3-cyano-1-[2,6-dichloro-4-(trifluoromethyl)phenyl]-4-[(trifluoromethyl)sulfinyl]-1H-pyrazole est comprise entre 0,05 et 50 mg par fourmilière traitée, de préférence de 0,1 à 20 mg. Cette quantité efficace peut être déterminée de façon plus précise dans ces intervalles par des essais systématiques, en fonction des espèces de fourmis dont on souhaite contrôler la population, et également en fonction de l'importance et de l'étendue des fourmilières qui peuvent varier selon la nature de ces espèces.
  • L'invention porte donc aussi sur un procédé de lutte contre les fourmis ou les guêpes, ayant un nid ou lieu d'habitation en commun où ils vivent avec une population substantielle de leurs congénères, le dit procédé comprenant un traitement par une dose efficace, de préférence une dose comprise entre 0,0001 et 20 grammes par 100 m2 d'une ou plusieurs zones fréquentées ou supposées fréquentées par les dites fourmis ou guêpes, la dite zone étant située hors du dit lieu de la dite habitation en commun mais étant un lieu où les fourmis ou guêpes circulent ou sont supposées circuler.
  • Les fourmis que l'on peut contrôler au moyen du procédé selon l'invention sont notamment :
    • les fourmis du genre Lasius, par exemple la fourmi noire (Lasius niger);
    • la fourmi des trottoirs (Tetramorium caespitum) ;
    • la fourmi pharaon (Monomorium pharaonis) ;
    • la fourmi d'Argentine (Iridomyrmex humilis) ;
    • les fourmis de feu appartenant au genre Solenopsis ;
    • les fourmis champignonistes, telle que les fourmis du genre Acromyrmex (par exemple la fourmi manioc) et les fourmis du genre Atta.
  • Le composé de 5-amino-3-cyano-1-[2,6-dichloro-4-(trifluoromethyl)phenyl]-4-[(trifluoromethyl)sulfinyl]-1H-pyrazole peut être préparé selon un des procédés décrits dans les demandes de brevet WO 87/3781, 93/6089, 94/21606, EP 295117 ou encore par un autre procédé compris dans les connaissances générales de l'homme du métier compétent en synthèse chimique. Ce composé est également désigné dans la suite du présent texte par le terme de matière active.
  • L'appât mis en oeuvre dans la composition utilisée dans le procédé selon l'invention est un produit suffisamment appétant pour inciter les fourmis ou les guêpes à l'ingérer. Dans le cas des fourmis, cet appât est choisi par exemple, mais de façon non exclusive, parmi des protéines animales et/ou végétales, ou bien des matières grasses également animales et/ou végétales ou encore parmi les mono, oligo ou polyorganosaccharides, spécialement parmi le saccharose, le lactose, le fructose, le dextrose, le glucose ou encore la mélasse ou le miel.
  • De préférence, la fraction mineure de la population à laquelle est appliquée la composition mise en oeuvre dans le procédé selon l'invention est comprise entre 2 et 20 % de la population totale.
  • Selon une variante préférée de l'invention, la population de fourmis que l'on peut contrôler au moyen du procédé selon l'invention est une population de fourmis vivant dans une même fourmilière. Dans ce cas, la fraction mineure de la population à laquelle la composition est appliquée est généralement constituée par des ouvrières chargées d'aller collecter la nourriture à l'extérieur de la fourmilière, dites ouvrières récolteuses de la fourmilière.
  • La dose de composé de 5-amino-3-cyano-1-[2,6-dichloro-4-(trifluoromethyl)phenyl]-4-[(trifluoromethyl)sulfinyl]-1H pyrazole dans la composition utilisée est comprise entre 0,0005 et 0,5 %, de préférence entre 0,001 et 0,2 %. Dans le présent texte les pourcentages correspondant à des doses sont sauf indication contraire des pourcentages poids/poids.
  • La dose d'appât dans la composition utilisée est généralement comprise entre 1 et 99 %, de préférence entre 30 et 99 %. La composition utilisée peut comprendre également d'autres additifs tels qu'un solvant de la matière active, un arôme, un agent de conservation, un colorant ou un amertumant.
  • Selon une variante particulièrement avantageuse du procédé selon l'invention, on préfère appliquer la composition en plaçant celle-ci dans une boîte porte appât close et comportant des ouvertures, réservées en raison de leur taille, à l'usage exclusif des fourmis, ou d'insectes de taille similaire, dans une zone où sont susceptibles de se trouver ces insectes. La zone peut notamment se trouver dans un local public ou privé, tel qu'un local d'habitation, ou encore sur un balcon, une terrasse, ou dans un jardin ou dans un champ. Cette variante présente une sécurité améliorée, s'agissant d'une matière active susceptible de présenter un risque en cas de contact ou d'ingestion accidentelle par des animaux domestiques ou des enfants.
  • Dans les exemples qui suivent le composé de 5-amino-3-cyano-1-[2,6-dichloro-4-(trifluoromethyl)phenyl]-4-((trifluoromethyl)sulfinyl]-1H-pyrazole est appelé composé A.
  • Exemple 1 :
  • On dispose à 20 cm de l'entrée d'une fourmilière en activité un verre de montre contenant 10g d'une dispersion de 0,05 % de composé A dans du miel. Les fourmis sont de l'espèce Lasius niger pour laquelle la fraction des ouvrières en charge de récolter la nourriture est voisine de 10 % de la population totale. La population totale est estimée par un comptage effectué sur une fourmilière non traitée, dite témoin, à 10 000 individus.
  • Durant les 2 premiers jours, on observe que des fourmis se dirigent en colonne depuis la fourmilière jusqu'au verre de montre, s'arrêtent pour prélever la dispersion, puis retournent à la fourmilière.
  • Après 15 jours, on n'observe plus aucune activité de surface autour de la fourmilière. Celle-ci est alors mise à jour par excavation.
  • On observe un taux de destruction supérieur à 99%.
  • Notamment toutes les larves ont été détruites.

Claims (15)

  1. Procédé de contrôle d'une population de fourmis ou de guêpes, caractérisé en ce que l'on applique à une fraction mineure de cette population une quantité efficace d'une composition comprenant un appât et un composé de 5-amino-3-cyano-1-[2,6-dichloro-4-(trifluoromethyl)phenyl]-4-[(trifluoromethyl)sulfinyl]-1H-pyrazole, et caractérisé en ce que la quantité efficace de composition mise en oeuvre est égale à la dose nécessaire à la destruction d'au moins 90 % de la fraction mineure de la population d'insectes sociaux à laquelle est appliquée ladite composition, en un temps compris entre 2 et 30 jours, et la composition est appliquée à une fraction de la population comprise entre 1 et 40 % de la population totale.
  2. Procédé selon la revendication 1, caractérisé en ce que la population d'insectes sociaux contrôlée est une population de fourmi.
  3. Procédé de lutte contre les fourmis ou les guêpes, ayant un nid ou lieu d'habitation en commun où ils vivent avec une population substantielle de leurs congénères, le dit procédé comprenant un traitement par une dose efficace d'une composition selon la revendication 1, de préférence une dose comprise entre 0,0001 et 20 grammes par 100 m2 d'une ou plusieurs zones fréquentées ou supposées fréquentées par les dites fourmis ou guêpes, la dite zone étant située hors du dit lieu de la dite habitation en commun mais étant un lieu où les fourmis ou les guêpes circulent ou sont supposés circuler.
  4. Procédé selon l'une des revendications précédentes, caractérisé en ce que la quantité efficace de composition mise en oeuvre est une quantité susceptible de contrôler l'ensemble de la population d'insectes sociaux.
  5. Procédé selon l'une des revendications précédentes, caractérisé en ce que la quantité efficace de composition mise en oeuvre est égale à la dose nécessaire à la destruction d'au moins 90 % de la fraction mineure de la population d'insectes sociaux à laquelle est appliquée ladite composition, en un temps compris entre 2 et 7 jours.
  6. Procédé selon l'une des revendications précédentes, caractérisé en ce que la quantité efficace de composition mise en oeuvre pour le procédé selon l'invention est telle que la dose de composé est comprise entre 0,05 et 50 mg par fourmilière traitée.
  7. Procédé selon l'une des revendications précédentes, caractérisé en ce que la quantité efficace de composition mise en oeuvre pour le procédé selon l'invention est telle que la dose de composé est comprise entre 0,0001 et 20 g par 100 m2.
  8. Procédé selon l'une des revendications précédentes, caractérisé en ce que l'appât mis en oeuvre est choisi parmi des protéines animales et/ou végétales, ou bien des matières grasses également animales et/ou végétales ou encore parmi les mono, oligo ou polyorganosaccharides, spécialement parmi le saccharose, le lactose, le fructose, le dextrose, le glucose ou encore la mélasse ou le miel.
  9. Procédé selon l'une des revendications précédentes, caractérisé en ce que la composition est appliquée à une fraction de la population comprise entre 2 et 20 % de la population totale.
  10. Procédé selon l'une des revendications précédentes, caractérisé en ce que la population de fourmis contrôlée est une population de fourmis vivant dans une même fourmilière.
  11. Procédé selon la revendication 1, caractérisé en ce que la fraction mineure de la population à laquelle la composition est appliquée est constituée par des ouvrières récolteuses de la fourmilière.
  12. Procédé selon l'une des revendications précédentes, caractérisé en ce que la dose de composé dans la composition est comprise entre 0,0005 et 0,5 %,
  13. Procédé selon l'une des revendications précédentes, caractérisé en ce que la dose d'appât dans la composition est comprise entre 1 et 99 %,
  14. Procédé selon l'une des revendications précédentes, caractérisé en ce que l'on applique la composition en plaçant celle-ci dans une boîte porte appât close et comportant des ouvertures réservées, en raison de leur taille, à l'usage exclusif des fourmis, dans une zone où celles-ci sont susceptibles de se trouver.
  15. Procédé selon la revendication 14, caractérisé en ce que la zone se trouve dans un local public ou privé, tel qu'un local d'habitation, ou encore sur un balcon, une terrasse, ou dans un jardin ou dans un champ.
EP96924022A 1995-06-29 1996-06-26 Procede de controle d'une population d'insectes sociaux avec des 1-arylpyrazoles ou 1-heteroarylpyrazoles Expired - Lifetime EP0836387B1 (fr)

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FR9508074 1995-06-29
FR9508074A FR2735951A1 (fr) 1995-06-29 1995-06-29 Procede de controle d'une population de fourmis ou de guepes
FR9601238A FR2735952B1 (fr) 1995-06-29 1996-01-29 Procede de controle d'une population d'insectes sociaux
FR9601238 1996-01-29
PCT/FR1996/000994 WO1997001279A1 (fr) 1995-06-29 1996-06-26 Procede de controle d'une population d'insectes sociaux avec des 1-arylpyrazoles ou 1-heteroarylpyrazoles

Publications (2)

Publication Number Publication Date
EP0836387A1 EP0836387A1 (fr) 1998-04-22
EP0836387B1 true EP0836387B1 (fr) 2006-04-12

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ID=26232075

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
EP96924022A Expired - Lifetime EP0836387B1 (fr) 1995-06-29 1996-06-26 Procede de controle d'une population d'insectes sociaux avec des 1-arylpyrazoles ou 1-heteroarylpyrazoles

Country Status (23)

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EP (1) EP0836387B1 (fr)
JP (1) JPH11508551A (fr)
KR (1) KR100428232B1 (fr)
CN (2) CN1102832C (fr)
AP (1) AP951A (fr)
AR (1) AR002646A1 (fr)
AT (1) ATE322824T1 (fr)
AU (1) AU710851B2 (fr)
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Families Citing this family (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH0987111A (ja) * 1995-09-27 1997-03-31 Sumitomo Chem Co Ltd 害虫駆除用毒餌剤
WO1999017613A1 (fr) * 1997-10-07 1999-04-15 Rhone-Poulenc Agro Procede de lutte contre des insectes
BR9705278A (pt) * 1997-10-15 1999-05-25 Rhone Poulenc Agrochimie Composição método para controlar formigas cortadas de folha e produto comercial
CN1204123C (zh) * 2002-07-30 2005-06-01 王正权 N-苯基吡唑衍生物杀虫剂
US20080152617A1 (en) * 2004-05-10 2008-06-26 Fmc Corporation Composition for Control of Cockroaches
US8840909B2 (en) * 2008-11-25 2014-09-23 Basf Se Multipurpose ant bait
EP3282844B1 (fr) * 2015-04-17 2025-06-11 BASF Agrochemical Products B.V. Procédé de lutte contre des organismes nuisibles n'attaquant pas les cultures
NZ786463A (en) * 2019-08-27 2025-05-30 Earth Corp Poison bait when used for wasps

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1996016544A2 (fr) * 1994-11-30 1996-06-06 Rhone-Poulenc Agrochimie Composition emulsionnable destinee a la lutte contre les insectes
WO1996016543A2 (fr) * 1994-11-30 1996-06-06 Rhone-Poulenc Agrochimie Composition emulsionnable destinee a la lutte contre les insectes
WO1996032014A1 (fr) * 1995-04-10 1996-10-17 Rhone-Poulenc Agrochimie Procede pour attirer et combattre les insectes
WO1997011602A1 (fr) * 1995-09-27 1997-04-03 Rhone-Poulenc Agrochimie Appats empoisonnes contenant des n-phenyl- ou n-pyridylpyrazoles pour controler les insectes nuisibles

Family Cites Families (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP3355736B2 (ja) * 1993-12-20 2002-12-09 住友化学工業株式会社 殺虫、殺ダニ剤組成物
DE3200909A1 (de) * 1982-01-14 1983-07-21 Bayer Ag, 5090 Leverkusen "ameisenkoeder, verfahren zu deren herstellung und deren verwendung"
JPH0617290B2 (ja) * 1985-10-29 1994-03-09 アース製薬株式会社 アリ誘引剤組成物
GB8531485D0 (en) * 1985-12-20 1986-02-05 May & Baker Ltd Compositions of matter
US5232940A (en) * 1985-12-20 1993-08-03 Hatton Leslie R Derivatives of N-phenylpyrazoles
GB8713768D0 (en) * 1987-06-12 1987-07-15 May & Baker Ltd Compositions of matter
US5547974A (en) * 1985-12-20 1996-08-20 Rhone-Poulenc Agriculture Ltd. Derivatives of N-phenylpyrazoles
NO179282C (no) * 1991-01-18 1996-09-11 Rhone Poulenc Agrochimie Nye 1-(2-pyridyl)pyrazolforbindelser til kontroll av skadeinsekter
GB9120641D0 (en) * 1991-09-27 1991-11-06 Ici Plc Heterocyclic compounds
GB9306184D0 (en) * 1993-03-25 1993-05-19 Zeneca Ltd Heteroaromatic compounds
JP3715994B2 (ja) * 1993-12-21 2005-11-16 住友化学株式会社 害虫防除剤
DK0802727T3 (da) * 1995-01-09 2001-10-22 Johnson & Son Inc S C Flydende insektlokkemiddel
FR2735950B1 (fr) * 1995-06-29 1997-08-01 Rhone Poulenc Agrochimie Compositions insecticides a base d'un derive de phenylpyrazole pour lutter notamment contre les fourmis

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1996016544A2 (fr) * 1994-11-30 1996-06-06 Rhone-Poulenc Agrochimie Composition emulsionnable destinee a la lutte contre les insectes
WO1996016543A2 (fr) * 1994-11-30 1996-06-06 Rhone-Poulenc Agrochimie Composition emulsionnable destinee a la lutte contre les insectes
WO1996032014A1 (fr) * 1995-04-10 1996-10-17 Rhone-Poulenc Agrochimie Procede pour attirer et combattre les insectes
WO1997011602A1 (fr) * 1995-09-27 1997-04-03 Rhone-Poulenc Agrochimie Appats empoisonnes contenant des n-phenyl- ou n-pyridylpyrazoles pour controler les insectes nuisibles

Also Published As

Publication number Publication date
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