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EP0799049A1 - Composition cosmetique ou pharmaceutique, notamment dermatologique et milieu de culture, contenant un extrait de smelophyllum capense - Google Patents

Composition cosmetique ou pharmaceutique, notamment dermatologique et milieu de culture, contenant un extrait de smelophyllum capense

Info

Publication number
EP0799049A1
EP0799049A1 EP95943268A EP95943268A EP0799049A1 EP 0799049 A1 EP0799049 A1 EP 0799049A1 EP 95943268 A EP95943268 A EP 95943268A EP 95943268 A EP95943268 A EP 95943268A EP 0799049 A1 EP0799049 A1 EP 0799049A1
Authority
EP
European Patent Office
Prior art keywords
extract
smelophyllum
capense
collagen
skin
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Withdrawn
Application number
EP95943268A
Other languages
German (de)
English (en)
Inventor
Frédéric Bonte
Marc Dumas
Catherine Lavaud
Georges Massiot
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
LVMH Recherche GIE
Original Assignee
LVMH Recherche GIE
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by LVMH Recherche GIE filed Critical LVMH Recherche GIE
Publication of EP0799049A1 publication Critical patent/EP0799049A1/fr
Withdrawn legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00—Preparations for care of the skin
    • A61Q19/08—Anti-ageing preparations
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
    • A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
    • A61K36/185—Magnoliopsida (dicotyledons)
    • A61K36/77—Sapindaceae (Soapberry family), e.g. lychee or soapberry
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/96—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution
    • A61K8/97—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution from algae, fungi, lichens or plants; from derivatives thereof
    • A61K8/9783—Angiosperms [Magnoliophyta]
    • A61K8/9789—Magnoliopsida [dicotyledons]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/74—Biological properties of particular ingredients
    • A61K2800/78—Enzyme modulators, e.g. Enzyme agonists
    • A61K2800/782—Enzyme inhibitors; Enzyme antagonists

Definitions

  • Cosmetic or pharmaceutical composition in particular dermatological and culture medium, containing an extract of Smelophyllum capense.
  • the present invention essentially relates to a cosmetic or pharmaceutical composition, in particular dermatological and culture medium, containing an extract of Smelophyllum capense.
  • the present invention relates to the use of an extract of Smelophyllum capense, for the preparation of a cosmetic or pharmaceutical composition, in particular a dermatological composition, in particular stimulating the synthesis of collagen, and intended in particular for combating the effects skin aging, to obtain a skin tightening, to improve healing or to treat various pathologies accompanied by a collagen deficiency; or as one of the active principles or adjuvants of a cell or tissue culture medium, especially for the mass culture of skin cells, in particular fibroblasts, as well as cosmetic or pharmaceutical compositions or culture media with application.
  • the Smelophyllum capense plant belongs to the Sapindaceae family which includes around 1,700 plant species.
  • the plants of this family contain saponins which have long been used as detergent and fishing poison.
  • the Smelophyllum capense plant is a tree of relatively modest height, measuring 3 to 4 m, which is found endemic in particular in the forests of the southern part of South Africa (see RB Drumont, " Trees of Southern Africa, C. Struik Publisher, Capetown, 1984, page 531) It has now been discovered that extracts of Smelophyllum capense are of great interest in cosmetics, especially for skin care.
  • collagen I collagen type I
  • the skin essentially contains collagen I, a protein synthesized by fibroblasts, the major cells of the dermis. This protein plays a supporting role and is responsible for the rheological qualities of the dermis, in particular for its firmness and for maintaining its architecture (EU KUCHARZ, "The collagens Biochemistry and pathophysiology", Springer Verlag, Berlin 1992).
  • EU KUCHARZ "The collagens Biochemistry and pathophysiology", Springer Verlag, Berlin 1992.
  • fibroblasts in the dermis of the elderly secrete less collagen than those of young subjects (M. DUMAS et al, Mech, Aging Dev.
  • the main object of the present invention is therefore to solve the new technical problem consisting in providing a new formulation of a cosmetic or pharmaceutical composition, in particular a dermatological composition, having good efficacy in preventing or treating the effects of skin aging, as well as on skin tightening, or to improve healing.
  • the main object of the present invention is also to solve this new technical problem in a particularly simple, satisfactory and usable manner on an industrial scale, especially in the cosmetic or pharmaceutical industry.
  • the present invention relates to the use of an extract of Smelophyllum capense as a cosmetic agent, in particular for the care of the skin.
  • an extract of Smelophyllum capense is used for the preparation of a cosmetic or pharmaceutical composition, in particular dermatological, stimulating in particular the synthesis of collagen, in particular that of collagen I, and intended in particular for improve skin healing, improve biomechanical properties and surface appearance of the skin, obtain skin firming, combat the effects of skin aging or treat various pathologies accompanied by collagen deficiency.
  • the extract of Smelophyllum capense is used for the preparation of a composition, with anti-aging skin effect, in particular anti-wrinkle, intended to prevent the appearance of wrinkles or attenuate their depth.
  • Smelophyllum capense above is obtained by extraction with a polar solvent, such than a lower alcohol, advantageously chosen from methanol or a hydro-ethanolic mixture, preferably from the bark of the plant, more preferably from the root bark of this plant.
  • a polar solvent such than a lower alcohol, advantageously chosen from methanol or a hydro-ethanolic mixture, preferably from the bark of the plant, more preferably from the root bark of this plant.
  • the extract of Smelophyllum capense can be obtained according to the method described below by way of indication, but in no way limiting.
  • a first extraction of the bark, preferably from the root bark, from the plant, is carried out with a polar solvent, advantageously chosen from the group consisting of: water, alcohols preferably containing from 1 to 4 atoms carbon, chlorinated solvents preferably having 1 to 2 carbon atoms, organic esters preferably having 3 to 6 carbon atoms; or a mixed solvent based on any mixture of the aforementioned solvents.
  • a polar solvent advantageously chosen from the group consisting of: water, alcohols preferably containing from 1 to 4 atoms carbon, chlorinated solvents preferably having 1 to 2 carbon atoms, organic esters preferably having 3 to 6 carbon atoms; or a mixed solvent based on any mixture of the aforementioned solvents.
  • the solvent of first extraction is chosen from the group consisting of water, methanol, ethanol, a methanol-water mixture or an ethanol-water mixture, chloroform, dichloromethane. More preferably, it is water, methanol, ethanol or their mixtures.
  • the ratio of the bark to the extractant is not critical and will generally be between 1: 5 and 1:20 parts by weight.
  • the extraction is generally carried out at temperatures between room temperature and the boiling point of the solvent used for the extraction.
  • this first extraction is carried out at reflux under atmospheric pressure for a period of 2 to 4 h.
  • it is advantageously preceded by cold maceration for 2 to 4 hours in the extraction solvent.
  • the present invention also relates to a cosmetic composition characterized in that it comprises, as active ingredient, a cosmetically effective amount of an extract of Smelophyllum capense preferably dispersed in a cosmetically acceptable excipient.
  • this cosmetic composition stimulates the synthesis of collagen, in particular that of collagen I, and is intended in particular to combat the effects of skin aging, or to get skin firming.
  • a composition for example, can advantageously be used as a composition to prevent the appearance of wrinkles or attenuate their depth.
  • the invention also relates to a pharmaceutical composition, in particular a dermatological composition, stimulating the synthesis of collagen, in particular that of collagen I, characterized in that it comprises, as active ingredient, a pharmaceutically effective amount of an extract of Smelophyllum capense dispersed in a pharmaceutically acceptable excipient.
  • said composition is intended to improve skin healing or to treat various pathologies accompanied by a deficiency in collagen.
  • the invention also covers a cosmetic or pharmaceutical treatment process, in particular dermatological treatment, characterized in that it comprises the application of a cosmetically or pharmaceu ⁇ tically effective amount for a cosmetic or pharmaceutical treatment of a Smelophyllum capense extract, in particular dispersed in a cosmetic or pharmaceutically acceptable excipient.
  • a cosmetic or pharmaceutical treatment process in particular dermatological treatment, characterized in that it comprises the application of a cosmetically or pharmaceu ⁇ tically effective amount for a cosmetic or pharmaceutical treatment of a Smelophyllum capense extract, in particular dispersed in a cosmetic or pharmaceutically acceptable excipient.
  • the extract of Smelophyllum capense will preferably be used at a concentration of between 0.0001% and 1% by weight relative to the total weight of the final composition. Preferably, this concentration is between 0.01% and 0.25% by weight relative to the total weight of the final composition.
  • the composition according to the invention preferably also contains an active substance chosen from the group consisting of ascorbic acid, madecassic acid, asian acid, madecassoside, asiaticoside, alpha-1-proteinase inhibitor, collagenase inhibitors, such as retinoic acid, elastase inhibitors, lysine, proline, 2-oxoglutarate, and ginsenoside Rrj-
  • the present invention also relates to the use of an extract of Smelophyllum capense as one of the active principles or one of the adjuvants of a cell or tissue culture medium, in particular for the mass culture of skin cells, in particular fibroblasts.
  • this use relates to the preparation of skin or an artificial dermis.
  • the invention also relates in this aspect to a method of treating fibroblasts in culture by an effective concentration of an extract of Smelophyllum capense to obtain stimulation of the synthesis of collagen, in particular collagen I.
  • the fibroblasts are treated with an extract of Smelophyllum capense at a concentration at the time of culture of between 0.3 / g / ml and 30 / g / ml of culture medium.
  • ascorbic acid or one of its derivatives can be added to the culture medium at a non-cytotoxic concentration, in particular between 0.001 mM and 0.5 mM.
  • one or more of the following substances can be added to the culture medium: L-glutamine, L-lysine, 5-hydroxy-L-lysine, L-proline and 4-hydroxy-L-proline, said substances may each be present at a concentration of between 2 and 10 mM.
  • Smelophyllum capense root bark powder is prepared by grinding dried root bark of this plant from South Africa. Then 200 g of this powder are macerated for 2 h in 2 l of methanol. The whole is brought to reflux for 3 h, then it is allowed to cool and filtered. on sintered glass. The filtrate is evaporated to dryness. The residue, weighing 44.6 g, is taken up in 350 ml of methanol. Precipitation is carried out by adding 1.75 l of ethyl ether to this solution, then filtering. The precipitate is then dried over a solid dehydrating agent such as P2O5. An amount of approximately 27 g of this precipitate is then dialyzed for 4 days against 270 ml of demineralized water, then lyophilized. 13.6 g of extract according to the invention, called extract 1, are thus obtained.
  • Cultures of healthy adult dermis fibroblasts are carried out using the explant method using a facial skin sample obtained from a woman aged 60 years during a facelift.
  • Fibroblasts are grown to confluence in 199 E medium (Gibco) supplemented with 2 mM L-glutamine (Gibco) and 10% v / v fetal calf serum (Gibco) at 37 ° C in an atmosphere of 5% of humidified CO2.
  • the confluent primary cultures are harvested with a 0.1% solution of trypsin and 0.02% EDTA in phosphate buffered saline (PBS) at pH 7.2 and the cells are then seeded at the density of 10 ⁇ fibroblasts per well, in microculture plates (Falcon) with 96 wells, in the presence of the same culture medium as that described above.
  • PBS phosphate buffered saline
  • the medium is removed and replaced by a medium of the same composition as the medium described above, except that it does not contain serum and that 25 ⁇ M of acid have been added L-ascorbic in the form of sodium salt.
  • this new medium contains or not the product to be tested (extract 1 ⁇ ) depending on whether it is a treated culture or a control culture. Then incubated for an additional 48 h at 37 * C.
  • the test product (extract I j) was dissolved in DMSO prior to incorporation into the culture medium (final DMSO concentration in the medium is 0.1% v / v).
  • the amount of type I collagen secreted by the cells in the serum-free medium after 48 h of incubation with the mixture or the individual component is determined by an ELISA test as previously described in the publication by Dumas M. et al. , Mech. Aging Dev. (1994) 73, 179-187, and that of Grimaud JP et al., In: Methods of Enzymatic Analysis (Bermeyer, HU, ed.), VCH Publishers, einheim, (1986), 186-201.
  • the serum-free incubation mediums and the remaining cells homogenized by sonication in ice is collected and transferred to wells of a plastic immunoplate (NUNC) for an incubation of 24 hours at 4 ° C to allow the adhesion of secreted collagen.
  • Protease inhibitors ethylmaleimide, phenylmethylsulfonyl fluoride, ethylenediaminetetraacetate, each in a final concentration of 1 mM
  • the plates are then reinserted with PBS. A similar washing step is carried out after each plaque treatment.
  • the percentage of stimulation A of the synthesis of collagen gene I is calculated by comparing the amounts of collagen I secreted in the control cultures (receiving no product to be tested) C 0 and in the treated cultures, from the following formula:
  • Smelophyllum capense produced a significant activity of stimulation of the synthesis of collagen I by fibroblasts.
  • the extract of Smelophyllum capense can be used for products intended to combat skin aging or requiring an increase in local synthesis of collagen as is the case during a treatment of wrinkles or to help improve the skin healing.
  • the extracts of Smelophyllum capense can advantageously be used, thanks to their property of stimulating the synthesis of collagen, as active agent, in cosmetic or pharmaceutical compositions, in particular dermatological, as defined above.
  • Part of the aqueous excipient is used with Carbopol to separately prepare a gel, the other part of the aqueous excipient is used to be mixed with the other components and the gel is added to the solution obtained in order to obtain a gelled composition forming the massage gel.
  • This massage gel composition can be used three times a week for two months at the bust.
  • Hyaluronic acid 1 g Aqueous excipient containing a possibly flavored preservative qs 100.00 g The extract is first dissolved in the solubilizing agent, then is added to the aqueous excipient to which hyaluronic acid is added.
  • the lotion obtained can be used for a three-week treatment on areas sensitive to sagging, such as the belly, thighs.
  • This cream applied twice a day, restores the qualities of firmness, elasticity as well as the skin barrier properties and the radiance of young skin.

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Abstract

L'invention concerne l'utilisation d'un extrait de Smelophyllum capense. Cet extrait de Smelophyllum capense est utilisé pour la préparation d'une composition cosmétique ou pharmaceutique, notamment dermatologique, ou comme l'un des principes actifs ou adjuvants d'un milieu de culture. L'extrait de Smelophyllum capense permet de favoriser la synthèse du collagène, notamment pour lutter contre les effets du vieillissement cutané, ou pour la préparation de peau ou derme artificiel, pour prévenir l'apparition des rides ou en atténuer la profondeur, ou pour favoriser le raffermissement cutané.

Description

Composition cosmétique ou pharmaceutique, notamment dermatologique et milieu de culture, contenant un extrait de Smelophyllum capense.
La présente invention concerne essentiellement une composition cosmétique ou pharmaceutique, notamment dermatologique et milieu de culture, contenant un extrait de Smelophyllum capense.
Plus précisément, la présente invention concerne l'utilisation d'un extrait de Smelophyllum capense, pour la préparation d'une composition cosmé¬ tique ou pharmaceutique, notamment dermatologique, stimulant notamment la synthèse du collagène, et destinée en particulier à lutter contre les effets du vieillissement cutané, à obtenir un raffermissement cutané, à améliorer la cicatrisation ou à traiter les diverses pathologies accompagnées d'une déficience en collagène ; ou comme l'un des principes actifs ou adjuvants d'un milieu de culture de cellules ou de tissus, spécialement pour la culture en masse de cellules de peau, en particulier des fibroblastes, ainsi que des compositions cosmétiques ou pharmaceutiques ou des milieux de culture en comportant application.
La plante Smelophyllum capense appartient à la famille des Sapindacées qui regroupe environ 1.700 espèces végétales. Les plantes de cette famille contiennent des saponines utilisées depuis longtemps comme détergent et poison de pêche.
La plante Smelophyllum capense est un arbre de hauteur relativement modeste, mesurant de 3 à 4 m, que l'on trouve à l'état endémique en particulier dans les forêts de la partie méridionale de l'Afrique du Sud (voir R.B. Drumont, "Trees of Southern Africa, C. Struik Publisher, Capetown, 1984, page 531). II a maintenant été découvert que des extraits de Smelophyllum capense présentaient un grand intérêt en cosmétique, notamment pour le soin de la peau.
En particulier, il a été découvert une activité surprenante des extraits de Smelophyllum capense sur la synthèse de collagène, en particulier de collagène de type I, ci-après dénommé en abréviation "collagène I". Or, la peau contient essentiellement du collagène I, protéine synthétisée par les fibroblastes, cellules majoritaires du derme. Cette protéine joue un rôle de soutien et est responsable des qualités rhéologiques du derme, en particulier de sa fermeté et du maintien de son architecture (E.U. KUCHARZ, "The collagens Biochemistry and pathophysiology", Springer Verlag, Berlin 1992). Par ailleurs, il a été montré que les fibroblastes du derme des personnes âgées sécrètent moins de collagène que ceux des sujets jeunes (M. DUMAS et al, Mech, Ageing Dev. (1994) 73, 179- 187). Ainsi, avec l'âge, se produit une diminution des qualités rhéologiques de la peau et de sa réponse aux contraintes auxquelles elle est soumise quotidiennement. La peau se distend, réagit moins bien aux tensions, perd son tonus et les rides se creusent.
De ce fait, l'action des extraits de Smelophyllum capense sur la synthèse de collagène rend ceux-ci particulièrement utiles pour lutter contre les effets de vieillissement cutané, tels que les rides ou le relâchement des tissus du support cutané, ou pour améliorer la cicatrisation. La présente invention a donc pour but principal de résoudre le nouveau problème technique consistant en la fourniture d'une nouvelle formulation d'une composition cosmétique ou pharmaceutique, notamment dermatologique, présentant une bonne efficacité sur la prévention ou le traitement des effets du vieillissement cutané, ainsi que sur le raffermissement cutané, ou pour améliorer la cicatrisation.
La présente invention a encore pour but principal de résoudre ce nouveau problème technique d'une manière particulièrement simple, satisfaisante et utilisable à l'échelle industrielle, notamment dans l'industrie cosmétique ou pharmaceutique. Ainsi, selon un premier aspect, la présente invention concerne l'utilisa¬ tion d'un extrait de Smelophyllum capense comme agent cosmétique, notamment pour le soin de la peau.
Selon une variante de réalisation de l'invention, on utilise un extrait de Smelophyllum capense, pour la préparation d'une composition cosmétique ou pharmaceutique, notamment dermatologique, stimulant notamment la synthèse du collagène, en particulier celle du collagène I, et destinée notamment à améliorer la cicatrisation cutanée, à améliorer les propriétés biomécaniques et l'aspect de surface de la peau, à obtenir un raffermissement cutané, à lutter contre les effets du vieillissement cutané ou à traiter les diverses pathologies accompagnées d'une déficience en collagène.
Suivant une variante de réalisation avantageuse, l'extrait de Smelophyllum capense est utilisé pour la préparation d'une composition, à effet anti-vieillissement cutané, en particulier anti-rides, destinée à prévenir l'apparition des rides ou en atténuer la profondeur. Selon une variante de réalisation particulière, l'extrait de
Smelophyllum capense précité est obtenu par extraction par un solvant polaire, tel qu'un alcool inférieur, choisi avantageusement parmi le méthanol ou un mélange hydro-éthanolique, de préférence à partir de l'écorce de la plante, de préférence encore à partir de l'écorce de racine de cette plante.
En particulier, l'extrait de Smelophyllum capense peut être obtenu selon le procédé décrit ci-après à titre indicatif, mais nullement limitatif.
On effectue une première extraction de l'écorce, de préférence de l'écorce de racine, de la plante, par un solvant polaire, avantageusement choisi parmi le groupe constitué par : l'eau, les alcools comportant de préférence de 1 à 4 atomes de carbone, les solvants chlorés comportant de préférence 1 à 2 atomes de carbone, les esters organiques comportant de préférence de 3 à 6 atomes de carbone ; ou d'un solvant mixte à base d'un mélange quelconque des solvants précités.
Encore de préférence, le solvant de première extraction est choisi parmi le groupe consistant de l'eau, le méthanol, l'éthanol, un mélange méthanol- eau ou un mélange éthanol-eau, le chloroforme, le dichlorométhane. Encore de préférence, il s'agit de l'eau, du méthanol, de l'éthanol ou de leurs mélanges.
Le rapport de l'écorce à l'agent d'extraction n'est pas critique et généralement sera compris entre 1 : 5 et 1 : 20 parties en poids.
L'extraction s'effectue généralement à des températures comprises entre la température ambiante et le point d'ébuUition du solvant utilisé pour l'extraction.
De préférence, cette première extraction est effectuée au reflux sous pression atmosphérique pendant une durée de 2 à 4 h. En outre, elle est avantageu¬ sement précédée d'une macération à froid pendant 2 à 4 h dans le solvant d'extraction.
En fin d'extraction, la phase du solvant contenant l'extrait est filtrée puis concentrée et/ou évaporée à sec sous pression réduite. On obtient ainsi un premier extrait brut de Smelophyllum capense selon l'invention. Cet extrait brut peut être purifié selon divers procédés bien connus à l'homme de l'art. Selon un second aspect, la présente invention concerne aussi une composition cosmétique caractérisée en ce qu'elle comprend, à titre d'ingrédient actif, une quantité cosmétiquement efficace d'un extrait de Smelophyllum capense de préférence dispersé dans un excipient cosmétiquement acceptable.
Selon une variante de réalisation particulière, cette composition cosmétique stimule la synthèse du collagène, en particulier celle du collagène I, et est destinée notamment à lutter contre les effets du vieillissement cutané, ou à obtenir un raffermissement cutané. Une telle composition, par exemple, peut avantageusement être utilisée comme composition pour prévenir l'apparition des rides ou en atténuer la profondeur.
Selon un troisième aspect, l'invention concerne encore une composi- tion pharmaceutique, notamment dermatologique, stimulant la synthèse du colla¬ gène, en particulier celle du collagène I, caractérisée en ce qu'elle comprend, à titre d'ingrédient actif, une quantité pharmaceutiquement efficace d'un extrait de Smelophyllum capense dispersé dans un excipient pharmaceutiquement acceptable. Selon un mode de réalisation particulier, ladite composition est destinée à améliorer la cicatrisation cutanée ou à traiter les diverses pathologies accompagnées d'une déficience en collagène.
Selon un quatrième aspect, l'invention couvre encore un procédé de traitement cosmétique ou pharmaceutique, notamment dermatologique, caractérisé en ce qu'il comprend l'application d'une quantité cosmétiquement ou pharmaceu¬ tiquement efficace pour un traitement cosmétique ou pharmaceutique d'un extrait de Smelophyllum capense, en particulier dispersé dans un excipient cosmétique¬ ment ou pharmaceutiquement acceptable. Les applications cosmétiques ou pharmaceutiques particulièrement avantageuses actuellement résultent de la description précédente ainsi que de la description suivante en relation avec les exemples, et des revendications. Il en est de même en ce qui concerne la concen¬ tration en extrait.
Dans l'un ou l'autre des aspects précédents, on utilisera de préférence l'extrait de Smelophyllum capense à une concentration comprise entre 0,0001 % et 1 % en poids par rapport au poids total de la composition finale. De préférence, cette concentration est comprise entre 0,01 % et 0,25 % en poids par rapport au poids total de la composition finale.
Egalement dans l'un quelconque des aspects précédents, la composi¬ tion selon l'invention contient de préférence en outre une substance active choisie parmi le groupe constitué par l'acide ascorbique, l'acide madécassique, l'acide asiatique, le madécassoside, l'asiaticoside, l'alpha- 1-protéinase inhibiteur, les inhibiteurs de collagénase, tels que l'acide rétinoïque, les inhibiteurs d'élastase, la lysine, la proline, le 2-oxoglutarate, et le ginsénoside Rrj-
Selon un cinquième aspect, la présente invention concerne également l'utilisation d'un extrait de Smelophyllum capense comme l'un des principes actifs ou l'un des adjuvants d'un milieu de culture de cellules ou de tissus, en particulier pour la culture en masse de cellules de peau, en particulier de fibroblastes. Avanta¬ geusement, cette utilisation concerne la préparation de peau ou d'un derme artificiel.
L'invention concerne également sous cet aspect un procédé de traitement de fibroblastes en culture par une concentration efficace d'un extrait de Smelophyllum capense pour obtenir une stimulation de la synthèse de collagène, en particulier de collagène I.
Ainsi, dans le cadre de cette culture par exemple pour la préparation de peau artificiel, en particulier de derme artificiel, par culture de cellules, selon les techniques bien connues de l'homme de l'art, on obtient grâce au procédé de l'invention, une peau ou un derme artificiel de très bonne qualité, particulièrement en ce qui concerne les propriétés biomécaniques.
Suivant une variante préférée de mise en oeuvre de l'utilisation ou du procédé de culture, les fibroblastes sont traités par un extrait de Smelophyllum capense à une concentration au moment de la culture comprise entre 0,3 / g/ml et 30 /g/ml de milieu de culture.
Selon une autre variante avantageuse, on peut ajouter au milieu de culture de l'acide ascorbique ou l'un de ses dérivés à une concentration non- cytotoxique, en particulier comprise entre 0,001 mM et 0,5 mM. Selon encore une autre variante avantageuse, on peut ajouter au milieu de culture une ou plusieurs parmi les substances suivantes : L-glutamine, L- lysine, 5-hydroxy-L-lysine, L-proline et 4-hydroxy-L-proline, lesdites substances pouvant être chacune présentes à une concentration comprise entre 2 et 10 mM. D'autres buts, caractéristiques et avantages de l'invention apparaîtront clairement à l'homme de l'art à partir de la description suivante faite en référence à plusieurs modes de réalisation actuellement préférés de l'invention, ainsi qu'aux exemples qui suivent. Dans les exemples, tous les pourcentages sont donnés en poids, sauf indication contraire.
Exemple 1
Préparation d'un extrait méthanolique d'écorce de racine de Smelophyllum capense
On prépare de la poudre d'écorce de racine de Smelophyllum capense par broyage d'écorces séchées de racine de cette plante provenant de l'Afrique du Sud. On fait ensuite macérer 200 g de cette poudre pendant 2 h dans 2 1 de méthanol. On porte le tout à reflux pendant 3 h, puis on laisse refroidir et on filtre sur verre fritte. Le filtrat est évaporé à sec. Le résidu, pesant 44,6 g, est repris par 350 ml de méthanol. On effectue une précipitation par ajout dans cette solution de 1,75 1 d'éther éthylique, puis on filtre. Le précipité est ensuite séché sur un agent déshydratant solide tel que P2O5. Une quantité d'environ 27 g de ce précipité est ensuite dialysée pendant 4 jours contre 270 ml d'eau déminéralisée, puis on lyophilise. On obtient ainsi 13,6 g d'extrait selon l'invention dit extrait l .
Exemple 2
Mise en évidence de l'activité d'un extrait méthanolique d'écorce de racine de Smelophyllum capense préparé selon l'exemple 1. extrait Ii . sur la synthèse de collagène par des fibroblastes humains en culture
Culture de fibroblastes
Des cultures de fibroblastes de derme adulte sain sont réalisées en utilisant la méthode par explants à l'aide d'un prélèvement de peau faciale obtenu sur une femme âgée de 60 ans au cours d'un lifting.
Les fibroblastes sont cultivés jusqu'à confluence dans un milieu E 199 (Gibco) supplémenté avec 2 mM de L-glutamine (Gibco) et 10 % en v/v de sérum de veau foetal (Gibco) à 37*C dans une atmosphère à 5 % de CO2 humidifiée. Pour évaluer la teneur en collagène, les cultures primaires en confluence sont récoltées avec une solution à 0,1 % de trypsine et 0,02 % d'EDTA dans une solution saline tamponnée de phosphate (PBS) à pH 7,2 et les cellules sont alors ensemencées à la densité de 10^ fibroblastes par puits, dans des plaques de microculture (Falcon) à 96 puits, en présence du même milieu de culture que celui décrit ci-dessus. 24 h après l'ensemencement, le milieu est enlevé et remplacé par un milieu de même composition que le milieu décrit précédemment, si ce n'est qu'il ne contient pas de sérum et que l'on a ajouté 25 μM d'acide L-ascorbique sous forme de sel de sodium. En outre, ce nouveau milieu contient ou non le produit à tester (extrait 1^) selon qu'il s'agit d'une culture traitée ou d'une culture témoin. On laisse ensuite incuber pendant une période supplémentaire de 48 h à 37*C. Le produit à tester (extrait Ij) a été dissous dans le DMSO avant l'incorporation dans le milieu de culture (la concentration finale en DMSO dans le milieu est de 0,1 % en v/v).
Viabilité des cellules A la fin de la période d'incubation, le milieu est enlevé et un test de viabilité de cellules MTT a été réalisé conformément à la publication de Denizot F. et al. J. Immunol. Methods, (1986) 89, 271-277. Les cellules sont incubées avec lOOμl d'une solution en sel tétrazolium à 0,5 mg/ml (bromure de 3-[4,5- diméthylthiazol-2-yl]-2,5-diphényltétrazolium ou MTT) dans le milieu E 199 sans rouge de phénol (Gibco) pendant 3 h à 37*C. Ensuite, 100 μl d'isopropanol sont ajoutés à chaque puits pour solubiliser le dérivé bleu de Formazan sombre formé par les cellules vivantes. On mesure le taux d'absorbance à 540 nm.
Mesure du collagène
La quantité de collagène de type I sécrété par les cellules dans le milieu dépourvu de sérum après 48 h d'incubation avec le mélange ou le composant individuel, est déterminée par un test ELISA comme précédemment décrit dans la publication de Dumas M. et al., Mech. Ageing Dev. (1994) 73, 179-187, et celle de Grimaud J.P. et al., dans : Methods of Enzymatic Analysis (Bermeyer, H.U., éd.), VCH Publishers, einheim, (1986), 186-201. Les milieux d'incubation dépourvus de sérum et les cellules restantes homogénéisées par sonication dans de la glace sont recueillis et transférés dans des puits d'une immunoplaque en plastique (NUNC) pour une incubation de 24 h à +4*C pour permettre l'adhérence du collagène sécrété. Des inhibiteurs de protéase (éthylmaléimide, fluorure de phénylméthylsulfonyle, éthylènediaminetétraacétate, chacun en concentration finale de 1 mM) sont ajoutés pendant cette période. Les plaques sont ensuite réinsérées avec le PBS. Une étape de lavage similaire est réalisée après chaque traitement de plaque.
Après 24 h d'incubation à 4*C avec de la sérum albumine pour éviter une liaison non spécifique, des anticorps de lapin anti-collagène de type I humain (Institut Pasteur, Lyon, France) sont ajoutés pendant 1,5 h à 22*C et les anticorps liés sont mis à réagir avec de l'IgG de chèvre anti-lapin conjugué à de la phosphatase alcaline (Interchim, Montluçon, France). L'absorbance du para- nitrophénol formé à partir de para-nitrophénylphosphate (Sigma) par la phosphatase alcaline est mesuré à 405 nm. Les densités optiques sont converties en nanogramme de collagène en utilisant une courbe étalon établie avec du collagène de type I humain purifié (Institut Jacques Boy, France).
Statistiques
Les taux de collagène (moyenne + SD, déviation standard, n = 6) sont comparés à ceux déterminés sur des cellules non traitées (milieu + L-ascorbate + DMSO) par le test t de Student's avec p < 0,05 comme niveau de significativité. Résultats
On calcule le pourcentage de stimulation A de la synthèse de colla¬ gène I en comparant les quantités de collagène I sécrétées dans les cultures témoins (ne recevant aucun produit à tester) C0 et dans les cultures traitées , à partir de la formule suivante :
Ct - Cr
A = x lOO
-o
L'ensemble des résultats figure au tableau I ci-dessous.
TABLEAU I
*S = significatif NS = non significatif
L'examen du tableau I montre d'abord que le taux de viabilité des cellules dans les cultures traitées n'a pas varié de manière significative par rapport à celui des cultures témoins. L'extrait 1^ ne présente donc pas de cytotoxicité.
Dans ce tableau, on a exprimé les quantités de collagène I sécrétées par les fibroblastes en ng/10000 cellules/48 h. On observera, à partir du tableau I, que l'extrait méthanolique de
Smelophyllum capense a produit une activité significative de stimulation de la synthèse de collagène I par les fibroblastes. Or, il est connu notamment par la publication de Dumas M. et al., dans : Mech. Ageing Dev. (1994) 7_3_, 179-187, que la quantité de collagène I diminue au cours du vieillissement cutané.
Ainsi, l'extrait de Smelophyllum capense peut être utilisé pour des produits destinés à combattre le vieillissement cutané ou nécessitant une augmentation de synthèse locale de collagène comme cela est le cas lors d'un traitement des rides ou pour contribuer à l'amélioration de la cicatrisation cutanée.
Ainsi, les extraits de Smelophyllum capense peuvent avantageusement être utilisés, grâce à leur propriété de stimulation de la synthèse du collagène, comme agent actif, dans des compositions cosmétiques ou pharmaceutiques, notamment dermatologiques, telles que définies précédemment.
Diverses formulations de compositions cosmétiques sont données ci- après :
Exemple 3 Gel de massage raffermissant cutané
- Extrait d'écorce de racine de Smelophyllum capense 1^ de l'exemple 1 ....0,1 g
- Ethanol 25 g
- Glycérine 2 g
- Propylèneglycol 2 g - Carbopol 940® 1,25 g
- Excipient aqueux avec conservateur éventuellement parfumé .... q.s.p. 100,00 g
Une partie de l'excipient aqueux est utilisée avec le Carbopol pour préparer séparément un gel, l'autre partie de l'excipient aqueux est utilisée pour être mélangée avec les autres composants et le gel est ajouté dans la solution obtenue afin d'obtenir une composition gélifiée formant le gel de massage.
Cette composition de gel de massage peut être utilisée trois fois par semaine pendant deux mois au niveau du buste.
Exemple 4
Lotion de soins du corps pour le raffermissement cutané
- Extrait d'écorce de racine de Smelophyllum capense Ij de l'exemple 1 0,5 g
- Agent solubilisant (Cremophor RH40®) 2 g
- Acide hyaluronique 1 g - Excipient aqueux contenant un conservateur éventuellement parfumé q.s.p. 100,00 g L'extrait est tout d'abord solubilisé dans l'agent solubilisant, puis est ajouté dans l'excipient aqueux auquel on ajoute l'acide hyaluronique.
La lotion obtenue peut être utilisée par cure de trois semaines sur les zones sensibles au relâchement, telles que le ventre, les cuisses.
Exemple 5 Emulsion antiride
- Extrait d'écorce de racine de Smelophyllum capense Ij de l'exemple 1 0,10 g
- Excipient émulsionné parfumé q.s.p. 100,00 g
Exemple 6 Composition cicatrisante
- Extrait d'écorce de racine de Smelophyllum capense l\ selon l'exemple 1 0,5 g
- Excipient émulsionné, type eau dans l'huile q.s.p. 100,00 g
Exemple 7
Crème raffermissante et embellissante
- Extrait d'écorce de racine de Smelophyllum capense Ij de l'exemple 1 ....0,05 g
- Asiaticoside 0,1 g - Phosphate d'ascorbyle (sel de magnésium) 0,05 g
- Glycocéramides végétaux 0,05 g
- Palmitate de vitamine A 0,01 g
- Conservateurs 0,05 g
- Excipients émulsionnés q.s.p. 100,00 g
Cette crème, appliquée deux fois par jour, restaure les qualités de fermeté, d'élasticité ainsi que les propriétés de barrière cutanée et l'éclat d'une peau jeune.

Claims

REVENDICATIONS
1. Utilisation d'un extrait de Smelophyllum capense comme agent cosmétique, notamment pour le soin de la peau.
2. Utilisation d'un extrait de Smelophyllum capense pour la préparation d'une composition cosmétique ou pharmaceutique, notamment dermatologique, stimulant la synthèse du collagène, en particulier celle du collagène I, et destinée en particulier à améliorer la cicatrisation cutanée, à améliorer les propriétés biomécaniques et l'aspect de surface de la peau, à obtenir un raffermissement cutané, à lutter contre les effets du vieillissement cutané, ou à traiter les diverses pathologies accompagnées d'une déficience en collagène.
3. Utilisation selon la revendication 1 ou 2, caractérisée en ce que la composition précitée est une composition à effet anti-vieillissement cutané, en particulier anti-rides, destinée à prévenir l'apparition des rides ou en atténuer la profondeur.
4. Utilisation selon l'une des revendications 1 à 3, caractérisée en ce que l'extrait précité est un extrait d'écorce, en particulier un extrait d'écorce de racine de Smelophyllum capense.
5. Utilisation selon l'une des revendications 1 à 4, caractérisée en ce que l'extrait de Smelophyllum capense précité est obtenu par extraction par un solvant polaire, tel qu'un alcool inférieur choisi avantageusement parmi le méthanol ou un mélange hydro-éthanolique, de préférence à partir de l'écorce de la plante, de préférence encore à partir de l'écorce de racine de cette plante.
6. Composition cosmétique, caractérisée en ce qu'elle comprend, à titre d'ingrédient actif, une quantité cosmétiquement efficace d'un extrait de Smelophyllum capense dispersée dans un excipient cosmétiquement acceptable.
7. Composition pharmaceutique, notamment dermatologique, stimulant la synthèse du collagène, en particulier celle du collagène I, caractérisée en ce qu'elle comprend, à titre d'ingrédient actif, une quantité pharmaceutiquement efficace d'un extrait de Smelophyllum capense dispersée dans un excipient pharmaceutiquement acceptable.
8. Composition selon l'une des revendications 6 ou 7, caractérisée en ce que la concentration en extrait de Smelophyllum capense est comprise entre 0,0001 % et 1 % en poids, de préférence entre 0,01 % et 0,25 % en poids, par rapport au poids total de ladite composition.
9. Composition selon l'une des revendications 6 à 8, caractérisée en ce que l'extrait précité est obtenu à partir de l'écorce de la plante, en particulier de l'écorce de racine de la plante.
10. Composition selon l'une des revendications 6 à 9, caractérisée en ce que l'extrait de Smelophyllum capense précité est obtenu par extraction par un solvant polaire, tel qu'un alcool inférieur, avantageusement choisi parmi le méthanol ou un mélange hydro-éthanolique.
11. Composition selon l'une des revendications 6 à 10, caractérisée en ce qu'elle contient en outre une substance active choisie parmi le groupe constitué par l'acide ascorbique, l'acide madécassique, l'acide asiatique, le madécassoside, l'asiaticoside, l'alpha-1-protéinase inhibiteur, les inhibiteurs de collagénase, tels que l'acide rétinoïque, les inhibiteurs d'élastase, la lysine, la proline, le 2- oxoglutarate, et le ginsénoside RQ.
12. Procédé de traitement cosmétique ou pharmaceutique, notamment dermatologique, caractérisé en ce qu'il comprend l'application d'une quantité cosmétiquement ou pharmaceutiquement efficace pour un traitement cosmétique ou pharmaceutique d'un extrait de Smelophyllum capense, en particulier dispersé dans un excipient cosmétiquement ou pharmaceutiquement acceptable.
13. Procédé selon la revendication 12, caractérisé en ce que l'extrait de Smelophyllum capense est présent dans une composition comprenant une concentration en extrait de Smelophyllum capense comprise entre 0,0001 % et 1 %, de préférence entre 0,01 % et 0,25 %, en poids par rapport au poids total de ladite composition.
14. Procédé selon la revendication 12 ou 13, caractérisé en ce qu'il s'agit d'un traitement cosmétique pour stimuler la synthèse du collagène, en particulier celle du collagène I, pour améliorer la cicatrisation cutanée, pour lutter contre les effets du vieillissement cutané, pour prévenir l'apparition des rides ou en atténuer la profondeur, ou pour obtenir un raffermissement cutané.
15. Utilisation d'un extrait de Smelophyllum capense comme l'un des principes actifs ou adjuvants d'un milieu de culture de cellules ou de tissus, en particulier pour la culture en masse de cellules de peau, en particulier de fibroblastes, par exemple pour la préparation de peau ou derme artificiel.
16. Procédé de traitement de fibroblastes en culture par une concentration efficace d'un extrait de Smelophyllum capense pour obtenir une stimulation de la synthèse de collagène, en particulier de collagène I.
17. Procédé selon la revendication 16, caractérisé en ce que les fibro¬ blastes sont traités par un extrait de Smelophyllum capense à une concentration comprise entre 0,3 μg/ml et 30 μg/ml de milieu de culture.
18. Procédé selon la revendication 16 ou 17, caractérisé en ce qu'on ajoute un milieu de culture de l'acide ascorbique ou l'un de ses dérivés à une concentration non-cytotoxique, en particulier comprise entre 0,001 mM et 0,5 mM.
19. Procédé selon l'une des revendications 16 à 18, caractérisé en ce qu'on ajoute au milieu de culture une ou plusieurs parmi les substances suivantes : L-glutamine, L-lysine, 5-hydroxy-L-Iysine, L-proline et 4-hydroxy-L-proline, lesdites substances pouvant chacune être chacune présentes à une concentration comprise entre 2 et 10 mM.
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Families Citing this family (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20070009586A1 (en) * 2000-02-29 2007-01-11 Cohen Kelman I Wound dressings containing complexes of transition metals and alginate for elastase sequestering
US6627785B1 (en) * 2000-02-29 2003-09-30 Virginia Commwealth University Wound dressings with protease-lowering activity
JP4074043B2 (ja) * 2000-03-27 2008-04-09 株式会社資生堂 皮膚基底膜形成促進剤、人工皮膚形成促進剤及び人工皮膚の製造方法
US7217690B2 (en) * 2003-10-07 2007-05-15 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Compositions of sunflower trypsin inhibitors
US20070010459A1 (en) * 2005-01-14 2007-01-11 Ying Liu Application of asiatic acid and its derivatives to treat pulmonary fibrosis
US20070083972A1 (en) * 2005-09-26 2007-04-19 Peter Francis Rebel office shirt
CZ305460B6 (cs) * 2013-05-06 2015-10-07 Contipro Biotech S.R.O. Způsob přípravy esteru 2-oxoglutarátu, přípravek obsahující ester 2-oxoglutarát a jeho použití
CN111450106A (zh) * 2020-05-19 2020-07-28 上海长海医院 人参皂苷在修复创面中的应用
CN114617792B (zh) * 2022-03-28 2022-11-18 水羊化妆品制造有限公司 抗衰组合物及其制备方法和应用、抗衰护肤品

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
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