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EP0741771A1 - Aqueous solutions of esterquats - Google Patents

Aqueous solutions of esterquats

Info

Publication number
EP0741771A1
EP0741771A1 EP95905640A EP95905640A EP0741771A1 EP 0741771 A1 EP0741771 A1 EP 0741771A1 EP 95905640 A EP95905640 A EP 95905640A EP 95905640 A EP95905640 A EP 95905640A EP 0741771 A1 EP0741771 A1 EP 0741771A1
Authority
EP
European Patent Office
Prior art keywords
aqueous solutions
sterols
weight
ch2ch2θ
carbon atoms
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Withdrawn
Application number
EP95905640A
Other languages
German (de)
French (fr)
Inventor
Jörg KAHRE
Hermann Hensen
Holger Tesmann
Ester Prat Queralt
Rolf Wachter
Dagmar Goebels
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Henkel AG and Co KGaA
Original Assignee
Henkel AG and Co KGaA
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Henkel AG and Co KGaA filed Critical Henkel AG and Co KGaA
Publication of EP0741771A1 publication Critical patent/EP0741771A1/en
Withdrawn legal-status Critical Current

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    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/16Organic compounds
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    • C11D3/3409Alkyl -, alkenyl -, cycloalkyl - or terpene sulfates or sulfonates
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    • C11D3/2093Esters; Carbonates

Definitions

  • ester quats that can be used in the context of the invention are products based on capric acid, caprylic acid, capric acid, lauric acid, myristic acid, palmitic acid, isostearic acid, stearic acid, oleic acid, elaidic acid, arachic acid, behenic acid and erucic acid and their technical mixtures, such as those that occur in the pressure splitting of natural fats and oils.
  • the invention further relates to aqueous laundry softening agents containing 1 to 50% by weight of quaternized fatty acid triethanolamine ester salts, 0.1 to 5.0% by weight of sterols and / or sterol derivatives and, if appropriate, further auxiliaries and additives.
  • Dehyquart ( R ) F 75 Mixture of methyl-quaternized palm fatty acid triethanolamine ester methyl sulfate salt (75% by weight) and cetearyl alcohol (25% by weight).

Landscapes

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Abstract

Described are aqueous solutions of esterquats which can be made more viscous by the addition of 0.1 to 2.0 % by wt., relative to the solutions, of sterols and/or sterol derivatives.

Description

Wäßrige Lösungen von Esterquats Aqueous solutions of esterquats
Gebiet der ErfindungField of the Invention
Die Erfindung betrifft wäßrige Lösungen von Esterquats mit einem Gehalt an Sterolen und/oder Sterolderivaten als Ver- dickungsmitteln, Mittel, die diese Komponenten enthalten so¬ wie die Verwendung von Sterolnen und/oder Sterolderivaten als Verdickungsmittel für wäßrige Lösungen von Esterquats.The invention relates to aqueous solutions of ester quats containing sterols and / or sterol derivatives as thickeners, agents which contain these components and the use of sterols and / or sterol derivatives as thickeners for aqueous solutions of ester quats.
Stand der TechnikState of the art
Esterquats, insbesondere quaternierte Fettsäuretriethanol- aminestersalze, haben in den letzten Jahren als ökotoxikolo¬ gisch unbedenkliche Rohstoffe für Wäscheweichspüler zunehmend an Bedeutung gewonnen. Üblicherweise gelangen die Produkte als alkoholische Konzentrate in den Verkehr und werden von den Herstellern von Avivagemitteln mit Wasser auf eine Anwen¬ derkonzentration, die je nach Anforderung im Bereich von 1 bis 50 Gew.-% Feststoff liegen kann, verdünnt.Ester quats, in particular quaternized fatty acid triethanolamine ester salts, have become increasingly important in recent years as ecotoxicologically safe raw materials for fabric softeners. The products usually come onto the market as alcoholic concentrates and are diluted with water by the manufacturers of conditioning agents to a user concentration which, depending on requirements, can be in the range from 1 to 50% by weight of solids.
Sowohl bei der Herstellung von Esterquat-Konzentraten, als auch bei der Formulierung der wäßrigen Mittel, die diese kat- ionischen Tenside in unterschiedlichen Mengen enthalten, kön¬ nen Viskositätsprobleme auftreten.Both in the production of ester quat concentrates and in the formulation of the aqueous agents which these Containing ionic surfactants in different amounts, viscosity problems can occur.
Esterquat-Konzentrate mit einem Feststoffgehalt von etwa 80 bis 90 Gew.-% sind zähflüssig und benötigen als Regulatoren Stoffe, die die Viskosität herabsetzen. In der EP-A2 0 165 138 wird hierzu beispielsweise die Verwendung von organischen Salzen wie etwa Natriumgluconat oder kurzkettigen quartären Ammoniumsalzen vorgeschlagen. Gemäß der Lehre der WO 93/16157 (Henkel) kommen für diesen Zweck auch Esterquats auf Basis gesättigter und ungesättigter Fettsäuren, quaternierte Fett- säureamidoamin-Salze, langkettige QAV und bisquaternierte Fettsäuretriethanolaminester-Salze in Betracht.Esterquat concentrates with a solids content of approximately 80 to 90% by weight are viscous and require regulators to reduce the viscosity. EP-A2 0 165 138, for example, proposes the use of organic salts such as sodium gluconate or short-chain quaternary ammonium salts. According to the teaching of WO 93/16157 (Henkel), ester quats based on saturated and unsaturated fatty acids, quaternized fatty acid amidoamine salts, long-chain QAV and bisquaternized fatty acid triethanolamine ester salts are also suitable for this purpose.
Bei wäßrigen Anwendungslösungen der guaternierten Fettsäure¬ estersalze, die einen geringen Feststoffgehalt aufweisen, liegt das Problem jedoch genau umgekehrt: die wäßrigen Lö¬ sungen sind äußerst dünnflüssig und lassen sich nur schwer dosieren. Übliche Verdickungsmittel, wie sie aus der Kosmetik bekannt sind (Elektrolyte, Celluloseether, Fettsäurealkanol- amide etc.), erweisen sich entweder als wenig geeignet und/ oder sind nicht in der Lage, die Produkte dauerhaft auf dem gewünschten Viskositätsniveau zu halten.In the case of aqueous application solutions of the quaternized fatty acid ester salts which have a low solids content, however, the problem is exactly the opposite: the aqueous solutions are extremely thin and difficult to meter. Usual thickeners, as they are known from cosmetics (electrolytes, cellulose ethers, fatty acid alkanol amides, etc.), either prove to be unsuitable and / or are unable to keep the products permanently at the desired viscosity level.
Die Aufgabe der Erfindung hat somit darin bestanden, wäßrige Lösungen von Esterquats mit verbessertem Viskositätsverhalten zur Verfügung zu stellen. Beschreibung der Erf ndungThe object of the invention was therefore to provide aqueous solutions of ester quats with improved viscosity behavior. Description of the invention
Gegenstand der Erfindung sind wäßrige Lösungen von Ester¬ quats, die sich dadurch auszeichnen, daß sie als Viskositäts¬ regulatoren 0,1 bis 5,0, vorzugsweise 0,5 bis 3,0 Gew.-% - bezogen auf die Lösungen - Sterole und/oder Sterolderivate enthalten.The invention relates to aqueous solutions of ester quats which are characterized in that they are 0.1 to 5.0, preferably 0.5 to 3.0% by weight, based on the solutions, sterols and / or contain sterol derivatives.
Überraschenderweise wurde gefunden, daß sich Sterole und/oder Sterolderivate in besonderer Weise als Verdickungsmittel für wäßrige Lösungen von Esterquats eignen. Bei Zusatz dieser Stoffe kann die Viskosität der wäßrigen Lösungen problemlos auf einen Wert angehoben werden, der ein müheloses Dosieren bzw. Anwenden ermöglicht. Die Erfindung schließt dabei die Erkenntnis ein,- daß die Produkte lagerstabil sind, d.h. das einmal eingestellte Viskositätsniveau bleibt auch bei länge¬ rer Lagerung praktisch unverändert erhalten.Surprisingly, it has been found that sterols and / or sterol derivatives are particularly suitable as thickeners for aqueous solutions of esterquats. When these substances are added, the viscosity of the aqueous solutions can easily be increased to a value which enables easy metering or application. The invention includes the finding that the products are stable in storage, i.e. the viscosity level that has been set remains practically unchanged even after prolonged storage.
EsterquatsEsterquats
Unter der Bezeichnung Esterquats werden im allgemeinen qua- ternierte Fettsäuretriethanolaminestersalze verstanden. Es handelt sich dabei um bekannte Stoffe, die man nach den ein¬ schlägigen Methoden der präparativen organischen Chemie er¬ halten kann. In diesem Zusammenhang sei auf die Internatio¬ nale Patentanmeldung WO 91/01 295 (Henkel) verwiesen, nach der man Triethanolamin in Gegenwart von unterphosphoriger Säure mit Fettsäuren partiell verestert, Luft durchleitet und anschließend mit Dimethylsulfat oder Ethylenoxid quaterniert. Stellvertretend für den umfangreichen Stand der Technik sei an dieser Stelle auf die Druckschriften US 3,915,867, US 4,370,272, EP 0 239 910 A2, EP 0 293 955 A2, EP 0 295 739 A2 und EP 0 309 052 A2 verwiesen.The term ester quats is generally understood to mean quaternized fatty acid triethanolamine ester salts. These are known substances which can be obtained using the relevant methods of preparative organic chemistry. In this connection, reference is made to international patent application WO 91/01 295 (Henkel), according to which triethanolamine is partially esterified with fatty acids in the presence of hypophosphorous acid, air is passed through and then quaternized with dimethyl sulfate or ethylene oxide. Representing the extensive state of the art at this point reference is made to the documents US 3,915,867, US 4,370,272, EP 0 239 910 A2, EP 0 293 955 A2, EP 0 295 739 A2 and EP 0 309 052 A2.
Die quatemierten Fettsäuretriethanola inestersalze folgen der Formel (I)The quaternized fatty acid triethanola ester salts follow the formula (I)
R4R4
ΓΓ
[R1CO-(OCH2CH2)*mOCH2CH2-N-CH2CH2θ-(CH2CH2θ)*nR2] X" (I)[R 1 CO- (OCH2CH2) * m OCH2CH2-N-CH2CH2θ- (CH2CH2θ) * n R 2 ] X "(I)
II.
CH2CH2θ(CH2CH20)pR3 CH 2 CH2θ (CH2CH 2 0) pR 3
in der R-^-CO für einen Acylrest mit 6 bis 22 Kohlenstoffato- men, R2 und R3 unabhängig voneinander für Wasserstoff oder R-'-CO, R4 für einen Alkylrest mit 1 bis 4 Kohlenstoffatoitien oder eine (CH2CH2θ)qH-Gruppe, m, n und p in Summe für 0 oder Zahlen von 1 bis 12, q für Zahlen von 1 bis 12 und X für Ha- logenid, Alkylsulfat oder Alkylphosphat steht.in which R - ^ - CO for an acyl radical with 6 to 22 carbon atoms, R2 and R 3 independently of one another for hydrogen or R -'- CO, R 4 for an alkyl radical with 1 to 4 carbon atoms or a (CH2CH2θ) qH- Group, m, n and p in total for 0 or numbers from 1 to 12, q for numbers from 1 to 12 and X for halide, alkyl sulfate or alkyl phosphate.
Typische Beispiele für Esterquats, die im Sinne der Erfindung Verwendung finden können, sind Produkte auf Basis von Capron- säure, Caprylsäure, Caprinsäure, Laurinsäure, Myristinsäure, Palmitinsäure, Isostearinsäure, Stearinsäure, ölsäure, Elai- dinsäure, Arachinsäure, Behensäure und Erucasäure sowie deren technische Mischungen, wie sie beispielweise bei der Druck¬ spaltung natürlicher Fette und Öle anfallen. Vorzugsweise werden technische Ci2/18~κ°k*osfettsäuren unc** insbesondere teilgehärtete Ci6/ιs~Tal9~ bzw. Palmfettsäuren sowie elaidin- säurereiche Ci5/i8-Fettsäureschnitte eingesetzt. Zur Herstellung der quatemierten Ester können die Fettsäuren und das Triethanolamin im molaren Verhältnis von 1,1 : 1 bis 3 : 1 eingesetzt werden. Im Hinblick auf die anwendungstech¬ nischen Eigenschaften der Esterquats hat sich ein Einsatz¬ verhältnis von 1,2 : 1 bis 2,2 : 1, vorzugsweise 1,5 : 1 bis 1,9 : 1 als besonders vorteilhaft erwiesen. Die bevorzugten Esterquats stellen technische Mischungen von Mono-, Di- und Triestern mit einem durchschnittlichen Veresterungsgrad von 1,5 bis 1,9 dar und leiten sich von technischer Ci6 i8-T l /- bzw. Palmfettsäure (Iodzahl 0 bis 40) ab.Typical examples of ester quats that can be used in the context of the invention are products based on capric acid, caprylic acid, capric acid, lauric acid, myristic acid, palmitic acid, isostearic acid, stearic acid, oleic acid, elaidic acid, arachic acid, behenic acid and erucic acid and their technical mixtures, such as those that occur in the pressure splitting of natural fats and oils. Preferably technical Ci2 / 18 ~ κ k * ° osfettsäuren unc ** particular partially hardened Ci6 / ιs Ta ~ l9 ~ or palm oil fatty acids, as well as elaidic acid-rich Ci5 / i8-fatty acid fractions can be used. The fatty acids and the triethanolamine can be used in a molar ratio of 1.1: 1 to 3: 1 to produce the quaternized esters. With regard to the application properties of the ester quats, an application ratio of 1.2: 1 to 2.2: 1, preferably 1.5: 1 to 1.9: 1, has proven to be particularly advantageous. The preferred esterquats are technical mixtures of mono-, di- and triesters with an average degree of esterification of 1.5 to 1.9 and are derived from technical Ci6 i8 -T l / - or palm fatty acid (iodine number 0 to 40).
Aus anwendungstechnischer Sicht haben sich quaternierte Fett- säuretriethanolaminestersalze der Formel (I) als besonders vorteilhaft erwiesen, in der R-'-CO für einen Acylrest mit 16 bis 18 Kohlenstoffatomen, R2 für R-J-CO, R3 für Wasserstoff, R4 für eine Methylgruppe, m, n und p für 0 und X für Methylsul¬ fat steht.From an application point of view, quaternized fatty acid triethanolamine ester salts of the formula (I) have proven to be particularly advantageous in which R — CO for an acyl radical having 16 to 18 carbon atoms, R 2 for RJ-CO, R 3 for hydrogen, R 4 for a methyl group, m, n and p is 0 and X is methyl sulfate.
Neben den quatemierten Fettsäuretriethanola inestersalzen kommen als Esterquats ferner auch quaternierte Estersalze von Fettsäuren mit Diethanolalkylaminen der Formel (II) in Be¬ tracht,In addition to the quaternized fatty acid triethanola ester salts, quaternized ester salts of fatty acids with diethanolalkylamines of the formula (II) are also suitable as ester quats,
R4 l + [R1CO- ( OCH2CH2 )ιnO H2CH2-N-CH2CH2θ- (CH2CH2θ)nR2 ] X" ( II )R4 l + [R 1 CO- (OCH 2 CH2) ιn OH 2CH2-N-CH2CH2θ- (CH2CH2θ) n R 2 ] X "(II)
I R5I R5
in der R-^CO für einen Acylrest mit 6 bis 22 Kohlenstoffato¬ men, R2 für Wasserstoff oder R-^CO, R4 und R*-> unabhängig von- einander für Alkylreste mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen, m und n in Summe für 0 oder Zahlen von 1 bis 12 und X für Haloge- nid, Alkylsulfat oder Alkylphosphat steht.in the R- ^ CO for an acyl radical with 6 to 22 carbon atoms, R 2 for hydrogen or R- ^ CO, R 4 and R * -> independently of - mutually represent alkyl radicals with 1 to 4 carbon atoms, m and n in total represent 0 or numbers from 1 to 12 and X represents halide, alkyl sulfate or alkyl phosphate.
Als weitere Gruppe geeigneter Esterquats sind schließlich die quatemierten Estersalze von Fettsäuren mit 1,2-Dihydroxypro- pyldialkylaminen der Formel (III) zu nennen,Finally, the quaternized ester salts of fatty acids with 1,2-dihydroxypropyl dialkylamines of the formula (III) should be mentioned as a further group of suitable ester quats,
R6 0-(CH2CH2θ)II1OCR1 R 6 0- (CH 2 CH2θ) II1 OCR 1
1+ I [R -N-CH2CHCH2θ-(CH2CH2θ)nR2] X~ (III)1+ I [R -N-CH 2 CHCH2θ- (CH2CH2θ) n R 2 ] X ~ (III)
I R7I R7
in der R-^CO für einen Acylrest mit 6 bis 22 Kohlenstoffato¬ men, R2 für Wasserstoff oder R-^CO, R4, R^ und R7 unabhängig voneinander für Alkylreste mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen, und n in Summe für 0 oder Zahlen von 1 bis 12 und X für Ha- logenid, Alkylsulfat oder Alkylphosphat steht.in the R- ^ CO for an acyl radical with 6 to 22 carbon atoms, R 2 for hydrogen or R- ^ CO, R 4 , R ^ and R 7 independently of one another for alkyl radicals with 1 to 4 carbon atoms, and n in total for 0 or numbers from 1 to 12 and X stands for halide, alkyl sulfate or alkyl phosphate.
Hinsichtlich der Auswahl der bevorzugten Fettsäuren und des optimalen Veresterungsgrades gelten die für (I) genannten Beispiele auch für die Esterquats der Formeln (II) und (III). Üblicherweise gelangen die Esterquats in Form 50 bis 90 Gew.- %iger alkoholischer Lösungen in den Handel, die bei Bedarf problemlos mit Wasser verdünnt werden können. Die im Sinne der Erfindung beanspruchten wäßrigen Lösungen, die es zu verdicken gilt, besitzen hingegen üblicherweise einen Fest¬ stoffgehalt im Bereich von 1 bis 50, vorzugsweise 3 bis 15 Gew.-%. Sterole und/oder SterolderivateWith regard to the selection of the preferred fatty acids and the optimal degree of esterification, the examples given for (I) also apply to the esterquats of the formulas (II) and (III). The esterquats are usually commercially available in the form of 50 to 90% by weight alcoholic solutions, which can be diluted with water if required. The aqueous solutions claimed to be thickened in the sense of the invention, on the other hand, usually have a solids content in the range from 1 to 50, preferably 3 to 15,% by weight. Sterols and / or sterol derivatives
Als Viskositätsregulatoren kommen Sterole und/oder Sterolde¬ rivate in Betracht. Unter dem Begriff Sterole (synonym mit Sterine) sind vom Cholesterin abgeleitete Steroide zu verste¬ hen, die nur in der C-3 Position eine Hydroxygruppe, sonst jedoch keine weiteren funktioneilen Gruppen tragen. Zusätz¬ lich besitzen die 27 bis 30 Kohlenstoffatome enthaltenden Sterine im allgemeinen mindestens eine Doppelbindung in 5/6-, 7/8 und/oder 8/9-Stellung. Typische Beispiele sind Zoosterole wie etwa Cholesterin, Lanosterin, Spongosterin, Stellasterin oder Phytosterole wie etwa Ergosterin, Stigmasterin und Sitosterin. Eine Übersicht zu diesem Thema findet sich bei¬ spielsweise in Fette, Seifen, Anstrichmit ., 82_r 103 (1985).Sterols and / or sterol derivatives can be used as viscosity regulators. The term sterols (synonymous with sterols) is to be understood as steroids derived from cholesterol which carry a hydroxyl group only in the C-3 position, but no other functional groups. In addition, the sterols containing 27 to 30 carbon atoms generally have at least one double bond in the 5/6, 7/8 and / or 8/9 position. Typical examples are zoosterols such as cholesterol, lanosterol, spongosterol, stellasterin or phytosterols such as ergosterol, stigmasterol and sitosterol. An overview of this subject can be found spielsweise in fats, soaps, Anstrichmit., 82_ r 103 (1985).
Unter Sterolderivaten sind Ester, die Alkylenoxid-Addu te, die Epoxidierungsprodukte z.B. vom Generol(R)-Typ (Henkel KGaA, Düsseldorf/FRG) oder Sulfate der Sterole, insbesondere der Phytosterole beispielsweise auf Basis von Sojaöldestilla¬ ten oder -dämpferkondensaten zu verstehen.Sterol derivatives are understood to mean esters, the alkylene oxide adducts, the epoxidation products, for example of the generol ( R ) type (Henkel KGaA, Düsseldorf / FRG), or sulfates of the sterols, in particular the phytosterols, for example based on soybean oil distillates or -damping condensates.
In einer besonderen Ausführungsform der Erfindung werden als Viskositätsregulatoren Sojasterole in Mengen von 0,5 bis 5,0 Gew.-% - bezogen auf die Lösungen - eingesetzt.In a particular embodiment of the invention, soy sterols are used as viscosity regulators in amounts of 0.5 to 5.0% by weight, based on the solutions.
Zur Herstellung der Lösungen hat es sich als besonders vor¬ teilhaft erwiesen, zunächst etwa die Hälfte des Wasser vor¬ zulegen und auf etwa 30 bis 50°C zu erhitzen, dann die qua¬ te ierten Fettsäuretriethanolaminester-Salze und die Vis¬ kositätsregulatoren zuzugeben und anschließend die restliche Menge Wasser, die Umgebungstemperatur aufweisen kann, einzu- rühren. Hierbei handelt es sich um einen rein mechanischen Vorgang, eine chemische Reaktion findet nicht statt.For the preparation of the solutions, it has proven to be particularly advantageous to initially add about half of the water and heat it to about 30 to 50 ° C., then to add the quaternized fatty acid triethanolamine ester salts and the viscosity regulators and then add the remaining amount of water that may be at ambient temperature stir. This is a purely mechanical process, there is no chemical reaction.
Gewerbliche AnwendbarkeCommercial applicability
Die erfindungsgemäßen wäßrigen Lösungen zeichnen sich durch eine vorteilhafte und auch bei längerer Lagerung praktisch unveränderte Viskosität aus.The aqueous solutions according to the invention are notable for an advantageous viscosity which is virtually unchanged even after prolonged storage.
Ein weiterer Gegenstand der Erfindung betrifft wäßrige Wä- scheweichspülmittel, enthaltend 1 bis 50 Gew.-% quaternier¬ te Fettsäuretriethanolaminester-Salze, 0,1 bis 5,0 Gew.-% Sterole und/oder Sterolderivate sowie gegebenenfalls weitere Hilfs- und Zusatzstoffe.The invention further relates to aqueous laundry softening agents containing 1 to 50% by weight of quaternized fatty acid triethanolamine ester salts, 0.1 to 5.0% by weight of sterols and / or sterol derivatives and, if appropriate, further auxiliaries and additives.
Ein weiterer Gegenstand der Erfindung betrifft wäßrige Haar¬ behandlungsmittel, enthaltend 1 bis 50 Gew.-% quaternierte Fettsäuretriethanolaminester-Salze, 0,1 bis 5,0 Gew.-% Ste¬ role und/oder Sterolderivate sowie gegebenenfalls weitere Hilfs- und Zusatzstoffe.The invention further relates to aqueous hair treatment compositions comprising 1 to 50% by weight of quaternized fatty acid triethanolamine ester salts, 0.1 to 5.0% by weight of stole role and / or sterol derivatives and, if appropriate, further auxiliaries and additives.
Ein letzter Gegenstand der Erfindung betrifft schließlich die Verwendung von Sterolen und/oder Sterolderivaten als Visko¬ sitätsregulatoren für wäßrige Lösungen von quatemierten Fettsäuretriethanolaminester-Salzen, in denen sie in Mengen von 0,1 bis 5,0 Gew.-% - bezogen auf die Lösungen - enthalten sein können.Finally, the invention relates to the use of sterols and / or sterol derivatives as viscosity regulators for aqueous solutions of quaternized fatty acid triethanolamine ester salts, in which they are present in amounts of 0.1 to 5.0% by weight, based on the solutions - May be included.
Die folgenden Beispiele sollen den Gegenstand der Erfindung näher erläutern, ohne ihn darauf einzuschränken. BeispieleThe following examples are intended to explain the subject matter of the invention in more detail without restricting it. Examples
I. Eingesetzte StoffeI. Substances used
AI) Dehyquart(R) F 30. Mischung aus methylquaterniertem Palmfettsäuretriethanolaminester-Methylsulfat-Salz (30 Gew.-%) und Cetearylalkohol (70 Gew.-%).AI) Dehyquart ( R ) F 30. Mixture of methyl-quaternized palm fatty acid triethanolamine ester methyl sulfate salt (30% by weight) and cetearyl alcohol (70% by weight).
A2) Dehyquart(R) F 75. Mischung aus methylquaterniertem Palmfettsäuretriethanolaminester-Methylsulfat-Salz (75 Gew.-%) und Cetearylalkohol (25 Gew.-%).A2) Dehyquart ( R ) F 75. Mixture of methyl-quaternized palm fatty acid triethanolamine ester methyl sulfate salt (75% by weight) and cetearyl alcohol (25% by weight).
Bl) Generol(R) 122. Sojasterol.Bl) Generol ( R ) 122.Soyasterol.
Cl) Lanette(R) O. Cetearylalkohol.Cl) Lanette ( R ) O. Cetearyl Alcohol.
C2) Cutina(R) MD. Technisches Stearinsäuremono/diglycerin- Ge isch.C2) Cutina ( R ) MD. Technical stearic acid mono / diglycerol Ge isch.
C3) Eumulgin(R) B2. Cetearylalkohol-20 EO-Addukt.C3) Eumulgin ( R ) B2. Cetearyl alcohol 20 EO adduct.
Alle eingesetzten Stoffe sind Verkaufsprodukte der Henkel KGaA, Düsseldorf/FRG. All fabrics used are sales products from Henkel KGaA, Düsseldorf / FRG.
II. Viskositä smessungenII. Viscosity measurements
Die Viskosität der erfindungsgemäßen Rezepturen Rl bis R3 so¬ wie der Vergleichsrezeptur R4 wurde nach Brookfield (25°C, Spindel 5, 10 Upm) bestimmt. Die Ergebnisse sind in Tabelle 1 zusammengefaßt; die Prozentangaben verstehen sich als Gew.-%.The viscosity of the formulations R 1 to R 3 according to the invention and the comparison formulation R 4 was determined according to Brookfield (25 ° C., spindle 5, 10 rpm). The results are summarized in Table 1; the percentages are% by weight.
Tabelle 1 ViskositätsmessungenTable 1 Viscosity measurements
Bsp R* AI A2 Bl Cl C2 C3 ViskositätE.g. R * AI A2 Bl Cl C2 C3 viscosity
% % % % % % rnPas%%%%%% rnPas
1 Rl 0 1,4 1,0 2,1 0,5 0,8 169001 Rl 0 1.4 1.0 2.1 0.5 0.8 16900
2 R2 3,5 0 1,0 0 0,5 0,8 47802 R2 3 , 5 0 1.0 0 0.5 0.8 4780
3 R3 0 1,4 0,7 2,1 0,5 0,8 52603 R3 0 1.4 0.7 2.1 0.5 0.8 5260
VI R4 3,5 0 0 0 0,5 0,8 1810VI R4 3.5 0 0 0 0.5 0.8 1810
*) Wasser ad 100 Gew.-% *) Water ad 100 wt .-%

Claims

PatentansprücheClaims
1. Wäßrige Lösungen von Esterquats, dadurch gekennzeichnet, daß sie als Viskositätsregulatoren 0,1 bis 2,0 Gew.-% - bezogen auf die Lösungen - Sterole und/oder Sterolderi¬ vate enthalten.1. Aqueous solutions of esterquats, characterized in that they contain 0.1 to 2.0% by weight, based on the solutions, of sterols and / or sterol derivatives as viscosity regulators.
2. Wäßrige Lösungen nach Anspruch 1, dadurch gekennzeich¬ net, daß sie Esterquats der Formel (I) enthalten,2. Aqueous solutions according to claim 1, characterized gekennzeich¬ net that they contain ester quats of the formula (I),
R4R4
ΓΓ
[RlCO-(OCH2CH2)-mOCH2CH2-N-CH2CH2θ-(CH2CH2θ)nR2] X" (I)[RlCO- (OCH 2 CH2) - m OCH2CH2-N-CH2CH2θ- (CH2CH2θ) n R 2 ] X "(I)
II.
CH2CH2θ(CH2CH2θ)pR3 CH 2 CH2θ (CH 2 CH2θ) pR 3
in der R^-CO für einen Acylrest mit 6 bis 22 Kόhlenstoff- atomen, R2 und R3 unabhängig voneinander für Wasserstoff oder R--CO, R4 für einen Alkylrest mit 1 bis 4 Kohlen¬ stoffatomen oder eine (CH2CH2θ)qH-Gruppe, m, n und p in Summe für 0 oder Zahlen von 1 bis 12, q für Zahlen von 1 bis 12 und X für Halogenid, Alkylsulfat oder Alkylphos¬ phat steht. in the R ^ -CO for an acyl radical with 6 to 22 coolant atoms, R 2 and R 3 independently of one another for hydrogen or R - CO, R 4 for an alkyl radical with 1 to 4 carbon atoms or a (CH2CH2θ) qH -Group, m, n and p in total for 0 or numbers from 1 to 12, q for numbers from 1 to 12 and X for halide, alkyl sulfate or alkyl phosphate.
Wäßrige Lösungen nach Anspruch 1, dadurch gekennzeich¬ net, daß sie Esterquats der Formel (II) enthalten,Aqueous solutions according to Claim 1, characterized in that they contain ester quats of the formula (II),
4 l+ [R1CO-(OCH2CH2)-mOCH2CH2-N-CH2CH2θ-(CH2CH2θ)nR2] X~ (II)4 l + [R 1 CO- (OCH 2 CH2) - m OCH2CH2-N-CH2CH2θ- (CH2CH2θ) n R 2 ] X ~ (II)
R5R5
in der R-'-CO für einen Acylrest mit 6 bis 22 Kohlenstoff¬ atomen, R2 für Wasserstoff oder R-^CO, R4 und R5 unab¬ hängig voneinander für Alkylreste mit 1 bis 4 Kohlen¬ stoffatomen, m und n in Summe für 0 oder Zahlen von 1 bis 12 und X für Halogenid, Alkylsulfat oder Alkylphos¬ phat steht.in the R -'- CO for an acyl radical with 6 to 22 carbon atoms, R 2 for hydrogen or R- ^ CO, R 4 and R 5 independently of one another for alkyl radicals with 1 to 4 carbon atoms, m and n in total stands for 0 or numbers from 1 to 12 and X stands for halide, alkyl sulfate or alkyl phosphate.
Wäßrige Lösungen nach Anspruch 1, dadurch gekennzeich¬ net, daß sie Esterquats der Formel (III) enthalten,Aqueous solutions according to Claim 1, characterized in that they contain ester quats of the formula (III),
R6 0-(CH2CH2θ)lllOCR1 R 6 0- (CH 2 CH2θ) III OCR 1
1+ I [R4-N-CH2CHCH2θ-(CH2CH2θ)nR2] X~ (III)1+ I [R 4 -N-CH 2 CHCH2θ- (CH2CH2θ) n R 2 ] X ~ (III)
R7R7
in der R-J-CO für einen Acylrest mit 6 bis 22 Kohlenstoff¬ atomen, R2 für Wasserstoff oder R^CO, R4, R> und R7 un¬ abhängig voneinander für Alkylreste mit 1 bis 4 Kohlen¬ stoffatomen, m und n in Summe für 0 oder Zahlen von 1 bis 12 und X für Halogenid, Alkylsulfat oder Alkylphos¬ phat steht. 5. Wäßrige Lösungen nach den Ansprüchen 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, daß sie einen Feststoffgehalt im Bereich von 1 bis 50 Gew.-% aufweisen.in the RJ-CO for an acyl radical with 6 to 22 carbon atoms, R 2 for hydrogen or R ^ CO, R 4 , R> and R 7 independently of one another for alkyl radicals with 1 to 4 carbon atoms, m and n in total stands for 0 or numbers from 1 to 12 and X stands for halide, alkyl sulfate or alkyl phosphate. 5. Aqueous solutions according to claims 1 to 4, characterized in that they have a solids content in the range of 1 to 50 wt .-%.
6. Wäßrige Lösungen nach den Ansprüchen 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, daß sie als Viskositätsregulatoren Soja¬ sterole enthalten.6. Aqueous solutions according to claims 1 to 5, characterized in that they contain soya sterols as viscosity regulators.
7. Wäßrige Wäscheweichspülmittel, enthaltend 1 bis 50 Gew.-% Esterquats, 0,1 bis 2,0 Gew.-% Sterole und/oder Sterolderivate sowie gegebenenfalls weitere Hilfs- und Zusatzstoffe.7. Aqueous fabric softener containing 1 to 50% by weight of esterquats, 0.1 to 2.0% by weight of sterols and / or sterol derivatives and, if appropriate, further auxiliaries and additives.
8. Wäßrige Haarbehandlungsmittel, enthaltend 1 bis 50 Gew.-% Esterquats, 0,1 bis 2,0 Gew.-% Sterole und/oder Sterolderivate sowie gegebenenfalls weitere Hilfs- und Zusatzstoffe.8. Aqueous hair treatment compositions containing 1 to 50% by weight of esterquats, 0.1 to 2.0% by weight of sterols and / or sterol derivatives and optionally further auxiliaries and additives.
9. Verwendung von Sterolen und/oder Sterolderivaten als Viskositätsregulatoren für wäßrige Lösungen von Ester¬ quats. 9. Use of sterols and / or sterol derivatives as viscosity regulators for aqueous solutions of ester quats.
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