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EP0659103A1 - Polysulphone membrane and process for producing the same - Google Patents

Polysulphone membrane and process for producing the same

Info

Publication number
EP0659103A1
EP0659103A1 EP93919145A EP93919145A EP0659103A1 EP 0659103 A1 EP0659103 A1 EP 0659103A1 EP 93919145 A EP93919145 A EP 93919145A EP 93919145 A EP93919145 A EP 93919145A EP 0659103 A1 EP0659103 A1 EP 0659103A1
Authority
EP
European Patent Office
Prior art keywords
mixture
hollow thread
precipitant
weight
polymer solution
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Withdrawn
Application number
EP93919145A
Other languages
German (de)
French (fr)
Inventor
Walter Löffelmann
Jürgen PASSLACK
Harald Schmitt
Heinz-Dieter Sluma
Michael Schmitt
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Membrana GmbH
Original Assignee
Akzo Nobel NV
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Akzo Nobel NV filed Critical Akzo Nobel NV
Publication of EP0659103A1 publication Critical patent/EP0659103A1/en
Withdrawn legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D71/00—Semi-permeable membranes for separation processes or apparatus characterised by the material; Manufacturing processes specially adapted therefor
    • B01D71/06—Organic material
    • B01D71/66—Polymers having sulfur in the main chain, with or without nitrogen, oxygen or carbon only
    • B01D71/68—Polysulfones; Polyethersulfones

Definitions

  • the invention relates to a synthetic membrane which consists of a mixture of polysulfone and sulfonated polysulfone and not more than 20% by weight of other polymers.
  • the invention also relates to a method for producing this synthetic membrane.
  • Steam sterilization is usually carried out by treating the membrane or the Merabran system with superheated steam at> 110 ° C for about 1/2 hour.
  • the criterion of steam sterilizability therefore severely limits the number of potential membrane materials.
  • membranes made of polyacrylonitrile cannot be steam-sterilized in principle because exceeding the glass transition temperature of the polymer leads to irreversible damage to the material or the membrane.
  • Hydrolysis-sensitive polymers for example some polycarbonates and polyamides, also do not survive hot steam sterilization without damage.
  • Steam-sterilizable membranes are known from e.g. Polyetherimides, polysulfones or polyvinylidene fluoride.
  • a major disadvantage of these membranes is the hydrophobicity of the membrane material, which prevents spontaneous wetting with aqueous media. As a result, either the membrane must be prevented from drying out completely, or the membrane must be treated with a hydrophilicizing agent, such as glycerol, before drying.
  • Hydrophilic membranes are characterized by the fact that they are wettable with water. A measure of wettability is that Contact angle that a drop of water forms to the membrane surface. With hydrophilic materials, this contact angle is always greater than 90 degrees. Phenomenologically, the wetting of a dialysis membrane can also be recognized by the fact that a drop of water placed on the surface of the membrane penetrates the membrane after a short time.
  • hydrophobic materials Another serious disadvantage of hydrophobic materials is that they often have a strong, non-specific adsorption capacity. When using hydrophobic membranes, therefore, rapid, firmly adhering covering of the membrane surface with preferably higher molecular weight solution components often takes place. This phenomenon, known as fouling, leads to a rapid deterioration in membrane permeability. Subsequent treatment of the membrane with a hydrophilizing agent cannot lastingly prevent the fouling.
  • EP-A-0 261 734 describes the hydrophilization of polyetherimide membranes using polyvinylpyrrolidone. To prevent washout effects, the polyvinylpyrrolidone is crosslinked in the non-swollen state. The process for membrane production is very complex and therefore costly, since before crosslinking after precipitation, solvents and precipitants must first be removed from the membrane, but not the polyvinyl pyrrolidone. Only then does the polyvinylpyrrolidone crosslink by using high temperatures, by radiation or chemically by means of isocyanates, the residues of which must be removed completely before the membrane is used in the food or medical sector.
  • hydrophilic membranes for the ultrafiltration of aqueous solutions can then advantageously be produced from mixtures of sulfonated and non-sulfonated polysulfone.
  • the membranes according to the invention are also distinguished by high sieving coefficients for dextran with a molecular weight of 110,000 daltons.
  • the membranes resulting from the claimed polymer mixtures are not suitable for hemodialysis. This is all the more true when one takes into account that the dialytic Permeability of the membranes produced in accordance with US Pat. No. 4,207,182 is comparatively low.
  • U.S. Patent 4,545,910 claims membranes that have the performance data of a conventional ultrafiltration membrane.
  • the material for the membrane can be selected from a variety of materials, including also made of polyacrylonitrile compounds.
  • non-cellulosic membranes such as those made of materials such as polyether sulfone, polyamide or polyacrylonitrile compounds, a number of properties of the material that play a role in the future use of the membrane must be taken into account.
  • Such a membrane if it is to be used for dialysis, must have or cause as little histamine release as possible.
  • An increased release of histamine leads to a number of unpleasant side effects in dialysis patients, such as headache and body aches, as well as other pain conditions that have a negative impact on the patient's state of health.
  • the limit value for the histamine release is naturally to be redefined individually or individually for each person. This value depends on a variety of factors (age, gender, weight, etc.) and can therefore not be specified in general.
  • Histamine is a biologically highly active substance, so that excessive release must be avoided in any case. For example, see the work of E. Neugebauer et al., Behring Inst. Mitt., No. 68: 102-133 (1981) or W. Lorenz et al., Klin. Weinschr. 60, 896-913 (1982).
  • bradykinin generation is also associated with unpleasant side effects which can be dangerous for dialysis patients (G. Bonner et al., J. of Cardiovasc. Pharra. 15 (Suppl. 6), p. 46 - p. 56 (1990)). Even if the clinical significance of bradykinin generation as well as that of histamine release has not yet been fully researched, attempts should be made to try this generation, which is triggered by a high proportion of sulfonate compounds in the membrane via the so-called "contact activation", to be avoided if possible during dialysis.
  • the invention is therefore based on the object of providing a membrane which can be steam sterilized, has highly biocompatible properties and, moreover, is excellently suitable for use in the medical field due to its separating properties.
  • a synthetic membrane consisting of a mixture of polysulfone and sulfonated polysulfone and not more than 20% by weight of other polymers, which is characterized in that the mixture contains 0.5 to 8% by weight sulfonated Polysulfone, optionally as a salt of sulfonic acid, contains.
  • the mixture preferably contains 2.7 to 7.3% by weight of sulfonated polysulfone and 97.3-92.7% by weight of polysulfone.
  • the degree of sulfonation of the sulfonated polysulfone is preferably between 0.5 and 15 mol%, but preferably between 2.5 and 9.0 mol%.
  • the polysulfones are preferably essentially polyether sulfones.
  • the sulfonated polysulfones are preferably essentially polyether sulfones.
  • the polysulfones preferably contain a group of the formula as structural unit
  • the sulfonated polysulfones preferably contain a group of the formula as structural element
  • M H, Li, Na, K, NH 4 , 1/2 Mg, 1/2 Ca.
  • the membrane according to the invention can be sterilized. Sterilization can be carried out using superheated steam or gamma rays. If necessary, sterilization can also be carried out chemically.
  • the object is also achieved to provide a process for producing a synthetic membrane, characterized in that a mixture consisting of 0.5 to 8% by weight of sulfonated polysulfone, optionally as a salt of sulfonic acid, polysulfone and not more than 20% by weight of further polymers, one or more solvents are added, the mixture is dissolved to form a polymer solution, the latter is deformed, and is precipitated into a membrane by means of one or more precipitants in a precipitation bath.
  • the polymer solution can optionally contain, in addition to the mixture, one or more polymers, such as polyvinylpyrrolidone, polyalkylene glycols such as polyethylene glycol, polypropylene glycol, polyacrylic acids or dextrans.
  • polymers such as polyvinylpyrrolidone, polyalkylene glycols such as polyethylene glycol, polypropylene glycol, polyacrylic acids or dextrans.
  • the precipitant is preferably a mixture of precipitants and contains one or more non-solvents and, if appropriate, solvents for the mixture.
  • a gas or a gas mixture which optionally contains solid particles and / or liquid particles can also be used as the precipitant.
  • the gas is one which is reactive with the polymer solution.
  • the gas is inert to the polymer solution.
  • Dimethylformamide, dimethyl sulfoxide, N-methylpyrrolidone or dirnethylacetamide are preferably used as solvents.
  • the polymer solution contains additives which are soluble or miscible in the polymer solution or in the precipitant mixture, including water itself.
  • the same solvent is preferably used for the precipitant and in the polymer solution.
  • the polymer solution is preferably kept at a temperature between 5 and 95 ° C.
  • the temperature of the precipitation bath is preferably kept between 0 and 100.degree.
  • hollow threads can be produced by deforming the polymer solution into a hollow thread in a hollow thread nozzle, the inner cavity of the hollow thread being formed by means of a mixture of one or more solvents with one or more non-solvents.
  • the inner cavity is formed by means of a liquid.
  • the inner cavity of the hollow thread is formed by means of gases, aerosols, vapors or mixtures thereof.
  • the precipitant with which the inner cavity is formed and the precipitant with which the hollow thread is precipitated from the outside are composed differently.
  • the spinneret is arranged above the precipitation bath and the distance between the spinneret and the precipitation bath surface is at least 0.2 cm.
  • Another variant of the invention for the production of hollow threads is that the spinneret is immersed in the precipitation bath and the thread is spun from top to bottom.
  • the hollow thread formed at least remains after leaving the hollow thread nozzle 0.2 seconds in the precipitation bath before it is redirected for the first time.
  • the spinneret is immersed in the precipitation bath and the thread is spun from bottom to top.
  • the hollow thread nozzle has a temperature between 5 and 95 ° C.
  • the membrane is preferably washed and dried after leaving the precipitation bath.
  • poly (ether) sulfone is abbreviated to PES and sulfonated poly (ether) sulfone is abbreviated to SPES.
  • a spinning solution consisting of 22% by weight of a mixture of 7% by weight SPES and 93% by weight PES (Vitrex 5200) and 78% by weight dimethyl sulfoxide (DMSO) was extruded through a commercially available annular gap die , wherein at the same time a solution of 20% by weight DMSO, 70% by weight glycerol and 10% by weight H-0 was introduced as the inner filling into the inner cavity of the hollow thread which was formed. The nozzle was placed 0.5 cm above the surface of the precipitation bath. The temperature of the spinneret was 60 ° C.
  • the hollow thread 90% by weight of DMSO and 10% by weight of H 2 O were precipitated in a precipitation bath of the composition, the temperature of the precipitation bath being 50 ° C.
  • the hollow thread was withdrawn from the precipitation bath at a speed of 60 m / min.
  • the aftertreatment was carried out in a bath of 30% by weight glycerol and 70% by weight demineralized water. After winding and cutting, it was dried at 113 ° C for 45 minutes.
  • the resulting hollow fiber membrane had an inside diameter of 217 ⁇ m and a wall thickness of 24 ⁇ m.
  • the properties of the membrane were measured on bundles of 100 hollow fibers each, with the hollow fibers being flown from the inside during the permeability measurements.
  • aqueous, phosphate-buffered saline solution containing 50 g of albumin, 0.1 g of cytochrome C and 0.03 g of sodium dithionite per liter of solution was used to measure the ultrafiltration rate of albumin / cytochrome C solution.
  • the hollow fiber had the following properties:
  • the hollow thread according to the invention had an 82% lower bradykinin generation.
  • Example 2 The procedure described in Example 1 was repeated, but the inner filling consisted of 20% by weight DMSO, 65% by weight glycerin and 15% by weight water.
  • the temperature of the precipitation bath was 25 ° C., all other parameters were set as in example 1.
  • the hollow membrane thread thus obtained had an inside diameter of 209 ⁇ m and a wall thickness of 24 ⁇ m.
  • Dialytic permeability _-. for vitamin B12 7.2 x 10 ⁇ cm / min
  • Dialytic permeability _-, for creatinine 21.9 x 10 ⁇ cm / min
  • Example 2 The procedure described in Example 2 was repeated, a solution of the composition 40% by weight DMSO, 40% by weight glycerol and 20% by weight water being used for the internal filling.
  • the hollow membrane thread thus obtained had a lumen of 209 ⁇ m and a wall thickness of 23 ⁇ m.
  • the following performance data were measured on it:
  • Dialytic permeability -3 for vitamin B12 11.7 x 10 cm / min
  • Dialytic permeability _3 for creatinine 34.4 x 10 cm / min
  • Example 2 The procedure described in Example 2 was repeated, but the inner filling consisted of 30% by weight DMSO, 60% by weight glycerin and 10% by weight water.
  • the hollow thread thus obtained had an inside diameter of 204 ⁇ m and a wall thickness of 20 ⁇ m.
  • Dialytic permeability for vitamin B12 12.5 x 10 cm / min
  • Dialytic permeability _3 for creatinine 38.2 x 10 cm / min
  • Example 5 Dialytic permeability _3 for creatinine: 38.2 x 10 cm / min
  • Example 2 The procedure was as in Example 1, but the spinning solution consisted of 21% by weight of the mixture of 7% by weight SPES and 93% by weight PES and 79% by weight DMSO; while the inner filling was composed of 40% by weight DMSO, 50% by weight glycerin and 10% by weight water.
  • the hollow fiber had the following properties:
  • Dialytic permeability _ 3 for vitamin B12 9.0 x 10 cm / min
  • Dialytic permeability for creatinine 27.5 x 10 -3 cm / min
  • Example 2 The same procedure as in Example 1 was used, but the spinning solution consisted of 21% by weight of the mixture of 7% by weight of SPES and 93% by weight of PES (Ultrason E 6020 P), 3% by weight of water and 76% by weight DMSO, while the inner filling was composed of 35% by weight DMSO, 50% by weight glycerin and 15% by weight water.
  • the temperature of the spinneret was 70 ° C.
  • the spinneret was immersed in the precipitation bath and the thread was spun from top to bottom.
  • the temperature of the precipitation bath was 15 ° C.
  • a post-treatment bath consisting of 50% by weight glycerol and 50% by weight water was then applied to the hollow thread by means of suitable nozzles.
  • the hollow fiber had the following properties:
  • Dialytic permeability _-. for creatinine 43.5 x 10 ⁇ cm / min
  • Example 6 The procedure was as in Example 6, but the inner filling consisted of 33.6% by weight of DMSO, 48% by weight of glycerol, 14.4% by weight of water and 4% by weight of polyvinylpyrrolidone.
  • the hollow fiber thus produced had the following properties:
  • Dialytic permeability _3 for creatinine 46.6 x 10 cm / min
  • Example 6 The procedure was as in Example 6, but the spinning solution consisted of 23% by weight of the mixture of 7% by weight SPES and 93% by weight PES, 3% by weight water and 74% by weight DMSO, during the inner filling was composed of 88% by weight of glycerin and 12% by weight of water.
  • the hollow fiber thus produced had the following properties:
  • Dialytic permeability _ 3 for creatinine 26.0 x 10 cm / min
  • Example 8 The procedure was as in Example 8, but the hollow fiber was stretched by 20% in a water bath at 60 ° C. and then relaxed by 2.8%.
  • the hollow fiber had the following properties: Inner diameter: 192 ⁇ m
  • Dialytic permeability for vitamin B12 11.3 x 10 -3 cm / min
  • Dialytic permeability for creatinine 34.5 x 10 -3 cm / min
  • All hollow fibers according to the invention had a significantly lower histamine release and bradykinin generation compared to corresponding hollow fibers, as can be produced according to the known prior art, for example with a proportion of more than 70% SPES.

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
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  • Separation Using Semi-Permeable Membranes (AREA)

Abstract

A synthetic membrane made of a mixture of polysulphone and sulphonated polysulphone and not more than 20 % by weight of other polymers is characterized in that the mixture contains 0.5 to 8 % by weight sulphonated polysulphone, if required as a sulphonic acid salt. A process for producing this synthetic membrane is characterized in that one or several solvents are added to a mixture consisting of 0.5 to 8 % by weight sulphonated polysulphone, if required as a sulphonic acid salt, polysulphone and not more than 20 % by weight of other polymers. The mixture is dissolved into a polymer solution, said solution is formed and precipitated into a membrane in a precipitation bath by means of one or several precipitating agents.

Description

Polysulfonmembran und Verfahren zu deren Herstellung Polysulfone membrane and process for its manufacture
* * ** * *
Beschreibung:Description:
Die Erfindung betrifft eine synthetische Membran, die aus einem Gemisch von Polysulfon und sulfoniertem Polysulfon und nicht mehr als 20 Gew.-% an weiteren Polymeren besteht. Erfindung betrifft ebenfalls ein Verfahren zur Herstellung dieser synthetischen Membran.The invention relates to a synthetic membrane which consists of a mixture of polysulfone and sulfonated polysulfone and not more than 20% by weight of other polymers. The invention also relates to a method for producing this synthetic membrane.
Synthetische Membranen und darauf basierende Trennprozesse sind seit langem bekannt. Neben klassischen Anwendungsge¬ bieten, wie z.B. der Meerwasserentsalzung mittels Umkehr¬ osmose oder der Ultrafiltration von Prozeßwässern aus der Elektrotauchlackierung zur Rückgewinnung des Lackes, gewinnen Membranprozesse in den Bereichen Lebensmittel¬ technologie, Medizin und Pharmazie zunehmend an Bedeutung. In den letztgenannten Fällen besitzen Membrantrennprozesse den großen Vorteil, daß die zu trennenden Stoffe thermisch nicht belastet oder gar geschädigt werden. Eine wesentliche Voraussetzung für die Einsetzbarkeit von Membranen in diesen Bereichen ist oftmals die Sterilisier¬ barkeit der Membran. Nicht zuletzt aus sicherheits¬ technischen und ökologischen Gründen ist dabei der Dampf- Sterilisation gegenüber der chemischen Sterilisation, beispielsweise mit Ethylenoxid, oder der Sterilisation durch Strahlung, insbesondere durch Garama-Strahlung, der Vorzug zu geben.Synthetic membranes and separation processes based on them have long been known. In addition to classic application areas, such as seawater desalination using reverse osmosis or the ultrafiltration of process water from electrocoating to recover the paint, membrane processes are becoming increasingly important in the areas of food technology, medicine and pharmacy. In the latter cases, membrane separation processes have the great advantage that the substances to be separated are not thermally stressed or even damaged. An essential prerequisite for the use of membranes in these areas is often the sterilizability of the membrane. Not least for safety and ecological reasons, steam sterilization should be preferred over chemical sterilization, for example with ethylene oxide, or sterilization by radiation, in particular by Garama radiation.
Die Dampfsterilisation erfolgt normalerweise durch etwa 1/2-stündiges Behandeln der Membran bzw. der Merabrananlage mit Heißdampf von > 110 °C. Das Kriterium der Dampfsterili- sierbarkeit schränkt deshalb die Zahl potentieller Membran¬ materialien stark ein. So lassen sich beispielsweise Membra¬ nen aus Polyacrylnitril grundsätzlich nicht dampfsterili- sieren, weil die Überschreitung der Glastemperatur des Polymeren zu einer irreversiblen Schädigung des Materials bzw. der Membran führt. Auch hydrolyseempfindliche Polymere, beispielsweise einige Polycarbonate und Polyamide, über¬ stehen eine HeißdampfSterilisation nicht unbeschadet.Steam sterilization is usually carried out by treating the membrane or the Merabran system with superheated steam at> 110 ° C for about 1/2 hour. The criterion of steam sterilizability therefore severely limits the number of potential membrane materials. For example, membranes made of polyacrylonitrile cannot be steam-sterilized in principle because exceeding the glass transition temperature of the polymer leads to irreversible damage to the material or the membrane. Hydrolysis-sensitive polymers, for example some polycarbonates and polyamides, also do not survive hot steam sterilization without damage.
Bekannt sind dampfsterilisierbare Membranen aus z.B. Poly- etherimiden, Polysulfonen oder Polyvinyliden luorid. Ein großer Nachteil dieser Membranen liegt in der Hydrophobie des Membranmaterials, die eine spontane Benetzung mit wä߬ rigen Medien ausschließt. Infolgedessen muß entweder ver¬ hindert werden, daß die Membran vollständig austrocknet oder die Membran muß vor einer Trocknung mit einem Hydro- philierungsmittel, wie beispielsweise Glyzerin, behandelt werden.Steam-sterilizable membranes are known from e.g. Polyetherimides, polysulfones or polyvinylidene fluoride. A major disadvantage of these membranes is the hydrophobicity of the membrane material, which prevents spontaneous wetting with aqueous media. As a result, either the membrane must be prevented from drying out completely, or the membrane must be treated with a hydrophilicizing agent, such as glycerol, before drying.
Hydrophile Membranen zeichnen sich dadurch aus, daß sie mit Wasser benetzbar sind. Ein Maß für die Benetzbarkeit ist der Randwinkel, den ein Wassertropfen zur Membranoberfläche bildet. Bei hydrophilen Materialien ist dieser Randwinkel stets größer 90 Grad. Phänomenologisch läßt sich die Benetzung einer Dialysemembran auch daran erkennen, daß ein auf die Membranoberfläche gebrachter Wassertropfen nach kurzer Zeit in die Membran eindringt.Hydrophilic membranes are characterized by the fact that they are wettable with water. A measure of wettability is that Contact angle that a drop of water forms to the membrane surface. With hydrophilic materials, this contact angle is always greater than 90 degrees. Phenomenologically, the wetting of a dialysis membrane can also be recognized by the fact that a drop of water placed on the surface of the membrane penetrates the membrane after a short time.
Ein weiterer schwerwiegender Nachteil hydrophober Materia¬ lien besteht darin, daß sie oft ein starkes, unspezifisches Adsorptionsvermögen besitzen. Beim Einsatz hydrophober Mem¬ branen findet deshalb häufig eine schnelle, fest anhaftende Belegung der Membranoberfläche mit vorzugsweise höhermole¬ kularen Lösungsbestandteilen statt. Dieses als Fouling be¬ kannte Phänomen führt zu einer raschen Verschlechterung der Membranpermeabilität. Durch eine nachträgliche Behandlung der Membran mit einem Hydrophilierungsmittel kann das Fou¬ ling nicht nachhaltig verhindert werden.Another serious disadvantage of hydrophobic materials is that they often have a strong, non-specific adsorption capacity. When using hydrophobic membranes, therefore, rapid, firmly adhering covering of the membrane surface with preferably higher molecular weight solution components often takes place. This phenomenon, known as fouling, leads to a rapid deterioration in membrane permeability. Subsequent treatment of the membrane with a hydrophilizing agent cannot lastingly prevent the fouling.
Es sind bereits Vorschläge für hydrophile Membranen bekannt geworden, die die genannten Nachteile nicht besitzen sollen. So wird in der DE-OS 3 149 976 vorgeschlagen, zur Herstellung einer hydrophilen Membran ein Polymerisatgemisch zu verwenden, das neben Polysulfon oder Polyamid wenigstens 15 Gewichtsprozent Polyvinylpyrrolidon enthält. Zur Hydro- philierung von z.B. Polyimid- und Polyethersulfonmembranen wird in der EP-A-0 228 072 die Verwendung von Polyethylen- glykol in Mengen von 44 bis 70 Gewichtsprozent, bezogen auf die Polymerlösung, beansprucht. ~~-Proposals for hydrophilic membranes which should not have the disadvantages mentioned have already become known. In DE-OS 3 149 976 it is proposed to use a polymer mixture for the production of a hydrophilic membrane which, in addition to polysulfone or polyamide, contains at least 15% by weight of polyvinylpyrrolidone. For the hydrophilization of, for example, polyimide and polyether sulfone membranes, EP-A-0 228 072 claims the use of polyethylene glycol in amounts of 44 to 70 percent by weight, based on the polymer solution. ~~ -
Die Hydrophilierung von Membranen durch Einsatz großer Men¬ gen wasserlöslicher Polymere hat aber den Nachteil, daß die Hydrophilie der Membran bei deren Einsatz in wässrigen Me¬ dien stetig abnimmt, da das wasserlösliche Polymer heraus- gewaschen wird. Dies kann dazu führen, daß das Membranmate¬ rial seine ursprüngliche Hydrophobie wiedergewinnt und die damit verbundenen, zuvor genannten, negativen Begleiter¬ scheinungen zeigt.However, the hydrophilization of membranes by using large amounts of water-soluble polymers has the disadvantage that the hydrophilicity of the membrane decreases steadily when it is used in aqueous media, since the water-soluble polymer is washed. This can lead to the membrane material regaining its original hydrophobicity and showing the associated negative phenomena mentioned above.
In der EP-A-0 261 734 wird die Hydrophilisierung von Polyetherimidmembranen mittels Polyvinylpyrrolidon beschrieben. Zur Verhinderung von Auswascheffekten wird dabei das Polyvinylpyrrolidon im nichtgequollenen Zustand vernetzt. Das Verfahren zur Membranherstellung ist sehr aufwendig und damit kostenintensiv, da vor der Vernetzung nach der Fällung zunächst Lösungs- und Fällmittel aus der Membran entfernt werden müssen, nicht aber das Polyvinyl¬ pyrrolidon. Erst daran anschließend erfolgt die Vernetzung des Polyvinylpyrrolidons durch Anwendung von hohen Temperaturen, durch Strahlung oder chemisch mittels Isocyanaten, deren Reste vor der Verwendung der Membran im Lebensmittel- oder medizinischen Bereich unbedingt vollständig entfernt werden müssen.EP-A-0 261 734 describes the hydrophilization of polyetherimide membranes using polyvinylpyrrolidone. To prevent washout effects, the polyvinylpyrrolidone is crosslinked in the non-swollen state. The process for membrane production is very complex and therefore costly, since before crosslinking after precipitation, solvents and precipitants must first be removed from the membrane, but not the polyvinyl pyrrolidone. Only then does the polyvinylpyrrolidone crosslink by using high temperatures, by radiation or chemically by means of isocyanates, the residues of which must be removed completely before the membrane is used in the food or medical sector.
Vermeiden lassen sich die beschriebenen Nachteile durch die Verwendung von hydrophilen, jedoch wasserunlöslichen Poly¬ meren für die Membranherstellung. So wird in einer Reihe von Patenten, z.B. EP-A-0 182 506 und US-PS 3,855,122, die Herstellung von Membranen aus sulfonierten Polymeren bean¬ sprucht. Die dort beschriebenen Verfahren sind jedoch nur für die Herstellung von Flachmembranen geeignet. Die Membranen besitzen ein hohes Salzrückhaltevermögen und kommen vornehmlich für den Einsatz bei der Umkehrosmose infrage.The disadvantages described can be avoided by using hydrophilic but water-insoluble polymers for membrane production. A number of patents, e.g. EP-A-0 182 506 and US Pat. No. 3,855,122, which claims the production of membranes from sulfonated polymers. However, the processes described there are only suitable for the production of flat membranes. The membranes have a high salt retention capacity and are primarily suitable for use in reverse osmosis.
Ein anderer Weg zu hydrophilen Membranen wird im amerikani¬ schen Patent US-4,207,182 sowie in zwei japanischen Offenlegungsschriften (JP-OS 61-249 504 und JP-OS 62-49 912) vorgeschlagen. Danach lassen sich hydrophile Membranen für die Ultrafiltration wäßriger Lösungen vorteilhaft aus Ge¬ mischen von sulfoniertem und nichtsulfoniertem Polysulfon herstellen.Another route to hydrophilic membranes is described in US Pat. No. 4,207,182 and in two Japanese Laid-open documents (JP-OS 61-249 504 and JP-OS 62-49 912) are proposed. Hydrophilic membranes for the ultrafiltration of aqueous solutions can then advantageously be produced from mixtures of sulfonated and non-sulfonated polysulfone.
Wesentliches Ziel der im US-Patent 4,207,182 beschriebenen Erfindung ist dabei die Verwendung hochkonzentrierter Poly¬ merlösungen zur Herstellung von Membranen, die sich dennoch durch eine hohe hydraulische Permeabilität auszeichnen. Er¬ reicht wird dies durch die Verwendung von Polymergemischen, wobei der Anteil an sulfoniertem Polysulfon, bezogen auf die gesamte Polymermischung aus nichtsulfoniertem und sulfoniertem Polysulfon, zwischen 10 und 30 Gewichtsprozent beträgt.The essential aim of the invention described in US Pat. No. 4,207,182 is the use of highly concentrated polymer solutions for the production of membranes which are nevertheless distinguished by a high hydraulic permeability. This is achieved through the use of polymer mixtures, the proportion of sulfonated polysulfone, based on the total polymer mixture of unsulfonated and sulfonated polysulfone, being between 10 and 30 percent by weight.
Eine hohe hydraulische Permeabilität ist jedoch keinesfalls für alle Anwendungen von Vorteil. So führt eine hohe hydrau¬ lische Permeabilität bei der Dialyse zu einer Rückfiltration und damit zu einer Kontamination der zu dialysierenden Flüssigkeit mit unerwünschten Stoffen aus dem Dialysat.However, high hydraulic permeability is by no means advantageous for all applications. Thus, a high hydraulic permeability during dialysis leads to back-filtration and thus to contamination of the liquid to be dialyzed with undesirable substances from the dialysate.
Wie aus den Beispielen des USA-Patentes 4,207,182 hervor¬ geht, zeichnen sich die erfindungsgemäßen Membranen auch durch hohe Siebkoeffizienten für Dextran mit einem Moleku¬ largewicht von 110.000 Dalton aus.As can be seen from the examples in US Pat. No. 4,207,182, the membranes according to the invention are also distinguished by high sieving coefficients for dextran with a molecular weight of 110,000 daltons.
Aufgrund der hohen hydraulischen Permeabilität und der damit einhergehenden hohen Durchlässigkeit für makromolekulare Substanzen mit einem Molekulargewicht > 100.000 Dalton eignen sich die aus den beanspruchten Polymergemischen re¬ sultierenden Membranen nicht für die Hemodialyse. Dies gilt umso mehr, wenn man berücksichtigt, daß die dialytische Permeabilität der gemäß US-4,207,182 hergestellten Membranen vergleichsweise gering ist.Because of the high hydraulic permeability and the associated high permeability for macromolecular substances with a molecular weight> 100,000 Daltons, the membranes resulting from the claimed polymer mixtures are not suitable for hemodialysis. This is all the more true when one takes into account that the dialytic Permeability of the membranes produced in accordance with US Pat. No. 4,207,182 is comparatively low.
Das US-Patent 4,545,910 beansprucht Membranen, die die Leistungsdaten einer üblichen Ultrafiltrationsmembran aufweisen. Das Material für die Membran kann aus einer Vielzahl von Stoffen ausgewählt werden, u.a. auch aus Polyacrylnitrilverbindungen.U.S. Patent 4,545,910 claims membranes that have the performance data of a conventional ultrafiltration membrane. The material for the membrane can be selected from a variety of materials, including also made of polyacrylonitrile compounds.
Bei der Herstellung von synthetischen, nicht-cellulosischen Membranen, etwa solchen aus Materialien wie Polyethersulfon, Polyamid oder Polyacrylnitrilverbindungen, müssen eine Reihe von Eigenschaften des Materials, die bei dem zukünftigen Verwendungszweck der Membran eine Rolle spielen, beachtet werden.In the production of synthetic, non-cellulosic membranes, such as those made of materials such as polyether sulfone, polyamide or polyacrylonitrile compounds, a number of properties of the material that play a role in the future use of the membrane must be taken into account.
So muß eine solche Membran, wenn sie für die Dialyse verwendet werden soll, eine möglichst geringe Histamin- Freisetzung aufweisen oder bewirken. Eine erhöhte Histamin- Freisetzung führt beim Dialysepatienten zu einer Reihe von unangenehmen Begleiterscheinungen, wie etwa Kopf- und Gliederschmerzen sowie anderen Schmerzzuständen, die sich negativ auf den Gesundheitszustand des Patienten auswirken. Der Grenzwert für die Histamin-Freisetzung ist naturgemäß für jede Person einzeln bzw. individuell unterschiedlich neu festzulegen. Dieser Wert hängt von einer Vielzahl von Faktoren (Alter, Geschlecht, Gewicht, etc. ) ab und kann daher nicht allgemein angegeben werden.Such a membrane, if it is to be used for dialysis, must have or cause as little histamine release as possible. An increased release of histamine leads to a number of unpleasant side effects in dialysis patients, such as headache and body aches, as well as other pain conditions that have a negative impact on the patient's state of health. The limit value for the histamine release is naturally to be redefined individually or individually for each person. This value depends on a variety of factors (age, gender, weight, etc.) and can therefore not be specified in general.
Histamin ist eine biologisch hochaktive Substanz, so daß eine zu hohe Freisetzung auf jeden Fall zu vermeiden ist. Hierzu sei etwa auf die Arbeiten von E. Neugebauer et al., Behring Inst. Mitt., No. 68, 102-133 (1981) oder W. Lorenz et al., Klin. Wochenschr. 60, 896-913 (1982) ver¬ wiesen.Histamine is a biologically highly active substance, so that excessive release must be avoided in any case. For example, see the work of E. Neugebauer et al., Behring Inst. Mitt., No. 68: 102-133 (1981) or W. Lorenz et al., Klin. Wochenschr. 60, 896-913 (1982).
Auch sollte eine solche Membran möglichst geringe Werte für die Bradykinin-Generierung aufweisen. Die Bradykinin-Gene- rierung ist ebenfalls mit unangenehmen Begleiterscheinungen, die für den Dialysepatienten eine Gefahr darstellen können, verbunden (G. Bonner et al, J. of Cardiovasc. Pharra. 15 (Suppl. 6), S. 46 - S. 56 (1990)). Auch wenn die klinische Bedeutung der Bradykinin-Generierung ebenso wie die der Histamin-Freisetzung noch nicht vollständig erforscht ist, sollte versucht werden, diese Generierung, wie sie etwa durch einen hohen Anteil an Sulfonatverbindungen in der Membran über die sogenannte "Kontaktaktivierung" ausgelöst wird, nach Möglichkeit während der Dialyse zu vermeiden.Such a membrane should also have the lowest possible values for bradykinin generation. Bradykinin generation is also associated with unpleasant side effects which can be dangerous for dialysis patients (G. Bonner et al., J. of Cardiovasc. Pharra. 15 (Suppl. 6), p. 46 - p. 56 (1990)). Even if the clinical significance of bradykinin generation as well as that of histamine release has not yet been fully researched, attempts should be made to try this generation, which is triggered by a high proportion of sulfonate compounds in the membrane via the so-called "contact activation", to be avoided if possible during dialysis.
Der Erfindung liegt daher die Aufgabe zugrunde, eine Membran zur Verfügung zu stellen, die dampfsterilisierbar ist, hochbiokompatible Eigenschaften hat, und außerdem aufgrund ihrer Trenneigenschaften für den Einsatz im medizinischen Bereich hervorragend geeignet ist.The invention is therefore based on the object of providing a membrane which can be steam sterilized, has highly biocompatible properties and, moreover, is excellently suitable for use in the medical field due to its separating properties.
Diese Aufgabe wird gelöst durch eine synthetische Membran, die aus einem Gemisch von Polysulfon und sulfoniertem Polysulfon und nicht mehr als 20 Gew.-% an weiteren Polymeren besteht, die dadurch gekennzeichnet ist, daß das Gemisch 0,5 bis 8 Gew.-% sulfoniertes Polysulfon, ggf. als Salz der Sulfonsäure, enthält. ~~~~ This object is achieved by a synthetic membrane consisting of a mixture of polysulfone and sulfonated polysulfone and not more than 20% by weight of other polymers, which is characterized in that the mixture contains 0.5 to 8% by weight sulfonated Polysulfone, optionally as a salt of sulfonic acid, contains. ~~~~
Bevorzugt enthält das Gemisch 2,7 bis 7,3 Gew.-% sulfoniertes Polysulfon und 97,3 - 92,7 Gew.-% Polysulfon. Bevorzugt sind gemäß der Erfindung synthetische Membranen, bei denen das Produkt aus Sulfonierungsgrad des sulfonierten Polysulfons und dem Anteil an sulfoniertem Polysulfon im Gemisch kleiner oder gleich 100, besonders bevorzugt kleiner oder gleich 50 ist.The mixture preferably contains 2.7 to 7.3% by weight of sulfonated polysulfone and 97.3-92.7% by weight of polysulfone. According to the invention, preference is given to synthetic membranes in which the product of the degree of sulfonation of the sulfonated polysulfone and the proportion of sulfonated polysulfone in the mixture is less than or equal to 100, particularly preferably less than or equal to 50.
Bevorzugt beträgt der Sulfonierungsgrad des sulfonierten Polysulfons zwischen 0,5 und 15 Mol-%, vorzugsweise jedoch zwischen 2,5 und 9,0 Mol-%.The degree of sulfonation of the sulfonated polysulfone is preferably between 0.5 and 15 mol%, but preferably between 2.5 and 9.0 mol%.
Bevorzugt handelt es sich bei den Polysulfonen im wesentlichen um Polyethersulfone.The polysulfones are preferably essentially polyether sulfones.
Bevorzugt handelt es sich bei den sulfonierten Polysulfonen im wesentlichen um Polyethersulfone.The sulfonated polysulfones are preferably essentially polyether sulfones.
Bevorzugt enthalten die Polysulfone als Struktureinheit eine Gruppe der FormelThe polysulfones preferably contain a group of the formula as structural unit
Bevorzugt enthalten die sulfonierten Polysulfone als Strukturelement eine Gruppe der FormelThe sulfonated polysulfones preferably contain a group of the formula as structural element
MSO. wobei M = H, Li, Na, K, NH4, 1/2 Mg, 1/2 Ca ist.MSO. where M = H, Li, Na, K, NH 4 , 1/2 Mg, 1/2 Ca.
Die erfindungsgemäße Membran ist sterilisierbar. Die Sterilisierung kann mittels Heißdampf oder Gammastrahlen erfolgen. Die Sterilisierung kann aber auch, falls notwendig, auf chemischem Wege erfolgen.The membrane according to the invention can be sterilized. Sterilization can be carried out using superheated steam or gamma rays. If necessary, sterilization can also be carried out chemically.
Erfindungsgemäß wird auch die Aufgabe gelöst, ein Verfahren zur Herstellung einer synthetischen Membran zur Verfügung zu stellen, dadurch gekennzeichnet, daß einem Gemisch, bestehend aus 0,5 bis 8 Gew.-% sulfoniertem Polysulfon, ggf. als Salz der Sulfonsäure, Polysulfon und nicht mehr als 20 Gew.-% an weiteren Polymeren, ein oder mehrere Lösungs¬ mittel zugesetzt werden, das Gemisch zu einer Polymerlösung gelöst wird, diese verformt wird, und mittels eines oder mehrerer Fällmittel in einem Fällbad zu einer Membran ausge¬ fällt wird.According to the invention, the object is also achieved to provide a process for producing a synthetic membrane, characterized in that a mixture consisting of 0.5 to 8% by weight of sulfonated polysulfone, optionally as a salt of sulfonic acid, polysulfone and not more than 20% by weight of further polymers, one or more solvents are added, the mixture is dissolved to form a polymer solution, the latter is deformed, and is precipitated into a membrane by means of one or more precipitants in a precipitation bath.
In Ausgestaltung der Erfindung kann die Polymerlösung neben dem Gemisch gegebenenfalls eines oder mehrere Polymere, wie etwa Polyvinylpyrrolidon, Polyalkylenglykole wie Poly- ethylenglykol, Polypropylenglykol, Polyacrylsäuren oder Dextrane enthalten.In an embodiment of the invention, the polymer solution can optionally contain, in addition to the mixture, one or more polymers, such as polyvinylpyrrolidone, polyalkylene glycols such as polyethylene glycol, polypropylene glycol, polyacrylic acids or dextrans.
Das Fällmittel ist bevorzugt ein Fällmittelgemisch und enthält ein oder mehrere Nicht-Löser sowie ggf. Lösungsmittel für das Gemisch. Als Fällmittel kann auch ein Gas oder ein Gasgemisch, das gegebenenfalls Feststoffpartikel und/oder Flüssigkeits¬ teilchen enthält, verwendet werden.The precipitant is preferably a mixture of precipitants and contains one or more non-solvents and, if appropriate, solvents for the mixture. A gas or a gas mixture which optionally contains solid particles and / or liquid particles can also be used as the precipitant.
Gemäß einer bevorzugten Ausführungsform der Erfindung handelt es sich bei dem Gas um ein solches, das gegenüber der Polymerlösung reaktiv ist.According to a preferred embodiment of the invention, the gas is one which is reactive with the polymer solution.
In einer anderen Ausführungsform der Erfindung ist das Gas gegenüber der Polymerlösung inert.In another embodiment of the invention, the gas is inert to the polymer solution.
Als Lösungsmittel werden bevorzugt Dimethylformamid, Dimethylsulfoxid, N-Methylpyrrolidon oder Dirnethylacetamid verwendet.Dimethylformamide, dimethyl sulfoxide, N-methylpyrrolidone or dirnethylacetamide are preferably used as solvents.
In Ausgestaltung der Erfindung sind in der Polymerlösung Additive, die in der Polymerlösung oder im Fällmittelgemisch löslich oder damit mischbar sind, einschließlich Wasser selbst, enthalten.In an embodiment of the invention, the polymer solution contains additives which are soluble or miscible in the polymer solution or in the precipitant mixture, including water itself.
Bevorzugt wird für das Fällmittel und in der Polymerlösung das gleiche Lösungsmittel verwendet.The same solvent is preferably used for the precipitant and in the polymer solution.
Bevorzugt wird die Polymerlösung auf eine Temperatur zwischen 5 und 95°C gehalten.The polymer solution is preferably kept at a temperature between 5 and 95 ° C.
Bevorzugt beträgt die Temperatur des Fällbades zwischen 0 und 100°C gehalten.The temperature of the precipitation bath is preferably kept between 0 and 100.degree.
Besonders bevorzugt wird das Fällbad auf eine Temperatur zwischen 5 und 50°C gehalten. Gemäß einer bevorzugten Ausführungsform der Erfindung lassen sich Hohlfäden herstellen, indem die Polymerlösung in einer Hohlfadendüse zu einem Hohlfaden verformt wird, wobei der Innenhohlraum des Hohlfadens mittels einer Mischung aus einem oder mehreren Lösungsmitteln mit einem oder mehreren Nicht-Lösern gebildet wird.The precipitation bath is particularly preferably kept at a temperature between 5 and 50 ° C. According to a preferred embodiment of the invention, hollow threads can be produced by deforming the polymer solution into a hollow thread in a hollow thread nozzle, the inner cavity of the hollow thread being formed by means of a mixture of one or more solvents with one or more non-solvents.
In einer bevorzugten Ausführungsform der Erfindung wird dabei der Innenhohlraum mittels einer Flüssigkeit ausge¬ bildet.In a preferred embodiment of the invention, the inner cavity is formed by means of a liquid.
Gemäß einer weiteren bevorzugten Ausführung der Erfindung zur Herstellung von Hohlfäden wird der Innenhohlraum des Hohlfadens mittels Gasen, Aerosolen, Dämpfen oder Mischungen hiervon gebildet.According to a further preferred embodiment of the invention for the production of hollow threads, the inner cavity of the hollow thread is formed by means of gases, aerosols, vapors or mixtures thereof.
In Ausgestaltung der Erfindung ist das Fällmittel, mit dem der Innenhohlraum gebildet wird, und das Fällmittel, mit dem der Hohlfaden von außen gefällt wird, unterschiedlich zusammengesetzt.In an embodiment of the invention, the precipitant with which the inner cavity is formed and the precipitant with which the hollow thread is precipitated from the outside are composed differently.
In einer bevorzugten Ausführungsform der Erfindung ist die Spinndüse über dem Fällbad angeordnet und der Abstand zwischen Spinndüse und Fällbadoberfläche beträgt wenigstens 0,2 cm.In a preferred embodiment of the invention, the spinneret is arranged above the precipitation bath and the distance between the spinneret and the precipitation bath surface is at least 0.2 cm.
Eine andere erfindungsgemäße Variante zur Herstellung von Hohlfäden besteht darin, daß die Spinndüse in das Fällbad eingetaucht ist und der Faden von oben nach unten gesponnen wird.Another variant of the invention for the production of hollow threads is that the spinneret is immersed in the precipitation bath and the thread is spun from top to bottom.
In Ausgestaltung der Erfindung verweilt der gebildete Hohlfaden nach dem Verlassen der Hohlfadendüse mindestens 0,2 Sekunden im Fällbad, bevor er das erste Mal umgelenkt wird.In an embodiment of the invention, the hollow thread formed at least remains after leaving the hollow thread nozzle 0.2 seconds in the precipitation bath before it is redirected for the first time.
Gemäß einer anderen bevorzugten Ausführungsform ist die Spinndüse in das Fällbad eingetaucht und der Faden wird von unten nach oben gesponnen.According to another preferred embodiment, the spinneret is immersed in the precipitation bath and the thread is spun from bottom to top.
Es hat sich für die Erfindung als vorteilhaft erwiesen, wenn die Hohlfadendüse eine Temperatur zwischen 5 und 95°C aufweist.It has proven to be advantageous for the invention if the hollow thread nozzle has a temperature between 5 and 95 ° C.
Nach dem weiter oben beschriebenen Verfahren ist es aber auch möglich, Flachmembranen oder Schlauchmembranen herzustellen.However, according to the method described above, it is also possible to produce flat membranes or tubular membranes.
Bevorzugt wird die Membran nach dem Verlassen des Fällbades gewaschen und getrocknet.The membrane is preferably washed and dried after leaving the precipitation bath.
Die Erfindung wird durch die nachstehenden Beispiele , in denen Poly(ether)sulfon mit PES und sulfoniertes Poly(ether)sulfon mit SPES abgekürzt ist, näher erläutert.The invention is illustrated by the following examples, in which poly (ether) sulfone is abbreviated to PES and sulfonated poly (ether) sulfone is abbreviated to SPES.
Beispiel 1example 1
Eine Spinnlösung (Polymerlösung) , bestehend aus 22 Gew.-% eines Gemisches aus 7% Gew.-% SPES und 93 Gew.-% PES (Vitrex 5200) und 78 Gew.-% Dimethylsulfoxid (DMSO) wurde durch eine handelsübliche Ringspaltdüse extrudiert, wobei gleichzeitig eine Lösung aus 20 Gew.-% DMSO, 70 Gew.-% Glycerin und 10 Gew.-% H-0 als Innenfüllung in den Innenhohlraum des sich bildenden Hohlfadens gebracht wurde. Die Düse war in einem Abstand von 0,5 cm über der Fällbadoberfläche angeordnet. Die Temperatur der Spinndüse betrug 60°C. Der Hohlfaden wurde in einem Fällbad der Zusammensetzung 90 Gew.% DMSO und 10 Gew.-% H20 ausgefällt, wobei die Temperatur des Fällbades 50°C betrug. Der Hohlfaden wurde mit einer Geschwindigkeit von 60 m/min aus dem Fällbad abgezogen.A spinning solution (polymer solution) consisting of 22% by weight of a mixture of 7% by weight SPES and 93% by weight PES (Vitrex 5200) and 78% by weight dimethyl sulfoxide (DMSO) was extruded through a commercially available annular gap die , wherein at the same time a solution of 20% by weight DMSO, 70% by weight glycerol and 10% by weight H-0 was introduced as the inner filling into the inner cavity of the hollow thread which was formed. The nozzle was placed 0.5 cm above the surface of the precipitation bath. The temperature of the spinneret was 60 ° C. The hollow thread 90% by weight of DMSO and 10% by weight of H 2 O were precipitated in a precipitation bath of the composition, the temperature of the precipitation bath being 50 ° C. The hollow thread was withdrawn from the precipitation bath at a speed of 60 m / min.
Nach Waschen der Membran mit 60°C heißem Wasser erfolgte die Nachbehandlung in einem Bad aus 30 Gew.-% Glycerin und 70 Gew.-% demineralisiertem Wasser. Nach dem Aufwickeln und Schneiden wurde bei 113°C für 45 Minuten getrocknet.After washing the membrane with hot water at 60 ° C., the aftertreatment was carried out in a bath of 30% by weight glycerol and 70% by weight demineralized water. After winding and cutting, it was dried at 113 ° C for 45 minutes.
Die entstandene Hohlfadenmembran hatte einen Innendurch¬ messer von 217 μ und eine Wanddicke von 24 μm.The resulting hollow fiber membrane had an inside diameter of 217 μm and a wall thickness of 24 μm.
Die Eigenschaften der Membran wurden an Bündeln von jeweils 100 Hohlfäden gemessen, wobei bei den Permeabilitäts- messungen die Hohlfäden von innen angeströmt wurden.The properties of the membrane were measured on bundles of 100 hollow fibers each, with the hollow fibers being flown from the inside during the permeability measurements.
Für die Messung der Ultrafiltrationsrate von Albumin/ Cytochrom C-Lösung diente eine wäßrige, phosphatgepufferte Kochsalzlösung, die 50 g Albumin, 0,1 g Cytochrom C und 0,03 g Natriumdithionit pro Liter Lösung enthielt.An aqueous, phosphate-buffered saline solution containing 50 g of albumin, 0.1 g of cytochrome C and 0.03 g of sodium dithionite per liter of solution was used to measure the ultrafiltration rate of albumin / cytochrome C solution.
Der Hohlfaden wies die folgenden Eigenschaften auf:The hollow fiber had the following properties:
2 Ultrafiltrationsrate mit Wasser: 316 ml/(m .h.mmHg)2 Ultrafiltration rate with water: 316 ml / (m .h.mmHg)
Ultrafiltrationsrate mit Albumin/ 2 Ultrafiltration rate with albumin / 2
Cytochrom C-Lösung: 55 ml/(m .h.mmHg)Cytochrome C solution: 55 ml / (m .h.mmHg)
Siebkoeffizient Albumin: 0,04Sieving coefficient albumin: 0.04
Siebkoeffizient Cytochrom C: 0,87Sieving coefficient cytochrome C: 0.87
Gegenüber einem vergleichbarem Hohlfaden mit einem Anteil von mehr als 70 Gew.-% SPES wies der erfindungsgemäße Hohlfaden eine um 82% geringere Bradykinin-Generierung auf. Beispiel 2Compared to a comparable hollow thread with a proportion of more than 70% by weight of SPES, the hollow thread according to the invention had an 82% lower bradykinin generation. Example 2
Das in Beispiel 1 beschriebene Verfahren wurde wiederholt, wobei jedoch die Innenfüllung aus 20 Gew.-% DMSO, 65 Gew.-% Glycerin und 15 Gew.-% Wasser bestand.The procedure described in Example 1 was repeated, but the inner filling consisted of 20% by weight DMSO, 65% by weight glycerin and 15% by weight water.
Die Temperatur des Fällbades betrug 25"C, alle anderen Parameter wurden wie in Beispiel 1 eingestellt.The temperature of the precipitation bath was 25 ° C., all other parameters were set as in example 1.
Der so erhaltene Membranhohlfaden wies einen Innendurch¬ messer von 209 μm und eine Wandstärke von 24 μm auf.The hollow membrane thread thus obtained had an inside diameter of 209 μm and a wall thickness of 24 μm.
Am Hohlfaden wurden die folgenden Leistungsdaten gemessen:The following performance data were measured on the hollow fiber:
2 Ultrafiltrationsrate mit Wasser: 278 ml/(m .h.mmHg)2 Ultrafiltration rate with water: 278 ml / (m .h.mmHg)
Ultrafiltrationsrate mit Albumin/Ultrafiltration rate with albumin /
Cytochrom C-Lösung: 43 ml/(m .h.mmHg)Cytochrome C solution: 43 ml / (m .h.mmHg)
Siebkoeffizient Albumin: 0,02Sieving coefficient albumin: 0.02
Siebkoeffizient Cytochrom C: 0,77Sieving coefficient cytochrome C: 0.77
Dialytische Permeabilität _-. für Vitamin B12: 7,2 x 10~ cm/minDialytic permeability _-. for vitamin B12: 7.2 x 10 ~ cm / min
Dialytische Permeabilität _-, für Kreatinin: 21,9 x 10~ cm/minDialytic permeability _-, for creatinine: 21.9 x 10 ~ cm / min
Beispiel 3Example 3
Das in Beispiel 2 beschriebene Verfahren wurde wiederholt, wobei für die Innenfüllung eine Lösung der Zusammensetzung 40 Gew.-% DMSO, 40 Gew.-% Glycerin und 20 Gew.-% Wasser verwendet wurde.The procedure described in Example 2 was repeated, a solution of the composition 40% by weight DMSO, 40% by weight glycerol and 20% by weight water being used for the internal filling.
Der so erhaltene Membranhohlfaden besaß ein Lumen von 209 μm und eine Wandstärke von 23 μm. An ihm wurden die folgenden Leistungsdaten gemessen:The hollow membrane thread thus obtained had a lumen of 209 μm and a wall thickness of 23 μm. The following performance data were measured on it:
Ultrafiltrationsrate mit Wasser: 337 ml/(m .h.mmHg)Ultrafiltration rate with water: 337 ml / (m .h.mmHg)
Ultrafiltrationsrate mit Albumin/ 2 Cytochrom C-Lösung: 35 ml/(m .h.mmHg)Ultrafiltration rate with albumin / 2 cytochrome C solution: 35 ml / (m .h.mmHg)
Siebkoeffizient Albumin: 0,00Sieving coefficient albumin: 0.00
Siebkoeffizient Cytochrom C: 0,27Sieving coefficient cytochrome C: 0.27
Dialytische Permeabilität -3 für Vitamin B12: 11,7 x 10 cm/minDialytic permeability -3 for vitamin B12: 11.7 x 10 cm / min
Dialytische Permeabilität _3 für Kreatinin: 34,4 x 10 cm/minDialytic permeability _3 for creatinine: 34.4 x 10 cm / min
Beispiel 4Example 4
Das in Beispiel 2 beschriebene Verfahren wurde wiederholt, wobei jedoch die Innenfüllung aus 30 Gew.-% DMSO, 60 Gew.-% Glycerin und 10 Gew.-% Wasser bestand.The procedure described in Example 2 was repeated, but the inner filling consisted of 30% by weight DMSO, 60% by weight glycerin and 10% by weight water.
Der so erhaltene Hohlfaden besaß einen Innendurchmesser von 204 μm und eine Wandstärke von 20 μm.The hollow thread thus obtained had an inside diameter of 204 μm and a wall thickness of 20 μm.
Er wies die folgenden Eigenschaften auf:It had the following characteristics:
Ultrafiltrationsrate mit Wasser: 253 ml/(m .h.mmHg)Ultrafiltration rate with water: 253 ml / (m .h.mmHg)
Ultrafiltrationsrate mit Albumin/ 2 Cytochrom C-Lösung: 43 ml/(m .h.mmHg)Ultrafiltration rate with albumin / 2 cytochrome C solution: 43 ml / (m .h.mmHg)
Siebkoeffizient Albumin: 0,03Sieving coefficient albumin: 0.03
Siebkoeffizient Cytochrom C: 0,80Sieving coefficient cytochrome C: 0.80
Dialytische Permeabilität für Vitamin B12: 12,5 x 10 cm/minDialytic permeability for vitamin B12: 12.5 x 10 cm / min
Dialytische Permeabilität _3 für Kreatinin: 38,2 x 10 cm/min Beispiel 5Dialytic permeability _3 for creatinine: 38.2 x 10 cm / min Example 5
Es wurde vorgegangen wie in Beispiel 1, jedoch bestand die Spinnlösung aus 21 Gew.-% des Gemisches von 7 Gew.-% SPES und 93 Gew.-% PES und 79 Gew.-% DMSO; während die Innen¬ füllung aus 40 Gew.-% DMSO, 50 Gew.-% Glycerin und 10 Gew.-% Wasser zusammengesetzt war.The procedure was as in Example 1, but the spinning solution consisted of 21% by weight of the mixture of 7% by weight SPES and 93% by weight PES and 79% by weight DMSO; while the inner filling was composed of 40% by weight DMSO, 50% by weight glycerin and 10% by weight water.
Der Hohlfaden wies die folgenden Eigenschaften auf:The hollow fiber had the following properties:
Innendurchmesser: 210 μmInner diameter: 210 μm
Wandstärke: 22 μmWall thickness: 22 μm
22
Ultrafiltrationsrate mit Wasser: 230 ml/(m .h.mmHg)Ultrafiltration rate with water: 230 ml / (m .h.mmHg)
Ultrafiltrationsrate mit Albumin/ 2 Cytochrom C-Lösung: 40 ml/(m .h.mmHg)Ultrafiltration rate with albumin / 2 cytochrome C solution: 40 ml / (m .h.mmHg)
Siebkoeffizient Albumin: 0,02Sieving coefficient albumin: 0.02
Siebkoeffizient Cytochrom C: 0,80Sieving coefficient cytochrome C: 0.80
Dialytische Permeabilität _3 für Vitamin B12: 9,0 x 10 cm/minDialytic permeability _ 3 for vitamin B12: 9.0 x 10 cm / min
Dialytische Permeabilität für Kreatinin: 27,5 x 10 .-3 cm/minDialytic permeability for creatinine: 27.5 x 10 -3 cm / min
Beispiel 6Example 6
Es wurde das gleiche Verfahren wie in Beispiel 1 angewendet, jedoch bestand die Spinnlösung aus 21 Gew.-% des Gemisches von 7 Gew.-% SPES und 93 Gew.-% PES (Ultrason E 6020 P) , 3 Gew.-% Wasser und 76 Gew.-% DMSO, während die Innenfüllung aus 35 Gew.-% DMSO, 50 Gew.-% Glycerin und 15 Gew.-% Wasser zusammengesetzt war.The same procedure as in Example 1 was used, but the spinning solution consisted of 21% by weight of the mixture of 7% by weight of SPES and 93% by weight of PES (Ultrason E 6020 P), 3% by weight of water and 76% by weight DMSO, while the inner filling was composed of 35% by weight DMSO, 50% by weight glycerin and 15% by weight water.
Die Temperatur der Spinndüse betrug 70°C. Die Spinndüse wurde in das Fällbad eingetaucht und der Faden von oben nach unten gesponnen. Die Temperatur des Fällbades betrug 15°C. Anschließend wurde ein Nachbehandlungsbad, bestehend aus 50 Gew.-% Glycerin und 50 Gew.-% Wasser, mittels geeigneter Düsen auf den Hohlfaden aufgebracht.The temperature of the spinneret was 70 ° C. The spinneret was immersed in the precipitation bath and the thread was spun from top to bottom. The temperature of the precipitation bath was 15 ° C. A post-treatment bath consisting of 50% by weight glycerol and 50% by weight water was then applied to the hollow thread by means of suitable nozzles.
Der Hohlfaden wies die folgenden Eigenschaften auf:The hollow fiber had the following properties:
Innendurchmesser: 204 μmInner diameter: 204 μm
Wandstärke: 19 μmWall thickness: 19 μm
2 Ultrafiltrationsrate mit Wasser: 226 ml/(m .h.mmHg)2 Ultrafiltration rate with water: 226 ml / (m .h.mmHg)
Ultrafiltrationsrate mit Albumin/ -Ultrafiltration rate with albumin / -
Cytochrom C-Lösung: 48 ml/(m .h.mmHg)Cytochrome C solution: 48 ml / (m .h.mmHg)
Siebkoeffizient Albumin: 0,001Sieving coefficient albumin: 0.001
Siebkoeffizient Cytochrom C: 0,43Sieving coefficient cytochrome C: 0.43
Dialytische Permeabilität _-, für Vitamin B12: 13,8 x 10~ cm/minDialytic permeability _-, for vitamin B12: 13.8 x 10 ~ cm / min
Dialytische Permeabilität _-. für Kreatinin: 43,5 x 10~ cm/minDialytic permeability _-. for creatinine: 43.5 x 10 ~ cm / min
Beispiel 7Example 7
Es wurde gearbeitet wie in Beispiel 6, jedoch bestand die Innenfüllung aus 33,6 Gew.-% DMSO, 48 Gew.-% Glycerin, 14,4 Gew.-%.Wasser und 4 Gew.-% Polyvinylpyrrolidon.The procedure was as in Example 6, but the inner filling consisted of 33.6% by weight of DMSO, 48% by weight of glycerol, 14.4% by weight of water and 4% by weight of polyvinylpyrrolidone.
Der so entstandene Hohlfaden wies die folgenden Eigenschaften auf:The hollow fiber thus produced had the following properties:
Innendurchmesser: 210 μmInner diameter: 210 μm
Wandstärke: 22 μmWall thickness: 22 μm
2 Ultrafiltrationsrate mit Wasser: 206 ml/(m .h.mmHg)2 Ultrafiltration rate with water: 206 ml / (m .h.mmHg)
Ultrafiltrationsrate mit Albumin/ ^Ultrafiltration rate with albumin / ^
Cytochrom C-Lösung: 54 ml/(m .h.mmHg)Cytochrome C solution: 54 ml / (m .h.mmHg)
Siebkoeffizient Albumin: 0,002Sieving coefficient albumin: 0.002
Siebkoeffizient Cytochrom C: 0,34Sieving coefficient cytochrome C: 0.34
Dialytische Permeabilität für Vitamin B12: 14,3 x 10 cm/minDialytic permeability for vitamin B12: 14.3 x 10 cm / min
Dialytische Permeabilität _3 für Kreatinin: 46,6 x 10 cm/minDialytic permeability _3 for creatinine: 46.6 x 10 cm / min
Beispiel 8Example 8
Es wurde vorgegangen wie in Beispiel 6, jedoch bestand die Spinnlösung aus 23 Gew.-% des Gemisches von 7 Gew.-% SPES und 93 Gew.-% PES, 3 Gew.-% Wasser und 74 Gew.-% DMSO, während die Innenfüllung aus 88 Gew.-% Glycerin und 12 Gew.-% Wasser zusammengesetzt war.The procedure was as in Example 6, but the spinning solution consisted of 23% by weight of the mixture of 7% by weight SPES and 93% by weight PES, 3% by weight water and 74% by weight DMSO, during the inner filling was composed of 88% by weight of glycerin and 12% by weight of water.
Der so entstandene Hohlfaden wies die folgenden Eigenschaften auf:The hollow fiber thus produced had the following properties:
Innendurchmesser: 192 μmInner diameter: 192 μm
Wandstärke: 35 μmWall thickness: 35 μm
22
Ultrafiltrationsrate mit Wasser: 150 ml/(m .h.mmHg)Ultrafiltration rate with water: 150 ml / (m .h.mmHg)
Ultrafiltrationsrate mit Albumin/ Cytochrom C-Lösung: 43 ml/(πT .h.mmHg)Ultrafiltration rate with albumin / cytochrome C solution: 43 ml / (πT .h.mmHg)
Siebkoeffizient Albumin: 0,004Sieving coefficient albumin: 0.004
Siebkoeffizient Cytochrom C: 0,19Sieving coefficient cytochrome C: 0.19
Dialytische Permeabilität für Vitamin B12: 8,2 x 10 ,-3 ~ cm/minDialytic permeability for vitamin B12: 8.2 x 10, -3 ~ cm / min
Dialytische Permeabilität _3 für Kreatinin: 26,0 x 10 cm/minDialytic permeability _ 3 for creatinine: 26.0 x 10 cm / min
Beispiel 9Example 9
Es wurde vorgegangen wie in Beispiel 8, jedoch wurde der Hohlfaden in einem Wasserbad bei 60°C um 20% verstreckt und anschließend um 2,8% relaxiert.The procedure was as in Example 8, but the hollow fiber was stretched by 20% in a water bath at 60 ° C. and then relaxed by 2.8%.
Der Hohlfaden wies die folgenden Eigenschaften auf: Innendurchmesser: 192 μmThe hollow fiber had the following properties: Inner diameter: 192 μm
Wandstärke: 34 μrnWall thickness: 34 μrn
Ultrafiltrationsrate mit Wasser: 370 ml/(m2.h.mmHg)Ultrafiltration rate with water: 370 ml / (m 2 .h.mmHg)
Ultrafiltrationsrate mit Albumin/ Cytochrom C-Lösung: 68 ml/(m' .h.mmHg)Ultrafiltration rate with albumin / cytochrome C solution: 68 ml / (m '.h.mmHg)
Siebkoeffizient Albumin: 0,052Sieving coefficient albumin: 0.052
Siebkoeffizient Cytochrom C: 0,72Sieving coefficient cytochrome C: 0.72
Dialytische Permeabilität für Vitamin B12: 11,3 x 10 -3 cm/minDialytic permeability for vitamin B12: 11.3 x 10 -3 cm / min
Dialytische Permeabilität für Kreatinin: 34,5 x 10 -3 cm/minDialytic permeability for creatinine: 34.5 x 10 -3 cm / min
Alle erfindungsgemäßen Hohlfäden wiesen gegenüber entsprechenden Hohlfäden, wie sie nach dem bekannten Stand der Technik, beispielsweise mit einem Anteil von mehr als 70% SPES, hergestellt werden können, eine wesentliche geringere Histamin-Freisetzung und Bradykinin-Generierung auf. All hollow fibers according to the invention had a significantly lower histamine release and bradykinin generation compared to corresponding hollow fibers, as can be produced according to the known prior art, for example with a proportion of more than 70% SPES.

Claims

Polysulfonmeiπbran und Verfahren zu deren HerstellungPolysulfonmeiπbran and process for their preparation
* * ** * *
Patentansprüche:Claims:
1. Synthetische Membran, die aus. einem Gemisch von Polysulfon und sulfoniertem Polysulfon und nicht mehr als 20 Gew.-% an weiteren Polymeren besteht, dadurch gekennzeichnet, daß das Gemisch 0,5 bis 8 Gew.-% sulfoniertes Polysulfon, ggf. als Salz der Sulfonsäure, enthält.1. Synthetic membrane made from. a mixture of polysulfone and sulfonated polysulfone and not more than 20% by weight of other polymers, characterized in that the mixture contains 0.5 to 8% by weight of sulfonated polysulfone, optionally as a salt of sulfonic acid.
2. Synthetische Membran nach Anspruch 1, dadurch gekenn¬ zeichnet, daß das Gemisch 2,7 bis 7,3 Gew.-% sulfoniertes Polysulfon und 97,3 bis 92,7 Gew.-% Polysulfon enthält.2. Synthetic membrane according to claim 1, characterized gekenn¬ characterized in that the mixture contains 2.7 to 7.3 wt .-% sulfonated polysulfone and 97.3 to 92.7 wt .-% polysulfone.
3. Synthetische Membran nach einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 2, dadurch gekennzeichnet, daß das Produkt aus Sulfonierungsgräd des sulfonierten Polysulfon und dem Anteil an sulfoniertem Polysulfon im Gemisch kleiner oder gleich 100, bevorzugt kleiner oder gleich 50 ist. Synthetische Membran nach einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, daß der Sulfonierungsgräd des sulfonierten Polysulfons zwischen 0,5 und 15 Mol-%, vorzugsweise zwischen 2,5 und 9,0 Mol-% beträgt.3. Synthetic membrane according to one or more of claims 1 to 2, characterized in that the product of sulfonation degrees of sulfonated polysulfone and the proportion of sulfonated polysulfone in the mixture is less than or equal to 100, preferably less than or equal to 50. Synthetic membrane according to one or more of claims 1 to 3, characterized in that the degree of sulfonation of the sulfonated polysulfone is between 0.5 and 15 mol%, preferably between 2.5 and 9.0 mol%.
Synthetische Membran nach einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, daß die Polysulfone im wesentlichen Polyethersulfone sind.Synthetic membrane according to one or more of claims 1 to 4, characterized in that the polysulfones are essentially polyether sulfones.
Synthetische Membran nach einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, daß die sulfonierten Polysulfone im wesentlichen Polyethersulfone sind.Synthetic membrane according to one or more of claims 1 to 5, characterized in that the sulfonated polysulfones are essentially polyether sulfones.
Synthetische Membran nach Anspruch 5, dadurch gekenn¬ zeichnet, daß die Polysulfone als Strukturelernent eine Gruppe der FormelSynthetic membrane according to claim 5, characterized gekenn¬ characterized in that the polysulfones as a structural element a group of the formula
enthalten. contain.
Synthetische Membran nach Anspruch 6, dadurch gekenn¬ zeichnet, daß die sulfonierten Polysulfone als Struk¬ turelement eine Gruppe der FormelSynthetic membrane according to claim 6, characterized gekenn¬ characterized in that the sulfonated polysulfones as a structural element a group of the formula
MSO.MSO.
wobei M = H, Li, Na, K, NH4, 1/2 Mg, 1/2 Ca ist, enthalten.where M = H, Li, Na, K, NH 4 , 1/2 Mg, 1/2 Ca included.
9. Synthetische Membran nach einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 8, dadurch gekennzeichnet, daß sie sterilisierbar ist.9. Synthetic membrane according to one or more of claims 1 to 8, characterized in that it can be sterilized.
10. Synthetische Membran nach Anspruch 9, dadurch gekenn¬ zeichnet, daß sie mittels Heißdampf oder Gamma-Strahlen sterilisiert wird.10. Synthetic membrane according to claim 9, characterized gekenn¬ characterized in that it is sterilized by means of superheated steam or gamma rays.
11. Verfahren zur Herstellung einer synthetischen Membran gemäß den Ansprüchen 1 bis 10, dadurch gekennzeichnet, daß einem Gemisch, bestehend aus 0,5 bis 8 Gew.-% sulfoniertem Polysulfon, ggf. als Salz der Sulfonsäure, Polysulfon und nicht mehr als 20 Gew.-% an weiteren Polymeren, ein oder mehrere Lösungsmittel zugesetzt werden, das Gemisch zu einer Polymerlösung gelöst wird, diese verformt wird, und mittels eines oder mehrerer Fällmittel in einem Fällbad zu einer Membran ausgefällt ' wird. 12. Verfahren nach Anspruch 11, dadurch gekennzeichnet, daß die Polymerlösung neben dem Gemisch gegebenenfalls eines oder mehrere Polymere, wie etwa Polyvinylpyrrolidon, Polyalkylenglykole wie Polyethylenglykol, Polypropylen- glykol, Polyacrylsäuren oder Dextrane enthält.11. A method for producing a synthetic membrane according to claims 1 to 10, characterized in that a mixture consisting of 0.5 to 8 wt .-% sulfonated polysulfone, optionally as a salt of sulfonic acid, polysulfone and not more than 20 wt .-% may be added to other polymers, one or more solvents, the mixture is dissolved in a polymer solution, it is deformed, and precipitated by means of one or more precipitating agent in a precipitation bath to form a membrane 'is. 12. The method according to claim 11, characterized in that the polymer solution optionally contains one or more polymers such as polyvinylpyrrolidone, polyalkylene glycols such as polyethylene glycol, polypropylene glycol, polyacrylic acids or dextrans in addition to the mixture.
13. Verfahren nach Anspruch 11 oder 12, dadurch gekenn¬ zeichnet, daß das Fällmittel ein Fällmittelgemisch ist und ein oder mehrere Nicht-Löser sowie ggf. Lösungsmittel für das Gemisch enthält.13. The method according to claim 11 or 12, characterized gekenn¬ characterized in that the precipitant is a precipitant mixture and contains one or more non-solvents and optionally solvents for the mixture.
14. Verfahren nach Anspruch 13, dadurch gekennzeichnet, daß als Fällmittel ein Gas oder ein Gasgemisch, das gegebenenfalls Feststoffpartikel und/oder Flüssigkeits- teilchen enthält, verwendet wird.14. The method according to claim 13, characterized in that a gas or a gas mixture which optionally contains solid particles and / or liquid particles is used as the precipitant.
15. Verfahren auch Anspruch 14, dadurch gekennzeichnet, daß es sich um ein gegenüber der Polymerlösung reaktives Gas handelt.15. The method also claim 14, characterized in that it is a gas reactive to the polymer solution.
16. Verfahren nach Anspruch 14, dadurch gekennzeichnet, daß es sich um ein gegenüber der Polymerlösung inertes Gas handelt.16. The method according to claim 14, characterized in that it is an inert to the polymer solution gas.
17. Verfahren nach Anspruch 11, dadurch gekennzeichnet, daß als Lösungsmittel Dimethylfσrmamid, Dimethylsulfoxid, N-Methylpyrrolidon, Dirnethylacetamid oder Mischungen hiervon verwendet werden.17. The method according to claim 11, characterized in that the solvent used is dimethylformamide, dimethyl sulfoxide, N-methylpyrrolidone, dirthylacetamide or mixtures thereof.
18. Verfahren nach einem oder mehreren der Ansprüche 11 bis 17, dadurch gekennzeichnet, daß in der Polymerlösung18. The method according to one or more of claims 11 to 17, characterized in that in the polymer solution
' und/oder im Fällmittel Additive, die in der Polymer¬ lösung oder im Fällmittelgemisch löslich oder damit mischbar sind, einschließlich Wasser selbst, enthalten sind. ' and / or additives in the precipitant which are soluble in the polymer solution or in the precipitant mixture or therewith are miscible, including water itself.
19. Verfahren nach einem oder mehreren der Ansprüche 11 bis19. The method according to one or more of claims 11 to
18, dadurch gekennzeichnet, daß für das Fällmittel und in der Polymerlösung das gleiche Lösungsmittel verwendet wird.18, characterized in that the same solvent is used for the precipitant and in the polymer solution.
20. Verfahren nach einem oder mehreren der Ansprüche 11 bis20. The method according to one or more of claims 11 to
19, dadurch gekennzeichnet, daß die Polymerlösung auf eine Temperatur zwischen 5 und 95°C gehalten wird.19, characterized in that the polymer solution is kept at a temperature between 5 and 95 ° C.
21. Verfahren nach einem oder mehreren der Ansprüche 11 bis21. The method according to one or more of claims 11 to
20, dadurch gekennzeichnet, daß das Fällmittel auf eine Temperatur zwischen 0 und 100°C gehalten wird.20, characterized in that the precipitant is kept at a temperature between 0 and 100 ° C.
22. Verfahren nach einem oder mehreren der Ansprüche 11 bis22. The method according to one or more of claims 11 to
21, dadurch gekennzeichnet, daß das Fällmittel auf eine Temperatur zwischen 5 und 50°C gehalten wird.21, characterized in that the precipitant is kept at a temperature between 5 and 50 ° C.
23. Verfahren nach einem oder mehreren der Ansprüche 11 bis23. The method according to one or more of claims 11 to
22, dadurch gekennzeichnet, daß die Polymerlösung in einer Hohlfadendüse zu einem Hohlfaden mit einem durch¬ gehendem Innenhαhlraum verformt wird, wobei der Innen¬ hohlraum des Hohlfadens mittels einer Mischung aus einem oder mehreren Lösungsmitteln mit einem oder mehreren Nicht-Lösern gebildet wird.22, characterized in that the polymer solution is deformed in a hollow thread nozzle to a hollow thread with a continuous inner cavity, the inner cavity of the hollow thread being formed by means of a mixture of one or more solvents with one or more non-solvents.
24. Verfahren nach Anspruch 23, dadurch gekennzeichnet, daß der Innenhohlraum mittels einer Flüssigkeit ausgebildet wird. 25. Verfahren nach Ansprüche 23, dadurch gekennzeichnet, daß der Innenhohlraum des Hohlfadens mittels Gasen, Aerosolen, Dämpfen oder Mischungen hiervon gebildet wird.24. The method according to claim 23, characterized in that the inner cavity is formed by means of a liquid. 25. The method according to claims 23, characterized in that the inner cavity of the hollow thread is formed by means of gases, aerosols, vapors or mixtures thereof.
26. Verfahren nach einem oder mehreren der Ansprüche 23 bis26. The method according to one or more of claims 23 to
25, dadurch gekennzeichnet, daß das Fällmittel, mit dem der Innenhohlraum gebildet wird und das Fällmittel, mit dem der Hohlfaden von außen gefällt wird, unterschied¬ lich zusammengesetzt sind.25, characterized in that the precipitant with which the inner cavity is formed and the precipitant with which the hollow thread is precipitated from the outside are composed differently.
27. Verfahren nach einem oder mehreren der Ansprüche 23 bis27. The method according to one or more of claims 23 to
26, dadurch gekennzeichnet, daß die Hohlfadendüse über dem Fällbad angeordnet ist und der Abstand zwischen Hohlfadendüse und Fällbadoberfläche wenigstens 0,2 cm beträgt.26, characterized in that the hollow thread nozzle is arranged above the precipitation bath and the distance between the hollow thread nozzle and the precipitation bath surface is at least 0.2 cm.
28. Verfahren nach einem oder mehreren der Ansprüche 23 bis 26, dadurch gekennzeichnet, daß die Hohlfadendüse in das Fällbad eintaucht und der Faden von oben nach unten gesponnen wird.28. The method according to one or more of claims 23 to 26, characterized in that the hollow thread nozzle is immersed in the precipitation bath and the thread is spun from top to bottom.
29. Verfahren nach einem oder mehreren der Ansprüche 23 bis 28, dadurch gekennzeichnet, daß der gebildete Hohlfaden nach dem Verlassen der Hohlfadendüse mindestens 0,2 Sekunden im Fällbad verweilt, bevor er das erste Mal umgelenkt wird.29. The method according to one or more of claims 23 to 28, characterized in that the hollow thread formed after leaving the hollow thread nozzle remains in the precipitation bath for at least 0.2 seconds before it is deflected for the first time.
30. Verfahren nach einem oder mehreren der Ansprüche 23 bis 26, dadurch gekennzeichnet, daß die Hohlfadendüse in das Fällbad eintaucht und der Hohlfaden von unten nach oben gesponnen wird. 31. Verfahren nach einem oder mehreren der Ansprüche 23 bis 30, dadurch gekennzeichnet, daß die Hohlfadendüse eine Temperatur zwischen 5 und 95°C aufweist.30. The method according to one or more of claims 23 to 26, characterized in that the hollow thread nozzle is immersed in the precipitation bath and the hollow thread is spun from bottom to top. 31. The method according to one or more of claims 23 to 30, characterized in that the hollow thread nozzle has a temperature between 5 and 95 ° C.
32. Verfahren nach einem oder mehreren der Ansprüche 11 bis 22 zur Herstellung einer Flach- oder Schlauchmembran.32. The method according to one or more of claims 11 to 22 for the production of a flat or tubular membrane.
33. Verfahren nach einem oder mehreren der Ansprüche 11 bis 32, dadurch gekennzeichnet, daß die Membran nach Verlassen des Fällbades gewaschen und getrocknet wird. 33. The method according to one or more of claims 11 to 32, characterized in that the membrane is washed and dried after leaving the precipitation bath.
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