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EP0348380B2 - Verwendung einer Eisenbasislegierung zur pulvermetallurgischen Herstellung von Teilen mit hoher Korrosionsbeständigkeit, hoher Verschleissfestigkeit sowie hoher Zähigkeit und Druckfestigkeit, insbesondere für die Kunststoffverarbeitung - Google Patents

Verwendung einer Eisenbasislegierung zur pulvermetallurgischen Herstellung von Teilen mit hoher Korrosionsbeständigkeit, hoher Verschleissfestigkeit sowie hoher Zähigkeit und Druckfestigkeit, insbesondere für die Kunststoffverarbeitung Download PDF

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EP0348380B2
EP0348380B2 EP89890163A EP89890163A EP0348380B2 EP 0348380 B2 EP0348380 B2 EP 0348380B2 EP 89890163 A EP89890163 A EP 89890163A EP 89890163 A EP89890163 A EP 89890163A EP 0348380 B2 EP0348380 B2 EP 0348380B2
Authority
EP
European Patent Office
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iron
max
content
weight
carbides
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Lifetime
Application number
EP89890163A
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English (en)
French (fr)
Other versions
EP0348380A1 (de
EP0348380B1 (de
Inventor
Alfred Dr. Kulmburg
Johann Dipl.-Ing. Stamberger
Hubert Dipl.-Ing. Lenger
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Boehler Edelstahl alpha Edelstahl Gmbh boehle GmbH
Boehler GmbH Germany
Original Assignee
Boehler GmbH
Boehler GmbH Germany
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=3516903&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=EP0348380(B2) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Boehler GmbH, Boehler GmbH Germany filed Critical Boehler GmbH
Publication of EP0348380A1 publication Critical patent/EP0348380A1/de
Publication of EP0348380B1 publication Critical patent/EP0348380B1/de
Application granted granted Critical
Publication of EP0348380B2 publication Critical patent/EP0348380B2/de
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Lifetime legal-status Critical Current

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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22CALLOYS
    • C22C33/00Making ferrous alloys
    • C22C33/02Making ferrous alloys by powder metallurgy
    • C22C33/0257Making ferrous alloys by powder metallurgy characterised by the range of the alloying elements
    • C22C33/0278Making ferrous alloys by powder metallurgy characterised by the range of the alloying elements with at least one alloying element having a minimum content above 5%
    • C22C33/0285Making ferrous alloys by powder metallurgy characterised by the range of the alloying elements with at least one alloying element having a minimum content above 5% with Cr, Co, or Ni having a minimum content higher than 5%

Definitions

  • the invention relates to the use of an iron-based alloy with a special composition as a material for the powder metallurgical production of parts with high corrosion resistance, high wear resistance and high toughness and pressure resistance, preferably for plastic molds, machine parts and tools for non-cutting shaping.
  • a material for the powder metallurgical production of parts with high corrosion resistance, high wear resistance and high toughness and pressure resistance preferably for plastic molds, machine parts and tools for non-cutting shaping.
  • shaping parts are exposed to chemical and abrasive stresses at the same time, whereby these parts must have high material toughness, high pressure resistance and special material homogeneity due to the mechanical stresses.
  • Such requirements are placed, for example, on materials that are used in devices for pressing fiber-reinforced or filler-containing plastics. Austenitic steels or chromium steels with a chromium content of approx.
  • alloys according to DIN material no. are used for mechanical components such as screws etc. and also for forming and pressing tools, which are particularly exposed to corrosive stresses. 1.4528. Although such materials have sufficient corrosion resistance, the wear behavior is usually unsatisfactory in practical operation. In order to improve or increase the wear resistance and the hardness of the steel, attempts have also been made to increase the carbide content of the alloy by means of higher carbon contents. These steels, for example alloys according to DIN material no. 1.2080 and material no. 1.2379, with a carbon content of approx. 2% and a chromium content of approx.
  • the object of the invention is to avoid the above disadvantages and, in particular, to create materials which can be used advantageously for the plastics processing industry and which, due to a special composition when using certain manufacturing processes, provide high corrosion resistance, high wear resistance and high pressure resistance have good toughness properties.
  • the material has a niobium content of 0.2 to 3.0 and / or a titanium content of 0.2 to 3.5 and / or a boron content of 0.001 to 0.002. It is particularly preferred if the value is formed from (% Cr - 13) + 4.4x (% V - 3) + 2x (% Nb) + 4.2x (Ti) is at least 10.0.
  • the parts which are produced from the alloy used according to the invention by a powder metallurgy manufacturing process must have a chromium concentration in all parts of the matrix of at least 13% after hardening and tempering.
  • the alloy according to the invention from a minimum value, which takes into account the concentrations and the respective effect with the mutual influence of the carbide-forming elements chromium, vanadium, niobium and titanium, and which determines the wear resistance of the material in particular, in certain cases Limits set carbon contents and when using powder metallurgical manufacturing processes, materials that have high corrosion resistance, high wear resistance, high pressure resistance and high toughness at the same time and are advantageous, especially for the construction of plastic molds, can be used, the hardened and tempered state of the Chromium content in all areas of the matrix and the proportion as well as the composition and the grain size of the carbides can be adjusted according to the invention.
  • chromium is a carbide former that can form M23C6 carbides with carbon in certain carbon activities and in the presence of molybdenum and vanadium in addition to M7C3 carbides. It is therefore important that the steel contains at least 16% by weight of chromium, but at most contains 29% by weight of chromium, because higher chromium concentrations lead to embrittlement of the material. Molybdenum in contents of 0.4 to 2.5% by weight and tungsten in Levels of 0.3 to 2.0% by weight cause an increase in secondary hardness in the heat treatment due to the formation of fine carbides and are important for adjusting the carbon activity of the alloy.
  • Aluminum can be alloyed as an element with a high affinity for oxygen and a high affinity for nitrogen in concentrations of up to 1% by weight to adjust the low oxygen content of the steel and to avoid grain growth, whereby advantageous effects on the conversion behavior and the toughness of the material can also be achieved. It was also found that a minimum value of the alloy, formed from the concentrations of the carbide- and nitride-forming elements chromium, tungsten, niobium, titanium and certain action factors of these elements is required for the setting of the desired mechanical properties of the part, by increasing this Worth an improvement in wear resistance and compressive strength with a slight decrease in toughness.
  • the carbon content is set within narrow limits depending on the contents and on certain operating parameters of the carbide-forming elements in the steel in order to obtain the desired properties of the parts.
  • Powder-metallurgical production of the parts is essential because this significantly improves their isotropic properties of the material and the grain size of the precipitates or intermetallic phases can be kept small. Carbides with grain sizes over 14 ⁇ m significantly impair the mechanical properties, in particular the bending strength of the parts.
  • the powder can be produced using all suitable processes, in particular using gas atomization processes, after which, if appropriate, compacting is carried out by hot isostatic pressing and / or by hot-working the powder in suitable casings.
  • Iron and manufacturing-related impurities as the rest an alloy powder was produced in the gas atomization process. After the powder had been poured into a capsule with a diameter of 250 mm and the capsule had been evacuated and sealed gas-tight, it was thermoformed at 1110 ° C. using a 6-fold degree of deformation. After soft annealing at 880 to 900 ° C and slow cooling, plastic molds were made from the forging rod. The hardness of the material was around 280 HB. The parts were hardened after heating to a temperature of 1140 ° C. by cooling in a warm bath, whereupon a hardness value of 61 HRC was measured. After tempering at 540 ° C the material hardness was 59 HRC.
  • the 0.2% compression limit was used to determine the compressive strength, the value being 2015 N / mm.
  • the wear behavior of the part was tested in the grinding wheel test, in which a steel disc rotates in a corundum-water mixture, against which the sample is pressed.

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Description

  • Die Erfindung betrifft die Verwendung einer Eisenbasislegierung mit spezieller Zusammensetzung als Werkstoff für die pulvermetallurgische Herstellung von Teilen mit hoher Korrosionsbeständigkeit, hoher Verschleißfestigkeit sowie hoher Zähigkeit und Druckfestigkeit, vorzugsweise für Kunststofformen, Maschinenteile und Werkzeuge zur spanlosen Formgebung. Insbesondere in der Kunststoffindustrie sind formgebende Teile gleichzeitig chemischen und abrasiven Beanspruchungen ausgesetzt, wobei diese Teile aufgrund der mechanischen Beanspruchungen, gegebenenfalls hohe Materialzähigkeit, hohe Druckfestigkeit und besondere Werkstoffhomogenität aufweisen müssen. Derartige Anforderungen werden beispielsweise an Materialien gestellt, welche in Einrichtungen zum Verpressen von faserverstärkten oder Füllstoffe enthaltenden Kunststoffen eingesetzt werden.
    Für Maschinenbauelemente, wie beispielsweise Schnecken etc. und auch für Umform- und Preßwerkzeuge, welche insbesondere korrosiven Beanspruchungen ausgesetzt sind, werden austenitische Stähle oder Chromstähle mit einem Chromgehalt von ca. 18 %, beispielsweise Legierungen nach DIN Werkstoff-Nr. 1.4528, verwendet. Derartige Werkstoffe weisen zwar eine ausreichende Korrosionsbeständigkeit auf, das Verschleißverhalten ist jedoch zumeist im praktischen Betrieb nicht befriedigend.
    Um die Verschleißfestigkeit und die Härte des Stahles zu verbessern bzw. zu erhöhen, wurde auch versucht, durch höhere Kohlenstoffgehalte den Karbidanteil der Legierung zu vergrößern. Diese Stähle, beispielsweise Legierungen nach DIN Werkstoff-Nr. 1.2080 und Werkstoff-Nr. 1.2379, mit einem Kohlenstoffgehalt von ca. 2 % und einem Chromgehalt von ca. 12 % haben eine verbesserte Verschleißfestigkeit, sind jedoch für korrosive Beanspruchungen weniger geeignet, wobei die Teile aufgrund einer gegebenenfalls ungünstigen Karbidstruktur sich anisotropisch verhalten, spröde sind bzw. eine hohe Bruchneigung aufweisen, wobei auch zumeist keine ausreichende Formbeständigkeit bei der Wärmebehandlung gegeben ist.
  • Es wurde auch vorgeschlagen, Stähle zu verwenden, welche äußerst weite Bereichsgrenzen in ihrer chemischen Zusammensetzung, insbesondere für den Kohlenstoffgehalt, den Chromgehalt und den Vanadingehalt aufweisen, wobei jedoch keinerlei Hinweise gegeben wurden, wie eine Legierung, die eine hohe Korrosionsbeständigkeit und eine hohe Verschleißfestigkeit mit ausreichenden Zähigkeitseigenschaften und hoher Druckfestigkeit aufweist, zusammengesetzt sein muß. Auch der Fachmann konnte daraus keine Lehre entnehmen, wie und wodurch eine Kombination der geforderten Materialeigenschaften erzielbar ist.
  • Ausgehend von diesem Stand der Technik liegt der Erfindung die Aufgabe zugrunde, obige Nachteile zu vermeiden und insbesondere für die kunststoffverarbeitende Industrie vorteilhaft verwendbare Werkstoffe zu schaffen, die durch eine spezielle Zusammensetzung bei Anwendung bestimmter Herstellverfahren eine hohe Korrosionsbeständigkeit, eine hohe Verschleißfestigkeit und eine hohe Druckfestigkeit bei guten Zähigkeitseigenschaften aufweisen.
  • Diese Aufgabe wird durch die Erfindung gelöst. Gegenstand der Erfindung ist daher die Verwendung einer Eisenbasislegierung mit einer Zusammensetzung in Gew.-%
  • Silizium
    max. 0,6
    Mangan
    max. 0,6
    Schwefel
    max. 0,015
    Phosphor
    max. 0,02
    Chrom
    18,0 - 25,0
    Molybdän
    0,6 - 1,7
    Wolfram
    0,5 - 1,5
    Vanadin
    3,5 - 5,6
    Titan
    bis 5,0
    Aluminium
    bis 1,0
    Nickel
    max. 0,5
    Kobalt
    max. 0,5
    Kupfer
    max. 0,4
    Bor
    bis 0,03
    Stickstoff
    0,03 - 0,1
    Niob
    bis 5,0
       Eisen und herstellungsbedingte Verunreinigungen als Rest,
    wobei der Wert, gebildet aus (%Cr - 13) + 4,4x (%V - 3) + 2x (%Nb) + 4,2x (%Ti)
    Figure imgb0001
    größer als 8,8 ist und der minimale Kohlenstoffgehalt der Legierung entsprechend dem Zusammenhang C min = 0,3 + [(%Cr - 13) x 0,06] + [(2x %Mo + W) x 0,03] + (%V x 0,24) + (%Nb x 0,13) + (%Ti x 0,25)
    Figure imgb0002
    und der maximale Kohlenstoffgehalt der Legierung entsprechend dem Zusammenhang C max = 0,7 + [( %Cr - 13)x 0,06] + [( 2x%Mo + W) x 0,03] + (%V x 0,24) + (% Nb x 0,13) + ( % Ti x 0,25)
    Figure imgb0003
    beträgt, zur pulvermetallurgischen Herstellung von Teilen mit hoher Korrosionsbeständigkeit, hoher Verschleißfestigkeit sowie hoher Zähigkeit und hoher Druckfestigkeit, insbesondere für Kunststofformen, Maschinenteile und Werkzeuge zur spanlosen Formgebung mit der Maßgabe, daß die Matrix nach dem Härten und Anlassen einen Chromgehalt von mindestens 13 % aufweist und der Karbidgehalt mindestens 25 Vol.-%, von welchem mindestens 5 Vol.-% der Karbide als MC-Karbide ausgebildet sind, beträgt, wobei die Karbidkorngröße kleiner als 14 µm ist.
  • Bevorzugt ist es, wenn der Werkstoff einen Niobgehalt von 0,2 bis 3,0 und/oder einen Titangehalt von 0,2 bis 3,5 und/oder einen Borgehalt von 0,001 bis 0,002 aufweist. Besonders bevorzugt ist, wenn der Wert, gebildet aus (%Cr - 13) + 4,4x (%V - 3) + 2x (%Nb) + 4,2x (Ti)
    Figure imgb0004
    mindestens 10,0 beträgt. Die Teile, die aus der erfindungsgemäß verwendeten Legierung nach einem pulvermetellurgischen Herstellungsverfahren gefertigt sind, müssen dabei nach dem Härten und Anlassen eine Chromkonzentration in allen Teilen der Matrix von mindestens 13 % aufweisen.
  • Überraschenderweise hat sich gezeigt, daß die erfindungsgemäße Legierung ab einem Mindestwert, der die Konzentrationen und die jeweilige Wirkung mit der gegenseitigen Beeinflussung der karbidbildenden Elemente Chrom, Vanadin, Niob und titan berücksichtigt und durch den insbesondere die Verschleißfestigkeit des Werkstoffes bestimmt ist, bei bestimmten in engen Grenzen eingestellten Kohlenstoffgehalten und bei Anwendung pulvermetallurgischer Herstellverfahren, Werkstoffe ergibt, die gleichzeitig eine hohe Korrosionsbeständigkeit, eine hohe Verschleißfestigkeit, eine hohe Druckbeständigkeit und eine hohe Zähigkeit aufweiseen und vorteilhaft, insbesondere für den Bau von Kunststofformen, einsetzbar sind, wobei im gehärteten und angelassenen Zustand der Chromgehalt in allen Bereichen der Matrix und der Anteil sowie die Zusammensetzung und die Korngröße der Karbide erfindungsgemäß eingestellt werden können.
  • Beschreibung der Legierung bzw. der Wirkung der Legierungselemente:
  • Silizium als Desoxidationsmittel beeinflußt die Zusammensetzung der Oxide und kann in geringen Konzentrationen vorteilhaft für eine gute Polierbarkeit der aus der Legierung gefertigten Teile sein. Gehalte über 1 Gew.-% wirken jedoch nachteilig auf das Erstarrungsverhalten und gegebenenfalls auf die Umwandlungsvorgänge bei der Wärmebehandlung. Mangangehalte bis zu 1 Gew.-% sind gegebenenfalls bei Schwefelgehalten bis 0,03 Gew.-% wichtig, um den Schwefel als Sulfid abzubinden und dadurch die Zähigkeit des Werkstoffes zu verbessern. Phosphor wirkt versprödend und soll im Stahl so niedrig wie möglich, jedoch unter 0,03 Gew.-%, vorliegen. Chrom wirkt als Legierungselement, das ab einem Gehalt von ca. 13 Gew.-% in der Matrix eine Korrosionsbeständigkeit des Werkstoffes bewirkt. Gleichzeitig ist Chrom ein Karbidbildner, der mit Kohlenstoff bei bestimmten Kohlenstoffaktivitäten und bei Anwesenheit von Molybdän und Vanadin neben M₇C₃ Karbiden auch M₂₃C₆ Karbide bilden kann. Es ist somit wichtig, daß der Stahl mindestens 16 Gew.-% Chrom enthält, höchstens jedoch einen Gehalt von 29 Gew.-% Chrom aufweist, weil höhere Chromkonzentrationen zu einer Versprödung des Werkstoffes führen. Molybdän in Gehalten von 0,4 bis 2,5 Gew.-% und Wolfram in Gehalten von 0,3 bis 2,0 Gew.-% bewirken einen Sekundärhärteanstieg bei der Wärmebehandlung durch die Bildung feiner Karbide und sind für die Einstellung der Kohlenstoffaktivität der Legierung wichtig. Vanadium als starker Karbidbildner bewirkt insbesondere in Gehalten über 0,7 bis 3 Gew.-% die Entstehung von MC-Karbiden. Höhere Gehalte, insbesondere über 10 %, führen zwar zu einer Verbesserung der Verschleißfestigkeit, die Zähigkeit der Teile wird jedoch wesentlich verschlechtert. Titan bis 5 Gew.-% verbessert die Verschleißfestigkeit des Werkstoffes, insbesondere durch eine MC-Karbidbildung. Aufgrund einer Nitridbildung wirken Stickstoffgehalte ab 0,01 % kornfeinend bzw. verhindern ein Kornwachstum beim Glühen bei hohen Temperaturen, wodurch ein Abfall der Zähigkeit der Legierung vermieden wird. Weiters kann durch Stickstoffkonzentrationen bis 0,18 % insbesondere die Verschleißfesfigkeit verbessert werden. Aluminium kann als Element mit hoher Sauerstoffaffinität und hoher Stickstoffaffinität in Konzentrationen bis 1 Gew.-% zur Einstellung niedriger Sauerstoffgehalte des Stahles und zur Vermeidung des Kornwachstumes zulegiert sein, wobei auch vorteilhafte Wirkungen auf das Umwandlungsverhalten und die Zähigkeit des Werkstoffes erzielbar sind. Es wurde auch gefunden, daß für die Einstellung der gewünschten mechanischen Eigenschaften des Teiles ein Mindestwert der Legierung, gebildet aus den Konzentrationen der karbid- und nitridbildenden Elemente Chrom, Wolfram, Niob, Titan und bestimmten Wirkungsfaktoren dieser Elemente erforderlich ist, wobei durch eine Erhöhung dieses Wertes eine Verbesserung der Verschleißfestigkeit und der Druckfestigkeit bei gering abfallender Zähigkeit bewirkt wird. Weiters ist es wichtig, daß der Kohlenstoffgehalt in engen Grenzen in Abhängigkeit von den Gehalten und von bestimmten Wirkungsparametern der karbidbildenden Elemente im Stahl eingestellt wird, um die gewünschten Eigenschaften der Teile zu erhalten. Dadurch werden einerseits für eine Matrixhärtung und zum Erhalt hoher Druckfestigkeit M₇C₃, M₂₃C₆ und M₆C Karbide und zur Einstellung hoher Verschleißfestigkeit MC-Karbide gebildet, wobei jedoch andererseits ein für die Korrosionsbeständigkeit erforderlicher Chromgehalt von größer als 13 % in allen Bereichen der Matrix vorliegt.
    Eine pulvermetallurgische Herstellung derTeile ist wesentlich, weil dadurch deren Isotrope der Eigenschaften des Werkstoffes wesentlich verbessert wird und die Korngröße der Ausscheidungen bzw. intermetallischen Phasen klein gehalten werden kann. Karbide mit Korngrößen über 14 µm verschlechtern wesentlich die mechanischen Eigenschaften, insbesondere die Biegefestigkeit der Teile. Die Pulverherstellung kann dabei mit allen geeigneten Verfahren, insbesondere mit Gasverdüsungsverfahren erfolgen, wonach gegebenenfalls ein Kompaktieren durch heißisostatisches Pressen und/oder durch Warmverformung des Pulvers in geeigneten Umhüllungen durchgeführt wird.
  • Die Erfindung wird zwecks weiterer Verdeutlichung anhand eines Beispieles nachfolgend beschrieben. Aus einer Schmelze mit folgenden Gehalten in Gew.-%
  • Chrom
    20,0
    Molybdän
    1,0
    Wolfram
    0,6
    Vanadin
    4,0
    Stickstoff
    0,04
  • und einer entsprechend eingestellten Kohlenstoffkonzentration von 1,9 sowie
  • Silizium
    0,3
    Mangan
    0,35
    Phosphor
    0,012
    Schwefel
    0,011
    Aluminium
    0,001
    Nickel
    0,2
    Kobalt
    0,1
    Kupfer
    0,12
  • Eisen und herstellungsbedingte Verunreinigungen als Rest
    wurde im Gasverdüsungsverfahren ein Legierungspulver hergestellt. Nach dem Einfüllen des Pulvers in eine Kapsel mit einem Durchmesser von 250 mm und dem Evakuieren und gasdichten Abschließen der Kapsel erfolgte eine Warmverformung bei 1110°C unter Anwendung eines 6-fachen Verformungsgrades. Nach einem Weichglühen bei 880 bis 900°C und langsamen Abkühlen wurden aus dem Schmiedestab Kunststofformen hergestellt. Die Härte des Materials lag dabei bei ca. 280 HB. Das Härten der Teile erfolgte nach einem Aufheizen auf eine Temperatur von 1140°C durch Abkühlung im Warmbad, worauf ein Härtewert von 61 HRC gemessen wurde. Nach dem Anlassen bei einer Temperatur von 540°C lag die Materialhärte bei 59 HRC. Die mittlere Biegebruchfestigkeit, quer zur Verformungsrichtung, betrug 3,5 Kilo N/mm und lag somit wesentlich über jenen Werten, die an konventionell gefertigten Teilen mit vergleichbarer Härte gemessen wurden. Zur Ermittlung der Druckfestigkeit wurde die 0,2 % Stauchgrenze herangezogen, wobei der Wert bei 2015 N/mm lag. Die Prüfung des Verschleißverhaltens des Teiles erfolgte im Schleifradtest, bei dem in einem Korund-Wasser-Gemisch sich eine Stahlscheibe dreht, gegen welche die Probe gedrückt wird.
  • Folgende Verschleißbedingungen wurden angewendet:
  • Anpreßkraft der Probe
    30 N
    Schleifradwerkstoff
    C 15
    Härte des Schleifrades
    126 (HV10)
    Breite des Schleifrades
    15 mm
    Durchmesser des Schleifrades
    168 mm
    Drehzahl des Schleifrades
    50 U/min
    Probengröße
    20 x 20 x 8
    Al₂O₃-Schlämme:
    (Feststoffanteil/H₂O) = 1
    Al₂O₃-Korngröße
    0,7 µm.
  • Bei der Erprobung wurde nach einer Zeit vom 100 sec. ein spezifischer Verschleiß (relativ zum hoch verschleißfesten, jedoch weniger korrosionsbeständigen Werkstoff mit einer Zusammensetzung von 2,3 % C, 12,5 % Cr, 1,1 % Mo, 4,0 % V) von 200 %, nach 1000 h 128 % und nach 10.000 h 120 % festgestellt. Das Korrosionsverhalten des Werkstoffes wurde im Salzsprühtest ermittelt, wobei die korrodierte Oberfläche in % nach 480 min. einen Wert von 50 ergab. Eine weitere Prüfung des Korrosionsverhaltens in 20 %iger Essigsäure über einen Zeitraum von 24 h erbrachte einen Wert von 6,98 g/m h. Die metallographischen, elektronenmikroskopischen und röntgenanalytischen Untersuchungen ergaben, daß der Karbidanteil ca. 39 Vol.-% betrug, wovon ca. 10 Vol.-% als MC-Karbide vorlagen, wobei die maximale Karbidkorngröße 10 µm aufwies.

Claims (6)

  1. Verwendung einer Eisenbasislegierung mit einer Zusammensetzung in Gew.-%
    Silizium   max. 0,6
    Mangan   max. 0,6
    Schwefel   max. 0,015
    Phosphor   max. 0,02
    Chrom   18,0 - 25,0
    Molybdän   0,6 - 1,7
    Wolfram   0,5 - 1,5
    Vanadin   3,5 - 5,6
    Titan   bis 5,0
    Aluminium   bis 1,0
    Nickel   max 0,5
    Kobalt   max 0,5
    Kupfer   max 0,4
    Bor   bis 0,03
    Stickstoff   0,03 bis 0,1
    Niob   bis 5,0
    Eisen und herstellungsbedingte Verunreinigungen als Rest, wobei der Wert, gebildet aus (%Cr - 13) + 4,4x (%V - 3) + 2x (%Nb) + 4,2x (%Ti)
    Figure imgb0005
    größer als 8,8 ist und der minimale Kohlenstoffgehalt der Legierung entsprechend dem Zusammenhang C min = 0,3 + [(%Cr - 13) x 0,06] + [(2x %Mo + W) x 0,03] + (%V x 0,24) + (%Nb x 0,13) + (%Ti x 0,25)
    Figure imgb0006
    und der maximale Kohlenstoffgehalt der Legierung entsprechend dem Zusammenhang C max = 0,7 + [(%Cr - 13)x 0,06] + [( 2x %Mo + W) x 0,03] + (%V x 0,24) + (%Nb x 0,13) + (%Ti x 0,25)
    Figure imgb0007
    beträgt, zur pulvermetallurgischen Herstellung von Teilen mit hoher Korrosionsbeständigkeit und hoher Verschleißfestigkeit sowie hoher Zähigkeit und hoher Druckfestigkeit, insbesondere fur Kunststofformen, Maschinenteile und Werkzeuge zur spanlosen Formgebung mit der Maßgabe, daß die Matrix nach dem Härten und Anlassen einen Chromgehalt von mindestens 13 % aufweist und der Karbidgehalt mindestens 25 Vol.-%, von welchem mindestens 5 Vol. % der Karbide als MC-Karbide ausgebildet sind beträgt, wobei die Karbidkorngröße kleiner als 14 µm ist.
  2. Verwendung einer Eisenbasislegierung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß der Wert, gebildet aus (% Cr - 13) + 4,4x(%V - 3) + 2x(%Nb) + 4,2x(%Ti)
    Figure imgb0008
    größer als 10,0 ist.
  3. Verwendung einer Eisenbasislegierung nach einem der Ansprüche 1 bis 2, mit einem Niobgehalt in Gew.-% von 0,2 bis 3,0.
  4. Verwendung einer Eisenbasislegierung nach einem der Ansprüche 1 bis 3, mit einem Titangehalt von 0,2 bis 3,5.
  5. Verwendung einer Eisenbasislegierung nach einem der Ansprüche 1 bis 4, mit einem Borgehalt von 0.001 1 bis 0,002.
  6. Verwendung einer Eisenbasislegierung nach Anspruch 1 bis 5, mit einem Kohlenstoffgehalt in Gew.-% von mindestens 1,8, höchstens jedoch 6,2.
EP89890163A 1988-06-21 1989-06-14 Verwendung einer Eisenbasislegierung zur pulvermetallurgischen Herstellung von Teilen mit hoher Korrosionsbeständigkeit, hoher Verschleissfestigkeit sowie hoher Zähigkeit und Druckfestigkeit, insbesondere für die Kunststoffverarbeitung Expired - Lifetime EP0348380B2 (de)

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AT1599/88 1988-06-21
AT0159988A AT393642B (de) 1988-06-21 1988-06-21 Verwendung einer eisenbasislegierung zur pulvermetallurgischen herstellung von teilen mit hoher korrosionsbestaendigkeit, hoher verschleissfestigkeit sowie hoher zaehigkeit und druckfestigkeit, insbesondere fuer die kunststoffverarbeitung

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EP0348380A1 EP0348380A1 (de) 1989-12-27
EP0348380B1 EP0348380B1 (de) 1992-11-19
EP0348380B2 true EP0348380B2 (de) 1996-04-17

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EP89890163A Expired - Lifetime EP0348380B2 (de) 1988-06-21 1989-06-14 Verwendung einer Eisenbasislegierung zur pulvermetallurgischen Herstellung von Teilen mit hoher Korrosionsbeständigkeit, hoher Verschleissfestigkeit sowie hoher Zähigkeit und Druckfestigkeit, insbesondere für die Kunststoffverarbeitung

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JP (1) JP2583451B2 (de)
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DE (1) DE58902742D1 (de)
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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2684736B2 (ja) * 1988-12-27 1997-12-03 大同特殊鋼株式会社 粉末冷間工具鋼
AT405193B (de) * 1995-01-16 1999-06-25 Boehler Edelstahl Verwendung einer chromhältigen, martensitischen eisenbasislegierung für kunststofformen
GB2298869B (en) * 1995-03-10 1999-03-03 Powdrex Ltd Stainless steel powders and articles produced therefrom by powder metallurgy
US5900560A (en) * 1995-11-08 1999-05-04 Crucible Materials Corporation Corrosion resistant, high vanadium, powder metallurgy tool steel articles with improved metal to metal wear resistance and method for producing the same
US5679908A (en) * 1995-11-08 1997-10-21 Crucible Materials Corporation Corrosion resistant, high vanadium, powder metallurgy tool steel articles with improved metal to metal wear resistance and a method for producing the same
DE19924515A1 (de) * 1999-05-28 2000-11-30 Edelstahl Witten Krefeld Gmbh Sprühkompaktierter Stahl, Verfahren zu seiner Herstellung und Verbundwerkstoff
BR0117169B1 (pt) * 2001-11-13 2009-05-05 método de fabricar produto por meio de metalurgia lìquida, método para fabricar peças fundidas e produtos metálicos.
SE0200429D0 (sv) * 2002-02-15 2002-02-15 Uddeholm Tooling Ab Stållegering och verktyg tillverkat av stållegeringen
US20060231167A1 (en) * 2005-04-18 2006-10-19 Hillstrom Marshall D Durable, wear-resistant punches and dies
AT501794B1 (de) * 2005-04-26 2008-06-15 Boehler Edelstahl Kunststoffform
SE535090C2 (sv) * 2010-03-17 2012-04-10 Uddeholms Ab Förfarande för framställning av en slitplatta för en bandsågsbladstyrning, en sådan slitplatta, samt användning av ett stålmaterial för tillverkning av slitplattan
CN103060700B (zh) * 2013-01-07 2014-12-31 北京工业大学 硼化物颗粒强化Fe-Cr-Al复合材料及其制造方法
CN104878298B (zh) * 2015-05-15 2017-05-03 安泰科技股份有限公司 粉末冶金耐磨损耐腐蚀合金
DE102017115396A1 (de) * 2017-07-10 2019-01-10 Saar-Pulvermetall GmbH Rolle für eine Mahl- oder/und Pressvorrichtung, insbesondere Kollerrolle für eine Presse zur Herstellung von Pellets, und Verfahren zur Herstellung der Rolle
CN111850427A (zh) * 2020-06-07 2020-10-30 江苏钢银智能制造有限公司 一种合金钢材料及其钢板材加工铸造工艺

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA953540A (en) * 1970-08-28 1974-08-27 Hoganas Ab High alloy steel powders and their consolidation into homogeneous tool steel
DE2204886C3 (de) * 1972-02-02 1979-11-22 Gfe Gesellschaft Fuer Elektrometallurgie Mbh, 4000 Duesseldorf Verfahren zur pulvermetallurgischen Herstellung von Schnellarbeitsstahl-Formkörpern
US4249945A (en) * 1978-09-20 1981-02-10 Crucible Inc. Powder-metallurgy steel article with high vanadium-carbide content
SE446277B (sv) * 1985-01-16 1986-08-25 Kloster Speedsteel Ab Vanadinhaltigt verktygsstal framstellt av metallpulver och sett vid dess framstellning
US4765836A (en) * 1986-12-11 1988-08-23 Crucible Materials Corporation Wear and corrosion resistant articles made from pm alloyed irons

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