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EP0263040A1 - Process for bleaching lignocellulosic materials - Google Patents

Process for bleaching lignocellulosic materials Download PDF

Info

Publication number
EP0263040A1
EP0263040A1 EP87420244A EP87420244A EP0263040A1 EP 0263040 A1 EP0263040 A1 EP 0263040A1 EP 87420244 A EP87420244 A EP 87420244A EP 87420244 A EP87420244 A EP 87420244A EP 0263040 A1 EP0263040 A1 EP 0263040A1
Authority
EP
European Patent Office
Prior art keywords
sodium
carried out
bleaching
agent
washing
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
EP87420244A
Other languages
German (de)
French (fr)
Other versions
EP0263040B1 (en
Inventor
Michel Devic
Robert Cen. Tech. De L'ind. Des Papiers Angelier
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Arkema France SA
Original Assignee
Atochem SA
Elf Atochem SA
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Atochem SA, Elf Atochem SA filed Critical Atochem SA
Publication of EP0263040A1 publication Critical patent/EP0263040A1/en
Application granted granted Critical
Publication of EP0263040B1 publication Critical patent/EP0263040B1/en
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Lifetime legal-status Critical Current

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Classifications

    • DTEXTILES; PAPER
    • D21PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
    • D21CPRODUCTION OF CELLULOSE BY REMOVING NON-CELLULOSE SUBSTANCES FROM CELLULOSE-CONTAINING MATERIALS; REGENERATION OF PULPING LIQUORS; APPARATUS THEREFOR
    • D21C9/00After-treatment of cellulose pulp, e.g. of wood pulp, or cotton linters ; Treatment of dilute or dewatered pulp or process improvement taking place after obtaining the raw cellulosic material and not provided for elsewhere
    • D21C9/10Bleaching ; Apparatus therefor
    • D21C9/1057Multistage, with compounds cited in more than one sub-group D21C9/10, D21C9/12, D21C9/16

Definitions

  • the present invention relates to a process for bleaching lignocellulosic materials
  • lignocellulosic materials to which the process of the invention applies denotes here paper pulps of mechanical, thermomechanical, chemo-mechanical, chemo-thermomechanical origin as well as wood in the form of shavings being transformed into one of these types of pulp by treatment. in a machine as described for example in the French patent published under the number 2319737, the French certificate of addition to this patent published under the number 2436844, the French patents published under the numbers 2418295 and 2451963, all from the company CREUSOT- LOIRE.
  • Such lignocellulosic materials need to be bleached so that the products finally produced from them, such as for example the paper intended for the printing of newspapers and magazines, have the required quality.
  • the process of the invention relates more particularly to a process for bleaching these materials in which a bleaching treatment using a reducing agent and a bleaching treatment using an oxidizing agent are combined.
  • an oxidizing agent such as, for example, chlorine dioxide, peracetic acid, ozone and, above all, hydrogen peroxide.
  • hydrosulfite and that of hydrogen peroxide are for example described by R.R. KINDRON, "PULP & PAPER", Nov. 1980, 54 (11), 127-130.
  • hydrosulfite generated from borohydride is for example described by John W. GERRIE, "PULP & PAPER MAGA ZINE of CANADA "Vol 75 No. 7 / July 1974 89-92 and by Robert G. GUESS,” PULP & PAPER ", June 1979, 53 (6), 74-81
  • complexing or sequestering agents for example, sodium tripolyphosphate, sodium tetrapyrophosphate, diethylenetriaminepentaacetic and ethylenediaminetetraacetic acids in the form of sodium salts are used.
  • complexing or sequestering agents can take place either simultaneously or prior to that of the bleaching agent.
  • the material to be bleached is subjected to a pretreatment by the complexing or sequestering agent.
  • the conditions such as those especially of pH, under which this reagent exerts its action at best can be essentially different: acid medium, for example for dithionite, alkaline medium, for example for borohydride.
  • the present invention not only offers such a process but also leads, within the framework of its generality, to whitening effects superior to those achieved to date by known processes based on a combination of oxidative whitening and whitening. reducer.
  • the process of the invention is characterized in that the lignocellulosic material, after pretreatment by means of at least one metal complexing or sequestering agent, is subjected to a washing of efficiency greater than 96% before undergoing successively a treatment of bleaching using a reducing agent at a pH between 8 and 12, washing to remove the reducing agent and bleaching treatment using an oxidizing agent.
  • washing is meant the operation consisting in eliminating more or less completely from the lignocellulosic material the liquid phase present in it, thanks for example to a concentration of the lignocellulosic material for example by pressing on a filter, or thanks to a sequence, repeated or no, dilution, most often with water, then concentration of the lignocellulosic material, for example by pressing on a filter.
  • efficiency is meant, expressed in percent, the degree of elimination of the liquid phase present before washing in the lignocellulosic material.
  • the washing which follows the pretreatment of the lignocellulosic material with the complexing or sequestering agent in the process of the invention is most often carried out in practice by diluting the lignocellulosic material with water and concentration by pressing on a filter, a temperature generally between about 20 ° C and 90 ° C, often between about 20 ° C and 60 ° C for economic reasons.
  • this is carried out at a rate of approximately 0.1% to 1% by weight of the weight of lignocellulosic material in the dry state. Unless specified or evident, it is also in percent by weight of the weight of lignocellulosic material in the dry state that the quantities of reactants are expressed in all that follows.
  • the complexing or sequestering agent is most often chosen from sodium tripolyphosphate, sodium tetrapyrophosphate, sodium salts of acetic, nitrilotriacetic, ethylenediaminetetraacetic, diethylenetriaminepentaacetic acids.
  • the pretreatment with the complexing or sequestering agent is most often carried out at a temperature between about 20 ° C and 100 ° C, preferably between 50 ° C and 95 ° C so as not to have to work under pressure while keeping a Sufficiently fast complexation or sequestration speed.
  • the consistency, content in% of the treatment medium in lignocellulosic material in the dry state can be equaled in the pretreatment to a value between fairly wide limits, about 5% to 50% but it is generally not higher about 25% in the case of pasta and most often remains between 10% and 40% in the case of chips to reconcile economy and efficiency of subsequent washing.
  • the duration depends on the other parameters and the equipment used. Generally between about 5 minutes and 2 hours in the case of pasta it can be reduced to a few minutes and even a few tens of seconds in the case of chips as defined here.
  • the bleaching treatment which follows the washing with an efficiency greater than 96% is carried out by means of a reducing agent chosen most often from sodium dithionite, thiourea dioxide, sodium borohydride.
  • the latter is advantageously used at a rate of approximately 0.05% 0.7% in the presence of sodium hydroxide, for example in the form of approximately 0.4 to 6% of the alkaline solution of sodium borohydride containing 12% by weight of this product and marketed under the name of BOROL (R) by the company VENTRON Corporation.
  • sodium hydroxide for example in the form of approximately 0.4 to 6% of the alkaline solution of sodium borohydride containing 12% by weight of this product and marketed under the name of BOROL (R) by the company VENTRON Corporation.
  • Sodium dithionite to present the best activity in the required pH range, is preferably used at a rate of about 1% to 10%, with about 0.5% to 5% of sodium hydroxide and an amount sodium silicate corresponding to about 1% to 4% of an aqueous solution of this product with a density equal to 1.33, so that the weight ratio of sodium dithionite / sodium hydroxide is between about 1.5 and 2.5 and that the weight ratio sodium silicate solution, density 1.33 / sodium hydroxide is between approximately 1 and 2.
  • thiourea dioxide still for carrying out the invention in a preferred manner, it is used at a rate of approximately 1% to 10% in the presence of approximately 0.5% to 5% of sodium hydroxide.
  • the consistency in the reduction whitening treatment is most generally between approximately 5 and 50%, practically between approximately 5% and 25% in the case of pasta.
  • the reducing bleaching treatment is carried out at a temperature between about 30 ° C and 90 ° C which, although having relatively little influence in the range chosen, is preferably between about 40 ° C and 60 ° C.
  • the reducing whitening treatment generally lasts between about 0.5 hours and 2 hours.
  • the treatment by means of an oxidizing agent is carried out, the oxidizing agent being most generally chosen from chlorine dioxide peracetic acid, ozone, peroxide hydrogen.
  • the invention authorizes not to involve again an agent, complexing or sequestering before or during oxidative bleaching, contrary to the practice currently recommended.
  • the oxidative bleaching is preferably carried out by means of hydrogen peroxide engaged for example at a rate of about 0.5, to 10, 'in the presence of sodium silicate, at a pH between about 9 and 11, at a temperature between about 60 ° C and 90 ° C usually lasting about 0.5 hour to 2 hours with a consistency generally between about 15% and 30%.
  • the process of the invention can be carried out in any apparatus combining devices known in the paper industry to be suitable for pretreatment, washing, bleaching operations such as among other mixers, filters, presses.
  • Such a machine essentially consists of two helical surfaces penetrating into one another, wound around parallel shafts, driven in synchronous rotation in the same direction inside a sheath enveloping them, and determining the upstream downstream in the direction of advancement of the material, a succession of zones for driving and braking the material.
  • the quantities of reagents used are expressed in percent by weight of the weight of lignocellu material.
  • the terms washing and efficiency have the meanings indicated above, the term sodium silicate denotes a commercial solution of sodium silicate with a density equal to 1.33, the pH during the reducing whitening is each time between 9 and 12 and the degrees of whiteness of the pastes (457 nm) are measured in percent using a KARL ZEIS spectrophotometer of the ELREPHO type.
  • the dough thus obtained is brought to a consistency of 15% in order to be bleached in a mixer under a nitrogen atmosphere using 1.25% sodium dithionite in the presence of 0.75, sodium hydroxide and 1% of sodium silicate, for 1 hour at a temperature equal to 90 ° C.
  • the dough is bleached in a mixer at a consistency equal to 20% using 3% hydrogen peroxide in the presence of 1.5% sodium hydroxide and 4% sodium silicate for 2 hours at 90 ° C.
  • the pulp resulting from the above treatments has a degree of whiteness equal to 81% while only 55% of the hydrogen peroxide used is consumed.
  • the example is repeated, omitting to wash the dough after the pretreatment.
  • Example 1 is repeated with the exception that the amounts of reactants involved in the reducing bleaching are 5% sodium dithionite, 2% sodium hydroxide and 3% silicate.
  • the degree of whiteness finally reached is equal to 83% for a consumption of hydrogen peroxide which only amounts to 56% of the hydrogen peroxide used.
  • the paste is then washed to remove the reducing agent, then bleached in a mixer for 2 hours at 90 ° C at a consistency equal to 20%, using 10% hydrogen peroxide, in the presence of 3% hydroxide sodium and 4% sodium silicate.
  • the bleached pulp obtained has an excellent whitening degree since it is equal to 89% while only 40% of the hydrogen peroxide used is consumed.
  • Example 4 By doubling in Example 4 the amounts of thiourea dioxide and sodium hydroxide but by committing during oxidative bleaching only 1% of hydrogen peroxide accompanied by 0.5% of sodium hydroxide and 2 % of sodium silicate, the pulp, due to the bleaching ability acquired during the process of the invention, has, at the end of it, a degree of whiteness equal to 82%, reached for consumption of hydrogen peroxide equal to 64% of the hydrogen peroxide used.
  • the bleaching treatment is then carried out on the pretreated and washed dough brought to a consistency equal to 20% in a mixer under nitrogen atmosphere, using 5% BOROL (R) in the presence of 5% sodium silicate, during 1 hour at a temperature of 50 ° C.
  • the oxidative bleaching is finally carried out at the consistency of 20%, using 3% hydrogen peroxide, 1.5% sodium hydroxide and 4% sodium silicate for 2 hours at a temperature of 90 ° C.
  • the degree of whiteness of the pulp thus bleached reaches a value equal to 85.3% for a consumption of 53.2% of the quantity of hydrogen peroxide used.
  • the pretreatment using 0.5% of a 40% sodium salt solution of diethylenetriaminepentaacetic acid takes place for 1 minute in the first training zone and in the first braking zone at a temperature 85 ° C, the temperature at which the whole process is carried out.
  • Water is introduced downstream of the first braking zone so as to carry out the washing in the second training zone with a consistency equal to 10%.
  • the evacuation of the liquid expressed by compression of the dough into the third braking zone brings the consistency to a value equal to 40% downstream of this zone when 5% of sodium dithionite, 2% of sodium hydroxide are added. and 3.5% of sodium silicate with water to operate the reducing bleaching in the fourth training zone and the fourth braking zone at a consistency equal to 35%.
  • the dough On leaving the first machine, the dough stays for 1 hour at the same consistency in a tank under a water vapor atmosphere before being introduced into a second machine of the same design as the first where the reducing agent is eliminated by dilution, compression, filtration in the first three parts of the machine, each part consisting of a drive zone and a material braking zone.
  • the oxidative bleaching takes place in the fourth part of the machine, then in a tank during a stay of 1 hour, at a consistency of 25%, using 4.7% of hydrogen peroxide, 2% of hydroxide. sodium, 4% sodium silicate and 0.1% of the 40% sodium salt solution of diethylenetriaminepentaacetic acid introduced into the fourth training zone.
  • the dough is finally passed through a two-disc refiner from BAUER and has a whiteness level of 78.5%.
  • Example 7 is repeated, omitting to carry out the washing after pretreatment in the first machine.
  • the degree of whiteness of the paste finally obtained is then only 76.5%.
  • the paste thus pretreated and washed in a highly efficient manner is subjected in a mixer under nitrogen atmosphere, with a consistency of 15%, to a reducing bleaching treatment using 5% sodium dithionite in the presence of 2% d sodium hydroxide and 3% sodium silicate for 1 hour at 90 ° C.
  • the dough washed to remove the reducing agent, is then treated in a kneader using 2% hydrogen peroxide in the presence of 1% sodium hydroxide and 3% sodium silicate, to an equal consistency. at 20%, for 2 hours at 90 ° C.
  • the bleached pulp obtained has a degree of whiteness equal to 72% while 75% of the hydrogen peroxide used is consumed.
  • Example 9 is repeated except that the reducing bleaching treatment follows the pretreatment without washing the pretreated dough.
  • the bleached pulp finally obtained only has a degree of whiteness equal to 67% for a significant consumption of hydrogen peroxide, reaching 95% of the quantity committed.
  • the mechanical properties of the bleached pulp in this example are also lower than those of the bleached pulp according to the invention.
  • the breaking length is 1.25 times higher when proceeding according to example 9 than when proceeding according to example 10.
  • Example 9 By operating as in Example 9, and therefore ensuring in particular a highly effective washing of the dough between the pretreatment and the reducing bleaching, but ending with a bleaching by means of 10% hydrogen peroxide, 3% d sodium hydroxide and 4% sodium silicate, the whiteness of the bleached chemothermomechanical pulp obtained reaches 80% while 75% of the quantity of hydrogen peroxide used is transformed.
  • the process according to the invention offers a general method for obtaining milled mechanical type pasta, with a high degree of whiteness and 25% to 35% absolute greater than the degree of whiteness of the original unbleached pasta, convincingng, having regard to this strong whitening effect, only a reduced consumption of an oxidizing bleaching agent such as hydrogen peroxide.

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
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Abstract

Procédé de blanchiment de pâtes papetières mécaniques, thermomécaniques, chimicomécaniques, chimicothermomécaniques, ou de copeaux de bois en cours de transformation en un de ces types de pâte dans une machine comportant au moins deux surfaces hélicoïdales pénétrant l'une dans l'autre, dans lequel la matière lignocellulosique, après prétraitement au moyen d'au moins un agent complexant ou séquestrant des métaux, est soumise à un lavage d'efficacité supérieure à 96 % avant d'être soumise successivement à un traitement de blanchiment au moyen d'un agent réducteur à un pH compris entre 8 et 12, à un lavage pour éliminer l'agent réducteur et à un traitement de blanchiment au moyen d'un agent oxydantProcess for bleaching mechanical, thermomechanical, chemical-mechanical, chemical-thermal mechanical pulp, or wood chips being transformed into one of these types of pulp in a machine comprising at least two helical surfaces penetrating into each other, in which the lignocellulosic material, after pretreatment by means of at least one metal complexing or sequestering agent, is subjected to a washing of efficiency greater than 96% before being subjected successively to a bleaching treatment by means of a reducing agent at a pH between 8 and 12, washing to remove the reducing agent and bleaching treatment using an oxidizing agent

Description

La présente invention concerne un procédé de blanchiment de matières lignocellulosiquesThe present invention relates to a process for bleaching lignocellulosic materials

Par matières lignocellulosiques auxquelles s'applique le procédé de l'invention sont désignées ici les pâtes papetières d'origine mécanique, thermomécanique, chimicomécanique, chimicothermomécanique ainsi que le bois sous forme de copeaux en cours de transformation en un de ces types de pâte par traitement dans une machine telle que décrite par exemple dans le brevet français publié sous le numéro 2319737, le certificat d'addition français à ce brevet publié sous le numéro 2436844, les brevets français publiés sous les numéros 2418295 et 2451963, tous de la Société CREUSOT-LOIRE.The term “lignocellulosic materials to which the process of the invention applies” denotes here paper pulps of mechanical, thermomechanical, chemo-mechanical, chemo-thermomechanical origin as well as wood in the form of shavings being transformed into one of these types of pulp by treatment. in a machine as described for example in the French patent published under the number 2319737, the French certificate of addition to this patent published under the number 2436844, the French patents published under the numbers 2418295 and 2451963, all from the company CREUSOT- LOIRE.

De telles matières lignocellulosiques demandent à être blanchies pour que les produits finalement élaborés à partir d'elles, comme par exemple le papier destiné à l'impression des journaux et magazines, aient la qualité requise.Such lignocellulosic materials need to be bleached so that the products finally produced from them, such as for example the paper intended for the printing of newspapers and magazines, have the required quality.

Le procédé de l'invention concerne plus particulièrement un procédé de blanchiment de ces matières dans lequel sont combinés un traitement de blanchiment au moyen d'un agent réducteur et un traitement de blanchiment au moyen d'un agent oxydant.The process of the invention relates more particularly to a process for bleaching these materials in which a bleaching treatment using a reducing agent and a bleaching treatment using an oxidizing agent are combined.

Il est connu de réaliser le traitement de blanchiment au moyen d'un agent réducteur tel que l'hydrosulfite de sodium ou dithionite de sodium engagé en l'état ou génère à partir de borohydrure de sodium, le borohydrure de sodium lui-même, le dioxyde de thiourée ou acide formamidinesulfinique.It is known to carry out the bleaching treatment by means of a reducing agent such as sodium hydrosulfite or sodium dithionite used as it is or generates from sodium borohydride, sodium borohydride itself, thiourea dioxide or formamidinesulfinic acid.

Il est connu aussi de réaliser le traitement de blanchiment au moyen d'un agent oxydant comme par exemple le bioxyde de chlore, l'acide peracétique, l'ozone et, surtout, le peroxyde d'hydrogène.It is also known to carry out the bleaching treatment by means of an oxidizing agent such as, for example, chlorine dioxide, peracetic acid, ozone and, above all, hydrogen peroxide.

L'emploi de l'hydrosulfite et celui du peroxyde d'hydrogène sont par exemple décrits par R.R. KINDRON, "PULP & PAPER", Nov. 1980, 54(11), 127-130.The use of hydrosulfite and that of hydrogen peroxide are for example described by R.R. KINDRON, "PULP & PAPER", Nov. 1980, 54 (11), 127-130.

Celui de l'hydrosulfite génèré à partir de borohydrure est par exemple décrit par John W. GERRIE, "PULP & PAPER MAGA ZINE of CANADA", vol 75 n o 7/juillet 1974, 89-92 et par Robert G. GUESS, "PULP & PAPER", Juin 1979, 53(6), 74-81That of hydrosulfite generated from borohydride is for example described by John W. GERRIE, "PULP & PAPER MAGA ZINE of CANADA "Vol 75 No. 7 / July 1974 89-92 and by Robert G. GUESS," PULP & PAPER ", June 1979, 53 (6), 74-81

Celui du borohydrure est par exemple décrit par V. LORAS et N. SOTELAND, "NORSK SKOGINDUSTRI", 26(10), 1972, 255-258.That of borohydride is for example described by V. LORAS and N. SOTELAND, "NORSK SKOGINDUSTRI", 26 (10), 1972, 255-258.

Il est connu enfin de réaliser le blanchiment selon un procédé combinant un traitement de blanchiment au moyen d'un agent oxydant et un traitement de blanchiment au moyen d'un agent réducteur comme il est décrit par exemple dans la dernière référence citée ci-dessus.Finally, it is known to carry out bleaching according to a method combining a bleaching treatment by means of an oxidizing agent and a bleaching treatment by means of a reducing agent as it is described for example in the last reference cited above.

Dans tous les cas, la mise en oeuvre d'agents complexants ou sequestrants est tenue comme nécessaire pour contrecarrer l'effet négatif des métaux, comme le fer ou le manganèse, qui sont toujours présents en pratique dans les matières à blanchir.In all cases, the use of complexing or sequestering agents is held as necessary to counteract the negative effect of metals, such as iron or manganese, which are always present in practice in the materials to be bleached.

L'usage de tels agents complexants ou sequestrants est décrit par exemple dans la demande de brevet, allemand DE-OS 3308298, dans l'article de Robert G. GUESS déjà cité, dans celui de P. WHITING, J.M. PITCHER, D.F. MANCHESTER, "JOURNAL of PULP & PAPER SCIENCE", SEPT. 1984, 10(5). J119-J126 et dans celui de J. Roger HART, "PULP & PAPER", Juin 1981, 138-140.The use of such complexing or sequestering agents is described for example in the German patent application DE-OS 3308298, in the article by Robert G. GUESS already cited, in that of P. WHITING, JM PITCHER, DF MANCHESTER, "JOURNAL of PULP & PAPER SCIENCE", SEVEN. 1984, 10 (5). J119-J126 and in that of J. Roger HART, "PULP & PAPER", June 1981, 138-140.

Comme agents complexants ou sequestrants sont par exemple employés le tripolyphosphate de sodium, le tétrapyrophosphate de sodium, les acides diéthylènetriaminepentaacétique et éthylènediaminetétraacétique sous forme de sels de sodium.As complexing or sequestering agents, for example, sodium tripolyphosphate, sodium tetrapyrophosphate, diethylenetriaminepentaacetic and ethylenediaminetetraacetic acids in the form of sodium salts are used.

L'introduction des agents complexants ou sequestrants peut avoir lieu soit simultanément soit préalablement à celle de l'agent de blanchiment. Dans ce dernier cas la matière à blanchir est soumise à un prétraitement par l'agent complexant ou séquestrant.The introduction of complexing or sequestering agents can take place either simultaneously or prior to that of the bleaching agent. In the latter case, the material to be bleached is subjected to a pretreatment by the complexing or sequestering agent.

Dans le cas d'un traitement de blanchiment au moyen d'un agent oxydant comme le peroxyde d'hydrogène, les résultats les meilleurs sont atteints lorsque le prétraitement au moyen de l'ag questrant se termine par un lavage poussé.In the case of a bleaching treatment using an oxidizing agent such as hydrogen peroxide, the best results are achieved when the pretreatment with the questioning agent ends in a thorough washing.

Au contraire, dans le cas d'un traitement de blanchiment au moyen d'un agent réducteur, l'amélioration du blanchiment ne saurait être attendu selon l'art de la technique que d'un procédé dans lequel l'agent complexant ou sequestrant accompagne nécessairement l'agent réducteur dans son action.On the contrary, in the case of a bleaching treatment by means of a reducing agent, the improvement in bleaching can be expected according to the art of the technique only from a process in which the complexing or sequestering agent accompanies necessarily the reducing agent in its action.

C'est ce qui ressort par exemple des travaux de V. LORAS et coll. et de ceux de P. WHITING et coll. cités plus haut dont un autre enseignement est que, dans un procédé combinant l'action d'un agent de blanchiment réducteur, comme le dithionite ou le borohydrure, et celle d'un agent de blanchiment oxydant comme le peroxyde d'hydrogène, l'ordre d'intervention des deux agents de blanchiment qui conduit aux meilleurs résultats dépend de la nature du réducteur choisi et ne peut donc pas être prédéterminé.This is apparent, for example, from the work of V. LORAS et al. and those of P. WHITING et al. cited above, another teaching of which is that, in a process combining the action of a reducing bleaching agent, such as dithionite or borohydride, and that of an oxidizing bleaching agent such as hydrogen peroxide, order of intervention of the two bleaching agents which leads to the best results depends on the nature of the reducing agent chosen and therefore cannot be predetermined.

Selon encore la nature du réducteur, les conditions, comme celles surtout de pH, dans lesquelles ce réactif exerce au mieux son action peuvent être essentiellement différentes : milieu acide, par exemple pour le dithionite, milieu alcalin, par exemple pour le borohydrure.According again to the nature of the reducing agent, the conditions, such as those especially of pH, under which this reagent exerts its action at best can be essentially different: acid medium, for example for dithionite, alkaline medium, for example for borohydride.

Ainsi à ce jour, l'industrie ne peut profiter d'un procédé de blanchiment de matières lignocellulosiques, telles que définies ici, capable de combiner l'action d'un agent de blanchiment oxydant et celle d'un agent de blanchiment réducteur d'une manière indifférente à la nature de l'agent réducteur.Thus to date, the industry cannot benefit from a process for bleaching lignocellulosic materials, as defined here, capable of combining the action of an oxidizing bleaching agent and that of a reducing bleaching agent. a manner indifferent to the nature of the reducing agent.

La présente invention offre non seulement un tel procédé mais encore conduit, dans le cadre de sa généralité, à des effets de blanchiment supérieurs à ceux atteints à ce jour par les procédés connus basés sur une combinaison d'un blanchiment oxydant et d'un blanchiment réducteur.The present invention not only offers such a process but also leads, within the framework of its generality, to whitening effects superior to those achieved to date by known processes based on a combination of oxidative whitening and whitening. reducer.

Le procédé de l'invention est caractérisé en ce que la matière lignocellulosique, après prétraitement au moyen d'au moins un agent complexant ou sequestrant des métaux, est soumise à un lavage d'efficacité supérieure à 96 % avant de subir successivement un traitement de blanchiment au moyen d'un agent réducteur à un pH compris entre 8 et 12, un lavage pour éliminer l'agent réducteur et un traitement de blanchiment au moyen d'un agent oxydant.The process of the invention is characterized in that the lignocellulosic material, after pretreatment by means of at least one metal complexing or sequestering agent, is subjected to a washing of efficiency greater than 96% before undergoing successively a treatment of bleaching using a reducing agent at a pH between 8 and 12, washing to remove the reducing agent and bleaching treatment using an oxidizing agent.

Par lavage on entend l'opération consistant à éliminer plus ou moins complètement de la matière lignocellulosique la phase liquide présente en elle, grâce par exemple à une concentration de la matière lignocellulosique par exemple par pressage sur filtre, ou grâce à une séquence, répétée ou non, de dilution, par l'eau le plus souvent, puis de concentration de la matière lignocellulosique par exemple par pressage sur filtre.By washing is meant the operation consisting in eliminating more or less completely from the lignocellulosic material the liquid phase present in it, thanks for example to a concentration of the lignocellulosic material for example by pressing on a filter, or thanks to a sequence, repeated or no, dilution, most often with water, then concentration of the lignocellulosic material, for example by pressing on a filter.

Par efficacité on entend, exprimé en pour cent, le degré d'élimination de la phase liquide présente avant lavage dans la matière lignocellulosique.By efficiency is meant, expressed in percent, the degree of elimination of the liquid phase present before washing in the lignocellulosic material.

Le lavage qui suit le prétraitement de la matière lignocellulosique par l'agent complexant ou sequestrant dans le procédé de l'invention est le plus souvent réalisé en pratique par dilution de la matière lignocellulosique par de l'eau et concentration par pressage sur filtre, à une température générale ment comprise entre environ 20°C et 90°C, souvent, entre environ 20°C et 60°C pour des raisons économiques.The washing which follows the pretreatment of the lignocellulosic material with the complexing or sequestering agent in the process of the invention is most often carried out in practice by diluting the lignocellulosic material with water and concentration by pressing on a filter, a temperature generally between about 20 ° C and 90 ° C, often between about 20 ° C and 60 ° C for economic reasons.

Dans le prétraitement à l'aide de l'agent, complexant, ou sequestrant, celui-ce est mis en oeuvre à raison d'environ 0.1 % à 1 % en poids du poids de matière lignocellulosique à l'état sec. Sauf précision ou évidence c'est aussi en pourcent en poids du poids de matière lignocellulosique à l'état sec que sont exprimées dans tout ce qui suit, les quantités de réactifs.In the pretreatment with the aid of the complexing or sequestering agent, this is carried out at a rate of approximately 0.1% to 1% by weight of the weight of lignocellulosic material in the dry state. Unless specified or evident, it is also in percent by weight of the weight of lignocellulosic material in the dry state that the quantities of reactants are expressed in all that follows.

L'agent complexant ou sequestrant est le plus souvent choisi parmi le tripolyphosphate de sodium, le tétrapyrophosphate de sodium, les sels de sodium des acides acétique, nitrilotriacétique, éthylènediaminetétraacétique, diéthylènetriaminepentaacétique.The complexing or sequestering agent is most often chosen from sodium tripolyphosphate, sodium tetrapyrophosphate, sodium salts of acetic, nitrilotriacetic, ethylenediaminetetraacetic, diethylenetriaminepentaacetic acids.

Le prétraitement par l'agent complexant ou sequestrant est le plus souvent réalisé à une température comprise entre environ 20°C et 100°C, de préf érence entre 50°C et 95°C pour ne pas avoir à travailler sous pression en gardant une vitesse de complexation ou sequestration suffisamment rapide.The pretreatment with the complexing or sequestering agent is most often carried out at a temperature between about 20 ° C and 100 ° C, preferably between 50 ° C and 95 ° C so as not to have to work under pressure while keeping a Sufficiently fast complexation or sequestration speed.

La consistance, teneur en % du milieu de traitement en matière lignocellulosique à l'état sec, peut être égalé dans le prétraitement à une valeur comprise entre d'assez larges limites, environ 5 % à 50 % mais elle n'est généralement pas supérieure à environ 25 % dans le cas des pâtes et reste le plus souvent comprise entre 10 % et 40 % dans le cas des copeaux pour concilier économie et efficacité du lavage subséquent.The consistency, content in% of the treatment medium in lignocellulosic material in the dry state, can be equaled in the pretreatment to a value between fairly wide limits, about 5% to 50% but it is generally not higher about 25% in the case of pasta and most often remains between 10% and 40% in the case of chips to reconcile economy and efficiency of subsequent washing.

La durée dépend des autres paramètres et de l'appareillage utilisé. Comprise en général entre environ 5 minutes et 2 heures dans le cas des pâtes elle peut être réduite à quelques minutes et même quelques dizaines de secondes dans le cas des copeaux tels que définis ici.The duration depends on the other parameters and the equipment used. Generally between about 5 minutes and 2 hours in the case of pasta it can be reduced to a few minutes and even a few tens of seconds in the case of chips as defined here.

Le traitement de blanchiment qui suit le lavage d'efficacité supérieure à 96 % est réalisé au moyen d'un agent réducteur choisi le plus souvent parmi le dithionite de sodium, le dioxyde de thiourée, le borohydrure de sodium.The bleaching treatment which follows the washing with an efficiency greater than 96% is carried out by means of a reducing agent chosen most often from sodium dithionite, thiourea dioxide, sodium borohydride.

Ce dernier est avantageusement employé à raison d'environ 0.05 % 0,7 % en présence d'hydroxyde de sodium, par exemple sous forme d'environ 0,4 à 6 % de la solution alcaline de borohydrure de sodium renfermant 12 % en poids de ce produit et commercialisé sous le nom de BOROL (R) par la société VENTRON Corporation.The latter is advantageously used at a rate of approximately 0.05% 0.7% in the presence of sodium hydroxide, for example in the form of approximately 0.4 to 6% of the alkaline solution of sodium borohydride containing 12% by weight of this product and marketed under the name of BOROL (R) by the company VENTRON Corporation.

Le dithionite de sodium, pour présenter l'activité la meilleure dans la gamme requise de pH, est préférentiellement employé à raison d'environ 1 % à 10 % , avec environ 0,5 % à 5 % d'hydroxyde de sodium et une quantité de silicate de sodium correspondant à environ 1 % à 4 % d'une solution aqueuse de ce produit de densité égale à 1,33, de telle façon que le rapport pondéral dithionite de sodium/hydroxyde de sodium soit compris entre environ 1,5 et 2,5 et que le rapport pondéral solution de silicate de sodium, densité 1,33/hydroxyde de sodium soit compris entre environ 1 et 2.Sodium dithionite, to present the best activity in the required pH range, is preferably used at a rate of about 1% to 10%, with about 0.5% to 5% of sodium hydroxide and an amount sodium silicate corresponding to about 1% to 4% of an aqueous solution of this product with a density equal to 1.33, so that the weight ratio of sodium dithionite / sodium hydroxide is between about 1.5 and 2.5 and that the weight ratio sodium silicate solution, density 1.33 / sodium hydroxide is between approximately 1 and 2.

Quant au dioxyde de thiourée, toujours pour réaliser l'invention d'une manière préférée, il est utilisé à raison d'environ 1 % à 10 % en présence d'environ 0.5 % à 5 % d'hydroxyde de sodium.As for thiourea dioxide, still for carrying out the invention in a preferred manner, it is used at a rate of approximately 1% to 10% in the presence of approximately 0.5% to 5% of sodium hydroxide.

La consistance dans le traitement de blanchiment réducteur est le plus généralement comprise entre environ 5 et 50 %, pratiquement entre environ 5 % et 25 % dans le cas des pâtes.The consistency in the reduction whitening treatment is most generally between approximately 5 and 50%, practically between approximately 5% and 25% in the case of pasta.

Le traitement de blanchiment réducteur est réalisé à une température comprise entre environ 30 °C et 90 °C qui, bien qu'ayant relativement peu d'influence dans la gamme choisie, est de préférence comprise entre environ 40 °C et 60 °C.The reducing bleaching treatment is carried out at a temperature between about 30 ° C and 90 ° C which, although having relatively little influence in the range chosen, is preferably between about 40 ° C and 60 ° C.

Le traitement de blanchiment réducteur dure en général entre environ 0,5 heure et 2 heures.The reducing whitening treatment generally lasts between about 0.5 hours and 2 hours.

Il ne peut être pratiqué, comme il est connu, qu'à l'abri de l'oxygène, de l'oxygène de l'air en particulier, grâce le plus souvent à une atmosphère d'azote ou de vapeur d'eau.It can only be practiced, as is known, away from oxygen, in particular oxygen from the air, most often thanks to an atmosphere of nitrogen or water vapor.

A l'issue du traitement de blanchiment au moyen de l'agent réducteur puis d'un lavage pour éliminer l'agent réducteur et dont l'efficacité est avantageusement supérieure à 96 % com me dans le cas du lavage qui suit le prétraitement, le traitement au moyen d'un agent oxydant est réalisé, l'agent oxydant étant le plus généralement choisi parmi le bioxyde de chlore l'acide peracétique, l'ozone, le peroxyde d'hydrogène.After the bleaching treatment using the reducing agent and then washing to remove the reducing agent and whose efficiency is advantageously greater than 96% com me in the case of the washing which follows the pretreatment, the treatment by means of an oxidizing agent is carried out, the oxidizing agent being most generally chosen from chlorine dioxide peracetic acid, ozone, peroxide hydrogen.

L'invention autorise à ne pas faire intervenir à nouveau un agent, complexant ou séquestrant avant ou durant le blanchiment oxydant, au contraire de la pratique actuellement préconisée.The invention authorizes not to involve again an agent, complexing or sequestering before or during oxidative bleaching, contrary to the practice currently recommended.

Cette particularité mise à part, le blanchiment oxydant est réalisé préférentiellement au moyen de peroxyde d'hydrogène engagé par exemple à raison d environ 0.5 , à 10 ,' en présence de silicate de sodium, à pH compris entre environ 9 et 11, à une température comprise entre environ 60°C et 90°C durant le plus souvent environ 0,5 heure à 2 heures avec une consistance généralement comprise entre environ 15 % et 30 %.Apart from this particularity, the oxidative bleaching is preferably carried out by means of hydrogen peroxide engaged for example at a rate of about 0.5, to 10, 'in the presence of sodium silicate, at a pH between about 9 and 11, at a temperature between about 60 ° C and 90 ° C usually lasting about 0.5 hour to 2 hours with a consistency generally between about 15% and 30%.

Le procédé de l'invention peut être réalisé dans tout appareillage combinant des appareils connus dans l'industrie papetière pour convenir aux opérations de prétraitement, de lavage, de blanchiment tels qu'entre autres malaxeurs, filtres, presses.The process of the invention can be carried out in any apparatus combining devices known in the paper industry to be suitable for pretreatment, washing, bleaching operations such as among other mixers, filters, presses.

Il a été ainsi constaté la possibilité de le réaliser, en totalité ou en partie, en machine de traitement de copeaux de bois décrite dans les brevets de CREUSOT-LOIRE déjà cités.It was thus noted the possibility of carrying it out, in whole or in part, in a wood chip processing machine described in the CREUSOT-LOIRE patents already cited.

Une telle machine est essentiellement constituée de deux surfaces hélicoïdales pénétrant l'une dans l'autre, enroulées autour d'arbres parallèles, entraînées en rotation synchrone dans le même sens à l'intérieur d'un fourreau les enveloppant, et déterminant de l'amont vers l'aval dans le sens d'avancée de la matière une succession de zones d'entraînement et de freinage de la matière.Such a machine essentially consists of two helical surfaces penetrating into one another, wound around parallel shafts, driven in synchronous rotation in the same direction inside a sheath enveloping them, and determining the upstream downstream in the direction of advancement of the material, a succession of zones for driving and braking the material.

L'action du complexant ou sequestrant sur les copeaux ayant, selon le type de pâte visé, subi ou non l'effet d'un réactif chimique tel que, par exemple, le sulfite, s'effectue alors d'une manière étonnament rapide et efficace. Il en est de même du lavage associé à cette action.The action of the complexing or sequestering agent on the chips having, depending on the type of paste targeted, undergone or not the effect of a chemical reagent such as, for example, sulfite, then takes place in a surprisingly rapid manner and effective. The same is true of the washing associated with this action.

Les exemples ci-après, donnés à titre indicatif mais non limitatif, permettent de juger de l'intérêt du procédé de l'invention.The examples below, given as an indication but not limiting, make it possible to judge the interest of the process of the invention.

Dans ces exemples les quantités de réactifs engagés sont exprimées en pourcent en poids du poids de matière lignocellu losique à l'état sec, les termes de lavage et d'efficacité ont pectivement les significations indiquées plus haut, le terme de silicate de sodium désigne une solution commerciale de silicate de sodium de densité égale à 1,33, le pH au cours du blanchiment réducteur est chaque fois compris entre 9 et 12 et les degrés de blancheur des pâtes (457 nm) sont mesurés en pour cent à l'aide d'un spectrophotomètre KARL ZEIS du type ELREPHO.In these examples, the quantities of reagents used are expressed in percent by weight of the weight of lignocellu material. When dry, the terms washing and efficiency have the meanings indicated above, the term sodium silicate denotes a commercial solution of sodium silicate with a density equal to 1.33, the pH during the reducing whitening is each time between 9 and 12 and the degrees of whiteness of the pastes (457 nm) are measured in percent using a KARL ZEIS spectrophotometer of the ELREPHO type.

Exemple 1Example 1

10 g d'une pâte mécanique de meule, de bois de résineux. qui renferme 4 g de matière lignocellulosique à l'état sec et dont le degré de blancheur est égal à 56.4 % sont portés à une consistance égale à 10 % pour être prétraités en malaxeur à l'aide de 0.5 % d'une solution contenant 40 % de sel de sodium de l'acide diéthylénetriaminepentaacétique durant 15 minutes à 90°C avant d'être soumis à un lavage réalisé en procédant à deux dilutions de la pâte prétraitée à l'aide. au total, de 0,5 l d'eau, chaque dilution étant suivie d'une concentration par pressage jusqu'à une consistance de 35 %, de elle façon qu'une efficacité de lavage de 99 % soit assurée.10 g of a mechanical grinding wheel pulp, of softwood. which contains 4 g of lignocellulosic material in the dry state and whose degree of whiteness is equal to 56.4% are brought to a consistency equal to 10% to be pretreated in a mixer using 0.5% of a solution containing 40 % sodium salt of diethylenetriaminepentaacetic acid for 15 minutes at 90 ° C before being subjected to a washing carried out by carrying out two dilutions of the dough pretreated using. in total, 0.5 l of water, each dilution being followed by a concentration by pressing until a consistency of 35%, so that a washing efficiency of 99% is ensured.

La pâte ainsi obtenue est amenée à une consistance de 15 % pour être blanchie en malaxeur sous atmosphère d'azote au moyen de 1,25 % de dithionite de sodium en présence de 0,75 , d'hydroxyde de sodium et de 1 % de silicate de sodium, durant 1 heure à une température égale à 90 °C.The dough thus obtained is brought to a consistency of 15% in order to be bleached in a mixer under a nitrogen atmosphere using 1.25% sodium dithionite in the presence of 0.75, sodium hydroxide and 1% of sodium silicate, for 1 hour at a temperature equal to 90 ° C.

Après lavage pour éliminer l'agent réducteur la pâte est blanchie en malaxeur à une consistance égale à 20 % au moyen de 3 % de peroxyde d'hydrogène en présence de 1,5 % d'hydroxyde de sodium et 4 % de silicate de sodium durant 2 heures à 90°C.After washing to remove the reducing agent, the dough is bleached in a mixer at a consistency equal to 20% using 3% hydrogen peroxide in the presence of 1.5% sodium hydroxide and 4% sodium silicate for 2 hours at 90 ° C.

Finalement, la pâte résultant des traitements ci-dessus a un degré de blancheur égal à 81 % tandis que 55 % seulement du peroxyde d'hydrogène engagé sont consommés.Finally, the pulp resulting from the above treatments has a degree of whiteness equal to 81% while only 55% of the hydrogen peroxide used is consumed.

Exemple 2 (comparatif)Example 2 (comparative)

L'exemple l'est répété en omettant de procéder au lavage de la pâte après le prétraitement.The example is repeated, omitting to wash the dough after the pretreatment.

La pâte finalement obtenue à un degré de blancheur qui n'est plus égal qu'à 78 % tandis que la consommation de peroxyde d'hydrogène est 1,4 fois plus élevée que dans l'exemple 1.The paste finally obtained with a degree of whiteness which is no longer equal to only 78% while the consumption of hydrogen peroxide is 1.4 times higher than in Example 1.

Exemple 3Example 3

L'exemple 1 est répété à l'exception près que les quantités de réactifs engagés dans le blanchiment réducteur sont 5 % de dithionite de sodium, 2 % d'hydroxyde de sodium et 3 % de silicate.Example 1 is repeated with the exception that the amounts of reactants involved in the reducing bleaching are 5% sodium dithionite, 2% sodium hydroxide and 3% silicate.

Le degré de blancheur finalement atteint est égal à 83 % pour une consommation de peroxyde d hydrogène qui ne s'élève qu'à 56 % du peroxyde d'hydrogène engagé.The degree of whiteness finally reached is equal to 83% for a consumption of hydrogen peroxide which only amounts to 56% of the hydrogen peroxide used.

Exemple 4Example 4

10 g de la pâte de l'exemple 1, amenés à une consistance égale à 10 % pour être prétraités comme dans l'exemple 1, sont lavés après prétraitement de façon à ce que l'efficacité du lavage atteigne 97 % avant d'être soumis en malaxeur sous atmosphère d'azote, à une consistance de 15 %, à l'action de 1.25 % de dioxyde de thiourée en présence de 0,8 % d'hydroxyde de sodium durant 40 minutes à une température égale à 90°C.10 g of the pulp of Example 1, brought to a consistency equal to 10% to be pretreated as in Example 1, are washed after pretreatment so that the washing efficiency reaches 97% before being subjected in a mixer under a nitrogen atmosphere, to a consistency of 15%, to the action of 1.25% of thiourea dioxide in the presence of 0.8% of sodium hydroxide for 40 minutes at a temperature equal to 90 ° C. .

La pâte est lavée ensuite pour éliminer l'agent réducteur, puis blanchie en malaxeur durant 2 heures à 90°C à une consistance égale à 20 %, au moyen de 10 % de peroxyde d'hydrogène, en présence de 3 % d'hydroxyde de sodium et de 4 % de silicate de sodium.The paste is then washed to remove the reducing agent, then bleached in a mixer for 2 hours at 90 ° C at a consistency equal to 20%, using 10% hydrogen peroxide, in the presence of 3% hydroxide sodium and 4% sodium silicate.

La pâte blanchie obtenue a un degré de blanchiment excellent puisqu'il est égal à 89 % tandis que ne sont consommés que 40 % du peroxyde d'hydrogène engagé.The bleached pulp obtained has an excellent whitening degree since it is equal to 89% while only 40% of the hydrogen peroxide used is consumed.

Exemple 5Example 5

En doublant dans l'exemple 4 les quantités de dioxyde de thiourée et d'hydroxyde de sodium mais en n'engageant lors du blanchiment oxydant que 1 % de peroxyde d,hydrogène accompagné de 0,5 % d'hydroxyde de sodium et de 2 % de silicate de sodium, la pâte, du fait de l'aptitude au blanchiment acquise au cours du procédé de l'invention, possède, à la fin de celui-ci, un degré de blancheur égal à 82 %, atteint pour une consommation de peroxyde d'hydrogène égale à 64 % du peroxyde d'hydrogène engagé.By doubling in Example 4 the amounts of thiourea dioxide and sodium hydroxide but by committing during oxidative bleaching only 1% of hydrogen peroxide accompanied by 0.5% of sodium hydroxide and 2 % of sodium silicate, the pulp, due to the bleaching ability acquired during the process of the invention, has, at the end of it, a degree of whiteness equal to 82%, reached for consumption of hydrogen peroxide equal to 64% of the hydrogen peroxide used.

Exemple 6Example 6

10 g d une pâte mécanique de bois de conifère fabriquée dans une machine du type de celle décrite dans les brevets français respectivement publiés sous les numéros 2436844 et 2451963, qui présente un degré de blancheur égal à 53,7 % et contient 4 g de matière lignocellulosique à l'état sec, sont portés à la consistance de 10 % pour étre prétraités puis lavés comme la pâte de meule dans l'exemple 1.10 gd a mechanical pulp of coniferous wood manufactured in a machine of the type described in the French patents respectively published under the numbers 2436844 and 2451963, which has a degree of whiteness equal to 53.7% and contains 4 g of lignocellulosic material in the dry state, are brought to the consistency of 10% to be pretreated and then washed like millstone paste in Example 1 .

Le traitement de blanchiment est ensuite réalisé sur la pâte prétraitée et lavée amenée à une consistance egale à 20 % en malaxeur sous atmosphère d'azote, au moyen de 5 % de BOROL (R) en présence de 5 % de silicate de sodium, durant 1 heure à une température de 50°C.The bleaching treatment is then carried out on the pretreated and washed dough brought to a consistency equal to 20% in a mixer under nitrogen atmosphere, using 5% BOROL (R) in the presence of 5% sodium silicate, during 1 hour at a temperature of 50 ° C.

Après lavage pour éliminer l'agent réducteur, le blanchiment oxydant est finalement réalisé à la consistance de 20 %, au moyen de 3 % de peroxyde d'hydrogène, 1,5 % d'hydroxyde de sodium et 4 % de silicate de sodium durant 2 heures à une température de 90°C.After washing to remove the reducing agent, the oxidative bleaching is finally carried out at the consistency of 20%, using 3% hydrogen peroxide, 1.5% sodium hydroxide and 4% sodium silicate for 2 hours at a temperature of 90 ° C.

Le degré de blancheur de la pâte ainsi blanchie atteint une valeur égale à 85,3 % pour une consommation de 53,2 % de la quantité de peroxyde d'hydrogène engagé.The degree of whiteness of the pulp thus bleached reaches a value equal to 85.3% for a consumption of 53.2% of the quantity of hydrogen peroxide used.

Exemple 7Example 7

600 kg/h de copeaux de bois de résineux qui renferment 40 % de matière végétale à l'état sec et qui conduisent par simple défibrage mécanique à une pâte mécanique de degré de blancheur égal à 54 %, sont introduits en continu dans une première machine du type de celle décrite dans les brevets de la Société CREUSOT-LOIRE cités plus haut munie d'orifices d'introduction de réactifs ou de liquides de lavage comme l'eau dans des zones d'entraînement et de parties filtrantes comme indiqué par exemple dans le brevet français publié sous le numéro 2451963.600 kg / h of coniferous wood chips which contain 40% of vegetable matter in the dry state and which lead by simple mechanical defibration to a mechanical pulp with a degree of whiteness equal to 54%, are introduced continuously into a first machine of the type described in the CREUSOT-LOIRE patents cited above, provided with holes for introducing reagents or washing liquids such as water into entrainment zones and filtering parts as indicated for example in the French patent published under the number 2451963.

Le prétraitement à l'aide de 0,5 % d'une solution à 40 % de sel de sodium de l'acide diéthylènetriaminepentaacétique a lieu durant 1 minute en moynne dans la première zone d entraînement et dans la première zone de freinage à une température de 85°C, température à laquelle d'ailleurs est réalisé l'ensemble du procédé.The pretreatment using 0.5% of a 40% sodium salt solution of diethylenetriaminepentaacetic acid takes place for 1 minute in the first training zone and in the first braking zone at a temperature 85 ° C, the temperature at which the whole process is carried out.

De l'eau est introduite en aval de la première zone de freinage de telle sorte à opérer le lavage dans la seconde zone d'entraînement avec une consistance égale à 10 %.Water is introduced downstream of the first braking zone so as to carry out the washing in the second training zone with a consistency equal to 10%.

L'évacuation du liquide exprimé par compression de la pâte jusque dans la seconde zone de freinage porte la consistance à une valeur égale à 40 % en aval de cette zone lorsque de l'eau est à nouveau introduite pour porter la consistance à une valeur égale à 10 % dans la troisième zone d entraînement.The evacuation of the liquid expressed by compression of the paste into the second braking zone brings the consistency to a value equal to 40% downstream of this zone when water is again introduced to bring the consistency to a value equal to 10% in the third training zone.

L'évacuation du liquide exprimé par compression de la pâte jusque dans la troisième zone de freingage porte la consistance à une valeur égale à 40 % en aval de cette zone lorsque sont ajoutés 5 % de dithionite de sodium, 2 % d'hydroxyde de sodium et 3,5 % de silicate de soude avec de l'eau pour opérer le blanchiment réducteur dans la quatrième zone d entraînement et la quatrième zone de freinage à une consistance égale à 35 %.The evacuation of the liquid expressed by compression of the dough into the third braking zone brings the consistency to a value equal to 40% downstream of this zone when 5% of sodium dithionite, 2% of sodium hydroxide are added. and 3.5% of sodium silicate with water to operate the reducing bleaching in the fourth training zone and the fourth braking zone at a consistency equal to 35%.

A la sortie de la première machine la pâte séjourne durant 1 heure à la même consistance dans un réservoir sous atmosphère de vapeur d'eau avant d'être introduite dans une seconde machine de même conception que la première où l'agent réducteur est éliminé par dilution, compression, filtration dans les trois premières parties de la machine, chaque partie étant constituée d'une zone d entraînement et d'une zone de freinage de la matière.On leaving the first machine, the dough stays for 1 hour at the same consistency in a tank under a water vapor atmosphere before being introduced into a second machine of the same design as the first where the reducing agent is eliminated by dilution, compression, filtration in the first three parts of the machine, each part consisting of a drive zone and a material braking zone.

Le blanchiment oxydant a lieu dans la quatrième parie de la machine, puis dans un réservoir durant un séjour de 1 heure, à une consistance de 25 %, au moyen de 4,7 % de peroxyde d'hydrogène, 2 % d'hydroxyde de sodium, 4 % de silicate de sodium et 0,1 % de la solution à 40 % de sel de sodium de l'acide diéthylènetriaminepentaacétique introduits dans la quatrième zone d'entraînement.The oxidative bleaching takes place in the fourth part of the machine, then in a tank during a stay of 1 hour, at a consistency of 25%, using 4.7% of hydrogen peroxide, 2% of hydroxide. sodium, 4% sodium silicate and 0.1% of the 40% sodium salt solution of diethylenetriaminepentaacetic acid introduced into the fourth training zone.

La pâte passe finalement dans un raffineur à deux disques de la Société BAUER et a un degré de blancheur égal à 78,5 %.The dough is finally passed through a two-disc refiner from BAUER and has a whiteness level of 78.5%.

Exemple 8 (comparatif)Example 8 (comparative)

L'exemple 7 est répété en omettant de réaliser le lavage après prétraitement dans la première machine.Example 7 is repeated, omitting to carry out the washing after pretreatment in the first machine.

Le degré de blancheur de la pâte finalement obtenue n'est alors que de 76,5 %.The degree of whiteness of the paste finally obtained is then only 76.5%.

Exemple 9Example 9

10 g de pâte chimicothermomécanique au sulfite, de bois de résineux, type de pâte réputée être difficile à blanchir, qui renferment 4 g de matière lignocellulosique à l'état sec et qui ont un degré de blancheur égal à 46 %, sont portés à une consistance de 10 % pour être prétraités et lavés après prétraitement comme la pâte de meule dans l'exemple 1.10 g of chemothermomechanical sulfite pulp, from softwood, a type of pulp known to be difficult to bleach, which contain 4 g of lignocellulosic material in the dry state and which have a whiteness level of 46%, are brought to a consistency of 10% to be pretreated and washed after pretreatment like grinding wheel paste in Example 1.

La pâte ainsi prétraitée et lavée d'une manière hautement efficace est soumise en malaxeur sous atmosphère d'azote, avec une consistance de 15 %, à un traitement de blanchiment réducteur au moyen de 5 % de dithionite de sodium en présence de 2 % d'hydroxyde de sodium et de 3 % de silicate de sodium durant 1 heure à 90°C.The paste thus pretreated and washed in a highly efficient manner is subjected in a mixer under nitrogen atmosphere, with a consistency of 15%, to a reducing bleaching treatment using 5% sodium dithionite in the presence of 2% d sodium hydroxide and 3% sodium silicate for 1 hour at 90 ° C.

La pâte, lavée pour en éliminer l'agent réducteur, est alors traitée en malaxeur au moyen de 2 % de peroxyde d'hydrogène en présence de 1 % d'hdyroxyde de sodium et de 3 % de silicate de sodium, à une consistance égale à 20 %, durant 2 heures à 90°C.The dough, washed to remove the reducing agent, is then treated in a kneader using 2% hydrogen peroxide in the presence of 1% sodium hydroxide and 3% sodium silicate, to an equal consistency. at 20%, for 2 hours at 90 ° C.

La pâte blanchie obtenue a un degré de blancheur égal à 72 % tandis que 75 % du peroxyde d'hydrogène engagé sont consommés.The bleached pulp obtained has a degree of whiteness equal to 72% while 75% of the hydrogen peroxide used is consumed.

Exemple 10 (comparatif)Example 10 (comparative)

L'exemple 9 est répété sauf que le traitement de blanchiment réducteur suit le prétraitement sans qu'il soit procédé à un lavage de la pâte prétraitée.Example 9 is repeated except that the reducing bleaching treatment follows the pretreatment without washing the pretreated dough.

La pâte blanchie finalement ob,enue n'a qu'un degré de blancheur égal à 67 % pour une consommation de peroxyde d'hydrogène importante, atteignant 95 % de la quantité engagée.The bleached pulp finally obtained, only has a degree of whiteness equal to 67% for a significant consumption of hydrogen peroxide, reaching 95% of the quantity committed.

Les propriétés mécaniques de la pâte blanchie dans cet exemple sont aussi inférieures à celles de la pâte blanchie selon l'invention. Par exemple la longueur de rupture est 1,25 fois plus élevée en procédant selon l'exemple 9 qu'en procédant selon l'exemple 10.The mechanical properties of the bleached pulp in this example are also lower than those of the bleached pulp according to the invention. For example, the breaking length is 1.25 times higher when proceeding according to example 9 than when proceeding according to example 10.

Exemple 11Example 11

En opérant comme dans l'exemple 9, et donc en assurant en particulier un lavage hautement efficace de la pâte entre le prétraitement et le blanchiment réducteur, mais en terminant par un blanchiment au moyen de 10 % de peroxyde d'hydrogène, 3 % d'hydroxyde de sodium et 4 % de silicate de sodium, le degré de blancheur de la pâte chimicothermomécanique blanchie obtenue atteint 80% tandis que 75 % de la quantité de peroxyde d'hydrogène engagé sont transformés.By operating as in Example 9, and therefore ensuring in particular a highly effective washing of the dough between the pretreatment and the reducing bleaching, but ending with a bleaching by means of 10% hydrogen peroxide, 3% d sodium hydroxide and 4% sodium silicate, the whiteness of the bleached chemothermomechanical pulp obtained reaches 80% while 75% of the quantity of hydrogen peroxide used is transformed.

Ainsi le procédé selon l'invention offre-t-il une méthode générale pour obtenir des pâtes de type mécanique blanchies, de degré de blancheur élevé et supérieur de 25 % à 35 % absolus au degré de blancheur des pâtes écrues d'origine, en ne concédant, eu égard ce fort effet de blanchiment, qu'une consommation réduite d'un agent de blanchiment oxydant comme le peroxyde d'hydrogène. Thus, the process according to the invention offers a general method for obtaining milled mechanical type pasta, with a high degree of whiteness and 25% to 35% absolute greater than the degree of whiteness of the original unbleached pasta, conceding, having regard to this strong whitening effect, only a reduced consumption of an oxidizing bleaching agent such as hydrogen peroxide.

Claims (14)

1. Procédé de blanchiment d'une matière lignocellulosique sous forme d'une pâte papetière mécanique, thermomécanique, chimicomécanique, chimicothermomécanique, ou de copeaux de bois en cours de transformation en un de ces types de pâte par traitement dans une machine essentiellement constituée de deux surfaces hélicoïdales pénétrant l'une dans l'autre, enroulées autour d'arbres parallèles, entraînées en rotation synchrone dans le même sens à l'intérieur d'un fourreau les enveloppant, et déterminant de l'amont vers l'aval dans le sens d'avancée de la matière une succession de zones d entraînement et de freinage de la matière, dans lequel sont combinés un traitement de blanchiment au moyen d'un agent réducteur et un traitement de blanchiment au moyen d'un agent oxydant, caractérisé en ce que la matière lignocellulosique, après prétraitement au moyen d'au moins un agent complexant ou séquestrant des métaux est soumise à un lavage d'efficacité supérieure à 96 % avant de subir successivement un traitement de blanchiment au moyen d'un agent réducteur à un pH compris entre 8 et 12, un lavage pour éliminer l'agent réducteur et un traitement de blanchiment au moyen d'un agent oxydant.1. Process for bleaching a lignocellulosic material in the form of a mechanical, thermomechanical, chemomechanical, chemothermomechanical pulp, or wood chips being transformed into one of these types of pulp by treatment in a machine essentially consisting of two helical surfaces penetrating into each other, wound around parallel shafts, driven in synchronous rotation in the same direction inside a sheath enveloping them, and determining from upstream to downstream in the direction advancement of the material a succession of zones for driving and braking the material, in which a bleaching treatment by means of a reducing agent and a bleaching treatment by means of an oxidizing agent are combined, characterized in that that the lignocellulosic material, after pretreatment by means of at least one metal complexing or sequestering agent, is subjected to a washing efficiency greater than 96% before undergoing successively t a bleaching treatment using a reducing agent at a pH between 8 and 12, washing to remove the reducing agent and a bleaching treatment using an oxidizing agent. 2. Procédé selon la revendication 1, caractérisé en ce que le lavage après prétraitement est réalisé à une température comprise entre 20°C et 90°C.2. Method according to claim 1, characterized in that the washing after pretreatment is carried out at a temperature between 20 ° C and 90 ° C. 3. Procédé selon l'une des revendications 1 et 2, caractérisé en ce que le lavage après prétraitement est réalisé par dilution par l'eau et concentration par pressage sur filtre.3. Method according to one of claims 1 and 2, characterized in that the washing after pretreatment is carried out by dilution with water and concentration by pressing on the filter. 4. Procédé selon l'une des revendications 1 à 3, caractérisé en ce que l'agent complexant ou séquestrant est choisi parmi le tripolyphosphate de sodium, le tétrapyrophophate de sodium, les sels de sodium des acides citrique, nitrilotriacéique, éthylènediaminetétraacétique, diéthylènetriaminepentaacétique.4. Method according to one of claims 1 to 3, characterized in that the complexing or sequestering agent is chosen from sodium tripolyphosphate, sodium tetrapyrophophate, sodium salts of citric, nitrilotriaceic acids, ethylenediaminetetraacetic, diethylenetriaminepentaacetic. 5. Procédé selon l'une des revendications 1 à 4, caractérisé en ce que l'agent complexant ou séquestrant est engagé à raison de 0,1 % à 1 %.5. Method according to one of claims 1 to 4, characterized in that the complexing or sequestering agent is used in an amount of 0.1% to 1%. 6. Procédé selon l'une des revendications 1 à 5 caractérisé en ce que le prétraitement est réalisé à une température comprise entre 20°C et 100°C, la consistance étant comprise entre 5 % et 50 %.6. Method according to one of claims 1 to 5 characterized in that the pretreatment is carried out at a temperature between 20 ° C and 100 ° C, the consistency being between 5% and 50%. 7. Procédé selon l'une des revendications 1 à 6 caractérisé en ce que le traitement de blanchiment au moyen de l'agent réducteur est réalisé à une température comprise entre 30°C et 90°C, la consistance étant de 5 % à 50 %.7. Method according to one of claims 1 to 6 characterized in that the bleaching treatment by means of the reducing agent is carried out at a temperature between 30 ° C and 90 ° C, the consistency being from 5% to 50 %. 8. Procédé selon l'une des revendications 1 à 7, caractérisé en ce que le traitement de blanchiment réducteur est réalisé au moyen de dithionite de sodium engagé à raison de 1 % à 10 %, en présence de 0,5 % à 5 % d'hydroxyde de sodium et de 1 % à 4 % d'une solution aqueuse de silicate de sodium de densité 1,33, de telle façon que le rapport pondéral dithionite de sodium/hydroxyde de sodium soit compris entre 1,5 et 2,5 et que le rapport pondéral solution de silicate de sodium, densité 1,33/hydroxyde de sodium soit compris entre 1 et 2.8. Method according to one of claims 1 to 7, characterized in that the reducing bleaching treatment is carried out by means of sodium dithionite engaged at a rate of 1% to 10%, in the presence of 0.5% to 5% sodium hydroxide and from 1% to 4% of an aqueous sodium silicate solution of density 1.33, so that the weight ratio of sodium dithionite / sodium hydroxide is between 1.5 and 2, 5 and that the weight ratio sodium silicate solution, density 1.33 / sodium hydroxide is between 1 and 2. 9. Procédé selon l'une des revendications 1 à 7, caractérisé en ce que le traitement de blanchiment réducteur est réalisé au moyen de dioxyde de thiourée engagé à raison de 1 % à 10 % en présence de 0,5 % à 5 % d'hydroxyde de sodium.9. Method according to one of claims 1 to 7, characterized in that the reducing bleaching treatment is carried out by means of thiourea dioxide used at a rate of 1% to 10% in the presence of 0.5% to 5% d 'sodium hydroxide. 10. Procédé selon l'une des revendications 1 à 7, caractérisé en ce que le traitement de blanchiment réducteur est réalisé au moyen de borohydrure de sodium engagé à raison de 0.05 % à 0,7 % en présence d'hydroxyde de sodium.10. Method according to one of claims 1 to 7, characterized in that the reducing bleaching treatment is carried out by means of sodium borohydride engaged in an amount of 0.05% to 0.7% in the presence of sodium hydroxide. 11. Procédé selon l'une des revendications 1 à 10 caractérisé en ce que le trait ement de blanchiment oxydant est réalisé au moyen d'un agent oxydant choisi parmi le bioxyde de chlore, l'acide peracétique, l'ozone, le peroxyde d'hydrogène.11. Method according to one of claims 1 to 10 characterized in that the treatment of oxidative bleaching is carried out by means of an oxidizing agent chosen from chlorine dioxide, peracetic acid, ozone, peroxide d 'hydrogen. 12. Procédé selon l'une des revendications 1 à 11, caractérisé en ce que le traitement de blanchiment au moyen de l'agent oxydant est réalisé pH compris entre 9 et 11, la consistance étant comprise entre 15 % et 30 %, au moyen de 0,5 % à 10 % de peroxyde d'hydrogène en présence de silicate de sodium.12. Method according to one of claims 1 to 11, characterized in that the bleaching treatment by means of the oxidizing agent is carried out pH between 9 and 11, the consistency being between 15% and 30%, by means from 0.5% to 10% hydrogen peroxide in the presence of sodium silicate. 13. Procédé selon l'une des revendications 1 à 12, caractérisé en ce que le prétraitement au moyen de l'agent complexant ou sequestrant est réalisé dans la machine de la revendication 1.13. Method according to one of claims 1 to 12, characterized in that the pretreatment by means of the complexing or sequestering agent is carried out in the machine of claim 1. 14. Procédé selon la revendication 13, caractérisé en ce qu'au moins le lavage après prétraitement est effectué dans la machine de la revendication 1.14. Method according to claim 13, characterized in that at least the washing after pretreatment is carried out in the machine of claim 1.
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Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0311356A1 (en) * 1987-10-05 1989-04-12 FMC Corporation Process for bleaching mechanical pulp
FR2639371A1 (en) * 1988-11-24 1990-05-25 Atochem PROCESS FOR WHITENING PASTA PULP
EP0446110A1 (en) * 1990-03-07 1991-09-11 Elf Atochem S.A. Process for producing bleached high-yield pulps
AU641858B2 (en) * 1991-04-30 1993-09-30 Eka Nobel Ab Process for bleaching of lignocellulose-containing material

Families Citing this family (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2583226B2 (en) * 1987-02-24 1997-02-19 新王子製紙株式会社 Neutral paper manufacturing method
US5169555A (en) * 1990-11-09 1992-12-08 Morton International, Inc. Pulp bleaching solution
US5213836A (en) * 1991-09-18 1993-05-25 American Crystal Sugar Company Method of preparation of sugar beet fiber material
AU1357097A (en) * 1996-02-27 1997-09-16 Tetra Laval Holdings & Finance Sa Process for sanitizing post-consumer paper fibers and product formed therefrom
US7001484B2 (en) * 2000-05-04 2006-02-21 University Of New Brunswick Peroxide bleaching of wood pulp using stabilizers and sodium hydrosulfide reducing agent
US6881299B2 (en) * 2001-05-16 2005-04-19 North American Paper Corporation Refiner bleaching with magnesium oxide and hydrogen peroxide
US6743332B2 (en) * 2001-05-16 2004-06-01 Weyerhaeuser Company High temperature peroxide bleaching of mechanical pulps
US7384502B2 (en) * 2002-12-24 2008-06-10 Nippon Paper Industries Co., Ltd. Process for impregnating, refining, and bleaching wood chips having low bleachability to prepare mechanical pulps having high brightness
SE528348C2 (en) * 2004-09-21 2006-10-24 Noss Ab Method and apparatus for producing cellulose pulp
JP4517933B2 (en) * 2005-04-27 2010-08-04 王子製紙株式会社 Cold set offset newsprint
US8262851B2 (en) * 2006-08-10 2012-09-11 Andritz Inc. Processes and systems for the pulping of lignocellulosic materials

Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2290601A (en) * 1940-02-16 1942-07-21 Du Pont Bleaching of ground wood pulp with preliminary bisulphite treatment
DE834808C (en) * 1950-08-31 1952-03-24 Degussa Process for bleaching mechanically produced fibrous materials that are difficult to bleach, especially wood pulp
FR1201712A (en) * 1958-07-11 1960-01-05 Fr Du Xylon Soc Cellulose pulp bleaching improvements
DE1173172B (en) * 1962-04-11 1964-07-02 Siemens Ag Procedure for the disconnection of single-pole earth-faulted unloaded three-phase cables with voltages higher than 5 kV and low-resistance inductively earthed star point
FR2285489A1 (en) * 1974-09-23 1976-04-16 Mo Och Domsjoe Ab PROCESS FOR MANUFACTURING CELLULOSE PASTA WITH HIGH YIELDS
EP0017544A1 (en) * 1979-03-22 1980-10-15 Creusot-Loire Process for preparing a paper pulp
EP0187477A1 (en) * 1984-12-21 1986-07-16 Pulp and Paper Research Institute of Canada Multistage brightening of high yield and ultra high-yield wood pulps

Family Cites Families (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE1171723B (en) * 1958-11-27 1964-06-04 Mo Och Domsjoe Ab Process for refining cellulose-containing material

Patent Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2290601A (en) * 1940-02-16 1942-07-21 Du Pont Bleaching of ground wood pulp with preliminary bisulphite treatment
DE834808C (en) * 1950-08-31 1952-03-24 Degussa Process for bleaching mechanically produced fibrous materials that are difficult to bleach, especially wood pulp
FR1201712A (en) * 1958-07-11 1960-01-05 Fr Du Xylon Soc Cellulose pulp bleaching improvements
DE1173172B (en) * 1962-04-11 1964-07-02 Siemens Ag Procedure for the disconnection of single-pole earth-faulted unloaded three-phase cables with voltages higher than 5 kV and low-resistance inductively earthed star point
FR2285489A1 (en) * 1974-09-23 1976-04-16 Mo Och Domsjoe Ab PROCESS FOR MANUFACTURING CELLULOSE PASTA WITH HIGH YIELDS
EP0017544A1 (en) * 1979-03-22 1980-10-15 Creusot-Loire Process for preparing a paper pulp
EP0187477A1 (en) * 1984-12-21 1986-07-16 Pulp and Paper Research Institute of Canada Multistage brightening of high yield and ultra high-yield wood pulps

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
ABSTRACT BULLETIN OF THE INSTITUTE OF PAPER CHEMISTRY, vol. 53, no. 2, août 1982, page 260, résumé no. 2296, Appleton, Wisconsin, US; & JP-A-5 99 282 (MITSUBISHI GAS CHEMICAL CO. INC.) 12-01-1982 *

Cited By (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0311356A1 (en) * 1987-10-05 1989-04-12 FMC Corporation Process for bleaching mechanical pulp
FR2639371A1 (en) * 1988-11-24 1990-05-25 Atochem PROCESS FOR WHITENING PASTA PULP
EP0374057A2 (en) * 1988-11-24 1990-06-20 Elf Atochem S.A. Process for bleaching deinked pulp
EP0374057A3 (en) * 1988-11-24 1991-07-10 Elf Atochem S.A. Process for bleaching deinked pulp
EP0446110A1 (en) * 1990-03-07 1991-09-11 Elf Atochem S.A. Process for producing bleached high-yield pulps
FR2659363A1 (en) * 1990-03-07 1991-09-13 Atochem PROCESS FOR PREPARING BLANKED HIGH PERFORMANCE PASTES.
AU641858B2 (en) * 1991-04-30 1993-09-30 Eka Nobel Ab Process for bleaching of lignocellulose-containing material

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Publication number Publication date
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