[go: up one dir, main page]
More Web Proxy on the site http://driver.im/

EP0053679B1 - Diphenylether, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Herbizide - Google Patents

Diphenylether, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Herbizide Download PDF

Info

Publication number
EP0053679B1
EP0053679B1 EP81108484A EP81108484A EP0053679B1 EP 0053679 B1 EP0053679 B1 EP 0053679B1 EP 81108484 A EP81108484 A EP 81108484A EP 81108484 A EP81108484 A EP 81108484A EP 0053679 B1 EP0053679 B1 EP 0053679B1
Authority
EP
European Patent Office
Prior art keywords
methyl
acid
formula
carbon atoms
dimethyl
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired
Application number
EP81108484A
Other languages
English (en)
French (fr)
Other versions
EP0053679A1 (de
Inventor
Adolf Dr. Parg
Gerhard Dr. Hamprecht
Bruno Dipl.-Landwirt. Dr. Wuerzer
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
BASF SE
Original Assignee
BASF SE
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by BASF SE filed Critical BASF SE
Priority to AT81108484T priority Critical patent/ATE17569T1/de
Publication of EP0053679A1 publication Critical patent/EP0053679A1/de
Application granted granted Critical
Publication of EP0053679B1 publication Critical patent/EP0053679B1/de
Expired legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
    • A01N37/44—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a nitrogen atom attached to the same carbon skeleton by a single or double bond, this nitrogen atom not being a member of a derivative or of a thio analogue of a carboxylic group, e.g. amino-carboxylic acids
    • A01N37/48—Nitro-carboxylic acids; Derivatives thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
    • A01N37/36—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a singly bound oxygen or sulfur atom attached to the same carbon skeleton, this oxygen or sulfur atom not being a member of a carboxylic group or of a thio analogue, or of a derivative thereof, e.g. hydroxy-carboxylic acids
    • A01N37/38—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a singly bound oxygen or sulfur atom attached to the same carbon skeleton, this oxygen or sulfur atom not being a member of a carboxylic group or of a thio analogue, or of a derivative thereof, e.g. hydroxy-carboxylic acids having at least one oxygen or sulfur atom attached to an aromatic ring system
    • A01N37/40—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a singly bound oxygen or sulfur atom attached to the same carbon skeleton, this oxygen or sulfur atom not being a member of a carboxylic group or of a thio analogue, or of a derivative thereof, e.g. hydroxy-carboxylic acids having at least one oxygen or sulfur atom attached to an aromatic ring system having at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and one oxygen or sulfur atom attached to the same aromatic ring system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N41/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a sulfur atom bound to a hetero atom
    • A01N41/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a sulfur atom bound to a hetero atom containing a sulfur-to-oxygen double bond
    • A01N41/10—Sulfones; Sulfoxides

Definitions

  • the present invention relates to diphenyl ethers, processes for their preparation, herbicides which contain these compounds as active compounds, and a process for controlling unwanted vegetation with these active compounds.
  • herbicidal active ingredients from the diphenyl ether class are known from the literature, for example 2-chloro-4-trifluoromethyl-3'-carbamoyl-4'-nitrodiphenyl ether (JP-OS 79/151 943), diphenyl ether oxime derivatives (DE-OS 28 37 857) or the sodium salt of 2-chloro-4-trifluoromethyl-3'-carboxy-4'-nitrodiphenyl ether, which is used in particular for weed control in soybeans (DE-OS 2311 638).
  • Z 1 represents halogen, nitro, alkyl having 1 to 4 carbon atoms, haloalkyl, alkoxy, haloalkoxy, alkylmercapto, haloalkylmercapto or haloalkylsulfonyl each having 1 to 4 carbon atoms in the alkyl group,
  • Z 2 and Z 3 each independently of one another for hydrogen, halogen, nitro, alkyl having 1 to 4 carbon atoms, haloalkyl, alkoxy, haloalkoxy, alkylmercapto, haloalkylmercapto or haloalkylsulfonyl each having 1 to 4 carbon atoms in the alkyl group,
  • A is hydrogen, alkyl having 1 to 4 carbon atoms, a metal ion or an optionally substituted ammonium ion and
  • R I is carboxyalkyl or alkoxycarbonylalkyl having up to 10 carbon atoms, has very good herbicidal activity and, depending on the preparation and dosage, is both selectively herbicidally active and suitable for the total control of herbaceous plants.
  • Z ', Z 2 and Z 3 each independently represent halogen, such as fluorine, chlorine, bromine, iodine, nitro, alkyl having 1 to 4 carbon atoms, such as methyl, ethyl, n-propyl, i-propyl, n- Butyl, tert-butyl, haloalkyl, alkoxy, haloalkoxy, alkylmercapto, haloalkylmercapto or haloalkylsulfonyl each having 1 to 4 carbon atoms in the alkyl group, such as trifluoromethyl, difluoromethyl, fluoromethyl, trichloromethyl, dichloromethyl, chloromethyl, difluorochloromethyl, 1-chloroethyl, 2-chloroethyl, 2-chloroethyl , 1-fluoroethyl, 2-fluoroethyl, 2,2,2-trichloroethyl
  • Z 1 and Z 2 can also each independently represent hydrogen
  • R ' is a carboxyalkyl radical of the formula - (CHR 2 ) n -COOH, in which R 2 is hydrogen, methyl or ethyl and n is 1, 2 or 3 is an alkoxycarbonylalkyl radical of the formula - (CHR 2 ) n -COOR 3 , in which R 2 is hydrogen, methyl or ethyl, n is 1 or 2 and R 3 is alkyl having 1 to 3 carbon atoms, such as methyl, ethyl or propyl.
  • the substituents Z 1 , Z 2 and Z 3 are preferably in the 2,4,6-, 3,4,6- and 3,4,5-positions on the phenyl.
  • Process a can be represented by the following formula:
  • the starting materials are used in an approximately stoichiometric ratio, i. H. in a deficit or excess of up to 10% of starting material 111, based on 11.
  • an acid acceptor can be added to complete the reaction, this function also being able to be carried out by amine III.
  • the process is expediently carried out in such a way that a solution of the acid chloride II at -10 to + 120 ° C., preferably from 0 to 60 ° C., in an organic solvent simultaneously with the equimolar amount of an acid acceptor to a solution of the amine III in one inert organic solvents.
  • stirring is continued at 0 to 60 ° C. for 0.5 to 48 hours, preferably 2 to 12 hours.
  • the reaction mixture is concentrated.
  • the desired end products can be isolated by reprecipitation, recrystallization or by stirring with water; if necessary, they can be purified by chromatography.
  • Process b) can be represented by the following formula:
  • the starting materials are used in a stoichiometric ratio, but preferably an excess of up to 50% of starting material V is used, based on IV.
  • the process is advantageously carried out in such a way that a mixture of hydroxamic acid, halogen component V and acid acceptor is used in an organic Solvent, optionally with the addition of water.
  • Suitable acid acceptors are preferably potassium and sodium hydroxide in 1 to 1.5 times the molar amount, based on starting material IV.
  • the reaction mixture is 0.5 to 48 hours, preferably 2 to 12 hours, at temperatures from 0 to 150 ° C. preferably 20 to 120 ° C, stirred.
  • the reaction mixture is concentrated.
  • the desired end products can be isolated by reprecipitation, recrystallization or by extraction, and if appropriate they can be purified by chromatography.
  • Process c) can be represented by the following formula:
  • a solution of the starting material VI preferably in acetic anhydride or dichloroethane, is mixed with the stoichiometric amount of concentrated nitric acid or alkali nitrate (potassium nitrate) in the presence of 1 to 10 times the molar amount of concentrated sulfuric acid, based on the nitrating agent, at temperatures of - 10 to + 15 ° C, preferably - 5 to + 5 ° C, within 0.5 to 8 hours, in particular 1 to 4 hours, nitrided.
  • the mixture can be stirred at 15 to 25 ° C for 2 to 8 hours.
  • the reaction mixture is first stirred into ice / water and the end product is isolated by extraction or suction; this can be purified by reprecipitation, recrystallization or, if appropriate, by chromatography.
  • the starting materials are used in an approximately stoichiometric ratio, i. H. in a deficit or excess of up to 10% of starting material VIII based on VII.
  • the process is expediently carried out in such a way that a solution of the starting materials VIII and VII in an organic solvent at temperatures of 20 to 150 ° C., preferably 60 to 120 ° C, over 0.5 to 48 hours, in particular 2 to 12 hours.
  • the water of reaction can be removed using an entrainer (toluene) via a water separator.
  • the reaction mixture is then concentrated.
  • the end products can be isolated by reprecipitation, recrystallization or extraction; if necessary, they can be purified by chromatography.
  • Organic solvents which are inert under the respective reaction conditions are used for processes a), b), c).
  • a solvent such. B. in question halogenated hydrocarbons, especially chlorinated hydrocarbons, e.g. B. tetrachlorethylene, 1,1,2,2- or 1,1,1,2-tetrachloroethane, dichloropropane, methylene chloride, dichlorobutane, chloroform, chloronaphthalene, dichloronaphthalene, carbon tetrachloride, 1,1,1- or 1,1,2- Trichloroethane, trichlorethylene, pentachloroethane, o-, m-, p-difluorobenzene, 1,2-dichloroethane, 1,1-dichloroethane, 1,2-cis-dichloroethylene, chlorobenzene, fluorobenzene, bromobenzene, iodobenzene, o-, p-
  • the solvent is expediently used in an amount of 100 to 2,000% by weight, preferably 200 to 700% by weight, based on the starting materials.
  • alcohols such as methanol, ethanol, propanol, isopropanol, butanols, hexanols, glycol, cyclohexanol, cyclopentanol, cycloheptanol are particularly suitable as organic solvents.
  • All customary acid binders can be used as acid acceptors. These preferably include tertiary amines, alkaline earth metal compounds, ammonium compounds and alkali metal compounds and corresponding mixtures. However, zinc compounds can also be used. There are z. B.
  • the starting compounds are prepared by methods known from the literature.
  • the acid chlorides of the general formula 11 are prepared by customary procedures from the corresponding acids using chlorinating agents.
  • the acids in turn can be produced, for example, by the processes described in US Pat. No. 4,031,131 and US Pat. No. 4,002,662.
  • Branched alkyl or alkane carboxylic acid residues exist in various enantiomeric forms and as a racemate.
  • all enantiomeric forms are to be understood in isolation and as mixtures in any mutual mixing ratios, in particular the racemate.
  • Parts by weight relate to parts by volume like kg to 1.
  • the diphenyl ethers of the formula I can be, for example, in the form of directly sprayable solutions, powders, suspensions, including high-strength aqueous, oily or other suspensions or dispersions, emulsions, oil dispersions, pastes, dusts, sprinkling agents or granules by spraying, atomizing, dusting, scattering or pouring be applied.
  • the application forms depend entirely on the purposes; in any case, they should ensure the finest possible distribution of the active compounds according to the invention.
  • emulsions, pastes or oil dispersions come mineral oil fractions from medium to high boiling point, such as kerosene or diesel oil, also coal tar oils and oils of vegetable or animal origin, aliphatic, cyclic and aromatic hydrocarbons, e.g. B. benzene, toluene, xylene, paraffin, tetrahydronaphthalene, alkylated naphthalenes or their derivatives, e.g. B.
  • Aqueous use forms can be prepared from emulsion concentrates, pastes or wettable powders (wettable powders, oil dispersions) by adding water.
  • emulsions, pastes or oil dispersions the substances as such or dissolved in an oil or solvent can be homogenized in water by means of wetting agents, adhesives, dispersants or emulsifiers.
  • concentrates composed of an active substance, wetting agents, adhesives, dispersants or emulsifiers and possibly solvents or oil, which are suitable for dilution with water.
  • Powders, materials for broadcasting and dusts can be prepared by mixing or grinding the active substances together with a solid carrier.
  • Granules e.g. B. coating, impregnation and homogeneous granules can be prepared by binding the active ingredients to solid carriers.
  • Solid carriers are mineral soils such as silica gel, silicas, silica gels, silicates, talc, kaolin, attaclay, limestone, lime, chalk, bolus, loess, clay, dolomite, diatomaceous earth, calcium and magnesium sulfate, magnesium oxide, ground plastics, fertilizers such as e.g. B. ammonium sulfate, ammonium phosphate, ammonium nitrate, ureas and vegetable products such as cereal flour, tree bark, wood and nutshell flour, cellulose powder and other solid carriers.
  • the formulations contain between 0.1 and 95 percent by weight, preferably between 0.5 and 90 percent by weight, of active ingredient.
  • the application rates can vary between 0.01 and 10.0 kg of active ingredient / ha and more. They depend on the respective control target and the stage of the unwanted plants. They are preferably 0.05 to 3.0 kg of active ingredient / ha.
  • the herbicidal compositions are sprayed in such a way that the leaves of sensitive crop plants are not hit where possible, while they are undesirable on the leaves growing below them Plants or the uncovered floor area (post-directed, lay-by).
  • the herbicides according to the invention can also be used in a further large number of crop plants for eliminating undesired plant growth.
  • compositions according to the invention alone or in combination with other herbicides, mixed with other crop protection compositions, for example with compositions for controlling pests or phytopathogenic fungi or bacteria.
  • miscibility with mineral salt solutions which are used to correct nutritional or trace element deficiencies.
  • wetting agents and adhesives as well as non-phytotoxic oils and oil concentrates can also be added.
  • Plastic flower pots with a content of 300 cm 3 and loamy sand with about 1.5% humus served as the culture vessels for the greenhouse experiments.
  • the seeds of the test plants were sown flat according to species.
  • the active ingredients were applied to the earth's surface during pre-emergence treatment. They were suspended or emulsified in water as a distribution agent and sprayed using finely distributing nozzles. With this application method, the application rate was 3.0 kg of active ingredient / ha.
  • the vessels were lightly sprinkled to start germination and growth. Then the containers were covered with transparent plastic covers until the plants had grown. The cover caused the test plants to germinate evenly, unless this was adversely affected by the active ingredients.
  • test plants were first grown to a height of 3 to 15 cm, depending on the growth habit, and then treated.
  • the rice plants used for the post-emergence application were grown in a substrate enriched with peat.
  • post-emergence treatment either plants that were sown directly and grown in the same containers were selected, or the plants were first grown separately as seedlings and transplanted into the test containers a few days before the treatment.
  • the application rates for post-emergence treatment varied depending on the active ingredient. In individual cases they were 0.06, 0.125, 0.25 and 3.0 kg of active ingredient / ha.
  • the field trials are small parcel trials on sites with loamy sand of about pH 6 and 1 to 1.5% humus content.
  • the crops were sawed in rows for post-emergence treatments.
  • the weed flora was naturally occurring.
  • the substances were emulsified or suspended in water as the carrier and distribution medium and applied using a motor-driven plotter sprayer mounted on a tractor.
  • the winter grain was at the time of treatment in the tillering stage and had an average height of 15 cm.
  • the weeds were in the rosette, so they had several real leaves, branches or leaf whorls and were about 3 to 10 cm high.
  • the experiments show that the compounds show better herbicidal activity than the comparative agents when used post-emergence in a number of undesirable plants. Some of the compounds according to the invention also show a more favorable tolerance to certain crop plants. A herbicidal effect is also observed with pre-emergence application.
  • the active ingredient no. 1 shows, at low application rates, a significantly better herbicidal action and at the same time a much better crop tolerance than the comparative agent A used in higher application rates.
  • the active ingredients Nos. 2, 3, 7 and 8 also showed a good activity against unwanted plants in post-emergence treatment in the greenhouse.
  • the active ingredient no. 1 showed very good activity when used at low application rates against individual broad-leaved weed species and at the same time was well tolerated by winter wheat with slight temporary leaf burns.

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

  • Die vorliegende Erfindung betrifft Diphenylether, Verfahren zu ihrer Herstellung, Herbizide, die diese Verbindungen als Wirkstoffe enthalten, sowie ein Verfahren zur Bekämpfung unerwünschten Pflanzenwuchses mit diesen Wirkstoffen.
  • Aus der Literatur sind zahlreiche herbizide Wirkstoffe aus der Klasse der Diphenylether bekannt, beispielsweise 2-Chlor-4-trifluormethyl-3'-carbamoyl-4'-nitrodiphenylether (JP-OS 79/151 943), Diphenylether-oximderivate (DE-OS 28 37 857) oder das Natriumsalz des 2-Chlor-4-trifluormethyl-3'-carboxy-4'-nitrodiphenylethers, das insbesondere zur Unkrautbekämpfung in Sojabohnen Verwendung findet (DE-OS 2311 638).
  • Es wurde gefunden, daß Diphenylether der Formel I
    Figure imgb0001
    in der
  • Z1 für Halogen, Nitro, Alkyl mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen, Halogenalkyl, Alkoxy, Halogenalkoxy, Alkylmercapto, Halogenalkylmercapto oder Halogenalkylsulfonyl mit jeweils 1 bis 4 Kohlenstoffatomen in der Alkylgruppe,
  • Z2 und Z3 jeweils unabhägig voneinander für Wasserstoff, Halogen, Nitro, Alkyl mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen, Halogenalkyl, Alkoxy, Halogenalkoxy, Alkylmercapto, Halogenalkylmercapto oder Halogenalkylsulfonyl mit jeweils 1 bis 4 Kohlenstoffatomen in der Alkylgruppe,
  • Y für Wasserstoff oder Nitro und
  • Q für den Rest -CO-NA-OR', wobei
  • A Wasserstoff, Alkyl mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen, ein Metallion oder ein gegebenenfalls substituiertes Ammoniumion und
  • RI Carboxyalkyl oder Alkoxycarbonylalkyl mit bis zu 10 Kohlenstoffatomen bedeuten, eine sehr gute herbizide Aktivität besitzen und je nach Aufbereitung und Dosierung sowohl selektiv herbizid wirksam als auch zur temporären totalen Bekämpfung krautiger Pflanzen geeignet sind.
  • In Formel I bedeuten Z', Z2 und Z3 jeweils unabhängig voneinander Halogen, wie Fluor, Chlor, Brom, Jod, Nitro, Alkyl mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen, wie Methyl, Ethyl, n-Propyl, i-Propyl, n-Butyl, tert.-Butyl, Halogenalkyl, Alkoxy, Halogenalkoxy, Alkylmercapto, Halogenalkylmercapto oder Halogenalkylsulfonyl mit jeweils 1 bis 4 Kohlenstoffatomen in der Alkylgruppe, wie Trifluormethyl, Difluormethyl, Fluormethyl, Trichlormethyl, Dichlormethyl, Chlormethyl, Difluorchlormethyl, 1-Chlorethyl, 2-Chlorethyl, 1-Fluorethyl, 2-Fluorethyl, 2,2,2-Trichlorethyl, 2,2,2-Trifluorethyl, 1,1,2,2-Tetrafluorethyl, 1,1,2-Trifluor-2-chlorethyl, 1,1,2,2,2-Pentafluorethyl, Methoxy, Ethoxy, n-Propyloxy, i-Propyloxy, tert.-Butyloxy, Trichlormethoxy, Trifluormethoxy, 1-Chlorethoxy, 2-Chlorethoxy, 1-Fluorethoxy, 2-Fluorethoxy, 2,2,2-Trichlorethoxy, 2,2,2-Trifluorethoxy, 1,1,2,2-Tetrafluorethoxy, 1,1,2,2,2-Pentafluorethoxy, Methylmercapto, Ethylmercapto, Trichlormethylmercapto, Trifluormethylmercapto oder Trifluormethylsulfonyl ;
  • Z1 und Z2 können außerdem jeweils unabhängig voneinander Wasserstoff bedeuten ;
  • Q bedeutet den Rest ―CO―NA―OR1, wobei
  • A für Wasserstoff, Alkyl mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen, insbesondere Methyl oder Ethyl, ein Metallion oder ein gegebenenfalls substituiertes Ammoniumion, beispielsweise ein Trialkylammoniumion oder das unsubstituierte Ammoniumion, insbesondere für das Natrium- oder Kaliumion, und
  • R' für einen Carboxyalkylrest der Formel -(CHR2)n-COOH, in der R2 Wasserstoff, Methyl oder Ethyl und n die Zahlen 1, 2 oder 3 bedeuten für einen Alkoxycarbonylalkylrest der Formel -(CHR2)n-COOR3, in der R2 Wasserstoff, Methyl oder Ethyl, n die Zahlen 1 oder 2 und R3 Alkyl mit 1 bis 3 Kohlenstoffatomen, wie Methyl, Ethyl, Propyl.
  • Die Substituenten Z1, Z2 und Z3 stehen vorzugsweise in 2,4,6-, 3,4,6- und 3,4,5-Stellung am Phenyl.
  • Bevorzugte Diphenylether sind Verbindungen der Formel I, in der Z1, Z2 und Z3 in 2,4,6-, 3,4,6- oder 3,4,5-Stellung am Phenyl jeweils unabhängig voneinander für Halogen, Halogenalkyl oder Halogenalkylmercapto mit jeweils 1 bis 4 Kohlenstoffatomen und Z2 und Z3 außerdem für Wasserstoff, Y für Wasserstoff oder Nitro und Q für den Rest -CO-NA-OR' stehen, wobei A Wasserstoff oder Alkyl mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen und R' Carboxyalkyl oder Alkoxycarbonylalkyl mit bis zu 6 Kohlenstoffatomen bedeuten, bzw. Verbindungen der Formel I, in der Z1 Z2 und Z3 in 2,4,6-, oder 3,4,5-Stellung jeweils unabhängig voneinander für Halogen oder Halogenalkyl mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen und Z2 und Z3 außerdem für Wasserstoff, Y für Wasserstoff oder Nitro und Q für den Rest -CO-NA-OR' stehen, wobei A Wasserstoff und R' Alkoxycarbonylalkyl mit bis zu 6 Kohlenstoffatomen bedeuten.
  • Die Verbindungen der Formel I können nach folgenden Verfahren hergestellt werden :
    • Nach Verfahren a) setzt man das Säurechlorid der allgemeinen Formel II
      Figure imgb0002
      in der Z', Z2, Z3 un Y die obengenannten Bedeutungen haben, mit der mindestens äquimolaren Menge eines O-substituierten Hydroxylamins der allgemeinen Formel III
      Figure imgb0003
      in der R' die obengenannte Bedeutung hat, in einem inerten organischen Lösungsmittel gegebenenfalls unter Zusatz eines Säureacceptors bei Temperaturen im Bereich von - 10 bis + 120 °C, drucklos oder unter Druck, kontinuierlich oder diskontinuierlich, zu den Verbindungen der Formel
      Figure imgb0004
      um.
    • Nach Verfahren b) wird die Hydroxamsäure der allgemeinen Formel IV
      Figure imgb0005
      in der Z1, Z2, Z3 und Y die obengenannten Bedeutungen haben, mit der mindestens äquimolaren Menge einer Halogenverbindung der allgemeinen Formel V
      Figure imgb0006
      in der R1 die obengenannte Bedeutung hat und Hal für Halogen steht, in einem inerten organischen Lösungsmittel, gegebenenfalls auch unter Zusatz von Wasser, und in Gegenwart eines Säureacceptors, insbesondere von Natrium- oder Kaliumhydroxid, bei Temperaturen im Bereich von 0 bis 150 °C, drucklos oder unter Druck, kontinuierlich oder diskontinuierlich, zu den Verbindungen der Formel
      Figure imgb0007
      umgesetzt.
    • Nach Verfahren c) nitriert man die Hydroxamsäure der Formel VI
      Figure imgb0008
       in der Z', Z2 und Z3 die obengenannten Bedeutungen haben und Q für den Rest -CO-NA-O-R1 steht, wobei A Wasserstoff bedeutet und R' die obengenannten Bedeutungen hat, mit der äquivalenten Menge eines Nitriergemisches, bestehend aus konzentrierter Salpetersäure oder Alkalinitrat und konzentrierter Schwefelsäure, gegebenenfalls in Gegenwart eines organischen Lösungsmittels (Essigsäure, Essigsäureanhydrid, Dichlorethan) bei einer Temperatur im Bereich von - 10 bis + 15 °C, drucklos oder unter Druck, kontinuierlich oder diskontinuierlich, zu Verbindungen der Formel
      Figure imgb0009
  • Das Verfahren a) läßt sich durch folgendes Formelschema wiedergeben :
    Figure imgb0010
  • Die Ausgangsstoffe werden in ungefähr stöchiometrischem Verhältnis eingesetzt, d. h. in einem Unter- bzw. Überschuß von bis zu 10% an Ausgangsstoff 111, bezogen auf 11. Gegebenenfalls kann ein Säureacceptor zur Vervollständigung der Reaktion zugesetzt werden, wobei diese Funktion auch das Amin III übernehmen kann. Zweckmäßig wird das Verfahren so durchgeführt, daß man eine Lösung des Säurechlorids II bei - 10 bis + 120 °C, vorzugsweise von 0 bis 60 °C, in einem organischen Lösungsmittel gleichzeitig mit der äquimolaren Menge eines Säureacceptors zu einer Lösung des Amins III in einem inerten organischen Lösungsmittel zulaufen läßt. Zur Beendigung der Umsetzung rührt man 0,5 bis 48 Stunden, vorzugsweise 2 bis 12 Stunden, bei 0 bis 60 °C nach. Das Reaktionsgemisch wird eingeengt. Die gewünschten Endstoffe können durch Umfällen, Umkristallisieren oder durch Verrühren mit Wasser isoliert werden ; gegebenenfalls können sie durch Chromatographie gereinigt werden.
  • Das Verfahren b) läßt sich durch folgendes Formelschema wiedergeben :
    Figure imgb0011
  • Die Ausgangsstoffe werden hierbei in stöchiometrischem Verhältnis eingesetzt, vorzugsweise arbeitet man jedoch mit einem Überschuß von bis zu 50 % an Ausgangstoff V, bezogen auf IV. Zweckmäßig wird das Verfahren so durchgeführt, daß man eine Mischung aus Hydroxamsäure, Halogenkomponente V und Säureacceptor in einem organischen Lösungsmittel, gegebenenfalls unter Zusatz von Wasser, herstellt. Als Säureacceptor eignen sich vorzugsweise Kalium- und Natriumhydroxid in der 1- bis 1,5fachen molaren Menge, bezogen auf Ausgangsstoff IV. Die Reaktionsmischung wird 0,5 bis 48 Stunden, vorzugsweise 2 bis 12 Stunden, bei Temperaturen von 0 bis 150 °C, vorzugsweise 20 bis 120 °C, gerührt. Das Reaktionsgemisch wird eingeengt. Die gewünschten Endstoffe können durch Umfällen, Umkristallisation oder durch Extraktion isoliert werden, gegebenenfalls können sie durch Chromatographie gereinigt werden.
  • Das Verfahren c) läßt sich durch folgendes Formelschema wiedergeben :
    Figure imgb0012
  • Eine Lösung des Ausgangsstoffes VI, vorzugsweise in Essigsäureanhydrid oder Dichlorethan, wird mit der stöchiometrischen Menge an konzentrierter Salpetersäure oder Alkalinitrat (Kaliumnitrat) in Gegenwart der 1- bis 10-fachen molaren Menge an konzentrierter Schwefelsäure, bezogen auf das Nitrierungsmittel, bei Temperaturen von - 10 bis + 15 °C, vorzugsweise - 5 bis + 5 °C, innerhalb 0,5 bis 8 Stunden, insbesondere 1 bis 4 Stunden, nitriert. Zur Vervollständigung der Reaktion kann bei 15 bis 25 °C über 2 bis 8 Stunden nachgerührt werden. Zur Aufarbeitung rührt man das Reaktionsgemisch zunächst in Eis/Wasser ein und isoliert das Endprodukt durch Extraktion oder Absaugen ; dieses kann durch Umfällen, Umkristallisieren oder gegebenenfalls durch Chromatographie gereinigt werden.
  • Die Ausgangsstoffe werden in ungefähr stöchiometrischem Verhältnis eingesetzt, d. h. in einem Unter- bzw. Überschuß von bis zu 10 % an Ausgangsstoff VIII bezogen auf VII. Zweckmäßigerweise wird das Verfahren so durchgeführt, daß man eine Lösung der Ausgangsstoffe VIII und VII in einem organischen Lösungsmittel bei Temperaturen von 20 bis 150 °C, vorzugsweise 60 bis 120 °C, über 0,5 bis 48 Stunden, insbesondere 2 bis 12 Stunden, rührt. Gegebenenfalls kann das Reaktionswasser mit Hilfe eines Schleppmittels (Toluol) über einen Wasserabscheider ausgekreist werden. Das Reaktionsgemisch wird dann eingeengt. Die Endstoffe können durch Umfällen, Umkristallisieren oder Extraktion isoliert werden ; gegebenenfalls können sie durch Chromatographie gereinigt werden.
  • Man verwendet für die Verfahren a), b), c) unter den jeweiligen Reaktionsbedingungen inerte organische Lösungsmittel. Als Lösungsmittel kommen z. B. in Frage : Halogenkohlenwasserstoffe, insbesondere Chlorkohlenwasserstoffe, z. B. Tetrachlorethylen, 1,1,2,2- oder 1,1,1,2-Tetrachlorethan, Dichlorpropan, Methylenchlorid, Dichlorbutan, Chloroform, Chlornaphthalin, Dichlornaphthalin, Tetrachlorkohlenstoff, 1,1,1- oder 1,1,2-Trichlorethan, Trichlorethylen, Pentachlorethan, o-, m-, p-Difluorbenzol, 1,2-Dichlorethan, 1,1-Dichlorethan, 1,2-cis-Dichlorethylen, Chlorbenzol, Fluorbenzol, Brombenzol, Jodbenzol, o-, p- und m-Dichlorbenzol, o-, p-, m-Dibrombenzol, o-, m-, p-Chlortoluol, 1,2,4-Trichlorbenzol ; Ether, z. B. Ethylpropylether, Methyl-tert.-butylether, n-Butylethylether, Di-n-butylether, Diisobutylether, Diisoamylether, Diisopropylether, Anisol, PhenetoJ, Cyclohexylmethylether, Diethylether, Ethylenglykoldimethylether, Tetrahydrofuran, Dioxan, Thioanisol, β,β'-Dichlordiethylether ; Nitrokohlenwasserstoffe wie Nitromethan, Nitroethan, Nitrobenzol, o-, m-, p-Chlornitrobenzol, o-Nitrotoluol ; Nitrile wie Acetonitril, Butyronitril, Isobutyronitril, Benzonitril, m-Chlorbenzonitril ; aliphatische oder cycloaliphatische Kohlenwasserstoffe, z. B. Heptan, Pinan, Nonan, o-, m-, p-Cymol, Benzinfraktionen innerhalb eines Siedepunktintervalls von 70 bis 190 °C, Cyclohexan, Methylcyclohexan, Dekalin, Petrolether, Hexan, Ligroin, 2,2,4-Trimethylpentan, 2,2,3-Trimethylpentan, 2,3,3-Trimethylpentan, Octan ; Ester, z. B. Ethylacetat, Acetessigester, Isobutylacetat ; Amide, z. B. Formamid, Methylformamid, Dimethylformamid ; Ketone, z. B. Aceton, Methylethylketon ; und entsprechende Gemische. Zweckmäßig verwendet man das Lösungsmittel in einer Menge von 100 bis 2 000 Gew.-%, vorzugsweise von 200 bis 700 Gew.-%, bezogen auf die Ausgangsstoffe.
  • Wird die Reaktion unter Zusatz von Wasser gefahren (Verfahren b), so eignen sich als organische Lösungsmittel vor allem Alkohole, wie Methanol, Ethanol, Propanol, iso-Propanol, Butanole, Hexanole, Glykol, Cyclohexanol, Cyclopentanol, Cycloheptanol.
  • Als Säureacceptoren können alle üblichen Säurebindemittel verwendet werden. Hierzu gehören vorzugsweise tertiäre Amine, Erdalkaliverbindungen, Ammoniumverbindungen und Alkaliverbindungen sowie entsprechende Gemische. Es können aber auch Zinkverbindungen verwendet werden. Es kommen z. B. basische Verbindungen in Frage : Kaliumhydroxid, Natriumhydroxid, Kaliumcarbonat, Natriumcarbonat, Lithiumhydroxid, Lithiumcarbonat, Natriumbicarbonat, Kaliumbicarbonat, Calciumhydroxid, Calciumoxid, Bariumoxid, Magnesiumhydroxid, Magnesiumoxid, Bariumhydroxid, Calciumcarbonat, Magnesiumcarbonat, Magnesiumbicarbonat, Magnesiumacetat, Zinkhydroxid, Zinkoxid, Zinkcarbonat, Zinkbicarbonat, Zinkacetat, Natriumformiat, Natriumacetat, Trimethylamin, Triethylamin, Tripropylamin, Triisopropylamin, Tributylamin, Triisobutylamin, Tri-sec.-butylamin, Tri-tert.-butylamin, Tribenzylamin, Tricyclohexylamin, Triamylamin, Diisopropylethylamin, Trihexylamin, N,N-Dimethylanilin, N,N-Diethylanilin, N,N-Dipropylanilin, N,N-Dimethyltoluoidin, N,N-Diethyltoluidin, N,N-Dipropyltolui- din, N,N-Dimethyl-p-aminopyrridin, N,N-Diethyl-p-aminopyridin, N,N-Dipropyl-p-aminopyridin, N-Methylpyrrolidon, N-Ethylpyrrolidon, N-Methyl piperidin, N-Ethylpiperidin, N-Methylpyrrolidin, N-Ethylpyrrolidin, N-Methylimidazol, N-Ethylimidazol, N-Methylpyrrol, N-Ethylpyrrol, N-Methylmorpholin, N-Ethylmorpholin, N-Methylhexamethylenimin, N-Ethylhexamethylenimin, Pyridin, Chinolin, «-Picolin, β-Picolin, -y-Picolin, Isochinolin, Pyrimidin, Aeridin, N,N,N',N'-Tetramethylethylendiamin, N,N,N',N'-Tetraethylethylendiamin, Chinoxalin, Chinazolin, N-Propyldiisopropylamin, N,N'-Dimethylcyclohexylamin, 2,6-Lutidin, 2,4-Lutidin, Trifurylamin, Triethylendiamin.
  • Die Ausgangsverbindungen werden nach literaturbekannten Methoden hergestellt. So erfolgt die Darstellung der Säurechloride der allgemeinen Formel 11 nach allgemein üblichen Arbeitsweisen aus den entsprechenden Säuren mittels chlorierender Agentien. Die Säuren wiederum lassen sich beispielsweise nach den in der US-PS 4 031 131 und der US-PS 4 002 662 beschriebenen Verfahren herstellen.
  • Für die Herstellung der Hydroxamsäuren eignen sich die Methoden, wie sie in Houben-Weyl, Methoden der organischen Chemie, Band X/4, Seite 10, 12, Georg-Thieme-Verlag, Stuttgart, 1968, beschrieben sind. O-alkylierte Hydroxylamine der allgemeinen Formel 111 lassen sich nach dem Verfahren in Houben-Weyl, Methoden der organischen Chemie, Band X/1, Seite 1182, Georg-Thieme-Verlag, Stuttgart, 1971 herstellen.
  • Verzweigte Alkyl- bzw. Alkancarbonsäurereste existieren in verschiedenen enantiomeren Formen und als Racemat. In Rahmen vorliegender Beschreibung sind alle enantiomeren Formen für sich sowie als Gemische in beliebigen gegenseitigen Mischungsverhältnissen, insbesondere dem Racemat, zu verstehen.
  • Das folgende Beispiel erläutert die Herstellung der Verbindungen der Formel I.
  • Gewichtsteile verhalten sich zu Volumenteilen wie kg zu 1.
    • Beispiel
  • Zu einer Lösung von 37,6 Gewichtsteilen 3-(2'-Chlor-4'-trifluormethylphenoxy)-6-nitro-benzhydro- xamsäure in 250 Volumenteilen Ethanol und 70 Volumenteilen Wasser fügt man nacheinander 16,7 Gewichtsteile 2-Brompropionsäuremethylester und 4 Gewichtsteile Natriumhydroxid bei Raumtemperatur zu. Die Reaktionsmischung wird auf Rückflußtemperatur geheizt, zwei Stunden nachgerührt, abgekühlt und im Vakuum zur Trockne eingeengt. Der Rückstand wird in Ether aufgenommen, die organische Phase mit Wasser extrahiert, mit Magnesiumsulfat getrocknet und unter vermindertem Druck eingeengt. Nach Chromatographie über Kieselgel und Aceton/Toiuoi (30 : 70) erhält man 20 Gewichtsteile (= 43 % der Theorie) der Verbindung der Formel
    Figure imgb0013
    (Verbindung Nr. 1) ;
  • Fp. : 119 °C bis 122 °C (aus Diisopropylether umkristallisiert).
  • Analog lassen sich beispielsweise folgende Verbindungen der Formel I herstellen.
    Figure imgb0014
    Figure imgb0015
  • Die Diphenylether der Formel I können beispielsweise in Form von direkt versprühbaren Lösungen, Pulvern, Suspensionen, auch hochprozentigen wäßrigen, öligen oder sonstigen Suspensionen oder Dispersionen, Emulsionen, Öldispersionen, Pasten, Stäubemitteln, Streumitteln oder Granulaten durch Versprühen, Vernebeln, Verstäuben, Verstreuen oder Gießen angewendet werden. Die Anwendungsformen richten sich ganz nach den Verwendungszwecken ; sie sollten in jedem Fall möglichst die feinste Verteilung der erfindungsgemäßen Wirkstoffe gewährleisten.
  • Zur Herstellung von direkt versprühbaren Lösungen, Emulsionen, Pasten oder Öldispersionen kommen Mineralölfraktionen von mittlerem bis hohem Siedepunkt, wie Kerosin oder Dieselöl, ferner Kohlenteeröle sowie Öle pflanzlichen oder tierischen Ursprungs, aliphatische, cyclische und aromatische Kohlenwasserstoffe, z. B. Benzol, Toluol, Xylol, Paraffin, Tetrahydronaphthalin, alkylierte Naphthaline oder deren Derivate, z. B. Methanol, Ethanol, Propanol, Butanol, Chloroform, Tetrachlorkohlenstoff, Cyclohexanol, Cyclohexanon, Chlorbenzol, Isophoron, stark polare Lösungsmittel, wie z. B. Dimethylformamid, Dimethylsulfoxid, N-Methylpyrrolidon, Wasser, in Betracht.
  • Wäßrige Anwendungsformen können aus Emulsionskonzentraten, Pasten oder netzbaren Pulvern (Spritzpulvern, Öldispersionen) durch Zusatz von Wasser bereitet werden. Zur Herstellung von Emulsionen, Pasten oder Öldispersionen können die Substanzen als solche oder in einem Öl oder Lösungsmittel gelöst, mittels Netz-, Haft-, Dispergier- oder Emulgiermittel in Wasser homogenisiert werden. Es können aber auch aus wirksamer Substanz Netz-, Haft-, Dispergier- oder Emulgiermittel und eventuell Lösungsmittel oder Öl bestehende Konzentrate hergestellt werden, die zur Verdünnung mit Wasser geeignet sind.
  • Als oberflächenaktive Stoffe kommen Alkali-, Erdalkali-, Ammoniumsalze von Ligninsulfonsäure, Naphthalinsulfonsäure, Phenolsulfonsäure, Alkylarylsulfonate, Alkylsulfate, Alkylsulfonate, Alkali- und Erdalkalisalze der Dibutylnaphthalinsulfonsäure, Laurylethersulfat, Fettalkoholsulfate, fettsaure Alkali-und Erdalkalisalze, Salze sulfatierter Hexadecanole, Heptadecanole, Octadecanole, Salze von sulfatiertem Fettalkoholglykolether, Kondensationsprodukte von sulfoniertem Naphthalin und Naphthalinderivaten mit Formaldehyd, Kondensationsprodukte des Naphthalins bzw. der Naphthalinsulfonsäuren mit Phenol und Formaldehyd, Polyoxyethylenoctylphenoläther, ethoxyliertes Isooctylphenol, Octylphenol, Nonylphenol, Alkylphenolpolyglykolether, Tributylphenylpolyglykolether, Alkylarylpolyetheralkohole, Isotridecylalkohol, Fettalkoholethylenoxid-Kondensate, ethoxyliertes Rizinusöl, Polyoxyethylenalkylether, ethoxyliertes Polyoxypropylen, Laurylalkoholpolyglykoletheracetal, Sorbitester, Lignin, Sulfitablaugen und Methylcellulose in Betracht.
  • Pulver-, Streu- und Stäubemittel können durch Mischen oder gemeinsames Vermahlen der wirksamen Substanzen mit einem festen Trägerstoff hergestellt werden.
  • Granulate, z. B. Umhüllungs-, Imprägnierungs- und Homogengranulate, können durch Bindung der Wirkstoffe an festen Trägerstoffen hergestellt werden. Feste Trägerstoffe sind Mineralerden wie Silicagel, Kieselsäuren, Kieselgele, Silikate, Talkum, Kaolin, Attaclay, Kalkstein, Kalk, Kreide, Bolus, Löß, Ton, Dolomit, Diatomeenerde, Calcium- und Magnesiumsulfat, Magnesiumoxid, gemahlene Kunststoffe, Düngemittel, wie z. B. Ammoniumsulfat, Ammoniumphosphat, Ammoniumnitrat, Harnstoffe und pflanzliche Produkte, wie Getreidemehl, Baumrinden-, Holz- und Nußschalenmehl, Cellulosepulver und andere feste Trägerstoffe.
  • Die Formulierungen enthalten zwischen 0,1 und 95 Gewichtsprozent, vorzugsweise zwischen 0,5 und 90 Gewichtsprozent, Wirkstoff.
  • Beispiele für Formulierungen sind :
    • I. Man vermischt 90 Gewichtsteile der Verbindung Nr. 1 mit 10 Gewichtsteilen N-Methyl-a-pyrrolidon und erhählt eine Lösung, die zur Anwendung in Form kleinster Tropfen geeignet ist.
    • 11. 10 Gewichtsteile der Verbindung Nr. 2 werden in einer Mischung gelöst, die aus 90 Gewichtsteilen Xylol, 6 Gewichtsteilen des Anlagerungsproduktes von 8 bis 10 Mol Ethylenoxid an 1 Mol Ölsäure-N-mono-ethanolamid, 2 Gewichtsteilen Calciumsalz der Dodecyl-benzolsulfonsäure und 2 Gewichtsteilen des Anlagerungsproduktes von 40 Mol Ethylenoxid an 1 Mol Ricinusöl besteht.
    • 111. 20 Gewichtsteile der Verbindung Nr. 7 werden in einer Mischung gelöst, die aus 60 Gewichtsteilen Cyclohexanon, 30 Gewichtsteilen Isobutanol, 5 Gewichtsteilen des Anlagerungsproduktes von 7 Mol Ethylenoxid an 1 Mol Isooctylphenol und 5 Gewichtsteilen des Anlagerungsproduktes von 40 Mol Ethylenoxid an 1 Mol Ricinusöl besteht.
    • IV. 20 Gewichtsteile der Verbindung Nr. 8 werden in einer Mischung gelöst, die aus 25 Gewichtsteilen Cyclohexanol, 65 Gewichtsteilen einer Mineralölfraktion vom Siedepunkt 210 bis 280 °C und 10 Gewichtsteilen des Anlagerungsproduktes von 40 Mol Ethylenoxid an 1 Mol Ricinusöl besteht. Durch Eingießen und feines Verteilen der Lösung in 100 000 Gewichtsteilen Wasser erhält man eine wäßrige Dispersion, die 0,02 Gewichtsprozent des Wirkstoffs enthält.
    • V. 80 Gewichtsteile der Verbindung Nr. 2 werden mit 3 Gewichtsteilen des Natriumsalzes der Diisobutylnaphthalin-sulfonsäure, 10 Gewichtsteilen des Natriumsalzes einer Ligninsulfonsäure aus einer Sulfit-Ablauge und 7 Gewichtsteilen pulverförmigem Kieselsäuregel gut vermischt und in einer Hammermühle vermahlen.
    • VI. 5 Gewichtsteile der Verbindung Nr. werden mit 95 Gewichtsteilen feinteiligem Kaolin vermischt. Man erhält auf diese Weise ein Stäubemittel, das 5 Gewichtsprozent des Wirkstoffs enthält.
    • VII. 30 Gewichtsteile der Verbindung Nr. 8 werden mit einer Mischung aus 92 Gewichtsteilen pulverförmigem Kieselsäuregel und 8 Gewichtsteilen Paraffinöl, das auf die Oberfläche dieses Kieselgsäuregels gesprüht wurde, innig vermischt. Man erhält auf diese Weise eine Aufbereitung des Wirkstoffs mit guter Haftfähigkeit.
    • VIII. 20 Teile der Verbindung Nr. 11 werden mit 2 Teilen Calciumsalz der Dodecylbenzolsulfonsäure, 8 Teilen Fettalkohol-polyglykolether, 2 Teilen Natriumsalz eines Phenol-Harnstoff-Formaldehyd-Kondensates und 68 Teilen eines paraffinischen Mineralöls innig vermischt. Man erhält eine stabile ölige Dispersion.
  • Bei der Formulierung der Wirkstoffe kommt einer Aufbereitung derselben in emulgierbarem Öl eine besondere Bedeutung zu, da dies zu einer allgemeinen Wirkungssteigerung für die Bekämpfung von krautigem Pflanzenwuchs bei Blattbehandlung führt.
  • Die Aufwandmengen können zwischen 0,01 und 10,0 kg Wirkstoff/ha und mehr schwanken. Sie richten sich nach dem jeweiligen Bekämpfungsziel und dem Stadium der unerwünschten Pflanzen. Vorzugsweise betragen sie 0,05 bis 3,0 kg Wirkstoff/ha.
  • Bei Kulturpflanzen, welche bei Blattbehandlung gegenüber den Wirkstoffen empfindlich sind, können auch Ausbringungstechniken angewandt werden, bei welchen die herbiziden Mittel mit Hilfe der Spritzgeräte so geleitet werden, daß die Blätter empfindlicher Kulturpflanzen nach Möglichkeit nicht getroffen werden, während sie auf die Blätter darunter wachsender unerwünschter Pflanzen oder die unbedeckte Bodenfläche gelangen (post-directed, lay-by). In Anbetracht der Vielseitigkeit der Applikationsmethoden können die erfindungsgemäßen Herbizide noch in einer weiteren großen Zahl von Kulturpflanzen zur Beseitigung unerwünschten Pflanzenwuchses eingesetzt werden.
  • In Betracht kommen beispielsweise folgende Kulturen :
    Figure imgb0016
    Figure imgb0017
    Figure imgb0018
  • Zur Verbreiterung des Wirkungsspektrums und zur Erzielung synergistischer Effekte können die neuen Diphenylether sowohl unter sich als auch mit zahlreichen Vertretern anderer herbizider oder wachstumsregulierender Wirkstoffgruppen gemischt und gemeinsam ausgebracht werden. Beispielsweise kommen als Mischungspartner Diazine, 4H-3,1-Benzoxazinderivate, Benzothiadiazinone, 2,6-Dinitroaniline, N-Phenylcarbamate, Thiolcarbamate, Halogencarbonsäuren, Triazine, Amide, Harnstoffe, Diphenylether, Triazinone, Uracile, Benzofuranderivate, Cyclohexan-1,3-dionderivate und andere in Betracht. Eine Reihe von Wirkstoffen, welche zusammen mit den neuen Verbindungen für verschiedenste Anwendungsbereiche sinnvolle Mischungen ergeben, werden beispielhaft aufgeführt :
    • 5-Amino-4-chlor-2-phenyl-3(2H)-pyridazinon
    • 5-Amino-4-brom-2-phenyl-3(2H)-pyridazinon
    • 5-Amino-4-chlor-2-cyclohexyl-3(2H)-pyridazinon n
    • 5-Amino-4-brom-2-cyclohexyl-3(2H)-pyridazinon
    • 5-Methylamino-4-chlor-2-(3-trifluormethylphenyl)-3(2H)-pyridazinon
    • 5-Methylamino-4-chlor-2-(3-, ,β,β-tetrafluorethoxyphenyl)-3(2H)-pyrldazinon
    • 5-Dimethylamino-4-chlor-2-phenyl-3(2H)-pyridazinon
    • 4,5-Dimethoxy-2-phenyl-3(2H)-pyridazinon
    • 4,5-Dimethoxy-2-cyclohexyl-3(2H)-pyridazinon
    • 4,5-Dimethoxy-2-(3-trifluormethylphenyl)-3(2H)-pyridazinon
    • 5-Methoxy-4-chlor-2-(3-trifluormethylphenyl)-3-(2H)-pyridazinon
    • 5-Amino-4-brom-2-(3-methylphenyl)-3(2H)-pyridazinon
    • 4,5-Dimethoxy-2-(3-, ,β-trifluor-β-bromethoxyphenyl)-3-(2H)-pyridazinon
    • 3-(1-Methylethyl)-1H-2,1,3-benzothiadiazin-4(3H)-on-2,2-dloxid und Salze
    • 3-(1-Methylethyl)-8-chlor-1H-2,1,3-benzothiadiazin-4(3H)-on-2,2-dioxid und Salze
    • 3-(1-Methylethyl)-8-fluor-1H-2,1,3-benzothladiazin-4(3H)-on-2,2-dioxid und Salze
    • 3-(1-Methylethyl)-8-methyl-1H-2,1,3-benzothiadiazin-4(3H)-on-2,2-dioxid und Salze
    • 1-Methoxymethyl-3-(1-methylethyl)-2,1,3-benzothiadiazin-4(3H)-on-2,2-dioxid
    • 1-Methoxymethyl-8-chlor-3-(1-methylethyl)-2,1,3-benzothiadiazin-4(3H)-on-2,2-dioxid
    • 1-Methoxymethyl-8-fluor-3-(1-methylethyl)-2,1,3-benzothiadiazin-4(3H)-on-2,2-dioxid
    • 1-Cyan-8-chlor-3-(1-methylethyl)-2,1,3-benzothiadiazin-4(3H)-on-2,2-dioxid
    • 1-Cyan-8-fluor-3-(1-methylethyl)-2,1,3-benzothiadiazin-4(3H)-on-2,2-dioxid
    • 1-Cyan-8-methyl-3-(1-methylethyl)-2,1,3-benzothiadlazin-4(3H)-on-2,2-dioxid
    • 1-Cyan-3-(1-methylethyl)-2,1,3-benzothiadlazin-4(3H)-on-2,2-dioxid
    • 1-Azidomethyl-3-(1-methylethyl)-2,1,3-benzothiadiazin-4(3H)-on-2,2-dioxid
    • 3-(1-Methylethyl)-1H-pyridino-[3,2-e] 2,1,3-thiadiazin-(4)-on-2,2-dioxid
    • N-(1-Ethylpropyl)-2,6-dinitro-3,4-dimethylanilin
    • N-(1-Methylethyl)-N-ethyl-2,6-dinitro-4-trifluormethylanilin
    • N-n-Propyl-N-β-chlorethyl-2,6-dinltro-4-trifluormethylanilin
    • N-n-Propyl-N-cyclopropylmethyl-2,6-dinitro-4-trifluormethyl-anilin
    • N-Bis-(n-propyl)-2,6-dinitro-3-amino-4-trifluormethylanilin
    • N-Bis-(n-propyl)-2,6-dinitro-4-methyl-anilin
    • N-Bis-(n-propyl)-2,6-dinitro-4-methylsulfonyl-anilin
    • N-Bis-(n-propyl)-2,6-dinitro-4-aminosulfonyl-anilin
    • Bis-(β-chlorethyl)-2,6-dinitro-4-methyl-anilin
    • N-Ethyl-N-(2-methylallyl)-2,6-dinitro-4-trifluormethylanilin
    • N-Methylcarbaminsäure-3,4-dichlorbenzylester
    • N-Methylcarbaminsäure-2,6-di-tert-butyl-4-methylphenylester
    • N-Phenylcarbaminsäure-isopropylester
    • N-3-Fluorphenylcarbaminsäure-3-methoxypropyl-2-ester
    • N-3-Chlorphenylcarbaminsäure-isopropylester
    • N-3-Chlorphenylcarbaminsäure-butin-1-yl-3-ester
    • N-3-Chlorphenylcarbamlnsäure-4-chlor-butin-2-yl-1-ester
    • N-3,4-Dlchlorphenylcarbaminsäure-methylester
    • N-(4-Amino-benzolsulfonyl)-carbaminsäure-methylester
    • O-(N-Phenylcarbamoyl)-propanonoxim
    • N-Ethyl-2-(phenylcarbamoyl)-oxypropionsäureamid
    • 3'-N-lsopropyl-carbamoyloxy-propionanilid
    • Ethyl-N-(3-(N'-phenylcarbamoyloxy)-phenyl)-carbamat
    • Methyl-N-(3-(N'-methyl-N'-phenylcarbamoyloxy)-phenyl)-carbamat
    • lsopropyl-N-(3-(N'-ethyl-N'-phenylcarbamoyloxy)-phenyl)-carbamat
    • Methyl-N-(3-(N'-3-methylphenylcarbamoyloxy)-phenyl)-carbamat
    • Methyl-N-(3-(N'-4-fluorphenylcarbamoyloxy)-phenyl)-carbamat
    • Methyl-N-(3-(N'-3-chlor-4-fluorphenylcarbamoyloxy)-phenyl)-carbamat
    • Methyl-N-dichlorfluormethylsulfenyl-(3-(N'-dichlorfluormethylsulfenyl-N'-phenylcarbamoyl-oxy)-phenyl)-carbamat
    • Methyl-N-dichlorfluormethylsulfenyl-(3-(N'-dlchlorfluormethylsulfenyl-N'-3-methylphenylcarbamoy-1-oxy)-phenyl)-carbamat
    • Ethyl-N-(3-N'-3-chlor-4-fluorphenylcarbamoyloxy)-phenyl)-carbamat
    • Ethyl-N-(3-N'-3,4-difluorphenylcarbamoyloxy)-phenyl)-carbamat
    • Methyl-N-(3-(N'-3,4-difluorphenylcarbamoyloxy)-phenyl)-carbamat
    • N-3-(4-Fluorphenoxycarbonylamino)-phenyl-carbaminsäuremethylester
    • N-3-(2-Methylphenoxycarbonylamino)-phenyl-carbaminsäureethylester
    • N-3-(4-Fluorphenoxycarbonylamino)-phenyl-thlolcarbamlnsäuremethylester
    • N-3-(2,4,5-Trimethylphenoxycarbonylamino)-phenyl-thiolcarbaminsäure-methylester
    • N-3-(Phenoxycarbonylamino)-phenyl-thiolcarbaminsäure-methylester
    • N,N-Diethyl-thiolcarbaminsäure-p-chlorbenzylester
    • N,N-Di-n-propyl-thiolcarbaminsäure-ethylester
    • N,N-Di-n-propyl-thiolcarbaminsäure-n-propylester
    • N,N-Di-isopropyl-thiolcarbaminsäure-2,3-dichlorallylester
    • N,N-di-isopropyl-thiolcarbaminsäure-2,3,3-trichlorallylester
    • N,N-Di-isopropyl-thiolcarbaminsäure-3-methyl-5-isoxazolylmethylester
    • N,N-Di-isopropyl-thiolcarbaminsäure-3-ethyl-5-isoxazolylmethylester
    • N,N-Di-sec.-butyl-thiolcarbaminsäure-ethylester
    • N,N-Di-sec.-butyl-thiotcarbaminsäure-benzylester
    • N-Ethyl-N-cyclohexyl-thioIcarbaminsäure-ethylester
    • N-Ethyl-N-bicyclo [2.2.1] heptyl-thiolcarbaminsäureethylester
    • S-(2,3-Dichlorallyl)-(2,2,4-trimethyl-azetidin)-1-carbothiolat
    • S-(2,3,3-Trichlorallyl)-(2,2,4-trimethyl-azetidin)-1-carbothiolat
    • S-Ethyl-hexahydro-1-H-azepin-1-carbothiolat
    • S-Benzyl-(3-methyl-hexahydro-1-H-azepin-1)-carbothiolat
    • S-Benzyl-(2,3-dimethylhexahydro-1-H-azepin-1)-carbothiolat
    • S-Ethyl-(3-methylhexahydro-1-H-azepin-1)-carbothiolat
    • N-Ethyl-N-n-butyl-thiolcarbamlnsäure-n-propylester
    • N,N-Dimethyl-dithiocarbaminsäure-2-chlorallylester
    • N-Methyl-dithiocarbaminsäure-Natriumsalz
    • Trichloressigsäure-Natriumsalz
    • a,a-Dichlorpropionsäure-Natriumsalz
    • α,α-Dichlorbuttersäure-Natriumsalz
    • α,α,β,β-Tetrafluorpropionsäure-Natriumsalz
    • α-Methyl-α,β-dichlorpropionsäure-Natriumsalz
    • α-Chlor-β-(4-chlorphenyl)-propionsäure-methylester
    • a,ß-Dichlor-ß-phenylpropionsäure-methylester
    • Benzamido-oxy-essigsäure
    • 2,3,5-Trijodbenzoesäure (Salze, Ester, Amide)
    • 2,3,6-Trichlorbenzoesäure (Salze, Ester, Amide)
    • 2,3,5,6-Tetrachlorbenzoesäure (Salze, Ester, Amide)
    • 2-Methoxy-3,6-dichlorbenzoesäure (Salze, Ester, Amide)
    • 2-Methoxy-3,5,6-trichlorbenzoesäure (Salze, Ester, Amide)
    • 3-Amino-2,5,6-trichlorbenzoesäure (Salze, Ester, Amide)
    • O,S-Dimethyl-tetrachlor-thioterephthalat
    • Dimethyl-2,3,5,6-tetrachlor-terephthalat
    • Di-natrium-3,6-endoxohexahydro-phthalat
    • 4-Amino-3,5,6-trichlor-picolinsäure (Salze)
    • 2-Cyan-3-(N-methyl-N-phenyl)-amino-acrylsäureethylester
    • 2-[4-(4'-Chlorphenoxy)-phenoxy]-propionsäureisobutylester
    • 2-[4-(2',4'-Dichlorphenoxy)-phenoxy]-propionsäuremethylester
    • 2-[4-(4'-Trifluormethylphenoxy)-phenoxy]-propionsäuremethylester
    • 2-[4-(2'-Chlor-4'-trifluorphenoxy)-phenoxy]-propionsäure-Natrlumsalz
    • 2-[4-(3',5'-Dichlorpyridyl-2-oxy)-phenoxy]-propionsäure-Natriumsalz
    • 2-(N-Benzoyl-3,4-dichlorphenylamino)-propionsäureethylester
    • 2-(N-Benzoyl-3-chlor-4-fluorphenylamino)-propionsäuremethylester
    • 2-(N-Benzoyl-3-chlor-4-fluorphenylamino)-proplonsäureisopropylester
    • 4[4-(4'-Trifluormethyl-phenoxy)]-penten-2-carbonsäureethylester
    • 2-Chlor-4-ethylamino-6-isopropylamino-1,3,5-triazin
    • 2-Chlor-4-ethylamino-6-(amino-2'-propionitril)-1,3,5-triazin
    • 2-Chlor-4-ethylamino-6-2-methoxypropyl-2-amino-1,3,5-triazin
    • 2-Chlor-4-ethylamino-6-butin-1-yl-2-amino-1,3,5-triazin
    • 2-Chlor-4,6-bisethylamino-1,3,5-triazin
    • 2-Chlor-4,6-bisisopropylamino-1,3,5-triazin
    • 2-Chlor-4-isopropylamino-6-cyclopropylamino-1,3,5-triazin
    • 2-Azido-4-methylamino-6-isopropylamino-1,3,5-triazin
    • 2-Methylthio-4-ethylamino-6-isopropylamino-1,3,5-triazin
    • 2-Methylthio-4-ethylamino-6-tert-butylamlno-1,3,5-triazin
    • 2-Methylthio-4,6-bisethylamino-1,3,5-triazin
    • 2-Methylthio-4,6-bisisopropylamino-1,3,5-triazin
    • 2-Methoxy-4-ethylamino-6-isopropylamino-1,3,5-triazin
    • 2-Methoxy-4,6-bisethylamino-1,3,5-triazin
    • 2-Methoxy-4,6-bisisopropylamino-1,3,5-triazin
    • 4-Amino-6-tert.-butyl-3-methylthio-4,5-dlhydro-1,2,4-triazin-5-on
    • 4-Amino-6-phenyl-3-methyl-4,5-dihydro-1,2,4-triazin-5-on
    • 4-Isobutylidenamino-6-tert. butyl-3-methylthio-4,5-dihydro-1,2,4-triazin-5-on
    • 1-Methyl-3-cyclohexyl-6-dimethylamino-1,3,5-triazin-2,4-dion
    • 3-tert.-Butyl-5-chlor-6-methyluracil
    • 3-tert.-Butyl-5-brom-6-methyluracil
    • 3-lsopropyl-5-brom-6-methyluracil
    • 3-sec.-Butyl-5-brom-6-methyluracil
    • 3-(2-Tetrahydropyranyl)-5-chlor-6-methyluracil
    • 3-(2-Tetrahydropyranyl)-5,6-trimethylenuraci
    • 3-Cyclohexyl-5,6-trimethylenuracil
    • 2-Methyl-4-(3'-trifluormethylphenyl)-tetrahydro-1,2,4-oxadiazin-3,5-dion
    • 2-Methyl-4-(4'-fluorphenyl)-tetrahydro-1,2,4-oxadiazin-3,5-dion
    • 3-Amino-1,2,4-triazol
    • 1-Allyloxy-1-(4-bromphenyl)-2-[1',2',4'-triazolyl-(1')]-ethan (Salze)
    • 1-(4-Chlorphenoxy)-3,3-dimethyl-1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)-butan-2-on
    • N,N-Diallylchloracetamid
    • N-Isopropyl-2-chloracetanilid
    • N-(Butin-1-yl-3)-2-chloracetanilid
    • 2'-Methyl-6'-ethyl-N-(propargyl)-2-chloracetanilid
    • 2'-Methyl-6'-ethyl-N-(ethoxymethyl)-2-chloracetanilid
    • 2'-Methyl-6'-ethyl-N-(2-methoxy-1-methylethyl)-2-chloracetanilid
    • 2'-Methyl-6'-ethyl-N-(isopropoxycarbonylethyl)-2-chloracetanilid
    • 2'-Methyl-6'-ethyl-N-(4-methoxypyrazol-1-yl-methyl)-2-chloracetanilid
    • 2'-Methyl-6'-ethyl-N-(pyrazol-1-yl-methyl)-2-chloracetanilid
    • 2',6'-Dimethyl-N-(pyrazol-1-yl-methyl)-2-chloracetanilid
    • 2',6'-Diemethyl-N-(4-methylpyrazol-1-yl-methyl)-2-chloracetanilid
    • 2',6'-Dimethyl-N-(pyrazol-1-yl-methylenoxymethyl)-2-chloracetanilid
    • 2'-Methyl-6'-ethyl-N-(pyrazol-1-yl-methylenoxymethyl)-2-chloracetanilid
    • 2'-Methyl-6'-ethyl-N-(pyrazol-1-yl-ethylenoxymethyl)-2-chloracetanilid
    • 2',6'-Dimethyl-N-(1,2,4-triazol-1-yl-methyl)-2-chloracetanilid
    • 2',6'-Dimethyl-N-(3,5-dimethylpyrazol-1-yl-methyl)-2-chloracetanilid
    • 2',6'-Dimethyl-N-(1,3-dioxolan-2-yl-methyl)-2-chloracetanilid
    • 2',6'-Dimethyl-N-(2-methoxyethyl)-2-chloracetanilid
    • 2',6'-Dimethyl-N-isobutoxymethyl-2-chloracetanilid
    • 2',6'-Diethyl-N-methoxymethyl-2-chloracetanilid
    • 2',6'-Diethyl-N-(n-butoxymethyl)-2-chloracetanilid
    • 2',6'-Diethyl-N-ethoxycarbonylmethyl-2-chloracetanilid
    • 2',3',6'-Trimethyl-N-(pyrazol-1-yl-methyl)-2-chloracetanilid
    • 2',3'-Dimethyl-N-isopropyl-2-chloracetanilid
    • 2',6'-Diethyl-N-(2-n-propoxyethyl)-2-chloracetanilid
    • 2-(2-Methyl-4-chlorphenoxy)-N-methoxy-acetamid
    • 2-(α-Naphthoxy)-N,N-diethylproplonamid
    • 2,2-Diphenyl-N,N-dimethylacetamid
    • N-Benzyl-N-isopropyl-trimethylacetamid
    • α-(3,4,5-Tribrompyrazol-1-yl)-N,N-dimethylpropionamid
    • N-(1,1-Dimethylpropinyl)-3,5-dichlorbenzamid
    • N-1-Naphthylphthalamidsäure
    • Propionsäure-3,4-dichloranilid
    • Cyclopropancarbonsäure-3,4-dichloranilid
    • Methacrylsäure-3,4-dichloranilid
    • N-(Pyrazol-1-yl-methyl)-pyrazol-1-yl-essigsäure-2,6-dimethylanilid
    • N-(Pyrazol-1-yl-methyl)-1,2,4-triazol-1-yl-essigsäure-2,6-dimethylanilid
    • 1-(α-2,4-Dichlorphenoxypropionsäure)-3-(O-methylcarbamoyl)-anilid
    • 1-(α-2-Brom-4-chlorphenoxypropionsäure)-3-(O-methylcarbamoyl)-anilid
    • 2-Methylpentancarbonsäure-3,4-dichloranilid
    • 5-Acetamido-2,4-dimethyl-trifluormethansulfonanilid
    • 5-Acetamido-4-methyl-trifluormethansulfonanilid
    • N-4-Methyl-5-(trifluormethyl)-sulfonylamino-phenylacetamid
    • 2-Propionyl-amino-4-methyl-5-chlor-thiazol
    • O-(Methylsulfonyl)-glykolsäure-N-ethoxymethyl-2,6-dimethylanilid
    • O-(Methylaminosulfonyl)-glykolsäure-N-isopropyl-anilid
    • O-(i-Propylaminosulfonyl)-glykolsäure-N-butin-1-yl-3-anilid
    • O-(Methylaminosulfonyl)-glykolsäure-hexamethylenimid
    • 2,6-Dichlor-thiobenzamid
    • N-[4-Methoxy-6-methyl-1,3,5-triazin-2-yl-aminocarbonyl]-2-chlorbenzolsulfonamid 2,6-Dichlorbenzonitril
    • 3,5-Dibrom-4-hydroxy-benzonitril (Salze)
    • 3,5-Dijod-4-hydroxy-benzonitril (Salze)
    • 3,5-Dibrom-4-hydroxy-0,2,4-dinitrophenylbenzaldoxim (Salze)
    • 3,5-Dibrom-4-hydroxy-0-2-cyan-4-nitrophenylbenzaldoxim (Salze)
    • Pentachlorphenol-Natriumsalz
    • 2,4-Dichlorphenyl-4'-nitrophenylether
    • 2,4,6-Trichlorphenyl-4'-nitrophenylether
    • 2-Fluor-4,6-dichlorphenyl-4'-nitrophenylether
    • 2-Chlor-4-trifluormethylphenyl-4'-nitrophenylether
    • 2,4'-Dinitro-4-trifluormethyl-diphenylether
    • 2,4-Dichlorphenyl-3'-methoxy-4'-nitro-phenylether
    • 2-Chlor-4-trifluormethylphenyl-3'-ethoxy-4'-nitro-phenyl-ether
    • 2-Chlor-4-trifluormethylphenyl-3'-carboxy-4'-nitro-phenyl-ether (Salze)
    • 2-Chlor-4-trifluormethylphenyl-3'-ethoxycarbonyl-4'-nitrophenylether
    • 2-Chlor-4-trifluormethylphenyl-3'-(2-fluorethoxy)-4'-nitrophenylether
    • 2-Chlor-4-trifluormethylphenyl-3'-ethoxycarbonyl-methylthio-4'-nitrophenylether
    • 2-Chlor-4-trifluormethyl-3'-methoxycarbonyl-4'-nitrophenylether
    • 2,4,6-Trichlorphenyl-3'-ethoxycarbonyl-mpthylthio-4'-nitrophenylether
    • 2,4-Dichlorphenyl-3'-methoxycarbonyl-4'-nitro-phenylether
    • 2,4-Dichlorphenyl-3'-carboxy-4'-nitrophenylether
    • 2,4-Dichlorphenyl-3'-ethoxy-4'-nitrophenylether
    • 2-(3,4-Dichlorphenyl)-4-methyl-1,2,4-oxadiazolidin-3,5-dion
    • 2-(3-tert.-Butylcarbamoyloxy-phenyl)-4-methyl-1,2,4-oxadiazolidin-3,5-dion
    • 2-(3-i-Propylcarbamoyloxy-phenyl)-4-methyl-1,2,4-oxadiazolidin-3,5-dion
    • (4-Bromphenyl)-3,4,5,9,10-pentaazatetracyclo-[5,4,1,02,6,08,11]-dodeca-3,9-dien
    • 2,3-Dihydro-3,3-dimethyl-5-benzofuranyl-ethansulfonat
    • 2-Ethoxy-2,3-dihydro-3,3-dimethyl-5-benzofuranyl-methansulfonat
    • 2-Ethoxy-2,3-dihydro-3,3-dimethyl-5-benzofuranyl-dimethyl-aminosulfat
    • 2-Ethoxy-2,3-dihydro-3,3-dimethyl-5-benzofuranyl-(N-methyl-N-acetyl)-aminosulfonat
    • 3,4-Dichlor-1,2-benzisothiazol
    • N-4-Chlorphenyl-allylbernsteinsäureimid
    • 2-Methyl-4,6-dinitrophenol (Salze, Ester)
    • 2-sec.-Butyl-4,6-dinitrophenol (Salze, Ester)
    • 2-sec.-Butyl-4,6-dinitrophenol-acetat
    • 2-tert.Butyl-4,6-dinitrophenol-acetat
    • 2-tert.-Butyl-4,6-dinitrophenol (Salze)
    • 2-tert.-Butyl-5-methyl-4,6-dinitrophenol (Salze)
    • 2-tert.-Butyl-5-methyl-4,6-dinitrophenol-acetat
    • 2-sec.-Amyl-4,6-dinitrophenol (Salze, Ester)
    • 1-(α,α-Dimethylbenzyl)-3-(4-methylphenyl)-harnstoff
    • 1-Phenyl-3-(2-methylcyclohexyl)-harnstoff
    • 1-Phenyl-1-benzoyl-3,3-dimethyl-harnstoff
    • 1-(4-Chlorphenyl)-1-benzoyl-3,3-dimethyl-harnstoff
    • 1-(4-Chlorphenyl)-3,3-dimethyl-harnstoff
    • 1-(4-Chlorphenyl)-3-methyl-3-butin-1-yl-3-harnstoff
    • 1-(3,4-Dichlorphenyl)-3,3-dimethyl-harnstoff
    • 1-(3,4-Dichlorphenyl)-1-benzoyl-3,3-dimethyl-hamstoff
    • 1-(3,4-Dichlorphenyl)-3-methyl-3-n-butyl-harnstoff
    • 1-(4-i-Propylphenyl)-3,3-dimethyl-harnstoff
    • 1-(3-Trifluormethylphenyl)-3,3-dimethyl-harnstoff
    • 1-(3-α,α,β,β-Tetrafluorethoxyphenyl)-3,3-dimethyl-harnstoff
    • 1-(3-tert.Butylcarbamoyloxy-phenyl)-3,3-dimethyl-harnstoff
    • 1-(3-Chlor-4-methylphenyl)-3,3-dimethyl-harnstoff
    • 1-(3-Chlor-4-methoxyphenyl)-3,3-dimethyl-harnstoff
    • 1-(3-Chlor-4-ethoxy-phenyl)-3,3-dimethyl-harnstoff
    • 1-(3,5-Dichlor-4-methoxyphenyl)-3,3-dimethyl-harnstoff
    • 1-[4-(4'-Chlorphenoxy)-phenyl]-3,3-dimethyl-harnstoff
    • 1-[4-(4'-Methoxyphenoxy)-phenyl]-3,3-dimethyl-harnstoff
    • 1-Cyclooctyl-3,3-dimethyl-harnstoff
    • 1-(Hexahydro-4,7-methanindan-5-yl)-3,3-dimethyl-harnstoff
    • 1-[1- oder 2-(3a,4,5,7,7a-Hexahydro)-4,7-methanoindanyl]-3,3-dimethyl-harnstoff
    • 1-(4-Fluorphenyl)-3-carboxymethoxy-3-methyl-harnstoff
    • 1-Phenyl-3-methyl-3-methoxy-harnstoff
    • 1-(4-Chlorphenyl)-3-methyl-3-methoxy-harnstoff
    • 1-(4-Bromphenyl)-3-methyl-3-methoxy-harnstoff
    • 1-(3,4-Dichlorphenyl)-3-methyl-3-methoxy-harnstoff
    • 1-(3-Chlor-4-isopropylphenyl)-3-methyl-3-methoxy-harnstoff
    • 1-(3-Chlor-4-methoxyphenyl)-3-methyl-3-methoxy-harnstoff
    • 1-(3-tert.Butylphenyl)-3-methyl-3-methoxy-harnstoff
    • 1-(2-Benzthiazolyl)-1,3-dimethyl-harnstoff
    • 1-(2-Benzthiazolyl)-3-methyl-harnstoff
    • 1-(5-Trifluormethyl-1,3,4-thiadiazolyl)-1,3-dimethyl-harnstoff
    • 1-(4-Benzyloxyphenyl)-3-methyl-3-methoxy-harnstoff
    • lmidazolidin-2-on-1-carbonsäure-isobutylamid
    • 1-[4-(2-(p-Methylphenyl)-ethoxy)-phenyl]-3-methyl-3-methoxy-harnstoff
    • 1,2-Dimethyl-3,5-diphenylpyrazolium-methylsulfat
    • 1,2,4-Trimethyl-3,5-diphenylpyrazolium-methylsulfat
    • 1,2-Dimethyl-4-brom-3,5-diphenylpyrazolium-methylsulfat
    • 1,3-Dimethyl-4-(3,4-dich(orbenzoyl)-5-[(4-methylphenyl)-sulfonyloxy]-pyrazol
    • 1-Acetyl-3-anilino-4-methoxycarbonyl-5-methyl-pyrazol
    • 3-Anilino-4-methoxycarbonyl-5-methyl-pyrazol
    • 3-tert.-Butylamino-4-methoxycarbonyl-5-methyl-pyrazol
    • 2,3,5-Trichlor-pyridinol-(4)
    • 2-Chlor-3,5-diiod-4-acetoxy-pyridin
    • 1-Methyl-3-phenyl-5-(3'-trifluormethylphenyl)-pyridon-(4)
    • 1-Methyl-4-phenyl-pyridiniumchlorid
    • 1,1-Dimethylpyridiniumchlorid
    • 3-Phenyl-4-hydroxy-6-chlorpyridazin
    • 1,1'-Dimethyl-4,4'-dipyridylium-di-methylsulfat
    • 1,1'-Di-(3,5-dimethylmorpholin-carbonylmethyl)-4,4'-dipyridylium-dichlorid
    • 1,1'-Ethylen-2,2'-dipyridylium-dibromld
    • 2-Chlorphenoxyessigsäure (Salze, Ester, Amide)
    • 4-Chlorphenoxyessigsäure (Salze, Ester, Amide)
    • 2,4-Dichlorphenoxyessigsäure (Salze, Ester, Amide)
    • 2,4,5-Trichlorphenoxyessigsäure (Salze, Ester, Amide)
    • 2-Methyl-4-chlorphenoxyessigsäure (Salze, Ester, Amide)
    • 3,5,6-Trichlor-2-pyridinyl-oxyessigsäure (Salze, Ester, Amide)
    • α-Naphthoxyessigsäuremethylester
    • 2-[4-(5'-Brompyridyl-2-oxy)-phenoxy]-propionsäureethylester
    • 2-[4-(5'-lodpyridyl-2-oxy)-phenoxy]-propionsäureethylester
    • 2-[4-(5'-lodpyridyl-2-oxy)-phenoxy]-propionsäure-n-butylester
    • 2-(2-Methylphenoxy)-propionsäure (Salze, Ester, Amide)
    • 2-(4-Chlorphenoxy)-propionsäure (Salze, Ester, Amide)
    • (2-Methyl-4-chlor-phenoxy)-thioessigsäure-ethylester
    • 2-(2,4-Dichlorphenoxy)-propionsäure (Salze, Ester, Amide)
    • 2-(2,4,5-Trichlorphenoxy)-propionsäure (Salze, Ester, Amide)
    • 2-(2-Methyl-4-chlorphenoxy)-propionsäure (Salze, Ester, Amide)
    • 2-[4-(4'-Chlorphenoxymethyl)-phenoxy]-propionsäuremethylester
    • 4-(2,4-Dichlorphenoxy)-buttersäure (Salze, Ester, Amide)
    • 4-(2-Methyl-4-chlorphenoxy)-buttersäure (Salze, Ester, Amide)
    • Cyclohexyl-3-(2,4-dichlorphenoxy)-acrylat
    • 9-Hydroxyfluoren-carbonsäure-(9) (Salze, Ester)
    • 2,3,6-Trichlorphenyl-essigsäure (Salze, Ester)
    • 4-Chlor-2-oxo-benzothiazolin-3-yl-essigsäure (Salze, Ester)
    • 3-[1-(N-ethoxyamino)-propyliden]-6-ethyl-3,4-dihydro-2-H-pyran-2,4-dion
    • 3-[1-(N-Allyloxyamino)-propyliden]-6-ethyl-3,4-dihydro-2-H-pyran-2,4-dion
    • 2-[1-(N-Allyloxyamino)-propyliden]-5,5-dimethylcyclohexan-1,3-dion (Salze)
    • 2-[i-(N-Allyloxyamino)-butyliden]-5,5-dimethylcyclohexan-1,3-dion (Salze)
    • 2-[1-(N-Allyloxyamino)-butyliden]-5,5-dimethyl-4-methoxy-carbonyl-cyclohexan-1,3-dion (Salze)
    • 2-[1-(N-ethoxyamino)-butyliden]-5-(2-ethylthiopropyl)-3-hydroxy-cyclohexen-(2)-on-(1) (Salze)
    • 2-[1-(N-ethoxamino)-butyliden]-5-(2-phenylthiopropyl)-3-hydroxy-cyclohexen-(2)-on-(1) (Salze)
    • Gibellerinsäure (Salze)
    • Dinatrium-methylarsonat
    • Mononatriumsalz der Methylarsonsäure
    • N-Phosphon-methyl-glycin (Salze)
    • N,N-Bis-(phosphonmethyl)-glycin (Salze)
    • 2-Chlorethanphosphonsäure-2-chlorethylester
    • Ammonium-ethyl-carbamoyl-phosphonat
    • Di-n-butyl-l-n-butylamino-cyclohexyl-phosphonat
    • Trithiobutylphosphit
    • O,O-Diisopropyl-5-(2-benzosulfonylamino-ethyl)-phosphordithionat
    • 2,3-Dihydro-5,6-dimethyl-1,4-dithiin-1,1,4,4-tetraoxid
    • 5-tert.-Butyl-3-(2,4-dichlor-5-isopropoxyphenyl)-1,3,4-oxadiazolon-(2)
    • 4,5-Dichlor-2-trifluormethyl-benzimidazol (Salze)
    • 1,2,3,6-Tetrahydropyridazin-3,6-dion (Salze)
    • Bernsteinsäure-mono-N-dimethylhydrazid (Salze)
    • (2-Chlorethyl)-trimethyl-ammoniumchlorid
    • (2-Methyl-4-phenylsulfonyl)-trifluormethansulfonanilid
    • (2-Chlorethyl)-trimethyl-ammoniumchlorid
    • (2-Methyl-4-phenylsulfonyl)-trifluormethansulfonanilid
    • 1,1-Dimethyl-4,6-düsopropyl-5-indanylethylketon
    • 2-[1-(2,5-Dimethylphenyl)-ethylsulfonyl]-pyridin-N-oxid
    • 2-(3'-Trifluormethyl-phenyl)-4H-3,1-benzoxazin-4-on
    • 2-(2-Thienyl)-4H-3,1-benzoxazin-4-on
    • 2-Phenyl-4H-3,1-benzoxazin-4-on
    • Natriumchlorat
    • Ammoniumrhodanid
    • Calciumcyanamid
  • Außerdem ist es nützlich, die erfindungsgemäßen Mittel allein oder in Kombination mit anderen Herbiziden auch noch mit weiteren Pflanzenschutzmitteln gemischt gemeinsam auszubringen, beispielsweise mit Mitteln zur Bekämpfung von Schädlingen oder phytopathogenen Pilzen bzw. Bakterien. Von Interesse ist ferner die Mischbarkeit mit Mineralsalzlösungen, welche zur Behebung von Ernährungs-oder Spurenelementmängeln eingesetzt werden.
  • Zur Aktivierung der herbiziden Wirkung können auch Netz- und Haftmittel sowie nicht-phytotoxische Öle und Ölkonzentrate zugesetzt werden.
  • Der Einfluß der herbiziden Diphenylether der Formel I auf das Wachstum von erwünschten und unerwünschten Pflanzen wird anhand von Gewächshaus- und Freilandversuchen gezeigt :
    • Als Vergleichsmittel wird der aus DE-A-2 311 638 bekannte Wirkstoff
      Figure imgb0019
      eingesetzt.
  • Bei den Versuchen wurden folgende Pflanzen getestet:
    • Amaranthus spp. (zurückgekrümmter Fuchsschwanz), Chenopodium album (Weißer Gänsefuß), Euphorbia geniculata (Süd-amerik. Wolfsmilchart), Galium aparine (Klettenlabkraut), Ipomoea spp. (Prunkwindearten), Lamium spp. (Taubnessel), Polygonum spp. (Flohknöterich), Raphanus raphanistrum (Hederich), Solanum nigrum (Schwarzer Nachtschatten), Sinapis alba (weißer Senf), Triticum aestivum (Weizen), Sinapis arvensis (Ackersenf).
  • Als Kulturgefäße für die Gewächshausversuche dienten Plastikblumentöpfe mit 300 cm3 Inhalt und lehmigem Sand mit etwa 1,5 % Humus als Substrat. Die Samen der Testpflanzen wurden nach Arten getrennt flach eingesät. Unmittelbar danach erfolgte bei Vorauflaufbehandlung das Aufbringen der Wirkstoffe auf die Erdoberfläche. Sie wurden hierbei in Wasser als Verteilungsmittel suspendiert oder emulgiert und mittels fein verteilender Düsen gespritzt. Bei dieser Applikationsmethode betrug die Aufwandmenge 3,0 kg Wirkstoff/ha. Nach dem Aufbringen der Mittel wurden die Gefäße leicht beregnet, um Keimung und Wachstum in Gang zu bringen. Danach deckte man die Gefäße mit durchsichtigen Plastikhauben ab, bis die Pflanzen angewachsen waren. Die Abdeckung bewirkte ein gleichmäßiges Keimen der Testpflanzen, sofern dies nicht durch die Wirkstoffe beeinträchtigt wurde.
  • Zum Zwecke der Nachauflaufbehandlung wurden die Testpflanzen je nach Wuchsform zuerst bis zu einer Wuchshöhe von 3 bis 15 cm angezogen und dann behandelt. Die für die Nachauflaufanwendung benutzten Reispflanzen wurden in einem mit Torfmull (peat) angereicherten Substrat angezogen. Zur Nachauflaufbehandlung wurden entweder direkt gesäte und in den gleichen Gefäßen aufgewachsene Pflanzen ausgewählt, oder die Pflanzen wurden erst als Keimpflanzen getrennt angezogen und einige Tage vor der Behandlung in die Versuchsgefäße verpflanzt. Die Aufwandmengen für die Nachauflaufbehandlung variierten je nach Wirkstoff. Sie betrugen im Einzelfall 0,06, 0,125, 0,25 und 3,0 kg Wirkstoff/ha.
  • Eine Abdeckung unterblieb bei der Nachauflaufbehandlung. Die Aufstellung der Versuche erfolgte im Gewächshaus, wobei für wärmeliebende Arten wärmere Bereiche (20 bis 35 °C) und für solche gemäßigter Klimate 10 bis 25 °C bevorzugt wurden. Die Versuchsperiode erstreckte sich über 2 bis 4 Wochen. Während dieser Zeit wurden die Pflanzen gepflegt und ihre Reaktion auf die einzelnen Behandlungen ausgewertet. Bewertet wurde nach einer Skala von 0 bis 100. Dabei bedeutet 0 keine Schädigung oder normaler Auflauf und 100 kein Aufgang der Pflanzen bzw. völlige Zerstörung zumindest der oberirdischen Teile.
  • Bei den Freilandversuchen handelt es sich um Kleinparzellenversuche auf Standorten mit lehmigem Sand von etwa pH 6 und 1 bis 1,5 % Humusgehalt. Die Kulturpflanzen wurden für die Nachauflaufbehandlungen in Reihen gesägt. Die Unkrautflora war natürlich vorkommend. Die Substanzen wurden in Wasser als Träger- und Verteilungsmedium emulgiert oder suspendiert und mit Hilfe einer motorgetriebenen, auf einen Traktor montierten, Parzellenspritze ausgebracht. Das Wintergetreide befand sich zur Zeit der Behandlung im Stadium der Bestockung (tillering) und hatte eine Höhe von durchschnittlich 15 cm. Die Unkräuter befanden sich in der Rosette, hatten somit mehrere echte Blätter, Verzweigungen oder Blattquirle und waren etwa 3 bis 10 cm hoch.
  • Die Versuche zeigen, daß die Verbindungen bei Nachauflaufanwendung bei einer Reihe von unerwünschten Pflanzen eine bessere herbizide Aktivität zeigen als die Vergleichsmittel. Einige der erfindungsgemäßen Verbindungen zeigen darüberhinaus auch eine günstigere Verträglichkeit gegenüber bestimmten Kulturpflanzen. Bei Vorauflaufanwendung wird ebenfalls eine herbizide Wirkung beobachtet.
  • Bei der Prüfung auf selektive herbizide Wirkung be. Nachauflaufanwendung im Gewächshaus zeigt der Wirkstoff Nr. 1 bei niedrigen Aufwandmengen eine wesentlich bessere herbizide Wirkung und gleichzeitig eine wesentlich bessere Kulturpflanzenverträglichkeit als das in höheren Aufwandmengen eingesetzte Vergleichsmittel A.
  • Die Wirkstoffe Nr. 2, 3, 7 und 8 zeigten ebenfalls bei Nachauflaufbehandlung im Gewächshaus eine gute Wirkung gegen unerwünschte Pflanzen.
  • Die Verbindungen Nr. 1 und 8 zeigten auch bei Vorauflaufbehandlung im Gewächshaus eine gute herbizide Wirkung.
  • In den Freilandversuchen zeigte der Wirkstoff Nr. 1 bei Nachauflaufanwendung bei niedrigen Aufwandmengen gegen einzelne breitblättrige Unkrautarten eine sehr gute Aktivität und gleichzeitig eine gute Verträglichkeit für Winterweizen mit gerinfügigen temporären Blattverbrennungen.

Claims (11)

1. Herbizid, enthaltend inerte Zusatzstoffe und einen Diphenylether der Formel I
Figure imgb0026
in der
Z1 für Halogen, Nitro, Alkyl mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen, Halogenalkyl, Alkoxy, Halogenalkoxy, Alkylmercapto, Halogenalkylmercapto oder Halogenalkylsulfonyl mit jeweils 1 bis 4 Kohlenstoffatomen in der Alkylgruppe,
Z2 und Z3 jeweils unabhängig voneinander für Wasserstoff, Halogen, Nitro, Alkyl mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen, Halogenalkyl, Alkoxy, Halogenalkoxy, Alkylmercapto, Halogenalkylmercapto oder Halogenalkylsulfonyl mit jeweils 1 bis 4 Kohlenstoffatomen in der Alkylgruppe,
Y für Wasserstoff oder Nitro und
Q für den Rest ―CO―NA―OR1, wobei
A Wasserstoff, Alkyl mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen, ein Metallion oder ein gegebenenfalls substituiertes Ammonium und
R' Carboxyalkyl oder Alkoxycarbonylalkyl mit bis zu 10 Kohlenstoffatomen bedeuten, als Wirkstoff.
2. Herbizid, enthaltend inerte Zusatzstoffe und einen Diphenylether der Formel I gemäß anspruch 1, in der
Z1, Z2 und Z3 in 2,4,6-, 3,4,6- oder 3,4,5-Stellung am Phenyl jeweils unabhängig voneinander für Halogen, Halogenalkyl oder Halogenalkylmercapto mit jeweils 1 bis 4 Kohlenstoffatomen und Z2 und Z3 außerdem für Wasserstoff,
Y für Wasserstoff, oder Nitro und
Q für den Rest ―CO―NA―OR1 stehen, wobei
A Wasserstoff oder Alkyl mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen und
R' Carboxyalkyl oder Alkoxycarbonylalkyl mit bis zu 6 Kohlenstoffatomen bedeuten, als Wirkstoff.
3. Herbizid, enthaltend inerte Zusatzstoffe und einen Diphenylether der Formel I gemäß Anspruch 1, in der
Z', Z2 und Z3 in 2,4,6- oder 3,4,5-Stellung jeweils unabhängig voneinander für Halogen oder Halogenalkyl mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen und Z2 und Z3 außerdem für Wasserstoff,
Y für Wasserstoff oder Nitro und
Q für den Rest ―CO―NA―OR1 stehen, wobei
A Wasserstoff und
R' Alkoxycarbonylalkyl mit bis zu 6 Kohlenstoffatomen bedeuten, als Wirkstoff
4. Herbizid, enthaltend inerte Zusatzstoffe und 3-(2'-Chlor-4'-trifluormethylphenoxy)-6-nitro-benz- hydroxamsäure-(a-methoxycarbonyl)-ethylether als Wirkstoff.
5. Herbizid, enthaltend inerte Zusatzstoffe und 3-(2'-Chlor-4'-trifluormetylphenoxy)-benzhydro- xamsäure-(a-methoxycarbonyl)-methylether als Wirkstoff.
6. Herbizid, enthaltend inerte Zusatzstoffe und 3-(2'-Chlor-4'-trifluormethylphenoxy)-benzhydro- xamsäure-(α-methoxycarbonyl)-ethylether als Wirkstoff.
7. Herbizid, enthaltend inerte Zusatzstoffe und 3-(2'-Chlor-4'-trifluormethylphenoxy)-6-nitro-benz- hydroxamsäure-(a-methoxycarbonyl)-methylether als Wirkstoff.
8. Verfahren zur Herstellung von Diphenylethern der Formel I gemäß Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß man
a) ein Säurechlorid der Formel II
Figure imgb0027
in der Z1, Z2, Z3 und Y die im Anspruch 1 genannten Bedeutungen haben, mit einem O-substituierten Hydroxylamin der Formel III
Figure imgb0028
in der R' die im Anspruch 1 genannte Bedeutung hat, gegebenenfalls in Gegenwart eines Säureacceptors und eines inerten Lösungsmittels bei einer Temperatur im Bereich von - 10 bis + 120 °C oder
b) die Hydroxamsäure der Formel IV
Figure imgb0029
in der Z', Z2, Z3 und Y die im Anspruch 1 genannten Bedeutungen haben, mit einer Halogenverbindung der Formel V
Figure imgb0030
in der R1 die im Anspruch 1 genannte Bedeutung hat und Hal für Halogen steht, in Gegenwart eines Säureacceptors und eines inerten organischen Lösungsmittels bei einer Temperatur im Bereich von 0 bis 150°C oder
c) die Hydroxamsäure der Formel VI
Figure imgb0031
 in der Z', Z2 und Z3 die im Anspruch 1 genannten Bedeutungen haben und Q für den Rest ―CO―NA―OR1 steht, wobei A Wasserstoff bedeutet und R' die im Anspruch 1 genannten Bedeutungen hat, mit einem Nitriergemisch, bestehend aus konzentrierter Salpetersäure oder Alkalinitrat und konzentrierter Schwefelsäure, gegebenenfalls in Gegenwart eines organischen Lösungsmittels bei einer Temperatur im Bereich von - 10 bis + 15 °C umsetzt.
9. Verfahren zur Bekämpfung unerwünschten Pfanzenwachstums, dadurch gekennzeichnet, daß man die unerwünschten Pflanzen oder von unerwünschtem Pflanzenwachstum freizuhaltende Fläche mit einer herbizid wirksamen Menge eines Diphenylethers der Formel I gemäß Anspruch 1 behandelt.
EP81108484A 1980-12-05 1981-10-19 Diphenylether, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Herbizide Expired EP0053679B1 (de)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
AT81108484T ATE17569T1 (de) 1980-12-05 1981-10-19 Diphenylether, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung als herbizide.

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE3045805 1980-12-05
DE19803045805 DE3045805A1 (de) 1980-12-05 1980-12-05 Diphenylether, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung als herbizide

Publications (2)

Publication Number Publication Date
EP0053679A1 EP0053679A1 (de) 1982-06-16
EP0053679B1 true EP0053679B1 (de) 1986-01-22

Family

ID=6118331

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
EP81108484A Expired EP0053679B1 (de) 1980-12-05 1981-10-19 Diphenylether, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Herbizide

Country Status (14)

Country Link
US (1) US4426220A (de)
EP (1) EP0053679B1 (de)
JP (1) JPS57122045A (de)
AR (1) AR229758A1 (de)
AT (1) ATE17569T1 (de)
BR (1) BR8107800A (de)
CA (1) CA1205087A (de)
DE (2) DE3045805A1 (de)
DK (1) DK537381A (de)
GR (1) GR75830B (de)
HU (1) HU186797B (de)
IE (1) IE51881B1 (de)
IL (1) IL64373A (de)
ZA (1) ZA818423B (de)

Families Citing this family (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4465508A (en) * 1979-07-18 1984-08-14 Imperial Chemical Industries Plc Diphenyl ether herbicides
EP0080746B1 (de) * 1981-11-09 1985-08-21 Duphar International Research B.V Diphenyläther mit herbizider Wirkung
DK416583A (da) * 1982-10-06 1984-04-07 Hoffmann La Roche Benzoesyrederivater med herbicid virkning
DE3686733T2 (de) * 1985-03-16 1993-02-11 Wellcome Found Aryl-derivate.
GB8531839D0 (en) * 1985-12-30 1986-02-05 Wellcome Found Aryl derivatives
US4816065A (en) * 1986-12-23 1989-03-28 Fmc Corporation Herbicides
US4885025A (en) * 1986-12-23 1989-12-05 Fmc Corporation Herbicidal tetrazolinones and use thereof
AU619038B2 (en) * 1988-08-24 1992-01-16 Teijin Limited Oxime derivatives and herbicides containing the same as an active ingredient

Family Cites Families (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SE416544B (sv) 1972-03-14 1981-01-19 Rohm & Haas Herbicidisk forening samt anvendning som herbicid av foreningen
JPS5534126B2 (de) * 1972-10-26 1980-09-04
DE2632581C2 (de) 1976-07-20 1982-07-15 Hoechst Ag, 6000 Frankfurt Substituierte Nitrodiphenylether, Verfahren zu ihrer Herstellung und diese enthaltende herbizide Mittel
DE2735765A1 (de) * 1977-08-09 1979-02-22 Basf Ag Glycidylaetheramine und verfahren zu ihrer herstellung
US4208205A (en) * 1977-10-03 1980-06-17 E. I. Du Pont De Nemours And Company Herbicidal benzamides
JPS54151943A (en) * 1978-05-19 1979-11-29 Rohm & Haas Herbicidal amide of 44trifluoromethyll3** carboxyy4**nitrodiphenylether
GB2051038B (en) 1978-09-01 1983-01-12 Ciba Geigy Ag Selective combating of weeds and compositions therefor
US4237128A (en) 1979-04-12 1980-12-02 E. R. Squibb & Sons, Inc. 7-[2-(2-Amino-4-thiazolyl)-2-[(1-carboxy-1,1-dialkyl)alkoxyimino]acetamido]cephem sulfoxides
US4339268A (en) 1980-02-01 1982-07-13 Rhone-Poulenc Agrochimie Herbicidal nitroalkyl 5-[2-chloro-4-(trifluoromethyl)phenoxy]-2-nitrobenzoates
US4263041A (en) 1980-02-25 1981-04-21 Ppg Industries, Inc. Optionally substituted phenyl, and alkyl N-[5-(2-chloro-4-trifluoromethyl-6-optionally substituted phenoxy)-2-nitro, halo, or cyanobenzoyl]carbamates

Also Published As

Publication number Publication date
AR229758A1 (es) 1983-11-30
EP0053679A1 (de) 1982-06-16
DK537381A (da) 1982-06-06
DE3173576D1 (en) 1986-03-06
US4426220A (en) 1984-01-17
IL64373A0 (en) 1982-02-28
ZA818423B (en) 1982-11-24
IE812852L (en) 1982-06-05
JPS57122045A (en) 1982-07-29
JPH0432059B2 (de) 1992-05-28
IL64373A (en) 1984-11-30
ATE17569T1 (de) 1986-02-15
CA1205087A (en) 1986-05-27
GR75830B (de) 1984-08-02
IE51881B1 (en) 1987-04-15
HU186797B (en) 1985-09-30
BR8107800A (pt) 1982-08-31
DE3045805A1 (de) 1982-07-08

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP0024669B1 (de) Substituierte N-Benzoylanthranilsäurederivate und deren Anhydroverbindungen, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Herbizide und Mittel dafür
EP0104389B1 (de) Chinolinderivate, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung zur Bekämpfung unerwünschten Pflanzenwuchses
EP0027965B1 (de) Substituierte Harnstoffe, ihre Herstellung und Verwendung als Herbizide und Mittel dafür
EP0056119B1 (de) Substituierte Diphenylether, diese enthaltende Herbizide und ihre Anwendung als Herbizide
DE3211851A1 (de) Dihydrothiophen-carbonester, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung zur bekaempfung unerwuenschten pflanzenwuchses
EP0032242B1 (de) 4H-3,1-Benzoxazinderivate, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung zur Bekämpfung unerwünschten Pflanzenwuchses
DE3321007A1 (de) Substituierte 4,5-dimethoxypyridazone, verfahren zu ihrer herstellung, diese enthaltende herbizide und ihre verwendung zur bekaempfung unerwuenschten pflanzenwuchses als herbizide
EP0053679B1 (de) Diphenylether, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Herbizide
EP0037925A1 (de) Substituierte Pyridazone, Verfahren zu ihrer Herstellung, diese enthaltende Herbizide und ihre Anwendung als Herbizide
EP0049398B1 (de) 4H-3,1-Benzoxazinderivate, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung zur Bekämpfung unerwünschten Pflanzenwuchses
EP0039426B1 (de) Thiatriazindioxide und diese enthaltende herbizide Mittel
EP0035712B1 (de) N-Aryl(thiol)carbamate, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung zur Bekämpfung unerwünschten Pflanzenwuchses
EP0019759B1 (de) N-Arylthiolcarbamate, Herbizide, die diese Verbindungen enthalten, und Verfahren zur Bekämpfung unerwünschten Pflanzenwuchses mit diesen Verbindungen
EP0053698A1 (de) 5-Amino-1-phenylpyrazol-4-carbonsäureester, Verfahren zu ihrer Herstellung, diese enthaltende Herbizide und ihre Anwendung als Herbizide
EP0115808B1 (de) Cyclohexan-1,3-dionderivate, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung zur Bekämpfung unerwünschten Pflanzenwuchses
EP0084665B1 (de) Thiadiazolderivate, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung zur Bekämpfung unerwünschten Pflanzenwuchses
EP0192111B1 (de) Isoharnstoffe, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung zur Bekämpfung unerwünschten Pflanzenwuchses
EP0024570B1 (de) 5-Imino-imidazolin-2-one, diese enthaltende Herbizide und Verfahren zur Bekämpfung unerwünschter Pflanzen mit diesen Verbindungen
EP0170203A2 (de) 4H-Pyrido[2,3-d][1,3]oxazin-4-on-derivate, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung zur Bekämpfung unerwünschten Pflanzenwuchses
EP0025113A1 (de) 5.6-Dihydro-1.2.4.6-thiatriazin(5)on-1.1-dioxide, Verfahren zu ihrer Herstellung und diese enthaltende Herbizide
EP0028355B1 (de) 1,2-Oxazolylalkylcarbamate, ihre Herstellung, ihre Verwendung als Herbizide und Herbizide
EP0041613A1 (de) Aralkylanilinderivate und Herbizide, die diese Verbindungen enthalten
DE3134143A1 (de) 2h-1,2,4,6-thiatriazin-1,1-dioxide, ein verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung zur bekaempfung unerwuenschten pflanzenwuchses
DE3300585A1 (de) Diphenylether, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung zur bekaempfung unerwuenschten pflanzenwuchses
DE3522805A1 (de) Mercaptopyrimidinderivate, verfahren zur ihrer herstellung und ihre verwendung zur bekaempfung unerwuenschten pflanzenwuchses

Legal Events

Date Code Title Description
PUAI Public reference made under article 153(3) epc to a published international application that has entered the european phase

Free format text: ORIGINAL CODE: 0009012

17P Request for examination filed

Effective date: 19811019

AK Designated contracting states

Designated state(s): AT BE CH DE FR GB IT LU NL SE

GRAA (expected) grant

Free format text: ORIGINAL CODE: 0009210

AK Designated contracting states

Designated state(s): AT BE CH DE FR GB IT LI LU NL SE

REF Corresponds to:

Ref document number: 17569

Country of ref document: AT

Date of ref document: 19860215

Kind code of ref document: T

ITF It: translation for a ep patent filed
PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: SE

Effective date: 19860131

REF Corresponds to:

Ref document number: 3173576

Country of ref document: DE

Date of ref document: 19860306

ET Fr: translation filed
ET1 Fr: translation filed ** revision of the translation of the patent or the claims
PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: AT

Effective date: 19861019

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: LU

Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES

Effective date: 19861031

PLBE No opposition filed within time limit

Free format text: ORIGINAL CODE: 0009261

STAA Information on the status of an ep patent application or granted ep patent

Free format text: STATUS: NO OPPOSITION FILED WITHIN TIME LIMIT

26N No opposition filed
PGFP Annual fee paid to national office [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: BE

Payment date: 19890925

Year of fee payment: 9

PGFP Annual fee paid to national office [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: NL

Payment date: 19891031

Year of fee payment: 9

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: BE

Effective date: 19901031

BERE Be: lapsed

Owner name: BASF A.G.

Effective date: 19901031

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: NL

Effective date: 19910501

NLV4 Nl: lapsed or anulled due to non-payment of the annual fee
ITTA It: last paid annual fee
PGFP Annual fee paid to national office [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: FR

Payment date: 20000915

Year of fee payment: 20

PGFP Annual fee paid to national office [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: CH

Payment date: 20000926

Year of fee payment: 20

PGFP Annual fee paid to national office [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: DE

Payment date: 20001014

Year of fee payment: 20

PGFP Annual fee paid to national office [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: GB

Payment date: 20001016

Year of fee payment: 20

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: LI

Free format text: LAPSE BECAUSE OF EXPIRATION OF PROTECTION

Effective date: 20011018

Ref country code: GB

Free format text: LAPSE BECAUSE OF EXPIRATION OF PROTECTION

Effective date: 20011018

Ref country code: CH

Free format text: LAPSE BECAUSE OF EXPIRATION OF PROTECTION

Effective date: 20011018

REG Reference to a national code

Ref country code: GB

Ref legal event code: PE20

Effective date: 20011018

REG Reference to a national code

Ref country code: CH

Ref legal event code: PL