EA043668B1 - Способ получения композиции, содержащей водорастворимый (со)полимер, инкапсулированный в оболочке, и применение такой композиции в добыче нефти и газа со вспомогательными средствами - Google Patents
Способ получения композиции, содержащей водорастворимый (со)полимер, инкапсулированный в оболочке, и применение такой композиции в добыче нефти и газа со вспомогательными средствами Download PDFInfo
- Publication number
- EA043668B1 EA043668B1 EA202091140 EA043668B1 EA 043668 B1 EA043668 B1 EA 043668B1 EA 202091140 EA202091140 EA 202091140 EA 043668 B1 EA043668 B1 EA 043668B1
- Authority
- EA
- Eurasian Patent Office
- Prior art keywords
- group
- sorbitan
- polymer
- acid
- water
- Prior art date
Links
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 title claims description 63
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims description 17
- 238000000034 method Methods 0.000 title description 25
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title description 19
- 239000000178 monomer Substances 0.000 claims description 113
- 239000012071 phase Substances 0.000 claims description 91
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 claims description 54
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims description 54
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 claims description 29
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims description 28
- 229920000223 polyglycerol Polymers 0.000 claims description 21
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 claims description 16
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 claims description 16
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 16
- JNYAEWCLZODPBN-JGWLITMVSA-N (2r,3r,4s)-2-[(1r)-1,2-dihydroxyethyl]oxolane-3,4-diol Chemical class OC[C@@H](O)[C@H]1OC[C@H](O)[C@H]1O JNYAEWCLZODPBN-JGWLITMVSA-N 0.000 claims description 15
- -1 decyl hexadecyl Chemical group 0.000 claims description 15
- HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N Acrylamide Chemical compound NC(=O)C=C HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 13
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 claims description 13
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 claims description 12
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims description 11
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 claims description 11
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims description 11
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 11
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N nitrogen Substances N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 2-Propenoic acid Natural products OC(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 claims description 9
- ZORQXIQZAOLNGE-UHFFFAOYSA-N 1,1-difluorocyclohexane Chemical compound FC1(F)CCCCC1 ZORQXIQZAOLNGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 8
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical group [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims description 8
- 239000001301 oxygen Chemical group 0.000 claims description 8
- 235000011069 sorbitan monooleate Nutrition 0.000 claims description 8
- 239000001593 sorbitan monooleate Substances 0.000 claims description 8
- 229940035049 sorbitan monooleate Drugs 0.000 claims description 8
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims description 8
- 125000005908 glyceryl ester group Chemical group 0.000 claims description 7
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims description 7
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims description 7
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims description 7
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 claims description 7
- XDOFQFKRPWOURC-UHFFFAOYSA-N 16-methylheptadecanoic acid Chemical compound CC(C)CCCCCCCCCCCCCCC(O)=O XDOFQFKRPWOURC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 244000060011 Cocos nucifera Species 0.000 claims description 6
- 235000013162 Cocos nucifera Nutrition 0.000 claims description 6
- JDRSMPFHFNXQRB-CMTNHCDUSA-N Decyl beta-D-threo-hexopyranoside Chemical compound CCCCCCCCCCO[C@@H]1O[C@H](CO)C(O)[C@H](O)C1O JDRSMPFHFNXQRB-CMTNHCDUSA-N 0.000 claims description 6
- IYFATESGLOUGBX-YVNJGZBMSA-N Sorbitan monopalmitate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](O)[C@H]1OC[C@H](O)[C@H]1O IYFATESGLOUGBX-YVNJGZBMSA-N 0.000 claims description 6
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 6
- 229940073499 decyl glucoside Drugs 0.000 claims description 6
- KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-N glycine betaine Chemical compound C[N+](C)(C)CC([O-])=O KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 125000005842 heteroatom Chemical group 0.000 claims description 6
- QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N nitrogen group Chemical group [N] QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 claims description 6
- 229920003169 water-soluble polymer Polymers 0.000 claims description 6
- LPMBTLLQQJBUOO-KTKRTIGZSA-N (z)-n,n-bis(2-hydroxyethyl)octadec-9-enamide Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(=O)N(CCO)CCO LPMBTLLQQJBUOO-KTKRTIGZSA-N 0.000 claims description 5
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- XZIIFPSPUDAGJM-UHFFFAOYSA-N 6-chloro-2-n,2-n-diethylpyrimidine-2,4-diamine Chemical compound CCN(CC)C1=NC(N)=CC(Cl)=N1 XZIIFPSPUDAGJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- HVUMOYIDDBPOLL-XWVZOOPGSA-N Sorbitan monostearate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](O)[C@H]1OC[C@H](O)[C@H]1O HVUMOYIDDBPOLL-XWVZOOPGSA-N 0.000 claims description 5
- 239000004147 Sorbitan trioleate Substances 0.000 claims description 5
- PRXRUNOAOLTIEF-ADSICKODSA-N Sorbitan trioleate Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(=O)OC[C@@H](OC(=O)CCCCCCC\C=C/CCCCCCCC)[C@H]1OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)CCCCCCC\C=C/CCCCCCCC PRXRUNOAOLTIEF-ADSICKODSA-N 0.000 claims description 5
- VOZRXNHHFUQHIL-UHFFFAOYSA-N glycidyl methacrylate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCC1CO1 VOZRXNHHFUQHIL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 229940035044 sorbitan monolaurate Drugs 0.000 claims description 5
- 235000011071 sorbitan monopalmitate Nutrition 0.000 claims description 5
- 239000001570 sorbitan monopalmitate Substances 0.000 claims description 5
- 229940031953 sorbitan monopalmitate Drugs 0.000 claims description 5
- 235000011076 sorbitan monostearate Nutrition 0.000 claims description 5
- 239000001587 sorbitan monostearate Substances 0.000 claims description 5
- 229940035048 sorbitan monostearate Drugs 0.000 claims description 5
- 235000019337 sorbitan trioleate Nutrition 0.000 claims description 5
- 229960000391 sorbitan trioleate Drugs 0.000 claims description 5
- CUNWUEBNSZSNRX-RKGWDQTMSA-N (2r,3r,4r,5s)-hexane-1,2,3,4,5,6-hexol;(z)-octadec-9-enoic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO.OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO.CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O.CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O.CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O CUNWUEBNSZSNRX-RKGWDQTMSA-N 0.000 claims description 4
- XLPJNCYCZORXHG-UHFFFAOYSA-N 1-morpholin-4-ylprop-2-en-1-one Chemical compound C=CC(=O)N1CCOCC1 XLPJNCYCZORXHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- ABUFMGLVKVVDFW-UHFFFAOYSA-N 2-methylpropane-2-sulfonic acid;prop-2-enamide Chemical compound NC(=O)C=C.CC(C)(C)S(O)(=O)=O ABUFMGLVKVVDFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- OTGQIQQTPXJQRG-UHFFFAOYSA-N N-(octadecanoyl)ethanolamine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)NCCO OTGQIQQTPXJQRG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- IJCWFDPJFXGQBN-RYNSOKOISA-N [(2R)-2-[(2R,3R,4S)-4-hydroxy-3-octadecanoyloxyoxolan-2-yl]-2-octadecanoyloxyethyl] octadecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](OC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCC)[C@H]1OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCC IJCWFDPJFXGQBN-RYNSOKOISA-N 0.000 claims description 4
- 125000000746 allylic group Chemical group 0.000 claims description 4
- 239000008346 aqueous phase Substances 0.000 claims description 4
- 230000006378 damage Effects 0.000 claims description 4
- FQPSGWSUVKBHSU-UHFFFAOYSA-N methacrylamide Chemical compound CC(=C)C(N)=O FQPSGWSUVKBHSU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 125000002347 octyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims description 4
- ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N oleic acid Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N 0.000 claims description 4
- 235000011078 sorbitan tristearate Nutrition 0.000 claims description 4
- PAEMERHSTIDLSE-QMCAAQAGSA-N (2r,3r,4s,5s,6r)-2-hexadecoxy-6-(hydroxymethyl)oxane-3,4,5-triol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCO[C@@H]1O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O PAEMERHSTIDLSE-QMCAAQAGSA-N 0.000 claims description 3
- PSBDWGZCVUAZQS-UHFFFAOYSA-N (dimethylsulfonio)acetate Chemical compound C[S+](C)CC([O-])=O PSBDWGZCVUAZQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- UDZAXLGLNUMCRX-KHPPLWFESA-N (z)-n-(2-hydroxypropyl)octadec-9-enamide Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(=O)NCC(C)O UDZAXLGLNUMCRX-KHPPLWFESA-N 0.000 claims description 3
- NYKRTKYIPKOPLK-UHFFFAOYSA-N 1-bromo-2-dichlorophosphoryloxyethane Chemical compound ClP(Cl)(=O)OCCBr NYKRTKYIPKOPLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- OZFIGURLAJSLIR-UHFFFAOYSA-N 1-ethenyl-2h-pyridine Chemical compound C=CN1CC=CC=C1 OZFIGURLAJSLIR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- QRIMLDXJAPZHJE-UHFFFAOYSA-N 2,3-dihydroxypropyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCC(O)CO QRIMLDXJAPZHJE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- JAHNSTQSQJOJLO-UHFFFAOYSA-N 2-(3-fluorophenyl)-1h-imidazole Chemical compound FC1=CC=CC(C=2NC=CN=2)=C1 JAHNSTQSQJOJLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- DNHDSWZXBHTLDP-UHFFFAOYSA-N 3-(2-ethenylpyridin-1-ium-1-yl)propane-1-sulfonate Chemical compound [O-]S(=O)(=O)CCC[N+]1=CC=CC=C1C=C DNHDSWZXBHTLDP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- KFNGWPXYNSJXOP-UHFFFAOYSA-N 3-(2-methylprop-2-enoyloxy)propane-1-sulfonic acid Chemical class CC(=C)C(=O)OCCCS(O)(=O)=O KFNGWPXYNSJXOP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- BLGRSDRGCZQJMW-UHFFFAOYSA-N 3-(dimethylamino)propane-1-sulfonic acid ethyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CCOC(=O)C(C)=C.CN(C)CCCS(O)(=O)=O BLGRSDRGCZQJMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N Methacrylic acid Chemical compound CC(=C)C(O)=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- CNCOEDDPFOAUMB-UHFFFAOYSA-N N-Methylolacrylamide Chemical compound OCNC(=O)C=C CNCOEDDPFOAUMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N N-Vinyl-2-pyrrolidone Chemical compound C=CN1CCCC1=O WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Propanedioic acid Natural products OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- NCHJGQKLPRTMAO-XWVZOOPGSA-N [(2R)-2-[(2R,3R,4S)-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]-2-hydroxyethyl] 16-methylheptadecanoate Chemical compound CC(C)CCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](O)[C@H]1OC[C@H](O)[C@H]1O NCHJGQKLPRTMAO-XWVZOOPGSA-N 0.000 claims description 3
- 229960003237 betaine Drugs 0.000 claims description 3
- GHVNFZFCNZKVNT-UHFFFAOYSA-M decanoate Chemical compound CCCCCCCCCC([O-])=O GHVNFZFCNZKVNT-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 3
- MURATLQCNSCUID-UHFFFAOYSA-N dimethyl(3-sulfopropyl)azanium 2-methyl-N-propylprop-2-enimidate Chemical compound CCCN=C([O-])C(C)=C.C[NH+](C)CCCS(O)(=O)=O MURATLQCNSCUID-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- SUPCQIBBMFXVTL-UHFFFAOYSA-N ethyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CCOC(=O)C(C)=C SUPCQIBBMFXVTL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N maleic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N 0.000 claims description 3
- 239000011976 maleic acid Substances 0.000 claims description 3
- LVHBHZANLOWSRM-UHFFFAOYSA-N methylenebutanedioic acid Natural products OC(=O)CC(=C)C(O)=O LVHBHZANLOWSRM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229940105132 myristate Drugs 0.000 claims description 3
- 229940088644 n,n-dimethylacrylamide Drugs 0.000 claims description 3
- YLGYACDQVQQZSW-UHFFFAOYSA-N n,n-dimethylprop-2-enamide Chemical compound CN(C)C(=O)C=C YLGYACDQVQQZSW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- OMNKZBIFPJNNIO-UHFFFAOYSA-N n-(2-methyl-4-oxopentan-2-yl)prop-2-enamide Chemical compound CC(=O)CC(C)(C)NC(=O)C=C OMNKZBIFPJNNIO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- RQAKESSLMFZVMC-UHFFFAOYSA-N n-ethenylacetamide Chemical compound CC(=O)NC=C RQAKESSLMFZVMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229940049964 oleate Drugs 0.000 claims description 3
- 125000001453 quaternary ammonium group Chemical group 0.000 claims description 3
- 238000005956 quaternization reaction Methods 0.000 claims description 3
- 229960005078 sorbitan sesquioleate Drugs 0.000 claims description 3
- 239000001589 sorbitan tristearate Substances 0.000 claims description 3
- 229960004129 sorbitan tristearate Drugs 0.000 claims description 3
- 229940117986 sulfobetaine Drugs 0.000 claims description 3
- TUNFSRHWOTWDNC-UHFFFAOYSA-N tetradecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCC(O)=O TUNFSRHWOTWDNC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- ZTWTYVWXUKTLCP-UHFFFAOYSA-N vinylphosphonic acid Chemical compound OP(O)(=O)C=C ZTWTYVWXUKTLCP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- NLVXSWCKKBEXTG-UHFFFAOYSA-N vinylsulfonic acid Chemical compound OS(=O)(=O)C=C NLVXSWCKKBEXTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- ULDAPNVYSDTSFM-VDWCLKJHSA-N (2r,3s,4s,5r)-2-(hydroxymethyl)-6-undecoxyoxane-3,4,5-triol Chemical compound CCCCCCCCCCCOC1O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O ULDAPNVYSDTSFM-VDWCLKJHSA-N 0.000 claims description 2
- BZANQLIRVMZFOS-ZKZCYXTQSA-N (3r,4s,5s,6r)-2-butoxy-6-(hydroxymethyl)oxane-3,4,5-triol Chemical compound CCCCOC1O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O BZANQLIRVMZFOS-ZKZCYXTQSA-N 0.000 claims description 2
- JDRSMPFHFNXQRB-IBEHDNSVSA-N decyl glucoside Chemical compound CCCCCCCCCCO[C@@H]1O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O JDRSMPFHFNXQRB-IBEHDNSVSA-N 0.000 claims description 2
- NIDYWHLDTIVRJT-UJPOAAIJSA-N heptyl-β-d-glucopyranoside Chemical compound CCCCCCCO[C@@H]1O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O NIDYWHLDTIVRJT-UJPOAAIJSA-N 0.000 claims description 2
- PYIDGJJWBIBVIA-UYTYNIKBSA-N lauryl glucoside Chemical compound CCCCCCCCCCCCO[C@@H]1O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O PYIDGJJWBIBVIA-UYTYNIKBSA-N 0.000 claims description 2
- 229940048848 lauryl glucoside Drugs 0.000 claims description 2
- 150000001721 carbon Chemical class 0.000 claims 2
- ZQXSMRAEXCEDJD-UHFFFAOYSA-N n-ethenylformamide Chemical compound C=CNC=O ZQXSMRAEXCEDJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- QNILTEGFHQSKFF-UHFFFAOYSA-N n-propan-2-ylprop-2-enamide Chemical compound CC(C)NC(=O)C=C QNILTEGFHQSKFF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229930182478 glucoside Natural products 0.000 claims 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 44
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 36
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 35
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 14
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 13
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 13
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 13
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 11
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 10
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 9
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 8
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 8
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 7
- 238000011010 flushing procedure Methods 0.000 description 7
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 7
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 7
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 7
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 6
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 6
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 6
- CIHOLLKRGTVIJN-UHFFFAOYSA-N tert‐butyl hydroperoxide Chemical compound CC(C)(C)OO CIHOLLKRGTVIJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 230000007704 transition Effects 0.000 description 6
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 5
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 5
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 5
- 239000003999 initiator Substances 0.000 description 5
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 5
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical group [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 4
- 150000007942 carboxylates Chemical group 0.000 description 4
- 238000002144 chemical decomposition reaction Methods 0.000 description 4
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 4
- 230000001965 increasing effect Effects 0.000 description 4
- 230000000638 stimulation Effects 0.000 description 4
- DPBJAVGHACCNRL-UHFFFAOYSA-N 2-(dimethylamino)ethyl prop-2-enoate Chemical compound CN(C)CCOC(=O)C=C DPBJAVGHACCNRL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229920000536 2-Acrylamido-2-methylpropane sulfonic acid Polymers 0.000 description 3
- XHZPRMZZQOIPDS-UHFFFAOYSA-N 2-Methyl-2-[(1-oxo-2-propenyl)amino]-1-propanesulfonic acid Chemical compound OS(=O)(=O)CC(C)(C)NC(=O)C=C XHZPRMZZQOIPDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M Acrylate Chemical compound [O-]C(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- DWAQJAXMDSEUJJ-UHFFFAOYSA-M Sodium bisulfite Chemical compound [Na+].OS([O-])=O DWAQJAXMDSEUJJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000001338 aliphatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 3
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 3
- 230000002708 enhancing effect Effects 0.000 description 3
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 3
- 239000000463 material Substances 0.000 description 3
- ZIUHHBKFKCYYJD-UHFFFAOYSA-N n,n'-methylenebisacrylamide Chemical compound C=CC(=O)NCNC(=O)C=C ZIUHHBKFKCYYJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 235000010267 sodium hydrogen sulphite Nutrition 0.000 description 3
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 3
- KWSLGOVYXMQPPX-UHFFFAOYSA-N 5-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-2h-tetrazole Chemical compound FC(F)(F)C1=CC=CC(C2=NNN=N2)=C1 KWSLGOVYXMQPPX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004135 Bone phosphate Substances 0.000 description 2
- RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N Dihydrogen sulfide Chemical compound S RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QPCDCPDFJACHGM-UHFFFAOYSA-N N,N-bis{2-[bis(carboxymethyl)amino]ethyl}glycine Chemical compound OC(=O)CN(CC(O)=O)CCN(CC(=O)O)CCN(CC(O)=O)CC(O)=O QPCDCPDFJACHGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920002305 Schizophyllan Polymers 0.000 description 2
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 2
- 230000002776 aggregation Effects 0.000 description 2
- 238000004220 aggregation Methods 0.000 description 2
- 238000010533 azeotropic distillation Methods 0.000 description 2
- 125000000751 azo group Chemical group [*]N=N[*] 0.000 description 2
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 2
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 2
- 239000011557 critical solution Substances 0.000 description 2
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 2
- 239000008367 deionised water Substances 0.000 description 2
- 229910021641 deionized water Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000006392 deoxygenation reaction Methods 0.000 description 2
- GQOKIYDTHHZSCJ-UHFFFAOYSA-M dimethyl-bis(prop-2-enyl)azanium;chloride Chemical compound [Cl-].C=CC[N+](C)(C)CC=C GQOKIYDTHHZSCJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 2
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 2
- 238000001879 gelation Methods 0.000 description 2
- 238000000265 homogenisation Methods 0.000 description 2
- 229910000037 hydrogen sulfide Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 2
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 2
- 239000011859 microparticle Substances 0.000 description 2
- 238000012705 nitroxide-mediated radical polymerization Methods 0.000 description 2
- 239000004533 oil dispersion Substances 0.000 description 2
- LQPLDXQVILYOOL-UHFFFAOYSA-I pentasodium;2-[bis[2-[bis(carboxylatomethyl)amino]ethyl]amino]acetate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[O-]C(=O)CN(CC([O-])=O)CCN(CC(=O)[O-])CCN(CC([O-])=O)CC([O-])=O LQPLDXQVILYOOL-UHFFFAOYSA-I 0.000 description 2
- 229960003330 pentetic acid Drugs 0.000 description 2
- 230000035699 permeability Effects 0.000 description 2
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 description 2
- 229920000136 polysorbate Polymers 0.000 description 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 2
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 2
- 238000005086 pumping Methods 0.000 description 2
- 238000010526 radical polymerization reaction Methods 0.000 description 2
- 239000013535 sea water Substances 0.000 description 2
- 229910001379 sodium hypophosphite Inorganic materials 0.000 description 2
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 2
- 230000008719 thickening Effects 0.000 description 2
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 2
- VPYJNCGUESNPMV-UHFFFAOYSA-N triallylamine Chemical compound C=CCN(CC=C)CC=C VPYJNCGUESNPMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UZNHKBFIBYXPDV-UHFFFAOYSA-N trimethyl-[3-(2-methylprop-2-enoylamino)propyl]azanium;chloride Chemical compound [Cl-].CC(=C)C(=O)NCCC[N+](C)(C)C UZNHKBFIBYXPDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000007762 w/o emulsion Substances 0.000 description 2
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 2
- 239000003643 water by type Substances 0.000 description 2
- WDQLRUYAYXDIFW-RWKIJVEZSA-N (2r,3r,4s,5r,6r)-4-[(2s,3r,4s,5r,6r)-3,5-dihydroxy-4-[(2r,3r,4s,5s,6r)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxy-6-[[(2r,3r,4s,5s,6r)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxymethyl]oxan-2-yl]oxy-6-(hydroxymethyl)oxane-2,3,5-triol Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](CO)O[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O[C@H]2[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O2)O)[C@H](O)[C@@H](CO[C@H]2[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O2)O)O1 WDQLRUYAYXDIFW-RWKIJVEZSA-N 0.000 description 1
- WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N (E)-8-Octadecenoic acid Natural products CCCCCCCCCC=CCCCCCCC(O)=O WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XWVFYDJHNGRQRS-UHFFFAOYSA-N 2-(dihydroxymethyl)-3,3-dihydroxyprop-2-enoic acid Chemical compound C(C(=C(O)O)C(=O)O)(O)O XWVFYDJHNGRQRS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FEBUJFMRSBAMES-UHFFFAOYSA-N 2-[(2-{[3,5-dihydroxy-2-(hydroxymethyl)-6-phosphanyloxan-4-yl]oxy}-3,5-dihydroxy-6-({[3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxy}methyl)oxan-4-yl)oxy]-3,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl phosphinite Chemical compound OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OCC1C(O)C(OC2C(C(OP)C(O)C(CO)O2)O)C(O)C(OC2C(C(CO)OC(P)C2O)O)O1 FEBUJFMRSBAMES-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BXCRLBBIZJSWNS-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxyethyl hexadecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCCO BXCRLBBIZJSWNS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003903 2-propenyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])=C([H])[H] 0.000 description 1
- LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 20:1omega9c fatty acid Natural products CCCCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XSSOJMFOKGTAFU-UHFFFAOYSA-N 3-[2-(2-prop-2-enoxyethoxy)ethoxy]prop-1-ene Chemical compound C=CCOCCOCCOCC=C XSSOJMFOKGTAFU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FVKRIDSRWFEQME-UHFFFAOYSA-N 3-methylbutyl dodecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCC(=O)OCCC(C)C FVKRIDSRWFEQME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 9-Heptadecensaeure Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RNIHAPSVIGPAFF-UHFFFAOYSA-N Acrylamide-acrylic acid resin Chemical compound NC(=O)C=C.OC(=O)C=C RNIHAPSVIGPAFF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 101710141544 Allatotropin-related peptide Proteins 0.000 description 1
- 240000000385 Brassica napus var. napus Species 0.000 description 1
- KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N Butadiene Chemical group C=CC=C KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NTWMTISFOGOECA-UHFFFAOYSA-N C(C=C)(=O)N.C(C)(C)(C)S(=O)(=O)O.C(C=C)(=O)N Chemical compound C(C=C)(=O)N.C(C)(C)(C)S(=O)(=O)O.C(C=C)(=O)N NTWMTISFOGOECA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 244000303965 Cyamopsis psoralioides Species 0.000 description 1
- 239000004593 Epoxy Chemical group 0.000 description 1
- 238000012695 Interfacial polymerization Methods 0.000 description 1
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N Oleic acid Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005642 Oleic acid Substances 0.000 description 1
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 1
- 229920001213 Polysorbate 20 Polymers 0.000 description 1
- 229920001214 Polysorbate 60 Polymers 0.000 description 1
- NWGKJDSIEKMTRX-AAZCQSIUSA-N Sorbitan monooleate Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(=O)OC[C@@H](O)[C@H]1OC[C@H](O)[C@H]1O NWGKJDSIEKMTRX-AAZCQSIUSA-N 0.000 description 1
- 229920013800 TRITON BG-10 Polymers 0.000 description 1
- ZBNRGEMZNWHCGA-PDKVEDEMSA-N [(2r)-2-[(2r,3r,4s)-3,4-bis[[(z)-octadec-9-enoyl]oxy]oxolan-2-yl]-2-hydroxyethyl] (z)-octadec-9-enoate Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(=O)OC[C@@H](O)[C@H]1OC[C@H](OC(=O)CCCCCCC\C=C/CCCCCCCC)[C@H]1OC(=O)CCCCCCC\C=C/CCCCCCCC ZBNRGEMZNWHCGA-PDKVEDEMSA-N 0.000 description 1
- LWZFANDGMFTDAV-BURFUSLBSA-N [(2r)-2-[(2r,3r,4s)-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]-2-hydroxyethyl] dodecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](O)[C@H]1OC[C@H](O)[C@H]1O LWZFANDGMFTDAV-BURFUSLBSA-N 0.000 description 1
- HVUMOYIDDBPOLL-XGKPLOKHSA-N [2-[(2r,3r,4s)-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]-2-hydroxyethyl] octadecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(O)[C@H]1OC[C@H](O)[C@H]1O HVUMOYIDDBPOLL-XGKPLOKHSA-N 0.000 description 1
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 description 1
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001342 alkaline earth metals Chemical class 0.000 description 1
- 150000001336 alkenes Chemical class 0.000 description 1
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000010426 asphalt Substances 0.000 description 1
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 description 1
- 238000010560 atom transfer radical polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 239000005388 borosilicate glass Substances 0.000 description 1
- 239000012267 brine Substances 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000828 canola oil Substances 0.000 description 1
- 235000019519 canola oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- 239000012986 chain transfer agent Substances 0.000 description 1
- 125000003636 chemical group Chemical group 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 description 1
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 description 1
- 239000010779 crude oil Substances 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 230000006837 decompression Effects 0.000 description 1
- 125000002704 decyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000003111 delayed effect Effects 0.000 description 1
- 150000004985 diamines Chemical class 0.000 description 1
- 235000005911 diet Nutrition 0.000 description 1
- 230000037213 diet Effects 0.000 description 1
- AFOSIXZFDONLBT-UHFFFAOYSA-N divinyl sulfone Chemical compound C=CS(=O)(=O)C=C AFOSIXZFDONLBT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005553 drilling Methods 0.000 description 1
- 230000005611 electricity Effects 0.000 description 1
- 238000004945 emulsification Methods 0.000 description 1
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 1
- 230000001804 emulsifying effect Effects 0.000 description 1
- STVZJERGLQHEKB-UHFFFAOYSA-N ethylene glycol dimethacrylate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCCOC(=O)C(C)=C STVZJERGLQHEKB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 1
- 238000013467 fragmentation Methods 0.000 description 1
- 238000006062 fragmentation reaction Methods 0.000 description 1
- 239000000295 fuel oil Substances 0.000 description 1
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 description 1
- 125000003976 glyceryl group Chemical group [H]C([*])([H])C(O[H])([H])C(O[H])([H])[H] 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- PYGSKMBEVAICCR-UHFFFAOYSA-N hexa-1,5-diene Chemical group C=CCCC=C PYGSKMBEVAICCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 1
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 1
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 1
- 229940078565 isoamyl laurate Drugs 0.000 description 1
- QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N isooleic acid Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCCC(O)=O QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920005684 linear copolymer Polymers 0.000 description 1
- 229910052744 lithium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000012703 microemulsion polymerization Methods 0.000 description 1
- 238000005065 mining Methods 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- DYUWTXWIYMHBQS-UHFFFAOYSA-N n-prop-2-enylprop-2-en-1-amine Chemical compound C=CCNCC=C DYUWTXWIYMHBQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N naphthalene-acid Natural products C1=CC=CC2=CC=CC=C21 UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920005615 natural polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000011368 organic material Substances 0.000 description 1
- 239000003209 petroleum derivative Substances 0.000 description 1
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 230000000379 polymerizing effect Effects 0.000 description 1
- 235000010486 polyoxyethylene sorbitan monolaurate Nutrition 0.000 description 1
- 239000000256 polyoxyethylene sorbitan monolaurate Substances 0.000 description 1
- 235000010482 polyoxyethylene sorbitan monooleate Nutrition 0.000 description 1
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 description 1
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 description 1
- 229920000053 polysorbate 80 Polymers 0.000 description 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 1
- 150000003242 quaternary ammonium salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 230000002441 reversible effect Effects 0.000 description 1
- 238000012552 review Methods 0.000 description 1
- 239000011435 rock Substances 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- HPALAKNZSZLMCH-UHFFFAOYSA-M sodium;chloride;hydrate Chemical compound O.[Na+].[Cl-] HPALAKNZSZLMCH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 235000011067 sorbitan monolaureate Nutrition 0.000 description 1
- 235000012424 soybean oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000003549 soybean oil Substances 0.000 description 1
- 241000894007 species Species 0.000 description 1
- 238000001694 spray drying Methods 0.000 description 1
- 238000010561 standard procedure Methods 0.000 description 1
- 230000008961 swelling Effects 0.000 description 1
- 229920001897 terpolymer Polymers 0.000 description 1
- 230000009466 transformation Effects 0.000 description 1
- OEIXGLMQZVLOQX-UHFFFAOYSA-N trimethyl-[3-(prop-2-enoylamino)propyl]azanium;chloride Chemical compound [Cl-].C[N+](C)(C)CCCNC(=O)C=C OEIXGLMQZVLOQX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000015112 vegetable and seed oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000008158 vegetable oil Substances 0.000 description 1
- 229920001567 vinyl ester resin Polymers 0.000 description 1
- 229920001285 xanthan gum Polymers 0.000 description 1
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 1
Description
Область техники, к которой относится изобретение
Изобретение относится к способу получения композиции, содержащей по меньшей мере один водорастворимый (со)полимер, инкапсулированный в оболочке.
Еще одна особенность настоящего изобретения относится к способу интенсификации добычи нефти и газа с применением указанной композиции.
Описание уровня техники
Большинство эксплуатируемых в настоящее время нефтяных месторождений превратились в зрелые и в связи с этим характеризуются снижением нефтеотдачи или имеют тенденцию к скорому снижению. Уровень добычи для таких месторождений в настоящее время составляет в среднем порядка 1535% по отношению к начальному количеству нефти. Таким образом, они характеризуются достаточно значительным потенциалом нефтеотдачи.
Как правило, неочищенную нефть, содержащуюся в залежах, добывают в несколько стадий.
В первую очередь, нефтеотдача происходит из природных энергетических ресурсов флюидов и горных пород, которые подвергаются декомпрессии. После этой фазы истощения количество нефти, добытой на поверхности, составляет в среднем примерно 5-15% от исходного запаса. Поэтому на второй стадии необходимо использовать методики, направленные на повышение значений выхода добычи при сохранении давления в толще месторождения.
Наиболее часто применяемый способ предусматривает закачивание воды в залежи через нагнетательные скважины, предназначенные для этой цели. Это называется вторичной добычей. Эту вторую фазу останавливают, когда соотношение вода/нефть становится слишком большим, т.е. когда количество воды в смеси, получаемой при выработке, является слишком большим. Такой вторичный уровень добычи обеспечивает дополнительную добычу порядка от 10 до 20%.
Другие методики, которые можно применять, объединяют под названием методики интенсификации добычи нефти (EOR). Их целью является добыча дополнительно от 10 до 35% нефти относительно исходного количества нефти. Различные виды обработки с применением нагрева или без него известны под термином интенсификация добычи нефти, такие как методики, выполняемые посредством электричества, смешивания, парообразования и химических превращений для увеличения добычи оставшейся нефти (см. Oil & Gas Science and Technology - IFP review, vol. 63 (2008) No. 1, p. 9-19).
Термин нефть означает любой тип нефти, т.е. как легкую, так и тяжелую нефть, или даже битум. Нефть, как правило, является результатом естественного превращения органического материала и состоит из смеси углеводородов. В описании известного уровня техники или настоящего изобретения термины нефтепродукт и нефть используются для обозначения одного и того же материала, за исключением утверждений о составе эмульсии или дисперсии.
Эффективность промывки путем нагнетания воды обычно повышается путем добавления водорастворимых (со)полимеров. Ожидаемыми и доказанными преимуществами применения (со)полимера, за счет загущения нагнетаемых вод, являются улучшенная промывка и уменьшенный контраст вязкости между флюидами для контроля их коэффициента подвижности в толще месторождения, а также для быстрой и эффективной добычи нефти. Такие (со)полимеры увеличивают вязкость воды.
Специалисту в данной области техники известно, что синтетические водорастворимые (со)полимеры, в частности (со)полимеры на основе акриламида, являются весьма полезными (со)полимерами для увеличения вязкости водных растворов; таким образом, они являются основным видом, применяемым при добыче со вспомогательными средствами.
Однако полимеры на основе акриламида легко поддаются химическому, биологическому и механическому разложению. Были предложены решения в документах WO 2010/133258 и WO 2013/108173 для улучшения стойкости полимеров к химическому разложению и высоким значениям температуры. Другие решения были предложены в документах US 2012/0292029 и US 2015/041143 для предотвращения механического разрушения полимеров путем применения подходящего материала.
В документе US 7897546 описано применение микрочастиц высокосшитого, инкапсулированного, вспениваемого полимера для модифицирования водопроницаемости в подземном коллекторе. Данные полученные микрочастицы набухают в воде. Их набухание в некоторых зонах образования обеспечивает закупорку указанных зон в результате образования геля.
В документе US 2011/0312858 описано применение капсулы, изготовленной из боросиликатного стекла, содержащей химическое соединение, в нефтяном месторождении для стадий бурения, цементирования и интенсификации. Соединение может представлять собой набухающий в воде полимер.
В документе WO 83/00337 раскрыта самообращаемая эмульсия типа вода-в-масле, применяемая в способе интенсификации добычи нефти. Эта эмульсия включает водную фазу, содержащую растворимый в воде полимер полиакриламидного типа. Она также содержит эмульгатор типа вода-в-масле и обращающее средство, которое обеспечивает самообращение эмульсии. Водорастворимый полимер не содержится в полимере, разрушающемся в подземном пласте месторождения.
Такие различные полимеры, которые могут быть или не быть инкапсулированы, не подходят для применения при интенсификации добычи нефти промывкой, поскольку они не могут проходить далеко в пласт и, таким образом, вызывать равномерную и эффективную промывку коллектора. В действительно- 1 043668 сти, гель, из-за своего выборочного размещения, изменяет промывку коллектора и не способен выталкивать нефть. Обработка для повышения охвата площади является специфичной и нацелена на модифицирование проницаемости коллектора локальным образом.
Проблема, которую предлагает решить заявитель, состоит в обеспечении возможности нагнетания водной композиции, содержащей полимеры, в контексте операции(й) интенсификации добычи нефти или газа путем промывки подземного пласта, в то же время избегая механического и химического разложения полимеров при нагнетании композиции и внутри подземного пласта.
Раскрытие изобретения
Настоящее изобретение относится к способу получения дисперсии гидрофильной фазы в липофильной фазе. Эта дисперсия содержит:
гидрофильную фазу, содержащую по меньшей мере один водорастворимый (со)полимер, липофильную фазу, по меньшей мере один полимер на границе раздела фаз, состоящий из по меньшей мере одного мономера формулы (I)
R2 R.
Z-X
Формула (I), где Rb R2, R3 по отдельности выбраны из группы, включающей атом водорода, метальную группу, карбоксилатную группу и Z-X,
Z выбран из группы, включающей С(=О)-О; C(=O)-NH; O-C(=O); NH-C(=O)-NH; NH-C(=O)-O и насыщенную или ненасыщенную, замещенную или незамещенную углеродную цепь, содержащую 1-20 атомов углерода, которая может содержать один или более гетероатомов, выбранных из азота и кислорода,
X представляет собой группу, выбранную из группы алканоламидов, группы сложных эфиров сорбитана, группы этоксилированных сложных эфиров сорбитана, группы глицериловых сложных эфиров и группы полигликозидов и содержащую насыщенную или ненасыщенную, линейную, разветвленную или циклическую, необязательно ароматическую, углеводородную цепь.
Полимер, состоящий из по меньшей мере одного мономера используется для обозначения полимера, полученного из множества молекул по меньшей мере одного мономера. Таким образом, полимер из мономера соответствует полимеру, полученному из множества повторяющихся звеньев молекул мономера.
Дисперсия гидрофильной фазы в липофильной фазе
Композиция, полученная в соответствии с настоящим изобретением, представляет собой дисперсию гидрофильной фазы в липофильной фазе. Другими словами, липофильная фаза представляет собой непрерывную фазу, а гидрофильная фаза представляет собой дисперсную фазу. Полимер на границе раздела фаз помещают на границу раздела фаз между гидрофильной фазой и липофильной фазой. Предпочтительно гидрофильная фаза представляет собой водную фазу, и липофильная фаза представляет собой масляную фазу. Таким образом, композиция, полученная в соответствии с настоящим изобретением, предпочтительно представляет собой дисперсию типа вода-в-масле, более предпочтительно эмульсию типа вода-в-масле.
Полимер на границе раздела фаз, полученный в результате полимеризации по меньшей мере одного мономера формулы (I), образует оболочку на границе раздела гидрофильной фазы и липофильной фазы. В общем, оболочка выдерживает виды механического стресса, такие как усилие сдвига, и более конкретно усилие сдвига при получении раствора полимера, при его нагнетании через клапаны, штуцеры и другие сужения проходного сечения со скоростями прохода более 3 м/с или при промывке подземного пласта вблизи соединения пласта и скважины. Оболочка также выдерживает виды химического стресса, которые могут быть вызваны присутствием кислорода, H2S или металлов на фазе нагнетания. Предпочтительно оболочка является полупроницаемой.
Как уже было указано, предпочтительно дисперсия представлена в виде обращенной эмульсии.
В общем, гидрофильная фаза принимает форму микрометровых капель, диспергированных, предпочтительно эмульгированных, в липофильной фазе. Средний размер этих капель предпочтительно составляет от 0,01 до 30 мкм, более предпочтительно от 0,05 до 3 мкм. Таким образом, полимер на границе раздела фаз находится на границе раздела фаз между гидрофильной фазой и липофильной фазой в каждой капле. Средний размер капель предпочтительно измеряют с помощью лазерного измерительного устройства с применением стандартных методик, которые являются частью общеизвестных знаний специалиста в данной области техники. Для этого можно применять, например, устройство Mastersizer от Malvern.
В общем, дисперсия, полученная в соответствии с настоящим изобретением, содержит от 10 до 65 вес.% водорастворимого (со)полимера, более предпочтительно от 30 до 60 вес.%.
- 2 043668
Кроме того, дисперсия, полученная в соответствии с настоящим изобретением, имеет весовое отношение гидрофильная фаза/липофильная фаза предпочтительно от 0,1 до 100, более предпочтительно от до 80 и еще более предпочтительно от 10 до 60.
Водорастворимый (со)полимер гидрофильной фазы.
Водорастворимый (со)полимер может представлять собой природный полимер, например, ксантановые камеди, гуаровые камеди, шизофиллан, склероглюкан или другие соединения семейства полисахаридов, или синтетический либо полу синтетический (со)полимер. Предпочтительно водорастворимый (со)полимер представляет собой синтетический (со)полимер.
Если водорастворимый (со)полимер представляет собой синтетический (со)полимер, он предпочтительно представляет собой (со)полимер, полученный из по меньшей мере одного неионогенного мономера, и/или по меньшей мере одного анионного мономера, и/или по меньшей мере одного катионного мономера, и/или цвиттер-ионного мономера.
Неионогенный мономер или неионогенные мономеры, которые можно применять в рамках настоящего изобретения, можно выбрать, в частности, из группы, включающей водорастворимые виниловые мономеры. Неионогенный мономер не предусматривает мономеров формулы (I). Предпочтительные мономеры, относящиеся к данному классу, представляют собой, например, акриламид, метакриламид, Nизопропилакриламид, N,N-диметилакриламид и N-метилолакриламид. Также возможно применение Nвинилформамида, N-винилацетамида, N-винилпиридина и N-винилпирролидона, акрилоилморфолина (АСМО), глицидилметакрилата, глицерилметакрилата и диацетонакриламида. Предпочтительный неионогенный мономер представляет собой акриламид.
Анионный мономер или мономеры предпочтительно выбирают из акриловой кислоты, метакриловой кислоты, итаконовой кислоты, малеиновой кислоты, акриламида трет-бутилсульфоновой кислоты (также называемой ATBS или 2-акриламидо-2-метилпропансульфоновой кислотой), винилсульфоновой кислоты, винилфосфоновой кислоты, причем указанный анионный мономер не превращен в соль, частично или полностью превращен в соль, и солей 3-сульфопропилметакрилата. Солевая форма предпочтительно соответствует солям щелочных металлов (Li, Na, K и т.д.), щелочноземельных металлов (Са, Mg и т.д.) или аммония, в частности, солям четвертичного аммония.
Выше и ниже в данном документе катионные мономеры и анионные мономеры, например, MADAME и ATBS, включают несолевые, солевые, частично и полностью солевые формы.
Катионный мономер или катионные мономеры, которые можно применять в рамках настоящего изобретения, могут быть выбраны, в частности, из мономеров акриламидного, акрилового, винилового, аллилового или малеинового типа с функциональной группой четвертичного аммония, полученной путем образования соли или кватернизации. Следует упомянуть, в частности и неограничивающим способом, кватернизованный диметиламиноэтилакрилат (ADAME) и кватернизованный диметиламиноэтилакрилат (MADAME), диметилдиаллиламмония хлорид (DADMAC), акриламидопропилтриметиламмония хлорид (АРТАС) и метакриламидопропилтриметиламмония хлорид (МАРТАС).
Катионный мономер или мономеры также могут быть выбраны из гидрофобных катионных мономеров, описанных в патенте FR 2868783.
Цвиттер-ионный мономер или мономеры можно также применять в контексте настоящего изобретения; они объединяют как анионные, так и катионные заряды на одном и том же мономере. В частности, они могут быть выбраны из мономеров бетаина, сультаина, сульфобетаина, фосфобетаина и карбоксибетаина. Примеры цвиттер-ионных мономеров включают сульфопропилдиметиламмония этилметакрилат, сульфопропилдиметиламмония пропилметакриламид, сульфопропил-2-винилпиридиний и фосфатоэтилтриметиламмония этилметакрилат.
В соответствии с конкретным вариантом осуществления настоящего изобретения, водорастворимый (со)полимер состоит только из ATBS.
Водорастворимый (со)полимер предпочтительно представляет собой анионный (со)полимер на основе акриламида, предпочтительно (со)полимер акриламида и акриламида трет-бутилсульфоновой кислоты (ATBS), необязательно частично пост-гидролизованный, более предпочтительно тройной (со)полимер акриламида, акриловой кислоты и акриламида трет-бутилсульфоновой кислоты (ATBS).
Водорастворимый (со)полимер предпочтительно содержит от 10 мол.% до 50 мол.% анионного(ых) мономера(ов), более предпочтительно от 20 мол.% до 45 мол.%.
Водорастворимый (со)полимер предпочтительно содержит от 50 мол.% до 90 мол.% неионогенного(ых) мономера(ов), более предпочтительно от 60 мол.% до 75 мол.%.
Предпочтительно водорастворимый (со)полимер содержит только мономерные анионные и неионогенные звенья. Другими словами, его предпочтительно получают из по меньшей мере одного анионного мономера и по меньшей мере одного неионогенного мономера.
В соответствии с настоящим изобретением, водорастворимый (со)полимер может иметь линейную, разветвленную, звездообразную или гребневидную структуру. Такие структуры могут быть получены путем подбора инициатора, средства для переноса цепи, методики полимеризации, такой как контролируемая радикальная полимеризация, известная как RAFT (обратимая передача цепи по механизму присоединение-фрагментация), NMP (нитроксид-опосредованная полимеризация) или ATRP (радикальная
- 3 043668 полимеризация с переносом атома), внедрение структурных мономеров или концентрирование, и т.д.
Общие знания специалиста в данной области техники позволят ему получить водорастворимый (со)полимер с одним из этих типов структуры.
В соответствии с настоящим изобретением, водорастворимый (со)полимер преимущественно является линейным или структурированным. Структурированный (со)полимер (разветвленный, звездообразный или гребневидный) означает нелинейный (со)полимер, который содержит боковые цепи, обеспечивающие при растворении этого (со)полимера в воде получение состояния с высоким уровнем переплетения, что приводит к очень высоким значениям вязкости при низких градиентах. Водорастворимый полимер не является сшитым.
В случае если (со)полимер является структурированным, он может быть структурирован:
с помощью по меньшей мере одного структурообразующего средства, которое может быть выбрано из группы, включающей ненасыщенные мономеры полиэтилена (содержащие по меньшей мере две ненасыщенные функциональные группы), такие как, например, винильные, аллильные, акриловые функциональные группы и функциональные эпоксигруппы, и для примера могут быть указаны метилен-бисакриламид (MBA), триаллиламин, или с помощью макроинициаторов, таких как полипероксиды, полиазосоединения и полимеры, представляющие собой средства для переноса цепи, такие как (со)полимеры полимеркаптана.
В соответствии с конкретным вариантом осуществления, водорастворимый (со)полимер может содержать по меньшей мере одну группу с LCST.
В соответствии с общими знаниями специалиста в данной области техники, группы с LCST соответствуют группам, растворимость которых в воде для определенной концентрации изменяется за пределами некоторой температуры и зависит от содержания солей. Она представляет собой группу с температурой перехода при нагревании, определяющей недостаток ее аффинности с растворяющей средой. Отсутствие аффинности с растворителем приводит к помутнению или потере прозрачности, что может быть вызвано осаждением, агрегацией, образованием геля или увеличением вязкости среды. Минимальная температура перехода известна как LCST (нижняя критическая температура растворения). Для каждой концентрации группы с LCST наблюдали температуру перехода при нагревании. Она выше, чем LCST, которая является самой низшей точкой на кривой. Ниже этой температуры (со)полимер является растворимым в воде; выше этой температуры (со)полимер теряет свою способность растворяться в воде.
В соответствии с конкретным вариантом осуществления, водорастворимый (со)полимер может содержать по меньшей мере одну группу с UCST.
В соответствии с общими знаниями специалиста в данной области техники, группы с UCST соответствуют группам, растворимость которых в воде для определенной концентрации изменяется ниже некоторой температуры и зависит от содержания солей. Она представляет собой группу с температурой перехода при охлаждении, определяющей недостаток ее аффинности с растворяющей средой. Отсутствие аффинности с растворителем приводит к помутнению или потере прозрачности, что может быть вызвано осаждением, агрегацией, образованием геля или увеличением вязкости среды. Максимальная температура перехода известна как UCST (верхняя критическая температура растворения). Для каждой концентрации группы с UCST наблюдали температуру перехода при охлаждении. Она выше, чем LCST, которая является самой низшей точкой на кривой. Выше этой температуры (со)полимер является растворимым в воде; ниже этой температуры (со)полимер теряет свою способность растворяться в воде.
В соответствии с настоящим изобретением, (со)полимер преимущественно характеризуется высокой молекулярной массой. Высокая молекулярная масса обозначает значения молекулярной массы, составляющие по меньшей мере 1 миллион г/моль, предпочтительно от 2 до 40 миллионов г/моль, более предпочтительно от 5 до 30 миллионов г/моль. Молекулярная масса понимается как средневесовая молекулярная масса.
Полимер на границе раздела фаз.
Как уже было указано, полимер на границе раздела фаз получают из по меньшей мере одного мономера формулы (I) r2 \=с^ 2-Х
Формула (I), где R1, R2, R3 по отдельности выбраны из группы, включающей атом водорода, метальную группу, карбоксилатную группу и Z-X,
Z выбран из группы, включающей С(=О)-О; C(=O)-NH; O-C(=O); NH-C(=O)-NH; NH-C(=O)-O и насыщенную или ненасыщенную, замещенную или незамещенную углеродную цепь, содержащую 1-20 атомов углерода, которая может содержать один или более гетероатомов, выбранных из азота и кислорода,
- 4 043668
X представляет собой группу, выбранную из группы алканоламидов, группы сложных эфиров сорбитана, группы этоксилированных сложных эфиров сорбитана, группы глицериловых сложных эфиров и группы полигликозидов и содержащую насыщенную или ненасыщенную, линейную, разветвленную или циклическую, необязательно ароматическую, углеводородную цепь.
Таким образом, X может, в частности, быть одним из следующих групп:
алканоламид, предпочтительно с формулой моноолеата диэтаноламида (Witcamide 511), стеароилэтаноламида (Witcamide 70), моноизопропаноламида олеиновой кислоты (Witcamide 61), моноизопропаноламида изостеариновой кислоты (Witcamide SPA), моноизопропаноламида кокосовой кислоты (Empilan CLS), моноэтаноламида кокосовой кислоты, диэтаноламида олеиновой кислоты (Mexanyl), олеилмоноизопропаноламида (Simaline IE 101), сложный эфир сорбитана, например, но не исключительно, сорбитана монолаурат (Span 20), сорбитана монопальмитат (Span 40), сорбитана моностеарат (Span 60), сорбитана моноизостеарат (Span 70), сорбитана тристеарат (Span 65), сорбитана моноолеат (Span 80), сорбитана сесквиолеат (Span 83) или сорбитана триолеат (Span 85), этоксилированный сложный эфир сорбитана, предпочтительно с формулой сорбитана монолаурата полиэтиленгликоля (Tween 20), сорбитана монопальмитата полиэтиленгликоля (Tween 40), сорбитана моностеарата полиэтиленгликоля (Tween 60), сорбитана моноолеата полиэтиленгликоля (Tween 80) или сорбитана триолеата полиэтиленгликоля (Tween 85), глицериловый сложный эфир, предпочтительно с формулой полиглицерина монолаурата (Decaglyn 1L), полиглицерина миристата (Decaglyn 1-М), полиглицерина декаолеата (Polyaldo 10-10-0), полиглицерина дистеарата (Polyaldo 6-2-S), полиглицерина олеата (Polyaldo 10-1-0), полиглицерина капрата (Polyaldo 10-1 СС KFG), полиглицерина стеарата (Polyaldo 10-1-S), полиглюкозид, предпочтительно с формулой децилглюкозида (Triton BG-10), лаурилглюкозида (Plantacare 1200 UP), каприлглюкозида (Plantacare 810 UP), бутилглюкозида (Simulsol SL 4), гептилглюкозида (Simulsol SL 7 G), октил- и децилглюкозида (Simulsol SL 8), децилглюкозида (Simulsol SL 10), ундецилглюкозида (Simulsol SL 11 W), децил- и гексадецилглюкозида (Simulsol SL 26), октил- и гексадецилглюкозида (Simulsol SL 826).
В соответствии с одним конкретным вариантом осуществления, мономер формулы (I) характеризуется значением HLB предпочтительно менее 4,5 и предпочтительно по меньшей мере 1.
Значение HLB (гидрофильно-липофильного баланса) обеспечивает возможность количественного определения баланса, существующего между гидрофильной частью и липофильной частью молекулы. Это значение определяют путем расчета значений разных частей молекулы, как описано у Griffin в 1949 (Griffin WC, Classification of Surface-Active Agents by HLB, Journal of the Society of Cosmetic Chemists 1 (1949): 311).
В настоящем изобретении метод Гриффина, используемый обычно, основан на расчете значений для химических групп молекулы. Гриффин присваивал значение от 0 до 20, таким образом обеспечивая информацию о растворимости молекулы в гидрофильной среде и в липофильной среде. Таким образом, вещества с HLB 10 распределяются равномерно в двух фазах, а именно гидрофильная часть - в гидрофильной фазе, и гидрофильная часть - в липофильной фазе.
HLB = 20 (Mh/M),
М: молекулярная масса молекулы,
Mh: молекулярная масса гидрофильной части.
В соответствии с одним предпочтительным вариантом осуществления, мономер формулы (I) имеет следующую формулу:
где R1, R2, R3 по отдельности представляют собой атом водорода или метальную группу,
Z выбран из группы, включающей СН2, С(=О)-О, C(=O)-NH и -(С=О)-О-СН2-СН(ОН)-СН2,
X представляет собой группу, выбранную из группы алканоламидов и группы сложных эфиров сорбитана и содержащую насыщенную или ненасыщенную, линейную, разветвленную или циклическую, необязательно ароматическую, углеводородную цепь.
В соответствии с одним предпочтительным вариантом осуществления мономер формулы (I) выбран из (мет)акрилата сорбитана моноолеата, 2-гидроксипропил(мет)акрилата диэтаноламида моноолеата или глицерил(мет)акрилата или сорбитана моноолеата.
В соответствии с одним предпочтительным вариантом осуществления, мономер формулы (I) является следующим:
- 5 043668
Данный предпочтительный мономер соответствует формуле H3C-(CH2)7-CH=CH-(CH2)7-C(=O)N(CH2CH2OH)-(CH2)2-O-CH2-CH(OH)-CH2-O-C(=O)-C(CH3)=CH2.
В соответствии с одним предпочтительным вариантом осуществления, полимер на границе раздела фаз получают в результате полимеризации по меньшей мере одного мономера формулы (I).
В одном конкретном варианте осуществления полимер на границе раздела фаз получают в результате полимеризации по меньшей мере одного мономера формулы (I) и по меньшей мере одного неионогенного мономера, и/или по меньшей мере одного анионного мономера, и/или по меньшей мере одного катионного мономера.
Различные применяемые мономеры можно выбирать из соответствующих списков, указанных ранее в описании водорастворимого (со)полимера.
Предпочтительно полимер на границе раздела фаз содержит от 0,0001 до 10 вес.%, более предпочтительно от 0,0001 до 5 вес.% и еще более предпочтительно от 0,0001 до 1 вес.% мономеров формулы (I) относительно общего веса мономеров.
Если применимо, полимер на границе раздела фаз содержит от 50 до 99,9999 вес.%, более предпочтительно от 60 до 99,9999 вес.% неионогенных мономеров (отличных от мономера с формулой (I)) относительно общего веса мономеров.
Если применимо, полимер на границе раздела фаз содержит от 10 до 99,9999 вес.%, более предпочтительно от 20 до 99,9999 вес.% анионного мономера относительно общего веса мономеров.
Если применимо, полимер на границе раздела фаз содержит от 1 до 99,9999 вес.%, более предпочтительно от 10 до 99,9999 вес.% катионных мономеров относительно общего веса мономеров.
Оболочка.
В соответствии с настоящим изобретением, полимер на границе раздела фаз образует оболочку вокруг капель, образующих гидрофильную фазу. Помимо мономеров, указанных выше, полимер на границе раздела фаз может содержать по меньшей мере одно структурообразующее средство. Структурообразующее средство предпочтительно выбирают из диаминдиакриламидов или метакриламидов; сложных эфиров ди-, три-или тетрагидроксиакриловой кислоты; сложных эфиров ди-, три- или тетрагидроксиметакриловой кислоты; дивиниловых соединений, предпочтительно разделенных азогруппой; диаллиловых соединений, предпочтительно разделенных азогруппой; виниловых сложных эфиров двух- или трехосновных кислот; аллиловых сложных эфиров двух- или трехосновных кислот; метилен-бис-акриламида; диаллиламина; триаллиламина; хлорида тетрааллиламмония; дивинилсульфона; диметакрилата полиэтиленгликоля и диаллилового простого эфира диэтиленгликоля.
Способ получения.
Как уже было указано, настоящее изобретение относится к способу получения дисперсии, описанной выше.
В соответствии с настоящим изобретением, водорастворимый (со)полимер предпочтительно получают в результате полимеризации обратной эмульсии или обратной микроэмульсии. Эта методика полимеризации является общеизвестной специалистам в данной области техники. Она состоит из эмульгирования в липофильной фазе гидрофильной фазы, содержащей мономер или мономеры. Такое эмульгирование обычно происходит с применением поверхностно-активного вещества типа вода-в-масле. После полимеризации мономера или мономеров необязательно добавляют поверхностно-активное вещество типа масло-в-воде, чтобы оно позднее способствовало инверсии эмульсии в воде.
Липофильная фаза дисперсии, полученной в соответствии с настоящим изобретением, содержит по меньшей мере один липофильный растворитель. Липофильную фазу предпочтительно выбирают из углеводородных масел с температурой кипения по меньшей мере 100°С, предпочтительно по меньшей мере 135°С, более предпочтительно по меньшей мере 180°С. Предпочтительно липофильную фазу выбирают из углеводородных масел с температурой кипения не более 200°С. Если масло имеет диапазон значений температуры кипения, термин температура кипения означает нижний предел диапазона значений температуры кипения.
Липофильный растворитель предпочтительно представляет собой углеводородное масло. Данное углеводородное масло можно выбирать из алифатических углеводородов, ароматических углеводородов или смесей этих масел. Примеры этих масел включают без ограничения растворители, не смешиваемые с водой, такие как парафиновые углеводороды; нафталиновые углеводороды; ароматические углеводороды; олефины и их смеси. Парафиновые углеводороды могут быть насыщенными, линейными или разветвленными парафиновыми углеводородами. Ароматические углеводороды включают без ограничения толуол и ксилол. Масло можно выбирать из растительных масел, например, соевого масла, масла канолы или любых других масел, полученных из семян любого из нескольких сортов растения канола. Масло можно получать из возобновляемых сырьевых материалов, таких как изоамиллаурат, или возобновляемых изопарафинов, таких как продаваемые компанией Total под торговой маркой Biolife.
В соответствии с одним предпочтительным вариантом осуществления, полимеризацию полимера на
- 6 043668 границе раздела фаз проводят во время полимеризации водорастворимого (со)полимера гидрофильной фазы. Другими словами и более конкретно, один конкретный способ в соответствии с настоящим изобретением для получения дисперсии гидрофильной фазы в липофильной фазе предусматривает следующие стадии:
a) получение гидрофильной фазы, содержащей по меньшей мере один мономер, отличный от мономера формулы (I),
b) получение липофильной фазы, содержащей липофильный растворитель и по меньшей мере один мономер формулы (I) \=С^
Z-X
Формула (I), где Rb R2, R3 по отдельности выбраны из группы, включающей атом водорода, метальную группу, карбоксилатную группу и Z-X,
Z выбран из группы, включающей С(=О)-О; C(=O)-NH; O-C(=O); NH-C(=O)-NH; NH-C(=O)-O и насыщенную или ненасыщенную, замещенную или незамещенную углеродную цепь, содержащую 1-20 атомов углерода, которая может содержать один или более гетероатомов, выбранных из азота и кислорода,
X представляет собой группу, выбранную из группы алканоламидов, группы сложных эфиров сорбитана, группы этоксилированных сложных эфиров сорбитана, группы глицериловых сложных эфиров и группы полигликозидов и содержащую насыщенную или ненасыщенную, линейную, разветвленную или циклическую, необязательно ароматическую, углеводородную цепь,
с) введение гидрофильной фазы в липофильную фазу при перемешивании для образования дисперсии гидрофильной фазы в липофильной фазе,
d) сразу после образования дисперсии обеспечение полимеризации мономеров гидрофильной фазы и полимеризацию по меньшей мере одного мономера с формулой (I).
Порядок стадий а) и b) не имеет значения, стадию b) можно выполнять перед стадией а).
По меньшей мере один мономер со стадии а) соответствует мономерам, упомянутым выше, для определения водорастворимого (со)полимера.
Полимеризация на стадии d) предпочтительно инициируется введением по меньшей мере одного радикального инициатора.
В соответствии с настоящим изобретением, гидрофильная фаза может содержать одно или более структурообразующих средств.
В случае если полимеризация по меньшей мере одного мономера формулы (I) происходит в то же время, что и образование, в результате полимеризации водорастворимого (со)полимера, мономер формулы (I) предпочтительно характеризуется значением HLB менее 4,5 и предпочтительно 1 или больше.
В соответствии с настоящим изобретением, липофильная фаза может содержать одно или несколько поверхностно-активных веществ типа вода-в-масле, не содержащих способных к полимеризации функциональных групп винилового типа.
В соответствии с настоящим изобретением, после стадии d) воду из гидрофильной фазы можно частично или полностью удалять из дисперсии. Один пример методики удаления воды представляет собой дистилляцию при пониженном давлении. Такая дистилляция может быть непрерывной или периодической с азеотропным удалением. Предпочтительно дистилляция является непрерывной, и легкое масло (температура кипения менее 200°С) применяют для облегчения удаления воды.
В соответствии с другим предпочтительным вариантом осуществления, полимеризация полимера на границе раздела фаз происходит после образования в результате полимеризации водорастворимого (со)полимера гидрофильной фазы. Другими словами и более конкретно, один конкретный способ получения дисперсии гидрофильной фазы в липофильной фазе в соответствии с настоящим изобретением предусматривает следующие стадии:
аа) получение гидрофильной фазы, содержащей по меньшей мере один мономер, отличный от мономера формулы (I), bb) получение липофильной фазы, содержащей липофильный растворитель и по меньшей мере одно поверхностно-активное вещество типа вода-в-масле, не содержащее способных к полимеризации функциональных групп, cc) введение гидрофильной фазы в липофильную фазу при перемешивании для образования дисперсии гидрофильной фазы в липофильной фазе, dd) сразу после образования дисперсии обеспечение полимеризации мономеров гидрофильной фазы,
- 7 043668 ее) сразу после завершения полимеризации введение по меньшей мере одного мономера формулы (I):
Ъ /R.
\=С^
2-Х
Формула (I), где R1, R2, R3 по отдельности выбраны из группы, включающей атом водорода, метальную группу, карбоксилатную группу и Z-X,
Z выбран из группы, включающей С(=О)-О; C(=O)-NH; O-C(=O); NH-C(=O)-NH; NH-C(=O)-O и насыщенную или ненасыщенную, замещенную или незамещенную углеродную цепь, содержащую 1-20 атомов углерода, которая может содержать один или более гетероатомов, выбранных из азота и кислорода,
X представляет собой группу, выбранную из группы алканоламидов, группы сложных эфиров сорбитана, группы этоксилированных сложных эфиров сорбитана, группы глицериловых сложных эфиров и группы полигликозидов и содержащую насыщенную или ненасыщенную, линейную, разветвленную или циклическую, необязательно ароматическую, углеводородную цепь, ff) обеспечение полимеризации по меньшей мере одного мономера формулы (I).
Порядок стадий аа) и bb) не имеет значения, стадию bb) можно выполнять перед стадией аа).
По меньшей мере один мономер со стадии аа) соответствует мономерам, упомянутым выше, для определения водорастворимого (со)полимера.
Полимеризация на стадии dd) предпочтительно инициируется введением по меньшей мере одного радикального инициатора.
Полимеризация на стадии ff) предпочтительно инициируется введением по меньшей мере одного радикального инициатора.
В соответствии с настоящим изобретением, гидрофильная фаза может содержать одно или несколько структурообразующих средств.
В соответствии с настоящим изобретением, на стадии ее) мономеры, отличные от мономера формулы (I), и/или по меньшей мере одно структурообразующее средство можно вводить в дисперсию с мономером формулы (I).
В соответствии с настоящим изобретением, стадия ее) предусматривает введение в дисперсию с мономером формулы (I) по меньшей мере одного мономера, отличного от мономера формулы (I), и/или по меньшей мере одного структурообразующего средства.
В соответствии с одним конкретным вариантом осуществления настоящего изобретения, после стадии dd) и перед стадией ее) воду из гидрофильной фазы можно частично или полностью удалять из дисперсии. Один пример методики удаления воды представляет собой дистилляцию при пониженном давлении. Такая дистилляция может быть непрерывной или периодической с азеотропным удалением. Предпочтительно дистилляция является непрерывной, и легкое масло (температура кипения менее 200°С) применяют для облегчения удаления воды.
В соответствии с одним конкретным вариантом осуществления настоящего изобретения, стадию удаления воды проводят после стадии ее).
Независимо от способа их получения, оболочки, содержащие водорастворимый (со)полимер, могут принимать жидкую или твердую форму. Если оболочки, содержащие водорастворимый (со)полимер, находятся в жидкой форме, то они предпочтительно находятся в форме дисперсии типа вода-в-масле или в форме дисперсии полимера в жидкости. Если оболочки, содержащие водорастворимый (со)полимер, находятся в твердой форме, то они предпочтительно представлены в форме порошка.
В соответствии с одним конкретным вариантом осуществления настоящего изобретения, порошкообразную форму можно получать путем высушивания дисперсии, полученной на стадии d) или ff). Методика высушивания может представлять собой высушивание распылением, высушивание в вальцовой сушилке, высушивание с помощью микроволн или высушивание в псевдоожиженном слое.
В соответствии с другим предпочтительным вариантом осуществления, полимеризацию полимера на границе раздела фаз проводят как при полимеризации водорастворимого (со)полимера, так и после нее.
Как было описано ранее, дисперсия может содержать средство обращения, такое как поверхностноактивное вещество типа масло-в-воде. Это облегчает обращение фаз, когда дисперсию смешивают с водой или солевым раствором. В общем, они характеризуются значением HLB более 9, предпочтительно более 10 и более конкретно от 10 до 18. Специалисту в данной области техники известно, как выбрать такие средства обращения и отрегулировать их количество, как описано в документе WO 2014/128400.
Средство обращения можно добавлять в дисперсию, полученную в соответствии с настоящим изобретением, при ее получении или после ее получения, или в концентрированную дисперсию или в твер- 8 043668 дую форму, полученную после высушивания дисперсии.
Способ интенсификации добычи нефти и/или газа.
Другой аспект настоящего изобретения относится к способу интенсификации добычи нефти и/или газа с применением вышеуказанной дисперсии.
Композиция (дисперсия), полученная в соответствии с настоящим изобретением, имеет функцию загущения вод, нагнетаемых в коллекторы, содержащие нефть или газ, с целью обеспечить контроль подвижности без потребности в сшивании, т.е. в химическом мостике между цепями.
Более конкретно, настоящее изобретение также относится к способу интенсификации добычи нефти или газа путем промывки подземного пласта, предусматривающему нагнетание в подземный пласт водного нагнетаемого флюида, полученного путем добавления в воду или солевой раствор дисперсии гидрофильной фазы в липофильной фазе, полученной в соответствии с настоящим изобретением, или ее концентрированной формы после удаления части воды, или ее твердой формы, полученной после высушивания указанной дисперсии.
В этом способе полимер на границе раздела фаз разлагается со временем при температуре и/или условиях рН подземного пласта, таким образом высвобождая водорастворимый (со)полимер после того, как он попал в коллектор.
Независимо от применяемой формы (дисперсия, концентрированная дисперсия или твердая форма, полученная из дисперсии) защитный эффект оболочки обеспечивает желаемый результат, и полимеры, таким образом, защищены от химического и механического разрушения, в частности, при нагнетании.
Другими словами и более конкретно, способ интенсификации добычи нефти и/или газа в соответствии с настоящим изобретением предусматривает следующие стадии:
получение в соответствии с настоящим изобретением водного нагнетаемого флюида путем добавления в воду или в солевой раствор дисперсии гидрофильной фазы в липофильной фазе, или ее концентрированной формы после удаления части воды, или ее твердой формы, полученной после высушивания указанной дисперсии, закачивание нагнетаемого флюида в подземный пласт, промывку подземного пласта с применением нагнетаемого флюида, добычу смеси воды и углеводородов (нефти и/или газа).
В соответствии с настоящим изобретением, нагнетаемый флюид предпочтительно содержит от 30 ppm до 50000 ppm дисперсии, или концентрированной дисперсии, или твердой формы, полученной из дисперсии, более предпочтительно от 100 до 30000 ppm и еще более предпочтительно от 300 до 15000 ppm.
В соответствии с настоящим изобретением, нагнетаемый флюид предпочтительно содержит от 10 ppm до 15000 ppm водорастворимого (со)полимера, более предпочтительно от 50 до 10000 ppm и еще более предпочтительно от 100 до 5000 ppm.
Водорастворимый (со)полимер означает (со)полимер, который является растворимым в воде при нормальных условиях применения, другими словами, по меньшей мере, при значениях концентрации, указанных выше.
Таким образом, водорастворимый (со)полимер, содержащийся в гидрофильной фазе, защищен оболочкой, образованной по меньшей мере одним полимером на границе раздела фаз, полученным в результате полимеризации по меньшей мере одного мономера формулы (I), причем оболочка может разлагаться при температуре и/или условиях рН подземного пласта.
Способ в соответствии с настоящим изобретением обеспечивает защиту полимера от видов механического и химического разрушения, связанных с получением композиции, нагнетаемой с полимером, и с ее нагнетанием, в то же время сохраняя надлежащую приемистость и превосходную промывку подземного пласта.
Конечно, полимер на границе раздела фаз обеспечивает возможность защиты водорастворимого (со)полимера, содержащегося в гидрофильной фазе, от усилия сдвига, создаваемого при получении и нагнетании нагнетаемого флюида, и от химического разложения, связанного с кислородом, металлами, H2S.
После нагнетания нагнетаемого флюида водорастворимый (со)полимер высвобождается, и это происходит после разложения оболочки, образованной полимером на границе раздела фаз, при температуре и/или условиях рН подземного пласта. Таким образом, промывку проводят водной композицией, содержащей по меньшей мере один водорастворимый (со)полимер, не подвергшийся механическому или химическому разрушению.
Без ограничения какой-либо теорией считают, что образование нагнетаемого флюида путем введения дисперсии, полученной в соответствии с настоящим изобретением, не обеспечивает возможности высвобождения водорастворимого (со)полимера из его оболочки, даже в присутствии средства обращения (поверхностноактивного вещества типа масло-в-воде). рН и/или температура подземного пласта обеспечивают гидролиз полимера на границе раздела фаз и, таким образом, отсроченное высвобождение полностью водорастворимого (со) полимера. В отличие от обычных способов EOR, настоящее изобретение не обеспечивает высвобождение водорастворимого (со)полимера при образовании нагнетаемого флюида.
- 9 043668
Настоящее изобретение и преимущества, следующие из него, будут более понятны из следующих фигур и примеров, представленных в качестве неограничивающей иллюстрации настоящего изобретения.
Описание графических материалов
На фиг. 1 представлено схематическое изображение водорастворимых полимеров в оболочке, полученных в соответствии с настоящим изобретением.
На фиг. 2 показано высвобождение водорастворимых полимеров из дисперсии в примере 1, что измерено по повышению вязкости.
На фиг. 3 показано высвобождение водорастворимых полимеров из дисперсии в примере 2, что измерено по повышению вязкости.
На фиг. 4 показана вязкость в зависимости от усилия сдвига дисперсии в примере 2 с оболочкой, образованной полимером на границе раздела фаз, без оболочки и после высвобождения водорастворимого (со)полимера.
Примеры вариантов осуществления изобретения
Пример 1.
Часть А. Получение мономера X1, соответствующего формуле (I).
Добавляли 0,16 г глицидилметакрилата (97%) к 20,0 г диэтаноламида олеиновой кислоты (Witcamide 511 - Akzo nobel) при перемешивании магнитной мешалкой. Обеспечивали перемешивание среды в течение 12 часов при температуре окружающей среды.
Часть В. Получение дисперсии в соответствии с настоящим изобретением.
Получали гидрофильную фазу, содержащую 365,8 г акриламида (50%), 24,6 г акриловой кислоты (100%), 234,6 г натриевой соли 2-акриламидо-2-метилпропансульфоновой кислоты (50%), 29,0 г деионизированной воды, 25,9 г гидроксида натрия (50%), 1,6 г водного раствора гипофосфита натрия (5 г/л), 0,94 г трет-бутилгидропероксида (0,7%), 0,40 г пентанатриевой соли диэтилентриаминпентауксусной кислоты (Versenex 80), диспергированную в смеси 280 г алифатического углеводорода D100s (Exxsol D100) и 20 г мономера X1. Регулировали рН до 6,50.
После гомогенизации и деоксигенирования с помощью азота в течение 30 минут полимеризацию инициировали добавлением раствора бисульфита натрия.
Пример 2.
Часть А. Получение мономера Х2, соответствующего формуле (I).
Добавляли по каплям 15,7 г глицидилметакрилата (97%) к 20,0 г диэтаноламида олеиновой кислоты (Witcamide 511 - Akzo nobel) при перемешивании магнитной мешалкой. Обеспечивали перемешивание среды в течение 12 часов при температуре окружающей среды.
Часть В. Получение дисперсии без полимера на границе раздела фаз (контрпример).
Получали гидрофильную фазу, содержащую 363,8 г акриламида (50%), 24,6 г акриловой кислоты (100%), 234,6 г натриевой соли 2-акриламидо-2-метилпропансульфоновой кислоты (50%), 29,0 г деионизированной воды, 25,9 г гидроксида натрия (50%), 1,6 г водного раствора гипофосфита натрия (5 г/л), 0,94 г трет-бутилгидропероксида (0,7%), 0,40 г пентанатриевой соли диэтилентриаминпентауксусной кислоты (Versenex 80), диспергированную в смеси 280 г алифатического углеводорода D100s (Exxsol D100) и 20 г диэтаноламида олеиновой кислоты (Witcamide 511 - Akzo nobel). Регулировали рН до 6,50.
После гомогенизации и деоксигенирования с помощью азота в течение 30 минут полимеризацию инициировали добавлением раствора бисульфита натрия.
Часть С. Получение дисперсии в соответствии с настоящим изобретением.
Добавляли 36 г акриламида (50%), 1,6 г трет-бутилгидропероксида (0,7%) и 0,6 г мономера Х2 в дисперсию, полученную в части В. Образование полимера на границе раздела фаз в результате полимеризации Х2 инициировали добавлением раствора бисульфита натрия (радикального инициатора).
Пример 3. Высвобождение цепей, измеренных посредством реологических свойств.
Водные растворы с 1 вес.% (10000 ppm) полимера получали путем добавления дисперсии, полученной в соответствии с настоящим изобретением, описанной в примерах 1 и 2, при энергичном перемешивании в синтетической морской воде.
Растворы помещали в печь при 58°С и их значения вязкости измеряли периодически с применением Kinexus Pro+ от Malvern Instruments. Повышение вязкости, как видно на фиг. 2 (рН 8,0) и фиг. 3 (рН 6,2), происходит из-за высвобождения водорастворимого полимера.
Пример 4. Защита от механического разрушения.
Чтобы продемонстрировать механическую защиту полимера, обеспечиваемую оболочкой, получали водные растворы с 1000 ppm полимера из примера 2 с оболочкой (полученной в соответствии с настоящим изобретением и контрпримером) и без нее в синтетической морской воде. Растворы подвергали усилию сдвига путем их пропускания в трубу с небольшим сечением при различных значениях давления. Затем образцы собирали после выхода из трубы и измеряли вязкость при 7,3 с-1 при 25°С на Kinexus Pro+ от Malvern Instruments. Градиент усилия сдвига определяли путем измерения потока после выхода из трубы.
-
Claims (2)
1. Способ получения дисперсии гидрофильной фазы, содержащей по меньшей мере один водорастворимый (со)полимер, в липофильной фазе, предусматривающий следующие стадии:
а) получение липофильной фазы, содержащей липофильный растворитель и по меньшей мере один мономер формулы (I)
R2
Z—X
Формула (I), где R1, R2, R3 по отдельности выбраны из группы, включающей атом водорода, метильную группу и Z-X;
Z выбран из группы, включающей С(=О)-О, C(=O)-NH и -(С=О)-О-СН2-СН(ОН)-СН2 и насыщенную или ненасыщенную, замещенную или незамещенную углеродную цепь, содержащую 1-20 атомов углерода, которая может содержать один или более гетероатомов, выбранных из азота и кислорода;
X представляет собой группу, выбранную из следующих групп:
группы алканоламидов, выбранных из моноолеата диэтаноламида, стеароилэтаноламида, моноизопропаноламида олеиновой кислоты, моноизопропаноламида изостеариновой кислоты, моноизопропаноламида кокосовой кислоты, моноэтаноламида кокосовой кислоты, диэтаноламида олеиновой кислоты, олеилмоноизопропаноламида;
группы сложных эфиров сорбитана, выбранных из сорбитана монолаурата, сорбитана монопальмитата, сорбитана моностеарата, сорбитана моноизостеарата, сорбитана тристеарата, сорбитана моноолеата, сорбитана сесквиолеата или сорбитана триолеата;
группы этоксилированных сложных эфиров сорбитана, выбранных из сорбитана монолаурата полиэтиленгликоля, сорбитана монопальмитата полиэтиленгликоля, сорбитана моностеарата полиэтиленгликоля, сорбитана моноолеата полиэтиленгликоля или сорбитана триолеата полиэтиленгликоля;
группы глицериловых сложных эфиров, выбранных из полиглицерина монолаурата, полиглицерина миристата, полиглицерина декаолеата, полиглицерина дистеарата, полиглицерина олеата, полиглицерина капрата, полиглицерина стеарата;
группы полигликозидов, выбранных из децилглюкозида, лаурилглюкозида, каприлглюкозида, бутилглюкозида, гептилглюкозида, октил- и децилглюкозида, децилглюкозида, ундецилглюкозида, децили гексадецилглюкозида, октил- и гексадецилглюкозида;
b) получение гидрофильной фазы, представляющей собой водную фазу, содержащей по меньшей мере один мономер, отличный от мономера формулы (I), выбранный из следующих групп:
неионогенных мономеров, выбранных из акриламида, метакриламида, N-изопропилакриламида, Ν,Ν-диметилакриламида, N-метилолакриламида, N-винилформамида, N-винилацетамида, N-винилпиридина, N-винилпирролидона, акрилоилморфолина, глицидилметакрилата, глицерилметакрилата и диацетонакриламида;
анионных мономеров, выбранных из солей 3-сульфопропилметакрилата, и не превращенных в соль, частично или полностью превращенных в соль мономеров, выбранных из акриловой кислоты, метакриловой кислоты, итаконовой кислоты, малеиновой кислоты, акриламида трет-бутилсульфоновой кислоты, винилсульфоновой кислоты и винилфосфоновой кислоты;
- 11 043668 катионных мономеров, выбранных из мономеров акриламидного, акрилового, винилового, аллилового или малеинового типа с функциональной группой четвертичного аммония, полученной путем образования соли или кватернизации;
цвиттер-ионных мономеров, выбранных из бетаина, сультаина, сульфобетаина, фосфобетаина, карбоксибетаина, сульфопропилдиметиламмония этилметакрилата, сульфопропилдиметиламмония пропилметакриламида, сульфопропил-2-винилпиридиния и фосфатоэтилтриметиламмония этилметакрилата;
c) введение гидрофильной фазы в липофильную фазу при перемешивании для образования дисперсии гидрофильной фазы в липофильной фазе,
d) сразу после образования дисперсии обеспечение полимеризации мономеров гидрофильной фазы и обеспечение полимеризации по меньшей мере одного мономера формулы (I).
2. Способ получения дисперсии гидрофильной фазы, содержащей по меньшей мере один водорастворимый (со)полимер, в липофильной фазе, предусматривающий следующие стадии:
аа) получение липофильной фазы, содержащей липофильный растворитель и по меньшей мере одно поверхностно-активное вещество типа вода-в-масле, не содержащее способных к полимеризации функциональных групп, bb) получение гидрофильной фазы, представляющей собой водную фазу, содержащей по меньшей мере один мономер, отличный от мономера формулы (I), выбранный из следующих групп:
неионогенных мономеров, выбранных из акриламида, метакриламида, N-изопропилакриламида, N,N-диметилакриламида, N-метилолакриламида, N-винилформамида, N-винилацетамида, N-винилпиридина, N-винилпирролидона, акрилоилморфолина, глицидилметакрилата, глицерилметакрилата и диацетонакриламида;
анионных мономеров, выбранных из солей 3-сульфопропилметакрилата, и не превращенных в соль, частично или полностью превращенных в соль мономеров, выбранных из акриловой кислоты, метакриловой кислоты, итаконовой кислоты, малеиновой кислоты, акриламида трет-бутилсульфоновой кислоты, винилсульфоновой кислоты и винилфосфоновой кислоты;
катионных мономеров, выбранных из мономеров акриламидного, акрилового, винилового, аллилового или малеинового типа с функциональной группой четвертичного аммония, полученной путем образования соли или кватернизации;
цвиттерионных мономеров, выбранных из бетаина, сультаина, сульфобетаина, фосфобетаина, карбоксибетаина, сульфопропилдиметиламмония этилметакрилата, сульфопропилдиметиламмония пропилметакриламида, сульфопропил-2-винилпиридиния и фосфатоэтилтриметиламмония этилметакрилата;
cc) введение гидрофильной фазы в липофильную фазу при перемешивании для образования дисперсии гидрофильной фазы в липофильной фазе, dd) сразу после образования дисперсии обеспечение полимеризации мономеров гидрофильной фазы, ее) сразу после завершения полимеризации введение по меньшей мере одного мономера формулы (I) r2 rx
R^ Z-X
Формула (I), где R1, R2, R3 по отдельности выбраны из группы, включающей атом водорода, метильную группу и Z-X;
Z выбран из группы, включающей С(=О)-О, C(=O)-NH и -(С=О)-О-СН2-СН(ОН)-СН2 и насыщенную или ненасыщенную, замещенную или незамещенную углеродную цепь, содержащую 1-20 атомов углерода, которая может содержать один или более гетероатомов, выбранных из азота и кислорода;
X представляет собой группу, выбранную из следующих групп:
группы алканоламидов, выбранных из моноолеата диэтаноламида, стеароилэтаноламида, моноизопропаноламида олеиновой кислоты, моноизопропаноламида изостеариновой кислоты, моноизопропаноламида кокосовой кислоты, моноэтаноламида кокосовой кислоты, диэтаноламида олеиновой кислоты, олеилмоноизопропаноламида;
группы сложных эфиров сорбитана, выбранных из сорбитана монолаурата, сорбитана монопальмитата, сорбитана моностеарата, сорбитана моноизостеарата, сорбитана тристеарата, сорбитана моноолеата, сорбитана сесквиолеата или сорбитана триолеата;
группы этоксилированных сложных эфиров сорбитана, выбранных из сорбитана монолаурата полиэтиленгликоля, сорбитана монопальмитата полиэтиленгликоля, сорбитана моностеарата полиэтиленгликоля, сорбитана моноолеата полиэтиленгликоля или сорбитана триолеата полиэтиленгликоля;
группы глицериловых сложных эфиров, выбранных из полиглицерина монолаурата, полиглицерина миристата, полиглицерина декаолеата, полиглицерина дистеарата, полиглицерина олеата, полиглицерина капрата, полиглицерина стеарата;
-
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR1762196 | 2017-12-14 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| EA043668B1 true EA043668B1 (ru) | 2023-06-09 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US11220622B2 (en) | High stability polymer compositions for enhanced oil recovery applications | |
| RU2501830C2 (ru) | Композиция и способ извлечения углеводородных флюидов из подземного месторождения | |
| RU2499021C2 (ru) | Композиция и способ извлечения углеводородных флюидов из подземного месторождения | |
| NO343818B1 (no) | Fremgangsmåte for behandling av undergrunnsformasjoner eller hulrom med mikrogeler | |
| US11718783B2 (en) | Method for preparing a composition comprising a hydrosoluble (co)polymer encapsulated in a shell and use of this composition in assisted oil and gas recovery | |
| EP3280778B1 (fr) | Procédé de déviation d'une formation souterraine | |
| EP3615630A1 (en) | Microparticles and method for modifying the permeability | |
| US11578255B2 (en) | Method for enhanced oil recovery by means of injection of an aqueous polymer composition having monomeric units from an LCST | |
| US11987744B2 (en) | Method for modifying the water permeability of a subterranean formation | |
| WO2019025810A1 (en) | RETICULATED POLYMER MICROPARTICLES FOR USE IN CONFORMITY MONITORING | |
| US11149186B2 (en) | Method for enhanced oil recovery by injecting an aqueous polymeric composition containing microgels | |
| EA043668B1 (ru) | Способ получения композиции, содержащей водорастворимый (со)полимер, инкапсулированный в оболочке, и применение такой композиции в добыче нефти и газа со вспомогательными средствами | |
| US12098325B2 (en) | Method for modifying the water permeability of a subterranean formation | |
| CA3230987A1 (fr) | Dispersion de polymere hydrosoluble pour la fracturation hydraulique | |
| EA043665B1 (ru) | Способ повышения нефтеотдачи посредством нагнетания водной полимерной композиции | |
| EA046475B1 (ru) | Способ ингибирования проникновения воды в добывающую скважину углеводородного флюида из подземного пласта |