EA009820B1 - Способ отделения и очистки цезия-131 от карбоната бария - Google Patents
Способ отделения и очистки цезия-131 от карбоната бария Download PDFInfo
- Publication number
- EA009820B1 EA009820B1 EA200700139A EA200700139A EA009820B1 EA 009820 B1 EA009820 B1 EA 009820B1 EA 200700139 A EA200700139 A EA 200700139A EA 200700139 A EA200700139 A EA 200700139A EA 009820 B1 EA009820 B1 EA 009820B1
- Authority
- EA
- Eurasian Patent Office
- Prior art keywords
- solution
- barium
- carbonate
- additional
- steps
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 42
- AYJRCSIUFZENHW-UHFFFAOYSA-L barium carbonate Chemical compound [Ba+2].[O-]C([O-])=O AYJRCSIUFZENHW-UHFFFAOYSA-L 0.000 title claims description 24
- TVFDJXOCXUVLDH-YPZZEJLDSA-N cesium-131 Chemical compound [131Cs] TVFDJXOCXUVLDH-YPZZEJLDSA-N 0.000 title abstract description 9
- 238000000926 separation method Methods 0.000 title description 9
- 238000000746 purification Methods 0.000 title description 2
- 229910052788 barium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 23
- DSAJWYNOEDNPEQ-UHFFFAOYSA-N barium atom Chemical compound [Ba] DSAJWYNOEDNPEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 21
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims description 67
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 26
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims description 20
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims description 14
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 claims description 10
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L Carbonate Chemical compound [O-]C([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 9
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims description 8
- ATRRKUHOCOJYRX-UHFFFAOYSA-N Ammonium bicarbonate Chemical compound [NH4+].OC([O-])=O ATRRKUHOCOJYRX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000001099 ammonium carbonate Substances 0.000 claims description 6
- 235000012501 ammonium carbonate Nutrition 0.000 claims description 6
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 5
- 239000003929 acidic solution Substances 0.000 claims description 4
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 claims description 4
- 239000011347 resin Substances 0.000 claims description 4
- 229920005989 resin Polymers 0.000 claims description 4
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 3
- -1 and in step (ί) Substances 0.000 claims description 2
- 159000000009 barium salts Chemical class 0.000 claims 3
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 abstract description 15
- 238000002725 brachytherapy Methods 0.000 abstract description 7
- 238000011160 research Methods 0.000 abstract description 2
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 description 12
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 description 11
- 229960000583 acetic acid Drugs 0.000 description 8
- 230000002285 radioactive effect Effects 0.000 description 8
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 7
- ITHZDDVSAWDQPZ-UHFFFAOYSA-L barium acetate Chemical compound [Ba+2].CC([O-])=O.CC([O-])=O ITHZDDVSAWDQPZ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 6
- 238000001959 radiotherapy Methods 0.000 description 6
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000000047 product Substances 0.000 description 5
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 5
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 4
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 4
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 4
- 239000012467 final product Substances 0.000 description 4
- 239000007943 implant Substances 0.000 description 4
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 4
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 4
- 240000004307 Citrus medica Species 0.000 description 3
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 3
- 229910052792 caesium Inorganic materials 0.000 description 3
- TVFDJXOCXUVLDH-UHFFFAOYSA-N caesium atom Chemical compound [Cs] TVFDJXOCXUVLDH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 3
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 3
- 238000005342 ion exchange Methods 0.000 description 3
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 3
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 3
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 3
- 239000012088 reference solution Substances 0.000 description 3
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 3
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 3
- ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 7553-56-2 Chemical compound [I] ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910002651 NO3 Inorganic materials 0.000 description 2
- NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N Nitrate Chemical compound [O-][N+]([O-])=O NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N Palladium Chemical compound [Pd] KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010060862 Prostate cancer Diseases 0.000 description 2
- 208000000236 Prostatic Neoplasms Diseases 0.000 description 2
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 210000004556 brain Anatomy 0.000 description 2
- 150000004649 carbonic acid derivatives Chemical class 0.000 description 2
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 description 2
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 2
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 2
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 2
- 230000005865 ionizing radiation Effects 0.000 description 2
- 210000004072 lung Anatomy 0.000 description 2
- 230000003211 malignant effect Effects 0.000 description 2
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 2
- 239000012264 purified product Substances 0.000 description 2
- 230000005258 radioactive decay Effects 0.000 description 2
- 229910052705 radium Inorganic materials 0.000 description 2
- HCWPIIXVSYCSAN-UHFFFAOYSA-N radium atom Chemical compound [Ra] HCWPIIXVSYCSAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 2
- NWUYHJFMYQTDRP-UHFFFAOYSA-N 1,2-bis(ethenyl)benzene;1-ethenyl-2-ethylbenzene;styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1.CCC1=CC=CC=C1C=C.C=CC1=CC=CC=C1C=C NWUYHJFMYQTDRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- USFZMSVCRYTOJT-UHFFFAOYSA-N Ammonium acetate Chemical compound N.CC(O)=O USFZMSVCRYTOJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005695 Ammonium acetate Substances 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- JOJMQRPFXIKGJG-UHFFFAOYSA-N acetic acid;carbonic acid Chemical compound CC(O)=O.OC(O)=O JOJMQRPFXIKGJG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 229940043376 ammonium acetate Drugs 0.000 description 1
- 235000019257 ammonium acetate Nutrition 0.000 description 1
- PRKQVKDSMLBJBJ-UHFFFAOYSA-N ammonium carbonate Chemical class N.N.OC(O)=O PRKQVKDSMLBJBJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000013459 approach Methods 0.000 description 1
- QVQLCTNNEUAWMS-UHFFFAOYSA-N barium oxide Chemical compound [Ba]=O QVQLCTNNEUAWMS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AYJRCSIUFZENHW-DEQYMQKBSA-L barium(2+);oxomethanediolate Chemical compound [Ba+2].[O-][14C]([O-])=O AYJRCSIUFZENHW-DEQYMQKBSA-L 0.000 description 1
- ZOAIGCHJWKDIPJ-UHFFFAOYSA-M caesium acetate Chemical compound [Cs+].CC([O-])=O ZOAIGCHJWKDIPJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- 208000035269 cancer or benign tumor Diseases 0.000 description 1
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 1
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000005587 carbonate group Chemical group 0.000 description 1
- 150000005323 carbonate salts Chemical class 0.000 description 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N carbonic acid Chemical class OC(O)=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003729 cation exchange resin Substances 0.000 description 1
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 description 1
- 238000004440 column chromatography Methods 0.000 description 1
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 1
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 230000008030 elimination Effects 0.000 description 1
- 238000003379 elimination reaction Methods 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- 239000012065 filter cake Substances 0.000 description 1
- 239000012362 glacial acetic acid Substances 0.000 description 1
- 125000000350 glycoloyl group Chemical group O=C([*])C([H])([H])O[H] 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011630 iodine Substances 0.000 description 1
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 description 1
- GKOZUEZYRPOHIO-IGMARMGPSA-N iridium-192 Chemical compound [192Ir] GKOZUEZYRPOHIO-IGMARMGPSA-N 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000001678 irradiating effect Effects 0.000 description 1
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 150000007522 mineralic acids Chemical class 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 1
- 229910052763 palladium Inorganic materials 0.000 description 1
- 210000000496 pancreas Anatomy 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 210000002307 prostate Anatomy 0.000 description 1
- 239000012857 radioactive material Substances 0.000 description 1
- 239000000941 radioactive substance Substances 0.000 description 1
- 229910052704 radon Inorganic materials 0.000 description 1
- SYUHGPGVQRZVTB-UHFFFAOYSA-N radon atom Chemical compound [Rn] SYUHGPGVQRZVTB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000717 retained effect Effects 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
- 239000013049 sediment Substances 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000012086 standard solution Substances 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 229910052712 strontium Inorganic materials 0.000 description 1
- CIOAGBVUUVVLOB-UHFFFAOYSA-N strontium atom Chemical compound [Sr] CIOAGBVUUVVLOB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 1
- 238000007704 wet chemistry method Methods 0.000 description 1
- FHNFHKCVQCLJFQ-BJUDXGSMSA-N xenon-130 Chemical compound [130Xe] FHNFHKCVQCLJFQ-BJUDXGSMSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G21—NUCLEAR PHYSICS; NUCLEAR ENGINEERING
- G21G—CONVERSION OF CHEMICAL ELEMENTS; RADIOACTIVE SOURCES
- G21G4/00—Radioactive sources
- G21G4/04—Radioactive sources other than neutron sources
- G21G4/06—Radioactive sources other than neutron sources characterised by constructional features
- G21G4/08—Radioactive sources other than neutron sources characterised by constructional features specially adapted for medical application
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
- C22B—PRODUCTION AND REFINING OF METALS; PRETREATMENT OF RAW MATERIALS
- C22B3/00—Extraction of metal compounds from ores or concentrates by wet processes
- C22B3/20—Treatment or purification of solutions, e.g. obtained by leaching
- C22B3/44—Treatment or purification of solutions, e.g. obtained by leaching by chemical processes
-
- G—PHYSICS
- G21—NUCLEAR PHYSICS; NUCLEAR ENGINEERING
- G21G—CONVERSION OF CHEMICAL ELEMENTS; RADIOACTIVE SOURCES
- G21G1/00—Arrangements for converting chemical elements by electromagnetic radiation, corpuscular radiation or particle bombardment, e.g. producing radioactive isotopes
- G21G1/04—Arrangements for converting chemical elements by electromagnetic radiation, corpuscular radiation or particle bombardment, e.g. producing radioactive isotopes outside nuclear reactors or particle accelerators
- G21G1/06—Arrangements for converting chemical elements by electromagnetic radiation, corpuscular radiation or particle bombardment, e.g. producing radioactive isotopes outside nuclear reactors or particle accelerators by neutron irradiation
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
- C22B—PRODUCTION AND REFINING OF METALS; PRETREATMENT OF RAW MATERIALS
- C22B26/00—Obtaining alkali, alkaline earth metals or magnesium
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
- C22B—PRODUCTION AND REFINING OF METALS; PRETREATMENT OF RAW MATERIALS
- C22B3/00—Extraction of metal compounds from ores or concentrates by wet processes
- C22B3/04—Extraction of metal compounds from ores or concentrates by wet processes by leaching
- C22B3/16—Extraction of metal compounds from ores or concentrates by wet processes by leaching in organic solutions
- C22B3/1608—Leaching with acyclic or carbocyclic agents
- C22B3/1616—Leaching with acyclic or carbocyclic agents of a single type
- C22B3/165—Leaching with acyclic or carbocyclic agents of a single type with organic acids
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P10/00—Technologies related to metal processing
- Y02P10/20—Recycling
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- High Energy & Nuclear Physics (AREA)
- Geochemistry & Mineralogy (AREA)
- Environmental & Geological Engineering (AREA)
- General Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Geology (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Metallurgy (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
Настоящее изобретение относится к способу отделения и очистки цезия-131 (Cs-131) от бария (Ва). Cs-131, очищенный этим способом, можно использовать в исследовании и лечении рака, например, для использования в брахитерапии. Cs-131 особенно полезен в лечении быстрорастущих новообразований.
Description
Настоящее изобретение в целом относится к способу отделения цезия-131 (Ск-131) от бария (Ва). Ск-131, очищенный этим способом, можно использовать в исследовании и лечении рака, например, для использования в имплантируемых зернах для брахитерапии независимо от методов их изготовления.
Описание уровня техники
Лучевое лечение (радиотерапия) относится к лечению заболеваний, включая, главным образом, лечение новообразований, например рака, с помощью излучения. Радиотерапия используется для разрушения злокачественной или нежелательной ткани без излишнего повреждения соседних здоровых тканей.
Ионизирующее излучение можно использовать для избирательного разрушения раковых клеток, содержащихся в здоровой ткани. Злокачественные клетки обычно более чувствительны к излучению, чем здоровые клетки. Поэтому, применяя излучение в правильном объеме в течение идеального периода времени, можно разрушать все нежелательные раковые клетки, в то же время сохраняя здоровую ткань или минимизируя ее повреждение. В течение многих десятилетий локализованный рак лечили применением тщательно определенного количества ионизирующего излучения в течение надлежащего периода времени. Были разработаны различные методы облучения раковой ткани с минимальным повреждением соседней здоровой ткани. Такие методы включают использование пучков излучения высокой энергии, создаваемых линейными ускорителями и другими устройствами, предназначенными для использования в радиотерапии внешними пучками.
Другой метод радиотерапии включает брахитерапию. Здесь вещества в виде зерен, игл, проволок или катетеров, имплантируемых на постоянной или временной основе, направляются в раковое новообразование или вблизи него. Исторически, используемые радиоактивные материалы включают радон, радий и иридий-192. В последнее время начали использовать радиоактивные изотопы Ск-131, йод (1-125) и палладий (Рй-103). Примеры описаны в патентах США № 3351049; 4323055 и 4784116.
В течение последних 30 лет было опубликовано много статей об использовании 1-125 и Рй-103 в лечении медленно растущего рака простаты. Несмотря на демонстрируемые успехи в некоторых отношениях использования 1-125 и Рй-103, их применение обладает определенными недостатками и ограничениями. Хотя суммарной дозой можно управлять за счет количества и разнесения зерен, мощность дозы определяется периодом полураспада радиоизотопа (60 дней для 1-125 и 17 дней для Рй-103). Для использования более быстро растущих новообразований излучение нужно доставлять к раковым клеткам быстрее и более однородно, одновременно сохраняя все преимущества использования радиоизотопа, испускающего мягкое рентгеновское излучение. Такие формы рака возникают в мозгу, легких, поджелудочной железе, простате и других тканях.
Цезий-131 (Ск-131) - это радионуклидный продукт, который идеально подходит для использования в брахитерапии (лечении рака с использованием интерстициальных имплантатов, т.е. радиоактивных зерен). Короткое время полураспада Ск-131 обеспечивает эффективность зерен против быстрорастущих новообразований, например, обнаруживаемых в мозгу, легких и в других местах (например, рака простаты).
Цезий-131 возникает в результате радиоактивного распада облучаемого нейтронами Ва-130, встречающегося в природе (природный Ва содержит около 0,1% Ва-130) или обогащенного бария, содержащего дополнительный Ва-130, который захватывает нейтрон, превращаясь в Ва-131. Ва-131 распадается с периодом полураспада 11,5 дней до цезия-131, который, в свою очередь, распадается с периодом полураспада 9,7 дней до стабильного ксенона-130. Представление внутреннего роста Ва-131 в течение 7 дней в типичном реакторе с последующим распадом по выходе из реактора показано на фиг. 1. Также показано формирование Ск-131 с распадом Ва-131. Для отделения Ск-131 бариевую мишень доят несколько раз в течение выбранных интервалов, например от 7 до 14 дней, пока Ва-131 распадается до Ск-131, что указано на фиг. 2. С каждым доением радиоактивность Ск-131 и массовое отношение Ск к Ва снижается (меньше Ск-131) пока доение коровы не перестанет быть экономически целесообразным (как показано, спустя ~40 дней). Затем бариевую мишень можно возвратить в реактор для дальнейшего облучения (при наличии достаточного количества Ва-130) или выбросить.
Чтобы приносить пользу, Ск-131 должен быть исключительно чистым, не содержать других металлов (например, природного бария, кальция, железа, Ва-130 и т.д.) и радиоактивных ионов, включающих Ва-131. Типичные критерии приемлемой чистоты радионуклида для Ск-131 предписывают >99,9% Ск131 и <0,01% Ва-131.
При создании высокочистого Ск-131 из облученного бария ставится задача полностью выделить менее 7х10-7 г (0,7 мкг) Ск из каждого грамма (1000000 мкг) бариевой мишени. Типичный размер мишени может составлять от 30 до 60 г Ва(11), (природный Ва содержит около 0,1% Ва-130). Поскольку Ск131 формируется в кристаллической структуре ВаСО3 при распаде Ва-131, предполагается, что Ва мишень нужно сначала растворить, чтобы высвободить хорошо растворимый ион Ск(1).
В силу необходимости в высокочистом Ск-131 и различиях в современных подходах, отвечающих уровню техники, требуются усовершенствованные способы. Настоящее изобретение удовлетворяет эту необходимость, а также обеспечивает другие родственные преимущества.
- 1 009820
Сущность изобретения
В сущности, настоящее изобретение раскрывает способ создания и очистки Ск-131. Способ содержит этапы, на которых:
(a) растворяют облученный нейтронами барий, содержащий барий и Ск-131, в первом растворе, содержащем кислоту, благодаря чему барий и Ск-131 растворяются в первом растворе;
(b) добавляют первый раствор ко второму раствору, содержащему карбонат, в условиях скорости добавления и смешивания, достаточных для осаждения бария в твердом состоянии, благодаря чему Ск131 остается растворенным в объединенном растворе, образованном первым и вторым растворами; и (c) отделяют твердые частицы от объединенного раствора, содержащего Ск-131, тем самым очищая С8-131.
Согласно одному варианту осуществления твердые частицы, отделенные на этапе (с), подвергают этапам, на которых:
(ί) сохраняют твердые частицы, чтобы дополнительный Ск-131 мог формироваться в результате распада бария; и (ίί) повторяют этапы (а), (Ь) и (с) вышеописанного способа.
Согласно одному варианту осуществления способ имеет дополнительный этап (б), на котором (б) приводят в контакт объединенный раствор, содержащий Ск-131, со смолой, которая удаляет барий, тем самым удаляя след бария, если присутствует, из Ск-131. Согласно одному варианту осуществления способ имеет дополнительный этап (б), на котором (б) выпаривают объединенный раствор до начального высыхания, чтобы оставить остаток, содержащий Ск-131. Вариант осуществления может иметь дополнительные этапы (е) и (ί), на которых (е) приводят в контакт остаток с ΗΝΟ3, имеющей концентрацию по меньшей мере 90 мас.%, благодаря чему Ск-131 растворяется в кислом растворе и выпадает в твердый осадок; и (ί) отделяют твердые частицы от кислого раствора, содержащего Ск-131, тем самым удаляя след бария, если присутствует, из Ск-131.
Согласно одному варианту осуществления способ содержит этапы, на которых растворяют облученный карбонат бария, состоящий из природного или обогащенного Ва, включающий Ва-130, Ва-131 и Ск-131, образованный при распаде Ва-131, с использованием уксусной кислоты (НС2Н3О2). С использованием обратного удара для создания фильтруемого осадка растворенный ацетат бария добавляют в раствор (ΝΗ.·ι)2ί.Ό3, для осаждения Ва(1) в виде ВаСО3. Ск-131, который растворим в растворе карбоната ацетата, выделяют путем отделения твердых частиц Ва от раствора ацетата и выпаривания раствора до начального высыхания для удаления ацетата аммония и воды из продукта Ск-131. Остаток, содержащий Ск-131 и след Ва, повторно растворяют в очень малом объеме разведенной уксусной кислоты, и карбонат аммония [(ΝΗ4)^Ο3] добавляют в разведенную уксусную кислоту для осаждения дополнительного ВаСО3. Фильтрат, содержащий Ск-131, вновь выделяют для отделения его от малого следа ВаСО3.
При желании, фильтрат, содержащий 100% Ск-131 и след Ва, можно пропустить через «сетчатый» диск 3М Етроге™ 8г Ваб или На Ваб для удаления последних следов Ва. Окончательный раствор можно довести до сухости для удаления всяких следов нитрата и поместить в выбранный раствор. Первоначальную «корову» ВаСО3 повторно доят по мере возникновения дополнительного Ск-131 вследствие распада Ва-131. Когда он становится бесполезен, карбонат бария нагревают для удаления излишков воды и возвращают для дополнительного облучения или хранения.
Эти и другие аспекты настоящего изобретения явствуют из нижеследующего подробного описания и прилагаемых чертежей.
Краткое описание чертежей
Фиг. 1, озаглавленная Внутренний рост Ва-131 и Ск-131 при генерации в реакторе, - это диаграмма внутреннего роста Ва-131 в течение 7 дней в типичном реакторе с последующим распадом по выходе из реактора.
Фиг. 2, озаглавленная Моделированное доение мишени из Ва-131, - это диаграмма формирования Ск-131 с распадом Ва-131.
Фиг. 3, озаглавленная Логическая блок-схема процесса разделения Ск/Ва, - это логическая блоксхема процесса, представляющая предпочтительный вариант осуществления этапов процесса настоящего изобретения.
Подробное описание изобретения
Настоящее изобретение обеспечивает способ отделения и очистки Ск-131 от карбоната бария. Способ эффективен и экономичен. Согласно особенно предпочтительному варианту осуществления след Ва (если присутствует) удаляется. Создаются препараты Ск-131 доселе недоступной чистоты.
Как показано в этом описании, было неожиданно обнаружено, что порядок, в котором раствор мишени Ва (например, ацетат бария) объединяется с насыщенным карбонатом (например, карбонатом аммония), важен для осаждения Ва, но все же позволяет Ск оставаться в растворе. Неожиданно было обнаружено, что раствор, содержащий Ск, нужно медленно добавлять с перемешиванием в раствор карбоната (обратный удар), а не добавлять раствор карбоната в раствор, содержащий Ск (прямой удар). Использование карбоната аммония в настоящем изобретении имеет преимущество по сравнению с другими карбонатами (например, карбонатом натрия), поскольку аммоний можно удалять без необходимо
- 2 009820 сти ионообмена для замещения нелетучих катионов (например, натрия).
Может быть желательным усовершенствовать способ настоящего изобретения для удаления следа Ва, если присутствует, для очистки и превращения Ск-131 в сверхчистый конечный продукт. Специалисту в области традиционных способов с использованием ионообменных колонн очевидно, что ряд органических смол обладает способностью удалять след нежелательного Ва из продукта С'5-131. Примерами являются 1ВС 8ирегЬ1д® 620, Еюйгот 8г К.С5Ш®. Еюйгот Ьи Веди® и Еюйгот ТВИ Веди®.
Альтернативно, диски 3М Етрогс™ 8г Ваб или Вабшт Ваб уникально пригодны для удаления следа Ва и полезны для предпочтительного варианта осуществления настоящего изобретения. Диски получают и продают 3М, 81. Раи1, ΜΝ, и состоят из тонкой бумажной мембраны, содержащей катионообменную смолу, вставленной в диск или картридж, и могут быть предназначены для размещения в цилиндре шприца. Экстракционные диски 3М Етрогс™ для удаления следа Ва являются эффективной альтернативой традиционным методам приготовления радиохимических образцов, в которых используется мокрая химия или упакованные колонны.
Обменно-поглотительная смола размалывается в очень тонкий порошок с большой площадью поверхности и крепится на тонкой мембране в виде плотно упакованных, чувствительных к элементам частиц, удерживаемых в стабильной инертной матрице из фибрилл РТЕЕ (политрифторэтилена), которые отделяют, собирают и концентрируют радиоизотоп мишени на поверхности диска, согласно способу, описанному в патенте США № 5071610. Диски 3М Етрогс™ 8г Ваб и На Ваб доступны в продаже для количественного определения радиоактивного стронция (8г) или радия (Ва) в водных растворах. Как показано ниже, диски Вабшт Ваб и 81гои1шт Ваб пригодны также и для Ва.
В общем случае, раствор, содержащий нежелательный ион, пропускают через тонкий бумажный экстракционный диск, помещая раствор в цилиндр шприца и проталкивая раствор через диск с помощью плунжера. Для выполнения способа требуется от 10 с до 1 мин. Второй способ предусматривает размещение экстракционного диска на фриттированном или пористом фильтре и проталкивание раствора через диск под действием вакуума. Способ очень быстр и не требует системы ионообменных колонн. Исключение необходимости в колоночной хроматографии приводит к сокращению последующей обработки растворов, прошедших разделение.
После того как Ск-131 отделен от Ва, остаточную мишень из карбоната бария сохраняют, чтобы позволить внутренний рост дополнительного Ск-131 в кристаллической структуре твердого карбоната бария, вследствие распада Ва-131. Чтобы выдоить дополнительный Ск-131 из мишени или коровы, твердый карбонат бария растворяют в воде для освобождения С'5-131.
Согласно описанному выше, Ск-131 полезен, например, для радиотерапии (например, для лечения злокачественных опухолей). Когда нужно имплантировать радиоактивное вещество (например, Ск-131) в новообразование или рядом с ним для терапии (брахитерапии), Ск-131 можно использовать как часть изготовления вещества имплантата для брахитерапии (например, зерна). Использование Ск-131 в веществах имплантата для брахитерапии не зависит от метода производства веществ. Способ настоящего изобретения обеспечивает очищенный Ск-131 для этих и других целей.
Подробное описание определенных предпочтительных вариантов осуществления
Согласно предпочтительным аспектам изобретения предпочтительный вариант осуществления способа отделения и очистки Ск-131 первоначально описан со ссылкой на фиг. 3. Он содержит этапы 1 растворения некоторого количества облученной нейтронами мишени из соли ВаСОз в уксусной кислоте (НС2Н3О2). Эта мишень состоит из природного или обогащенного Ва, Ва-131 и Ск-131, сформированного путем радиоактивного распада Ва-131 (обычное облучение природного Ва дает ~7х10-7 г С§ на грамм Ва). Удельная активность Ск-131 равна ~1х 105 кюри на грамм цезия. Реакция с кислотой высвобождает цезий [С§-131С2Н3О2] из соли Ва и создает раствор, состоящий из ацетата бария [Ва(С2Н3О2)2], ацетата цезия (С§С2Н3О2), воды (Н2О) и газообразного диоксида углерода (СО2). Помимо ВаСО3, в качестве мишени можно использовать любую другую соль, что очевидно специалисту в данной области, ознакомившемуся с настоящим описанием, включая оксид бария (ВаО) и металлический барий. Однако форма карбоната устойчива к облучению нейтронами.
Использование уксусной кислоты для растворения ВаСО3 было выбрано для получения раствора, совместимого с последующими этапами. Однако специалисту в данной области, ознакомившемуся с настоящим описанием, очевидно, что можно использовать другие органические или неорганические кислоты. Ва(11) имеет ограниченную растворимость в большинстве минеральных кислот, например, НNО3, НС1, Н28О4. Реакция растворения представлена следующим уравнением:
ВаСО;-С8;СО;-4НС;Н;О; >Ва(С;Н;О;);-2СО;-2Н;О-2С8С;Н;О;
Растворенную мишень ацетата бария осаждают 2 с использованием насыщенного карбоната аммония [(NН4)2СО3], медленно добавляя раствор, содержащий С§, в раствор карбоната (обратный удар) с перемешиванием для осаждения Ва(11) в виде ВаСО3, позволяя С§ оставаться в растворе. Реакция осаждения представлена следующим уравнением:
2(1\1Н4)2СО3+Ва(С2Н3О2)2+2С8С2Н3О2>ВаСО3+С82СО3+4]\1Н4С2Н3О2
Осадок оставляют вывариваться с образованием фильтруемого осадка, который отделяется фильт
- 3 009820 рацией 3 или центрифугированием. Осадок промывается 4 с помощью Н2О или раствора (ΝΗ4)2ΟΘ3 для удаления дополнительных внедренных атомов Сз. Фильтрат и промывочные растворы выпариваются до начального высыхания 5. Твердые частицы, содержащие Сз-131 и след Ва, растворяют 6 в очень малом объеме разведенной уксусной кислоты. След Ва в растворе осаждают 7 с помощью карбоната аммония |(ΝΙ 14)2СО3| для нейтрализации и обеспечения избытка карбоната. По истечении ~30 мин раствор фильтруют через фильтр 0,45 мкм для удаления следов осажденного ВаСО3 и доводят до сухости 8. Конечный продукт Сз-131 берут на пробу для анализа 9 на Ва и Сз, чтобы определить, необходимо ли повторять этапы 6, 7, 8 и 9 для дальнейшего увеличения коэффициента очистки от Ва (Да) или (Нет). Сз-131, который был очищен, и твердые частицы растворяют в Н2О 20 в соответствии с критериями 10 приемлемой чистоты радионуклида. Необязательный этап дальнейшего удаления следа Ва состоит в добавлении ΗΝΟ3 15 с концентрацией 90 мас.% к твердым частицам с перемешиванием. Твердые частицы следа Ва^О3)2 удаляют методом фильтрации 16 или центрифугирования. Фильтрат анализируют для определения содержания следа Ва. Если дальнейшее удаление не требуется, образец выпаривают 19 до сухости и растворяют в Η2Ο 20 для обеспечения очищенного продукта 10 Сз-131. Если требуется дальнейшее удаление следа, твердые частицы 16 растворяют в ~10М ΗΝΟ3 17 и пропускают через мембрану 18 3М Етроге™ 8г Кай или Ка Кай. Окончательный раствор выпаривают до начального высыхания 19 и растворяют в Η2Ο 20 для получения очищенного продукта 10 Сз-131.
По мере возникновения дополнительного Сз-131, вследствие распада Ва-131, начальный ВаСО3 повторно доят 11. При невозможности экономичного выделения Сз-131 ВаСО3 нагревают 12 до 600850°С для удаления Н2О и подготовки мишени для повторного использования 13 в реакторе, или 14 выводят из производственного цикла.
Нижеследующие примеры приведены в целях иллюстрации, но не ограничения.
Примеры
Пример 1.
Удаление следа Ва.
Условия тестирования 3М Етроге™.
1. Готовят 4 мл раствора из 10М ΗNΟ3, содержащего 80λ Ва с концентрацией 1000 мкг/мл и Сз с концентрацией 1000 мкг/мл. Берут диск 8г Кай (3М Со., 8ΐ. Раи1, ΜΝ). Предварительное условие 10М ИУО3. Пропускают 1 мл раствора Ва через диск. Пропускают 1 мл 10М 11\О3 через диск в качестве промывки. Анализируют 2 мл эталонного раствора и 2 мл фильтрата на Ва и Сз.
2. Готовят 5 мл раствора из 10М НУО3, содержащего 100λ Ва с концентрацией 1000 мкг/мл и Сз с концентрацией 1000 мкг/мл. Берут диск Ка Кай (3М Со., 8ΐ. Раи1, ΜΝ). Предварительное условие 10М ИУО3. Пропускают 1 мл раствора Ва через диск. Пропускают 1 мл 10М 11\О3 через диск в качестве промывки. Анализируют 2 мл эталонного раствора и 2 мл фильтрата на Ва и Сз.
Таблица
Аналитические лабораторные результаты
| 1. ЮМ ΗΝΟ3 эталон | Диск Зг Вас! | Степень извлечения |
| Ва, 30 мкг/мл | 0,38 мкг/мл | 0,013 |
| Сз, 20 | 22 | 1 |
| 2. ЮМ ΗΝΟ3 эталон | Диск Ка Вас! | Степень извлечения* |
| Ва, 30 мкг/мл | 0,44 мкг/мл | 0,015 |
| Сз, 20 | 24 | 1 |
* ЕК = конечная/начальная степень извлечения
Вышеприведенные результаты показывают, что диск 8г Кай и диск Ка Кай одинаково эффективны в выделении Ва (степень извлечения = 0,015).
Пример 2.
Процесс разделения Сз/Ва.
Иллюстративный процесс разделения Сз/Ва.
Процесс отделения Сз-131 смоделировали с использованием нерадиоактивного ВаСО3 и эталонного раствора Сз. Кроме того, процесс подтвердили с использованием ~51 г облученного ВаСО3. Радиоактивный и нерадиоактивный методы дали аналогичные результаты. Типичный нерадиоактивный тест и результаты приведены ниже.
a) 39,74 г мишени ВаСО3 (27,66 г Ва) растворили в 100 мл воды с использованием 0,52 моль ледяной уксусной кислоты (17,4М).
b) Эталонный раствор цезия, содержащий 1000 мкг Сз, добавили к разведенному раствору для проведения Сз(1) через процесс отделения.
c) Образец разведенного раствора взяли для анализа на Ва и Сз.
й) Приблизительно 194 мл насыщенного 2,7М (NΗ4)2СО3 поместили в реакционный сосуд.
е) Разведенный раствор ацетата бария, содержащий Сз, медленно добавили (обратный удар) в
- 4 009820 раствор карбоната аммония с перемешиванием для осаждения Ва в виде ВаСО3, давая возможность Ск оставаться в растворе. Прямой удар (добавление карбоната к ацетату бария) создавал осадок, который не поддавался легкой фильтрации.
ί) Осадок оставляли вывариваться в течение 30 мин для образования фильтруемого осадка и отделяли методом фильтрации.
д) Хотя для осаждения Ва(11) выбрали (ХН4)2СО3, можно использовать другие соли угольной кислоты, что очевидно специалистам в данной области, включая №ьСО3. К2СО3 и Ь12СО3. Однако (ХН4)2СО3 был выбран потому, что его легко отделять от продукта Ск(1) выпариванием.
11) Осадок промывали двумя объемами по 50 мл Н2О, с фильтрацией, для удаления дополнительных внедренных атомов Ск. Хотя использовали воду, (ХН4)2СО3 или другие соли угольной кислоты могут быть полезными для улучшения отделения благодаря снижению растворимости бария в промывочном растворе.
ί) Фильтрат и промывочные растворы объединили (460 мл) и взяли образец для анализа на Ва и Ск.
_)) Начиная с 27,66 г Ва (2,8х107 мкг Ва), 2714 мкг Ва было найдено в фильтрате, для коэффициента очистки от Ва=~9,700, совместно с 97% Ск. Это равно приблизительно 0,01% Ва, остающегося с фильтратом и Ск.
k) Для удаления дополнительного Ва из продукта Ск фильтрат и промывочный раствор выпаривали до начального высыхания и растворили в 10 мл 0,1М уксусной кислоты. Приблизительно 1 мл 2,7М (ΝΗ4)2ί.Ό3, добавили в раствор для нейтрализации и получения избытка карбоната. По истечении ~30 мин раствор профильтровали через 0,45 мкм фильтр для удаления дополнительных следов осажденного ВаСО3. Отфильтрованный раствор взяли на пробу для анализа на Ва и Ск.
l) Начиная с ~2700 мкг Ва после 1-го отделения, 103 мкг Ва обнаружили во 2-м фильтрате для дополнительного Ва ΌΡ=~26 совместно с ~100% Ск. Общий Ва ΌΕ составлял 2,6х105 или ~0,0004% первоначального Ва, оставшегося в конечном продукте Ск.
т) Этап (к и 1) можно повторять с использованием малого объема (от 1 до 5 мл) раствора для дальнейшего уменьшения Ва в конечном продукте Ск.
п) При желании, фильтрат, содержащий 100% Ск-131 и след Ва, можно пропустить через «сетчатый» диск 3М Етроге™ 8г Даб или Да Даб для удаления последних следов Ва.
о) Окончательный раствор можно затем довести до сухости для удаления любых следов нитрата и поместить в выбранный раствор.
Все вышеупомянутые патенты США, опубликованные патентные заявки США, патентные заявки США, иностранные патенты, иностранные патентные заявки и непатентные публикации, относящиеся к этому описанию изобретения и/или перечисленные в информационном листе заявки, включены сюда посредством ссылки, в полном объеме.
Из вышеописанного следует, что хотя здесь в целях иллюстрации были описаны конкретные варианты осуществления изобретения, возможны различные модификации, не выходящие за рамки сущности и объема изобретения.
Claims (11)
- ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ1. Способ очистки Ск-131, содержащий этапы, на которых:(a) растворяют облученную нейтронами соль бария, содержащую Ск-131, в первом растворе, содержащем кислоту, благодаря чему соли бария и Ск-131 растворяются в первом растворе;(b) добавляют первый раствор ко второму раствору, содержащему карбонат, в условиях скорости добавления и смешивания, достаточных для осаждения бария в твердом состоянии, благодаря чему Ск131 остается растворенным в объединенном растворе, образованном первым и вторым растворами; и (c) отделяют твердые частицы от объединенного раствора, содержащего Ск-131, тем самым очищая Ск-131.
- 2. Способ по п.1, в котором кислота на этапе (а) является уксусной кислотой.
- 3. Способ по п.1, в котором солью барий на этапе (а) является карбонат бария.
- 4. Способ по п.1, в котором карбонат на этапе (Ь) является карбонатом аммония.
- 5. Способ по п.1, в котором твердые частицы, отделенные на этапе (с), подвергают этапам, на которых:(ί) сохраняют твердые частицы, чтобы дополнительный Ск-131 мог образовываться в результате распада Ва-131, и (й) повторяют этапы (а), (Ь) и (с) по п.1.
- 6. Способ по любому из пп.1-5, включающий дополнительный этап (б), на котором приводят в контакт объединенный раствор, содержащий Ск-131, со смолой, которая удаляет следы бария из Ск-131.
- 7. Способ по любому из пп.1-5, включающий дополнительные этапы (6) и (е), при этом на этапе (б) выпаривают объединенный раствор, содержащий очищенный Ск-131, до начального высыхания, а на этапе (е) приводят в контакт очищенный Ск-131 с выбранным раствором.
- 8. Способ по п.6, имеющий дополнительные этапы (е) и (ί), при этом на этапе (е) выпаривают объе- 5 009820 диненный раствор, содержащий очищенный С§-131, до начального высыхания, а на этапе (ί) приводят в контакт очищенный Сз-131 с выбранным раствором.
- 9. Способ по любому из пп.1-5, имеющий дополнительный этап (б), на котором выпаривают объединенный раствор до начального высыхания, чтобы оставить остаток, содержащий С§-131.
- 10. Способ по п.9, согласно которому этапы (а), (Ь) и (с) повторяют, начиная с остатка на этапе (б).
- 11. Способ по п.9, имеющий дополнительные этапы (е) и (ί), при этом на этапе (е) приводят в контакт остаток с ΗΝΟ3, имеющей концентрацию по меньшей мере 90 мас.%, благодаря чему Сз-131 растворяется в кислом растворе и выпадает в твердый осадок, а на этапе (ί) отделяют твердые частицы от кислого раствора, содержащего Сз-131, тем самым удаляя след бария, если присутствует, из С§-131.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US59176504P | 2004-07-28 | 2004-07-28 | |
| US63082704P | 2004-11-23 | 2004-11-23 | |
| PCT/US2005/026612 WO2006038958A1 (en) | 2004-07-28 | 2005-07-27 | Method of separating and purifying cesium-131 from barium carbonate |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| EA200700139A1 EA200700139A1 (ru) | 2007-08-31 |
| EA009820B1 true EA009820B1 (ru) | 2008-04-28 |
Family
ID=35708708
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| EA200700139A EA009820B1 (ru) | 2004-07-28 | 2005-07-27 | Способ отделения и очистки цезия-131 от карбоната бария |
Country Status (5)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US7531150B2 (ru) |
| EP (1) | EP1774536A1 (ru) |
| CA (1) | CA2576907C (ru) |
| EA (1) | EA009820B1 (ru) |
| WO (1) | WO2006038958A1 (ru) |
Families Citing this family (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2006012153A1 (en) | 2004-06-28 | 2006-02-02 | Isoray Medical, Inc. | Method of separating and purifying cesium-131 from barium nitrate |
| WO2006025975A1 (en) * | 2004-07-26 | 2006-03-09 | Isoray Medical, Inc. | Method of separating and purifying yttrium-90 from strontium-90 |
| WO2006096206A2 (en) * | 2004-08-18 | 2006-09-14 | Isoray Medical, Inc. | Method for preparing particles of radioactive powder containing cesium-131 for use in brachytherapy sources |
| WO2007100799A1 (en) * | 2006-02-28 | 2007-09-07 | Isoray Medical, Inc. | Method for large scale production of cesium-131 with low cesium-132 content |
| WO2007100847A2 (en) * | 2006-02-28 | 2007-09-07 | Isoray Medical, Inc. | Method for improving the recovery and purity of cesium-131 from irradiated barium carbonate |
| US8158088B2 (en) | 2008-11-10 | 2012-04-17 | Battelle Energy Alliance, Llc | Extractant compositions for co-extracting cesium and strontium, a method of separating cesium and strontium from an aqueous feed, and calixarene compounds |
| US8270554B2 (en) | 2009-05-19 | 2012-09-18 | The United States Of America, As Represented By The United States Department Of Energy | Methods of producing cesium-131 |
| US8329122B1 (en) * | 2009-07-01 | 2012-12-11 | The United States Of America, As Represented By The Department Of Energy | Method for production of an isotopically enriched compound |
| KR102311235B1 (ko) | 2019-12-24 | 2021-10-13 | 한국원자력연구원 | 바륨의 분리 방법, 스트론튬 알지네이트, 및 이를 포함하는 바륨 분리용 흡착재 |
| KR102608310B1 (ko) | 2021-05-28 | 2023-12-01 | 한국원자력연구원 | 알지네이트 비드, 및 이를 이용한 바륨 흡착 알지네이트 비드의 제조 방법, 세슘의 제조 장치 및 세슘의 제조 방법 |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3351049A (en) * | 1965-04-12 | 1967-11-07 | Hazleton Nuclear Science Corp | Therapeutic metal seed containing within a radioactive isotope disposed on a carrier and method of manufacture |
| US6066302A (en) * | 1999-04-28 | 2000-05-23 | Bray; Lane A. | Method of separation of Cesium-131 from Barium |
Family Cites Families (40)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US1753287A (en) | 1925-05-15 | 1930-04-08 | Failla Gioacchino | Method and means for applying radium emanation |
| US3706689A (en) | 1968-05-03 | 1972-12-19 | Nuclear Associates Inc | Process for the preparation of a sr**90-y**90 beta source in a radiation hazard free manner |
| US4323055A (en) | 1980-04-08 | 1982-04-06 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Radioactive iodine seed |
| US4702228A (en) | 1985-01-24 | 1987-10-27 | Theragenics Corporation | X-ray-emitting interstitial implants |
| JPH01254900A (ja) | 1988-04-05 | 1989-10-11 | Daiichi Radio Isotope Kenkyusho:Kk | ガスターゲツト装置およびそれを用いたラジオアイソトープの製造方法 |
| US4994013A (en) | 1988-07-28 | 1991-02-19 | Best Industries, Inc. | Pellet for a radioactive seed |
| US4891165A (en) | 1988-07-28 | 1990-01-02 | Best Industries, Inc. | Device and method for encapsulating radioactive materials |
| US5071610A (en) | 1990-02-23 | 1991-12-10 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Method of making a controlled pore composite polytetrafluoroethylene |
| US6099457A (en) | 1990-08-13 | 2000-08-08 | Endotech, Inc. | Endocurietherapy |
| US5342283A (en) | 1990-08-13 | 1994-08-30 | Good Roger R | Endocurietherapy |
| US5512256A (en) | 1992-05-08 | 1996-04-30 | Battelle Memorial Institute | Method of separation of yttrium-90 from strontium-90 |
| US5405309A (en) | 1993-04-28 | 1995-04-11 | Theragenics Corporation | X-ray emitting interstitial implants |
| US5368736A (en) | 1993-07-26 | 1994-11-29 | The United States Of America As Represented By The United States Department Of Energy | Process for the separation and purification of yttrium-90 for medical applications |
| US5683345A (en) | 1994-10-27 | 1997-11-04 | Novoste Corporation | Method and apparatus for treating a desired area in the vascular system of a patient |
| US5899882A (en) | 1994-10-27 | 1999-05-04 | Novoste Corporation | Catheter apparatus for radiation treatment of a desired area in the vascular system of a patient |
| US6503185B1 (en) | 1994-10-27 | 2003-01-07 | Novoste Corporation | Method and apparatus for treating a desired area in the vascular system of a patient |
| US5591420A (en) | 1995-08-25 | 1997-01-07 | Battelle Memorial Institute | Cesium titanium silicate and method of making |
| US6589502B1 (en) | 1995-11-27 | 2003-07-08 | International Brachytherapy S.A. | Radioisotope dispersed in a matrix for brachytherapy |
| US5749042A (en) | 1997-01-28 | 1998-05-05 | Battelle Memorial Institute | Bismuth generator method |
| US6139749A (en) | 1997-11-20 | 2000-10-31 | 3M Innovative Properties Company | Method for radioactive species analysis using a self-scintillating sheet material |
| US6060036A (en) | 1998-02-09 | 2000-05-09 | Implant Sciences Corporation | Radioactive seed implants |
| JP2002502676A (ja) | 1998-02-12 | 2002-01-29 | ロバート、ロバートソン | カプセル収容の低エネルギーブラキ治療線源 |
| DE19850203C1 (de) | 1998-10-23 | 2000-05-31 | Eurotope Entwicklungsgesellsch | Radioaktive Jod-125-Seeds basierend auf Keramikträgern und Verfahren zur Herstellung dieser Seeds |
| US6689043B1 (en) | 1998-11-06 | 2004-02-10 | Amersham Plc | Products and methods for brachytherapy |
| NZ510602A (en) | 1998-11-06 | 2003-08-29 | Amersham Plc | Radioactive source sealed in a bicompatible roughened container for use in brachytherapy |
| US6471631B1 (en) | 1998-11-27 | 2002-10-29 | Syntheon, Llc | Implantable radiation therapy device having controllable radiation emission |
| WO2000051136A1 (en) | 1999-02-25 | 2000-08-31 | Nycomed Amersham Plc | Medical tools and devices with improved ultrasound visibility |
| US6482143B1 (en) | 1999-02-28 | 2002-11-19 | Syntheon, Llc | Raidoactive therapeutic seed having selective marker configuration |
| US6730013B1 (en) | 1999-04-09 | 2004-05-04 | Medi-Physics, Inc. | Method and apparatus for loading delivery systems for brachytherapy seeds |
| ES2296622T3 (es) | 1999-04-28 | 2008-05-01 | Medi Physics, Inc. | Productos para braquiterapia y procedimiento para su produccion. |
| FR2797477B1 (fr) | 1999-08-09 | 2001-10-12 | Cit Alcatel | Palier magnetique du type rotule pour corps basculant |
| WO2001019456A1 (en) | 1999-09-14 | 2001-03-22 | Nucletron B.V. | Radioactive brachytherapy source and material and manufacturing method therefore |
| US6309614B1 (en) | 2000-04-14 | 2001-10-30 | Pg Research Foundation, Inc. | Method for isolating and purifying 90Y From 90strontium in multi-curie quantities |
| US6403916B1 (en) | 2000-05-12 | 2002-06-11 | Isostar International, Inc. | System and automated method for producing welded end closures in thin-walled metal tubes |
| US6479920B1 (en) | 2001-04-09 | 2002-11-12 | Wisconsin Alumni Research Foundation | Direct charge radioisotope activation and power generation |
| US6471632B1 (en) | 2001-05-18 | 2002-10-29 | Syntheon, Llc | Radioactive therapeutic seeds |
| EP1429345A1 (fr) | 2002-12-10 | 2004-06-16 | Ion Beam Applications S.A. | Dispositif et procédé de production de radio-isotopes |
| WO2006012153A1 (en) | 2004-06-28 | 2006-02-02 | Isoray Medical, Inc. | Method of separating and purifying cesium-131 from barium nitrate |
| WO2006025975A1 (en) | 2004-07-26 | 2006-03-09 | Isoray Medical, Inc. | Method of separating and purifying yttrium-90 from strontium-90 |
| WO2006096206A2 (en) | 2004-08-18 | 2006-09-14 | Isoray Medical, Inc. | Method for preparing particles of radioactive powder containing cesium-131 for use in brachytherapy sources |
-
2005
- 2005-07-27 CA CA2576907A patent/CA2576907C/en active Active
- 2005-07-27 EP EP05813288A patent/EP1774536A1/en not_active Withdrawn
- 2005-07-27 WO PCT/US2005/026612 patent/WO2006038958A1/en active Application Filing
- 2005-07-27 US US11/191,143 patent/US7531150B2/en active Active
- 2005-07-27 EA EA200700139A patent/EA009820B1/ru not_active IP Right Cessation
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3351049A (en) * | 1965-04-12 | 1967-11-07 | Hazleton Nuclear Science Corp | Therapeutic metal seed containing within a radioactive isotope disposed on a carrier and method of manufacture |
| US6066302A (en) * | 1999-04-28 | 2000-05-23 | Bray; Lane A. | Method of separation of Cesium-131 from Barium |
Non-Patent Citations (2)
| Title |
|---|
| HARPER P. V. ET AL.: "ISOTOPES DECAYING BY ELECTRON CAPTURE: A NEW MODALITY IN BRACHYTHERAPY", PROGRESS IN ATOMIC ENERGY. GENEVA, 1 SEPTEMBER - 13 SEPTEMBER, 1958, PROCEEDINGS OF THE INTERNATIONAL CONFERENCE ON THE PEACEFUL USES OF ATOMIC ENERGY, GENEVA, UNITED NATIONS, CH, vol. VOL. 1 PROC. 2, September 1958 (1958-09), pages 417-422, XP002929324, page 417-page 418 * |
| KURATH D. E. ET AL.: "ION EXCHANGE REMOVAL OF CESIUM FROM SIMULATED AND ACTUAL HANFORD TANKS 241-SY-101 AND 241-SY-103", PROCEEDINGS OF THE INTERNATIONAL TOPICAL MEETING ON NUCLEAR AND HAZARDOUS WASTE MANAGEMENT, XX, XX, vol. 1, 1996, pages 222-228, XP008051675, page 223-page 225 * |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| US20060024223A1 (en) | 2006-02-02 |
| WO2006038958A1 (en) | 2006-04-13 |
| EP1774536A1 (en) | 2007-04-18 |
| CA2576907C (en) | 2014-04-22 |
| EA200700139A1 (ru) | 2007-08-31 |
| US7531150B2 (en) | 2009-05-12 |
| CA2576907A1 (en) | 2006-04-13 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US5405309A (en) | X-ray emitting interstitial implants | |
| RU2432632C2 (ru) | СПОСОБ ИЗВЛЕЧЕНИЯ ЧИСТОГО 225Ac ПОЛУЧАЕМОГО ИЗ ОБЛУЧЕННЫХ 226Ra-МИШЕНЕЙ | |
| KR101573570B1 (ko) | 방사성핵종의 제조방법 | |
| US7517508B2 (en) | Method of separating and purifying Yttrium-90 from Strontium-90 | |
| EA009820B1 (ru) | Способ отделения и очистки цезия-131 от карбоната бария | |
| JP4524444B2 (ja) | 放射性物質含有廃液処理方法と装置 | |
| US7479261B2 (en) | Method of separating and purifying Cesium-131 from Barium nitrate | |
| RU2768732C2 (ru) | Способ получения изотопа | |
| US3957945A (en) | Chemical isolation of 82 Sr from proton-irradiated Mo targets | |
| US7510691B2 (en) | Method for improving the recovery of cesium-131 from barium carbonate | |
| RU2624636C1 (ru) | Способ получения радионуклида лютеций-177 | |
| RU2695635C1 (ru) | Способ получения радионуклеида лютеций-177 | |
| RU2436179C1 (ru) | Стартовая композиция мишени на основе радия и способ ее изготовления | |
| US20120142993A1 (en) | Method for large scale production of cesium-131 with low cesium-132 content | |
| CN1993773A (zh) | 从碳酸钡中分离和纯化铯－131的方法 | |
| RU2760323C1 (ru) | Композиция для изготовления радиофармпрепаратов на основе альфа-излучающих нуклидов: радия-223, радия-224, актиния-225 и их дочерних нуклидов | |
| TW202235092A (zh) | Ｒａ—２２６之回收方法、Ｒａ—２２６溛液之製造方法及Ａｃ—２２５溶液之製造方法 | |
| CN1993772A (zh) | 从硝酸钡中分离并纯化铯－131的方法 | |
| Deptula et al. | Sorption technique of separation of thallium-201 from proton-irradiated thallium | |
| CA3164710A1 (en) | Systems and methods for preparing tailored radioactive isotope solutions | |
| Lapshina et al. | Chemical recovery of palladium-103 from irradiated silver target | |
| WO2012024501A1 (en) | AN IMPROVED PURIFICATION PROCESS FOR 153Gd PRODUCED IN NATURAL EUROPIUM TARGETS |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | Lapse of a eurasian patent due to non-payment of renewal fees within the time limit in the following designated state(s) |
Designated state(s): AM AZ BY KZ KG MD TJ TM |