DK2415041T3 - Fremgangsmåde til fremstilling af et legeme til en lægemiddeladministrationsanordning ved anvendelse af et klæbemiddel og et legeme til en lægemiddeladministrationsanordning - Google Patents

Claims (14)

1. Fremgangsmåde til fremstilling af et legeme til en lægemiddeladministrationsanordning, som omfatter trinene: A) tilvejebringelse af en første del (1) af legemet til en lægemiddeladministrationsanordning med mindst ét udvalgt område (5) og mindst ét ikke-udvalgt område (6) på overfladen af den første del (1) af legemet til en lægemiddeladministrationsanordning, hvor det udvalgte område (5) er en del af kontaktområdet mellem den første del (1) af legemet til en lægemiddeladministrationsanordning og en anden del (2) af legemet til en lægemiddeladministrationsanordning, der skal fastgøres til den første del (1) af legemet til en lægemiddeladministrationsanordning, B) påføring af et lag af et klæbemiddel (3) på overfladen af den første del, hvor der tilvejebringes et påføringsmiddel til udvalgt påføring af klæbemidlet alene i det udvalgte område (5) , C) samling af den første og den anden del (1, 2) af legemet til en lægemiddeladministrationsanordning, således at laget af klæbemiddel kun er anbragt i kontaktområdet på den første og den anden del (1, 2) af legemet til en lægemiddeladministrationsanordning og ikke dækker nogen del af det ikke-udvalgte område (6) .

2. Fremgangsmåde ifølge ovennævnte krav, hvor trin B) omfatter pudetrykning af klæbemidlet.

3. Fremgangsmåde ifølge krav 1, hvor trin B) omfatter sprøjtning af klæbemidlet.

4. Fremgangsmåde ifølge et af ovennævnte krav, hvor klæbemidlet er valgt fra gruppen, der består af trykfølsomme klæbemidler, tørrende klæbemidler, kontaktklæbemidler, varmesmeltende klæbemidler og kemiske hærdende klæbemidler.

5. Fremgangsmåde ifølge et af ovennævnte krav, hvor midlet til påføring af klæbemidlet omfatter en afdækning, der dækker det ikke-udvalgte område (6).

6. Fremgangsmåde ifølge et af ovennævnte krav, hvor et andet lag af klæbemidlet (7) i trin B) påføres på et andet udvalgt område (8) af den anden del (2) af legemet til en lægemiddeladministrationsanordning, hvor det andet udvalgte område (8) svarer til det udvalgte område (5) af den første del (1) af legemet til en lægemiddeladministrationsanordning.

7. Fremgangsmåde ifølge et af ovennævnte krav, hvor den første eller den anden del (1, 2) af legemet til en lægemiddeladministrationsanordning viser hvilket lægemiddel, der er indeholdt i lægemiddeladministrationsanordningen.

8. Fremgangsmåde ifølge et af ovennævnte krav, hvor den første eller den anden del (1, 2) af legemet til en lægemiddeladministrationsanordning er et designelement.

9. Fremgangsmåde ifølge et af ovennævnte krav, hvor den første eller den anden del (1, 2) af legemet til en lægemiddeladministrationsanordning er en etiket.

10. Fremgangsmåde ifølge et af ovennævnte krav, hvor den første eller den anden del (1, 2) af legemet til en lægemiddeladministrationsanordning er et transparent dæksel.

11. Fremgangsmåde ifølge et af ovennævnte krav, hvor der er anbragt en forsænkning (9) i overfladen af den første del (1) af legemet til en lægemiddeladministrationsanordning, hvor mindst en del af det udvalgte område (5) dækker mindst et udsnit af overfladen af forsænkningen (9).

12. Fremgangsmåde ifølge et af ovennævnte krav, hvor lægemiddeladministrationsanordningen, der fremstilles, er en sprøjte eller en injektionspen.

13. Legeme til en lægemiddeladministrationsanordning, hvor legemet til en lægemiddeladministrationsanordning er fremstillet ved hjælp af fremgangsmåden ifølge et af ovennævnte krav 1 til 12.

14. Legeme til en lægemiddeladministrationsanordning ifølge krav 13, hvor den første eller den anden del (1, 2) af legemet til en lægemiddeladministrationsanordning er et designelement, et transparent dæksel og/eller en etiket.