DE8701414U1 - Trachealkanüle - Google Patents
TrachealkanüleInfo
- Publication number
- DE8701414U1 DE8701414U1 DE8701414U DE8701414U DE8701414U1 DE 8701414 U1 DE8701414 U1 DE 8701414U1 DE 8701414 U DE8701414 U DE 8701414U DE 8701414 U DE8701414 U DE 8701414U DE 8701414 U1 DE8701414 U1 DE 8701414U1
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- valve
- tracheostomy tube
- tube according
- tracheostomy
- tracheal
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired
Links
- 210000003437 trachea Anatomy 0.000 claims description 19
- 230000008878 coupling Effects 0.000 claims description 18
- 238000010168 coupling process Methods 0.000 claims description 18
- 238000005859 coupling reaction Methods 0.000 claims description 18
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 6
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 230000036316 preload Effects 0.000 claims description 3
- 239000012815 thermoplastic material Substances 0.000 claims 1
- 239000003570 air Substances 0.000 description 35
- 244000309464 bull Species 0.000 description 10
- 210000000214 mouth Anatomy 0.000 description 10
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 8
- 230000028327 secretion Effects 0.000 description 8
- 210000000867 larynx Anatomy 0.000 description 7
- 210000004072 lung Anatomy 0.000 description 6
- 206010036790 Productive cough Diseases 0.000 description 5
- 239000012080 ambient air Substances 0.000 description 5
- 230000006835 compression Effects 0.000 description 5
- 238000007906 compression Methods 0.000 description 5
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 5
- 210000003128 head Anatomy 0.000 description 5
- 210000003097 mucus Anatomy 0.000 description 5
- 210000001331 nose Anatomy 0.000 description 5
- 230000008786 sensory perception of smell Effects 0.000 description 5
- 230000009747 swallowing Effects 0.000 description 5
- 230000036528 appetite Effects 0.000 description 4
- 235000019789 appetite Nutrition 0.000 description 4
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 4
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 4
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 4
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 4
- 210000003928 nasal cavity Anatomy 0.000 description 4
- 230000035790 physiological processes and functions Effects 0.000 description 4
- 210000002345 respiratory system Anatomy 0.000 description 4
- ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 2-Butanone Chemical compound CCC(C)=O ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000009825 accumulation Methods 0.000 description 3
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000009395 breeding Methods 0.000 description 3
- 230000001488 breeding effect Effects 0.000 description 3
- 210000002409 epiglottis Anatomy 0.000 description 3
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 3
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 3
- 238000000034 method Methods 0.000 description 3
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 3
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 3
- 244000052769 pathogen Species 0.000 description 3
- 230000002685 pulmonary effect Effects 0.000 description 3
- 230000029058 respiratory gaseous exchange Effects 0.000 description 3
- 229920000260 silastic Polymers 0.000 description 3
- 206010035664 Pneumonia Diseases 0.000 description 2
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 2
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 2
- 239000000428 dust Substances 0.000 description 2
- 230000007257 malfunction Effects 0.000 description 2
- 230000008569 process Effects 0.000 description 2
- 235000001674 Agaricus brunnescens Nutrition 0.000 description 1
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 1
- 206010011224 Cough Diseases 0.000 description 1
- 206010013975 Dyspnoeas Diseases 0.000 description 1
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 1
- 206010033799 Paralysis Diseases 0.000 description 1
- 241000589516 Pseudomonas Species 0.000 description 1
- 206010057190 Respiratory tract infections Diseases 0.000 description 1
- 230000002159 abnormal effect Effects 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 239000000356 contaminant Substances 0.000 description 1
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 1
- 239000013013 elastic material Substances 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- 230000001771 impaired effect Effects 0.000 description 1
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 1
- 238000009434 installation Methods 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- 238000006213 oxygenation reaction Methods 0.000 description 1
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 210000003802 sputum Anatomy 0.000 description 1
- 208000024794 sputum Diseases 0.000 description 1
- 210000002784 stomach Anatomy 0.000 description 1
- 230000032258 transport Effects 0.000 description 1
- 238000009423 ventilation Methods 0.000 description 1
- 230000004580 weight loss Effects 0.000 description 1
- 230000036642 wellbeing Effects 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M16/00—Devices for influencing the respiratory system of patients by gas treatment, e.g. mouth-to-mouth respiration; Tracheal tubes
- A61M16/04—Tracheal tubes
- A61M16/0465—Tracheostomy tubes; Devices for performing a tracheostomy; Accessories therefor, e.g. masks, filters
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M16/00—Devices for influencing the respiratory system of patients by gas treatment, e.g. mouth-to-mouth respiration; Tracheal tubes
- A61M16/04—Tracheal tubes
- A61M16/0465—Tracheostomy tubes; Devices for performing a tracheostomy; Accessories therefor, e.g. masks, filters
- A61M16/047—Masks, filters, surgical pads, devices for absorbing secretions, specially adapted therefor
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M16/00—Devices for influencing the respiratory system of patients by gas treatment, e.g. mouth-to-mouth respiration; Tracheal tubes
- A61M16/04—Tracheal tubes
- A61M16/0488—Mouthpieces; Means for guiding, securing or introducing the tubes
- A61M16/0497—Tube stabilizer
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Pulmonology (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Anesthesiology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Hematology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Prostheses (AREA)
Description
Die Erfindung betrifft eine Trachealkanüle, insbesondere
eine mit einem Ventil ausgestattete Tracheal kanüle, die dazu dient* die physiologische Funktion von Patienten mit
Luftröhrenschnitt zu erhalten und zu verbessern.
Der allgemeine Hintergrund der Erfindung ist in den US-PS
3,844,290 und 3,137,299 sowie 4,325,366 beschrieben, die den Stand der Technik bilden. In diesen Patentschriften
sind Trachealkanülen mit Ventilen beschrieben, die den Luftaustritt
durch das Tracheairohr bei der Ausatmung verhindern, jedoch beim Einatmen Luft durch das Tracheairohr in
die Lunge treten lassen.
Nachteil dieser Trachealkanülen ist, daß nicht gänzlich verhindert werden kann, daß während der gesamten Ausatmunps·
phase bzw. während eines Teils derselben Luft durch das Trachealventil austritt. Beispielsweise tritt bei der Vorrichtung
gemäß US-PS 4,325,366 während des Ausatmens ein Teilluftstrom durch das Ventil. Dies ist auch bei der Vorrichtung
gemäß 3,844,290 der Fall. Durch den Austritt der feuchten Atemluft durch das Trachealrahr in die Umgebungsluft lagert sich Feuchtigkeit und Schleim an den Wänden des
•s ·· · tt
I ■» I I Il tl
■ I If* (C
&igr; r &igr; f &igr; c &iacgr; te &igr;
CC (I t *. t Ct
Ventilgehäuses ab. Durch solche Ablagerungen wird die Reibung erhöht, so daß sich das Ventil während des Einatmens
schwerer öffnet. Die Ablagerungen sind auch Nährboden für Krankheitserreger beispielsweise für Pseudomonas-Bakterien.
Darüber hinaus treten bei solchen Ventilen Klappergeräusche
und Vibrationen auf, insbesondere bei Beginn der Ausatmungsphase, was den Patienten stört. Schließlich ist die Sprache
der Benutzer solcher Ventile nicht normal und häufig nicht verständlich.
Klinische Untersuchungen haben erbracht, daß bei Patienten mit Luftröhrenschnitt häufig eine oder mehrere der folgenden
Komplikationen eintreten, die die normale physiologische Funktion der Patienten beeinträchtigen:
15
(1) Verlust der Sprache: Dieser beruht darauf, daß der Luftstrom durch das Tracheairohr am Kehlkopf und den
Mund- und Nasenhöhlen vorbei umgeleitet wird.
(2) Verlust des Geruchssinns: Man nimmt an, daß dies auf derselben Ablenkung der Luft beruht. Der Verlust des
Geruchssinns beeinträchtigt den Appetit des Patienten und kann zu Gewichtsverlust führen.
2* (3) Verstärkte Sekretion im Nasen- und Mundbereich: Dies
beruht ebenfalls darauf, daß der Luftstrom von der Mundhöhle sowie der Nasenhöhle abgeleitet wird. Die
Luft würde ansonsten die Verdunstung der Sekrete erleichtern.
(4) Verminderte Sauerstoffanreicherung des Bluts: Diese
könnte darauf beruhen, daß der Druck in den Alveolen der Lunge aufgrund des freien Luftaustritts durch die
Öffnung des Tracheairohrs oder aufgrund des geringeren Luftwiderstands des Tracheairöhrs herabgesetzt ist.
• t III I
(5) Zunahme der Infektionen der Atemorgane: Dias könnte auf mehreren Gründen beruhen: Einer ist, daß viele
Patienten mit Luftröhrenschnitt die Öffnung im Hals mit den Finger verschließen. Dies wird häufig deshalb
der Fall sein, weil die Patienten mit den herkömmlichen Trachealventilen nicht zufrieden sind und diese
nicht benutzen. Verunreinigungen am Finger führen dann zu Infektionen. Ein zweiter Grund ist, daß die eingeatmete
Luft nicht gefiltert wird, weil sie nicht durch die Nasenhöhle tritt. Man nimmt an, daß beide Faktoren
zu Lungenentzündungen führen. Darüber hinaus könnte die zusätzliche Ansammlung von Feuchtigkeit und
Schleim in herkömmlichen Trachealkanülen ein Nährboden
für Krankheitserreger sein. Schließlich können die verstärkte Sekretbildung in Nase und Mund ebenfalls
Ursache für solche Infektionen sein.
(6) Schluckbeschwerden: Diese werden auf ein Ungleichgewicht
der Druckverhältnisse aufgrund des Luftröhren-Schnitts zurückgeführt. Dadurch werden vermehrt Nahrung
und Flüssigkeiten eingeatmet, was zu Lungenentzündungen oder Entzündungen der oberen Atemwege führen
kann.
(7) Anormale Expektoration: Es hat sich gezeigt, daß bei Patienten mit Luftröhrenschnitt Auswurf in und durch
die Trachealkanüle tritt. Wenn ein Patient hustet, wird Schleim, Flüssigkeit oder ähnliches aus den Lungen
nach oben in die Luftröhre befördert. Bei gesunden Personen treten Schleim und Flüssigkeit durch die Luftröhre
und an dem Kehldeckel vorbei in den Mund und werden ausgespuckt. Bei Patienten mit Luftröhrenschnitt
besteht jedoch ein Parallelpfad mit geringem Widerstand über das Tracheairohr. Dadurch können FlUssigkeit
und Schleim aus den Lungen in das Rohr und manchmal auch durch das Rohr ausgeworfen werden.
ti til· ti &igr; ·
Il it I &igr;! ·
&Iacgr; tat &igr;&igr;&igr;
&pgr;&igr; &igr; &igr; · ·
&ogr; a ·· *·■
&ogr; a ·· *·■
(8) Probleme bei Entfernen der Kanüle: Klinische Beobachtungen
zeigen, daß es häufig schwierig ist, die Kanüle bei Patienten, insbesondere bei Kindern zu entfernen,
weil sie befürchten, ohne Kanüle nicht atmen zu können. Dies erschwert die Rehabilitation der Patienten.
Es ist daher Aufgabe der Erfindung, eine Trachealkanüle zu
schaffen, bei der die genannten Nachteile nicht auftreten,
zumindest aber erheblich reduziert werden. 10
Diese Aufgabe wird bei einer Trachealkanüle der eingangs
genannten Art mit Hilfe der in Anspruch 1 gekennzeichneten Merkmale gelöst.
^ Durch die Schaffung einer Trachealkanüle mit festem, definiertem
Verschluß, bei der das Ventil außer beim Einatmen immer geschlossen ist, können die genannten Probleme gemildert
oder überwunden werden. Dies wird durch eine leichte Vorspannung des Ventils erreicht. Es bedarf daher eines
^0 Druckunterschieds von etwa 8 bis 15 mm Wassersäule, um die
Ventilplatte von dem Ventilsitz abzuheben. Das vjentil ist also während der Ausatmungsphase des Atemzyklusses und auch
direkt bei Beginn und unmittelbar am Ende der Einatmungsphase geschlossen. Dies ist zur Beseitigung der verschiedenen
" physiologischen Fehlfunktionen bei einem Luftröhrenschnitt
wesentlich.
Bei einem bevorzugten Ausführungsbeispiel der Erfindung
wird dies dadurch erreicht, daß eine elastische Ventilplatte gegen einen Ventilsitz gedrückt wird, und zwar mit Hilfe
einer auf eine vorbestimmte Länge zusammengedrückte Niete.
I "10"
j Durch dieses Ausführungsbeispiel wird die Sprache von Pa-
f tienten mit Luftröhrenschnitt wesentlich verbessert, so daß
' Personen, die nicht mehr sprechen konnten, in die Lage ver
setzt werden, normal zumindest besser zu sprechen. Gleich-
I 5 zeitig werden durch das Ventil verursachte Geräusche und
I Vibrationen sowie die Ansammlung von Sekret in der Ventil -
\ Zusätzlich ergeben sich weitere überraschende Vorteile
1 10 durch die Verwendung des erfindungsgemäßen Ventils:
\ Klarere, kräftigere und besser verständliche Sprache, we-
x sentlich verbesserte Ventilation der unteren Atemwege. Ver-
1 besserung das Geruchssinns und darauf beruhender besserer
f Appetit, eine Verbesserung des Schluckvorgangs, wodurch
\ 15 weniger Nahrung und Flüssigkeit eingeatmet werden, verbes-
; serte Sauerstoffanreicherung im pulmonailen Blut sowie ver-
\ minderte Infektionsneigung der oberen Luftwege. Es hat sich
\ auch gezeigt, daß die Entfernung der Kanüle urrd die Reha-
1 bilitation der normalen Atmung bei Patienten mit Luftröhren-
\ Diese Vorteile sollen wie folgt kurz erläutert werden.
&iacgr; 25 Die Verbesserung des Geruchssinns und der damit verbundene
• bessere Appetit wird darauf zurückgeführt, daß durch die
\ automatische Ventilwirkung mittels der Erfindung die gewohn·
I 30 zellen für den Geruchssinne in diesem Teil des Körpers ange-
i Die markante Abnahme der Sekrete im oralen und nasalen Be-
jj reich ist auf die Verdunstung der Sekrete durch die atitoma-
I 3^ tische und kontinuierliche Umlenkung der Luft durch diesen
I Bereich mittels der Erfindung zurückzuführen. Mittels der
rc et*
recce t * ·
recce t * ·
Erfindung kann damit eine normale physiologische Funktion, nämlich die Verdunstung der Sekrete erreicht werden, die
bei einem Lüftröhrenschnitt beeinträchtigt ist.
Durch die Erfindung wird eine verbesserte Sauerstoff anreicherung
erreicht. Da das erfindungsgemäße Ventil - mit Ausnahme bei der Einatmung - immer geschlossen ist, tritt ein
erhöhter Druck in der Lunge und schließlich 1n den Alveolen auf. Es wird angenommen, daß der erhöhte pulmonale Druck
den Gasaustausch und die Sauerstoffaufnahme in den Alveolen erhöht.
Die verminderte Infektion im stomalen und pulmonalen Bereich
wird darauf zurückgeführt, daß mit dem erfindungsgemäßen automatischen Ventil es nicht mehr erforderlich ist,
die Öffnung mit dem Finger zu verschließen, wodurch Verunreinigungen
am Finger nicht zu Infektionen führen können. Außerdem können durch die praktisch natürliche Zirkulation
der Luft die Verdunstung der Sekrete erreicht und ihre An-Sammlung im Luftweg vermindert werden, wodurch ein Nährboden
für Bakterien beseitigt wird. Darüber hinaus wird mit der Erfindung ein allgemein trockeneres Trachialrohr mit
Ventil erreicht, so daß es weniger wahrscheinlich ist, daß
sich dort Pathogene ansammeln und vermehren, wodurch wieder die Möglichkeit von Infektionen vermindert wird. In der
Praxis hat es sich außerdem gezeigt, daß der Filter häufig zu reinigen ist, da sich dort Staub und Schmutz ansammeln.
Ohne den Filter würde dieser Staub und Schmutz in die Luftröhre gelangen und so eine Infektionsquelle darstellen.
Die erfindungsgemäße Vorrichtung verbessert auch den
Schluckvorgang. Der Schluckmechanismus beinhaltet ein Verschließen
der Epiglottis, dem eine die Kehle hinunterlaufende Kompressionswelle vorangeht, durch die die Nahrung
ZUm Magen hinuntergedrückt wird. Dies erfolgt gegen den
Luft. Im Gegensatz zürn Stand der Technik, bei dem diese
zusammengedruckte Luft entweichen kann, wird mit der erfindungsgemäßen Vorrichtung erreicht, daß dieses Druckpolster
nicht abgebaut wird, was einerseits zu einem verbesserten
von Nahrung oder Flüssigkeiten führt. Damit werden verschiedene
Vorteile erreicht, wie leichteres und bequemeres Essen, besserer Appetit, geringere Infektionsgefahr durch
Einatmen von Nahrung und Flüssigkeiten in die Lunge usw.
Durch die erfindungsgemäße Vorrichtung wird die normale
Expektoration gefördert. Gemäß der Erfindung bildet sich im geschlossenen Tracheairohr ein Luftkissen, das ein Eintreten
von Expektorationen in das Tracheairohr verhindert, so daß die Expektorationen am Tracheairohr vorbei in üblicher
Weise über die Luftröhre ausgeworfen werden. Damit wird sowohl das allgemeine Wohlbefinden des Patienten als auch
der Personen gefördert, die sich in der Nähe des Patienten befinden.
Da sich der Patient durch die erfindungsgemäße Vorrichtung
wieder an den normalen Luftfluß durch die oberen Atemwege gewöhnt, verliert er auch seine Angst vor dem Auswechseln
der Kanüle, da er nicht befürchten muß, ohne Kanüle keine Luft mehr zu bekommen.
Bevorzugte Ausführungsformen der Erfindung sind in den Ansprüchen
1 bis 20 beschrieben.
Die Erfindung wird im folgenden anhand von Figuren näher
erläutert. Es zeigen:
Fig. 1 eine dreidimensionale Explosionsdarstellung eines
ersten Ausführungsbeispiels des Trachealventils zusammen
mit einem Tracheairohr;
- 13 -
Fig. 2 eine Draufsicht auf das Ventil von der Seite aus, in
die die Luft eintritt und zwar den Bereich, der außerhalb
des Patienten liegt;
Fig. 3 etiien Schnitt durch das Ventil entlang der Linie 3-3
in Fig. 2;
Fig. 4 einen Ausschnitt eines Schnitts durch das Ventil gemäß Fig. 3 (entlang einer anderen Schnittlinie), mit der
lö die Vorspannung der Ventilplatte liefernden Niete* wobei
die Durchbiegung der Ventilplatte übertrieben dargestellt ist;
Fig. 5 einen schematisierten Schnitt durch einen Patienten mit einer eingebrachten Trachealkanüle;
Fig. 6 eine Explosionsdarstellung eines Teils eines weiteren AusfUhrungsbeispiels der Trachealkanüle;
Fig. 8 einen Schnitt durch die zusammengebaute Trachealkanüle entlang der Linie 3-3 gemäß Fig. 2;
Fig. 9 eine Explosionsdarstellung eines weiteren Ausführungsbeispiels
der Trachealkanüle und
Fig. 10 einen schematischen Schnitt durch einen Patienten
mit einer Trachealkanüle.
30
30
In den Fig. 1 bis 5 und 9 1st eine Trachealrohranordnung
dargestellt, die unmittelbar durch eine Öffnung im Hals des Patienten in dessen Luftröhre eingeführt wird. Dabei kann
die Trachealrohranordnung aus einer einzigen Kanüle oder wie bei dem in den Figuren 6 bis 8 und 10 dargestellten
Ausführungsbeispiel - aus einer Innen- sowie eine Außenkanüle bestehen, wobei die Außenkanüle in die Luftröhre eines
Patienten eingebracht und die Innenkanüle entfernbar innen
in die AüßenkarsUie eingeführt wird,
In den Fig. 1 und 5 ist das erste AusfÜhriingcbeispiel der
Trachealkanüle als Ganzes dargestellt.
5
Fig. 1 zeigt die Trachealkanüle 10 zusammen mit einer Trächealrohranordnung
22. In Fig. 5 ist gezeigt, wie die Trachealrohranordnung
22 in der Luftröhre 44 eines Patienten 54 angeordnet ist.
Das in den Fig. 1 bis 5 dargestellte erste Ausführungsbeispiel
weist fünf wesentliche Elemente auf, nämlich ein Verbindungselement 12, eine Ventilbasis bzw. einen -sockel
eines Einwegventils, ein Tragelement 16, eine Ventilplatte
18 sowie eine Niete 20. In Fig. 3 ist ein Querschnitt gezeigt,
ays dem diese Elemente ersichtlich sind. Fig. 1 gibt eine dreidimensionale Darstellung der Trachealkanüle wieder,
bei der die Ventilplatte 18 weggelassen wurde.
Wie sich aus Fig. 1 ergibt, weist das Tracheairohr 22 ein
Ende 24 auf. Dieses wird gemäß Fig. 5 in die Luftröhre 44 eines Patienten 54 eingeführt. Das anders Ende des Trachealrohrs
22 ist lösbar mit dem Verbindungselement 12 verbunden und steht mit diesem gemäß Fig. 3 in Reibeingriff. Das Verbindungselement
12, das in Fig. 3 im Schnitt dargestellt ist, besteht aus hoch schlagfestem Kunststoffmaterial. Es
hat einen Außendurchmesser von ca. 2 cm. Das Verbindungselement 12 ist gemäß Fig. 3 in den rohrförmigen Ventilsockel
14 eingesteckt. Der Ventilsockel 14 besteht aus demselben Kunststoffmaterial wie das Verbindungselement. Die
beiden Teile werden beispielsweise mit der Hand zusammengepreßt
und mit Hilfe eines Lösungsmittels, beispielsweise
Methyläthylketon, verbunden. Der Außendurchmesser des Ventilsockels
14 beträgt etwa 2,3 cm, sein Innendurchmesser ca. 2,0 cm. Er ist etwa 1,7 cm hoch. Das Verbindungselement
- 15 -
12 ist außen leicht konisch, damit es leichter in den Venti!sockel
14 hineingedrückt werden kann. Das Verbindungselement
12 ist auch im Inneren konisch, damit, wie unten beschrieben, das Tracheairohr 22 leichter eingebracht werden
kann.
Fig. 2 zeigt eine Draufsicht auf die Außenseite, d.h. auf das dem Tracheairohr 22 abgewandte Ende des Venti1 sockels
14. Das äußere Ende 26 wird im folgenden auch als proximales
Ende der Trachealkanüle bezeichnet. Die Blickrichtung
ist in den Fig. 3 und 4 mit einem Pfeil bezeichnet. Das äußere Ende 26 des Ventilsockels 14 weist das Tragelement
16 auf, welches ein ringförmiges Element mit einem vierarmigen Kreuzstück 28 umfaßt, das das äußere Ende 26 des Ventilsockels
14 in 4 Lufteinlässe 30 unterteilt. In der Mitte des Kreuzstücks 28 befindet sich ein scheibenförmiges Element
32, durch das sich in axialer Richtung des Ventilsockels 14 eine Öffnung 34 erstreckt. Die Niete 20 erstreckt
sich durch das Loch 34. Das Tragelement 16 ist im Prinzip eine Querwand des Ventilgehäuses, die sich radial
nach innen von den Innenwänden des Ventilsockels 14 er- »
streckt. Bei einem bevorzugten Ausführungsbeispiel ist der
Ventilsockel 14 als ein Stück geformt und schließt das Tragelement 16, das Kreuzstück 28 sowie das scheibenförmige
16 an dem äußeren Umfang der Lufteinlässe 30 eine ringförmi- ;·
ge Sitzfläche 36 auf. Die Ventilplatte 18 wird durch die &
sene Stellung gedrückt, wobei die Ventilplatte 18 die ring- |
förmige Sitzfläche 36 berührt. I
Die Ventilplatte 18 ist an dem Tragelement 16 mittels der
35
•its ·&igr; 1 tf ■ * · · e ·· ·
- Ib-
Niete 20 angebracht. Sie besteht aus silastischem Material
und ist ca. 0,4 mm (0,015 in) dick. Das entspricht etwa 1/50 des äußeren Durchmessers der Ventilplatte. Sie weist
in der Mitte ein Loch auf, durch das die Niete 20 tritt. Die Ventilplatte 18 ist eine durchsichtige Siliconscheibe,
sog. Dow Corning Silastic medizinischer Qualität, mit niedrigem Elastizitätsmodul.
Die Niete 20 besteht aus dem gleichen Material wie der Ventilsockel
14 und das Verbindungselement 12. Sie ist in Fig. 4 deutlicher dargestellt und zwar in ihrer zusammengepreßten,
endgültigen Form. Sie weist einen Kopf 20a sowie einen Schaft 20b auf, der beim Einführen in das Loch der Ventilplatte 18 und die Öffnung 34 des scheibenförmigen Elements
32 vor dem Zusammendrücken eine Länge von 0,3 cm hat. Nach dem Zusammenpressen pilzt ein Teil des Schafts 20b in ein
gestauchtes Ende 20c auf; der Kopf 20a ändert sich dabei nicht.
Wichtig ist, daß die Ventilplatte 18 in der geschlossenen Stellung vorgespannt ist. Dies wird auf folgende Weise erreicht:
Wie in den Fig. 3 und 4 dargestellt, hat das Tragelement 16 auf seiner Innenfläche eine erhabene ringförmige
Sitzfläche 36. Die Ventilplatte 18 wird an dem Kreuzstück 28 mit einer axial angeordneten, in Längsrichtung beweglichen
Niete (floating rivet) befestigt. Dadurch kann der Ventilteller 18 sich anfangs in Längsrichtung auf der Niete
20 bewegen, d.h. also axial innerhalb des Ventilsockels
Die Niete 20 wird dann zusammengepreßt, um den Ventilteller gegen den Ventilsitz 36 zu drücken, der sich gegenüber der
Innenfläche des Kreuzstücks 28 etwas in Richtung auf die Ventilplatte hin erhebt. Je mehr die Niete zusammengepreßt
wird, um so fester wird die Ventilplatte 18 gegen den ringförmigen Ventilsitz gezogen. Dadurch wird die Ven-
< * III
- 17 -
tilplatte vorgespannt, damit bei Beginn der Ausatmungsphase keine Luft austritt. Die Vorspannung entspricht einer Wassersäule
von vorzugsweise 8 bis 15 mm.
Bei dem bevorzugten Ausführungsbeispiel erhebt sich die als
Ventilsitz 36 dienende ringförmige Fläche etwa 0,4 mm über die Innenfläche des Tragelements 16. Wie sich aus den Fig.
3 und 4 ergibt, erhebt sich die Unterseite der Sitzfläche 36 etwa 0,4 mm über die Unterseite des Tragelements 16,
d.h. die Unterseite des Kreuzstücks 28. Wenn der Niete 20
nach dem Zusammendrücken ein Spiel von etwa 0,18 mm gelassen wird, so drückt diese die Ventilplatte 18 etwa 0,2 mm
in Richtung auf die Sitzfläche 36. Wenn der Luftspalt gemäß Fig. 3 zwischen der Oberseite der Ventilplatte 13 und der
" Unterseite des Kreuzstücks 28 des Tragelements 16 etwa 0,18
mm beträgt, dann muß sich die Ventilplatte 18 mit einer Gasamtdicke von 0,4 mm etwa um 0,2 mm über die Unterseite
der Sitzfläche 36 in den von der ringförmigen Sitzfläche 36 eingeschlosvenen Raum erheben. Das ergibt sich daraus, daß
der Abstand zwischen der Unterseite des Kreuzstücks 28 und der Unterseite der Sitzfläche 36 ca. 0,4 mm beträgt.
Es hat sich herausgestellt, daß diese Vorspannung bei einer
Ventilplatte aus Silastic mit einer Dicke von 0,4 mm einer Belastung von 8 bis 15 mm Wassersäule entspricht. Dies
führt dazu, daß die Ventilplatte 18 vollständig gegen die Sitzfläche 36 gedrückt wird. Es hat sich auch herausgestellt,
daß bei dieser Vorbelastung die Ventilplatte 18 in ihrem mittleren Bereich um die Hälfte ihrer Dicke über die
von der Sitzfläche 36 gebildete Ebene hinaus gedrückt wird. D.h., etwa die Hälfte der Dicke des mittleren Bereichs der
Ventilplatte ist in den Venti lsitzrirtg hineingedrückt. Dies ergibt einen festen Kontakt mit der ringförmigen Sitzfläche
36.
35
35
i i i
»■· OJl · * · *
• ···· «4a
- 18 -
Die wirksame Länge der Niete 20 wird während des Einbaus dadurch eingestellt, daß der Kopf 20a der Niete 20 von
einer einstellbaren Halterung gehalten wird, während gleichzeitig das Ende 20c mittels Hitze gestaucht wird. Die einstellbare
Halterung drückt dann die Niete 20 zusammen und bildet dadurch das gestauchte Ende 20c, wodurch die Ventilplatte an dem Tragelement 16 befestigt und vorgespannt
wird. Die hierfür verwendete Nieteinrichtung kann nach einem bekannten Verfahren arbeiten; die Temperatur sollte
in einem Bereich von 1770C (3500F) ± 10° liegen.
Aus Fig. 3 ergiät sich, daß das Verbindungselement 12 einen
Kupplungsbereich 38 aufweist, der in Reibeingriff mit dem Tracheairohr 22 steht. Bei dam bevorzugten Ausführungsbeispiel
verjüngt sich der Kupplungsbereich 38 so, daß er auf alle Tracheairohre mit einer Standard-15mm-Buchse aufgebracht
werden kann, deren Durchmesser in einem Bereich von 14,9 bis 15,4 mm liegt. Dies wird dadurch erreicht, daß der
Kupplungsbereich 38 einen Einlaß aufweist, dessen anfänglieher
Innendurchmesser von 15,5 mm an der Stelle A sich verjüngt bis die Neigung einen zylindrischen Bereich mit einem
Durchmesser von etwa 15,3 mm an der Stelle B schneidet; der zylindrische Bereich setzt sich dann bis zur Stelle C fort.
Dadurch bleibt genug Raum für die Kompression des Trachealrohrs und die Ausdehnung des Gehäuses, um einen festen
Reibeingriff für verschiedene Innendurchmesser zu gewährleisten. Dabei reichen die verschiedenen Rohre etwa gleich
weit in das Gehäuse und werden fest mit diesem verbunden, ohne den Venti1 Verschluß an dem äußeren Ende des Gehäuses
zu beeinträchtigen.
Dieses Ausführungsbeispiel ermöglicht es, die Ventileinrichtung
bei allen bekannten Standardtrachealkanülen zu verwenden. Die Ventileinrichtung ist also nicht auf spezielle
35
Ii Ii < i t ·»
iiii·· ·· 'H · ·
- 19 -
Arten von Trachealkanülen beschrankt und ist auch für sämtliche In-Line-Beatmungsgeräte Verwendbär* Bisher wurde angenommen*
daß die Verwendung von Ventilen für Trachealkanülen bei Beatmungsgerä'ten nicht so möglich sei, daß der Patient &
wahrnehmbar sprechen könne.
Fig. 5 zeigt einen Patienten 54 mit einer Halsöffnung 40$
die unterhalb des Kehlkopfes 42 des Patienten 54 angeordnet ist und sich bis in dessen Luftröhre 44 erstreckt. Das Tra-
ru cneäirönr cc. Wim aürcn aie UTTfiüng *hj iffi näis aes rätienten
eingeführt und durch beliebige, geeignete Einrichtungen, beispielsweise Haltearme gemäß Fig. 9 gehalten. Wie
oben dargestellt, ist die Tracheal-Venti!vorrichtung 10
entfernbar an dem Tracheairohr 22 angebracht. Wenn der Patient
einatmet, erlaubt die Tracheal kanüle eine Luftströmung in die Luftröhre 44. Wenn der Patient ausatmet, verhindert
das Ventil einen Luftstrom aus Üer Luftröhre 44 durch das Ventil in die Umgebungsluft vollständig. Gleichzeitig
leitet das Ventil die Luftströmung nach oben in Richtung auf den Kehlkopf 42 und den Kehldeckel 46 sowie die Nasenhöhlen
48 und den Mund 50.
- 20 -
Die Fig. 6 bis 8 und 10 zeigen ein weiteres Ausführungsbeispiel der Trachealkanüle, deren Tracheairohr eine
Innenkanlile 13 sowie eine Außenkanüle 15 aufweisen,
die herkömmlicher Art sein können. Die Innenkanüle 13 umfaßt ein Kunststoffrohr 19, ein drehbar an einem
Ende des Kunststoffrohres 19 angeordnetes Kupplungselement 21 sowie einen durchgehenden Durchlaß 23, der
von einem Einlaß 25 bis zu einem Auslaß 27 verläuft.
IQ Die AyßenkanUle 15 stellt ebenfalls ein Röhr dar, dessen
Größe so gewählt ist, daß es das Kunststoffrohr 19 der Innenkanüle 13 aufnehmen kann. Die AußenkanUle
15 ist an ihrem Einlaßende mit einer feststehenden
Kupplung 29 versehen, die das Kupplungselement 21 zumindest teilweise aufnimmt und mit diesem eine Verriegelung
bildet, um die Innenkanüle 13 und die AußenkanUle 15 auf herkömmliche Weise zu verriegeln.
Das Einwegventil 17 dieses Ausführungsbeispiels der
Trachealkanüle hat ein rohrförmiges Ventilgehäuse mit einem Kupplungsbereich 33, der so ausgelegt ist,
daß er zumindest einen Teil des Kupplungselements
aufnimmt, wobei das Einwegventil 17 durch Reibeingriff auf der Innenkanüle 13 gehalten wird. Die in Eingriff
stehenden Bereiche des Kupplungselements 21 und/oder des Kupplungsbereichs 33 können geneigt ausgeführt
sein, um den Reibeingriff zu erleichtern.
Das dem Kupplungsbereich 33 gegenüberliegende Ende
des Ventilgehäuses 31 hat eine Öffnung 35. Eine Querwand 37 verläuft zwischen dem KuppTurigsbereich 33 und
der Öffnung 35 quer durch das Ventilgehäuse 31. Die
I. . M
- Zl -
Querwand 37 weist* wie das Kreuzstück 28 gemäß Fig. 2i zahlreiche durch die Querwand 37 verlaufende Aussparungen
39 auf* Ein flexibles Ventilelement 41, ähnlich der Ventilplatte 18 gemäß Fig. 4, ist* wie oben beschrieben,
an den Mittel bereich der Querwand 37 angebracht und erstreckt sich radial soweit nach außen,
daß die Aussparungen 39 gänzlich abdeckbar sind.
maßen bei einem Patienten 54 angelegt: Der Patient hat gemäß der Skizze in Fig. 10 einen Kehlkopf 42,
unterhalb dessen durch einen Luftröhrenschnitt einfe
Öffnung 40 in dem Hals des Patienten geschaffen wird, die von der Umgebungsluft b»is in die Luftröhre 44
reicht. Die Außenkanüle 15 wird durch diese Öffnung bis in die Luftröhre 44 eingeführt und auf geeignete
Weise am Hals des Patienten befestigt. Beispielsweise
wird ein nicht dargestelltes Band bzw. ein elastisches Element um den Hals geführt und an den als Befestigungsorgane
dienenden Haltearmen bzw. an der Manschette 49 befestigt, die von der Außenkanüle 15 getragen und
ein Teil mit ihr bildet. Die Innenkanüle 13 wird in die Außenkanüle 15 eingeführt und an dieser auf bekannte
Weise festgemacht, indem das Kupplungselement gedreht und so an der Kupplung 29 befestigt wird. Dabei
endet gemäß Fig. 10 die Innenkanüle 13 bzw. deren Auslaß
27 im Inneren der Außenkanüle 15.
Das Einwegventil 17 ist mittels Reibeingriffs zwischen
dem Kupplungsbereich 33 und dem Kupplungselement 21 entfernbar an dem Einlaß der Innenkanüle 13 befestigt.
Es kann also Luft durch das Einwegventil 17 und durch den Durchlaß 23 in die Luftröhre gelangen, während
ein Austreten der Luft aus der Luftröhre durch den Durchlaß 23 in die Umgebungsluft praktisch gänzlich
&Lgr;»"&iacgr;.!.!ti "&Iacgr; &EEacgr; . (
•«••&bgr;« -· ·
• 44··· · · &bgr;&iacgr; 4*
•44«««· * · &EEgr;**9 49 9
- 22
verhindert wird. Boim Ausatmen wird also die Luft durch
den Kehlkopf 42 und die Nase 51 und/oder den Kund 50 in die Umgebungsluft geleitet. Dadurch, daß die Ausatmungsluft
über den Kehlkopf 42 Und den Mund 50 austritt, kann der Patient sprechen. Das Einwegventil
17 kann bei Bedarf von der InnenkanUle 13 abgenommen werden.
- 10 chealkanUle, bei dem das Tracheairohr eine Außenkanüle
1
15a bildet. Teile des Ausführungsbeispiels gemäß Fig.
| 9t die denen des AusfUhrungsbeispiels gemäß den Fig.
6 bis 8 und 10 entsprechen sind mit übereinstimmenden
15
Die Außenkanüle 15a ist so ausgebildet, daß eine Innenkanüle nicht notwendig ist. Sie weist einen Durchlaß
101 auf, der sich von einem Einlaß 103 bis zu einem Auslaß 105 erstreckt. Die Außenkanüle 15a ist außerdem
mit einer als Halteorgan ausgebildeten Manschette 49a versehen, mit deren Hilfe die Außenkanüle 15a am Hals
eines Patienten befestigt werden kann. Die Außenkanüle 15a weist ein Rohr 107 und einen vergrößerten Kopf
109 auf. Das Einwegventil 17a ist identisch mit dem Einwegventil 17, wobei allerdings der Kupplungsbereich
33a so ausgebildet ist, daß er in Reibeingriff mit dem Kopf 109 tritt, so daß das Einwegventil demontierbar
an der Außenkanüle 15a angebracht werden kann. Im übrigen wird das Ausführungsbeispiel gemäß Fig.
9 3uf gleiche Weise wie die obenbeschriebenen Ausführungsbeispiele
verwendet.
Tracheairohren kombiniert werden. 35
» I &igr; » ti
(1 It Il · H l»ll
; (. c &igr; tie· ■ · &igr;
cit ac · ·» a
« in &igr; &igr; ( · ·* a»
- 23 -
Eu hat sich herausgestellt, daß dann, wenn - wie bei den
oben beschriebenen AusfUhrungsbeispielen - eine Luftströmung
durch das Tracheal ventil bei der Ausatmungsphase verhindert wird, sich eine Anzahl von Vorteilen für Patienten
mit Luftröhrenschnitt ergibt.
Wenn Patienten mit Luftröhrenschnitt sprechen wollen, legen sie ihren Finger auf die Öffnung ihrer Trachealkanüle, um
die Luft durch den Kehlkopf sowie durch Mund und Nase zu lenken. Gelähmte Patienten können diese Bewegung nicht richtig
ausführen, so ^aB ein Dritter seinen Finger auf die
Öffnung der Trachealkanüle legen oder eine automatische
Verschlußeinrichtung vorgesehen sein muß. Einrichtungen, wie sie in der US-PS 3,137,299 beschrieben sind, ergeben
keine wahrnehmbare, natürlich klingende Sprache. Statt dessen werden Pfeiftöne, Klappergeräusche und Gurgelgeräusche
beim Sprechen erzeugt, insbesondere, wenn Druckimpulse beim Ausatmen die Ventilplatte treffen. Dadurch werden nicht nur
die Wahrnehmbarkeit der Sprache des Patienten, sondern auch dessen Psyche und dessen Rehabilitationsbemühungen stark
beeinträchtigt. Es hat sich herausgestellt, daß der fehlende
Zwangsverschluß der Ventilplatte bei Beginn des Ausatemimpulses der Grund dieser Nachteile war.
Es ist wichtig, eine sehr weiche, flexible Ventilplatte zu verwenden. Als besonders vorteilhaft hat sich süastisches
Material erwiesen. Zur Erreichung der geeigneten Elastizität müssen der Durchmesser und die Dicke der Ventilplatte
sowie Durchmesser und Größe der die Ventilplatte haltenden Niete geeignet gewählt werden. Dies wird im folgenden näher
er!äutert.
- 24 -
Es ist wichtig, eine leichte Vorspannung der Ventilplatte gegen den Ventilsitz sicherzustellen, damit ein Luftstrom außer
beim Einatmen - sicher vermieden wird. Jedoch führt eine zu starke Vorspannung dazu, daß die Atmung für den
Patienten erschwert und beim Einatmen ein diskontinuierlicher Luftstrom erzeugt wird. Dadurch können störende Vibrationen
und/oder Geräusche auftreten. Eine einem Druck von ungefähr 8 bis 15 mm Wassersäule entsprechende Vorspannung
hat sich als optimale Vorspannung und als geeigneter Widerstand gegen unerwünschte Luftströmungen herausgestellt.
D"re Verwendung einer erfindungsgemäßen Trachealkanüle mit
einem Ventil der oben beschriebenen Art erleichtern das Sprechen und verbessern die Kraft und Klarheit der Sprache.
Mit Hilfe der erfindungsgemäßen Trachealkanüle lassen sich eine Anzahl von auf dem Luftröhrenschnitt beruhenden Fehlfunktionen
beseitigen, zumindest aber mildern und zahlreiche physiologische Funktionen verbessern.
Das Einwegventil der Trachealkanüle kann an verschiedenen Stellen der Kanüle angeordnet sein. Vorzugsweise befindet
es sich jedoch am Einlaß der Kanüle. Es ist demontierbar und kann vom Patienten oder einer Hilfsperson bei Bedarf
abgenommen werden.
Durch die Darstellung der Ausführungsbeispiele soll der
Rahmen der Erfindung lediglich erläutert, jedoch nicht eingeschränkt werden. Insbesondere sollen alle Ausführungen umfaßt
sein, die während des Ausatmers einen Luftaustritt vollständig verhindern.
Claims (1)
- TrachealkanüleSchutzansprücheTrachealkanüle mit- einem Tracheairohr, dessen eines Ende in die Luftröh· re eines Patienten einbringbar ist, und mit- einer auf das Tracheairohr aufsetzbaren, ein Gehäuse aufweisenden Ventileinrichtung,dadurch gekennzeichnet,daß die Ventileinrichtung ein praktisch ebenes Ventilelement (18, 41) aufweist, das einen Luftaustritt aus der Ventileinrichtung verhindert.Trachealkanüle nach Anspruch 1,
dadurch gekennzeichnet,daß das Ventilelement (18, 41) an einer quer zur Längsrichtung des Gehäuses (14, 31) verlaufenden Wand (28, 37) angebracht ist.Trachealkanüle nach Anspruch 2,dadurch gekennzeichnet,daß das Ventilelement (18, 41) mit einem in der Länge variablen Befestigungselement (20) an der Wand (28,37) angebracht ist.*t 4 t ··- 2 -4.Trachealkanüle nach Anspruch 3, dadurch gekennzeichnet, daß das Befestigungselement als Niete (20) ausgebildet ist.b.Trachealkanüle nach Anspruch 4, dadurch gekennzeichnet, daß die Niete (20) aus thermoplastischem Material besteht.6. I
* Trachealkanüle nach einem der Ansprüche 1 bis 5,dadurch gekennzeichnet, daß die Ventilplatte (18, 41) mit einer Vorspannung in der geschlossenen Stellung gehalten wird.7.Trachealkanüle nach Anspruch 6, dadurch gekennzeichnet,daß die Vorspannung einer Wassersäule von etwa 8 bis 15 mm entspricht.2B 8.Trachealkanüle nach einem der Ansprüche 1 bis 7,dadurch gekennzeichnet,daß die Mitte des Ventilelements (18, 41) um die halbe Dicke des Ventilelements gegenüber deren Außenrand ausgelenkt ist.9.Trachealkanüle nach einem der Ansprüche 1 bis 8, dadurch gekennzeichnet, daß die Ventilplatte (18, 41) als Scheibe ausgebildet ist, einen Durchmesser von ca. 1,52 cm (0,6 in) und eine Dicke von ca. Ö.Ö4 cm (0,015 in) aufweist.·· · t ti · itiitt"'I'll· ti I!III I I I I Il I·i iitt tilterret ti ltt M ·10.Trachealkanüle nach einem der Ansprüche 1 bis 9, dadurch gekennzeichnet,daß die Ventilplatte (18, 41) aus sehr weichem, flexiblen Material, vorzugsweise silästischem Material besteht.11.Trachealkanüle nseh einem der Ansprüche 1 bis 10. dadurch gekennzeichnet,daß die das Ventilelement (18) tragende Wand (28) an einem dem Tracheairohr (22) abgewandten Ende des Gehäuses (14) angeordnet ist.12.Trachealkanüle nach einem der Ansprüche 1 bis 10, dadurch gekennzeichnet,daß die das Ventilelement (41) tragende Wand (37) zwischen den Enden des Gehäuses (31) angeordnet ist.13.Trachealkanüle nach einem der Ansprüche 1 bis 12,dadurch gekennzeichnet,daß die das Ventilelement (18, 21) tragende Wand mindestens eine Aussparung (30, 39) für die durchströmende Luft aufweist.H.Trachealkanüle nach einem der Ansprüche 1 bis 13,dadurch gekennzeichnet,daß die Innenseite des Gehäuses (14, 31) der Ventileinrichtung auf der dem Tracheairohr zugewandten Seite und/oder die Außenseite des der Ventileinrichtung zugewandten Endes des Tracheairohrs zur Bildung eines Reibeingriffs geneigt sind.■ a·· &igr; &igr; II te. mti ■ t Ii oe15. Trachealrohr nach einem der Ansprüche 1 bis 13, dadurch gekennzeichnet, daß zwischen der Ventileinrichtung und dein dieser zugewandten Ende des Tracheairohrs ein Verbindungselement (12) vorgesehen ist, das sowohl mit dem Trachealrohr als auch mit der Ventileinrichtung in Reibeingriff steht.16.Trachealkanüle nach Anspruch 15, dadurch gekennzeichnet, daß mindestens eine der einander zugewandten in Eingriff stehenden Flächen geneigt ist.17.Trachealkanüle nach einem der Ansprüche 14 bis 16,dadurch gekennzeichnet, daß das der Ventileinrichtung zugewandte Ende des Trachealrohrs als Kupplungselement (21) ausgebildet ist.18. Trachealkanüle nach einem der Ansprüche 1 bis 17, dadurch gekennzeichnet, daß das der Ventileinrichtung zugeordnete Trachealrohr (22, 15a) unmittelbar in die Luftröhre (44) des Patienten (54) einführbar ist.19. Trachealkanüle nach einem der Ansprüche 1 bis 17, dadurch gekennzeichnet, daß das der Ventileinrichtung zugeordnete Trachealrohr eine Innenkanüle (13) sowie eine die Innenkanüle (13) umschließende Außenkanüle (15) aufweist, die in die Luftröhre (44) des Patienten (54) einführbar und an dessen Hals befestigbar ist.-S-20. Trachealkanüle nach Anspruch 19, dadurch gekennzeichnet,daß die der Ventileinrichtung zugeordnete AüßenkartÜle 5 (15a) eine Befestigungseinrichtung (109) zur Anbringung der Ventileinrichtüng aufweist.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE8701414U DE8701414U1 (de) | 1987-01-29 | 1987-01-29 | Trachealkanüle |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE8701414U DE8701414U1 (de) | 1987-01-29 | 1987-01-29 | Trachealkanüle |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE8701414U1 true DE8701414U1 (de) | 1987-04-16 |
Family
ID=6804141
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE8701414U Expired DE8701414U1 (de) | 1987-01-29 | 1987-01-29 | Trachealkanüle |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
DE (1) | DE8701414U1 (de) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR2647680A1 (fr) * | 1989-06-05 | 1990-12-07 | Huchon Jean Michel | Valve d'oxygeno-phonation et embout de canule de tracheotomie comportant ladite valve d'oxygeno-phonation |
WO2003061531A2 (en) * | 2002-01-23 | 2003-07-31 | Kapitex Healthcare Limited | Tracheostoma valve |
-
1987
- 1987-01-29 DE DE8701414U patent/DE8701414U1/de not_active Expired
Cited By (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR2647680A1 (fr) * | 1989-06-05 | 1990-12-07 | Huchon Jean Michel | Valve d'oxygeno-phonation et embout de canule de tracheotomie comportant ladite valve d'oxygeno-phonation |
WO1990014854A1 (fr) * | 1989-06-05 | 1990-12-13 | Huchon Jean Michel | Dispositif d'oxygeno-phonation |
US5259378A (en) * | 1989-06-05 | 1993-11-09 | Huchon Jean Michel | Phonation device for tracheotomy patients including a check valve and filtering means |
WO2003061531A2 (en) * | 2002-01-23 | 2003-07-31 | Kapitex Healthcare Limited | Tracheostoma valve |
WO2003061531A3 (en) * | 2002-01-23 | 2004-02-12 | Kapitex Healthcare Ltd | Tracheostoma valve |
GB2400041A (en) * | 2002-01-23 | 2004-10-06 | Kapitex Healthcare Ltd | Tracheostoma valve |
GB2400041B (en) * | 2002-01-23 | 2005-06-08 | Kapitex Healthcare Ltd | Tracheostoma valve |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE60301647T2 (de) | System für langandauernde Sauerstofftherapie | |
DE69921834T2 (de) | Vorrichtung für die zu-und abfuhr von inhalationsgas bei einem patienten | |
DE69305952T2 (de) | Ansaugkatheteranordnungen | |
CH651196A5 (de) | Kehlkopfprothese. | |
DE102006040301A1 (de) | Vorrichtung zur Schienung eines Hohlraums, Organwegs und/oder Gefäßes | |
DE3435565A1 (de) | Verfahren und vorrichtung zum behandeln einer obturierenden schlafatemnot | |
EP1693081B1 (de) | Wärme- und Feuchtigkeitsaustauscher | |
DE19651951A1 (de) | Shunt-Ventil | |
DE4111085A1 (de) | Wiederbelebungsgeraet | |
DE69718923T2 (de) | Vorrichtung gegen schnarchen und atemstillstand im schlaf | |
DE102012109916A1 (de) | Sprechventil | |
DE3523663A1 (de) | Endotrachealkanuele bzw. -tubus | |
DE69834941T2 (de) | Sprechventilanordnung | |
DE8625936U1 (de) | Atemvorrichtung | |
DE20206692U1 (de) | Vorrichtung zur Erzeugung eines kontinuierlichen positiven Atemwegdrucks (CPAP-Vorrichtung) und entsprechender Hohlkörper | |
DE102018123562B4 (de) | Beatmungsvorrichtung | |
DE69425504T2 (de) | Gesichtsmaske | |
DE8701414U1 (de) | Trachealkanüle | |
EP1719535B1 (de) | Tracheostomaplatzhalter | |
WO2005058401A1 (de) | Vorrichtung zum einsetzen in die luftröhre oder zwischen luftröhre und speiseröhre | |
DE19543169A1 (de) | Endotrachealkanüle | |
WO1996036386A1 (de) | Endotrachealkanüle | |
WO2000016840A1 (de) | Tracheostoma-ventil | |
EP3851082A1 (de) | Vorrichtung zur verbesserung der atmung | |
DE2237293A1 (de) | Verfahren zur besseren belueftung der lunge und atemvorrichtung |