[go: up one dir, main page]
More Web Proxy on the site http://driver.im/

DE866787C - Verfahren zur Herstellung neuer kapillaraktiver Stoffe - Google Patents

Verfahren zur Herstellung neuer kapillaraktiver Stoffe

Info

Publication number
DE866787C
DE866787C DEP27893D DEP0027893D DE866787C DE 866787 C DE866787 C DE 866787C DE P27893 D DEP27893 D DE P27893D DE P0027893 D DEP0027893 D DE P0027893D DE 866787 C DE866787 C DE 866787C
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
carbon atoms
radical
formula
active substances
production
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired
Application number
DEP27893D
Other languages
English (en)
Inventor
Gaston Dr Jaccard
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Sandoz AG
Original Assignee
Sandoz AG
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Sandoz AG filed Critical Sandoz AG
Application granted granted Critical
Publication of DE866787C publication Critical patent/DE866787C/de
Expired legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C233/00Carboxylic acid amides

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Detergent Compositions (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

  • Verfahren zur Herstellung neuer kapillaraktiver Stoffe Gegenstand vorliegender Erfindung ist ein Verfahren zur Herstellung neuer kapillaraktiver Stoffe der allgemeinen Formel in welcher R einen geradkettigen oder verzweigten Alkyl- bzw. Cycloalkylrest mit mindestens to Kohlenstoffatomen, R1 einen Alkylen- bzw. Oxyalkylenrest mit 2 bis 6 Kohlenstoffatomen, R2 einen Alkylrest mit Z bis 6 Kohlenstoffatomen oder einen Oxyalkylrest mit 2 bis 6 Kohlenstoffatomen, R3 einen Alkylen-bzw. Oxyalkylenrest mit 2 bis 6 Kohlenstoffatomen, dessen Kohlenstoffkette durch übliche Heteroatome oder Heteroatomgruppen unterbrochen sein kann, und Y eiri übliches Kation bedeuten, das dadurch gekennzeichnet ist, daB man in an sich bekannter Weise Amide der Formel worin das Radikal mit dem obengenannten, an -R3 S 03Y gebundenen identisch ist, mit Verbindungen der Formel X R3 S 03Y, in welcher X ein austauschfähiges Atom oder eine ebensolche Gruppe bzw. ein internes Äthersauerstoffatoin ' ist, ' R3 und Y obigen Defüdtionen entsprechen, umsetzt.
  • Geeignete Amide der Formel sind 'z: B. diejenigen, die durch Umsetzung seifenbildender Fettsäuren mit Monoäthyl- bzw. Monooxäthyläthylendiamin, Monoäthyl- bzw. iVlonooxäthylaminopropylamin oder a, ß-Dioxypropylaminoäthylamin erhältlich sind.
  • Als Verbindungen der Formel X R3 S 03Y seien beispielsweise genannt: halogenäthansulfonsaure oder äthionsaure Alkalien, Carbylsulfat, wasserlösliche Alkalisalze der Chloroxypropansulfonsäure, der Säure der Formel und der Chloräthoxyäthansulfonsäure. Die Umsetzungen können in wäßriger Lösung oder in Gegenwart von Lösungsmitteln unter normalem oder erhöhtem Druck erfolgen, wobei es zweckmäßig ist, die abgespaltene Säure zu neutralisieren.
  • Die Produkte können als Flüssigkeiten, Pasten oder in trockener Form als Pulver zur Anwendung gelangen. Sie können mit Salzen, anderen kapillaraktiven Mitteln,' wie Seifen, Fettalkoholsulfonaten, Fettsäuren oder Überfettungsmitteln, wie Fettalkoholen, zur Anwendung gelangen. Sie eignen sich für alle Zwecke, in denen es auf Schaum-, Reinigungs-, Netz-, Lösungs-, Durchdringungs-, Dispergier- und Emulgierwirkung ankommt, wobei sie sowohl in neutralen, sauren oder alkalischen Lösungen zur Anwendung gelangen können. Auch als Weichmachungsmittel sind die Produkte geeignet. Beispiel i 35 g des Amides, das aus technischem Stearin und der äquimolekularen Menge Monooxäthyläthylendiamin nach bekannten Verfahren erhältlich ist, wird in Portionen mit insgesamt 6o g einer 4oo/oigen wäßrigen Lösung von y-chlor-ß-oxypropan-a-sulfonsaurem Natrium und 16 g 3oo/oiger Natronlauge gemischt und in einem Drehautoklav einige Stunden auf i2o° erhitzt. Nach beendeter Reaktion wird das Produkt gegebenenfalls nach Versetzen mit einem anorganischen wasserlöslichen Salz getrocknet und pulverisiert. Es stellt ein weißes, leicht hygroskopisches Pulver dar. Es besteht zur Hauptsache aus der Verbindung bzw. dein entsprechenden Palmitinsäurederivat. Es kann auch als Paste verwendet werden und eignet sich besonders für die neutrale oder saure Wollwäsche. Es hat auch ein ausgezeichnetes Kalkseifedispergiervermögen. Ähnlich wirkende Produkte erhält man durch Ersatz des technischen Stearins durch Olein. Beispiel 2 37 g des Armdes, das aus Olein und der äquimolekularen Menge Monooxäthyläthylendiamüi erhältlich ist, wird mit 51 g einer q.oo/oigen wäßrigen Lösung von ß-chloräthan-a-sulfonsaurem Natrium und 16 g 3oo/oiger Natronlauge .gemischt und einige Stunden im Drehautoklav auf i2o° erhitzt. Das Produkt besteht zur Hauptsache aus der Verbindung Es kann für ähnliche Zwecke wie das nach Beispiel i gewonnene verwendet werden. Ersetzt man das cbloräthansulfonsaure Natrium durch eine äquivalente Menge chloräthoxyäthansulfonsaures Natrium, so erhält man ein ähnlich wirkendes Produkt. Beispiel 3 32 g des glycerinhaltigen Amides, das aus i Mol Kokosfett und 3 Mol Monooxäthyläthylendiamin erhältlich ist, wird mit 6o g einer 4oo%igen wäßrigen Lösung von y-chlor-ß-oxypropan-a-sulfonsaurem Natrium und 16 g 3oo%iger Natronlauge gemischt und mehrere Stunden auf ioo° erhitzt. Das erhaltene dickflüssige Produkt wirkt in Wasser stark schäumend und gut netzend. Es besteht zur Hauptsache aus der Verbindung der Formel worin R den Alkylrest der im Kokosfett enthaltenen Fettsäuren bedeutet. Es kann zur Herstellung von Haarwaschmitteln verwendet werden.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung kapillaraktiver Stoffe der allgemeinen Formel in welcher R einen geradkettigen oder verzweigten Alkyl- bzw. Cycloalkykest mit mindestens io Kohlenstoffatomen, R1 einen Alkylen- bzw. Oxyalkylenrest mit 2 bis 6 Kohlenstöffatomen, R.; einen Alkylrest mit i bis 6 Kohlenstoffatomen oder einen Oxyalkylrest mit 2 bis 6 Kohlenstoffatomen, R3 einen Alkylen- bzw. Oxyalkylenrest mit 2 bis 6 Kohlenstoffatomen, dessen Kohlenstoffkette durch übliche Heteroatome oder Heteroatomgruppen unterbrochen sein kann; und Y ein übliches Kation bedeuten, dadurch gekennzeichnet, daB man in an sich bekannter Weise Amide der Formel worin das Radikal mit dem obengenannten, an -R3 S 03Y gebundenen identisch ist, mit Verbindungen der Formel X R3 S 03Y, in welcher X ein austauschfähiges Atom oder eine ebensolche Gruppe bzw. ein internes Äthersauerstoffatom ist, R3 und Y obigen Definitionen entsprechen, umsetzt. Angezogene Druckschriften: Müller -van der Werth »Netz-, Dispergier- und Waschmittel«, 3. Aufl. (19q.0), S. 229.
DEP27893D 1946-10-29 1948-12-30 Verfahren zur Herstellung neuer kapillaraktiver Stoffe Expired DE866787C (de)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CH866787X 1946-10-29

Publications (1)

Publication Number Publication Date
DE866787C true DE866787C (de) 1953-02-12

Family

ID=4543721

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DEP27893D Expired DE866787C (de) 1946-10-29 1948-12-30 Verfahren zur Herstellung neuer kapillaraktiver Stoffe

Country Status (1)

Country Link
DE (1) DE866787C (de)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3270039A (en) * 1962-04-14 1966-08-30 Henkel & Cie Gmbh Addition compounds of surface active sulfuric acid semiester salts and sulfobetainesand the production thereof

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
None *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3270039A (en) * 1962-04-14 1966-08-30 Henkel & Cie Gmbh Addition compounds of surface active sulfuric acid semiester salts and sulfobetainesand the production thereof

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE2250055C2 (de) Verwendung von Salzen der C↓2↓↓1↓ - Dicarbonsäure in flüssigen Seifenmassen
EP0231891A2 (de) Estersulfonathaltige Tensid-Konzentrate und ihre Verwendung
DE1218646B (de) Fluessige oder pastenfoermige Waschaktivsubstanzkonzentrate
DE1045584B (de) Fluessiges Reinigungsmittel
DE866787C (de) Verfahren zur Herstellung neuer kapillaraktiver Stoffe
DE2537289A1 (de) Aminoalkansulfonsaeure-derivate
DE3046443C2 (de) Seifenzusammensetzungen mit verbesserter Beständigkeit gegenüber Rißbildung
DE721653C (de) Pastenfoermiges Handreinigungsmittel
DE19515883A1 (de) Verfahren zur Herstellung hochkonzentrierter fließfähiger wäßriger Lösungen von Betainen
DE1117879B (de) Verfahren zur Herstellung von Polyaethercarbonsaeuren oder deren wasserloeslichen Salzen durch Umsetzung von alkylsubstituierten Phenolen mit AEthylenoxyd und Carboxymethylierung der erhaltenen Produkte
CH646728A5 (de) Seifenzusammensetzungen mit verbesserter bestaendigkeit gegenueber rissbildung.
DE694944C (de) Verfahren zur Herstellung von kapillaraktiven Stoffen
DE898651C (de) Metallbehandlungsfluessigkeiten
DE1033827B (de) Reinigungsmittelgemisch
DE757603C (de) Verfahren zur Herstellung von Disulfimiden bzw. deren Salzen
DE652410C (de) Verfahren zur Herstellung esterartiger aliphatischer Sulfonsaeuren
DE728533C (de) Verfahren zur Herstellung von Salzen aliphatischer Aminosulfinsaeuren
DE1269621C2 (de) Verfahren zur herstellung von n-(2hydroxyalkyl)-n-methyltaurinen
AT204185B (de) Haarwaschmittel
CH214798A (de) Verfahren zur Herstellung eines betainartig konstituierten Kondensationsproduktes.
DE1206441B (de) Verfahren zur Herstellung von Acylderivaten der beta-Amino-aethansulfonsaeure
DE663022C (de) Verfahren zur Verbesserung der Eigenschaften von Quellstaerke
DE806366C (de) Waschmittel
AT149681B (de) Wasch- und Reinigungsmittel.
DE857122C (de) Wasch- und Reinigungsmittel