DE832396C - Lichtempfindliche Schichten fuer die Diazotypie - Google Patents

Description

Seitdem aus der Patentschrift 676 899 die Verwendung von 2, 3-Dioxynaphthalin oder seinen Derivaten als Azokomponenten in der Diazotypie bekanntgeworden ist, haben sich für die Herstellung von Blau- und Schwarzmarken positiv arbeitender Lichtpauspapiere hauptsächlich Kombinationen der genannten Azokomponenten mit basischen Diazoverbindungen eingeführt. In der Praxis werden besonders die 2, 3-Dioxynaphthalin-6-sulfosäure und ihre Salze zusammen mit i-Diazo-4-diäthylaminobenzol häufig verwendet.

Mit dieser Kombination lassen sich Lichtpausen mit sehr schönen blauen und schwarzen Tönen herstellen, die hohen Kontrast und andere wertvolle Eigenschaften besitzen. Jedoch zeigen die so hergestellten Pausen besonders den Nachteil, daß sie beim Aufbewahren unter normalen Bedingungen (ammoniakfreie Atmosphäre) ihren Farbton häufig in unvorteilhafter Weise verändern. Dieser Farb-

ao umschlag von Blau nach einem mißfarbigen, trüben [ Violett und Braun und von Schwarz nach Brattn tritt besonders dann deutlich auf, wenn die Pausen dem Einfluß von Luft, die erhöhte Temperatur und höheren Feuchtigkeitsgehalt aufweist, ausgesetzt sind.

Es ist nun gefunden worden, daß man tinter Verwendung der 2,3-Dioxyrraphthalin-6-sulfosäure und ihrer Salze als Azokomponenten dadurch zu wertvollen Diazotypien gelangt, daß rrjan lichtempfindliche Schichten anwendet, die als lichtempfindliche Substanzen Diazoverbindungen von N, N-Dialkylp-diaminen der Formel

H₂N

— N<

enthalten. In dieser bedeuten R₁ eine n-i-Propylgruppe, die auch durch einen oder zwei Methylreste oder durch einen Äthylrest substituiert sein kann, R₂ eine Methyl- oder n-i-Propy!gruppe, die auch

durch einen oder -zwei Methylreste oder durch einen Äthylrest substituiert sein" kann. Der Benzolkern kann noch andere geeignete Substituenten, z. B. Alkylreste oder Alkoxygruppen oder beide, tragen. Die nach der vorliegenden Erfindung hergestellten Diazotypien weisen wertvolle Blautöne oder bei entsprechender Einstellung auch Schwarztöne auf, sind sehr kontrastreich und besitzen auch "die anderen guten Eigenschaften der mit diesen Azokomponenten hergestellten Diazotypien. Sie zeichnen sich gegenüber den mit p-Diazodiäthylanilin, und 2, 3-dioxynaphthalin-6-sulfosaurem Natrium hergestellten Pausen dadurch aus, daß sie auch beim Aufbewahren unter ungünstigen Bedingungen den Farbton nicht nachteilig verändern, sondern einwandfrei bleiben.

Beispiele

ao i. Man löst 2,2 g des Chlorzinkdoppelsalzes der Diazoverbindung aus p-Amino-di-n-propylanilin mit 6 g Zitronensäure, 2 g Aluminiumsulfat, 1,6 g 2, 3-dioxynaphthalin-6-sulfosaurem Natrium, 5 g Thioharnstoff und 4 g naphthalin-i, 3, 6-trisulfosaurem Natrium in Wasser und füllt auf 100 ecm auf. Mit dieser Lösung wird Papier in der üblichen Weise gestrichen, getrocknet und unter einer positiven Vorlage belichtet. Nach dem Entwickeln mit Ammoniak erhält man blaue Pausen mit weißem Grund und hohem Kontrast. Der Farbton ist gegenüber den mit p-Diazodiäthylanilin hergestellten Tönen etwas grünstichiger, was für die Einstellung von Schwarztönen sehr günstig^ ist. Die Lichtempfindlichkeit der Diazoverbindung aus p-Aminodi-n-propylanilin ist die gleiche wie bei p-Diazodiäthylanilin. Die Wasserfestigkeit der Pausen ist besser. Beim Aufbewahren verändern die Pausen auch unter ungünstigen Bedingungen ihren Farbton nicht mehr nach Braun.

2. Man ersetzt in Beispiel 1 die Diazoverbindung durch 2,5 g des Kadmiumchloriddoppelsalzes der Diazoverbindung aus p-Amino-n-propyl-n-butylanilin und erhält nach dem Belichten und Entwickeln der gestrichenen Papiere Pausen mit einem kräftigen Blauton, der, wie auch bei Beispiel 1, gegenüber den mit p-Diazodiäthylanilin erreichten Tönen etwas grünstichiger ist. Die Pausen sind wasserfester und schlagen im Farbton nicht mehr um.

3. Analog Beispiel 1 verwendet man als Diazoverbindung 2,4 g des Chlorzinkdoppelsalzes der Diazoverbindung aus p-Amino-di-n-butylanilin. Man erhält kräftige, etwas grünstichigblaue Töne von ausgezeichneter Wasserfestigkeit. Die Pausen zeigen beim Aufbewahren eine hervorragende Farbtonbeständigkeit.

Sehr gute Effekte hinsichtlich der Umschlagfestigkeit der erzeugten Blautöne werden auch erzielt, wenn man als lichtempfindliche Substanz 2,3 g des Kadmiumchloriddoppelsalzes der Diazoverbindung aus p-Amino-methyl-isobutylanilin oder 2,7 g des Kadmiumchloriddoppelsalzes der Diazoverbindung aus p-Amino-n-butyl-iso-amylanilin oder 2,6 g des Chlorzinkdoppelsalzes der Diazoverbindung aus p-Amino-di-iso-amylanilin verwendet und sonst wie in Beispiel 1 verfährt.

4. Werden 2,3 g des Chlorzinkdoppelsalzes der Diazoverbindung aus 3-Methy l-4-amino-di-n-propylanilin mit 5 g Weinsäure, 1 g Aluminiumsulfat, 1,6 g 2, 3-dioxynaphthalin-6-sulfosaurem Natrium, 5 g Thioharnstoff und 3 g 1, 3, 6-naphthalintrisulfosaurem Natrium mit Wasser auf 100 ecm eingestellt und wird mit dieser Lösung in der üblichen Weise Papier sensibilisiert, so erhält man nach dem Belichten und Entwickeln mit Ammoniak noch etwas grünstichigere Blautöne als mit p-Diazo-di-n-propylanilin (Beispiel 1). Die Töne sind außerordentlich umschlag- und wasserfest. Die gestrichenen Papiere sind sehr gut lagerfähig.

5. Ersetzt man in Beispiel 4 die Diazoverbindung durch 2,4 g des Chlorzinkdoppelsalzes der Diazoverbindung aus 3-Methoxy-4-amino-di-n-propylanilin, so erhält man noch stärker grünstichigblaue Bilder als nach Beispiel 4. Sie schlagen ebenfalls nicht mehr um und sind sehr gut wasserfest. Die Kupplungsgeschwindigkeit der Diazoverbindung ist noch geringer als in Beispiel 4. die Papiere sind sehr lange haltbar.

6. 2,5 g des Chlorzinkdoppelsalzes von i-Diazo-4-N, N-dipropylaminobenzol werden mit 0,5 g Zitronensäure, 0,5 g Aluminiumsulfat, 5gThioharnstoff und 6 g Ammonchlorid in Wasser gelöst und auf 100 ecm aufgefüllt. Die Lösung wird auf Papier gestrichen, das getrocknet und unter einer Vorlage belichtet wird. Nach dem Entwickeln mit einer Lösung, die durch Auflösen von 4 g 2, 3-dioxynaphthalin-6-sulfosaurem Natrium, 4 g Soda, 1,4 g Ätznatron und 20 g Kaliumchlorid in 100 ecm Wasser hergestellt ist, werden Pausen mit tiefblauen Tönen erhalten, die bei hoher Luftfeuchtigkeit und 40⁰ C gelagert ebensowenig umschlagen wie die im Zweikomponentenverfahren nach den Beispielen 1 bis 5 hergestellten Pausen.

7. Man löst 6 g Zitronensäure, 1 g Aluminiumsulfat, 4,5g i-Diazo-4-di-n-propylaminobenzol, i,8g 2, 3-dioxy-naphthalin-6-sulfosaures Natrium, 0,15 g Resorcin, 4 g Thioharnstoff, 4 g 1, 3, 6-naphthalintrisulfosaures Natrium, 2 g Zinkchlorid und 2 ecm Triglykol in Wasser und füllt auf 100 ecm auf. Mit dieser Lösung wird in der üblichen Weise Papier gestrichen, das dann getrocknet und unter einer Vorlage belichtet wird. Nach dem Entwickeln mit Ammoniakdämpfen erhält man ein tiefschwarzes Bild, dessen Farbton auch beim Lagern unter ungünstigen Bedingungen nicht den Farbumschlag zeigt, der bei Verwendung von i-Diazo-4-diäthylaminobenzol an Stelle von i-Diazo-4-di-n-propylaminobenzol in der oben angeführten Lösung zu beobachten ist.

Claims (1)

1. PATENTANSPRfCHE:

   Lichtempfindliche Schichten für die Herstellung von Diazotypien mit Hilfe von 2, 3-Dioxynaphthalin-6-sulfosä'Ure oder ihren Salzen als Kuppkingskomponente, gekennzeichnet durch einen Gehalt an Diazoverbindüngen von im Kern gegebenenfalls durch Alkyl-

   reste oder Alkoxygruppen oder beides substituierten N, N-Dialkyl-p-diaminen der Formel

   H₂N

   -N

   In dieser bedeuten R₁ eine n-i-Propylgruppe, die auch durch einen oder zwei Methylreste oder durch einen Äthylrest substituiert sein kann, R₂ eine Methyl- oder n-i-Propylgruppe, die auch durch einen oder zwei Methylreste oder durch einen Äthvirest substituiert sein kann.

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