Claims (2)
Man kann aber auch in der Weise vorgehen, daß man den Betrieb kontinuierlich gestaltet und durch geeignete Fördermittel das Reaktionsgemisch durch eine erhitzte Zone leitet. Beispiel ι In einem Reaktionsgefäß werden 210 Teile Benzonitril vorgelegt. Bei 185 bis 190° wird portionsweise eine Mischung von 126 Teilen Dicyandiamid, 100 Teilen Benzonitril, 15 Teilen Piperidin, 5 Teilen Soda innerhalb etwa 2 Stunden eingetragen. Nach beendeter Eintragung wird die Masse zur Vollendung der Reaktion 1 bis 2 Stunden am Rückflußkühler zum Sieden erhitzt. Aus der Reaktionsmasse wird das überschüssige Benzonitril mit Wasserdampf abgetrieben, der Rückstand abgesaugt und getrocknet. Die Ausbeute beträgt 253 Teile 2.6-Diamino-4-phenyItriazin (Benzoguanrtmin) = 90% der Theorie. B e i sp i el 2 ' In einem Reaktionsgefäß werden 310 Teile Benzonitril vorgelegt. Bei 185 bis 190° wird j eine innige Mischung von 126 Teilen Dicyan- i diamid, 15 Teilen Piperidin, 5 Teilen Soda eingebracht und weiter, wie im Beispiel 1 beschrieben, verfahren. Die Ausbeute ist die gleiche, wie im Beispiel 1 angegeben. ; Beispiel3 In einem Reaktionsgefäß werden 310 Teile j Benzonitril, 5 Teile Piperidin, 5 Teile Soda '■ vorgelegt. 126 Teile Dicyandiamid werden '■ dann bei 185 bis 1900 unter gleichzeitigem Einlaufenlassen von weiteren 10 Teilen Piperidin portionsweise innerhalb etwa , Stunden eingetragen. Xach beendetem Eintragen wird weiter wie im Beispiel 1 verfahren. Die Ausbeute ist die gleiche, wie im Beispiel 1 angegeben. In gleicher Weise kann bei Anwendung von Acetonitril statt Benzonitril verfahren werden, doch ist hier die Anwendung eines geschlosseneu Reaktionsgefäßes notwendig. Beispiel 4 In einem Reaktionsgefäß werden 310 Teile Benzonitril, 10 Teile Piperidin. 5 Teile Pottasche vorgelegt. 126 Teile Dicyandiamid werden dann bei 185 bis 1900 eingetragen. Xach beendetem Eintragen wird weiter verfahren, wie im Beispiel 1 angegeben. Die Ausbeute beträgt 270 Teile = 96,5 % der Theorie. P A T E X T A X S P R C C H E:However, one can also proceed in such a way that the operation is made continuous and the reaction mixture is passed through a heated zone by suitable conveying means. Example ι 210 parts of benzonitrile are placed in a reaction vessel. At 185 ° to 190 °, a mixture of 126 parts of dicyandiamide, 100 parts of benzonitrile, 15 parts of piperidine and 5 parts of soda is introduced in portions over the course of about 2 hours. When the entry is complete, the mass is heated to boiling for 1 to 2 hours on the reflux condenser to complete the reaction. The excess benzonitrile is driven off from the reaction mass with steam, and the residue is filtered off with suction and dried. The yield is 253 parts of 2,6-diamino-4-phenyltriazine (Benzoguanrtmin) = 90% of theory. Example 2 '310 parts of benzonitrile are placed in a reaction vessel. At 185 ° to 190 °, an intimate mixture of 126 parts of dicyanodiamide, 15 parts of piperidine, 5 parts of soda is introduced and the procedure is continued as described in Example 1. The yield is the same as that given in Example 1. ; EXAMPLE 3 310 parts of benzonitrile, 5 parts of piperidine and 5 parts of soda are placed in a reaction vessel. 126 parts of dicyandiamide are then introduced at 185 to 1900 while simultaneously running in a further 10 parts of piperidine in portions over the course of about. Hours. Once the entry has been completed, the procedure is as in Example 1. The yield is the same as that given in Example 1. The same procedure can be used when using acetonitrile instead of benzonitrile, but here the use of a closed reaction vessel is necessary. Example 4 310 parts of benzonitrile and 10 parts of piperidine are placed in a reaction vessel. 5 parts of potash presented. 126 parts of dicyandiamide are then entered at 185 to 1900. Once the entry has been completed, the procedure is as indicated in Example 1. The yield is 270 parts = 96.5% of theory. P A T E X T A X S P R C C H E:
1. Verfahren zur Herstellung von substituierten 2, 6-Diaminotriazinen- 1, 3, 5
(Guanaminenj gemäß Patent 731 309, dadurch
gekennzeichnet, daß man zunächst in dem Reaktionsgefäß eine gewisse Menge
Carbonsäurenitril oder ein indifferentes Verteilungs- oder Lösungsmittel, gegebenenfalls
zusammen mit der Base, vorlegt und dann bei der vorgesehenen Reaktionstemperatur allmählich die restlichen Anteile
der Reaktionskomponenten gleichzeitig oder gemischt einträgt.1. Process for the preparation of substituted 2, 6-diaminotriazines 1, 3, 5
(Guanaminenj according to patent 731 309, thereby
characterized in that a certain amount is initially added to the reaction vessel
Carboxylic acid nitrile or an inert partitioning agent or solvent, if appropriate
together with the base, initially introduced and then gradually the remaining portions at the intended reaction temperature
the reaction components enters simultaneously or mixed.
2. Verfahren gemäß Anspruch 1. dadurch gekennzeichnet, daß man das Reaktionsgemisch
durch geeignete Fördermittel durch eine erhitzte Zone durchgehen läßt.2. The method according to claim 1, characterized in that the reaction mixture
allowed to pass through a heated zone by suitable conveying means.
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