DE69124199T2

DE69124199T2 - Fraktionsreinheitsmessvorrichtung für Chromatogrammpeak

Info

Publication number: DE69124199T2
Application number: DE69124199T
Authority: DE
Inventors: Yasuhiro Mito
Original assignee: Shimadzu Corp
Current assignee: Shimadzu Corp
Priority date: 1990-11-16
Filing date: 1991-11-14
Publication date: 1997-04-30
Anticipated expiration: 2011-11-15
Also published as: DE69124199D1; US6002986A; EP0486030A2; EP0486030B1; EP0486030A3

Description

Allgemeiner Stand der Technik

Gebiet der Erfindung

Die vorliegende Erfindung betrifft eine Fraktionsreinheitsmeßvorrichtung für einen Chromatogrammpeak gemäß dem Oberbegriff von Anspruch 1, insbesondere zur Verwendung bei der Flüssigchromatographie oder Fließinjektionsanalyse.
Die vorliegende Erfindung betrifft auch einen Fraktionssammler zum Trennen einer Probe in Fraktionen mit einem Flüssigchromatographen, um bestimmte Fraktionen zu sammeln.

Beschreibung des Standes der Technik

Bei der Flüssigchromatographie oder Fließinjektionsanalyse wird ein Chromatogrammpeak mit der Zeit erhalten. Selbst wenn ein derartiger Peak eine einfache Form aufweist, kann er jedoch aus wenigstens zwei Komponenten in einem nicht getrennten Zustand bestehen.
Um zu entscheiden, ob ein erhaltener Chromatogrammpeak aus nur einer einzigen Komponente besteht oder nicht, wird ein spezielles Chromatogrammverfahren verwendet, das geeignet ist, ohromatogramme mit zwei verschiedenen wellenlängen durch einen optischen Detektor zu erhalten, und das Verhältnis der zwei chromatogramme gebildet, um Fraktionsreinheitswerte von Peaks zu messen. Ein Peak, der aus einer einzigen Komponente besteht, weist in jeder Position eine konstante Wellenlängencharakteristik auf. Somit bleibt das Verhältnis von zwei Chromatogrammen, die bei verschiedenen Wellenlängen aufgenommen wurden, in allen Positionen konstant. Wenn die Peaks aus wenigstens zwei Komponenten bestehen, ändern sich andererseits aufgrund der Differenz der Komponentenanteile die Wellenlängencharakteristiken der Spektren mit den Positionen der Peaks , wodurch das Verhältnis der Chromatogramme mit den Positionen der Peaks verändert wird.
Wenn die Fraktionsreinheit mittels eines derartigen speziellen Chromatogrammverfahrens gemessen wird, ist es möglich zu entscheiden, ob der auf diese Weise erhaltene Peak aus einer einzigen Komponente oder wenigstens zwei Komponenten besteht. Es ist jedoch schwierig, den Prozentsatz der Wahrscheinlichkeit zu bestimmen, daß der Peak aus einer einzigen Komponente in einem gewissen Bereich zwischen seinem Umfangsund Endpunkt besteht. Somit es schwierig, den Zeitbereich zum Fraktionssammeln z.B. mittels des speziellen Chromatogrammverfahrens zu bestimmen.
Um Fraktionen einer Probe durch Flüssigchromatographie zu sammeln, wird ein Verfahren, bei dem vorab Sammelzeiten für die Zielkomponenten als Antwort auf die Retentionszeiten der Komponenten festgelegt werden, oder ein Verfahren verwendet, bei dem die Reihenfolge der Peaks der Zielkomponenten in dem Chromatogramm zum Sammeln von Fraktionen, die in den Peaks in der Reihenfolge der Peakdetektion erscheinen, überprüft wird.
Bei dem auf die Retentionszeiten ansprechenden Verfahren können die Fraktionen irrtümlicherweise in von den Peaks der Zielkomponenten verschobenen Positionen gesammelt werden, da die Retentionszeit jeder Komponente mit geringer Differenz der Temperaturen oder mobilen Phasen oder der Differenz zwischen Injektionsvolumina der Probe verändert wird. Bei dem auf die Peakreihenfolge ansprechenden Verfahren kann andererseits die Reihenfolge durrch Kontamination einer unerwarteten Verunreinigung derart durcheinandergebracht werden, daß andere Komponenten irrtümlich gesammelt werden. Somit ist es schwierig, Fraktionen mittels des herkömälichen Verfahrens korrekt zu sammeln.
Eine Vorrichtung gemäß dem Oberbegriff von Anspruch 1 ist bereits anhand es Artikels "Use of Multivariate Curve Resolution and a High-Speed Diode Array Ultraviolet Detector in Size-Exclusion Chromatography of Lignin-Based,Copolymers", in Analytical Chemistry, Band 56, Nr. 13, November 1984, Columbus, U.S.A, Seiten 2447 bis 2451, J.C. Nicholson et al., bekannt. Dieses Dokument offenbart eine Einrichtung zum Detektieren relativer Mengen zweier Komponenten, die in einem einzigen Chromatographischen Peak enthalten sind, unter Verwendung von MCR-2-Software, die auf den einzelnen Referenzabsorptionsspektren beruht. D.h., die zwei Komponenten werden durch die verschiedenen individuellen Absorptionsspektren aufgelöst, wobei die Absorptionen der Komponenten mittels eines Verfahrens zum Zerlegen einer mehrdimensionalen Kurve berechnet werden, um ihre relativen Mengen zu bestimmen.

Zusammenfassung der Erfindung

Eine erste Aufgabe der vorliegenden Erfindung besteht darin, die bekannte Fraktionsreinheitsmeßvorrichtung zu verbessern, so daß sie die Fraktionsreinheit über einen Bereich vom Anfangs- zum Endpunkt eines Chromatrogrammpeaks anzeigen kann, so daß es möglich ist, auf leichte Weise den für eine Fraktionssammlung geeigneten Zeitbereich zu erkennen.
Eine zweite Aufgabe der vorliegenden Erfindung besteht darin, einen Fraktionssammler bereitzustellen, der zuverlässig Zielkomponenten sammeln kann, ohne von einer Unterscheidungsgröße, die z.B. Retentionszeiten oder einer Peakreihenfolge, die sich mit den Bedingungen ändern kann, abhängig zu sein.
Das Problem der vorliegenden Erfindung wird durch eine Fraktionsreinheitsmeßvorrichtung gemäß Anspruch 1 gelöst.
Die abhängigen Ansprüche 2 bis 7 beschreiben bevorzugte Ausführungsformen der Fraktionsreinheitsmeßvorrichtung gemäß der Erfindung.
Fig. 1 ist ein Blockdiagramm, das die erfindungsgemäße Fraktionsreinheitsmeßvorrichtung zeigt. Diese Vorrichtung umfaßt einen Datenspeicherteil 2 zum Speichern von Spektrumdaten, die von einem Multi-Wellenlängen-Detektor oder einem Massenspektrometer, der/das mit einem Chromatographen verbunden ist, erhalten wurden, einen Chromatogrammbildeteil 4 zum Bilden eines Chromatogramms anhand der in dem Datenspeicherteil 2 gespeicherten Daten, einen Peakdetektierteil 6 zum Detektieren des Peaks des auf diese Weise gebildeten Chromatogramms, einen Fraktionsreinheitsberechnungsteil 8 zum Berechnen des Koinzidenzgrades zwischen einem Referenzspektrum und einem Spektrum an jeder Position des Chromatogrammpeaks, um die Fraktionsreinheit an jeder Position des Peaks zu berechnen, und einen Anzeigeteil 10 zum Anzeigen der berechneten Fraktionsreinheit. Das Referenzspektrum kann anhand eines bekannten Spektrums einer zu identifierenden Komponente oder eines Spektrums an einer Spitze eines zu identifizierenden Peaks erstellt werden. Wenn ein bekanntes Spektrum benutzt wird, ist ein Referenzspektrumspeicherteil zum Speichern der Daten desselben vorgesehen.
Fig. 2 (A) zeigt einen Peak eines Chromatogramms, der unter Bezugnahme auf eine bestimmte Wellenlänge aus Daten gebildet ist, die durch Messen eines Spektrums pro Zeitpunkt bei der Flüssigchromatographie oder Fließinj ektionsanalyse erhalten wurden. Fig. 2 (B) zeigt ein Spektrum So (λ) in einem Zeitpunkt To einer Spitze eines derartigen Peaks. Fig. 2 (B) zeigt auch ein Spektrum S (λ) in einem Zeitpunkt mit einer willkürlichen Position T in dem Peak. Auf der Grundlage des Spektrums So (λ) ist es möglich, die Fraktionsreinheit an der willkürlichen Position T in dem Peak durch Berechnung des Koinzidenzgrads zwischen den Spektren So (λ) und S (λ) zu bestimmen. Ein derartiger Koinzidenzgrad ist z.B. wie folgt ausgedrückt: Koinzidenzgrad
mit So (λ) Soi (i = 1, 2, ... n) und S (λ) = Si (i) = 1, 2, ..., n).
Ein derartiger Koinzidenzgrad kann für jeden auf einer Anzeigeeinheit darzustellenden Bereich farbig oder auf einer Anzeigeeinheit oder einem Drucker als z.B. ein numerischer Wert angezeigt werden.
Bei dem Fraktionssammler gemäß der vorliegenden Erfindung werden die Spektrumdaten einer zu sammelnden Komponente gespeichert und wird ein Flüssigchromatograph-Abwasser analysiert, um Spektrumdaten der Abwasserfraktion zum Erhalten des Koinzidenzgrads zwischen den Spektrumdaten der Abwasserfraktion und der oben genannten vorab gespeicherten Spektrumdaten abzutasten. Wenn der Koinzidenzgrad über einen konstanten Wert hinausgeht, wird eine den Peak darstellende Fraktion gesammelt.
Zum Identifizieren von Substanzen wird ein Verfahren zum Vergleich vor Spektren oder Massenspektren benutzt. Wenn die Spekt- en zweier Substanzen mit ausgezeichneter Koinzidenz vorliegen, können die Substanzen als dieselbe Substanzart angesehen werden. Der erfindungsgemäße Fraktionssammler kann zum Sammeln einer Abwasserfraktion&sub1; die als von derselben Art wie die Zielsubstanz angesehen werden kann&sub1; eine Chromatograph-Abwasserfraktion und eine Zielsubstanz durch einen derartigen Spektrumvergleich identifizieren. Somit ist es möglich, unabhängig von einer Verschiebung der Retentionszeit oder dem Auftreten eines Unreinheitspeaks Zielkomponenten korrekt zu sammeln.
Die vorangehenden und anderen Aufgaben, Merkmale, Aspekte und Vorteile der vorliegenden Erfindung werden anhand der folgenden ausführlichen Beschreibung der vorliegenden Erfindung in Verbindung mit den beigefügten Zeichnungen ersichtlicher werden.

Kurzbeschreibung der Zeichnungen

Fig. 1 ist ein Blockdiagramm, das eine Fraktionsreinheitsmeßvorrichtung gemäß der vorliegenden Erfindung zeigt;
Fig. 2 (A) stellt einen Chromatogrammpeak und Fig. 2 (B) Beispielspektren einer Spitze und eines weiteren Punkts eines Peaks dar;
Fig. 3 ist ein Durchlaufdiagramm, das einen Beispielflüssigchromatographen zeigt, bei dem die Fraktionsreinheitsmeßvorrichtung gemäß der vorliegenden Erfindung eingesetzt ist;
Fig. 4 ist ein Flußdiagramm, das den Betrieb einer Ausführungsform der vorliegenden Erfindung zeigt;
Fig. 5 stellt eine Beispielfarbanzeige von gemessenen Fraktionseinheitswerten dar;
Fig. 6 ist ein Durchlaufdiagramm, das den Gesamtaufbau eines Fraktionsammlers gemäß einer Ausführungsform der vorliegenden Erfindung zeigt;
Fig. 7 ist ein Funktionsblockdiagramm, das eine Steuereinheit der in Fig. 6 gezeigten Ausführungsform zeigt; und
Fig. 8 ist ein Flußdiagramm&sub1; das den Betrieb der Steuereinheit der in Fig. 6 gezeigten Ausführungsform zeigt.

Beschreibung der bevorzugten Ausführungsformen

Fig. 3 zeigt einen Beispielflussigchromatographen, bei dem eine Fraktionsreinheitsmeßvorrichtung gemäß der vorliegenden Erfindung eingesetzt ist.
Dieser Flüssigchromatograph umfaßt eine Säule 12, der ein Eluentmittel 14 durch eine Eluentmittelzuführpumpe 16 zugeführt wird. Ein Probeneinspritzteil 18 ist zwischen der Eluentmittelzuführpumpe 16 und der Säule 12 vorgesehen, so daß eine eingespritzte Probe mit dem Eluentmittel 14 in die Säule 12 eingespeist wird, in der Säule 12 getrennt und von einem Detektor 20 detektiert wird. Ein Abwasser von dem Detektor 20 wird in einen Abfluß abgelassen.
Der Detektor 20 wird von einem optischen Detektor, wie z.B. einem Spektrometer für z.B. ultraviolette und sichtbare Bereiche, gebildet, der in jedem Zeitpunkt sowohl ein Chromatogramm als auch ein Spektrum messen kann. Ein von dem Detektor 20 abgegebenes Detektionssignal wird an einen Datenprozessor 22 übergeben, um dort verarbeitet zu werden.
Die in Fig. 1 gezeigten Teile werden von dem Datenprozessor 22 realisiert.
Der Betrieb dieser Ausführungsform wird nun unter Bezugnahme auf die Fig. 4 und 5 beschrieben.
Die Daten von dem Detektor 20 werden in den Datenspeicherteil 2 aufgenommen und gespeichert. Die Daten sind dreidimensionale Daten&sub1; die aufeinanderfolgende Spektren von Fraktionen kennzeichnen, die in der Säule 2 getrennt werden. Aus den gespeicherten Daten wird eine spezielle Wellenlänge ausgewählt, um ein Chromatogramm der zeitlichen Änderung der Absorption für die Wellenlänge zu bilden. Das Chromatogramm wird auf einer CRT etc. des Anzeigeteils 10 angezeigt.
Der Peak des auf diese Weise gebildeten Chromatogramms wird detektiert, um einen Startpunkt T1, eine Spitze To und einen Endpunkt T2 dieses Peaks zu erhalten, dessen Fraktionsreinheit zu bestimmen ist.
Auf der Grundlage des Spektrums der Spitze To werden Fraktionsreinheitswerte in jeweiligen Zeitpunkten in dem Bereich zwischen T1 und T2 berechnet. Die Ergebnisse der Berechnung werden gemäß vorab festgelegter Reinheitswerte klassifiziert und z.B. in Farben entlang des Bereichs derselben ausgedrückt. Die Fraktionsreinheitswerte werden z.B. wie folgt klassifiziert:
bis 0,5 . . . rot
0,5 bis 0, 7 ... orange
0,7 bis 0,8 . . . gelb
0,8 bis 1,0 . . . grün.
Dieser Vorgang wird von dem Startpunkt T1 bis zu dem Endpunkt T2 eines Peaks durchgeführt, und das Ergebnis wird auf einem Anzeigeteil, wie z.B. einer CRT, in Farben, wie z.B. in Fig. 5 gezeigt, angezeigt.
Der oben genannte Vorgang wird für jeden Peak wiederholt, dessen Fraktionsreinheit zu bestimmen ist.
Während die Fraktionsreinheitswerte auf einfache Weise erkannt werden, wenn dieselben, wie in Fig. 5 gezeigt, farbig angezeigt werden, ist es nicht notwendig, diese in Farben anzuzeigen. Alternativ können die Fraktionsreinheitswerte in Bezug auf die Zeit graphisch dargestellt oder in numerischen Werten angezeigt werden.
Gemäß der Fraktionsreinheitsmeßvorrichtung der vorliegenden Erfindung werden die Fraktionsreinheitswerte in jeweiligen Punkten eines chromatogrammpeaks anhand des Koinzidenzgrads zwischen dem Referenzspektrum an der Spitze des Chromatogrammpeaks und dem Spektrum an einer weiteren Position gemessen. Somit ist es möglich, auf einfache Weise zu entscheiden, ob ein gemessener Peak aus einer einzigen Komponente oder wenigstens zwei Komponenten besteht, sowie zu entscheiden, welcher Bereich aus einer einzigen Komponente besteht. Folglich ist es möglich, einen Bereich zum Fraktionssammeln z.B. auf der Grundlage des Ergebnisses der Messung der Fraktionsreinheit festzulegen.
Fig. 6 zeigt eine Ausführungsforrn eines Fraktionssammlers gemäß der vorliegenden Erfindung. Diese Vorrichtung umfaßt eine Flüssigchromatographsäule 31, eine Durchflußzelle 32, die ein Abwasser von der Säule 31 erhält, ein Fraktionssammelumschaltventil 33, einen Fraktionssammelbehälter 34, einen Ablaufaufnehmer 35, eine bewegliche Phase 36, eine Pumpe 37 zum Speisen der beweglichen Phase 36 in die Säule 31, und einen Probeneinspritzteil 38. Diese Vorrichtung umfaßt außerdem eine Lichtquelle 39, ein Spektroskop 40, das zu der Lichtquelle 39 zeigt, wobei die Durchflußzelle 32 sich dazwischen befindet, und eine Photodiodenanordnung 41, die in einer in dem Spektroskop 40 gebildeten Spektrumbildfläche angeordnet ist. Die Lichtquelle 39, das Spektroskop 40 und die Photodiodenanordnung 41 bilden ein Multi-Wellenlängen-Spektro meter. Eine Steuereinheit 42, die ein Ausgabesignal von der Photodiodenanordnung 41 aufnimmt, führt eine Datenverarbeitung durch und steuert das Umschaltventil 33.
Wie in Fig. 7 gezeigt, weist die Steuereinheit 42 Funktionsteile, die einen gepufferten Speicher 50 zum zeitweiligen Speichern von Ausgabedaten von der Photodiodenanordnung 41, einen Referenzdatenspeicher 54 zum Speichern von Spektrumdaten von zu sammelnden Komponenten, einen Vergleichdurchführteil 52, einen Entscheidungswertspeicherteil 58, und einen Umschaltventilsteuerteil 56 einschließen, zum Vergleichen einer Ausgabe von dem Vergleichdurchführteil 52 mit einem Entscheidungswert auf, um das Umschaltventil 33 zu dem Fraktionssammelbehälter 34 umzuschalten, wenn die Ausgabe von dem Vergleichdurchführteil 52 den Entscheidungswert überschreitet, und in den anderen Fällen das Umschaltventil 33 zu dem Ablaufaufnehmer 35 umzuschalten.
Fig. 8 ist ein Flußdiagramm, das den Betrieb der oben genannten Steuereinheit 42 zeigt. Der Säule 31 wird die mobile Phase zugeführt, so daß der Betrieb gestartet wird, nachdem eine Probe in den Probeneinspritzteil 38 eingespritzt worden ist. Die Spektrumdaten werden von der Photodiodenanordnung 41 in den gepufferten Speicher 50 gegeben. Wie anhand von Fig. 6 verständlich ist, beziehen sich die Spektrumdaten auf das Absorptionsspektrum des Säulenabwassers. Dann werden die Spektrumdaten einem Vergleich mit Absorptionsspektrumdaten einer Zielkomponente unterzogen, die in dem Referenzdatenspeicher 54 gespeichert sind, und wird eine Entscheidung gefällt, ob der berechnete Koinzidenzgrad größer als ein in dem Entscheidungswertspeicherteil 58 gespeicherter Entscheidungswert ist oder nicht. Wenn die Entscheidung JA heißt, wird das Umschaltventil 33 zu dem Fraktionssammelbehälter 34 geschaltet, während das Umschaltventil 33 zu dem Ablaufaufnehmer 35 geschaltet wird, wenn die Entscheidung NEIN lautet. Dieser Betrieb wird für eine konstante Zeitperiode fortgesetzt, und nach dieser Zeitspanne beendet. Eine derartige konstante Periode wird so festgelegt, daß die eingespritzte Probe vollständig herausfließt, um das Einspritzen einer nächsten Probe für die Säule 31 zu ermöglichen.
Eine beispielhafte Vergleichdurchführung für das Spektrum einer Säulenabwasserfraktion und dasjenige einer Zielkomponente wird nun beschrieben. Die Spektrumdaten werden durch photometrische Ausgaben bei mehreren Wellenlängen λ1, λ2, ..., λn gebildet. Ein Satz von n derartigen Werten wird als ein einzelner Vektor angesehen. Unter der Annahme, daß S den Vektor der Spektrumdaten der Säulenabwasserfraktion wiedergibt und U denjenigen der Spektrumdaten der Zielkomponente wiedergibt, stimmen die Spektrumdaten dieser Komponenten miteinander überein,wenn die Vektoren parallel zueinander sind, und die Längen der Vektoren geben bloß ein Konzentrationsverhältnis wieder. Da in der Praxis die Säulenabwasserfraktion eine Lösung einer Mobile-Phase-Lösung ist und das Spektrum derselben mit dem Spektrum der mobilen Phase überlappt ist, stimmt das Spektrum einer Säulenabwasserfraktion selten vollständig mit dem Referenzspektrum der Zielkomponente überein. Somit werden die Komponenten als identisch angesehen, wenn die Spektrumvektoren derselben näherungsweise parallel zueinander sind. Der Koinzidenzgrad wird durch Berechnen des Parallelitätsgrads zwischen den zwei Vektoren ermittelt. Wenn die zwei Vektoren zueinander parallel sind, ist das Skalarprodukt für einen Einheitsvektor mit einem durch Teilen der Vektorkomponente durch die Länge des Vektors erhaltenen Komponentenwert für jeden Wert 1. Wenn die Skalarprodukte einen bestimmten Entscheidungswert überschreiten, der näherungsweise 1 ist, wird somit bestimmt, daß die Komponenten identisch sind. Unter der Annahme, daß Si (i = 1, 2, ..., n) jede Komponente des Vektors 5 des Spektrums der Säulenabwasserfraktion wiedergibt und Soi jede Komponente des Vektors So des Spektrums der Zielkomponente wiedergibt, lauten die Komponenten der jeweiligen Einheitsvektoren:
für die Säulenabwasserfraktion, und
für die Zielkomponente.
Die Bedingung für Parallelität ist wie folgt ausgedrückt:
Für Si und Soi lautet das obige wie folgt:
Gemäß dem Fraktionssammler der vorliegenden Erfindung kann die Zielkomponente, sogar wenn die Retentionszeit, die Peakgrößenordnung etc. der zu sammelnden Fraktion geändert werden, genau gesammelt werden, wodurch es möglich ist, die Zuverlässigkeit eines Fraktionssammelbetriebs zu verbessern.
Obwohl der Koinzidenzgrad unter Bezugnahme auf Spektrumdaten in der oben genannten Ausführungsforrn bestimmt wird, kann die Bestimmung alternativ auch unter Bezugnahme auf Massenspektrumdaten durchgeführt werden.
Obwohl die vorliegende Erfindung ausführlich beschrieben und dargestellt worden ist, ist es verständlich, daß diese nur für Darstellungszwecke und als Beispiel dient und nicht als Beschränkung anzusehen ist, wobei die Idee und der Umfang der vorliegenden Erfindung nur durch die beigefügten Ansprüche begrenzt wird.

Claims

1. Eine Fraktionsreinheitsmeßvorrichtung fur einen Chromatogrammpeak, mit:

einer Einrichtung zum Abtasten von Spektrumdaten eines Chromatograph-Abwassers;

einem Datenspeicherteil (2) zum Speichern der von der Spektrumdatenabtasteinrichtung erhaltenen Spektrumdaten;

einem Chromatogrammbildeteil (4) zum Bilden eines Chromatogramms anhand der in dem Datenspeicherteil (2) gespeicherten Daten;

einem Peakdetektierteil (6) zum Detektieren eines Peaks des gebildeten Chromatogramms;

einem Fraktionsreinheitsberechnungsteil (8), der gestaltet ist, um den Koinzidenzgrad zwischen einem Referenzspektrum und dem Spektrum an jeder Position des chromatogrammpeaks zu berechnen, zum Berechnen der Fraktionsreinheit an jeder Position des Chromatogrammpeaks; und

einem Anzeigeteil (10) zum Anzeigen der berechneten Fraktionsreinheit; dadurch gekennzeichnet, daß der Fraktionsreinheitsberechnungsteil (8) gestaltet ist, um den Koinzidenzgrad gemäß der folgenden Gleichung zu berechnen: Koinzidenzgrad

wobei Sol (i = 1, 2, ..., n) das Referenzspektrum wiedergibt und Si (i = 1, 2, ..., n) ein Spektrum an einer willkürlichen Position des Peaks wiedergibt.

2. Eine Fraktionsreinheitsmeßvorrichtung gemäß Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die Spektrumdatenabtasteinrichtung von einem optischen Multi-Wellenlängen-Detektor (20) gebildet wird.

3. Eine Fraktionsreinheitsmeßvorrichtung gemäß Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die Spektrumdatenabtasteinrichtung von einem Massenspektrometer gebildet wird.

4. Eine Fraktionsreinheitsmeßvorrichtung gemäß Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß das Referenzspektrum ein bekanntes Spektrum einer zu identifizierenden Komponente ist, wobei die Vorrichtung außerdem einen Referenzspektrumspeicherteil (54) zum Speichern des Referenzspektrums aufweist.

5. Eine Fraktionsreinheitsmeßvorrichtung gemäß Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß das Referenzspektrum ein Spektrum an einer Spitze des zu identifizierenden Peaks ist.

6. Eine Fraktionsreinheitsmeßvorrichtung gemäß Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß der Peak nach Bereichen des Koinzidenzgrades klassizifiert und in Farben dargestellt ist.

7. Eine Fraktionsreinheitsmeßvorrichtung gemäß Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß der Koinzidenzgrad an jeder Position des Peaks in Form eines numerischen Werts angezeigt ist.