DE69024307T2 - Geformter faserverstärkter Kunststoffgegenstand und Verfahren zur Herstellung derselben - Google Patents
Geformter faserverstärkter Kunststoffgegenstand und Verfahren zur Herstellung derselbenInfo
- Publication number
- DE69024307T2 DE69024307T2 DE69024307T DE69024307T DE69024307T2 DE 69024307 T2 DE69024307 T2 DE 69024307T2 DE 69024307 T DE69024307 T DE 69024307T DE 69024307 T DE69024307 T DE 69024307T DE 69024307 T2 DE69024307 T2 DE 69024307T2
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- prepreg
- sheet material
- resin
- mold
- molded
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Fee Related
Links
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims abstract description 9
- 229920002430 Fibre-reinforced plastic Polymers 0.000 title claims abstract description 6
- 239000011151 fibre-reinforced plastic Substances 0.000 title claims abstract description 6
- 239000000463 material Substances 0.000 claims abstract description 97
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 63
- 229920005989 resin Polymers 0.000 claims abstract description 50
- 239000011347 resin Substances 0.000 claims abstract description 50
- 230000002787 reinforcement Effects 0.000 claims abstract description 49
- 229920005992 thermoplastic resin Polymers 0.000 claims abstract description 32
- 238000000465 moulding Methods 0.000 claims abstract description 15
- 239000000835 fiber Substances 0.000 claims description 60
- 238000000748 compression moulding Methods 0.000 claims description 9
- 239000002759 woven fabric Substances 0.000 claims description 9
- 238000003825 pressing Methods 0.000 claims description 4
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 claims description 3
- 239000004033 plastic Substances 0.000 claims description 3
- 239000011888 foil Substances 0.000 claims 2
- 239000004744 fabric Substances 0.000 abstract description 8
- -1 polyethylene Polymers 0.000 description 17
- 239000012783 reinforcing fiber Substances 0.000 description 14
- 239000003365 glass fiber Substances 0.000 description 11
- 239000007822 coupling agent Substances 0.000 description 10
- 229920000049 Carbon (fiber) Polymers 0.000 description 8
- 239000003822 epoxy resin Substances 0.000 description 7
- 229920000647 polyepoxide Polymers 0.000 description 7
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 6
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 5
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 5
- 239000004917 carbon fiber Substances 0.000 description 5
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 5
- 229920000515 polycarbonate Polymers 0.000 description 5
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 5
- SJECZPVISLOESU-UHFFFAOYSA-N 3-trimethoxysilylpropan-1-amine Chemical compound CO[Si](OC)(OC)CCCN SJECZPVISLOESU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000004677 Nylon Substances 0.000 description 4
- 239000004696 Poly ether ether ketone Substances 0.000 description 4
- 239000004695 Polyether sulfone Substances 0.000 description 4
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 4
- 239000004642 Polyimide Substances 0.000 description 4
- 239000004734 Polyphenylene sulfide Substances 0.000 description 4
- VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N methane Chemical compound C VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229920001778 nylon Polymers 0.000 description 4
- 229920001643 poly(ether ketone) Polymers 0.000 description 4
- 229920002492 poly(sulfone) Polymers 0.000 description 4
- 239000004417 polycarbonate Substances 0.000 description 4
- 229920006393 polyether sulfone Polymers 0.000 description 4
- 229920002530 polyetherether ketone Polymers 0.000 description 4
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 4
- 239000005020 polyethylene terephthalate Substances 0.000 description 4
- 229920000139 polyethylene terephthalate Polymers 0.000 description 4
- 229920001721 polyimide Polymers 0.000 description 4
- 229920000069 polyphenylene sulfide Polymers 0.000 description 4
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 4
- 229930182556 Polyacetal Natural products 0.000 description 3
- 239000004721 Polyphenylene oxide Substances 0.000 description 3
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229920002877 acrylic styrene acrylonitrile Polymers 0.000 description 3
- 229920000122 acrylonitrile butadiene styrene Polymers 0.000 description 3
- 238000005336 cracking Methods 0.000 description 3
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 3
- 229920003229 poly(methyl methacrylate) Polymers 0.000 description 3
- 229920001230 polyarylate Polymers 0.000 description 3
- 239000004926 polymethyl methacrylate Substances 0.000 description 3
- 229920006324 polyoxymethylene Polymers 0.000 description 3
- 229920006380 polyphenylene oxide Polymers 0.000 description 3
- HBMJWWWQQXIZIP-UHFFFAOYSA-N silicon carbide Chemical compound [Si+]#[C-] HBMJWWWQQXIZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910010271 silicon carbide Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 3
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 3
- XDLMVUHYZWKMMD-UHFFFAOYSA-N 3-trimethoxysilylpropyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CO[Si](OC)(OC)CCCOC(=O)C(C)=C XDLMVUHYZWKMMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920002292 Nylon 6 Polymers 0.000 description 2
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 description 2
- IISBACLAFKSPIT-UHFFFAOYSA-N bisphenol A Chemical compound C=1C=C(O)C=CC=1C(C)(C)C1=CC=C(O)C=C1 IISBACLAFKSPIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000001680 brushing effect Effects 0.000 description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 2
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 description 2
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 2
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 2
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- 229920000058 polyacrylate Polymers 0.000 description 2
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 description 2
- 230000003014 reinforcing effect Effects 0.000 description 2
- 239000005060 rubber Substances 0.000 description 2
- KNTKCYKJRSMRMZ-UHFFFAOYSA-N 3-chloropropyl-dimethoxy-methylsilane Chemical compound CO[Si](C)(OC)CCCCl KNTKCYKJRSMRMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UUEWCQRISZBELL-UHFFFAOYSA-N 3-trimethoxysilylpropane-1-thiol Chemical compound CO[Si](OC)(OC)CCCS UUEWCQRISZBELL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- TVTRDGVFIXILMY-UHFFFAOYSA-N 4-triethoxysilylaniline Chemical compound CCO[Si](OCC)(OCC)C1=CC=C(N)C=C1 TVTRDGVFIXILMY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N Fluorine atom Chemical compound [F] YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 1
- BLRPTPMANUNPDV-UHFFFAOYSA-N Silane Chemical compound [SiH4] BLRPTPMANUNPDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 description 1
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QCWXUUIWCKQGHC-UHFFFAOYSA-N Zirconium Chemical compound [Zr] QCWXUUIWCKQGHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 1
- 125000002723 alicyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 239000004760 aramid Substances 0.000 description 1
- 229920006231 aramid fiber Polymers 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 238000007598 dipping method Methods 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 229920006351 engineering plastic Polymers 0.000 description 1
- NKSJNEHGWDZZQF-UHFFFAOYSA-N ethenyl(trimethoxy)silane Chemical compound CO[Si](OC)(OC)C=C NKSJNEHGWDZZQF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WOXXJEVNDJOOLV-UHFFFAOYSA-N ethenyl-tris(2-methoxyethoxy)silane Chemical compound COCCO[Si](OCCOC)(OCCOC)C=C WOXXJEVNDJOOLV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 description 1
- 230000009477 glass transition Effects 0.000 description 1
- 230000005484 gravity Effects 0.000 description 1
- LNEPOXFFQSENCJ-UHFFFAOYSA-N haloperidol Chemical compound C1CC(O)(C=2C=CC(Cl)=CC=2)CCN1CCCC(=O)C1=CC=C(F)C=C1 LNEPOXFFQSENCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000007654 immersion Methods 0.000 description 1
- 238000005470 impregnation Methods 0.000 description 1
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 1
- 229920003986 novolac Polymers 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 229920001707 polybutylene terephthalate Polymers 0.000 description 1
- 229920005668 polycarbonate resin Polymers 0.000 description 1
- 239000004431 polycarbonate resin Substances 0.000 description 1
- 229910000077 silane Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 1
- 239000010959 steel Substances 0.000 description 1
- 239000004753 textile Substances 0.000 description 1
- 229920001169 thermoplastic Polymers 0.000 description 1
- 229920001187 thermosetting polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000004416 thermosoftening plastic Substances 0.000 description 1
- DQZNLOXENNXVAD-UHFFFAOYSA-N trimethoxy-[2-(7-oxabicyclo[4.1.0]heptan-4-yl)ethyl]silane Chemical compound C1C(CC[Si](OC)(OC)OC)CCC2OC21 DQZNLOXENNXVAD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BPSIOYPQMFLKFR-UHFFFAOYSA-N trimethoxy-[3-(oxiran-2-ylmethoxy)propyl]silane Chemical compound CO[Si](OC)(OC)CCCOCC1CO1 BPSIOYPQMFLKFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 1
- 229910052726 zirconium Inorganic materials 0.000 description 1
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
- B29C—SHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
- B29C70/00—Shaping composites, i.e. plastics material comprising reinforcements, fillers or preformed parts, e.g. inserts
- B29C70/04—Shaping composites, i.e. plastics material comprising reinforcements, fillers or preformed parts, e.g. inserts comprising reinforcements only, e.g. self-reinforcing plastics
- B29C70/28—Shaping operations therefor
- B29C70/30—Shaping by lay-up, i.e. applying fibres, tape or broadsheet on a mould, former or core; Shaping by spray-up, i.e. spraying of fibres on a mould, former or core
- B29C70/34—Shaping by lay-up, i.e. applying fibres, tape or broadsheet on a mould, former or core; Shaping by spray-up, i.e. spraying of fibres on a mould, former or core and shaping or impregnating by compression, i.e. combined with compressing after the lay-up operation
- B29C70/345—Shaping by lay-up, i.e. applying fibres, tape or broadsheet on a mould, former or core; Shaping by spray-up, i.e. spraying of fibres on a mould, former or core and shaping or impregnating by compression, i.e. combined with compressing after the lay-up operation using matched moulds
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
- B29C—SHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
- B29C51/00—Shaping by thermoforming, i.e. shaping sheets or sheet like preforms after heating, e.g. shaping sheets in matched moulds or by deep-drawing; Apparatus therefor
- B29C51/02—Combined thermoforming and manufacture of the preform
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
- B29C—SHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
- B29C51/00—Shaping by thermoforming, i.e. shaping sheets or sheet like preforms after heating, e.g. shaping sheets in matched moulds or by deep-drawing; Apparatus therefor
- B29C51/14—Shaping by thermoforming, i.e. shaping sheets or sheet like preforms after heating, e.g. shaping sheets in matched moulds or by deep-drawing; Apparatus therefor using multilayered preforms or sheets
- B29C51/145—Shaping by thermoforming, i.e. shaping sheets or sheet like preforms after heating, e.g. shaping sheets in matched moulds or by deep-drawing; Apparatus therefor using multilayered preforms or sheets having at least one layer of textile or fibrous material combined with at least one plastics layer
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
- B29C—SHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
- B29C70/00—Shaping composites, i.e. plastics material comprising reinforcements, fillers or preformed parts, e.g. inserts
- B29C70/04—Shaping composites, i.e. plastics material comprising reinforcements, fillers or preformed parts, e.g. inserts comprising reinforcements only, e.g. self-reinforcing plastics
- B29C70/06—Fibrous reinforcements only
- B29C70/10—Fibrous reinforcements only characterised by the structure of fibrous reinforcements, e.g. hollow fibres
- B29C70/16—Fibrous reinforcements only characterised by the structure of fibrous reinforcements, e.g. hollow fibres using fibres of substantial or continuous length
- B29C70/18—Fibrous reinforcements only characterised by the structure of fibrous reinforcements, e.g. hollow fibres using fibres of substantial or continuous length in the form of a mat, e.g. sheet moulding compound [SMC]
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J5/00—Manufacture of articles or shaped materials containing macromolecular substances
- C08J5/04—Reinforcing macromolecular compounds with loose or coherent fibrous material
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J5/00—Manufacture of articles or shaped materials containing macromolecular substances
- C08J5/24—Impregnating materials with prepolymers which can be polymerised in situ, e.g. manufacture of prepregs
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
- B29K—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASSES B29B, B29C OR B29D, RELATING TO MOULDING MATERIALS OR TO MATERIALS FOR MOULDS, REINFORCEMENTS, FILLERS OR PREFORMED PARTS, e.g. INSERTS
- B29K2101/00—Use of unspecified macromolecular compounds as moulding material
- B29K2101/12—Thermoplastic materials
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
- B29L—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS B29C, RELATING TO PARTICULAR ARTICLES
- B29L2031/00—Other particular articles
- B29L2031/769—Sanitary equipment
- B29L2031/7692—Baths
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10T428/249921—Web or sheet containing structurally defined element or component
- Y10T428/249924—Noninterengaged fiber-containing paper-free web or sheet which is not of specified porosity
- Y10T428/24994—Fiber embedded in or on the surface of a polymeric matrix
- Y10T428/249942—Fibers are aligned substantially parallel
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10T428/249921—Web or sheet containing structurally defined element or component
- Y10T428/249924—Noninterengaged fiber-containing paper-free web or sheet which is not of specified porosity
- Y10T428/24994—Fiber embedded in or on the surface of a polymeric matrix
- Y10T428/24995—Two or more layers
Landscapes
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Composite Materials (AREA)
- Textile Engineering (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Reinforced Plastic Materials (AREA)
- Casting Or Compression Moulding Of Plastics Or The Like (AREA)
- Moulding By Coating Moulds (AREA)
- Laminated Bodies (AREA)
Description
- Die vorliegende Erfindung bezieht sich auf einen geformten faserverstärkten thermoplastischen Kunststoffgegenstand, der leichtgewichtig ist und ausgezeichnete mechanische Festigkeiten aufweist und der für verschiedene Gebiete einschließlich Automobilteile wie Stoßstangen-Rückfahrt-Leuchten, Türleuchten und Sitzschalen, Strukturmaterialien und Maschinenteile nutzbar gemacht werden kann und sie bezieht sich auch auf ein Verfahren zur Herstellung desselben.
- Faserverstärkte thermoplastische Kunststoffe (FRTP) sind leichtgewichtig und ausgezeichnet in mechanischen Festigkeiten und sie werden daher in der Form von ausgeformten Gegenständen für Automobilteile, Strukturmaterialien, Maschinenteile und auf anderen Gebieten verwendet. Der geformte Gegenstand wird durch Verwendung eines Plattenmaterials, das im wesentlichen aus thermoplastischem Harz und Faserverstärkung als Ausgangsmaterialien besteht und durch Ausführung des Formpressens und anderer Ausformverfahren hergestellt wird.
- In dem Formpreßverfahren wird das Plattenmaterial über die Schmelztemperatur des Harzes erhitzt, um Fließvermögen für das Plattenmaterial selbst herzustellen. Danach wird das Plattenmaterial in eine Form eingebracht, die auf einer niedrigeren Temperatur als der Schmelztemperatur des Harzes gehalten wird, die Form wird sofort geschlossen und Kühlen und Ausformen werden gleichzeitig ausgeführt, um einen geformten Gegenstand von einer willkürlichen Gestaltung zu erhalten. Das Verfahren neigt indessen dazu, Verformung oder Sprünge in einem speziellen Teil des geformten Gegenstandes zu verursachen, insbesondere im Falle der Ausformung eines komplex gestalteten Gegenstandes. Infolgedessen besteht eine Einschränkung für die Verwendung des Materials.
- Ein weiteres Verfahren ist versucht worden, um ein Folien- Prepreg, welches eine in eine Richtung angeordnete Faser oder ein mit einem thermoplastischen Harz imprägniertes Gewebe als ein Ausgangsmaterial für den geformten Gegenstand enthält, zu verwenden. Jedoch kann der aus dem Folien-Prepreg hergestellte geformte Gegenstand nicht die obigen Probleme von Verformung und Sprüngen überwinden, obwohl die Festigkeiten im allgemeinen höher sind als bei einem aus dem Plattenmaterial hergestellten Gegenstand. Ferner ist das Folien-Prepreg teurer als das Plattenmaterial. Die Bildung des gesamten ausgeformten Gegenstandes mit dem Folien-Prepreg führt zu höheren Produktionskosten des geformten Gegenstandes.
- Um die Probleme von Verformung und Sprüngen zu lösen, verstärkt ein weiteres Verfahren die gesamte Festigkeit des geformten Gegenstandes durch Auswahl eines speziellen Harzes und/oder Faserverstärkung, die das Plattenmaterial bilden. Beispielsweise kann die Erzeugung von Verformung und Sprüngen durch Auswahl eines hoch leistungsfähigen verfahrenstechnischen Kunststoffes und/oder Kohlenstoff- Faser verhindert werden. Indessen sind die Kunststoffe und Faserverstärkung sehr teuer. Infolgedessen ist es wirtschaftlich unvorteilhaft, den gesamten ausgeformten Gegenstand durch ein solches Harz und Faserverstärkung zu bilden, weil der Teil, bei dem es erforderlich ist, Sprünge und Verformung zu verhindern, nur ein Teil des geformten Gegenstandes ist. US-A-2749266 beschreibt die Herstellung geformter faserverstärkter Kunststoffgegenstände mit einem Plattenmaterial, welches eine Faserverstärkung und ein wärmehärtbares Harz umfaßt.
- Die Aufgabe der vorliegenden Erfindung ist es, einen geformten Gegenstand zu schaffen, der keine Verformung oder Sprünge in einem speziellen Bereich hat sowie ein Verfahren zur Herstellung des Gegenstandes sogar durch Ausformung eines Plattenmaterials, das im wesentlichen aus einem thermoplastischen Harz und einer Faserverstärkung besteht.
- Gemäß einer Ausführungsform der Erfindung wird ein Verfahren zur Herstellung eines geformten Gegenstandes aus faserverstärkten Kunststoffen mit einer wahlweisen Zusammenstellung durch Verwendung eines Plattenmaterials (1) geschaffen, das umfaßt: eine Faserverstärkung und ein Harz, wobei das Verfahren die Schritte des vorherigen Aufsetzens eines Folien-Prepregs (2,3) auf dem Plattenmaterial und/oder in einer Form, das durch Imprägnieren in einer Richtung angeordneter Fasern oder gewebten Gewebes mit einem Harz in Bereichen, wo die Faserverstärkung des Kunststoffmaterials dem Fließen des Harzes nicht gut folgt oder in Bereichen, wo eine spezielle Verstärkung erforderlich ist, und anschließendes Pressen des Plattenmaterials und Folien-Prepregs in der Form, um sie vollständig auszuformen, um den Gegenstand zu erhalten, umfaßt; dadurch gekennzeichnet, daß das Harz des Plattenmaterials und des Folien-Prepregs ein thermoplastisches Harz ist.
- In Übereinstimmung mit einer weiteren Ausführungsform der Erfindung ist ein geformter Gegenstand vorgesehen, der durch Ausformung eines Plattenmaterials (1) erhalten wird, das eine Faserverstärkung und ein thermoplastisches Harz umfaßt, in das ein Folien-Prepreg (2,3), das durch Imprägnieren in einer Richtung angeordneter Fasern oder gewebten Gewebes mit einem thermoplastischen Harz erhalten wird, mit einem Teil des Plattenmaterials durch Formpressen integral ausgeformt wird.
- In Übereinstimmung mit den vorliegenden Erfindungen sind die Festigkeiten der ausgeformten Gegenstände an gerippten Teilen und engen Abschnitten verstärkt worden und unterschiedlich geformte Gegenstände von großen bis zu kleinen Volumen können ohne Verformung und Sprünge hergestellt werden.
- Weitere Einzelheiten der Erfindung sind in den Merkmalen der beigefügten Ansprüche definiert.
- Figur 1 und Figur 4 sind Zeichnungen, die Beispiele des Aufstapelns des Folien-Prepregs bei einem Teil auf dem Plattenmaterial vor dem Ausformem illustrieren.
- Figur 2 und Figur 5 sind plane Ansichten von geformten Schachteln, die in dem Beispiel und dem Vergleichsbeispiel erhalten werden.
- Figur 3 und Figur 5 sind Seitenansichten der geformten Schachteln.
- Das thermoplastische Harz, das zur Bildung des Plattenmaterials geeignet ist, schließt beispielsweise ein: Polystyrol-Polypropylen, Polyethylen, AS-Harz, ABS-Harz, ASA-Harz, (Polyacrylnitril-Polystyrol-Polyacrylat), Polymethylmethacrylat, Nylon, Polyacetal, Polycarbonat, Polyethylenterephthalat, Polyethylenoxid, Fluor-Harz, Polyphenylensulfid, Polysulfon, Polyäthersulfon, Polyätherketon, Polyätherätherketon, Polyimid und Polyacrylat.
- Beispielhafte Faserverstärkungen, die das Plattenmaterial bilden können, schließen Glasfasern, Kohlenstoffasern, Aramidfasern und Siliziumcarbidfasern ein. Die Faserverstärkung hat eine Form, die einfach zum Fließen zu bringen ist, weil es ein Ziel ist, daß die Faserverstärkung mit dem Harz gut fließen und in die Form eingefüllt werden kann. Die Faserverstärkung wird im allgemeinen in der Form einer Matte verwendet. Die Faserverstärkung in Form einer Matte schließt zum Beispiel eine Verstärkung ein, die durch Binden von Strängen von etwa 2 inches in der Länge mit einem Bindemittel erhalten worden ist und eine fortlaufende Strangmatte, die durch Binden fortlaufender Stränge mit einem Binder erhalten worden ist. Die Oberfläche einer Faserverstärkung wird im allgemeinen durch verschiedene Verfahren behandelt, um die Haftungseigenschaft der dabei verwendeten Harze zu verstärken. Jedoch wird in dem Falle einer Faserverstärkung in Form einer Matte ein Oberflächen-Behandlungsmittel durch das Bindemittel unterbrochen und ist nicht fähig, auf der Bindefläche zwischen dem Harz und der Verstärkung zu existieren, weil die Faserverstärkung in Mattenform durch Binden von Fasern mit einem Bindemittel hergestellt wird. Deshalb ist die Faserverstärkung im allgemeinen geringwertiger, um an Harzen zu haften und der Eigenschaftsgrad derselben neigt dazu, gering zu sein. Die Verstärkung in Mattenform neigt dazu, bei Verstärkungswirkungen geringwertiger zu sein als lange fortlaufende Fasern, die in einer Richtung angeordnet sind, weil Fasern der Verstärkung in Mattenform willkürliche Richtungen und kurze Längen besitzen.
- Das Plattenmaterial wird gewöhnlich unter Verwendung des thermoplastischen Harzes und der Faserverstärkung hergestellt. Zum Beispiel werden sowohl die obere und untere Oberflächen der Faserverstärkung fortlaufend mit einer thermoplastischen Harzfolie überlappt, nachfolgend erhitzt und mit einem geschmolzenen thermoplastischen Harz imprägniert und gefolgt durch Kühlen, um das Plattenmaterial zu erhalten.
- Die Dicke des Plattenmaterials beträgt vorzugsweise von 1 bis 10 mm. Im Falle der Ausformung des Plattenmaterials durch ein Formpreßverfahren ist die Dicke des resultierenden Gegenstandes ein wichtiges Thema.
- Die gewünschte Dicke des ausgeformten Gegenstandes aus FRTP beträgt im allgemeinen von mehreren bis mehreren Dutzend Millimetern. Um einen dünnwandigen Gegenstand mit einer Dicke von mehreren Millimetern herzustellen, ist die bevorzugte Dicke des Plattenmaterials ebenfalls in etwa die gleiche. Wenn die Dicke des Plattenmaterials mehr als das mehrfache der Dicke des auszuformenden Gegenstandes beträgt, trennen sich das Harz und die Faserverstärkung in dem Plattenmaterial im Laufe des Einfüllens des Hitze-geschmolzenen Plattenmaterials in die Form. Daher neigen Teile, die niedrigere Anteile an Faserverstärkung enthalten und geringere Festigkeiten besitzen, dazu, Probleme zu erzeugen und zu verursachen. Im Hinblick auf einen solchen Umstand beträgt die Dicke des Plattenmaterials vorzugsweise 3 mm oder weniger. Andererseits kann das Plattenmaterial mit einer Dicke von weniger als 1 mm gewöhnlich nicht verwendet werden, weil das Ausformen schwierig wird, was von dem Verfahren abhängt.
- Der Gehalt an Faserverstärkung in dem Plattenmaterial beträgt vorzugsweise von 30 bis 70 Gewichts-%. Im Hinblick auf den Verstärkungseffekt allein ist ein höherer Gehalt besser. Indessen führt der 70 Gewichts-% übersteigende Gehalt zu einem Problem beim Fließvermögen. Im Hinblick auf das Fließvermögen beträgt der mehr bevorzugte Gehalt 50 Gewichts-% oder weniger.
- Beispielhafte thermoplastische Harze, die zur Bildung des Folien-Prepregsgeeignet sind, schließen ein: Polystyrol, Polypropylen, Polyethylen, AS-Harz, ABS-Harz, ASA-Harz, Polymethylmethacrylat, Nylon, Polyacetal, Polykarbonat, Polyethylenterephthalat, Polyphenylenoxid, Fluorharz, Polyphenylensulfid, Polysulfonpolyäthersulfon, Polyätherketon, Polyätherätherketon, Polyimid und Polyarylat.
- Die in einer Richtung angeordnete Faser, die das Folien- Prepreg bildet, ist auf einen Satz vorgeschriebener Zahlen eines in einer Richtung angeordneten Garns oder Vorgespinstes, das durch Auffangen von 200 bis 12 000 Monofäden mit einem Durchmesser von gewöhnlich 3 bis 25 µm erhalten wird, zurückzuführen. Das verwendete Ausgangsmaterial schließt beispielsweise Glasfasern, Kohlenstoffasern und Siliziumkarbidfasern ein.
- Das gewebte Gewebe, das das Folien-Prepreg bildet, ist auf ein glatt-, satin-, diagonal- oder quergewebtes Material aus textilem Garn zurückzuführen, das durch Aufsammeln von 200 bis 12 000 Monofäden mit einem Durchmesser von gewöhnlich 3 bis 15 µm erhalten wird. Das verwendete Ausgangsmaterial schließt beispielsweise Glasfasern, Kohlenstoffasern und Siliziumkarbidfasern ein.
- Das Folien-Prepreg kann durch Imprägnieren der in einer Richtung angeordneten Faser oder des gewebten Gewebes mit dem thermoplastischen Harz erhalten werden (hierin nachstehend werden die in einer Richtung angeordnete Faser und das gewebte Gewebe im allgemeinen als Verstärkungsfaser bezeichnet). Folien-Prepreg kann auf verschiedenen Wegen erhalten werden und die gebräuchlichsten Verfahren werden unten beschrieben.
- In einem Verfahren wird die Verstärkungsfaser mit einer Harz-Lösung imprägniert, und dann wird das Lösungsmittel unter Entschäumen entfernt, um das Folien-Prepreg zu erhalten. In einem weiteren Verfahren wird die Verstärkungsfaser mit einem Hitze-geschmolzenen Harz imprägniert, entschäumt und gekühlt, um das Folien-Prepreg zu erhalten.
- Das auf diese Weise erhaltene Prepreg verfügt über eine ausgezeichnete Haftung des thermoplastischen Harzes an der Verstärkungsfaser und der Fasergehalt kann ebenfalls von 30 bis 90 Gewichts-% variiert werden, was vom Bedarf abhängt. Ein dünnes Folien-Prepreg mit einer Dicke von 0,1 bis 1,0 mm kann ebenfalls hergestellt werden. Das Folien-Prepreg, das für die vorliegende Erfindung verwendet wird, hat einen Gehalt an Verstärkungsfaser von vorzugsweise 30 bis 90 Gewichts-%, mehr bevorzugt 50 bis 90 Gewichts-%. Die Dicke beträgt gewöhnlich von 0,1 bis 1,0 mm, vorzugsweise von 0,1 bis 0,6 mm.
- Bei der Herstellung des Folien-Prepregs wird die Oberfläche der zu verwendenden Verstärkungsfaser in mehr bevorzugter Weise durch das folgende Verfahren behandelt.
- Zum Beispiel in dem Fall, wo Glasfaser als Verstärkungsfaser benutzt wird, wird die Glasfaser mit einer Silanbase, einer Titanatbase oder Zirconiumbase als Kupplungsmittel behandelt, um die Haftung an das Harz zu verbessern.
- Das geeignetste Kupplungsmittel sollte für die Glasfaser ausgewählt werden, was von dem thermoplastischen Harz abhängt, das kombiniert werden soll. Praktische Beispiele des Mittels werden urten beispielhaft erläutert.
- Wenn das thermoplastische Harz ein Nylon-Harz ist, werden γ-Aminopropyl-trimethoxysilan und N-β-(Aminoethyl)-γ- aminopropyl-trimethoxysilan verwendet.
- Im Falle von Polycarbonat-Harz werden γ-Aminopropyltrimethoxysilan und N-β-(Aminoethyl)-γ-aminopropyltrimethoxysilan verwendet.
- Im Fallevon Polyethylenterephthalat oder Polybutylenterephthalat werden β-(3,4-Epoxycyclohexyl)ethyltrimethoxysilan, γ-Glycidoxy-propyltrimethoxysilan und γ-Aminopropyltrimethoxysilan verwendet.
- Im Falle von Polyethylen oder Polypropylen werden Vinyltrimethoxysilan, Vinyl-tris(2-methoxyethoxy)silan und γ-Methacryloxy-propyltrimethoxysilan verwendet.
- Im Falle von Polyphenylenoxid, Polyphenylensulfid, Polysulfon, Polyäthersulfon, Polyätherketon, Polyätherätherketon, Polyimid, Polyarylat oder Fluorharz können die obigen Kupplungsmittel selbstverständlich verwendet werden und zusätzlich können N-(ß-Aminoethyl)-γ-aminopropyl-methyldimethoxysilan, γ-Chlorpropylmethyldimethoxysilan, γ-Mercaptopropyltrimethoxysilan und p-Aminophenyl-triethoxysilan verwendet werden.
- Wenn es sich bei der Verstärkungsfaser um eine andere als Glasfaser handelt, wird die Behandlung in vielen Fällen durch Anwendung eines Epoxy-Harzes vom Amin Härtungstyp als Kupplungsmittel ausgeführt. Beispielhafte Epoxy-Harze, die zur Anwendung geeignet sind, schließen Epoxy-Harz vom Bisphenol A-Typ, Epoxy-Harz vom Novolak-Typ, Epoxy-Harz auf alicyclischer Basis, Epoxy-Harz auf aliphatischer Basis und Epoxy-Harz vom Glycidylester Typ ein.
- Das Kupplungsmittel wird auf die Oberfläche der Verstärkungsfaser durch das folgende Verfahren aufgebracht.
- Nach Entfernen des Bindemittels wird die Faser vollständig mit einer Lösung, die von 0,1 bis 3 Gewichts-% eines Kupplungsmittels enthält, durch solche Mittel wie Eintauchen, Besprühen und Beschichten imprägniert.
- Die resultierende Faser, die die Kupplungsmittel-Lösung enthält, wird bei 60 bis 120ºC getrocknet, um das Kupplungsmittel mit der Oberfläche der Faser zur Reaktion zu bringen. Die Trocknungszeit wird benötigt, um das Lösungsmittel völlig zu verdampfen und eine Zeit von 15 bis 20 Minuten ist ausreichend.
- Als das Lösungsmittel zur Auflösung des Kupplungsmittels wird Wasser verwendet, in einigen Fällen nach Einstellung des pH von 2,0 bis 12,0, was von dem verwendeten Kupplungsmittel abhängt. In anderen Fällen werden organische Lösungsmittel wie Ethanol, Toluol, Aceton und Xylol unabhängig oder als eine Mischung verwendet.
- Das oben erhaltene Plattenmaterial, das im wesentlichen aus thermoplastischem Harz und Faserverstärkung besteht, sowie das Folien-Prepreg, das durch Imprägnieren der in einer Richtung angeordneten Faser oder des gewebten Gewebes mit dem thermoplastischen Harz erhalten wird, werden verwendet, um ausgeformte Gegenstände beispielsweise durch die folgenden Verfahren herzustellen.
- (1) Im Falle der Benutzung einer Form mit einem gerippten Teil und einem engen Abschnitt, wo nur das Harz des Plattenmaterials in der Form fließen kann und es schwierig ist, die Faserverstärkung des Plattenmaterials fließen zu lassen, wird eine vorgeschriebene Menge des Folien-Prepregs mit einer gewünschten Größe zuvor über der Fließtemperatur des thermoplastischen Harzes gehalten, ausreichend in den gerippten Teil oder den engen Abschnitt in der Form gepackt und dann wird das Plattenmaterial, das über der Fließtemperatur des thermoplastischen Harzes gehalten worden ist, in die Form eingebracht. Die Form wird anschließend für eine kurze Zeit gepreßt, um Ausformen, Entschäumen und Kühlen auszuführen und danach wird der geformte Gegenstand aus der Form genommen. In dem Verfahren ist das Harz in dem Plattenmaterial vorzugsweise dasselbe wie jenes des Prepregs. Der enge Abschnitt in der Form bezieht sich auf Teile, wo es schwierig ist, das Plattenmaterial fließen zu lassen. Wenn der enge Abschnitt 2 mm oder weniger insbesondere beträgt, ist der Effekt der vorliegenden Erfindung bemerkenswert.
- Der durch das Verfahren (1) erhaltene geformte Gegenstand hat sowohl an gerippten als auch engen Abschnitten verstärkte Festigkeiten und ist bei der praktischen Verwendung von hohem Wert.
- (2) Eine vorgeschriebene Anzahl des Folien-Prepregs wird zuvor an einem willkürlichen Teil auf dem Folienmaterial aufgestapelt, um 50 das Folien-Prepreg an dem Teil zu lokalisieren, wo die Gestalt des ausgeformten Gegenstandes der Verformung ausgesetzt ist oder an einem Teil, wo Sprünge dazu neigen, aufzutreten, beispielsweise Boden und eine gehärtete Fläche einer ausgeformten Schachtel. Das so erhaltene Folienmaterial wird über der Fließtemperatur des thermoplastischen Harzes gehalten und dann in eine Form eingebracht und für eine kurze Zeit gepreßt, um Ausformung, Entschäumen und Kühlen auszuführen. In dem Verfahren ist das Harz des Plattenmaterials vorzugsweise dasselbe wie jenes des Prepregs.
- In dem Verfahren (2) wird das Folien-Prepreg auf beiden oder entweder der Oberfläche oder der Rückseite des Plattenmaterials aufgesetzt. Daher kann eine extrem merkbare Verstärkung in der Festigkeit im Vergleich mit dem Fall, in dem Folien-Prepreg zwischen den Plattenmaterialien eingefügt wird, um es an der zentralen Schicht des ausgeformten Gegenstanaes zu lokalisieren, erhalten werden. Durch das Verfahren können verschiedene ausgeformte Gegenstände von großen bis kleinen Volumen ohne Verformung oder Sprünge hergestellt werden.
- Zusätzlich können die Verfahren (1) und (2) in Kombination ausgeführt werden, falls notwendig.
- Das Folien-Prepreg kann an dem Teil, der verstärkt werden soll, in einer wählbaren Anzahl aufgestapelt werden, vorzugsweise 10 oder weniger. Um eine Konzentration der Verstärkungsfaser-Anordnung in einer Richtung zu verhindern, wird das Folien-Prepreg vorzugsweise 50 gestapelt, daß es abwechselnd die Faser-Richtung kreuzt. Die bevorzugte Menge des verwendeten Folien-Prepregs beträgt 10 Gewichts-% oder weniger der Gesamtmenge des ausgeformten Gegenstandes.
- Das Ausformen in dem Verfahren der vorliegenden Erfindung wird vorzugsweise durch Formpressen ausgefübrt. In dem Formpreß- Verfahren werden das Plattenmaterial und das Folien-Prepreg gewöhnlich auf einer höheren Temperatur als der Fließtemperatur des Harzes gehalten, bevorsie in die Form eingebracht werden. Die Temperatur ist wenigstens 30ºC höher als die Fließtemperatur des Harzes. Die Form-Temperatur wird gewöhnlich unterhalb der Fließtemperatur des Harzes festgesetzt. Die bevorzugte Temperatur der Form ist weniger als (Fließtemperatur der Harzes -30) ºC. Raumtemperatur ist ebenfalls für die Form verfügbar.
- Durch Anwendung des oben erwähnten Ausformverfahrens können verschiedene geformte Gegenstände von großen bis kleinen Volumen ohne die Tendenz zur Verformung oder Sprüngen, die bei herkömmlichen Verfahren gefunden werden, hergestellt werden.
- Andere Verfahren als das Formpressen können ebenfalls Anwendung finden. Beispielsweise werden bei der sogenannten Preßformung das Plattenmaterial und das Folien-Prepreg bei einer Temperatur, die höher ist als die Fließtemperatur des Harzes, in einer Form, die auf eine Preßmaschine montiert ist für die Dauer von 10 Sekunden bis 60 Minuten unter einem Druck von 1 bis 300 bar (1 bis 300 kg/cm²) pro Preßfläche von 1 cm² gepreßt. Nach Abkühlen auf eine niedrigere Temperatur als der Fließtemperatur des Harzes wird der ausgeformte Gegenstand von der Form getrennt. Bei der sogenannten Autoklav-Ausformung werden das Plattenmaterial und das Prepreg im Vakuum bis auf eine Temperatur über der Fließtemperatur des Harzes erhitzt, gefolgt vom Ausformen und Entschäumen unter erhöhtem Druck von 20 bar (20 kg/cm²) oder weniger und dann auf eine niedrigere Temperatur als der Glasübergangspunkt des Harzes abgekühlt, um den ausgeformten Gegenstand aus der Form zu nehmen. Die Fließtemperatur des Harzes beträgt zum Beispiel 210ºC im Falle von Polystyrol, Polypropylen, Polyethylen, AS-Harz, ABS-Harz, ASA-Harz, Polymethylmethacrylat, Nylon und Polyacetal; 230ºC im Falle von Polyethylenterephthalat und Fluorharz; 250ºC im Falle von Polyphenylenoxid; 270ºC im Falle von Polycarbc)nat; 320ºC im Falle von Polyphenylensulfid und Polysulfon; 360ºC im Falle von Polyäthersulfon; 370ºC im Falle von Polyätherätherketon; und 390ºC im Falle von Polyätherketon, Polyimid und Polyarylat.
- Die vorliegende Erfindung wird hierin nachstehend in weiteren Einzelheiten im Wege von Beispielen und Vergleichsbeispielen erläutert.
- Das Plattenmaterial, das unten in den Beispielen und Vergleichsbeispielen verwendet wird und im wesentlichen aus dem thermoplastischen Harz und der Faserverstärkung besteht, hatte die in Tabelle 1 dargestellte Kombination des thermoplastischer Harzes und der Faserverstärkung.
- Das Plattenmaterial ist auf dem Markt unter dem Warenzeichen "Azdel" von Ube Nitto Kasei Co., Ltd, erhältlich. Das in "Azdel" verwendete thermoplastische Harz ist Polypropylen und der Glasfasergehalt beträgt 40 Gewichts-%.
- Die Plattenmaterialien b, c und d wurden durch das unten beschriebene Verfahren hergestellt.
- Eine Faserverstärkung wurde zwischen die zwei Harz-Folien mit einer errechneten Dicke eingefügt, um dadurch einen vorgeschriebenen Fasergebalt zu erhalten. Das resultierende Laminat wurde in eine Form eingebracht, die zuvor auf 270ºC erhitzt worden war, 5 Minuten lang unter einem Druck von 50bar (50kg/cm²) gepreßt, mit einer Kühlungsrate von 10ºC/Minuten bis auf 50ºC abgekühlt und danach aus der Form entnommen, um das Plattenmaterial zu erhalten. Die Dicke und der Gehalt an Faserverstärkung der 50 erhaltenen Plattenmaterialien sind in Tabelle 1 dargestellt.
- Das Folien-Prepreg, das die in einer Richtung angeordnete Faser enthält, das in den Beispielen der Erfindung verwendet wurde, wurde gemäß der Beschreibung in dem offengelegten Japanischen Patent Nr. 61-229535 (1986) hergestellt. Das heißt, 100 Garne, erhalten durch Auffangen von 1 600 Einzelfäden von 13 µm Stärke, die mit γ-Methacryloxy-propyltrimethoxysilan oberflächenbehandelt worden waren, wurden auf eine Breite von 200 mm unter gleichmäßiger Spannung parallel angeordnet, mit dem Hitze-geschmolzenen thermoplastischen Harz unter Spannung in Kontakt gebracht und durch Bestreichen mit dem Harz zwischen heißen Rollen imprägniert, um das Folien-Prepreg zu erhalten.
- Das Folien-Prepreg, das das Gewebe enthielt, wurde gemäß der Beschreibung in dem offengelegten Japanischen Patent Nr. 61-229535 (1986) hergestellt. Das heißt, ein Gewebe von 200 mm in der Breite wurde gewalzt, mit dem Hitzegeschmolzenen thermoplastischen Harz unter Spannung in Kontakt gebracht und mit dem Harz durch Bestreichen zwischen heißen Rollen imprägniert, um das Folien-Prepreg zu erhalten.
- Das Matrix-Harz und die Verstärkungsfaser, die für das Folien-Prepreg verwendet wurden sowie der Gehalt an Verstärkungsfaser sind in Tabelle 2 dargestellt. Glasgewebe und Kohlenstoffgewebe wurden vor dem Imprägnieren mit dem Harz der folgenden Behandlung unterworfen.
- Ein Glasgewebe H201FT von der Unitika UM Glass Co., Ltd. wurde einer Hitze-Reinigung bei 400ºC für die Dauer von 10 Stunden unterworfen, durch eine 0,3 gewichts-%ige wäßrige Lösung aus γ-Aminopropyltrimethoxysilan passiert und bei 100 bis 110ºC 10 Minuten lang getrocknet.
- Ein Kohlenstoffgewebe #6343 von Toray Industries Co., Ltd., wurde durch Eintauchen in Aceton gewaschen, luftgetrocknet bei Raumtemperatur und weiter bei 100ºC für die Dauer von 10 Minuten getrocknet, um das Kohlenstoffgewebe zu erhalten.
- Plattenmaterial a (1 in den Zeichnungen) mit einer Dicke von 3 mm wurde in eine Größe von 150 mm (W1 in den Zeichnungen) x 180 mm (L1 in den Zeichnungen) geschnitten.
- Prepreg A mit einer Dicke von 0,3 mm wurde jeweils in zwei Stücke mit den Ausmaßen von 30 mm (W2) x 100 mm (L2) und beziehungsweise 30 mm (W3) x 130 mm (L3) geschnitten. Diese Stücke wurden geschnitten, um dadurch die Richtung der Faser-Anordnung (8) in dem Prepreg parallel zu der Seite mit einer Länge von 30 mm herzustellen.
- Wie in Figur 1 dargestellt ist, wurde jedes einzelne Stück des Prepregs (2) oder beziehungsweise (3) an vier entsprechenden Teilen auf das Plattenmaterial a (1) an die Bodenkante der ausgeformten Schachtel gelegt. Das auf diese Weise erhaltene Laminat wurde in einem fernen Infrarot-Ofen bei 250ºC 2 Minuten lang vorerhitzt und in eine Form eingebracht, die zuvor auf 70 C erhitzt worden war, um dadurch die Prepreg-belegte Oberfläche darin herzustellen. Dann wurde die Form innerhalb von 10 Sekunden festgeklemmt, 30 Sekunden unter einer Belastung von 50 Tonnen gepreßt und Form-getrennt, um eine ausgeformte Schachtel (5), dargestellt in Figuren 2 und 3, zu erhalten.
- Die ausgeformte Schachtel (5) war konstruiert, um eine für die Auswertung der Festigkeit gegen Verformung geeignete Struktur zu besitzen. Die tatsächlichen Ausmaße der ausgeformten Schachtel sind unten dargestellt.
- L5 = 150 mm, W5 = 120 mm, H5 = 45 mm, C5 = 10 mm, T1 = 1,5º, R1 = Krümmungsradius 10R, R2 = 5R, R3 = 15R, R4 = 2R R5 = 2R, R6 = 5R, R7 = 5R.
- Um den Verformungsgrad an der ausgeformten Schachtel auszuwerten, wurde das Verziehen nach innen an der Mitte der langen Seiten an der ausgeformten Schachtel gemessen. Die Ergebnisse sind in Tabelle 3 dargestellt.
- Die Bruchbelastung der ausgeformten Schachtel wurde nach dem folgenden Verfahren gemessen. Die ausgeformte Schachtel wurde mit dem unteren Teil nach oben hingelegt und ein Stab von 20 mm im Durchmesser und 40 mm in der Höhe, der als eine Belastungsplatte verwendet wurde, wurde an der Mitte der Bodenoberfläche der Schachtel durch eine Gummiplatte mit einer Dicke von 5 mm aufgelegt. Die Last wurde mit einer Belastungsrate von 5 mm/Min gesteigert, um die Bruchbelastung zu messen. Die Ergebnisse sind in Tabelle 3 dargestellt.
- Prepreg A wurde jeweils in vier Stücke mit den Ausmaßen von 30 mm x 100 mm und beziehungsweise 30 mm x 130 mm geschnitten.
- Eine ausgeformte Schachtel wurde durch Ausführung der gleichen Verfahrensweisen wie sie in Beispiel 1 beschrieben sind, hergestellt, ausgenommen, daß jeweils zwei Stücke an vier Teilen entsprechend zu der Kante auf dem Boden der ausgeformten Schachtel aufgelegt wurden. Verformungsgrad und Bruchbelastung der auf diese Weise erhaltenen ausgeformten Schachtel wurden durch dieselben Verfahren, wie sie in Beispiel 1 beschrieben sind, gemessen. Die Ergebnisse sind in Tabelle 3 dargestellt.
- Prepreg A wurde jeweils in sechs Stücke mit Ausmaßen von 30 mm x 100 mm und beziehungsweise 30 mm x 130 mm geschnitten.
- Eine ausgeformte Schachtel wurde durch Ausführung der gleichen Verfahrensweisen wie sie in Beispiel 1 beschrieben sind, hergestellt, ausgenommen, daß jeweils drei Stücke an vier Teilen entsprechend zu der Kante auf den Boden der ausgeformten Schachtel aufgelegt wurden. Verformungsgrad und Bruchbelastung der auf diese Weise erhaltenen ausgeformten Schachtel wurden durch dieselben Verfahren, wie sie in Beispiel 1 beschrieben sind, gemessen. Die Ergebnisse sind in Tabelle 3 dargestellt.
- Prepreg A wurde jeweils in acht Stücke mit den Ausmaßen von 30 mm x 100 mm und beziehungsweise 30 mm x 130 mm geschnitten.
- Eine ausgeformte Schachtel wurde durch Ausführung der gleichen Verfahrensweisen, wie sie in Beispiel 1 beschrieben sind, hergestellt, ausgenommen, daß jeweils vier Stücke an vier Teilen entsprechend der Kante auf dem Boden der ausgeformten Schachtel aufgelegt wurden. Verformungsgrad und Bruchbelastung wurden durch dieselben Verfahren, wie sie in Beispiel 1 beschrieben sind, gemessen. Die Ergebnisse sind in Tabelle 3 dargestellt.
- Eine ausgeformte Schachtel wurde durch Ausführung der gleichen Verfahrensweisen, wie sie in Beispiel 2 beschrieben sind, hergestellt, ausgenommen, daß Prepreg B anstelle von Prepreg A verwendet wurde. Verformungsgrad und Bruchbelastung der auf diese Weise erhaltenen ausgeformten Schachtel wurden durch die gleichen Verfahren, wie sie in Beispiel 1 beschrieben sind, gemessen. Die Ergebnisse sind in Tabelle 1 dargestellt.
- Eine ausgeformte Schachtel wurde durch Ausführung der gleichen Verfahrensweisen, wie sie in Beispiel 4 beschrieben sind, hergestellt, ausgenommen, daß Prepreg C anstelle von Prepreg A verwendet wurde. Verformungsgrad und Bruchbelastung der auf diese Weise erhaltenen ausgeformten Schachtel wurden durch dieselben Verfahren, wie sie in Beispiel 1 beschrieben sind, gemessen. Die Ergebnisse sind in Tabelle 3 dargestellt.
- Eine ausgeformte Schachtel wurde durch Ausführung der gleichen Verfahrensweisen, wie sie in Beispiel 2 beschrieben sind, hergestellt, ausgenommen, daß Prepreg D anstelle von Prepreg A verwendet wurde. Verformungsgrad und Bruchbelastung der auf diese Weise erhaltenen ausgeformten Schachtel wurden durch dieselben Verfahren, wie sie in Beispiel 1 beschrieben sind, gemessen. Die Ergebnisse sind in Tabelle 3 dargestellt.
- Eine ausgeformte Schachtel wurde durch Ausführung der gleichen Verfahrensweisen, wie sie in Beispiel 2 beschrieben sind, hergestellt, ausgenommen, daß Prepreg E anstelle von Prepreg A verwendet wurde und Plattenmaterial b wurde anstelle von Plattenmaterial a verwendet. Die Dicke von Plattenmaterial b betrug das 3,3 fache von jener des Plattenmaterials a. Demzufolge wurden die Ausmaße des Plattenmaterials von 180 mm x 150 mm auf 100 mm x 80 mm abgeändert. Verformungsgrad und Bruchbelastung der auf diese Weise erhaltenen ausgeformten Schachtel wurden durch dieselben Verfahren, wie sie in Beispiel 1 beschrieben sind, gemessen. Die Ergebnisse sind in Tabelle 3 dargestellt.
- Eine ausgeformte Schachtel wurde durch Ausführung der gleichen Verfahrensweisen, wie sie in Beispiel 2 beschrieben sind, hergestellt, ausgenommen, daß Prepreg F anstelle von Prepreg A verwendet wurde, Plattenmaterial c wurde anstelle von Plattenmaterial a verwendet und die Temperatur des fernen Infrarot-Ofens wurde bei 280ºC gehalten. Verformungsgrad und Bruchbelastung der auf diese Weise erhaltener ausgeformten Schachtel wurden durch dieselben Verfahren, wie sie in Beispiel 1 beschrieben sind, gemessen. Die Ergebnisse sind in Tabelle 3 dargestellt.
- Eine ausgeformte Schachtel wurde durch Ausführung der gleichen Verfahrensweisen, wie sie in Beispiel 3 beschrieben sind, hergestellt, ausgenommen daß Prepreg G anstelle von Prepreg A verwendet wurde, Plattenmaterial d wurde anstelle von Plattenmaterial a verwendet. Verformungsgrad und Bruchbelastung der auf diese Weise erhaltenen ausgeformten Schachtel wurden durch dieselben Verfahren, wie sie in Beispiel 1 beschrieben sind, gemessen. Die Ergebnisse sind in Tabelle 3 dargestellt.
- Plattenmaterial a(1) mit einer Dicke von 3 mm wurde in eine Größe von 150 mm (W1) x 180 mm (L1) geschnitten.
- Prepreg B mit einer Dicke von 0,5 mm wurde in jeweils vier Stücke mit Ausmaßen von 30 mm (W4) x 130 mm (L4) geschnitten.
- Diese Stücke wurden geschnitten, um dadurch die Richtung der Faser-Anordnung (8) in dem Prepreg parallel zu der Seite mit einer Länge von 30 mm herzustellen.
- Wie in Figur 4 dargestellt ist, wurden zwei Stücke des Prepregs auf jede Fläche des Plattenmaterials a(1) bis auf eine Dicke von 1 mm mit einem Zwischenraum (D4) von 100 mm zwischen dem Prepreg aufgestapelt. Das so erhaltene Laminat wurde auf 250ºC für die Dauer von 2 Minuten in einem fernen Infrarot-Ofen vorerhitzt und in eine Form eingebracht, die zuvor auf 70ºC erhitzt worden war, um die Prepreg belegte Oberfläche darin herzustellen. Dann wurde die Form innerhalb von 10 Sekunden festgeklemmt, 30 Sekunden unter einer Belastung von 50 Tonnen gepreßt und Form-getrennt, um eine ausgeformte Schachtel (6) mit zwei Rippen (7) auf dein Boden zu erhalten, wie es in Figuren 5 und 6 dargestellt ist. Die tatsächlichen Ausmaße der ausgeformten Schachtel (6) sind unten dargestellt.
- L6 = 150 mm, W6 = 120 mm, H6 = 45 mm, C6 = 10 mm, T1 = 1,5º, T2 = 5º, T3 1,5º, T4 1,5º, L7 = 100 mm, W7 = 4 mm, D7 = 75 mm, H7 = 10 mm, R1 = Krümmungsradius 10R , R2 = 5R, R3 = 15R, R4 = 2R R5 = 2R, R5 = 5R, R7 = 5R, R8 3R, R9 = 3R Ein Kugelfall-Test und eine Messung der Bruchbelastung betreffend die ausgeformte Schachtel wurden durchgeführt. Der Kugelfall-Test wurde nach dem folgenden Verfahren durchgeführt. Die ausgeformte Schachtel wurde mit der Unterseite nach oben gelegt und eine Stahlkugel mit einem Durchmesser von 100 mm wurde durch Schwerkraft aus einer Höhe von 40 cm über der ausgeformten Schachtel auf die Mitte der Bodenoberfläche der Schachtel durch eine Gummiplatte mit einer Dicke von 5 mm fallen gelassen. Das Brechen des gerippten Teils wurde beobachtet und die Bruchbelastung der ausgeformten Schachtel wurde durch dieselben Verfahren, wie sie in Beispiel 1 beschrieben sind, gemessen. Die Ergebnisse sind in Tabelle 4 dargestellt.
- Plattenmaterial a(1) mit einer Dicke von 3 mm wurde in eine Größe von 150 mm(W1) x 180 mm (L1) geschnitten.
- Prepreg B mit einer Dicke von 0,5 mm wurde in zwei Stücke mit den Ausmaßen von 30 mm (W4) x 130 mm (L4) geschnitten, um dadurch die Faser-Richtung (8) des Prepregs parallel zu der Seite mit einer Länge von 30 mm herzustellen.
- Prepreg A wurde in zwei Stücke mit einer Breite von 95 mm in der Faser-Richtung und einer Länge von 200 mm in der rechtwinkeligen Richtung zu der Faser geschnitten. Jedes Stück von Prepreg A wurde in die Form eines Zylinders abgerundet, um dadurch die Zylinderachse parallel zu der Faser-Richtung herzustellen. Das 50 abgerundete Prepreg A wurde auf die Mitte des Prepregs B gelegt, um dadurch die Zylinderachse von Prepreg A parallel zu der langen Seite von Prepreg B herzustellen. Das Plattenmaterial und die so erhaltene Prepreg-Kombination wurden für die Dauer von 2 Minuten auf 250ºC getrennt in einem fernen Infrarot-Ofen vorerhitzt. Die Form von Figur 5,6 zur Verwendung bei der Ausformung einer Schachtel wurde auf 70ºC erhitzt und die vorerhitzte Prepreg-Kombination wurde in die Rippe gepackt, um 50 das Prepreg B außen zu lassen. Danach wurde das Plattenmaterial in die Form eingebracht. Die Form wurde dann innerhalb von 10 Sekunden festgeklemmt, für die Dauer von 30 Sekunden unter einer Belastung von 50 Tonnen gepreßt und von der Form getrennt, um eine ausgeformte Schachtel zu erhalten.
- Ein Kugelfall-Test und eine Messung der Bruchbelastung wurden an der so erhaltenen ausgeformten Schachtel durchgeführt durch die dieselben Verfahren, wie sie in Beispiel 11 beschrieben sind. Die Ergebnisse sind in Tabelle 4 dargestellt.
- Plattenmaterial a wurde in eine Größe von 150 mm x 180 mm geschnitten, bei 250ºC 2 Minuten lang in einem fernen Infrarot-Ofen vorerhitzt. Eine Form, dargestellt in Figur 2,3, zur Verwendung bei der Ausformung einer Schachtel wurde bis auf 70ºC erhitzt und das Plattenmaterial in die Form eingebracht. Danach wurde die Form innerhalb von 10 Minuten festgeklemmt, 30 Sekunden lang unter einer Belastung von 50 Tonnen gepreßt und von der Form getrennt, um eine ausgeformte Schachtel zu erhalten.
- Verformungsgrad und Bruchbelastung der auf diese Weise erhaltenen Schachtel wurden durch dieselben Verfahren, wie sie in Beispiel 1 beschrieben sind, gemessen und die Ergebnisse sind in Tabelle 3 dargestellt.
- Prepreg wurde durch Plattenmaterial a mit einer Dicke von 1 mm ersetzt, das in jeweils zwei Stücke mit denselben Ausmaßen, wie sie in Beispiel 1 beschrieben sind, geschnitten wurde.
- Die Stücke des Plattenmaterials mit einer Dicke von 1 mm wurden auf Plattenmaterial mit einer Dicke von 3 mm auf die gleiche Weise, wie sie in Beispiel 1 beschrieben ist, plaziert.
- Eine ausgeformte Schachtel wurde aus dem so erhaltenen Laminat durch Ausführung derselben Verfahren, wie sie in Beispiel 1 beschrieben sind, hergestellt. Verformungsgrad und Bruchbelastung der auf diese Weise erhaltenen Schachtel wurden gemessen und die Ergebnisse sind in Tabelle 2 dargestellt.
- Eine ausgeformte Schachtel wurde durch Ausführung der gleichen Verfahrensweisen, wie sie in Beispiel 11 beschrieben sind, hergestellt, ausgenommen, daß Prepreg B weggelassen wurde. Ein Kugelfall-Test wurde an der so erhaltenen Schachtel ausgeführt und die Ergebnisse sind in Tabelle 4 dargestellt.
- Die Formteile von ausgeformten Gegenständen, die durch die in den Beispielen und Vergleichsbeispielen benutzten Formen hergestellt wurden, sind in Figuren 2 und 3 sowie Figuren 5 und 6 dargestellt. Diese Formen haben eine Oberfläche von 380 cm und die Größe des in die Form einzubringenden Plattenmaterials wurde auf etwa 70% der Oberfläche der Form, wie in Figuren 1 und 4 dargestellt, fest gesetzt. Die Formen sind konzipiert, um ausgeformte Produkte von etwa 2 mm in der Dicke zu ergeben. Ein ausgeformter Gegenstand mit einer Dicke von 2 mm kann durch Einbringen eines Plattenmaterials mit einer Dicke von 3 mm und einer Größe, wie sie in Figuren 3 und 4 dargestellt ist, in die Form formgestaltet werden. Folglich muß, wenn die Dicke des Plattenmaterials verstärkt wird, die Fläche des Plattenmaterials durch das 3 mm überschreitende Dicke-Verhältnis verringert werden.
- Die Anzahl des Folien-Prepregs, das in die Form eingebracht wird, sollte besser im Hinblick auf die Produktivität so gering wie möglich sein. Daher sollte die funktionell effizienteste Anzahl des Prepregs in Kombination mit dem Plattenmaterial durch Versuch und Fehlschlag bestimmt werden. Tabelle 1 Plattenmaterial Harz Faser-Verstärkung Dicke (mm) Gehalt an Faser-Verstärkung (Gew.-%) Polypropylen Acrylonitrilstyrol Polycarbonat Nylon 6 Glasfaser, fortlaufende Strangmatte Glasfaser, kleingehackte Strangmatte Tabelle 2 Prepeg Harz Verstärkungsfaser Dicke (mm) Gehalt an Verstärkungs-Faser (Gew.-%) Polypropylen Acrylonitrilstyrol Polycarbonat Nylon 6 Glasfaden Glasgewebe Kohlenstoff-Faden Kohlenstoff-Gewebe Tabelle 3 Verziehen nach innen (mm) Bruchbelastung (kg) Beispiel Vergleichsbeispiel Tabelle 4 Auftreten von Fehlern an geripptem Teil der Schachtel Bruchbelastung (kg) Beispiel Vergleichsbeispiel Kein Fehler gerippter Teil war an beiden Enden delaminiert
Claims (10)
1. Ein Verfahren zur Herstellung eines ausgeformten
Gegenstandes aus faserverstärktem Kunststoff mit einer
wahlweisen Konfiguration durch Verwendung eines
plattenförmigen Materials (1), das eine faserige Verstärkung
und ein Harz umfaßt, wobei das Verfahren die Schritte
des vorherigen Anbackens eines Folien-Prepregs (2,3),
das durch Imprägnieren von in einer Richtung ausgerichtet
angeordneten Fasern oder von gewebtem Gewebe mit einem
Harz erhalten worden ist, in Bereichen, in denen die
faserige Verstärkung des Kunststoffmaterials dem Fluß
des Harzes nicht gut folgt, oder in Bereichen, in denen
besondere Verstärkung erforderlich ist, auf das
plattenförmige Material und/oder in eine Form und das
anschließende Pressen des plattenförmigen Materials und
des Folien-Prepregs in der Form, um sie integral
auszuformen, um den Gegenstand zu erhalten, umfaßt; dadurch
gekennzeichnet, daß das Harz des plattenförmigen
Materials und des Folien-Prepregs ein thermoplastisches
Harz ist.
2. Ein Verfahren wie in Anspruch 1 beansprucht, worin die
faserige Verstärkung, die das plattenförmige Material
bildet, eine Netz-Verstärkung ist.
3. Ein Verfahren wie in Anspruch 1 beansprucht, worin
das plattenförmige Material durch Imprägnieren der
faserigen Verstärkung mit dem thermoplastischen Harz
erhalten worden ist.
4. Ein Verfahren wie in Anspruch 1 beansprucht, das den
Schritt des Aufeinanderschichtens einer Anzahl von
Folien-Prepregs, die zuvor in eine bestimmte Form
geschnitten worden waren, in gerippten Teilen der Form
und/oder in engen Abschnitten der Form, worin nur das
Harz des plattenförmigen Materials, jedoch nicht die
faserige Verstärkung des plattenförmigen Materials in
die engen Abschnitte fließen kann, und anschließend
das Füllen der Form mit dem plattenförmigen Material
umfaßt.
5.Ein Verfahren, wie in Anspruch 1 beansprucht, das den
Schritt des vorherigen Aufeinanderstapelns eines oder
mehrerer Folien-Prepregs in spezifischen Bereichen auf
dem plattenförmigen Material, um dadurch das Folien-
Prepreg aufzulegen, wo infolge der Form des
ausgeformten Gegenstandes eine besondere Verstärkung erforderlich
ist, umfaßt.
6.Ein Verfahren, wie es in jedem beliebigen der
vohergehenden Ansprüche beansprucht wird, worin die Dicke des
plattenförmigen Materials von 1 bis 10 mm beträgt.
7.Ein Verfahren, wie in Anspruch 6 beansprucht, worin
die Dicke des Folienprepregs von 0,1 bis 1,0 mm beträgt.
8.Ein Verfahren, wie es in jedem beliebigen der
vorhergehenden Ansprüche beansprucht wird, worin der Gehalt
der faserigen Verstärkung in dem plattenförmigen Material
von 30 bis 70 Gew.-% beträgt.
9.Ein Verfahren, wie es in jedem beliebigen der
vorhergehenden Ansprüche beansprucht wird, worin der Gehalt
der Fasern oder des gewebten Gewebes in dem Folien-
Prepreg von 30 bis 90 Gew.-% beträgt
10. Ein ausgeformter faserverstärkter Kunststoffgegenstand,
der durch Ausformen eines plattenförmigen Materials (1),
das eine faserige Verstärkung und ein thermoplastisches
Harz umfaßt, erhalten worden ist, bei dem ein
Folien-Prepreg (2,3), das durch Imprägnieren von in
einer Richtung ausgerichtet angeordneten Fasern oder
von gewebtem Gewebe mit einem thermoplastischen Harz
erhalten worden ist, mit einem Teil des
plattenförmigen Materials durch Formpressen integral
ausgeformt wird.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP25707289 | 1989-10-03 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE69024307D1 DE69024307D1 (de) | 1996-02-01 |
DE69024307T2 true DE69024307T2 (de) | 1996-08-29 |
Family
ID=17301358
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE69024307T Expired - Fee Related DE69024307T2 (de) | 1989-10-03 | 1990-10-03 | Geformter faserverstärkter Kunststoffgegenstand und Verfahren zur Herstellung derselben |
Country Status (6)
Country | Link |
---|---|
US (2) | US5294394A (de) |
EP (1) | EP0421767B1 (de) |
KR (1) | KR920009939B1 (de) |
AT (1) | ATE131772T1 (de) |
CA (1) | CA2025834C (de) |
DE (1) | DE69024307T2 (de) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE102006035578A1 (de) * | 2006-07-27 | 2008-01-31 | Deutsches Zentrum für Luft- und Raumfahrt e.V. | Verfahren zur Herstellung eines faserverstärkten Bauteils und Bauteil |
Families Citing this family (15)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5248551A (en) * | 1992-04-29 | 1993-09-28 | Davidson Textron Inc. | Bumper preform and method of forming same |
JPH0699506A (ja) * | 1992-08-07 | 1994-04-12 | Mitsui Toatsu Chem Inc | 積層成形品及びその製造方法 |
US5470517A (en) * | 1994-12-09 | 1995-11-28 | Conley; Ed | Method of pultrusion |
WO1998008705A1 (en) * | 1996-08-29 | 1998-03-05 | Lear Corporation | Vehicle seat assembly |
US6649109B1 (en) * | 1999-11-30 | 2003-11-18 | Patent Holding Company | Method for molding an impact resistant automotive part |
EP1160072A3 (de) * | 2000-05-30 | 2002-11-06 | Nippon Steel Composite Co., Ltd. | Kontinuierliche, mit Fasern verstärkte Folie und Verfahren zu deren Herstellung |
DE10250826B4 (de) * | 2002-10-31 | 2008-05-29 | Airbus Deutschland Gmbh | Verfahren zur Herstellung eines dreidimensionalen Preforms |
WO2005090072A1 (en) * | 2004-03-15 | 2005-09-29 | Greene, Tweed Of Delaware, Inc. | Multilayer composite plates and methods of producing composite plates |
KR100814861B1 (ko) * | 2004-04-30 | 2008-03-20 | (주)삼박 | 열가소성 복합 판재를 이용하여 제조된 물품 |
GB2482342A (en) * | 2010-07-30 | 2012-02-01 | Vestas Wind Sys As | Cooling of fibrous sheet for composite structure during machining |
US20120244301A1 (en) * | 2011-03-22 | 2012-09-27 | Basf Se | Component with a hollow body that can be subjected to internal pressure |
WO2012126910A1 (de) * | 2011-03-22 | 2012-09-27 | Basf Se | Bauteil mit einem innendruckbelastbaren hohlkörper |
KR102030362B1 (ko) | 2016-01-04 | 2019-10-11 | (주)엘지하우시스 | 조수석 에어백의 하우징 제조방법 |
DE102016109728A1 (de) | 2016-05-25 | 2017-11-30 | Boge Elastmetall Gmbh | Verfahren zum Herstellen eines Bauteils aus einem Faserverbundwerkstoff |
FR3060440B1 (fr) * | 2016-12-21 | 2019-05-17 | Nimitech Innovation | Boitier auto-raidi en materiaux composites et procede de realisation |
Family Cites Families (20)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2042210A (en) * | 1931-11-11 | 1936-05-26 | Westinghouse Electric & Mfg Co | Composition tray |
US2004652A (en) * | 1933-10-28 | 1935-06-11 | Westinghouse Air Brake Co | Process of making cylinder packings |
US2749266A (en) * | 1953-05-21 | 1956-06-05 | Gen Tire & Rubber Co | Method of making reinforced glass fiber articles |
US2943969A (en) * | 1956-03-30 | 1960-07-05 | Dill Mfg Co | Method of manufacturing a repair patch |
US3282761A (en) * | 1963-08-22 | 1966-11-01 | Felix A Evangelist | Molding method, apparatus and product |
US3926708A (en) * | 1972-10-25 | 1975-12-16 | Teledyne Ryan Aeronautical | Method of manufacturing high strength fiber reinforced thermo plastic parts |
US3956447A (en) * | 1975-06-16 | 1976-05-11 | The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Army | Method of making deep drawn, laminated articles |
US4098943A (en) * | 1975-09-25 | 1978-07-04 | Allied Chemical Corporation | Fiber reinforced multi-ply stampable thermoplastic sheet |
US4218273A (en) * | 1976-08-13 | 1980-08-19 | Mtu Motoren-Und Turbinen Union Munchen Gmbh | Method of manufacturing structural components |
US4612238A (en) * | 1977-07-18 | 1986-09-16 | Allied Corporation | Fiber reinforced multi-ply stampable thermoplastic sheet |
US4172002A (en) * | 1978-01-18 | 1979-10-23 | Gerald Gluckin | Method of making molded brassiere cup |
SE7904234L (sv) * | 1978-05-23 | 1979-11-24 | Crystic Systems Ltd | Adhesivt tejp |
DE2854219A1 (de) * | 1978-12-15 | 1980-06-26 | Motoren Turbinen Union | Faserverstaerkter kunststoff-bauteil und verfahren zu seiner herstellung |
US4269884A (en) * | 1979-10-10 | 1981-05-26 | Allied Chemical Corporation | Fiber reinforced multi-ply stampable thermoplastic sheet |
US4305903A (en) * | 1980-02-25 | 1981-12-15 | Norris Industries, Inc. | Composite fiber reinforced member and method |
GB8618727D0 (en) * | 1986-07-31 | 1986-09-10 | Wiggins Teape Group Ltd | Thermoplastic sheets |
EP0291267B1 (de) * | 1987-05-08 | 1992-12-02 | MITSUI TOATSU CHEMICALS, Inc. | Verfahren zum Herstellen einer faserverstärkten Prepregfolie und Vorrichtung dafür |
JPH0248907A (ja) * | 1987-05-08 | 1990-02-19 | Kouseinou Jushi Shinseizou Gijutsu Kenkyu Kumiai | 繊維補強シート状プリプレグの製造方法及びその装置 |
EP0380523A1 (de) * | 1987-08-03 | 1990-08-08 | AlliedSignal Inc. | Schockbeständiger helm |
US4937032A (en) * | 1988-05-31 | 1990-06-26 | Phillips Petroleum Company | Method for molding a composite with an integrally molded rib |
-
1990
- 1990-09-18 US US07/584,167 patent/US5294394A/en not_active Expired - Fee Related
- 1990-09-20 CA CA 2025834 patent/CA2025834C/en not_active Expired - Fee Related
- 1990-09-29 KR KR1019900015628A patent/KR920009939B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1990-10-03 EP EP19900310839 patent/EP0421767B1/de not_active Expired - Lifetime
- 1990-10-03 DE DE69024307T patent/DE69024307T2/de not_active Expired - Fee Related
- 1990-10-03 AT AT90310839T patent/ATE131772T1/de not_active IP Right Cessation
-
1993
- 1993-12-20 US US08/169,621 patent/US6613423B1/en not_active Expired - Fee Related
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE102006035578A1 (de) * | 2006-07-27 | 2008-01-31 | Deutsches Zentrum für Luft- und Raumfahrt e.V. | Verfahren zur Herstellung eines faserverstärkten Bauteils und Bauteil |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
EP0421767A2 (de) | 1991-04-10 |
US6613423B1 (en) | 2003-09-02 |
DE69024307D1 (de) | 1996-02-01 |
CA2025834C (en) | 1999-03-30 |
CA2025834A1 (en) | 1991-04-04 |
ATE131772T1 (de) | 1996-01-15 |
US5294394A (en) | 1994-03-15 |
JPH03205115A (ja) | 1991-09-06 |
EP0421767A3 (en) | 1992-01-08 |
KR910008039A (ko) | 1991-05-30 |
KR920009939B1 (ko) | 1992-11-06 |
EP0421767B1 (de) | 1995-12-20 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE69024307T2 (de) | Geformter faserverstärkter Kunststoffgegenstand und Verfahren zur Herstellung derselben | |
DE69610666T2 (de) | Faserverstärktes Bauteil und Verfahren zu seiner Herstellung | |
DE3586913T2 (de) | Faserverstaerkter plastischer verbundwerkstoff. | |
DE69814129T2 (de) | Vorformling aus unidirektionalen fasern und regellosen matten | |
DE69020374T2 (de) | Verfahren zum Herstellen von geformten Gegenständen aus faserverstärktem thermoplastischem Kunststoff. | |
EP2262630B1 (de) | Verfahren zur herstellung von faservorformlingen | |
DE69828386T2 (de) | Verbesserungen in oder hinsichtlich formverfahren | |
DE2156346C3 (de) | Thermoplastisches Kohlenstoffaser-Verbundmaterial und Verfahren zu dessen Herstellung | |
DE19922799A1 (de) | Verfahren zur Herstellung eines Kunststoffformteils | |
EP0402708A1 (de) | Leichtverbundwerkstoff mit Duromermatrix | |
EP2769832B1 (de) | Verfahren zur Herstellung eines flächigen Leichtbaumaterials bestehend aus Verstärkungsfasern und thermoplastischem Kunststoff | |
DE102015101564A1 (de) | Verfahren zum Herstellen faserverstärkter Kunstharzmaterialien | |
DE68918458T2 (de) | Verfahren zum herstellen von vorformbaren ununterbrochenen fasermatten und so hergestellte fasermatte. | |
DE69130111T2 (de) | Verfahren zur herstellung eines verbundwerkstoffes sowie verbundwerkstoff | |
EP0394639B1 (de) | Greiferstange aus faserverstärkten Kunststoffbändern | |
WO2018083118A1 (de) | Rotorblatt mit gekrümmten pultrudaten und verfahren zur herstellung des selben | |
DE102015200275A1 (de) | 3-dimensionales hochfestes Faserverbundbauteil und Verfahren zu seiner Herstellung | |
DE10258630A1 (de) | Verfahren zu Herstellung langfaserverstärkter, thermoplastischer Bauteile | |
DE102010023669B4 (de) | Endlosfaser-Verbundbauteile, sowie Verfahren zur Herstellung für Endlosfaser-Verbundbauteile | |
DE69015962T2 (de) | Verbundmaterial, Herstellungsverfahren und Verwendung dieses Materials. | |
DE4139523A1 (de) | Verfahren zur herstellung von bauteilen | |
DE102018105762B3 (de) | Verfahren zum Herstellen eines Faserlaminates und eines Faserverbundbauteils | |
EP0177701B1 (de) | Verfahren zur Herstellung von Thermoplast-Prepregs | |
DE102019123127A1 (de) | Halbzeug, Faserverbundbauteil sowie Verfahren zu dessen Herstellung | |
WO2019068402A1 (de) | Verfahren zur herstellung eines faserverstärkten kunststoff-aussenhautbauteils für ein fahrzeug sowie faserverstärktes kunststoff-aussenhautbauteil |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
8364 | No opposition during term of opposition | ||
8327 | Change in the person/name/address of the patent owner |
Owner name: MITSUI CHEMICALS, INC., TOKIO/TOKYO, JP |
|
8339 | Ceased/non-payment of the annual fee |