[go: up one dir, main page]
More Web Proxy on the site http://driver.im/

DE69911127T2 - Kosmetische Tensid Zusammensetzung sowie ihre Verwendung - Google Patents

Kosmetische Tensid Zusammensetzung sowie ihre Verwendung Download PDF

Info

Publication number
DE69911127T2
DE69911127T2 DE69911127T DE69911127T DE69911127T2 DE 69911127 T2 DE69911127 T2 DE 69911127T2 DE 69911127 T DE69911127 T DE 69911127T DE 69911127 T DE69911127 T DE 69911127T DE 69911127 T2 DE69911127 T2 DE 69911127T2
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
group
composition according
composition
weight
cationic
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Revoked
Application number
DE69911127T
Other languages
English (en)
Other versions
DE69911127D1 (de
Inventor
Serge Restle
Claude Dubief
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
LOreal SA
Original Assignee
LOreal SA
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=9528937&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=DE69911127(T2) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by LOreal SA filed Critical LOreal SA
Application granted granted Critical
Publication of DE69911127D1 publication Critical patent/DE69911127D1/de
Publication of DE69911127T2 publication Critical patent/DE69911127T2/de
Anticipated expiration legal-status Critical
Revoked legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/84Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/89Polysiloxanes
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/84Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/89Polysiloxanes
    • A61K8/896Polysiloxanes containing atoms other than silicon, carbon, oxygen and hydrogen, e.g. dimethicone copolyol phosphate
    • A61K8/898Polysiloxanes containing atoms other than silicon, carbon, oxygen and hydrogen, e.g. dimethicone copolyol phosphate containing nitrogen, e.g. amodimethicone, trimethyl silyl amodimethicone or dimethicone propyl PG-betaine
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/40Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
    • A61K8/44Aminocarboxylic acids or derivatives thereof, e.g. aminocarboxylic acids containing sulfur; Salts; Esters or N-acylated derivatives thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/46Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing sulfur
    • A61K8/463Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing sulfur containing sulfuric acid derivatives, e.g. sodium lauryl sulfate
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/81Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/817Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a single or double bond to nitrogen or by a heterocyclic ring containing nitrogen; Compositions or derivatives of such polymers, e.g. vinylimidazol, vinylcaprolactame, allylamines (Polyquaternium 6)
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00Preparations for care of the skin
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00Preparations for care of the skin
    • A61Q19/10Washing or bathing preparations
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00Preparations for care of the hair
    • A61Q5/02Preparations for cleaning the hair
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00Preparations for care of the hair
    • A61Q5/12Preparations containing hair conditioners
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/40Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
    • A61K2800/54Polymers characterized by specific structures/properties
    • A61K2800/542Polymers characterized by specific structures/properties characterized by the charge
    • A61K2800/5426Polymers characterized by specific structures/properties characterized by the charge cationic
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/40Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
    • A61K2800/59Mixtures
    • A61K2800/596Mixtures of surface active compounds

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Detergent Compositions (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)

Description

  • Die vorliegende Erfindung betrifft neue kosmetische Zusammensetzungen mit verbesserten Eigenschaften, die zur Reinigung und gleichzeitig zum Konditionieren von Keratinsubstanzen, beispielsweise zum Konditionieren der Haare, vorgesehen sind und die in einem kosmetisch akzeptablen wässrigen Träger eine reinigende Basisformulierung enthalten, die aus anionischen und amphoteren grenzflächenaktiven Stoffen besteht und in der ferner ein aminiertes Silicon mit einem Aminoindex von mindestens 0,4 meq/g vorliegt. Die Erfindung betrifft außerdem die Verwendung dieser Zusammensetzungen für die oben genannte kosmetische Anwendung.
  • Es werden häufig reinigende Zusammensetzungen (wie Haarwaschmittel) im Wesentlichen auf der Basis von herkömmlichen grenzflächenaktiven Stoffen insbesondere vom anionischen, nichtionischen und/oder amphoteren Typ, jedoch ganz besonders vom anionischen Typ, eingesetzt, um Keratinsubstanzen, beispielsweise die Haare, zu reinigen und/oder zu waschen. Die Zusammensetzungen werden auf die feuchten Haare aufgebracht, und durch den durch Massieren oder Reiben mit den Händen erzeugten Schaum können nach dem Spülen mit Wasser die Verschmutzungen aus den Haaren entfernt werden.
  • Diese Basiszusammensetzungen weisen zwar ein gutes Waschvermögen auf, die mit ihnen verbundenen kosmetischen Eigenschaften sind jedoch oftmals nicht ausreichend, insbesondere weil der relativ aggressive Charakter einer derartigen Reinigungsbehandlung langfristig zu mehr oder weniger ausgeprägten Schäden auf der Haarfaser führen kann, die insbesondere damit zusammenhängen, dass die Lipide oder Proteine, die in der Haarfaser oder an der Oberfläche der Haarfaser vorhanden sind, all-mählich entfernt werden.
  • Zur Verbesserung der kosmetischen Eigenschaften der oben genannten reinigenden Zusammensetzungen und insbesondere von Zusammensetzungen, die auf sensibilisiertes Haar (d.h. Haar, das insbesondere durch chemische Einwirkung von in der Atmosphäre vorhandenen Agentien und/ oder Haarbehandlungen, wie beispielsweise permanente Verformungen, Färbungen oder Entfärbungen, strapaziert wurde oder brüchig geworden ist) aufgetragen werden sollen, ist es heute üblich, in diese Zusammensetzungen zusätzliche kosmetische Mittel einzuarbeiten, die als Konditioniermittel bezeichnet werden und die hauptsächlich dazu dienen sollen, die schädlichen oder unerwünschten Wirkungen auszugleichen oder zu begrenzen, die durch die verschiedenen Behandlungen oder Einwirkungen hervorgerufen werden, denen die Haarfasern mehr oder weniger häufig ausgesetzt sind. Diese Konditioniermittel können selbstverständlich auch die kosmetische Beschaffenheit von unbehandeltem (natürlichem) Haar verbessern.
  • Es wurde bereits vorgeschlagen, zu diesem Zweck Silicone und insbesondere unlösliche Silicone zu verwenden. Unlösliche Verbindungen und insbesondere unlösliche Silicone weisen aber den Nachteil auf, dass sie in dem Medium zur schwierig in gleichmäßiger Suspension gehalten werden können.
  • Um die Silicone in Suspension zu halten, wurde die Verwendung von langkettigen Ester- oder Etherderivaten (Perlglanzmittel) oder Polysacchariden wie Xanthangummi (Gelbildner) vorgeschlagen. Die Perlglanzmittel führen jedoch hinsichtlich der Kristallisation zu Problemen, die im Laufe der Zeit gelegentlich eine Veränderung (Erhöhung) der Viskosität der Zusammensetzungen mit sich bringt; auch die Gelbildner weisen Nachteile auf, da sich einerseits nämlich der Schaum bei reinigenden Zusammensetzungen, die Polysaccharide enthalten, nur schwer bildet (die Schaumbildung kommt nur schlecht in Gang) und die Zusammensetzungen andererseits keine glatte Textur aufweisen und nur Portionsweise ausfließen, was von den Anwendern nur wenig geschätzt wird. Außerdem können mit diesen verschiedenen Suspendiermitteln keine transparenten oder klaren Zusammensetzungen hergestellt werden.
  • Die Aufgabe der vorliegenden Erfindung besteht darin, Zusammensetzungen anzugeben, die die Nachteile der oben beschriebenen Zusammensetzungen nicht aufweisen.
  • Aus den Oruckschriften WO95/01152, EP 0 521 748 , WO93/08787, WO96/32919 und WO94/06403 sind Haarwaschmittel bekannt, die einen anionischen grenzflächenaktiven Stoff, gegebenenfalls einen amphoteren grenzflächenaktiven Stoff und ein Silicon, beispielsweise ein Polydimethylsiloxan enthalten. In der am 14. 10. 1998 veröffentlichten Patentanmeldung EP 0 870 491 sind Zusammensetzungen beschrieben worden, die einen anionischen grenzflächenaktiven Stoff, einen amphoteren grenzflächenaktiven Stoff und ein aminiertes Silicon, das DC939 mit einem Aminoindex unter 0,1 meq/g enthalten.
  • Es ist außerdem erforderlich, die Silicone auf die Keratinsubstanzen zu bringen, um ihnen nach dem Auftragen Weichheit, Glanz und Kämmbarkeit zu verleihen, ohne dass die Keratinsubstanzen fettig werden.
  • Nach umfangreichen, zu dieser Frage durchgeführten Untersuchungen hat die Anmelderin festgestellt, dass es durch die Verwendung einer speziellen reinigenden Basisformulierung und mindestens eines aminierten Silicons mit einem Aminoindex von 0,4 meq/g oder darüber möglich ist, stabile und transparente reinigende Zusammensetzungen herzustellen, die hervorragende kosmetische Eigenschaften, insbesondere in Bezug auf die einfache Frisurengestaltung, die Kämmbarkeit und das Volumen der behandelten Haare, und ausgezeichnete Eigenschaften bei der Verwendung aufweisen, wie beispielsweise ein gutes Reinigungsvermögen und ein gutes Schaumvermögen.
  • Die industrielle Verwendung ist extrem einfach und die kosmetischen Eigenschaften der Haarwaschmittel sind hervorragend.
  • Durch die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen zeigt das Haar nach dem Spülen einen bemerkenswerten Behandlungseffekt, der insbesondere durch eine leichte Kämmbarkeit sowie mehr Volumen, Leichtigkeit, Glätte, Weichheit und Geschmeidigkeit zum Ausdruck kommt, ohne dass sich das Haar fettig anfühlt.
  • Gemäß der vorliegenden Erfindung werden daher neue reinigende und konditionierende kosmetische Zusammensetzungen angegeben, die dadurch gekennzeichnet sind, dass in einem kosmetisch akzeptablen wässrigen Medium (A) eine reinigende Basisformulierung, die mindestens einen anionischen grenzflächenaktiven Stoff und mindestens einen amphoteren grenzflächenaktiven Stoff enthält, und (B) ein Konditioniersystem enthalten, das mindestens ein aminiertes Silicon mit einem Aminoindex von mindestens 0,4 meq/g enthält, das ausgewählt ist unter:
    • a) den kationischen siliconierten Polymeren der folgenden Formel: R'aG3-a-Si(OSiG2)n-(OSiGbR'2-b)m-O-SiG3-a-R'a (I), worin bedeuten:
    • – die Gruppe G Wasserstoff, Phenyl, OH oder C1–8-Alkyl, beispielsweise Methyl,
    • – a 0 oder eine ganze Zahl von 1 bis 3 und insbesondere 0,
    • – b 0 oder 1 und insbesondere 1,
    • – m und n Zahlen, die so ausgewählt sind, dass die Summe (n + m) insbesondere im Bereich von 1 bis 2000 und besonders 50 bis 150 liegt, wobei n eine Zahl von 0 bis 1999 und insbesondere 49 bis 149 und m eine Zahl von 1 bis 2000 und insbesondere 1 bis 10 bedeuten kann,
    • – die Gruppe R' eine einwertige Gruppe der Formel -CqH2qL, worin q eine Zahl von 2 bis 8 ist und L eine gegebenenfalls quaternisierte, aminierte Gruppe bedeutet, welche unter den folgenden Gruppen ausgewählt ist: -NR''-CH2-CH2-N(R'')2 -N(R'')2 -N(R")3A -NH(R'')2A -NH2(R'')A -N(R'')-CH2-CH2-NR''H2A-, worin die Gruppen R", die gleich oder verschieden sind, Wasserstoff, Phenyl, Benzyl oder eine einwertige gesättigte Kohlenwasserstoffgruppe, beispielsweise eine Alkylgruppe mit 1 bis 20 Kohlenstoffatomen und vorzugsweise Methyl, bedeuten können und A- ein organisches oder anorganisches Anion ist;
    • b) den kationischen siliconierten Polymeren der folgenden Formel (IV):
      Figure 00060001
      worin bedeuten:
    • – R5 eine einwertige Kohlenwasserstoffgruppe mit 1 bis 18 Kohlenstoffatomen und insbesondere eine C1-18-Alkylgruppe oder eine C2-18-Alkenylgruppe, beispielsweise Methyl,
    • – s– R6 eine zweiwertige Kohlenwasserstoffgruppe und insbesondere eine Alkylengruppe mit 1 bis 18 Kohlenstoffatomen oder eine zweiwertige Alkylenoxygruppe mit 1 bis 18 Kohlenstoffatomen, beispielsweise mit 1 bis 8 Kohlenstoffatomen,
    • – Q- ein organisches oder anorganisches Anion,
    • – r einen statistischen Mittelwert von 2 bis 20 und insbesondere von 2 bis 8, und
    • – s einen statistischen Mittelwert von 20 bis 200 und insbesondere von 20 bis 50, wobei das Gewichtsverhältnis amphoterer grenzflächenaktiver Stoff/anionischer grenzflächenaktiver Stoff mindestens 0,2 beträgt.
  • Die Erfindung betrifft ferner die Verwendung der oben genannten Zusammensetzungen zur Reinigung und/oder zum Abschminken und/oder zum Konditionieren von Keratinsubstanzen, wie den Haaren und der Haut, in der Kosmetik.
  • A - Reinigende Basisformulierung
  • Die reinigende Basisformulierung enthält einen oder mehrere anionische grenzflächenaktive Stoffe und einen oder mehrere amphotere grenzflächenaktive Stoffe.
  • (i) anionische(r) grenzflächenaktive(r) Stoff(e):
  • Die Art des verwendeten anionischen grenzflächenaktiven Stoffes ist im Rahmen der vorliegenden Erfindung nicht besonders kritisch.
  • Als Beispiele für anionische grenzflächenaktive Stoffe, die im Rahmen der vorliegenden Erfindung einzeln oder im Gemisch verwendbar sind, können insbesondere die Salze (und insbesondere die Alkalisalze, besonders die Natriumsalze, Ammoniumsalze, Aminsalze, Aminoalkoholsalze oder Magnesiumsalze) der folgenden Verbindungen genannt werden (wobei die Aufzählung nicht einschränkend zu verstehen ist): Alkylsulfate, Alkylethersulfate, Alkylamidoethersulfate, Alkylarylpolyethersulfate, Monoglyceridsulfate; Alkylsulfonate, Alkylphosphate, Alkylamidsulfonate, Alkylarylsulfonate, α-Olefinsulfonate, Paraffinsulfonate; Alkylsulfosuccinate, Alkylethersulfosuccinate, Alkylamidsulfosuccinate; Alkylsulfosuccinamate; Alkylsulfoacetate; Alkyletherphosphate; Acylsarcosinate; Acylisethionate und N-Acyltaurate, wobei die Alkyl- oder Acylgruppen der verschiedenen Verbindungen vorzugsweise 12 bis 20 Kohlenstoffatome enthalten und die Arylgruppe vorzugsweise Phenyl oder Benzyl bedeutet. Von den anionischen grenzflächenaktiven Stoffen, die ebenfalls verwendbar sind, können auch die Salze von Fettsäuren, beispielsweise die Salze von Ölsäure, Ricinolsäure, Palmitinsäure, Stearinsäure und Säuren von Kopraöl oder hydriertem Kopraöl; und die Acyllactylate, deren Acylgruppe 8 bis 20 Kohlenstoffatome aufweist, genannt werden. Es können auch schwach anionische grenzflächenaktiven Stoffe verwendet werden, beispielsweise die Alkyl-D-galactosid-uronsäuren und deren Salze und die polyalkoxylierten C6-24-Alkylcarbonsäureether, polyalkoxylierte C6–24-Alkylarylcarbonsäureether und polyalkoxylierte C6-2 4-Alkylamidocarbonsäureether und ihre Salze, insbesondere die Verbindungen, die 2 bis 50 Ethylenoxidgruppen aufweisen, sowie deren Gemische.
  • Erfindungsgemäß werden vorzugsweise anionische grenzflächenaktive Stoffe verwendet, die unter den unter den Natrium-, Triethanolamin- oder Ammonium-C12-14-alkylsulfaten, den Natrium-C12-14-alkylethersulfaten, die mit etwa 2,2 mol Ethylenoxid ethoxyliert sind, Natriumcocoylisethionat und Natrium-alpha-olefin(C14-16)sulfonat ausgewählt sind.
  • Von den anionischen grenzflächenaktiven Stoffen werden erfindungsgemäß vorzugsweise die Salze von Alkylsulfaten und Alkylethersulfaten und deren Gemische verwendet.
  • (ii) amphotere(r) grenzflächenaktive(r) Stoff(e):
  • Die amphoteren grenzflächenaktiven Stoffe, deren Art im Rahmen der vorliegenden Erfindung nicht kritisch ist, können insbesondere (nicht einschränkende Aufzählung) aliphatische, sekundäre oder tertiäre Aminderivate sein, wobei die aliphatische Gruppe eine geradkettige oder verzweigte Kette mit 8 bis 22 Kohlenstoffatomen ist, die mindestens eine wasserlösliche anionische Gruppe aufweist (beispielsweise Carboxylat, Sulfonat, Sulfat, Phosphat oder Phosphonat); es können auch die C8–20- Alkylbetaine, Sulfobetaine, C8-20-Alkyl-C1-6-amidoalkyl-betaine oder die C8-20-Alkyl-C1-6-amidoalkyl-sulfobetaine genannt werden.
  • Von den Aminderivaten können die Produkte genannt werden, die unter der Bezeichnung MIRANOL® im Handel erhältlich sind und die beispielsweise in den Patenten US-2 528 378 und US-2 781 354 beschrieben sind; sie weisen die folgenden Strukturen auf: R2-CONHCH2CH2N(R3)(R4)(CH2COO-) (2) worin bedeuten: R2 eine Alkylgruppe, die von einer Säure R2-COOH abgeleitet ist, die in hydrolysiertem Kopraöl vorliegt, Heptyl, Nonyl oder Undecyl; R3 eine ß-Hydroxyethylgruppe und R4 eine Carboxymethylgruppe; und R2'-CONHCH2CH2-N(B)(C) (3) worin bedeuten: B eine Gruppe -CH2CH2OX'; C eine Gruppe -(CH2)Z-Y' mit z = 1 oder 2; X' die Gruppe -CH2CH2-COOH oder Wasserstoff; Y' die Gruppe -COOH oder -CH2-CHOH-SO3H; und R2' eine Alkylgruppe einer Säure R9-COOH, die in hydrolysiertem Kopraöl oder Leinöl vorliegt, eine Alkylgruppe, insbesondere mit 7, 9, 11 oder 13 Kohlenstoffatomen, eine C17-Alkylgruppe und ihre Isoform oder eine ungesättigte C17-Gruppe.
  • Diese Verbindungen werden nach CTFA-Nomenklatur (5. Ausgabe, 1993) als Disodium Cocoamphodiacetate, Disodium Lauroamphodiacetate, Disodium Caprylamphodiacetate, Disodium Capryloamphodiacetate, Disodium Cocoamphodipropionate, Disodium Lauroamphodipropionate, Di sodium Caprylamphodipropionate, Disodium Capryloamphodipropionate, Lauroamphodipropionic acid und Cocoamphodipropionic acid bezeichnet.
  • Es ist beispielsweise das Cocoamphodiacetat zu nennen, das unter der Handelsbezeichnung MIRANOL® C2M Konzentrat von der Firma RHONE POULENC erhältlich ist.
  • Gemäß der vorliegenden Erfindung werden insbesondere amphotere grenzflächenaktive Stoffe aus der Gruppe der Betaine bevorzugt verwendet, beispielsweise Alkylbetaine, insbesondere das Cocoylbetain, das unter der Bezeichnung DEHYTON AB 30 in wässriger Lösung mit 30% Ws von der Firma HENKEL erhältlich ist, oder die Alkylamidobetaine, wie TEGOBETAINE® F50 von der Firma GOLDSCHMIDT.
  • Der Mengenanteil der reinigenden Basisformulierung wird minimal so gewählt, dass er gerade ausreicht, um der fertigen Zusammensetzung ein zufrieden stellendes Schaum- und/oder Reinigungsvermögen zu verleihen, wobei zu hohe Mengenanteile der reinigenden Basisformulierung keine zusätzlichen Vorteile bringen.
  • Die reinigende Basisformulierung kann daher erfindungsgemäß 4 bis 50 Gew.-%, vorzugsweise 6 bis 35 Gew.-% und noch bevorzugter 8 bis 25 Gew.-% des Gesamtgewichts der fertigen Zusammensetzung ausmachen. Die erfindungsgemäßen reinigenden Zusammensetzungen weisen im All-gemeinen beispielsweise die folgenden Zusammensetzungen auf:
    • (i) anionische(r) grenzflächenaktive(r) Stoff(e): 3 bis 30 Gew.-% und vorzugsweise 5 bis 20 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der reinigenden Zusammensetzung, und
    • (ii) amphotere(r) grenzflächenaktive(r) Stoff(e)s 1 bis 20 Gew.-% und vorzugsweise 1,5 bis 15 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung.
  • Das Gewichtsverhältnis amphoterer grenzflächenaktiver Stoff / anionischer grenzflächenaktiver Stoff liegt vorzugsweise im Bereich von 0,2 bis 10, noch bevorzugter 0,25 bis 5 und besonders bevorzugt 0,3 bis 3.
  • B -Aminiertes Silicon
  • Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen enthalten zwingend ein in Wasser unlösliches, aminiertes Silicon, dessen Aminoindex mindestens 0,4 meq/g, vorzugsweise 0,5 bis 5 meq/g und insbesondere 0,5 bis 3,5 meq/g beträgt.
  • Der Aminoindex bezeichnet die Anzahl der Milliäquivalente Amin pro Gramm Verbindung. Der Aminoindex wird in herkömmlicher Weise durch Titrationsverfahren mit einem Farbindikator oder durch potentiometrische Titration ermittelt.
  • Unter einer in Wasser unlöslichen Verbindung wird verstanden, dass bei 25°C eine Lösung mit einer Konzentration von 1 Gew.-% in Wasser für das bloße Auge nicht im Wesentlichen transparent ist.
  • Unter einem aminierten Silicon werden erfindungsgemäß alle Silicone verstanden, die mindestens eine primäre, sekundäre oder tertiäre Aminogruppe oder quartäre Ammoniumgruppe enthalten. Es können genannt werden:
    • a) kationische siliconierte Polymere der folgenden Formel: R'aG3-a-Si(OSiG2)n-(OSiGbR'2-b)m-O-SiG3-a-R'a (I), worin bedeuten:
    • –die Gruppe G Wasserstoff, Phenyl, OH oder C1–8-Alky1, beispielsweise Methyl,
    • – a 0 oder eine ganze Zahl von 1 bis 3 und insbesondere 0,
    • – b 0 oder I und insbesondere 1,
    • – m und n Zahlen, die so ausgewählt sind, dass die Summe (n + m) insbesondere im Bereich von 1 bis 2000 und besonders 50 bis 150 liegt, wobei n eine Zahl von 0 bis 1999 und insbesondere 49 bis 149 und m eine Zahl von 1 bis 2000 und insbesondere 1 bis 10 bedeuten kann,
    • –die Gruppe R' eine einwertige Gruppe der Formel -CqH2qL, worin q eine Zahl von 2 bis 8 ist und L eine gegebenenfalls quaternisierte, aminierte Gruppe bedeutet, welche unter den folgenden Gruppen ausgewählt ist: -NR"-CH2-CH2-N(R")2 -N(R")2 -N(R'')3A -NH(R'')2A -NH2(R''A -N(R'')-CH2-CH2-NR''H2A-, worin die Gruppen R", die gleich oder verschieden sind, Wasserstoff, Phenyl, Benzyl oder eine einwertige gesättigte Kohlenwasserstoffgruppe, beispielsweise eine Alkylgruppe mit 1 bis 20 Kohlenstoffatomen und vorzugsweise Methyl, bedeuten können und A- ein organisches oder anorganisches Anion bedeutet, beispielsweise ein Halogenidion, wie Fluorid, Chlorid, Bromid oder Iodid.
  • Produkte, die dieser Definition entsprechen, sind insbesondere:
    • – das Polymer der folgenden Formel, das als "Trimethylsilylamodimeticon" (International Cosmetic Ingredient Dictionary and Handbook, Seventh Edition 1997) bezeichnet wird:
      Figure 00130001
      worin n und m die oben (siehe Formel (I)) angegebenen Bedeutungen aufweisen.
    • – das als "Amodimeticon" (International Cosmetic Ingredient Dictionary and Handbook, Seventh Edition 1997) bezeichnete Polymer der folgenden Formel:
      Figure 00140001
      worin R OH oder Methyl bedeutet.
  • Diese Polymere sind beispielsweise in der Patentanmeldung EP-A-95238 beschrieben.
    • b) kationische siliconierte Polymere der folgenden Formel (IV):
      Figure 00140002
      worin bedeuten:
    • – R5 eine einwertige Kohlenwasserstoffgruppe mit 1 bis 18 Kohlenstoffatomen und insbesondere eine C1-18-Alkylgruppe oder eine C2-18-Alkenylgruppe, beispielsweise Methyl,
    • – R6 eine zweiwertige Kohlenwasserstoffgruppe und insbesondere eine Alkylengruppe mit 1 bis 18 Kohlenstoffatomen oder eine zweiwertige Alkylenoxygruppe mit 1 bis 18 Kohlenstoffatomen, beispielsweise mit 1 bis 8 Kohlenstoffatomen,
    • – Q- ein organisches oder anorganisches Anion, beispielsweise ein Halogenidion, insbesondere Chlorid,
    • – r einen statistischen Mittelwert von 2 bis 20 und insbesondere von 2 bis 8, und
    • – s einen statistischen Mittelwert von 20 bis 200 und insbesondere von 20 bis 50.
  • Diese Polymere sind insbesondere in dem Patent US 4 185 087 beschrieben worden.
  • Erfindungsgemäß besonders gut geeignete aminierte Silicone sind insbesondere die Trimethylsilylamodimethicone, die von der Firma WACKER unter der Bezeichnung FINISH WT 1650 oder von der Firma General Electric unter der Bezeichnung SF 1708 angeboten werden, und die Amodimethicone, die von der Firma WACKER unter der Bezeichnung FINISH WT 1600 und L 650 oder von der Firma GENESE unter der Bezeichnung SP4 Silicone Fluid im Handel sind.
  • Das oder die Silicon(e) können in den erfindungsgemäßen Zusammensetzungen in Konzentrationen verwendet werden, die im Allgemeinen im Bereich von 0,05 bis 15 Gew.-%, vorzugsweise 0,2 bis 10 Gew.-% und noch bevorzugter 0,5 bis 5 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, liegen können.
  • Das kosmetisch akzeptable, wässrige Medium kann ausschließlich aus Wasser oder einem Gemisch von Wasser und einem kosmetisch akzeptablen Lösungsmittel bestehen, beispielsweise einem niederen C1-12-Alkohol, wie Ethanol, Isopropanol, t-Butanol, n-Butanol, Hexanol oder Decanol; Polyolen, wie Alkylenglykolen, beispielsweise Propylenglykol, Glycerin und Polyalkylenglykolen; und Glykolethern.
  • Das Lösungsmittel oder die Lösungsmittel können in Konzentrationen im Allgemeinen im Bereich von 0,1 bis 20 Gew.-% und insbesondere 0,2 bis 10 Gew.-% enthalten sein.
  • Die erfindungsgemäßen reinigenden Zusammensetzungen weisen im All-gemeinen einen pH-Wert im Bereich von 3 bis 8 auf. Der pH-Wert liegt vorzugsweise im Bereich von 4 bis 6, 5 und kann herkömmlich durch Zugabe einer Base (anorganisch oder organisch), beispielsweise NaOH, Ammoniak oder eines primären, sekundären oder tertiären (Poly)amins, wie Monoethanolamin, Diethanolamin, Triethanolamin, Isopropanolamin oder 1,3-Diaminopropan, oder durch Zugabe einer anorganischen oder organischen Säure in die Zusammensetzung, vorzugsweise Citronensäure oder Salzsäure, auf den gewünschten Wert eingestellt werden.
  • Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen können neben der oben definierten Kombination Mittel zur Einstellung der Viskosität wie Elektrolyte oder Verdickungsmittel enthalten. Es können insbesondere Natriumchlorid, Natriumxylolsulfonat, Skleroglucane, Xanthangummen, Al-kanolamide von Fettsäuren, Alkanolamide von Carbonsäurealkylethern, die gegebenenfalls mit bis zu 5 mol Ethylenoxid ethoxyliert sind, beispielsweise das unter der Bezeichnung "AMINOL A15" von der Firma CHEMY im Handel befindliche Produkt, vernetzte Polyacrylsäuren und vernetzte Copolymere von Acrylsäure und C10-30-Alkylacrylaten genannt werden. Diese Mittel zur Einstellung der Viskosität werden in den erfindungsgemäßen Zusammensetzungen in Mengenanteilen verwendet, die bis zu 10 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, betragen können.
  • Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen können auch bis zu 5% Perlglanzpigmente oder Trübungsmittel enthalten, die im Stand der Technik wohlbekannt sind, beispielsweise Fettalkohole, Natrium- oder Magnesiumpalmitat, Natrium- oder Magnesiumstearat und Natrium- oder Magnesiumhydroxystearat, Fettalkohole, Acylderivate mit Fettkette, wie Mono- oder Distearate von Ethylenglykol oder Polyethylenglykol, Ether mit Fettkette, wie der Distearylether oder 1-Hexadecyloxy-2-octadecanol.
  • Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen können gegebenenfalls auch weitere Zusatzstoffe enthalten, deren Wirkung darin besteht, die kosmetischen Eigenschaften der Haare oder der Haut zu verbessern, ohne die Stabilität der Zusammensetzungen zu beeinträchtigen. Es kommen hierzu beispielsweise die kationischen grenzflächenaktiven Stoffe, anionische, nichtionische, kationische oder amphotere Polymere, Proteine, Proteinhydrolysate, Ceramide, Pseudoceramide, Fettsäuren mit linearen oder verzweigten C16-40-Fettketten, wie 18-Methyleicosansäure, Hydroxysäuren, Vitamine, Panthenol, flüchtige oder nicht flüchtige Siliconen, die in dem Medium löslich oder unlöslich sind und von den erfindungsgemäßen Siliconen verschieden sind, UV-Filter, Hydratisierungs mittel, Wirkstoffe gegen Haarausfall oder gegen Seborrhoe, Radikalfänger für freie Radikale und deren Gemische in Betracht.
  • Die erfindungsgemäß verwendbaren kationischen Polymere können unter den Verbindungen ausgewählt werden, die an sich dafür bekannt sind, die kosmetischen Eigenschaften von mit reinigenden Zusammensetzungen behandelten Haaren zu verbessern, und insbesondere den Verbindungen, die in der Patentanmeldung EP-A-O 337 354 und den französischen Patentanmeldungen FR-A-2 270 846, 2 383 660, 2 598 611, 2 470 596 und 2 519 863 beschrieben sind.
  • Im Sinne der vorliegenden Erfindung werden unter dem Ausdruck 'kationisches Polymer' ganz allgemein beliebige Polymere verstanden, die kationische Gruppen oder Gruppen, die zu kationischen Gruppen ionisierbar sind, enthalten.
  • Von den kationischen Polymeren, die im Rahmen der vorliegenden Erfindung verwendet werden können, werden die quartären Celluloseetherderivate, beispielsweise die Produkte "JR 400" von der UNION CARBIDE CORPORATION, die Cyclopolymere, insbesondere die Homopolymere von Diallyldimethylammoniumsalzen und die Copolymere von Diallyldimethylammoniumsalzen und Acrylamid und besonders die Chloride, die unter der Bezeichnung "MERQUAT 100", "MERQUAT 550" und "MERQUAT S" von MERCK erhältlich sind, die kationischen Polysaccharide und insbesondere die beispielsweise unter der Bezeichnung "JAGUAR C13S" von MEYHALL erhältlichen, mit 2,3-Epoxypropyltrimethylammoniumchlorid modifizierten Guargummen, die gegebenenfalls vernetzten Homopolymere und Copolymere von (Meth)acryloyloxyethyltrimethylammoniumsalzen, die von der Firma ALLIED COLLOIDS in Lö sung von 50% in Mineralöl unter der Handelsbezeichnung SALCARE SC92 (vernetztes Copolymer von Methacryloyloxyethyltrimethylammoniumchlorid und Acrylamid) und SALCARE SC95 (vernetztes Homopolymer von Methacryloyloxyethyltrimethylammoniumchlorid) erhältlich sind, und die Copolymere von Vinylpyrrolidon und einem Dimethylvinylimidazoliumsalz, beispielsweise die Handelsprodukte von BASF mit den Bezeichnungen LUVIQUAT FC 370, LUVIQUAT FC 550, LUVIQUAT FC 905 und LUVIQUAT HM-552, bevorzugt verwendet.
  • Es können auch Polymere verwendet werden, die aus wiederkehrenden Einheiten der folgenden Formel bestehen:
    Figure 00190001
    wobei die Gruppen R1, R3, R3 und R4, die identisch oder voneinander verschieden sind, eine Alkyl- oder Hydroxyalkylgruppe mit etwa 1 bis 4 Kohlenstoffatomen bedeuten, n und p ganze Zahlen im Bereich von etwa 2 bis 20 sind und X- ein von einer anorganischen oder organischen Säure abgeleitetes Anion ist.
  • Eine besonders bevorzugte Verbindung der Formel (a) ist die Verbindung, für die R1, R2, R3 und R4 Methyl bedeuten und n = 3, p = 6 und X = Cl und die nach INCI-Nomenklatur (CTFA) als Hexadimethrine Chloride bezeichnet wird.
  • Das kationische Polymer oder die kationischen Polymere können erfindungsgemäß 0,001 bis 10 Gew.-%, vorzugsweise 0,005 bis 5 Gew.-% und noch bevorzugter 0,01 bis 3 Gew.-% des Gesamtgewichts der fertigen Zusammensetzung ausmachen.
  • Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen können auch Verbindungen enthalten, die in Bezug auf die Schaumbildung synergistisch sind, beispielsweise C10-18-1,2-Alkandiole oder Alkanolamide mit Fettkette, die von Mono- oder Diethanolamin abgeleitet sind.
  • Der Fachmann wird selbstverständlich die zusätzlich vorliegende(n) Verbindungen) und/oder deren Mengenanteile so auswählen, dass die mit der erfindungsgemäßen Kombination verbundenen vorteilhaften Eigenschaften durch den beabsichtigten Zusatz oder die beabsichtigten Zusätze nicht oder nicht wesentlich verändert werden.
  • Das durch die Schaumhöhe gekennzeichnete Schaumvermögen der erfindungsgemäßen Zusammensetzungen liegt im allgemeinen über 75 mm und vorzugsweise über 100 mm, wobei das Schaumvermögen nach dem modifizierten Ross-Miles-Test (NF T 73-404/ISO696) ermittelt wird.
  • Der Test wurde folgendermaßen abgewandelt:
    Die Messung wird bei 22°C mit mittels Osmose geklärtem Wasser durchgeführt. Die Konzentration der Lösung beträgt 2 g/l. Die Fallhöhe ist 1 m. Die Menge der fallenden Zusammensetzung ist 200 ml. Diese 200 ml fallen in einen Messzylinder mit einem Durchmesser von 50 mm, der 50 ml der zu untersuchenden Lösung enthält. Die Bestimmung wird 5 min nach dem Ausgießen der Zusammensetzung durchgeführt.
  • Die Zusammensetzungen können in Form von mehr oder wenigen dickflüssigen Flüssigkeiten, Cremes oder Gelen vorliegen und sie sind zum Waschen und zur Pflege von Keratinsubstanzen, insbesondere der Haare und der Haut und besonders der Haare geeignet.
  • Das aminierte Silicon wird im Allgemeinen in die zuvor erwärmte Zusammensetzung eingearbeitet, die die grenzflächenaktiven Stoffe und die wasserlöslichen Verbindungen enthält.
  • Die Erfindung betrifft ferner ein Verfahren zum Waschen und zum Konditionieren von Keratinsubstanzen, wie insbesondere dem Haar, das darin besteht, auf die feuchten Keratinsubstanzen eine wirksame Menge einer oben definierten Zusammensetzung aufzutragen und anschließend, gegebenenfalls nach einer Einwirkzeit, mit Wasser zu spülen.
  • Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen werden vorzugsweise als Haarwaschmittel zum Waschen und Konditionieren der Haare verwendet; in diesem Fall werden sie auf die feuchten Haare in einer zum Waschen wirksamen Menge aufgetragen, und der durch Massieren oder Reiben mit den Händen erzeugten Schaum wird dann, gegebenenfalls nach einer Einwirkzeit, durch Spülen mit Wasser entfernt, wobei dieser Vorgang einmal oder mehrmals wiederholt werden kann.
  • Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen können auch als Duschgele zum Waschen und/ oder Konditionieren der Haare und/ oder der Haut verwendet werden, wobei sie in diesem Fall auf die Haut und/oder die feuchten Haare aufgebracht und nach der Anwendung abgespült werden.
  • Im Folgenden werden konkrete Beispiele zur Erläuterung der Erfindung angegeben, die nicht einschränkend zu verstehen sind.
  • BEISPIEL 1
  • Einfluss des Verhältnisses amphoteres Tensid/anionisches Tensid
  • Es werden zwei Haarwaschmittelzusammensetzungen hergestellt, wobei eine Zusammensetzung erfindungsgemäß (Zusammensetzung A) und die andere Zusammensetzung eine Vergleichszusammensetzung ist (Zusammensetzung B):
    Figure 00220001
  • Die erfindungsgemäße Zusammensetzung A (Verhältnis amphoteres Tensid/anionisches Tensid = 0,33) ist transparent.
  • Die Vergleichszusammensetzung B (Verhältnis amphoteres Tensid/anionisches Tensid = 0,14) ist nicht transparent.
  • Der mit Turbimetrie bestimmte Wert für die Transparenz liegt unter 25 NTU (Nephelometric turbidity units).
  • Es wird eine Haarwäsche durchgeführt, wobei etwa 1 g Zusammensetzung A auf zuvor befeuchtete, sensibilisierte Haarsträhnen (2,5 g) aufgetragen werden. Das Haarwaschmittel wird zum Schäumen gebracht, 10 min einwirken gelassen und dann ausgiebig mit Wasser ausgespült. Mit der Vergleichszusammensetzung B wird ebenso verfahren.
  • Ein Panel von Experten beurteilte das Aussehen der Haare.
  • Alle Experten gaben an, dass die mit der erfindungsgemäßen Zusammensetzung A behandelten Haare leichter kämmbar und weicher und glatter waren als die mit der Vergleichszusammensetzung B behandelten Haare.
  • BEISPIEL 2
  • Einfluss des Aminoindex
  • Es werden die folgenden Haarwaschmittel hergestellt:
    Figure 00240001
  • Es wurden die folgenden Silicone getestet, wobei die Ergebnisse ebenfalls in der Tabelle angegeben sind:
    Figure 00250001
  • Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen 7 bis 11 sind transparent, wohingegen die Zusammensetzungen, die ein Silicon mit einem Aminoindex unter 0,4 meq/ g enthalten, (1 bis 6) nicht transparent sind.
  • Dis Zusammensetzungen 1 bis 6 sind stabil, wohingegen die Zusammensetzungen 7 bis 11 nicht stabil sind (das Silicon scheidet sich an der Oberfläche der Zusammensetzung aus).

Claims (17)

  1. Reinigende und konditionierende kosmetische Zusammensetzung, dadurch gekennzeichnet, dass sie in einem kosmetisch akzeptablen, wässrigen Medium (A) eine reinigende Basisformulierung, die mindestens einen anionischen grenzflächenaktiven Stoff und mindestens einen amphoteren grenzflächenaktiven Stoff enthält, und (B) ein Konditioniersystem enthält, das mindestens ein aminiertes Silicon mit einem Aminoindex von 0,4 meq/g oder darüber enthält, das ausgewählt ist unter: a) den kationischen siliconierten Polymeren der folgenden Formel: R'aG3_a-Si(OSiG2)n-(OSiGbR'2-b)m-O-SiG3_a-R'a (I), worin bedeuten: die Gruppe G Wasserstoff, Phenyl, OH oder C1-8-Alkyl, beispielsweise Methyl, – a 0 oder eine ganze Zahl von 1 bis 3 und insbesondere 0, – b 0 oder 1 und insbesondere 1, – m und n Zahlen, die so ausgewählt sind, dass die Summe (n + m) insbesondere im Bereich von 1 bis 2000 und besonders 50 bis 150 liegen kann, wobei n eine Zahl von 0 bis 1999 und insbesondere 49 bis 149 und m eine Zahl von 1 bis 2000 und insbesondere 1 bis 10 bedeuten kann, die Gruppe R' eine einwertige Gruppe der Formel -CqH2qL, worin q eine Zahl von 2 bis 8 ist und L eine gegebenenfalls quaternisierte aminierte Gruppe bedeutet, welche unter den folgenden Gruppen ausgewählt ist: -NR''-CH2-CH2-N(R'')2 -N(R'')2 -N(R'')3A -N H(R'')2A -NH2 (R'')A -N(R'')-CH2-CH2-NR''H2A-, worin die Gruppen R'', die gleich oder verschieden sind, Wasserstoff, Phenyl, Benzyl oder eine einwertige gesättigte Kohlenwasserstoffgruppe, beispielsweise eine Alkylgruppe mit 1 bis 20 Kohlenstoffatomen und vorzugsweise Methyl bedeuten können und A- ein organisches oder anorganisches Anion bedeutet;
  2. den kationischen siliconierten Polymeren der folgenden Formel
    Figure 00280001
    (IV) worin bedeuten: – R5 eine einwertige Kohlenwasserstoffgruppe mit 1 bis 18 Kohlenstoffatomen und insbesondere eine C1-18-Alkylgruppe oder eine C2–18-Alkenylgruppe, beispielsweise Methyl, – R6 eine zweiwertige Kohlenwasserstoffgruppe und insbesondere eine Alkylengruppe mit 1 bis 18 Kohlenstoffatomen oder eine zweiwertige Alkylenoxygruppe mit 1 bis 18 Kohlenstoffatomen, beispielsweise mit 1 bis 8 Kohlenstoffatomen, – Q- ein organisches oder anorganisches Anion, – r einen statistischen Mittelwert von 2 bis 20 und insbesondere von 2 bis 8, und – s einen statistischen Mittelwert von 20 bis 200 und insbesondere von 20 bis 50, wobei das Gewichtsverhältnis amphoterer grenzflächenaktiver Stoff/anionischer grenzflächenaktiver Stoff 0,2 beträgt oder darüber liegt.
  3. Zusammensetzung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass das aminierte Silicon einen Aminoindex von 0,5 bis 5 meq/g aufweist.
  4. Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, dass die reinigende Basisformulierung in einem Gewichtsanteil von 4 bis 50%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, vorzugsweise 6 bis 35 Gew.-% und insbesondere 8 bis 25 Gew.-% vorliegt.
  5. Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, dass der (oder die) anionische(n) grenzflächenaktive(n) Stoffe) in Konzentrationen von 3 bis 30 Gew.-% und vorzugsweise 5 bis 20 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, vorliegt (vorliegen).
  6. Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, dass der (oder die) amphotere(n) grenzflächenaktive(n) Stoff e) in Konzentrationen von 1 bis 20 Gew.-% und vorzugsweise 1,5 bis 15 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, vorliegt (vorliegen).
  7. Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, dass das Gewichtsverhältnis amphoterer grenzflächenaktiver Stoff / anionischer grenzflächenaktiver Stoff im Bereich von 0,2 bis 10, insbesondere 0,25 bis 5 und besonders 0,3 bis 3 liegt.
  8. Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, dass das aminierte Silicon ausgewählt ist unter: – dem als Trimethylsilylamodimeticon bezeichneten Polymer der folgenden Formel:
    Figure 00310001
    worin n und m Zahlen bedeuten, die so ausgewählt sind, dass die Summe (n + m) insbesondere im Bereich von 1 bis 2000 liegt, wobei n eine Zahl von 0 bis 1999 und insbesondere 49 bis 149 und m eine Zahl von 1 bis 2000 und insbesondere 1 bis 10 bedeuten kann; – dem als "Amodimeticon" bezeichneten Polymer der folgenden Formel:
    Figure 00310002
    worin R OH oder Methyl bedeutet.
  9. Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 7, dadurch gekennzeichnet, dass das Silicon in Konzentrationen von 0,05 bis 15 Gew.-% und vorzugsweise 0,2 bis 10 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, vorliegt.
  10. Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 8, dadurch gekennzeichnet, dass sie ferner einen oder mehrere Zusatzstoff enthält die unter kationischen grenzflächenaktiven Stoffen, anionischen, nichtionischen, kationischen oder amphoteren Polymeren, Proteinen, Proteinhydrolysaten, Ceramiden, Pseudoceramiden, Fettsäuren mit linearen oder verzweigten C16–40-Fettketten, wie 18-Methyleicosansäure, Hydroxysäuren, Vitaminen, Panthenol, flüchtigen oder nicht flüchtigen Siliconen, die in dem Medium löslich oder unlöslich und von den erfindungsgemäßen Siliconen verschieden sind, UV-Filtern, Hydratisierungsmitteln, Wirkstoffen gegen Haarausfall oder gegen Seborrhoe, Radikalfängern für freie Radikale und deren Gemischen ausgewählt sind.
  11. Zusammensetzung nach Anspruch 9, dadurch gekennzeichnet, dass das kationische Polymer unter quartären Celluloseetherderivaten, Homopolymeren von Diallyldimethylammoniumsalzen und Copolymeren von Diallyldimethylammoniumsalzen und Acrylamid, kationischen Polysacchariden und Copolymeren von Vinylpyrrolidon und Methylvinylimidazoliumsalzen ausgewählt ist.
  12. Zusammensetzung nach Anspruch 9, dadurch gekennzeichnet, dass das kationische Polymer unter den Polymeren ausgewählt ist, die aus wiederkehrenden Einheiten der folgenden Formel bestehen:
    Figure 00330001
    wobei die Gruppen R1, R2, R3 und R4, die identisch oder voneinander verschieden sind, eine Alky1- oder Hydroxyalkylgruppe mit etwa 1 bis 4 Kohlenstoffatomen bedeuten, n und p ganze Zahlen im Bereich von etwa 2 bis 20 sind und X- ein von einer anorganischen oder organischen Säure abgeleitetes Anion ist.
  13. Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 9 bis 11, dadurch gekennzeichnet, dass das kationische Polymer 0,001 bis 10 Gew.-%, vorzugsweise 0,005 bis 5 Gew.-% und noch bevorzugter 0,01 bis 3 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, ausmacht.
  14. Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 12, dadurch gekennzeichnet, dass das kosmetisch akzeptable, wässrige Medium ausschließlich aus Wasser oder einem Gemisch von Wasser und einem kosmetisch akzeptablen Lösungsmittel besteht, beispielsweise einem niederen C1–12-Alkohol, wie Ethanol, Isopropanol, t-Butanol, n-Butanol, Hexanol oder Decanol; Polyolen, wie Alkylenglykolen, beispielsweise Propylenglykol, Glycerin oder Polyalkylenglykolen; und Glykolethern.
  15. Zusammensetzung nach Anspruch 13, dadurch gekennzeichnet, dass das Lösungsmittel in Konzentrationen von 0,1 bis 20 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, vorliegt.
  16. Verwendung einer Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 14 zur Reinigung und/oder zum Abschminken und/oder zum Konditionieren von Keratinsubstanzen.
  17. Verfahren zum Waschen und zum Konditionieren von Keratinsubstanzen, wie dem Haar, das darin besteht, auf die feuchten Keratinsubstanzen eine wirksame Menge einer Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 14 aufzutragen und anschließend, gegebenenfalls nach einer Einwirkzeit, mit Wasser zu spülen
DE69911127T 1998-07-23 1999-07-07 Kosmetische Tensid Zusammensetzung sowie ihre Verwendung Revoked DE69911127T2 (de)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR9809414 1998-07-23
FR9809414A FR2781367B1 (fr) 1998-07-23 1998-07-23 Compositions cosmetiques detergentes et utilisation

Publications (2)

Publication Number Publication Date
DE69911127D1 DE69911127D1 (de) 2003-10-16
DE69911127T2 true DE69911127T2 (de) 2004-04-15

Family

ID=9528937

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DE69911127T Revoked DE69911127T2 (de) 1998-07-23 1999-07-07 Kosmetische Tensid Zusammensetzung sowie ihre Verwendung

Country Status (20)

Country Link
US (1) US7514091B2 (de)
EP (1) EP0974335B1 (de)
JP (1) JP3895074B2 (de)
KR (1) KR100397204B1 (de)
CN (1) CN1178639C (de)
AR (1) AR019783A1 (de)
AT (1) ATE249191T1 (de)
AU (1) AU720128B2 (de)
BR (1) BR9903327B1 (de)
CA (1) CA2278409C (de)
CZ (1) CZ297195B6 (de)
DE (1) DE69911127T2 (de)
DK (1) DK0974335T3 (de)
ES (1) ES2207143T3 (de)
FR (1) FR2781367B1 (de)
HU (1) HU223676B1 (de)
PL (1) PL334544A1 (de)
PT (1) PT974335E (de)
RU (1) RU2179014C2 (de)
ZA (1) ZA994492B (de)

Families Citing this family (63)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6180576B1 (en) * 1998-08-20 2001-01-30 Allan L. Melby Conditioning shampoo compositions
US6514918B1 (en) 2000-08-18 2003-02-04 Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. Viscous, mild, and effective cleansing compositions
JP4693967B2 (ja) * 2000-08-23 2011-06-01 花王株式会社 容器入り液体洗浄剤
FR2823110B1 (fr) * 2001-04-06 2004-03-05 Oreal Procede de deformation permanente des cheveux mettant en oeuvre des silicones aminees
FR2831815B1 (fr) * 2001-11-08 2004-08-06 Oreal Composition reductrice pour le traitement des fibres keratiniques comprenant une silicone aminee particuliere
FR2831799B1 (fr) * 2001-11-08 2004-07-30 Oreal Compositions cosmetiques contenant une silicone aminee et un agent conditionneur soluble et leurs utilisations
FR2831809B1 (fr) * 2001-11-08 2004-07-23 Oreal Composition oxydante pour le traitement des fibres keratiniques comprenant une silicone aminee particuliere
FR2831803B1 (fr) * 2001-11-08 2004-07-30 Oreal Compositions cosmetiques contenant une silicone aminee et un agent epaississant et leurs utilisations
FR2831813B1 (fr) * 2001-11-08 2004-10-01 Oreal Utilisation de silicones aminees particulieres en pre-traitement de colorations directes ou d'oxydation de fibres keratiniques
FR2831804B1 (fr) * 2001-11-08 2004-07-30 Oreal Procede de deformation permanente des cheveux mettant en oeuvre des silicones aminees particulieres
FR2831798B1 (fr) * 2001-11-08 2004-07-30 Oreal Compositions cosmetiques contenant un silicone aminee et un agent conditionneur insoluble et leurs utilisations
FR2831818B1 (fr) * 2001-11-08 2004-07-16 Oreal Composition oxydante pour le traitement des fibres keratiniques comprenant une silicone aminee particuliere
FR2831800B1 (fr) * 2001-11-08 2004-09-17 Oreal Compositions cosmetiques contenant une silicone aminee et un agent conditionneur insoluble et leurs utilisations
FR2831808B1 (fr) * 2001-11-08 2003-12-19 Oreal Composition de teinture pour fibres keratiniques comprenant une silicone aminee particuliere
FR2831814B1 (fr) * 2001-11-08 2004-09-10 Oreal Utilisations de silicones aminees particulieres en pre- ou post-traitement de decolorations de fibres keratiniques
FR2831805B1 (fr) 2001-11-08 2004-08-06 Oreal Procede de deformation permanente des cheveux mettant en oeuvres des silicones aminees particulieres
FR2831802B1 (fr) * 2001-11-08 2004-10-15 Oreal Compositions cosmetiques contenant une silicone aminee et un agent epaississant et leurs utilisations
FR2831817B1 (fr) * 2001-11-08 2003-12-19 Oreal Composition reductrice pour le traitement des fibres keratiniques comprenant une silicone aminee particuliere
FR2831801B1 (fr) * 2001-11-08 2003-12-19 Oreal Compositions cosmetiques contenant une silicone aminee et un agent conditionneur soluble et leurs utilisations
AU2002301801B2 (en) * 2001-11-08 2004-09-30 L'oreal Cosmetic compositions containing an aminosilicone and a conditioner, and uses thereof
AU2002301803B2 (en) * 2001-11-08 2004-09-09 L'oreal Cosmetic compositions containing an aminosilicone and a conditioner, and uses thereof
FR2831816B1 (fr) * 2001-11-08 2004-07-16 Oreal Utilisation de silicone aminees particulieres en pre- ou post-traitement de decolorations de fibres keratiniques
FR2831811B1 (fr) * 2001-11-08 2004-07-23 Oreal Utilisation de silicones aminees particulieres en post traitement de colorations directes ou d'oxydation de fibres keratiniques
CN100335030C (zh) * 2002-06-04 2007-09-05 宝洁公司 包含氨基硅氧烷的调理洗发剂
MXPA05011011A (es) * 2003-04-14 2005-12-12 Procter & Gamble Polimeros fluorados anhidros modificados con silicona para composiciones cosmeticas para labios resistentes a la transferencia.
CN100366234C (zh) * 2003-04-14 2008-02-06 宝洁公司 无水、抗转移的唇用化妆品组合物
US20050019298A1 (en) * 2003-04-14 2005-01-27 The Procter & Gamble Company Transfer-resistant cosmetic compositions
JP4866600B2 (ja) * 2004-12-28 2012-02-01 花王株式会社 毛髪の彩度を高める方法
US8518423B2 (en) 2004-12-28 2013-08-27 Kao Corporation Method for enhancing chroma of hair
FR2886148B1 (fr) * 2005-05-24 2007-11-30 Oreal Compositions cosmetiques detergentes comprenant une silicone aminee et utilisation
US8246941B2 (en) 2005-05-24 2012-08-21 L'oreal S.A. Detergent cosmetic compositions comprising at least one amino silicone, and use thereof
FR2886149B1 (fr) 2005-05-24 2007-08-03 Oreal Compositions cosmetiques detergentes comprenant une silicone aminee piperidine et trois tensioactifs et utilisation de ces derniers
FR2886145B1 (fr) * 2005-05-24 2007-08-03 Oreal Compositions cosmetiques detergentes comprenant une silicone aminee piperidine et polymere cationique et utilisation de ces derniers
US8277788B2 (en) * 2005-08-03 2012-10-02 Conopco, Inc. Quick dispersing hair conditioning composition
FR2900336B1 (fr) * 2006-04-28 2008-07-18 Oreal Composition de lavage des matieres keratiniques et procede de traitement cosmetique mettant en oeuvre ladite composition
US20080019939A1 (en) * 2006-07-20 2008-01-24 Alberto-Culver Company Conditioner formulation
US20080095729A1 (en) * 2006-10-19 2008-04-24 L'oreal Aqueous fatty quaternary amine-containing systems for water-insoluble materials
FR2917968B1 (fr) * 2007-06-29 2010-02-26 Oreal Compositions cosmetiques detergentes comprenant quatre tensioactifs, un polymere cationique et un agent benefique et utilisation
FR2933612B1 (fr) 2008-07-08 2010-11-12 Oreal Compositions cosmetiques detergentes comprenant une silicone aminee et utilisation
FR2933613B1 (fr) 2008-07-08 2010-11-12 Oreal Compositions cosmetiques detergentes comprenant une silicone aminee et utilisation
WO2010052071A2 (en) * 2008-11-07 2010-05-14 Unilever Plc Composition
US20100202988A1 (en) * 2009-02-09 2010-08-12 L'oreal Clear carrier compositions containing an alkoxylated monoacid and an alkyl monoamine and method of treating keratinous substrates using such compositions
US8597668B2 (en) * 2009-02-09 2013-12-03 L'oreal Clear carrier compositions for lipophilic compounds, and method of treating keratinous substrates using such compositions
US8637489B2 (en) * 2009-02-09 2014-01-28 L'oreal Clear carrier compositions for lipophilic compounds, and method of treating keratinous substrates using such compositions
US20100202995A1 (en) * 2009-02-09 2010-08-12 L'oreal Clear carrier compositions for lipophilic compounds, and method of treating keratinous substrates using such compositions
US11173106B2 (en) 2009-10-07 2021-11-16 Johnson & Johnson Consumer Inc. Compositions comprising a superhydrophilic amphiphilic copolymer and a micellar thickener
US8258250B2 (en) * 2009-10-07 2012-09-04 Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. Compositions comprising superhydrophilic amphiphilic copolymers and methods of use thereof
MX2012011475A (es) * 2010-04-01 2012-11-16 Procter & Gamble Composiciones que comprenden organosiliconas.
CN104508013B (zh) * 2012-07-27 2018-11-16 宝洁公司 包含有机聚硅氧烷调理聚合物的吸收制品
US10414873B2 (en) 2013-07-29 2019-09-17 The Procter & Gamble Company Organopolysiloxane polymers
US9701929B2 (en) 2013-07-29 2017-07-11 The Procter & Gamble Company Consumer product compositions comprising organopolysiloxane emulsions
US10081910B2 (en) 2013-07-29 2018-09-25 The Procter & Gamble Company Absorbent articles comprising organopolysiloxane conditioning polymers
US9993418B2 (en) 2013-07-29 2018-06-12 The Procter & Gamble Company Benefit agent emulsions and consumer products containing such emulsions
US9611362B2 (en) 2013-07-29 2017-04-04 The Procter & Gamble Company Cationic organopolysiloxanes
US9963470B2 (en) 2013-07-29 2018-05-08 The Procter & Gamble Company Branched blocky cationic organopolysiloxane
US9580670B2 (en) 2013-07-29 2017-02-28 The Procter & Gamble Company Consumer product compositions comprising organopolysiloxane conditioning polymers
US9540489B2 (en) 2013-07-29 2017-01-10 The Procter & Gamble Company Blocky cationic organopolysiloxane
KR20200031430A (ko) 2018-09-14 2020-03-24 정주석 모발 디톡스 및 펌 염색 크리닉을 위한 샴푸 조성물 및 시술방법
FR3140276A1 (fr) * 2022-09-30 2024-04-05 L'oreal Composition cosmétique de soin des cheveux comprenant des tensioactifs anioniques particuliers et des silicones aminées particulières, et procédé de traitement cosmétique des cheveux.
FR3140274A1 (fr) * 2022-09-30 2024-04-05 L'oreal Composition cosmétique de soin des cheveux comprenant au moins une silicone aminée particulière et au moins un agent épaississant
FR3140271A1 (fr) * 2022-09-30 2024-04-05 L'oreal Composition cosmétique de soin des cheveux comprenant des tensioactifs anioniques et/ou amphotères, et des silicones aminées particulières, et procédé de traitement cosmétique des cheveux.
FR3140272A1 (fr) * 2022-09-30 2024-04-05 L'oreal Composition cosmétique de soin des cheveux comprenant des silicones aminées particulières et des substances parfumantes, et procédé de traitement cosmétique des cheveux.
FR3140283A1 (fr) * 2022-09-30 2024-04-05 L'oreal Composition cosmétique de soin des cheveux comprenant des tensioactifs anioniques et amphotères dans un rapport pondéral particulier et des silicones aminées particulières, et procédé de traitement cosmétique des cheveux.

Family Cites Families (49)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2528378A (en) 1947-09-20 1950-10-31 John J Mccabe Jr Metal salts of substituted quaternary hydroxy cycloimidinic acid metal alcoholates and process for preparation of same
US2781354A (en) 1956-03-26 1957-02-12 John J Mccabe Jr Imidazoline derivatives and process
BE829081A (fr) 1974-05-16 1975-11-14 Nouveaux agents cosmetiques a base de polymeres quaternises
LU76955A1 (de) 1977-03-15 1978-10-18
US4185087A (en) * 1977-12-28 1980-01-22 Union Carbide Corporation Hair conditioning compositions containing dialkylamino hydroxy organosilicon compounds and their derivatives
FR2470596A1 (fr) 1979-11-28 1981-06-12 Oreal Composition destinee au traitement des fibres keratiniques a base de polymeres amphoteres et de polymeres cationiques
LU83876A1 (fr) 1982-01-15 1983-09-02 Oreal Composition cosmetique destinee au traitement des fibres keratiniques et procede de traitement de celles-ci
CA1196575A (en) 1982-05-20 1985-11-12 Michael S. Starch Compositions used to condition hair
US4559227A (en) 1984-10-31 1985-12-17 Dow Corning Corporation Conditioning shampoo containing amine functional polydiorganosiloxane
LU86429A1 (fr) 1986-05-16 1987-12-16 Oreal Compositions cosmetiques renfermant un polymere cationique et un polymere anionique comme agent epaississant
US4749732A (en) 1987-01-02 1988-06-07 Dow Corning Corporation Hair care composition containing modified aminoalkyl substituted polydiorganosiloxane
MY105119A (en) 1988-04-12 1994-08-30 Kao Corp Low irritation detergent composition.
JPH0653650B2 (ja) * 1990-11-02 1994-07-20 花王株式会社 毛髪化粧料
JP2613135B2 (ja) 1991-04-26 1997-05-21 花王株式会社 シャンプー組成物
FR2677995B1 (fr) * 1991-06-21 1994-07-22 Oreal Composition de lavage et/ou de conditionnement des matieres keratiniques, contenant une silicone et un polymere amphotere derive de diallyldialkylammonium et d'un monomere anionique.
CA2120492C (en) * 1991-10-29 1999-12-28 Robert L. Wells Shampoo compositions with silicone, cationic polymer, and oily liquid conditioning agents
US5198209A (en) * 1992-02-11 1993-03-30 Amway Corporation Conditioning shampoo
GB9204509D0 (en) * 1992-03-02 1992-04-15 Unilever Plc Hair care composition
JP3229689B2 (ja) * 1992-07-21 2001-11-19 花王株式会社 毛髪化粧料
MX9305744A (es) * 1992-09-22 1994-05-31 Colgate Palmolive Co Shampoo acondicionador del cabello conteniendo polimeros acondicionadores cationicos.
US5616746A (en) * 1993-04-15 1997-04-01 L'oreal Use in cosmetics of lipophilic derivatives of amino deoxyalditols, cosmetic compositions containing them, and novel alkyl carbamates
CA2164814C (en) * 1993-06-30 1999-08-10 Robert Lee Wells Conditioning shampoos containing polyvalent metal cations
EP0714285B1 (de) * 1993-08-27 1998-12-30 The Procter & Gamble Company Polysiloxan gepfropftes klebstoffpolymer und trocknungshilfeagent enthaltende pflegemittel
US5683625A (en) 1994-05-27 1997-11-04 General Electric Company Method of preparing microemulsions
US6180117B1 (en) 1994-05-27 2001-01-30 General Electric Company Method of preparing microemulsions of amino silicone fluids and MQ resin mixtures
US5578298A (en) * 1994-05-27 1996-11-26 General Electric Company Microemulsions for high viscosity amino silicone fluids and gums and their preparation
MA23592A1 (fr) * 1994-06-30 1995-12-31 Procter & Gamble Compositions pour les soins corporels contenant des copolymeres greffes elastomeres thermoplastiques
FR2729852A1 (fr) * 1995-01-30 1996-08-02 Oreal Composition reductrice comprenant un acide amine basique et un polymere cationique
JP3645603B2 (ja) 1995-02-14 2005-05-11 花王株式会社 シャンプー組成物
DE69614844T2 (de) * 1995-04-21 2002-04-11 The Procter & Gamble Company, Cincinnati Shampoos mit konditionierungsmittel aus unlöslichen silikon, und kationischem polymer
US5656257A (en) * 1995-04-28 1997-08-12 Electronics Hair Styling, Inc. Shampoo and conditioning composition
FR2736262B1 (fr) * 1995-07-07 1997-09-26 Oreal Compositions cosmetiques detergentes a usage capillaire et utilisation de ces dernieres
US5883058A (en) * 1995-08-29 1999-03-16 The Procter & Gamble Company High lather styling shampoos
ATE214591T1 (de) * 1995-10-16 2002-04-15 Procter & Gamble Konditionierende shampoo-zusammensetzungen mit verbesserter stabilität
US5672576A (en) * 1996-03-15 1997-09-30 The Procter & Gamble Co. High lather styling shampoos
US5935561A (en) * 1996-03-27 1999-08-10 Procter & Gamble Company Conditioning shampoo compositions containing select hair conditioning agents
FR2748203B1 (fr) 1996-05-06 1998-06-19 Oreal Compositions cosmetiques detergentes a usage capillaire et utilisation
FR2749506B1 (fr) 1996-06-07 1998-08-07 Oreal Compositions cosmetiques detergentes a usage capillaire et utilisation
FR2749507B1 (fr) * 1996-06-07 1998-08-07 Oreal Compositions cosmetiques detergentes et utilisation
FR2751532B1 (fr) * 1996-07-23 1998-08-28 Oreal Compositions lavantes et conditionnantes a base de silicone et de dialkylether
US6200554B1 (en) * 1996-10-16 2001-03-13 The Procter & Gamble Company Conditioning shampoo compositions having improved silicone deposition
FR2761599B1 (fr) * 1997-04-07 1999-12-03 Oreal Compositions cosmetiques contenant un polymere cationique de faible masse moleculaire et leurs utilisations
FR2761598B1 (fr) * 1997-04-07 2004-04-02 Oreal Compositions cosmetiques detergentes et utilisation
FR2761597B1 (fr) * 1997-04-07 1999-05-14 Oreal Compositions cosmetiques detergentes et utilisation
US6015574A (en) * 1997-06-09 2000-01-18 L'oreal Lipophilic carrier systems
US5977036A (en) * 1998-02-03 1999-11-02 The Procter & Gamble Company Styling shampoo compositions
GB9804720D0 (en) * 1998-03-05 1998-04-29 Unilever Plc Shampoo compositions
FR2789575B1 (fr) * 1999-02-16 2001-03-30 Oreal Compositions cosmetiques detergentes contenant un tensioactif hydroxyalkylether anionique et une gomme de guar cationique et leurs utilisations
FR2803745B1 (fr) * 2000-01-13 2002-03-15 Oreal Compositions cosmetiques contenant un amidon amphotere et un agent conditionneur cationique et leurs utilisations

Also Published As

Publication number Publication date
CZ297195B6 (cs) 2006-09-13
US20020006389A1 (en) 2002-01-17
HU223676B1 (hu) 2004-11-29
FR2781367A1 (fr) 2000-01-28
CN1178639C (zh) 2004-12-08
DK0974335T3 (da) 2004-01-26
FR2781367B1 (fr) 2001-09-07
AU3907599A (en) 2000-02-17
US7514091B2 (en) 2009-04-07
BR9903327B1 (pt) 2010-05-18
PL334544A1 (en) 2000-01-31
CZ256699A3 (cs) 2000-02-16
JP2000072631A (ja) 2000-03-07
BR9903327A (pt) 2000-05-30
AR019783A1 (es) 2002-03-13
HU9902489D0 (en) 1999-10-28
CA2278409A1 (fr) 2000-01-23
ATE249191T1 (de) 2003-09-15
EP0974335B1 (de) 2003-09-10
JP3895074B2 (ja) 2007-03-22
HUP9902489A3 (en) 2000-11-28
PT974335E (pt) 2004-02-27
ZA994492B (en) 2000-01-27
RU2179014C2 (ru) 2002-02-10
CN1242981A (zh) 2000-02-02
KR100397204B1 (ko) 2003-09-13
EP0974335A1 (de) 2000-01-26
KR20000011899A (ko) 2000-02-25
CA2278409C (fr) 2006-11-21
ES2207143T3 (es) 2004-05-16
AU720128B2 (en) 2000-05-25
HUP9902489A2 (hu) 2000-08-28
DE69911127D1 (de) 2003-10-16

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE69911127T2 (de) Kosmetische Tensid Zusammensetzung sowie ihre Verwendung
DE60012238T2 (de) Kosmetische Zusammensetzung enthaltend ein anionisches und amphoteres Tensid, ein Polyolefin, ein kationisches Polymer und ein Salz oder einen wasserlöslichen Alkohol, Verwendung und Verfahren
DE69930089T3 (de) Schäumende und konditionierende Reinigungs-Zusammensetzung
DE60011827T2 (de) Kosmetische Zusammensetzungen,die einen anionischen grenzflächenaktiven Hydroxyalkylether und ein kationisches Polymer enthalten, und ihre Verwendungen
DE60218253T3 (de) Ein Copolymer aus Methacrylsäure und ein Öl enthaltende kosmetische Zusammensetzungen und deren Verwendungen
DE69519372T3 (de) Hautreinigungsmittel
DE69714016T2 (de) Waschmittelzusammensetzungen
DE69903744T2 (de) Haarpflegeshampoo
DE60014574T2 (de) Kosmetische Reinigungszusammensetzungen, die eine besondere amphotere Stärke enthalten, und deren Verwendung
DE69730231T3 (de) Parfümabgabesystem in flüssigen persönlichen Reinigungszusammensetzungen
DE69704765T2 (de) Haarwaschmittel mit konditionierenden eigenschaften die bestimmte haarkonditionierende ester enthalten
DE69834721T2 (de) Styling-shampoo-zusammensetzungen enthaltend kationische styling polymere
DE69927956T2 (de) Shampoo zusammensetzungen auf basis von silikon
DE69715670T2 (de) Konditionierende shampoozusammensetzung
DE69705113T2 (de) Shampoo mit haarkonditionierenden eigenschaften
DE69704766T2 (de) Shampoo mit haarkonditionierenden eigenschaften
DE60304369T2 (de) Zusammensetzungen zum waschen und konditionieren von haar
DE69704769T2 (de) Shampoo mit haarkonditionierenden eigenschaften
DE60024267T2 (de) Zusammensetzung, die ein trübungs- oder perlglanzmittel und mindestens zwei fettalkohole enthält
DE60000236T2 (de) Reinigende kosmetische zusammensetzungen und ihre verwendung
DE60009369T2 (de) Reinigende kosmetische Zusammensetzungen, die einen anionischen grenzflächenaktiven Stoff vom Hydroxyalkylethertyp und ein kationisches Guargummi enthalten, und ihre Verwendungen
DE60300913T2 (de) Kosmetische Reinigungszusammensetzungen, die ein anionisches, ein amphoterisches oder nichtionischesTensid und ein Polysaccharid enthalten, und deren Verwendung
DE69727832T2 (de) Haarpflegeshampoo mit konditionierenden eigenschaften
DE69936266T2 (de) Reinigende kosmetische Zusammensetzung und ihre Verwendung
DE69710066T2 (de) Kosmetisches haarwaschmittel und dessen verwendung

Legal Events

Date Code Title Description
8363 Opposition against the patent
8331 Complete revocation