DE69627667T2

DE69627667T2 - Wässerige alkalische Peroxidbleichmittel enthaltende Zusammensetzungen

Info

Publication number: DE69627667T2
Application number: DE69627667T
Authority: DE
Inventors: Marco Petri; Marina Trani
Original assignee: Procter and Gamble Co
Current assignee: Procter and Gamble Co
Priority date: 1996-11-13
Filing date: 1996-11-13
Publication date: 2004-02-19
Anticipated expiration: 2016-11-14
Also published as: JP2001503814A; EP0843001A1; CA2271637C; NO992266D0; CA2271637A1; ES2194968T3; NO992266L; DE69627667D1; TR199901038T2; ATE238408T1; WO1998021299A1; BR9713030A; CN1244891A; EP0843001B1; ZA9710213B; AR010581A1; AU5176398A; KR20000053238A

Description

Tachnisches Gebiet
Die vorliegende Erfindung betrifft wässrige alkalische Persauerstoffbleichmittel enthaltende Zusammensetzungen und ganz besonders stabilisierte und gepufferte Zusammensetzungen.
Hintergrund der Erfindung
Wässrige Tensidzusammensetzungen für den Haushalt haben für viele Jahre Bleichmittel zum Zwecke des Bleichens und/oder Desinfizierens von harten Oberflächen und/oder Geweben eingesetzt. Für diesen Zweck wurden am umfangreichsten Hypochloritbleichmittel eingesetzt, weil sie hoch wirksam und preiswert sind. Ein mit Hypochloritbleichmitteln verbundener Nachteil ist, dass sie vom Verbraucher verdächtigt werden, im Bezug auf ihr Sicherheitsprofil nicht voll zufriedenstellend zu sein.
Wässrige Zusammensetzungen, umfassend ein Persauerstoffbleichmittel, sind im Allgemeinen auf dem Haushaltssektor weniger verwendet worden, obwohl sie eine wirksame Bleichleistung und/oder Desinfektionsleistung bieten, und sie vom Verbraucher als weniger aggressiv empfunden werden als Zusammensetzungen auf Hypochloritbasis. Wasserstoffperoxid wird beispielsweise im Allgemeinen als umweltmäßig annehmbar angesehen, weil seine Zerfallsprodukte Sauerstoff und Wasser sind. Es wird angenommen, dass die mangelnde Verwendung im Haushalt teilweise der Instabilität wässriger persauerstoffhaltiger Zusammensetzungen zuzuschreiben ist. Diese Instabilität macht sich insbesondere im alkalischen Medium bemerkbar, wo sie prinzipiell durch Verunreinigung mit Metallionen vermittelt wird, die in der Zusammensetzung selbst vorliegen und/oder in der Waschlösung, die nach Verdünnung der Zusammensetzung mit Wasser erhalten wird.
Obwohl solche wässrigen Persauerstoffbleichmittel enthaltende Zusammensetzungen darüber hinaus eine gute Bleich- und/oder Desinfektionswirkung bieten, entfernen sie fette Verschmutzungen nicht wirksam. Es ist demzufolge noch einiger Raum, die Fettfleckenentfernungsleistung von flüssigen wässrigen Bleichmittelzusammensetzungen auf Persauerstoffbasis weiter zu verbessern.
Es ist demzufolge ein Gegenstand der vorliegenden Erfindung flüssige wässrige Persauerstoffbleichmittel enthaltende Zusammensetzung bereitzustellen, welche fette Verschmutzungen wirksam entfernen und welche chemisch stabiler sind und eine wirksamere Desinfektionsleistung bieten.
Es wurde gefunden, dass diese Ziele durch Formulierung flüssiger wässriger alkalischer Zusammensetzungen mit einem pH größer als 8 erreicht werden kann, umfassend ein Persauerstoffbleichmittel, einen Radikalfänger, einen Komplexbildner und einen pH-Puffer.
In der Tat wurde überraschenderweise gefunden, dass die kombinierte Verwendung eines Komplexbildners, vorzugsweise eines Phosphonat/Aminophosphonat-Komplexbildners, eines Radikalfängers, vorzugsweise Di-tert-Butylhydroxytoluol (BHT) und/oder Butylhydroxyanisol (BHA) und eines pH-Puffers, vorzugsweise eines Borat-pH-Puffers, in einer alkalischen wässrigen Persauerstoffbleichmittel enthaltenden Zusammensetzung, sowohl die pH- als auch die Persauerstoffbleichmittel-Stabilität während längerer Lagerzeiten aufrechterhält. Des Weiteren wurde nunmehr gefunden, dass durch Formulierung einer solchen wässrigen Persauerstoffbleichmittel enthaltenden Zusammensetzung, umfassend einen Komplexbildner, einen Radikalfänger und einen pH-Puffer, bei einem pH-Wert größer als 8 eine verbesserte Leistung bei der Fettfleckentfernung und gleichzeitig eine wirksame Desinfektionsleistung geboten wird.
Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen sind zur Verwendung auf allen Arten von Oberflächen geeignet, einschließend sowohl tote Oberflächen wie harte Oberflächen, Textilien, Kleidung, Teppiche und dergleichen als auch lebende Oberflächen wie menschliche Haut, Mund und dergleichen. Bevorzugte Anwendungen der erfindungsgemäßen Zusammensetzungen sind Anwendungen auf harten Oberflächen und/oder Waschanwendungen. z. B. als Waschtensid, Waschzusatz oder sogar als Waschvorbehandlungsmittel. Ein noch speziellerer Vorteil der erfindungsgemäßen Zusammensetzungen besteht darin, dass sie zur Verwendung auf heiklen Oberflächen geeignet sind. Werden die erfirdungsgemäßen Verbindungen bei einer Waschanwendung verwendet, ist die Gewebeschädigung und/oder Farbschädigung, verglichen mit der gleichen Zusammensetzung ohne den genannte Komplexbildner und/oder Radikalfänger, tatsächlich geringer.
Die erfindungsgemäßen wässrigen Zusammensetzungen können eine antimikrobielle Verbindung enthalten, vorzugsweise ein antimikrobielles ätherisches Öl und/oder einen Wirkstoff davon, der zusätzlich zur Desinfektionswirkung der Zusammensetzungen beiträgt. Ein Vorteil solcher Zusammensetzungen ist der, dass sie gegenüber einer breiten Reihe von Bakterienstämmen, einschließend grampositive und gramnegative Bakterienstämme jedoch auch gegenüber stärker resistenten Mikroorganismen wie Pilze, stark desinfizierend wirken, und das auch noch bei hoher Verdünnung, z. B. bei Verdünnungsverhältnissen ab 1 : 100 (Zusammensetzung : Wasser).
Die wässrigen Zusammensetzungen hierin können auch mindestens ein Tensid und/oder wenigstens ein Lösungsmittel umfassen, das zur Fleckenentfernungsgesamtleistung der genannten Zusammensetzungen weiter beiträgt.
Zugrundeliegender Stand der Technik
EP-B-209 228 legt stabilisierte Peroxidzusammensetzungen mit einen pH von 1 bis 8 offen, und umfassend eine Persauerstoffkomponente (z. B. Wasserstoffperoxid), einen Metallkomplexbildner (z. B. ein Aminophosphonat) und einen Radikalfänger (z. B. Di-tert-Butylhydroxytoluol).
Zusammenfassung der Erfindung
Die vorliegende Erfindung hat eine stabile flüssige wässrige Reinigungszusammensetzung mit einem pH-Wert von über 8 zum Gegenstand, und umfassend ein Persauerstoffbleichmittel, einen Radikalfänger, einen Komplexbildner und einen pH-Puffer.
In einer bevorzugten Ausführungsform der vorliegenden Erfindung umfasst die Zusammensetzung weiterhin eine antimikrobielle Verbindung wie ein antimikobielles ätherisches Öl und/oder einen Wirkstoff hiervon.
In einer anderen bevorzugten Ausführungsform der vorliegenden Erfindung umfasst die Zusammensetzung weiterhin ein Lösungsmittel und/oder ein Tensid.
Detaillierte Beschreibung der Erfindung
Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen umfassen als ersten Hauptbestandteil ein Persauerstoffbleichmittel oder eine Mischung hiervon. Bevorzugte Persauerstoffbleichmittel sind Wasserstoffperoxid, oder eine wasserlösliche Quelle hiervon, oder ein Gemisch hiervon. Wasserstoffperoxid ist bei der Verwendung in den erfindungsgemäßen Zusammensetzungen am stärksten bevorzugt.
Es wird angenommen, dass die Anwesenheit eines Persauerstoffbleichmittels, ins besondere Wasserstoffperoxid, in den erfindungsgemäßen Zusammensetzungen zu den Desinfektionseigenschaften und/oder Bleicheigenschaften der genannten Zusammensetzungen beiträgt.
Eine Wasserstoffperoxidquelle zur Verwendung hierin bezieht sich auf irgendeine Verbindung, welche Persauerstoffionen erzeugt, wenn die genannte Verbindung mit Wasser in Berührung gebracht wird. Geeignete wasserlösliche Quellen von Wasserstoffperoxid zur Verwendung hierin schließen Percarbonate, Persilicate, Persulfate wie Monopersulfat, Perborate, Peroxysäuren wie Diperoxydodecansäure (DPDA), Magnesiumterephthalsäure, Dialkylperoxide, Diacylperoxide, vorgeformte Percarbonsäuren, organische und anorganische Peroxide und/oder Hydroperoxide, und Mischungen hiervon ein.
Die Zusammensetzungen hierin umfassen typischerweise 0,01% bis 15 Gew.-% der Gesamtzusammensetzung an besagtem Persauerstoffbleichmittel oder Mischungen hiervon, vorzugsweise 0,1% bis 10%, und noch bevorzugter 0,5% bis 8%, und am meisten bevorzugt 0,3% bis 5%.
Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen umfassen als zweiten Hauptbestandteil einen Komplexbildner oder eine Mischung hiervon. Geeignete Komplexbildner zur Verwendung hierin sind ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus Phosphonat-Komplexbildnern, Aminophosphonat-Komplexbildnern, substituierten heteroaromatischen Komplexbildnern, und Mischungen hiervon.
Geeignete Phosphonat-Komplexbildner zur Verwendung hierin schließen Etidronicsäure (1-Hydroxyethylendiphosphonsäure (HEDP)) und/oder Alkalimetallethan-1hydroxydiphosphonat ein.
Geeignete Aminophosphonat-Komplexbildner zur Verwendung hierin schließen Aminoalkylenpoly(alkylenphosphonate), Nitrilotris(methylen)triphosphonate, Ethylendiamintetramethylenphosphonate und/oder Diethylentriaminpentamethylenphosphonate ein.
Diese Phosphonat/Aminophosphonat-Komplexbildner können entweder in ihrer Säureform oder als Salze mit unterschiedlichen Kationen auf einigen oder allen ihren Säurefunktionalitäten vorliegen. Solche Phosphonat/Atninophosphonat-Komplexbildner sind von Monsanto unter dem Warenzeichen DEQUEST® kommerziell erhältlich.
Substituierte heteroaromatische Komplexbildner zur Verwendung hierin schließen Hydroxypyridin-N-oxide oder ein Derivat davon ein.
Geeignete Hydroxypyridin-N-oxide und Derivate hiervon zur erfindungsgemäßen Verwendung entsprechen der folgenden Formel:
Worin X Stickstoff ist, Y eines der folgenden Gruppen, Sauerstoff, -CHO, -OH, -(CH₂)_n-COOH ist, worin n eine ganze Zahl von 0 bis 20, vorzugsweise von 0 bis 10 und noch bevorzugter 0 ist, und worin Y vorzugsweise Sauerstoff ist. Demzufolge sind besonders bevorzugte Hydroxypyridin-N-oxide und Derivate davon zur Verwendung hierin 2-Hydroxypyridin-N-oxide.
Hydroxypyridin-N-oxide und Derivate davon können von Sigma kommerziell erhalten werden.
Diese Komplexbildner, insbesondere Phosphonat-Komplexbildner wie 1-Hydroxyethylendiphosphonsäure, sind in den erfindungsgemäßen Zusammensetzungen besonders bevorzugt, weil gefunden wurde, dass sie zur chemischen Stabilität der erfindungsgemäßen Zusammensetzungen, welche Persauerstoffbleichmittel (z. B. Wasserstoffperoxid) umfassen, aber auch zu den Desinfektionseigenschaften der genannten Zusammensetzungen beitragen.
Typischerweise liegt der Komplexbildner oder eine Mischung hiervon in den erfindungsgemäßen Zusammensetzungen in einer Menge von 0,001 bis 10 Gew.-% der Gesamtzusammensetzung vor, vorzugsweise von 0,005% bis 5%, und noch bevorzugter von 0,01% bis 2%.
Als dritten Hauptbestandteil umfassen die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen einen Radikalfänger, oder eine Mischung hiervon. Geeignete Radikalfänger zur Verwendung hierin schließen die wohlbekannten substituierten Mono- oder Dihydroxybenzole und Derivate hiervon, Alkyl- und Arylcarboxylate und Mischungen hiervon ein. Bevorzugte Radikalfänger zur Verwendung hierin schließen Di-tert-Butylhydroxytoluol (BHT), p-Hydroxytoluol, Hydrochinon (HQ), Di-tert-Butylhydrochinon (DTBHQ). Mono-tert-Butylhydrochinon (MTBHQ), tert-Butyl hydroxyanisol (BHA), p-Hydroxyanisol, Benzoesäure, 2,5-Dihydroxybenzoesäure, 2,5-Dihydroxyterephthalsäure, Toluolsäure, Catechol, tert-Butylcatechol, 4-Allylcatechol, 4-Acetylcatechol, 2-Methoxyphenol, 2-Ethoxyphenol, 2-Methoxy-4-(2-propenyl)-phenol, 3,4-Dihydroxybenzalkdehyd, 2,3-Dihydroxybenzaldehyd, Benzylamin, 1,1,3-Tris(2-methyl-4-hydroxy-5-tert-butylphenyl)butan, tert-Butylhydroxyanilin, p-Hydroxyanilin ebenso wie n-Propylgallat. Stark bevorzugt zur Verwendung hierin sind Di-tert-Hydroxytoluol, das zum Beispiel von SHELL unter dem Warenzeichen IONOL CP® kommerziell erhältlich ist und/oder tert-Butylhydroxyanisol. Diese Radikalfanger tragen weiterhin zur Stabilität der Persauerstoffbleichmittel enthaltenden Zusammensetzungen hierin bei.
Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen umfassen typischerweise von 0,0005% bis 5 Gew.-% der Gesamtzusammensetzung des genannten Radikalfängers, oder Mischungen hiervon, vorzugsweise 0,005% bis 1,5 Gew.-% und noch bevorzugter 0, 01 bis 1%.
Als vierten Hauptbestandteil umfassen die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen einen pH-Puffer, oder eine Mischung hiervon.
Unter „pH-Puffer" ist hierin ein System zu verstehen, das aus einer Verbindung oder einer Kombination von Verbindungen zusammengesetzt ist, dessen pH-Wert sich bei Zugabe einer starken Säure oder Base nur geringfügig ändert. Das Vorhandensein eines pH-Puffers in den erfindungsgemäßen Zusammensetzungen erlaubt es demzufolge einen pH-Wert der genannten Zusammensetzungen für einen längeren Zeitraum während der Lagerdauer der Zusammensetzungen oberhalb von 8 aufrechtzuerhalten, verglichen mit den gleichen Zusammmensetzungen ohne den genannten pH-Puffer.
Geeignete pH-Puffer zur Verwendung hierin schließen Borat-pH-Puffer, Phosphonate, Silicate und Mischungen hiervon ein.
Geeignete Borat-pH-Puffer zur Verwendung hierin schließen Alkalimetallsalze von Boraten und Alkylboraten und Mischungen hiervon ein. Geeignete Borat-pH-Puffer zur Verwendung hierin sind Alkalimetallsalze von Borat, Metaborat, Tetraborat, Octoborat, Pentaborat, Dodecaborat, Bortrifluorid und/oder Alkylborate, die 1 bis 12 Kohlenstoffatome enthalten, und vorzugsweise 1 bis 4. Geeignete Alkylborate schließen Methylborat, Ethylborat und Propylborat ein. Besonders bevorzugt hierin sind die Alkalimetallsalze von Metaborat (z. B. Natriummetaborat), Tetraborat (z. B. Natriumtetraboratdecahydrat) oder Mischungen hiervon.
Borsalze wie Natriummetaborat und Natriumtetraborat sind von Borax und Societa Chimica Larderello unter dem Warenzeichen Metaborat® und Borax® kommerziell. erhältlich.
Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen umfassen typischerweise von 0,001% bis 15 Gew.-% der Gesamtzusammensetzung an einem pH-Puffer, oder Mischungen hiervon, vorzugsweise 0,01% bis 10%, noch bevorzugter 0,01% bis 5% und am meisten bevorzugt 0,1 % bis 3%.
Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen sind wässrig. Sie umfassen vorzugsweise 55% bis 99 Gew.-% der Gesaamtzusammensetzung Wasser, vorzugsweise 80% bis 99% und noch bevorzugter 85% bis 98%.
Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen haben einen pH-Weri von über 8, vorzugsweise von 8,1 bis 10, noch bevorzugter von 8,2 bis 9,5 und am meisten bevorzugt von 8,2 bis 8,8. Der pH-Wert der Zusammensetzungen kann unter Verwendung alkalisch machender Mittel eingestellt werden, wie Kalium- und/oder Natriumhydroxid, oder Alkalimetalloxiden wie Natrium- und/oder Kaliumoxid.
Unter „wirksamer Desinfektionsleistung" wird hierin verstanden, dass die erfindungsgemäßen wässrigen alkalischen Zusammensetzungen, umfassend das genannte Persauerstofibleichmittel, den genannten Radikalfanger, den genannten Komplexbildner und pH-Puffer, es erlaubt, die Menge an Bakterien auf einer infizierten Oberfläche beträchtlich zu reduzieren. Tastsächlich wird bei verschiedenen, auf infizierten Oberflächen vorliegenden Mikroorganismen, einschließend grampositive Bakterien wie Staphylococcus aureus, und gramnegativen Bakterien wie Pseudomonas aeruginosa, und auch bei Pilzen wie Candida albicans eine wirksame Desinfizierung erhalten.
Die Desinfektionsleistung einer Zusammensetzung kann durch die bakterizide Aktivität der genannten Zusammensetzung gemessen werden. Ein geeignetes Prüfverfabren zur Bestimmung der bakteriziden Aktivität einer Zusammensetzung auf einer sauberen Oberfläche ist im Europäischen Standard prEN 1040, CEN/TC 216 N 78, vom November 1995, herausgegeben vom Europäischen Komitee für Standardisierung Brüssel, beschrieben. Der Europäische Standard, prEN 1040, CEN/TC 216 N 78 spezifiziert ein Prüfverfahren und Anforderungen an die bakterizide Mindestmktivität einer desinfizierenden Zusammensetzung. Die Prüfung ist bestanden, wenn die Bakterienkolonien bildenden Einheiten (cfu) von 10⁷ cfu (Anfangsniveau) auf 102 cfu (Niveau nach Kontakt mit dem desinfizierenden Produkt) reduziert werden, d. h. es ist ein Reduzierung der Lebensfähigkeit um 10⁵ erforderlich. Die erfidungsgemäßen Zusammensetzungen erfüllen diese Prüfung selbst bei Verwendung unter hoch verdünnten Bedingungen.
Unter „wirksame chemische Stabilität" wird hierin verstanden, dass die erfindungsgemäßen wässrigen alkalischen Zusammensetzungen, umfassend das genannte Persauerstoffbleichmittel, den genannten Radikalfanger, den genannten Komplexbildner und pH-Puffer, eine verbesserte chemische Stabilität liefern, verglichen, zum Beispiel, mit den gleichen Zusammensetzungen ohne den genannten Radikalfänger.
Die chemische Stabilität der Zusammensetzungen hierin kann durch Messung der Konzentration an verfügbarem Sauerstoff (oft als AvO2 abgekürzt) nach einer gegebenen Lagerzeit seit Herstellung der Zusammensetzungen untersucht werden. Die verfügbare Sauerstoffkonzentration kann durch auf dem Fachgebiet bekannte chemische Titrationsverfahren gemessen werden, wie dem indometrischen Verfahren, dem thiosulfametrischen Verfahren, dem permanganometrischen Verfahren und dem cerimetrischen Verfahren. Diese Verfahren und die Kriterien für die Auswahl des geeigneten Verfahrens sind zum Beispiel in „Hydrogen Peroxide", W. C. Schumb, C. N. Satterfield und R. L. Wentworth, Reinhold Publishing Corporation, New York, 1955 und „Organic Peroxides", Daniel Swern, Editor Wiley Int. Science, 1970, beschrieben.
Unter verbesserter „Fettfleckentfernungsleistung" wird hierin verstanden, dass die erfidungsgemäßen wässrigen alkalischen Zusammensetzungen, umfassend das genannte Persauerstoffbleichmittel, den genannten Radikalfanger, den genannten Komplexbildner und pH-Puffer, ein verbessertes Fettfleckentfernungsleistung bereitstellen, verglichen, zum Beispiel; mit den gleichen Zusammensetzungen mit dem gleichen pH, aber ohne den, genannten pH-Puffer.
Das Fettfleckentfernungsvermögen einer gegebenen Zusammensetzung auf einer verschmutzten Oberfläche kann nach folgendem Prüfverfahren untersucht werden. Beispielsweise können bei dieser Schmutzentfernungsprüfung typischerweise als verschmutzte Fliesen weiße Porzellanfliesen verwendet werden, die mit einer dünnen Fettschicht, wie verschmutztes Motorenöl oder Haushaltsöl (z. B. Olivenöl/-Rapssamenöl) verschmutzt und anschießend 1–2 Stunden in einem Ofen getempert wurden, um die Haftung des Fetts auf den Fliesen zu verbessern. Eine erfindungsgemäße Zusammensetzung und eine Referenzzusammensetzung, z. B. die gleiche Zusammensetzung ohne pH-Puffer, werden jeweils 1 Minute lang unverdünnt auf zwei identische Teile einer verschmutzten Fliese aufgetragen, dann mittels laufen dem Wasser entfernt und anschließend mit einem Papiertuch bis zur Trockne abgetupft.
Das Schmutzentfernungsvermögen kann durch Seitenvergleich der beiden Teile der wie vorstehend behandelten Fliese bestimmt werden. Es kann eine visuelle Stufenskala verwendet werden, um Unterschiede in Punktsystemeinheiten (psu), von beispielsweise 0 bis 4 zu bewerten.
Die erfindungsgemäßen wässrigen Zusammensetzungen können als fakultativen Inhaltsstoff eine antimikrobielle Verbindung, oder eine Mischung davon umfassen.
Geeignete antimikrobielle Verbindungen zur Verwendung hierin schließen antimikrobielle ätherische Öle oder Wirkstoffe hiervon, Paraben, Glutaraldehyd oder Mischungen davon ein.
Bevorzugte antimikrobielle Verbindungen zur Verwendung hierin sind antimikrobielle ätherische Öle oder Wirkstoffe davon. Geeignete ätherische Öle zur Verwendung in den Zusammensetzungen hierin sind jene ätherischen Öle, welche eine antimikrobielle Wirkung ausüben. Unter „Aktivität von ätherischen Ölen" ist hierin jeder Inhaltsstoff von ätherischen Ölen zu verstehen, der eine antimikrobielle Wirkung ausübt. Es wird vermutet, dass die genannten antimikrobiellen ätherischen Öle und Wirkstoffe davon als Protein-denaturierende Mittel fungieren. Die genannten antimikrobiellen Öle und Wirkstoffe davon sind Verbindungen natürlichen Ursprungs, welche zum Sicherheitsprofil der erfindungsgemäßen Zusammensetzungen beitragen, wenn sie zur Desinfektion irgendeiner Oberfläche verwendet werden. Ein weiterer Vorteil der genannten antimikrobiellen Öle und Wirkstoffe davon ist, dass sie den erfindungsgemäßen wässrigen alkalischen Zusammensetzung einen angenehmen Geruch verleihen ohne dass ein Parfüm verwendet werden muss. Folglich ist ein Vorteil der erfindungsgemäßen wässrigen alkalischen Zusammensetzungen, dass sie nicht nur ein ausgezeichnetes Vermögen zur Entfernung von fettem Schmutz und ein wirksames Desinfektionsvermögen besitzen, sondern auch einen guten Geruch.
Solche ätherischen Öle schließen ein, ohne darauf beschränkt zu sein, Thymian, Citronengras, Citrusfrucht, Limonen, Orangen, Anis, Nelken, Anissamen, Zimt, Geranium, Rosen, Minze, Lavendel, Citronella, Eukalyptus, Pfefferminze, Campher, Sandelholz, Zedern und Mischungen davon. Wirkstoffe ätherischer Öle zur Verwendung hierin schließen ein, ohne darauf beschränkt zu sein, Thymol vorliegend zum Beispiel in Thymian), Eugenol (vorliegend zum Beispiel in Zimt, und Nelken), Menthol (vorliegend zum Beispiel in Minze), Geraniol (vorliegend zum Beispiel in Geranium und Rose), Verbenon (vorliegend zum Beispiel in Vervain), Eukalyptol und Pinocarvon (vorliegend in Eukalyptus), Cedrol (vorliegend zum Beispiel in. Ceder), Anethol (vorliegend zum Beispiel in Anis), Carvacrol, Hinokitiol, Berberin und Mischungen davon. Bevorzugte Wirkstoffe ätherischer Öle zur Verwendung hierin sind Thymol, Eugenol, Verbenon, Eukalyptol und/oder Geraniol.
Thymol kann zum Beispiel von Aldrich kommerziell erhältlich sein, Eugenol kann zum Beispiel von Sigma, Systems – Bioindustries (SBI) – Manheimer Inc. kommerziell erhältlich sein.
Geeignete Parabene zur Verwendung hierin schließen Ethylparaben, Methylparaben, Propylparaben oder Mischungen davon ein.
Glutaraldehyd kann von Union Carbide oder von BASF kommerziell erhalten werden.
Typischerweise umfassen die Zusammensetzungen hierin bis zu 5 Gew.-% der Gesamtzusammensetzung an den genannten antimikrobiellen Verbindungen oder Mischungen davon, vorzugsweise von 0,006% bis 4%, noch bevorzugter von 0,05% bis 2%.
Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen können weiterhin irgendein dem Fachmann bekanntes Tensid umfassen, einschließend nicht-ionische, anionische, kationische, amphotere und/oder zwitterionische Tenside. Die genannten Tenside sind hierin erwünscht, weil sie zur Reinigungswirkung der vorliegenden Zusammensetzungen weiter beitragen. Die erfindungsgemäßert Zusammensetzungen umfassen typischerweise bis zu 50 Gew.-% der Gesamtzusammensetzung Tensid, oder Mischungen davon, vorzugsweise 0,1% bis 30% und noch bevorzugter 0,2% bis 25%.
Besonders geeignete anionische Tenside zur Verwendung hierin schließen wasserlösliche Salze oder Säuren der Formel ROSO₃M ein, worin R vorzugsweise ein C₆-C₂₄-Hydrocarbyl, vorzugsweise ein Alkyl oder Hydroxyalkyl mit einer C₈-C₂₀-Alkylkomponente, noch bevorzugter ein C₈-C₁₈-Alkyl oder -Hydroxyalkyl ist, und M für H oder ein Kation steht, z. B. ein Alkalimetallkation (z. B. Natrium, Kalium, Lithium) oder Ammonium oder substituiertes Ammonium (z. B. Methyl-, Dimethylund Trimethylammoniumkationen . und quarternäre Ammoniumkationen wie Tetramethylammonium- und Dimethylpiperidiniumkationen und quarternäre Ammoniumkationen, die sich von Alkylaminen wie Ethylamin, Diethylamin, Triethylamin und deren Gemischen und dergleichen) ableiten.
Andere geeignete anionische Tenside zur Verwendung hierin schließen Alkyldiphenylethersulphonate und Alkylcarboxylate ein. Andere anionische Tenside können Salze einschließen (einschließend zum Beispiel Natrium-, Kalium-, Ammonium- und substituierte Ammoniumsalze wie Mono-, Di- und Triethanolaminsalze) von Seifen, lineare C₉-C₂₀-Alkylbenzolsulfonate, primäre oder sekundäre C₈-C₂₂-Alkansulfonate, C₈-C₂₄-Olefinsulfonate, sulfonierte Polycarbonsäuren, hergestellt durch Sulfonierung des Pyrolyseproduktes von Erdalkalimetallcitraten, wie z. B in GB-A 1,082,179 beschrieben, C₈-C₂₄-Alkylpolyglykolethersulfate (bis zu 10 Mol Ethylenoxid enthaltend); Alkylestersulfonate wie C₁₄-C₁₆-Methylestersulfonate, Acylglycerinsulfonate, fette Oleylglycerinsulfate, Alkylphenolethylenoxidethersulfate. Paraffinsulfonate, Alkylphosphate, Isethionate wie Acylisethionate, N-Acyltaurate, Alkylsuccinanmate und Sulfosuccinate, Sulfobernsteinsäuremonoester (insbesondere gesättigte und ungesättigte C₁₂-C₁₈-Monoester), Sulfobernsteinsäurediester (insbesondere gesättigte und ungesättigte C₆-C₁₄-Diester), Acylsarcosinate, Sulfate von Alkylpolysacchariden wie Alkylpolyglucosidsulfate (die nicht-ionischen, nicht sulfatierten Verbindungen werden nachstehen beschrieben), verzweigte primäre Alkylsulfate, Alkylpolyethoxycarboxylate wie jene der Formel RO(CH₂CH₂O)₄CH₂COOM+, worin R ein C₈-C₂₂-Alkyl, k eine ganze Zahl von 0 bis 10 und M eine lösliches salzbildendes Kation ist. Ebenfalls geeignet sind Harzsäuren und hydrierte Harzsäuren wie Kolophonium, hydriertes Kolophonium und Harzsäuren und hydrierte Harzsäuren, die in Tallöl vorliegen oder sich davon ableiten. Weitere Beispiele sind in „Surface Active Agents and Detergents" (Band. I und II von Schwanz, Perry und Berch) angegeben. Eine Reihe solcher Tenside sind auch allgemein in US-A 3,929,678, erteilt am 30.12.1975, an Laughlin et al. in Spalte 23, feile 58 bis Spalte 29, Zeile 23 offen gelegt.
Bevorzugte ainionische Tenside zur Verwendung in den Zusammensetzungen hierin sind die Alkylbenzolsulfonate, Alkylsulfat, Alkylalkoxysulfate, Praffinsulfonate und Mischungen davon.
Geeignete amphotere Tenside zur Verwendung hierin schließen Aminoxid mit der folgenden Formel R₁R₂R₃NO ein, worin jedes R₁, R₂ und R₃ unabhängig eine gesättigte, substituierte oder unsubstituierte, lineare oder verzweigte Kohlenwasserstoffkette mit 1 bis 30 Kohlenstoffatomen ist. Bevorzugte, erfindungsgemäß verwendbare Aminoxidtenside sind Aminoxide mit der folgenden Formel R₁R₂R₃NO, worin R₁ eine Kohlenwasserstoffkette ist, umfassend 1 bis 30 Kohlenstoffatome, vorzugsweise 6 bis 20, bevorzugter 8 bis 16 und am meisten bevorzugt 8 bis 12, und worin R₂ und R₃ unabhängig voneinander substituierte oder ansubstituierte, lineare oder verzweigte Kohlenwasserstoffketten sind, die 1 bis 4 Kohlenstoffatome, umfassen, vorzugsweise von 1 bis 3 Kohlenstoffatome umfassen und noch bevorzugter Methylgruppen sind. R₁ kann eine gesättigte, substituiert oder unsubstituierte, lineare oder verzweigte Kohlenwasserstoffkette sein. Geeignete Aminoxide zur Verwendung hierin sind zum Beispiel natürliche Gemische von C₈-C₁₀-Aminoxiden ebenso wie von C₁₂-C₁₆-Arninoxiden, die von Hoechst kommerziell erhältlich sind.
Geeignete zwitterionische Tenside zur Verwendung hierin enthalten sowohl kationische hydrophile als auch anionische hydrophile Gruppen im gleichen Molekül über einen relativ breiten pH-Bereich. Die typische kanonische Gruppe ist eine quarternäre Ammoniumgruppe, obwohl andere positiv geladene Gruppen wie Phosphonium-, Imidazolium- und Sulfoniumgruppen verwendet werden können. Die typischen anionischen hydrophilen Gruppen sind Carboxylate und Sulfonate, obwohl andere Gruppen wie Sulfate, Phosphonate und ähnliche verwendet werden können. Eine Bruttoformel für einige der hier verwendeten zwitterionischen Betaintenside ist:
R₁-N⁺(R₂)(R₃)R₄X^-
worin R₁ eine hydrophobe Gruppe ist; R₂ und R₃ sind jeweils C₁-C₄-Alkyl, -Hydroxyalkyl oder eine andere substituierte Alkylgruppe, die auch unter Bildung von Ringstrukturen mit N verknüpft sein können; R₄ ist eine Einheit, die das kanonische Stickstoffatom mit der hydrophilen Gruppe verbindet und typischerweise eine Alkylen-, Hydroxyalkylen- oder Polyalkoxygruppe ist, welche 1 bis 10 Kohlenstoffatomen enthält; und X eine hydrophile Gruppe ist, welche vorzugsweise eine Carboxylat- oder Sulfonatgruppe ist. Bevorzugte hydrophobe Gruppen R₁ sind Alkylgruppen, welche 1 bis 24, vorzugsweise weniger als 18, noch bevorzugter weniger als 16 Kohlenstoffatome enthalten. Die hydrophobe Gruppe kann ungesättigt und/oder substituiert sein und/oder Verknüpfungsgruppen wie Arylgruppen, Amidogruppen, Estergruppen und dergleichen enthalten. Im Allgemeinen ind die einfachen Alkylgruppen aus Kosten- und Stabilitätsgründen bevorzugt.
Hoch bevorzugte zwitterionische Tenside schließen Betain- und Sulfobetaintenside, deren Derivate oder Mischungen ein. Die genannten Betgin- oder Sulfobeatintenside sind hierin bevorzugt, weil sie durch Erhöhung der Permeabilität der bakteriellen Zellwand die Desinfektion unterstützen und es so anderen aktiven Inhaltsstoffen ermöglichen in die Zelle einzudringen.
Des Weiteren sind die genannten Betgin- oder Sulfobetaintenside wegen ihres milden Wirkungsprofils für die Reinigung empfindlicher Oberflächen besonders geeignet, z. B. für empfindliche Wäsche oder Oberflächen, die mit Nahrungsmitteln und/oder Kleinkindern in Berührung stehen. Betgin- und Sulfobetaintenside sind auch gegenüber der Haut und/oder zu behandelnden Oberflächen außerordentlich mild.
Geeignete Betain- und Sulfobetaintenside, wie hierin verwendet, sind die Betain/Sulfobetain- und betainähnlichen Tenside, worin das Molekül sowohl basische als auch saure Gruppen enthält, welche ein inneres Salz bilden und dem Molekül so über einen breiten Bereich von pH-Werten sowohl kanonische als auch anionische hydrophile Gruppen verleihen. Einige übliche Beispiele dieser Tenside sind in US-A 2,082,275; 2,702,279 und 2,255,082 beschrieben. Hierin bevorzugte Betain- und Sulfobetaintenside entsprechen der Formel
worin R₁ eine Kohlenwasserstoffkette ist, umfassend 1 bis 24 Kohlenstoffatome, vorzugsweise 8 bis 18, noch bevorzugter 12 bis 14; wobei R2 und R₃ Kohlenwasserstoffketten sind, umfassend 1 bis 3 Kohlenstoffatome und vorzugsweise 1 Kohlenstoffatom; worin n eine ganze Zahl von 1 bis 10 ist, vorzugsweise von 1 bis 6 und noch bevorzugter 1 ist; Y ausgewählt ist aus der Gruppe umfassend Carboxyl- und Sulfonylreste, und wobei die Summe der R₁-, R₂- und R₃-Kohlenwasserstoffketten von etwa 14 bis etwa 24 Kohlenstoffatomen reicht, oder Gemische davon.
Beispiele von besonders geeigneten Betaintensiden schließen C₁₂-C₁₈-Alkyldimethylbetaine ein wie Kokosnussbetain und C₁₀-C₁₆ Alkyldimethylbetain wie Laurylbetain. Kokosnussbetain ist von Seppic unter dem Warenzeichen Amonyl 265® kommerziell erhältlich. Laurylbetain ist von Albright & Wilson unter dem Namen Empigen BB/L® kommerziell erhältlich.
Andere spezielle zwitterionische Tenside haben die allgemeinen Formeln:
R₁-C(O)-N(R₂)-(C(R₃)₂)_n-N(R₂)_n(+)-(C(R₃)₂)_n-SO₃(-)
oder R₁-C(O)-N(R₂)-(C(R₃)₂)_n-N(R₂)₂(+)-(C(R₃)₂)_n-COO(-)
worin jedes R₁ Kohlenwasserstoff ist, z. B. eine Alkylgruppe mit 8 bis 10, vorzugsweise bis 18, und noch bevorzugter bis 16 Kohlenstoffatomen; jedes R₂ entweder Wasserstoff (wenn an einen Amidstickstoff gebunden), kurzkettiges Alkyl oder substituiertes Alkyl mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen, vorzugsweise Gruppen ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus Methyl, Ethyl, Propyl, Hydroxy-substituiertem Ethyl oder Propyl und Mischungen davon, vorzugsweise Methyl; R₃ ausgewählt ist aus der Gruppe, bestehend aus Wasserstoff und Hydroxygruppen; und jedes n ein ganze Zahl von 1 bis 4 besitzt, vorzugsweise 2 bis 3, noch bevorzugter 3, mit nicht mehr als einer Hydroxygruppe in jeder (C(R₃)₂)-Einheit. Die R₂-Gruppen können auch zu einem Ring verknüpft sein. Ein Tensid dieses Typs ist ein fettes C₁₀-C₁₄-Acylamidopropylen(hydroxypropylen)sulfobetain, welches von der Sherex Company unter dem Warenzeichen „Varion CAS sulfobetaine"® erhältlich ist.
In einer bevorzugten erfindungsgemäßen Ausführungsform, bei der die Zusammensetzungen hierin besonders für die Desinfektion harter Oberflächen geeignet sind, ist das Tensid typischerweise ein Tensidsystem, umfassend ein Aminoxid und ein Betain- oder Sulfobetaintensid, vorzugsweise mit einem Gewichtsverhältnis von Aminoxid zu Betain oder Sulfobetain von 1 : 1 bis 100 : 1, noch bevorzugter von 6 : 1 bis 100 : 1 und am meisten bevorzugt von 10 : 1 bis 50 : 1. Die Verwendung eines Tensidsystem in einer Reinigungszusammensetzung für harte Oberflächen, wie hierin verwendet, sorgt auf der gereinigten Oberfläche für einen Glanzeffekt, d. h. die auf der gereinigten Oberfläche hinterlassene Schleierbildung/Streifenbildung, die mit den genannten Zusammensetzungen behandelt wurde, ist minimal.
Geeignete nicht-ionische Tenside zur Verwendung hierin sind fette Alkoholethoxylate und/oder -propoxylate, welche in einer Vielzahl von Fettalkoholkettenlängen und einer Vielzahl von Ethoxylierungsgraden im Handel erhältlich sind. Tatsächlich hängen die HLB-Werte solcher alkoxylierter nicht-ionischer Tenside wesentlich von der Kettenlänge des Fettalkohols, der Art der Alkoxylierung und dem Grad der Alkoxylierung ab. Es gibt Tensidkataloge, welche ein Reihe von Tensiden, einschließend nicht-ionische, zusammen mit ihren jeweiligen HLB-Werten auflisten.
Zur Verwendung hierin besonders geeignete nicht-ionische Tenside sind hydrophobe nicht-ionische Tenside mit einen HLB-Wert (hydrophiles-lipophiles Gleichgewicht) von weniger als 16, vorzugsweise von weniger als 15, noch bevorzugter von weniger als 12 und am meisten bevorzugt von weniger als 10. Es wurde gefunden, dass solche hydrophoben nicht-ionischen Tenside für ein gutes Fetttrennvermögen sorgen.
Geeignete hydrophobe nicht-ionische Tenside zur Verwendung in den erfindungsgemäßen Zusammensetzungen sind Tenside mit einer HLB unter 16 und entsprechen der Formel RO-(C₂H₄O)n(C₃H₆O)_mH, worin R eine C₆- bis C₂₂-Alkylkette oder eine C₆- bis C₂₈-Alkyxlbenzolkette ist, und worin n + m 0 bis 20 und n 0 bis 15 und m 0 bis 20 ist, vorzugsweise n + m 1 bis 15 und n und m 0,5 bis 15, noch bevorzugter n+m 1 bis 10 und n und m 0 bis 10 ist. Die bevorzugten R-Ketten, wie hierin verwendet, sind C₈- bis C₂₂-Alkylketten. Folglich sind geeignete hydrophobe nicht-ionische Tenside zur Verwendung hierin Dobanol® 91–2,5 (HLB = 8,1; R ist ein Gemisch von C₉- und C₁₁-Alkylketten, n ist 2,5), oder Lutensol® TO3 (HLB = 8; R ist eine C₁₃-Alkylkette, n ist 3 und m ist 0), oder Lutensol® AO3 (HLB = 8; R ist ein Gemisch von C₁₃- und C₁₅-Alkylketten, n ist 3 und m ist 0), oder Tergitol® 25L3 (HLB = 7,7; R liegt im Bereich von C₁₂- bis C₁₅-Alkylkettenlängen, n ist 3 und m ist 0), oder Dobanol® 23–3 (HLB = 8,1; R ist ein Gemisch von C₁₂- und C₁₃-Alkylketten, n = 3 und m ist 0), oder Dobanol® 23–2 (HLB = 6,2; R ist ein Gemisch von Ci₂- und C₁₃-Alkylketten, n = 2 und m ist 0), oder Dobanol® 45–7 (HLB = 11,6; R ist ein Gemisch von C₁₄- und C₁₅-Alkylketten, n ist 7 und m ist 0), oder Dobanol® 23–6.5 (HLB = 11,9; R ist ein Gemisch von C₁₂- und C₁₃-Alkylketten, n ist 6,5 und m ist 0), oder Dobanol® 25–7 (HLB = 12; R ist ein Gemisch von C₁₂- und C₁₅-Alkylketten, n ist 7 und m ist 0), oder Dobanol® 91–5 (HLB = 11,6; R ist ein Gemisch von C₉- und C₁₁-Alkylketten, n ist 5 und m ist 0 und m ist 0), oder Dobanol® 91–6 (HLB = 12,5; R ist ein Gemisch von C₉- und C₁₁-Alkylketten, n ist 6 und m ist 0), oder Dobanol® 91–8 (HLB = 13,7; R ist ein Gemisch aus C₉- und C₁₁-Alkylketten, n = 8 und m ist 0), oder Dobanol® 91–10 (HLB = 14,2; R ist ein Gemisch von C₉- bis C₁₁-Alkylketten, n ist 10 und m ist 0), oder Gemische davon. Bevorzugt hierin sind Dobanol® 91–2.5, oder Lutensol® TO3, oder Lutensol® AO3, oder Tergitol® 25L3, oder Dobanol® 23–3, oder Dobanol® 23–2 und Dobanol® 23–10 oder Gemische davon. Diese Dobanol®-Tenside sind kommerziell von SHELL erhältlich. Diese Lutensol®-Tenside sind kommerziell von der BASF erhältlich und diese Tergitol®-Tenside sind kommerziell von UNION CARBIDE erhältlich.
Die wässrigen Zusammensetzungen hierin können als fakultativen Inhaltstoff ein Lösungsmittel oder eine Mischung davon umfassen. Werden sie verwendet, verleihen die Lösungsmittel den Zusammensetzungen hierin vorteilhafterweise ein verstärktes Reinigungsvermögen. Geeignete Lösungsmittel zur Inkorporierung in die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen schließen Propylenglykolderivate wie n-Butoxypropanol oder n-Butoxypropoxypropanol, wasserlösliche CARBITOL®-Lösungsmittel oder wasserlösliche CELLOSOLVE®-Lösungsmittel ein. Wasserlösliche CARBITOL®-Lösungsmittel sind Verbindungen der 2-(2-Alkoxyethoxy)ethanol-Klasse, worin die Alkoxygruppe von Ethyl, Propyl oder Butyl abgeleitet ist. Ein bevorzugtes wasserlösliches Carbitol ist 2-(2-Butoxyethoxy)ethanol, auch als Butylcarbitol bekannt. Wasserlösliche CELLOSOLVE®-Lösungsmittel sind Verbindungen der 2-Alkoxyethoxyethanol-Klasse, wobei 2-Butoxyethoxyethanol bevorzugt ist. Andre geeignete Lösungsmittel sind Benzylalkohol, Methanol, Etanol, Isopropylalkohol und Diole wie 2-Ethyl-l,3-hexandiol und 2,2,4-Trimethyl-l,3-pentandiol und Mischungen davon. Bevorzugte Lösungsmittel, wie hierin verwendet, sind n-Butoxypropoxypropanol, Butylcarbitol® und Mischungen davon. Ein am meisten bevorzugtes Lösungsmittel zur Verwendung hierin ist Butylcarbitol®.
Die Lösungsmittel können in den erfindungsgemäßen Zusammensetzung typischerweise in Mengen bis zu 10 Gew.-%, vorzugsweise von 0,1% bis 8%, bevorzugter von 0,5% bis 6% des Gewichts der Gesamtzusammensetzung vorliegen.
Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen können als fakultativen Inhaltsstoff ein strukturviskoses polymeres Verdickungsmittel umfassen oder eine Mischung davon.
Solche strukturviskosen polymeren Verdickungsmittel sind hierin geeignet, weil sie eine Doppelfunktion ausüben, wenn sie in die erfindungsgemäße flüssige Zusammensetzung inkorporiert werden, wobei die genannte Funktion nicht nur die Inhalation von Persauerstoffbleichmittel-Dunst/Nebel beim Anwender verhindern oder vermindern soll, wenn die erfindungsgemäße Zusammensetzung auf die zu desinfizierende Oberfläche aufgesprüht wird, sondern auch für eine verlängerte Kontaktzeit der Zusammensetzung an vertikalen Oberflächen sorgen und dadurch das Risiko des Abtropfens der Zusammensetzung vermindern soll.
Geeignete strukturviskose polymere Verdickungsmittel zur Verwendung hierin schließen synthetische und natürlich vorkommende Polymere ein. Geeignete strukturviskose Verdickungsmittel zur Verwendung hierin schließen Polyurethanpolymere, Polyacrylamidpolymere, Polycarboxylatpolymere wie Polyacrylsäuren und Natriumsalze davon, Xanthangummi oder Derivate davon, Alginate oder ein Derivat davon, Polysaccharidpolyrnere wie substituierte Cellulosematerialien wie ethoxylierte Cellulose, Carboxymethylcellulose, Hydroxymethylcellulose, Hydroxypropylcellulose, Hydroxyethylcellulose und Mischungen davon ein.
Bevorzugte strukturviskose polymere Verdickungsmittel zur Verwendung in den erfindungsgemäßen Zusammensetzungen oder Derivate davon, werden von der Kelco Division von Merck unter den Warenzeichen KELTROL®, KELZAN AR®, KELZAN D35®, KELZAN S®, KELZAN XZ® und dergleichen vertrieben.
Xanthangummi ist ein extrazelluläres Polysaccharid von Xanthomonas campestras. Xanthangummi wird durch Fermentation von Maiszucker oder anderen Nebenprodukten von Süßungsmitteln auf Maisbasis hergestellt. Xanthangummi umfasst eine Poly-beta-(1→ 4)-D-glucopyranosyl-Hauptkette, ähnlich der in Cellulose gefundenen. Wässrige Dispersionen von Xanthangummi und seinen Derivaten weisen bemerkenswerte rheologische Eigenschaften auf. Xanthangummi ist hoch pseudoplastisch, d. h. es tritt über einen breiten Konzentrationsbereich strukturviskoses Verhalten auf, das allgemein als augenblicklich reversibel angesehen wird. Bevorzugte Xanthanmaterialien schließen vernetzte Xanthanmaterialien ein. Xanthanpolymere können mit einer Reihe bekannter kovalent reagierender Vernetzer vernetzt werden, die mit der Hydroxyfunktionalität großer Polysaccharidmoleküle reagieren und können auch unter Verwendung zweiwertiger, dreiwertiger oder mehrwertiger Metallionen vernetzt werden. Solche vernetzten Xanthangele sind in US-A 4,782,901 angegeben. Geeignete Vernetzungsmittel für Xanthanmaterialien schließen Metallkationen ein wie Al³⁺, Fe³⁺, Sb³⁺, Zr⁴⁺ und andere Übergangsmetalle, etc. Es können auch bekannte organische Vernetzungsmittel verwendet werden. Das erfindungsgemäß bevorzugte vernetzte Xanthanprodukt ist KELZAN AR®, ein Produkt von Kelco, einer Abteilung von Merck Incorporated.
Die Polycarboxylatpolymeren zur Verwendung hierin besitzen vorzugsweise ein Molekulargewicht von 500.000 bis 4.500.000, noch bevorzugter von 1.000.000 bis 4.000.000. Die am meisten bevorzugten Polymeren zur Verwendung hierin enthalten 0,5% bis 4 Gew.-% eines Vernetzungsmittels, wobei das Vernetzungsmittel dazu neigt, lineare Polymerstränge untereinander zu verbinden, um das vernetzte Endprodukt zu bilden. Geeignete Vernetzungsmittel schließen Polyalkenylpolyether ein. Polycarboxylatpolymere schließen Polyacrylatpolymere ein. Andere Monomere, als Acrylsäure, können verwendet werden, um diese Polymeren zu bilden, einschließend Monomere wie Maleinsäureanhydrid, das als Quelle für zusätzliche Carboxylgruppen fungiert. Das Molekulargewicht pro Carboxylgruppe von Carboxylatgruppen enthaltenden Monomeren schwankt typischerweise von 25 bis 200, vorzugsweise von 50 bis 150, noch bevorzugter von 75 bis 125. Wenn gewünscht, können im Monomergemisch weiterhin andere Monomere vorliegen, wie Ethylen und Propylen, welche als Verdünner wirken.
Bevorzugte Polycarboxylatpolymere zur Verwendung hierin sind Polyacrylatpolymere. Im Handel erhältliche Polymere vom Polyacrylat-Typ schließen jene ein, die unter den Warenzeichen Carbopol®, Acrysol® ICS-I, Polygel® und Sokalan® verkauft werden. Die am meisten bevorzugten Polyacrylatpolymeren sind die unter dem Warenzeichen Carbopol® 1623, Carbopol® 695 von BF Goodrich kommerziell erhältlichen, und Copolymere aus Acrylsäure und Maleinsäureanhydrid, kommerziell erhältlich unter den Warenzeichen Polygel® DB von der 3V Chemical Company. Es können auch Mischungen irgendwelcher der hierin vorangehend beschriebenen Polyacrylatpolymeren verwendet werden.
Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen können bis zu 10 Gew.-% der Gesamtzusammensetzung strukturviskose polymere Verdickungsmittel oder Gemische davon umfassen, vorzugsweise 0,02% bis 5 Gew.-%, noch bevorzugter 0,02% bis 2% und am meisten bevorzugt 0,02% bis 1%.
Die wässrigen Zusammensetzungen hierin können weiterhin eine Reihe anderer fakultativer Inhaltsstoffe umfassen, wie Aufbaustoffe, Stabilisatoren, Bleichaktivatoren, Schmutzsuspendiermittel, Farbstoffübertragungsmittel, Aufheller, Staubschutzmittel, Enzyme, Dispergiermittel, Farbstoffübertragungsinhibitoren, Pigmente, Parfüms und Farbstoffe.
Unter „Oberfläche" ist hierin jede beliebige Oberfläche zu verstehen, einschließend lebende Oberflächen wie menschliche Haut, Mund, Zähne und unbelebte Oberflächen, einschließend, jedoch nicht darauf beschränkt, harte Oberflächen, wie sie sich typischerweise in Häusern finden, wie in Küchen, Bädern oder im Innern von Automobilen, z. B. Fliesen, Wände, Böden, Chrom, Glas, Weich-PVC, irgendwelche Kunststoffe, laminiertes Holz, Tischplatten, Ausgüsse, Kochplatten, Geschirr, Sanitärarmaturen wie Ausgüsse, Duschen, Duschvorhänge, Waschbecken, WCs und dergleichen, ebenso wie Textilien, einschließend Kleidung, Vorhänge, Stores, Betttücher, Badetücher, Tischwäsche, Schlafsäcke, Zelte, Polstermöbel und dergleichen, sowie Teppiche. Unbelebte Oberflächen schließen auch Haushaltsgerät ein, einschließlich Kühlschränke, Gefrierschränke, Waschmaschinen, automatische Trockner, Öfen, Mikrowellenherde, Geschirrspülmaschinen usw. Die erfindungsemäßen Zusammensetzungen wurden zum Reinigen und/oder Desinfizieren nichtwaagrechter harter Oberflächen als besonders geeignet befunden.
Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen werden bevorzugt auf den zu reinigenden Oberflächen in ihrer verdünnten Form angewendet.
Unter „verdünnter Form" ist hierin zu verstehen, dass die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen, welche in flüssiger Form oder fester Form vorliegen, vom Anwender mit einer Flüssigkeit, typischerweise mit Wasser, verdünnt werden. Die genannten Zusammensetzungen können vom Anwender typischerweise bis zum 100Fachen ihres Gewichts mit Wasser, vorzugsweise mit dem 80- bis 40Fachen ihres Gewichts mit Wasser verdünnt werden, und noch bevorzugter mit dem 60- bis 30Fachen.
Demzufolge beinhaltet die vorliegende Erfindung auch verdünnte Zusammenset zungen, die durch Verdünnen einer erfindungsgemäßen Zusammensetzung mit Wasser erhältlich sind.
Die wässrigen Zusammensetzungen hierin können in einer Reihe geeigneter, dem Fachmann bekannter Tensidverpackungen abgepackt werden. Die wässrigen Zusammensetzungen hierin können auf Wunsch in handbetriebene Sprühspender abgepackt werden, welche üblicherweise aus synthetischen organischen polymeren Kunststoffmaterialien hergestellt werden. Die vorliegende Erfindung beinhaltet demzufolge auch wässrige Reinigungszusammensetzung, wie hierin vorstehend beschrieben, abgepackt in Sprühspendern, vorzugsweise in einem Drucksprühspender oder in einem Pumpensprühspender.
Sprühspender erlauben es zum Beispiel die erfindungsgemäßen wässrigen Zusammensetzungen auf einem relativ großen Bereich der zu reinigenden Oberfläche anzuwenden, wodurch sie zu den Reinigungseigenschaften der genannten Zusammensetzungen beitragen. Solche Sprühspender sind zur Behandlung vertikaler Oberflächen besonders geeignet.
Zur erfindungsgemäßen Verwendung besonders geeignete Arten von Sprühspendern schließen handbetriebene Druckschaumspender ein, wie sie zum Beispiel von Speciality Packaging Products, Inc. oder Continental Sprayers, Inc. verkauft werden. Diese Arten von Spendern sind zum Beispiel in US-A 4,701,311 an Dunning et al. und US-A 4,646,973 und US-A 4,538,745, beide an Focarracci, offen gelegt. Zur Verwendung hierin besonders bevorzugt sind Sprühspender wie T 8500® oder T 8900®, kommerziell erhältlich von Continental Sprayer International oder T 8100®, kommerziell erhältlich von Canyon, Nord Irland. In einem solchen Spender wird die flüssige Zusammensetzung in feine Tröpfchen zerteilt, was zu einem Sprühstrahl führt, der auf die zu behandelnde Oberfläche gerichtet ist. In Wirklichkeit wird bei einem solchen Sprühspender die im Behälter des genannten Spenders enthaltene Zusammensetzung durch den Anwender mittels Energie durch den Kopf des Sprühspenders zu einem Pumpmechanismus geleitet, wenn der genannte Anwender den Pumpmechanismus aktiviert. Genauer gesagt, wird in dem genannten Sprühspenderkopf die Zusammensetzung gegen ein Hindernis, z. B. einen Rundstab oder einen Konus gezwungen, wodurch Stoßwellen erzeugt werden, welche die Zerstäubung der flüssigen Zusammensetzung unterstützen, d. h. bei der Bildung von Flüssigkeitströpfchen helfen.
Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen können auch in Form von Wischern ausgeführt werden. Unter „Wischern" sind hierin Einwegtücher zu verstehen, die mit einer erfindungsgemäßen Zusammensetzung imprägniert sind. Genannte Wischer sind vorzugsweise in einem Kunststoffbehälter abgepackt. Demgemäß beinhaltet die vorliegende Erfindung auch Wischer, z. B. Einwegpapiertücher, die mit einer flüssigen Zusammensetzung, wie hierin vorstehend beschrieben, imprägniert/befeuchtet sind. Der Vorteil dieser Ausführungsform ist eine schnellere Benutzung einer Reinigungszusammensetzung durch den Anwender, dies sogar außer Haus, d. h. es ist nicht erforderlich die erfindungsgemäße flüssige Zusammensetzung auf die zu reinigenden Oberflächen zu gießen und sie mit einem Tuch abzutrocknen. Mit anderen Worten, Wischer erlauben das Reinigen von Oberflächen in einem Schritt.
Die vorliegende Erfindung wird durch die folgenden Beispiele weiter veranschaulicht.
Beispiele
Die folgenden Zusammensetzungen wurden durch Mischen der aufgeführten Inhaltsstoffe in den aufgelisteten Anteilen (Gew. %, sofern nichts anderes angegeben) hergestellt.
Betain* ist entweder Kokosnussbetain, kommerziell erhältlich von Seppic unter dem Warenzeichen Amonyl 265®, oder Laurylbetain, kommerziell erhältlich von Albright & Wilson unter dem Warenzeichen Empigen BB/L® oder Mischungen davon.
HEDP ist Etidronicsäure.
ATMP ist Nitrilo-tris(methylen)triphosphonsäure.
BHT ist tert-Butylhydroxytoluol.
Tetraborat ist Natriumtetraboratdecahydrat.
BHA ist Butylhydroxyanisol.
Diese wässrigen Zusammensetzungen erfüllten den prEN-Test 1040 des Europäischen Komitees für Standardisierung. Diese Zusammensetzungen sorgen unverdünnt oder verdünnt, z. B. bei Verdünnungsverhältnissen von 1 : 100, 1 : 50, 1 : 25 für eine ausgezeichnete Desinfektion und ein ausgezeichnetes Fettfleckenentfernungsvermögen.
Diese Zusammensetzungen besitzen auch eine ausgezeichnete chemische Beständigkeit nach längeren Lagerzeiten und/oder unter harter Beanspruchung, d. h. sie verloren nach 10 Tagen bei 50°C nicht mehr als 7% an verfügbarem Sauerstoff.

Claims

Stabile flüssige wässrige Reinigungszusammensetzung mit einem pH über 8, und umfassend ein Persauerstoffbleichmittel, einen Radikalfänger, einen Komplexbildner und einen pH-Puffer.
Zusammensetzung nach Anspruch 1, wobei genanntes Persauerstoffbleichmittel Wasserstoffperoxid und/oder eine wasserlösliche Quelle davon ist, ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus Percarbonaten, Persilicaten, Persulfaten, Perboraten, Peroxysäuren, Dialkylperoxiden, Diacylperoxiden, vorgeformten Percarbonsäuren, organischen und anorganischen Peroxiden, organischen und anorganischen Hydroperoxiden und Mischungen davon, und vorzugsweise Wasserstoffperoxid ist.
Zusammensetzung nach irgendeinem der vorangehenden Ansprüche, welche 0,01 bis 15 Gew.-% der Gesamtzusammensetzung an genanntem Persauerstoffbleichmittel oder Mischungen davon umfasst, vorzugsweise 0,1 % bis 10% und noch bevorzugter 0,5% bis 8%.
Zusammensetzung nach irgendeinem der vorangehenden Ansprüche, wobei genannter Radikalfänger ein substituiertes Mono- und Dihydroxybenzol, oder ein Derivat davon, ein Alkylcarboxylat, ein Arylcarboxylat oder Mischungen davon, vorzugsweise Di-tert-Butylhydroxytoluol, para-Hydroxytoluol, Hydrochinon, Di-tert-Butylhydrochinon, Mono-tert-Butylhydrochinon, tert-Butylhydroxyanisol, para-Hydroxyanisol, Benzoesäure, 2,5-Dihydroxybenzoesäure, 2,5-Dihydroxy-terephthalsäure, Toluolsäure, Catechol, tert-Butylcatechol, 4-Allylcatechol, 4-Acetyl-catechol, 2-Methoxyphenol, 2-Ethoxyphenol, 2-Methoxy-4-(2-propenyl)phenol, 3,4-Dihydroxybenzaldehyd, 2,3-Dihydroxybenzaldehyd,-Benzylamin, 1,1,3-Tris(2-methyl-4-hydroxy-5-t-butylphenyl)butan, tert-Butylhydroxyanilin, p-Hydroxyanilin, n-Propylgallat oder Mischungen davon, und noch bevorzugter Di-tert-Hydroxytoluol und/ oder tert-Butylhydroxyanisol ist.
Zusammensetzung nach irgendeinem der vorangehenden Ansprüche, welche 0,0005 bis 5 Gew.-% der Gesamtzusammensetzung an einem Radikalfänger, oder Mischungen davon umfasst, vorzugsweise 0,005 bis 1,5 Gew.-% und noch bevorzugter 0,01 bis 1%.
Zusammensetzung nach irgendeinem der vorangehenden Ansprüche, wobei genannter Komplexbildner ausgewählt ist aus der Gruppe, bestehend aus Phosphonat-Komplexbildnern, Aminophosphonat-Komplexbildnern, substituierten heteroaromatischen Komplexbildnern, und Mischungen davon, und noch bevorzugter 1-Hydroxyethylen-diphosphonsäure, ein Alkalimetallethan-1-hydroxydiphosphonat, Nitrilotrimethylenphosphonat, Ethylendiamintetramethylenphosphonat, Diethylentriaminpentamethylenphosphonat, 2-Hydroxypyridin-N-oxid oder Mischungen davon.
Zusammensetzung nach irgendeinem der vorangehenden Ansprüche, welche 0,001 bis 10 Gew.-% der Gesamtzusammensetzung an einem Komplexbildner oder Mischungen davon umfasst, vorzugsweise 0,005 bis 5% und noch bevorzugter 0,01% bis 2%.
Zusammensetzung nach irgendeinem der vorangehenden Ansprüche, wobei genannter pH-Puffer ein Borat-pH-Puffer, ein Phosphonat, Silicat oder Mischungen davon, vorzugsweise ein Alkalimetallsalz von Borat, Meaborat, Tetraborat, Octoborat, Penaborat, Dodecaborat, Bortrifluorid, ein Alkylborat, enthaltend 1 bis 12 Kohlenstoffatomen oder Mischungen davon, und noch bevorzugter ein Alkalimetallsalz von Meaborat, Tetraborat oder Mischungen davon, ist.
Zusammensetzung nach irgendeinem der vorangehenden Ansprüche, welche 0,001 bis 15 Gew.-% der Gesamtzusammensetzung an einem pH-Puffer, oder Mischungen davon umfasst, vorzugsweise 0,01% bis 10%, noch bevorzugter 0,01% bis 5% und am meisten bevorzugt 0,1% bis 3%.
Zusammensetzung nach irgendeinem der vorangehenden Ansprüche, welche weiterhin eine antimikrobielle Verbindung umfasst, vorzugsweise ein antimikrobielles etherisches Öl, typischerweise erhalten aus Thymian, Citronengras, Citrusfrucht, Lemonen, Orangen, Anis, Nelken, Anissamen, Zimt, Geranium, Rosen, Lavendel, Citronella, Eukalyptus, Pfefferminze, Campher, Sandelholz, Zedern und Mischungen davon, und/oder einen antimikrobiellen Wirkstoff eines etherischen Öls, typischerweise ausgewählt aus der Gruppe, umfassend Thymol, Eugenol, Menthol, Carvacrol, Verbenon, Eukalyptol, Cedrol, Anethol, Pinocarvon, Geraniol, Hinokitiol, Berberin und Mischungen davon.
Zusammensetzung nach Anspruch 10, wobei genannte Zusammensetzung bis zu 5 Gew.-% der Gesamtzusammensetzung an genannter antimikrobieller Verbindung umfasst, vorzugsweise 0,006% bis 4%, noch bevorzugter 0,05% bis 2%.
Zusammensetzung nach irgendeinem der vorangehenden Ansprüche, welche weiterhin ein Tensid bis zu einer Menge von 50 Gew. % der Gesamtzusammensetzung umfasst, vorzugsweise in einer Menge von 0,1% bis 30% und noch bevorzugter von 0,2% bis 25%.
Zusammensetzung nach Anspruch 12, wobei genanntes Tensid: – ein zwitterionisches Tensid oder Mischungen davon, vorzugsweise ein Betain- oder Sulfobetaintensid, oder Derivate davon, oder Mischungen davon nach folgender Formel ist
wobei R₁ eine Kohlenwasserstoffkette ist, umfassend 1 bis 24 Kohlenstoffatome, vorzugsweise 8 bis 18, noch bevorzugter 12 bis 14, wobei R₂ und R₃ Kohlenwasserstoffketten sind, umfassend 1 bis. 3 Kohlenstoffatome und vorzugsweise 1 Kohlenstoffatom, wobei n eine ganze Zahl von 1 bis 10 ist, vorzugsweise von 1 bis 6 und noch bevorzugter 1 ist, Y ausgewählt ist aus der Gruppe umfassend Carboxyl- und Sulfonylreste, und wobei die Summe der R₁-, R₂- und R₃-Kohlenwasserstoffketten von etwa 14 bis etwa 24 Kohlenstoffatomen reicht, und/ oder – ein amphoteres Tensid oder Mischungen davon ist, vorzugsweise ein Aminoxid nach folgender Formel R₁R₂R₃NO, wobei jedes von R₁, R₂ und R₃ unabhängig eine gesättigte, substituierte oder unsubstituierte, lineare oder verzweigte Kohlenwasserstoffkette ist, umfassend 1 bis 30 Kohlenstoffatome, vorzugsweise R₁ eine gesättigte, substituierte oder unsubstituierte, lineare oder verzweigte Kohlenwasserstoffkette ist, umfassend 6 bis 20 Kohlenstoffatome, vorzugsweise 8 bis 16 Kohlenstoffatome, noch bevorzugter 8 bis 10, und R₂ und R₃ unabhängig substituierte oder unsubstituierte, lineare oder verzweigte Kohlenwasserstoffketten mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen sind, vorzugsweise 1 bis 3 Kohlenstoffatomen und noch bevorzugter Methylgruppen oder Mischungen davon
Zusammensetzung nach irgendeinem der vorangehenden Ansprüche, welche weiterhin ein Lösungsmittel oder Mischungen davon umfasst, bis zu einer Menge von 10 Gew.-% der Gesamtzusammensetzung, vorzugsweise von 0,1% bis 8% und noch bevorzugter von 0,5 bis 6%.
Zusammensetzung nach Anspruch 14, wobei genanntes Lösungsmittel ausgewählt ist aus der Gruppe, bestehend aus Propylenglykolderivaten, 2-(2-Alkoxyethoxy)ethanol-Klasse, 2-Alkoxyethoxyethanol-Klasse, Benzylalkohol, Methanol, Ethanol, Isopropylalkohol, Diole und Mischungen davon, und vorzugsweise ausgewählt ist aus den Propylenglykolderivaten, 2-(2-Alkoxyethoxy)ethanol-Klasse und Mischungen davon.
Zusammensetzung nach irgendeinem der vorangehenden Ansprüche, die einen pH-Wert von 8,1 bis 10, vorzugsweise von 8,2 bis 9,5, und noch bevorzugter 8,2 bis 8,8 besitzt.
Zusammensetzung nach irgendeinem der vorangehenden Ansprüche, abgepackt in einen Sprühspender.
Wischer, enthaltend eine Zusammensetzung nach irgendeinem der vorangehenden Ansprüche 1 bis 16.