DE69432021T2

DE69432021T2 - Pulver-inhalator

Info

Publication number: DE69432021T2
Application number: DE69432021T
Authority: DE
Inventors: Ernst Hoerlin
Original assignee: Aventis Pharma Ltd
Current assignee: Sanofi Aventis UK Holdings Ltd
Priority date: 1993-07-30
Filing date: 1994-07-25
Publication date: 2003-09-25
Anticipated expiration: 2014-07-26
Also published as: CA2167509A1; CN1121244C; LV11435A; KR100319366B1; WO1995003846A1; SG49333A1; AU682052B2; NO960368D0; DE69434375D1; NO313618B1; ATE231014T1; SE9302550D0; SI0714313T1; EP1291032B1; BR9407154A; RU2127612C1; DE69432021D1; FI960393A0; DK0714313T3; JP3736837B2

Description

Bereich der Erfindung

Die vorliegende Erfindung betrifft einen Inhalator in Übereinstimmung mit dem ersten Teil des Anspruchs 1. Insbesondere betrifft die Erfindung einen Inhalator zur Verwendung beim Inhalieren pulverförmiger Arzneistoffe.

Hintergrund der Erfindung

Verschiedene Typen von Inhalatoren sind bekannt und finden auf dem Markt breite Verwendung. Beispielsweise verwenden viele Asthmaleidende regelmäßig einen Sprayinhalator mit einem Gastreibmittel, das in einem Metallbehälter gespeichert ist, der zusätzlich einen zu inhalierenden Arzneistoff beinhaltet, mit dem die Ursache und/oder die Symptome des Befalls erleichtert werden sollen. In Gebrauch ist der Metallbehälter mit einem hohlen Kunststoffträger verbunden, der an einem Ende ein Mundstück für den Verwender hat. Die Vorrichtung wird betätigt, indem der Metallbehälter relativ zu dem Kunststoffträger nach innen gedrückt wird, um so eine unter Druck stehende Dosis an Medikament freizugeben.
Derartige Vorrichtungen sind jedoch schlecht für die Umwelt aufgrund der Verwendung von Treibmitteln und anderen Trägergasen. Zusätzlich kommt die Menge an zu inhalierendem Medikament von einem Medikamentenspeicher in dem Behälter, der für viele Inhalationen geeignet ist, derart, daß beträchtliche Probleme entstehen in Bezug auf die Menge jeder inhalierten Dosis aufgrund eines unvollständigen oder ungleichmäßigen Mischens des Medikaments oder aufgrund von Veränderungen in Bezug auf den verfügbaren Gasdruck. Des weiteren können ebenfalls Anomalien in Bezug auf die Dosierung auftreten, falls der Inhalator lange Zeitdauern zwischen den Verwendungen stehengelassen wurde. Überdies sind derartige Inhalatoren relativ unhandlich und teuer.
Ebenfalls bekannt sind Inhalatoren, die einen Körperabschnitt haben, der einen darin beinhalteten Propellerflügel oder Ventilator aufweist und des weiteren ein Kompartiment für das Einführen einer Arznei beinhaltet. Im Betrieb wird diese Arznei ausgestoßen durch die Wirkung des durch den Ventilator bewirkten, aufsteigenden Luftstroms.
Derartige Inhalatoren haben den Nachteil, daß oft eine ungleichmäßige Strömung auftritt und der Aufbau der Vorrichtung sie relativ teuer, unhandlich und einem Brechen oder einer Fehlfunktion unterliegend, macht.
Ein weiterer Inhalator ist in der US-A-4 069 819 offenbart. Die Inhalatorvorrichtung dieses Dokuments zeigt jedoch Schwierigkeiten beim normalen Betrieb, da Pulver langsam von der Kapsel innerhalb der Kapselkammer abgezogen wird, teils aufgrund des geringen Durchmessers der Löcher, die in der Kapsel aufgrund der Ausgestaltung der Vorrichtung möglich sind und teils aufgrund der eingeschränkten Bewegung der Kapsel in der Kammer. Die Kapsel ist in Längsrichtung begrenzt durch eine Zwischenwand, die mehrere Löcher beinhaltet und eine halbkugelförmige untere Oberfläche umfaßt, die auf einem breiteren Bogen ist, als das obere Ende der Kapsel, um dabei eine drehmäßige Prozession der Kapsel dagegen zu erlauben ohne wesentliche Behinderung, während weiterhin Pulver erlaubt wird, den Verwender zu erreichen.
Das in das Mundstück gelangende Pulver ist daher eingeschränkt auf eine im wesentlichen laminare Strömung, derart, daß seine Dispersion/Separation minimal ist und die erforderliche Ansauganstrengung oft sehr groß ist. Überdies wird oftmals einer oder mehrere der mehreren Durchgänge durch die Kapsel blockiert sein, was zum Anhäufen und Verstopfen von bzw. mit Partikeln führt.
Die US-A-4 841 964 offenbart eine Vorrichtung mit den Merkmalen, wie sie in dem ersten Teil des Anspruchs 1 definiert sind. Dieses Dokument beschreibt einen Inhalator mit einer Kammer, die eine darin bewegliche Kugel hat. Die Kugel ist derart bemessen, daß sie einen minimalen Betrag an Spiel in Bezug auf die Bahn hat und derart angeordnet ist, daß sie eine Umlaufbewegung in der Bahn erfährt unter der Einwirkung von Luft, die über einen einzelnen tangentialen Lufteinlaß eintritt. Ein Arzneistoff wird entweder der Kugel oder der Bahn zugeführt. Beim Einsaugen entsteht ein im wesentlichen laminarer Luftstrom, welcher die erforderliche Umlaufbewegung der Kugel um die Bahn entstehen läßt. Dabei findet ein Fragmentieren des verwendeten Arzneistoffs als Folge der Scher- und Druckkräfte zwischen der Bahn und der Kugel statt. Der durch Fragmentierung abgegebene Arzneistoff gelangt mit der Luft von dem oberen Teil der Bahn durch ein Abgabesystem, das einen eingeschnürten Bereich umfaßt, der zwischen einem zentralen Vorsprung und einem Abdeckbogen ausgebildet ist. Die Luft und der Arzneistoff gelangen dann darauffolgend durch eine in dem Abdeckbogen angeordnete Luftauslaßöffnung. Auf dem Abdeckbogen kann dann ein Mundstück angebracht werden, um mit der Auslaßöffnung zu kommunizieren.

Ziel der Erfindung

Ziel der vorliegenden Erfindung ist es daher, den Problemen mit den Vorrichtungen nach dem Stand der Technik beizukommen, indem ein Inhalator vorgesehen wird, der einfach und zuverlässig im Gebrauch mit pulverförmigen Stoffen ist und der des weiteren gute Dispersionseigenschaften liefert, so daß das Pulver leichter die Lungen erreicht.
Ein noch weiteres Ziel der Erfindung ist es, eine Vorrichtung vorzusehen, die relativ preisgünstig und daher gänzlich zum einmaligen Gebrauch ist.
Weitere Ziele und Vorteile der Erfindung werden für den Durchschnittsfachmann offensichtlich beim Studieren der folgenden Beschreibung und Zeichnungen eines bevorzugten Ausführungsbeispiels.

Zusammenfassung der Erfindung

Die Erfindung hat die in Anspruch 1 definierten, hier beigefügten Merkmale. Bevorzugte Merkmale der Erfindung sind in den abhängigen Ansprüchen definiert.
Durch Verwendung des Merkmals des Anspruchs 1, bei dem eine Einzeleinschnürung vorliegt in Kombination mit mehr als einem Eintrittsdurchgang, wird sich die Geschwindigkeit beim Austreten aus der Kammer erhöhen und ein Wirbeleffekt beim Durchgang von Luft von der Kammer in das rohrförmige Element kann aufrechterhalten werden, was zu besseren Dispersionseigenschaften führt.

Kurzbeschreibung der Zeichnungen

Fig. 1 zeigt einen Querschnitt durch eine Vorrichtung mit einem Einzeleintrittsdurchgang; diese Vorrichtung dient zur Erläuterung und fällt nicht unter Anspruch 1.
Fig. 2 zeigt einen Querschnitt durch die Vorrichtung, entlang der Linie II-II der Fig. 1;
Fig. 3 zeigt einen Querschnitt durch ein erstes Ausführungsbeispiel der Erfindung;
Fig. 4 zeigt einen Querschnitt entlang der Linie IV-IV in Fig. 3;
Fig. 5 zeigt einen Querschnitt entlang der Linie V-V in Fig. 3;
Fig. 6 zeigt ein zweites Ausführungsbeispiel der Erfindung;
Fig. 7 zeigt eine Querschnittsansicht der Vorrichtung gemäß Fig. 3 in der Stellung der Verwendung innerhalb des Mundes eines Verwenders; und
Fig. 8 zeigt eine explosionsartige Ansicht einer Vorrichtung nach der Erfindung, versehen mit einem Kapselmagazin.

Beschreibung der bevorzugten Ausführungsbeispiele

Fig. 1 zeigt eine zweiteilige Inhaliervorrichtung 1, die ein rohrförmiges Element 2 umfaßt, das eine erste Öffnung 3 an einem Ende hat und eine zweite Öffnung 10 an dem anderen Ende, die mit einer Kammer 5 verbunden ist. Zwischen der ersten Öffnung 3 und der planaren Endwand der Kammer 5 ist die Vorrichtung 2 hohl, wie dies in den Figuren gezeigt ist.
Eine Öffnung 4 ist ebenfalls in der Kammer 5 vorgesehen und dient als Durchgang zum Zwecke der Verbindung der Innenseite der Kammer 5 mit der Umgebungsluft.
Das rohrförmige Element 2 der Vorrichtung 1 ist als Mundstück ausgebildet, das so gestaltet ist, daß es innerhalb der Lippen eines Verwenders gehalten werden kann, wobei das Mundstück vorzugsweise so in den Mund eines Verwenders eingeführt wird, daß die Lippen des Verwenders auf der glatten, gekrümmten Oberfläche 11 ruhen.
Ein frei bewegliches Element 6, vorzugsweise in Form einer Kugel, ist im Inneren der Kammer positioniert.
Während eine zweiteilige Vorrichtung gezeigt ist, ist eine einteilige Vorrichtung oder eine Vorrichtung mit mehreren Teilen ebenfalls möglich. Gleichermaßen kann das Material ausgewählt werden, wie es den Umständen entsprechend erforderlich ist. Für die meisten Anwendungen wird es möglich sein, die Vorrichtung aus Kunststoffmaterialien wie beispielsweise transparenten Kunststoffmaterialien oder PVC zu bauen. Die Anzahl an Durchgängen wird erhöht, um eine Vorrichtung in Übereinstimmung mit der Erfindung vorzusehen.
Wie in Fig. 2 am besten erkennbar ist, besteht der Durchgang 4 aus einer in der Wand der Kammer 5 ausgebildeten Öffnung. Die Öffnung 4 ist derart geeignet ausgebildet, daß sie in die Kammer eintretende Luft dazu veranlaßt, um die Kammer zu wirbeln, In dem gezeigten Ausführungsbeispiel sind die Seiten 4a, 4b von der zentralen Rotationsachse der Kammer derart versetzt, daß die Außenseite 4b im wesentlichen tangential zu der Innenwand 7 der Kammer ist. Die Innenwand ist im wesentlichen zylindrisch und kreisförmig, obgleich sie mit Vorsprüngen oder anderen Arten von Oberflächenprofilen (beispielsweise einer aufgerauhten Oberfläche) versehen sein kann.
Im Gebrauch wird die Kammer 5 eine Menge an Arzneistoff 8 in Trockenpulverform beinhalten, der von dem Verwender zu inhalieren ist, der das Mundstück an seine Lippen führt und einsaugt (siehe auch Fig. 7).
Aufgrund des Saugvorgangs wird Luft durch die Öffnung 4 in die Kammer (ähnlich eines umgekehrten Pfiffs) eingesaugt und aufgrund der Orientierung der Öffnung 4, um die Kammer 4 zirkulieren, um dadurch ein Wirbeln der Luft darin zu bewirken. Das Element 6 wird dazu veranlaßt, sich zu drehen und sich unter dieser wirbelnden Einwirkung der Luft zu bewegen und wird dadurch im Inneren der Kammer vibrieren, um wiederum zu bewirken, daß die pulverförmige Arznei mit der wirbelnden Luft in Richtung der Öffnung 3 mitgenommen wird, von der aus sie in den Verwender austritt.
Es ist lediglich ein kurzes Ansaugen an dem Mundstück 3 erforderlich, das eine kleine Sauganstrengung erfordert, um dem Element 6 eine hohe Geschwindigkeit um die Kammer zu verleihen und dadurch eine für die Inhalation erforderliche Abgabe des Pulvers zu bewirken. Aufgrund der Anwesenheit lediglich einer Einschnürung 10, in diesem Falle an der Schnittstelle zwischen dem Element 2 und der Kammer 5, werden die Turbulenz und der Wirbel der Luft und der Pulvers aufrechterhalten, wenn sie von der Kammer 5 zu dem rohrförmigen Element 2 gelangt. Die Einschnürung 10 bewirkt auch eine Erhöhung der Geschwindigkeit der Luft, wenn diese aus der Kammer austritt, was die Erhöhung des Auftreffens der Partikel untereinander bewirkt und zu kleinerer Partikelgröße des pulverförmigen Stoffes 8 führt. Auf diese Weise werden jegliche Pulverklumpen gleichförmiger kleiner zerteilt.
Falls erwünscht, kann der Effekt der Vibrationen des Elements 6 durch das Vorsehen aufgerauhter oder anderer vorstehender Elemente (beispielsweise Rippen oder Riffelungen) an der Innenoberfläche 7, verstärkt werden.
Bei der Erfindung kann das Element 6 selbst den Arzneistoff zur Inhalation beinhalten, wobei geeignete Auslässe in dem Element vorgesehen sind.
Mit der erfindungsgemäßen Vorrichtung ist ein effizienter und umweltfreundlicher Inhalator hergestellt, der daher sowohl einfach, wie auch zuverlässig ist.
Aufgrund der relativ billigen Herstellung einer derartigen Vorrichtung, ist die Vorrichtung als Wegwerfvorrichtung für den einmaligen Gebrauch geeignet, welche die Menge an für den einmaligen Gebrauch erforderlichem Medikament beinhaltet. Typischerweise dürfte eine derartige Menge zwischen 5 und 30 mg, typischerweise 20 mg liegen, obgleich kleinere oder größere Dosen möglich sind. Falls die Vorrichtung, wie beispielhaft gezeigt, aus zwei Teilen hergestellt ist, so könnte der Teil 2 wiederverwendbar sein und der Teil 9, welcher dem Kammerabschnitt 5 entspricht, ein Wegwerfteil sein. Aus Gründen der Hygiene sollten geeignete entfernbare oder durchstoßbare Mittel zur Abdeckung der Öffnung 4 und der Öffnung von der Kammer in den Teil 2 an der Einschnürung, vorgesehen sein.
Ein erstes Ausführungsbeispiel der Erfindung ist in Fig. 3 gezeigt, in der gleiche Merkmale mit den gleichen Bezugszeichen wie in den vorhergehenden Figuren bezeichnet sind, jedoch um 100 erhöht sind.
Die Inhaliervorrichtung dieses Ausführungsbeispiels ist aus einem Stück hergestellt, wobei das Element 102 und die Kammer 105 miteinander kombiniert sind und unterschiedliche Form haben. Die Form des Kammerabschnitts 105 ist derart, daß, ausgehend von der Endfläche 117 der Kammer und sich in einer Richtung zu dem Element 102 bewegend, die Innenwand 107 der Kammer 105 einen Abschnitt "a" hat, der einen zunehmenden Querschnittsbereich definiert, gefolgt von einem Abschnitt "b" abnehmenden Querschnittsbereichs. Diese Anordnung hat den speziellen Effekt, daß über die Durchgänge 104 eingesogene Luft zunächst eine Abnahme der Geschwindigkeit widerfährt aufgrund des zunehmenden Querschnitts im Abschnitt "a", gefolgt durch einen Übergang an der Schnittstelle zwischen den Abschnitten "a" und "b" hin zu einer zunehmenden Geschwindigkeit. Durch geeignete Wahl eines Neigungswinkels der Abschnitte "a" und "b", kann die Luft auch dazu veranlaßt werden, sich von der Seitenwand 107 zu separieren, um Wirbelströme auszubilden. Der Gesamteffekt dessen besteht darin, einen großen Anteil an Turbulenz in der Luft in der Kammer zu bewirken, was das Aufeinandertreffen von Partikeln untereinander erhöhen wird und dadurch die Gleichförmigkeit der Dispersion erhöht. Der Effekt dieser Turbulenz wird verstärkt durch die Verwendung eines weiteren Elements 106, wie beispielsweise einer Kugel (wie unter Bezugnahme auf Fig. 1 erläutert).
Die Vorrichtung ist des weiteren mit einem zentralen Kernelement 112 versehen, das vorzugsweise einen kegelstumpfförmigen Abschnitt 113 hat, der an einen kreisförmigen zylindrischen Abschnitt 114 konstanten Durchmessers anschließt. Das Kernelement 112 kann einstückig mit der Endwand 117 ausgebildet sein oder daran, je nach Eignung, befestigt sein. Der Abschnitt 114 erstreckt sich hoch zum Bereich der Einschnürung 110.
Wird Luft durch Durchgänge 104 eingesaugt, so wird der durch die Form der Seitenwand bewirkte turbulente Effekt verstärkt durch die Form des Kernelements 112, die lediglich einem kleinen Bereich der Kammer gestattet, in Bezug auf die Luftbewegung "aktiv zu sein", während immer noch Raum für eine Bewegung des Elements 106 darin vorgesehen wird.
Wie aus der Fig. 3 erkennbar ist, erstreckt sich der Abschnitt 114 derart zu der Einschnürung 110 hoch, daß eine einzelne, dünne, kreisförmige Einschnürung um die Außenseite des Kernelements 112 vorliegt. Dies verstärkt die Geschwindigkeitszunahme an dieser Stelle weiter, was zu einer starken Rotation der Luft und des Pulverstoffs an dieser Stelle liefert, was wiederum zu einem weiteren Auftreffen von Partikeln untereinander (daher einer besseren Gleichförmigkeit der Dispersion und geringerer Partikelgröße) und einer Rotation entlang des Elements 2, führt. Aufgrund der hohen Luftgeschwindigkeit an dieser Stelle, ist die Verstopfung an der Einschnürung 110 kein Problem.
Daher unterlaufen im normalen Gebrauch Pulverpartikel, welche in die wirbelnde Luft eingezogen wurden, die oben beschriebenen Geschwindigkeitsänderungen des Luftstroms aufgrund ihrer relativ geringen Masse und werden sich fein und gleichförmig in die wirbelnde Luft dispergieren. Bein Vorbeigelangen an der Einschnürung 110 werden sich dann die Partikel weiter entlang des sich allmählich aufweitenden rohrförmigen Elements 2 trennen und ihre Geschwindigkeit wird abnehmen, was wichtig ist, damit der pulverförmige Stoff den gesamten Weg zur Lunge des Verwenders transportiert werden kann.
Wie ebenfalls in Fig. 4 gezeigt, ist die Inhaliervorrichtung mit einer weiteren Öffnung 115 versehen, die als Einlaß für den zu inhalierenden pulverförmigen Stoff dient. Der pulverförmige Stoff würde normalerweise über die Öffnung 115 von einem externen Magazin (siehe Fig. 8) eintreten, wobei das Pulver entweder vor oder während dem Inhalieren durch den Verwender in die Kammer gelangen kann.
Wie in der Fig. 4 erkennbar, ist das Pulver auch so angeordnet, daß es tangential in die Kammer eintritt, wobei die Magazinvorrichtung oder ähnliches an der flachen Stoßfläche 116 der Kammerwand positioniert ist.
Fig. 5 zeigt einen Querschnitt des unteren Endes der Kammer 105 mit acht Durchgängen 104, die angeordnet sind, um einen Lufteintritt zu gestatten.
Fig. 6 zeigt den gleichen Typ Vorrichtung, wie er unter Bezugnahme auf Fig. 3 beschrieben wurde, obgleich ahne zentrales Kernelement 112, jedoch mit einem Kugelelement 206, das zum Zwecke freier Drehung angeordnet ist, wenn Luft über den Durchgang 204 eingesaugt ist, aufgrund der Ansauganstrengung bei 203. Ein Magazin kann angebracht sein, um einen Pulvereintritt durch das Loch 215 zu erlauben.
Fig. 7 zeigt die bevorzugte Weise der Verwendung der Vorrichtung, wobei die Lippen des Verwenders an der Lippenstoßfläche 111 plaziert sind und die Öffnung 203 weit genug hinten im Inneren des Mundes positioniert ist, so daß in vernachlässigbarer Weise Pulver in dem Mundhohlraum (beispielsweise durch die Zunge 320 oder den Gaumen 330) verlorengeht, bevor es in die Lungen eintritt. Dies hat den weiteren Vorteil, daß die Tastsensoren der Zunge bis zu einem großen Ausmaß nicht dem Arzneistoff ausgesetzt sind, der sich an dieser Stelle relativ langsam bewegt.
In Fig. 8 ist ein Ausführungsbeispiel als explosionsartige Ansicht dargestellt, das mit einem Kapselmagazin versehen ist. Die Elemente entsprechen grundsätzlich den in Fig. 3 gezeigten Elementen, obgleich die Bezugszeichen 400-er anstelle 100-er Serien sind. Daher ist keine detaillierte Erläuterung des Betriebs erforderlich, da dieser der gleiche sein wird, wie bei den vorhergehenden Ausführungsbeispielen.
Das rohrförmige Element 402 und die Lippenstoß- bzw. angrenzoberfläche 411 sind als einstückige Form ausgebildet, die an der Kammer 405 mittels Schiebesitz oder ähnlichem angebracht ist. Eine Kugel 406 ist innerhalb der Kammer 405 beinhaltet und die Kammer ist an ihrem unteren Ende durch eine Endfläche 417 geschlossen, die ein integrales Kernelement 412 hat. Ein Magazin, das Kapseln 422 beinhaltet, die wiederum eine Menge an Pulverstoff (vorzugsweise gleich einer Dosis) beinhalten, ist mit Hilfe eines Rohres 423 an dem Gehäuse der Kammer 405 angebracht, durch das Pulver von einer aufgebrochenen Kapsel transportiert werden kann. Die tatsächlichen Details des Magazins sind unwichtig für die Erfindung und jeglicher geeigneter Typ von Magazin ist möglich. In dem gezeigten Ausführungsbeispiel jedoch ist das Magazin mit einem Aufklappdeckel 421 versehen, der über ein Gelenk an dem Magazinkörper 420 angebracht ist.
Die relativen Größen, Gewichte und Materialien der Vorrichtung sind weitgehend eine Frage der Verhältnisse und können in breiten Grenzen verändert werden. Ein Beispiel für Abmessungen für die Vorrichtung kann typischerweise eines sein, bei dem die Länge des Mundstücks oder des rohrförmigen Elements von der Öffnung 3 zu der Lippenauflageoberfläche 11 sich auf zwischen etwa 2 bis 6 cm beläuft mit einem Durchmesser der Kammer 5 von zwischen etwa 10 mm und 20 mm, vorzugsweise etwa 16 bis 18 mm. Mit derartigen Abmessungen wäre die Breite der Öffnung 4 zwischen Seitenflächen 4a und 4b typischerweise etwa 2 bis 3 mm und das Element 6 könnte eine Kugel mit etwa 3 mm Radius sein. Logischerweise liefern derartige Abmessungen eine schlanke und kompakte Einheit.
Wird die Vorrichtung aus klaren bzw. reinen Kunststoffen hergestellt, so wäre der zusätzlich erzielbare Vorteil derjenige, daß der Verwender sehen könnte, ob die gesamte Arznei inhaliert wurde oder nicht.
Während oben bevorzugte Ausführungsbeispiele der Erfindung beschrieben wurden, ist es klar, daß viele Abänderungen der Erfindung innerhalb des Bereichs der hier beigefügten Ansprüche möglich sind.

Claims

1. Inhaliervorrichtung für pulverförmige Stoffe, mit einem rohrförmigen Element (102, 402), das mit einer Kammer (105, 405) verbunden ist, die eine pulverförmige Arznei (8) beinhaltet, wobei das rohrförmige Element mit einer ersten Öffnung (103) an einem Ende versehen ist und wobei die Kammer (105, 405) des weiteren ein Element (106, 206, 406), vorzugsweise eine Kugel, beinhaltet, die derart bemessen ist, daß sie einen kleineren Abschnitt der Kammer (105, 405) einnimmt, wobei das Element (106, 206, 406) derart bemessen ist, daß es frei innerhalb der Kammer beweglich ist, dadurch gekennzeichnet, daß eine Mehrzahl an Eintrittsdurchgängen (104, 204) in der Kammer (105, 405) vorgesehen ist, wobei die Mehrzahl an Eintrittsdurchgängen (104, 204) im wesentlichen tangential in Bezug auf die Kammer (105, 405) angeordnet ist, so daß sie durch sie hindurch gesaugte Luft dazu veranlaßt, um die Kammer zu wirbeln und wobei eine Einzeleinschnürung (110) in Richtung des Inhalierens zwischen der ersten Öffnung (103, 203) und der Mehrzahl an Eintrittsdurchgängen (104, 204) angeordnet ist.

2. Inhaliervorrichtung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die Kammer (105, 405) eine Seitenwand hat, die derart geformt ist, daß sie die Kammer mit einem ersten Abschnitt (a) versieht, der einen zunehmenden Querschnittsbereich in einer Richtung zur Einschnürung hat und einen zweiten Abschnitt (b) mit einem abnehmenden Querschnittsbereich in einer Richtung zu der Einschnürung (110).

3. Inhaliervorrichtung nach einem der Ansprüche 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß die Kammer eine Innenwand (107) hat, deren Querschnitt im wesentlichen kreisförmig ist.

4. Inhaliervorrichtung nach einem der vorstehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß ein Kernelement (112, 412) innerhalb der Kammer angeordnet ist, wobei das Kernelement sich zwischen einer Endwand (117, 417) der Kammer hin zu einer Stelle in der Nähe der Einzeleinschnürung (110) erstreckt.

5. Inhaliervorrichtung nach Anspruch 4, dadurch gekennzeichnet, daß das Kernelement einen kegelstumpfförmigen Abschnitt (113) hat, dessen großes Ende nahe der Endwand (117, 417) der Kammer liegt, sowie einen zylindrischen Abschnitt (114) konstanten Querschnitts, der sich von dem kleineren Ende des kegelstumpfförmigen Abschnitts hoch zu dem Bereich der Einschnürung (110) erstreckt.

6. Inhaliervorrichtung nach einem der vorstehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß ein Magazin (420, 421) zum Tragen einer Mehrzahl an Pulverdosen, von denen jede vorzugsweise innerhalb einer aufbrechbaren Kapsel (422) enthalten ist, an der Kammer angebracht ist und daß das Magazin mit dem Inneren der Kammer verbunden ist über eine Einlaßöffnung in der Wand der Kammer (105, 405).

7. Inhaliervorrichtung nach einem der vorstehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß wenigstens die Kammer (105, 405) der Inhaliervorrichtung aus transparentem Material hergestellt ist.

8. Inhaliervorrichtung nach einem der vorstehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß ein vorstehender Abschnitt (111, 411) am Äußeren der Inhaliervorrichtung, in einem Abstand von zwischen etwa 2 cm und 6 cm von der ersten Öffnung (103, 203) vorgesehen ist.

9. Inhaliervorrichtung nach einem der Ansprüche 1 bis 8, dadurch gekennzeichnet, daß das frei bewegliche Element (106, 206, 406) einen Stoff in Pulverform beinhaltet.