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DE69426863T2 - Verwendung von Öl adsorbierenden natürlichen Polymeren in kosmetischen und pharmazeutischen Anwendungen - Google Patents

Verwendung von Öl adsorbierenden natürlichen Polymeren in kosmetischen und pharmazeutischen Anwendungen

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Publication number
DE69426863T2
DE69426863T2 DE1994626863 DE69426863T DE69426863T2 DE 69426863 T2 DE69426863 T2 DE 69426863T2 DE 1994626863 DE1994626863 DE 1994626863 DE 69426863 T DE69426863 T DE 69426863T DE 69426863 T2 DE69426863 T2 DE 69426863T2
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DE
Germany
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oil
polymer
cosmetic
adsorbed
soluble
Prior art date
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Expired - Lifetime
Application number
DE1994626863
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English (en)
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DE69426863D1 (de
Inventor
Sherilee J. Host
John Tsai
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Akzo Nobel NV
Original Assignee
National Starch and Chemical Investment Holding Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
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Publication date
Application filed by National Starch and Chemical Investment Holding Corp filed Critical National Starch and Chemical Investment Holding Corp
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Publication of DE69426863T2 publication Critical patent/DE69426863T2/de
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Description

  • Diese Erfindung betrifft die Verwendung eines öladsorbierenden natürlichen Polymers bei der Herstellung von Kosmetika und Pharmazeutika als Träger für Arzneistoffe, Additive, Bindemittel und Pigmente. Diese Erfindung betrifft insbesondere die Verwendung hochadsorbierender Stärke, die in Gegenwart eines latenten Gases sprühgetrocknet worden ist und in Form winziger Kügelchen mit einer offenen hohlen Mulde vorliegt.
  • Viele der aktiven Bestandteile für Pharmazeutika, Kosmetika oder landwirtschaftliche Chemikalien sind Öle, halbfeste Fette oder öllösliche Verbindungen. Herkömmliche Kosmetika können z. B. pflanzliche, tierische und Mineralöle, Fette, Wachse, Ester, färbende Mittel, Duftstoffe, Konservierungsmittel, Antioxidantien und Sonnenschutzmittel enthalten, die alle Öle oder öllöslich sind. In ähnlicher Weise sind auf dem Gebiet der Pharmazeutika viele aktive Bestandteile, wie Arzneistoffe und Vitamine, Öle, oder sie sind öllöslich. In der Vergangenheit sind Stärke, Talkum, Carbonate und Kaolin entweder als wesentlicher Bestandteil oder als Zuschlag- oder Füllstoffe in Kombination mit den Ölen oder öllöslichen Aktivstoffen für pharmazeutische und kosmetische Präparate verwendet worden. Auf dem Gebiet der Landwirtschaft werden Herbizide und Pestizide routinemäßig mit Trägern in Trockenform kombiniert, um sie zwecks leichterer Handhabung und Aufbringung in Pulver umzuwandeln.
  • Die Leichtigkeit und Wirksamkeit von Trockenform-Trägern macht diese zu einem bevorzugten Aufbringverfahren für viele Verbindungen. Dennoch ist die tatsächliche physikalische Kombination von pulverisierten und öllöslichen Bestandteilen in sauberer und gleichmäßiger Weise nur schwer zu erreichen, und das Gemisch führt oft zu einer Zusammensetzung, die nicht homogen und schwierig zu handhaben ist. Bei einem kosmetischen Präparat kann das Ergebnis ein öliges oder klebriges Kosmetikum sein, dem ein annehmbares Hautgefühl fehlt. In einem pharmazeutischen Präparat oder einem chemischen Präparat für die Landwirtschaft korreliert der Mangel an Homogenität mit einem Mangel an Dosierungsgleichmäßigkeit.
  • Das Mischen von Ölen, halbfesten Fetten oder öllöslichen Bestandteilen mit Pulvern erfolgt typischerweise durch mechanisches Zusammenmischen der Bestandteile mittels Flügelvorrichtungen oder durch eine Kombination des Versprühens der öligen Bestandteile auf Pulver, die gleichzeitig mit Flügelvorrichtungen umgewälzt und gemischt werden. Sprühtechniken erfolgen häufig unter Bedingungen erhöhter Temperaturen und erhöhten Drucks, Bedingungen, die zu einem Verlust oder Abbau des öligen aktiven Bestandteils führen können.
  • Daher besteht noch ein Bedürfnis nach einer Maßnahme zum Vermischen von Ölen, halbfesten Fetten oder öllöslichen Bestandteilen mit pulverigen Bestandteilen, die mechanisch sauber und wirksam ist und zu einer homogenen Verteilung der öligen Bestandteile in die pulverisierten Bestandteile hinein führt.
  • Diese Erfindung richtet sich auf ein Verfahren zum homogenen Abgeben eines Öls oder einer öllöslichen Substanz in eine kosmetische oder pharmazeutische Zusammensetzung, umfassend: Mischen des Öls oder der öllöslichen Substanz auf einem Polymer, das von einer Stärke, einem Dextrin oder einem Gummi abgeleitet ist, welche (s) löslich gemacht und dann in Gegenwart eines latenten Gases sprühgetrocknet worden ist, um eine Schüttdichte von etwa 0,1 g/cm³ und eine Oberfläche von 1 bis 2 m²/g zu erzielen, was zur Bildung winziger Kügelchen führt, die jeweils eine offene hohle Mulde aufweisen und eine Größe von bis zu etwa 120 um haben, bis das Öl oder die öllösliche Substanz auf dem Polymer adsorbiert ist, und Einführen des Polymers mit adsorbiertem Öl oder öllöslicher Substanz in die kosmetische oder pharmazeutische Zusammensetzung.
  • Diese Erfindung betrifft auch ein Verfahren zum Verzögern der Freisetzung eines kosmetisch oder pharmazeutisch aktiven Bestandteils aus einer kosmetischen oder pharmazeutischen Zusammensetzung durch Abgeben des auf dem Polymer adsorbierten Aktivstoffes an die kosmetische oder pharmazeutische Zusammensetzung und allmähliches Desorbierenlassen des Öls oder der öllöslichen Substanz aus dem Polymer.
  • Eine weitere Ausführungsform dieser Erfindung betrifft eine kosmetische oder pharmazeutische Zusammensetzung, die ein Polymer enthält, auf welches ein kosmetisch oder pharmazeutisch aktiver Bestandteil adsorbiert worden ist, und die das Polymer und den aktiven Bestandteil enthaltende Zusammensetzung.
  • Das Polymer wird hergestellt, wie in dem US-Patent 4 232 052 beschrieben, das als Bezug einverleibt wird. Wie in diesem Patent beschrieben, kann das Grundmaterial für die Polymere dieser Erfindung abgeleitet sein von Stärken, wie z. B. Mais-, Reis-, Kartoffel-, Sago-, Tapioka-, Wachsmais- und Weizenstärke, von Dextrinen, einschließlich der enzymatischen, chemischen oder Hitzeabbauprodukte von Stärke, aus Gummis (von zweckmäßig niedriger Viskosität), wie z. B. Gummiarabikum, Alginate, Pektinat, Carrageenane, Carboxymethylcellulose, Hydroxypropylcellulose, Methylpropylcellulose und Cellulosexanthat, und aus Gelatine, Sojaprotein und Zeinprotein. Wenn die Polymere von natürlich vorkommenden Materialien abgeleitet sind, werden sie gelegentlich als natürliche Polymere bezeichnet. Selbstverständlich sind Grundmaterialien von Nahrungsmittelqualität zur Verwendung mit Pharmazeutika und Kosmetika besonders geeignet.
  • Das Grundmaterial wird in Wasser oder einem wäßrigen alkoholischen Lösungsmittel löslich gemacht, latentes Gas wird in die Lösung infundiert, und die Lösung wird dann gemäß den in dem US-Patent 2 797 201 (das hiermit als Bezug einverleibt wird) beschriebenen Techniken sprühgetrocknet. Latentes Gas soll in diesem Zusammenhang jedes feste, flüssige oder gasförmige Material bedeuten, das in die Lösung einverleibt und dann in ein Gas umgewandelt werden kann.
  • Das erhaltene sprühgetrocknete Material liegt in Form von Teilchen vor, die eine offene hohle Mulde enthalten, wie durch Elektronenstrahlvergrößerung offenbart. Die Teilchengröße wird vom Feststoffgehalt der Ausgangslösung und den jeweils angewendeten Sprühbedingungen abhängen. Teilchengrößen von bis zu 120 um oder mehr können hergestellt werden, und spezifische Größen für spezifische Verwendungszwecke können durch Manipulieren der Feststoffgehalte und Trocknungsparameter erreicht werden, wobei diese Manipulierung innerhalb des Fachwissens eines Fachmannes liegt. Das Polymer ist durch eine Schüttdichte im Bereich von 0,1 g/cm³ und eine Oberfläche von 1 bis 2 m²/g gekennzeichnet.
  • Weil die Polymeren auf Stärke, Gummis und Dextrinen basieren, sind sie im allgemeinen hydrophil und zeigen die Eigenschaften hydrophiler Polymere.
  • Die erhaltenen Polymere sind sowohl aufgrund ihrer Öladsorptionseigenschaften als auch ihrer verzögerten Desorptionseigenschaften zweckmäßig. Die Öladsorptionseigenschaften sind entscheidend für die Menge an aktiver öliger Substanz, die durch das Pulver aufgenommen werden kann, und für die Leichtigkeit und Sauberkeit der Handhabung und Lagerung der öligen Substanz, und zwar indem man die ölige Substanz in Pulverform umwandelt. Die Menge an Öl oder öllöslicher Substanz, die adsorbiert werden kann, hängt von der Natur des Öls ab, jedoch wird sie im allgemeinen bis zu etwa dem Vierfachen des Gewichtes des Polymers betragen. Die Desorptionseigenschaften sind entscheidend für die Hemmung der Produktsynärese und zur verzögerten Freisetzung der Aktivstoffe, z. B. Duftstoffe in Kosmetika oder Badepulvern, Insektabstoßungsmitteln, Aknearzneimitteln, Sonnenschutzmitteln oder Herbiziden und Pestiziden.
  • Die Typen und Arten von Ölen, halbfesten Fetten oder in Öl löslichen Substanzen, die in die Polymere absorbiert werden können, werden - ohne darauf beschränkt zu sein - veranschaulicht durch die folgenden: Farbstoffe, Pigmente, pharmazeutische Arzneimittel, Herbizide, Pestizide, Insektenabstoßungsmittel, Sonnenschutzmittel, Duftstoffe, Vitamine, Rizinusöl, Lanolinalkohole, Paraffinöle und Siliconöle.
  • Das natürliche Polymer und das gewünschte Öl oder die öllösliche Substanz werden durch einfaches Vermischen unter Anwendung einer herkömmlichen Misch- und Umwälzvorrichtung mit herkömmlichen Flügeln gemischt. Es besteht keine Notwendigkeit, das Öl auf das Polymer zu sprühen, obgleich das Öl durch Versprühen in dem Polymer dispergiert werden kann. Das Polymer ist so hoch absorbierend, daß einfaches Mischen eine gleichmäßige Dispergierung des aktiven öligen Bestandteils erreicht.
    • Beispiele
  • Die folgenden Beispiele veranschaulichen die Öladsorptions- und -desorptionseigenschaften eines repräsentativen natürlichen Polymers und seine Formulierung in verschiedenen kosmetischen Verwendungen. Das repräsentative Polymer wurde nach dem Verfahren in dem US-Patent 4 232 052 hergestellt und ist ein kaltwasserlösliches, aus Tapioka hergeleitetes Tapiokadextrin mit einer Schüttdichte von 0,1 g/cm³ und einer spezifischen Oberfläche von 1,64 m²/g.
    • Desorptionseigenschaften
  • Um das Potential des natürlichen Polymers als Träger für eine verzögerte Freisetzung zu testen, wurde die Fähigkeit des Polymers zum Desorbieren eines Öls gegen die Fähigkeit von Talkum und einer kommerziellen Stärke (unter dem Warennamen DryFlo PC [von National Starch and Chemical Company, Bridgewater, New Jersey] verkauft) zum Desorbieren des gleichen Öles getestet.
  • Rizinusöl, ein mäßig viskoses Kosmetiköl und der Hauptbestandteil von Lippenstiften, wurde mit 0,1 Gew.-% D&C Rot 17 angefärbt. Das Rizinusöl und die Farbstofflösung wurden in den folgenden Gewichtsverhältnissen auf die Testpulver geladen: 2,0 g der Lösung auf 2 g von Talkum; 2,0 g der Lösung auf 2,0 g DryFlo-Stärke, und 2,0 g der Lösung auf 1,0 g des natürlichen ölabsorbierenden Polymers. Bei diesem Gehalt hatte das ölbeladene Talkum eine cremige Konsistenz und die ölbeladene DryFlo-Stärke eine flüssige Konsistenz. Das Verhältnis 2 : 1 von Farbstofflösung zu Polymer führte jedoch zu einem in der Kosmetikverarbeitung annehmbaren kohäsiven, fließenden Pulver.
  • Eine Kontrollprobe (0,125 g) der unabsorbierten Farbstofflösung und Proben (0,25 g) jedes der ölbeladenen Pulver wurden auf äquivalenten Flächen von Filterpapier abgeschieden, und der Durchmesser wurde sofort und nach 2-stündiger, 20- stündiger und 24-stündiger Desorption gemessen. Die Ergebnisse sind in Tabelle 1 aufgeführt und zeigen, daß das natürliche Polymer - obgleich zweimal so schwer mit Öl und Farbstofflösung beladen wie die anderen Pulver - eine verhältnismäßig verzögerte und sehr langsame Desorption erlaubte. In den anderen Fällen trat eine schnellere Anfangsfreisetzung des Farbstoffes auf. Dies zeigt, daß das Polymer in Zusammensetzungen verwendet werden kann, wo eine verzögerte Freisetzung aktiver Bestandteile, die Öle oder öllöslich sind, gewünscht ist, oder in Zusammensetzungen, in denen normalerweise eine Synärese erfolgt, um die Trennung des Öls vom Rest der Zusammensetzung zu verhindern. Tabelle 1 Desorption von 0,1% D&C Rot 17 in Rizinusöl Desorptionsdurchmesser im Lauf der Zeit
    • Adsorptionseigenschaften
  • A. Die Adsorptionsfähigkeit des natürlichen Polymers wurde für acht repräsentative kosmetische Flüssigkeiten gemessen: Öle, Ester, Silicone, Duftöle, organische Sonnenschutzmittel, Insektenabstoßungsmittel, Vitamine und Sebum. Öle, repräsentiert durch ein leichtes Mineralöl, verleihen Geschmeidigkeit. Ester, repräsentiert durch Octyldodecanol, verleihen Geschmeidigkeit und ein angenehmes Hautgefühl, sie unterstützen die Pigmentdispersion und wirken als Bindemittel für gepreßte Pulversysteme. Silicone, repräsentiert durch ein schweres Dimethicon, verleihen Gleitfähigkeit und Milde. Parfümöle, repräsentiert durch das essentielle Öl d-Limonen, verleihen Duft. Organische Sonnenschutzmittel, repräsentiert durch Octylmethoxycinnamat, verleihen UV-Schutz, irritieren jedoch auch die Haut. Das Insektenabstoßungsmittel DEET (Diethyltoluamid) verleiht Wirkung bei Gehalten über 17 Gew.-%, wird jedoch von der Haut adsorbiert. Vitamine, repräsentiert durch Vitamin E-Acetat, unterstützen das Abfangen von Radikalen und helfen bei der Zellerneuerung. Sebum, synthetisch zusammengesetzt aus Triolein, Squalen, Ölsäure und gemischten Styrolen, kann der Haut eine unerwünschte Öligkeit verleihen. Daher ist ersichtlich, daß von diesen Materialien einige bei Kontakt mit der Haut Vorteile bringen, während andere bei Kontakt mit der Haut zu Nachteilen führen.
  • Das Polymer wurde in die Schüssel eines Hobart-Mischers gegeben und die verschiedenen Öle wurden einzeln und unabhängig mit einer Schneebesenanordnung bei niedriger Geschwindigkeit in Proben des Polymers eingemischt (Ausnahme: Vitamin E- Acetat wurde manuell mittels Spatel in das Pulver in einem Becher einverleibt). Zwei Ölbeladungs-Endpunkte wurden erreicht: der erste, wenn das beladene Polymer aufgrund von Teilchenagglomeration visuell nicht länger dem ursprünglichen unbeladenen Polymer ähnelte, und der zweite, wenn das Polymer nicht länger Öl adsorbierte, wie durch Oberflächenglanz angezeigt.
  • Die Ergebnisse sind in Tabelle 2 dargelegt und zeigen, daß das natürliche Polymer ungefähr zwischen drei Vierteln bis zu mehr als dem Einfachen seines Gewichtes an verschiedenen Ölen mit Ausnahme von Limonen adsorbierte, bevor es sein ursprüngliches Aussehen verlor, und es adsorbierte zwischen dem drei- bis drei-ein-halb- bis vierfachen seines Gewichtes an verschiedenen Ölen, mit Ausnahme von Vitamin E-Acetat, bevor es seine maximale Adsorption erreichte.
  • 8. Die Adsorptionsfähigkeit des natürlichen Polymers wurde für d-Limonen relativ zu anderen repräsentativen Pulvern gemessen: Magnesiumcarbonat, Talkum, DryFlo PC-Stärke und Purity 21-Stärke (kommerziell von National Starch and Chemical Company erhältliche Stärken).
  • Das Öl wurde wie in A oben beschrieben auf die Pulver geladen. Ein erster Endpunkt wurde bestimmt, wenn sich Teilchenagglomerate bildeten, die durch Mischen nicht ohne weiteres aufgebrochen wurden. Ein zweiter Endpunkt war bei der maximalen Adsorption erreicht.
  • Die Ergebnisse sind in Tabelle 3 dargestellt und zeigen, daß das Polymer etwa das ein-und-ein-viertelfache des Gewichts an d-Limonen adsorbierte, bevor es den ersten Endpunkt erreichte, verglichen mit den anderen Pulvern, die etwa ein Fünftel ihres Gewichtes an Öl vor dem ersten Endpunkt adsorbierten. Magnesiumcarbonat adsorbierte jedoch mehr Öl als das Polymer, während es sein ursprüngliches Aussehen bewahrte. An dem zweiten Endpunkt adsorbierte das Polymer jedoch etwa das drei-ein-halbfache seines Gewichtes, verglichen mit Magnesiumcarbonat bei etwa dem zweifachen seines Gewichtes. Tabelle 2: Öladsorption von natürlichem Polymer
  • * = 65% Triolein; 15% Squalen; 15% Ölsäure; 5% Amerchol L-101 Tabelle 3: Vergleichsadsorption von Limonen durch verschiedene Substrate
  • Die obigen Daten zeigen, daß die natürlichen Polymere verwendet werden können, um Öle als trockene Materialien in kosmetische Formulierungen in größeren Mengen einzuführen, als sie früher aufgrund von Bearbeitungsbeschränkungen verwendet wurden, und daß sie Formulierungen trocknen oder entfetten können. Die Daten zeigen ferner, daß die Polymere langsamer als andere Substrate desorbieren und verzögerte Freisetzung aktiver Bestandteile verwendet werden können, um eine Produktsynärese zu hemmen und um Flüssigkeiten gleichmäßig in die Pulverbearbeitung ohne Verstopfen der Siebe einführen zu können.
  • Diese Eigenschaften zeigen sich vermutlich auch bei der Verwendung der Polymere bei der Herstellung von Pharmazeutika, landwirtschaftlichen Chemikalien oder bei nebengeordneten medizinischen Verwendungszwecken.
    • Verwendung in kosmetischen Formulierungen
  • Das natürliche Polymer wurde zu einem losen Rouge und einem cremigen Deckstift formuliert und auf öladsorptive Eigenschaften und Produktintegrität getestet. Die Formulierungen und Testergebnisse sind unten angegeben.
  • Loses Rouge: die Bestandteile in Tabelle 4 wurden in Folge zum Formulieren eines kosmetischen Rouges gemischt: A wurde gründlich gemischt, B wurde vorgemahlen und in A eingemischt, AB wurden vermahlen, C wurde in AB gründlich eingemischt. Kontrolle 1 hatte kein adsorbierendes Pulver, Probe 2 enthielt DryFlo-Stärke und Probe 3 enthielt natürliches Polymer.
  • Proben von 10 Gramm jeder der Formulierungen in Tabelle 4 wurden mit synthetischem Sebum bis zu dem Punkt beladen, wo die Masse eine dunkle glänzende streichfähige Creme wurde.
  • Kontrolle 1 adsorbierte 6,9 g Sebum, etwa 40,9% ihres Gewichtes an Öl; Probe 2 adsorbierte 5,8 g Sebum, etwa 36,8% ihres Gewichtes, und Probe 3 adsorbierte 8,4 g Sebum, etwa 45,6% ihres Gewichtes.
  • Diese Ergebnisse zeigen, daß das natürliche Polymer in einer kosmetischen Formulierung zum Adsorbieren von synthetischem Sebum fähig ist und daß es in der tatsächlichen Verwendung die Fähigkeit hat, Sebum von der Haut zu adsorbieren, was ein Glänzendwerden verhindert und dadurch ein wünschenswertes mattes Aussehen bewahrt. Tabelle 4: Loses Rouge
  • Cremiger Deckstift: Die Bestandteile in Tabelle 5 wurden in Folge zum Formulieren eines kosmetischen cremigen Deckstiftes gemischt: A wurde gründlich gemischt und auf 85ºC unter langsamem Rühren erhitzt; B wurde zugefügt und in A eingemischt; C wurde in AB gründlich eingemischt; und ABC wurden bei 65ºC in Pfannen und zylindrische Röhrchen ausgegossen. Kontrolle 1 wies kein absorbierendes Pulver auf, Probe 2 enthielt kein absorbierendes Pulver und enthielt 5% Siliciumdioxid, Probe 3 enthielt DryFlo-Stärke, und Probe 4 enthielt natürliches Polymer.
  • Kontrolle 1 war glänzend und fettig in der Pfanne und im Röhrchen. Probe 2 nahm das Siliciumdioxid auf, war jedoch noch immer etwas fettig. Probe 3 war weniger fettig als 1, jedoch fettiger als 2. Probe 4 war am wenigsten fettig und am mattesten im Aussehen. Diese Ergebnisse zeigen, daß große Mengen an Geschmeidigkeitsmitteln in ein kosmetisches System einverleibt werden können, das natürliches Polymer enthält, um die ästhetischen Aspekte ohne Erzielung eines fettigen Aussehens zu verbessern. Tabelle 5: Cremiger Deckstift
  • Verfahren: Kombiniere A, erhitze auf 85ºC mit langsamem Mischen. Füge B zu, mische; füge C zu. Gieße bei 65ºC.
  • Cremiger Deckstift: die Bestandteile in Tabelle 6 wurden in Folge zum Formulieren eines kosmetischen cremigen Deckstiftes wie im vorherigen Beispiel beschrieben gemischt.
  • Die unterschiedlichen Proben wurden dann unter Verwendung eines Stevens-LFRA-Texture-Analyzers bei normalem Zyklus auf Integrität getestet. Der Test besteht aus dem Messen der Kraft in g/cm², die notwendig ist, um eine konusförmige Sonde bei einer Geschwindigkeit von 0,5 mm/s in die Probe auf eine Tiefe von 2 mm einzuführen. Die Ergebnisse sind in Tabelle 7 aufgeführt und zeigen, daß die das natürliche Polymer enthaltenden Proben die höheren Werte hatten, was eine höhere Integrität anzeigt. Somit kann das natürliche Polymer verwendet werden, um normalerweise weichen kosmetischen Formulierungen einen gewissen Grad an Härte zu verleihen. Tabelle 6: Cremiger Deckstift
  • Verfahren: Kombiniere A; erhitze auf 85ºC unter langsamem Mischen. Vormahlen von B, Zufügen zu A und Mischen. Ausgießen bei 70ºC Tabelle 7 Texturanalyse auf Stevens-LFRA
    • Kosmetische Formulierungen
  • Kosmetische Probezusammensetzungen können nach den folgenden Formulierungen hergestellt werden.
    • Gepreßter Pulverlidschatten Gewicht in Gramm
  • Folge der Bestandteile (Lieferant)
  • 1A Talc 141 (Whittaker Clark & Daniels) 37,40
  • 2A Zinkstearat 5,00
  • 3A Methylparaben 0,20
  • 4A Propylparaben 0,10
  • 5B Titandioxid 4,00
  • 6B Eisenoxidbraun C33-115 (Sun) 8,00
  • 7B Eisenoxidbraun C33-130 (Sun) 1,00
  • 8C Natürliches Polymer 10,00
  • 9C Octylpalmitat 7,00
  • 10D Wismutoxychlorid (Rona) 20,00
  • 11D Colorona Bronze (Rona) 10,00
  • 100, 00
  • Verfahren: Kombinieren und Mischen von A; Vormahlen von B und Einmischen in A. Rückwiege 9C langsam in 8C unter Mischen. Mische C langsam in AB. Vormischen von D, Einmischen in ABC bis zur Gleichförmigkeit. Abfüllen und Pressen.
    • Gepreßtes Gesichtspuder Gewicht in Gramm
  • Folge der Bestandteile (Lieferant)
  • 1A Talc 141 (Whittaker Clark & Daniels) 79,70
  • 2A Zinkstearat 5,00
  • 3A Methylparaben 0,20
  • 4A Propylparaben 0,10
  • 5B Wismutoxychlorid (Rona) 15,00
  • 6B Titandioxid 5,00
  • 7B Transparent-Eisenoxidrot 1,80
  • 8B Transparent-Eisenoxidgelb 4,00
  • 9B Transparent-Eisenoxidschwarz 0,20
  • 10C Natürliches Polymer 25,00
  • 11C Octylpalmitat 10,00
  • 100,00
  • Verfahren: Mischen von A bis zur Gleichförmigkeit. Vormahlen von B und Zugeben zu A. Langsames Einmischen von 11C in 100 bis zur Gleichförmigkeit. Langsames Einmischen von C in AB. Vermahlen von ABC. Abfüllen und Pressen.
    • Loses Gesichtspuder Gewicht in Gramm
  • Folge der Bestandteile (Lieferant)
  • 1A Talc 141 (Whittaker Clark & Daniels) 79,70
  • 2A Zinkstearat 5,00
  • 3A Methylparaben 0,20
  • 4A Propylparaben 0,10
  • 5A Wismutoxychlorid 15,00
  • 6B Titandioxid TA-100 (Kobo) 5,00
  • 7B Transparent-Eisenoxidrot (Rona) 1,80
  • 5B Transparent-Eisenoxidgelb (Rona) 4,00
  • 9B Transparent-Eisenoxidschwarz (Rona) 0,20
  • 10C Natürliches Polymer 30,00
  • 11C Panalene L-14E (Amoco) 10,00
  • 100,00
  • Verfahren: Mischen von A. Vormahlen von B und Zufügen zu A. Langsames Einmischen von 11C in 100 bis zur Gleichförmigkeit. Langsames Zugeben von C zu AB. Vermahlen von ABC. Abfüllen.
    • Gepreßtes Puderrouge Gewicht in Gramm
  • Folge der Bestandteile (Lieferant)
  • 1A Talc 141 (Whittaker Clark & Daniels) 79,70
  • 2A Zinkstearat 5,00
  • 3A Methylparaben 0,20
  • 4A Propylparaben 0,10
  • 5A Wismutoxychlorid (Rona) 15,00
  • 6A Glimmer 15, 00
  • 7B Titaniumdioxid 5,00
  • 8B Eisenoxidrot 4,00
  • 9B Eisenoxidgelb 1,20
  • 105 Eisenoxidschwarz 0,20
  • 110 Natürliches Polymer 20,00
  • 12C Panalene L-14E (Amoco) 10,00
  • 13D Colorona Karminrot (Rona) 10,00
  • 100, 00
  • Verfahren: Mischen von A. Vormahlen von B und Zufügen zu A. Langsames Einmischen von 12C in 11C bis zur Gleichförmigkeit. Langsames Zufügen von C zu AB. Vermahlen von ABC. Einmischen von D in ABC bis zur Gleichförmigkeit. Abfüllen und Pressen.
    • Loses Rouge Gewicht in Gramm
  • Folge der Bestandteile (Lieferant)
  • 1A Talc 141 (Whittaker Clark & Daniels) 27,90
  • 2A Zinkstearat 6,00
  • 3A Mikronisiertes Zinkoxid 5,00
  • 4A Leichtes Magnesiumcarbonat 5,00
  • 5A Propylparaben 0,10
  • 6B DryFlo-Stärke 10,00
  • 7B Natürliches Polymer 20,00
  • 8B Titandioxid 4,00
  • 9B Kaolin 2457 (Whittaker Clark & Daniels) 16,00
  • 10B Eisenoxidrot #7054 (Clark Colors) 2,00
  • 11B Eisenoxidbraun C33-130 (Sun) 3,00
  • 12C Colorona Karminrot (Rona) 1,00
  • 100,00
  • Verfahren: Gründliches Mischen von A. Vormahlen von B und Zufügen zu A. Vermahlen von AB. Gründliches Einmischen von C in AB. Abfüllen.
    • Badepulver Gewicht in Gramm
  • Folge der Bestandteile (Lieferant)
  • 1A Talc 141 (Whittaker Clark & Daniels) 72,85
  • 2A Methylparaben 1,10
  • 3A Propylparaben 0,05
  • 4A Zinkstearat 3,00
  • 5B C33-130 Eisenoxidbraun (Sun) 1,55
  • 6B C33-115 Eisenoxidbraun (Sun) 0,45
  • 7B Cab-O-Sil M5 Siliciumdioxid (Cabot Corp.) 0,00
  • 8B DryFlo PC-Stärke 5,00
  • 9B Natürliches Polymer 10,00
  • 10C Dimethicon 4,00
  • 11C Octyldodecanol 1,00
  • 12C Panalene L-14E (Amoco) 1,00
  • 13C Finsolv TN (Fmetex) 1,00
  • 100,00
  • Verfahren: Kombinieren von A und Mischen bis zur Gleichförmigkeit. Vormahlen von B und Einmischen in A. Einmischen von C und Vermischen bis zur Homogenität.
    • Lippenstift vom Emulsionstyp Gewicht in Gramm
  • Folge der Bestandteile Gramm
  • 1A Rizinusöl 5,78
  • 2A Candelila-Wachs 7,50
  • 3A Bienenwachs 9,75
  • 4A Isopropyllanolinalkohol 9,75
  • 5A Isostearylalkohol 9, 10
  • 6A Diisopropyladipat 8,75
  • 7A Titandioxid 0,40
  • 8A D&C Rot #6 0,10
  • 9A FD&C Gelb #5 0,20
  • 10A Eisenoxidgelb 0,02
  • 11A BHA 0,10
  • 12A Propylparaben 0,10
  • 13B DryFlo PC 0,00
  • 14B Strahlgemahlenes natürliches Polymer 5,00
  • 16C Flamenco-Super-Gold (Pigment) 1,95
  • 17C Schmuckstein-Granat (Pigment) 6,50
  • 18D destilliertes H&sub2;O 35,00
  • 19E d-Limonen 0,05
  • 100,00

Claims (8)

1. Verfahren zum homogenen Abgeben eines Öls oder einer öllöslichen Substanz in eine kosmetische oder pharmazeutische Zusammensetzung, umfassend:
Mischen des Öls oder der öllöslichen Substanz auf ein Polymer, das von einer Stärke, einem Dextrin oder einem Gummi abgeleitet ist, welche(s) löslich gemacht worden und dann in Gegenwart eines latenten Gases sprühgetrocknet worden ist, um eine Schüttdichte von etwa 0,1 g/cm³ und eine Oberfläche von 1-2 m²/g zu erzielen, was zur Bildung winziger Kügelchen mit einer offenen hohlen Mulde und mit einer Größe von bis zu 120 Mikron führt, bis das Öl oder die öllösliche Substanz auf das Polymer adsorbiert ist, und
Einführen des Polymers mit dem adsorbierten Öl oder der öllöslichen Substanz in die kosmetische oder pharmazeutische Zusammensetzung.
2. Verfahren nach Anspruch 1, bei welchem das Öl oder die öllösliche Substanz in das Polymer in einer Menge von bis zum etwa Vierfachen des Gewichts des Polymers eingemischt wird.
3. Verfahren zum Verzögern der Freisetzung eines Öls oder öllöslichen aktiven Bestandteils in einer kosmetischen oder pharmazeutischen Zusammensetzung, umfassend das Abgeben an die kosmetische oder pharmazeutische Zusammensetzung des Öls oder des öllöslichen Bestandteils, adsorbiert auf einem Polymer, das von einer Stärke, einem Dextrin oder einem Gummi abgeleitet wird, welche(s) löslich gemacht worden und dann in Gegenwart eines latenten Gases sprühgetrocknet worden ist, um eine Schüttdichte von etwa 0,1 g/cm³ und eine Oberfläche von 1-2 m²/g zu erzielen, was zur Bildung winziger Kügelchen mit einer offenen hohlen Mulde und mit einer Größe von bis zu etwa 120 Mikron führt, worin das Öl oder die öllösliche Substanz im Lauf der Zeit aus dem Polymer desorbiert.
4. Zusammensetzung zur Verwendung in Kosmetika oder Pharmazeutika, umfassend ein Polymer, abgeleitet von einer Stärke, einem Dextrin oder einem Gummi, welche(s) löslich gemacht worden und dann in Gegenwart eines latenten Gases sprühgetrocknet worden ist, um eine Schüttdichte von etwa 0,1 g/cm³ und eine Oberfläche von 1-2 m²/g zu erzielen, was zur Bildung winziger Kügelchen mit einer offenen hohlen Mulde und mit einer Größe von bis zu 120 Mikron führt, auf welche ein Öl oder ein öllöslicher aktiver Bestandteil adsorbiert worden ist.
5. Zusammensetzung nach Anspruch 4, in welcher der aktive Bestandteil aus der Gruppe ausgewählt ist, die aus Farbstoffen, Pigmenten, pharmazeutischen Arzneimitteln, Herbiziden, Pestiziden, Insektenabstoßungsmitteln, Sonnenschutzmitteln, Duftstoffen, Vitaminen, Rizinusöl, Lanolinalkoholen, Paraffinölen und Silikonölen besteht.
6. Zusammensetzung nach Anspruch 4, in welcher der aktive Bestandteil auf dem Polymer in einer Menge von bis zu etwa dem Vierfachen des Gewichts des Polymers adsorbiert ist.
7. Zusammensetzung, die ein Öl oder einen öllöslichen, kosmetisch oder pharmazeutisch aktiven Bestandteil enthält, adsorbiert auf einem Polymer, das von einer Stärke, einem Dextrin oder einem Gummi abgeleitet ist, welche(s) löslich gemacht worden und dann in Gegenwart eines latenten Gases sprühgetrocknet worden ist, um eine Schüttdichte von etwa 0,1 g/cm³ und eine Oberfläche von 1-2 m²/g zu erzielen, was zur Bildung winziger Kügelchen mit einer offenen hohlen Mulde und mit einer Größe von bis zu 120 Mikron führt.
8. Zusammensetzung nach Anspruch 7, in welcher der aktive Bestandteil aus der Gruppe ausgewählt ist, die aus Farbstoffen, Pigmenten, pharmazeutischen Arzneimitteln, Herbiziden, Pestiziden, Insektenabstoßungsmitteln, Sonnenschutzmitteln, Duftstoffen, Vitaminen, Rizinusöl, Lanolinalkoholen, Paraffinölen und Silikonölen besteht.
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Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE102004013633A1 (de) * 2004-03-19 2005-10-06 Beiersdorf Ag Tapioka in kosmetischen Zubereitungen
EP1897892A3 (de) * 2006-09-11 2009-12-02 Betanie B.V. International Trading Verfahren zum mikropartikulären Beladen von hochpolymeren Kohlenhydraten mit hydrophoben Wirkflüssigkeiten

Families Citing this family (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH08277230A (ja) * 1993-12-27 1996-10-22 Sanei Touka Kk 粉末製剤及びその製造方法
FR2722097B1 (fr) * 1994-07-11 1997-05-16 Oreal Composition cosmetique et/ou dermatologique gelifiee, riche en solvant et contenant des particules creuses, ses application
US5972319A (en) * 1997-03-31 1999-10-26 The Colgate-Palmolive Company Antiperspirant stick with improved characteristics
FR2774284B1 (fr) † 1998-02-03 2001-06-29 Oreal Poudre cosmetique et/ou dermatologique, son procede de preparation et ses utilisations
US6572887B2 (en) 2000-05-01 2003-06-03 National Starch And Chemical Investment Holding Corporation Polysaccharide material for direct compression
FR2814380B1 (fr) 2000-09-25 2002-11-08 Serobiologiques Lab Sa Poudre de microcapsules et procede d'obtention
MX253435B (es) 2001-02-05 2008-01-16 Amcol International Corp Aditivo en particulas multifuncional para el cuidado personal y composiciones cosmeticas, y el proceso para la fabricar el mismo.
US7101573B2 (en) 2001-09-28 2006-09-05 Mcneil-Pcc, Inc. Simethicone solid oral dosage form
FR2888503B1 (fr) * 2005-07-13 2009-07-03 Oreal Composition cosmetique a effets coloriels et/ou optiques
US9131714B2 (en) * 2010-10-08 2015-09-15 Matsutani Chemical Industry Co., Ltd. Oil-adsorbing composition, method for its production, and method for using the oil-adsorbing composition

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2797201A (en) * 1953-05-11 1957-06-25 Standard Oil Co Process of producing hollow particles and resulting product
US3499962A (en) * 1967-08-24 1970-03-10 Nat Starch Chem Corp Encapsulation of water insoluble materials
US4232052A (en) * 1979-03-12 1980-11-04 National Starch And Chemical Corporation Process for powdering high fat foodstuffs
JPS61155308A (ja) * 1984-11-15 1986-07-15 シ−・ピ−・シ−・インタ−ナシヨナル・インコ−ポレイテツド ボデ−ダステイングパウダ−の使用方法
US4755397A (en) * 1986-12-24 1988-07-05 National Starch And Chemical Corporation Starch based particulate encapsulation process
FR2688422A1 (fr) * 1992-03-11 1993-09-17 Coletica Microcapsules a parois en polysaccharides contenant des fonctions alcools primaires, et compositions en contenant.

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE102004013633A1 (de) * 2004-03-19 2005-10-06 Beiersdorf Ag Tapioka in kosmetischen Zubereitungen
EP1897892A3 (de) * 2006-09-11 2009-12-02 Betanie B.V. International Trading Verfahren zum mikropartikulären Beladen von hochpolymeren Kohlenhydraten mit hydrophoben Wirkflüssigkeiten

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Publication number Publication date
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EP0659403A2 (de) 1995-06-28
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