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DE68918561T2 - Bleichzusammensetzung. - Google Patents

Bleichzusammensetzung.

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Publication number
DE68918561T2
DE68918561T2 DE68918561T DE68918561T DE68918561T2 DE 68918561 T2 DE68918561 T2 DE 68918561T2 DE 68918561 T DE68918561 T DE 68918561T DE 68918561 T DE68918561 T DE 68918561T DE 68918561 T2 DE68918561 T2 DE 68918561T2
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DE
Germany
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group
mol
bleaching
alkyl group
compound
Prior art date
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DE68918561T
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Muneo Aoyagi
Moriyasu Murata
Nobuyuki Ogura
Kohshiro Sotoya
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Kao Corp
Original Assignee
Kao Corp
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Publication date
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    • C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
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Description

  • Die Erfindung betrifft eine Bleichzusammensetzung, die als Waschmittel dienen kann. Sie enthält einen Bleichaktivator mit einer kationischen Gruppe.
  • Da Bleichmittel vom Chlortyp bezüglich der anwendbaren Fasern beschränkt sind, weil sie nicht für gefärbte oder gedruckte Artikel verwendet werden können und inherente Gerüche aufweisen, wurden in letzter Zeit Bleichmittel vom Sauerstofftyp, die solche Nachteile nicht aufweisen, in erheblichem Ausmaße beliebter.
  • Als Bleichmittel vom Sauerstofftyp werden Natriumpercarbonat oder Natriumperborat am meisten eingesetzt, insbesondere hinsichtlich der Bleichleistungsfähigkeit und Stabilität.
  • Da jedoch Bleichmittel vom Sauerstofftyp nur eine schwache Bleichkraft im Vergleich zu Bleichmitteln vom Chlortyp zeigen, wurden verschiedene Arten von Bleichaktivatoren in Kombination verwendet.
  • Obwohl Tetraacetylethylendiamin, Acetoxybenzolsulfonat, Tetra acetylglycoluryl, Glucosepentaacetat usw. als typische Bleichaktivatoren verwendet wurden, ist deren bleichaktivierende Wirkung noch nicht ausreichend.
  • Das US-Patent 4,397,757 offenbart einen Bleichaktivator der Verbindung der im folgenden gezeigten Formel (I), worin L Phenyl bedeutet. Es wird jedoch darauf hingewiesen, daß die Referenzverbindung nicht ausreichend kristallin ist und daher nach Lagerung keine gute Stabilität zeigt.
  • Die DE-A-22 26 779 offenbart einen Bleichaktivator der Formel (I), worin L eine Aryl-substituierte Hydroxylgruppe bedeutet.
  • Die vorliegenden Erfinder haben ernsthafte Untersuchungen durchgeführt, um ein Bleichmittel vom Sauerstofftyp und ein Bleich- Waschmittel mit größerer Bleichkraft zu erhalten, und haben als Ergebnis die vorliegende Erfindung auf der Erkenntnis vervollständigt, daß eine spezifische kationische Verbindung ausgezeichnet als Bleichaktivator wirkt.
  • Daher schafft die vorliegende Erfindung eine Bleichzusammensetzung und eine Bleich-Waschmittelzusammensetzung, enthaltend:
  • (a) Wasserstoffperoxid oder ein Peroxid, welches Wasserstoffperoxid in wäßriger Lösung bildet, und
  • (b) eine durch die folgende allgemeine Formel (I) dargestellte kationische Verbindung:
  • worin bedeuten:
  • R&sub1;, R&sub2; und R&sub3; jeweils eine Alkylgruppe, Alkenylgruppe oder Alkarylgruppe,
  • R&sub4; eine Alkylengruppe, Cycloalkylengruppe, Phenylengruppe oder Alkylenphenylengruppe,
  • (m) einen Glycerinrest oder (n) einen Rest eines Saccharidderivats;
  • worin R&sub5; und R&sub8; jeweils eine Alkylgruppe darstellen und R&sub6; und R&sub7; stehen jeweils für H oder eine Alkylgruppe, R&sub9; bedeutet eine Alkylengruppe oder Alkenylengruppe, Y bedeutet H oder
  • und X steht für ein organisches oder anorganisches gepaartes Ion.
  • In der Erfindung ist die Verbindung der Formel (I), in der L spezifisch definiert ist, bezüglich der Kristallinität und eventueller Stabilität nach Lagerung verbessert.
  • Diese kationischen Verbindungen besitzen eine Spaltungsgruppe L, die leicht durch Umsetzung mit Wasserstoffperoxid abgespalten werden kann, und dabei wird eine aktive bleichende Spezies mit einer kationischen Gruppe gebildet. Daher wird angenommen, daß, da die Bildungsrate der aktiven bleichenden Spezies hoch ist und die aktive bleichende Spezies auf der Oberfläche eines Textils absorbiert oder konzentriert ist, die Bleichkraft merklich verbessert ist.
  • Die Gruppen R&sub1; bis R&sub9; besitzen unabhängig 1 bis 24 Kohlenstoffatome und können verzweigt sein oder besitzen einen Substituenten, wie eine Hydroxylgruppe.
  • Insbesondere ist es erwünscht, daß in solch einer Verbindung R&sub1; eine C&sub1;&submin;&sub1;&sub4;-Alkylgruppe, R&sub2;, R&sub3; jeweils eine C&sub1;&submin;&sub2;-Alkylgruppe, R&sub4; -(CH&sub2;)&sub1;&submin;&sub5;-, L die Strukturformel: (a), (b), (d), (f), (g), (m), (n), R&sub5; eine C&sub1;&submin;&sub2;-Alkylgruppe, R&sub6; und R&sub7; jeweils H oder eine C&sub1;&submin;&sub2;- Alkylgruppe, R&sub8; eine C&sub1;&submin;&sub2;-Alkylgruppe darstellen.
  • In der Erfindung ist als Peroxid, welches Wasserstoffperoxid in wäßriger Lösung bildet, beispielsweise Natriumpercarbonat, Natriumtripolyphosphat-Wasserstoffperoxidaddukt, Natriumpyrophosphat-Wasserstoffperoxidaddukt, Harnstoff-Wasserstoffperoxidaddukt oder 4Na&sub2;SO&sub4; 2H&sub2;O NaCl, Natriumperboratmonohydrat, Natriumperborattetrahydrat, Natriumperoxid und Calciumperoxid, zu erwähnen. Unter diesen sind insbesondere Natriumpercarbonat, Natriumperboratmonohydrat und Natriumperborattetrahydrat bevorzugt.
  • Das Mischungsverhältnis zwischen (a) Wasserstoffperoxid oder dem Peroxid, welches Wasserstoffperoxid in wäßriger Lösung bildet, und (b) der durch die allgemeine Formel (I) dargestellten kationischen Verbindung in der Bleichzusammensetzung und der Bleich- Waschmittelzusammensetzung gemäß der vorliegenden Erfindung beträgt gewöhnlich: (a)/(b) (molares Verhältnis) = 99,9/0,1 bis 20/80 und insbesondere 99/1 bis 50/50.
  • Zu der Bleichzusammensetzung und der Bleich-Waschmittelzusammensetzung gemäß der vorliegenden Erfindung können bekannte Bestandteile, welche gewöhnlich zu Bleichzusammensetzungen oder Bleich-Waschmittelzusammensetzungen zugegeben werden, zusätzlich zu den oben erwähnten essentiellen Bestandteilen zugegeben werden. Als Builder kann beispielsweise ein wasserlöslicher anorganischer Builder, wie Sulfat, Carbonat, Hydrogencarbonat, Silikat und Phosphat, ein wasserunlöslicher anorganischer Builder, wie Zeolith, ebenso wie ein organischer Builder, wie Ethylendiamintetraacetat, Nitrilotriacetat, Tartrat oder Citrat, zugegeben werden. Weiterhin ist es möglich, als Stabilisator für Peroxid oder das Wasserstoffperoxidaddukt ein Magnesiumsalz, wie Magnesiumsilikat, Magnesiumchlorid, Magnesiumsiliciumfluorid, Magnesiumoxid und Magnesiumhydroxid, und Silikat, wie Natriumsilikat, zu verwenden. Weiterhin ist es ebenso möglich, falls erforderlich, ein Mittel zum Verhindern des Niederschlagens, wie Carboxymethylcellulose, Polyvinylpyrrolidon oder Polyethylenglykol; ein anionisches oberflächenaktives Mittel, wie ein Alkylsulfat, Alkansulfonat, Alkylethersulfat, Alkylbenzolsulfonat, α-Olefinsulfonat und höhere Fettsäureseife; ein nichtionisches oberflächenaktives Mittel, wie Polyoxyethylenalkylphenolether, Polyoxyethylenalkylether oder Mono- oder Diethanolamid höherer Fettsäure oder Aminoxid; ein amphoteres oberflächenaktives Mittel, wie Betain; ein Enzym, wie Protease, Lipase, Amylase oder Cellulase; einen fluoreszenzverbessernden Farbstoff (Aufheller), ein Pigment, Parfüm usw. zuzugeben.
  • Weiterhin kann die Bleichzusammensetzung gemäß der vorliegenden Erfindung mit einem bekannten granularen Waschmittel für Stoffe geeignet gemischt werden, um eine Bleich-Waschmittelzusammensetzung zu erhalten.
  • Gemäß der vorliegenden Erfindung kann ein Bleichmittel und eine Bleich-Waschmittelzusammensetzung mit höherer Bleichkraft im Vergleich zu herkömmlichen Produkten erhalten werden.
  • Im folgenden wird die vorliegende Erfindung unter Bezugnahme auf die Beispiele näher erläutert, jedoch ist die Erfindung nicht auf diese Beispiele beschränkt.
    • Referenzbeispiel 1
  • Synthese von
  • In einen mit einem Thermometer und einem Rührer ausgerüsteten Vierhalskolben wurden 390 g (2,56 Mol) Methyl-p-hydroxybenzoat in 1 l Toluol aufgelöst, und es wurden 203 g (2,56 Mol) Pyridin zugegeben. Als 361,6 g (2,56 Mol) Chlorbuttersäurechlorid 1 Stunde und 30 Minuten zugetropft wurden, wobei der Kolben in einem Wasserbad (etwa 20ºC) gehalten wurde, fielen weiße Kristalle des Pyridin-Chlorwasserstoffsalzes aus. Es wurde für 1 Stunde stehengelassen, und der pH wurde auf 7 durch Zugabe von MgO eingestellt. Anschließend wurde der Feststoffgehalt abfiltriert, und das Filtrat wurde vom Lösungsmittel unter vermindertem Druck befreit und anschließend destilliert, um 589,5 g (90 % Ausbeute) der Verbindung (I-a-1) (Siedepunkt 140 bis 150ºC/0,3 mmHg) zu erhalten. Trimethylamin/Aceton
  • 124,0 g (0,433 Mol) der Verbindung (I-a-1) wurden in 400 g Aceton als Lösungsmittel in einem 1 l fassenden Autoklaven gelöst, und 56,0 g (0,949 Mol) Methylamin wurden zugegeben und 5 Stunden bei einer erhöhten Temperatur von 90ºC umgesetzt. Nachdem die Umsetzung beendet war, wurde aus dem Autoklaven extrahiert, und die weißen Niederschläge wurden abfiltriert, mit Aceton gewaschen und anschließend getrocknet, um 110,0 g (0,349 Mol) der Verbindung (I-a) in Form weißer Kristalle (72,1 % Ausbeute) zu erhalten. 8
    • Referenzbeispiel 2
  • Synthese von
  • In einen 1 l fassenden Autoklaven wurden 200 g (1,32 g Mol) Methyl-p-hydroxybenzoat und 400 g wäßriger 28 % iger Ammoniak (6,6 Mol) eingefüllt. Nach dem Einfüllen wurde die Temperatur auf 130ºC erhöht, um die Reaktion 10 Stunden durchzuführen. Nachdem die Reaktion beendet war, wurden die Reaktionsprodukte aus dem Autoklaven extrahiert, unter vermindertem Druck konzentriert und anschließend in einem Eisbad abgekühlt. Ausgefällte Kristalle wurden durch Filtration gesammelt und anschließend getrocknet, um 104 g (58 % Ausbeute) der Verbindung (I-b-1) zu erhalten.
  • In einen 300 ml fassenden Vierhalskolben wurden 30 g (0,22 Mol) der Verbindung (I-b-1), 17,4 g (0,22 Mol) Pyridin und 200 ml THF zugegeben, und es wurden 24,8 g (0,22 Mol) Chloracetylchlorid für 10 Minuten zugetropft, während der Kolben in einem Eisbad gehalten wurde. Nach Rühren der Kolbeninhalte für 1 Stunde wurden die Kolbeninhalte abfiltriert. Die resultierenden Niederschläge wurden mit Wasser gewaschen, um Pyridinhydrochlorid zu entfernen. Als die zurückbleibenden Niederschläge mit einer geringen Menge Aceton gewaschen und anschließend luftgetrocknet wurden, wurden 47 g der Verbindung (I-b-2) erhalten (100 % Ausbeute).
  • In einen 300 ml fassenden eiförmig ausgebildeten Kolben wurden 15 g (0,070 Mol) der Verbindung (I-b-2) und 200 ml Aceton zugegeben. 30 ml einer wäßrigen Trimethylaminlösung (30 %) wurden auf 50 bis 60ºC erhitzt und gasförmiges Trimethylamin wurde in den Kolben eingeblasen, der mit einem Magnetrührer bei Raumtemperatur 2 Stunden gerührt wurde. Die resultierenden Ausfällungen wurden abfiltriert und die Ausfällungen wurden mit Aceton gewaschen und anschließend getrocknet, um 15,7 g der Verbindung (I-b) (Reinheit: 94 %, Ausbeute: 77 %) zu erhalten.
    • Referenzbeispiel 3
  • Synthese von
  • In einen 1 l fassenden Vierhalskolben, der mit einem Thermometer und einem Kühlrohr ausgerüstet war, wurden 73,1 g (1,0 Mol) Acetoxim, 101 g (1,0 Mol) Triethylamin und 370 ml Aceton zugegeben. 141 g (1,0 Mol) Chloressigsäurechlorid wurden 1 Stunde zugetropft, während die Kolbeninhalte in einem Eisbad gekühlt und gerührt wurden, und anschließend wurde für eine weitere Stunde gerührt.
  • Nachdem die Umsetzung beendet war, wurden die resultierenden Ausfällungen abfiltriert, und das Filtrat wurde unter vermindertem Druck konzentriert, um 117,5 g der Verbindung (I-f-1) (Ausbeute: 100 %) zu erhalten.
  • In einen 100 ml fassenden mit einem Thermometer und einem Kühlrohr ausgerüsteten Vierhalskolben wurden 15 g (0,084 Mol) der Verbindung (I-f-1) und 14 g (0,089 Mol) Dimethyloctylamin zugegeben, mit einem Heizmantel auf 100ºC erhitzt und anschließend 17 Stunden gerührt. Nach Abkühlen der Reaktionsmischung wurde überschüssiges Amin mit Hexan extrahiert und entfernt, und die festen Inhalte wurden gesammelt und unter vermindertem Druck getrocknet, um 22,7 g der Verbindung (I-f) (92 % Reinheit, 74 % Ausbeute) zu erhalten.
    • Referenzbeispiel 4
  • Synthese von
  • In einen 1 l fassenden Vierhalskolben wurden 80,6 (0,700 Mol) N- Hydroxysuccinsäureimid, 300 g Aceton als Lösungsmittel und 70,7 g (0,700 Mol) Triethylamin sukzessive in dieser Reihenfolge eingefüllt, und als 98,7 g (0,700 Mol) Chloressigsäurechlorid zugetropft und für 2 Stunden unter Rühren bei einer Temperatur von 10 bis 20ºC (bei Abkühlen im Eisbad) umgesetzt waren, wurden weiße Niederschläge (Triethylaminhydrochloridsalz) abgelagert. Die Niederschläge wurden abfiltriert, und das Lösungsmittel im Filtrat wurde abdestilliert, um 152,0 g (99 % Ausbeute) der Verbindung (I-g-1) zu erhalten. Trimethylamin / Aceton
  • In einen 500 cm³ fassenden Autoklaven wurden 48,1 g (0,219 Mol) der Verbindung (I-g-1) in 200 g Aceton als Lösungsmittel aufgelöst, und es wurden 12,6 g (0,214 Mol) Triethylamin zugegeben, die Temperatur wurde erhöht, und die Komponenten wurden bei 80ºC 4 Stunden umgesetzt. Nach Beendigung der Reaktion wurde das Reaktionsprodukt aus dem Autoklaven herausgenommen, und die weißen Niederschläge wurden abfiltriert, mit Aceton gewaschen und getrocknet, um 8,1 g (0,029 Mol) der Verbindung (I-g) in Form weißer Kristalle (13,2 % Ausbeute) zu erhalten.
    • Referenzbeispiel 5
  • Synthese von
  • In einen 1 l fassenden Vierhalskolben wurden 50 g (0,5434 Mol) Glycerin, 320,9 g (2,7168 Mol) einer 80 % igen wäßrigen Lösung von ClCH&sub2;COOH und 3,7 g para-Toluolsulfonat eingeführt und umgesetzt, während bei 130ºC 7 Stunden entwässert wurde. Nach Abfiltrieren des so niedergeschlagenen überschüssigen ClCH&sub2;COOH wurden 133,7 g der Verbindung (I-m-1) durch Abdestillieren der resultierenden Flüssigkeit erhalten (76,5 % Ausbeute, Siedepunkt: 206ºC/1 bis 2 mmHg).
  • In einen 500 ml fassenden Vierhalskolben, der mit einem Gaseinleitungsrohr ausgerüstet war, wurden 26,0 g (0,081 Mol) der Verbindung (I-m-1) und 150 g Aceton eingefüllt, und trockenes Triethylamin wurde bei Raumtemperatur 2 Stunden eingeleitet. Nach Stehenlassen bei Raumtemperatur für 2 Stunden wurde Aceton unter vermindertem Druck abdestilliert, und anschließend wurde der Rückstand getrocknet, um 24,2 g (60 % Ausbeute, MN: 498,5) der Verbindung (I-m) zu erhalten.
    • Referenzbeispiel 6
  • Synthese von (Substituentenstellungen sind nicht klar) Sorbitmonochloracetatester (I-n-1)
  • In einen 200 ml fassenden Vierhalskolben, der mit einem Thermometer und einem Entwässerungsrohr ausgerüstet war, wurden nach Zugabe von 18,9 g (0,20 Mol) Monochloressigsäure 36,4 g (0,20 Mol) L-Sorbit und 60 ml Benzol die Komponenten unter Rühren auf 120ºC erhitzt, und das erzeugte Wasser und Benzol wurden über das Entwässerungsrohr abdestilliert, und das Rühren wurde 12 Stunden fortgesetzt. Die Reaktionsmischung wurde auf Raumtemperatur abgekühlt, mit Chloroform extrahiert und anschließend mit Wasser gewaschen. Nach Trocknen mit Magnesiumsulfat wurde das Lösungsmittel unter vermindertem Druck abdestilliert, um 18,1 g der Verbindung (I-n-1) zu erhalten. Die durchschnittliche Zahl der zugegebenen Mole betrug 3,1 Mol. Sorbitmonochloracetat Kationisierter Sorbitester Trimethylamin/Aceton
  • In einen 100 cm³ fassenden Vierhalskolben wurden 5,3 g der Verbindung (I-n-1) und 30 g Aceton als Lösungsmittel eingefüllt, und 6,0 g (0,1057 Mol) Trimethylamin wurden unter Rühren bei Raumtemperatur (25ºC) 2 Stunden eingeleitet. Beim Abtrennen aus der Acetonschicht und Trocknen wurden 5,9 g der Verbindung (I-n) als weiße Kristalle erhalten.
    • Referenzbeispiel 7
  • Synthese von
  • In einen 1 l Vierhalskolben, der mit einem Thermometer und einem Kühlrohr ausgerüstet war, wurden 100 g (0,44 Mol) Bisphenol A, 92,9 g (0,92 Mol) Triethylamin und 250 ml Aceton zugegeben, und 103,9 g (0,92 Mol) Chloracetylchlorid wurden bei Raumtemperatur über 1 Stunde zugetropft und bei Raumtemperatur 3 Stunden gerührt.
  • Die so gebildeten Niederschläge (Triethylenaminhydrochlorid) wurden durch Filtration abgetrennt, und das Filtrat wurde konzentriert, um 183 g der Verbindung (I-d-1) zu erhalten (80 % Reinheit, 88 % Ausbeute).
  • In einen mit einem Thermometer und einem Kühlrohr ausgerüsteten 1 l fassenden Vierhalskolben wurden 120 g (80 % Reinheit, 0,25 Mol) der Verbindung (I-d-1) und 370 ml Aceton zugegeben. Nach Einblasen von 30 g (0,5 Mol) wasserfreiem Triethylamin in den Kolben wurden die Komponenten bei Raumtemperatur 12 Stunden gerührt.
  • Die so gebildeten Niederschläge wurden abfiltriert und die Niederschläge wurden mit Aceton gewaschen und anschließend getrocknet, um 132 g (92 % Reinheit, 96 % Ausbeute) der Verbindung (I- d) zu erhalten.
    • Beispiel 1
  • Jede der erfindungsgemäßen Bleichzusammensetzungen und der Vergleichsprodukte gemäß Tabelle 1 wurde hergestellt unter Verwendung der Aktivatoren I-a, I-b, I-f, I-g, I-m, I-n und I-d, die gemäß den oben beschriebenen Referenzbeispielen synthetisiert wurden, und die entsprechenden Bleicheffekte wurden untersucht.
    • - Meßverfahren für den Bleicheffekt -
  • Natriumpercarbonat wurde in 300 ml Wasser bei 20ºC derart gelöst, daß der wirksame Sauerstoffgehalt 0,05 % betrug, und der Aktivator wurde in einer Menge von 1/16 Äquivalenten des Wasserstoffperoxids in der Lösung zugegeben. Anschließend wurde ein Eintauchbleichen 30 Minuten unter Verwendung von fünf Stück mit rotem Tee verflecktem Stoff*, hergestellt durch die folgenden Verfahren, die anschließend mit Wasser gewaschen und getrocknet wurden, durchgeführt, und die Bleichrate wurde gemäß folgender Gleichung bestimmt:
    • - Bleichrate für mit rotem Tee verflecktem Stoff -
  • Bleichverhältnis (%) = Reflexionsvermögen nach dem Bleichen - Reflexionsvermögen vor dem Bleichen/Reflexionsvermögen des weißen Stoffs - Reflexionsvermögen vor dem Bleichen x 100
  • Das Reflexionsvermögen wurde mittels einem NDR-101DP, hergestellt von Nippon Denshoku Kogyo Co., unter Verwendung eines 460 nm Filters gemessen.
    • * Verfahren zur Herstellung von mit rotem Tee verflecktem Stoff
  • Nach Kochen von 80 g rotem Nitto Tee (gelbe Packung) mit 3 l ionenausgetauschtem Wasser für etwa 15 Minuten wurde dieser durch nicht-geschrumpften (de-seized), gebleichten Baumwollstoff filtriert. Anschließend wurde Calico Nr. 2003 in die Lösung eingetaucht und etwa 15 Minuten gekocht. Das Calico Nr. 2003 wurde von der Heizquelle entfernt, für etwa 2 Stunden belassen und anschließend spontan getrocknet, mit Wasser gewaschen, bis die Waschflüssigkeit nicht mehr gefärbt war, entwässert und anschließend in ein Teststück von 8 cm x 8 cm Größe, das für den Test herangezogen wurde, gepreßt.
    • Beispiel 2
  • Die Verbindungen I-a, I-b, I-f, I-g, I-m, I-n, I-d und TAED wurden in einer Konzentration von 0,0042 % in einer Waschmittellösung, enthaltend 0,0833 % eines im Handel erhältlichen Waschmittels mit hoher Leistungsfähigkeit und 0,0083 % Natriumcarbonat gelöst. Die mit rotem Tee verfleckten Stoffe (8 cm x 8 cm: 5 Stück), die wie in Beispiel 1 hergestellt worden waren, wurden unter Verwendung eines Turbidometers bei 20ºC 10 Minuten gewaschen, anschließend mit Wasser gewaschen und getrocknet. Das Bleichverhältnis wurde mit dem gleichen Verfahren wie in Beispiel 1 bestimmt.
  • Die Ergebnisse sind in Tabelle 2 gezeigt. Tabelle 1 Bleichzusammensetzung Produkte der Erfindung Vergleichsprodukte Bestandteile der Zusammensetzung Natriumpercarbonat Tetraacetylethylendiamin (TAED) Bleichverhältnis (%) Tabelle 2 Bleichverhältnis (%) Beispiel Vergl. beispiel TAED ohne Aktivator

Claims (5)

1. Bleichzusammansetzung umfassend (a) Wasserstoffperoxid oder ein Peroxid, welches Wasserstoffperoxid in wässriger Lösung bildet und (b) eine durch folgende allgemeine Formel (I) dargestellte Verbindung:
dadurch gekennzeichnet, daß
R&sub1; R&sub2; und R&sub3; jeweils eine Alkylgruppe, Alkenylgruppe oder Alkarylgruppe bedeuten,
R&sub4; bedeutet eine Alkylengruppe, Cykloalkylen gruppe, Phenylengruppe oder Alkylenphenylengruppe,
L bedeutet:
(m) einen Glycerinrest oder (n) einen Rest eines Saccharidderivats; worin
R&sub5; und R&sub8; jeweils für eine Alkylgruppe,
R&sub6; und R&sub7; jeweils für H oder eine Alkylgruppe,
R&sub9; für eine Alkylengruppe oder Alkenylengruppe,
Y für H oder
und X für ein organisch oder anorganisch gepaartes Ion stehen.
2. Zusammensetzung nach Anspruch 1, worin
R&sub1; eine C&sub1;&submin;&sub1;&sub4; Alkylgruppe,
R&sub2; und R&sub3; jeweils eine C&sub1;&submin;&sub2; Alkylgruppe,
R&sub4; - (CH&sub2;)&sub1;&submin;&sub5; -,
R&sub5; eine C&sub1;&submin;&sub2; Alkylgruppe,
R&sub6; und R&sub7; jeweils H oder eine C&sub1;&submin;&sub2; Alkylgruppe und
R&sub8; eine C&sub1;&submin;&sub2; Alkylgruppe bedeuten.
3. Zusammensetzung nach Anspruch 2, worin
L die Strukturformel (a), (b), (d), (f), (g), (m) oder (n) besitzt.
4. Zusammensetzung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, worin die Komponente (b) irgendeine der Verbindungen:
ist.
5. Zusammensetzung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, welches weiterhin ein Waschmittel umfaßt.
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