DE656309C - Absorbent for continuous absorption refrigeration machines - Google Patents
Absorbent for continuous absorption refrigeration machinesInfo
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Description
Absorptionsmittel für kontinuierlich arbeitende Absorptionskältemaschinen Als Absorptionsmittel für kontinuierlich arbeitende Absorptionslzältemaschinen sind bereits die flüssigen Verbindungen verschiedener wasserfreier Salze mit Ammoniak oder Aminen vorgeschlagen worden, in erster Linie die Verbindungen von Ammoniumnitrat, Amrnoniumthiocvanat und Lithiumnitrat mit Ammoniak. -Von diesen Verbindungen hat sich bisher Lithiutnnitrat am besten bewährt. Ammoniumnitrat mit Ammoniak scheidet nämlich bereits bei 30° und i at abs. feste Kristalle aus, und Ainmoniumthiocvanat mit Ammoniak ist nicht temperaturfest und zersetzt sich bereits bei 1501.Absorbent for continuous absorption chillers As absorption media for continuously operating absorption refrigeration machines already the liquid compounds of various anhydrous salts with ammonia or amines have been proposed, primarily the compounds of ammonium nitrate, Ammonium thiocvanate and lithium nitrate with ammonia. -Of these connections has Up to now, lithium nitrate has proven itself best. Ammonium nitrate separates with ammonia namely already at 30 ° and i at abs. solid crystals, and ammonium thiocvanate with ammonia is not temperature-resistant and decomposes as early as 1501.
Lithiumnitrat mit Ammoniak dagegen ist völlig stabil, und es kann bei i atabs. auf etwa 70° erwärmt werden, bevor feste Kristalle ausfallen.Lithium nitrate with ammonia, on the other hand, is completely stable, and it can at i atabs. be heated to about 70 ° before solid crystals precipitate.
Diese Eigenschaft ermöglicht es, daß diese Flüssigkeit bei normalen Kühlwassertemperaturen noch Ammoniak bei etwa 0,3 at abs: absorbiert und somit für eine Erzeugung von Kälte bei - 55° geeignet ist.This property enables this liquid to still absorb ammonia at about 0.3 at abs: at normal cooling water temperatures and is therefore suitable for generating cold at -55 °.
Die Erfindung bezieht sich nun auf eine Verbesserung und Verbilligung dieser Absorptionsflüssigkeit. Es wurde gefunden, (laß ein Zusatz von etwa io°/o Zinkchlorid, bezogen auf den Gehalt an Li N03 in der Flüssigkeit, einAustreiben von \7H3 bei i at abs. bis zu 78- ermöglicht, ohne daß Kristalle sich bilden, während ohne Zusatz bei 78° sich Kristalle bilden. Weiter hat sich ergeben: Ohne Zusatz bildet eine Flüssigkeit mit Austreibepunkt 63° bei i6° Kristalle, mit Austreibepunkt 68° bei 35° Kristalle. mit Austreibepunkt 73° bei 35° sehr viel Kristalle.The invention now relates to an improvement and making this absorption liquid cheaper. It has been found that (an addition of about 10% zinc chloride, based on the content of LiNO3 in the liquid, enables an expulsion of \ 7H3 at iat abs. Up to 78- without crystals forming, while without Addition, crystals form at 78.degree .. In addition, without addition, a liquid with an expulsion point of 63.degree. At 16.degree. Forms crystals, with an expulsion point of 68.degree. At 35.degree., Crystals with an expulsion point of 73.degree. At 35.degree.
lfit Zusatz bildet eine Flüssigkeit mit Austreibepunkt 63° bei o° keine Kristalle, mit Austreibepunkt 683 bei 30° erst nach 16 Stunden wenig Kristalle, mit Austreibepunkt 3° bei 33° nach'/, Stunde sehr wenig Kristalle.lfit additive forms a liquid with an expulsion point of 63 ° at 0 ° no crystals, with expulsion point 683 at 30 ° only few crystals after 16 hours, with an expulsion point of 3 ° at 33 ° after 1/1 hour, very few crystals.
1 an sieht hieraus deutlich, daß die Kristallbildung durch den Zusatz von Zinkchlorid verzögert wird. Die Absorptionsfähigkeit der Flüssigkeit, die bei höherem Austreibungspunkt größer ist, wird also durch den Zusatz. verbessert, so daß bei einer Kälteanlage tiefere Temperaturen oder ein günstigeres Umlaufverhältnis zwischen Ammoniakgas und Flüssigkeit erreicht wird. 1 shows clearly from this that the crystal formation is delayed by the addition of zinc chloride. The absorption capacity of the liquid, which is greater at a higher expulsion point, is therefore increased by the addition. improved, so that lower temperatures or a more favorable circulation ratio between ammonia gas and liquid is achieved in a refrigeration system.
Aber auch wenn man nicht diese tiefe Temperatur erreichen will, ist die Verwendung des vorgeschlagenen Stoffes von Vorteil. Die Möglichkeit der Kristallisation innerhall) der Anlage bei Kühlen der ausgegasten, ammoniakarmen Flüssigkeit wird ausgeschaltet und die Betriebssicherheit erhöht. Ferner kann der spezifische Umlauf zwischen Absorber und Austreiber verringert und der @@"ärinebedarf der Anlage verringert werden, und vor allem wird eine betr:ichtliche Frsparnis erzielt. da das Lithiiimnitrat etwa ioma1 teurer ist als das Zinkchlorid.But even if you don't want to reach this low temperature, is the use of the proposed substance is beneficial. The possibility of crystallization inside) of the system when the outgassed, ammonia-poor liquid is cooled switched off and operational safety increased. Furthermore, the specific circulation between the absorber and the expeller is reduced and the system's need for energy is reduced and, above all, there will be considerable savings achieved. since lithium nitrate is about iom1 more expensive than zinc chloride.
Ohne das Wesen der Erfindung zu ändern, kann man der Flüssigkeit auch noch weitere Salze zuffgen, wie z. B. Na Cl, Li T, Al C13 u. a., um weitere Verbesserungen zu erzielen.Without changing the essence of the invention, one can also use the liquid add more salts, such as B. Na Cl, Li T, Al C13 and others for further improvements to achieve.
_211e diese Salze bewirken eine Senkung cler Kristallisationsgrenze, die aber weniger Mark ist als bei Zusltz von Zinkchlorid._211e these salts cause a lowering of the crystallization limit, but it is less mark than with the addition of zinc chloride.
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DEG90580D DE656309C (en) | 1935-06-04 | 1935-06-04 | Absorbent for continuous absorption refrigeration machines |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DEG90580D DE656309C (en) | 1935-06-04 | 1935-06-04 | Absorbent for continuous absorption refrigeration machines |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE656309C true DE656309C (en) | 1938-02-02 |
Family
ID=7139320
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DEG90580D Expired DE656309C (en) | 1935-06-04 | 1935-06-04 | Absorbent for continuous absorption refrigeration machines |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
DE (1) | DE656309C (en) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0120085A1 (en) * | 1982-09-29 | 1984-10-03 | Erickson Donald C | Aqueous absorbent for absorption cycle heat pump. |
-
1935
- 1935-06-04 DE DEG90580D patent/DE656309C/en not_active Expired
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0120085A1 (en) * | 1982-09-29 | 1984-10-03 | Erickson Donald C | Aqueous absorbent for absorption cycle heat pump. |
EP0120085A4 (en) * | 1982-09-29 | 1985-06-26 | Erickson Donald C | Aqueous absorbent for absorption cycle heat pump. |
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