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DE60221347T2 - In-situ adapter für ein analyten-testgerät - Google Patents

In-situ adapter für ein analyten-testgerät Download PDF

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DE60221347T2
DE60221347T2 DE60221347T DE60221347T DE60221347T2 DE 60221347 T2 DE60221347 T2 DE 60221347T2 DE 60221347 T DE60221347 T DE 60221347T DE 60221347 T DE60221347 T DE 60221347T DE 60221347 T2 DE60221347 T2 DE 60221347T2
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DE
Germany
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lance
adapter
test
adapter according
housing
Prior art date
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Expired - Lifetime
Application number
DE60221347T
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English (en)
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DE60221347T3 (de
DE60221347D1 (de
Inventor
Piet Moerman
Alun Griffith
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LifeScan Scotland Ltd
Original Assignee
LifeScan Scotland Ltd
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Publication date
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Application filed by LifeScan Scotland Ltd filed Critical LifeScan Scotland Ltd
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Publication of DE60221347T2 publication Critical patent/DE60221347T2/de
Publication of DE60221347T3 publication Critical patent/DE60221347T3/de
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Description

  • GEBIET DER ERFINDUNG
  • Die vorliegende Erfindung betrifft einen Adapter für ein Testgerät zum Abnehmen und Analysieren von Analyten in Körperflüssigkeiten, insbesondere ein Glukosemeßgerät zum Aufnehmen und Analysieren von Glukose in Blut oder interstitiellem Fluid.
  • HINTERGRUND DER ERFINDUNG
  • Für Diabetiker ist das Überwachen von Glukose eine Tatsache des täglichen Lebens. Die Genauigkeit einer solchen Überwachung kann in wesentlicher Weise die Gesundheit und schließlich die Lebensqualität einer Person mit Diabetes beeinflussen. Im allgemeinen mißt ein Diabetespatient mehrmals am Tag Blutglukosewerte, um Blutzuckerpegel zu überwachen und zu kontrollieren. Das Unterlassen, Blutglukosewerte genau und auf einer regelmäßigen Basis zu prüfen, kann zu ernsthaften, mit dem Diabetes zusammenhängenden Komplikationen führen, einschließlich Herzgefäßschädigung, Nierenerkrankung, Nervenschäden und Blindheit. Eine Anzahl Glukosemeßgeräte ist gegenwärtig verfügbar, die es einer Person erlauben, den Glukosewert in einer kleinen Blutprobe zu prüfen.
  • Viele Ausgestaltungen von Glukosemeßgeräten, die gegenwärtig verfügbar sind, verwenden einen Einweg-Teststreifen, der in Kombination mit dem Gerät elektrochemisch die Menge an Glukose in der Blutprobe mißt. Um diese Meßgeräte zu verwenden, sticht der Benutzer zunächst in einen Finger oder ein anderes Körperteil, wobei eine getrennte Lanzenvorrichtung verwendet wird, um eine kleine Probe des Blutes oder des interstitiellen Fluides zu erzeugen. Die Probe wird dann zu einem Einweg-Teststreifen mit einem Elektrodensystem überführt. Der Teststreifen wird dann in das Glukosemeßgerät eingesetzt, um den Glukosewert der Probe zu messen. Der Teststreifen kann vor dem Erhalten einer Blutprobe in das Meßgerät eingesetzt werden. Die Unbequemlichkeit, mehrere Messungen am Tag vorzunehmen, ebenso wie der Schmerz, der durch die gegenwärtig verfügbaren Lanzen oder Fingerstechvorrichtungen hervorgerufen wird, schreckt oftmals vom disziplinierten und häufigen Prüfen ab.
  • Obwohl wegen des reichen Kapillarbettes der Haut der Fingerspitze im allgemeinen die Fingerspitze zum Abnehmen von Blut verwendet wird, ist die Fingerspitze wegen eines reichen Bestandes an Schmerzrezeptoren in der Fingerspitze auch besonders empfindlich gegen Schmerz. Wenn der Einschnitt von einer Lanze zu tief ist, zu nahe an einem früheren Einschnitt liegt oder nicht tief genug ist und einen zusätzlichen Einschnitt erfordert, wird der Schmerz von einem Einstich beträchtlich erhöht. Der Schmerz kann auch vergrößert werden, wenn die Schneidklinge langsam eindringt oder langsam zurückgezogen wird. Weiter kann der Benutzer gezwungen sein, einen größeren Einschnitt vorzunehmen, als es notwendig ist, um eine ausreichende Menge an Blut zu bilden, aufgrund von Verlusten, die durch die Überführung der Probe zwischen der Einstichstelle und dem Teststreifen hervorgerufen werden.
  • Der Prozeß des Überwachens von Blutzuckerwerten erfordert mehrere Schritte und mehrere unterschiedliche Zubehörteile, einschließlich einer Lanzenvorrichtung, einem Vorrat an Teststreifen und einem Glukosemeßgerät. Jedes Zubehörteil hat eine unterschiedliche Funktion. Der Benutzer muß eine flache Oberfläche zur Verfügung haben, um die Zubehörteile in bequemer Reichweite auszupacken und abzulegen. Zunächst lädt der Benutzer die Lanzenvorrichtung mit einer frischen Lanze. Dann öffnet der Benutzer ein Gläschen mit Streifen, holt einen Streifen heraus und setzt einen Streifen in das Meßgerät ein. Der Benutzer verschließt dann das Gläschen wieder und überprüft den korrekten Kalibriercode auf dem Meßgerät. Dann nimmt der Benutzer die Lanzenvorrichtung auf und schneidet die Haut des Fingers oder eines anderen Körperteils. Der Benutzer legt dann die Lanzenvorrichtung ab und quetscht oder massiert den Finger, um eine angemessene Blutprobe zu erzeugen. Der Benutzer überführt die Probe dann für die Analyse zu einem Teststreifen. Im allgemeinen ist es für einen Benutzer erforderlich, ein bestimmtes Volumen einer Probe an einen bestimmten Ort auf dem kleinen Teststreifen zu überführen, für viele Benutzer eine schwierige Aufgabe. Nach dem Überführen der Probe wartet der Benutzer darauf, daß das Meßgerät die Probe analysiert, entfernt dann den Streifen aus dem Testmeßgerät und entsorgt den Streifen. Schließlich packt der Benutzer all die Zubehörteile wieder ein. Wie oben ausgeführt, erfordert die standardmäßige Ordnung zum Überwachen von Glukose die Verwendung mehrerer getrennter Komponenten.
  • Das US-Patent Nr. 5 871 494 beschreibt eine getrennte Lanzenvorrichtung zum Erhalten einer Blutprobe. Die Lanzenvorrichtung kann mit einem Glukosemeßgerät für die Analyse der Blutprobe verbunden werden.
  • Die WO 97/42882 beschreibt eine integrierte Probennahmevorrichtung zum Abnehmen von Körperfluid und zum Analysieren des Fluides mit einem eingebauten Analysegerät.
  • Der Schmerz, die Unbequemlichkeit, die Kosten, die Langsamkeit, die Komplexität und die Eigenständigkeit beim Durchführen eines Bluttestes sind Hindernisse für das häufige Überwachen von Glukosewerten. Patienten entsprechend aufgrund der zahlreichen damit verbundenen Hindernisse oftmals nicht den Empfehlungen des Arztes, Glukosewerte oft zu prüfen.
  • ZUSAMMENFASSUNG DER ERFINDUNG
  • Angesichts des Voranstehenden und gemäß einem Aspekt der vorliegenden Erfindung wird ein Adapter für ein Testgerät zum Prüfen von Analyten in Körperfluiden zur Verfügung gestellt, mit:
    einem Gehäuse;
    einer Lanzenanordnung, die einen Lanzenantrieb zum Halten und Treiben einer Lanze in die Haut eines Benutzers aufweist;
    einen Testport zum Aufnehmen eines Teststreifens, der in den Testport einsetzbar ist; und einen Gehäuseverbinder zum Verbinden des Adaptergehäuses mit dem Testgerät.
  • Auf diese Weise kann ein herkömmliches Testgerät verwendet und an den Adapter angepaßt werden, um ein einheitliches Testgerät zur Verfügung zu stellen, das bequemer zu verwenden ist, wodurch das häufigere Benutzen des Testgerätes durch einen Benutzer gefördert wird.
  • Der Teststreifen wird dem Adapter aus einem Behälter, der von dem Adapter getrennt ist, zugeführt. Dies hat den Vorteil, daß der Adapter, selbst wenn er mit dem Testgerät verbunden ist, nicht voluminös ist und leicht zu benutzen ist.
  • Bei einer Ausführungsform der vorliegenden Erfindung weist der Adapter weiter auf: einen Streifenverbinder zum Einrichten eines elektrischen Kontaktes zwischen einem Teststreifen in dem Testport des Adapters und dem Testgerät. Somit werden Streifen, die in dem Testport gehalten werden, elektrisch mit dem Testgerät verbunden.
  • Bevorzugt weist der Adapter weiter eine entfernbare Lanzenkappe auf, die einen Druckring umfaßt, um beim Herausziehen einer Probe des Körperfluides zu unterstützen.
  • Bevorzugt weist der Adapter weiter ein zweckbestimmtes Speicherabteil auf. Das zweckbestimmte Speicherabteil kann eine oder mehrere Lanzen lagern.
  • Bei einer Ausführungsform der vorliegenden Erfindung weist der Adapter weiter einen Spannknopf zum Spannen des Lanzenantriebs auf.
  • Bevorzugt weist der Adapter weiter einen Auslöseknopf zum Betätigen des Lanzenantriebs auf.
  • Bevorzugt weist der Adapter weiter einen Tiefeneinstellschalter zum Einstellen der Eindringtiefe der Lanze auf. Somit kann die Eindringtiefe, die zum Erhalten einer Probe Körperfluid von einer bestimmten Person geeignet ist, optimiert werden.
  • Bevorzugt definiert die Winkelposition des Tiefeneinstellschalters eine Spannposition und eine schließlich ausgefahrene Position der Lanze.
  • Bevorzugt umfaßt der Tiefeneinstellschalter einen ersten abgeschrägten Vorsprung zum Definieren der Spannposition und einen zweiten abgeschrägten Vorsprung, der parallel zu dem ersten abgeschrägten Vorsprung ist, zum Definieren der schließlich ausgefahrenen Position.
  • Bevorzugt berührt der erste abgeschrägte Vorsprung einen Anschlag auf dem Lanzenantrieb, um die Spannposition zu definieren.
  • Bei einer Ausführungsform der vorliegenden Erfindung weist der Adapter weiter einen Spannknopf zum Spannen des Lanzenantriebs auf, wobei der zweite abgeschrägte Vorsprung eine feste Spannrippe auf dem Spannknopf berührt.
  • Bevorzugt umfaßt der Spannknopf einen Anschlag für den Lanzenantrieb, so daß die Position des Spannknopfes die schließlich ausgefahrene Position der Lanze definiert.
  • Bevorzugt ist das Testgerät ein Glukosemeßgerät, und der Analyt, der geprüft wird, ist Glukose in einer Blutprobe.
  • Gemäß einem zweiten Aspekt der vorliegenden Erfindung wird ein Verfahren zum Bereitstellen eines integrierten Testgerätes zur Verfügung gestellt, das aufweist:
    Bereitstellen eines Testgerätes zum Prüfen von Analyten in Körperfluiden;
    Bereitstellen eines Adapters, der ein Gehäuse, eine Lanzenanordnung, einen Testport zum Halten eines Teststreifens, einen Streifenverbinder zum Einrichten eines elektrischen Kontaktes zwischen einem Teststreifen in dem Testport des Adapters und dem Testgerät und einen Gehäuseverbinder zum Verbinden des Adaptergehäuses mit dem Testgerät enthält; und
    Befestigen des Adapters an dem Testgerät, wobei der Gehäuseverbinder verwendet wird.
  • Bei einer veranschaulichenden Ausführungsform stellt die Erfindung eine aufsteckbare Adaptervorrichtung für ein standardmäßiges Glukosemeßgerät zur Verfügung, um das Meßgerät in ein integriertes Testgerät mit einer einzelnen Einheit umzuwandeln. Der Adapter weist eine Lanzenvorrichtung, einen Teststreife-Port zum Halten eines Teststreifens in enger Nähe an eine Durchstechstelle, einen Streifenverbinder zum Herstellen einer elektrischen Verbindung zwischen dem Teststreifen und der Elektronik in dem Glukosemeßgerät und einen Verbinder zum Verbinden des Adapters mit dem Glukosemeßgerät zur Verfügung. Der Adapter umfaßt weiter eine Adapterkappe, die einen Druckring umfaßt, um das Herausdrücken von Blut aus einer Einstechstelle zu vereinfachen. Der Adapter umfaßt einen Spannmechanismus zum Spannen der Lanzenvorrichtung, einen Tiefensteuermechanismus zum Ändern der Eindringtiefe der Lanze und einen Auslöser zum Betätigen der Lanze.
  • Gemäß der veranschaulichenden Ausführungsform weist der Tiefensteuermechanismus ein bogenförmiges Substrat und zwei Rippen, die auf dem Inneren des Substrates angeordnet sind, auf. Die Rippen definieren die Startposition und die Anhalteposition der Lanze. Eine erste Rippe berührt einen Anschlag auf dem Lanzenstab, um die Startposition der Lanze zu definieren, wenn die Lanze gespannt ist. Die zweite Rippe berührt eine Spannrippe auf dem Spannknopf, um die Position eines Anschlages zu definieren, der sich auf dem Spannkopf entsprechend der ausgefahrenen Position der Lanze befindet. Der Tiefensteuermechanismus ist drehbar auf dem Adaptergehäuse derart angebracht, daß ein Schalter des Tiefensteuermechanismus von dem Gehäuse hervorsteht. Ein Benutzer dreht den Tiefensteuermechanismus um die Längsachse des Adapters, um die Position der beiden Rippenberührungsflächen zu variieren und somit die Eindringtiefe der Lanze zu variieren.
  • Der Adapter der vorliegenden Erfindung erreicht Prüfen in situ durch Umwandeln eines standardmäßigen Glukosemeßgerätes in ein integriertes Blutprobennahme- und Testgerät. Der Benutzer kann den Adapter an dem Glukosemeßgerät befestigen, um den Prozeß des Erhaltens einer Blutprobe und des Prüfens der Komponenten der Blutprobe zusammenzufassen. Die Verwendung des aufsteckbaren Adapters mit einem standardmäßigen Glukosemeßgerät beseitigt die Notwendigkeit, eine Blutprobe von einer Probennahmestelle auf einen Teststreifen zu führen, und die Notwendigkeit, dann den Teststreifen zu einem getrennten Glukosemeßgerät zu überführen. Der Adapter kombiniert die getrennten Zubehörteile, die beim Glukoseüberwachen umfaßt sind, in ein einziges, einfach zu verwendendes und zweckmäßiges Gerät. Der Adapter kann auch von dem Glukosemeßgerät gelöst und getrennt verwendet werden, wenn dies gewünscht wird.
  • KURZBESCHREIBUNG DER ZEICHNUNGEN
  • Diese und weitere Merkmale und Vorteile der vorliegenden Erfindung werden vollständiger durch Bezugnahme auf die folgende genaue Beschreibung im Zusammenhang mit den angefügten Zeichnungen verstanden werden, wobei gleiche Bezugsziffern sich in den verschiedenen Ansichten auf gleiche Elemente beziehen.
  • Eine besondere Ausführungsform wird nun lediglich beispielhaft und mit Bezug auf die beigefügten Zeichnungen beschrieben, in denen:
  • 1 eine allgemeine Ansicht des Adapters der veranschaulichenden Ausführungsform der Erfindung ist, der an einem standardmäßigen Glukosemeßgerät befestigt ist;
  • 2 eine Seitenansicht der Anordnung aus Adapter und Glukosemeßgerät der 1 ist;
  • 3 eine allgemeine Ansicht der Anordnung aus Adapter und Glukosemeßgerät der 1 ist;
  • 4 den Adapter veranschaulicht, wobei eine Hälfte des Gehäuses und die Kappe entfernt sind, um das Innere des Adapters freizulegen;
  • 5 eine Explosionsansicht des Lanzenmechanismus in dem Gerät ist;
  • 6 die Lanzentrommel des Adapters veranschaulicht;
  • 7a und 7b die Einzelheiten des Tiefeneinstellschalters veranschaulichen;
  • 8 den Lanzenmechanismus in einer gespannten Position veranschaulicht, wobei der Spannknopf aus Gründen der Klarheit entfernt ist;
  • 9a und 9b die Einzelheiten des Spannknopfes des Adapters veranschaulichen;
  • 10 den zusammengesetzten Lanzenmechanismus eines Spannprozesses veranschaulicht;
  • 11 eine allgemeine Teilansicht des Adapters ist, in der der Verbinder zum Verbinden des Adapters mit einem Glukosemeßgerät veranschaulicht wird; und
  • 12a, 12b, 12c und 12d das Merkmal der Streifenkontaktverlängerung zum Verlängern des elektrischen Kontaktes von einem Teststreifen in einem Adapter zu der Elektronik des Glukosemeßgerätes veranschaulichen.
  • GENAUE BESCHREIBUNG DER VERANSCHAULICHENDEN AUSFÜHRUNGSFORM
  • Die vorliegende Erfindung wird hiernach in bezug auf eine veranschaulichende Ausführungsform beschrieben. Die Fachleute werden verstehen, daß die vorliegende Erfindung in einer Anzahl unterschiedlicher Anwendungen und Ausführungsformen implementiert werden kann und in dieser Anmeldung nicht besonders auf die hierin veranschaulichte bestimmte Ausführungsform beschränkt ist. Die vorliegende Erfindung wird hiernach im Zusammenhang mit dem Abnehmen von Blut für die Analyse durch ein Glukosemeßgerät beschrieben, obwohl die Fachleute erkennen werden, das andere Arten von Testgeräten zum Abnehmen und Prüfen anderer Fluide verwendet werden könnten.
  • Es wird nun eine veranschaulichende Ausführungsform eines Adapters gemäß der vorliegenden Erfindung beschrieben. Der Adapter dient zur Verwendung mit einem Glukosemeßgerät, um ein integriertes Gerät zum Erhalten und Analysieren einer Probe eines Körperfluides, so wie Blut, zur Verfügung zu stellen. Der Adapter vereinfacht die Überwachung von Blutglukosewerten, indem ein Mittel zur Verfügung gestellt wird, in ein einziges Gerät die Schritte zu integrieren, die beim Abnehmen und Analysieren von Blut umfaßt sind. Die Integration führt zu einem vereinfachten Prozeß, bei dem ein einziges Gerät verwendet wird.
  • 1 veranschaulicht eine aufsteckbare Adaptervorrichtung 10 der veranschaulichenden Ausführungsform der vorliegenden Erfindung. Die Adaptervorrichtung 10 ist an einem standardmäßigen Glukosemeßgerät 11 befestigt, um das Glukosemeßgerät in ein integriertes Gerät zum Abnehmen und Prüfen einer Blutprobe zu verwandeln. Die Adaptervorrichtung 10 umfaßt ein Gehäuse 12, einen Lanzenmechanismus (nicht gezeigt), einschließlich einer Lanze zum Durchstechen der Haut eines Benutzers, um einen Tropfen Blut herauszudrücken, einen Spannknopf 13 zum Spannen des Lanzenmechanismus und einen Tiefeneinstellschalter 18 zum Einstellen der Eindringtiefe der Lanze. Wie gezeigt ist der Spannknopf 13 verschiebbar in dem Gehäuse angeordnet und ragt durch einen Längsschlitz in dem Gehäuse. Gemäß der veranschaulichenden Ausführungsform zieht ein Benutzer den Spannknopf in Richtung auf das distale Ende des Gehäuses, um den Lanzenmechanismus zu spannen. Der Tiefeneinstellschalter 18 ist drehbar in dem Gehäuse angeordnet und ragt durch einen zweiten Längsschlitz in dem Gehäuse. Der Benutzer dreht den Tiefeneinstellschalter 18 um seine Achse, um die Eindringtiefe der Lanze zu variieren. Nachdem der Benutzer den Lanzenmechanismus gespannt hat und eine Eindringtiefe ausgewählt hat, drückt der Benutzer einen Auslöseknopf 23, um die Lanze aus der gespannten Position freizusetzen. Ein Gehäuseverbinder 17 verbindet den Adapter 10 mit dem Glukosemeßgerät 11, um ein integriertes Abnahme- und Testgerät zu bilden. Gemäß der veranschaulichenden Ausführungsform ersetzt der Gehäuseverbinder 17 die ursprüngliche Batterietür des Glukosemeßgerätes und hat die doppelte Funktion des Verschließens eines Batterieabteils in dem Glukosemeßgerät und des Bereitstellens einer Verbindung zu dem Adapter 10.
  • Eine entfernbare Lanzenkappe 14 ist an dem proximalen Ende des Gehäuses befestigt und umfaßt eine Öffnung 19, um den Durchlaß der Lanze durch die Kappe und in die Haut des Benutzers zu ermöglichen. Gemäß der veranschaulichenden Ausführungsform ist die Kappe im wesentlichen klar oder umfaßt einen im wesentlichen klaren Bereich, um es einem Benutzer zu erlauben, eine Probe zu betrachten, die aus der Einstichstelle herausgedrückt wird, wenn die Lanze die Haut des Benutzers durchsticht. Die Kappe 14 umfaßt einen Druckring 16, der um die Öffnung 19 angeordnet ist. Der Druckring 16 hat eine vielkonturige Oberfläche, um das Herausdrücken von Blut zu fördern, zu verstärken oder zu vereinfachen, indem das Gerät auf die Haut gedrückt wird. Eine Gelenktür 15 bietet Zugang zu dem Inneren der Kappe 14. Bei der veranschaulichenden Ausführungsform ist ein Speicherabteil (nicht gezeigt) innerhalb des Inneren der Kappe 14 vorgesehen, das es einem Benutzer erlaubt, Ersatzlanzen, Druckringe, Teststreifen und dergleichen zu lagern.
  • Die Kappe 14 für den Adapter umfaßt einen Druckring 16, der an dem distalen Ende des Kappengehäuses befestigt ist. Wie diskutiert ist der Druckring 16 um die Öffnung 19, durch die die Lanze verläuft, angeordnet und umschließt sie. Der Druckring 16 hat eine vielkonturige Oberfläche, die im allgemeinen um eine Achse ausgerichtet ist, die von der Bewegungsachse der Lanze unterschiedlich ist. Die vielkonturige Oberfläche ist so gestaltet, daß sie Druck auf das Hautgewebe ausübt, um das Herausdrücken einer Fluidprobe nach dem Aufstechen des Hautgewebes zu vereinfachen. Gemäß einer alternativen Ausführungsform weist der Druckring 16 ein Paar Druckflügel auf, die so groß und so bemessen sind, daß sie die scharfe Krümmung der Fingerspitze zwischen sich beherbergen. Die Druckflügel bilden somit eine Ausnehmung zum Unterbringen der Finger des Benutzers. Dieses bringt die korrekte Stärke des Drucks auf, damit das Herausdrücken von Blut ermöglicht wird.
  • Ein Teststreifen 20 ist in einer Öffnung 19 oder einem Testport (nicht gezeigt) angeordnet und erstreckt sich durch die Öffnung 19. Wenn die Lanze die Haut durchsticht und sich ein Tropfen Blut auf der Hautoberfläche bildet, bringt die Position des Testports den Teststreifen in enge Nähe, um die Blutprobe aufzunehmen. Der Adapter umfaßt weiter eine Verlängerung (nicht gezeigt) zu dem Testport des Glukosemeßgerätes 11, welche die elektrischen Kontakte von dem Testport des Glukosemeßgerätes zu den Kontakten auf dem Teststreifen 20 verlängert. Auf diese Weise ist eine in situ-Prüfung der Blutprobe ermöglicht. Die einzelnen Merkmale und Komponenten der Adaptervorrichtung 10 werden in weiteren Einzelheiten hiernach beschrieben.
  • Die Adaptervorrichtung 10 der veranschaulichenden Ausführungsform ist so gestaltet, daß sie auf ein standardmäßiges Glukosemeßgerät aufgesteckt werden kann, so wie einem One Touch Ultra-Meßgerät von Lifescan, dem QID-Meßgerät von Abbott, dem Glukometer Elite- Meßgerät von Bayer, dem Advantage-Meßgerät von Roche und anderen im Handel erhältlichen Glukosemeßgeräten. Der Gehäuseverbinder 17, welcher das Merkmal des befestigenden Aufsteckens ermöglicht, kann für irgendein geeignetes bestimmtes Glukosemeßgerät angepaßt werden, das von dem Benutzer verwendet wird.
  • 2 veranschaulicht eine Seitenansicht der Adaptervorrichtung 10, die mit dem Glukosemeßgerät 11 verbunden ist und einen alternativen Zugangsport 21 umfaßt. Wie veranschaulicht ist der alternative Zugangsport 21 in der Gelenktür 15 vorgesehen. Der alternative Zugangsport 21 nimmt einen alternativen Teststreifen so auf, daß Kontakte auf dem alternativen Teststreifen die elektrischen Kontakte von dem Teststreifenport berühren. Der alternative Zugangsport 21 hat keinen umgebenden Druckring 16 oder eine Lanze benachbart dem alternativen Zugangsport 21. Auf diese Weise kann ein Teststreifen in den alternativen Zugangsport gebracht werden, die Haut eines Benutzers kann mit einer unabhängigen Lanzenvorrichtung gestochen werden, um eine Blutprobe zu erhalten, und die Blutprobe kann zur Analyse durch das Glukosemeßgerät 11 auf den Teststreifen gegeben werden.
  • 3 ist eine allgemeine Ansicht des integrierten Gerätes mit dem Adapter 10, der mit dem Glukosemeßgerät 11 verbunden ist. In 3 ist der Spannknopf 13 in einer zurückgezogenen Position entsprechend dem Ende eines Spannprozesses gezeigt. Der Tiefeneinstellschalter 18, der in 3 gezeigt ist, ist so gedreht, daß eine minimale Einstichtiefe ausgewählt ist. Wie diskutiert wird die Einstichtiefe durch die Position des Tiefeneinstellschalters festgelegt, und die Einstichtiefe wird durch Drehen des Schalters zwischen einer Vielfalt von Positionen eingestellt. Gemäß der veranschaulichenden Ausführungsform wird der Tiefeneinstellschalter zu der linken Seite des Längsschlitzes gedreht, um eine minimale Tiefe auszuwählen, und zu der rechten Seite des Längsschlitzes gedreht, um eine maximale Eindringtiefe auszuwählen. Ein Fachmann wird erkennen, daß das Merkmal der Tiefeneinstellung nicht auf die veranschaulichte Ausführungsform beschränkt ist. Zum Beispiel kann der Tiefeneinstellschalter 18 so ausgestaltet werden, daß die Drehung nach rechts die Eindringtiefe verringern wird. Als Alternative kann der Tiefeneinstellschalter so ausgestaltet werden, daß eine lineare Bewegung in eine vorbestimmte Richtung die Eindringtiefe der Lanze ändert.
  • 4 veranschaulicht den Adapter 10, bei dem eine Hälfte des Gehäuses 12 und die Kappe 14 entfernt sind, um das Innere des Adapters 10 freizulegen. Das Innere des Adapters beherbergt den Lanzenmechanismus 25, einen Teststreifen 20, einen Satz elektrischer Kontaktstifte und eine gedruckte Leiterkarte 27 zum Verbinden des Teststreifens mit dem Glukosemeßgerat. Der Lanzenmechanismus ist verschiebbar innerhalb des Gehäuses des Adapters 10 angeordnet und umfaßt eine Einweg-Lanze 28 und einen Lanzenantrieb zum Treiben der Lanze in die Haut eines Benutzers und aus ihr heraus. Der Lanzenantrieb umfaßt eine Lanzentrommel 29 mit einem Trommelkragen 36 und einer Trommelbasis 33, eine erste Feder 30, eine zweite Feder 31 und einen Federrückhalter 32. Die Lanze 28 ist freigebbar in dem proximalen Ende 29a der Lanzentrommel 39 angeordnet. Die Lanzentrommel ist mit dem Spannknopf (in 4 nicht gezeigt) so verbunden, daß das Rückziehen des Spannknopfes auf das distale Ende des Adapters die Lanzentrommel in eine gespannte Position zurückziehen wird. Zusätzlich veranschaulicht 4 den Einbau von Speicherabteilen innerhalb des Gehäuses des Adpaters 10 zum Lager einer Ersatzlanze 28a und eines Ersatz- oder Alternativ-Druckrings 16a.
  • Die erste Feder 30 weist eine relativ starke Feder zum Treiben der Lanze auf. Die erste Feder 30 ist zwischen dem Trommelkragen 36 und dem Federrückhalter 32 untergebracht und wird zusammengedrückt, wenn der Lanzenmechanismus in die gespannte Position zurückgezogen wird. Gemäß der veranschaulichenden Ausführungsform hängt der Betrag des Zusammendrückens der ersten Feder 30, wenn die Lanze voll gespannt ist, von der Position des Tiefenauswahlschalters ab, wie es in Einzelheiten hiernach beschrieben wird. Die erste Feder 30 hat eine wiederherstellende Kraft, die proportional zum Grad der Kompression ist. Wenn die Lanzentrommel aus der gespannten Position freigegeben wird, indem der Auslöseknopf gedrückt wird, bewegt die wiederherstellende Kraft die Lanze entlang einem vorbestimmten Weg durch die Öffnung 19 des Adapters. Die zweite Feder 31 weist eine relativ schwache Feder auf und ist zwischen einer inneren Rippe des Spannknopfes (in 4 nicht gezeigt) und der Trommelbasis 33 untergebracht. Die schwache Feder 31 wird auch zusammengedrückt, wenn der Spannknopf zurückgezogen wird, um die Lanze zu spannen. Wenn der Benutzer den Spannknopf freigibt, belastet die schwache Feder den Spannknopf zurück in eine Ruheposition, während die Lanzentrommel in einer verriegelten gespannten Position verbleibt.
  • 5 ist eine Explosionsansicht des Lanzenmechanismus 25, welche die unterschiedlichen Komponenten und die relativen Positionen der jeweiligen Komponenten veranschaulicht, die in den Lanzen- und Tiefeneinstellfunktionen enthalten sind. Der Auslöseknopf 23, der Tiefeneinstellschalter 18 und der Spannknopf 13 sind relativ zueinander und zu der Lanzentrommel 29 angeordnet und wirken so zusammen, daß sie den Lanzenmechanismus rüsten, den Lanzenmechanismus abfeuern und die Eindringtiefe der Lanze steuern. Wie diskutiert, arbeitet der Spannknopf 13 so, daß er die Lanzentrommel 29 aus einer Ruheposition in eine gespannte Position zurückzieht. Die Trommel wird zeitweilig in der gespannten Position durch eine Rippe 41 verriegelt, die sich auf der Innenseite des Tiefeneinstellschalters 18 befindet. Die Position des Tiefeneinstellschalters 18 bestimmt die Startposition (d.h. die gespannte Position) der Lanze 28, bevor die Lanze freigegeben wird und die Haut durchdringt. Der Auslöseknopf 23 löst die Trommel 29 aus der gespannte Position aus, wenn ein Benutzer den Auslöseknopf drückt. Nach dem Freigeben bewegt sich die Lanze um eine vorbestimmte Entfernung, bis die Trommelbasis 33 an einer inneren Rippe 47 des Spannknopfes anliegt, was die Bewegung der Lanze beendet. Die erste Feder 30 zieht dann die Lanze aus der Haut zurück. Die Arbeitsweise und Funktionalität der unterschiedlichen Komponenten, insbesondere der Lanzentrommel 29, des Spannknopfes 13, des Tiefeneinstellknopfes 18 und des Auslöseknopfes 23 wird in Einzelheiten hiernach beschrieben werden.
  • 6 veranschaulicht die Lanzentrommel 29 des Adapters 10 gemäß der veranschaulichenden Ausführungsform. Das proximale Ende 29a der Lanzentrommel ist so ausgestattet, daß es eine Lanze 28 hält. Die Trommel 29 umfaßt einen flexiblen Arm 34 und eine Klinke 35 auf dem flexiblen Arm, um die Trommel 29 zeitweilig in einer gespannten Position zu verriegeln. Gemäß der veranschaulichten Ausführungsform wechselwirkt die Klinke 35 mit einer Rippe auf dem Tiefeneinstellschalter, in 7 gezeigt und in Einzelheiten hiernach beschrieben, um die Trommel in der gespannten Position zu verriegeln. Gemäß der veranschaulichenden Ausführungsform ist die Position des gespannten Lanzenmechanismus durch die Winkelposition des Tiefeneinstellschalters 18 festgelegt. Der Auslöseknopf 23 wirkt mit einem Endbereich 37 des flexiblen Arms 34 zusammen, um die Trommel 29 aus der gespannten Position zu lösen, wenn ein Benutzer den Auslöseknopf 33 gedrückt hat, drückt der Auslöser den Endbereich 37, was den flexiblen Arm 34 zwingt, sich zu biegen, so daß die Klinke 35 von der Rippe des Tiefeneinstellschalters 18 freigegeben wird.
  • 7a und 7b veranschaulichen den Tiefeneinstellschalter 18 gemäß der veranschaulichten Ausführungsform. Der Tiefeneinstellschalter 18 erlaubt es einem Benutzer, eine bevorzugte Eindringtiefe auszuwählen und den Adapter auf unterschiedliche Leute und unterschiedliche Körperteile zu individualisieren. Der Tiefeneinstellschalter 18 weist ein bogenförmiges Substrat auf, das drehbar in dem Gehäuse 12 des Adapters angeordnet ist und sich durch eine Längsschlitz in dem Gehäuse 12 erstreckt, wie in den 13 veranschaulicht.
  • Ein Knopf 40, der auf der Außenseite des Tiefeneinstellschalters 18 angeordnet ist, kann von einem Benutzer gegriffen werden, um den Tiefeneinstellschalter um die Längsachse des Adapters 10 zu drehen, um die gewünschte Eindringtiefe auszuwählen. Ein Rand 44 auf dem Tiefeneinstellschalter 18 wirkt mit einer Nut in dem Gehäuse zusammen, um die Drehbewegung des Tiefeneinstellschalters zu vereinfachen. Die Winkelposition des Tiefeneinstellschalters 18 bestimmt die Tiefe des Lanzenmechanismus. Um die Eindringtiefe zu erhöhen, dreht der Benutzer den Tiefeneinstellschalter in einer ersten Richtung. Um die Eindringtiefe zu verringern, dreht der Benutzer den Tiefeneinstellschalter in einer entgegengesetzten Richtung.
  • Um für das Merkmal variabler Tiefe zu sorgen, sind eine erste Rippe 41 und eine zweite Rippe 42 auf einer Innenseite des Tiefeneinstellknopfes 18 angeordnet. Gemäß der veranschaulichten Ausführungsform sind die Rippen 41 und 42 abgeschrägt, um die Auswahl variabler Eindringtiefen zu ermöglichen, um einen sanften Übergang zwischen unterschiedlichen Positionen zu liefern und um in den beschränkten Raum unterhalb der Oberfläche des Tiefeneinstellschalters 18 zu passen. Die erste Rippe 41 wirkt mit der Klinke 35 auf dem flexiblen Arm der Lanzentrommel zusammen, um eine gespannte Position der Lanze zu definieren, wie oben beschrieben. Wie gezeigt wird die Längsposition jedes Segmentes der ersten Rippe 41 durch die Drehung des Schalters um seine Achse gesteuert. Die zweite Rippe 42 ist parallel zu der ersten Rippe und wirkt mit einer Spannrippe 46 auf dem Spannknopf 13 zusammen, was in Einzelheiten hiernach beschrieben werden soll, um die endgültige Eindringtiefe der Lanze zu definieren. Die Spannrippe 46 auf dem Spannknopf 13 liegt an der zweiten Rippe 42, um die Ruheposition des Spannknopfes 13 zu definieren. Der Spannknopf wiederum definiert einen Anschlag für den Lanzenmechanismus, um so die Eindringtiefe der Lanze 28 zu steuern. (Die Position des Tiefeneinstellschalters definiert die Position des Spannknopfes, welcher die Anschlagposition der Lanze definiert.) Die Drehung des Tiefeneinstellschalters 98 bringt unterschiedliche Teile der Rippen 41, 42 in den Weg der Klinke der Lanzentrommel 29 bzw. der Spannrippe des Spannknopfes 13. Wenn nach links gedreht wird, werden die Grenzflächen der Rippe (d.h. die Start- und Anhalteposition der Lanze) zurück in Richtung auf das distale Ende des Adapters bewegt, was den Betrag verkleinert, um den die Lanze aus der Öffnung heraussteht. Wenn nach rechts gedreht wird, bewegen sich die Grenzflächen der Rippe vorwärts auf das proximale Ende des Adapters zu, so daß der Betrag wächst, den die Lanze aus der Öffnung hervorsteht. Ein Tiefenauswahlarm 43 erlaubt es einem Benutzer, eine gesonderte Tiefenposition auszuwählen, wenn der Tiefeneinstellschalter 18 um seine Achse gedreht wird. Der Arm 43 „klickt" in jede gesonderte Tiefenposition, um dem Benutzer anzuzeigen, daß eine bestimmte Tiefe ausgewählt worden ist. Das Tiefeneinstellmerkmal bildet ein vereinfachtes und genaues Mittel, um sicherzustellen, daß eine gewünschte Eindringtiefe erreicht ist. Eine Fachmann wird erkennen, daß der Tiefeneinstellschalter nicht auf die veranschaulichende Ausgestaltung beschränkt ist und daß irgendeine geeignete Form oder Anordnung verwendet werden kann, um eine Eindringtiefe für eine Lanze auszuwählen, und daß die vorliegende Erfindung nicht auf die veranschaulichte Ausführungsform beschränkt ist.
  • 8 veranschaulicht den Lanzenmechanismus in einer gespannten Position. Wie gezeigt hält der Tiefeneinstellschalter 18 den Lanzenmechanismus in der gespannten Position. Wenn der Lanzenmechanismus, einschließlich der Trommel 29, zurückgezogen wird, wobei der Spannknopf verwendet wird, wird die Klinke 35 der Trommel 29 hinter der ersten Rippe 41 des Tiefeneinstellschalters gefangen, um die Trommel zeitweilig in der gespannten Position zu verriegeln. Wie gezeigt definiert die Position des Tiefeneinstellschalters 18 die Startposition der Lanze, und die Drehung des Tiefeneinstellschalters ändert die Startposition der Lanze. In 8 wird der Tiefeneinstellschalter 18 nach links gedreht, um die Startposition zurück auf das distale Ende des Adapters zu zu bewegen und somit eine kürzere Eindringtiefe hervorzurufen. Wie diskutiert wird der Auslöser 23 gedrückt, um den flexiblen Arm 34 zu biegen und die Klinke der Lanzentrommel von hinter der ersten Rippe 41 freizugeben.
  • 9a und 9b veranschaulichen den Spannknopf 13 der veranschaulichenden Ausführungsform. Wie diskutiert ist der Spannknopf 13 verschiebbar in dem Gehäuse 12 des Adapters 10 der veranschaulichenden Ausführungsform angeordnet und erstreckt sich durch einen Längsschlitz in dem Gehäuse. Der Spannknopf 13 der veranschaulichten Ausführungsform weist ein Substrat 13a, einen Spannstift 45 und eine Spannrippe 46 auf, die auf der Außenfläche des Substrats 13a angeordnet sind, und eine Innenrippe 47, die auf der Innenfläche des Substrats 13 angeordnet ist. Der Spannknopf 13 ist mit dem Lanzenmechanismus 25 verbunden und dazu ausgelegt, in dem Längsschlitz zu gleiten.
  • 10 veranschaulicht den zusammengebauten Lanzenmechanismus einschließlich dem Spannknopf, dem Auslöseknopf und dem Tiefeneinstellschalter während des Spannprozesses. Um den Lanzenmechanismus zu spannen, greift ein Benutzer den Spannstift 45 und schiebt den Spannknopf 13 in Richtung auf das distale Ende des Adapters 10. Die Innenrippe 47 auf dem Spannknopf 13 liegt an der Trommelbasis 13 an und zwingt die Trommelbasis, sich mit dem Spannknopf zurückzuziehen. Während des Spannprozesses wird die schwache Feder 31 zwischen der Innenrippe 47 und der Trommelbasis 33 zusammengedrückt. Die starke Feder 30 wird zwischen dem Trommelkragen 36 und dem Federrückhalter 32 zusammengedrückt. Die erste Rippe des Tiefeneinstellschalters 18 fangt die Klinke 35 der Lanzentrommel 29, um den Lanzenmechanismus in der gespannten Position zu halten, so daß die starke Feder 30 zusammengedrückt bleibt. Die schwache Feder 31 des Lanzenmechanismus belastet den Spannknopf zurück in Richtung auf das proximale Ende des Adapters, bis die Spannrippe 46 auf der Außenfläche des Spannknopfes 13 an der zweiten Rippe im Inneren des Tiefeneinstellschalters 18 anliegt. Die Grenzfläche zwischen der Spannrippe 46 und dem Spannknopf 13 definiert die Ruheposition des Spannknopfes 13. Die Innenrippe 47 des Spannknopfes umfaßt eine Öffnung, die so groß und bemessen ist, daß die Lanzentrommel 29 hindurchgleiten kann, während die Trommelbasis 33 zurückgehalten wird. Die Innenrippe 47 dient als ein Anschlag für die Lanze. Wenn der Antriebszug die Lanze 28 durch die Öffnung 19 in der Adapterkappe 14 treibt, hält die Innenrippe 47 die Lanze an einer vorbestimmten Bewegungstiefe an. Wie diskutiert ist die Position der Innenrippe 47 und somit die Eindringtiefe der Lanze durch die Position definiert, in der die Spannrippe 46 an die zweite abgeschrägte Rippe 42 des Tiefeneinstellschalters 18 stößt, die wiederum durch die axiale Position des Tiefeneinstellschalters 18 definiert ist.
  • Der Lanzenmechanismus der veranschaulichenden Ausführungsform, einschließlich des Systems und des Verfahrens zum Einstellen der Eindringtiefe, kann allein verwendet werden und ist nicht auf den Einsatz in einem Adapter für ein Glukosemeßgerät, wie veranschaulicht, beschränkt. Gemäß einer alternativen Ausführungsform der Erfindung kann der veranschaulichte Lanzenmechanismus in einer eigenständigen Lanzenvorrichtung verwendet werden, die nicht dazu ausgelegt ist, an einem Glukosemeßgerät befestigt zu werden, die die Möglichkeiten der Tiefeneinstellung, wie sie hierin beschrieben sind, enthält.
  • 11 ist eine allgemeine Teilansicht des Adapters 10 der vorliegenden Erfindung, angeschlossen an ein Glukosemeßgerät 11. 11 veranschaulicht die Befestigung des Adapters 10 an dem Glukosemeßgerät unter Verwendung eines Gehäuseverbinders 17, der besonders gestaltet ist, um die Adaptervorrichtung mit dem Meßgerät zu integrieren. Gemäß der veranschaulichenden Ausführungsform ist der Gehäuseverbinder 17 so gestaltet, daß er die ursprüngliche Batterietür des Meßgerätes ersetzt. Der Gehäuseverbinder 17 bildet die Batterietür nach und überdeckt die Batterien (nicht gezeigt) in dem Glukosemeßgerät in derselben Weise. Der Gehäuseverbinder 17 umfaßt weiter Vorsprünge 17a und 17b, die so ausgestaltet sind, daß sie den Adapter 10 an dem Glukosemeßgerät 11 sichern. Wie gezeigt umfaßt der Adapter 10 Schlitze 50a, 50b zum Aufnehmen der Vorsprünge 17a, 17b. Ein Fachmann wird erkennen, daß irgendeine geeignete Einrichtung zum lösbaren Befestigen der Adaptervorrichtung 10 an einem Glukosemeßgerät verwendet werden kann.
  • Der Adapter umfaßt weiter eine Streifenkontaktverlängerung zum Vereinfachen der elektrochemischen Analyse der Probe in situ, indem der Teststreifen, der in einen Testport eingesetzt ist, mit dem angebrachten Glukosemeßgerät verbunden wird. Das Merkmal der Streifenkontaktverlängerung ist in Einzelheiten in den 12a, 12b, 12c und 12d veranschaulicht. Der Streifenverbinder 51 richtet den elektrischen Kontakt zwischen dem ursprünglichen Testport des Glukosemeßgerätes und dem Teststreifen 20 in dem Adapter ein. Die elektrischen Kontaktstifte 26 auf dem Streifenverbinder schließen an Elektroden an, die auf dem Teststreifen 20 gebildet sind. Die elektrischen Kontakte sind mit einer gedruckten Leiterkarte 27 verbunden, welche an die ursprünglichen Kontakte (nicht gezeigt) des Glukosemeßgerätes anschließen. Ein Substrat, das zwei Teile 52a und 52b aufweist, wird verwendet, um die elektrischen Kontaktstifte 26 und die gedruckte Leiterkarte 27 zusammenzufügen. Der Streifenverbinder 51 ist mit dem Adapter derart verbunden, daß die gedruckte Leiterkarte an die ursprünglichen Kontakte des Glukosemeßgerätes anschließen wird, wenn der Adapter an dem Glukosemeßgerät befestigt ist. Die ursprünglichen Kontakte des Glukosemeßgerätes sind mit Elektronik verbunden, die sich innerhalb des Gehäuses des Glukosemeßgerätes befindet. Der Teststreifen erzeugt elektrochemische Signale, die von dem Streifenverbinder zu der Elektronik des Glukosemeßgerätes geleitet werden. Wie es in der Technik bekannt ist, verarbeitet die Elektronik in dem Glukosemeßgerät das Signal und berechnet den Glukosewert oder andere elektrochemisch erfaßbare Analyte des Blutes oder anderen interstitiellen Fluides, das von der Testvorrichtung überprüft wird. Die Elektronik sendet Befehle für eine geeignete Anzeige oder Ausgabe im Hinblick auf die Analyse.
  • Der Teststreifen 20 weist im wesentlichen eine elektrochemische Zelle einschließlich einer oder mehrerer Arbeitselektroden auf, welche eine chemische Änderung, die durch eine Reaktion von Glukose oder einem anderen Analyten in der Blutprobe erzeugt worden ist, in einen Strom umwandelt. Der Teststreifen 20 umfaßt weiter eine Referenzelektrode als einen Standard, um das Potential der Arbeitselektroden zu messen. Leitungen verbinden die Elektroden mit den Kontaktstiften 26 des Streifenverbinders 51, was den elektrischen Kontakt mit der Elektronik des Glukosemeßgerätes herstellt. Der Teststreifen erzeugt somit ein Signal, das den Wert der Glukose oder eines anderen Analyten in dem Blut anzeigt, und sendet dieses Signal an die Elektronik des Gerätes zur Verarbeitung. Die Fachleute werden erkennen, daß eine Vielfalt von Teststreifengestaltungen und Konfigurationen gemäß den Lehren der vorliegenden Erfindung verfügbar sind.
  • Die veranschaulichende Ausführungsform der Erfindung erreicht die Prüfung einer Blutprobe in situ basierend auf der Nähe zu einer Lanzenwunde. Wenn die Lanze 28 die Haut durchsticht, bildet sich auf der Hautoberfläche ein Tropfen Blut. Der Teststreifen 20 wird in enge Nähe zu der Stichwunde bewegt, um sicherzustellen, daß Blut in Kontakt mit dem Streifen kommt. Darüberhinaus stellt das Positionieren des Teststreifens benachbart der Lanze sicher, daß nur kleine Volumina an Blut erforderlich sind. Bevorzugt ist der Teststreifen von der eingesetzten Lanze oder dem Lanzenort zwischen ungefähr 0.4 mm und ungefähr 1.3 mm und bevorzugt zwischen ungefähr 0.7 mm und ungefähr 0.9 mm getrennt oder relativ dazu angeordnet. Wenn einmal der Tropfen auf eine bestimmte Größe wachst, berührt der Tropfen den Eingang des Kapillarkanals und wird folglich zur Analyse in den Streifen gezogen. Der Teststreifen saugt die Blutprobe direkt aus der Stichwunde, was Blutproben mit kleinem Volumen für die Analyse erlaubt. Der Teststreifen wird so angeordnet, daß er automatisch und effizient die Probe zur Analyse in einen bestimmten Bereich des Teststreifens leitet. Die beschriebene Anordnung transportiert in effizienter Weise eine Probe mit geringen Verlusten oder verlustfrei von der Haut an eine präzise Position auf dem Teststreifen Weiterhin erlaubt die eingerichtete elektrische Verbindung zwischen dem Teststreifen 20 und der Elektronik des Glukosemeßgerätes, zur Verfügung gestellt durch den Streifenverbinder 51 des Adapters 10, daß die Analyse der Probe geschieht, ohne eine Übertragung der Probe oder des Teststreifens zu erfordern.
  • Um gute Blutglukosewerte zu messen, befestigt ein Benutzer zunächst den Adapter 10 an dem Glukosemeßgerät 11, um ein integriertes Probennahme- und Testgerät zur Verfügung zu stellen. Der Benutzer setzt einen Teststreifen 20 in den Testport ein, so daß sich der Teststreifen in enger Nähe zu der Stichstelle befindet. Der Benutzer spannt den Lanzenantrieb, indem der Spannknopf 13 zurückgezogen wird, und gibt anschließend den Spannknopf frei, der automatisch in eine Ruheposition zurückkehrt. Der Benutzer wählt eine geeignete Eindringtiefe aus, indem der Tiefeneinstellschalter 18 gedreht wird, dessen Winkelposition die Start- und Anhalteposition der Lanze 28 definiert. Der Benutzer drückt dann den Adapter gegen einen Körperteil, so wie einen Finger, so daß die Haut des Benutzers die Druckspitze 16 berührt. Der Be nutzer drückt den Auslöseknopf 23, um die Verriegelung auf der Lanzentrommel 29 zu lösen, die durch die Grenzfläche zwischen der ersten Rippe 41 des Tiefeneinstellschalters 18 und dem flexiblen Arm 34 der Trommel gebildet wird. Folglich treibt die wiederherstellende Kraft der starken Feder 30 die Lanzenspitze 80 um eine vorbestimmte Tiefe in die Haut, in enger Nähe zu dem Teststreifen 20. Die Trommelbasis 33 liegt an der Innenrippe 47 des Spannknopfes 13 an, um die Lanze in der vorbestimmten Tiefe anzuhalten. Die Lanzenanordnung zieht die Lanze sofort von der Haut zurück, was einen Tropfen Blut oder anderen Körperfluids auf der Hautoberfläche liefert. Gemäß einer praktischen Ausgestaltung der Erfindung quetscht die Druckspitze 16 in der Adapterkappe 14 die Haut, um die Blutmenge zu maximieren, die aus einem Stich gebildet wird. Wenn der Bluttropfen wachst, berührt das Blut einen Kanaleingang des proximal angeordneten Teststreifens 20, der die Blutprobe absorbiert und die Blutprobe zu einem Analysebereich führt. Der Analysebereich des Teststreifens erzeugt ein Signal, das Glukosewerte angibt, das automatisch über den Streifenverbinder 51 zu dem Glukosemeßgerät geliefert wird. Das in situ-Prüfen der Blutprobe wird durch die Anordnung des Adapters und des Teststreifens ermöglicht. Mit anderen Worten erlaubt es der Adapter, daß die Blutprobe geprüft wird, ohne die manuelle Überführung der Probe von der Stichstelle zu dem Glukosemeßgerät zu erfordern. Das Glukosemeßgerät 11 zeigt die Glukoseablesung an und speichert sie. Nachdem die Analyse beendet ist, entfernt der Benutzer die Adapterkappe 14 und die Lanze 28 aus der Lanzentrommel 29. Der Benutzer kann dann, wenn gewünscht, die Lanze entsorgen.
  • Die veranschaulichende Ausführungsform der Erfindung liefert beträchtliche Vorteile beim Prüfen und Abnehmen von Blut, indem ein Gerät zum Integrieren des Abnehmens und Prüfens des Blutes in einem einzigen, benutzerfreundlichen Gerät zur Verfügung gestellt wird. Der Adapter kann bei einem vorliegenden Glukosemeßgerät nachgerüstet werden, um das Glukosemeßgerät so umzubauen, daß es Probennahmemöglichkeiten hat. Er kann auch vom Glukosemeßgerät entfernt und getrennt werden, wenn dies gewünscht ist. Der Adapter ermutigt die häufige Verwendung, indem der Schmerz, die Unbequemlichkeit und die Komplexität des Durchführens eines Bluttestes gemindert werden. Der Adapter verringert die Anzahl der Zubehörteile und Schritte, indem alle die unterschiedlichen Zubehörteile, die bei der Glukoseüberwachung beteiligt sind, in eine Einheit integriert werden. Der zweckbestimmte Speicherraum, der in der Adapterkappe vorgesehen ist, erlaubt es einem Benutzer, Ersatzlanzen, Teststreifen und Druckspitzen bequem und bequem erreichbar zu lagern. Die Erfindung verbessert weiter den Wirkungsgrad und die Genauigkeit des Testens, indem eine automatisierte Überführung und Analyse der Probe stattfindet. Der Einsatz des aufsteckbaren Adapters mit einem standardmäßigen Glukosemeßgerät beseitigt die Notwendigkeit, eine Blutprobe von einer Probennahmestelle zu einem Teststreifen zu überführen, und die Notwendigkeit, dann den Teststreifen zu einem getrennten Glukosemeßgerät zu überführen. Das integrierte Testgerät, das durch den Adapter möglich wird, ist kompakt, ergonomisch einwandfrei, eigenständig und für verschiedene Benutzer und Körperteile anpaßbar, wobei gleichzeitig für schnelle und genaue Ergebnisse gesorgt wird.
  • Die vorliegende Erfindung erreicht die schmerzfreie Prüfung auf einer Anzahl von Wegen. Flachere Durchdringungen der Haut können verwendet werden, um eine ausreichende Blutprobe zu erhalten, was schmerzvolle tiefe Einschnitte in empfindlichen Körperteilen reduziert. Die vorliegende Erfindung erfordert für die Analyse kleine Probenvolumina. Der Fingerquetschmechanismus, der durch die Druckspitze auf der Lanzenkappe gebildet wird, sorgt bei kleinen Stichwunden für eine hohe Ausbeute. Das Merkmal des integrierten Probennehmens und Prüfens stellt weiter die volle Verwendung der erhaltenen Probe sicher und beschränkt „Überbleibsel" auf der Haut. Bei gegenwärtigen Systemen erfordert ein komplexer und ungenauer Probenübergang von einem Probenabnahmepunkt zu einem Anwendungsbereich auf einem Teststreifen wegen der schlechten Ausnutzung eines erhaltenen Probentropfens eine Überschußprobe. Die vorliegende Erfindung beseitigt die Ineffizienz des Überführens von Proben und sorgt für optimale Ausnutzung der erhaltenen Probe, indem die Probe automatisch an einen präzisen Ort auf dem Teststreifen geleitet wird. Die oberflächliche Eindringung verringert das Reizen von Nervenenden in der Haut und verringert den Schmerz in empfindlichen Körperbereichen.
  • Die variable Tiefe der Lanze und die Möglichkeit, auf einer Anzahl unterschiedlicher Körperteile zusätzlich zu dem Finger zu prüfen, verringert die Konzentration und Wiederholung von Mikrotraumata in kleinen Bereichen, die zu Verfärbungen, Jucken, trockenen und gefühllosen Hautbereichen (ihren. Der veranschaulichte Tiefeneinstellmechanismus, ob er in der Adaptervorrichtung oder in einer standardmäßigen Lanzenvorrichtung implementiert wird, bildet eine benutzerfreundliche Einrichtung zum genauen Steuern der Eindringtiefe der Lanze.
  • Die vorliegende Erfindung sorgt weiter für einen einfachen und unkomplizierten Betrieb. Das Probennahme- und Testgerät verringert die Zeit und Schwierigkeit beträchtlich, die beim Abnehmen und Prüfen von Blut nötig sind. Der Adapter ist so gestaltet, daß einhändiger Betrieb möglich ist, wobei das Erfordernis nach einem getrennten Arbeitsraum beseitigt ist. Das vollautomatisierte Prüfsystem unterliegt menschlichem Fehler oder Ineffizienz nicht. Die vorliegende Erfindung verringert auch Abfall, indem verfügbare Ressourcen effizient genutzt werden. Die vorliegende Erfindung schützt weiter vor verschlechterten Testergebnissen aufgrund von Kontamination und einem unrichtig kalibrierten Glukosemeßgerät.
  • Schließlich verringert das integrierte Probennahme- und Testgerät der vorliegenden Erfindung wesentlich die Hindernisse, die mit häufigem Glukoseüberwachen verbunden sind. Die vorliegende Erfindung fördert häufige Überwachung für Personen mit Diabetes, indem ein einfaches, effizientes, schnelles und genaues integriertes Probennahme- und Testgerät zur Verfügung gestellt wird.
  • Da gewisse Änderungen bei den obigen Aufbauten vorgenommen werden können, ohne daß man sich vom Umfang der Erfindung entfernt, ist beabsichtigt, daß alles Material, das in der obigen Beschreibung enthalten oder in den beigefügten Zeichnungen gezeigt ist, als veranschaulichend und nicht in einem beschränkenden Sinne interpretiert wird.
  • Zusätzlich wird natürlich verstanden werden, daß die vorliegende Erfindung oben rein beispielhaft beschrieben worden ist und Abänderungen von Einzelheiten innerhalb des Umfangs der Erfindung vorgenommen werden können.

Claims (14)

  1. Adapter für ein Testgerät zum Prüfen von Analyten in Körperfluiden, mit: einem Gehäuse; einer Lanzenanordnung, die einen Lanzenantrieb zum Halten und Treiben einer Lanze in die Haut eines Benutzers aufweist; einen Testport zum Aufnehmen eines Teststreifens, der in den Testport einsetzbar ist; und einen Gehäuseverbinder zum Verbinden des Adaptergehäuses mit dem Testgerät.
  2. Adapter nach Anspruch 1, weiter mit: einem Streifenverbinder zum Einrichten eines elektrischen Kontaktes zwischen einem Teststreifen in dem Testport des Adapters und dem Testgerät.
  3. Adapter nach Anspruch 1 oder Anspruch 2, weiter mit einer entfernbaren Lanzenkappe, die einen Druckring umfaßt, um beim Herausziehen der Blutprobe zu unterstützen.
  4. Adapter nach Anspruch 3, weiter mit einem zweckbestimmten Speicherabteil.
  5. Adapter nach einem der Ansprüche 1 bis 4, weiter mit einem Spannknopf zum Spannen des Lanzenantriebs.
  6. Adapter nach einem der Ansprüche 1 bis 5, weiter mit einem Auslöseknopf zum Betätigen des Lanzenantriebs.
  7. Adapter nach einem der Ansprüche 1 bis 6, weiter mit einem Tiefeneinstellschalter zum Einstellen einer Eindringtiefe der Lanze.
  8. Adapter nach Anspruch 7, bei dem die Winkelposition des Tiefeneinstellschalters eine Spannposition und eine schließlich ausgefahrene Position der Lanze definiert.
  9. Adapter nach Anspruch 8, bei dem der Tiefeneinstellschalter einen ersten abgeschrägten Vorsprung zum Definieren der Spannposition und einen zweiten abgeschrägten Vorsprung, der parallel zu dem ersten abgeschrägten Vorsprung ist, zum Definieren der schließlich ausgefahrenen Position umfaßt.
  10. Adapter nach Anspruch 9, bei dem der erste abgeschrägte Vorsprung einen Anschlag auf dem Lanzenantrieb berührt, um eine Spannposition zu definieren.
  11. Adapter nach Anspruch 9 oder Anspruch 10, weiter mit einem Spannknopf zum Spannen des Lanzenantriebs, wobei der zweite abgeschrägte Vorsprung eine feste Spannrippe auf dem Spannknopf berührt.
  12. Adapter nach Anspruch 11, bei dem der Spannknopf einen Anschlag für den Lanzenantrieb umfaßt, so daß die Position des Spannknopfes die schließlich ausgefahrene Position der Lanze definiert.
  13. Adapter nach einem der vorangehenden Ansprüche, bei dem das Testgerät ein Glukosemeßgerät ist und der Analyt, der geprüft wird, Glukose in einer Blutprobe ist.
  14. Verfahren zum Bereitstellen eines integrierten Testgerätes, das aufweist: Bereitstellen eines Testgerätes zum Prüfen von Analyten in Körperfluiden; Bereitstellen eines Adapters, der ein Gehäuse, eine Lanzenanordnung, einen Testport zum Halten eines Teststreifens, einen Streifenverbinder zum Einrichten eines elektrischen Kontaktes zwischen einem Testreifen in dem Testport des Adapters und dem Testgerät und einen Gehäuseverbinder zum Verbinden des Adaptergehäuses mit dem Testgerät enthält; Einsetzen eines Teststreifens in den Testport des Adapters; und Befestigen des Adapters an dem Testgerät, wobei der Gehäuseverbinder verwendet wird.
DE60221347T 2001-08-16 2002-08-16 In-situ adapter für ein analyten-testgerät Expired - Lifetime DE60221347T3 (de)

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