DE602005000915T2

DE602005000915T2 - Feine Emulsion vom Typ Öl-in-Wasser die einen hydrophilen UV-Absorber enthält

Info

Publication number: DE602005000915T2
Application number: DE602005000915T
Authority: DE
Inventors: Carole Guiramand; Dominique Caplain
Original assignee: LOreal SA
Current assignee: LOreal SA
Priority date: 2004-06-28
Filing date: 2005-05-24
Publication date: 2008-01-17
Anticipated expiration: 2025-05-25
Also published as: JP4116020B2; DE602005000915D1; FR2872034A1; ATE359758T1; EP1616553A1; JP2006008691A; EP1616553B1; FR2872034B1; ES2286772T3

Description

Die vorliegende Erfindung betrifft eine Zusammensetzung zur topischen Anwendung, die in Form einer feinen Öl-in-Wasser-Emulsion vorliegt, mindestens ein hydrophiles Filter enthält und ohne Energiezufuhr erhalten wird, ihr Herstellungsverfahren und ihre Verwendung insbesondere für die Behandlung, für die Pflege, zum Schminken und/oder für die Reinigung der Haut, der Hautanhangsgebilde (Haare, Wimpern, Nägel) und/oder der Schleimhäute. Bei der Zusammensetzung kann es sich insbesondere um eine kosmetische und/oder dermatologische Zusammensetzung handeln.
Aus unterschiedlichen Gründen, die insbesondere mit einem besseren Anwendungskomfort zusammenhängen (Weichheit, Geschmeidigkeit und dergleichen), liegen die kosmetischen oder dermatologischen Zusammensetzungen heute meistens in Form einer Emulsion vom Öl-in-Wasser-Typ (O/W) vor, d. h. in Form eines Trägers, der aus einer dispergierenden kontinuierlichen wässrigen Phase und einer dispergierten diskontinuierlichen Ölphase besteht. Diese O/W-Emulsionen werden stärker nachgefragt als Emulsionen vom Wasser-in-Öl-Typ (W/O), die aus einer dispergierenden kontinuierlichen Fettphase und einer diskontinuierlichen dispergierten wässrigen Phase bestehen, da sie sich beim Auftragen auf die Haut weicher, weniger fettig und leichter anfühlen als die W/O-Emulsionssysteme.
Im Übrigen werden in der Kosmetik, Dermatologie und Pharmazie Emulsionen, die Kügelchen (oder Tröpfchen) der dispergierten Phase von geringer Größe enthalten und die auch als feine Emulsionen bezeichnet werden, oft gewünscht, entweder:

– auf Grund ihrer Textur: die Zusammensetzungen können mehr oder weniger viskos sein und eine Konsistenz von einer Lotion bis zu einer Creme aufweisen;
– auf Grund ihres Aussehens, das von einer transparenten oder durchscheinenden Zusammensetzung bis zu einer weißen Zusammensetzung reichen kann;
– auf Grund ihrer kosmetischen Beschaffenheit, die insbesondere das schnelle Eindringen fördert;
– oder auf Grund ihrer möglichen weiten Verbreitung auf dem Markt, da solche Zusammensetzungen für die Anwender sowohl in Europa als auch in Japan oder anderen Ländern zufrieden stellend sind.

Gemäß der vorliegenden Anmeldung wird unter einer "feinen Emulsion" eine Emulsion verstanden, bei der die Größe der Kügelchen der dispergierten Phase im Bereich von 50 bis 500 Nanometern liegt.
In technologischer Hinsicht ist es heute für die Herstellung von diesem Typ von feinen O/W-Emulsionen nötig, dem Gemisch Energie entweder in Form von großer mechanischer Energie, um die dispergierte Phase in feine Tröpfchen zu fragmentieren, oder in Form von thermischer Energie zuzuführen, indem ein Verfahren der Phasenänderung mit der Temperatur (80 °C) durchgeführt wird, wie die Systeme, die nach der PIT-Technik ("Phase Inversion Temperature") hergestellt werden. Diese Systeme sind wohl bekannt und ermöglichen es heute, feine Emulsionen zur Verfügung zu stellen.
Mit dem Verfahren unter Zufuhr von mechanischer Energie können transparente feine Emulsionen erhalten werden, die auch als Nanoemulsionen bezeichnet werden und die beispielsweise in den Druckschriften EP-A-728460 , EP-A-780114 , EP-A-780115 , EP-A-879589 , EP-A-1,010,413 , EP-A-1,010,414 , EP-A-1,010,415 , EP-A-1,010,416 , EP-A-1,013,338 , EP-A-1,016,453 , EP-A-1,018,363 , EP-A-1,020,219 , EP-A-1,025,898 , EP-A-1,120,102 , EP-A-1, 120,101 , EP-A-1,160,005 , EP-A-1,172,077 und EP-A-1,353,629 beschrieben wurden. Die Öltröpfchen der Nanoemulsionen haben eine mittlere Größe unter 100 nm. Der Nachteil dieser Nanoemulsionen besteht in der Notwendigkeit der Zufuhr von großen Mengen mechanischer Energie.
Nanoemulsionen wurden auch in den Veröffentlichungen von Forgiarini, J. Esquena, C. Gonzàlez und C. Solans, "Formation of Nanoemulsions by Low Energy Emulsification. Methods at Constant Temperature", Langmuir, 2001, 17, 2076-2083H., und von Forgiarini, J. Esquena, C. Gonzàlez und C. Solans, "Studies of the Relation Between Phase Behavior and Emulsification Methods with Nonoemulsion Formation", Prog. Colloid Polym. Sci., 2000, 115 (Trends in Colloid and Interface Science XIV), 36-39, beschrieben. In diesen Veröffentlichungen werden Decan-in-Wasser-Emulsionen beschrieben, die mit einem speziellen grenzflächenaktiven Stoff, Laureth-4 (oder Brij 30) stabilisiert sind und hergestellt werden, indem Wasser in ein Gemisch Decan/Brij 30 eingearbeitet wird. Der grenzflächenaktive Stoff weist eine kurze (C12) Alkylkette auf, wodurch er weniger reizend ist als seine Homologen mit längerer Alkylkette. Die in diesen Druckschriften beschriebenen Emulsionen sind im Übrigen instabil, insbesondere auf mikroskopischer Ebene (Durchmesser der Tröpfchen) und daher zu instabil für eine industrielle Anwendung.
Im Übrigen ist das Prinzip der PIT-Technik dem Fachmann wohl bekannt und sie wurde insbesondere in den Artikeln "Phase Inversion Emulsification" von Th. Förster et al., erschienen in Cosmetics & Toiletries, Vol. 106, Dezember 1991, S. 49-52, "Application of the phaseinversion-temperature method to the emulsification of cosmetics" von T. MITSUI et al., erschienen in American Cosmetics and Perfumery, Band 87, Dezember 1972 und in den Druckschriften WO-A-89/11907 , DE-A-4318171 , EP-A-815846 und EP-A-1,297,824 beschrieben.
Die Techniken zur Herstellung von feinen Emulsionen haben jedoch die folgenden Nachteile:

– Die hohe Temperatur des PIT-Verfahrens führt zu Beschränkungen im Hinblick auf die Formulierung. Es ist nämlich schwierig, diese Technik bei wärmeempfindlichen Molekülen einzusetzen, die niedrige Flammpunkte aufweisen, und dieses Verfahren ist daher auf Moleküle beschränkt, die gegenüber Wärme nicht empfindlich sind und hohe Flammpunkte besitzen. Dies beschränkt die Art und die Anzahl der verwendbaren Rohstoffe oder, wenn beispielsweise Moleküle verwendet werden sollen, die niedrige Flammpunkte haben, muss die Vorgehensweise in Abhängigkeit von diesen Rohstoffen angepasst werden, und die Herstellung dieser Emulsionen wird dann komplexer und teurer. Deswegen schließt dieses Verfahren die Verwendung von flüchtigen Verbindungen, wie flüchtigen lipophilen Verbindungen, insbesondere flüchtigen Ölen, beispielsweise flüchtigen Siliconen, und bestimmten Wirkstoffen oder Pflanzenextrakten, die wärmeempfindlich sind, aus oder schränkt sie zumindest ein.
– Die Homogenisatoren, die bei hohem oder sehr hohem Druck arbeiten, mit denen feine Emulsionen durch Energiezufuhr hergestellt werden können, sind teure und empfindliche Maschinen und verursachen bei der industriellen Verwendung hohe Kosten.

Im Übrigen sind im Stand der Technik transparente Mikroemulsionen bekannt. Diese Mikroemulsionen sind im Gegensatz zu Nanoemulsionen keine Emulsionen im eigentlichen Sinne. Sie sind transparente Lösungen von mit einem Öl gequollenen Micellen, wobei dieses Öl im Allgemeinen kurzkettig ist (beispielsweise Hexan, Decan) und im Übrigen mit Hilfe einer großen Menge an grenzflächenaktiven Stoffen zusammen mit Cotensiden, die die Micellen bilden, solubilisiert ist. Die gequollenen Micellen sind wegen der geringen Ölmenge, die sie solubilisieren können, klein. Die geringe Größe der Micellen ist der Grund für ihre Transparenz. Im Gegensatz zu den oben beschriebenen Nanoemulsionen bilden sich die Mikroemulsionen jedoch spontan durch Mischen der Bestandteile ohne Energiezufuhr, abgesehen von einfachem mechanischen Rühren, und zwar unabhängig von der Reihenfolge der Zugabe der Bestandteile. Außerdem sind sie thermodynamisch stabile Systeme. Der Hauptnachteil der Mikroemulsionen hängt mit ihrem, im Vergleich mit dem Öl, hohen Gehalt an grenzflächenaktiven Stoffen zusammen, der Unverträglichkeiten hervorruft und dazu führt, dass sie sich beim Auftragen auf die Haut klebrig anfühlen. Der Mikroemulsionszustand des Systems wird im Übrigen durch die Wahl der Bestandteile und ihre relativen Mengenanteile festgelegt, sowie durch die Temperatur, wie das Phasendiagramm zeigt, das in der 11.7 in dem Artikel "The colloidal domain", D.F. Evans, H. Wennerström, Herausgeber Wiley-VCH (1999) dargestellt ist. Für die Beschreibung von Mikroemulsionen kann beispielsweise auf den Artikel von M. Bourrel und R. S. Schechter "Microemulsions and related systems", Seiten 25 bis 30, Ed. Marcel Denker, 1988 verwiesen werden. Diese Mikroemulsionen sind also keine feinen Emulsionen und sie können den oben beschriebenen Nachteilen der feinen Emulsionen nicht abhelfen.
Wenn eine Zusammensetzung zum Lichtschutz hergestellt werden soll, müssen ferner Filter in die Emulsionen eingearbeitet werden und es ist unter diesen Umständen viel schwieriger, feine Emulsionen zu bilden, da die Filter Destabilisierungsfaktoren für die Emulsionen darstellen.
Es gibt daher ein Bedürfnis, feine O/W-Emulsionen zu realisieren, die hydrophile Filter enthalten, die stabil bleiben, wenn sie verdünnt werden, und die nach Verfahren hergestellt werden, die im Vergleich mit denen des Standes der Technik weniger teuer und weniger komplex sind, d. h. Verfahren, bei denen keine Energiezufuhr nötig ist, weder die Zufuhr von mechanischer Energie noch die Zufuhr von thermischer Energie, und somit ohne dass mit hohen Temperaturen gearbeitet wird, und ohne Maschinen, die viel Energie verbrauchen, wobei diese Verfahren die chemische Stabilität der Verbindungen, die die Zusammensetzung bilden, nicht beeinträchtigen dürfen.
Die Anmelderin hat überraschend festgestellt, dass es möglich ist, feine Emulsionen, die Filter enthalten, ohne Energiezufuhr herzustellen, die aufgrund der speziellen Wahl von grenzflächenaktiven Stoffen, der speziellen Wahl der Öle und aufgrund eines speziellen Verhältnisses Öle/spezieller grenzflächenaktiver Stoff und der speziellen Wahl der Filter in Gänze bei Umgebungstemperatur hergestellt werden.
Die vorliegende Erfindung bezieht sich daher auf eine Zusammensetzung in Form einer Öl-in-Wasser-Emulsion zur topischen Anwendung, die eine in einer wässrigen Phase dispergierte Ölphase aufweist, deren Öltröpfchen einen mittleren Durchmesser von 50 bis 500 nm aufweisen, wobei sie dadurch gekennzeichnet ist, dass:

– sie ein Emulgatorsystem enthält, das (i) mindestens einen nichtionischen grenzflächenaktiven Stoff aufweist, der einen Schmelzpunkt unter 45 °C und einen HLB-Wert von 10 bis 15 besitzt, wobei der grenzflächenaktive Stoff einen polaren Bereich besitzt, der mindestens 5 Oxyethylengruppen umfasst, und einen apolaren Bereich, der mindestens eine verzweigte oder ungesättigte Alkylkette mit 14 bis 22 Kohlenstoffatomen aufweist, und (ii) mindestens einen anionischen grenzflächenaktiven Stoff enthält;
– sie mindestens ein hydrophiles UV-Filter enthält;
– die Ölphase Ölbestandteile enthält, darunter mindestens ein Kohlenwasserstofföl mit einer Molmasse von mindestens 400, wobei der Mengenanteil der Kohlenwasserstofföle mit einer Molmasse von mindestens 400 mindestens 25 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Ölphase, ausmacht und der Mengenanteil der Öle auf der Basis von Triglyceriden weniger als 15 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Ölphase, beträgt;
– das Gewichtsverhältnis der Menge der Ölbestandteile der Ölphase und der Menge des Emulgatorsystems im Bereich von 0,8 bis 3,5 liegt.

Hier wird unter dem «topischen Aufbringen» eine äußere Applikation auf die Keratinsubstanzen verstanden, bei denen es sich insbesondere um die Haut, die Kopfhaut, die Wimpern, die Augenbrauen, die Nägel, die Haare und/oder die Schleimhäute handelt. Da die Zusammensetzung für eine topische Anwendung vorgesehen ist, enthält sie ein physiologisch akzeptables Medium. Unter einem "physiologisch akzeptablen Medium" ist ein Medium zu verstehen, das mit der Haut, den Lippen, der Kopfhaut, den Wimpern, den Augen, den Nägeln und/oder den Haaren verträglich ist. Bei der Zusammensetzung kann es sich insbesondere um eine kosmetische oder dermatologische Zusammensetzung handeln.
In der vorliegenden Anmeldung ist unter der «Menge der Ölbestandteile der Ölphase» die Gesamtmenge der Öle und weiteren Fettsubstanzen zu verstehen, die in der Ölphase enthalten sind, d. h. der Mengenanteil der Bestandteile der Ölphase, abgesehen von dem Emulgatorsystem, das insbesondere die grenzflächenaktiven Stoffe und Cotenside enthält.
Im Übrigen ist unter einem «hydrophilen Filter» eine anorganische oder organische Verbindung zu verstehen, die Sonnenstrahlung filtern kann, wobei die Verbindung wasserlöslich oder in Wasser dispergierbar ist; d. h. sie kann in einer Konzentration von 0,01 Gew.-% in Wasser gelöst werden. Die Verbindung wird als nicht hydrophil angesehen, wenn ihre Löslichkeit in Wasser unter 0,01 Gew.-% liegt.
Nach einer wesentlichen Eigenschaft der erfindungsgemäßen Zusammensetzungen liegt der mittlere Durchmesser der Kügelchen (oder Tröpfchen) der in der wässrigen Phase dispergierten Ölphase im Bereich von 50 bis 500 nm, vorzugsweise 50 bis 250 nm und insbesondere 80 bis 200 nm, wobei der mittlere Durchmesser ein auf die Intensität bezogener mittlerer Durchmesser ist, der durch quasielastische Lichtstreuung beispielsweise mit einer Vorrichtung Modell BI-90 von der Firma Brookhaven Instruments Corporation ermittelt wird.
In Abhängigkeit von der Größe der Tröpfchen der Ölphase liegt das Aussehen der erfindungsgemäßen Zusammensetzung im Bereich von transparent über durchscheinend bis zu weiß.
Die erfindungsgemäßen Emulsionen haben den Vorteil, dass sie bei Umgebungstemperatur hergestellt werden können und somit nach einem Verfahren, bei dem die Bestandteile der Zusammensetzung (Wirkstoffe ...) nicht zersetzt werden und das ferner weniger teuer, weniger komplex und ohne Beschränkungen ist, da für die Herstellung des Systems keine Energiezufuhr erforderlich ist. Die erfindungsgemäßen Emulsionen haben außerdem den Vorteil, dass sie zeitlich und in Bezug auf die Temperatur vollkommen stabil sind, da keine Ölausschüttung (d. h. Aufsteigen von Öltröpfchen), keine Sedimentation (d. h. Anhäufung von Öltröpfchen am Boden des Behälters) und mit der Zeit und bei verschiedenen Aufbewahrungstemperaturen (4, 25 und 45 °C) keine Phasentrennung (d. h. Trennung der wässrigen Phase und der Ölphase) auftritt. Die erfindungsgemäßen Emulsionen haben außerdem den Vorteil, dass sie ein sehr variables Erscheinungsbild haben können, d. h. eine große Spanne der Textur im Hinblick auf die Viskosität, den Griff (beispielsweise in Abhängigkeit vom Ölgehalt), wodurch sie Anwendern mit sehr unterschiedlichen Gewohnheiten und Sensibilitäten angeboten werden können.
Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen, die hydrophile Filter enthalten, haben ferner den Vorteil, dass sie Lichtschutzmittel sind und gleichzeitig leicht zu verteilen und angenehm anzuwenden sind (Gefühl der Frische) und wie oben angegeben vollkommen zeitlich stabil und temperaturstabil sind.
Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen können mehr oder weniger viskos sein und das Aussehen einer Lotion (fluides Produkt) bis zu einer Creme (dickflüssiges Produkt) haben. Ihre Viskosität kann daher beispielsweise im Bereich von 1 cP (1 mPa·s) bis 20.000 cP (20.000 mPa·s) liegen, wobei die Viskosität nach 10-minütiger Scherung mit einem Viskosimeter Rheomat 180 bei einer Schergeschwindigkeit von 200 Upm mit einem an die Viskosität der Zusammensetzung angepassten beweglichen Teil gemessen wird.
Emulgatorsystem
Die erfindungsgemäße Zusammensetzung enthält ein Emulgatorsystem, das (i) mindestens einen nichtionischen grenzflächenaktiven Stoff und (ii) mindestens einen anionischen grenzflächenaktiven Stoff umfasst. In diesem Emulgatorsystem wird der nichtionische grenzflächenaktive Stoff im Allgemeinen in die Ölphase gegeben, wohingegen der anionische grenzflächenaktive Stoff in die wässrige Phase oder in die Ölphase eingearbeitet werden kann.
Das Emulgatorsystem kann in einer Menge von 0,6 bis 11 Gew.-% und vorzugsweise 1,1 bis 9 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, enthalten sein.
1. Nichtionischer grenzflächenaktiver Stoff
Die in der erfindungsgemäßen Zusammensetzung verwendeten nichtionischen grenzflächenaktiven Stoffe haben einen Schmelzpunkt unter 45 °C und sind daher bei einer Temperatur unter 45 °C flüssig, insbesondere sind sie bei einer Temperatur von 20 bis 44 °C flüssig. Sie haben einen HLB-Wert von 10 bis 15 und weisen einen polaren Bereich, der mindestens 5 Oxyethylengruppen umfasst, und einen apolaren Bereich auf, der mindestens eine verzweigte oder ungesättigte Alkylgruppe mit 14 bis 22 Kohlenstoffatomen umfasst.
Der HLB-Wert (Hydrophilic Lipophilic Balance) eines emulgierenden grenzflächenaktiven Stoffes wird gemäß der folgenden Formel berechnet
wobei m hydrophil das Gewicht der hydrophilen Gruppe (d. h. des polaren Bereichs) und m total gesamt von GF das Gesamtgewicht des grenzflächenaktiven Stoffes bedeutet.
Nach einer bevorzugten Ausführungsform der Erfindung sind die nichtionischen grenzflächenaktiven Stoffe unter den Estern von Polyethylenglycol und einer Fettsäure, den ethoxylierten Polyolfettsäureestern, ethoxylierten Fettalkoholethern und deren Gemischen ausgewählt. Die ethoxylierten grenzflächenaktiven Stoffe enthalten mindestens 5 Oxyethylengruppen; sie können beispielsweise 5 bis 21 Oxyethylengruppen und vorzugsweise 5 bis 18 Oxyethylengruppen aufweisen.
Von den Polyethylenglycolfettsäureestern kommen beispielsweise PEG-8-isostearat (oder Isostearat von Polyethylen 400), wie das Handelsprodukt mit dem Namen Prisorine 3644 von der Firma UNIQEMA, PEG-10-isostearat, PEG-12-isostearat, PEG-15-isostearat und deren Gemische in Betracht.
Von den ethoxylierten Polyolfettsäureestern kommen insbesondere die ethoxylierten Glycerylfettsäureester, ethoxylierte Sorbitfettsäureester, beispielsweise PEG-15-glycerylisostearat, wie das Handelsprodukt mit der Bezeichnung Oxypon 2145 von der Firma Zschimmer Schwarz, PEG-20-sorbitantriisostearat und deren Gemische in Betracht.
Von den ethoxylierten Fettalkoholethern kann beispielsweise Isosteareth-10 angegeben werden, wie das Handelsprodukt mit dem Namen Arosurf 66E10 von der Firma Witco.
Es kann auch ein Gemisch der oben angegebenen grenzflächenaktiven Stoffe verwenden werden.
Der Mengenanteil des nichtionischen grenzflächenaktiven Stoffes oder der nichtionischen grenzflächenaktiven Stoffe, wie sie oben definiert wurden, kann beispielsweise im Bereich von 0,5 bis 10 Gew.-% und vorzugsweise 1 bis 8 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, liegen.
2. Anionischer grenzflächenaktiver Stoff
Die anionischen grenzflächenaktiven Stoffe können insbesondere unter den folgenden Verbindungen ausgewählt werden:

– Alkalisalzen von Dicetyl- und Dimyristylphosphat;
– Alkalisalzen von Cholesterinsulfat;
– Alkalisalzen von Cholesterinphosphat;
– Salzen von Acylaminosäuren (oder Lipoaminosäuren), wie Mono- und Dinatriumacylglutamaten, beispielsweise dem Dinatriumsalz von N-Stearoyl-L-glutaminsäure, das unter der Bezeichnung Acylglutamate HS21 von der Firma AJINOMOTO erhältlich ist;
– Natriumsalzen von Phosphatidsäure;
– Alkylsulfatderivaten und Alkylsulfonatderivaten;
– und deren Gemischen.

Nach einer bevorzugten Ausführungsform der Erfindung verwendet man als anionischen grenzflächenaktiven Stoff ein Acylaminosäuresalz, wie die Mono- und Dinatriumsalze von Acylglutamaten, beispielsweise das Dinatriumsalz von N-Stearoyl-L-glutaminsäure, das unter der Bezeichnung Acylglutamate HS21 von der Firma AJINOMOTO verkauft wird.
Die anionischen grenzflächenaktiven Stoffe können in der erfindungsgemäßen Emulsion in einer Menge von vorzugsweise 0,05 bis 2 Gew.-% und insbesondere 0,1 bis 1 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, enthalten sein.
3. Cotenside
Das Emulgatorsystem kann auch ein oder mehrere Cotenside enthalten, bei denen es sich um grenzflächenaktive Stoffe mit einem HLB-Wert unter 5 handelt. Diese Cotenside haben eine Schmelztemperatur von höchstens 45° und sind somit bei einer Temperatur von 45 °C oder darunter flüssig. Sie sind insbesondere bei einer Temperatur von 20 bis 45 °C flüssig. Von den Cotensiden können beispielsweise die Fettalkohole, wie Isostearylalkohol, Oleylalkohol; Glycerylfettalkoholester, wie Glycerylisostearat; Sorbitanfettalkoholester, wie Sorbitanisostearat, angegeben werden. Der Mengenanteil der Cotenside kann beispielsweise im Bereich von 0,005 bis 5 Gew.-% und vorzugsweise 0,01 bis 2 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, liegen.
UV-Filter
Die hydrophilen UV-Filter sind unter den organischen UV-Filtern, den anorganischen Filtern (Pigmente oder Nanopigmente von Metalloxiden – Titan, Eisen, Zink, Zirconium oder Cer – die umhüllt oder nicht umhüllt und in Wasser löslich oder dispergierbar sind) und deren Gemischen ausgewählt.
Die organischen UV-Filter können ionisch oder nichtionisch und/oder Polymere sein.
Nach einer bevorzugten Ausführungsform der Erfindung sind die erfindungsgemäß verwendeten hydrophilen UV-Filter unter den Phenylbenzimidazolderivaten, Benzophenonderivaten, Phenylbenzotriazolderivaten und deren Gemischen ausgewählt.

a) Von den Phenylbenzimidazolderivaten kann beispielsweise die Phenylbenzimidazolsulfonsäure genannt werden, die unter dem Handelsnamen Eusolex 232 von der Firma Merck erhältlich ist und die folgende chemische Struktur besitzt:

Es kann auch das Benzimidazilate angegeben, das insbesondere unter dem Handelsnamen Neo Heliopan AP von der Firma Haarmann und Reimer angeboten wird.

b) Von den Benzophenonderivaten kann beispielsweise das Benzophenone-4 genannt werden, das unter dem Handelsnamen Uvinul MS40 von der Firma BASF erhältlich ist und die folgende chemische Struktur besitzt:

Es kann auch das Benzophenone-9 genannt werden, das unter dem Handelsnamen Uvinul DS49 von der Firma BASF erhältlich ist.

c) Von den Phenylbenzotriazolderivaten kommt beispielsweise das Methylen-bis-benzotriazolyl-tetramethylbutylphenol in Betracht, das unter dem Handelsnamen Tinosorb M von der Firma Ciba Speciality Chemicals erhältlich ist und die folgende chemische Struktur besitzt:

Es können auch Gemische dieser Filter verwendet werden.
Von den anorganischen hydrophilen Filtern sind beispielsweise die wässrige Dispersion von Anatas-Titanoxid (60 nm), das mit Siliciumdioxid/Aluminiumoxid umhüllt ist, die unter dem Namen Mirasun TIW60 von der Firma Rhodia im Handel ist, und das mit Siliciumdioxid/Aluminiumhydroxid/Alginsäure behandelte Titanoxid (Rutil) zu nennen, das unter dem Namen MT100-AQ von der Firma Tayca verkauft wird.
Die Menge des hydrophilen Filters oder der hydrophilen Filter variiert in Abhängigkeit von dem gewünschten Lichtschutz und insbesondere dem LSF (Lichtschutzfaktor), der erzielt werden soll. Der Mengenteil (als wirksame Substanz) kann beispielsweise im Bereich von 0,1 bis 20 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, liegen.
Die erfindungsgemäße Zusammensetzung enthält vorzugsweise keine lipophilen (d.h. hydrophoben) Filter, die die Zusammensetzung möglicherweise destabilisieren können.
Ölphase
Die Ölphase enthält ölige Bestandteile und sie muss mindestens ein Kohlenwasserstofföl mit einer Molmasse von mindestens 400 enthalten, wobei der Mengenanteil der Kohlenwasserstofföle mit einer Molmasse von 400 oder darüber mindestens 25 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Ölphase, beispielsweise 25 bis 100 Gew.-% der Ölphase, besser 25 bis 80 Gew.-% und noch besser 30 bis 70 Gew.-% der Ölphase ausmacht. Im Übrigen muss die Ölphase weniger als 15 Gew.-% Öle auf der Basis von Triglyceriden, bezogen auf das Gesamtgewicht der Ölphase, enthalten.
Unter einem «Kohlenwasserstofföl» ist gemäß der vorliegenden Anmeldung ein Öl zu verstehen, das im Wesentlichen aus Kohlenstoffatomen und Wasserstoffatomen gebildet ist oder sogar besteht, wobei gegebenenfalls Sauerstoffatome und Stickstoffatome enthalten sein können, jedoch keine Siliciumatome oder Fluoratome. Ein solches Öl kann Estergruppen, Ethergruppen, Aminogruppen und Amidgruppen aufweisen. Die erfindungsgemäß verwendeten Kohlenwasserstofföle mit einer Molmasse von 400 oder darüber sind unter den Alkanen mit einem Schmelzpunkt unter 45 °C, Fettsäureestern, Fettalkoholethern und deren Gemischen ausgewählt. Es können von den Kohlenwasserstoffölen mit einer Molmasse von 400 oder darüber insbesondere Jojobaöl; Fettsäureester, wie Isocetylpalmitat, Isocetylstearat; Öle pflanzlicher Herkunft; Fettalkoholether, wie Diisostearylether, angegeben werden. Nach einer bevorzugten Ausführungsform der Erfindung ist mindestens ein Kohlenwasserstofföl mit einer Molmasse von mindestens 400 unter den Alkanen mit einem Schmelzpunkt unter 45 °C ausgewählt.
Von den Alkanen mit einem Schmelzpunkt unter 45 °C kommen insbesondere hydriertes Polyisobuten, wie Parleam^®-Öl, Vaselineöl und deren Gemische in Betracht. Nach einer speziellen Ausführungsform der Erfindung kann der Mengenanteil der Alkane mit einem Schmelzpunkt unter 45 °C 25 bis 100 Gew.-% der Ölphase, besser 25 bis 80 Gew.-% und noch besser 30 bis 70 Gew.-% der Ölphase ausmachen.
Die Öle auf der Basis von Triglyceriden haben im Allgemeinen eine Molmasse über 400. Um die erfindungsgemäße Aufgabe zu lösen, darf der Mengenanteil dieser Öle jedoch nur weniger als 15 Gew.-% und vorzugsweise weniger als 10 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Ölphase, betragen, wobei die Ölphase, wie oben angegeben, die öligen Bestandteile ohne die grenzflächenaktiven Stoffe des Emulgatorsystems umfasst. Von den Ölen auf der Basis von Triglyceriden können die pflanzlichen Öle, wie Süßmandelöl, Avocadoöl, Ricinusöl, Olivenöl, Sesamöl, Erdnussöl, Traubenkernöl, Rapsöl, Kopraöl, Haselnussöl, Sheabutteröl, Palmöl, Aprikosenkernöl, Calophyllumöl, Reiskleieöl, Maiskeimöl, Weizenkeimöl, Sojaöl, Sonnenblumenöl, Nachtkerzenöl, Distelöl, Passionsblumenöl und Roggenöl genannt werden.
Neben den Kohlenwasserstoffölen mit einer Molmasse von 400 oder darüber kann die Ölphase ferner ein oder mehrere Öle mit einer Molmasse unter 400 enthalten, die beispielsweise unter den Siliconölen oder Kohlenwasserstoffölen mit einer Molmasse von höchstens 400 ausgewählt sind. Von den Siliconölen kommen insbesondere die cyclischen oder linearen Siliconöle in Betracht, insbesondere solche mit einer Viskosität von höchstens 10 Centistoke bei 25 °C, beispielsweise die Cyclopolydimethylsiloxane (Cyclomethicone), wie Cyclopentasiloxan und Cyclohexadimethylsiloxan. Von den Kohlenwasserstoffölen mit einer Molmasse unter 400 können beispielsweise die Isoparaffine wie Isododecan (Molmasse: 194), Isohexadecan (Molmasse: 258), Dioctylcyclohexan; Fettsäureester, wie Isopropylmyristat, Isopropylpalmitat, Ethylhexylpalmitat, Isostearylneopentanoat, Isononylisononanoat (Molmasse: 320); Fettether, wie Dicaprylylether, angegeben werden.
Der Mengenanteil der Ölphase kann beispielsweise im Bereich von 0,5 bis 55 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, vorzugsweise 1 bis 40 Gew.-%, besser 2 bis 40 Gew.-% und noch besser 5 bis 30 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, liegen.
In der erfindungsgemäßen Zusammensetzung liegt das Gewichtsverhältnis der Menge der Ölbestandteile der Ölphase und der Menge des Emulgatorsystems im Bereich von 0,8 bis 3,5 und vorzugsweise 0,7 bis 3. Wie oben angegeben, entspricht der Mengenanteil der Ölbestandteile der Ölphase der Gesamtmenge der Öle und weiteren Fettsubstanzen, die in der Ölphase enthalten sind, d. h. der Menge der Bestandteile der Ölphase, abgesehen von den grenzflächenaktiven Stoffen und/oder Cotensiden, die Teil des Emulgatorsystems sind.
Wässrige Phase
Die dispergierende wässrige Phase kann in herkömmlicher Weise aus Wasser oder einem Gemisch von Wasser und hydrophilen Verbindungen bestehen, wie insbesondere mehrwertigen Alkoholen, beispielsweise Glycerin, Propylenglycol, Dipropylenglycol und Sorbit, wasserlöslichen niederen Alkoholen, beispielsweise Ethanol, Isopropanol o der Butanol. Sie kann ferner natürlich auch wasserlösliche oder in Wasser dispergierbare Zusatzstoffe und insbesondere herkömmlich verwendete kosmetische oder dermatologische, wasserlösliche Zusatzstoffe enthalten.
Die wässrige Phase kann 45 bis 99,5 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, vorzugsweise 60 bis 99 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, und besser 60 bis 98 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, ausmachen.
Zusatzstoffe
Von den Zusatzstoffen, die in der wässrigen und/oder in der Ölphase der erfindungsgemäßen Emulsionen (in Abhängigkeit von ihrem wasserlöslichen oder fettlöslichen Charakter) enthalten sein können, können insbesondere die nichtionischen oder ionischen Verdickungsmittel, Antioxidantien, Emollientien, kosmetischen oder dermatologischen Wirkstoffe, Parfums, Konservierungsmittel, Füllstoffe, Maskierungsmittel, Pigmente, Farbmittel oder alle anderen gewöhnlich auf den betrachteten Gebieten verwendeten Bestandteile genannt werden.
Der Fachmann wird natürlich die gegebenenfalls in die erfindungsgemäße Zusammensetzung einzuarbeitende(n) Verbindung(en) und ihre Mengenanteile so auswählen, dass die mit der erfindungsgemäßen Zusammensetzung verbundenen vorteilhaften Eigenschaften durch den beabsichtigten Zusatz nicht oder nicht wesentlich beeinträchtigt werden.
Von den Wirkstoffen können beispielsweise genannt werden:

– hydratisierende Wirkstoffe, beispielsweise Natriumlactat; Polyole und besonders Glycerin, Sorbit, Polyethylenglycole; Mannit; Aminosäuren; Hyaluronsäure; Lanolin; Harnstoff und Gemische, die Harnstoff enthalten, wie NMF ("Natural Moisturising Factor"); Vaseline; N-Lauroyl-pyrrolidoncarbonsäure und ihre Salze; essentielle Fettsäuren; etherische Öle; und deren Gemische
– Wirkstoffe gegen Alterung und Keratolytika, wie α-Hydroxysäuren und besonders Säuren aus Früchten, wie Glycolsäure, Milchsäure, Äpfelsäure, Citronensäure, Weinsäure, Mandelsäure und deren Derivate und deren Gemische; β-Hydroxysäuren, wie Salicylsäure und ihre Derivate, beispielsweise 5-n-Octanoylsalicylsäure oder 5-n-Dodecanoylsalicylsure; α-Ketosäuren, wie Ascorbinsäure oder Vitamin C und deren Derivate, beispielsweise ihre Salze, wie Natriumascorbat, Magnesiumascorbylphosphat oder Natriumascorbylphosphat; ihre Ester, wie Ascorbylacetat, Ascorbylpalmitat und Ascorbylpropionat, oder ihre Zuckerverbindungen, wie glycosylierte Ascorbinsäure und ihre Gemische; β-Ketosäuren; Retinoide, wie Retinol (Vitamin A) und seine Ester, Retinal, Retinsäure und ihre Derivate, sowie die Retinoide, die in den Druckschriften FR-A-2,570,377 , EP-A-199636 , EP-A-325540 , EP-A-402072 beschrieben wurden; Adapalen; Carotinoide; und deren Gemische;
– Vitamine, beispielsweise die Vitamine A und C, die oben angegeben wurden und auch Vitamin E (Tocopherol) und seine Derivate; Vitamin B3 (oder Vitamin PP oder Niacinamid) und seine Derivate; Vitamin B5 (oder Panthenol oder Panthenylalkohol oder 2,4-Dihydroxy-N-(3-hydroxypropyl)-3,3-dimethylbutanamid) in seinen verschiedenen Formen: D-Panthenol, DL-Panthenol) und seine Derivate und Analoga, beispielsweise Calciumpanthotenat, Panthetin, Pantothein, Panthenylethylether, Pangaminsäure, Pyridoxin, Pantoyllactose und natürliche Verbindungen, die es enthalten, wie Gelée Royal; Vitamin D und seine Analoga, wie die in der Druck schrift WO-A-00/26167 beschriebenen Verbindungen; Vitamin F oder seine Analoga, wie die Gemische von ungesättigten Säuren, die mindestens eine Doppelbindung aufweisen, insbesondere die Gemische von Linolsäure, Linolensäure und Arachidonsäure, oder sie enthaltende Verbindungen;
– antibakterielle Wirkstoffe oder Antiseborrhoeika, wie Salicylsäure, 2,4,4'-Trichlor-2'-hydroxydiphenylether (oder Triclosan), 3,4,4'-Trichlorcarbanilid (oder Triclocarban), Azelainsäure, Benzoylperoxid und Zinksalze, wie Zinklactat, Zinkgluconat, Zinkpidolat, Zinkcarboxylat, Zinksalicylat und/oder Zinkcysteat.

Von den Verdickungsmitteln können insbesondere die verdickenden Polymere genannt werden, besonders:

– Carboxyvinylpolymere, beispielsweise die Handelsprodukte mit den Bezeichnungen Carbopol (INCI-Name: Carbomer) von der Firma Noveon; Polyacrylate und Polymethacrylate, beispielsweise die Produkte, die unter den Bezeichnungen Lubrajel und Norgel von der Firma Guardian oder unter der Bezeichnung Hispagel von der Firma Hispano Chimica im Handel angeboten werden;
– Polyacrylamide;
– Polymere und Copolymere von 2-Acrylamido-2-methylpropansulfonsäure, die gegebenenfalls vernetzt und/oder neutralisiert sind, wie die Poly(2-acrylamido-2-methylpropansulfonsäure), die von der Firma CLARIANT unter dem Namen Hostacerin AMPS verkauft wird (INCI-Name: Ammonium Polyacryldimethyltauramide) oder wie die vernetzten Copolymere von Acrylamid und AMPS, die in Form einer W/O-Emulsion vorliegen, beispielsweise solche, die unter dem Namen SEPIGEL 305 (INCI-Name: Polyacrylamide/C13-14 Isoparaffin/Laureth-7) und unter dem Namen SIMULGEL 600 (INCI-Name: Acrylamide/Sodium Acryloyldimethyltaurate Copolymer/Isohexadecane/Polysorbate 80) von der Firma SEPPIC ange boten werden. Es können auch die Polymere von AMPS genannt werden, die einen hydrophoben Bereich aufweisen und vernetzt oder linear sind, beispielsweise die Produkte mit den Bezeichnungen Aristoflex SNC, LNC und HMS von der Firma Clariant;
– Polysaccharide, wie Xanthangummi, Guargummi und seine Derivate, beispielsweise Hydroxypropylguar, wie die Verbindung, die unter dem Namen Jaguar HP105 von der Firma Rhodia erhältlich ist, Johannisbrotkernmehl, Akaziengummi, Scleroglucane, Chitin- und Chitosanderivate, Carrageenane, Gellane, Alginate, Cellulosen, wie mikrokristalline Cellulose, Carboxymethylcellulose, Hydroxymethylcellulose, Hydroxypropylcellulose, Hydroxyethylcellulose, beispielsweise das Produkt mit dem Namen Natrosol 250HHR von der Firma Aqualon;
– nichtionische Polymere, die mindestens eine hydrophobe Sequenz und mindestens eine hydrophile Sequenz aufweisen, wie die Polyurethane, die unter den Bezeichnungen SERAD FX1010, SERAD FX1100 (INCI-Name: Steareth-100/PEG-136/HMDI-Copolymer) und SERAD FX1035 von der Firma HÜLS im Handel angeboten werden, solche mit den Bezeichnungen Rheolate 255, Rheolate 278 und Rheolate 244 von der Firma RHEOX (INCI-Name: Polyether-Urea-Polyurethane), solche mit den Bezeichnungen DW 1206F, DW 1206J, DW 1206B, DW 1206G von der Firma Röhm & Haas (INCI-Name: Polyurethane), und solche mit der Bezeichnung Acrysol RM 2020 von der Firma Röhm & Haas. Es können auch die wässrigen Lösungen des Copolymers von SMDI und einem Fettalkohol angegeben werden, die unter den Bezeichnungen Aculyn 46 (INCI-Name: PEG-150 Stearyl Alcohol/SMDI Polymer) und Aculyn 44 (INCI-Name: PEG-150 Decyl Alcohol/SMDI Polymer) von der Firma Röhm & Haas angeboten werden;
– anionische Polymere, die mindestens eine hydrophobe Kette aufweisen, insbesondere die Acrylpolymere, Acrylcopolymere, Methac rylpolymere oder Methacrylcopolymere (einschließlich der Terpolymere), die mindestens eine hydrophobe Kette enthalten, wie die Copolymere, die durch Copolymerisation von Acrylsäure oder Methacrylsäure oder ihren Ester mit einem Monomer mit ethylenisch ungesättigter Bindung, das eine hydrophobe Gruppe aufweist, erhalten werden, beispielsweise die vernetzten Copolymere, die unter den Namen PEMULEN TR1, PEMULEN TR2 oder CARBOPOL 1382 (INCI-Name: Acrylates/C10-30 Alkyl Acrylate Crosspolymer) von der Firma Noveon erhältlich sind; das Terpolymer Methacrylsäure/Methylacrylat/Dimethyl-m-isopropenyl Benzyl Isocyanat eines ethoxylierten Alkohols in wässriger Lösung von 25 %, das unter der Bezeichnung Viscophobe DB1000 von der Firma Amerchol angeboten wird, das Copolymer Acrylsäure/ethoxyliertes (20 EO) Monostearylitaconat in wässriger Dispersion von 30 %, das unter dem Namen Structure 2001 von der Firma National Starch erhältlich ist, das Copolymer Acrylsäure/ethoxyliertes (20 EO) Monocetylitaconat von 30 % in wässriger Dispersion, das unter dem Namen Structure 3001 von der Firma National Starch angeboten wird, das in einem alkalischen Medium lösliche Acrylcopolymer in wässriger Dispersion von 30 %, das unter dem Namen Aculyn 22 von der Firma Röhm & Haas angeboten wird;
– kationische Polymere, die mindestens eine hydrophobe Sequenz und mindestens eine hydrophile Sequenz aufweisen, wie Polyquaternium-24, beispielsweise das Handelsprodukt mit der Bezeichnung Quatrisoft LM200 von der Firma Amerchol;
– vernetzte kationische Polymere, beispielsweise Polyquaternium-37, das unter den Namen Salcare SC96 von der Firma Ciba und Synthalen CR von der Firma 3V Sigma im Handel angeboten wird.

Die Erfindung bezieht sich auch auf ein Verfahren zur Herstellung dieser Emulsionen. Das Verfahren besteht darin:

(1) unter Rühren die Ölphase (A) herzustellen, die das oder die Öle und die weiteren Fettsubstanzen und das Emulgatorsystem enthält, wobei beispielsweise mit einem Magnetrührer bei einer Temperatur von etwa 20 bis 45 °C gerührt wird, bis eine homogene Phase gebildet ist,
(2) in die Phase (A) 0,1 bis 3 Gew.-% Wasser (Phase B), bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, einzuarbeiten und zu vermischen, bis eine homogene Phase (C) erhalten wird,
(3) in die Phase (C) 55 bis 75 Gew.-% Wasser (Phase D), bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, einzuarbeiten, um nach dem Mischen eine homogene Phase (E) zu erhalten, und
(4) die restlichen Bestandteile der wässrigen Phase (F) zuzugeben.

Die UV-Filter sind im Allgemeinen in der Phase F enthalten.
Das Rühren erfolgt vorzugsweise mit einem Magnetrührer oder beliebigen anderen Rührsystemen, die mäßig rühren und somit eine geringe Energie haben, bei einer Temperatur, die im Bereich von 20 bis 45 °C liegen kann. Man versteht unter «mäßigem Rühren», dass bei einem Schergrad unter 1000 s^–1 und vorzugsweise unter 100 s^–1 gerührt wird.
Gleichzeitig mit der Phase F können gegebenenfalls das oder die Parfums eingebracht werden, die in einer Menge unter 0,4 % des Gesamtgewichts der Zusammensetzung enthalten sind. Wenn sie in größeren Mengen vorliegen, wird die über 0,4 % liegende Menge in die Ölphase gegeben. Wenn die Zusammensetzung 1 % Parfum enthält, liegen also 0,6 % in der Ölphase und 0,4 % in der wässrigen Phase F vor.
Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen können an allen Keratinsubstanzen verwendet werden, wie der Haut, der Kopfhaut, den Haaren, den Wimpern, den Augenbrauen, den Nägeln oder den Schleimhäuten. Sie können als Produkt für die Pflege der Haut, beispielsweise als Creme zum Schutz, für die Behandlung oder die Pflege des Gesichts, für die Hände oder für den Körper, als Körpermilch zum Schutz oder für die Pflege der Haut, der Kopfhaut oder der Schleimhäute oder als Hygieneprodukt, wie beispielsweise Produkt zur Reinigung der Haut oder der Schleimhäute, oder auch als Produkt für die Haarbehandlung oder Sonnenschutzprodukt verwendet werden.
Die Zusammensetzungen können auch Produkte zum Schminken der Haut und/oder der Haare sein, beispielsweise indem Pigmente in die Zusammensetzung eingearbeitet werden, wobei es sich insbesondere um Make-up handelt.
Die Erfindung betrifft ferner die kosmetische Verwendung der oben definierten Zusammensetzung als Produkt für die Pflege der Haut, als Hygieneprodukt, als Produkt für die Haarbehandlung, als Sonnenschutzprodukt oder als Produkt zum Schminken.
Ein weiterer Gegenstand der Erfindung ist ein Verfahren zur kosmetischen Behandlung einer Keratinsubstanz, wie der Haut, der Kopfhaut, der Haare, der Wimpern, der Augenbrauen, der Nägel oder der Schleimhäute, das darin besteht, dass auf die Keratinsubstanz eine oben definierte Zusammensetzung aufzutragen.
Wenn die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen außerdem eine geeignete Fluidität besitzen, können sie dazu dienen, wasserunlösli che Substrate zu tranken, und so Gegenstände (wie Tücher) bilden, die für die Pflege, zur Reinigung und/oder zum Abschminken der Haut, der Wimpern und/oder der Lippen dienen sollen. Das in Wasser unlösliche Substrat kann eine oder mehrere Lagen aufweisen und es kann unter den Geweben, Nonwovens, Schaumstoffen, Schwämmen, Watte, in Schichtform, als Kügelchen oder in Form von Filmen ausgewählt werden. Es handelt sich insbesondere um ein Substrat aus einem Nonwoven auf der Basis von Fasern natürlicher Herkunft (Leinen, Wolle, Baumwolle, Seide) oder synthetischer Herkunft (Cellulosederivate, Viskose, Polyvinylderivate, Polyester, wie Polyethylenterephthalat, Polyolefine, wie Polyethylen oder Polypropylen, Polyamide, wie Nylon, Acrylderivate). Die Nonwovens sind ganz allgemein in RIEDEL "Nonwoven Bonding Methods & Materials", Nonwoven World (1987) beschrieben worden. Diese Substrate werden nach Verfahren hergestellt, die in der Technik bei der Herstellung von Nonwovens üblich sind.
Wenn es sich um ein Nonwoven handelt, wird vorzugsweise ein dickes Nonwoven verwendet, das keine Kugeln bildet und ausreichend fest ist, so dass es bei der Anwendung auf die Haut nicht gespalten oder zerfasert wird. Insbesondere zum Abschminken der Augen muss es absorbierend und mindestens auf einer Seite weich sein. Von den geeigneten Nonwovens können beispielsweise die Produkte mit den Bezeichnungen Ultraloft 15285-01, Ultraloft 182-008, Ultraloft 182-010, Ultraloft 182-016 von der Firma BBA, Vilmed M1519 Blau, Vilmed M 1550 N und 112-132-3 von der Firma Freudenberg, unter der Bezeichnung Norafin 11601-010B von der Firma Jacob Horn Industries und die beflockten Nonwovens mit den Bezeichnungen Univel 109 und Univel 119 von der Firma Uni Flockage angegeben werden.
Das Substrat kann eine oder mehrere Lagen mit gleichen oder verschiedenen Eigenschaften aufweisen und Eigenschaften bezüglich der Elastizität, Weichheit und andere Eigenschaften besitzen, die für die gewünschte Anwendung geeignet sind. Die Substrate können beispielsweise zwei Teile mit unterschiedlichen Elastizitätseigenschaften haben, wie in der Druckschrift WO-A-99/13861 beschrieben ist, oder nur eine Lage mit unterschiedlichen Dichten besitzen, wie in der Druckschrift WO-A-99/25318 beschrieben wurde, oder zwei Lagen unterschiedlicher Texturen haben, wie in der Druckschrift WO-A-98/18441 beschrieben ist.
Die Zusammensetzungen, mit denen das Substrat imprägniert ist, können alle Verbindungen enthalten, die für den gewünschten Zweck geeignet sind, beispielsweise schaumbildende grenzflächenaktive Stoffe für die Herstellung von Reinigungstüchern oder pflegende Wirkstoffe für die Herstellung von Tüchern zur Pflege der Haut. Sie können auch zum Schminken der Haut verwendet werden, beispielsweise, indem das Tuch mit einer Zusammensetzung getränkt wird, die Pigmente enthält und ein Make-up bilden kann.
Die Erfindung betrifft auch einen Gegenstand, der erhalten wird, indem ein in Wasser unlösliches Substrat mit einer oben definierten Zusammensetzung getränkt wird.
Die Erfindung betrifft ferner die Verwendung der oben definierten Zusammensetzung für die Herstellung eines Gegenstands, der für die Pflege, zum Abschminken, für die Reinigung oder zum Schminken der Haut, der Lippen und/oder der Wimpern vorgesehen ist.

Die folgenden Beispiele erläutern die Erfindung, ohne dass sie einschränkend zu verstehen sind. Die Mengenangaben sind hier Ge wichtsprozent. Die Verbindungen sind mit ihren INCI-Namen oder ihren chemischen Namen angegeben. Erfindungsgemäße Beispiele 1 bis 3

		Beispiel l	Beispiel 2	Beispiel 3
PEG-8-iostearat	A	5,80	5,80	5,80
hydriertes Polyisobuten		8,75	8,75	8,75
cyclisches Silicon		8,75	8,75	8,75
Wasser	B	2,18	2,18	2,18
Wasser	D	45,07	45,07	45,07
Wasser	F	qsp 100	qsp 100	qsp 100
Konservierungsmittel		0,78	0,88	0,88
Disodium Stearoyl Glutamate		0,16	0,16	0,16
Glycerin		3
Steareth-100/PEG-136/HMDI Copolymer (SERAD FX1100)		0,4	0,2	0,4
Phenylbenzimidazolsulfonsäure		2
Benzophenone-4			0,2
Methylen-bis-benzotriazolyltetramethylbutylphenol				5
Triethanolamin		1,35	0,05	0,4
Parfum		0,10	0,10	0,10

Tröpfchendurchmesser der dispergierten Phase (mit quasielastischer Lichtstreuung gemessen)*	24 h	87 nm	97 nm	165 nm
Viskosität bei 25 °C (Rheomat 180)		12,8 Poise	10,6 Poise	12 Poise

pH-Wert bei 25 °C	7,37	7,32	7,4
Aussehen	durchscheinend	durchscheinend	weiß
Stabilität bei verschiedenen Temperaturen (4°, RT, 45 °C)	stabil	stabil	stabil

* Die Messung erfolgt an einem Gerät BI-90 von Brookhaven. Die Größe der Öltröpfchen der Ölphase wurde vor der Gelbildung mit dem Polymer gemessen.

		Beispiel 4	Beispiel 5
PEG-8-isostearat	A	5,80	5,80
hydriertes Polyisobuten		8,75	8,75
cyclisches Silicon		8,75	8,75
Ethylhexylmethoxycinnamat		7,5
Butylmethoxydibenzoylmethan			3
Wasser	B	2,18	2,18
Wasser	D	45,07	45,07
Wasser	F	qsp 100	qsp 100
Konservierungsmittel		0,78	0,78
Disodium Stearoyl Glutamate		0,16	0,16
Parfum		0,10	0,10

Tröpfchendurchmesser der dispergierten Phase (mit quasielastischer Lichtstreuung gemessen)*	24 h	nicht gemessen	nicht gemessen
Stabilität bei verschiedenen Temperaturen (4°, RT, 45 °C)		nach 4 h bei 25°C zwei Phasen	nach 4 h bei 25°C zwei Phasen

* Die Messung erfolgt an einem Gerät BI-90 von Brookhaven.

Die Beispiele unterscheiden sich von dem erfindungsgemäßen Beispiel dadurch, dass die verwendeten Filter lipophile Filter sind, mit denen die physikalisch-chemische Stabilität der feinen Emulsionen nicht aufrecht erhalten werden kann.

Claims

Zusammensetzung für die topische Anwendung in Form einer Öl-in-Wasser-Emulsion, die eine in einer wässrigen Phase dispergierte Ölphase enthält, bei der die Kügelchen der Ölphase einen mittleren Durchmesser von 50 bis 500 nm aufweisen, dadurch gekennzeichnet, dass: – sie ein Emulgatorsystem enthält, das (i) mindestens einen nichtionischen grenzflächenaktiven Stoff, der einen Schmelzpunkt unter 45 °C und einen HLB-Wert von 10 bis 15 aufweist, wobei der grenzflächenaktive Stoff einen polaren Bereich, der mindestens 5 Oxyethylengruppen enthält, und einen apolaren Bereich besitzt, der mindestens eine verzweigte oder ungesättigte Alkylkette mit 14 bis 22 Kohlenstoffatomen umfasst, und (ii) mindestens einen anionischen grenzflächenaktiven Stoff enthält, – sie mindestens ein hydrophiles UV-Filter enthält, – die Ölphase Ölbestandteile enthält, darunter mindestens ein Kohlenwasserstofföl mit einer Molmasse von 400 oder darüber, wobei der Mengenanteil der Kohlenwasserstofföle mit einer Molmasse von 400 oder darüber mindestens 25 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Ölphase, ausmacht und der Mengenanteil der Öle auf der Basis von Triglyceriden weniger als 15 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Ölphase, beträgt, – das Gewichtsverhältnis der Menge der Ölbestandteile der Ölphase und der Menge des Emulgatorsystems im Bereich von 0,8 bis 3,5 liegt.
Zusammensetzung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass der nichtionische grenzflächenaktive Stoff unter den Polyethylenglycolfettsäureestern, ethoxylierten Polyolfettsäureestern, ethoxylierten Fettalkoholethern und deren Gemischen ausgewählt ist.
Zusammensetzung nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, dass der nichtionische grenzflächenaktive Stoff unter PEG 8-isostearat, PEG 10-isostearat, PEG 12-isostearat, PEG 15-isostearat, PEG 15-glycerylisostearat, PEG 20-sorbitantriisostearat, Isosteareth-10 und deren Gemischen ausgewählt ist.
Zusammensetzung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass der Mengenanteil des nichtionischen grenzflächenaktiven Stoffes oder der nichtionischen grenzflächenaktiven Stoffe im Bereich von 0,5 bis 10 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, liegt.
Zusammensetzung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass der anionische grenzflächenaktive Stoff ausgewählt ist unter: – Alkalisalzen von Dicetyl- und Dimyristylphosphat; – Alkalisalzen von Cholesterinsulfat; – Alkalisalzen von Cholesterinphosphat; – Salzen von Acylaminosäuren; – Natriumsalzen von Phosphatidsäure; – Alkylsulfaten und -sulfonaten; – und deren Gemischen.
Zusammensetzung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass der Mengenanteil des anionischen grenzflächenaktiven Stoffes oder der anionischen grenzflächen aktiven Stoffe im Bereich von 0,05 bis 2 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, liegt.
Zusammensetzung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass der Mengenanteil des Emulgatorsystems im Bereich von 0,6 bis 11 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, liegt.
Zusammensetzung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass das hydrophile UV-Filter unter den organischen UV-Filtern, filternden Stoffen und deren Gemischen ausgewählt ist.
Zusammensetzung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass das hydrophile UV-Filter unter den Phenylbenzimidazolderivaten, Benzophenonderivaten, Phenylbenzotriazolderivaten und deren Gemischen ausgewählt ist.
Zusammensetzung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass der Mengenanteil des hydrophilen UV-Filters oder der hydrophilen UV-Filter im Bereich von 0,1 bis 20 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, liegt.
Zusammensetzung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass mindestens ein Kohlenwasserstofföl mit einer Molmasse von 400 oder darüber unter den Alkanen mit einem Schmelzpunkt unter 45 °C ausgewählt ist.
Zusammensetzung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass der Mengenanteil der Ölphase im Bereich von 0,5 bis 55 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, liegt.
Kosmetische Verwendung der Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 12 als Produkt für die Pflege der Haut, als Hygieneprodukt, als Produkt für die Haarbehandlung, als Sonnenschutzprodukt und als Produkt zum Schminken.
Verfahren zur kosmetischen Behandlung einer Keratinsubstanz, dadurch gekennzeichnet, dass auf die Keratinsubstanz eine Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 12 aufgetragen wird.
Gegenstand, der erhalten wird, indem ein in Wasser unlösliches Substrat mit einer Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 12 imprägniert wird.
Verwendung der Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 12 für die Herstellung eines Gegenstands, der für die Pflege, zum Abschminken, für die Reinigung oder zum Schminken der Haut, der Lippen und/oder der Wimpern vorgesehen ist.
Verfahren zur Herstellung einer Zusammensetzung nach einem der Ansprüche von 1 bis 12, das darin besteht: (1) eine Ölphase (A), die das oder die Öle und weitere Fettsubstanzen und das Emulgatorsystem enthält, bei einer Temperatur von 20 bis 45 °C unter Rühren bis zur Bildung einer homogenen Phase herzustellen, (2) in die Phase (A) 0,1 bis 3 Gew.-% Wasser (Phase B), bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, einzubringen und bis zur Bildung einer homogenen Phase (C) zu vermischen. (3) in die Phase (C) 55 bis 75 Gew.-% Wasser (Phase D), bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, einzu bringen, um nach dem Mischen eine homogene Phase (E) zu erhalten, und (4) die restlichen Bestandteile der wässrigen Phase (Phase F) zuzugeben.
Verfahren nach dem vorhergehenden Anspruch, dadurch gekennzeichnet, dass das Rühren bei einem Schergrad unter 1 000 s^–1 erfolgt.