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DE544198C - Verfahren zur Darstellung von blauen Kuepenfarbstoffen - Google Patents

Verfahren zur Darstellung von blauen Kuepenfarbstoffen

Info

Publication number
DE544198C
DE544198C DEI37006D DEI0037006D DE544198C DE 544198 C DE544198 C DE 544198C DE I37006 D DEI37006 D DE I37006D DE I0037006 D DEI0037006 D DE I0037006D DE 544198 C DE544198 C DE 544198C
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
dihydro
blue
acid
kuepen
colors
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired
Application number
DEI37006D
Other languages
English (en)
Inventor
Dr Paul Nawiasky
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
IG Farbenindustrie AG
Original Assignee
IG Farbenindustrie AG
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by IG Farbenindustrie AG filed Critical IG Farbenindustrie AG
Priority to DEI37006D priority Critical patent/DE544198C/de
Application granted granted Critical
Publication of DE544198C publication Critical patent/DE544198C/de
Expired legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B5/00Dyes with an anthracene nucleus condensed with one or more heterocyclic rings with or without carbocyclic rings
    • C09B5/24Dyes with an anthracene nucleus condensed with one or more heterocyclic rings with or without carbocyclic rings the heterocyclic rings being only condensed with an anthraquinone nucleus in 1-2 or 2-3 position
    • C09B5/44Azines of the anthracene series
    • C09B5/46Para-diazines
    • C09B5/48Bis-anthraquinonediazines (indanthrone)
    • C09B5/56Preparation from starting materials already containing the indanthrene nucleus
    • C09B5/58Preparation from starting materials already containing the indanthrene nucleus by halogenation

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Coloring (AREA)

Description

  • Verfahren zur Darstellung von blauen Küpenfarbstoffen Der nach dem Verfahren der Patentschrift 216 891 erhältliche Farbstoff vom Charakter einer N-Dihydro-i - 2 -:2'- i'-anthrachinonazinsulfosäure sowie die aus dieser Verbindung durch Behandlung mit oxydierend wirkenden Mitteln in schwefelsaurer Lösung und darauffolgende Reduktion erhältliche, chlorechtere Färbungen liefernde N-Dihydro-1 - 2 - 2'- i'-anthrachinonazinsulfosäure, ferner die mit dem letztgenannten Produkt praktisch identische, durch Einwirkung milde sulfierend wirkender Mittel, zweckmäßig in Gegenwart von Borsäure, auf reines N-Dihydro-1 -:2 -:2'- i'-anthrachinonazin erhältliche Verbindung liefern auf Baumwolle aus der Küpe Färbungen von wertvoller Nuance, aber mäßiger Farbtiefe.
  • Es wurde nun gefunden, daß man wertvolle blaue Küpenfarbstoffe erhält, die in Färberei und Druck außerordentlich wertvolle Eigenschaften, insbesondere wertvollen Farbton, gute Lichtechtheit und gute Ausgiebigkeit, zeigen. wenn man die- nach den obererwähnten Verfahren erhältlichen Farbstoffe mit N-Dihydro-i - 2 - 2' - i'-anthrachinonazin oder dessen Substitutionsprodukten mischt. Das N-Dihydro-i - 2 - 2'- i'-anthrachinonazin und seine Substitutionsprodukte wendet man am besten in einer möglichst reinen, z. B. der nach Patent 421 2o6 erhältlichen Form an, da diese Produkte in reiner Form besonders gute Echtheitseigenschaften aufweisen, was auch in den Eigenschaften der beschriebenen Mischungen vorteilhaft zum Ausdruck kommt. Beispiel i Man mischt 5f,5 Teile des nach Beispiel 4 der Patentschrift 421 2o6 erhältlichen chlorechten N-Dihydro-i - 2 - 2' - i'-anthrachinonazins mit der aus 42,5 Teilen des gleichen Farbstoffes durch Einwirkung von starker Schwefelsäure in Gegenwart von Borsäure erhältlichen Sulfosäure oder der entsprechenden Menge des durch Behandeln der nach dem Verfahren der Patentschrift 216 891 erhältlichen Sulfosäure des ZT-Dihydroi - 2 - 2'- i'-anthrachinonazins mit oxydierend wirkenden Mitteln in schwefelsaurer Lösung entstehenden Farbstoffes. Diese Mischungen liefern aus der warmen Hydrosulfitküpe auf Baumwolle Töne von wertvoller Nuance und vorzüglichen Echtheitseigenschaften. Beispiel e Man mischt 8j,5 Teile reines Monochlor-N-dihydro-i - 2 - 2'. i'-anthrachinonazin, erhältlich z. B. durch Einwirkung von Salzsäure auf reines N-Dihydro-i - 2 - 2' - i'-anthrachinonazin in Gegenwart von wasserhaltiger Schwefelsäure, mit i2,5 Teilen der in Beispiel i verwendeten Sulfosäure. Eine Färbung dieser Mischung aus der warmen Hydrosulfitküpe auf Baumwolle entspricht etwa der nach Beispiel i erhaltenen Färbung, übertrifft diese jedoch an Chlorechtheit und Seifenechtheit.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Darstellung von blauen Küpenfarbstoffen, dadurch gekennzeichnet, daß man die nach der Patentschrift 216891 erhältliche N-Dihydroi - 2 - 2' - i'-anthrachinonazinsulfosäure oder die aus dieser Verbindung durch Behandlung mit oxydierend wirkenden Mitteln- in schwefelsaurer Lösung und darauffolgende Reduktion erhältliche, chlorechtere Färbungen liefernde INT-Dihydro-i - 2 -:2' - i'-anthrachinonazinsulfosäure oder die durch Einwirkung von milde sulfierend wirkenden Mitteln, zweckmäßig in Gegenwart von Borsäure, auf reines h?-Dihydro-i - 2 - 2' - i'-anthrachinonazin erhältliche Verbindung mit lNT-Dihydro- i - a - 2' - i'-anthrachinonazin oder dessen Substitutionsprodukten mischt.
DEI37006D 1929-02-07 1929-02-07 Verfahren zur Darstellung von blauen Kuepenfarbstoffen Expired DE544198C (de)

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