DE473261C - Verfahren zur Herstellung von Monocarbonsaeuren aus Aldosen - Google Patents
Verfahren zur Herstellung von Monocarbonsaeuren aus AldosenInfo
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- DE473261C DE473261C DEC40072D DEC0040072D DE473261C DE 473261 C DE473261 C DE 473261C DE C40072 D DEC40072 D DE C40072D DE C0040072 D DEC0040072 D DE C0040072D DE 473261 C DE473261 C DE 473261C
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-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C59/00—Compounds having carboxyl groups bound to acyclic carbon atoms and containing any of the groups OH, O—metal, —CHO, keto, ether, groups, groups, or groups
- C07C59/01—Saturated compounds having only one carboxyl group and containing hydroxy or O-metal groups
- C07C59/10—Polyhydroxy carboxylic acids
- C07C59/105—Polyhydroxy carboxylic acids having five or more carbon atoms, e.g. aldonic acids
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Description
- Verfahren zur Herstellung von lhonocarbonsäuren aus-Aldosen Gegenstand des Hauptpatents q.61370 ist ein Verfahren zur Oxydation von Allasen. zu den entsprechenden Monocarbonsäuren, das in einer Behandlung des Zuckers mit Hypochloriten in alkalischer Lösung in Gegenwart geringer Mengen von Brom- oder Jodverbindungen besteht. Dieses Verfahren liefert nur dann gute Ausbeuten, wenn während der Oxydation sehr gut gekühlt wird, was in ausreichendem Maße durch Zugabe von Eis zu erreichen ist. Dadurch werden aber die Lösungen der Reaktionsprodukte starre verdünnt und müssen für die Kristallisation der Monocarbonsäuren, z. B. als C.alciumsalze@, weitgehend eingedampft werden.
- Es wurde nun gefunden, daß man die Oxydation der Aldos.en zu dien entsprechenden Monocarbonsäuren auch in der Wärme, also unter Umgehung der durch die Eiskühlung bedingten verdünnten Lösungen durchführen kann, wenn man den Zucker anstatt wie im Verfahren des Hauptpatents in Gegenwart von freiere Alkali oder Erdalkali, in alkaäcarbonathaltiger Lösung, aber ebenfalls b°i Anwesenheit geringer Mengen von Brom- oder Jodverbindungen ('/1o Äquivalent) mit Chlor behandelt. Ohne Brom-oder Jodzusatz, d. h. mit Chlor allein verläuft die Reaktion bekanntlich in durchaus ungeordneter Weise;, indem ein Teil des Zuckers schon bis zur Oxalsäure und Kohlensäure abgebaut- wird, währenddem noch unveränderter Zucker vorhanden ist.
- L i n g und N a n j i (Chemisches Zentralblatt 19z2, 1, 1171) haben ein Verfahren zur Oxydation von Aldosen beschrieben, bei dein der Zucker in Gegenwart von etwa i/4 Äquimlent Calciumbromid mit Chlor behandelt wird, wobei die entstehende Salzsäure durch zeitweiligen Zusatz von Calciumcarbonat abgestumpft wird.
- Das Verfahren von L i n g und N a n j i besitzt aber gegenüber dem vorliegenden verschiedene Nachteile. Es arbeitet mit verhältnismäßig noch großen Mengen des teuren Broms und benötigt eine säurebeständige Apparatur, da die Reaktionsflüssigkeit sauer wird. Weiterhin sind die großen Mengen des zntstehenden Chloircalciums störend, da sie z. B. die Kristallisation des glukonsauren Calciums außerordentlich erschweren oder praktisch überhaupt völlig verhindern.
- Nach dem vorliegendienVerfahren genügt es hingegen, die z. B. für die Bildung des gluk onsauren Calciums gerade nötige Menge Calciumcarb.onat während der Oxydation der Glukose zuzusetzen, 'um das gewünschte Salz in guter ausbeute abzuscheiden, da Alhalicblorid auf die Kristallisation nicht störend einwirkt; die Hauptmenge der während dex Oxydation entstehenden Säure wird mit Alkalicarbonat abgestu;m.pft.
Die Mono,carbonsäuren können in Form ihrer Calciumsalze auch in der Weise ab- geschieden werden, daß man überhaupt ohne Zusatz von. Calciumcarb.onat arbeitet und die Alkalisalze der ,gebildeten Monocarbonsäuren nach beendigeeir Oxydation mit der äquiva- lenten Menge von Calciumchlo@rid umsetzt. Das neue Verfah:nen gestattet also die Oxy- dati:oa der Aldosen so auszuführen, daß die entstehenden Monocarbo#nsäuren in einer Ope- ration und ohne Eindampfen, Fällen und Filtrieren leicht kristallisiert -erhalten werden können, was gegenüber denn Bekannten einen technischen Fortschritt bedeutet. Beispiel i In eine Lösung von i8o g Milchzucker in Zoo ccm Wasser, die mit 5 g Bromnatrium und 8 g Soda veursetzt ist, wird bei etwa iSo' unter starkenn. Turbinieren Chlor eingeleitet und durch Zugabe von 73 g Soda in kleinen Portionen ständig .carbonatalkalischeReaktion aufrechterhalten. Treten über der Flüssig- keit Bromdännpfe auf, so wtixd die Zugabe von Soda vermehrt, um einen Bromverlust zu vermeiden. Auch der Chlorstrom maß dem Verbrauch angepaßt werden. Wenn alle Soda verbraucht äst, so wird das Einleiten von Chlor unterbrochen und die Masse genau neutralisiert. Der gebildeten Lakto-bionsäune entsprechend werden beispielsweise i oo s kri- stallisiertes Chlomcalcium (geringer Über- schuß) zugefügt. Beim Stehen kristallisiiert die D:oppelverbImdung von laktobionsauxem Calcium nnit Chlurcalcium in guter Ausbeute. Beispiel 2 ioo g Glukose, gelöst in 200 ccm Wasser, werden mit 5 g Bromnatrium und 5 g Soda versetzt und unter Turbimenen bei etwa 50 bis 55° Chlor in nicht zu raschem Strom ein- geleitet. Eine Mischung vorn 5o g Soda und 25 g Kreide werden allmählich in kleinen Portionen eingetragen, und zwar so, daß die caxbionatalkalische Reaktion beibehalten wirrt. Man leitet so. lange; Chlor ein, bis die Masse klar, d. h. bis alle Kreide ;gelöst ist, neutrali- siert bei: eventuell. schwach saurer Reaktion genau mixt feste' S;o,da und lä.ßt hierauf das gebildete Calciumglukonatdurch Stehenlassen in der Kälte auskristallisieren. Das Produkt kann. auf bekannte Weise gßneinpgt werden..
Claims (1)
-
PATrNTA"NSPRUCH: Verfahren zur Herstellung von Mono- carbomsäunen aus Aldosen nach dem Hauptpatent 46i 37o, dadurch gekennzeich- net, daß man den Zucker in alkali- carboanatalkalüsich,ex Lösung bei! Gegenwart kleiner Mengen von Brom- oder jodver- bin,dungen mit Chlor behandelt.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DEC40072D DE473261C (de) | 1927-07-03 | 1927-07-03 | Verfahren zur Herstellung von Monocarbonsaeuren aus Aldosen |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DEC40072D DE473261C (de) | 1927-07-03 | 1927-07-03 | Verfahren zur Herstellung von Monocarbonsaeuren aus Aldosen |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE473261C true DE473261C (de) | 1929-03-13 |
Family
ID=7024028
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DEC40072D Expired DE473261C (de) | 1927-07-03 | 1927-07-03 | Verfahren zur Herstellung von Monocarbonsaeuren aus Aldosen |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
DE (1) | DE473261C (de) |
-
1927
- 1927-07-03 DE DEC40072D patent/DE473261C/de not_active Expired
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