DE4321062C2 - Verfahren und Vorrichtung zum Behandeln von biologischen Objekten, die sich in einer Flüssigkeit befinden - Google Patents

Description

Die vorliegende Erfindung geht aus von einem Verfahren mit den im Oberbegriff des Anspruchs 1 aufgeführten Merkmalen und betrifft außerdem Vorrichtungen zu dessen Durchführung.

Die Erfindung betrifft insbesondere Verfahren und Vorrich­ tungen zum Behandeln von kleineren Objekten, die sich in einem Flüssigkeitsvolumen befinden, durch Inkubieren, Ablösen, Mischen, Perfundieren (Behandeln durch einen über die Objek­ te geleiteten Flüssigkeitsstrom), Verdünnen, Vereinzeln und/oder Entnehmen. Ein bevorzugtes Anwendungsgebiet ist die Behandlung von biologischen Objekten, wie Zellen, die Er­ findung soll daher im folgenden anhand dieses Anwendungs­ gebietes erläutert werden, obwohl sie nicht auf die Be­ handlung von biologischen Objekten beschränkt ist.

Es sind Mehrfachpipetten zum gleichzeitigen Einführen dosierter Substanzmengen in eine entsprechende Anzahl von Behälter bekannt. Solche Mehrfachpipetten sind jedoch für eine gezielte Behandlung von Objekten, wie Zellen, Zell­ verbänden, Gewebe u. dgl. weder bestimmt noch geeignet.

Es ist ferner bekannt, substratverankerte (adhärente) Zellen, die unter Zellkulturbedingungen an einem Substrat, wie einem Zellkulturgefäß, fest haften (z. B. Monolayerkulturen von Epithelzellen oder Fibroblasten) oder lose auf einem Substrat aufliegenden Zellen (z. B. Suspensionskulturen hämopoethischer Zellen oder Hybridomzellen) oder aus Zellen aus Zellverbän­ den, Geweben, Gewebeschnitten, Slice-Präparaten und anderen Untersuchungsobjekten durch eine spezielle Behandlung, z. B. durch gezieltes Spülen eines definierten Ausschnittes einer Monolayerkultur oder eines Zellenklones in einer Petrischale nach einer Enzymbehandlung herauszulösen. Bei vielen Separa­ tionsverfahren dieser Art ist ein gezieltes mechanisches Ablösen von haftenden und/oder zusammenhängenden Zellen oder Zellklonen mit bestimmter Lokalisation bzw. bestimmten Merk­ malen aus Geweben oder von Kulturunterlagen, eine gezielte Separation von Zellen oder Zellklonen mit bestimmten Eigen­ schaften und das Überführen in ein anderes Zellkulturgefäß unter definierten, z. B. sterilen Bedingungen erforderlich, wobei gewährleistet sein muß, daß die isolierten Zellen oder Zellklone weiter unter Gewebekulturbedingungen am Leben erhalten werden.

Üblicherweise erfolgt die Isolation bestimmter Zellen aus Geweben oder von einem Substrat durch Behandlung des gesamten Gewebes oder der gesamten Kultureinheit mit Enzymen (z. B. Trypsin). Nach entsprechender Einwirkzeit lassen sich die ausgewählten Zellen, die beispielsweise einen bestimmten Gewebetyp oder dem Zellklon angehören, durch gezieltes lokales Spülen in einem Flüssigkeitsstrom mit einer Pipette, z. B. einer Pasteurpipette oder einer Festvolumen-Mikroliter­ pipette von der Oberfläche der Kulturunterlage oder des Gewebes aufnehmen und in ein anderes Kulturgefäß überführen.

Dieser Stand der Technik ist aus mehreren Gründen unbefriedigend:

• 1. Das Ablösen der Zellen durch wiederholtes Spülen bestimmter Abschnitte einer Kultur oder eines Gewebes mit einer Perfusionspipette hat in der Regel eine Dispersion der Zellen über einen größeren Bereich der Kultur oder des Gewebes zur Folge, so daß eine vollständige Aufnahme des gesamten interessierenden Zellmaterials wegen des Verstreuens und der ungenügenden Lokalisierbarkeit des perfundierten Material schwierig.
• 2. Eine Enzymbehandlung einer Zellkultur oder Gewebeeinheit in ihrer Gesamtheit ist oft nicht erwünscht.
• 3. Eine genaue Lokalisation von gewünschten Gewebe­ abschnitten ist nach einer generellen Enzymbehandlung schwierig, zeitaufwendig und bei manueller Führung der Pipetten ungenau.
• 4. Eine Kontamination der entnommenen Zellen oder Zellklone durch andere, in der Kulturschale befindliche Zelltypen kann nicht ausgeschlossen werden.
• 5. Während der Isolationsprozedur besteht die Gefahr einer Zellschädigung durch Eintrocknen der Zellen oder zu lange Exposition mit der Enzymlösung, da die Enzymbehandlung in der Regel in sehr kleinen Flüssigkeitsvolumina durch­ geführt wird und eine mehrfache Entnahme von Zellen oder Zellklonen aus der enzymbehandelten Gewebekultur erforder­ lich ist, um mehrere unterschiedliche Einzelkulturen aus einer Kultur mit verschiedenen Zellklonen anzulegen.

Zur Verringerung dieser Schwierigkeiten sind verschiedene Maßnahmen bekannt:

• a) Spezielle Gewebekulturschalen, bei denen nichthaftende Klone in einzelnen Näpfchen wachsen.
• b) Die Anwendung eines sogenannten Klonierungsringes, der auf das Kultursubstrat aufgeklebt wird und ein bestimmtes Areal lokal abgrenzt. Dadurch wird, wenn auch sehr einge­ schränkt, eine lokale Behandlung, z. B. Enzymbehandlung, der durch einen solchen Ring abgegrenzten Zellen möglich.

Diese Maßnahmen führen jedoch noch nicht zu voll befriedi­ genden Ergebnissen: Mit den erwähnten bekannten speziellen Gewebekulturschalen können nur Klone nichtadhärenter Zellen separiert werden, der Erfolg dieser Maßnahme hängt außerdem von der Zelldichte bei der Einsaat der Zellen ab und ist dadurch eingeschränkt, daß nicht alle Zellarten bei geringer Zelldichte wachsen. Auch durch den Einsatz eines Klonierungs­ ringes können die obengenannten Probleme nur teilweise überwunden werden. Die Plazierung eines Klonierungsringes ist mühsam und hinterläßt Spuren des erforderlichen Haft­ mittels, z. B. eines Silikonklebers, auf dem Substrat (z. B. einer Zellkulturplatte) oder dem Gewebe, was bei weiterer Langzeitkultivierung störend ist. Da das durch einen Klonierungsring umschlossene Volumen offen ist und mit dem Rest der Kultur in Verbindung steht, kann eine Kontamination der entnommenen Zellen oder Klone durch Zellen aus dem Rest der Kultur nicht ausgeschlossen werden. Auch ist eine genaue Abgrenzung von Klonen oder Zellgruppen wegen der gewöhnlich mit einer Pipette durchgeführten manuellen Positionierung des Ringes auf der Kulturoberfläche nur schwer möglich.

Aus DE-PS 43 05 405 (älteres, nachveröffentlichtes Recht) ist eine Vorrichtung zum Untersuchen eines Objektes, das sich in einer ein Substrat bedeckenden Perfusionsflüssigkeit befindet, bekannt. Die bekannte Vorrichtung enthält insbesondere Elemente zum Behandeln der zu untersuchenden Objekte mit einer Flüssigkeit (Perfusion), wobei sich die Objekte während der Behandlung in einem Flüssigkeitsvolumen befinden bzw. ein Flüssigkeitsstrom über die Objekte geleitet werden kann.

Der vorliegenden Erfindung liegt, ausgehend von dem oben geschilderten Stand der Technik, die Aufgabe zugrunde, ein Verfahren gemäß dem Oberbegriff des Anspruchs 1 derart weiterzubilden, daß eine einfache und exakt lokalisierbare Behandlung von Objekten in einer Flüssigkeit durchgeführt werden kann, insbesondere (jedoch nicht ausschließlich) ein lokales Spülen, Inkubieren, Ablösen, Mischen, Perfundieren, Verdünnen, Vereinzeln und/oder Entnehmen von kleinen (Größenordnung Millimeter und darunter), insbesondere biologischen Objekten, die sich in einem Flüssigkeitsvolumen befinden.

Diese Aufgabe wird durch ein Verfahren bzw. eine Vorrichtung mit den Merkmalen des Anspruchs 1 bzw. des Anspruchs 4 gelöst.

Weiterbildungen und vorteilhafte Ausgestaltungen der er­ findungsgemäßen Verfahren und vorteilhafte Einrichtungen zu dessen Durchführung sind Gegenstand weiterer Ansprüche.

Die vorliegenden Verfahren und die vorliegenden Vorrich­ tungen ermöglichen es, Objekte, wie Zellen und dergleichen, die an einem Substrat haften oder auf einem Substrat auf­ liegen oder in einer Flüssigkeit suspendiert sind, unter visueller Kontrolle aus einem Behälter, wie einem Kultur­ gefäß, abzutrennen. Eine Verunreinigung der separierten Zellen oder Zellklone durch andere Zelltypen, die Schädigung anderer Zellen der Kultureinheit durch die Behandlung und/ oder ein Austrocknen der Kulturen während der Behandlung werden vermieden. Die Erfindung ermöglicht eine lokale und separate Perfusion und Behandlung von bestimmten Abschnitten einer zu behandelnden Struktur, wie eines Gewebes an einer Zellkultur, zur Lösung diagnostischer zellbiologischer und gentechnischer Fragestellungen, eine Färbung, Gen-Trans­ ferierung, in situ Hybridisierung, ohne das Weiterbestehen der Kultur zu gefährden. Das Untersuchungsobjekt kann aus einem Substrat abgelöst, aus einer Kultureinheit oder einem Gewebe entnommen werden und in definierten Behältern zur weiteren Bearbeitung separiert werden.

Die Behandlung kann lokalisiert durchgeführt werden, wobei der nichtbehandelte Bereich des betreffenden Flüssigkeits­ volumens im wesentlichen unbeeinflußt bleibt. Inkubations­ lösungen können rasch ausgetauscht werden, eine Verun­ reinigung des Bades, in dem die Behandlung des Untersuchungs­ objektes erfolgt und aus dem das Objekt entnommen werden kann, wird vermieden.

Im folgenden werden Ausführungsbeispiele der Erfindung unter Bezugnahme auf die Zeichnungen näher erlläutert, dabei werden noch weitere Vorteile und Merkmale der Erfindung zur Sprache kommen. Es zeigt

Fig. 1 eine stark vereinfachte Schnittansicht einer ersten Ausführungsform einer Vorrichtung gemäß der Erfindung;

Fig. 2 eine vergrößerte Schnittansicht eines Teiles einer gegenüber Fig. 1 etwas abgewandelten Ausführungsform der Erfindung;

Fig. 3 eine stark vereinfachte Schnittansicht einer weiteren Ausführungsform der Erfindung;

Fig. 4 bis Fig. 6 vereinfachte isometrische Darstellungen eines wesentlichen Teiles weiterer Ausführungsformen der Erfindung;

Fig. 7 eine Abwandlung der Ausführungsform gemäß Fig. 6;

Fig. 8 bis 10 stark vereinfachte, isometrische Darstellungen eines wesentlichen Teiles wieder anderer Ausführungs­ formen der Erfindung,

Fig. 11 eine etwas vergrößerte Darstellung der in Fig. 1 dargestellten Ausführungsform von unten,

Fig. 12 eine vereinfachte perspektivische Ansicht einer weiteren Ausführungsform der Erfindung,

Fig. 13 und 14 Axialschnitte von Pipettenspitzenteilen gemäß weiterer Ausführungsformen der Erfindung,

Fig. 15A und Fig. 15B Axialschnitte eines Pipettenspitzen­ teiles gemäß wieder einer anderen Ausführungsform der Erfindung in zwei verschiedenen Betriebs­ zuständen.

Bei dem Verfahren gemäß der Erfindung wird wie bekannt ein Strom von Flüssigkeit über Material oder Objekte, die zu behandeln sind und sich gewöhnlich in einem Flüssigkeitsbad befinden, geleitet ("Perfusion"). Der Einwirkungsbereich des gewöhnlich gerichteten, strahl­ artigen Flüssigkeitsstromes kann innerhalb des Flüssigkeits­ volumens begrenzt werden. Dies kann einerseits geometrisch erfolgen, indem an der Mündung eines Pipettenspitzenteiles ein ring- oder kammerartiges Bauteil angeordnet wird, das einen Teil­ volumen des Flüssigkeitsbades von diesem abgrenzt. Das Teilvolumen kann vollständig oder auch nur teilweise, ins­ besondere in seitlicher Richtung, gegen das Gesamtvolumen abgeschlossen sein.

Die Begrenzung des Einwirkungsbereichs erfolgt erfindungsgemäß dynamisch, indem beim Einführen von Flüssig­ keit in einen Bereich, in dem sich das Material oder die Objekte, die zu behandeln sind, befinden, gleichzeitig Flüssigkeit aus diesem Bereich aktiv abgesaugt wird. Das Absaugen kann kolinear (Fig. 1), im wesentlichen parallel (Fig. 4), im wesentlichen tangential zu einem vom zugeführ­ ten Flüssigkeitsstrom tangierten Kreis (Fig. 9) oder koaxial (Fig. 10) erfolgen. Es kann eine gesteuerte Pendelbewegung der Perfusionsflüssigkeit über das zu behandelnde Material durchgeführt werden.

Die in Fig. 1 dargestellte Vorrichtung zur Durchführung des vorliegenden Verfahrens besteht im wesentlichen aus einem Applikatorteil und einer Fluidfördervorrichtung 12.

Der Applikatorteil 10 enthält zwei düsenartige Pipetten­ spitzenteile 14, 16, die sich von kurzen, zylindrischen An­ schlußteilen 14a, 16a zu ihren Mündungen 14b bzw. 16b ver­ jüngen. Bei dem Ausführungsbeispiel gemäß Fig. 1 sind die Vorderenden der Pipettenspitzenteile um etwa 90° gebogen, so daß die Mündungen 14b, 16b einander koaxial mit Abstand gegenüberliegen. Die Pipettenspitzenteile 14, 16 können getrennte Bauteile sein oder, gegebenenfalls lösbar durch ein Verbindungselement 18 miteinander verbunden sein oder ein integrales Bauteil bilden. Der Applikatorteil ist aus­ wechselbar an der Fluidfördervorrichtung angebracht.

Die Fluidfördervorrichtung 12 enthält einen Zylinder 20, in dem ein Kolben 22 mit einer Kolbenstange 24 nach Art einer Injektionsspritze oder dergl. verschiebbar gelagert ist. Der Zylinder 20 ist unten mit einem ersten Anschlußstutzen 26 versehen, auf dem das Anschlußteil 14a dicht aufsteckbar. An das obere Ende des Zylinders 20 ist eine Rohrleitung 28 angeschlossen, die in einem zweiten Anschlußstutzen 30 endet, auf den das Anschlußteil 16a aufgesteckt ist.

Der Kolben und die Rohrleitung 28 können in einem nicht dargestellten Gehäuse angeordnet oder mit einem solchen integral ausgebildet sein.

Die Vorrichtung gemäß Fig. 1 kann auf eine Zellkultur 32 oder dergl., die sich z. B. in einer mit einer geeigneten Flüssigkeit gefüllten Petrischale oder Klonierungsplatte 34 befindet, aufgesetzt oder mit den Mündungen der Pipetten­ spitzenteile in die Nähe der Zellkultur gebracht werden, wie es in Fig. 1 dargestellt ist. Durch Hin- und Herbewegen des Kolbens 22 kann eine Pendelbewegung der Flüssigkeit in dem Bereich zwischen den beiden Mündungen 14b, 16b bewirkt werden. Wenn die Pipettenspitzenteile vorher mit einer Behandlungsflüssigkeit, z. B. einer Enzymlösung, gefüllt worden waren, kann eine lokalisierte Enzymbehandlung der Zellkultur durchgeführt werden. In entsprechender Weise können Zellen aus der Zellkultur in den einen oder in den anderen Pipettenteil 14 oder 16 angesaugt und dann an einen anderen Ort übergeführt werden. Die Pipettenspitzenteile 14, 16 können beispielsweise aus biegsamen Kunststoff, wie PVC oder PE bestehen.

Fig. 2 zeigt stark vergrößert einen gegenüber Fig. 1 etwas abgewandelten Applikatorteil 210. Der Applikatorteil 210 enthält wieder zwei Pipettenspitzenteile 214, 216, deren Mündungen hier jedoch miteinander verbunden sind und eine gemeinsame, nach unten weisende Öffnung 236 bilden. Der Rand der Öffnung 236 ist durch einen elastischen Dichtungsring 238 bezüglich eines Substrats 240 abgedichtet. Der Dichtungs­ ring kann in einer nicht dargestellten Nut des Randes der Öffnung 236 angeordnet oder auf andere Weise an diesem Rand befestigt oder auch von dem Applikatorteil 210 getrennt sein.

Der Applikatorteil 210 wird mit einer Fluidfördervorrichtung 12 (Fig. 1) verbunden und auf das Substrat 240 aufgesetzt. Durch Betätigung des Kolbens der Fluidfördervorrichtung kann eine im Applikatorteil befindliche Flüssigkeit 242 zum Vorbeiströmen an der durch die Öffnung 236 begrenzten Teil der Oberfläche des Substrats 240 gebracht werden und dort befindliche Objekte wie Zellen 244 in den einen Pipetten­ spitzenteil, z. B. 216 gespült werden. Auch die anderen oben erwähnten Manipulationen können durchgeführt werden. Fig. 3 zeigt eine Vorrichtung gemäß der Erfindung mit einer abge­ wandelten Fluidfördervorrichtung 312. Die Fluidförder­ vorrichtung 312 enthält zwei Zylinder 320a, 320b, in denen jeweils ein Kolben 322a bzw. 322b mit einer Kolbenstange 324 angeordnet ist. Die Kolbenstangen sind durch eine ausrückbare Kopplungsvorrichtung 346 so miteinander gekop­ pelt, daß sie entweder gemeinsam gegenläufig oder unabhängig voneinander bewegt werden können.

Bei dem Ausführungsbeispiel gemäß Fig. 3 sind die Kolben­ stangen 324a, 324b als Zahnstangen ausgebildet und durch drei in einer Reihe zwischen ihnen angeordnete Zahnräder miteinander koppelbar. Zur Entkopplung kann beispielsweise das mittlere Zahnrad ausgerückt oder eine der Kolbenstangen so gedreht werden, daß die Zahnstange nicht mehr in das benachbarte Zahnrad eingreift.

Eine weitere Möglichkeit besteht darin, die Kolbenstangen durch eine Klammer, einen Bügel oder dergl., gegebenenfalls mit gewünschter axialer Versetzung, direkt miteinander zu verbinden, so daß sie gleichsinnig bewegbar sind. In diesem Fall ist dann der eine Zylinder mit seinem oberen Ende, der andere mit seinem unteren Ende mit dem zugehörigen Applika­ torteil verbunden, um eine gegensinnige Strömung in den Applikatorteilen zu gewährleisten.

Die Kopplungsvorrichtung kann selbstverständlich auch anders ausgebildet sein und beispielsweise ein Gestänge enthalten. Die Zylinder 320a, 320b können unterschiedliche Querschnitte haben.

Die Doppelkolben-Fluidfördervorrichtung gemäß Fig. 3 erlaubt eine exakt gesteuerte Pendelbewegung der Flüssigkeit auch dann, wenn der Raum zwischen den Mündungen der Pipetten­ spitzenteile wie bei Fig. 1 nicht abgeschlossen ist.

Fig. 4 zeigt einen Applikatorteil mit zwei Pipettenspitzen­ teilen 414, 416 mit axialen Mündungen. Der Abstand der Mündungen kann je nach Anwendung verschieden bemessen werden, wie durch einen Doppelpfeil symbolisiert ist.

Fig. 5 zeigt einen Applikatorteil, dessen Pipettenspitzen­ teile 514, 516 gebogene Enden aufweisen, so daß sich die Mündungen der Pipettenspitzenteile wie bei den Pipetten­ spitzenteilen 14, 16 in Fig. 1 gegenüberstehen. Bei Fig. 5 ist die Mündung 516b des Pipettenspitzenteiles 516 trichter­ artig erweitert, um das Einspülen von Objekten in den Pipet­ tenspitzenteil 516 zu erleichtern. Der Pipettenspitzenteil 514 hat eine spitz zulaufende Mündung, die einen definierten Strahl zu erzeugen gestattet. Für andere Anwendungen können beide Pipettenspitzenteile 514, 516 mit einer erweiterten Mündung versehen sein.

Fig. 6 zeigt einen Applikatorteil 610, der ähnlich aus­ gebildet ist wie der Applikatorteil 10 gemäß Fig. 1. Hier sind jedoch die mündungsseitigen Enden der Pipettenspitzen­ teile in einem Klonierungsring 650 angeordnet. Der Klonie­ rungsring kann mit dem Applikatorteil 610 verbunden oder integral mit diesem ausgebildet sein.

Fig. 7 zeigt einen Applikatorteil 710, der sich von dem gemäß Fig. 6 dadurch unterscheidet, daß die Enden der Pipet­ tenspitzenteile durch Öffnungen in der Seitenwand des Klo­ nierungsrings 750 in dessen Inneres eingeführt sein. Die Enden der Pipettenspitzenteile 714, 716 können in die Öffnungen des Klonierungsringes 50 lösbar, dicht eingesteckt oder mit dem Klonierungsring fest verbunden sein.

Fig. 8 zeigt einen Applikatorteil 810, bei dem die Enden der Pipettenspitzenteile 814, 816 wie bei Fig. 2 miteinander verbunden sind. An der Unterseite ist eine Öffnung 836 vorgesehen, deren Größe je nach Anwendung verschieden bemes­ sen und die wie bei Fig. 2 mit einer Dichtung (nicht darge­ stellt) versehen sein kann. Fig. 9 zeigt einen Applikator­ teil 910, bei dem die Enden der Pipettenspitzenteile 914, 916 in eine zur Achse der Anschlußteile senkrechte Ebene so gebogen sind, daß die Mündungen tangential oder in einem gewissen, z. B. nach innen gerichteten Winkel zu einem imaginären Kreis verlaufen. Der Applikatorteil 910 ermöglicht die Erzeugung einer durch Pfeile angedeuteten Wirbelströmung.

In den Fig. 10 und 11 ist ein Applikatorteil 110 dar­ gestellt, dessen eine integrale Struktur bildenden Pipetten­ spitzenteile 114, 116 sich überschneiden und konzentrische Mündungen 114b, 116b bilden, wie insbesondere aus Fig. 11 ersichtlich ist. Die äußere Mündung 114b kann mit einer Dichtung versehen sein und die innere Mündung 116b ist gegenüber dem unteren Rand der Dichtung bzw. dem Rand der Mündung 114b etwas zurückgesetzt, damit das Aus- oder Ein­ treten von Flüssigkeit nicht behindert wird.

Die Vorrichtung gemäß Fig. 12 zur Realisierung des erfindungsgemäßen Verfahrens enthält einen Applikatorteil mit nur einem einzigen Pipettenspitzen­ teil 14, das mit einer Fluidfördervorrichtung 12 z. B. nach Art einer Injektionsspritze verbunden wird. An der Mündung 14a des Pipettenspitzenteiles 14 ist ein ringförmiges Bauteil nach Art eines Klonierungsringes angebracht, dessen unterer Rand abdichtend an einem Substrat 40 anliegt, so daß ein Teilvolumen, das ein zu behandelndes Objekt 32 enthält, vom übrigen Flüssigkeitsvolumen in seitlicher Richtung abgegrenzt ist. Die unsymmetrische trichterartige Erweite­ rung des ringförmigen Bauteils nach einer Seite, hier nach oben und in Richtung von der Mündung des Pipettenteiles weg, ermöglicht eine laterale Perfusion der Substratoberfläche. Durch alternierendes Ausstoßen und Ansaugen von Flüssigkeit kann das Objekt gezielt und auf es beschränkt behandelt werden.

Ähnliche Wirkungen wie durch die Vorrichtung gemäß Fig. 12 kann auch mit einem Applikatorteil der in Fig. 2 dargestellten Art erreicht werden, bei dem nur ein Pipettenspitzenteil mit einer Fluidfördervorrichtung funktionsmäßig verbunden ist und das andere als kommunizierende Röhre wirkt.

Die Pipettenspitzenteile können innen verschiedene Vorrich­ tungen enthalten, die eine Gestaltung der Strömungsform (laminar, turbulent, schraubenförmig) ermöglichen.

Das in Fig. 13 dargestellte Pipettenspitzenteil 14x enthält einen Ring 14x1, der durch Halterungen, z. B. elastische Streben, im mündungsseitigen Ende gelagert ist und eine Turbulenz der austretenden Strömung bewirkt, wie durch Pfeile angedeutet ist.

Das in Fig. 14 dargestellte Pipettenspitzenteil 14y enthält spiralförmige Rippen 14y1, die der austretenden Strömung einen Drall erteilen.

Das in Fig. 15 dargestellte Pipettenspitzenteil 14z enthält einen kippbaren und axial verschiebbaren Einsatz 14z1 der an einem Ring ansetzt, dann ein zylindrisches oder schwach konisches Zwischenstück enthält und schließlich in einem kegelstumpfförmigen Trichterteil endet. Der Ring ist so bemessen, daß er in der ausgefahrenen Stellung (Fig. 15A) an einer inneren Ringschulter anliegt und ein Herausfallen des Einsatzes verhindert. Bei ausreichend losem Sitz des Einsatzes kann sein Ausfahren (Fig. 15A) und Einziehen (Fig. 15B) durch die Strömung selbst bewirkt werden. Mit den verschiedenen Stellungen des beschriebenen beweglichen Einsatzes und anderer beweglicher Einsätze lassen sich unterschiedliche Strömungsformen erzeugen.

Die Fluidfördervorrichtungen können anstelle einer Zylinder Kolben-Anordnung beispielsweise auch mindestens einen zusammendrückbaren Balg enthalten.

Claims (24)

1. Verfahren zum Behandeln von Objekten mit einer Flüssig­ keit, wobei die Objekte sich in einem Flüssigkeitsvolumen befinden und die Flüssigkeit, mit der die Objekte behandelt werden sollen, als Flüssigkeitsstrom über die Objekte geleitet wird, wobei der Bereich innerhalb des Flüssigkeits­ volumens, auf den der Flüssigkeitsstrom wirkt, dadurch begrenzt wird, daß der Flüssigkeitsstrom durch ein ring- oder kammerartiges Bauteil strömt, das eine auf das Flüssig­ keitsvolumen gerichtete Öffnung aufweist, und/oder daß gleichzeitig Flüssigkeit aus einer die Objekte enthaltenden Umgebung abgesaugt wird, dadurch gekennzeichnet, daß durch abwechselndes Zuführen und Absaugen von Flüssigkeit eine hin- und hergehende Strömung in der Umgebung der Objekte erzeugt wird.

2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß das Absaugen kolinear, parallel oder koaxial zum zugeführten Flüssigkeitsstrom erfolgt.

3. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß das Absaugen tangential zu einem Kreis erfolgt, zu dem der zugeführte Flüssigkeitsstrom tangential verläuft.

4. Vorrichtung zum Behandeln von Objekten, die sich in einer Flüssigkeit befinden, gemäß einem der Ansprüche 1-3, mit einem Pipettenspitzenteil (14) und mit einer Fluid­ fördervorrichtung (12), die zum Ansaugen oder Ausstoßen von Fluid mit dem Pipettenspitzenteil gekoppelt ist, gekenn­ zeichnet durch ein zweites Pipettenspitzenteil (16), das zum Ansaugen und Ausstoßen von Flüssigkeit mit der Flüssigkeits­ fördervorrichtung (12) gekoppelt ist und eine Mündung (16b) aufweist, die sich in der Nähe der Mündung (14b) des ersten Pipettenspitzenteiles (14) befindet und daß die Fluidförder­ vorrichtung zum Erzeugen von Strömungen entgegengesetzter Richtungen in den beiden Pipettenteilen ausgebildet ist.

5. Vorrichtung nach Anspruch 4, dadurch gekennzeichnet, daß sich die Mündungen (14b, 16b) der beiden Pipettenspitzen­ teile gegenüberstehen.

6. Vorrichtung nach Anspruch 4, dadurch gekennzeichnet, daß die Pipettenspitzenteile (414, 416) derart nebeneinander angeordnet sind, daß die Mündungen in die gleiche Richtung weisen.

7. Vorrichtung nach Anspruch 4, dadurch gekennzeichnet, daß die Pipettenspitzenteile (914, 916) so gebogen sind, daß die Richtungen, in die die Mündungen weisen, tangential oder in einem kleinen Winkel zu einem Kreis verlaufen.

8. Vorrichtung nach Anspruch 4 oder 5, dadurch gekennzeichnet, daß die Mündung (516b) mindestens eines der Pipettenspitzen­ teile (516) trichterartig erweitert ist.

9. Vorrichtung nach Anspruch 4, dadurch gekennzeichnet, daß die mündungsseitigen Enden der Pipettenspitzenteile mit­ einander verbunden sind und eine gemeinsame Mündungsöffnung (236, 836) bilden.

10. Vorrichtung nach Anspruch 4, dadurch gekennzeichnet, daß die Mündungen (114b, 116b) der Pipettenspitzenteile (114, 116) konzentrisch sind.

11. Vorrichtung nach einem der Ansprüche 4 bis 10, gekennzeichnet durch ein ringförmiges Bauteil (650), in dem die Mündungen der Pipettenspitzenteile angeordnet sind.

12. Vorrichtung nach Anspruch 4, gekennzeichnet durch ein ringförmiges Bauteil (750), das mindestens zwei seitliche Öffnungen aufweist, die jeweils ein mündungsseitiges Ende eines der Pipettenspitzenteile (714, 716) aufnehmen.

13. Vorrichtung nach einem der Ansprüche 4 bis 12, dadurch gekennzeichnet, daß die Fluidfördervorrichtung mindestens einen Zylinder (20) enthält, in dem ein Kolben (22) verschieb­ bar angeordnet ist.

14. Vorrichtung nach Anspruch 13, dadurch gekennzeichnet, daß das eine Ende des Zylinders (20) mit dem einen Pipetten­ spitzenteil (14) und das andere Ende des Zylinders mit dem anderen Pipettenspitzenteil (16) verbunden ist.

15. Vorrichtung nach einem der Ansprüche 4 bis 13, dadurch gekennzeichnet, daß die Fluidfördervorrichtung zwei Zylinder (320a, 320b) enthält, in denen jeweils ein Kolben (322a, 322b) verschiebbar angeordnet ist, und daß der eine Zylinder mit dem einen Pipettenspitzenteil und der andere Zylinder mit dem anderen Pipettenspitzenteil verbunden ist.

16. Vorrichtung nach Anspruch 15, gekennzeichnet durch eine Kopplungsvorrichtung (346), durch die die Kolben miteinander koppelbar sind.

17. Vorrichtung nach Anspruch 16, dadurch gekennzeichnet,daß die Kopplungsvorrichtung für eine unabhängige Betätigung der Kolben ausrückbar ist.

18. Vorrichtung nach einem der Ansprüche 15 bis 17, dadurch gekennzeichnet, daß Zylinder unterschiedliche Querschnitte aufweisen.

19. Vorrichtung zum Behandeln von Objekten, die sich in einem Flüssigkeitsvolumen befinden, gemäß einem der Ansprüche 1-3, mit einem Pipettenspitzenteil (14), das eine Mündung aufweist, und mit einer Fluidfördervorrichtung (12), die zum Ansaugen oder Ausstoßen von Fluid mit dem Pipetten­ spitzenteil gekoppelt ist, gekennzeichnet durch ein an der Mündung des Pipettenteiles angebrachtes Bauteil (50), das einen Bereich des Flüssigkeitsvolumens abgrenzt.

20. Vorrichtung nach Anspruch 19, dadurch gekennzeichnet, daß das Bauteil ringförmig ist und einen Rand aufweist, der an eine Oberfläche eines Substrats anlegbar ist.

21. Vorrichtung nach einem der Ansprüche 4 bis 18 oder 19 bis 20, dadurch gekennzeichnet, daß die Mündung des oder mindestens eines der beiden Pipettenteile zum Erzeugen eines gerichteten, strahlartigen Flüssigkeitsstromes düsenartig ausgebildet ist.

22. Vorrichtung nach einem der Ansprüche 4 bis 21, dadurch gekennzeichnet, daß im mündungsseitigen Ende mindestens eines Pipettenspitzenteiles eine Vorrichtung (14x1, 14y1) zur Strömungsformbeeinflussung vorgesehen ist.

23. Vorrichtung nach Anspruch 22, dadurch gekennzeichnet, daß im mündungsseitigen Ende mindestens eines Pipetten­ spitzenteiles ein durch die Strömung beweglicher Einsatz (14z1) angeordnet ist.

24. Vorrichtung nach Anspruch 23, dadurch gekennzeichnet, daß der Einsatz (14z1) trichterförmig ist.