DE4142502A1

DE4142502A1 - Blasenfreier wasserstoffeintrag in waessrige fluessigkeiten

Info

Publication number: DE4142502A1
Application number: DE4142502A
Authority: DE
Inventors: Michael Dr Sell; Michael Dr Bischoff; Andreas Mann; Rolf-Dieter Dr Behling; Klaus-Viktor Dr Peinemann; Klemens Kneifel
Original assignee: Solvay Umweltchemie GmbH; GKSS Forshungszentrum Geesthacht GmbH
Current assignee: Solvay Umweltchemie GmbH; GKSS Forshungszentrum Geesthacht GmbH
Priority date: 1991-12-21
Filing date: 1991-12-21
Publication date: 1993-06-24
Also published as: ATE128440T1; DE59203863D1; EP0618884B1; EP0618884A1; US5523003A; CA2126439A1; WO1993013022A1; JPH07502199A

Description

Die Erfindung bezieht sich auf ein Verfahren zum blasen freien Eintrag von Wasserstoff in wäßrige Flüssigkeiten über eine Membran.

In einer Reihe von chemischen, biologischen, biochemischen und anderen technischen Verfahren ist es notwendig, Wasserstoff in wäßrige Flüssigkeiten einzutragen, beispielsweise bei der biologischen oder durch Katalysatoren geförderten Reduktion von Substanzen mit Wasserstoff, z. B. der biologischen oder kataly sierten Reduktion von Sauerstoff, Nitrit oder Nitrat in Wasser.

Allgemein kann der Wasserstoffeintrag blasenförmig oder blasenfrei erfolgen. Die blasenförmige Begasung ist zwar sehr einfach durchzuführen, aber ineffizient. Der blasenfreie Gas eintrag gestattet demgegenüber eine bessere Ausnutzung des ein zutragenden Gases. Der blasenfreie Eintrag von Wasserstoff über eine Membran in Wässer, die Nitrit und/oder Nitrat enthalten, mit dem Zweck, diese gesundheitsschädlichen Bestandteile unter selektiver Stickstoffbildung katalytisch zu entfernen, ist aus der EP-A 3 59 074 bekannt. Der als vorteilhaft erkannte blasen freie Eintrag des Gases erfolgt über porenfreie, unverstärkte oder gewebeverstärkte Silikonschläuche bzw. Silikonflachmembra nen. Diese Silikonschläuche sind trotz großer Wanddicken mecha nisch wenig belastbar.

Die deutsche Offenlegungsschrift DE-OS 35 44 382 be schreibt ein Verfahren zur Sauerstoffversorgung von Bioreakto ren und eine dafür verwendbare Vorrichtung. Der Sauerstoff wird blasenfrei durch eine porenfreie Siliconmembran mit einer Gewebeverstärkung in die Wasserphase eingetragen. Die dort als "dünnwandig" bezeichneten Siliconschläuche weisen eine Wand dicke von 0,2 bis 0,5 mm auf. Die Transportrate für Gase ist gering. Bei Anwendung sehr hoher Drücke verbessert sich zwar die Gaseintragsrate, es besteht jedoch eine erhöhte Gefahr der Blasenbildung. Auch der Austrag von im Wasser gelösten Gasen ist gering.

Der Erfindung liegt die Aufgabe zugrunde, ein verbesser tes Verfahren zum blasenfreien Eintrag von Wasserstoff in wäß rige Flüssigkeiten anzugeben. Diese Aufgabe wird durch das in den Ansprüchen wiedergegebene erfindungsgemäße Verfahren ge löst.

Das erfindungsgemäße Verfahren zum blasenfreien Eintrag von Wasserstoff in wäßrige Flüssigkeiten, wobei man den Was serstoff über eine Membran in die wäßrige Flüssigkeit ein trägt, ist dadurch gekennzeichnet, daß man eine Membran ver wendet, umfassend a) eine aus porösem Polymer gebildete Trä gerstruktur, und b) mindestens eine Schicht aus porenfreiem Polymer, wobei die wäßrige Flüssigkeit auf der Seite der Schicht aus porenfreiem Polymer mit der Membran in Kontakt steht.

Besonders gut geeignet sind Komposit-Membranen mit inte gral-asymmetrischem Aufbau. Sie umfassen eine aus porösem Poly mer gebildete Trägerstruktur mit mikroporöser Schicht und mit einer porenfreien Beschichtung. Solche Membranen und ihre Her stellung werden in der EP-A 2 91 679 (US-A 49 33 085) beschrie ben.

Die Trägerstruktur mit mikroporöser Schicht wird üb licherweise in einem Schritt hergestellt und vorzugsweise aus hydrophoben wasserbeständigen Polymeren wie z. B. Polysulfonen, z. B. Polyethersulfonen, Polyamiden, Polyimiden oder insbeson dere Polyetherimid gebildet.

Die im erfindungsgemäßen Verfahren eingesetzten integral asymmetrischen Komposit-Membranen weisen folgenden Aufbau auf:
Eine Seite der Membran wird durch eine porenfreie Schicht aus hydrophobem Polymer gebildet. In Richtung auf die andere Seite der Membran folgt dann üblicherweise eine mikroporöse Haut. Es schließt sich dann entweder eine kavernenhaltige Struktur ("Fingerstruktur") oder eine kavernenfreie Schwammstruktur an. Kavernenhaltige Strukturen sind besser für niedrige Drücke ge eignet, Schwammstrukturen sind besser für höhere Drücke geeig net. Die Dicke der porösen kavernenhaltigen oder schwammartigen Struktur kann mehr oder weniger schwanken, je nach gewünschter Stabilität der Membran. Zweckmäßig liegt die Dicke im Bereich von 15 bis 200 Mikrometer.

Üblicherweise stellt man zunächst die integral-asymme trische Membran her, deren mikroporöse Schicht mit einer Schicht aus hydrophobem, porenfreiem Polymer belegt wird. Gut geeignet sind beispielsweise Schichten aus Polymethylpenten und Siliconpolymer, insbesondere Schichten aus Polydialkylsiloxa nen, z. B. aus Polydimethylsiloxan. Die Dicke dieser porenfreien Schicht liegt zwischen 0,1 bis 100 Mikrometer, vorzugsweise zwischen 0,5 und 10 Mikrometer.

Die Herstellung von integral-asymmetrischen Membranen und Komposit-Membranen, sofern sie nicht käuflich erhältlich sind, wird z. B. in der EP-A 2 91 679 beschrieben.

Die Membran kann als Flachmembran, Rohrmembran (Durchmes ser 4 bis 15 mm oder mehr) oder vorzugsweise als Hohlfadenmem bran ausgebildet sein.

Verwendet man eine Hohlfadenmembran im erfindungsgemäßen Verfahren, so liegt der Innendurchmesser zweckmäßig im Bereich von 0,2 bis 4 mm.

Die Dimension der integral-asymmetrischen Membranen, auch in bezug auf die Länge, kann je nach Wunsch variieren. Man kann eine Mehrzahl oder Vielzahl einzelner Membranen auch zu Modulen bzw. Kassetten anordnen.

Es wurde bereits ausgeführt, daß die wäßrige Flüssigkeit auf der Seite der porenfreien Schicht mit der Membran kontak tiert wird. Dabei wird zweckmäßig die Flüssigkeit an der Schicht vorbeigeführt. Besonders vorteilhaft geschieht dies in turbulenter Strömung, da dann der Stoffaustausch noch verbes sert wird.

Sofern man eine hohlfadenförmige Membran anwendet, kann die porenfreie Schicht im Innern des Fadens (die wäßrige Flüs sigkeit wird dann durch den Faden durchgeleitet) oder auf der Außenseite des Fadens (die wäßrige Flüssigkeit umspült dann die Faser) angeordnet sein. (Selbstverständlich könnte man auch eine Membran verwenden, die beidseitig eine porenfreie Schicht aufweist.) Bevorzugt verwendet man eine hohlfadenförmige Mem bran, deren porenfreie Schicht auf der Innenseite angeordnet ist und bei der die wäßrige Flüssigkeit durch das Lumen des Fa dens durchgeleitet wird. Es lassen sich vorteilhaft turbulente Bedingungen einstellen.

Die Gaseintragsrate ist von verschiedenen Faktoren abhän gig. Die treibende Kraft für den Übertritt des Gases in die wäßrige Phase ist das Partialdruckgefälle des einzutragenden Gases zwischen Gasphase und wäßriger Phase. Je höher der Druck unterschied auf der Gasseite, desto höher ist die Gaseintrags rate. Bei zu hohem Druckunterschied kann allerdings die Membran Schaden nehmen, außerdem könnte es zu unerwünschter Blasenbil dung kommen. Zweckmäßig arbeitet man deshalb unterhalb des Dru ckes, bei dem eine unerwünschte Blasenbildung einsetzt. Der Wasserstoffdruck muß höher sein als der Partialdruck des Was serstoffs im Wasser. Zweckmäßig liegt der Differenzdruck zwi schen Wasserstoffgas und Wasser unterhalb von 10 Bar. Ge wünschtenfalls kann man die wäßrige Flüssigkeit zunächst einem Vordruck unterwerfen, bevor sie mit der Membran kontaktiert wird. Die Löslichkeit des einzutragenden Gases wird dadurch verbessert.

Da für die Entstehung unerwünschter Gasblasen beim Bega sungsvorgang die Summe der Partialdrücke der im Wasser gelö sten Gase von Bedeutung ist, kann es vorteilhaft sein, andere im Wasser gelöste Gase zunächst zu entfernen, beispielsweise durch Vakuumentgasung oder durch Adsorber. Der Austrag von im Wasser gelösten Gasen erfolgt auch durch die verwendete Mem bran hindurch. Der Austrag der Gase wird durch die Permeabi lität der Membran kontrolliert, wobei das Partialdruckgefälle für das betreffende Gas zwischen der wäßrigen und der gasför migen Phase als treibende Kraft wirkt. Die sehr dünne poren freie Schicht der verwendeten Komposit-Membran wirkt sich sehr günstig aus. Durch das aus dem Wasser in den Gasraum eingetra gene unerwünschte Gas wird natürlich die Konzentration bzw. der Partialdruck des in das Wasser einzutragenden Wasserstoffs ver ringert. Die geringen Mengen des aus dem Wasser ausgetragenen Gases wirken sich aber kaum aus. In Fällen, in denen im Ver hältnis zu dem Volumen des Gasraumes viel Gas aus dem wäßrigen Medium in diesen Gasraum transportiert wird, kann sein Einfluß dadurch begrenzt werden, daß das über die Membran in den Gas raum eingetretene Gas durch kontinuierliches oder diskontinu ierliches Spülen entfernt wird. Auch das Anordnen eines für die jeweilige Gasart (überwiegend Sauerstoff, Stickstoff und Koh lendioxid) geeigneten Absorbermaterials im Gasraum ist möglich. Evtl. durch die Membran permeirender Wasserdampf kann ebenfalls durch Spülen oder Absorption entfernt werden.

Vorzugsweise wird das erfindungsgemäße Verfahren zum Ein tragen von Wasserstoff mit Verfahren kombiniert, in welchen der Wasserstoff als Elektronendonor bzw. als Reduktionsmittel fun giert. Dies können beispielsweise katalysierte oder nichtkata lysierte chemische Verfahren oder auch biologische Verfahren sein. Besonders bevorzugt ist eine Kombination des erfindungs gemäßen Verfahrens zum Eintrag von Wasserstoff mit Verfahren, in welchen der Sauerstoffgehalt, der Nitritgehalt und/oder der Nitratgehalt mittels Wasserstoff biologisch, beispielsweise im Rahmen der autotrophen Denitrifikation, oder katalytisch redu ziert werden soll. Sauerstoffarmes Wasser wird beispielsweise wegen der verringerten Korrosivität benötigt. Auch in anderen Anwendungsbereichen wird sauerstoffarmes Wasser benötigt, z. B. in der Getränkeindustrie. Die Verringerung des Nitrit- bzw. Nitratgehaltes ist besonders in Wässern unerwünscht, die in verschiedenen Formen (als Grundwasser, Trinkwasser, Wasser für die Getränke- und Lebensmittelherstellung) für die menschliche Ernährung benötigt werden. Es kann auch wünschenswert sein, den Nitrit- bzw. Nitratgehalt in Brauchwässern oder Abwässern zu reduzieren.

Ein katalytisch arbeitendes Verfahren zur Verringerung des Nitrit- bzw. Nitratgehaltes wird in der schon erwähnten EP-A 3 59 074 (= USA 49 90 266) beschrieben. Bei jenem Verfah ren wird der Nitrit- und/oder Nitratgehalt aus belastetem Was ser unter selektiver N₂-Bildung entfernt. Hierzu wird Wasser stoff in das Wasser eingetragen und das Wasser dann mit einem Katalysator kontaktiert. Dieser Katalysator weist als aktive Metalle Palladium und/oder Rhodium oder nur Palladium als Edel metall und ein Metall der Kupfergruppe auf einem porösen Träger auf. Der Wasserstoff wird dabei bevorzugt in einer solchen Menge in das Wasser eingetragen, welche mindestens der zur Reduktion des vorbestimmten Gehaltes an Sauerstoff und Nitrit und/oder Nitrat stöchiometrisch notwendigen Menge und höchstens einem 20%igen Überschuß entspricht. Der Sauerstoffgehalt, der Nitrit- bzw. Nitratgehalt des Wassers kann in einem weiten Be reich schwanken, beispielsweise zwischen 0 und 10 ppm (Sauer stoff), 0 und 50 ppm (Nitrit) und 0 bis 500 ppm (Nitrat).

Das Verfahren wird vorzugsweise kontinuierlich durchge führt. Hierzu wird das nitrit- und/oder nitratbelastete Wasser mit einem vorbestimmten Gehalt an Sauerstoff, Nitrit und/oder Nitrat kontinuierlich über eine die Durchflußgeschwindigkeit regulierende Pumpe mit variabler Förderleistung durch eine oder mehrere Reaktionseinheiten geführt, welche je einen Begasungs behälter und einen Reaktor umfassen, wobei das Wasser zunächst in den Begasungsbehälter geführt und darin nach dem erfindungs gemäßen Verfahren mit Wasserstoffgas gegebenenfalls unter Druck begast und innig vermischt wird und anschließend durch den an Katalysatorbett mit dem Katalysator enthaltenden Reaktor ge führt. Gewünschtenfalls kann man das belastete Wasser zunächst in einen Dosierbehälter einleiten, in welchem der pH-Wert kon trolliert und nötigenfalls durch Zusatz von Säure auf einen Wert von höchstens pH 8 eingestellt wird. Zur Keimtötung kann man das Wasser vor der Begasung durch eine Entkeimungsvorrich tung, beispielsweise eine UV-Durchflußlampe leiten. Man kann Begasung und katalytische Umsetzung so oft wiederholen, wie zur Reduktion des Sauerstoffgehaltes und des Nitrit- und/oder Nitratgehaltes im Wasser notwendig ist. Das denitrifizierte Wasser kann gewünschtenfalls mit Sauerstoff versetzt werden.

Eine Anlage zur Durchführung dieses Verfahrens zur Entfer nung des Nitrit- und/oder Nitratgehaltes aus Wasser umfaßt eine oder mehrere Reaktionseinheiten, welche gebildet sind aus je einem Begasungsbehälter, welcher mit einem Flüssigkeitseinlaß für das Wasser und an dem gegenüberliegenden Ende mit einem Flüssigkeitsauslaß für das Wasser versehen ist und eine Mem bran, vorzugsweise in Modulform, umfaßt, welche a) eine aus porösem Polymer gebildete Trägerstruktur und b) eine Schicht aus hydrophobem, porenfreiem Polymer umfaßt, und einen über diese Membran führenden Einlaß für Wasserstoffgas besitzt, und damit verbunden je einem ein Katalysatorbett mit einem den vor beschriebenen Katalysator enthaltenden Reaktor, welcher einen Flüssigkeitseinlaß für das Wasser und einen Flüssigkeitsauslaß für das Wasser besitzt und gegebenenfalls mit einer pH-Meß- und Regeleinrichtung versehen ist. Die Anlage kann weiterhin einen Dosierbehälter umfassen, welcher einen Flüssigkeitseinlaß zum Einführen des Wassers und einen Flüssigkeitsauslaß zum Abführen des Wassers besitzt und gegebenenfalls mit einer pH-Meß- und - Regelkette versehen ist. Weiterhin kann gewünschtenfalls eine Entkeimungsvorrichtung, vorzugsweise eine UV-Durchflußlampe vorgesehen sein. Weiterhin sind Rohrleitungen zum Transport des Wassers in die verschiedenen Vorrichtungsteile vorhanden. Die Begasungsbehälter sind zweckmäßig dicht am Reaktor angeordnet. Alternativ kann das Begasungsmodul auch direkt im Reaktor ange ordnet sein.

Die Erfindung weist den großen Vorteil auf, daß die Bega sung mit Wasserstoff mit den erfindungsgemäß zu verwendenden Komposit-Membranen um den Faktor 100 größer ist als beispiels weise bei den im Verfahren der EP-A 3 59 074 verwendeten Sili konschläuchen. Ein weiterer Vorteil ist, daß im Wasser gelöste Gase durch die Komposit-Membran leicht permeieren können. Da durch wird ein noch höherer Eintrag von Wasserstoff möglich. In einer bevorzugten Ausführungsform, in welcher man hohlfaden förmige Membranen verwendet und das zu begasende Wasser durch die Membran hindurchleitet, bietet sich weiterhin die Möglich keit, turbulente Bedingungen einzustellen. Dies führt zu einer besonders hohen Wasserstoffeintragsrate. Die Membranen sind vorteilhafterweise auch sehr druckbeständig, der apparative Aufwand ist gering, der Raumbedarf sehr klein. Dadurch ist eine sehr einfache Betriebsführung möglich.

Das folgende Beispiel soll das erfindungsgemäße Verfahren weiter erläutern, ohne es in seinem Umfang einzuschränken.

Beispiel 1:

Eintrag von Wasserstoff im Rahmen der katalytischen Denitrifikation

1.1. Verwendete Membran

Verwendet wurden Komposit-Membranen in Hohlfaden-Form. Die Membranen wurden wie in der EP-A 2 91 679 (USA 49 33 085) be schrieben aus Polyetherimid (Ulem 100®, Hersteller: General Electric) hergestellt und zusätzlich auf der Innenseite mit einer porenfreien Schicht aus Polydimethylsiloxan (VP 7660, Hersteller: Wacker Chemie, München) versehen. Die Hohlfäden wurden auf eine Länge von 33 cm geschnitten. Ihr Außendurch messer betrug 1,2 mm, der Innendurchmesser 1,0 mm. Der Berst druck bei Druckbeaufschlagung im Innern der Fäden betrug 20 bar, der Berstdruck bei Druckbeaufschlagung von außen be trug 7 bar.

1.2.1. Verwendetes Hohlfadenmembranmodul

400 der unter Beispiel 1.1. beschriebenen Hohlfäden mit einer Schicht aus Polydimethylsiloxan auf der Innenseite wurden zu einem Modul zusammengefaßt. Die Membranfläche betrug 0,415 m².

1.2.2. Verwendete Apparatur

Die Apparatur wird in Fig. 1 wiedergeben (Einrichtungen zur Druck- und Konzentrationsmessung sowie Pumpen sind der Über sichtlichkeit halber weggelassen).

Das in 1.2.1. beschriebene Modul 1 mit den Hohlfäden 2 weist eine Zuleitung 3 auf, welche mit einer Wasserpumpe verbunden ist. Über diese Wasserpumpe kann Brunnenwasser in die Apparatur gepumpt werden.

Eine Wasserstoff-Druckflasche 4 ist über ein Ventil und die Leitung 5 mit dem die Hohlfäden 2 des Moduls l umgebenden Raum verbunden. Eine Leitung 6 ist über einen (nicht eingezeichne ten) Sammler mit den Hohlfäden 2 verbunden. Die Leitung 6 führt in einen Reaktor 7, der eine Katalysatorschüttung 8 aufweist. Das katalytisch behandelte Wasser kann aus dem Reaktor 7 über eine Auslaßleitung 9 abgeleitet werden. Als Katalysator diente eine Trägerkatalysatorschüttung, gebildet aus Partikeln auf Basis von Aluminiumoxid, imprägniert mit Palladium und Kupfer entsprechend der Lehre der EP-A-03 59 074.

1.2.3. Verfahrensdurchführung

Das Verfahren wurde in einem Wasserwerk zur Trinkwasserge winnung durchgeführt. Das einem Grundwasserbrunnen entnommene Brunnenwasser enthält Nitrat und wies folgende Analysendaten auf:
pH-Wert: 7,1
Temperatur: 10°C
Gehalt an Sauerstoff: 3,9 mg
Nitrat: 52,0 mg/l
Nitrit: < 0,01 mg/l
Chlorid: 67,0 mg/l
Sulfat: 144,0 mg/l
Hydrogencarbonat: 262,0 mg/l
Gesamthärte: 26 dH (deutsche Härte)
Salzgehalt: 790 mg/l.

Zur Verbesserung der Wasserstoff-Löslichkeit wurde das Brunnenwasser auf einen Druck von 4 bis 6 bar gebracht. Das Wasser wurde dann bei unterschiedlichen Betriebsbedingungen durch die Hohlfäden des Membranmoduls hindurchgeführt und mit Wasserstoff aus der Druckflasche blasenfrei begast. Die Menge des eingetragenen Wasserstoffs wurde mit einem Meßsystem der Firma Orbisphere ständig gemessen. Die Betriebsbedingungen wie Wasserdurchsatz, Wasserdruck, Druckverlust im Modul, Strömungs geschwindigkeit im Modul, Volumenstrom des Wasserstoffs, Was serstoffdruck und die Menge des gelösten Wasserstoffs im Brun nenwasser wurden bestimmt und in Tabelle 1 zusammengestellt.

Tabelle 1

Langzeitversuch zum Wasserstoff-Eintrag bei katalytischer Nitrat-Reduktion

Das wasserstoffhaltige Wasser wurde dann in den Reaktor durch die Katalysatorschüttung geleitet und katalytisch behandelt. Dabei wurde der Nitrat-Gehalt um 60 bis 90% reduziert. Das Beispiel beweist, daß sich das erfindungs gemäße Verfahren sehr gut über längere Zeiträume betreiben läßt.

Für die in der Tabelle 1 beschriebenen Versuche lag der Was serstoffstrom im Bereich von 30 bis 100 l/h, gemessen mit einem Schwebekörper-Durchflußmesser, Firma ROTA.

Der Nitratgehalt wurde wie in Tab. 1 angegeben verringert. Es ist zu ersehen, daß das gelöste H₂ vollständig zum Abbau von Nitrat und Sauerstoff verwendet wurde.

Das denitrifizierte, sauerstofffreie Wasser wurde zur Sauer stoffanreicherung im Kreislauf aus einem Behälter über eine Pumpe durch ein Modul aus 8 der gemäß Beispiel 1 herge stellten Hohlfäden durchgeleitet. Die Membranfläche betrug 0,0083 m². Dabei wurde das Wasser durch den Innenraum der Hohlfäden geleitet. Auf der Außenseite wurden die Hohlfäden mit reinem Sauerstoff beaufschlagt. Die Reynoldzahl des Wassers betrug 3150. Der Druck vor dem Modul betrug 1,42 bar, nach dem Modul 0,29 bar. Die Temperatur des Wassers war 20°C. Der sauerstoffeintrag bei unterschiedlichen Partial drücken im Gasraum sind in Tabelle 2 zusammengestellt.

Sauerstoffeintrag in Abhängigkeit vom Partialdruck
P₀₂ bar
J₀₂ (g/m²h)
0,42
24
0,58	28
0,72	32
0,87	38
1,01	48

Claims

1. Verfahren zum blasenfreien Eintrag von Wasserstoff in wäßrige Flüssigkeiten, wobei man den Wasserstoff über eine Mem bran in die wäßrige Flüssigkeit einträgt, dadurch gekennzeich net, daß man eine Membran verwendet, umfassend a) eine aus porösem Polymer gebildete Trägerstruktur, und b) mindestens eine Schicht aus porenfreiem Polymer, wobei die wäßrige Flüs sigkeit auf der Seite der Schicht aus porenfreiem Polymer mit der Membran in Kontakt steht.

2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die Trägerstruktur der Membran eine integralasymmetrische Struktur aufweist.

3. Verfahren nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeich net, daß die Trägerstruktur der Membran aus Polyetherimid ge bildet ist.

4. Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche, da durch gekennzeichnet, daß die porenfreie Schicht aus hydropho bem, porenfreiem Polymer, vorzugsweise Silikonpolymer, besteht.

5. Verfahren nach Anspruch 4, dadurch gekennzeichnet, daß die porenfreie Schicht eine Dicke von 0,1 bis 100 Mikrometer aufweist.

6. Verfahren nach einem der vorgehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß die Membran als Flachmembran, Rohrmembran oder vorzugsweise als Hohlfaden ausgebildet ist.

7. Verfahren nach Anspruch 4, dadurch gekennzeichnet, daß die Membran als Hohlfaden- oder Rohrmembran ausgebildet ist und die zusätzliche Schicht auf der Innenseite der Membran ange ordnet ist.

8. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die wäßrige Flüssigkeit ein Sauerstoff, Nitrit und/oder Nitrat enthaltendes Wasser ist, in welchem der Gehalt an Sauerstoff, Nitrit bzw. Nitrat durch den eingetragenen Wasserstoff kataly tisch reduziert werden soll.