DE4010876A1

DE4010876A1 - Waessrige tensidmischungen mit guter hautvertraeglichkeit

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Publication number: DE4010876A1
Application number: DE19904010876
Authority: DE
Inventors: Reinhard Dr Mueller; Bernd Dr Fabry; Susanne Deiters; Karl Giede
Original assignee: Henkel AG and Co KGaA
Current assignee: Henkel AG and Co KGaA
Priority date: 1990-04-04
Filing date: 1990-04-04
Publication date: 1991-10-10
Also published as: WO1991015192A1; JPH05505803A; EP0523127A1

Description

Gegenstand der Erfindung sind wäßrige Tensidmischungen mit guter Hautverträglichkeit, enthaltend Sulfatierungsprodukte von Alkyl- und Alkenylglykosiden, amphotere oder zwitterionische Tenside und gegebenenfalls weitere Tenside sowie deren Verwendung zur Herstellung von kosmetischen Reinigungs- und Pflegemitteln.

An Mittel und Zubereitungen, die der Reinigung oder Pflege von Körper und Haaren dienen, werden hohe Anforderungen an das Schaum- und Reinigungsvermögen sowie an die Hautverträglichkeit gestellt. Zur Verbesserung des Schaum- und Reinigungsvermögens können oberflächenaktive Stoffe, insbesondere Aniontenside wie z. B. Alkylsulfate oder Alkylethersulfate, eingesetzt werden. Für eine Reihe von Anwendungsgebieten ist die Hautverträglichkeit dieser Stoffe jedoch noch nicht ausreichend.

Es ist bekannt, daß man die Hautverträglichkeit anionischer Tenside verbessern kann, indem man sie mit amphoteren oder zwitterionischen Tensiden kombiniert. In vielen Fällen wird jedoch für solche Mischungen nur dann eine ausreichende Hautverträglichkeit beobachtet, wenn der Anteil der amphoteren oder zwitterionischen Tenside an den Mischungen mehr als 25 Gew.-% beträgt. Des weiteren führt die Abmischung von anionischen mit amphoteren oder zwitterionischen Tensiden häufig zu einer Abnahme des Schaumvermögens.

Es ist ferner bekannt, daß sich die Hautverträglichkeit von Aniontensiden verbessern läßt, wenn man diese in Form ihrer Magnesiumsalze einsetzt (Ärztl. Kosmetol., 19, 208 [1989]). Wegen ihrer meist geringen Wasserlöslichkeit ist die Verwendung von Aniontensid-Magnesiumsalzen zur Herstellung wäßriger Produkte nur eingeschränkt möglich.

Ein weiterer Weg zur Verbesserung der Hautverträglichkeit von Aniontensiden besteht schließlich darin, sie mit Eiweiß-Abbauprodukten zu kombinieren (Seifen-Öle-Fette-Wachse, 108, 177 [1982]). Derartige Proteinhydrolysate verfügen jedoch über keine oberflächenaktiven Eigenschaften und führen in der Regel ebenfalls zu einer Verschlechterung des Schaumvermögens.

Die Aufgabe der Erfindung bestand somit darin, wäßrige Tensidmischungen zu entwickeln, die über ein hohes Schaum- und Reinigungsvermögen und eine gute Hautverträglichkeit verfügen und frei von den geschilderten Nachteilen sind.

Gegenstand der Erfindung sind wäßrige Tensidmischungen mit guter Hautverträglichkeit, die als Tensidkomponenten

A) ein Sulfatierungsprodukt eines Alkyl- oder Alkenylglykosids der Formel (I) R¹-O-(G)_p (I)in der G ein Symbol für eine Glykose-Einheit darstellt, die sich von einem Zucker mit 5 oder 6 Kohlenstoffatomen ableitet, p für eine Zahl zwischen 1 und 10 und R¹ für einen Alkyl- oder Alkenylrest mit 6 bis 22 Kohlenstoffatomen steht,
B) ein amphoteres oder zwitterionisches Tensid ausgewählt aus der Gruppe, die von
- B1) Alkylbetainen,
- B2) Alkylamidobetainen,
- B3) Imidazoliniumbetainen und
- B4) Sulfobetainen
gebildet wird und
C) gegebenenfalls ein weiteres Tensid ausgewählt aus der Gruppe, die von
- C1) Alkylsulfaten,
- C2) Alkylethersulfaten,
- C3) Hydroxymischethersulfaten,
- C4) alpha-Olefinsulfonaten,
- C5) sekundären Alkansulfonaten,
- C6) innenständigen Alkylethersulfonaten,
- C7) Ethercarbonsäuren,
- C8) Isethionaten,
- C9) Tauriden,
- C10) Sarcosiden,
- C11) Fettalkohol(ether)citraten und
- C12) Fettalkohol(ether)tartraten
- C13) Sulfobernsteinsäureester
- C14) Sulfofettsäuren
gebildet wird,

enthalten.

Überraschenderweise wurde gefunden, daß bei wäßrigen Tensidmischungen der genannten Art eine synergistische Zunahme des Schaumvermögens auftritt. Die Erfindung schließt ferner die Erkenntnis ein, daß die erfindungsgemäßen wäßrigen Tensidmischungen eine gute Hautverträglichkeit besitzen.

Bei der Mischungskomponente A) handelt es sich um solche Sulfatierungsprodukte von Alkyl- oder Alkenylglykosiden, bei denen sich die Glykose-Einheit G in Formel (I) von Aldosen oder Ketosen ableitet. Vorzugsweise werden wegen der besseren Reaktionsfähigkeit die reduzierend wirkenden Saccharide, die Aldosen verwendet. Unter den Aldosen kommt wegen ihrer leichten Zugänglichkeit und technischen Verfügbarkeit insbesondere die Glucose in Betracht. Als Mischungskomponente A) werden daher bevorzugt Sulfatierungsprodukte von Alkyl- oder Alkenylglucosiden eingesetzt.

Die Indexzahl p in Formel (I) gibt den Oligomerisierungsgrad, d. h. die Verteilung von Mono- und Oligoglykosiden an und steht für eine Zahl zwischen 1 und 10. Während p in einer gegebenen Verbindung stets ganzzahlig sein muß und hier vor allem die Werte p = 1 bis 6 annehmen kann, ist der Wert p für ein bestimmtes Alkylglykosid eine analytisch ermittelte rechnerische Größe, die meistens eine gebrochene Zahl darstellt. Vorzugsweise werden Alkylglykoside mit einem mittleren Oligomerisierungsgrad p von 1,1 bis 3,0 verwendet. Besonders bevorzugt sind solche Alkylglykoside, deren Oligomerisierungsgrad kleiner als 1,5 ist und insbesondere zwischen 1,1 und 1,4 liegt.

Der Rest R¹ leitet sich von primären Alkoholen mit 6 bis 22, vorzugsweise 12 bis 18 Kohlenstoffatomen und 0 oder 1 Doppelbindungen ab. Typische Beispiele sind Capronalkohol, Caprylalkohol, Caprinalkohol, Laurylalkohol, Myristylalkohol, Cetylalkohol, Palmitoleylalkohol, Stearylalkohol, Oleylalkohol, Elaidylalkohol, Petroselinylalkohol, Behenylalkohol und Erucylalkohol.

Wie in der Fettchemie üblich, können diese Alkohole auch als technische Gemische vorliegen, wie sie z. B. durch Hochdruckhydrierung von Fettsäuremethylesterfraktionen auf Basis von natürlichen Fetten und Ölen oder durch Reduktion von Aldehydschnitten aus der Roelenschen Oxosynthese zugänglich sind. Vorzugsweise leitet sich der Rest R¹ jedoch von einem Kokosalkohol mit 12 bis 18, insbesondere 12 bis 14 Kohlenstoffatomen ab.

Die Sulfatierung der Alkylglykoside kann gemäß der Lehren der europäischen Patentanmeldung EP-A-01 86 242 sowie der internationalen Patentanmeldung WO 88/1640 durch Umsetzung mit gasförmigem Schwefeltrioxid in Dimethylformamid, Dichlorethan, Tetrahydrofuran oder anderen inerten Lösungsmitteln und nachfolgende Neutralisation mit wäßrigen Basen erfolgen.

Ein weiteres Verfahren zur Herstellung von Sulfatierungsprodukten von Alkylglykosiden besteht darin, Alkylglykoside mit Fettalkoholen oder Fettalkoholpolyglycolethern abzumischen und gemeinsam mit gasförmigem Schwefeltrioxid umzusetzen. In diesem Fall werden Tensidgemische erhalten, die Sulfate des Alkylglykosids und des Fettalkohols oder Fettalkoholpolyglycolethers enthalten.

Die Herstellung derartiger Mischungen aus Alkylglykosid und Fettalkohol oder Fettalkoholpolyglycolether für die gemeinsame Sulfatierung kann auf mechanischem Wege durch Verrühren der Einzelstoffe in der Wärme erfolgen. Ein besonders bevorzugtes Verfahren besteht jedoch darin, technische Gemische aus Alkylglykosid und Fettalkohol im Verhältnis 10 : 90 bis 30 : 70 in die Sulfatierung einzusetzen, wie sie bei der technischen Herstellung der Alkylglykoside als Zwischenprodukte anfallen. Auf diese Weise kann die Stufe der Isolierung des reinen Alkylglykosids ganz oder teilweise eingespart werden, die andernfalls wegen der destillativen Abtrennung überschüssigen Fettalkohols mit zusätzlichem Energieaufwand verbunden ist.

Die Erfindung schließt die Erkenntnis ein, daß Tensidmischungen, die durch gemeinsame Sulfatierung von Alkylglykosiden und Fettalkoholen oder Fettalkoholpolyglycolethern gewonnen werden, in Kombination mit amphoteren Tensiden ein besonders vorteilhaftes Schaumvermögen bei guter Hautverträglichkeit zeigen.

Die als Mischungskomponenten B und C eingesetzten Tenside stellen bekannte Substanzen dar, die nach den gängigen Methoden der organischen Chemie erhalten werden können. Verfahren zu ihrer Herstellung sind - sofern nicht anders kenntlich gemacht - beispielsweise in J. Falbe, U. Hasserodt (ed.), "Katalysatoren, Tenside, Mineralöladditive", Thieme Verlag, Stuttgart, 1978 oder J. Falbe (ed.), "Surfactants in Consumer Products", Springer Verlag, Berlin, 1986, beschrieben.

Als Mischungskomponente B1) kommen Alkylbetaine in Betracht, die der Formel (II) folgen,

in der R², R³ und R⁴ unabhängig voneinander für Wasserstoff, lineare oder verzeigte aliphatische Kohlenwasserstoffreste mit 1 bis 22 Kohlenstoffatomen und 0, 1, 2 oder 3 Doppelbindungen und x für ganze Zahlen von 1 bis 10 stehen. Vorzugsweise steht R² für einen Alkylrest mit 12 bis 18 Kohlenstoffatomen, R³ und R⁴ für Wasserstoff oder eine Methylgruppe, und x für 1 oder 2.

Als Mischungskomponente B2) kommen Alkylamidobetaine in Betracht, die der Formel (III) folgen,

in der R⁵-CO für einen aliphatischen Acylrest mit 8 bis 22 Kohlenstoffatomen und 0, 1, 2 oder 3 Doppelbindungen und y und z für ganze Zahlen von 1 bis 10 stehen. Vorzugsweise leitet sich R⁵-CO von der Kokos- oder Talgfettsäure ab, während y für 2 oder 3 und z für 1 oder 2 steht.

Als Mischungskomponente B3) kommen Imidazoliniumbetaine in Betracht, die der Formel (IV) folgen,

in der R⁶ für einen aliphatischen Kohlenwasserstoffrest mit 5 bis 21 Kohlenstoffatomen und 0, 1, 2 oder 3 Doppelbindungen, R⁷ für Wasserstoff oder einen gegebenenfalls mit Hydroxylgruppen substituierten Alkylrest mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen und z für ganze Zahlen von 1 bis 10 steht. Vorzugsweise steht R⁶ für einen Alkyl- oder Alkenylrest mit 12 bis 18 Kohlenstoffatomen, R⁷ für einen Hydroxyethylrest und z für 1 oder 2.

Als Mischungskomponente B4) kommen Sulfobetaine in Betracht, die der Formel (V) folgen,

in der R⁸ für einen aliphatischen Kohlenwasserstoffrest mit 8 bis 22 Kohlenstoffatomen und 0, 1, 2 oder 3 Doppelbindungen und q für Zahlen von 1 bis 10 steht. Vorzugsweise steht R⁸ für einen Alkyl- oder Alkenylrest mit 12 bis 18 Kohlenstoffatomen und q für 1.

Als Mischungskomponente C1) kommen Alkylsulfate in Betracht, die der Formel (VI) folgen,

R⁹-O-SO₃X (VI)

in der R⁹ für einen linearen oder verzweigten aliphatischen Kohlenwasserstoffrest mit 8 bis 22 Kohlenstoffatomen und 0, 1, 2 oder 3 Doppelbindungen und X für Wasserstoff, ein Alkali- oder Erdalkalimetall, Aluminium, eine Ammonium-, Alkylammonium- oder Alkanolammoniumgruppe steht. Vorzugsweise steht R⁹ für einen Alkylrest mit 12 bis 18 Kohlenstoffatomen.

Als Mischungskomponente C2) kommen Alkylethersulfate in Betracht, die der Formel (VII) folgen,

R¹⁰-[OC_nH_2nO]_m-O-SO₃X (VII)

in der R¹⁰ für einen linearen oder verzweigten aliphatischen Kohlenwasserstoffrest mit 8 bis 22 Kohlenstoffatomen und 0, 1, 2 oder 3 Doppelbindungen, n für 2 oder 3, m für eine Zahl von 1 bis 20 und X für Wasserstoff, ein Alkali- oder Erdalkalimetall, Aluminium, eine Ammonium-, Alkylammonium- oder Alkanolammoniumgruppe steht. Vorzugsweise steht R¹⁰ für einen Alkylrest mit 12 bis 18 Kohlenstoffatomen, n für 2 und m für Zahlen von 2 bis 5. Wäßrige Tensidmischungen im Sinne der Erfindung, die besonders vorteilhafte anwendungstechnische Eigenschaften aufweisen, werden erhalten, wenn man von Alkylethersulfaten mit eingeengter Homologenverteilung ausgeht.

Als Mischungskomponente C3) kommen Hydroxymischethersulfate in Betracht, die der Formel (VIII) folgen,

in der R¹¹ für einen Alkylrest mit 6 bis 16 Kohlenstoffatomen, R¹² für einen Alkylrest mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen, n für 2 oder 3, m für Zahlen von 1 bis 10 und X für Wasserstoff, ein Alkali- oder Erdalkalimetall, Aluminium, eine Ammonium-, Alkylammonium- oder Alkanolammoniumgruppe steht. Vorzugsweise steht R¹¹ für einen Alkylrest mit 8 bis 10 Kohlenstoffatomen, R¹² für einen Butylrest, n für 2 und m für Zahlen von 2 bis 5. Die Herstellung der Hydroxymischethersulfate ist in der deutschen Patentanmeldung DE-A-37 23 354 beschrieben.

Als Mischungskomponente C4) kommen alpha-Olefinsulfonate in Betracht, die einer der Formeln (IX) oder (X) folgen,

in der R¹³ für einen Alkylrest mit 6 bis 20 Kohlenstoffatomen und X für Wasserstoff, ein Alkali- oder Erdalkalimetall, Aluminium, Ammonium-, Alkylammonium- oder Alkanolammoniumgruppe steht. Vorzugsweise steht R¹³ für einen Alkylrest mit 12 bis 18 Kohlenstoffatomen. Die alpha-Olefinsulfonate können dabei als Hydroxysulfonate gemäß Formel (IX) und (X) oder auch im Gemisch mit den entsprechenden Alkensulfonaten vorliegen, deren Zusammensetzung sich aus den Formeln (IX) und (X) formal durch Abspaltung von 1 Mol Wasser ergibt.

Als Mischungskomponente C5) kommen sekundäre Alkansulfonate in Betracht, die der Formel (XI) folgen,

in der R¹⁴ und R¹⁵ unabhängig voneinander für Alkylreste mit 1 bis 20, in der Summe 7 bis 21 Kohlenstoffatomen und X für Wasserstoff, ein Alkali- oder Erdalkalimetall, Aluminium, eine Ammonium-, Alkylammonium- oder Alkanolammoniumgruppe steht. Vorzugsweise stehen R¹⁴ und R¹⁵ für Alkylreste mit insgesamt 12 bis 18 Kohlenstoffatomen.

Als Mischungskomponente C6) kommen innenständige Alkylethersulfonate in Betracht, die einer der Formeln (XII) oder (XIII) folgen,

in der s für 1 oder 2, r und t für Zahlen von 1 bis 17, die Summe aus s, r und t für Zahlen von 13 bis 19, n für 2 oder 3, m für Zahlen von 1 bis 10 und X für Wasserstoff, ein Alkali- oder Erdalkalimetall, Aluminium, eine Ammonium-, Alkylammonium- oder Alkanolammoniumgruppe steht. Vorzugsweise enthalten die Alkylethersulfonate in der Kohlenstoffkette 16 bis 18 Kohlenstoffatome. Die innenständigen Alkylethersulfonate können dabei als Hydroxysulfonate gemäß Formel (XII) und (XIII) oder auch im Gemisch mit den entsprechenden Alkensulfonaten vorliegen, deren Zusammensetzung sich aus den Formeln (XII) und (XIII) formal durch Abspaltung von 1 Mol Wasser ergibt. Die Herstellung der Substanzen ist in der deutschen Patentanmeldung DE-A-37 25 030 beschrieben.

Als Mischungskomponente C7) kommen Ethercarbonsäuren in Betracht, die der Formel (XIV) folgen,

R¹⁶-[OC_nH_2n]_m-O-CH₂-COOX (XIV)

in der R¹⁶ für einen aliphatischen Kohlenwasserstoffrest mit 6 bis 22 Kohlenstoffatomen und 0, 1, 2 oder 3 Doppelbindungen, n für 2 oder 3, m für Zahlen von 1 bis 10 und X für Wasserstoff, ein Alkali- oder Erdalkalimetall, Aluminium, eine Ammonium-, Alkylammonium- oder Alkanolammoniumgruppe steht. Vorzugsweise steht R¹⁶ für einen Alkylrest mit 12 bis 18 Kohlenstoffatomen, n für 2 und m für Zahlen von 2 bis 5.

Als Mischungskomponente C8) kommen Isethionate in Betracht, die der Formel (XV) folgen,

in der R¹⁷ für einen aliphatischen Kohlenwasserstoffrest mit 6 bis 22 Kohlenstoffatomen und 0, 1, 2 oder 3 Doppelbindungen und X für Wasserstoff, ein Alkali- oder Erdalkalimetall, Aluminium, eine Ammonium-, Alkylammonium- oder Alkanolammoniumgruppe steht. Vorzugsweise steht R¹⁷ für einen Alkylrest mit 12 bis 18 Kohlenstoffatomen.

Als Mischungskomponente C9) kommen Tauride in Betracht, die der Formel (XVI) folgen,

in der R¹⁸ für einen aliphatischen Kohlenwasserstoffrest mit 6 bis 22 Kohlenstoffatomen und 0, 1, 2 oder 3 Doppelbindungen und X für Wasserstoff, ein Alkali- oder Erdalkalimetall, Aluminium, eine Ammonium-, Alkylammonium- oder Alkanolammoniumgruppe steht. Vorzugsweise steht R¹⁸ für einen Alkylrest mit 12 bis 18 Kohlenstoffatomen.

Als Mischungskomponente C10) kommen Sarcoside in Betracht, die der Formel (XVII) folgen,

in der R¹⁹ für einen aliphatischen Kohlenwasserstoffrest mit 6 bis 22 Kohlenstoffatomen und 0, 1, 2 oder 3 Doppelbindungen und X für Wasserstoff, ein Alkali- oder Erdalkalimetall, Aluminium, eine Ammonium-, Alkylammonium- oder Alkanolammoniumgruppe steht. Vorzugsweise steht R¹⁹ für einen Alkylrest mit 12 bis 18 Kohlenstoffatomen.

Als Mischungskomponente C11) kommen Fettalkohol(ether)citrate in Betracht, die der Formel (XVIII) folgen,

in der R²⁰, R²¹ und R²² unabhängig voneinander für einen aliphatischen Kohlenwasserstoffrest mit 6 bis 22 Kohlenstoffatomen und 0, 1, 2 oder 3 Doppelbindungen, R²¹ und R²² zusätzlich für Wasserstoff, ein Alkali- oder Erdalkalimetall, Aluminium, eine Ammonium-, Alkylammonium- oder Alkanolammoniumgruppe, n für 2 oder 3 und m für 0 oder Zahlen von 1 bis 10 stehen. Vorzugsweise stehen R²⁰ und R²¹ für Alkylreste mit 12 bis 18 Kohlenstoffatomen, R²² für Natrium, Kalium, Magnesium oder Aluminium, n für 2 und m für Zahlen von 2 bis 5.

Als Mischungskomponente C12) kommen Fettalkohol(ether)tartrate in Betracht, die der Formel (XIX) folgen,

in der R²³ und R²⁴ unabhängig voneinander für einen aliphatischen Kohlenwasserstoffrest mit 6 bis 22 Kohlenstoffatomen und 0, 1, 2 oder 3 Doppelbindungen, R²⁴ zusätzlich für Wasserstoff, ein Alkali- oder Erdalkalimetall, Aluminium, eine Ammonium-, Alkylammonium- oder Alkanolammoniumgruppe, n für 2 oder 3 und m für 0 oder Zahlen von 1 bis 10 stehen. Vorzugsweise steht R²³ für einen Alkylrest mit 12 bis 18 Kohlenstoffatomen, R²⁴ für Natrium, Kalium, Magnesium oder Aluminium, n für 2 und m für Zahlen von 2 bis 5.

Als Mischungskomponente C13) kommen Sulfobernsteinsäureester in Betracht, die der Formel (XX) folgen,

in der R²⁵ und R²⁶ unabhängig voneinander für einen aliphatischen Kohlenwasserstoffrest mit 6 bis 22 Kohlenstoffatomen und 0, 1, 2 oder 3 Doppelbindungen, R²⁶ zusätzlich für Wasserstoff, ein Alkali- oder Erdalkalimetall, Aluminium, eine Ammonium-, Alkylammonium- oder Alkanolammoniumgruppe, n für 2 oder 3, m für 0 oder Zahlen von 1 bis 10 und X für Wasserstoff, ein Alkali- oder Erdalkalimetall, Aluminium, eine Ammonium-, Alkylammonium- oder Alkanolammoniumgruppe stehen. Vorzugsweise stehen R²⁵ und R²⁶ für Alkylreste mit 12 bis 18 Kohlenstoffatomen.

Als Mischungskomponente C14) kommen Sulfofettsäuren in Betracht, die der Formel (XXI) folgen,

R²⁷-COOX (XXI)

in der R²⁷-CO für einen linearen oder verzweigten, gesättigten oder ungesättigten Acylrest mit 6 bis 22 Kohlenstoffatomen und 0, 1, 2 oder 3 Doppelbindungen und X für Wasserstoff, ein Alkali- oder Erdalkalimetall, Aluminium, eine Ammonium-, Alkylammonium- oder Alkanolammoniumgruppe steht. Vorzugsweise steht R²⁷-CO für einen gesättigten Acylrest mit 12 bis 18 oder einen ungesättigten Acylrest mit 16 bis 18 Kohlenstoffatomen.

Die Herstellung der erfindungsgemäßen wäßrigen Tensidgemische erfolgt entweder auf mechanischem Wege bei gegebenenfalls erhöhter Temperatur von 30 bis 40°C oder durch gemeinsame Umsetzung von Alkylglykosiden mit Fettalkoholen oder Fettalkoholpolyglycolethern mit gasförmigem Schwefeltrioxid, Neutralisation mit wäßrigen Basen und anschließende Abmischung des anionischen Tensidgemisches mit amphoteren oder zwitterionischen Tensiden.

Binäre wäßrige Tensidmischungen mit hohem Schaumvermögen und guter Hautverträglichkeit enthalten die Komponenten A und B im Gewichtsverhältnis 90 : 10 bis 10 : 90, vorzugsweise 85 : 15 bis 75 : 25.

Ternäre wäßrige Tensidmischungen mit hohem Schaumvermögen und guter Hautverträglichkeit enthalten die Komponenten A, B und C im Gewichtsverhältnis 5 : 15 : 80 bis 40 : 25 : 35, vorzugsweise 10 : 15 : 75 bis 20 : 25 : 55.

Die hautschonenden Eigenschaften der erfindungsgemäßen Mittel kommen besonders dann zur Geltung, wenn diese so formuliert werden, daß sie einen pH-Wert in der Nähe des Neutralpunktes aufweisen. Mittel mit pH-Werten im Bereich von 5,5 bis 7,5, insbesondere 5,5 bis 6,5, sind daher bevorzugt.

Die erfindungsgemäßen wäßrigen Tensidmischungen eignen sich zur Herstellung von kosmetischen Reinigungs- und Pflegemitteln, so z. B. Shampoos, Duschbädern, Flüssigseifen und dergleichen.

Diese Produkte können neben den beschriebenen Tensidmischungen übliche Bestandteile von kosmetischen Zubereitungen wie beispielsweise Emulgatoren, Ölkomponenten, Fette und Wachse, Lösungsvermittler, Verdickungsmittel, Überfettungsmittel, biogene Wirkstoffe, Filmbildner, Duftstoffe, Farbstoffe, Perlglanzmittel, Schaumstabilisatoren, Konservierungsmittel und pH-Regulatoren enthalten.

Übliche Ölkomponenten sind Substanzen wie Paraffinöl, Pflanzenöle, Fettsäureester, Squalan und 2-Octyldodecanol, während als Fette und Wachse beispielsweise Walrat, Bienenwachs, Montanwachs, Paraffin und Cetylstearylalkohol Verwendung finden.

Als Lösungsvermittler werden üblicherweise niedrige ein- oder mehrwertige Alkohole wie Ethanol, Isopropylalkohol, Ethylenglycol, Propylenglycol, Glycerin, 1,3-Butylenglycol und Diethylenglycol verwendet.

Als Überfettungsmittel können Substanzen wie beispielsweise polyethoxylierte Lanolinderivate, Lecithinderivate und Fettsäurealkanolamide verwendet werden, wobei die letzteren gleichzeitig als Schaumstabilisatoren dienen.

Geeignete Verdickungsmittel sind beispielsweise Polysaccharide, insbesondere Xanthan-Gum, Guar-Guar, Agar-Agar, Alginate und Tylosen, Carboxymethylcellulose und Hydroxyethylcellulose, ferner höhermolekulare Polyethylenglycolmono- und -diester von Fettsäuren, Polyacrylate, Polyvinylalkohol und Polyvinylpyrrolidon sowie Elektrolyte wie Kochsalz und Ammoniumchlorid, gewünschtenfalls in Kombination mit Alkylethersulfaten.

Unter biogenen Wirkstoffen sind beispielsweise Pflanzenextrakte, Eiweißhydrolysate und Vitaminkomplexe zu verstehen.

Gebräuchliche Filmbildner sind beispielsweise Polyvinylpyrrolidon, Vinylpyrrolidon-Vinylacetat-Copolymerisate, Polymere der Acrylsäurereihe, quaternäre Cellulose-Derivate und ähnliche Verbindungen.

Als Konservierungsmittel eignen sich beispielsweise Formaldehydlösung, p-Hydroxybenzoat oder Sorbinsäure.

Als Perlglanzmittel kommen beispielsweise Glycoldistearinsäureester wie Ethylenglycoldistearat, aber auch Fettsäuremonoglycolester in Betracht.

Als Farbstoffe können die für kosmetische Zwecke geeigneten und zugelassenen Substanzen verwendet werden, wie sie beispielsweise in der Publikation "Kosmetische Färbemittel" der Farbstoffkommission der Deutschen Forschungsgemeinschaft, veröffentlicht im Verlag Chemie, Weinheim, 1984, zusammengestellt sind. Diese Farbstoffe werden üblicherweise in Konzentrationen von 0,001 bis 0,1 Gew.-%, bezogen auf die gesamte Mischung, eingesetzt.

Weitere Komponenten der erfindungsgemäßen wäßrigen Tensidmischungen sind gewünschtenfalls Duftstoffe und Substanzen, die der Einstellung des pH-Wertes der Mittel dienen.

Die erfindungsgemäßen Mischungen werden bevorzugt in Produkten eingesetzt, die zum Waschen, Färben, Wellen oder Spülen von Haaren dienen. Insbesondere eignen sich die Mischungen zur Herstellung von milden Shampoos, beispielsweise Babyshampoos.

Die folgenden Beispiele sollen den Gegenstand der Erfindung näher erläutern ohne ihn darauf einzuschränken.

Beispiele I. Eingesetzte Tenside

A1) C_12/14-Kokosalkylglucosidsulfat-Na-Salz, erhalten durch Umsetzung eines Kokosalkylglucosids mit gasförmigem Schwefeltrioxid in einer Mischung aus Dimethylformamid und Dichlorethan als Lösungsmittel gemäß der europäischen Patentanmeldung EP-A-01 86 242. Das Produkt wurde in Form einer wäßrigen Lösung mit einem Aktivsubstanzgehalt von 30 Gew.-% eingesetzt.

A2) C_12/14-Kokosalkylglucosidsulfat/C_12/14-Kokosfettalkylsulfat- Na-Salz-Gemisch, erhalten durch gemeinsame Umsetzung eines Gemisches aus 20 Gew.-% Kokosalkylglucosid und 80 Gew.-% Kokosfettalkohol (Lorol® S, Hydroxylzahl 289, Verkaufsprodukt Fa. Henkel) mit gasförmigem Schwefeltrioxid und anschließende Neutralisation mit wäßriger Natriumhydroxidlösung. Das molare Verhältnis zwischen Einsatzstoff und Schwefeltrioxid betrug 1 : 1,3, die Sulfiertemperatur 45°C. Das Produkt wurde in Form einer wäßrigen Lösung mit einem Aktivsubstanzgehalt von 30 Gew.-% eingesetzt.

A3) C_12/14-Kokosalkylglucosidsulfat/C_12/14-Kokosfettalkohol- 2EO-ethersulfat-Na-Salz-Gemisch, erhalten durch gemeinsame Umsetzung eines Gemisches aus 20 Gew.-% Kokosalkylglucosid und 80 Gew.-% eines Produktes aus der hydrotalcitkatalysierten Anlagerung von 2 Mol Ethylenoxid an einen Kokosfettalkoholschnitt (Lorol® S) mit gasförmigem Schwefeltrioxid und anschließende Neutralisation mit wäßriger Natriumhydroxidlösung. Das molare Verhältnis zwischen Einsatzstoff und Schwefeltrioxid betrug 1 : 1,3, die Sulfiertemperatur 55°C. Das Produkt wurde in Form einer wäßrigen Lösung mit einem Aktivsubstanzgehalt von 30 Gew.-% eingesetzt.

B1) Alkylbetain, Dehyton® CB, Verkaufsprodukt Fa. Henkel. Umsetzungsprodukt von Natriumchloracetat mit Cetyldimethylamin. Das Produkt wurde in Form einer wäßrigen Lösung mit einem Aktivsubstanzgehalt von 30 Gew.-% eingesetzt.

B2) Alkylamidobetain, Dehyton® K, Verkaufsprodukt Fa. Henkel. Umsetzungsprodukt von Natriumchloracetat mit einem Kondensationsprodukt von 1 Mol Kokosfettsäure und 1 Mol N,N-Dimethyl- propylendiamin. Das Produkt wurde in Form einer wäßrigen Lösung mit einem Aktivsubstanzgehalt von 30 Gew.-% eingesetzt.

C1) C_12/14-Kokosalkylsulfat-Na-Salz, erhalten durch Umsetzung eines technischen C_12/14-Kokosfettalkoholschnittes mit gasförmigem Schwefeltrioxid und nachfolgende Neutralisation mit wäßriger Natriumhydroxidlösung. Das Produkt wurde in Form einer wäßrigen Lösung mit einem Aktivsubstanzgehalt von 30 Gew.-% eingesetzt.

C2) C_12/14-Kokosalkyl-2EO-ethersulfat-Na-Salz, erhalten durch Umsetzung eines Anlagerungsproduktes von durchschnittlich 2 Mol Ethylenoxid an einen technischen C_12/14-Kokosfettalkoholschnitt mit gasförmigem Schwefeltrioxid und nachfolgende Neutralisation mit wäßriger Natriumhydroxidlösung. Die Anlagerung des Ethylenoxids an den Fettalkohol wurde dabei gemäß der deutschen Patentanmeldung DE-A-38 43 713 in Gegenwart von Hydrotalcit als Alkoxylierungskatalysator durchgeführt und führte zu einem Fettalkoholethoxylat mit niedrigem Gehalt an freiem Fettalkohl und einer eingeengten Homologenverteilung. Das Produkt wurde in Form einer wäßrigen Lösung mit einem Aktivsubstanzgehalt von 30 Gew.-% eingesetzt.

II. Anwendungstechnische Beispiele Herstellung der Mischungen

Zur Herstellung der erfindungsgemäßen wäßrigen Tensidmischungen sowie der Vergleichsmischungen wurden die Komponenten, die als wäßrige Lösungen vorlagen, gemeinsam bei Raumtemperatur und unter Rühren in Leitungswasser von 18°d eingetragen, wobei das Verhältnis Tensid zu Wasser so gewählt wurde, daß wäßrige Lösung mit einem Feststoffgehalt von 2 Gew.-% resultierten.

Meßverfahren

Zur Herstellung eines besonders feinporigen Schaumes, wie er bei Körperreinigungs- und Körperpflegemitteln erwünscht ist, kam eine Schlag-Schaumapparatur zum Einsatz, wie sie z. B. aus der DIN 53 902 bekannt ist.

340 ml der wäßrigen Tensidmischung wurden in die Schlag-Schaumapparatur überführt. Durch 10 Schläge mit einer Lochplatte mit 1- mm-Bohrungen (Geschwindigkeit: 50 Schläge/min, Hub: 13 cm) wurde Schaum erzeugt und das Schaumvolumen nach 1, 3 und 5 min in ml bestimmt.

Standard

Zum besseren Vergleich der Schaumeigenschaften der erfindungsgemäßen wäßrigen Tensidmischungen sowie der Vergleichsmischungen wurden alle Messungen gegenüber einem gutschäumenden Standard bewertet, der die folgende Zusammensetzung aufwies und einer gängigen Tensidmischung für Körperpflegemittel des Marktes entspricht:

12 Gew.-% Texapon® N, Handelsprodukt Fa. Henkel
(C_12/14-Fettalkohol-2EO-Sulfat-Na-Salz),
3 Gew.-% Dehyton® K, Handelsprodukt Fa. Henkel
(Umsetzungsprodukt von Natriumchloracetat mit einem Kondensationsprodukt von 1 Mol Kokosfettsäure mit 1 Mol N,N-Dimethyl-propylendiamin),
1 Gew.-% Comperlan® KD, Handelsprodukt Fa. Henkel
(Kokosfettsäurediethanolamid).

Die Standardmischung lieferte unter den genannten Bedingungen folgende Schaumwerte:

nach 1 min: 230 ml
nach 3 min: 220 ml
nach 5 min: 180 ml

Diese Schaumwerte wurden zu 100% gesetzt; alle folgenden Messungen stellen relative Prozentangaben zu diesem Standard dar.

Beispiele 1-8, Vergleichsbeispiele 1-3

Tabelle 1

Relatives Schaumvermögen wäßriger Tensidmischungen

Angabe des Mischungsverhältnisses in Gew.-%

Angabe der Schaummenge in ml

III. Hautverträglichkeitsuntersuchungen

Zur Bestimmung der Hautverträglichkeit der wäßrigen Tensidmischungen wurde die von Zeidler und Reese entwickelte in-vitro- Methode verwendet (Ärztl. Kosmetol., 13, 39 [1983]).

Als Maß für die Hautverträglichkeit der Tensidmischungen diente die Quellung von Schweineepidermis. Dazu wurde die benötigte Epidermis unmittelbar nach der Schlachtung junger Schweine gewonnen und tiefgekühlt gelagert.

Für die Messung wurden ausgestanzte Epidermisstreifen der Größe 1 cm × 6 cm 30 Minuten lang in die Tensidlösungen getaucht, die jeweils 2 Gew.-% Aktivsubstanz enthielten, auf 39°C temperiert und auf pH = 6,5 eingestellt waren. Sodann wurde nach kurzem Spülen und Entfernen des anhaftenden Wassers durch leichtes Abpressen unter definierten Bedingungen das Gewicht der gequollenen Streifen bestimmt. Anschließend wurde die Streifen 24 h über Calciumchlorid entwässert und erneut gewogen. Um Einflüsse auszuschalten, die auf spezifische Eigenschaften des jeweiligen Titers oder des Entnahmeortes (Rücken, Seite) zurückgehen, wurde jeweils eine Standardmessung durchgeführt. Dabei wurde ein unmittelbar benachbarter Epidermisstreifen in gleicher Weise mit Wasser anstelle der Tensidlösung behandelt.

Die Meßwerte t für die Tensidbehandlung und w für die Behandlung mit Wasser ergeben sich aus der Beziehung:

Die standardisierte, relative Quellungsänderung Q ist schließlich definiert als

Q = (t/w-1) · 100%

Der Q-Wert der nur mit Wasser behandelten Haut ist somit definitionsgemäß 0%; negative Werte weisen auf quellungshemmende Eigenschaften hin. Die Ergebnisse der Epidermisquellung sind in Tab. 2 zusammengefaßt.

Tabelle 2

Epidermisquellung wäßriger Tensidmischungen

Angabe des Mischungsverhältnisses in Gew.-%

Claims

1. Wäßrige Tensidmischungen mit guter Hautverträglichkeit, dadurch gekennzeichnet, daß sie als Tensidkomponenten

A) ein Sulfatierungsprodukt eines Alkyl- oder Alkenylglykosids der Formel (I) R¹-O-(G)_p (I)in der G ein Symbol für eine Glykose-Einheit darstellt, die sich von einem Zucker mit 5 oder 6 Kohlenstoffatomen ableitet, p für eine Zahl zwischen 1 und 10 und R¹ für einen Alkyl- oder Alkenylrest mit 6 bis 22 Kohlenstoffatomen steht,
B) ein amphoteres oder zwitterionisches Tensid, ausgewählt aus der Gruppe, die von
- B1) Alkylbetainen,
- B2) Alkylamidobetainen,
- B3) Imidazoliniumbetainen und
- B4) Sulfobetainen
gebildet wird und
C) gegebenenfalls ein weiteres Tensid, ausgewählt aus der Gruppe, die von
- C1) Alkylsulfaten,
- C2) Alkylethersulfaten,
- C3) Hydroxymischethersulfaten,
- C4) alpha-Olefinsulfonaten,
- C5) sekundären Alkansulfonaten,
- C6) innenständigen Alkylethersulfonaten,
- C7) Ethercarbonsäuren,
- C8) Isethionaten,
- C9) Tauriden,
- C10) Sarcosinaten,
- C11) Fettalkohol(ether)citraten,
- C12) Fettalkohol(ether)tartraten,
- C13) Sulfobernsteinsäureester und
- C14) Sulfofettsäuren
gebildet wird,

enthalten sind.

2. Wäßrige Tensidmischungen nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß sich die Glykoseeinheit G in Formel (I) von Aldosen oder Ketosen, insbesondere der Glucose ableitet, p eine Zahl von 1,1 bis 3,0, insbesondere 1,1 bis 1,4, und R¹ einen Alkylrest mit 12 bis 18 Kohlenstoffatomen darstellt.

3. Wäßrige Tensidmischungen nach einem der Ansprüche 1 und 2, dadurch gekennzeichnet, daß die Alkylbetaine (B1) der Formel (II) folgen, in der R², R³ und R⁴ unabhängig voneinander für Wasserstoff, lineare oder verzweigte aliphatische Kohlenwasserstoffreste mit 1 bis 22 Kohlenstoffatomen und 0, 1, 2 oder 3 Doppelbindungen und x für ganze Zahlen von 1 bis 10 stehen.

4. Wäßrige Tensidmischungen nach einem der Ansprüche 1 und 2, dadurch gekennzeichnet, daß die Alkylamidobetaine (B2) der Formel (III) folgen, in der R⁵-CO für einen aliphatischen Acylrest mit 8 bis 22 Kohlenstoffatomen und 0, 1, 2 oder 3 Doppelbindungen und y und z für ganze Zahlen von 1 bis 10 stehen.

5. Wäßrige Tensidmischungen nach einem der Ansprüche 1 und 2, dadurch gekennzeichnet, daß die Imidazoliniumbetaine (B3) der Formel (IV) folgen, in der R⁶ für einen aliphatischen Kohlenwasserstoffrest mit 5 bis 21 Kohlenstoffatomen und 0, 1, 2 oder 3 Doppelbindungen, R⁷ für Wasserstoff oder einen gegebenenfalls mit Hydroxylgruppen substituierten Alkylrest mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen und z für ganze Zahlen von 1 bis 10 steht.

6. Wäßrige Tensidmischungen nach einem der Ansprüche 1 und 2, dadurch gekennzeichnet, daß die Sulfobetaine (B4) der Formel (V) folgen, in der R⁸ für einen aliphatischen Kohlenwasserstoffrest mit 8 bis 22 Kohlenstoffatomen und 0, 1, 2 oder 3 Doppelbindungen und q für Zahlen von 1 bis 10 steht.

7. Wäßrige Tensidmischungen nach mindestens einem der Ansprüche 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, daß die Alkylsulfate (C1) der Formel (VI) folgen, R⁹-O-SO₃X (VI)in der R⁹ für einen linearen oder verzweigten aliphatischen Kohlenwasserstoffrest mit 8 bis 22 Kohlenstoffatomen und 0, 1, 2 oder 3 Doppelbindungen und X für Wasserstoff, ein Alkali- oder Erdalkalimetall, Aluminium, eine Ammonium-, Alkylammonium- oder Alkanolammoniumgruppe steht.

8. Wäßrige Tensidmischungen nach mindestens einem der Ansprüche 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, daß die Alkylethersulfate (C2) der Formel (VII) folgen, R¹⁰-[OC_nH_2nO]_m-O-SO₃X (VII)in der R¹⁰ für einen linearen oder verzweigten aliphatischen Kohlenwasserstoffrest mit 8 bis 22 Kohlenstoffatomen und 0, 1, 2 oder 3 Doppelbindungen, n für 2 oder 3, m für eine Zahl von 1 bis 20 und X für Wasserstoff, ein Alkali- oder Erdalkalimetall, Aluminium, eine Ammonium-, Alkylammonium- oder Alkanolammoniumgruppe steht.

9. Wäßrige Tensidmischungen nach mindestens einem der Ansprüche 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, daß die Hydroxymischethersulfate (C3) der Formel (VIII) folgen, in der R¹¹ für einen Alkylrest mit 6 bis 16 Kohlenstoffatomen, R¹² für einen Alkylrest mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen, n für 2 oder 3, m für Zahlen von 1 bis 10 und X für Wasserstoff, ein Alkali- oder Erdalkalimetall, Aluminium, eine Ammonium-, Alkylammonium- oder Alkanolammoniumgruppe steht.

10. Wäßrige Tensidmischungen nach mindestens einem der Ansprüche 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, daß die alpha-Olefinsulfonate (C4) einer der Formeln (IX) oder (X) folgen, in der R¹³ für einen Alkylrest mit 6 bis 20 Kohlenstoffatomen und X für Wasserstoff, ein Alkali- oder Erdalkalimetall, Aluminium, eine Ammonium-, Alkylammonium- oder Alkanolammoniumgruppe steht.

11. Wäßrige Tensidmischungen nach mindestens einem der Ansprüche 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, daß die sekundären Alkansulfonate (C5) der Formel (XI) folgen, in der R¹⁴ und R¹⁵ unabhängig voneinander für Alkylreste mit 1 bis 20, in der Summe 7 bis 21 Kohlenstoffatomen und X für Wasserstoff, ein Alkali- oder Erdalkalimetall, Aluminium, eine Ammonium-, Alkylammonium- oder Alkanolammoniumgruppe steht.

12. Wäßrige Tensidmischungen nach mindestens einem der Ansprüche 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, daß die innenständigen Alkylethersulfonate (C6) einer der Formeln (XII) oder (XIII) folgen, in der s für 1 oder 2, r und t für Zahlen von 1 bis 17, die Summe aus s, r und t für Zahlen von 13 bis 19, n für 2 oder 3, m für Zahlen von 1 bis 10 und X für Wasserstoff, ein Alkali- oder Erdalkalimetall, Aluminium, eine Ammonium-, Alkylammonium- oder Alkanolammoniumgruppe steht.

13. Wäßrige Tensidmischungen nach mindestens einem der Ansprüche 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, daß die Ethercarbonsäuren (C7) der Formel (XIV) folgen, R¹⁶-[OC_nH_2n]_m-O-CH₂-COOX (XIV)in der R¹⁶ für einen aliphatischen Kohlenwasserstoffrest mit 6 bis 22 Kohlenstoffatomen und 0, 1, 2 oder 3 Doppelbindungen, n für 2 oder 3, m für Zahlen von 1 bis 10 und X für Wasserstoff, ein Alkali- oder Erdalkalimetall, Aluminium, eine Ammonium-, Alkylammonium- oder Alkanolammoniumgruppe steht.

14. Wäßrige Tensidmischungen nach mindestens einem der Ansprüche 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, daß die Isethionate (C8) der Formel (XV) folgen, in der R¹⁷ für einen aliphatischen Kohlenwasserstoffrest mit 6 bis 22 Kohlenstoffatomen und 0, 1, 2 oder 3 Doppelbindungen und X für Wasserstoff, ein Alkali- oder Erdalkalimetall, Aluminium, eine Ammonium-, Alkylammonium- oder Alkanolammoniumgruppe steht.

15. Wäßrige Tensidmischungen nach mindestens einem der Ansprüche 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, daß die Tauride (C9) der Formel (XVI) folgen, in der R¹⁸ für einen aliphatischen Kohlenwasserstoffrest mit 6 bis 22 Kohlenstoffatomen und 0, 1, 2 oder 3 Doppelbindungen und X für Wasserstoff, ein Alkali- oder Erdalkalimetall, Aluminium, eine Ammonium-, Alkylammonium- oder Alkanolammoniumgruppe steht.

16. Wäßrige Tensidmischungen nach mindestens einem der Ansprüche 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, daß die Sarcoside (C10) der Formel (XVII) folgen, in der R¹⁹ für einen aliphatischen Kohlenwasserstoffrest mit 6 bis 22 Kohlenstoffatomen und 0, 1, 2 oder 3 Doppelbindungen und X für Wasserstoff, ein Alkali- oder Erdalkalimetall, Aluminium, eine Ammonium-, Alkylammonium- oder Alkanolammoniumgruppe steht.

17. Wäßrige Tensidmischungen nach mindestens einem der Ansprüche 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, daß die Fettalkohol(ether)citrate (C11) der Formel (XVIII) folgen, in der R²⁰, R²¹ und R²² unabhängig voneinander für einen aliphatischen Kohlenwasserstoffrest mit 6 bis 22 Kohlenstoffatomen und 0, 1, 2 oder 3 Doppelbindungen, R²¹ und R²² zusätzlich für Wasserstoff, ein Alkali- oder Erdalkalimetall, Aluminium, eine Ammonium-, Alkylammonium- oder Alkanolammoniumgruppe, n für 2 oder 3 und m für 0 oder Zahlen von 1 bis 10 stehen.

18. Wäßrige Tensidmischungen nach mindestens einem der Ansprüche 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, daß die Fettalkohol(ether)tratrate (C12) der Formel (XIX) folgen, in der R²³ und R²⁴ unabhängig voneinander für einen aliphatischen Kohlenwasserstoffrest mit 6 bis 22 Kohlenstoffatomen und 0, 1, 2 oder 3 Doppelbindungen, R²⁴ zusätzlich für Wasserstoff, ein Alkali- oder Erdalkalimetall, Aluminium, eine Ammonium-, Alkylammonium oder Alkanolammoniumgruppe, n für 2 oder 3 und m für 0 oder Zahlen von 1 bis 10 stehen.

19. Wäßrige Tensidmischungen nach mindestens einem der Ansprüche 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, daß die Sulfobernsteinsäureester (C13) der Formel (XX) folgen, in der R²⁵ und R²⁶ unabhängig voneinander für einen aliphatischen Kohlenwasserstoffrest mit 6 bis 22 Kohlenstoffatomen und 0, 1, 2 oder 3 Doppelbindungen, R²⁶ zusätzlich für Wasserstoff, ein Alkali- oder Erdalkalimetall, Aluminium, eine Ammonium-, Alkylammonium oder Alkanolammoniumgruppe, n für 2 oder 3, m für 0 oder Zahlen von 1 bis 10 und X für Wasserstoff, ein Alkali- oder Erdalkalimetall, Aluminium, eine Ammonium-, Alkylammonium- oder Alkanolammoniumgruppe stehen.

20. Wäßrige Tensidmischungen nach mindestens einem der Ansprüche 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, daß die Sulfofettsäuren (C14) der Formel (XXI) folgen, R²⁷-COOX (XXI)in der R²⁷-CO für einen linearen oder verzweigten, gesättigten oder ungesättigten Acylrest mit 6 bis 22 Kohlenstoffatomen und 0, 1, 2 oder 3 Doppelbindungen und X für Wasserstoff, ein Alkali- oder Erdalkalimetall, Aluminium, eine Ammonium-, Alkylammonium- oder Alkanolammoniumgruppe steht.

21. Wäßrige Tensidmischungen nach mindestens einem der Ansprüche 1 bis 20, dadurch gekennzeichnet, daß sie die Komponenten A und B im Gewichtsverhältnis 10 : 90 bis 90 : 10 enthalten.

22. Wäßrige Tensidmischungen nach mindestens einem der Ansprüche 1 bis 20, dadurch gekennzeichnet, daß sie die Komponenten A, B und C im Gewichtsverhältnis 5 : 15 : 80 bis 40 : 25 : 35 enthalten.

23. Verwendung der wäßrigen Tensidmischungen nach mindestens einem der Ansprüche 1 bis 22 zur Herstellung von Haarreinigungs- und Haarpflegemitteln mit guter Hautverträglichkeit.

24. Verwendung der wäßrigen Tensidmischungen nach mindestens einem der Ansprüche 1 bis 22 zur Herstellung von Körperreinigungs- und Körperpflegemitteln mit guter Hautverträglichkeit.