DE3800041C2 - Medizinische Binde in Rollenform und Verfahren zu ihrer Herstellung - Google Patents

Description

Die Erfindung betrifft eine medizinische Binde in Rollen­ form zur Entnahme in wahlweise vorbestimmten Längen, die ein langgestrecktes Trägermaterial umfaßt, das mit einem reaktionsfähigen System imprägniert ist, das in Anwesenheit von Wasser aushärten kann, wobei das langgestreckte Material in Rollenform aufgewickelt und in einem Behälter unter feuchtigkeitsfreien oder trockenen Bedingungen aufbewahrt ist, bis es entnommen wird.

Medizinische Binden, die ein in Anwesenheit von Wasser aus­ härtendes Material enthalten, werden auf dem Gebiet der orthopädischen Medizin benötigt, und die Erfindung bezieht sich speziell auf den Aufbau einer Bandage mit einem durch Feuchtigkeit aushärtbaren Kunststoffmaterial.

Medizinische Binden für die Verwendung bei der Behandlung von Verletzungen wie Knochenbrüchen, die das Immobilisieren, d. h. Stillegen, eines Körpergliedes erforderlich ma­ chen, werden im allgemeinen aus einem Gewebestreifen oder einem Streifen aus Polsterfuttermaterial gebildet, der mit einer Substanz imprägniert ist, die zu einer festen Struktur aushärtet, nachdem der Streifen um das Körper­ glied gewickelt worden ist. Die aushärtende Substanz, die herkömmlicherweise bei diesem Ver­ fahren verwendet wird, ist Gipsverbandmaterial.

In herkömmlicher Praxis wurde ein Gipsverband oder eine Schiene auf einem verletzten Glied angebracht, indem zuerst auf das Glied eine schützende Abdeckung aus einem Baumwollgewebe oder ähnlichem Gewebe aufgelegt wurde und dann die Abdeckung und das Glied mit einem gewebten Tuch um­ wickelt wurde, das mit Gips für Gipsverbände imprägniert war und das durch Eintauchen in Wasser direkt vor dem Aufbringen angefeuchtet worden war. Diese Praxis ist noch immer weit verbreitet, besitzt jedoch verschiedene signifikante Nachteile. Beispielsweise ist das vorstehend beschriebene Anbringungsverfahren unsauber und zeitaufwendig. Es sind verschiedene Bestandteile erforderlich und es ist ein beträchtliches Maß an Fachwissen und Übung erforderlich.

Um die vorstehend beschriebenen Nachteile der herkömmli­ chen Anbringungsverfahren von Gipsverbänden und Schienen zu be­ beseitigen, sind zu einer Einheit zusammengestellte Materialien zum Schienen geschaffen worden, und sie sind beispielsweise in den US-Patenten Nr. 3,900,024, 3,923,049 und 4,235,228 be­ schrieben. In all diesen Patenten wird ein Polstermate­ rial mit einer Mehrzahl von Schichten aus mit Gips im­ prägniertem Gewebe beschrieben. Solche einheitlichen Ma­ terialien zum Schienen sind nicht so unsauber und können auch schneller angelegt werden, besitzen jedoch immer noch eine Anzahl von Nachteilen, die darauf zurückzufüh­ ren sind, daß sie den Gipsverbandmaterialien selbst inne­ wohnen. Alle Gipsverbandschienungen haben ein relativ niedriges Verhältnis der Festigkeit zum Gewicht, was zu einer fertigen Schienung führt, die sehr schwer und volu­ minös ist. Gipsverbandschienungen härten langsam aus, wobei sie 24 bis 72 Stunden benötigen, um ihre maximale Festigkeit zu erreichen. Da Gipsverbände in Wasser bre­ chen, ist Baden und Duschen schwierig. Selbst wenn auf diese Gründe zurückzuführendes Feuchtwerden vermieden werden kann, kann Transpiration über längere Zeitdauer den Gipsverband zum Abbrechen bringen und zu einem Problem in bezug auf Geruch und Jucken führen.

Ein merklicher Fortschritt in der Technik des Anlegens von Gipsverbänden und des Schienens ist in den US-Paten­ ten No. 4,411,262 und 4,502,479 beschrieben. Die Gips­ verbandmaterialien, die in diesen Patenten beschrieben sind, umfassen ein flexibles textiles Produkt, das mit einem durch Feuchtigkeit aushärtenden Harz imprägniert ist, das in einer feuchtigkeitsfreien, feuchtigkeitsun­ durchlässigen Verpackung eingeschlossen ist. Ähnliche feuchtigkeitshärtende Bindenprodukte sind in DE 32 11 634 A1 und DE 30 33 659 A1 beschrieben. Im Vergleich zu Gips­ verbandmaterialien besitzen diese Produkte extrem geringes Gewicht, haben ein sehr hohes Verhältnis der Festigkeit zum Gewicht und können relativ porös hergestellt werden, was den Durchtritt von Luft durch das Verbandsmaterial gestattet. Herkömmliche durch Feuchtigkeit aushärtende Systeme umfassen eine Packung, in der eine Vielzahl von Schichten aus textilem Gewebe, wie z. B. Glasfaserstoff, impräg­ niert mit einem durch Feuchtigkeit aushärtenden Harz, enthalten ist. Meistens ist keine Vorkehrung dafür getroffen, daß die Packung wieder verschlossen werden kann, so daß das ganze Material sehr schnell nach dem Entfernen aus der Packung ver­ braucht werden muß, da derartige durch Feuchtigkeit aushärtende Harze in einer relativ kurzen Zeitperiode durch den bloßen Kontakt mit atmosphärischer Feuchtigkeit aushärten.

Aus dem vorstehend Gesagten ist ersichtlich, daß sowohl das herkömmliche Gipsverband-Verfahren als auch das jün­ gere Verbandverfahren mit durch Feuchtigkeit aushärten­ dem Harz Vorteile und Nachteile aufweisen. Einerseits sind die Gipsverbände voluminös, schwer und schwierig anzulegen, wohingegen die durch Feuchtigkeit aushärtenden Kunststoffverbände leicht an Gewicht sind, haltbar sind und relativ leicht anzulegen sind. Gips kann sehr leicht gelagert werden und verbraucht werden, wie er benötigt wird, da er eine relativ lange Haltbarkeitszeit aufweist, so lange er nicht vollständig durchnäßt wird. Anderer­ seits sind die durch Feuchtigkeit aushärtenden Harze oder Kunststoffe sehr empfindlich gegen das Vorhandensein so­ gar geringer Mengen an Feuchtigkeit, und dies erfordert, daß entweder die Materialien in einer breiten Vielfalt verschiedener Formen und Größen abgepackt werden oder nicht verwendete Portionen weggeworfen werden, wodurch eine wesentliche Menge an Abfall entsteht und die effek­ tiven Kosten des Produktes erhöht werden.

Da der orthopädische Bedarf für Gipsbinden seit langer Zeit bereits sehr hoch ist, wurden auch verschiedenartige Behälter zum Aufbewahren und Entnehmen bei Gebrauch vorgeschlagen. Seit langem sind Spulenkörper zur Aufnahme von Gipsbinden in Rollenform bekannt, zum Beispiel Deutsche Gebrauchsmuster 79 30 408 und 75 17 113. Andererseits sind auch durch Wasser aushärtbare harzimprägnierte Gewebe bekannt, die in Matten­ form vorliegen und bei Gebrauch zu Stütz schalen an verletzten Körperteilen aushärten, wie sie beispielsweise aus US-PS 4,628,917 bekannt sind. Diese feuchtigkeitsempfindlichen Materialien sind vor ihrem Gebrauch flexibel und werden in Folien eingeschweißt, die dann einen wasserundurchlässigen Beutel um das Bindenmaterial bilden. Das Wandmaterial des Beutels kann dabei zum Beispiel Metallfolie als Schutz gegen Wasserdampfdurchlässigkeit enthalten.

Andererseits ist auch schon für die sterile Aufbewahrung von Binden für sterile Verbände ein Spender vorgeschlagen worden, in dem das sterile Bindenprodukt zur Rolle gewickelt oder gefaltet aufbewahrt wird und durch einen Schlitz im Gehäuse des Spenders steril entnommen werden kann, vg. französisches Patent Nr. 360.020.

Ausgehend von der Lagerung feuchtigkeitshärtbarer Verband­ materialien in Form von Wickelkörpern in luftdicht verschlossenen Behältern aus Kunststoff und/oder Metall, beispielsweise in verschweißten Beuteln aus kunststoff­ beschichteten Metallfolien oder feuchtigkeitsdicht verschlos­ senen Metalldosen, wie beispielsweise aus der vorgenannten DE 30 33 659 A1 bekannt, ist es Aufgabe der Erfindung, eine medizinische Binde in Rollenform zur Entnahme in wahl­ weise vorbestimmten Längen zu schaffen, die einerseits optimale Gebrauchseigenschaften aufweist und zum anderen in einer Verpackungsform vorliegt, die schnelle und sparsame Entnahme gewährleistet.

Diese Aufgabe wird durch die medizinische Binde gelöst, die in Anspruch 1 beschrieben ist.

Bevorzugte Ausführungsformen der Erfindung sind in den Ansprüchen 2-8 angegeben.

Desweiteren umfaßt die Erfindung ein Verfahren zur Her­ stellung der genannten medizinischen Binde, und dieses Verfahren ist in Anspruch 9 beschrieben.

Durch die Erfindung werden Vorteile des Gipsverband-Systems und des durch Feuchtigkeit aushärtenden Kunststoff-Systems miteinander kombiniert, wobei ihre jeweiligen Nachteile vermieden werden. Erzielt wird dies durch ein einheit­ liches Schienungs- und Verbandsystem mit verbesserter Festigkeit und Bequemlichkeit bei der Handhabung. Es wird ein einheitliches System unter Verwendung von durch Feuchtig­ keit aushärtenden Kunststoffverband- und Schienungsmaterialien zusammen mit einer feuchtigkeitsundurchlässigen Verpackung mit Mitteln zum Wiederverschließen der Packung gegen Eintritt von Feuchtigkeit, nachdem eine gewünschte Länge der Binde für die Verwendungszwecke entnommen worden ist, angegeben. Auf diese Weise wird das Aushärten der Binde, die in der feuchtigkeitsundurchlässigen Verpackung verbleibt, verhindert.

Dadurch wird der Kostenwirkungsgrad des Systems wesentlich erhöht.

Bei der Erfindung enthält die medizinische Binde in Rollen­ form einen durch Feuchtigkeit aushärtenden Kunststoff, mit dem das medizinische Material, wenn es der Feuchtigkeit ausge­ setzt wird, aushärtet und einen festen, selbsttragenden Auf­ bau bildet. Die medizinische Binde kann in einer beliebigen gewünschten Länge entnommen werden, während das Aushärten des verbleibenden Materials bis zu dessen gewünschtem Gebrauch verhindert wird.

Außerdem enthält die zu einer Einheit zusammengestellte medizinische Binde eine Bandage, die eine Polsterwirkung gegen die Haut eines Patienten ausübt.

Schließlich wird noch ein Verfahren zum Aufbau einer medizinischen Binde, deren Komponenten die vorstehenden Eigenschaften haben, angegeben.

Im folgenden wird die Erfindung durch Ausführungsbeispiele näher erläutert.

Eine medizinische Binde in Rollenform gemäß der Erfindung kann in gewünschten Längen entnommen werden, die jeweils für einen gegebenen medizinischen Zweck geeignet sind. Die Binde umfaßt eine längliche Hülse, die aus feuchtigkeits­ undurchlässigem Material gebildet ist und versiegelbar ist, um den Eintritt von Feuchtigkeit zu verhindern. Ein lang­ gestrecktes medizinisches Material ist innerhalb der Hülse angeordnet und darin gegen Eintritt von Feuchtigkeit bis zur Verwendung abgedichtet. Das medizinische Material umfaßt ein Trägermaterial, das mit einem reaktionsfähigen System imprägniert oder beschichtet ist, welches stabil bleibt, wenn es unter im wesentlichen feuchtigkeitsfreien Be­ dingungen gehalten wird, jedoch aushärtet, wenn es genügend Feuchtigkeit ausgesetzt wird, um dann einen festen, selbst­ tragenden Aufbau zu bilden. Eine weiche, flexible oder bieg­ same Schutzumhüllung oder Bandage schließt das Trägermaterial entlang seiner Länge ein, um eine dämpfende Barriere zwischen dem Trägermaterial und der Haut eines Patienten zu bilden, wenn das Material verwendet wird. Es sind Mittel, wie z. B. ein feuchtigkeitsundurchlässiges Band, zum Wiederverschließen der Hülse gegen den Eintritt von Feuchtigkeit, nachdem eine vorgegebene Länge der Binde zur Verwendung entnommen worden ist, vorgesehen, um das Aushärten des Trägermaterials, das in der Hülse verbleibt, bis dessen Gebrauch gewünscht wird, zu ver­ hindern.

Das Trägermaterial umfaßt vorzugsweise eine Vielzahl von ge­ strickten oder gewebten Textil schichten aus einem Material wie Glasfaserstoff.

Die schützende Wicklung oder Bandage, die das Trägermaterial einschließt, umfaßt vorzugsweise ein nicht-gewebtes vliesartiges Dämpfungs- oder Kissenmaterial, das aus Polypropylen oder irgendeiner anderen hydrophoben Faser hergestellt ist, in der Form einer Röhre oder eines Schlauches, in dem das Trägermaterial angeordnet wird.

Die medizinische Binde wird vorzugsweise zu einer Spule aufge­ wickelt und in einem Spender mit einem Schlitz angeordnet, durch welchen die Binde entnommen wird, wenn sie gebraucht wird.

Gemäß dem erfindungsgemäßen Verfahren zur Herstellung der Binde wird eine lange Hülse, ein langes medizinisches Material, das aus einem Trägermaterial und einer weichen, biegsamen Umhüllung oder Bandage besteht, vorgesehen. Das Trägermaterial wird mit einem reaktionsfähigen System imprägniert, das stabil bleibt, wenn es unter im wesent­ lichen feuchtigkeitsfreien Bedingungen gehalten wird, und aushärtet, wenn es ausreichend Feuchtigkeit ausgesetzt wird, und dann eine feste, selbsttragende Struktur bildet. Das Trägermaterial wird innerhalb der weichen, biegsamen Um­ hüllung oder Bandage eingeschlossen und wird dann in der langen Hülse angeordnet. Die Hülse wird verschlossen oder ver­ siegelt, um den Eintritt von Feuchtigkeit zu verhindern.

Weitere Eigenschaften und Vorteile der Erfindung ergeben sich aus der nun folgenden Beschreibung von Ausführungs­ beispielen, die anhand der beigefügten Zeichnungen erfolgt.

In den Zeichnungen zeigen:

Fig. 1 eine perspektivische schematische Ansicht der medizinischen Binde, die von einem Spender ent­ nommen wird;

Fig. 2 eine Ansicht ähnlich derjenigen in Fig. 1, die das wieder verschlossene Ende des nicht be­ nutzten Abschnitts der medizinischen Binde zeigt, in die keine Feuchtigkeit mehr eintreten kann;

Fig. 3 eine perspektivische Ansicht mit abgebrochenen Teilen einer abgeschnittenen Länge des medizi­ nischen Materials;

Fig. 4 eine vertikale Querschnittsansicht im wesent­ lichen entlang der Linie 4-4 in Fig. 3;

Fig. 5 eine perspektivische Ansicht einer Länge des medizinischen Materials, wobei die Trägerraterialschicht zum Zwecke der Erläuterung freiliegt;

Fig. 6 eine perspektivische Ansicht, die die Laminat- Struktur der langen äußeren Hülse erläutert;

Fig. 7 eine Darstellung, die die Aktivierung des durch Feuchtigkeit aushärtenden Kunststoffes gemäß der Erfindung durch Befeuchten erläutert;

Fig. 8 eine Darstellung, die die Aktivierung des reak­ tionsfähigen Härtungssystems der erfindungsgemäßen Binde durch Kontakt mit atmosphärischer Feuchtigkeit erläutert;

Fig. 9 das medizinische Material nach Entfernung von der Hülse, so geformt, daß es an die Kontur eines Körpergliedes paßt, und

Fig. 10 eine perspektivische Ansicht des härtenden me­ dizinischen Materials, das an Ort und Stelle auf einem Körperglied mittels einer abdecken­ den Umhüllung befestigt wird.

Es wird nun spezieller auf die Zeichnungen bezug genom­ men. Eine medizinische Binde gemäß der vorlie­ genden Erfindung ist in ihren allgemeinen Grundzügen in den Fig. 1 bis 10 dargestellt. Die Binde 10 kann in irgendeiner bequemen Länge, z. B. 7,5 Meter verkauft werden und wird zu einer Rolle aufgewickelt und in einem Behälter oder in einem geeigneten Spender 11 angeordnet. Der Spender 11 ist an einer unteren Ecke mit einem Schlitz 12 versehen, durch den sich die Bilde 10 erstreckt.

Die Binde 10 besteht allgemein aus einer äußeren langgestreckten, langen Hülse 13, die aus einem feuchtigkeitsundurchlässigen Material gebildet ist. Die Hülse 13 ist entlang gegenüberliegender, sich parallel erstreckender Seiten durch Wärme versiegelt oder heißver­ schweißt, wodurch eine lange Röhre oder ein langer Schlauch gebildet wird. Ein langgestrecktes medizinisches Material 14, dessen Einzelheiten noch nachfolgend näher beschrie­ ben werden, ist innerhalb der Hülse 13 angeordnet und wird unter im wesentlichen feuchtigkeitsfreien Bedingun­ gen gehalten, bis es entnommen wird.

Wie in Fig. 2 gezeigt ist, ist das Ende der Hülse 13 mit Dichtungsmitteln wie beispielsweise einem feuchtigkeits­ undurchlässigen Band 15 abgedichtet.

Es sind andere Arten des Abdichtungsmechanismus möglich, z. B. eine weiche, in der Form anpaßbare Dichtungsvorrich­ tung, die mit Federdruck arbeitet, eine Klemmvorrichtung, die mit Hebelwirkung arbeitet, oder eine Vorrichtung mit Schraubenwirkung von ausreichender Stärke, um Eintritt von Feuchtigkeit in die Hülse 13 zu verhindern. Eine ins­ besondere geeignete (nicht gezeigte) Vorrichtung besteht aus einem Paar Walzen oder Rollen, die unter Federdruck stehen und die, sobald der Druck ausgeübt wird, etwas nach hinten rollen, wobei sie das medizinische Material 14 etwas zurück in die Hülse 13 drücken, um eine bessere Abdichtung zu gestatten.

Ein anderes mögliches Dichtungsmittel (das ebenfalls nicht gezeigt ist) ist eine Vorrichtung, die das medizinische Material 14 in die Hülse 13 um einen ausreichenden Ab­ stand (etwa um 2,5 cm) zurückdrückt, so daß das offene Ende der Hülse 13 wieder heißverschweißt werden kann.

Da die geeignete hänge des medizinischen Materials 14 am besten durch Messung bestimmt wird, sind Meßmarken "M" auf eine Kante der Hülse 13 aufgedruckt, wie es am besten aus Fig. 3 ersichtlich ist. Wenn einmal die ge­ eignete Länge des medizinischen Materials 14 entnommen worden ist und von der Rolle abgeschnitten worden ist, wird es aus der Hülse 13 entnommen und die Hülse 13 wird weggeworfen.

Es wird nun auf die Fig. 4 und 5 bezug genommen. Das medizinische Material 14 umfaßt ein Trägermaterial 16, das aus einer geeigneten Anzahl, z. B. sechs, übereinanderge­ legter Schichten aus einem gewebten oder gewirkten, re­ lativ offenen textilen Produkt, wie z. B. Glasfaserstoff, besteht. Das Trägermaterial 16 istinnerhalb einer schlauch­ förmigen Umhüllung 18 enthalten, die aus einem weichen, flexiblen Vliesstoff oder Faservlies, beispielsweise aus Polypropylen oder irgendeiner anderen geeigneten hydro­ phoben Faser gebildet ist. Hierdurch wird eine dämpfen­ de, kissenartige Schutzschicht zwischen der Haut des Pa­ tienten und dem Trägermaterial 16 gebildet. Das Trägermaterial 16 ist imprägniert oder beschichtet mit einem reaktionsfähi­ gen System, das stabil bleibt, wenn es unter im wesent­ lichen feuchtigkeitsfreien (trockenen) Bedingungen gehal­ ten wird, jedoch aushärtet, wenn es ausreichender Feuch­ tigkeit ausgesetzt wird, um eine feste, starre, selbst­ tragende Struktur zu bilden. Eine typische Formulierung für das Reaktionssystem ist in der folgenden Tabelle an­ gegeben:

Typische Formulierung

Eine vollständige Angabe der Parameter des reaktionsfähi­ gen Systems, die Art der Herstellung und die Variablen, die verwendet werden können, sind in dem US-Patent No. 4,411,262 beschrieben, das bereits vorstehend schon ge­ nannt worden ist.

Wie aus Fig. 3 ersichtlich ist, wird die Hülse 13 aus zwei laminierten langen Streifen oder Folien gebildet, die genau übereinstimmend aufeinander gelegt werden und entlang ihren gegenüberliegenden Seiten miteinander heiß­ verschweißt werden, um eine Hülse oder einen Schlauch zu bilden. Die äußere Schicht 13a (Fig. 6) wird aus einer reißfesten Kunststoffolie gebildet. Die mittlere Schicht 13b umfaßt eine Aluminiumfolie und wirkt als eine Feuchtig­ keitsbarriere. Die innere Schicht 13c ist eine Kunststoff­ folie mit thermoplastischen Eigenschaften, die für sicheres heißversiegeln des Inneren der Hülse 13 gegen Feuch­ tigkeit geeignet ist.

Wie in Fig. 7 gezeigt ist, wird das Aushärten durch Feuch­ tigkeit aktiviert, indem das Material 14 in Wasser ge­ taucht wird. Dann wird überschüssige Feuchtigkeit aus dem Aufbau herausgedrückt.

Alternativ dazu kann Härten unter Feuchtigkeitseinfluß über eine längere Zeitperiode vorgenommen werden, indem Kontakt zwischen dem reaktionsfähigen System auf dem Träger­ material 16 und atmosphärischer Feuchtigkeit gestattet wird, wie es in Fig. 8 dargestellt ist.

Es wird nun auf Fig. 9 bezug genommen. Eine geeignete hänge des Materials 14 ist in die Form des Körpergliedes ausgeformt worden, das immobilisiert oder stillgelegt werden soll. Dieser spezielle Typ von Schiene, der als hintere kurze Beinschiene bekannt ist, ist durch Anfor­ men einer Länge des Produktes aus dem Material 14 an die Wade und weiter über den Hacken und an den Fuß gebildet worden. Dann wird das ausgeformte Material 14 mit einer elastischen herkömmlichen Bandage oder Binde überwickelt, wie es in Fig. 10 dargestellt ist.

Claims (9)

1. Medizinische Binde in Rollenform zur Entnahme in wahlweise vorbestimmten Längen, die ein langgestrecktes Trägermate­ rial umfaßt, das mit einem reaktionsfähigen System imprägniert ist, das in Anwesenheit von Wasser aushärten kann, wobei das langgestreckte Material in Rollenform aufgewickelt und in einem Behälter unter feuchtigkeits­ freien oder trockenen Bedingungen aufbewahrt ist, bis es entnommen wird, dadurch gekennzeichnet,

• (a) daß der Behälter ein Spender (11) ist und dieser Spender das langgestreckte Material aus einer feuchtigkeits­ dichten Hülse (13) mit einer feuchtigkeitsdicht ver­ schließbaren Öffnung an dem Entnahmeende abgibt;
• (b) daß das langgestreckte medizinische Material folgendes umfaßt:
  • (i) ein Trägermaterial (16),
  • (ii) das Trägermaterial (16) ist mit einem reaktions­ fähigen System imprägniert oder beschichtet,
  • (iii) eine weiche, flexible Schutzumhüllung (18), die das Trägermaterial (16) entlang seiner Länge einschließt und
• (c) ein Mittel zum Wiederverschließen der Hülse (13) gegen den Eintritt von Feuchtigkeit, nachdem eine bestimmte Länge der Binde entnommen worden ist.

2. Binde nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die Hülse (13) ein Aluminiumfolienlaminat mit einer äußeren reißfesten Schicht (13a), einer mittleren Aluminium­ folienschicht (13b) und einer inneren durch Wärme ab­ dichtbaren oder heißverschweißbaren Kunststoffschicht (13c) ist.

3. Binde nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß das Trägermaterial (16) eine Vielzahl gewebter oder ge­ wirkter Textillagen umfaßt.

4. Binde nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die weiche, flexible Schutzumhüllung (18) eine kissenartige Schicht aus Faservlies umfaßt.

5. Binde nach Anspruch 4, dadurch gekennzeichnet, daß die Schutzumhüllung (18) einen Schlauch aus Polypropylen- Vliesstoff umfaßt.

6. Binde nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß das reaktionsfähige System ein Gemisch aus Polyisocyanat, Polyol, Katalysator und Stabilisator umfaßt.

7. Binde nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß das Mittel zum Wiederverschließen der Hülse (13) ein feuchtigkeitsundurchlässiges Band (15) umfaßt.

8. Binde nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß der Spender (11) ein Gehäuse mit einem Schlitz (12) umfaßt und die Binde in Rollenform so in dem Gehäuse ange­ ordnet ist, daß das vorlaufende Ende der gewickelten Rolle durch diesen Schlitz gezogen und entnommen werden kann.

9. Verfahren zum Herstellen einer medizinischen Binde in Rollenform, dadurch gekennzeichnet, daß eine lange Hülse aus zwei langen laminierten Folien­ streifen durch Aufeinanderlegen und Heißverschweißen der Seitenkanten hergestellt wird, in deren Inneren ein medizinisches Material angeordnet ist, das aus einem langgestreckten, mit einem reaktionsfähigen System imprägnierten oder beschichteten Trägermaterial und einer weichen flexiblen Schutzumhüllung besteht, wobei das Trägermaterial entlang seiner gesamten Länge in die weiche, flexible Schutzumhüllung eingeschlossen worden ist, die Hülse an ihren Enden versiegelt wird, um den Eintritt von Feuchtigkeit zu verhindern, und zu einer Rolle aufgewickelt wird, die in einem Spender mit einem Schlitz so eingelegt wird, daß ein Ende des medizinischen Materials durch den Schlitz von der Rolle aus dem Spender abziehbar ist.