DE3855502T2

DE3855502T2 - Antimikrobielle Latexzusammensetzung

Info

Publication number: DE3855502T2
Application number: DE3855502T
Authority: DE
Inventors: Akihito Kawaide; Yasuhiko Ozaki; Yoshihiro Umemura
Original assignee: Unitika Ltd
Current assignee: Unitika Ltd
Priority date: 1987-11-25
Filing date: 1988-11-23
Publication date: 1997-01-16
Anticipated expiration: 2008-11-24
Also published as: EP0318258B1; DE3880097D1; EP0318258A2; US4902503A; DE3855502D1; EP0516184B1; EP0318258A3; DE3880097T2; EP0516184A1

Description

BEREICH DER ERFINDUNG

Diese Erfindung betrifft eine antimikrobielle Latexzusammensetzung. Inbesondere betrifft sie eine antimikrobielle Latexzusammensetzung, die geeignet ist zur Herstellung von Latexprodukten, wie etwa medizinischen Geräten, Waren im Sanitärbereich, Geräten zur Herstellung von Nahrungsmitteln und von Eisbeuteln, welche jeweils eine anhaltende antimikrobielle Wirkung zeigen.

HINTERGRUND DER ERFINDUNG

Medizinische Geräte und Waren im Sanitärbereich, die nicht Wegwerfwaren sind, sollten vor der Verwendung desinfiziert oder sterilisiert werden, um ihren beabsichtigten Zweck zu erfüllen. Es wird jedoch häufig beobachtet, daß ein medizinisches Gerät, das über einen längeren Zeitraum eingesetzt wird, seine aseptischen Eigenschaften nicht behält. Es wurde daher gewünscht, dieses Problem zu überwinden.
Die wirkungsvollste Lösung für dieses Problem war die Herstellung eines medizinischen Geräts, dessen Oberfläche eine bestimmte Menge eines antimikrobiellen Mittels enthält, welches während der Verwendung des Geräts vorliegt. Wenn solch ein Gerät aus einem Latex hergestellt wird, ist es erforderlich, daß das antimikrobielle Mittel homogen und stabil mit dem Latex vermischt wird, der dann zu dem gewünschten medizinischen Gerät geformt wird.
Es ist bekannt, daß Schwermetalle, wie Gold, Siber, Kupfer und Zink, ebenso wie ihre Verbindungen, eine starke antimikrobielle Wirkung auf ein breites Spektrum an Mikroorganismen einschließlich verschiedener Bakterien und Pilze bei äußerst niedrigen Konzentrationen des jeweiligen Metallions ausüben. Dieser Effekt wird oligodynamischer Effekt genannt.
US-Patente 4 483 688, 4 592 920, 4 603 152 und 4 054 139 offenbaren die Herstellung eines medizinischen Geräts mit antimikrobieller Wirksamkeit, indem sie den Vorteil des oligodynamischen Effekts dieser Metalle oder deren Verbindungen nutzen. Und zwar werden diese Metalle oder ihre Verbindungen in einem Matrixmaterial dispergiert, welches dann zur Herstellung der Geräte geformt oder als Überzug verwendet wird.
US-Patent 4 483 688 offenbart einen Katheter, der hergestellt wird, indem man ein feines Metallpulver, wie etwa ein Silberpulver, in einem geeigneten Bindemittel dispergiert und einen Katheter damit beschichtet. Dieses Verfahren ist jedoch etwas nachteilig dadurch, daß dieses feine Metallpulver im Bindemittel nicht vollständig dispergierbar ist.
US-Patent 4 592 920 offenbart einen antimikrobiellen Katheter, hergestellt durch Mahlen einer antimikrobiellen Metallverbindung, wie Silberoxid, auf eine Partikelgröße von 30 µm oder weniger und Dispergieren des Oxids in einer Suspension, wie Latex oder Polyurethan, welche dann gehärtet und zu einem Katheter geformt werden kann. Es ist jedoch in diesem Fall erforderlich, ein oberflächenaktives Mittel zuzusetzen, um eine erneute Aggregation der Metallverbindungspartikel während des Mahlschritts und danach zu verhindern, wodurch diese Partikel in einem stabilen Zustand gehalten werden.
US-Patent 4 603 152 offenbart das Vermischen von Silbernitrat oder Silberoxid mit einem natürlichen oder synthetischen Kautschuklatex. Im Beispiel 13 dieses Patents wird ein natürlicher Kautschuklatex mit pulverförmigem Silberoxid gemischt. Jedoch erfordert das Dispergieren des pulverförmigen Silberoxids in dem hochviskosen Latex eine übermäßig lange Zeit. Darüber hinaus muß die Zugabe in einer komplexen Weise ausgeführt werden.
Weiterhin offenbart US-Patent 4 054 139 die Beschichtung der Oberfläche eines Katheters mit einem Polymerlatex, der eine Silberverbindung, wie Silbernitrat, enthält. Dieses Verfahren ist jedoch darin nachteilig, daß die Stabilität der Beschichtungslösung, die den Latex und die Silberverbindung umfaßt, schlecht ist, weil die Zugabe von Silbernitrat zu einem Latex leicht zu Aggregation in der Lösung führt. Somit ist es schwierig, den beschichteten Katheter auf kontinuierliche Weise herzustellen.
Um in industriellem Maßstab ein antimikrobielles medizinisches Gerät, eine Suspension, die ein antimikrobielles Mittel enthält, und eine Mischung, die ein Polymer, das als Matrix dient, umfaßt, herzustellen, müssen das antimikrobielle Mittel und das Lösungsmittel während der Aufbewahrung über lange Zeit stabil bleiben.
Im allgemeinen sind Metallverbindungen, insbesondere Silberverbindungen, kaum wasserlöslich Wenn eine Silberverbindung mit einem Latex in Form einer Lösung vermischt wird, ist die Silberkonzentration im Matrixmaterial äußerst niedrig. Somit kann in diesem Fall die erforderliche antimikrobielle Wirksamkeit nicht erhalten werden.
Andererseits ist ein Latex, wie ein natürlicher Kautschuklatex, der in Wasser dispergiert ist, ein höchst instabiles System. Dadurch geliert er sogar bei einer nur leichten Veränderung der Umgebungsfaktoren, wie pH oder Temperatur. Wenn eine wäßrige Lösung, die eine Silberverbindung, wie Silbernitrat, enthält, die in Wasser sehr gut löslich ist, zu einem Latex in hoher Konzentration zugegeben wird, um eine hohe Silberkonzentration in einem Matrixmaterial zu erzeugen, würde das Silbernitrat das System, worin der Latex in der wäßrigen Lösung in einer stabilen Form suspendiert ist, stören. Wenn Silbercarbonat, das eine äußerst niedrige Löslichkeit in Wasser hat, zugegeben wird, wird die stabile Latexdispersion ebenfalls gestört und Aggregation beobachtet. Es war daher unmöglich, eine stabile Latexzusammensetzung zu erhalten.
Dementsprechend ist eine spezielle Technik erforderlich, um zu verhindern, daß eine stabile Latexdispersion auseinanderfällt, wenn eine Silberverbindung im Latex dispergiert und damit vermischt wird.

ZUSAMMENFASSUNG DER ERFINDUNG

Ein erstes Ziel der vorliegenden Erfindung ist es, eine antimikrobielle Latexzusammensetzung zur Verfügung zu stellen, die geeignet ist für die Herstellung von Latexprodukten mit einer anhaltenden antimikrobiellen Wirksamkeit.
Ein zweites Ziel der vorliegenden Erfindung ist es, eine homogene antimikrobielle Latexzusammensetzung zur Verfügung zu stellen, welche eine große Menge Silber enthält.
Weiterhin ist ein drittes Ziel der vorliegenden Erfindung, eine antimikrobielle Latexzusammensetzung zu Verfügung zu stellen, welche während eines längeren Zeitraums stabil bleibt, ohne daß es notwendig ist, ein oberflächenaktives Mittel zuzusetzen, um ein antimikrobielles Mittel homogen und stabil zu dispergieren.
Darüber hinaus ist ein weiteres Ziel der vorliegenden Erfindung, eine antimikrobielle Latexzusammensetzung zur Verfügung zu stellen, welche leicht hergestellt werden kann und während eines längeren Zeitraums stabil bleibt.
Demgemäß liegt der Kern der vorliegenden Erfindung in einer antimikrobiellen Latexzusammensetzung, die durch Mischen von wenigstens einer wasserlöslichen Silberverbindung mit einem natürlichen Kautschuklatex oder einem synthetischen Polymerlatex hergestellt wird, dadurch gekennzeichnet, daß der Latex ein kationischer Latex ist und einen pH von etwa 1 bis 5 hat.

AUSFÜHRLICHE BESCHREIBUNG DER ERFINDUNG

Nun wird die vorliegende Erfindung im Detail beschrieben.
Der gewöhnliche natürliche Kautschuklatex, wie Soctex und Asiatex, erhältlich von Socfin Company Berhad bzw.
Plantation Latex Berhad, der in der vorliegenden Erfindung verwendet werden kann, ist ein Latex, umfassend eine wäßrige Lösung, die aus der Rinde einer Kautschukpflanze fließt und verschiedene organische und anorganische Stoffe enthält, als Dispersionsmedium, und darin dispergiert den Kautschukgehalt wahlweise zusammen mit einem oder mehreren verschiedenen Zusatzstoffen, wie einem pH-kontrollierenden Stoff, ein Härtemittel, einem Härtebeschleuniger, einem Weichmacher, einem Füllstoff, einem Antioxidans und einem Farbstoff. Dieser Latex, der normalerweise ungefähr 0,3 Gew.-% Ammoniak als pH-kontrollierenden Stoff enthält, ist ein anionischer Latex mit einem pH-Wert, der auf 8 bis 11, vorzugsweise auf 9 bis 11, eingestellt ist.
Der kationische, natürliche Kautschuklatex, der in der vorliegenden Erfindung verwendet wird, ist ein sog. saurer Latex, der einen pH-Wert zwischen 1 und 5, vorzugsweise zwischen ungefähr 1,5 und 4,7 (isoelektrischer Punkt des als Schutzkolloid dienenden Proteins) und besonders bevorzugt zwischen ungefähr 2 und 3 hat. In dieser Latexsorte sind die Kautschukpartikel positiv geladen, im Gegensatz zu denen in einem gewöhnlichen natürlichen Kautschuklatex, und werden durch wechselseitig repulsive Kräfte stabilisiert. Solch ein saurer Latex kann beispielsweise dadurch hergestellt werden, daß man ein kationisches oder nicht-ionisches Tensid zu dem oben erwähnten natürlichen Kautschuklatex (Feststoffgehalt: 20 bis 70 Gew.-%, pH 9 bis 11) in einem Verhältnis von 1 bis 5 Gew.-% des ersteren, bezogen auf den Kautschukgehalt, zugibt und dann den pH-Wert auf unter 3 durch Zugabe einer geeigneten anorganischen oder organischen Säure einstellt. Die herkömmliche Anwendung eines solchen sauren Latex war auf spezielle Zwecke beschränkt, beispielsweise auf die Behandlung von negativ geladenen Fasern oder Papier oder die Herstellung von Derivaten, wie Kautschukhydrochlorid, chloriertem Kautschuk oder reduziertem Kautschuk direkt aus einem Latex. Dadurch war ein saurer Latex, der mit einer Silberverbindung gemischt war, so wie der durch die vorliegende Erfindung vorgeschlagene, nie bekannt gewesen.
Zur Herstellung des in der vorliegenden Erfindung verwendeten Polymerlatex können Polymer(e) verwendet werden; beispielsweise Homopolymere und Copolymere von Vinylmonomeren, wie Ethylen, Styrol, Vinylacetat, Vinylchlorid, Vinylidenchlorid, Acrylnitril, (Meth)acrylat, Vinylpyridin und Methylvinylether; Homopolymere und Copolymere von Dienmonomeren, wie Butadien, Isopren, 1,3- Pentadien, 1,5-Hexadien, 1,6-Heptadien und Chloropren; Copolymere der oben erwähnten Vinylmonomere und Dienmonomere; und Copolymere von Vinylmonomeren mit einer oder mehreren funktionellen Gruppen, wie Epoxid, Amino, Carboxymethyl, Säureanhydrid, Hydroxyl, Amino, N-Methylolamido und Isocyanatgruppen mit den oben erwähnten Monomeren; als Hauptbestandteil wahlweise zusammen mit verschiedenen Zusatzstoffen, wie Tensiden, Vernetzungsmitteln, Füllstoffen und Weichmachern. Solch ein synthetischer Polymerlatex, wie oben definiert, beispielsweise ein Acrylnitril-Butadien-Copolymerlatex (pH 9,5, Nipol 1562, hergestellt von Nippon Zeon Co., Ltd.) und Chloroprenlatex (pH 10,2, LM-50, hergestellt von Denki Kagaku Kogyo K.K.), wird gewöhnlich als anionisches System verwendet. Ferner kann ein kationischer, synthetischer Polymerlatex, umfassend das/die oben erwähnte(n) Polymer(e) als Hauptbestandteil(e) zusammen mit einem kationischen Tensid als Emulgier- und Dispergiermittel in der vorliegenden Erfindung verwendet werden. Dieser kationische, synthetische Polymerlatex kann weiterhin beispielsweise ein nicht-ionisches Tensid, Vernetzungsmittel, Füllstoff und Weichmacher, falls erforderlich, enthalten.
Beispiele für geeignete wasserlösliche Silberverbindungen schließen Silbersalze ein, die durch Reaktion von Silber mit anorganischen oder organischen Säuren gebildet werden. Bevorzugte Beispiele für die Silbersalze schließen Silbernitrat, Silberlactat, Silberchlorat, Silberfluorid und Silberpikrat ein.
Der Ausdruck "wasserlöslich" bedeutet hier eine Löslichkeit von 1,0 g oder mehr, bevorzugt 5,0 g oder mehr, in 100 g destilliertem Wasser bei 20ºC.
Der bevorzugte Gehalt an wasserlöslichem Silber variiert in Abhängigkeit vom Einsatzzweck. Im allgemeinen ist bevorzugt, daß der Silbergehalt (als Silber), bezogen auf den Feststoffgehalt des Latex, von 0,1 bis 30 Gew.-% reicht, besonders bevorzugt von 0,5 bis 10 Gew.-%. Wenn Silbernitrat als Silberverbindung verwendet wird, kann im Vergleich zu anderen Silberverbindungen durch Verwendung einer kleineren Menge ein höherer Silbergehalt erzielt werden.
Ein Silbergehalt, der 30 Gew.-% übersteigt, könnte die Festigkeit der daraus hergestellten Form- oder Filmprodukte erniedrigen. Wenn er andererseits weniger als 0,1 Gew.-% beträgt, ist die erreichte antimikrobielle Wirkung unbefriedigend.
Wenn die obengenannte Silberverbindung als antimikrobielles Mittel verwendet wird, kann ein saurer Latex mit einm pH- Wert zwischen etwa 1 und 5, bevorzugt zwischen etwa 1,5 und 4,7 (dem isoelektrischen Punkt des als Schutzkolloid dienenden Proteins) und besonders bevorzugt zwischen etwa 2 und 3 als natürlicher kationischer Latex verwendet werden.
Zusätzlich kann ein synthetischer kationischer Latex mit einem pH-Wert von etwa 1 bis 5 verwendet werden.
Der Feststoffgehalt des obengenannten natürlichen kationischen Latex oder des synthetischen kationischen polymeren Latex hängt von der Verwendung ab. Nämlich davon, ob die resultierende antimikrobielle Latexzusammensetzung zu einem medizinischen Gerät oder dergleichen geformt wird, oder ob sie ähnlich wie im Falle von Proteinsilber zur Beschichtung dient. Im allgemeinen beträgt der Feststoffgehalt 20 bis 70 Gew.-%.
Die antimikrobielle Latexzusammensetzung der vorliegenden Erfindung kann im Grunde genommen durch jedes beliebige bekannte Verfahren hergestellt werden. Beispielsweise wird eine wäßrige Lösung einer wasserlöslichen Silberverbindung, die eine hohe Proteinsilberkonzentration hat, direkt einem Latex zugegeben.
Die antimikrobielle Latexzusammensetzung der vorliegenden Erfindung enthält homogen Silber und bleibt während eines langen Zeitraums stabil. Darüber hinaus kann sie leicht hergestellt werden.
Dadurch kann die antimikrobielle Latexzusammensetzung der vorliegenden Erfindung in geeigneter Weise beispielsweise bei der Herstellung von Latexprodukten verwendet werden, welche eine anhaltende, antimikrobielle Wirksamkeit bei längerer Verwendung erfordern, wie bei medizinischen Geräten, Waren im Sanitärbereich und Geräten zur Herstellung von Nahrungsmitteln oder Eisbeuteln. Beispiele dieser Latexprodukte schließen ein: verschiedene Katheter, wie Urinkatheter, Beutel wie Fäkalienbeutel, Zufuhr/Drainage- Röhren, Schwämme, gummierte Gewebe, wie Bettücher und Windelschichten, Badematten, Leimungsmittel für Papier, Bindemittel für nicht-verwobene Textilstoffe, Anstriche und Klebstoffe.
Die vorliegende Erfindung wird in größerer Ausführlichkeit unter Bezug auf die folgenden Beispiele und Vergleichsbeispiele erläutert, wobei die vorliegende Erfindung jedoch nicht auf diese beschränkt sein soll. In diesen Beispielen sind alle Teile Gewichtsteile, soweit nicht anderweitig bezeichnet.

Vergleichsbeispiel 1

0,3 Teile Zinkdimethyldithiocarbamat, 1,5 Teile Schwefel, 3 Teile Zinkoxid und 1,2 Teile Stearinsäure wurden in 100 Teilen eines natürlichen Kautschuklatex (pH 10,7) mit einem Feststoffgehalt von ungefähr 50 Gew.-% homogen dispergiert. Die erhaltenen Latexmischung wird im folgenden als Lösung A bezeichnet. 5 Teile einer wäßrigen Silbernitratlösung (10 Gew.-%) wurden unter Rühren zu 100 Teilen der Lösung A gegeben. Die Latexmischung zeigte einen raschen Anstieg der Viskosität, und es bildeten sich eine Vielzahl kleiner Aggregate. Ein homogenes Blatt konnte nicht erhalten werden.

Vergleichsbeispiel 2

5 Teile einer wäßrigen Lösung von Silbernitrat (10 Gew.-%) wurden unter Rühren zu 100 Teilen der anionischen Acrylnitril/Butadien-Copolymerlatexzusammensetzung (pH 9,5, Nipol 1562, hergestellt von Nipon Zeon Co., Ltd) mit einem Feststoffgehalt von etwa 40 Gew.-% zugegeben. Aggregate wurden im Latex gebildet, und ein homogenes Blatt konnte daraus nicht gebildet werden.

Vergleichsbeispiel 3

10 Teile einer wäßrigen Lösung von suspendiertem Silbercarbonat (10 Gew.-%) wurden zu 100 Teilen eines anionischen natürlichen Kautschuklatex (pH 10,0), der als Lösung A in Vergleichsbeispiel 1 definiert ist, zugegeben. Nach einem Tag zeigte die gebildete Latexmischung eine Anzahl von kleinen Aggregaten. Ein homogenes Blatt wurde daraus nicht gebildet.

Beispiel 1

12 Teile einer wäßrigen Lösung einer nichtionischen oberflächenaktiven wäßrigen Lösung (10 Gew.-%) wurden unter Rühren zu 100 Teilen Sectex (hergestellt von Socfin Company) gegeben. Der resultierende Latex wurde durch Zugabe von 8 Teilen einer wäßrigen Salzsäurelösung auf pH 2,5 eingestellt.
0,3 Teile Zinkdimethyldithiocarbonat, 1,3 Teile Schwefel, 2,8 Teile Zinkoxid und 1,2 Teile Stearinsäure wurden in 100 Teilen des sauren natürlichen Gummilatex mit einem Feststoffgehalt von etwa 50 Gew.-% homogen dispergiert. So wurde eine Latexmischung, enthaltend natürliches Gummi als Hauptkomponente erhalten. Diese Mischung wird im folgenden als Lösung B bezeichnet.
Zu 100 Teilen Lösung B wurden unter Rühren 5 Teile einer wäßrigen Silbernitratlösung (10 Gew.-%) gegeben. Der gebildete Latex zeigte keine Aggregation, und es wurde eine Latexzusammensetzung (Silbergehalt: 0,6 Gew.-%) erhalten, in der das Silbernitrat homogen dispergiert war.
Diese Latexzusammensetzung wurde auf eine Gasplatte gegossen und bei Raumtemperatur getrocknet. Dann wurde sie bei 70 bis 80ºC ungefähr 10 Stunden getrocknet, wodurch ein Blatt gebildet wurde.
Die antimikrobielle Wirksamkeit des erhaltenen Blattes wurde auf die folgende Weise bestimmt.
Das Blatt wurde zerschnitten und ein Stück davon wurde mit einer 70%igen wäßrigen Ethanollösung unter aseptischen Bedingungen gewaschen. Nach Trocknung und Abdestillieren des Ethanols, wurde das Blattstück auf den Boden eines Probenfläschchens gelegt. Dann wurden 200 µl eines Flüssigkulturmediums aufgegeben, das durch Inkubierung von Escherichia coli bei 37ºC über Nacht in einer Trypticase - Sojabrühe (hergestellt durch BBL Microbiology Systems Vecton Dickinson & Co.) erhalten wurde. Nach Verschließen des Fläschchens wurden die Bakterien bei 37ºC 18 h kultiviert. Danach wurde die Kulturflüssigkeit durch Zugabe von physiologischer Kochsalzlösung, welche 0,1 % eines Tensids (Tween 80, hergestellt durch Yamakeisa Sangyo K.K.) zu dem Fläschchen gesammelt. Danach wurden überlebende Zellen darin nach dem Kolonienzählverfahren gezählt. Das obige Verfahren wurde wiederholt, mit der Ausnahme, daß die Kulturflüssigkeit direkt auf den Boden des Fläschchens gegeben wurde, wodurch eine Kontrolle gegeben war.
Als Ergebnis betrug die Bakterienzahl der Testprobe 1,3 % der Kontrollprobe.
Der Latex von Beispiel 1 wurde dann bei Raumtemperatur eine Woche stehengelassen. Er blieb stabil, ohne irgendeinen Anstieg der Viskosität oder Aggregation zu zeigen.

Beispiel 2

Drei Teile einer wäßrigen Silbernitratlösung (10 Gew.-%) wurden unter Rühren zu 100 Teilen eines sauren Chloroprenlatex (pH 2,5) mit einem Feststoffgehalt von etwa 40 Gew.-% gegeben. So wurde eine Latexzusammensetzung (Silbergehalt: 0,5 Gew.-%) erhalten, in der das Silbernitrat homogen dispergiert war. Unter Verwendung dieser Latexzusammensetzung wurde ein Blatt auf die gleiche Weise wie in Beispiel 1 beschrieben hergestellt.
Die antimikrobielle Wirksamkeit des erhaltenen Blattes wurde auf die gleiche Weise wie in Beispiel 1 bestimmt. Die Bakterienzahl der Testprobe betrug 10,3 % derer der Kontrollprobe.
Der Latex dieses Beispiels wurde dann bei Raumtemperatur eine Woche stehengelassen. Er blieb stabil, ohne irgendeinen Anstieg der Viskosität oder der Aggregation zu zeigen.

Beispiel 3

25 Teile einer wäßrigen Silbernitratlösung (30 Gew.-%) wurden unter Rühren zu 100 Teilen Lösung B, wie in Beispiel 1 hergestellt, gegeben. Der Latex zeigte keine Aggregation, und es wurde eine Latexzusammensetzung (Silbergehalt: 9,5 Gew.-%) erhalten, in der das Silbernitrat homogen dispergiert war.
Diese Latexzusammensetzung wurde bei Raumtemperatur einen Monat stehengelassen. Sie blieb stabil ohne Anzeichen eines Anstiegs der Viskosität oder oder Aggregation.
Unter Verwendung dieser Latexzusammensetzung wurde ein Blatt auf die gleiche Weise wie in Beispiel 1 beschrieben hergestellt.
Die Antimikrobielle Wirksamkeit des erhaltenen Blattes wurde auf die gleiche Weise wie in Beispiel 1 bestimmt. Die Bakterienzahl der Testprobe betrug 1,3 % derer der Kontrollprobe.

Claims

1. Antimikrobielle Latexzusammensetzung, umfassend eine homogene Mischung eines natürlichen Kautschuklatex oder eines synthetischen Polymerlatex und eine wasserlösliche Silberverbindung, dadurch gekennzeichnet, daß der Latex ein kationischer Latex ist und einen pH-Wert von 1 bis 5 hat.

2. Antimikrobielle Latexzusammensetzung gemäß Anspruch 1, in der der Latex einen Feststoffgehalt von 20 bis 70 Gew.-% hat.

3. Antimikrobielle Latexzusammensetzung gemäß Anspruch 2, in der der Latex einen Feststoffgehalt von 30 bis 65 Gew.-% hat.

4. Antimikrobielle Latexzusammensetzung gemäß Anspruch 1, 2 oder 3, in der die wasserlösliche Silberverbindung in einer Menge von 0,1 bis 30 Gew.-% Silber, bezogen auf den Feststoffgehalt des Latex vorhanden ist.

5. Antimikrobielle Latexzusammensetzung gemäß Anspruch 4, in der die wasserlösliche Silberverbindung in einer Menge von 0,5 bis 10 Gew.-% Silber, bezogen auf den Feststoffgehalt des Latex vorhanden ist.

6. Antimikrobielle Latexzusammensetzung gemäß einem der vorstehenden Ansprüche, in der die wasserlösliche Silberverbindung wenigstens eine Verbindung, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Silbernitrat, Silberchlorat, Silberfluorid, Silberlactat und Silberpicrat ist.

7. Antimikrobielle Latexzusammensetzung gemäß einem der vorstehenden Ansprüche, in der der Latex einen pH-Wert zwischen 1,5 und 4,7 hat.

8. Antimikrobielle Latexzusammensetzung gemäß Anspruch 7, in dem der Latex einen pH-Wert zwischen 2 und 3 hat.