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DE3616337A1 - Verfahren zur herstellung von 2-alkylsulfonyl-alkylen-pyrimidinen - Google Patents

Verfahren zur herstellung von 2-alkylsulfonyl-alkylen-pyrimidinen

Info

Publication number
DE3616337A1
DE3616337A1 DE19863616337 DE3616337A DE3616337A1 DE 3616337 A1 DE3616337 A1 DE 3616337A1 DE 19863616337 DE19863616337 DE 19863616337 DE 3616337 A DE3616337 A DE 3616337A DE 3616337 A1 DE3616337 A1 DE 3616337A1
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
formula
reaction mixture
alkyl
carbon atoms
optionally
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Withdrawn
Application number
DE19863616337
Other languages
English (en)
Inventor
Michael Dr Arndt
Josef Dr Heinrich
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Bayer AG
Original Assignee
Bayer AG
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Filing date
Publication date
Application filed by Bayer AG filed Critical Bayer AG
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Priority to US06/914,439 priority patent/US4754035A/en
Priority to IL80245A priority patent/IL80245A0/xx
Priority to HU864221A priority patent/HUT42454A/hu
Priority to DK480686A priority patent/DK480686A/da
Publication of DE3616337A1 publication Critical patent/DE3616337A1/de
Withdrawn legal-status Critical Current

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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D239/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings
    • C07D239/02—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings
    • C07D239/24—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings having three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D239/28—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings having three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D239/32—One oxygen, sulfur or nitrogen atom
    • C07D239/34—One oxygen atom
    • C07D239/36—One oxygen atom as doubly bound oxygen atom or as unsubstituted hydroxy radical
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
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    • C07D239/28—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings having three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D239/46—Two or more oxygen, sulphur or nitrogen atoms
    • C07D239/52—Two oxygen atoms

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)

Description

Die Erfindung betrifft ein neues Verfahren zur Herstellung von 2-Alkylsulfonylalkylen-pyrimidinen.
Es ist bekannt, daß man 2-Alkylsulfonylalkylen-pyrimidine erhält, wenn man Alkylthioalkylenamidine mit β-Ketoestern zu den 2-Alkylthioalkylen-pyrimidinen umsetzt und die 2-Alkylthioalkylen-pyrimidine nach Aufarbeitung und Isolierung zu den entsprechenden Sulfonyl-Derivaten oxidiert (vgl. z. B. DE-OS 33 24 399, DE-OS 32 11 035, DE-OS 29 28 185 und DE-OS 28 38 359).
Die Alkylthioamidine und die β-Ketoester können durch Umsetzung von Acetonitril-Derivaten mit Ammoniumhalogeniden und Alkylmercaptanen bzw. Essigsäureester-Derivaten mit Ester-Derivaten hergestellt und nach Aufarbeitung und Isolierung als Vorprodukte eingesetzt werden.
Die Nachteile bei dieser Herstellungsmethode bestehen darin, daß man die 2-Alkylsulfonylalkylen-pyrimidine über mehrstufige Prozesse erhält, die Ausbeuten dadurch insgesamt unbefriedigend sind und für die Aufarbeitung und Isolierung der einzelnen Vorprodukte ein hoher Energie- und Zeitaufwand erforderlich sind.
Es wurde nun gefunden, daß man 2-Alkylsulfonylalkylenpyrimidine der Formel (I)
in welcher
R für geradkettiges oder verzweigtes Alkyl steht,
R1 für Wasserstoff oder für gegebenenfalls substituierte Reste aus der Reihe Alkyl, Alkoxy oder Alkylsulfonyl steht,
R2 für Wasserstoff oder gegebenenfalls substituiertes Alkyl steht und
A für geradkettiges oder verzweigtes Alkylen steht,
erhält, wenn man
zum Erhalt eines Reaktionsgemisches (1)
  • (1) Chloralkylennitrile der Formel (II) Cl-A-CN,6(II)in welcher
    A die oben angegebene Bedeutung hat,
    mit Ammoniumhalogeniden der Formel (III)NH4X,6(III)in welcher
    X für Halogen steht,
    und Alkylmercaptanen der Formel (IV)RSH,6(IV)in welcher
    R die oben angegebene Bedeutung hat,
    in Gegenwart von Säureakzeptoren und in Gegenwart von Verdünnungsmitteln bei Temperaturen zwischen -20°C und +60°C versetzt; weiterhin
    zum Erhalt eines Reaktionsgemisches (2),
  • (2) Essigsäureester der Formel (V) R1-CH2-COOR3,6(V)in welcher
    R1 die oben angegebene Bedeutung hat und
    R3 für Alkyl mit 1-4 C-Atomen steht,
    mit Estern der Formel (VI)R2-COOR4,6(VI)in welcher
    R2 die oben angegebene Bedeutung besitzt und
    R4 für Alkyl mit 1-4 C-Atomen steht,
in Gegenwart von Alkoholat (vorzugsweise Alkalialkoholat) oder einer alkoholischen Alkalialkoholatlösung und in Gegenwart eines inerten Verdünnungsmittels, bei einer Temperatur von 0°C bis 40°C versetzt; und anschließend bei einer Temperatur von 0°C bis 40°C das Reaktionsgemisch (1) zum Reaktionsgemisch (2) gibt, nach Beendigung der Reaktion den entstandenen Alkohol vorzugsweise destillativ entfernt, den Rückstand gegebenenfalls mit Wasser und einer Mineralsäure versetzt, einengt und ohne weitere Reinigung und/oder Isolierung in Gegenwart katalytischer Mengen eines Vanadium-, Wolfram- oder Molybdänsalzes, in Gegenwart von Wasser als Verdünnungsmittel mit Wasserstoffperoxid bei Temperaturen zwischen -20°C und +100°C umsetzt.
Überraschenderweise kann man nach dem erfindungsgemäßen Verfahren die 2-Alkylsulfonylalkylen-pyrimidine der allgemeinen Formel (I) ohne Isolierung von Zwischenstufen in guten Ausbeuten und in hoher Reinheit erhalten, wo doch zu erwarten war, daß eine Aneinanderreihung der obigen Reaktionsschritte ohne Isolierung und Reinigung der Zwischenprodukte nicht zu den gewünschten Produkten oder wegen Nebenreaktionen in einzelnen Stufen nur zu geringen Ausbeuten an verunreinigten Verbindungen führen würde.
Bevorzugt werden mit dem erfindungsgemäßen Verfahren folgende 2-Alkylsulfonylalkylen-pyrimidine der Formel (I) hergestellt
in welcher
R für geradkettiges oder verzweigtes Alkyl mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen, insbesondere 1 bis 4 Kohlenstoffatomen, steht,
R1 für Wasserstoff oder für Alkyl, Alkoxy oder Alkylsulfonyl, jeweils mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen, insbesondere 1 bis 4 Kohlenstoffatomen, die gegebenenfalls durch Halogen, C1-C2-Alkoxy oder C1-C2- Alkylsulfonyl substituiert sein können, steht,
R2 für Wasserstoff oder Alkyl mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen, insbesondere 1 bis 4 Kohlenstoffatomen, das gegebenenfalls durch Halogen, insbesondere Chlor oder Fluor, C1-C2-Alkoxy oder C1-C2-Alkylsulfonyl substituiert sein kann, steht und
A für geradkettiges oder verzweigtes Alkylen mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen, insbesondere 1 bis 4 Kohlenstoffatomen, steht.
Verwendet man Chloracetonitril, Ammoniumchlorid und Methylmercaptan als Ausgangsstoffe für Reaktion (1); Methoxyessigsäuremethylester, Ameisensäuremethylester und eine methanolische Natriummethanolat-Lösung als Ausgangsstoffe für Reaktion (2) und Wasserstoffperoxid in Gegenwart von katalytischen Mengen Ammoniummolybdat und Wasser als Oxidationsmittel, so kann die Reaktion des erfindungsgemäßen Verfahrens durch das folgende Formelschema skizziert werden:
Die Verbindungen, die als Ausgangsstoffe für die Durchführung des erfindungsgemäßen Verfahrens benötigt werden, sind durch die Formel (II) allgemein definiert.
In dieser Formel steht A für diejenigen Reste, welche oben bei der Definition der Verbindungen der Formel (I) genannt sind.
Als Beispiele für die Verbindungen der Formel (II) seien genannt:
Chloracetonitril, 3-Chlorpropionsäurenitril, 2-Chlorpropionsäurenitril, 4-Chlorbuttersäurenitril, 2-Chlorbuttersäurenitril und 5-Chlor-valeriansäurenitril.
Die Verbindungen der Formel (II) sind allgemein bekannte Verbindungen der organischen Chemie.
Die weiterhin als Ausgangsstoffe für das erfindungsgemäße Verfahren benötigten Verbindungen sind durch die Formeln (III), (IV), (V) und (VI) allgemein definiert. In diesen Formeln stehen X, R, R1 und R2 für diejenigen Reste, welche oben bei der Definition der Verbindungen der Formel (I) genannt sind. R3 und R4 stehen bevorzugt für C1-C2-Alkyl.
Als Beispiele für die Verbindungen der Formel (III) seien genannt:
Ammoniumchlorid, -bromid und -iodid.
Als Beispiele für die Verbindungen der Formel (IV) seien genannt:
Methyl-, Ethyl-, n-Propyl-, i-Propyl-, n-Butyl-, i-Butyl-, sec.-Butyl- und tert.-Butylmercaptan.
Als Beispiele für die Verbindungen der Formel (V) seien genannt:
R1-CH2-COOR3 (V)
Tabelle 1
Als Beispiele für die Verbindungen der Formel (VI) seien genannt:
Ameisensäuremethylester, Ameisensäureethylester, Essigsäuremethylester und Essigsäureethylester.
Die Verbindungen der Formeln (III), (IV), (V) und (VI) sind allgemein bekannte Verbindungen der organischen Chemie.
Für die Herstellung des Reaktionsgemisches (1) werden Verdünnungsmittel verwendet. Als solche kommen unter den Reaktionsbedingungen inerte Lösungsmittel in Frage. Hierzu gehören insbesondere Alkohole wie Methanol, Ethanol und n-Propanol. Bevorzugt wird Methanol als Lösungsmittel eingesetzt.
Für die Herstellung des Reaktionsgemisches (1) werden außerdem Säureakzeptoren verwendet. Als Säureakzeptoren kommen vorzugsweise Alkalialkoholate in Betracht. Bevorzugt werden Natriummethylat oder -ethylat als Säureakzeptor eingesetzt. Als Verdünnungsmittel wird beim Einsetzen von Natriummethylat Methanol, und beim Einsatz von Natriumethylat Ethanol eingesetzt.
Die Herstellung des Reaktionsgemisches (1) erfolgt im allgemeinen bei Temperaturen zwischen -20°C und +30°C vorzugsweise zwischen -10°C und +20°C. Die Herstellung des Reaktionsgemisches (1) erfolgt vorzugsweise in einer Inertgasatmosphäre. Als Inertgas kommen vorzugsweise Argon oder Stickstoff in Betracht. Bevorzugt wird in Gegenwart von Stickstoff gearbeitet. Das Reaktionsgemisch (1) wird bevorzugt unter Normaldruck hergestellt.
Bei der Herstellung des Reaktionsgemisches (1) wird bevorzugt auf 1 Mol Nitril der Formel (II) 1,01 bis 1,25 Mol, vorzugsweise 1,05 bis 1,20 Mol Säureakzeptor, 1 bis 2,00 vorzugsweise 1 bis 1,5 Mol Ammoniumhalogenid der Formel (III) und 1 bis 1,25 Mol, vorzugsweise 1 bis 1,10 Mol Alkylmercaptan der Formel (IV) eingesetzt.
Für die Herstellung des Reaktionsgemisches (2) werden inerte Verdünnungsmittel verwendet. Hierzu gehören insbesondere aromatische Kohlenwasserstoffe wie Benzol, Xylol, Toluol und Ether, wie Methyl-tert.-butylether, Diethyl- und Dibutylether. Besonders bevorzugt wird Xylol als Verdünnungsmittel eingesetzt.
Für die Herstellung des Reaktionsgemisches (2) wird entweder festes Alkoholat und/oder eine alkoholische Alkoholatlösung verwendet. Besonders bewährt haben sich Alkalialkoholate, wie Natrium-methylat und -ethylat. Wird eine alkoholische Alkoholatlösung verwendet, so wird als Alkohol beim Einsetzen von Natriummethylat, Methanol und beim Einsatz von Natriumethylat Ethanol eingesetzt.
Die Herstellung des Reaktionsgemisches (2) erfolgt im allgemeinen bei Temperaturen zwischen 0°C und 40°C. Bevorzugt wird der Bereich zwischen 0°C und 20°C. Das Reaktionsgemisch (2) wird bevorzugt unter Normaldruck hergestellt.
Bei der Herstellung des Reaktionsgemisches (2) setzt man auf 1 Mol der Verbindung der Formel (V) 1 bis 3 Mol, vorzugsweise 1,0 bis 2,2 Mol Ester der Formel (VI) und 1 bis 5 Mol, vorzugsweise 1,3 bis 4,2 Mol Alkalialkoholat ein. Die alkoholische Alkalialkoholatlösung enthält auf 1 Mol Alkalialkoholat 0,5 bis 2,5 Mol, vorzugsweise 0,8 bis 2 Mol Alkohol.
Als Mineralsäuren werden für das erfindungsgemäße Verfahren bevorzugt Säuren, wie z. B. Salzsäure, Schwefelsäure, Phosphorsäure und Essigsäure eingesetzt.
Als Katalysatoren für das erfindungsgemäße Verfahren kommen bevorzugt Molybdän-Salze, wie z. B. Ammoniummolybdat, in Betracht.
Das erfindungsgemäße Verfahren wird im allgemeinen bei Temperaturen zwischen -20°C und +100°C durchgeführt, bevorzugt ist der Temperaturbereich zwischen 0°C und 80°C, insbesondere zwischen 20°C und 60°C. Die Umsetzungen werden im allgemeinen bei Normaldruck durchgeführt.
Bei der Durchführung des erfindungsgemäßen Verfahrens wird bei dem aus jeweils ungefähr 1 Mol der Ausgangskomponenten der Formeln (II), (III) und (IV) (Reaktionsgemisch (1)) sowie der Formeln (V) und (VI) (Reaktionsgemisch (2)) erhaltenen Gemisches ca. 1 Mol des Oxidationsmittels Wasserstoffperoxid hinzugegeben.
Eine Oxydationslösung läßt sich beispielsweise wie folgt herstellen: Eine Mischung aus 0,01 bis 5,0 g, vorzugsweise 0,05 g bis 3,0 g Katalysator und 20 bis 700 ml, vorzugsweise 50 bis 500 ml Wasser wird tropfenweise und gegebenenfalls unter Kühlung mit 1,8 bis 4,5 Mol, vorzugsweise 1,9 bis 3,5 Wasserstoffperoxid versetzt.
Nach Ablauf der Reaktion wird das entstandene Produkt in üblicher Weise aufgearbeitet, das heißt z. B. der entstandene Niederschlag wird abgesaugt, gewaschen und getrocknet.
Verbindungen der Formel (I) fallen in der Regel in fester Form an und können durch Umkristallisation gereinigt werden. Zur Charakterisierung dient der Schmelzpunkt.
Die nach dem erfindungsgemäßen Verfahren hergestellten 2-Alkylsulfonylalkylen-pyrimidine dienen als Zwischenprodukte für hochwirksame Insektizide (vgl. DE-OS 28 38 359, DE-OS 29 28 185 und DE-OS 32 11 035).
Herstellungsbeispiel
Zu einer Lösung von 0,3 kg (5,5 Mol) Natriummethylat in 7,3 kg (228 Mol) Methanol werden unter Stickstoff bei 0°-5°C mit 8,4 kg (112 Mol) Chloracetonitril und dann mit 6,5 kg (123 Mol) Ammoniumchlorid versetzt. Bei gleicher Temperatur wird mit 24 kg 25%iger methanolischer Natriummethylatlösung und mit 5,6 kg (117 Mol) Methylmercaptan versetzt. Diese Reaktionsmischung wird bei 20°C zu einem Reaktionsgemisch aus 21 kg (388 Mol) Natriummethylat, 22 kg (688 Mol) Methanol, 24 kg Xylol sowie 10,4 kg (100 Mol) Methoxyessigsäuremethylester und 7,2 kg (120 Mol) Methylformiat, welches vorher 3 Stunden bei 20°C gerührt wird, gegeben. Das entstehende Reaktionsgemisch wird 2 Stunden bei 20°C nachgerührt und mit 30 kg Wasser versetzt. Dann wird mit konzentrierter Salzsäure auf pH 4,5-5,0 gestellt. Das Reaktionsgemisch wird dann im Vakuum eingeengt (ca. 5 l) und mit 0,2 kg Ammoniummolybdat versetzt. Anschließend wird bei einer Temperatur von 40° bis 45°C 34 kg (300 Mol) 30%iges Wasserstoffperoxid zugegeben, 30 Minuten bei 40° bis 45°C nachgerührt und 30 Minuten bei 5°C nachgerührt. Das ausgefallene Produkt wird abgefiltert, mit kaltem Wasser nachgewaschen und getrocknet.
Man erhält auf diese Weise 17,7 kg (66% der Theorie) 4-Hydroxy-5-methoxy-2-methylsulfonylmethyl-pyrimidin mit dem Schmelzpunkt 230°C.

Claims (4)

1. Verfahren zur Herstellung von 2-Alkylsulfonylalkylenpyrimidinen der Formel (I) in welcher
R für geradkettiges oder verzweigtes Alkyl steht,
R1 für Wasserstoff oder für gegebenenfalls substituierte Reste aus der Reihe Alkyl, Alkoxy oder Alkylsulfonyl steht,
R2 für Wasserstoff oder gegebenenfalls substituiertes Alkyl steht und
A für geradkettiges oder verzweigtes Alkylen steht,
dadurch gekennzeichnet, daß man zum Erhalt des Reaktionsgemisches (1) Chloralkylennitrile der Formel (II)Cl-A-CN,6(II)in welcher
A die oben angegebene Bedeutung hat,
mit Ammoniumhalogeniden der Formel (III),NH4X,6(III)in welcher
X für Halogen steht,
und Alkylmercaptanen der Formel (IV)RSH,6(IV)in welcher
R die oben angegebene Bedeutung hat,
in Gegenwart von Säureakzeptoren und in Gegenwart von Verdünnungsmitteln, bei Temperaturen zwischen -20°C und +60°C versetzt; weiterhin zum Erhalt des Reaktionsgemisches (2) Essigsäureester der Formel (V)R1-CH2-COOR3,6(V)in welcher
R1 die oben angegebene Bedeutung hat und
R3 für Alkyl mit 1-4 C-Atomen steht,
mit Estern der Formel (VI)R2-COOR4,6(VI)in welcher
R2 die oben angegebene Bedeutung besitzt und
R4 für Alkyl mit 1-4 C-Atomen steht,
in Gegenwart von Alkoholat oder einer alkoholischen Alkoholatlösung und in Gegenwart eines inerten Verdünnungsmittels bei einer Temperatur von ca. 0°C bis ca. 40°C versetzt, anschließend bei einer Temperatur von ca. 0°C bis ca. 40°C das Reaktionsgemisch (1) zum Reaktionsgemisch (2) gibt, nach Beendigung der Reaktion den entstandenen Alkohol entfernt, den Rückstand gegebenenfalls mit Wasser und einer Mineralsäure versetzt, gegebenenfalls einengt und ohne weitere Reinigung und/oder Isolierung in Gegenwart katalytischer Mengen eines Vanadium-, Wolfram- oder Molybdänsalzes in Gegenwart von Wasser als Verdünnungsmittel mit Wasserstoffperoxid bei Temperaturen zwischen ca. -20°C und +100°C umsetzt.
2. Verfahren gemäß Anspruch 1) zum Erhalt von Verbindungen der Formel in welcher
R für geradkettiges oder verzweigtes Alkyl mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen, insbesondere 1 bis 4 Kohlenstoffatomen, steht,
R1 für Wasserstoff oder für Alkyl, Alkoxy oder Alkylsulfonyl, jeweils mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen, insbesondere 1 bis 4 Kohlenstoffatomen, die gegebenenfalls durch Halogen, C1-C2- Alkoxy oder C1-C2-Alkylsulfonyl substituiert sein können, steht,
R2 für Wasserstoff oder Alkyl mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen, insbesondere 1 bis 4 Kohlenstoffatomen, das gegebenenfalls durch Halogen, insbesondere Chlor oder Fluor, C1-C2-Alkoxy oder C1-C2-Alkylsulfonyl substituiert sein kann, steht und
A für geradkettiges oder verzweigtes Alkylen mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen, insbesondere 1 bis 4 Kohlenstoffatomen, steht.
3. Verfahren gemäß Anspruch 1 zum Erhalt der Verbindung der Formel
4. Verfahren gemäß Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß man zum Erhalt von Reaktionsgemisch (1) Chloracetonitril mit Ammoniumchlorid und Methylmercaptan in Gegenwart von Natriummethylat und in Gegenwart von Methanol umsetzt, zum Erhalt von Reaktionsgemisch (2), Methoxyessigsäureester mit Ameisensäureester in Gegenwart einer methanolischen Methylatlösung und in Gegenwart eines aromatischen Kohlenwasserstoffs umsetzt, anschließend Reaktionsgemisch (1) zum Reaktionsgemisch (2) gibt, mit Wasser versetzt, mit Mineralsäure auf pH 4,5-5,0 stellt, anschließend einengt und mit Wasserstoffperoxid in Gegenwart eines Molybdates umsetzt.
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8130 Withdrawal