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DE3534733A1 - FOAMING SURFACTANT PREPARATIONS WITH CLEAR SOLUBILIZED WATER-INSOLUBLE OIL COMPONENTS - Google Patents

FOAMING SURFACTANT PREPARATIONS WITH CLEAR SOLUBILIZED WATER-INSOLUBLE OIL COMPONENTS

Info

Publication number
DE3534733A1
DE3534733A1 DE19853534733 DE3534733A DE3534733A1 DE 3534733 A1 DE3534733 A1 DE 3534733A1 DE 19853534733 DE19853534733 DE 19853534733 DE 3534733 A DE3534733 A DE 3534733A DE 3534733 A1 DE3534733 A1 DE 3534733A1
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
surfactant
carbon atoms
weight
oil
preparations according
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Withdrawn
Application number
DE19853534733
Other languages
German (de)
Inventor
Wolfhard Scholz
Gryta Schosser
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Henkel AG and Co KGaA
Original Assignee
Henkel AG and Co KGaA
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Henkel AG and Co KGaA filed Critical Henkel AG and Co KGaA
Priority to DE19853534733 priority Critical patent/DE3534733A1/en
Priority to DE8686113005T priority patent/DE3684746D1/en
Priority to EP86113005A priority patent/EP0217250B1/en
Priority to ES8602164A priority patent/ES2001800A6/en
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Withdrawn legal-status Critical Current

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Description

Gegenstand der Erfindung sind gut schäumende Tensidzubereitungen mit klar solubilisierten, wasserunlöslichen kosmetischen Ölkomponenten.The invention relates to high-foaming surfactant preparations with clearly solubilized, water-insoluble cosmetic oil components.

Tensidzubereitungen auf Basis synthetischer, stark schäumender anionischer Tenside werden in großem Umfange als Körperwasch- und Reinigungsmittel, z. B. als Shampoos, Schaumbadzubereitungen, Duschbäder, flüssige Seifen und Waschlotionen verwendet. Leider haben viele anionische Tenside die Eigenschaft, die Haut stark zu entfetten, was sich nach dem Waschen und Abtrocknen durch ein Spannen der Haut und durch ein rauhes, rissiges oder schuppiges Aussehen der Haut bemerkbar macht.Surfactant preparations based on synthetic, highly foaming Anionic surfactants are widely used as body wash and cleaning agents, e.g. B. as shampoos, foam bath preparations, Shower baths, liquid soaps and washing lotions are used. Unfortunately, many anionic surfactants have the property that Skin to degrease what happens after washing and Drying by stretching the skin and by a rough, cracked or flaky appearance of the skin.

Man hat daher versucht, kosmetische Ölkomponenten als Rückfettungsmittel in solche Tensidzubereitungen einzuarbeiten. Üblicherweise geschieht die Einarbeitung durch Emulgierung unter Bildung von Öl-in-Wasser-Emulsionen. Leider wirken sich solche emulgierten Ölkomponenten sehr nachteilig auf die Schäumkraft der Zubereitungen aus. Eine weitere Möglichkeit besteht darin, Ölkomponenten unter Verwendung von organischen wasserlöslichen Lösungsmitteln, z. B. von niederen Alkoholen oder Alkylglycolen mit C1-C4-Alkylgruppen zu solubilisieren. Leider wirken auch solche organischen Lösungsvermittler stark schaumdämpfend.Attempts have therefore been made to incorporate cosmetic oil components as refatting agents into such surfactant preparations. The incorporation usually takes place by emulsification with the formation of oil-in-water emulsions. Unfortunately, such emulsified oil components have a very negative effect on the foaming power of the preparations. Another option is to use oil components using organic water-soluble solvents, e.g. B. of lower alcohols or alkyl glycols with C 1 -C 4 alkyl groups to solubilize. Unfortunately, such organic solubilizers also have a strong foam-suppressing effect.

Es bestand daher die Aufgabe, wasserunlösliche Ölkomponenten ohne solche schaumdämpfenden Lösungsvermittler klar in Tensidzubereitungen zu solubilisieren. Es wurde gefunden, daß diese Aufgabe durch eine Kombination von besonders hautverträglichen nichtionischen polyoxethylierten Emulgatoren und anionischen Tensiden gelöst werden kann.It was therefore the task of water-insoluble oil components without such foam-reducing solubilizers clearly in  Solubilize surfactant preparations. It was found that this task through a combination of special skin-compatible nonionic polyoxethylated emulsifiers and anionic surfactants can be dissolved.

Gegenstand der Erfindung sind wäßrige, gut schäumende Tensidzubereitungen mit klar solubilisierten, wasserunlöslichen schwerflüchtigen Ölen, dadurch gekennzeichnet, daß sie
(A) 0,05-3 Gew.-% eines klar solubilisierten Öls, Fettes oder Wachses
(B) 0,5-30 Gew.-% eines nichtionischen polyoxethylierten Emulgators
(C) 10-30 Gew.-% eines anionischen Sulfat- oder Sulfonattensids
(D) 0-10 Gew.-% eines amphoteren und/oder zwitterionischen Tensids und/oder eines Aminoxid-Tensids
(E) 40-80 Gew.-% Wasser
enthalten.
The invention relates to aqueous, high-foaming surfactant preparations with clearly solubilized, water-insoluble, low-volatility oils, characterized in that they
(A) 0.05-3% by weight of a clearly solubilized oil, fat or wax
(B) 0.5-30% by weight of a nonionic polyoxethylated emulsifier
(C) 10-30% by weight of an anionic sulfate or sulfonate surfactant
(D) 0-10% by weight of an amphoteric and / or zwitterionic surfactant and / or an amine oxide surfactant
(E) 40-80 wt% water
contain.

Unter dem klar solubilisierten Öl wird im Sinne der vorliegenden Erfindung nicht ein ätherisches Öl oder ein leichtflüchtiger Bestandteil eines ätherischen Öls oder einer natürlichen oder synthetischen Duftstoffkomposition verstanden, für die in der Literatur zahlreiche Solubilisatoren vorgeschlagen werden.Under the clearly solubilized oil is in the sense of the present Invention is not an essential oil or volatile ingredient an essential oil or a natural or understood synthetic fragrance composition for which in the Literature numerous solubilizers are proposed.

Bei der vorliegenden Erfindung geht es vielmehr darum, schwerflüchtige Ölkomponenten, Fette oder Wachse, die zur Fettung und Pflege der Haut geeignet sind, und in der Regel mehr als 12 C-Atome im Molekül aufweisen, klar zu solubilisieren. Es hat sich gezeigt, daß kosmetische Öle, die bei +20°C noch flüssig sind, für die Herstellung der erfindungsgemäßen Zubereitungen besonders gut geeignet sind. In erfindungsgemäßen Tensidzubereitungen, in welchen das solubilisierte Öl etwa 14 bis 24 C-Atome im Molekül aufweist und bei +20°C flüssig ist, beträgt das Gewichtsverhältnis der Komponenten A : B bevorzugt 1 : 0,5 bis 1 : 8. Solche leichter zu solubilisierende Öle sind z. B. Isopropylmyristat und Isopropylpalmitat. Andere relativ leicht zu solubilisierende Ölkomponenten sind Alkohole mit 16 bis 24 C-Atomen, z. B. 2-Hexyl-decanol, Oleylalkohol, 2-Octyldodecanol und Kohlenwasserstoffe, insbesondere verzweigte Kohlenwasserstoffe wie z. B. Isoparaffine mit 16 bis 30 C-Atomen, z. B. Paraffinöle, 1,3-Dialkylcyclohexane mit 4 bis 20 C-Atomen in der Alkylkette.Rather, the present invention is about volatile Oil components, fats or waxes that are used for greasing and Skin care are suitable, and usually more than 12 Have C atoms in the molecule to clearly solubilize. It has shown that cosmetic oils that are still liquid at + 20 ° C especially for the preparation of the preparations according to the invention are well suited. In surfactant preparations according to the invention, in which the solubilized oil has about 14 to 24 carbon atoms has in the molecule and is liquid at + 20 ° C, that is  Weight ratio of components A: B preferably 1: 0.5 to 1: 8. Such easier to solubilize oils are e.g. B. isopropyl myristate and isopropyl palmitate. Others relatively easy too solubilizing oil components are alcohols with 16 to 24 C atoms, e.g. B. 2-hexyl-decanol, oleyl alcohol, 2-octyldodecanol and hydrocarbons, especially branched hydrocarbons such as B. isoparaffins with 16 to 30 carbon atoms, z. B. Paraffin oils, 1,3-dialkylcyclohexanes with 4 to 20 carbon atoms in the Alkyl chain.

Einen höheren Anteil an nichtionischem, polyoxethyliertem Emulgator benötigen die höhermolekularen Ölkomponenten, Fette und Wachse. Unter diesen Produkten sind die bei einer Temperatur von +20°C noch flüssigen Öle für die Ausführung der Erfindung bevorzugt. Beispiele für solche bevorzugte kosmetische Öle sind die Fettsäure-Fettalkoholester mit 24 bis 44 C-Atomen wie z. B. Oleyloleat, Isooctylstearat, Decyloleat, Decylerucat oder natürliche Öle, die ganz oder überwiegend aus solchen flüssigen Wachsestern bestehen, z. B. Spermöl und Jojobaöl und synthetische Ester, deren Zusammensetzung diesen natürlichen Ölen weitgehend entspricht. Weitere Beispiele sind Fettsäuretriglyceride auf Basis von C8-C22-Fettsäuren, z. B. Capryl- und/oder Caprinsäuretriglycerid, Ölsäuretriglycerid, flüssige natürliche Triglyceridöle wie z. B. Olivenöl, Sonnenblumenöl, Mandelöl, Avocadoöl, Dicarbonsäureester wie z. B. Dibutylsebacat, Dioctyladipat, die Vollester von Diolen und Polyolen wie z. B. die Fettsäure-C12-C22-ester des Ethylenglycols, der Propylenglycole, des Hexandiols, des Butandiols, des Neopentylglycols, des Trimethylolpropans, des Pentaerythrits, die Komplexester aus Dicarbonsäuren, Polyolen und Fettsäuren sowie Weizenkeimöl, Vitamin E (Tocopherol) und Tocopherolacetat. In erfindungsgemäßen Tensidzubereitungen, in welchen das solubilisierte Öl mehr als 24 C-Atome aufweist und bei +20°C flüssig ist, beträgt das Gewichtsverhältnis der Komponenten A : B bevorzugt 1 : 5 bis 1 : 16. The higher molecular weight oil components, fats and waxes require a higher proportion of nonionic, polyoxethylated emulsifier. Among these products, the oils which are still liquid at a temperature of + 20 ° C. are preferred for carrying out the invention. Examples of such preferred cosmetic oils are the fatty acid fatty alcohol esters with 24 to 44 carbon atoms such as. B. oleyl oleate, isooctyl stearate, decyl oleate, decyl erucate or natural oils which consist entirely or predominantly of such liquid wax esters, for. B. sperm oil and jojoba oil and synthetic esters, the composition of which largely corresponds to these natural oils. Further examples are fatty acid triglycerides based on C 8 -C 22 fatty acids, e.g. B. caprylic and / or capric triglyceride, oleic triglyceride, liquid natural triglyceride oils such as. As olive oil, sunflower oil, almond oil, avocado oil, dicarboxylic acid esters such as. B. dibutyl sebacate, dioctyl adipate, the full esters of diols and polyols such as. B. the fatty acid C 12 -C 22 esters of ethylene glycol, propylene glycols, hexanediol, butanediol, neopentyl glycol, trimethylol propane, pentaerythritol, the complex esters of dicarboxylic acids, polyols and fatty acids as well as wheat germ oil, vitamin E (tocopherol) and Tocopherol acetate. In surfactant preparations according to the invention, in which the solubilized oil has more than 24 carbon atoms and is liquid at + 20 ° C., the weight ratio of components A: B is preferably 1: 5 to 1:16.

Wenn die zu solubilisierende Komponente (A) ein bei 20°C nicht mehr flüssiges Produkt, also z. B. eine Fettkomponente oder ein natürliches oder synthetisches Wachs darstellt, so wird dieses bevorzugt in kleineren Mengen, etwa im Bereich von 0,05 bis 1 Gew.-% der Zubereitung eingesetzt. Geeignete kosmetische Fette und Wachse sind z. B. Wollfett, Bürzeldrüsenfett, Vaseline, gehärtete Pflanzenfette, Bienenwachs, Candelillawachs, Carnaubawachs, Montanwachs, Hartparaffin, Japanwachs und synthetische Ester, deren Zuammensetzung und Eigenschaften diesen natürlichen Fetten und Wachsen entspricht. Fette und Wachse, die für die Ausführung der Erfindung geeignet sind, sollten einen Schmelzpunkt unterhalb 75°C aufweisen.If component (A) to be solubilized is not at 20 ° C more liquid product, e.g. B. a fat component or a represents natural or synthetic wax, so this is preferably in smaller amounts, approximately in the range from 0.05 to 1% by weight the preparation used. Suitable cosmetic fats and waxes are e.g. B. wool fat, glandular fat, petroleum jelly, hardened Vegetable fats, beeswax, candelilla wax, carnauba wax, Montan wax, hard paraffin, Japanese wax and synthetic Esters, their composition and properties this natural Fats and waxes corresponds. Fats and waxes for the execution of the invention are suitable, should Have a melting point below 75 ° C.

Der nichtionische polyethoxylierte Emulgator ist gekennzeichnet durch wenigstens eine lineare Alkyl- oder Acylgruppe mit 8 bis 22 C-Atomen und durch eine hydrophile Gruppe, die wenigstens eine Polyoxyethylgruppe aus wenigstens vier Oxyethyleinheiten aufweist. Bevorzugt eignen sich als nichtionische polyoxethylierte Emulgatoren solche aus der Gruppe
(B1) Fettsäure-C8-C18-mono- und diester von Anlagerungsprodukten von 4 bis 20 Mol Ethylenoxid an Glycerin, wie sie z. B. aus DE-A 20 24 051 bekannt sind.
(B2) Anlagerungsprodukte von 4 bis 20 Mol Ethylenoxide an Fettsäure-C8-C18-mono, di- und triglyceride. Solche Anlagerungsprodukte an Partialglyceridgemischen von gesättigten Pflanzenfettsäuren sind z. B. aus DE-A 14 67 816 bekannt. Ethylenoxid-Anlagerungsprodukte an hydriertes Ricinusöl, also an ein Hydroxystearinsäure-triglycerid, sind aus DE-A 15 92 996 bekannt.
(B3) Anlagerungsprodukte von 1 bis 10 Mol Ethylenoxid an Fettsäure-C8-C18-mono- und diethanolamide. Solche Produkte sind z. B. aus DE-A 18 06 010 bekannt.
(B4) Anlagerungsprodukte von 2 bis 10 Mol Ethylenoxid an Oleylalkohol und/oder C16-C18-Fettalkoholfraktionen mit mehr als 40 Gew.-% Oleylalkohol.
The nonionic polyethoxylated emulsifier is characterized by at least one linear alkyl or acyl group with 8 to 22 carbon atoms and by a hydrophilic group which has at least one polyoxyethyl group from at least four oxyethyl units. Preferred nonionic polyoxethylated emulsifiers are those from the group
(B1) Fatty acid C 8 -C 18 mono- and diesters of adducts of 4 to 20 moles of ethylene oxide with glycerol, as described, for. B. are known from DE-A 20 24 051.
(B2) Addition products of 4 to 20 moles of ethylene oxides with fatty acid C 8 -C 18 mono, di- and triglycerides. Such addition products to partial glyceride mixtures of saturated vegetable fatty acids are e.g. B. from DE-A 14 67 816 known. Ethylene oxide addition products on hydrogenated castor oil, that is on a hydroxystearic acid triglyceride, are known from DE-A 15 92 996.
(B3) adducts of 1 to 10 moles of ethylene oxide with fatty acid C 8 -C 18 mono- and diethanolamides. Such products are e.g. B. known from DE-A 18 06 010.
(B4) adducts of 2 to 10 moles of ethylene oxide with oleyl alcohol and / or C 16 -C 18 fatty alcohol fractions with more than 40% by weight of oleyl alcohol.

Die nichtionischen polyoxethylierten Emulgatoren des Typs B1 und B2, deren grenzflächenaktive Eigenschaften relativ schwach ausgeprägt sind und die selbst gewisse rückfettende Eigenschaften aufweisen, eignen sich am besten für die Herstellung der erfindungsgemäßen Tensidzubereitungen. Sie können zur Herstellung der erfindungsgemäßen Tensidzubereitungen allein, d. h. ohne weitere nichtionische Emulgatoren verwendet werden. Wird ein Emulgator des Typs B1 oder B2 nicht eingesetzt, so ist es erforderlich, ein Gemisch wenigstens zweier Emulgatoren verschiedenen Typs einzusetzen. Es ist selbstverständlich auch möglich, nichtionische Emulgatoren des Typs B1 oder B2 gemeinsam mit solchen des Typs B3 und/oder B4 oder mit anderen nichtionischen Emulgatoren einzusetzen.The nonionic polyoxethylated emulsifiers of type B1 and B2, whose surface-active properties are relatively weak and have certain moisturizing properties themselves have, are best suited for the preparation of the invention Surfactant preparations. You can go to manufacture the surfactant preparations according to the invention alone, d. H. can be used without further nonionic emulsifiers. Becomes an emulsifier of type B1 or B2 is not used, it is required a mixture of at least two different emulsifiers Type to use. Of course it is also possible B1 or B2 nonionic emulsifiers together with those of type B3 and / or B4 or with other non-ionic ones Use emulsifiers.

Solche anderen nichtionischen Emulgatoren sind z. B. die Anlagerungsprodukte von 4 bis 20 Mol Ethylenoxid an Alkylphenol mit 8 bis 15 C-Atomen in der Alkylgruppe, an Fettamine mit 8 bis 22 C-Atomen, an Fettsäuren mit 12 bis 22 C-Atomen oder an Sorbitan-Fettsäure-C12-22-Partialester.Such other nonionic emulsifiers are e.g. B. the adducts of 4 to 20 moles of ethylene oxide with alkylphenol with 8 to 15 carbon atoms in the alkyl group, with fatty amines with 8 to 22 carbon atoms, with fatty acids with 12 to 22 carbon atoms or with sorbitan fatty acid-C 12 -22- partial esters.

Die anionischen Tenside sind gekennzeichnet durch eine lineare Alkylgruppe mit 8 bis 22 C-Atomen und eine SO3 (-) oder -O-SO3 (-)-Gruppe im Molekül und liegen in Form eines wasserlöslichen Salzes, z. B. eines Alkali-, Magnesium-, Ammonium-, Mono-, Di- oder Trialkanolammoniumsalzes mit 2 bis 4 C-Atomen in der Alkanolgruppe vor.The anionic surfactants are characterized by a linear alkyl group with 8 to 22 carbon atoms and an SO 3 (-) or -O-SO 3 (-) group in the molecule and are in the form of a water-soluble salt, e.g. B. an alkali, magnesium, ammonium, mono-, di- or trialkanolammonium salt with 2 to 4 carbon atoms in the alkanol group.

Bevorzugt als stark schäumende anionische Tenside sind die Lithium-, Natrium-, Kalium-, Ammonium-, Magnesium-, Mono-, Di- oder Triethanolammoniumsalze von
(C1) Alkylsulfaten und/oder Alkylpolyglycolethersulfaten der allgemeinen Formel R1-O-(CH2-CH2O) x -SO3 (-), in der R1 eine lineare Alkylgruppe mit 10 bis 16 C-Atomen, x = 0 oder eine Zahl von 0 bis 20 ist
(C2) linearen Alpha-Olefinsulfonaten mit 12 bis 18 C-Atomen
(C3) linearen sekundären Alkansulfonaten mit 12 bis 18 C-Atomen.
The preferred foaming anionic surfactants are the lithium, sodium, potassium, ammonium, magnesium, mono-, di- or triethanolammonium salts of
(C1) alkyl sulfates and / or alkyl polyglycol ether sulfates of the general formula R 1 -O- (CH 2 -CH 2 O) x -SO 3 (-) , in which R 1 is a linear alkyl group with 10 to 16 carbon atoms, x = 0 or is a number from 0 to 20
(C2) linear alpha olefin sulfonates with 12 to 18 carbon atoms
(C3) linear secondary alkanesulfonates with 12 to 18 carbon atoms.

Weitere geeignete stark schäumende anionische Sulfat- oder Sulfonattenside sind die Salze von Sulfobernsteinsäuremono- und dialkylestern mit 6 bis 18 C-Atomen in den Alkylgruppen, von Sulfobernsteinsäuremono(polyethoxyalkyl)estern mit 1 bis 6 Ethoxygruppen und 10 bis 16 C-Atomen in den Alkylgruppen, von Fettsäurealkanolamidpolyglycolethersulfaten der allgemeinen Formel R2CONH(CH2-CH2O) x -SO3 (-), in der R2-CO eine Acylgruppe mit 8 bis 18 C-Atomen und x = 1 bis 6 ist, von Fettsäure-C12-C8-alpha-sulfonaten, von Acyl (C8-C18)-isethionaten und von Acyl-(C8-C18)-tauriden.Other suitable high-foaming anionic sulfate or sulfonate surfactants are the salts of sulfosuccinic acid mono- and dialkyl esters with 6 to 18 carbon atoms in the alkyl groups, of sulfosuccinic acid mono (polyethoxyalkyl) esters with 1 to 6 ethoxy groups and 10 to 16 carbon atoms in the alkyl groups, fatty acid alkanolamide polyglycol ether sulfates of the general formula R 2 CONH (CH 2 -CH 2 O) x -SO 3 (-) , in which R 2 -CO is an acyl group with 8 to 18 C atoms and x = 1 to 6, C 12 -C 8 alpha sulfonates, of acyl (C 8 -C 18 ) isethionates and of acyl (C 8 -C 18 ) taurides.

Obwohl für die Solubilisierung des wasserunlöslichen Öles nicht erforderlich, enthalten die erfindungsgemäßen Tensidzubereitungen bevorzugt einen Zusatz von amphoteren und/oder zwitterionischen Tensiden und/oder eines Aminoxid-Tensids (Komponente D) zur weiteren Verbesserung der Haupt- und Schleimhautverträglichkeit. Das Gewichtsverhältnis der Komponenten C : D ist bevorzugt etwa 1 : 0,1 bis 1 : 0,5.Although not for the solubilization of the water-insoluble oil required contain the surfactant preparations according to the invention preferably an addition of amphoteric and / or zwitterionic Surfactants and / or an amine oxide surfactant (component D) for further improvement of the main and mucous membrane tolerance. The weight ratio of components C: D is preferred about 1: 0.1 to 1: 0.5.

Als amphotere Tenside werden solche verstanden, die neben einer Alkyl- oder Acylgruppe mit 12 bis 18 C-Atomen eine Aminogruppe und eine Carbonsäure- oder Sufonsäuregruppe im Molekül tragen. Beispiele für solche amphotere Tenside sind z. B. N-(C12-C18-alkyl)-β-aminopropionsäure, -N-(C8-C18-alkyl)-β-aminobuttersäure, N-(C8-C18-alkyl)-iminodiessigsäure, N-(C12-C16-alkyl)-N-2-hydroxyethyl-glycin, N-(C12-C18-alkyl)-taurin, N-(C8-C18)-alkyl-benzylamin-p-sulfonsäure, N-(C8-C18-alkyl)-1-aminobutan-3-sulfonsäure.Amphoteric surfactants are understood to be those which, in addition to an alkyl or acyl group having 12 to 18 carbon atoms, carry an amino group and a carboxylic acid or sulfonic acid group in the molecule. Examples of such amphoteric surfactants are e.g. B. N- (C 12 -C 18 alkyl) -β-aminopropionic acid, -N- (C 8 -C 18 alkyl) -β-aminobutyric acid, N- (C 8 -C 18 alkyl) iminodiacetic acid, N - (C 12 -C 16 -alkyl) -N-2-hydroxyethyl-glycine, N- (C 12 -C 18 -alkyl) -taurine, N- (C 8 -C 18 ) -alkyl-benzylamine-p-sulfonic acid , N- (C 8 -C 18 alkyl) -1-aminobutane-3-sulfonic acid.

Als zwitterionische Tenside sind solche zu verstehen, die neben einer Alkyl- oder Acylgruppe mit 12 bis 18 C-Atomen eine quartäre Ammoniumgruppe und eine Carboxylat- oder Sulfonatgruppe im Molekül enthalten. Beispiele für solche zwitterionischen Tenside sind z. B. N-(C8-C18-alkyl)-N,N-dimethyl-ammonioglycinat, N-Kokosacylamidopropyl-N,N-dimethyl-ammonioglycinat, N-(C8-C18-alkyl)-N-2-hydroxyethyl-N-methyl-β-ammoniopropionat, N-(C8-C18-alkyl)-N,N-dimethyl-β-ammoniopropansulfonat.Zwitterionic surfactants are understood to be those which, in addition to an alkyl or acyl group having 12 to 18 carbon atoms, contain a quaternary ammonium group and a carboxylate or sulfonate group in the molecule. Examples of such zwitterionic surfactants are e.g. B. N- (C 8 -C 18 alkyl) -N, N-dimethyl-ammonioglycinate, N-cocoacylamidopropyl-N, N-dimethyl-ammonioglycinate, N- (C 8 -C 18 -alkyl) -N-2- hydroxyethyl-N-methyl-β-ammoniopropionate, N- (C 8 -C 18 alkyl) -N, N-dimethyl-β-ammoniopropanesulfonate.

Aminoxid-Tenside tragen neben einer Alkyl- oder Acylgruppe mit 12 bis 18 C-Atomen eine teritäre Aminoxid-Gruppe, z. B. N-(C8-C18-alkyl)-N,N-dimethylaminoxid oder N-C8-C18-acylaminopropyl-N,N-dimethyl-aminoxid.Amine oxide surfactants carry in addition to an alkyl or acyl group with 12 to 18 carbon atoms, a tertiary amine oxide group, for. B. N- (C 8 -C 18 alkyl) -N, N-dimethylamine oxide or NC 8 -C 18 -acylaminopropyl-N, N-dimethylamine oxide.

Die Herstellung der erfindungsgemäßen Tensidzubereitungen ist von erheblicher Bedeutung für die klare Solubilisierung der Öle, Fette oder Wachse. Es wurde gefunden, daß eine klare Solubilisierung nur gelingt, wenn man das Öl, Fett oder Wachs (A) und den nichtionischen polyoxethylierten Emulgator (B) mischt und gegebenenfalls die Mischung über ihren Schmelzpunkt bis zur Bildung einer homogenen Vormischung erwärmt, in die Vormischung eine auf die gleiche Temperatur erwärmte wäßrige Lösung des anionischen Tensids (C) und gegebenenfalls des amphoteren und/ oder zwitterionischen Tensids und/oder des Aminoxid-Tensids (D) einmischt und gegebenenfalls, nach dem Abkühlen, weiteres Wasser und weitere übliche kosmetische Zusatzstoffe einmischt.The preparation of the surfactant preparations according to the invention is essential for the clear solubilization of oils, Fats or waxes. It was found that clear solubilization only works if you have the oil, fat or wax (A) and mixes the nonionic polyoxethylated emulsifier (B) and optionally the mixture above its melting point until formation a homogeneous premix heated in the premix an aqueous solution of the anionic heated to the same temperature Surfactant (C) and optionally the amphoteric and / or zwitterionic surfactant and / or the amine oxide surfactant (D) mixed in and optionally, after cooling, further water and other common cosmetic additives.

Wenn man hingegen die kosmetischen Öle, Fette oder Wachse nicht mit dem nichtionischen, polyoxethylierten Emulgator vormischt, sondern separat der wäßrigen Tensidzubereitung zusetzt, wird eine klare Solubilisierung nicht erreicht. Unter den gegebenenfalls in erfindungsgemäßen Tensidzubereitungen enthaltenen üblichen kosmetischen Zusatzstoffen werden in erster Linie Hilfsmittel zur Verbesserung der Lagerstabilität, zur Verbesserung von Aussehen und Geruch, zur Erhöhung der Viskosität und zur Verbesserung der kosmetischen Wirkung verstanden.If, on the other hand, the cosmetic oils, fats or waxes are not premixed with the nonionic, polyoxethylated emulsifier, but separately added to the aqueous surfactant preparation clear solubilization has not been achieved. Among those, if any  usual contained in surfactant preparations according to the invention Cosmetic additives are primarily used for Improve storage stability, improve appearance and smell, to increase viscosity and improve understood the cosmetic effect.

Beispiele für solche Zusatzstoffe, die in untergeordneten Mengen bis zu insgesamt etwa 10 Gew.-% in den erfindungsgemäßen Tensidzubereitungen enthalten sein können, sind Konservierungsmittel wie z. B. Formaldehyd, p-Hydroxybenzoesäuremethylester, Sorbinsäure, Natriumbenzoat, 5-Brom-5-Nitro-1,3-dioxan, 5-Chlor-2-methyl-4-isothiazolin-3-on und/oder 2-Methyl-4-isothiazolin-3-on und Verdickungsmittel, z. B. wasserlösliche Polymere wie Carboxymethylcellulose, Hydroxyethylcellulose, vernetzte Carboxyvinylpolymerisate (z. B. die Handelsprodukte Carbopol®) Fettsäure C12-C18-mono- und diethanolamid und die mit solchen Fettsäurealkanolamiden synergistisch wirksamen Salze wie z. B. Kochsalz oder Natriumsulfat, Farbstoffe und Duftstoffe, Trübungs- und Perlglanzmittel, Puffersubstanzen zur Einstellung des pH-Wertes auf Werte zwischen 5 und 8, z. B. Citronensäure und/oder Natriumcitrat, hautkosmetische Wirkstoffe wie z. B. wasserlösliche Proteine, Kräuterextrakte, kationische Polymere, Vitamine, Sebostatika, Hautfeuchthaltemittel und haarkonditionierende Zusätze.Examples of such additives, which can be contained in minor amounts up to a total of about 10% by weight in the surfactant preparations according to the invention, are preservatives such as. B. formaldehyde, methyl p-hydroxybenzoate, sorbic acid, sodium benzoate, 5-bromo-5-nitro-1,3-dioxane, 5-chloro-2-methyl-4-isothiazolin-3-one and / or 2-methyl-4- isothiazolin-3-one and thickeners, e.g. B. water-soluble polymers such as carboxymethyl cellulose, hydroxyethyl cellulose, crosslinked carboxy vinyl polymers (z. B. the commercial products Carbopol®) fatty acid C 12 -C 18 mono- and diethanolamide and the synergistically active salts with such fatty acid alkanolamides such. B. table salt or sodium sulfate, dyes and fragrances, opacifiers and pearlescent agents, buffer substances for adjusting the pH to values between 5 and 8, z. As citric acid and / or sodium citrate, skin cosmetic active ingredients such. B. water-soluble proteins, herbal extracts, cationic polymers, vitamins, sebostats, skin moisturizers and hair conditioning additives.

Von besonderem Vorteil sind die erfindungsgemäßen Tensidzubereitungen, wenn diese durch Perlglanzmittel oder Trübungsmittel ein ästhetisch ansprechendes Aussehen erhalten sollen, da emulgierte bzw. dispergierte Öle, Fette und Wachse den Perlglanz und die Stabilität solcher Zubereitungen erheblich beeinträchtigen.The surfactant preparations according to the invention are particularly advantageous if by pearlescent or opacifying agents should have an aesthetically pleasing appearance since emulsified or dispersed oils, fats and waxes the pearlescent and significantly affect the stability of such preparations.

Erfindungsgemäße Tensidzubereitungen können durch einen Zusatz von 0,1 bis 2 Gew.-% eines Esters der allgemeinen Formel R3-(OC n H2 n ) x OR4, in der R3 eine lineare Fettacylgruppe mit 16 bis 22 C-Atomen und R4 Wasserstoff oder eine Fettacylgruppe R3, n = 2 oder 3 und x eine Zahl von 1 bis 4 ist oder eines Gemisches eines solchen Esters mit einem Monoethanolamid von Fettsäuren mit 12 bis 22 C-Atomen ein brillant perlglänzendes Aussehen erhalten. Geeignete Ester sind z. B. Ethylenglycoldistearat und Triethylenglycoldistearat.Surfactant preparations according to the invention can be added by adding 0.1 to 2 wt .-% of an ester of the general formula R 3 - (OC n H 2 n ) x OR 4 , in which R 3 is a linear fatty acyl group with 16 to 22 carbon atoms and R 4 is hydrogen or a fatty acyl group R 3 , n = 2 or 3 and x is a number from 1 to 4 or a mixture of such an ester with a monoethanolamide of fatty acids having 12 to 22 carbon atoms is given a brilliant pearlescent appearance. Suitable esters are e.g. B. ethylene glycol distearate and triethylene glycol distearate.

Als Trübungsmittel werden üblicherweise Polymerdispersionen, z. B. Polystyrol-copolymerisat-Dispersionen (Opacifier®-Typen, Antara®-Typen) zugesetztPolymer dispersions are usually used as opacifiers, e.g. B. polystyrene copolymer dispersions (Opacifier® types, Antara® types) added

Die folgenden Beispiele sollen den Gegenstand der Erfindung näher erläutern, ohne ihn hierauf zu beschränken: The following examples are intended to be the subject of the invention explain in more detail without restricting it:  

Beispiele Examples

Herstellung:Manufacturing:

Die Rezepturen für schäumende Badezusätze 1 bis 9 wurden wie folgt hergestellt:The formulations for foaming bath additives 1 to 9 were prepared as follows:

Die Ölkomponente (A) und ggf. die polyoxethylierten Emulgatoren (B) wurden gemischt und ggf. auf 40°C erwärmt. In die klare Mischung wurden die wäßrigen Lösungen der anionischen Tenside (C) und ggf. des zwitterionischen Tensids und des Aminoxids eingerührt und nach dem Abkühlen auf 20°C wurde ggf. kationisches Polymer sowie der Duftstoff und das restliche Wasser unter Rühren zugesetzt. Es wurden klare und stabile gut schäumende Zubereitungen erhalten.The oil component (A) and possibly the polyoxethylated emulsifiers (B) were mixed and optionally heated to 40 ° C. In the clear The aqueous solutions of the anionic surfactants were mixed (C) and optionally the zwitterionic surfactant and the amine oxide stirred in and after cooling to 20 ° C. cationic polymer as well as the fragrance and the remaining water added with stirring. It became clear and stable well receive foaming preparations.

Vergleichsversuche:Comparative tests:

Bei allen Rezepturen wurde versucht, die Ölkomponente (A) ohne Vormischung von (A) und (B) einzuarbeiten. In diesen Fällen wurden trübe Zubereitungen erhalten.An attempt was made with all formulations without the oil component (A) Mix in premixes of (A) and (B). In these cases cloudy preparations were obtained.

In den Rezepturen 1 bis 9 wurden die folgenden Warenzeichen verwendet:The following trademarks were used in recipes 1 to 9 :

1) Cetion® HE: Veresterungsprodukt aus 1 Mol Kokosfettsäure-C8-C18 und 1 Mol eines Anlagerungsproduktes von 7,4 Mol Ethylenoxid an Glycerin1) Cetion® HE: esterification product from 1 mol of coconut fatty acid C 8 -C 18 and 1 mol of an adduct of 7.4 mol of ethylene oxide with glycerol

2) Eumulgin® C4: Anlagerungsprodukt von 4 Mol Ethylenoxid an Kokosfettsäure-C12-C18-monoethynolamid2) Eumulgin® C4: adduct of 4 moles of ethylene oxide with coconut fatty acid C 12 -C 18 monoethynolamide

3) Eumulgin® 05: Anlagerungsprodukt von 5 Mol Ethylenoxid an ein Oleyl-Cetylalkohol-Gemisch3) Eumulgin® 05: adduct of 5 moles of ethylene oxide to an oleyl-cetyl alcohol mixture

4) Texapon® N25: 28%ige wäßrige Lösung eines Fettalkohol-C12-C14-polyglycolether(2EO)-sulfat-Na-Salzes4) Texapon® N25: 28% aqueous solution of a fatty alcohol C 12 -C 14 polyglycol ether (2EO) sulfate Na salt

5) Sulfopon® 101: 28%ige wäßrige Lösung eines Fettalkohol-C12-C16-sulfat-Na-Salzes 5) Sulfopon® 101: 28% aqueous solution of a fatty alcohol C 12 -C 16 sulfate Na salt

6) Hostapur® OS fl.: 40%ige wäßrige Lösung eines linearen C15-C18-Olefinsulfonat, Na-Salzes (Hoechst)6) Hostapur® OS fl .: 40% aqueous solution of a linear C 15 -C 18 olefin sulfonate, Na salt (Hoechst)

7) Elfan® OS46: 36%ige wäßrige Lösung eines linearen C14-C16-Olefinsulfonat, Na-Salzes (Akzo)7) Elfan® OS46: 36% aqueous solution of a linear C 14 -C 16 olefin sulfonate, Na salt (Akzo)

8) Dehyton® K: 30%ige wäßrige Lösung eines N-Kokosacylamidopropyl-N,N-dimethyl-ammonioglycinats -(Henkel KGaA)8) Dehyton® K: 30% aqueous solution of an N-cocoacylamidopropyl-N, N-dimethyl-ammonioglycinate - (Henkel KGaA)

9) Aminoxid WS35: 35%ige wäßrige Lösung eines N-Kokosacylamidopropyl-N,N-dimethyl-aminoxids (Goldschmidt)9) Amine oxide WS35: 35% aqueous solution of an N-cocoacylamidopropyl-N, N-dimethylamine oxide (Goldschmidt)

10) Merquat® 550: 8%ige wäßrige Lösung eines Dimethyldiallylammoniumchlorid-Acrylamid-Copolymers (Merck Chem. Div.)10) Merquat® 550: 8% aqueous solution of a dimethyldiallylammonium chloride-acrylamide copolymer (Merck Chem. Div.)

11) Polymer JR® 400: Kationisches Cellulosederivat (CTFA-Bezeichnung: Polyquaternium-10)11) Polymer JR® 400: Cationic cellulose derivative (CTFA name: Polyquaternium-10)

Claims (7)

1. Wäßrige, gut schäumende Tensidzubereitungen, gekennzeichnet durch einen Gehalt von
(A) 0,05 bis 3 Gew.-% eines klar solubilisierten, wasserunlöslichen Öls, Fettes oder Wachses
(B) 0,5 bis 30 Gew.-% eines nichtionischen, polyoxethylierten Emulgators
(C) 10 bis 30 Gew.-% eines anionischen Sulfat- oder Sulfonattensids
(D) 0 bis 10 Gew.-% eines amphoteren und/oder zwitterionischen Tensids und/oder eines Aminoxid-Tensids
(E) 40 bis 80 Gew.-% Wasser.
1. Aqueous, good foaming surfactant preparations, characterized by a content of
(A) 0.05 to 3% by weight of a clearly solubilized, water-insoluble oil, fat or wax
(B) 0.5 to 30% by weight of a nonionic, polyoxethylated emulsifier
(C) 10 to 30% by weight of an anionic sulfate or sulfonate surfactant
(D) 0 to 10% by weight of an amphoteric and / or zwitterionic surfactant and / or an amine oxide surfactant
(E) 40 to 80 wt% water.
2. Tensidzubereitung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß der nichtionische, polyoxethlierte Emulgator (B) ausgewählt ist aus der Gruppe der
(B1) Fettsäure-C8-C18-mono- und diester von Anlagerungsprodukten von 5 bis 30 Mol Ethylenoxid an Glycerin
(B2) Anlagerungsprodukte von 5 bis 30 Mol Ethylenoxid an Fettsäure-C8-C18-mono-, di- und triglyceride
(B3) Anlagerungsprodukte von 1 bis 10 Mol Ethylenoxid an Fettsäure-C8-C18-mono- und diethanolamide
(B4) Anlagerungsprodukte von 2 bis 20 Mol Ethylenoxid an Oleylalkohol und/oder an C16-C18-Fettalkoholfraktionen mit mehr als 40 Gew.-% Oleylalkohol,
wobei entweder ein Emulgator des Typs B1 oder B2 alleine oder ein Gemisch wenigstens zweier Emulgatoren verschiedenen Typs enthalten ist.
2. Surfactant preparation according to claim 1, characterized in that the nonionic, polyoxethlated emulsifier (B) is selected from the group of
(B1) Fatty acid C 8 -C 18 mono- and diesters of adducts of 5 to 30 moles of ethylene oxide with glycerol
(B2) Addition products of 5 to 30 moles of ethylene oxide with fatty acid C 8 -C 18 mono-, di- and triglycerides
(B3) adducts of 1 to 10 moles of ethylene oxide with fatty acid C 8 -C 18 mono- and diethanolamides
(B4) adducts of 2 to 20 mol ethylene oxide with oleyl alcohol and / or with C 16 -C 18 fatty alcohol fractions with more than 40% by weight oleyl alcohol,
wherein either an emulsifier of type B1 or B2 alone or a mixture of at least two emulsifiers of different types is contained.
3. Tensidzubereitungen nach den Ansprüchen 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß die Komponente (A) ein bei +20°C flüssiges kosmetisches Öl ist. 3. surfactant preparations according to claims 1 or 2, characterized characterized in that component (A) is a liquid at + 20 ° C. is cosmetic oil.   4. Tensidzubereitungen nach den Ansprüchen 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, daß das anionische Tensid (C) ausgewählt ist aus der Gruppe der Lithium-, Natrium-, Kalium-, Ammonium-, Magnesium-, Mono-, Di- oder Triethanolammoniumsalze von
(C1) Alkylsulfaten und Alkylpolyglycolethersulfaten der allgemeinen Formel R1-O(CH2-CH2-O) x -SO3 (-), in der R1 eine lineare Alkylgruppe mit 10 bis 16 C-Atomen, x = 0 oder eine Zahl von 1 bis 20 ist
(C2) linearen alpha-Olefinsulfonaten mit 12 bis 18 C-Atomen oder
(C3) linearen sekundären Alkansulfonaten mit 12 bis 18 C-Atomen.
4. surfactant preparations according to claims 1 to 3, characterized in that the anionic surfactant (C) is selected from the group of lithium, sodium, potassium, ammonium, magnesium, mono-, di- or triethanolammonium salts of
(C1) alkyl sulfates and alkyl polyglycol ether sulfates of the general formula R 1 -O (CH 2 -CH 2 -O) x -SO 3 (-) , in which R 1 is a linear alkyl group with 10 to 16 carbon atoms, x = 0 or one Number is from 1 to 20
(C2) linear alpha-olefin sulfonates with 12 to 18 carbon atoms or
(C3) linear secondary alkanesulfonates with 12 to 18 carbon atoms.
5. Tensidzubereitungen nach den Ansprüchen 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, daß das solubilisierte Öl bei +20°C flüssig ist und mehr als 24 C-Atome enthält und das Gewichtsverhältnis der Komponenten A : B = 1 : 5 bis 1 : 16 beträgt.5. surfactant preparations according to claims 1 to 4, characterized characterized in that the solubilized oil is liquid at + 20 ° C. and contains more than 24 carbon atoms and the weight ratio of components A: B = 1: 5 to 1:16. 6. Tensidzubereitungen nach den Ansprüchen 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, daß das Gewichtsverhältnis der Komponenten C : D = 1 : 0,1 bis 1 : 0,5 beträgt.6. surfactant preparations according to claims 1 to 5, characterized characterized in that the weight ratio of the components C: D = 1: 0.1 to 1: 0.5. 7. Verfahren zur Herstellung von Tensidzubereitungen nach einem der Ansprüche 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, daß man das Öl, Fett oder Wachs (A) und den nichtionischen polyoxethylierten Emulgatur (B) mischt und die Mischung gegebenenfalls über ihren Schmelzpunkt bis zur Bildung einer homogenen Vormischung erwärmt, in die Vormischung eine auf die gleiche Temperatur erwärmte, wäßrige Lösung des anionischen Tensids (C) und gegebenenfalls des amphoteren und/oder zwitterionischen Tensids und/oder des Aminoxid-Tensids (D) einmischt und gegebenenfalls, nach dem Abkühlen, weiteres Wasser und weitere übliche Zusatzstoffe einmischt.7. Process for the preparation of surfactant preparations according to a of claims 1 to 6, characterized in that one Oil, fat or wax (A) and the nonionic polyoxethylated Emulsifier (B) mixes and the mixture if necessary above their melting point until the formation of a homogeneous Premix heated, in the premix one to the same Temperature warmed, aqueous solution of the anionic surfactant (C) and optionally the amphoteric and / or zwitterionic Surfactant and / or the amine oxide surfactant (D) mixed and optionally, after cooling, further water and other usual additives mixed.
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