DE3030991A1 - FOUNDRY ITEMS, PREPARATIONS FOR TREATMENT AND METHOD FOR THE PRODUCTION THEREOF. - Google Patents
FOUNDRY ITEMS, PREPARATIONS FOR TREATMENT AND METHOD FOR THE PRODUCTION THEREOF.Info
- Publication number
- DE3030991A1 DE3030991A1 DE19803030991 DE3030991A DE3030991A1 DE 3030991 A1 DE3030991 A1 DE 3030991A1 DE 19803030991 DE19803030991 DE 19803030991 DE 3030991 A DE3030991 A DE 3030991A DE 3030991 A1 DE3030991 A1 DE 3030991A1
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- silicate
- preparation
- approximately
- foundry
- articles
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Ceased
Links
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B22—CASTING; POWDER METALLURGY
- B22C—FOUNDRY MOULDING
- B22C1/00—Compositions of refractory mould or core materials; Grain structures thereof; Chemical or physical features in the formation or manufacture of moulds
- B22C1/16—Compositions of refractory mould or core materials; Grain structures thereof; Chemical or physical features in the formation or manufacture of moulds characterised by the use of binding agents; Mixtures of binding agents
- B22C1/18—Compositions of refractory mould or core materials; Grain structures thereof; Chemical or physical features in the formation or manufacture of moulds characterised by the use of binding agents; Mixtures of binding agents of inorganic agents
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B22—CASTING; POWDER METALLURGY
- B22C—FOUNDRY MOULDING
- B22C3/00—Selection of compositions for coating the surfaces of moulds, cores, or patterns
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B28/00—Compositions of mortars, concrete or artificial stone, containing inorganic binders or the reaction product of an inorganic and an organic binder, e.g. polycarboxylate cements
- C04B28/24—Compositions of mortars, concrete or artificial stone, containing inorganic binders or the reaction product of an inorganic and an organic binder, e.g. polycarboxylate cements containing alkyl, ammonium or metal silicates; containing silica sols
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B28/00—Compositions of mortars, concrete or artificial stone, containing inorganic binders or the reaction product of an inorganic and an organic binder, e.g. polycarboxylate cements
- C04B28/34—Compositions of mortars, concrete or artificial stone, containing inorganic binders or the reaction product of an inorganic and an organic binder, e.g. polycarboxylate cements containing cold phosphate binders
- C04B28/342—Compositions of mortars, concrete or artificial stone, containing inorganic binders or the reaction product of an inorganic and an organic binder, e.g. polycarboxylate cements containing cold phosphate binders the phosphate binder being present in the starting composition as a mixture of free acid and one or more reactive oxides
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B2111/00—Mortars, concrete or artificial stone or mixtures to prepare them, characterised by specific function, property or use
- C04B2111/00474—Uses not provided for elsewhere in C04B2111/00
- C04B2111/00482—Coating or impregnation materials
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B2111/00—Mortars, concrete or artificial stone or mixtures to prepare them, characterised by specific function, property or use
- C04B2111/00474—Uses not provided for elsewhere in C04B2111/00
- C04B2111/0087—Uses not provided for elsewhere in C04B2111/00 for metallurgical applications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B2111/00—Mortars, concrete or artificial stone or mixtures to prepare them, characterised by specific function, property or use
- C04B2111/00474—Uses not provided for elsewhere in C04B2111/00
- C04B2111/00939—Uses not provided for elsewhere in C04B2111/00 for the fabrication of moulds or cores
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Ceramic Engineering (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Structural Engineering (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Mold Materials And Core Materials (AREA)
Abstract
Description
Giessereiartikel, Zubereitungen zur Behandlung und Foundry articles, preparations for treatment and
Verfahren zur Herstellung derselben Die Erfindung betrifft Giessereiartikel, insbesondere Formen, sowie Zubereitungen und Verfahren zur Behandlung und Herstellung solcher Giessereiartikel. Insbesondere betrifft die Erfindung verbesserte Giessformen und neue Beschichtungen, Imprägnate (d. h. Tränkverfahren oder Tränkmittel) und Bindemittelzubereitungen, sowie Verfahren zur Behandlung und erstellung von Giessformen, Pressgussformen, feuerfesten Teilen von Oefen oder Giesspfannen, keramischen Formkernen und dergleichen Giessereiprodukten in einer zur Verbesserung der lIochtemperaturfestigkeit und der Feuerfestigkeit solcher Artikel geeigneten Weise. Process for producing the same The invention relates to foundry articles, in particular forms, as well as preparations and methods for treatment and production such foundry articles. In particular, the invention relates to improved molds and new coatings, impregnates (i.e. impregnation processes or impregnating agents) and Binder preparations, as well as processes for the treatment and creation of casting molds, Press molds, refractory parts of ovens or pouring pans, ceramic mold cores and similar foundry products in one to improve the piercing temperature resistance and the fire resistance of such articles in an appropriate manner.
Zur Behandlung und Herstellung von Giessereiartikeln, wie Giessformen, sind verschiedene Arten von silicathaltigen Zusammensetzungen bekannt, z. B. die in den US-PS 4'113'499, 4'111'705, 3'961'968, 3'957'715, 3'682'668, 3'576'652, 3'211'560 und 2'842'445 beschriebenen Zubereitungen. Bei einigen der in den obigen Patenten beschriebenen Methoden werden silicathaltige Zubereitungen dem Formsand oder anderem zerkleinertem feuerfestem Material, das zur Herstellung der Form verwendet wird, als Bindemittel einverleibt oder als Imprägnierung bzw. Beschichtung einer aus solchem Material hergestellten Form verwendet. Die beschriebenen silicathaltigen Zubereitungen enthalten verschiedene andere Komponenten bzw. prozentual definierte Zusammensetzungen und sind im allgemeinen für den beabsichtigten Zweck wirksam. Ferner kann mit einigen dieser beschriebenen Methoden die Notwendigkeit der Warmhärtung der Formen vermieden, d. h. mit anderen Worten, es können lufthärtbare bzw. nicht-gebrannte Formen erhalten werden.For the treatment and manufacture of foundry articles such as casting molds, various types of silicate-containing compositions are known, e.g. B. the in U.S. Patents 4,113,499, 4,111,705, 3,961,968, 3,957,715, 3,682,668, 3,576,652, 3,211,560 and 2,842,445 preparations described. For some of the patents in the above Methods described are silicate-containing preparations the molding sand or other crushed refractory material used to make the mold, incorporated as a binder or as an impregnation or coating of one of these Material manufactured form used. The described containing silicate Preparations contain various other components or defined percentages Compositions and are generally effective for their intended purpose. Furthermore, with some of these methods described, the need for heat curing of shapes avoided, d. H. in other words, it can be air-curable or non-fired Forms are obtained.
Mit einigen der bekannten Methoden werden jedoch lufthärtbare Formen erhalten, deren Formhaut bzw. behandelte Oberfläche eine unzureichende Beständigkeit gegen bestimmte, im Giessereibetrieb häufig anzutreffende Bedingungen besitzt. Beispielsweise wird mit einigen bekannten Zubereitungen keine Formhaut erhalten, welche der intensiven Hitze und der durch die Bewegung der heissen turbulenten Metallschmelze, welche in den Formhohlraum gegossen wird, verursachten Erosion standhält. Andere bekannte Zubereitungen führen zu mehrteiligen Hautstrukturen, die bei starker Erhitzung zur Rissbildung neigen. Andere bekannte Zubereitungen gestatten das unerwünschte Eindringen von Metall in den Formsand bzw. nachteilige chemische Reaktionen oder das Aufspalten bzw. Aufbrechen der Oberfläche des Formhohlraumes.However, some of the known methods make air curable forms obtained whose molded skin or treated surface has insufficient resistance against certain conditions frequently encountered in foundries. For example With some known preparations, no molded skin is obtained, which is the intensive one Heat and that caused by the movement of the hot turbulent molten metal, which is poured into the mold cavity, withstands erosion caused. Other known Preparations lead to multi-part skin structures which, when heated to a great extent, lead to Tend to crack. Other known preparations allow unwanted penetration of metal in the molding sand or adverse chemical reactions or splitting or breaking open the surface of the mold cavity.
Erfindungsgemäss werden Vorteile bei Giessformen, Pressgussformen, feuerfesten Teilen von Oefen und Giesspfannen, keramischen Kernen und anderen ähnlichen Giessereiprodukten durch Verwendung einer Beschichtung erzielt, die ein bestimmtes Silicat und feuerfestes Aggregat enthält. Das in der erfindungsgemässen Zubereitung verwendete Silicat ist ein Hybridsilicat oder ein Silicylmetaphosphat und das feuerfeste Aggregat ist vorzugsweise gewählt aus Zirkon, Siliciumdioxid, Aluminiumoxidsilicaten, Graphit, geschmolzenem Siliciumdioxid, Aluminiumoxid, Chromit, faserigen Aluminiumoxidsilicaten und Kombinationen hiervon. Ausserdem haben die feuerfesten Aggregate vorzugsweise eine Teilchendurchmesser-Grössenverteilung von zwischen etwa 10 und 3000 Mikrometer.According to the invention, advantages in casting molds, compression molds, refractory parts of furnaces and ladles, ceramic cores and other similar items Foundry products achieved by using a coating that has a specific Contains silicate and refractory aggregate. That in the preparation according to the invention The silicate used is a hybrid silicate or a silicyl metaphosphate and the refractory Aggregate is preferably selected from zirconium, silicon dioxide, aluminum oxide silicates, Graphite, fused silica, alumina, chromite, fibrous alumina silicates and combinations thereof. Also have the refractory aggregates preferably a particle diameter size distribution of between about 10 and 3000 microns.
Ein zur Verwendung für erfindungsgemässe Zubereitungen besonders geeignetes Hybridsilicat ist in der US-PS 3'961'968 beschrieben, auf die hier besonders verwiesen wird. as Hybridsilicat kann gemss folgendem Beispiel hergestellt werden: Komponente Gew.% (Näherung) Alkylsilicat (Ethylsilicat, Typ 40) 7-9 acidisches Kieselsol (kolloidale Kieselerde) 45-55 Wasser 0,5-1 Glycoläther 35-45 Schwefelsäure (37 %ig) 0,25 Ethanol oder Isopropanol 5 Zur Herstellung dieses Hybridsilicates wurde ein Reaktionsgefäss verwendet, das eine Kühleinrichtung besitzt, um die 0 Reaktionsmischung bei einer Temperatur zwischen 20 und 27 C zu halten. Dieses Reaktionsgefäss wurde mit einer Vormischung von 0,25 % konzentrierter Schwefelsäure (37 %ig), 0,75 % Wasser und 5 % Isopropanol beschickt. Unter Rühren wurden 40 % Ethylenglycolmonoethyläther und dann 8 % Ethylsilicat, Typ 40 (erhältlich von der Firma Union Carbide Company) zu der obigen Mischung gegeben und weitere 30 min gemischt. Die entstandene Mischung wurde nun 48 Std. stehengelassen und dann mit 51 % einer mit Säure stabilisierten Kieselerdelösung versetzt, wobei die Mischung auf Temperaturen zwischen 20 und 270C gehalten wurde.A particularly suitable one for use for preparations according to the invention Hybrid silicate is described in US Pat. No. 3,961,968, to which particular reference is made here will. The hybrid silicate can be produced according to the following example: Component % By weight (approximation) alkyl silicate (ethyl silicate, type 40) 7-9 acidic silica sol (colloidal Silica) 45-55 water 0.5-1 glycol ether 35-45 sulfuric acid (37%) 0.25 ethanol or isopropanol 5 A reaction vessel was used to produce this hybrid silicate used, which has a cooling device to the 0 reaction mixture at a Maintain temperature between 20 and 27 C. This reaction vessel was with a Premix of 0.25% concentrated sulfuric acid (37%), 0.75% water and 5% isopropanol charged. 40% ethylene glycol monoethyl ether was added with stirring and then 8% ethyl silicate, Type 40 (available from Union Carbide Company) added to the above mixture and mixed for an additional 30 minutes. The resulting mixture was now left to stand for 48 hours and then stabilized with 51% acid Silica solution added, the mixture to temperatures between 20 and 270C was held.
Das andere Silicat, nämlich das Silicylmetaphosphat, kann durch Verwendung der im folgenden angegebenen Komponenten und deren Verarbeitung nach dem im folgenden beschriebenen Verfahren hergestellt werden: Komponente Gew.% (Näherung) Schwefelsäure (37 %ig) 0,25 Wasser (destilliert, entionisiert) 0,99 kolloidales Kieselsol (acidisch) 49,05 Ethylenglycolmonoethyläther 30,01 Phosphorsäure (85 %ig) 11,60 Ethylsilicat, Typ 40 8,10 In einer wassergekühlten Reaktionskammer wurden 0,25 % konzentrierte Schwefelsäure (37 %ig) mit 0,99 % destilliertem und entionisiertem Wasser vereinigt. Unter Rühren wurden 22,50 % Glycoläther.in die Reaktionskammer gegeben und dann unmittelbar nachfolgend 8,10 % Ethylsilicat, Typ 40 (erhältlich von der Firma Union Carbide Company) zugegeben.The other silicate, namely the silicyl metaphosphate, can by use of the components specified below and their processing according to the following Process described are produced: component wt.% (approximation) sulfuric acid (37%) 0.25 water (distilled, deionized) 0.99 colloidal silica sol (acidic) 49.05 ethylene glycol monoethyl ether 30.01 phosphoric acid (85%) 11.60 ethyl silicate, Type 40 8.10 In a water-cooled reaction chamber, 0.25% was concentrated Sulfuric acid (37%) combined with 0.99% distilled and deionized water. With stirring, 22.50% Glycoläther.in was added to the reaction chamber and then immediately followed by 8.10% ethyl silicate, type 40 (available from Union Carbide Company) was added.
Die Mischung wurde dann 30 min bei einer sorgfältig zwischen 0 20 und 27 C gehaltenen Temperatur gerührt. Nach 30 min wur-0 de diese Mischung 48 Std. bei 20-27 C gehalten, worauf 49,05 % acidisches kolloidales Kieselsol langsam in die Reaktionskammer eingeführt wurde. Die Mischung wurde dann weitere 2 Std. gerührt und die Temperatur der Reaktionsmi-0 schung dabei auf 20l27°C gehalten. Wenn diese Umsetzung nahezu vollständig ist, wird eine Mischung aus 11,60 % konzentrierter Phosphorsäure und 7,51 t Glycoläther eingeführt und das Ganze 30 min umgesetzt. Das schliesslich erhaltene Produkt wurde auf Raumtemperatur abkühlen gelassen und bis zur Herstellung der Beschichtungszubereitung gelagert.The mixture was then mixed for 30 min at a carefully between 0-20 and stirred at a temperature maintained at 27 ° C. After 30 minutes, this mixture became 48 hours. kept at 20-27 C, whereupon 49.05% acidic colloidal silica sol slowly in the reaction chamber was inserted. The mixture was then stirred for an additional 2 hours and the temperature of the reaction mixture was kept at 20127 ° C. If those Implementation is almost complete, a mixture of 11.60% becomes more concentrated Phosphoric acid and 7.51 t of glycol ether introduced and the whole thing reacted for 30 minutes. The product finally obtained was allowed to cool to room temperature and stored until the coating preparation is made.
Zur Herstellung eines Silicylmetaphosphates, das sich zur Verwendung in der Erfindung eignet, können folgende Komponenten in der weiter unten angegebenen Art umgesetzt werden: Komponente Gew.% (Näherung) Salzsäure (37 %ig) 0,15 Ethylsilicat, Typ 40 27,42 kolloidales Kieselsol (alkalisch oder acidisch) 10,63 Isopropanol (wasserfrei) 41,83 Phosphorsäure (85 %ig) 19,94 Die aus diesen Komponenten erhaltene Zubereitung wurde wie folgt aufgearbeitet: In einem mit Kühleinrichtung ausgerüsteten Reaktionsgefäss wurden 0,15 % konzentrierte Salzsäure (37 %ig) vorsichtig mit 10,63 % alkalischer kolloidaler Kieselerde vermischt. Unter Rühren wurden 20,92 % Isopropanol in das Reaktionsgefäss eingespeist und 10 min gerührt. Dann wurde eine Vormischung aus 20,92 % Isopropanol und 19,94 % Phosphorsäure in das Reaktionsgefäss eingeführt und der Inhalt 30 min gerührt. Die entstandene Mischung wurde dann 24 Std. bei einer Temperatur zwischen 20 und 27 0C gehalten. Nach 24 Std. wurden 27,42 % Ethylsilicat, Typ 40, langsam in das Reaktionsgefäss eingespeist, wobei die Tem-0 peratur zwischen 20 und 27 C gehalten wurde. Der Inhalt des Reaktionsgefässes wurde dann 1 Std. gründlich durchmischt, 24 Std. zwischen 20 und 27 0C gehalten und dann zur Verwendung für die Herstellung der Beschichtungszubereitung gelagert.For the production of a silicyl metaphosphate which is suitable for use Suitable in the invention, the following components can be specified in the below Type to be implemented: component wt.% (Approximation) hydrochloric acid (37%) 0.15 ethyl silicate, Type 40 27.42 colloidal silica sol (alkaline or acidic) 10.63 isopropanol (anhydrous) 41.83 phosphoric acid (85%) 19.94 The preparation obtained from these components was worked up as follows: In a reaction vessel equipped with a cooling device 0.15% concentrated hydrochloric acid (37%) was carefully mixed with 10.63% more alkaline colloidal silica mixed. While stirring, 20.92% isopropanol was added to the Reaction vessel fed and stirred for 10 min. Then a premix was made 20.92% isopropanol and 19.94% phosphoric acid were introduced into the reaction vessel and the contents stirred for 30 minutes. The resulting mixture was then 24 hours at a Maintained temperature between 20 and 27 0C. After 24 hours, 27.42% ethyl silicate, Type 40, slowly fed into the reaction vessel, the temperature between 20 and 27 C. The contents of the reaction vessel then became thorough for 1 hour mixed, held between 20 and 27 0C for 24 hours and then used for the production of the coating preparation stored.
Das erfindungsgemäss hergestellte Silicylmetaphosphat und insbesondere das nach den beiden oben beschriebenen Methoden erhaltene Produkt hat die Formel in der n = 1, 2, 3 oder 4 ist.The silicyl metaphosphate prepared according to the invention and in particular the product obtained by the two methods described above has the formula in which n = 1, 2, 3 or 4.
Zur llerstellung einer Beschichtungszubereitung gemäss einer AusfUhrungsform der Erfindung wird eine vorbestimmte Menge des liybridsilicates und eines der oben genannten feuerfesten Aggregate bzw. eine Kombination solcher Aggregate zur Bildung einer Aufschlämmung vermischt, die zum Auftragen auf die Oberfläche des Formhohlraumes einer Giessform oder auf den zu behandelnden Oberflächenteil eines ähnlichen Giessereiartikels geeignet ist. Die Mischung kann ausserdem eine vorbestimmte Menge eines Zusatzmittels zur Erhöhung der Nassfestigkeit enthalten, z. B. Polyvinylacetat, Polyvinylalkohol oder Ton. Ferner kann die Mischung ein Tensid enthalten, um die Aggregate bei der Herstellung der Beschichtungszubereitung besser zu benetzen. Geeignete Tenside sind die üblichen Natriumseifen von Fettsäuren, Carboxymethylcellulose, Natriumsulfate, Natriumtripolyphosphate und syntetische Detergentien, wie Victawet" der Firma Stauffer Chemical Company, "Wetsit§' der Firma Nopco Chemical Company, und "Lestoil" der Firma Noxell Corporation. Geeignete Fettsäuretenside sind unter anderen "Xsetanol" der Firma Clyco Chemicals, Inc., "Surfact" der Firma Casting Supply Hause, New York, und "V;estasep" der Firma West Chemical Products, Inc. Bevorzugte synthetische Tenside sind solche mit gerader Kette und 10 oder mehr C-Atomen in der Kette.For the production of a coating preparation according to one embodiment of the invention is a predetermined amount of the hybrid silicate and any of the above refractory aggregates mentioned or a combination of such aggregates to form a slurry mixed for application to the surface of the mold cavity a casting mold or on the surface part to be treated of a similar foundry article suitable is. The mixture can also contain a predetermined amount of an additive contain to increase the wet strength, z. B. polyvinyl acetate, polyvinyl alcohol or sound. Furthermore, the mixture can contain a surfactant to the aggregates in the Better to wet the preparation of the coating preparation. Suitable surfactants are the usual sodium soaps of fatty acids, carboxymethyl cellulose, sodium sulfates, Sodium tripolyphosphates and synthetic detergents, such as Victawet "from Stauffer Chemical Company, "Wetsit®" from Nopco Chemical Company, and "Lestoil" from Noxell Corporation. Suitable fatty acid surfactants include "Xsetanol" from Clyco Chemicals, Inc., "Surfact" from Casting Supply home, New York, and "V; estasep" from West Chemical Products, Inc. Preferred Synthetic surfactants are those with a straight chain and 10 or more carbon atoms in the chain.
Die eben beschriebene Beschichtungszubereitung kann die folgenden speziellen Komponenten enthalten und in der nachfolgend angegebenen Weise hergestellt werden: Komponente Gew.% (Näherung) feuerfestes Aggregat 75-90 Polyvinylacetat oder Polyvinylalkohol 0,5 Hybridsilicat 10-25 Tensid 0,1 40,9 % feuerfestes Aggregat wurden in einem Reaktorgefäss, das mit einer Kühleinrichtung versehen war, um die Reak-0 tionsmischung zu jeder Zeit unter 30 C zu halten, mit 18,5 % Hybridsilicat während 15 min vermischt, worauf 0,5 % Polyvinylacetat in das Reaktionsgefäss eingespeist wurden.The coating preparation just described can be as follows contain special components and are manufactured in the manner indicated below be: component wt.% (approximation) refractory aggregate 75-90 polyvinyl acetate or Polyvinyl alcohol 0.5 hybrid silicate 10-25 surfactant 0.1 40.9% refractory aggregate were in a reactor vessel, which was provided with a cooling device, around the Keep the reaction mixture below 30 C at all times, with 18.5% hybrid silicate mixed for 15 min, whereupon 0.5% polyvinyl acetate is fed into the reaction vessel became.
Die entstandene Mischung wurde 5 min gerührt, worauf 0,1 z Tensid zugegeben und weitere 5 min gemischt wurde. Zu dieser Zubereitung wurde das feuerfeste Aggregat als restlichen Anteil zugegeben und die Aggregatmischung 15 min durchgearbeitet. Nach gründlichem Vermischen wurde das Produkt auf Raumtemperatur abkühlen gelassen.The resulting mixture was stirred for 5 minutes, whereupon 0.1 Z surfactant added and mixed for a further 5 min. To this preparation became the refractory Aggregate added as the remaining portion and the aggregate mixture worked through for 15 minutes. After mixing thoroughly, the product was allowed to cool to room temperature.
Die auf diese Weise hergestellte Beschichtungszubereitung liegt in Form einer Aufschlämmung vor und kann in irgendeiner geeigneten Weise auf einen bestimmten Oberflächenteil der zu behandelnden Giessform des Kernes oder ähnlichen Giessereiartikels aufgetragen werden.The coating preparation produced in this way is in Form a slurry and can be in any suitable manner on a certain surface part of the mold to be treated, the core or the like Foundry articles are applied.
In der Zeichnung ist als Beispiel eines zu behandelnden Giessereiartikels eine Giessform 10 in Form eines Presslings aus Quarzsand 12 oder anderem zerkleinertem feuerfestem Material, wie es üblicherweise für die Giessereitechnik verwendet wird, in einer Formflasche 14 dargestellt. Wenn der zu behandelnde Giessereiartikel eine Form ist, wird mindestens die Oberfläche des zur Aufnahme der Metallschmelze bestimmten Formhohlraumes 16 und gegebenenfalls alle Teile der Form, welche den Formhohlraum umgeben, sowie der Formeinlauf bzw. Eingusskanal 18 und Hauptkanal 20 mit der beschriebenen Zubereitung, z. B. durch Ausstreichen, Anstreichen, Aufsprühen oder andere Applikationsmethoden, beschichtet. Die so beschichtete Form wird dann an der Luft etwa 20 min trocknen gelassen, wodurch eine Form entsteht, die eine Haut oder Beschichtung 22 mit einer Dicke von annähernd 0,4 bis 0,8 mm in den so behandelten Oberflächenteilen aufweist, und die mit dem Hybridsilicat bis zu einer Tiefe von etwa 5 cm zur Erhöhung der Bindefestigkeit der Form imprägniert ist. Derart behandelte Giessformen haben eine verbesserte Oberflächenqualität und zeigen eine erhebliche Beständigkeit gegen das Eindringen von turbulenter Metallschmelze in die Formoberfläche sowie gegen Abblättern und Erosion. Ferner zeigt die so behandelte Giessform eine erheblich höhere Feuerfestigkeit als die entsprechende nicht-behandelte Giessform.The drawing shows an example of a foundry article to be treated a casting mold 10 in the form of a compact made of quartz sand 12 or other comminuted material refractory material, as it is commonly used for foundry technology, shown in a shaped bottle 14. If the foundry article to be treated has a Shape is, at least the surface of the intended to receive the molten metal Mold cavity 16 and optionally all parts of the mold, which the mold cavity surrounded, as well as the mold inlet or sprue channel 18 and main channel 20 with the described Preparation, e.g. B. by brushing, painting, spraying or other application methods, coated. The form coated in this way is then allowed to air dry for about 20 minutes left, creating a shape that has a skin or coating 22 with a Has a thickness of approximately 0.4 to 0.8 mm in the surface parts treated in this way, and those with the hybrid silicate to a depth of about 5 cm to increase the Bond strength of the form is impregnated. Molds treated in this way have one improved surface quality and show considerable resistance to the Penetration of turbulent molten metal into the mold surface and against flaking and erosion. Furthermore, the casting mold treated in this way shows a considerably higher fire resistance than the corresponding untreated mold.
Für eine Beschichtungszubereitung, die gemäss einer anderen als der im obigen Beispiel erläuterten Ausführungsform hergestellt ist, wird das neue Silicylmetaphosphat gemäss der Erfindung zusammen mit einem feuerfesten Aggregat oder einer Kombination von solchen Aggregaten zur Bildung der Beschichtungsaufschlämmung verwendet. Die Mischung kann ferner eine vorbestimmte Menge bzw. Art eines Zusatzmittels zur Erhöhung der Nassfestigkeit enthalten, z. B. Polyvinylacetat, Polyvinylalkohol oder Ton. Die Mischung kann ferner ein Tensid zur besseren Benetzung der Aggregate während der llerstellung der Beschichtungszubereitung enthalten. Geeignete Tenside sind oben angegeben.For a coating preparation that is different from the is prepared in the above example illustrated embodiment, the new silicyl metaphosphate according to the invention together with a refractory unit or a combination used by such aggregates to form the coating slurry. the Mixture can further include a predetermined amount or type of additive to increase the Wet strength included, e.g. B. polyvinyl acetate, polyvinyl alcohol or clay. the Mixture can also include a surfactant for better wetting of the aggregates during the Preparation of the coating preparation included. Suitable surfactants are above specified.
Die eben beschriebene Beschichtung unter Verwendung von Silicylmetaphosphat kann die folgenden speziellen Komponenten enthalten und wie weiter unten beschrieben hergestellt werden: Komponente Gew.% (Näherung) feuerfestes Aggregat 75-90 Polyvinylacetat oder Polyvinylalkohol 0,5 Silicylmetaphosphat 10-25 Tensid 0,1 In einem Reaktorgefäss, das eine Kühleinrichtung enthält, um die Reaktionsmischung jederzeit unter 300C zu halten, wurden unter Rühren 40,9 % feuerfestes Aggregat zu 18,5 % Silicylmetaphosphat gegeben und das Ganze 15 min gemischt. Dann wurde das Rühren unterbrochen und 0,5 % Polyvinylacetat langsam in das Gefäss eingeführt. Die entstandene Mischung wurde 5 min gerührt und mit 0,1 % Tensid versetzt, worauf die Mischung weitere 5 min gerührt wurde. Dann wurde der restliche Anteil an feuerfestem Aggregat zu der Zubereitung gegeben und die entstandene Mischung 15 min durchmischt. Nach gründlicher Durchmischung des Produktes wurde dieses auf Raumtemperatur abkühlen gelassen.The coating just described using silicyl metaphosphate may contain the following specific components and as described below produced: component wt.% (approximation) fire-resistant aggregate 75-90 polyvinyl acetate or polyvinyl alcohol 0.5 silicyl metaphosphate 10-25 surfactant 0.1 in a reactor vessel, which contains a cooling device to keep the reaction mixture below 300C at all times to maintain, with stirring, 40.9% refractory aggregate became 18.5% silicyl metaphosphate given and mixed for 15 minutes. Then the stirring was stopped and 0.5 % Polyvinyl acetate slowly introduced into the vessel. The resulting mixture was Stirred for 5 min and mixed with 0.1% surfactant, whereupon the mixture was stirred for a further 5 min became. Then the remaining portion of the refractory aggregate became the preparation given and the resulting mixture mixed for 15 min. After thorough mixing of the product was allowed to cool to room temperature.
Die in der eben beschriebenen Weise hergestellte und Silicylmetaphosphat enthaltende Beschichtungszubereitung liegt in Form einer Aufschlämmung vor und kann in gleicher Weise auf die Oberfläche bzw. einem Teil der Oberfläche der Giessform, des Kernes oder ähnlichen zu behandelnden Giessereiartikel nach den oben für die aus lIybridsilicat und feuerfestem Aggregat hergestellte Beschichtungszubereitung genannten Methoden aufgetragen werden. Wie bei der Beschichtungsmethode mit der Beschichtungszubereitung aus Hybridsilicat und feuerfestem Aggregat wird die Oberfläche des Formhohlraumes und allfälliger weiterer umgebender Teile der Form mit der Zubereitung aus Silicylmetaphosphat und feuerfestem Aggregat entweder durch Ausstreichen, Einstreichen, Versprühen oder nach einer anderen Applikationsmethode beschichtet. Die so behandelte Form bzw. der Kern oder ein ähnlicher Giessereiartikel wird dann etwa 20 min an der Luft trocknen gelassen. Der so erhaltene Giessereiartikel zeigt dieselben vorteilhaften Eigenschaften wie der mit der Zubereitung auf Basis von Hybridsilicat und feuer festem Aggregat behandelte Artikel einschliesslich einer erhöhten Beständigkeit gegen Schichttrennung, Aufbrechen, Erosion, nachteilige Hitzeeinwirkungen sowie eine Imprägnierung mit dem Silicylmetaphosphat bis zu einer Tiefe von etwa 5 cm, wodurch die Form bzw. der Artikel eine erhöhte Bindungsfestigkeit zeigt. Tatsächlich ist die Nass- bzw. Rohfestigkeit von derart behandelten Giessformen und ähnlichen Giessereiartikeln um das Dreifache höher. Wenn die so behandelten Formen erhitzt werden, steigt die Festigkeit der Form bis über das Zehnfache und erweist sich als bestUndig gegen 0 Temperaturen von über 1650 C ohne Verformungen aufgrund von Ilochtemperaturerweichung.The silicyl metaphosphate prepared in the manner just described The coating formulation containing is in the form of a slurry and can in the same way on the surface or part of the surface of the casting mold, of the core or similar foundry articles to be treated according to the above for the Coating preparation made from hybrid silicate and refractory aggregate methods mentioned are applied. As with the coating method with the The surface is created using a coating preparation made from hybrid silicate and refractory aggregate of the mold cavity and any other surrounding parts of the mold with the preparation from silicyl metaphosphate and refractory aggregate either by brushing, brushing, Spray or coated by another application method. The treated like that The mold or core or a similar foundry article is then turned on for about 20 minutes left to air dry. The foundry article thus obtained shows the same advantageous ones Properties like the one with the preparation based on hybrid silicate and fire solid aggregate treated articles including increased durability against layer separation, cracking, erosion, adverse heat effects as well an impregnation with the silicyl metaphosphate to a depth of about 5 cm, whereby the form or the article shows an increased bond strength. Indeed is the wet or raw strength of casting molds and similar treated in this way Foundry articles three times higher. When the molds treated in this way are heated become, the strength of the form increases to over tenfold and turns out to be Resistant to 0 temperatures of over 1650 C without deformation due to Iloch temperature softening.
Das nach den beiden oben beschriebenen Ausführungsformen hergestellte Silicylmetaphosphat kann aber auch una})11.ingic3, d. h. zusätzlich zu oder anstelle der Verwendung in Kombination mit einem Aggregat als Beschichtung auch allein als Imprägniermittel bzw. Imprägnierung verwendet werden, die auf die Oberfläche der Giessform, des Kernes oder eines ähnlichen zu behandelnden Giessereiartikels aufgebracht werden soll. Das Auftragen des Silicylmetaphosphates auf die zu behandelnde Oberfläche kann nach den oben für das Auftragen der Beschichtungszubereitungen beschriebenen ethoden oder in irgendeiner anderen geeigneten Weise erfolgen.The manufactured according to the two embodiments described above Silicyl metaphosphate can also una}) 11.ingic3, d. H. in addition to or instead of the use in combination with an aggregate as a coating also alone as Impregnation agents or impregnation are used that apply to the surface of the Casting mold, the core or a similar foundry article to be treated is applied shall be. The application of the silicyl metaphosphate to the surface to be treated can be as described above for the application of the coating preparations methods or in any other suitable manner.
Nach dem Auftragen beeinflusst das Silicylmetaphosphat die Oberfläche des behandelten Bereiches bzw. des Formhohlraumes in zweierlei Weise: Einerseits wird die so behandelte Oberfläche mit einer Beschichtung versehen, die eine Haut oder Dicke von etwa 25 bis 75 Mikrometer aufweist; ausserdem dringt das Silicylmetaphosphat unter die so behandelte Oberfläche bis zu einer Tiefe von etwa 5 cm ein. Die so behandelte Giessform bzw. der Kern oder ähnliche Giessereiartikel zeigt nach Lufttrocknung während etwa 20 min ähnliche Eigenschaften wie die mit der Beschichtungszubereitung aus Silicylmetaphosphat und feuerfestem Aggregat behandelte Oberfläche. Ein weiterer wichtiger Gesichtspunkt des Silicylmetaphosphates ist dessen inertes Verhalten gegen Stahlschmelzen. Es inhibiert allfällige nachteilige chemische Reaktionen zwischen den Komponenten der Form oder ähnlichen Giessereiartikeln, die mit diesem Stoff imprägniert sind und bestimmten Komponenten in der lletallschmelze, wie Titan und Aluminium in Stahlschmelzen, die in unerwünschter leise oxidieren könnten. Das Silicylmetaphosphat verbessert aucli die radiografischen l igenschaften des Gussstückes durch Verminderung des abgeblätterten Formmateriaianteiles,der während des Giessens in das Gussstück eingebettet würde.After application, the silicyl metaphosphate affects the surface of the treated area or the mold cavity in two ways: On the one hand the surface treated in this way is provided with a coating, which is a skin or has a thickness of about 25 to 75 micrometers; in addition, the silicyl metaphosphate penetrates under the treated surface to a depth of about 5 cm. The so treated casting mold or the core or similar foundry article shows after air drying properties similar to those of the coating formulation for about 20 minutes Surface treated with silicyl metaphosphate and refractory aggregate. Another An important aspect of the silicyl metaphosphate is its inert behavior towards Molten steel. It inhibits any adverse chemical reactions between the components of the mold or similar foundry items made with this substance are impregnated and certain components in the molten metal, such as titanium and Aluminum in molten steel, which could oxidize quietly in an undesirable manner. The silicyl metaphosphate also improves the radiographic properties of the casting by reducing it of the flaked part of the molding material that was poured into the casting would be embedded.
Eine andere Ausführunqsform der vorliegenden Erfindung kann zum Aufbringen einer Silicylmetaphosphat-Imprägnierung auf eine Giessform, einen Kern oder ähnliche Giessereiartikel verwendet werden und ist zur herstellung von Artikeln geeignet, welche alle oben beschriebenen Eigenschaften eines mit Silicylmetaphosphat imprägnierten Artikels besitzen.Another embodiment of the present invention can be for application a silicyl metaphosphate impregnation on a casting mold, a core or the like Foundry articles are used and are suitable for the manufacture of articles which impregnated all of the properties described above with a silicyl metaphosphate Own item.
Diese andere Ausführungsform beruht auf einem Zweischritt-Verfahren, um mögliche, durch Veränderung bei Lagerung auftretende Nachteile eines vorgängig hergestellten Silicylmetaphosphat-Imprägniermittels zu vermeiden. Bei dieser Arbeitsweise wird ein Silicylmetaphosphat auf der behandelten Oberfläche gleichzeitig mit der Applikation des zuerst aufgetragenen Hybridsilicates auf die zu behandelnde Oberfläche gebildet, und zwar aus einer Mischung von hochkonzentrierter Phosphorsäure und Alkohol, wie im folgenden angegeben: Komponente Gew.% (Näherung) Phosphorsäure (85 %ig) 50-90 Ethanol oder Isopropanol (wasserfrei) 10-50 Zur Imprägnierung der Giessform wurde wie folgt gearbeitet: Die Giessform wurde zunächst mit einer Hybridsilicatzubereitung wie im ersten Beispiel oben erwähnt durch Aufstreichen, Aufsprühen oder nach einer anderen geeigneten Applikationsmethode behandelt. Nach dieser Behandlung der Oberfläche der Giessform wurde die Mischung aus Phosphorsäure und Isopropanol dann in gleicher Weise auf die Formoberfläche aufgetragen und die Form an der Luft etwa 20 min trocknen gelassen, wonach sie verwendbar war.This other embodiment is based on a two-step process, to avoid possible disadvantages caused by changes in storage manufactured silicyl metaphosphate impregnant. In this way of working a silicyl metaphosphate is applied to the treated surface simultaneously with the Application of the hybrid silicate applied first to the surface to be treated formed from a mixture of highly concentrated phosphoric acid and alcohol, as indicated below: Component% by weight (approximation) phosphoric acid (85%) 50-90 Ethanol or isopropanol (anhydrous) 10-50 to impregnate the casting mold Worked as follows: The mold was initially filled with a hybrid silicate preparation as mentioned in the first example above by brushing on, spraying on or after one treated with another suitable application method. After this treatment of the surface The mixture of phosphoric acid and isopropanol was then equal to the casting mold Apply it to the mold surface and allow the mold to air dry for about 20 minutes left what it was usable after.
Aus dem Obigen versteht sich, dass das hier beschriebene Silicylmetaphosphat zur Behandlung und Herstellung von Giessformen und ähnlichen Giessereiartikeln als Binde- oder Imprägniermittel allein und ohne Zusatz von feuer festem Aggregat verwendet werden kann. Insbesondere kann das Silicylmetaphosphat als Bindemittel verwendet und als solches mit dem Formsand oder einem anderen zerkleinerten feuerfesten Material beim Vermischen des Formsandes bei dessen Vorbereitung für die Verdichtung zu einer Giessform verwendet werden. Bei dieser Verwendung kann das Silicylmetaphosphat in einer Menge verwendet werden, die zum Erzielen der gewünschten Konsistenz der Mischung geeignet ist. Eine mit einem solchen Bindemittel hergestellte verdichtete Form zeigt eine höhere Bindefestigkeit und Feuerfestigkeit als der entsprechende nicht so behandelte Giessereiartikel. Ferner zeigt der behandelte Artikel alle Eigenschaften von Formen und ähnlichen Giessereiartikeln, die gemäss obigen Angaben unter Verwendung von Silicylmetaphosphat hergestellt oder behandelt worden sind, wie raschere Lufttrocknung, höhere Rohfestigkeit und Beständigkeit gegen Temperaturen von über 0 1650 C.It is understood from the above that the silicyl metaphosphate described herein for the treatment and manufacture of casting molds and similar foundry articles as Binding or impregnating agent used alone and without the addition of refractory aggregates can be. In particular, the silicyl metaphosphate can be used as a binder and as such with the molding sand or other comminuted refractory material when mixing the molding sand when preparing it for compaction to form a Casting mold are used. In this use, the silicyl metaphosphate in in an amount necessary to achieve the desired consistency of the mixture suitable is. A densified form produced with such a binder is shown a higher bond strength and fire resistance than the corresponding not so treated Foundry articles. Furthermore, the treated article shows all the properties of shapes and similar foundry articles made according to the above information using Silicyl metaphosphate has been manufactured or treated, such as more rapid air drying, higher raw strength and resistance to temperatures above 0 1650 C.
Die hier verwendete Bezeichnung "EIybridsilicat" bedeutet ein Silicat, wie es z. B. nach den Angaben in der US-PS 3'961'968 hergestellt ist. Die Bezeichnung "Silicat" bedeutet hier entweder ein Hybridsilicat oder Silicylmetaphosphat. Die Bezeichnung "Imprägnat" bedeutet hier eine Oberflächenbehandlung oder ein Material zur Behandlung oder Bindung von Formen. Die Bezeichnungen vorbestimmte Oberfläche" oder "Oberflächenteil" bedeuten Oberfläcilenbereiche, auf welche Beschichtungen oder Imprägnate wie in den Figuren dargestellt aufgetragen werden können und umfassen z. B. die Oberflächen des Giesshohlraumes 16, des Steigerhohlraumes 17, des Einlaufes 18 und des Hauptkanals 20 der in Fig. 1 dargestellten Form oder die gesamte Oberfläche der Form bzw. eines anderen behandelten Giessereiartikels.The term "egg hybrid silicate" as used herein means a silicate, how it z. B. is prepared according to the information in US Pat. No. 3,961,968. The designation As used herein, "silicate" means either a hybrid silicate or a silicyl metaphosphate. the The term "impregnate" here means a surface treatment or a material for treating or binding forms. The designations predetermined surface " or "surface part" means surface areas on which coatings or impregnates as shown in the figures can be applied and include z. B. the surfaces of the casting cavity 16, the riser cavity 17, of the inlet 18 and the main channel 20 of the form shown in Fig. 1 or the entire surface of the mold or of another treated foundry article.
Die Bezeichnung "Roh- bzw. Nassfestigkeit" bedeutet hier den Härtegrad, der bei einer feuchten bzw. nicht gehärteten Giessform oder einem ähnlichen Giessereiartikel erzielt wird, um das Auftreten von Rissbildung, Abbröckeln oder Zusammenfallen der frischen Form zu vermindern.The term "raw or wet strength" means the degree of hardness that of a moist or non-hardened casting mold or a similar foundry article is achieved to prevent the occurrence of cracking, crumbling or collapse of the fresh form to diminish.
Claims (22)
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US6819379A | 1979-08-20 | 1979-08-20 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE3030991A1 true DE3030991A1 (en) | 1981-03-12 |
Family
ID=22081014
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE19803030991 Ceased DE3030991A1 (en) | 1979-08-20 | 1980-08-16 | FOUNDRY ITEMS, PREPARATIONS FOR TREATMENT AND METHOD FOR THE PRODUCTION THEREOF. |
Country Status (5)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS5633148A (en) |
KR (1) | KR840000923B1 (en) |
CH (2) | CH659998A5 (en) |
DE (1) | DE3030991A1 (en) |
IT (1) | IT8024122A0 (en) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0053120B1 (en) * | 1980-06-09 | 1985-05-02 | General Electric Company | Foundry mold compsition and method for using same |
EP1486473A1 (en) * | 2003-06-13 | 2004-12-15 | ESK Ceramics GmbH & Co.KG | Durable mould release coatings for die casting of nonferrous metals comprising boron nitride |
Families Citing this family (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS57151743A (en) * | 1981-03-10 | 1982-09-18 | Naka Tech Lab | Reinforcing structure of prefabricated type balcony |
JPS6012153A (en) * | 1983-06-30 | 1985-01-22 | Kihachiro Takanami | Fine sand collecting method |
DE102006011530A1 (en) * | 2006-03-10 | 2007-09-13 | Minelco Gmbh | Mold or molding, foundry-molding material mixture and process for its preparation |
CN103833385A (en) * | 2012-11-27 | 2014-06-04 | 宝山钢铁股份有限公司 | Slag bonding preventing coating for steel ladle working layer brick |
CN104084528B (en) * | 2014-06-16 | 2016-08-24 | 芜湖市鸿坤汽车零部件有限公司 | One is easily peeled alcohol-base foundry coating and preparation method thereof |
Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3961968A (en) * | 1974-03-28 | 1976-06-08 | Waukesha Foundry Company, Inc. | Method for producing hybrid binder for ceramic molds |
Family Cites Families (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5387928A (en) * | 1977-01-13 | 1978-08-02 | Janome Sewing Machine Co Ltd | Binder for investment precision inverstment casting |
JPS53130224A (en) * | 1977-04-20 | 1978-11-14 | Nippon Chemical Ind | Colloidal silica type bond for precision inverstment casting and component for precision inverstment casting mold that use th0is bond |
-
1980
- 1980-08-12 IT IT8024122A patent/IT8024122A0/en unknown
- 1980-08-14 CH CH444/85A patent/CH659998A5/en not_active IP Right Cessation
- 1980-08-14 CH CH6131/80A patent/CH652053A5/en not_active IP Right Cessation
- 1980-08-16 DE DE19803030991 patent/DE3030991A1/en not_active Ceased
- 1980-08-19 JP JP11306780A patent/JPS5633148A/en active Pending
- 1980-08-20 KR KR1019800003277A patent/KR840000923B1/en active
Patent Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3961968A (en) * | 1974-03-28 | 1976-06-08 | Waukesha Foundry Company, Inc. | Method for producing hybrid binder for ceramic molds |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0053120B1 (en) * | 1980-06-09 | 1985-05-02 | General Electric Company | Foundry mold compsition and method for using same |
EP1486473A1 (en) * | 2003-06-13 | 2004-12-15 | ESK Ceramics GmbH & Co.KG | Durable mould release coatings for die casting of nonferrous metals comprising boron nitride |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
KR830003262A (en) | 1983-06-18 |
CH659998A5 (en) | 1987-03-13 |
JPS5633148A (en) | 1981-04-03 |
CH652053A5 (en) | 1985-10-31 |
KR840000923B1 (en) | 1984-06-29 |
IT8024122A0 (en) | 1980-08-12 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE3436781C2 (en) | Process for the production of shaped light bodies from ceramic fibers, finely divided refractory materials and aqueous dispersions containing conventional additives | |
DE2520993C3 (en) | Refractory mass on the basis of silicic acid anhydride and its use for the production of the lining of a pouring funnel and a method for treating such a lining | |
EP2337645B1 (en) | Method for producing a casting mould for casting highly-reactive melts | |
DE2900440C2 (en) | ||
DE3030991A1 (en) | FOUNDRY ITEMS, PREPARATIONS FOR TREATMENT AND METHOD FOR THE PRODUCTION THEREOF. | |
CA1132737A (en) | Foundry mold treating compositions and methods of making same | |
DE69107219T2 (en) | INSULATING MATERIAL CONTAINING GRAPHITE FIBERS BASED ON PECH. | |
DE69014748T2 (en) | Ceramic composite. | |
DE2208241A1 (en) | Impregnating agents and processes for solidifying and hardening refractory objects and components | |
DE2052635A1 (en) | Pourable, refractory composition for molds | |
DE2313498A1 (en) | PROCESS FOR MANUFACTURING CASTING FORMS FOR PRECISION CASTINGS | |
DE69101269T2 (en) | Refractory composition. | |
DE2433698C3 (en) | Process for producing a high-strength ceramic article for composite bodies with metals | |
DE2837900A1 (en) | Slip cast refractory bodies - removed from moulds by acid treatment or by heating in oxidising atmosphere | |
DD202136A5 (en) | FIRE-RESISTANT OR FIRE-RESISTANT COMPOSITE COMPONENT COMPRISING ANY PART OF ANY FIRE-RESISTANT OR REFRACTORY MATERIAL AND AN INSULATING LAYER HAVING HIGHER THERMAL INSULATION OR A EXPANSION MATERIAL LAYER | |
DE3050506C1 (en) | Self-drying surface coating for sand molds and cores and process for its production | |
DE3105579C2 (en) | Process for the production of granular, fire-resistant or refractory materials containing ceramic fibers, materials produced by the process and their use | |
DE2354024C3 (en) | Process for the production of a ceramic material based on silicon aluminum oxynitride | |
EP0053120B1 (en) | Foundry mold compsition and method for using same | |
DE3343345A1 (en) | FIRE-RESISTANT, HEAT-INSULATING PANELS | |
US1888441A (en) | Mold part | |
DE2429925A1 (en) | THERMAL INSULATING MATERIAL AND METHOD FOR MANUFACTURING IT | |
DE1458102C (en) | Method of making shells | |
DE2339831A1 (en) | METHOD OF MANUFACTURING HEAT-RESISTANT MASS | |
DE102006031191A1 (en) | Inorganic casting core sand binder, useful in aluminum foundry and as a fertilizer, comprises inorganic binder containing elements and ions of potassium ion, calcium ion and magnesium ion, and sulfate, phosphate and oxide |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
8110 | Request for examination paragraph 44 | ||
8131 | Rejection |