DE2924914A1 - Verfahren zur verlaengerung der lagerfaehigkeit von gemuesen - Google Patents
Verfahren zur verlaengerung der lagerfaehigkeit von gemuesenInfo
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Description
PATi-NTANWALTE
WUESTHOFF - ν. PECHMANN - BEHRENS - GOETZ
PROFESSIONAL REPRESENTATIVES BEFORE TIIH EUROPKAN PATENT C-FFICE
ΜΑΝΒΛΪΑΓΚΓ5 iGRHS PKKS !.OrFICE I1UROPtEH DES EREVETS
Dk.-INO. FRANZ tFUESTÜOFF
DT. PHIL. FREDA TUESTHOFF
DIPL.-ING. GERHARD PULS (1952-1971)
DIi>l.-CHEM. DR. F. FREIHfcKR VON PECJIMANN
DR.-IN«. ItIETER BEHRENS
DIPI..-ING.; DirL.-WIKTSCH.-ING. KtTERT GOETZ
D-8000 MÜNCHEN 90 SCHWEIGERSTRASSE 2
telefon: (089) 65 20 Ji
TELEGRAMM: PROTECTPATENT telex: j 24 070
IA-52 474
Patentannieldung
Anmelder:
TraasFRESH Corporation
A Delaware Corporation
607 Brunnen Avenue
Salina3, California 93901, U.S.A.
Titel
Verfahren zur Verlängerung der Lagerfähigkeit von Gemüsen
909882/0787
ORIGINAL INSPECTED
PATKNTANWAI-TE
WUJ-SJ1I IOI-'F - ν. PECHMANN - BEHRENS - GOETZ
i^sio'iM. nri>uι:sι-νIATiVKS before the european patent office
MANDAIAiRKS AGlUUiS PRfs !.'OFFICE EUROPEEN DKS BREVETS
2924314
M-ING. FRANZ TUFSTIIOFF
DR. PHIL. FRIU)A TFUFSTHOrF (19Z7-I9J6)
DI I'I..-ING. GERHARD PUIS (1952-I971)
DIPL-CIItM. I)R. F. TRIUHHRR VON PI-CHMANN
DR1-IN(J. DIETER BEHRENS DIPL.-ING.; DIPL.-WIRTSCH.-ING. KUPERT GOI-Ti
D-8000 MÜNCHEN SCHWT.IGERSTRASSE 2 teiefon: (089)66 20 ji
Telegramm: protectpatent telex: j 24 070
IA-52 474
Be Schreibung
Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Verlängerung der Lagerfähigkeit von Pflanzen, wie Salat oder Kohl, insbesondere
in abgepacktem und geschnittenem Zustand, so daß sowohl die normale Atmung als auch der Widerstand gegenüber mikrobiologischem
Abbau - was wesentlich für die Lagerfähigkeit ist - während der Lagerzeit aufrechterhalten wird.
Nach der Erfindung erfolgt die Abpackung von Pflanzen, insbesondere
Gemüse wie Salat oder Kohl( in versiegelbarem Verpackungsmaterial, welches unterschiedlich permeabel ist
für Sauerstoff, Kohlenmonoxid und Kohlendioxid. Das erfindungsgemäße Verfahren eignet sich besonders für geschnittene
Pflanzen. Die Pflanzen werden in das Verpackungsmaterial mit einer Atmosphäre eingeschlossen(deren Sauerstoffkonzentration
wesentlich höher als etwa 21 Vol.-% ist und in der Kohlenmonoxid in einer Konzentration von mindest etwa 3 VoL-%
vorliegt. Der Rest dieser Atmosphäre in der Verpackung besteht im Wesentlichen aus Stickstoff.
/2
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" q. 1A-52 474
Das Verpackungsmaterial muß eine Durchlässigkeit für Sauerstoff, CO und COp haben, die zumindest der von Polyäthylen
niederer Dichte bei einer Folienstärke von nicht mehr als 50 /um entspricht. Derartige Polyäthylenfolien
besitzen, eine Permeabilität für D0 von zumindest 7,75
3 2 jxn ?4 η 2 χ
dnr/m / bei einer Folienstärke von je 25,4/Um (500 cnr/
100 square inches je mil),während die Permeabilität für
CO2 zumindest etwa 21 dm3/m2 beträgt (ASTM D1434-66J.
Als Verpackungsmaterial bevorzugt man Folien z.B. aus Polyäthylen hoher oder geringer Dichte oder modifiziert
mit anderen Stoffen wie Äthylenvinylacetat / "Surlyn" .
Das Verpackungsmaterial soll fest genug sein, um einer Beschädigung bei der Handhabung und bei dem Transport
zu widerstehen ιund ausreichend transparent sein, damit
ι man den Zustand des Inhalts feststellen kann. Essollte
ausreichend permeabel für Op und COp sein^um zu verhindern,
daß der COp-Gehalt zu hohe Konzentrationen annimmt bzw. der Op-Gehalt zu sehr absinkt. Dadurch werden
anaerobe Bedingungen sowie die Bildung von Schleim oder anderen unerwünschten Substanzen auf den Oberflächen der
Gemüse oder dergleichen vermieden; e benso wie andere unerwünschte Effekte,wie Entweichen von Aroma- und Geschmackstoffen.
All dies erreicht man am besten, wenn die Packungen und deren Inhalt bei einer Temperatur,
wie sie im folgenden angegeben wird gehalten werden.
Die Packung kann hinsichtlich Größe von Einzelportionen bis auf Packungen von 100 kg und darüber variieren.
Bei den in Rede stehenden Pflanzen kann es sich um Sellerie, grüne Zwiebel, Broccoli, Blumenkohl, Petersilie,
Salat, Kohl und dergleichen handeln. Das erfindungsgemäße Verfahren eignet sich ganz speziell für geschnittene Pflanzen,
fehackter oder
lexngeschnittenen SaM oder dergleichen.
lexngeschnittenen SaM oder dergleichen.
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282-49H
1Α-52 474
Die Gemüse oder deigLeichen werden bevorzugt bei Temperaturen
unter 4°G, vorzugsweise unter 195°C, jedoch über dem Gefrierpunkt
der Feuchtigkeit in den Pflanzen^ gelagert und
verschickt. Der bevorzugte Temperaturbereich ist -1 bis etwa 7°C;über 7°C kann es zu Schleimbildung oder
zu einer anderen mikrobiologischen Erscheinung kommen» Es können unerwünschte Gerüche und Geschmacksstoffe gebildet
werden, die sich schnell entwickeln.
Das Verpackungsmaterial nach der Erfindung ist bevorzugt ein Folienmaterial aus einem oder mehreren Thermoplasten
wie Polyäthylen hoher oder niederer Dichte, Polyäthylen ge«
mischt mit Äthylenvinylacetat oder mit "Surlyn80 (Copolymerisat
von Äthylen) oder anderen Thermoplasten entsprechender Permeabilitäten. Im allgemeinen sinkt die Permeabilität
eines bestimmten Thermoplasten proportional der zunehmenden Stärke« Polyäthylenfolien hoher Dichtet25 /um stark,besitzen im allgemeinen die dreifache Permeabilität-des
gleichen Materials bei der dreifachen Folienstärkeo "
Die in die Packung einzuschließende Atmosphäre muß erfindungsgemäß
eine höhere Anfangskonzentration an Q^ als
21 Vol.-5ό aufweisen, nämlich zumindest etwa 25 VoIo=%
Op.vorzugsweise zumindest etwa 40 bis 50 % O^° Neben dem
Sauerstoff muß die Atmosphäre auch noch zumindest etwa 3 Vol.-% CO, vorzugsweise zumindest etwa 10 VoIο**■% CO enthalten.
Der Rest der Atmosphäre ist im Wesentlichen Stickstoff.
liach dem Verpacken und Verschließen der Packung einschließlich.
der modifizierten Atmosphäre führt die Atmung der Pflanzen zu einer Verringerung der Sauerstoffkonzentration \m.d Erhöhung
der CO0-Konzentrationo Durch Erhöhung der Sauer-=
stoxfkoi'iEeiitratioa beim Abpacken wird aeiiZeitpunirS. zu dem
saasroöe oder nahezu anaerobe Bedingungen eintreten könnenj,
iiisausgsschoben ο Dia entsprechend ausgswäisltea Verpaskuags·=
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P 1A-52 474
materialien gestatten eine ausreichende Eindiffusion des Sauerstoffs und Ausdiffusion des Kohlendioxids, so daß
ein Anstieg der GC^-Konzentration auf über etwa 20 bis 25
Vol.-% vermieden wird.
Das anfänglich in die Packung eingebrachte CO verhindert
weitgehend unerwünschte Farbänderungenjdie sonst die
Pflanzen erleiden könnenr aufgrund der höheren Sauerstoffkonzentration
innerhalb der Packung. Ohne der erfindungsgemäß erhöhten Sauerstoffkonzentration wäre eigentlich ein
nachteiliger Einfluß des CO auf Geruch und Geschmack der Pflanzen zu erwarten, da die Sauerstoffkonzentration absinkt
und die CG^-Konzentration innerhalb der Packungen
ansteigt. Dies wird jedoch durch das erfindungsgemäße Verfahren vermieden. Die längere Lagerfähigkeit bei minimalem
Verlust an Geschmack und Geruch und unerwünschten Farbänderungen nach der Erfindung ist eine Kombination
von sehr wünschenswerten Effekten, die man bisher in der Verpackungsindustrie noch nicht erreichen konnte.
Tatsächlich wird in der Verpackungsindustrie nach längeren Lagerzeiten aufgrund der nahezu anaeroben Bedingungen in
der Verpackung nur mäßige Qualität der Produkte erreicht.
Die Erfindung wird näher ©läutert an folgenden Beispielen,
nach denen Pflanzen, insbesondere geschnittenes Gemüse^ in modifizierter Atmosphäre abgepackt werden und ihre
Farbe, ihren Geschmack und ihr Aussehen länger als sonst beibehalten. Dies gilt selbst nach Öffnen der Packung.
Die in den Beispielen angegebenen Gaskonzentrationen sind Vol.-56.
Geschnittener Kpfsalat, Sorte Salinas, der auf eine Größe
von etwa 12,7 mm geschnitten war
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29249U
1A-52 474 ?-
wurde in sechs Portionen unterteilt, nämlich A,B,C,D,E,F (
und jede Probe einzeln in einen Sack aus Polyäthylen geringer Dichte 305*610 mm, Stärke etwa 38 ,um.getan. Dieses
Verpackungsmaterial hatte eine Permeabilität,bezogen auf eine Folienstärke von 25 /um und einer Zeit von 24 h,für
CO9 von 21 dm3/m2 und für 0 von 7,75 dm3/m2 (1350 bzw.
3 2
500 cm /100 square inchesjt
Der Sack mit der Probe A (Sack A) wurde verschlossen und bei 1,5°C gelagert. Nach einem Tag war in Sack A die 0p-Konzentration
etwa 7 %,die C02-Konzentration etwa 5 %. Nach
5 Tagen betrug jedoch die 02-Konzentration nur noch
etwa 4 % und die COp-Konzentration bereits etwa 11 %, dann
variierte die COp-Konzentration zwischen etwa 10 und 15 %,
während die Op-Konzentration zwischen etwa 2 und 5 % lag.
In Sack F war nach einem Tag die Sauerstoffkonzentration etwa 5 %, nach 3 Tagen etwa 2 %, während die CO2-Konzentration
etwa 5 % nach einem Tag, etwa 10 % nach 2 Tagen und etwa 15 % nach 4 Tagen betrug. Dann
blieb die Sauerstoffkonzentration unter etwa 4 %, während die COp-Konzentration zwischen etwa 15 und 17 % lag.
Die Atmosphäre in Sack B wurde dahingehend modifiziert, daß zu Anfang etwa 12 % O2, etwa 27 % CO, Rest im Wesentlichen
N.p war. Der Sack wurde verschlossen und wieder bei 1,5 C
gelagert. Nach einem Tag betrug die 02-Konzentration etwa
4 und nach 6 Tagen etwa 1 %. Die CO-Konzentration fM.
in einem Tag auf etwa 27 %, in 5 Tagen auf etwa 20 %,
in 7 Tagen auf etwa 15 %, in 15 Tagen auf etwa 10 %
und in 17 Tagen auf etwa 5 %. Die C02-Konzentration säeg
in einem Tag auf etwa 5 %f in 5 Tagen auf etwa 10 %,
in 6 Tagen auf etwa 15 % und in 11 Tagen auf etwa 20 %.
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29249U
g 1A-52 474
Der Sack C wurde mit einer Atmosphäre gefüllt, die etwa 24 % CO, etwa 21 % O2, Rest R2 enthielt. Es wurde wieder
bei 1,5°C gelagert. Die 02-Konzentration sank in 4 Tagen
auf etwa 15 %, in 5 Tagen auf etwa 10 %, in 6 Tagen auf etwa 1 % und verblieb dabei während 13 Tagen. Die CO-Konzentration
fiel in 2 Tagen auf etwa 20 %, in 8 Tagen auf etwa 15 %, in 15 Tagen auf etwa 10 %, in 17 Tagen
auf etwa 5 % und war in weiteren 5 Tagen bei Null angelangt.
Die C02-Konzentration stieg in einem Tag auf etwa 5 %, in
5 Tagen auf etwa 10 %, in 7 Tagen auf etwa 15 % und in 13 Tagen auf etwa 20 %. Dann blieb sie in den nächsten
7 Tagen bei etwa 20 %.
Der Sack D enthielt anfänglich eine Atmosphäre mit etwa 12 % O2, etwa 17 % CO, Rest im V/esentlichen R.~ und wurde verschlossen
20 Tage bei 4,5°C gehalten. Am 3· Tag war
die 02-Konzentration praktisch auf Null gefallen und verblieb
dabei. Die Cü-Konzentration fiel in 3 Tagen auf
etwa 15 %» in 5 Tagen auf etwa 10 % und verblieb 13 Tage
dabei/bevor sie allmählich Null am Ende der Versuchsperiode erreichte. Die C02-Konzentration stieg in einem Tag auf
etwa 5 %, in 2 Tagen auf etwa 10 %, in 4 Tagen auf
etwa 15 %, in 9 Tagen auf etwa 20 %,in 14 Tagen auf etwa
23 % und sank dann wieder langsam ab auf etwa 17 %.
Der Sack E wurde bei 4,50C gehalten und enthielt anfänglich
eine Atmosphäre aus etwa 18 % O2, 19 % CO, Rest N.2. Die
02-Konzentration fiel in einem Tag auf etwa 10 %, in 3
Tagen auf etwa 1 %. Die CO-Konzentation erreicht in 2
Tagen 15 %, in 5 Tagen 10 %, in 10 Tagen 5% und in
20 Tagen knapp 0 %, Die C02-Konzentration ist anfänglich 0
und steigt in 2 Sgen auf 10 %, in 3 Tagen auf 15 %f
in 7 Tagen über 20 % und in 11 Tagen auf über 25 %.
In diesem Beispiel steigt die COp-Konzentration schneller und
erreicht im allgemeinen höhere Werte für abgepackten geschnittenen
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29249U
Cf 1A-52 474
Salat bei einer Lagertemperatur von 4,5°C als der gleiche Salatjder bei 1,5°C gelagert wurde. Bringt man jedoch CO
in einer Konzentration von über 5 Vol.-% ein, steigt auch die Geschwindigkeit des CO-Anstiegs. Die Proben A und F
hatten gerade so gute Qualität nach der Lagerung wie C und E. Die Proben A, C, E und F waren jedoch den
Proben B und D überlegen.was zeigt, daß anfänglich erhöhte
CO-Konzentrationen ohne erhöhten Op-Konzentrationen in den Packungen sich nachteilig auf geschnittenen Salat
auswirken.
In diesem Beispiel wurden sechs Proben handelsüblichen geschnittenen Salat einer Größe von maximal 6,35 mm in
zwei Gruppen geteilt. Zur ersten Gruppen gehören die Proben A und B. Diese wurden in Beuteln aus Polyäthylen
geringer Dichte-305'610 mm, 76 /Uin-gefüllt. Die Polyäthylenbeutel
hatten die gleiche Permeabilität für CO2 und O2 wie in Beispiel 1 angegeben. Die Beutel der
Proben A und B wurde ohne Änderung der Atmosphäre verschlossen.
Die zweite Gruppe umfaßte die Proben C, D, E und F die in entsprechende Polyäthylenbeutel, jedoch dieaial mit
einer Folienstärke von 38 /um.gefüllt wurden. Die Permeabilität
dieses Folienmaterials war das gleiche wie oben. Die Atmosphären in den Beuteln der Proben C, D, E und F
wurden wie folgt modifiziert:
C: 26 % O2, 17 % CO, Rest im Wesentlichen N2;
D: 11 % O2, 23 % CO, Rest im Wesentlichen N2;
E: 18 % O2, 23 % CO, Rest im Wesentlichen N2;
F: 8 % O2, 26 % CO, Rest im Wesentlichen N2.
Die Proben A, E und F wurden während des Versuchs bei 4,5 und die Proben B, C und D bei 1,5°C gehalten.
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Bei den Proben A und B sank die Op-Konzentration in 2
Tagen unter 3 % und verblieb dann etwa bei dieser Konzentration. Die C02-Konzentration stieg in einem Tag auf 5 %, in 2
Tagen auf 10 %, in 5 Tagen auf 15 %, in 10 Tagen auf 20 %
und in 16 Tagen auf 25 %. Nach einer Lagerzeit von 14 Tagen bei 1,50C waren die Proben A und B im Wesentlichen verdorben.
In der Probe C sank die Op-Konzentration in 2 Tagen auf
5 %, stieg bis zum 6. Tag leicht an und fiel dann stätig auf etwa 0 bis zum 12.Tag. Die CO-Konzentration
sank unter 15 % in 4 Tagen, in 9 Tagen unter 10 %, in 15 Tagen unter 5 % und erreichte in 18 Tagen Null. Die
COp-Konzentration stieg am 2. Tag auf 10 % und blieb
dann über die ganze Versuchszeit zwischen 10 und 15 %.
Die Probe D zeigte eine Op-Konzentration nach 2 Tagen von unter 5 % und am 5. Tag fast Null und blieb bei
diesem Wert während des gesamten restlichen Versuchs. Die CO-Konzentration sank in einem Tag auf 20 %, in 5
Tagen auf 15 %,in 15 Tagen auf 10 %, in 19 Tagen auf 5 %
und erreichte in 24 Tagen fast Null.
Die Probe E hatte eine Op-Konzentration nach 3 Tagen
von unter 15 %t nach 4 Tagen unter 10 %f nach 7
Tagen unter 5 % und erreichte in 8 Tagen fast Null. Die CO-Konzentration fiel am 3. Tag unter 20 %,
am vierten Tag unter 15 %, am 12. Tag unter 10 %, am
17. Tag unter 5 % und erreichte am 23. Tag fast Null. Die C02-Konzentration sUeg am 6. Tag über 10 %,
am 10. Tag über 15 % und dann weniger schnell bis zum 26. Tag auf etwa 19 %·
In der Probe F lag die Op-Konzentration am 1. Tag unter 5 und am 4, Tag bei etwa 0 %.stieg dann wieder
am 12. Tag bis fast 5 % an und sank schließfach bis zum 20. Tag wieder auf fast Null ab. Die C02-Konzentration
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erreichte am 4. Tag über 10 %, am 8. Tag 15 %,
fiel dann Ms zum 12. Tag etwas ab und stieg neuerlich bis zum 18. Tag auf 20 % an. Mittlerweile var die CO-Konzentration
stationär, fM bis zum 4. Tag auf unter 20 %, bis
zum 7. Tag unter 15 %, bis zum 9. Tag unter 10 %
und schließlich bis zum 16. Tag unter 5 %.
Die Proben C und E waren erindungsgemäß abgepackt und blieben 32 bzw. 21 Tage frisch» während die Proben
D und F nach 19 bzw. 14 Tagen bereits welk waren, was beweist, daß höhere CO-Gehalte in der Packung einen nachteiligen
Einfluß haben, wenn nicht auch die Op-Konzentration
erhöht ist. Eine Anfangskonzentration von = 5 % CO alleine
scheint die Einstellung anaerober Bedingungen in den Proben D und F - was sehr nachteilig ist - zu beschleunigen.
In diesem Fall wurde Kopfsalat in Stückchen von 12,7 mm
geschnitten und in 8 Proben unterteilt (A bis H). Die Proben A, C, E und G wurden in Polyäthylenbeuteln (geringe
Dichte ( 305*610 mm.38 yum) gepackt und das Polyäthylen
hatte die oben angegebenen Permeabilitäten für COp und
Op. Die Proben B, D, F und H wurden in gleichgroße Beutel aus Polyäthylen hoher Dichte und "Surlyn" gleicher
Dimensionen und gleicher Permeabilitäten gepackt.
Die Proben A und B waren abgepackt in einer Anfangsatmosphäre von etwa 43 bzw. 37 % O2, 14 bzw. 13 % CO, Rest im
Wesentlichem Up· Sie wurden 14 Tage bei 3,5°C gehalten.
Während dieser Zeit fiel die 02-Konzentration in der Probe
B nach dem 2. Tag und in der Probe A nach dem 1. Tag auf
etwa 25 %iauf etwa 20 % am 3. Tag in B und am 2. Tag in
At auf 15 % am 4. Tag in beiden Probelauf unter 10 % am
6. Tag in beiden Proben und erreichte schließlich allmählich in beiden Proben am 10. Tagen 5 %. Die COp-Konzentration
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war am 5. Tag in B bei 10 % ebenso wie am 6. Tag in C und erreichte in beiden Proben maximal 13 bis 14 % am 10. Tag
und überstieg niemals 15 %. Die CO-Konzentration fiel am 1. Tag unter 10, am 2. Tag unter 5, am 3. Tag unter 2 %
und erreichte am 6. Tag Null für die Proben A undjß. Nach einer Lagerzeit von 14 Tagen hatte der Salat in den Proben
A und B gutes Ausseien, zeigte keine Verfärbungen und hatte einen guten Geschmack.
Die Proben C und D wurden mit einer Anfangsatmosphäre von
38 bzw. 45 % Op, Rest im Wesentlichen M2 verpackt. Nach
2 Tagen bei 3»5°C war in beiden Proben die Op-Konzentration
auf unter 20 % gefallen und nach 3 Tagen unter 15 %. Sie stabilisierte sich auf 10 bzw. 7 % am 6. Tag und blieb
bei Probe D im Wesentlichen konstant, während sie bei Probe D innerhalb der nächsten Tage auf 15 % anstieg. Die
CO-Konzentration stieg in 2 Sgen von etwa Null auf 5 in
beiden Proben, in 6 Tagen auf 10 % und stellte sich dabei bei Probe D ein, sank jedoch bei Probe C nach dem 14. Tag
auf 2 % ab. Nach einer Lagerzeit von 14 Tagen hatte der Salat in den Proben C und D guten Geschmack und keine
nertenswerte Verfärbung, welche vom kqfaerziellen Standpunkt
unatbraktiv wäre.
Die Proben E und F wurden mit einer modifizierten Atmosphäre, enthaltend 15 % O21 11 % CO, Rest im Wesentlichen Stickstoff
abgepackt. Am 2. Tag war die 0Q-Konzentration auf 6 %
und die CO-Konzentration auf 5 % gefallen. Dann fiel die CO-Konzentration in beiden Proben allmählich bis zum 10.
Tag auf 1 %, Die O^-Konzentration betrug nach dem 6. Tag
4 bzw. 5 % und stieg am 9. Tag bis auf 5 % an. Die CO2-Konzentration
war am 6. Tag bei über 5 % und am 5. Tag bei über 10 % und fiel dann nach kurzem Gleichbleiben langsam
ab, so daß nach einer Lagerzeit von 14 Tagen der Wert unter 10 % lag.
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Nach 14 Tagen hatte der Salat aus Probe E und F ein gutes
Vörändfirtft π
Aussehen, jedoch einen stark / Geruch und Geschmack.was zeigt, daß höhere CO-Konzentrationen ohne gleichzeitig
höherer (^-Konzentration zu Beanstandungen Anlaß geben können.
Die Atmosphäre der Proben G und H wurde vor dem Verschließen nicht modifiziert. Nach 2 Tagen betrug jeweils die CU-Konzentration
unter 10 %, nach 6 Tagen unter 5 % und stieg dann bis zum Ende der I4tägigen Lagerzeit auf etwa 12 % an.
Die COp-Konzaaatration stieg in beiden Proben von Null bis 5 %
am 4. Tag über 10 % am 6. Tag, blieb dann gleich und fiel schließlich bis zum 14. Tag auf 5 % ab. Nach der Lagerzeit
von 14 Tagen zeigten die Proben G und H eine geringe Verfärbung und mittelstark /6^rTiIJn ?&d Geschmack.
Nach 14 Tagen wurden alle acht Proben geöffnet und auf Raumtemperatur (13°) erwärmt, um die Bedingungen des Einzelhandels
zu simulieren. Nach 2 Tagen waren alle acht Proben rosa verfärbt. Die Proben C, D, G und H waren stark welk.
Nach 6 Tagen bei 13° waren alle Proben welk, wobei jedoch die Proben A und B|die er£ndungsgemäße anfänglich eine
Atmosphäre mit erhörtem Op-Gehalt und bestimmter CO-Konzentration
hatten, überlegen waren.
2o gleiche Proben von aus 3 mm geschnittenem Salat/Xn TO
Gruppen unterteilt ( A bis J ) ; darüberhinaus noch 4 Proben 12,7 mm Salat mit Rotkraut und Karotten (K bis L)fdie in
zwei Gruppen unterteilt wurden. Jede dieser 12 Gruppen enthielt zwei identische Proben 1 und 2, also A1 und A2 usw.
Die Proben A1, A2, B1 und B2 wurden in getrennt verschließbare Beutel aus Polyäthylen geringer Dichte gemischt mit
8 % Athylenvinylacetat obiger Größe mit einer Folienstärke von 50 /um gefüllt und bei 3r5°C gelagert. Die Permeabilität
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des Folienmaterials entsprach obigen Angaben. Dieses Material hatte etwas größere Festigkeit (und Permeabilität) als
unmodifizierte Beuteln gleicher Dichte.
Die Proben A1, A2 wurden in nichtmodifizierter Atmosphäre
abgepackt. In 2 Tagen war die (^-Konzentration auf 3 % abgefallen und die COp-Konzentration auf über 5 % gestiegen.
Nach 9 Tagen betrug die 02-Konzentration weniger als 5 % und
die C02-Konzentration fast 20 %. Danach stieg die O2-Konzentration
langsam auf 5 bzw. 8 % und die COp-Konzentration stellte sich auf 15 bis 20 % ein.
Bei den Proben B1 und B2 wurde die Atmosphäre nach dem Verschließen modidiziert, so daß sie jeweils 29 % O2 und
3 bzw. 5 % CO, Rest im Wesentlichen N2 enthielt. Die 02-Konzentration
sank in 2 Tagen auf 15 % und in 3 Tagen bei B1 auf unter 5 und bei B2 auf 6 %. Die C02-Konzentration
stieg bei B1 auf 15 und bei B2 auf 10 % in 3 Tagen. In 3 Tagen war der CO-Gehalt auf Null abgesunken. Nach dem
3. Tag blieb die 02-Konzentration in B2 zwischen 2 und 4 %
und die C02-Konzentration zwischen 15 und 18 %. In B1
stieg offensichtlich durch Undichtigkeit die 02-Konzentration
auf 10 bis 12 % und CO2 auf 17 bis 19 56.
Die Proben C1, C2 , D1 und D2 wurden in Beuteln entsprechend
der Proben A1 und A2 gefüllt, jedoch hatten diese eine t'olienstärke
von 63,5 /um, während die Permeabilität für CO2 und O2 obigen Werten entsprach.
Die Atmosphären in den Proben C1 und C2 waren unmodifiziert. Sie enthielten weniger als 5 % O2 und mehr als 5 % CO2 nach
2 Tagen. Am 3. Tag nach dem Verschließen stieg die CO2-Konzentration
in beiden Proben auf 13 % und die 02-Konzentration
stabilisierte sich auf 3 %. Nach dem 12. Tag stieg der CO2-Gehalt
allmählich in beiden Proben an und erreichte am 18. Tag der Lagerzeit über 20 %. Die CO-Konzentration stieg
langsam von 3 % am 15. Tag auf 5 % am 21. Tag.
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Die Proben D1 und D2 enthielten anfänglich 35 % (X, und 8 bzw.
6 % CO, Rest im Wesentlichen Np. In beiden Proben fiel in 3
Tagen die CO-Konzentration unter 5 %· Während gleichzeitig
die Qg-Konzentration langsam von 4 % am 6. Tag auf 8 % am
20. Tag in D1 anstieg, nicht jedoch 5 % in D2 während der gesamten Versuchszeit erreichte. Die COp-Konzentration stieg
in 2 Tagen über 10 %, in 3 Tagen über 15 %, in 6 Tagen auf 20 % und blieb bei diesem Wert während der gesamten
Probezeit. Die CO-Konzentration fiel in D2 in 6 Tagen und in D1 in 3 Tagen auf Null.
Die Proben E1, E2, F1 und F2 waren abgepackt in einer Folie
aus Polyäthylen mit 8 % Athylenvinylacetat wie bei A1 und A2.
Die Folienstärke betrug 76 /Um und die Permeabilität obigen
Werten.
Die Atmosphären in den Proben E1 und E2 waren unmodifiziert. Innerhalb von 2 Tagen nach dem Verschließen sank die O2-Konzentration
in beiden Packungen auf 3 % und stieg während der restlichen Lagerzeit nicht über 5 % an. Die COp-Konzentration
stieg in 3 Tagen auf über 15 %, in 7 Tagen auf über 20 % und
in 13 Tagen auf 30 %.
In den Proben F1 und F2betrug die Op-Konzentration zu Anfang
34 % und die CO-Konzentration 8 bzw. 3 %· In beiden Packungen
war nach 3 Tagen die CO-Konzentration auf faß t Null abgesunken.
Die 02-Konzentration betrug 4 %. In beiden Packungen
stieg die COp-Konzentration in 3 Tagen auf 15 % und in 12
Tagen auf über 25 %. Die Op-Konzentration stellte sich auf
etwa 3 % während der restlichen Prüfzeit ein.
Die Proben G1, G2, H1 und H2 wurden abgepackt in Polyäthylenbeuteln
niederer Dichte, enthaltend 3>5 ^Athylenvinylacetat.
Sie hatten eine Folienstärke von 76 /um. Die Permeabilität
entsprach den obigen Werten.
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In den Packungen G1 und G2 war die Atmosphäre unmodifiziert. Innerhalb von 2 Tagen sank die 02-Konzentration auf 3 %
und verblieb bei diesem Wert, während die COp-Konzentration
auf über 7 % anstieg und dann weiter2unahm in 3 Tagen über
15 % und in 6 Tagen über 30 %.
Die Atmosphäre der Proben H1 und H2 enthielt anfänglich 35 bzw. 28 % O2, 8 % CO, Rest im Wesentlichen N.2. Die
Packungen wurden bei 3,5°C gelagert. In beiden Packungen fifiL die 02-Konzentration auf 2 und die CO-Konzentration
innerhalb von 3 Tagen auf fast Null. Gleichzeitig stieg die C02-Konzentration in 3 Tagen auf 20 %, in 9 Tagen
auf 30 % und in 13 Tagen auf 35 %.
Die Proben 11, 12, J1 und J2 wurden entsprechend G1, G2,
H1 und H2 abgepackt, jedoch die Atmosphären in den Proben 11 und 12 so modifiziert, daß sie 12 % O2 und 9 bzw. 11 %
CO enthielten. Nach 3 Tagen war die 02-Konzentration auf
2 % und die CO-Konzentration auf 7 bzw. 5 % abgefallen und sank weiter in 9 Tagen auf Null. Die O2-Konzentration
blieb während dem Rest der Lagerzeit bei 2 bis 4 %. Die CO-Konzentration stieg in 3 Tagen auf 10 %, in 7 Tagen
auf über 15 %, in 9 Tagen über 20 % und in 12 Tagen über
25 %.
Die Proben J1 und J2 enthielten modifizierte Atmosphären mit 30 bzw. 25 % O2 und 8 bzw. 3 % CO. In 3 Tagen war der
02-Gehalt auf 3 bzw. 5 % und der CO-Gehalt auf fast Null
abgesunken. Die COp-Konzentration war in 3 Tagen auf über 10 %, in 5 Tagen über 15 % und in 7 Tagen über 20 % angestiegen.
In der Probe J1 betrug die C02-Konzentration nach 9 Tagen über 25 %. Diese 4 Proben 11, 12, J1 und ZZ enthielten
etwa 28 g Kalk, der einen Teil des in der Packung gebildeten CO aufnahm.
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Die Proben K1, Κ2, L1 und L2 enthielten geschnittenen Salat
mit geraspelten Rotkraut und Karotten und wurden abgepackt in Polyäthylenbeuteln geringer Dichte, modifiziert
mit 12 % Athylenvinylacetatf Folienstärke 63 ,um; die
Permeabilität des Folienmaterials entsprach obigen Angaben.
Die Atmosphäre der Proben K1 und K2 wurden dahingehend
modifiziert, daß sie 35 % O2 und 10 % CO enthielten» Nach
einer Lagerzelt von 3 Tagen bei 3,5°C v/ar die Og-Konzentration
in -beiden Packungen auf 15 % und die CO-Konzentration
auf- 5 % abgefallen, während die C02-Konzentration auf 10 %
angestiegen war. Nach 6'Tagen betrug der CO-Gehalt beider
Proben fast Null und die Og-Konzentration etwa 5 %.Bie CO2-"
Konzentration war auf 15 % gestiegen. Dann stellte sich",
die Op-Konzentration auf 3 und die COp-Konzentration
auf 16 % ein.
Die Packungen der Proben L1 und L2 enthielten anfänglich 30 bis 35 % O2, 10 % CO, Rest im Wesentlichen N2. Die
Packungen L1 und L2 enthielten auch noch 28 g Kalk, um das bei der Atmung des Salats gebildete CO2 aufzunehmen«,
Nach 3 Tagen bei 3,5°C betrug die CO-Konzentration weniger
als 5 % und die Q2-Konzentration 10 %. Gleichzeitig war
die C0o-Konzentration auf 3 % angestiegen» Nach 6 Tagen
lag die O^und die CO2- Konzentration unter 5 °/φ Nach
16 Tagen war die C02-Konzentration auf 13 % In L1 und
auf 8 % in L2 gestiegen.
Die Geschwindigkeit des Anstiegs und die Maximalkonzentrationen. von CO0 .der Salatpackungen K1 bis L2 war insgesamt geringer
<£ der
als die/Packungen der Salatproben A1 bis J2,- was die ¥er~ mutung nahelegt, daß geschnittener Salat schneller atmet als gehackter Salat«, Die ge se ha it t/Proben sollen daher In für O2 und CO2 durchlässigereren Packungen vorliegen als die gebackten für gleiche Salfefcart und gleiches Gev/Ichto
als die/Packungen der Salatproben A1 bis J2,- was die ¥er~ mutung nahelegt, daß geschnittener Salat schneller atmet als gehackter Salat«, Die ge se ha it t/Proben sollen daher In für O2 und CO2 durchlässigereren Packungen vorliegen als die gebackten für gleiche Salfefcart und gleiches Gev/Ichto
* während die CO-£onzeutraiion lnllwar
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In folgender Tabelle sind die Lagerzeiten bei 3,5°C bis
zum Welken der Salatproben zusammengefaßt:
Probe Verpackung aus PE/8 %EVA Folienstärke welken PE= Polyäthylen geringer
Dichte
*EVA=Äthylenvinylacetat- /Um
modifiziert
Il | 2,0 | 20 |
Il | 2,0 | 20 |
Il | 2,0 | 24+ |
Il | 2,ο | 23 |
Il | 2,5 | 20 |
Il | 2,5 | 20 |
Il | 2,5 | 20 |
Il | 2,5 | 22 |
Il | 3,0 | 15 |
Il | 3,0 | 15 |
Il | 3,0 | 20 |
Il | 3,0 | 20 |
PE/3,5 % EVA | 3,0 | 11 |
Il | 3,0 | 11 |
Il | 3,0 | 14 |
Il | 3,2 | 14 |
Il | 3,0 | 16 |
Il | 3,0 | 16 |
Il | 3,0 | 20 |
Il | 3,0 | 20 |
PE/12 % EVA | 2,5 | 24+ |
Il | 2.^ | 24+ |
Il | 2,5 | 24+ |
Il | 2,5 | 24+ |
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Die Packungen der Proben Al bis B2 hielten den geschnittenen
Salat besser frisch als C1 bis D2 und C1 bis D2 besser als E1 bis F2was zeigt, daß zunehmende Folienstärke die
Permeabilität für O2 und CO2 verringert und damit die
Lagerfähigkeit herabsetzt. Darüberhinaus ergibt ein anfänglich höherer 02-und CO-Gehalt von über 21 bzw. 5 %
in der Verpackung bessere Ergebnisse. Die besten Ergebnisse mit geschnittenem Salat erhält man mit den Proben B1 und
B2j deren Anfangskonzentrationen an CO und O2 und Permeabilitäten
des Verpackungsmaterials dem Erfindungsgegenstand entsprechen. Der gehackte Salat der Proben K1 bis L2 atmet
langsamer als die geschnittenen Salatproben. Kalk hält die C02-Konzentration nieder, so daß man mit diesen Proben
gute Ergebnisse erhält.
Kopfsalat der Sorte "Montemar" wurde auf 12,7 mm Stücke
gehackt und 5 Gruppen von je 2 Proben untersucht(Al bis
E^. Die Proben A1, B1, C1, D1 und E1 wurden abgepackt
in einenPolyäthylenbeutel mit einer Folienstärke von 38 /Um, welches obige Permeabilität für CO2 und O2 hatte.
Die Proben A2, B2, C2, D2 und E2 wurden abgepackt in Beutel aus Polyäthylen hoher Dichte mit "Surlyn" der
gleichen Folienstärke und der gleichen Permeabilität.
Die Atmosphären in den Packungen A1 und A2 waren unmodifiziert. Nach 4 Tagen bei 3,5°C war die Og-Konzentration
auf 7$gefallen und die COg-Konzentration auf 8 % gestiegen.
Nach 6 Tagen betrug in beiden Proben die 02-Konzentration
2 % und die COg-Konzentration 10 %. Die C02~Konzentration
fiel auf 7 oder 8 % und stellte sich auf diesen Wert ein. Die 02-Konzentration stellte sich nach dem 12. Tag auf
6 % ein und fiel bei A2 dann unter 5 %.
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Die Atmosphären in den Packungen B1 und B2 wurden dahingehend modifiziert, daß sie 15 % Op und 7 % CO enthielten.
Nach 3 Tagen bei 3,5°C war die 02-Konzentration auf 8 %
und die CO-Konzentration auf 1 bzw. 3 % gefallen und die
C02~Konzentration auf 6 % gestiegen. Nach 6 Tagen betrug
die 02-Konzentration in B2 nur noch 4 % und die CO-Konzentration
3 %, während sie in B1 7 % bzw. 0 betrug. Die C02-Konzentration
in B1 stieg auf 8 und in B2 auf 10 %. Nach 12 Tagen enthielten beide Proben 8 % O2, 9 % CO2, Rest N2.
Die Atmosphären der Packungen C1, C2 wurden so modifiziert,
daß sie anfänglich 33 % O2 enthielten. Nach 3 Tagen bei
3,50C war die 02-Konzentration auf 13 bzw. 15 % gefallen,
während die C02~Konzentration auf 7 bzw. 5 % gestiegen war;
dann stellte sich die 02-Konzentration in C1 ein, jedoch
in C2 fiel sie bis zum 8. Tag auf unter 5 %· Die CO2-Konzentration
stellte sich am 5. Tag auf 10 bzw. 4 % ein und verblieb praktisch bei diesem Wert über die ganze
Prüfzeit.
Die Atmosphären in den Proben D1 und D2 wurden dahingehend modifiziert, daß sie 28 % O2 und 9 bzw. 7 96 CO enthielten.
Nach 3 Tagen bei 3,5°C war der 02-Gehalt auf 13 bzw. 12
und der CO-Gehalt auf 2 bzw. 3 gefallen, während der CO2"
Gehalt auf 8 % gestiegen ist. Nach 7 Tagen erreichte der CO-Gehalt praktisch 0 und der C02-Gehalt war auf 10 % bei
einem 02-Gehalt von 10 % gestiegen, dann fiel die 02-Konzentration
allmählichtbis sie am 11. Tag 3 % erreichte.
Die C02-Konzentration stellte sich nachdem 8. Tag auf
14 % ein.
Die Atmosphären der Proben E1 und E2 wurden dahingehend modifiziert, daß sie 27 bzw. 29 % O2 und 8 % CO enthielten.
In jeder Packung befanden sich 28 g Kalk zur Aufnahme von
COp. Nach 3 Tagen bei 3,5°C betrug die CO-Konzentration 2 % und die 02-Konzentration 17 %, während die C02-Konzentration
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bei 3 % lag. Nach 6 Tagen war der Q2-Gehalt nur noch
8 % ViXi(I der CO-Gehalt 1 %, während die CC^-Konzentration
7 bzw. 5 % erreichte. Nach 8tägiger Lagerzeit stellte sich die Qg-Konzentration auf 5 bzw. 4 % ein. Die CU-Konzentration
war auf fast 0 abgesunken und der COp-Gehalt betrug 8 %.
Nach 2 Wochen bei 3,5°C wurden die Proben A2, B2, C2, Ό2
und E2 geöffnet und an der Atmosphäre bei 130C gehalten.
Diese Proben hatten guten Geschmack und Geruch beim Öffnen und waren nicht welk. Die Probe C2 zeigte eine geringe
Verfärbung. Nach einem" Tag bei 13°C waren alle Proben mit Ausnahme B2 etwas verfärbt. Nach 4 Tagen bei-13°C
waren alle Proben welk, wobei jedoch B2 und D2 am besten aussahen.
Die Proben A1, B1, C1, D1 und E1 wurden 3 Wochen verschlossen
bei 3,5°C gehalten. Nach dem Öffnen hatten die Proben C1, D1 und E1 guten Geschmack und Geruch.
C1 zeigte schwere Verfärbungen, D1 und E1 hatten die beste Farbe erhalten. Die Verschlechterung von Geschmack
und Geruch war bei B1 am stärksten. Nach 2 Tagen an der Atmosphäre bei 130C waren alle Proben nicht mehr gut.
D1 war jedoch die beste.
Insgesamt zeigten die Proben, die anfäglich erhöhte (X,-CO-Konzentrationen
hatten, nämlich D1, D2, E1 und E2( die besten Eigenschaften bei der Lagerung und die längste
Lagerfähigkeit.
Kopfsalat der Sorte " Salinas" wurde aus 12,7 nun Stücke
gehackt und auf 10 Gruppen A1, A2, B1, B2, C1, C2, D1,
D2, E1 und E2 aufgeteilt. Die Proben A1, B1, C1, D1 und E1
wurden in Beutel aus Polyäthylen geringer Dichte und einer Folienstärke von 38 /Um abgepackt, wohingegen die Proben
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-2GT- 2% 1A-52 474
A2, B2, C2, D2 und E2 in Beutel aus Polyäthylen hoher Dichte + Surlyn gleicher Folienstärke abgepackt wurden.
Die Permeabilität der Beutel entsprach obigen Angaben.
Die Atmosphäre in A1 und A2 war nicht modifiziert. Nach dem Verschließen wurden die Packungen 3 Tage bei 3,5°C
gehalten, wonach der (^-Gehalt vonA1 und A2 auf 8$gefallen
und der C02-Gehalt auf 8 % gestiegen war. Nach 6 Tagen
bei dieser Temperatur lag der (^-Gehalt bei 5 % und der C02-Gehalt bei 10 %.
Die itoosphäre in den Proben B1 und B2 wurde dahingehend
modifiziert, daß sie 34 bzw. 32 % O2 enthielt. Nach 3 Tagen
bei 3,5°C betrug die 02~Konzentration 15 % und die CO2-Konzentration
8 %. Nach 6 Tagen jedoch bereits 12 %, während die 02-Konzentration auf 6 % abgefallen war. Nach 9 Tagen
betrug der 02~Gehalt nur noch 3 % und der C02~Gehalt schon
15 %» Damit kamen die Anteile an O2 und CO2 ins Gleichgewicht.
Bei den Proben C1 und C2 wurde zu Anfang der 02-Gehalt
aif 17 % abgesenkt und CO bis auf 8 % eingeleitet. Nach 3 Tagen bei 3,5°C betrug die C0-Konzentration nur noch
5 bzw. 4 % und die 02~Konzentration 8 %, während die
C02-Konzentration jeweils auf 8 % angestiegen war. Nach
6 Tagen lag die 02-Konzentration bei 6 bzw. 5 % und die
C0-Konzentration bei 3 %, während die C02-Konzentration
11 % betrug. Nach 9 Tagen war der 02-Gehalt 3 bzw. 5 %,
der CO-Gehalt 2 % und der CO2-Gehalt 13 %, wobei sich die
Packungen auf diese Werte einstellten.
In den Proben D1 und D2 betrug der 02-Gehalt zu Anfang
32 % und der CO-Gehalt 9 %. Nach 3 Tagen bei 3,5°C war der CO-Gehalt auf 4 %, der 02-Gehalt auf 16 bzw. 17 % abgefallen
und der CO2-Gehalt auf 8 % gestiegen. Nach 6 Tagen
waren die 02-und C02~Konzentrationen 10 % und die CO-
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Konzentration 2 $ und nach 9 Tagen betrug die COo-Konzetration
14 $, während der Op-Gehalt auf 4 $ und der CO-Gehalt auf
Null abgesunken waren. Es stellte sich nunmehr eine Op- bzw.
COp-Konzentration von 4 bzw. 13 $ ein.
Die Proben E1 und E2 enthielten 33 % O2, 6% CO und nach
3 Tagen bei 3,50C nur noch 16 ^ O2, 3 # CO ,aber 2 % CO2 in
E1, nicht jedoch in E2. Nach 6 Tagen war der 02-Gehalt auf
7 bzw. 9%abgesunken und der CO-Gehalt auf 3 fi, während die
C02-Konzentration in keiner Weise 2 $ überstieg. Nach 9 Tagen
stilts sich die 02~Konzentration auf 4 i» ein und der CO-Gehalt
war auf Null abgesunken. Die C02-Konzentration blieb
bei etwa Null^während des gesamten^Versuchsi in erster Linie
wohl weil die Packungen E1 und E2 jeweils 56 g Kalk- zur Aufnahme des CO2 enthielten.
Nach 2 Wochen bei 3,5°C wurden die Packungen A1, B1, 01, D1
und E1 geöffnet. Das Aussehen war überall gut, jedoch zeigten die Proben A1 und C1 einen scharfen Gauch und Geschmack·
Nun wurden die Proben A1 bis E1 an der Luft bei 100C gehalten.
Nach 2 Tagen war die Probe E1 welk und rosa verfärbt. Die Proben A1 und Bl waren rosa verfärbt. Nach 4 Tagen hatte
die Probe E1 das schlechteste Aussehen und A1 und S1 die schlechteste Färbung. D1 und E1 hatten besten Geschmack
und D1 bestes Aussehen.
Die Proben A2, B2, C2, D2 und E2 wurden nach 3 Wochen bei
3,50C geöffnet. C2 hatte schlechtesten Geschmack und Geruch.
A2 und E2 besten Geschmack. B2 und D2 hatten annehmbaren Geschmack.
Alle Proben A2 bis E2 wrden dann 5 Tage an der Luft bei 100C gehalten. Nach 2 Tagen zeigten A2 und E2 mäßige
rosa Verfärbungj A2 und C2 waren stark welk. Nach 5 Sagen
hatten alle Proben eine zu beanstandete Farbe, jedoch waren B2 und D2 noch nicht welk.
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1Α"52
Insgesamt gesagt, hatten die Proben D1 und D2,die in einer
Anfangsatmosphäre mit einer 02-Konzentration über 30 # und
einer CO-Konzentration über 5 $>
abgepackt waren, beste Lagerfähigkeit und Lagerzeit.
Kopfsalat Sorte "Montemar" wurde in 12,7 mm Stücke gehackt
und auf 10 Proben aufgeteilt(a1 bis D2). Die Proben A1 bis
E1 wurden in Beutel aus Polyäthylen geringer Dichte mit einer lOlienstärke von 38 /um obiger Permeabilität abgepackt
und die Proben Δ2 bis E2 in Beutel aus Polyäthylen hoher Dichte mit Surlyn gleicher lOlienstärke und
Permeabilität.
Die Atmosphäre der Proben A1 und A2 wurde nicht modifiziert. Nach 3 Tagen bei 3,50C betrug der 02-Gehalt nur noch 8 56,
während der COg-Gehalt auf 6 bzw. 9 ί>
angestiegen war. Nach 6 Tagen lag die C02-Konzentration IeL 10 bzw. 13/6 und
die Op-Kouzentration nur noch bei 4 $>. Nach 9 Tagen war
der Og-Gehalt noch 2 i>
und der CO2-Gehalt bereits 13 bzw. 15 56. Nach 12 Tagen stelle sich der Og-Gehalt auf 1 # und
die COo-Konzentration auf 13 bzw. 18 % ein.
Die Atmosphäre der Proben B1 und B2 wurden dahingehend modifiziert,
daß sie 35 bzw. 33 f> O2 enthielten. Nach 3 Tagen
bei 3,50C war der 02-Gehalt auf 15 ^ ge&llen und die CO2-Kouzentration
betrug bereits 10 #. Nach 6 ^agen lag die
02-Konzentration bei 3 $ und die C02-Konzentration bei
12 bzw. 15 #. Nach 9 Tagen enthielten die Proben B1 und B2
nur noch 2 56 O2 aber 13 bzw. 17 # CO2.
Die Proben C1 und 02 wurden in Atmosphären abgepackt, die
16 $> O2 und 7 ia CO enthielten. Nach 3 Tagen bei 3,5°C waren
noch 5 96 O2 und 5 # CO vorhanden. Es hatten sich jedoch bereits
8 ia CO^gebildet. Nach 6 Tagen lag der Gehalt an O2 bzw. CO
bei 4 i> und die C02-Konzentration bei 13 ^. Nach 9 Tagen
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1A-52
stellte sich eine O2- bzw. CO-Konzentration von 3 % und
eine C02~Konzentration von 18 # ein, Nach 15 Tagen war der
CO-Anteil von C2 auf 0,ebenso wie der O2-Gehalt beider Probenf
abgefallen. Die CO-Konzentration in C1 stellte sich bei einer Lagerzeit von 15 Tagen auf
Die Proben D1 und D2 wurden abgepackt in einer Atmosphäre enthaltend 27 bzw. 36 f>
O2 und 3 bzw. 5 # CO. Nach drei
Tagen bei 3,5°C entielteu D1 und D2 noch 3 $>
CO und 10 bzw. 23$02 sowie 10 # CO2. Nach 6 Tagen war die CO2-Konzentration
auf 13 ^ angestiegen und der 02-Gehalt auf
5 bzw. 14 # und der CO-Gehalt auf 2 $ gesunken. Nach 9
Tagen erreichte der CO-Gehalt Null und der 02-Gehalt
2 $>, während der C02-Gehalt bei 15 # lag. Vom 9. bis
zum 21. Tag der Lagerzeit fielen die Konzentrationen
an O2 und CO allmählich gegen Null, während die CO2-Konzentration
weiter bis über 15 % anstieg.
Bei den Proben B1 und B2 enthielten die Atmosphären 32 bzw, 34 # O2 und 3 1» CO. Nach 3 Tagen bei 3,5°C war die O2-Konzentration
auf 15 i> und die CO-Konzentration auf 2 % abgesunken. Nach 6 Tagen betrug die 02-Konzentration
7 /& und die CO-Konzentration nur noch 1 %, während die
C02-Konzentration bei 3 bzw. 4 # lag. Nach 9 Tagen war der
CO-Gehalt praktisch Null und der 02~Anteil 2 fi, jedoch
die C02-Konzentration war in E1 nur bei 3 fi und in E2
bei 6 %. Nach Absinken der O2- und CO-Konzentrationen auf
Null| stieg die COp-Konzentration weiter, überschritt jedoch
in E1 nicht 7 $> und in E2 nicht 10 $. In den beiden
Packungen nahmen 56 g Kalk den größten Anteil an CO2 aus
der Atmung der Pflanzen auf.
Nach 2 Wochen bei 3,50C wurden die Proben A1, B1, C1, D1 und E1
geöffnet und 5 Tage bei 100C gehalten. Beim Öffnen zeigten die
Proben At, S1 und D1 gutes Aussehen und guten Geschmack. Die
Proben C1 und E1 waren hinsichtlich Geschmack und Geruch stark verändert. Irgendeine Verfärbung oder ein Welken
wurde an keiner der Proben beobachtet. Nach 3 Tagen bei 1O0C
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, 1Α-52 474-
waren die Salatproben zwar nicht gewelkt, jedoch leicht verfärbt. Nach 5 Tagen bei 1O0C war nur E1 welk und zeigte eine
etwas rosa Verfärbung. B1 und Dl hatten besten Geschmack und
Aussahen.
Die Proben A2 bis E2 wurden nach 3 Wochen bei 3,50C geöffnet.
Alle zeigten gutes Aussehen. E2 und B2 hattenbesten Geschmack:,
D2 zeigte eine geringe Geschmacksveränderung und G2 eine starke Geschmacksveränderung.
Nun wurden die Proben A2 bis E2 6 Tage an der Luft bei 100C
gehalten. Nach 3 Tagen war nur E2 verfärbt. Nach 4· Tagen auch B2 und A2 wurde welk. Nach 6 Tagen waren D2 und 02 weder
welk noch verfärbt. Die anderen Proben, nämlich A2, B2 und E2 waren stark welk und verfärbt.
Insgesamt kann man feststellen, daß gehackter Salat in einer
Atmosphäre mit > 25 % O2 und >
5 i> CO, nämlich die Proben D1 und D2,die besten Erg^nisse hinsichtlich Geschmack,Aussehen,
Lagerfähigkeit und Lagerzeit ergaben.
Auch 3 mm geschnittener Said; wurde anhand der Proben A1 bis D2
untersucht. Die Proben A1, B1 und C1 wurden abgepackt in einem Beutel aus Polyäthylen geringer Dichte mit einer Polienstärke
von 38 /um und obiger Permeabilität, während die Proben A2, B2,
C2, D1 und D2 in einen Beutel aus Polyäthylen geringer Dichte mit 4,5 % Äthylenvinylacetat einer Polienstärke von 76 /um
kamen. Die Permeabilität beider Beutelarten entsprachen obigen Angaben.
Die Probe A1 enthielt 35 ?£ O2 und 12 ^ CO. A2 war unmodifiziert.
Beide Beuteln wurden bei 3,5°C gelagert. Nach 3 Tagen betrug in A1 die 02-Konzentration 6 Ji und die CO-Konzentration Null,
während die C02-Konzentration auf 17 ^ angestiegen war. In A2
waren noch 2 ^ O2 nach 3 Tagen und 20 % CO2. Nach 6 Tagen stellte
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in A1 der Sauerstoffgehalt auf 7 # und in A2 auf 3 # ein,
während der CO2-Gehalt auf 20 bzw. 28 # anstieg.
£2 enthielt eine modifizierte Atmosphäre mit 35 # O2
7 # CO, während die Atmosphäre von B2 nicht modifizietit war.
Nach 3 Tagen bei 3,50C lag in B1 die 02-Konzentration bei
3 #, CO Null und CO2 bei 15 %. Nach 16 Tagen betrug der O2-Gehalt
noch 7 % und die C02-Konzentration 20 #, während
kein CO vorhanden war. Nach 9 Tagen enthielt die Atmosphäre von B1 6 $>
O2, 0 % CO und 23 % CO2.
Nach 3 Tagen bei 3,50C waren in der Atmosphäre von B2 2 #
O2 und 18 5ε CO2 vorhanden, während die Werte nach 6 Tagen
bei 4 bzw. 22 # lagen. Nach 9 Tagen betrug der 02-Gehalt
nur noch 4- #, der C02-Gehalt jedoch 26 56.
Die Atmosphäre von C1 enthielt 30 $ CO2 und 10 # CO, während
die von 02 nicht modifiziert war. Nach 3 Tagen bei 3,5°C enthielt die Atmosphäre von G1 5 i* O2, 0 i» CO und 19 56
CO2 und nach 6 Tagen 3 # O2 und 25 ^ CO2. Diese Werte lagen
nach 9 Tagen bei 3 bzw. 27 56.
In der Atmosphäre von 02 sank nach einem Tag die 02-Konzentration
auf 2 und stellte sich dann auf 3 $ on. Zwischenzeitlich stieg die C02-Konzentration in 3 Tagen auf 18, in 6 Tagen
auf 25 und in 9 Tagen auf 27 ^.
Die Packung to D1 enthielt 36 fi O2 und 7 56 CO, während die
Atmosphäre von D2 nicht modifiziert war. Nach 3 Tagen bei 3,50C enthielt die Atmosphäre von DI noch 8
<$> O2 und 0 56
CO, jedoch 18 % CO2 und nach 6 Tagen 7 $ O2, 0 ^ CO und
23 i» CO2- Nach 9 Tagen lagen die Werte bei 5 % O2 und 27 #
CO2*
In der Atmosphäre von D2 lagen nach einem Tag 2 $>
O2 vor. Der Sauastoffgehalt stellte sich über die ganze Versuchszeit
auf 2 bis 4 # ein. Die C02~Konzentration stieg in 3 Tagen
auf 20, in 6 Tagen auf 23 und in 9 Tagen auf über 27 #.
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29249H
-ar- 1Δ-52 4-74
Nach 14 Tagen bei 5,50C wurden die Proben A1 bis B2 geöffnet,
der Salat in B1 und B2 war welk geworden, jedoch in A1 und A2 zeigte er gutes Aussehen und war nicht welk. In allen vier
Proben stellte man eine Änderung in Geschmack und Aroma fest, jedoch war diese Änderung bei AZ und B2 stärker als bei A1 und B1
Die Proben C1 und C2 wurden nach 18 Tagen geöffnet, alle Proben waren welk. Der geschnittene Salat aus C1 und G2 zeigte starke
Veränderungen an Geschmack und Geruch. Dies gilt auch für D1 und D2 nach 14 Tagen, offensichtlich weil die iolienstärke
der Beutel mehr als 50 ,um betrug.
Diese ErgtmxBse rechtfertigen nicht eine Erhöhung der 02-und
CO-Konzentrationen anfänglich vor dem Abpacken. Die CO2-Konzentrationen
erreichten in beiden Beutelarten zu hohe Werte. Die Ergebnisse anderer Beispiele zeigten, daß die
Erhöhung der Anfangskonzentration an O2 und CO in verschlossenen
Packungen zu keinen zufriedenstellenden Ergebnissen führt, wenn das Verpackungsmaterial nicht ausreichend
durchlässig für O2 und CO2 ist, um die C02~Konzentration
innerhalb der Packungen bei maximal 20 # zu halten. Mit dem hier untersuchten geschnittenen Salat in den Polyäthylenbeuteln
lagen die C02-Eonzentrationen zu hoch und die O2-Konzentratlon
zu gering für gute Ergebnisse; höhere Permeabilität der Verpackung ist unter diesen Bedingungen erforderlich.
Vier Portionen geschnittener Broccoli wurden in Beuteln aus Polyäthylen geringer Dichte mit 4,5 # Äthylenvinylacetat,
lOlienstärke 38 ,\xm,gepackt. In dieser Probe A hatte die
Atmosphäre anfänglich 29 $>
O2 und 5 $>
CO. In der probe B war die Atmosphäre unmodifiziert und in der Probe C enthielt
sie 14 $> O2 und 19 1° CO. Die Probe C enthielt ferner
noch 56 g Kalk. Die Atmosphäre in der Probe D war unmodifiziert
und in dem Beutel waren noch 56 g Kalk enthalten.
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2924314
/f 1Δ-52 474
a?
Die verschlossenen Beutel A bis D wurden 3 Wochen bei
3,50C gehalten. Die Og-Konzentration in Δ sank von 29
auf 15#am 3· Tag, am 6. Tag auf 1 oder 2 <$>
und blieb dann bei diesem Wert. Gleichzeitig stieg die CO2-Konzentration
bis zum 6. Tag auf 13 $> und fiel dann bis zum Ende der 3. Woche wieder auf 8 % ab. Die CO-Konzentration
in A fiel von 21 auf 2 i> in 2 Tagen und blieb bei diesem Wert während der Yersuchszeit.
In B fiel die 02-Konzentration von 21 auf 2 $>
nach dem 2. Tag und blieb bei diesem Wert. Die COw Konzentration
stieg bis zum 2. Tag auf 8 j£ und blieb im Wesentlichen
bei diesem Wert.
In Probe C fiel die CO-Konzentation bis zum 3. Tag auf 10 $>
und bis zum 6. Tag auf 3 % und verblieb bei diesem Wert während der Prüfzeit. Die CO-Konzentration sank nach 2 Tagen
auf 1 io und verblieb bei diesem Wert. Bei der Probe D
fiel die 02-Konzentration in 2 Tagen auf 2 % und blieb
bei diesem Wert.
Nach 3 Wochen bei 3,50C wurdendie Beutel geöffnet und das
Aussehen des Broccolis visuell bestinnfc:
Probe Aussehen Geruch Fäulnis Verfärbung insgesamt
A | 1 | 2 | 1 | 1 | 5 |
B | 3 | 1 | 2 | 3 | 9 |
C | 2 | 4 | 2 | 2 | 10 |
D | 5 | 1 | 4 | 4 | 14 |
Bewertung:
Aussäen:1 hervorragend,2 gut, 3 mittel, 4 mäßig, 5 schlecht
dB anderen: 1 keine, 2 etwas, 3 geringfügig, 4 mittel, 5 stark
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29249U
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Die weitaus besten Werte erhält man mit Probe A, die keine
oder nur geringfügige Verfärbung und insgesamt hervorragendes Aussehen zeigte. Keine der anderen Proben entsprach.
4f5 kg geraspeltes Rotkraut wurden in Beuteln aus Polyäthylen
mit geringer Dichte und einer lOlienstärke τοη 38 /um eingebracht,
der Beutel verschlossen und die Atmosphäre darin dahingehend modifiziert, daß sie 23 # O2j 3 $ CO und 74 $
N2 enthielt. Der Beutel wurde 19 Tage bei 3,50C gehalten
und die Gasatmosphäre von Zeit zu Zeit analysiert. Nach 2 Sagen enthielt sie nur noch 5 $>
O2, jedoch nach langsamem Anstieg am Ende der Lagerzeit 15 ^. Die CO-Konzentration
fiel in 2 Tagen auf 2 56 und nach 4 Tagen auf Null und blieb
auf diesem Wert. Der C02-Gehalt stieg von 0 auf 10 $ in
10 Tagen und stellte sich dann auf 5 # ein.
Nach einer lagerzeit von 14 Tagen zeigte das Rotkraut hervorragendes
Aussehen, hatte guten Geschmack und Geruch und nur an den Schnittflächen eine^eichte Verfärbung. Diese
könnte möglicherweise durch anfänglich etwas höhere CO-Konzentration vermieden werden.
4 Proben von geschnittenem Blumenkohl.jeweils 1,125 kg^wurden
in Schaumstoffbehälterj 229*279*15,9 mm(getan und das Ganze
mit Polyäthylen geringer Dichte und einer Folienstärke von
38 ,um verpackt (Proben A bis D). Analoge Prob,en E bis H wurden in gleicher Weise hergestellt, jedoch diesmal eine
Polienstärke von 50 /Um angewandt.
Es wurden 4 Proben I bis L aus geschnittenem Blumenkohl 0,134 kg in einen Schaumstoffbehälter 114·216·15,9 mmf
getan und das Ganze mit einer Polyvinylchloridfolie einer Stärke von 12,7 ,um verpackt.
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Die Proben I und J hatten modifizierte Atmosphären enthaltend
50 bzw. 45 $> O2 und 5 bzw. 4 $>
CO,während die Proben K und L eine unmodifizierte Luft als Atmosphäre enthielten.
Alle 4 Proben wurden bei 3,50C gelagert und die Proben I und K
nach 14- Tagen und die Proben J und L nach 21 Tagen geöffnet. Während der Lagerzeit wurde von Zeit zu Zeit die Atmosphäre in
der Packung analysiert.
In Probe I enthielt die Atmosphäre nach 2 Tagen 15 % O2 und
nach 6 Tagen 3 %, wobei sie blieb. Hie CO-Konzentration fiel
während der ganzen Lagerzeit allmählich auf 1 $. Die CO2-Konzentration
stieg in 2 Tagen auf 2 $, und blieb bei diesem
Wert.
In Prübe K enthielt die Atmosphäre nach 3 Tagen nur noch
10 % O2 und blieb bei diesem Wert. Der CO2-G-ehalt stieg auf
1 $ an und blieb auf diesem Wert.
Die Probe J enthielt in der Atmosphäre nach 2 Tagen 20 ?S
O2, nach 6 Tagen 10 % O2 und blieb bei diesem Wert. Die CO-Konzentration
betrug uach^ Tagen 1 % und nach 6 Tagen nahezu
0 und blieb bei diesem Wert. Die CO-Konzentration stieg
während der Prüfzeit auf etwa 1 %.
In Probe L enthielt die Atmosphäre nach 2 Tagen 10 und nach 3 Tagen 5 ^ O2 und stellte sich auf 3 $ O2 ein. Die CO2-Konzentration
erreichte 2 %.
Nach 14 Tagen wurden die Proben I und IC geöffnet, der Blumenkohl aus der nicht modifiziaiten Atmosphäre war etwas verfärbt,
jedoch der erfindungsgemäß Behandelte zeigte ein frisches Aussehen.
Keine Probe zeigte Fäulnis, Geruch und Geschmack war in jedem Pall gut.
Nach 3 Tagen bei 70C war der nichtbehandelte Blumenkohl stark
verfärbt und der erfindungsgemäße nur geringfügig verfärbt.
909882/0787 /3°
-.3er - 33, 1A-52 474
Bis jetzt trat auch noch nirgends Fäulnis auf.
Die Proben A und c hattenmodifizierte Atmosphären, enthaltend
48 bzw. 43 $> O2 und 5 $>
CO, während die Proben B und D unmodifiziert waren. Darüberhinaus enthielten die Proben A
und C Kalk zur Aufnahme von CO2.
Die 4 Proben wurden 21 Tage bei 3,5°C gelagert und von Zeit zu Zeit die Atmosphäre analysiert.
In Probe A enthielt die Atmosphäre nach 3 Tagen 30 $>
O2, nach 6 Tagen 3 $ O2 und blieb bei diesem Wert. Der CO-Gehalt
sank während der ganzen Lagerzeit allmählich auf 3 ^ ab. In Probe B waren nach 3 Tagen 3 % O2 und nach 6 Tagen 1 #
O2 vorhanden.
In Probe C waren nach 3 Tagen 20 fi,nach 6 Tagen 10 $ und
nach 9 Tagen 3 % O2 vorhanden, während der CO-Gehalt allmählich
bis zum Ende der Lagerzeit auf 2 $ abgesunken war. Die C02-Konzentration stieg in 7 Tagen auf 10 $>
an und fiel in der Versuchszeit allmählich auf 7 oder 8 $ ab.
Die Atmosphäre der Probe D enthielt nach 3 Tagen 10 $ O2
und verblieb bei diesem Wert. Die COryKonzentration stieg
am 6. Tag auf 5 "/» und stellte sich dann bis zum Ende der Prüfzeit
auf 2 fo ein.
Nach einer Lagerzeit von 3 Wochen hatte die Probe A bestes Aussehen. Die Oberflächen hatten keine Verfärbung, sie
zeigte keine fauligen Stellen und man stellte keine Gerucbaveränderung
fest. Bei Probe B war beträchtliche Fäulnis und Verfärbung festzustellen. Probe C hatte gutes Aussehen,
jedoch einen stark veränderten Geruch, Probe D war stark verfärbt und gefault. Die Probe A erhielt auch noch gutes
Aussehen nach 5 Tagen bei 70C nach der 3wöchgen Lagerzeit
bei 3,50C.
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1A-52 4-74
Die Proben E und G enthielten in der Atmosphäre 51 "/>
O2 und 5 $ CO, während die der Proben i1 und H unmodif iziert
waren. Die 4 Proben wurden 14 Tage bei 3,5°C gelagert und von Zeit zu Zeit die Atmosphäre analysiert.
Die Atmosphäre der Probe E enthielt nach einem Tag 50 $ Op»
nach 3 Tagen 20, nach 5 Tagen 10 und zu Ende der Lagerzeit schließlich 3 # O2. Die CO-Konzentration fiel in 6 Tagen
auf 1 <$> und blieb dann auf diesem Wert. In der Probe P
waren nach 2 Tagen 5 % O2 vorhanden, wobei dieser Wert
bis zum Ende der Versuchszeit allmählich auf 2 fi abgesunken
war.
Die Atmosphäre der Probe G enthielt nach 3 Tagen 40, nach 5 Tagen 20, nach 8 Tagen 10, nach 9 Tagen 5 i>
O2, wobei dieser Wert bis zum Versuchsende auf 1 % absank«
Die CO-Konzentration blieb über die ganze Versuchszeit bei 5 1°· Die C02~Konzentration stieg in 7 Tagen auf
10 ia an und verringerte sich bis zum Versuchsende auf
5 36.
Die Atmosphäre der Probe H enthielt nach einem Tag 10, nach 3 Igen 5, nach 6 Tagen 2 % O2 und zu Ende der Versuchsperiode
dann wieder 4 $ O2. Gleichzeitig stieg
die G02-Konzentration auf 5 i» und blieb bei diesem Wert.
Wach dieser Prüfzeit wurden die Proben E bis H geöffnet.
Die Probe E die Kalk enthielt χ zeigte bestes Aussehen.
Geschmack und Geruch waren gut und es trat keine !Fäulnis auf. Die ebenfalls Kalk enthaltende Probe P hatte an den
Schnittflächen geringe Verfärbungen und zeigte eine Geruchsveränderung. Die Probe G hatte gutes Aussehen, jedoch
eine Geruchsveränderung, die dem Pehlen an Kalk in der
Packung zuzuschreiben ist. Die Probe Ξ hatte annehmbaren Geruch, zeigte jedoch an den Schnittflächen Verfärbungen.
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1A-52 474
Wurden nun die Proben E bis H bei 70C 3 Tage gehalten, so war
nur noch die Probe E in guter Verfassung.
6 Sellerieproben jeweils enthaltend 76 mm große SelLeriestücke
und längsgeschnittene Teile von Stängeln, Probengewicht 4,5 kgf
wurden in Säcke aus Polyäthylen, enthaltend 4,5 fi Äthylvinylacetat.mit
einer Folienstärke von 38 /um gefüllt. Zw£ weitere
Proben gMchen Gewichts und Zusammensetzung wurden in einen Sack aus Polyäthylen mit 8 $ Äthy!vinylacetat getan, wobei die
Folienstärke in diesem Fall 50 /um betrug.
Diese Proben A bis H wurden verschlossen und A bis D bei 3,50C in unmodifizierter Atmosphäre gelagert, während die
Atmosphäre der Proben E und F 40 bzw. 36 % O2 und 12 fi CO
enthielten. Die Atmosphäre der Proben G- und H enthielt 15 #
O2 und 12 bzw. 16 i> CO. Alle Proben wurden bei 3,5°C gelagert.
Bei den Proben B und D war nach 14 Tagen Lagerzeit die O2-Konzentration
in 3 Tagen auf 10, in 6 Tagen auf 5 und am Ende der Lagerzeit auf 6 # gefallen. Die CO2-Konzentration
von B betrug in 6 Tagen 5 $> und verblieb auf diesem Wert.
Bei der Probe D enthielt die Atmosphäre nach 1 Tag 15 $>
O2 und blieb auf diesem Wert, während die C02-Konzentration
sich auf 2 # einstellte.
Die Proben A und C wurden 21 Tage gelagert. Die Atmosphäre in Probe A enthielt nach 3 Tagen 10 # und nach 6 Tagen 5 $
O2 und blieb auf diesem Wert. Gleichzeitig stieg die CQ2-Eonzentration
in 6 Tagen auf 5 $ und blieb auf diesem Wert. In Probe C enthielt die Atmosphäre nach 3 Tagen 10 ?έ, nach
6 Tagen 5 $> und am Ende der Yersuchezeit schließlich nur noch
4 i> O2, während die C02-Konzentration in 15 Tagen auf 5 #
anstieg und bei diesem Wert verblieb.
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1Δ-52 474
Nach 14- Tagen bei 5,50C hatten die Proben B und D guten
Geschmack, jedoch zeigten die Schnittflächen eine geringfügige Verfärbung. Die Proben A und G hatten wegen Verfärbung der
Schnittflächen nur mäßiges Aussehen, jedoch guten Geschmack.
Nach 3tägiger Lagerzeit bei Raumtemperatur traten bei den Proben B und D Verfärbungen auf, die immer deutlicher wurden.
Auch an den Proben A und C zeigte sich zu Ende der Prüfzeit eine Verfärbung.
In der Atmosphäre der Probe E lagen nach 3 Tagen 28, nach
8 Tagen 20, nach 15 Tagen 10 und am Ende der 3-wöchigen
Prüfzeit 5 fi O2 vor. Gleichzeitig fiel die CO-Konzentration
in 14· Tagen auf 5 und bis zum Ende der Prüf zeit auf .4 #.
Die C02~Konzentration erreichte in 6 Tagen 5 % und blieb
dabei.
Die Atmosphäre derProbe G hatte nach 2 Tagen 10, nach 5 Tagen
5 % 0„ und bei alhiählicher Abnahme am VersuDhsende 3 fi 02·
Die CO-Konzentratiou fiel in 7 Tagen auf 10 <$>
und dann allmählich bis zum Versuchsende bis auf 6 %. Die CO2-Konzentration
stieg auf 3 °h und verblieb die ganze Versuchszeit dabei.
Nach 3 Wochen wurden die Proben E und G geöffnet; E zeigte
hervorragendes Aussehen und keine Geschmacksveränderung| G
zwar ein hervorragendes Aussehen, jedoch eine geringfügige Geschmacksveränderung. Nach 2 Tagen bei Raumtemperatur war
das Aussehen von E gut, jedoch nach 3 Tagen traten geringe Verfärbungen auf. Bei der Probe G beobachtete man nach 2 und
3 Tagen geringe Geschmacksveränderungen·
In der Atmosphäre der Probe i1 lagen nach 5 Tagen 20, nach
9 Tagen 10 und zu Ende der Lagerzeit 3 % O2 vor, während der
CO-Gehalt in 6 Tagen auf 10 % abgesunken war und bei diesem
Wert verblieb. Die C02-Konzentration stieg innerhalb der
14-tägigen Prüf zeit auf 5 1»·
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29249U
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In der Atmosphäre der Probe H betrug nach 2 Tagen die O2-Konzentration
10, nach 4 Tagen 5 und nach 8 Tagen 2 $ und blieb bei diesem Wert, wätnmd die CO-Eonzentration allmählich
über die Prüfzeit bis af 12 ^ absank. Die CO2-Konzentration
stieg gleichzeitig bis auf 5 ?S.
Nach 2-wöchiger iagerzeit wurden die Proben F und H geöffnet,
I1 zeigte hervorragendes Aussehen und keine Verfärbung
an den Schnittflächen. Trotz des guten Aussehens von Ρ war eine geringe Veränderung von Geschmack und Geruch
zu beobachten. Nach 3 Tagen bei Raumtemperatur hatte P
noch immer gutes Aussehen. Auch die Probe E hatte ansich gutes Aussehen, jedoch war der Geruch etwas verändert·
909882/0787
Claims (3)
- Patentansprüc1« Verfahren-au? Verbesserung der iagerfähigksii von Pflanzenmaterial in einer für Go» CO and COg perasablea Ver packung, wobei diese Permeabilität zumindest der iron Poly äthylen geriager Dichte und. einer !Folienstärke yoö ^ 50 ,m& entspricht, dadurch gelee nnzeiefeast , " daß" man die Atmosphäre in der Packung so modifiziert, daß sie zumindest 25 Vol.~$ O2 ^aä zuniiadest 5 VoI.-^ GO, Rest im Wesentlichen Mp enthält«
- 2. Verfahren nach Ansprach 1, daduroh g e zeichnet, daß man die Atmosphäre so daß sie zumindest 40 fi O2 enthält.θ η" α
- 3. Verfahren nach einen der Ansprüche 1 oder 2S dadurch.gekennzeichnetdaß man diezwischen dem Gefrierpunkt und 70G hält, insbesondere unter3,50C8146ORIGINAL INSPECTED
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Citations (1)
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GB1199998A (en) * | 1968-04-03 | 1970-07-22 | Unilever Ltd | Food Package |
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Patent Citations (1)
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US3453119A (en) * | 1965-03-29 | 1969-07-01 | Whirlpool Co | Storage of fresh leafy vegetables |
Non-Patent Citations (1)
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US-Z.: Modern Packaging, 31, 1958, S.135-140, 143-144, 197-198 * |
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