DE2914002A1

DE2914002A1 - Fluessige farbstoffzubereitung

Info

Publication number: DE2914002A1
Application number: DE19792914002
Authority: DE
Inventors: Kurt Dr Breig; Harald Dr Gleinig; Juergen Dr Reppert
Original assignee: Bayer AG
Current assignee: Bayer AG
Priority date: 1979-04-06
Filing date: 1979-04-06
Publication date: 1980-10-16

Description

Flüssige Farbstoffzubereitung
Gegenstand der vorliegenden Erfindung sind flüssige Farbstoffzubereitungen, enthaltend 10 - 40 Gewichtsprozent eines sulfogruppenhaltigen Farbstoffes der Formel A - N = N - B - N = N - T - N = N - C - N = N - D, wobei A, B, C, D = ggf. substituiertes Phenyl(en) oder Naphthyl(en), T = Rest einer Tetrazokomponente enthaltend 20 - 50 Gew.-% Wasser, vorzugsweise 25 - 35 Gew.-% 30 - 60 Gew.-% , vorzugsweise- 40 - 55 Gew.-% eines Alkohols der Formel R - (O-Alkylen)n-OH wobei R = H, C1 - C4-Alkyl n zu 2 vorzugsweise 2 oder 3, Alkylen = C2-C3-Alkylen, 3 - 20 Gew.-% eines Mono-, Di- oder Tri-alkanolamins, vorzugsweise 3 - 8 Gew.-%.
Die Farbstoffe liegen vorzugsweise als Alkali- (insbesondere Na- und/oder Li-) und/oder AlkanDlaminsalze vor.
Als Substituenten für A, B, C und D kommen insbesondere in Frage: Hydroxy, Sulfo, Alkyl, Alkoxy, Halogen.
Bevorzugte Farbstoffe sind solche mit A, D = Rest einer Kupplungskomponente der Hydroxy- oder Aminobenzolreihe insbesondere B, C = Hydroxy-sulfo-naphthylen, insbesondere T = Rest einer Tetrazokomponente, beispielsweise mit X1 = H, Alkyl, Alkoxy, Halogen X2 = H, Halogen Y = H, SO 3H Z = -NH-, -NH-C-o vorzugsweise Geeignete Alkohole sind beispielsweise Polyglykole und deren Monoalkyläther, wie Di- und Triäthylenglykol sowie deren Monomethyl- und Monoäthyläther.
Geeignete Amine sind beispielsweise Äthanolamin, Diäthanolamin, Triäthanolamin, Diisopropanolamin, Triisopropanolamin, Tris-/2- (2-hydroxy-äthoxy) -äthyl7amin, 2-Amino-2-hydroxymethyl-propandiol-(1,3), N-Methyldiäthanolamin und Mischungen aus diesen Basen.
Besonders geeignet sind dabei Triäthanolamin, Diisopropanolamin, Methyldiäthanolamin.
Die Zubereitungen können ggf. noch oberflächenaktive Stoffe, z.B. nicht ionogenes oder anionisches Dispersiermittel enthalten, z.B. einen Alkyl-, Alkenyl- oder Alkyl- phenylpolyglykoläther, ein Alkyl- oder Alkylensulfat, ein Alkylbenzolsulfonat, Fettsäureamido-äthansulfonat oder -äthylsulfat, ein Dinapthylmethandisulfonat oder ein Ligninsulfonat mit Kationen, wie (+) ), (i) ), (+) NH4 , Li , Na , K Gegebenenfalls können die Zubereitungen weitere wassermischbare organische Lösungsmittel enthalten, beispielsweise Amide aliphatischer Säuren, wie Dimethylformamid.
Die Herstellung der Zubereitungen erfolgt vorzugsweise folgendermaßen: Der in üblicher Weise hergestellte Diaminodisazofarbstoff der Formel H2N - B - N = N - T - N = N - C - NH2 wird tetrazotiert und das isolierte Tetrazoniumsalz in Form der feuchten Paste bei 0 - 20 C vorzugsweise 0 - 50C mit den Kupplungskomponenten A - H und D - H sowie den entsprechenden Mengen Alkohol und der notwendigen Menge Alkalihydroxid - vorzugsweise LiOH - um einen pH von 8 - 9 einzustellen, versetzt. Nach beendeter Kupplung wird die erforderliche Menge Alkanolamin zugesetzt.
Die so erhaltene Flüssigpräparation ist stabil und läßt sich direkt zum Färben von Baumwolle und Papier einsetzen.
Beispiel: 100 Gew.-Teile des in üblicher Weise hergestellten Tetrazoniumsalzes des Diaminodisazofarbstoffes der Formel enthaltend 33 Gew.-Teile Diazoniumsalz und 67 Gew.-Teile asser werden bei 50C unter intensivem Rühren in eine.W ösung von 43 Gew.-Teilen 1,3-Phenylendiamin und 100 Teilen Triäthylenglykol unter gleichzeitiger Zugabe vnn Gew.-Teilen LiOH.H2O so eingetragen, daß ein pH von geändert 8,5 - 9 eingehalten wird, wodurch Kupplung zum Farbstoff der Formel erfolgt. Zur Vervollständigung der Lösung werden 10 Gew.-Teile Diisopropanolamin zugesetzt. Man erhält eine stabile Lösung.
Ähnliche Lösungen erhält man bei Verwendung von 50 Gew.-Tle.
Diäthylenglykol und.50 Gew.-Teilen Triäthylenglykol an Stelle von 100 Gew.-Teilen Triäthylenglykol oder 10 Gew.-Teilen N-Methyl-diäthanolamin, bzw. 10 Gew.-Teilen Triäthanolamin, bzw. 5 Gew.-Teilen N-Methyldiäthanolamin und 5 Gew.-Teilen Triäthanolamin an Stelle von 10 Gew.-Teilen Diisopropanolamin.

Claims

Patentansprüche: 1. Flüssige Farbstoffzubereitungen, enthaltend 10 10 - 40 Gew.-% eines Farbstoffs der Formel A-N=N-B-N=N-T-N=N-C-N=N-D mit A, B, C, D = ggf. substituiertes Phenyl(en) oder Naphthyl (en) T = Rest einer Tetrazokomponente 20-50 Gew.-% Wasser 30-60 Gew.- eines Alkohols der Formel R - (O-Alkylen)n OH wobei R = H, C1-C4-Alkyl n # 2 Alkylen = C2-C3-Alkylen 3-20 Gew.-% eines Mono-, Di- oder Trialkanolamins.
2. Zubereitungen gemäß Anspruch 1, enthaltend Di- oder Triäthylenglykçl und deren Monomethyläther oder Monoäthyläther als Alkohole und Triäthanolamin, Diisopropanolamin oder Methyldiäthanolamin als Alkanolamin, bzw. Gemische dieser Verbindungen.
3. Zubereitungen gemäß Ansprüchen 1 und 2, welche die Farbstoffe in Form ihrer Na-, Li- oder Alkanolaminsalze enthalten.
4. Zubereitungen gemäß Ansprüchen 1-3, welche Farbstoffe der Formel OH Formel Y OH Hz z ß -N-N X ))/tI\ N=N;)Qi -N-N -NH 2 N02 S03H X1 X2 S03H

enthalten, worin X1 = H, Alkyl, Alkoxy, Halogen, X2 = H, Halogen Y = H, S03H Z =-NH- -NHCO-
5. Verfahren zur Herstellung der Zubereitungen der Ansprüche 1-4, d.g. daß man das Tetrazoniumsalz eines Disazofarbstoffes der Formel H2N-B-N=N-T-N=N-C-NH2 in einem Wasser-Alkohol-Gemisch gemäß Anspruch 1 bei pH-Werten von 8-9 kuppelt und danach oder gleichzeitig die erforderliche Menge Alkanolamin zusetzt.
6. Verfahren nach Anspruch 5, dadurch gekennzeichnet, daß man den pH-Wert mit LiOH einstellt.