DE2910131A1

DE2910131A1 - Verfahren zur herstellung von 2,5-dimethyl-4-hydroxy-2,3-dihydrofuran- 3-on

Info

Publication number: DE2910131A1
Application number: DE19792910131
Authority: DE
Inventors: Christian Dipl Chem Dr Dudeck; Walter Dipl Chem Dr Himmele; Rolf Dipl Chem Dr Lebkuecher; Karl-Heinz Dipl Chem Dr Ross; Wolfgang Dipl Chem Dr Sauer
Original assignee: BASF SE
Current assignee: BASF SE
Priority date: 1979-03-15
Filing date: 1979-03-15
Publication date: 1980-09-25
Also published as: US4290960A

Description

BASF Aktiengesellschaft -3- O. Z. 0050/033728-

Verfahren zur Herstellung von 2,5-Diinethyl-4-hydrqxy-2,3-dihydrofuran-5-on ; _

Die vorliegende Erfindung betrifft ein neues Verfahren zur Herstellung von 2,5-Dimethyl-4-hydroxy-2,3-dihydrofuran-3-on (Puraneol; I)

XX.

~^

sowie die neuen Vorstufen dieser Verbindung, nämlich 3,^- Epoxy-hexan-2,5-diol (II), 2,5-Dimethyl-3,4-dihydroxy-tetrahydrofuran (III) und 2,5-Dimethyl-4-hydroxy-tetrahydrofuran-3-on (IV).

0 HO. / OH HO

CH \e H,C^^C)"CH, H,C^^O CH

W ^{3 3 3}

H,C OH HO CH,

II III IV

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ORIGINAL INSPECTED

BASF Aktiengesellschaft "^- _O.Z. 0050/033728

Die Synthese des natürlichen, in Ananas und Erdbeeren vor- ^Ί kommenden Pruchtaromastoffes Furaneol ist Gegenstand zahlreicher VerfahrensVorschriften, die jedoch aus verschiedenen Gründen unbefriedigend sind und sich auf wirtschaftliehe Weise nicht in den technischen Maßstab übertragen lassen.

So geht man beispielsweise nach der Arbeit von Büchi und Demole (J. Org. Chem., Band 38, 1973, Seite 123f) von 2,5-

^O Dimethyl-furanon aus, überführt dieses durch Bromierung in methanolischer Lösung in das 2,5-Dimethyl-2,5-dimethoxy-2,5-dihydrofuran, oxidiert die letztgenannte Verbindung mit Kaliumchlorat und katalytischen Mengen Osmiumtetroxid zum 3,4-Dihydroxy-hexan-2,5-dion, welches sich in Gegenwart von Basen zum Furaneol (Ha) cyclisieren läßt. Diese Synthese ist umständlich und erfordert die Verwendung des nicht unproblematischen Kaliumchlorates sowie des teuren und stark giftigen Osmiumtetroxides, so daß sie für technische

Zwecke nicht in Betracht kommt.
20

Ebenso unbefriedigend ist eine von den gleichen Autoren (loc. cit.) beschriebene Variante dieses Verfahrens, bei der lediglich das 3,4-Dihydroxy-hexan-2,5-dion auf einem anderen Wege, nämlich durch Hydrodimerisierung von Methylglyoxal in Gegenwart von Zinkstaub hergestellt wird. Diese Reaktion, die aus vielen Teiloperationen besteht, ist verfahrenstechnisch in größeren Ansätzen nur schwer zu beherrschen und liefert überdies nur Ausbeuten von rund 20 %,

Auch das Verfahren der DE-PS 21 05 014, nach welchem 2,5-Dihalogen-hexan-3,4-dione mit wäßrigem Alkali zu Ha, cyclisiert werden, läßt zu wünschen übrig, da man hierbei nur Ausbeuten von etwa 30 % erzielt.

In einem ähnlichen Verfahren (DE-OS 17 68 64q) wird 2,5- >- j

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ι- ^Ί

Dihydroxy-hexan-3,ⁱt-dion zu Ha umgesetzt. Da dieses Dioldion jedoch seinerseits nur durch die gefährliche und technisch schwer zu beherrschende Ozonisierung von 2,5-Dihydroxy-hex-3-in hergestellt werden kann, ist auch hierbei eine technische Realisierung des Verfahrens mit Schwierigkeiten verbunden.

Anstelle der Diol-Dione wurden auch bereits deren Ester wie die Diacetate zur Cyclisierung zu Ha eingesetzt (vgl.

DE-OS 19 15 788). Die Herstellung dieser Ester: verläuft jedoch über eine Grignard-Reaktion und eine Oxydation mit Kaliumpermanganatj d.h. Verfahrensschritte, die bekanntlich eine exakte Einhaltung ganz bestimmter Reaktionsbedingungen erfordern, wodurch eine technische Synthese schwerfällig und teuer wird.

Bei einem weiteren Verfahren (DT-OS 23 59 891), das über die Kondensation von einem Natriumacetessigester und -Brom propionylchlorid und anschließende Decarboxylierung und Oxidation verläuft, werden nur Ausbeuten von etwa 15 %, bezogen auf das Brompropionylchlorid erzielt.

Aufgabe der Erfindung war es daher, neue Wege und neue Ausgangsverbindungen zu finden, mit deren Hilfe es gelingt, den begehrten Aromastoff Furaneol auf wirtschaftlichere und verfahrenstechnisch einfachere Weise herzustellen als ' bisher.

Es wurde nun gefunden, daß man das 2$5-Dimethyl-4~hydroxy-2,3-dihydrofuran-3-on (I) in guten Ausbeuten und in technisch problemlosen Verfahrensschritten auf wirtschaftlichere Weise erhält, wenn man

a) Hex-3-en-2,5-diol (V) in an sich bekannter Weise in flüs siger Phase mit Wasserstoffperoxid in Gegenwart eines

i_ -

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ι- 1-

Oxids eines Metalles der 4. bis 8. Nebengruppe oder einer Heteropolysäure eines der Säure bildenden Elemente der Gruppe VI des Periodensystems der Elemente bei einem pH-Wert von 3 bis 7, vorzugsweise 4 bis 6, zum 3,4-Epoxyhexan-2,5-diol (II) epoxidiert,

b) das erhaltene neue 3,4-Epoxy-hexan-2,5-diol in an sich bekannter Weise mittels katalytischer Mengen einer Säure unter Spaltung des Epoxidringes und anschließendem

^ Ringschluß in das neue 2,5-Dimethyl-3,4-dihydroxy-tetahydrοfuran (III) überführt,

c) das erhaltene 2,5-Dimethyl-3,4-dihydroxy-tetrahydrofuran mittels Sauerstoff oder einem Sauerstoff enthaltenden Gas bei Temperaturen von 400 bis 700⁰C an einem Silberoder Kupfer-Kontakt zu dem neuen 2,5-Dimethyl-4-hydroxy-tetrahydrofuran-3-on (IV) dehydriert und

d) das erhaltene 2,5-Dimethyl-4-hydroxy-tetrahydrofuran-3-on in konzentriert essigsaurer Lösung mit Wismutoxid zu dem 2,5-Dimethyl-4-hydroxy-2,3-dihydrofuran-3-on oxidiert .

Die erfindungsgemäße Synthese läßt sich wie folgt veranschauliehen:

a) O

/=Λ H₀O₀; pH vorzugsweise 4-6 /-A (Ausbeute -^ V- J_f ^ —/ y 85-902)

OH OH Metalloxid vorzugsweise OH OH NWO/WO + B

j/WO, + Base
V - II

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-7-

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"b)

II

Η^Ί

OH OH

HO

OH

OH OH

(Ausbeute 78-85 JS)

III

c) HO, . OH

Ag- oder Cu-Kontakt

HO Q

/ \ (Ausbeute ⁴^ 50-80 £)

III

d)

HO

/Eisessig

(Ausbeute 75-85%)

Die Ausbeuten über die Stufen a) bis d) betragen demnach etwa 30 bis 50 %.

Das für den Reaktionsschritt a) benötigte Hex-3-en-2,5-diol ist eine bekannte Verbindung, die z.B. durch partielle Hydrierung des entsprechenden Hexindiols mittels Wasserstoff an einem gemäß der deutschen Patentschrift 11 15 238 mit Zink- oder Bleiionen teilweise desaktivierten Palladiumkontakt in praktisch quantitativer Ausbeute erhältlich ist.

Das Hex-3-in-2_a5-diol ist eine handelsübliche Verbindung, die durch Umsetzen von Acetylen mit 2 Mol Acetaldehyd hergestellt werden kann.

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Im einzelnen empfiehlt es sich, die Teilschritte a) bis d) des erfindungsgemäßen Verfahrens folgendermaßen auszuführen :

a) Für die Herstellung des 3 _sA-Epoxy-hexan-2,.5-diols arbeitet man im wesentlichen unter den aus der DE-AS 11 44 für Epoxidierungen bekannten Reaktionsbedingungen. Man geht zweckmäßigerweise von 20 bis 50gew.#igen wäßrigen Lösung des Hex-3-en-2,5-diols (V) aus, in der man 1 Gew.%, bezogen auf (V), eines Oxides eines Metalles der 4. bis 8. Nebengruppe des Periodensystems, wie Wolframoxid, Rutheniumtetroxid, Vanadiumtetroxid, Molybdänoxid oder Chromtrioxid, oder aber eine Heteropolysäure eines der säurebildenden Elemente der Gruppe VI des Periodensystems, wie Heteropolywolframsäuren oder auch Molybdowolfram- oder Chromowolframsäuren aufschlämmt. Unter diesen Metalloxiden hat sich Wolframoxid besonders gut bewährt. Diese Suspension stellt man sodann mit einer basischen Verbindung auf einen pH 6 bis 7 ein.

Als basische Verbindungen eignen sich anorganische Basen wie Natriumhydroxid und Natriumcarbonat, besonders jedoch organische Amine, insbesondere wasserlösliche, und zwar im allgemeinen solche mit weniger als 15 Kohlenstoffatomen, nämlich sowohl aliphatische und cycloaliphatische Amine, wie auch aromatische und heterocyclische Amine, wie auch aromatische und heterocyclische, einschließlich primärer, sekundärer und tertiärer Amine.

Beispiele für aliphatische Amine sind Methylamin, Dimethylamin, Äthylamin, Diäthylamin, Propylendiamin, Diisopropylamin, Diisobutylamin, Propylendiamin, Diäthylentriamin, Tetraäthylenpentamin, Propanolamin, Propylendiamin, Äthanolamin und Triäthanolamin.

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An aromatischen Aminen kommen in Betracht z.B. Anilin, Methylanilin, Dimethylanilin, Toluidin, Xy"lidin, Diphenylamin und Phenylendiamin. Geeignete heterocyclische Amine sind Pyridin, Pyrrol, Pyrrolidin, Piperidin, Morpholin, N-Methylmorpholin, N-Äthylmorpholin und Lutidin.

Da die Amine die Epoxidierung bereits in geringer Konzentration begünstigen, genügt es, sie in einer Menge von 0,005 bis 2 Gew.^, bezogen auf das Reaktionsgemisch, anzuwenden, und zwar gegebenenfalls gemeinsam mit einer anorganischen Base. Die so erhaltene Suspension wird danach bei 0 bis 100, vorzugsweise 30 bis 6O°C allmählich und unter Rühren mit der zu (V) äquimolaren oder leicht überschüssigen Menge Wasserstoffperoxid, zweckmäßigerweise in Form einer JO bis 50gew.$- igen wäßrigen Lösung, versetzt. Die Epoxidierung, für die sich im übrigen die Vorschriften der DE-AS 11 44. anwenden lassen, nimmt etwa noch 3 bis 12 Stunden in Anspruch. Die destillative Aufarbeitung des noch metalloxidhaltigen Reaktionsgemisches liefert II als Rohprodukt in etwa 85 bis 93 #iger Ausbeute. Das neue 3,4-Epoxyhexan-2,5-diol ist eine viskose Flüssigkeit, die sich bei Destillationsversuchen zersetzt.

b) Es ist ein besonderer Vorteil der erfindungsgemäßen Furaneol-Synthese, daß die beim Verfahrensschritt a) anfallenden wäßrigen Lösungen unmittelbar für die Folgestufe b), die Herstellung des 2,5-Dimethyl-3_}4-dihydroxytetrahydrofurans (III) eingesetzt werden können.

Hierzu versetzt man die Lösung mit katalytischem Mengen einer Säure und erhitzt das Gemisch etwa 0,5 bis 3 Stunden lang auf 40 bis l80, vorzugsweise 60 bis 120°C. Hierbei bildet sich zunächst das Hexan-2,3,4,5-tetrol, welches nach Abdestillieren des Wassers

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durch die für eine Destillation notwendige weitere ^Ί

Temperaturerhöhung auf 80 bis 28O⁰C, vorzugsweise 120 bis 18O⁰C, bei 0,2 bis 50 mbar zu III dehydratisiert wird. .

'

Als Säuren eignen sich vor allen Mineralsäuren, wie Schwefelsäure, Phosphorsäure und Salzsäure sowie starke organische Säuren wie Ameisensäure und Oxalsäure und vor allem p-Toluolsulfonsäure. Verfahrenstechnisch eignen sich auch stark saure Ionenaustauscher. Als stark saure Ionenaustauscher bezeichnen wir im wesentlichen handelsübliche Kationenaustauscher auf der Basis'von Polystyrolsulfonsäureharzen oder Phenolsulfonsäureharzen, die z.B. unter folgendem Handelsnamen bekannt sind: Lewatit S 115, Amberlite JR 120, Dowex 50, Wolfatit KPS 200 und ähnliche.

Zieht man es vor, statt von dem bei der Verfahrensstufe a) anfallenden Reaktionsgemisch von reinem II auszugehen, so verdünnt man dieses zweckmäßigerweise mit der 2 bis 5-fachen Menge Wasser und verfährt im übrigen wie oben angegeben.

Das neue 2,5-Dimethyl-3,4-dihydroxy-tetrahydrofuran ist eine farblose viskose Flüssigkeit, die bei HO⁰C und 0,3 mbar siedet und nach gaschromatographischer Analyse als Gemisch verschiedener Stereoisomerer vorliegt.

c) Diese Dehydrierungsstufe ist eine heterogene Reaktion an Kupfer- oder vorzugsweise Silber-Pestbettkontakten. Diese Reaktion findet unter den Bedingungen der Formaldehyd-Synthese aus Methanol statt, jedoch war es unerwartet, daß III unter den hierbei erforderlichen hohen Temperaturen von 480 bis 650⁰C, vorzugsweise 510 bis 58O⁰C nicht dehydratisiert. Als Katalysatoren verwendet man vorzugsweise Agglomerate von Silberkristallen mit TeiΓι-j

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*" chendurchmessern von 0,01 bis 2,5 nun. Die Verwendung von Teilchen unterschiedlicher Teilchengröße wird bevorzugt, da sie eine unregelmäßige Schüttung bewirkt, wodurch die Reaktion mit höherer Selektivität abläuft. Die Schichtdicke des Katalysatorbettes beträgt vorzugsweise 1 bis 3 cm. An 1 kg eines derartigen Kontaktes lassen sich pro Stunde 1 bis 20 kg III zu IV oxidativ dehydrieren. Zweckmäßigerweise geht man bei der Dehydrierung nicht von einem reinen gasförmigen Gemisch aus III und Sauerstoff aus, sondern nimmt die Reaktion in großer Verdünnung vor.

Bewährt hat sich die Verwendung von Luft, die zusätzlich noch mit N_?, Wasserdampf oder Acetondampf versetzt wurde. Geeignete gasförmige Ausgangsgemische setzten sich etwa wie folgt zusammen: 5 bis 45 Vol.? III," 30 bis 35 Vol.? Luft, Rest No oder N^/Wasser oder KL·/Aceton im Volumenverhältnis von etwa 1:1.

Diese Komponenten werden, nachdem III und eventuell weitere normalerweise flüssige Bestandteile verdampft worden sind, möglichst kurz und dann von oben durch das 48.0 bis 65O°C heiße Katalysatorbett geleitet. Die Ausbeute an IV ist hierbei umso höher, je schneller man das Gasgemisch nach Passieren des Kontaktes auf möglichst tiefe Temperatüren, z.B. Raumtemperatur abschreckt. Hierzu kann man die Gase mit kaltem Wasser waschen, welches man mit Matronlauge zur Stabilisierung von IV zweckmäßigerweise leicht alkalisch, d.h. etwa auf einen pH-Wert von 7 bis 8 einstellt. Die Verweilzeit am Kontakt soll etwa 0,001 bis 0,1 Sekunden betragen.

Aus der Lösung zieht man das Wasser unter vermindertem Druck (etwa 70 bis 13 mbar) ab und fraktioniert den hierbei verbleibenden Rückstand bei etwa 1,3 bis 0,05 mbar. Neben nicht umgesetztem III (Sdp. 105 bis~~T20°C bei

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1 mbar) erhält man das 2,5-Dimethyl-4-hydroxy-tetrahydrofuran-3-on, IV (Sdp. 61 bis 66°C bei 1 mbar) in bis zu 85 $iger Ausbeute, bezogen auf umgesetztes III. Der Umsatz beträgt etwa 30 bis 60 %. Für die Verwendung von 5^r Kupferkontakten gelten die gleichen VerfahrensVorschriften, jedoch ist der Umsatz etwas geringer.

Das neue 2,5-Dimethyl-4-hydroxy-tetrahydrofuran-3-on ist ein interessanter Duft- und Aromastoff, der fruchtig riecht und sich zur Herstellung von kosmetischen Zubereitungen und zur Aromatisierung von Getränken und sonstigen Lebensmitteln eignet. Nach gaschromatographischer Analyse stellt er ein Gemisch verschiedener Stereoisomerer dar.

d) Im Verfahrensschritt d) wird die Oxidation des Ketols IV zu Furaneol nach der Methode von Rigby (J. Chem. Soc. 1951j S. 793f) vorgenommen, indem man zunächst ein Gemisch aus 40 bis 70 Gew.% Eisessig und 25 bis 50 Gew.% Wismutoxid Bi?⁰^ herstellt, und dann 10 bis 20 Gew.% IV zugibt und 10 bis 30 Minuten lang auf 100 bis 130, vorzugsweise 110 bis 125^OC/ erhitzt,, wobei ein Teil des BipO, zu metallischem Wismut reduziert wird. Nach dem Abkühlen des Reaktionsgemisches und Abfiltrieren des gebildeten Wismuts arbeitet man das Reakktionsgemisch auf übliehe Weise destillativ auf. Zweckmäßig führt man die Destillation bei 0,05 bis 0,5 mbar durch. Anschließende Kristallisation aus Petroläther/ Chloroform in bekannter Weise führt zu sehr reinem Furaneol.

Beispiel

a) Herstellung von 3,ⁱ*-Epoxy-hexan-2,5-diol.

Eine Suspension aus 696 g Hex-3-en-2,5-diol 90 #iger Rein— heit, 7,5 g Wolframtrioxid (WO₃), 5,5 g N-Methyl-morpholin

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und 2 4OO g Wasser, wurde innerhalb von 5 Stunden unter Rühren bei 40 bis 50⁰C allmählich mit 4l4 g 50 tigern wäßrigem Wasserstoffperoxid (= 1,1 Mol pro Mol Hex-3-en-2,5~ diol) versetzt. Das Gemisch wurde noch weitere 17 Stunden bei Raumtemperatur gerührt und anschließend destillativ bei 40⁰C und 20 mbar vom Wasser befreit. Man erhielt 722 g eines Rückstandes, der nach EpoxidbeStimmung zu etwa 85 % aus 3,4-Epoxy-hexan-diol bestand. Das entspricht einer Ausbeute von 86 % der Theorie.
10

b) Herstellung von 2,5-Dimethyl-3,4-dihydroxy-tetrahydro furan.

Die gemäß Verfahrensschritt erhaltene wäßrige Lösung wurde mit 20 g p-Toluolsulfonsäure 2 Stunden lang auf 100⁰C erhitzt wurde. Nach destillativer Entfernung des Wassers bei Normaldruck wurde der sirupöse, aus dem Hexan-2,-3,4,5-tetrol bestehende Rückstand bei 0,5 mbar auf 95 bis l40°C erhitzt, wobei sich das Furan bildete, welches unter diesen Bedingungen abdestillierte. Es wurden 640 g eines Destillats erhalten, das nach gaschromatographischer Analyse zu 88 %_t aus 2,5-Dimethyl-3,4-dihydroxy-tetrahydrofuran besteht. Das entspricht einer Ausbeute von 79 %der Theorie.

Die Peindestillation lieferte das 2,5-Dimethyl-3,4-dihydroxytetrahydrofuran bei 105 bis 112⁰C und 0,3 mbar in 99 Hger Reinheit. Nach gaschromatographischer Analyse (2m Carbowachs, 100 bis l80°C) und nach NMR-Spetroskopie lag das Produkt als Gemisch verschiedener Stereoisomeren vor.

c) Herstellung von 2,5-Dimethyl-4-hydroxy-tetrahydrofuran-3-on (IV).

Ein senkrecht stehender Rohrreaktor von 2 cm" lichter Weite, an dessen oberen Ende 28 g Silberkristalle (8 g mit TeIl-

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chengrößen von 0,75 bis 1 ram Durchmesser, 14 g mit 0,4 bis ^Ί 0,75 mm Durchmesser und 6 g mit 0,2 bis 0,4 mm Durchmesser) in einer 2 cm starken Schichtung über einem Sieb aus Silbergaze angeordnet waren, wurde stündlich mit einem auf 175°C erhitzten gasförmigen Gemisch aus 18,7 1 2,5-Dimethyl-3,4-dihydroxy-tetrahydrofuran (= 110 g), 72 1 Luft und 100 Stickstoff beschickt. Die Kontakttemperatur betrug 535⁰C und die Verweilzeit am Kontakt ungefähr 0,04 Sekunden. Nach Passieren des Kontaktes wurde das Gasgemisch sofort auf 20°C abgekühlt, indem man es in mit 10 #iger NaOH auf pH = 8 eingestelltes Wasser einleitete. Anschließend wurde das Wasser bei 20 mbar abgezogen und der Rückstand bei 1,3 mbar destilliert. Hierbei fielen bei 61 bis 66°C 35 g eines Destillats an, das zu etwa 80 % aus 2, S-Dimethyl^-hydroxy-tetrahydro-

!5 furan-3-on besteht und bei 109 bis 120°C 60 g an nicht umgesetztem 2,5-Dimethyl-3,4-dihydroxy-tetrahydrofuran. Der Umsatz betrug rund 45 % und die hierauf bezogene Ausbeute etwa 70 %.

d) Herstellung von 2,5-Dimethyl-4-hydroxy-2,3-dihydrofuran-3-on.

17,5 g eines etwa 80 %igen 2,5-Dimethyl-3,4-dihydroxytetrahydrofuran-3-ons wurden in einer Suspension aus 40 g Wismutoxid und 50 g Eisessig 25 Minuten auf 120⁰C erhitzt. Nach dem Abkühlen wurde das Reaktionsgemisch mit 80 g Äthylacetat verdünnt, wobei metallisches Wismut und Wismutacetat ausfielen. Das Piltrat wurde fraktioniert, wobei bei 85 bis 101°C und 0,3 mbar 14,2 g eines Destillats anfiel, das zu rund 77 % aus Furaneol bestand. Dies entspricht einer Ausbeute von 79 %. Von dieser Fraktion wurden ^5 g in 4,4 g einer Mischung aus 2,8 g Chloroform und 1,6 g Petroläther aufgenommen, aus der nach Abkühlung das reine Puraneol vom

Pestpunkt f = 75 bis 76⁰C auskristallisierte. 35

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Claims

BASF Aktiengesellschaft ... O,Z. 0050/033728

Patentansprüche

l.JVerfahren zur Herstellung von 2,5-Dimethyl-¹i-hydroxy-2,3-

dihydrofuran-3-on, dadurch gekennzeichnet, daß man 5

a) Hex-3-en-2,5-diol-(V). in an sich bekannter Weise in flüssiger Phase mit Wasserstoffperoxid in Gegenwart eines Oxids eines Metalles der 4. bis 8. Nebengruppe oder einer Heteropolysäure eines der Säure bildenden Elemente der Gruppe VI des Periodensystems der Elemente bei einem pH-Wert von 3 bis 7, vorzugsweise 4 bis 6 zum 3,4-Epoxy-hexan-2,5-diol (II) epoxidiert,

b) das erhaltene neue 3,4-Epoxy-hexan-2,5-diol in an sich ^ bekannter Weise mittels katalytischer Mengen einer Säure bei Temperaturen von 40 bis 28O⁰C unter Spaltung des Epoxidringes und anschließendem Ringschluß in das neue 2,5-Dimethyl-3,4-dihydroxy-tetrahydrofuran (III) überführt,
-■...,,_.

c) das erhaltene 2,5-Dimethyl-3,4-dihydroxy-tetrahydrofuran mittels Sauerstoff oder einem Sauerstoff enthaltenden Gas bei Temperaturen von 400 bis 700⁰C an einem "Silber- oder Kupfer-kontakt zu dem neuen 2,5-Dimethyl-4-hydroxy-tetrahydrofuran-3-on (IV) dehydriert und

d) das erhaltene 2,5 Dimethyl-4-hydroxy-tetrahydrofuran-3-on in konzentriert essigsaurer Lösung mit Wismutoxid zu dem 2,5-Dimethyl-4-hydroxy-2,3-dihydrofuran-3-on

3® oxidiert, ' _- '.

_ul6O/78 Rr/BL 13.03.1979

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BASF Aktiengesellschaft -2- O. Z. 0050/033728

I-
2. 3_J4-Epoxy-hexan-2,5-diol«
3. 2,5-Dimethyl-3,4-dihydrpxy-tetrahydrofuran 5 4. 2,5-Dimethyl-ⁱt-hydroxy-tetrahydrofuran-3-on.

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