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DE2948342A1 - Verfahren zur verstaerkung sproeder und/oder bruechiger naegel und kosmetische mittel zur durchfuehrung des verfahrens - Google Patents

Verfahren zur verstaerkung sproeder und/oder bruechiger naegel und kosmetische mittel zur durchfuehrung des verfahrens

Info

Publication number
DE2948342A1
DE2948342A1 DE19792948342 DE2948342A DE2948342A1 DE 2948342 A1 DE2948342 A1 DE 2948342A1 DE 19792948342 DE19792948342 DE 19792948342 DE 2948342 A DE2948342 A DE 2948342A DE 2948342 A1 DE2948342 A1 DE 2948342A1
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
agent
nails
alcohol
cationic polymer
polymers
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Withdrawn
Application number
DE19792948342
Other languages
English (en)
Inventor
Jean-Louis Abegg
Claude Bouillon
Patrick Darmenton
Constantin Koulbanis
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
LOreal SA
Original Assignee
LOreal SA
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by LOreal SA filed Critical LOreal SA
Publication of DE2948342A1 publication Critical patent/DE2948342A1/de
Withdrawn legal-status Critical Current

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Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/84—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/88—Polyamides
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q3/00—Manicure or pedicure preparations

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Cosmetics (AREA)

Description

PATENTANWÄLTE ,He1TST01-TBH < W. K1KZBBACH
PROP. DR. DR. DIPL. INO. DR. PHIL, DIPL. CHBM.
W. BUNTE (1958-1976) DR. INO.
K. P. HÖLLER
DR. RBR. NAT. DIPL. CHBM.
TBLEPONl (OSB) 87 OHSS TELBXl B3IS3O8 IBAB D
BAUKRSTHABBB 83. 8000 MONCHBN
M/20380
München, 30.November 1979
L · O R E A L 14, rue Royale
75008 Paris / Frankreich
Verfahren zur Verstärkung spröder und/oder brüchiger Nägel und kosmetische Mittel zur Durchführung des Verfahrens
030025/0627
m/20380 2 9 A 8 3 A
Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Verstärkung spröder und/oder brüchiger Nägel mit Hilfe bestimmter kationischer Polymerisate.
Die Erfindung betrifft auch neue kosmetische Mittel zur Pflege der Nägel auf der Grundlage der genannten kationischen Polymerisate.
Es ist bekannt, daß aus verschiedenen Gründen die Nägel und insbesondere die Nägel von Frauen häufig Ungleichmäßigkeiten ihrer Oberfläche aufweisen, eine ausgeprägte Tendenz zur Rißbildung und zur Ablösung aufweisen, vorübergehende oder chronische Trübungen zeigen oder Aufweichungeerscheinungen zeigen, die teilweise oder über den gesamten Nagelkörper gehen, und die im allgemeinen eine abnormale Sprödigkeit aufweisen.
Aufgrund dieses Umstände weisen die Nägel ein unästhetisches und unangenehmes Aussehen auf und stellen eine ständige Quelle von Verlegenheit und Unannehmlichkeiten dar.
Zur Verstärkung der Nägel und beispielsweise für deren Schutz gegenüber aggressiven äußeren Mitteln wurden bereits verschiedene Methoden vorgeschlagen, die im wesentlichen auf der Verwendung von Vernetzungsmitteln für Proteine beruhen, welche die Keratinstruktur verstärken sollen, beispielsweise Formaldehyd oder bestimmte Derivate des Form-
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aldehyde, beispielsweise Bis-(hydroxymethyl)-äthylenthioharnstoff, oder sie basieren auf Mitteln mit im wesentlichen nährender Punktion, beispielsweise auf Fettsäuren, Cystin, Cholesterin, S-Carboxymethylcystein oder auch auf Kollagenextrakten.
Die Verwendung derartiger Vernetzungsmittel oder Mittel mit Nährwirkung erlaubt jedoch nicht die Erzielung ausgezeichneter Ergebnisse und weist im übrigen bestimmte Nachteile auf, insbesondere die Produkte auf der Basis von Formaldehyd oder seiner Derivate, die bestimmte Allergiereaktionen hervorrufen können.
Es wurde festgestellt, daß bei der alleinigen Verwendung bestimmter kationischer, in geeigneter Weise ausgewählter Klassen von Polymerisaten es möglich ist, eine bemerkenswerte Härtungswirkung bei den Nägeln zu erzielen.
So weisen die erfindungsgemäß eingesetzten kationischen Polymerisate eine sehr große Affinität gegenüber den Nägeln auf und besitzen darüber hinaus gute filmbildende Eigenschaften, so daß man der unregelmäßigen Nageloberfläche einen sehr wirksamen Schutz gegen zahlreiche äußere Mittel verleihen kann und gleichzeitig die durch die Brüchigkeit des Nagels bedingte Gefahr von Beschädigungen vermeiden kann.
Die beim erfindungsgemäßen Verfahren eingesetzten kationischen Polymerisate erlauben folglich die Härtung der Nägel ohne sie brüchig werden zu lassen.
Gegenstand der Erfindung 1st somit ein Verfahren zur Verstärkung spröder und/oder brüchiger Nägel, das dadurch ge-
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M/20380
29483/,/?
-ί-
kennzeichnet ist, daß man auf die Nageloberflache in üblicher Weise ein Mittel aufbringt, das mindestens ein kationisches Polymerisat enthält, welches ausgewählt ist unter den folgenden Polymerisaten:
(1) vernetztenPolyamino-polyamidender nachstehenden allgemeinen Formel 1
OC-R-CO-Z
worin:
R einen Rest bedeutet, ausgewählt unter:
(i)
(D
(ü) (iii) (iv)
(CH2) 2 -
NH - (CH2)
:H - CH2 - NH -
- NH -
- NH -
CH.
CH.
und
(v) CH CH
-(CH2) 2 -
0'-
CH
-CH.
und worin Z für die folgenden Reste steht:
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29A8342
-ir-
(a) in Anteilen von 60 bis 100 Mo 1-96, für den Rest: NH-L(CH2) - NH-
worin: χ ■ 2 und η - 2 oder 31 oder χ ■ 3 und η ■ 2;
(b) in Anteilen von 0 bis 40 Mol-56, für einen Rest, ausgewählt unter:
a·)
NH--(CHp) - NH
χ
worin: χ ■ 2 und η - 1 und
b·)
(c) in Anteilen von 0 bis 20 Mol-*, für den Rest - NH - (CH2)6 -NH-,
die mit einem Vernetzungsmittel vernetzt sind, das ausgewählt ist unter Epihalogenhydrine^ Diepoxiden, Dianhydriden und den zweifach ungesättigten Derivaten;
(2) Polymerisaten aus Adipinsäure und Dimethylaminohydroxy· propyldiäthylentriamin mit einem Stickstoffgehalt von 17,0 bis 18,0 Gew.-96, einer in wäßriger, 30 gew.-#iger Lösung gemessenen Viskosität von 350 bis 800 cps bei 200C (bestimmt mit Hilfe eines Viskosimeter BROOKFIELD unter Verwendung einer Spindel Nr.3 zu t/mn);
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(3) Polymerisaten,erhalten durch Reaktion eines Polyalkylenpolyamins mit zwei primären Aminogruppen und mindestens einer sekundären Aminogruppe mit einer Dicarbonsäure, ausgewählt unter Diglykolsäure und gesättigten aliphatischen Säuren mit 3 bis 8 Kohlenstoffatomen, wobei das molare Verhältnis von Polyalkylenpolyamin zu Dicarbonsäure ungefähr 0,8:1 bis 1,4:1 beträgt und anschließend durch Reaktion des erhaltenen Polyaminoamids mit Epichlorhydrin in einem molaren Verhältnis von Epichlorhydrin zur sekundären Aminogruppe des Polyaminoamids von 0,5:1 bis 1,8:1; und
(4) Cyclopolymerisaten,ausgewählt unter:
(i) Homopolymer!säten von Dimethyldiallylammoniumchlorid mit einem Molekulargewicht niedriger als 100 000,
(ii) Cyclopolymerisaten des Dimethyldiallylammoniumchlorids und Acrylamide mit einem Molekulargewicht größer als 500 000.
Nachdem das Mittel auf die Nageloberfläche aufgebracht ist, lÄßt man es während eines Zeitraums einwirken, der von einigen Minuten bis zu mehreren Stunden betragen kann. Um ein besonders hervorstechendes Ergebnis zu erzielen, ist es bevorzugt, das Mittel am Abend aufzubringen und es während der Nacht einwirken zu lassen. Besonders hervorstechende Ergebnisse werden nach einer täglichen Behandlung der Nägel während 3 bis 8 Wochen erzielt, wobei die Dauer vom anfänglichen Zustand der Nägel abhängt.
Man verwendet vorzugsweise beim erfindungsgemäßen Verfahren ein Mittel mit einer Konzentration an kationischen Polymeri-
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-η-
eaten, so wie sie zuvor aufgeführt sind, zwischen 0,1 und 2 Gew.-?6, vorzugsweise zwischen 0,5 und 1 Gew.-tf, bezogen auf das Gesamtgewicht des Mittels.
Die wie zuvor unter der Nummer (1) definierten vernetzten Polyamino-polyamide sind in der FR-PS 2 252 840 der Anmelderin beschrieben.
Die Copolymerisate aus Adipinsäure-dimethylaminohydroxypropyldifithylentriamin, die wie unter dem obigen Punkt (2) definiert sind, sind in der FR-PS 2 583 363 der Firma SANDOZ beschrieben.
Nach einer bevorzugten AusfUhrungsform der Erfindung verwendet man vorzugsweise das Copolymerisat dieses bekannten Typs, das unter der Handelsbezeichnung CARTARETINE F 4 von der Firma SANDOZ vertrieben wird.
Die wie zuvor unter der Nummer (3) definierten Copolymerisate sind in den US-PSen 3 227 615 und 2 961 347 beschrieben. Man verwendet vorzugsweise die Copolymerisate, welche unter den Handelsbezeichnungen HERCOSETT 57, DELSETTE 101 oder P.D. 170 von der Firma HERCULES INC. vertrieben werden.
Die wie zuvor unter dem Punkt (4) definierten Homopolymerisate und Copolymerisate sind in der FR-PS 2 080 759 und seinem Zusatzpatent 2 190 406 beschrieben.
Man verwendet vorzugsweise das unter der Handelsbezeichnung MEROUAT 100 verwendete Homopolymerisat oder das unter der Handelsbezeichnung MERQUAT 550 vertriebene Copolymerisat, die beide von der Firma MERCK vertrieben werden.
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Nach einer bevorzugten Ausführungsform des erfindungsgemässen Verfahrens verwendet man ein Mittel, das mindestens ein wie zuvor definiertes kationisches Polymerisat in Verbindung mit mindestens einem anderen kationischen Polymerisat, das als zusätzliches kationisches Polymerisat bezeichnet wird, enthält. In diesem Falle liegt das zusätzliche kationische Polymerisat in einer Konzentration zwischen 0,1 und 3 % vor.
Es wurde festgestellt, daß bei der Anwendung dieser Mischung man eine bessere Verstärkung des Keratins der Nägel erhält, obgleich die zusätzlichen kationischen Polymerisate allein im wesentlichen keine Verstärkungswirkung aufweisen.
Von den zusätzlichen kationischen Polymerisaten, die in den Mitteln zur Verstärkung der Nägel brauchbar sind, kann man insbesondere die folgenden nennen:
(A) Copolymerisate, entsprechend der nachstehenden allgemeinen Formel:
-CH
CH,
_n
- C
(C=O)
-M
G-R2-N (R3)
worin:
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R1 für H oder CH3 steht,
R2 für -CH2-CHOH-CH2- oder CxH2x- steht, worin χ - 2 bis 18,
R3 für CH3-, C2H5- und C6H5-CH2- steht,
R4 für CH3- oder C3H5- steht und X für Cl, Br, I, 1/2 SO4, HSO4 oder CH3SO3 steht,
Y-O oder 1,
N eine Einheit eines polymerisierbaren Vinylmonomeren darstellt,
η für 20 bis 99 %, vorzugsweise für 40 bis 90 MoI-Ji steht,
m für 1 bis 80 %, vorzugsweise für 5 bis 40 MoI-* steht, und
ρ für O bis 50 MoI-* steht, wobei η + m + ρ gleich 100 % sind.
Diese Copolymerisate weisen ein Molekulargewicht zwischen ungefähr 100 000 und 1 000 000 auf.
Die genannten Copolymerisate sind in der FR-PS 2 077 beschrieben. Man verwendet vorzugsweise die unter der Handelsbezeichnung "GAFQUAT 735" bekannte und von der Firma GENERAL ANILIN vertriebene Verbindung.
(B) Kationische Pfropfcopolymerisate, die gegebenenfalls vernetzt sind und von der Copolymerisation der folgenden Bestandteile herrühren:
(a) 3 bis 95 Gew.-* mindestens eines kosmetischen Monomeren, ausgewählt unter Vinylacetat, Vinylpropionat,
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Methylmethacrylat , Stearylmethacrylat, Laurylmethacrylat, Äthylvinyläther, Cetylvinyläther, Stearylvinyläther, 1-Hexen, Octadecen, N-Vinylpyrrolidon und Ν,Ν-Diäthylaminoäthyl-monomaleat, Maleinsäureanhydrid und DiMthylmaleat,
(b) 3 bie 95 Gew.-96 Dimethylamine^thylmethacrylat,
(c) 2 bis 50 Gew.-96, vorzugsweise 5 bis 30 Gew. -96 Polyäthylenglykol, und gegebenenfalls
(d) 0,01 bis 8 Gew.-96, bezogen auf das Gewicht der Monomeren (a), (b) und (c) eines Vernetzungsmittel, ausgewählt unter Äthylenglykoldimethacrylat, Diallylphthalaten, Divinylbenzolen, Tetraallyloxyäthan und Polyallylsucrosen mit 2 bis 5 Allylgruppen pro Mol Sucrose.
Die kationischen, vernetzten Pfropfcopolymerisate sind in der FR-PS 2 189 434 (73.22222) der Anmelderin beschrieben.
Diese Copolymerisate weisen ein Molekulargewicht von 10 000 bis 1 000 000, vorzugsweise von 15 000 bis 500 000, auf.
Von den kationischen Pfropfcopolymerisaten, die nicht vernetzt sind, kann man das Polymere nennen, das von der Copolymerisation der folgenden Bestandteile herrührt :
(a) 50 96 N-Vinylpyrrolidon,
(b) 41 96 quaternisiertes Dimethylaminoäthylmethacrylat, und
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(c) 8 Ji Polyäthylenglykol.
(C) Die quaternären Celluloseätherderivate, beispielsweise die in der FR-PS 1 492 597 beschriebenen und insbesondere das unter der Handelsbezeichnung JR 400 bekannte und von der Firma UNION CARBIDE vertriebene Produkt.
(D) Die polyquaternären Polymerisate der nachstehenden Formel:
B.
2nX
worin R1, R2, R, und R^, die gleich oder verschieden sind und allphatlsche, alicyclische oder arylaliphatische Reste mit maximal 20 Kohlenstoffatomen oder niedrige hydroxyaliphatische Reste bedeuten, oder worin R1 und R2 und R, und R^ gemeinsam oder getrennt mit den Stickstoffatomen, an die sie gebunden sind, Heterocyclen darstellen, welche gegebenenfalls ein von Stickstoff verschiedenes, zweites Heteroatom aufweisen,
oder worin R1, R2, R, und R^ eine Gruppe der nachstehenden Formel darstellen:
- CH2 - CH
worin R'5 Wasserstoff oder niedriges Alkyl bedeutet und
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M/20380 29 4 S 3 A /
0
π
-C 		- OR' >*-
A} 		VJI O
ti
- C - R»
0
R»4 für 'β 0
Il
-C- 		O - R'7 -
-CN , '6
O
It *
-C-N
ν 		0
η
- C 		NH - R'„ - D
oder
steht,
worin:
R'5 für niedriges Alkyl steht,
R'g Wasserstoff oder niedriges Alkyl darstellt,
R'y Alkylen bedeutet,
D für eine quaternMre Ammoniumgruppe steht;
und worin A und B Polymethylgruppen mit 2 bis 20 Kohlenstoffatomen darstellen können, welche linear oder verzweigt, gesättigt oder ungesättigt sein können und in
die Hauptkette einen oder mehrere aromatische Ringe
oder eine oder mehrere Gruppen der nachstehenden Formel eingeschoben aufweisen können:
- CH2 - Y - CH2 -
worin Y für 0, S, SO, SO9, -S-S-, -N-
*- ι
-NH- O NH-, O N 8
Il Il I
-CH- , C - -C-
•
OH
8
oder
R'
I 		9 Χθ
-N-
I
R' 9
0
It O -
- C
stehen kann,
wobei R'q für Wasserstoff oder niedriges Alkyl steht
und R'q niedriges Alkyl bedeutet,
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-Αϊ-
oder worin A und R1 und R, mit den zwei Stickstoffatomen, an das sie gebunden sind, einen Piperazinring darstellen,
und worin -X ein von einer Mineralsäure oder organischen Säure abgeleitetes Anion ist, und die Zahl η so beschaffen ist, daß die molekulare Masse zwischen 1 000 und 100 000 liegt.
Die Polymerisate dieser Art sind in den FR-PSen 2 320 330 und 2 270 846, sowie in den US-PSen 2 273 780, 2 375 853, 2 388 614, 2 454 457, 3 206 462, 2 262 002, 2 271 378, 3 874 870, 4 001 432, 3 929 990, 3 966 904 und 4 006 193 beschrieben.
Unter den Polymerisaten dieses Typs verwendet man vorzugsweise diejenigen, welche die nachetehenden Einheiten aufweisen (Hai « Cl oder Br):
CH.
CH.
Hai
CH.
CH.
Hai
-(CH2)
CH.
CH.
Hai
(CH0)
CH.
-N- CH.
I
CH3
Hal
-CHOH-CH
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CH.
Hal
CH.
.Ν
CH.
Hal
CH.
.NI (CH0) ,
Cl
.NH-L
-(CH2)^
HaI
.Ν
NH.
-(CH2)
CH. I ■
T" CH.
ci€
0-(CJl2) 2—,
worin η gleich ungefähr 6 ist.
Das letztere Polymerisat wird unter der Handelsbezeichnung MIRAPOL A15 von der Firma MIRANOL vertrieben. Das Poly-(dimethylbutenylammoniumchlorid)-or,ω-bis-(triäthanolammoniumchlorid) wird unter der Handelsbezeichnung ONAMER M von der Firma ONYX CHEMICAL vertrieben.
Sowie
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(E) polyquaternäre Polymerisate der nachstehenden Fonnel:
R1
N+
A—
2nX"
worin:
die Reste R1, Rp, R,i R^, η und X dieselben Bedeutungen wie die bei den Polymerisaten (D) angegebenen Reste aufweisen.
Diese Polymerisate sind insbesondere in der FR-PS 2 336 434 beschrieben.
Polymerisate derselben Art sind auch in den US-PSen 4 025 617, 4 035 627, 4 025 653, 4 026 945 und 4 027 020 beschrieben.
Die Erfindung betrifft auch bestimmte Mittel zur Durchführung des Behandlungsverfahrens für die Nägel, so wie es zuvor definiert ist, insbesondere Emulsionen des Typs Ölin-Wasser und Dispersionen in einer Mischung aus Fettalkoholen.
Die Emulsionen "Öl-in-Wasser" nach der Erfindung werden vorzugsweise ausgehend von Paraffinöl und Polyglycerinalkyläthera erhalten. Sie enthalten im allgemeinen zwischen 5 und 20 % Paraffinöl.
Die Polyglycerinalkyläther können unter den in der FR-PS 1 477 048 der Anmelderin beschriebenen Verbindungen ausgewählt werden. Sie werden vorzugsweise in einem Verhältnis
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9*-
von 2 bis 20 Gew.-96, bezogen auf das Gesamtgewicht des Mittels eingesetzt.
Diese Polyglycerinalkyläther entsprechen der nachstehenden allgemeinen Formel:
RO
-C2H3O (CH2OH)
worin:
R eine lipophile Kette, insbesondere einen linearen oder verzweigten, gesättigten oder ungesättigten Alkylrest mit 8 bis 22 Kohlenstoffatomen oder eine Mischung derartiger Reste aufweist, wobei η eine statistische Zahl kleiner oder gleich 10 darstellt.
Die erfindungsgemäßen Dispersionen in Wasser werden mit Hilfe mindestens eines Fettalkohols erhalten, beispielsweise mit Hilfe von Cetylalkohol, Stearylalkohol oder einer Mischung dieser Alkohole , die teilweise mit 20 bis 50 Mol Äthylenoxid äthoxyliert sein können.
Die Konzentration an Fettalkoholen in den Dispersionen liegt im allgemeinen zwischen 1 und 10 96, bezogen auf das Gesamtgewicht des Mittels. Wenn man Cetylalkohol, Stearylalkohol oder Cetyletearylalkohol (Lanettewachs) einsetzt, kann die Mischung mit Hilfe eines nicht-ionischen oder kationischen oberflächenaktiven Mittels emulgiert werden.
Wenn man dagegen teilweise äthoxylierten Cetylstearylalkohol einsetzt, beispielsweise das Sipolwachs (Cire de
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Sipol) (30 % Cetylalkohol, 70 % Stearylalkohol, mit 33 Mol Äthylenoxid äthoxyliert), ist es nicht erforderlich, ein zusätzliches oberflächenaktives Mittel einzusetzen, da diese Verbindung auto-emulgierbar ist.
Von den in diesen Mitteln brauchbaren oberflächenaktiven Mitteln kann man die Sorbitfettester nennen, die mit 20 bis 80 Mol Äthylenoxid polyäthoxyliert sind, beispielsweise das entsprechende Laurat, Oleat, Palmitat oder Stearat.
Man kann als oberflächenaktives Mittel auch ein polyäthoxyliertes Alkylphenol einsetzen, beispielsweise das unter der Handelsbezeichnung TRITON X 100 (Isooctylphenol, mit 10 Mol Äthylenoxid polyäthoxyliert) bekannte Produkt, das von der Firma ROHM & HAAS vertrieben wird.
Die Mittel können auch eine bestimmte Anzahl üblicherweise auf dem Gebiet der Kosmetik eingesetzter Zusätze aufweisen, beispielsweise Weichmacher, ausgewählt unter PoIyäthylenglykol mit einem Molekulargewicht zwischen 200 und 1500, Isopropylmyristat, 2-Octyldodecanol, Butylstearat, sowie bestimmte Harze, beispielsweise Polyvinylpyrrolidone, Polyvinylalkohole, Gummiarabikum, Hydroxyalkylcellulosen oder das Terpolymerisat aus Vinylacetat/Acrylaten, das unter der Handelsbezeichnung RESYM 2261 bekannt ist und von der Firma NATIONAL STARCH vertrieben wird (Viskosität 900 cps - Teilchengröße 0,2 μ).
Man kann in den erfindungsgemäßen Mitteln in Form von Emulsionen nöl-in-Wasserw oder in Form von Dispersionen verschiedene üblicherweise verwendete Bestandteile einsetzen, beispielsweise Alkohole, insbesondere Propylen-
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294834?
glykol, Glycerin und Sorbit, Antioxidationsmittel, Farbstoffe, Pigmente, Sonnenfilter, Proteine, Vitamine, unverseifbare Anteile von Pflanzenölen und Parfüms.
Die Mittel in Form von Emulsionen "öl-in-Wasser" und die Dispersionen, so wie sie zuvor definiert sind, sind im Hinblick auf die Erzielung ausgezeichneter Ergebnisse beim Behandlungsverfahren für die Nägel besonders geeignet.
Nachstehend werden mehrere Beispiele für das Verfahren zur Verstärkung spröder und/oder brüchiger Nägel mit Hilfe der erfindungsgemäßen Mittel beschrieben.
Beispiele für Mittel Beispiel
Zur Verstärkung spröder und/oder brüchiger Nägel bringt auf übliche Weise auf die Oberfläche der Nägel eine Emulsion "öl-in-Wasser" auf, die aus einer Mischung der nachfolgenden Bestandteile besteht:
Polyglycerinalkyläther * C16H33/C18H37 " °-p
- C16H33/C18H37
20 g
(CH 2 0H)
Paraffinöl 9,6 g
Polyaminoamid (Adipinsäure + Diäthylentriamin),
mit Epichlorhydrin vernetzt
(11 Mol Vernetzungsmittel/100 Amingruppierungen).. 0,5
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GAFQUAT 755 1,5 g
Parfüm 0,2 g
entmineralisiertes Wasser, soviel wie erforderlich
auf 100 g.
Man läßt das Mittel über Nacht auf die Nägel einwirken und stellt nach einer täglichen Behandlung von ungefähr 4 Wochen eine Verstärkung des Keratins fest, wobei der abgeschiedene Film auch die Nägel vor äußeren Angriffen schützt,
Zur Verstärkung spröder und brüchiger Nägel bringt man auf die Oberfläche der Nägel die nachfolgenden Emulsionen "Ö1-in-Wasser" auf:
Beispiel
Polyglycerinalkyläther " C16H33//C18H37 " °
* C16H33/C18H37 - 0--
H3 0 (CH2OH)
6,5 g
Paraffinöl 10 g Polyaminoamid (Adipinsäure + Diäthylentriamin)
mit Epichlorhydrin vernetzt
(11 Mol Vernetzungsmittel/100 Amingruppierungen) .. 0,1 g
GAFQUAT 755 2 g
Parfüm 0,1 g
entmineralisiertes Wasser,
soviel wie erforderlich auf 100 g.
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M/20380
■it
294834/!
Beispiel
Polyglycerinalkyläther
- C16H33/C18H37 - ° C2H3°
16H33/C18H37
2H3
" C16H33//C18H37 " °i C'^° (CH9OH)-
3 g
Paraf f inöl 8 g
MERQUAT 550 0,2 g
Copolymerisat aus 50,6 % N-Vinylpyrrolidon/41,25 % Dimethylaminoäthylmethacrylat, mit Dimethylsulfat quaternisiert/8,15 % Polyäthylenglykol 1 ,5 g
Parfüm 0,2 g
entmineralisiertes Wasser,
soviel wie erforderlich auf 100 g.
Beispiel PolyglycerinalkylHther
" C16H33/C18H37 " °~r~(
- C16H33/C18H37 - ° C2H3°
Paraffinöl ,
MERQUAT 100 ,
Butylhydroxytoluol Butylhydroxyanisol Parfüm
10 g
16 g
2 g
0,05 g
0,05 g
0,15 g
entmineralisiertes Wasser,
soviel wie erforderlich auf 100 g.
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M/20380
Zi
Beispiel 5 Polyglycerinalkyläther
H,7 - 0-Pc9H, 0 (CH9OH)
L· Jr"
- C16H33/C18H37 " ° |~C2H3
Paraf f inöl 9 g CARTARETIME F4 0,5 g
Parfüm 0,1 g
entmlnerallsiertes Wasser,
soviel wie erforderlich auf 100 g.
Beispiel
Polyglycerinalkyläther - C16H33/°18
lkyläther
H37 * °-TC2H L
- C16H33/C18H37 * °~rC2H3
Paraffinöl DELSETTE 101 Parfüm
15 g
20 g
0,8 g
0,2 g
entmineralisiertes Wasser,
soviel wie erforderlich auf 100 g.
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Beispiel 7
Polyglycerinalkyläther
-C16H33/C18H37 - P
L j« L 6 g
"C16H33/C18H37 " °~F C2H3°
Paraffinöl 9 g
Polyaminoamid (Adipinsäure + Diäthylentriamin), mit Epichlorhydrin vernetzt
(11 Mol/100 Amingruppierungen) 0,5 g
GAFQUAT 755 1,5 g
Parfüm 0,2 g
Wasser,
soviel wie erforderlich auf 100 g.
Nach dem Einwirken der Mittel gemäß Beispiel 2 bis 7 während ungefähr einer Nacht und bei täglicher Wiederholung dieser Operation während 3 Wochen stellt man fest, daß die Nägel weniger brüchig und gegenüber Stößen widerstandsfähiger sind.
Zur Verstärkung spröder und/oder brüchiger Nägel bringt man auf übliche Weise auf die Oberfläche der Nägel die nachfolgenden Dispersionen auf:
030025/0627
29483«
fr
Beispiel 8 Slpolwachs (Cire de Sipol) 4 g HERCOSETT 57 0,5 g Isopropylmyristat 2 g
Glycerin 3 g
Parfüm 0,3 g
entmineralisiertes Wasser,
soviel wie erforderlich auf 100 g
Beispiel 9 Sipolvachs 5 g Cetylalkohol 1 g Polyäthylenglykol 300 1,5 g
DELSETTE 101 0,4 g
ONAMER M [Poly-(dimethylbutenylammoniumchlorid)-
α ,cj-bis-Ctriäthanolammoniumchlorid);
M.G. - 1 000 bis 1200; Viskosität: 100 cps] 0,8 g Butylhydroxytoluol 0,025 g Butylhydroxyanisol 0,025 g
Glycerin 4 g
Parfüm 0,3 g
entmineralisiertes Wasser auf 100 g.
Beispiel 10
Lanettewachs 10 g Myristinalkohol 5 g
Glycerin 5 g
unverseifbare Luzerneanteile 0,2 g
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M/20380
Sorbitmonolaurat.mit 20 ."öl Äthylenoxid polyäthoxyliert
Polyaminoamid (Adipinsäure + Diäthylentriamin)
mit Epichlorhydrin vernetzt
N CH
N (CH,
Ah, '
Cl
ci
Parfüm
entmineralisiertes Wasser, soviel wie erforderlich auf
1 g
0,2 g
100 g
Beispiel
11
Cetylstearylalkohol, mit 25 Mol Äthylenoxid
äthoxyliert 5 g
Cetylalkohol 1 g
2-0ctyldodecanol 10 g
CARTARETINE F4 1 g
0?H3
— N —
CH, Parfüm
(CH2)3-
Br
Ν ι CH
(CH2)6-Br©
0,5 g
0,2 g
Wasser,
soviel wie erforderlich auf 100 g.
Nach dem Einwirken der Mittel gemäß Beispielen 8 bis 11 auf
die Nägel stellt man bei mehrwöchiger täglicher Behandlung
fest, daß die Nägel einen wesentlich besseren Oberflächenzustand aufweisen und eine wesentlich verringerte Tendenz zur
Ablösung und/oder Rißbildung aufweisen.
0 3 0025/0627
ORIGINAL INSPECTED

Claims (13)

M/20380 -•- PATENTANSPRÜCHE
1. Mittel zur Verstärkung spröder und/oder brüchiger NS-gel, dadurch gekennzeichnet, daß man auf die Nageloberfläche in üblicher Weise ein Mittel aufbringt, das mindestens ein kationisches Polymerisat enthält, welches ausgewählt ist unter den folgenden Polymerisaten:
(1) vernetztenPolyamino-polyamidender nachstehenden allgemeinen Formel I
OC-R-CO-Z —j- (I)
worin:
R einen Rest bedeutet, ausgewählt unter:
(i)
(ii)
(iv)
-(CH0)
(iü) (CH2) 2 - NH - (CH2) 2 - NH -
CH - CHn - NH -(CH-)- - NH - CH-- CH - und
Lh.
2' 2
L.
(ν)
-CH-CH.
,CH2 CH
Qr
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ORIGINAL INSPECTED
M/20380
und worin Z für die folgenden Reste steht:
(a) in Anteilen von 60 bis 100 Mol-96, für den Rest:
.NH.
(CH2) - NH
χ
worin: χ ■ 2 und η ■ 2 oder 3» oder χ - 3 und η ■ 2;
(b) in Anteilen von 0 bis 40 Mol-#, für einen Rest, ausgewählt unter:
a·)
NH
- NH
worin: χ ■ 2 und η ■= 1 und
b·)
(2)
(c) in Anteilen von 0 bis 20 Mol-#, für den Rest - NH - (CH2)6 -NH-,
die mit einem Vernetzungsmittel vernetzt sind, das ausgewählt ist unter Epihalogenhydrinen, Diepoxiden, Dianhydriden und den zweifach ungesättigten Derivaten;
Polymerisaten aus Adipinsäure und Dimethylaminohydroxypropyldiäthylentriamin mit einem Stickstoffgehalt von 17,0 bis 18,0 Gew.-Ji, einer in wäßriger, 30 gew.-#iger Lösung gemessenen Viskosität von 330 bis 8Ό0 cps bei 200C (bestimmt mit Hilfe eines Viskosimeters BROOKFIELD unter Verwendung einer Spindel Nr.3 zu t/mn);
030025/0627
m/20380 2 9 4 8 3 U
(3) Polymerisateη ,erhalten durch Reaktion eines PoIyalkylenpolyamins mit zwei primären Aminogruppen und mindestens einer sekundären Aminogruppe mit einer Dicarbonsäure, ausgewählt unter Diglykolsäure und gesättigten aliphatischen Säuren mit 3 bis 8 Kohlenstoffatomen, wobei das molare Verhältnis von PoIyalkylenpolyamin zu Dicarbonsäure ungefähr 0,8:1 bis 1,4:1 beträgt und anschließend durch Reaktion des erhaltenen Polyaminoamids mit Epichlorhydrin in einem molaren Verhältnis von Epichlorhydrin zur sekundären Aminogruppe des Polyaminoamids von 0,5:1 bis 1,8:1; und
(4) Cyclopolymerisaten,ausgewählt unter:
(i) Homopolymerisaten von Dimethyldiallylammoniumchlorid mit einem Molekulargewicht niedriger als 100 000,
(ii) Cyclopolymerisaten des Dimethyldiallylammoniumchlorids und Acrylamide mit einem Molekulargewicht größer als 500 000.
2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß das angewendete Mittel 0,1 bis 2 Gew.-96 kationisches Polymerisat enthält.
3. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 und 2, dadurch gekennzeichnet, daß das zur Anwendung gebrachte Mittel auch mindestens ein zusätzliches kationisches Polymerisat in einem Anteil zwischen 0,1 und 3 % enthält.
4. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, daß man das Mittel während eines Zeitraums zwischen einigen Minuten und mehreren Stunden einwirken läßt.
30025/0627
5. Mittel zur Verstärkung spröder und/oder brüchiger Nägel: zur Anwendung beim Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, daß es in Form einer Emulsion "öl-in-Wasser" vorliegt, deren ölphase im wesentlichen aus Paraffinöl und mindestens einem Polyglycerinalkyläther gebildet wird, wobei die Emulsion 0,1 bis 2 Gew.-# mindestens eines kationischen Polymerisats gemäß der Definition des Anspruchs 1 enthält.
6. Mittel nach Anspruch 5, dadurch gekennzeichnet, daß das Paraffinöl in einer Konzentration zwischen 5 und 20 % vorliegt und der Polyglycerinalkyläther in einer Konzentration zwischen 2 und 20 Gew.-96, bezogen auf das Gesamtgewicht des Mittels, vorliegt.
7. Mittel zum Verstärken spröder und/oder brüchiger Nägel zur Anwendung beim Verfahren nach einem der Ansprüche
1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, daß es in Form einer Dispersion in Wasser vorliegt, die mindestens einen Fettalkohol aufweist, der ausgewählt ist unter Cetylalkohol, Stearylalkohol und Cetylstcerylalkohol oder einer Mischung dieser Verbindungen, die teilweise äthoxyliert sein können, wobei die Dispersion 0,1 bis
2 Gew.-$ mindestens eines kationischen Polymerisats gemäß der Definition des Anspruchs 1 enthält.
8. Mittel nach Anspruch 7, dadurch gekennzeichnet, daß es auch mindestens ein nicht-ionisches oder kationisches oberflächenaktives Mittel enthält.
9. Mittel nach einem der Ansprüche 7 und 8, dadurch gekennzeichnet, daß die Konzentration an Fettalkohol zwischen 1 und 10 Gew.-96, bezogen auf das Gesamtgewicht des Mittels, ausmacht.
030025/0677
m/20380 294834
10. Mittel nach einem der Ansprüche 5 bis 9, dadurch gekennzeichnet, daß es auch mindestens ein zusätzliches kationisches Polymerisat in einem Anteil zwischen 0,1 und 3 % enthält.
11. Mittel nach einem der Ansprüche 5 bis 10, dadurch gekennzeichnet, daß es auch einen Weichmacher enthält, der ausgewählt ist unter Polyäthylenglykol, Isopropylmyristat, 2-Octyldodecanol und Butylstearat.
12. Mittel nach einem der Ansprüche 5 bis 10, dadurch gekennzeichnet, daß es auch ein Harz aufweist, das ausgewählt ist unter Polyvinylpyrrolidonen, Polyvinylalkohol en, Gummiarabikum, Hydroxyalkylcellulosen und dem Terpolymerisat Vinylacetat/Acrylate.
13. Mittel nach einem der Ansprüche 5 bis 12, dadurch gekennzeichnet, daß es darüber hinaus kosmetische Bestandteile, insbesondere Propylenglykol, Glycerin, Sorbit, Antioxidationsmittel, Farbstoffe, Pigmente, Sonnenfilter, Proteine, Vitamine, unverseifbare Anteile von Pflanzenölen und Parfüms enthält.
030025/0627
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