DE2839513C3 - Verwendung von Alkylcyclohexanen als Wärmeübertrager - Google Patents
Verwendung von Alkylcyclohexanen als WärmeübertragerInfo
- Publication number
- DE2839513C3 DE2839513C3 DE2839513A DE2839513A DE2839513C3 DE 2839513 C3 DE2839513 C3 DE 2839513C3 DE 2839513 A DE2839513 A DE 2839513A DE 2839513 A DE2839513 A DE 2839513A DE 2839513 C3 DE2839513 C3 DE 2839513C3
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- heat transfer
- alkylcyclohexanes
- heat exchangers
- transfer medium
- water
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired
Links
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 4
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 3
- 239000011551 heat transfer agent Substances 0.000 claims description 2
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 description 6
- 239000000806 elastomer Substances 0.000 description 6
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 230000009969 flowable effect Effects 0.000 description 5
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 5
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 4
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 description 3
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 description 3
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 3
- PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N Aniline Chemical compound NC1=CC=CC=C1 PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 2
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 2
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 2
- WVIIMZNLDWSIRH-UHFFFAOYSA-N cyclohexylcyclohexane Chemical compound C1CCCCC1C1CCCCC1 WVIIMZNLDWSIRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UZILCZKGXMQEQR-UHFFFAOYSA-N decyl-Benzene Chemical class CCCCCCCCCCC1=CC=CC=C1 UZILCZKGXMQEQR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical compound [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000459 Nitrile rubber Polymers 0.000 description 1
- 239000007868 Raney catalyst Substances 0.000 description 1
- NPXOKRUENSOPAO-UHFFFAOYSA-N Raney nickel Chemical compound [Al].[Ni] NPXOKRUENSOPAO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000564 Raney nickel Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920000800 acrylic rubber Polymers 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007798 antifreeze agent Substances 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 150000004982 aromatic amines Chemical class 0.000 description 1
- 150000001555 benzenes Chemical class 0.000 description 1
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Substances BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000004040 coloring Methods 0.000 description 1
- 238000002485 combustion reaction Methods 0.000 description 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 1
- 150000001934 cyclohexanes Chemical class 0.000 description 1
- STWFZICHPLEOIC-UHFFFAOYSA-N decylcyclohexane Chemical compound CCCCCCCCCCC1CCCCC1 STWFZICHPLEOIC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 239000000374 eutectic mixture Substances 0.000 description 1
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 1
- 210000003608 fece Anatomy 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- 239000008236 heating water Substances 0.000 description 1
- 150000004677 hydrates Chemical class 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000009972 noncorrosive effect Effects 0.000 description 1
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 description 1
- 229920000058 polyacrylate Polymers 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000010802 sludge Substances 0.000 description 1
- 239000004071 soot Substances 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- PHYFQTYBJUILEZ-IUPFWZBJSA-N triolein Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(=O)OCC(OC(=O)CCCCCCC\C=C/CCCCCCCC)COC(=O)CCCCCCC\C=C/CCCCCCCC PHYFQTYBJUILEZ-IUPFWZBJSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K5/00—Heat-transfer, heat-exchange or heat-storage materials, e.g. refrigerants; Materials for the production of heat or cold by chemical reactions other than by combustion
- C09K5/08—Materials not undergoing a change of physical state when used
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Combustion & Propulsion (AREA)
- Thermal Sciences (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
Die Erfindung bezieht sich auf ein neues fließfähiges bzw. flüssiges Wärmeübertragungsmittel. Fließfähige
Medien auf Basis von Wasser oder Wasser-GIykol Gemischen werden allgemein für die Gewinnung
von Sonnenenergie mit Hiife von ebenen Kotlektoren
eingesetzt. Sehr nachteilig an diesen Medien ist jedoch, daß sie gegenüber Metallen und Elastomeren
korrodierend wirken.
Erfindungsgemäß wurde nun gefunden, daß fließfähige Wärmeübertragungsmittel auf der Basis von
Alkylcyclohexan-Verbindungen diese Nachteile nicht aufweisen und dabei einen Brennpunkt oberhalb
100" C beibehalten.
Das erfindungsgemäß zu verwendende Wärmeübertragungsmittel besteht aus zumindest einem Monoalkylcyclohexan
mit 6 bis 14 Kohlenstoffatomen in der Alkylkette. Besonders geeignet sind die Verbindungen
mit 8 his 12 Kohlenstoffatomen, insbesondere mit 10 Kohlenstoffatomen in der Alkylgruppe.
Diese fließfähigen Medien haben folgende physikalischen Eigenschaften:
- eine Viskosität bei 50 C unterhalb 3,4 mnv/s
- einen Kristallisationspunkt unterhalb — 25 C
- einen Siedepunkt oberhalb 260° C
- einen Brennpunkt im Bereich oberhalb 140° C Die Monoalky!cyclohexane werden durch Hydrieren
der entsprechenden alkylierten Benzole erhalten. Beispiele für das erfindungsgemäße flüssige Wärmeübertragungsmittel
sind \or allem die Monodecyclohexane.
Die Viskosität und der Kristallisationspunkt dieses fließfähigen Mediums können durch Zugabe von bis
zu 50% seines Volumens an Dicyclohexan verringert bzw. erniedrigt werden, ohne daß der Brennpunkt und
der Siedepunkt in nachteiliger Weise abnehmen.
Das erfindungsgemäß zu verwendende Wärmeübertragungsmittel ist aufgrund seiner physikalischen
Eigenschaften und aufgrund seines nichtkorrodierenden
Verhaltens gegenüber Metallen und Elastomeren sehr gut geeignet für den Wärmeaustausch im Temperaturbereich
von - 20 bis + IW)" C.
Es eignet sich besonders zum Abkühlen von Motoren sowie zur Gewinnung von Sonnenenergie mit
Hilfe ebener Kollektoren.
Das Wärmeübertragungsmittel bietet den weiteren Vorteil, daß es mit energiespeichernden Stoffen wie
Hydraten anorganischer oder Mineralsalze und deren eutektischen Gemischen verträglich ist.
Es kann verschiedene Zusätze enthalten, beispielsweise Antioxidantien wie sie üblicherweise in anorganischen
und organischen Flüssigkeiten eingesetzt werden, wie Phenole und aromatische Amine, weiterhin
färbende Stoffe wie Kohlenstoff bzw. Ruß sowie Verbrennungsrückstande allgemein und Motorenschlamm.
Die nachfolgenden Beispiele dienen zur näheren > Erläuterung der Erfindung.
In der folgenden Tabelle sind die Merkmale für verschiedene Wärmeübertragungsmittel angegeben,
in die erfindungsgemäß in Frage kommen.
Die Korrosion dieser Medien gegenüber Metallen wurde in der Weise bestimmt, daß man in einem Kolben
Metall-Prüfkörper mit dem im Vakuum entgasten flüssigen Wärmeübertragungsmittel während 500 h
bei 180° C zusammengab und die Oberflächenbeschaffenheit
und das Gewicht der Prüfkörper vor und nach dieser Zeitspanne bestimmt und mii-.-inander
verglich.
Die Verträglichkeit der Wärmeübertragungsmittel mit Elastomeren wurde bestimmt, indem darin kleine
Eiastomerstücke während 500 h bei einer konstanten Temperatur von 80° C gehalten wurden und die Abmessungen,
die Masse und die Härte der Elastomer-Prüfkörper und ihre Oberflächen vor und nach dieser
Behandlung bestimmt und miteinander verglichen wurden.
| Decylcyclohexan | 100 | 70 | 7,2 | 50 |
| Vol.-% | ||||
| Dicyclohexan | 0 | 30 | 3,2 | 50 |
| Vol.-% | 0,832 0,849 | 108 | 0,859 | |
| Dichte bei 20° C | 113 | |||
| Viskosität bei 20° C, | 9 | 6,2 | ||
| mm2/s | -30 | |||
| Viskosität bei 50° C, | 3,41 | 3 | ||
| mm2/s | 137 | 244 | 106 | |
| Rammpunkt 3C | 146 | 244 | 114 | |
| Brennpunkt °C | 248 | |||
| Kristallisations | -70 | 312 | -25 | |
| punkt 0C | ||||
| Destillation | 270 | 242 | ||
| (NF M07-002)* | 270 | 242 | ||
| 1 | 248 | |||
| 5 ml | 304 | 313 | ||
| 95 ml | ||||
| Korrosion | yernachiässigbar | |||
| bei Kupfer | ||||
| bei Aluminium | ||||
| Verti äglichkeit mit | ||||
| den Elastomeren | ||||
| Nitrilkautschuk | ja | |||
| Acryl kautschuk | ||||
| fluorierte | ||||
| Elastomre | ||||
* NF = französische Norm
Die verwendeten Decyclohexane wurden auf folgende Weise durch Hydrieren von Decylbenzolen erhalten:
In einem 2-l-Autoklaven wurden 1 kg Decylbenzole,
erhalten durch Monoalkylierung von Benzol mit einerC.bisC^-Oleinfraktion. sowie 50 g Raney-Nikkel
in Wasser vorgelegt.
Der Autoklav wurde verschlossen und dann das Gemisch zunächst mit Stickstoff und dann mit Was-
serstoff gespült. Anschließend wurde der Autoklav flachen Kollektors für Sonnenenergie verwendet,
unter einem Wasserdruck von 20 bar auf 200° C er- Mit Hilfe des Wärmeübertragungsmittels des Bei-
unter einem Wasserdruck von 20 bar auf 200° C er- Mit Hilfe des Wärmeübertragungsmittels des Bei-
hitzt. Dann wurde während 1 b 20 min unter Rühren spiels 1 wurden 40 bis 41% Energie gewonnen, mit
hydriert. Nach dem Abkühlen und Filtrieren erhielt Hilfe des Wärmeübertragungsmittels des Beispiels 3
man eine farblose, klare Flüssigkeit mit Anilin-Punkt > 43 bis 44%. Diese Werte kommen den Werten nahe,
096,5 ° C und Bromzahl 0. die mit Wasser (50%) oder mit einem 70:30 Gemisch
Die Wärmeübertragungsmittel der Beispiele I bis aus Wasser und Frostschutzmitteln (48 bis 49%) er-3
wurden zum Beheizen von Wasser mit Hilfe eines zielt wurden.
Claims (2)
1. Verwendung von Monoalkylcyclohexanen
mit 6 bis 14 Kohlenstoffatomen in der Alkylgruppe als Wärmeübertragungsmittel.
2. Verwendung nach Anspruch 1 zur Gewinnung von Sonnenenergie mit Hilfe von ebenen
Kollektoren.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR7727561A FR2402695A1 (fr) | 1977-09-13 | 1977-09-13 | Nouveau fluide caloporteur a base d'alkylcyclohexanes |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DE2839513A1 DE2839513A1 (de) | 1979-03-22 |
| DE2839513B2 DE2839513B2 (de) | 1980-05-14 |
| DE2839513C3 true DE2839513C3 (de) | 1981-02-26 |
Family
ID=9195311
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DE2839513A Expired DE2839513C3 (de) | 1977-09-13 | 1978-09-11 | Verwendung von Alkylcyclohexanen als Wärmeübertrager |
Country Status (4)
| Country | Link |
|---|---|
| DE (1) | DE2839513C3 (de) |
| ES (1) | ES473319A1 (de) |
| FR (1) | FR2402695A1 (de) |
| IT (1) | IT7851049A0 (de) |
Families Citing this family (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE3009848A1 (de) * | 1980-03-14 | 1981-09-24 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen | Oligoisobutylcyclohexan, verfahren zu seiner herstellung und seine verwendung |
| US5085791A (en) * | 1990-10-01 | 1992-02-04 | Texaco Chemical Company | Corrosion-inhibited antifreeze/coolant composition containing cyclohexane acid(s) |
| DE4240306C2 (de) * | 1992-12-01 | 1994-09-29 | Bayer Ag | Verwendung von Methylcyclopentan als Wärmeträger für den Wärmeaustausch bei tiefen Temperaturen |
| EP1418216A1 (de) * | 2002-11-07 | 2004-05-12 | N.V. Solutia S.A. | Wärmeübertragungsflüssigkeiten zur Anwendung in einem breiten Temperaturbereich |
-
1977
- 1977-09-13 FR FR7727561A patent/FR2402695A1/fr active Granted
-
1978
- 1978-09-11 DE DE2839513A patent/DE2839513C3/de not_active Expired
- 1978-09-11 IT IT7851049A patent/IT7851049A0/it unknown
- 1978-09-13 ES ES473319A patent/ES473319A1/es not_active Expired
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| DE2839513A1 (de) | 1979-03-22 |
| DE2839513B2 (de) | 1980-05-14 |
| FR2402695B1 (de) | 1980-08-29 |
| FR2402695A1 (fr) | 1979-04-06 |
| IT7851049A0 (it) | 1978-09-11 |
| ES473319A1 (es) | 1979-05-01 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE1037229B (de) | Sparbeizmittel | |
| DE2233542C3 (de) | Schmiermittelgemisch | |
| DE2839513C3 (de) | Verwendung von Alkylcyclohexanen als Wärmeübertrager | |
| DE831435C (de) | Abschmierfette | |
| DE1049374B (de) | Verfahren zur Herstellung neuer Polysiloxanderivate | |
| DE2839514C2 (de) | Verwendung von Stoffen als Wärmeübertragungsmittel | |
| EP0170076B1 (de) | Wärmeträgerflüssigkeiten | |
| DE1297272B (de) | Verwendung von Poly-(m-oxyphenylen)-benzolen als Schmiermittel, Waermeuebertragungsmittel und hydraulische Fluessigkeiten | |
| DE920865C (de) | Verfahren zur Herstellung konsistenter, transparenter Schmiermittel | |
| DE1545803C3 (de) | Verfahren zur Herstellung von 7-Amino-Carbostyril-verbindungen | |
| US2476696A (en) | Mineral oil composition | |
| AT138763B (de) | Verfahren zur Herstellung von Polymerisationsprodukten. | |
| DE1957908A1 (de) | Impraegnierter Graphit | |
| AT225493B (de) | Verfahren zur Verminderung der Metallkorroision | |
| DE747698C (de) | Verfahren zum Schutze von Metallen gegen Korrosion | |
| DE952999C (de) | Synthetisches Schmiermittelgemisch | |
| DE953003C (de) | Hydraulische Fluessigkeit und Kuehlfluessigkeit mit niedrigem Gefrierpunkt | |
| DE706937C (de) | Verfahren zur Herstellung von ªÐ-inobenzaldehyden | |
| AT147493B (de) | Verfahren zur Aufarbeitung der Produkte der Benzinsynthese aus den Oxyden des Kohlenstoffs und Wasserstoff zu klopffestem Benzin und hochwertigen Schmierölen. | |
| AT253097B (de) | Hochtropfende wasserbeständige Schmiermittel auf Schmierölbasis | |
| DE858984C (de) | Korrosionsschuetzende Kuehlfluessigkeit | |
| DE756061C (de) | Verfahren zur Herstellung hochsauerstoffbestaendiger Schmieroele | |
| AT157103B (de) | Verfahren zur Verbesserung von Schmierölen. | |
| DE1149016B (de) | Verfahren zur Herstellung von als Schmiermittel verwendbaren Carbalkoxyalkyldiphenylaethern | |
| DE864725C (de) | Hydraulik- und Vibrationsdaempfungsoele |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| OAP | Request for examination filed | ||
| OD | Request for examination | ||
| C3 | Grant after two publication steps (3rd publication) | ||
| 8339 | Ceased/non-payment of the annual fee |