DE2712055C3 - Verfahren zum Herstellen photographischen Materials - Google Patents
Verfahren zum Herstellen photographischen MaterialsInfo
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Description
Die Erfindung betrifft ein Beschichtungsverfahren gemäß dem Oberbegriff des Patentanspruchs 1.
Ein Verfahren der obengenannten Art. das es ermöglicht,
ein bewegtes, bandförmiges Trägermaterial so zu beschichten, daß diskrete Schichten, d.h. gegenseitig
unvcrmischtc Schichten, gebildet werden, ist in
der US-PS 2 761791 aufgezeigt. Bei diesem Verfahr
-n wird die Oberfläche des zu beschichtenden, bandförmigen Trägermaterials an einem Beschichtungswulst
vorbeibewegt, in dem die Beschichtungsmaterialien der einzelnen Schichten diskret angeordnet
sind, so daß auf dem Trägermaterial eine Beschichtung
aufgebracht wird, die aus einer Mchrzal diskreter, aufeinanderliegender Schichten gebildet ist. Die
Beschichtungsmaterialien werden dem Beschichtungswulst von einer geeigneten Beschichtungsvorrichtung
kontinuierlich zugeführt, beispielsweise von einem Gleitflächen-Beschichlungskopf oder einem
Extrusions-Beschichtungskopf. der in geringem Abstand von der Oberfläche des Trägermaterial angeordnet
ist, so daß der Beschichtungswulst den Abstand zwischen dem bandförmigen Trägermaterial
und der Lippe der Beschichtungsvorrichtung überbrücken kann. Die Starke der Schichten, die mit Erfolgauf
dem Trägermaterial abgelegt werden können.
hängt von dem Betriebsverhalten des Beschichtungswulstes
ab und ist durch Faktoren wie Laufgeschwindigkeit des Trägermaterials und physikalische Eigenschaften
der Beschichtungsmaterialien steuerbar.
Ein Nachteil des obenerwähnten Mehrfach-Be-Schichtungsverfahrens besteht darin, daß es normalerweise
nötig ist, die unterste Schicht, d. h. die Schicht, die mit dem bandförmigen Trägermaterial in Berührung
kommt, aus einem Beschichtungsmaterial niedriger Viskosität herzustellen und diese unterste
Schicht mit einer hohen spezifischen Naßbeschichtung aufzutragen. Bei dem erwähnten Verfahren hat z. B.
die unterste Schicht typischerweise eine Viskosität im Bereich von etwa 3 bis 10 cps, und die spezifische
Naßbeschichtung liegt im Bereich von etwa 40 bis IOD cm' Beschichtungsmaterial pro m: Fläche des Trägermaterials.
Eine derartig hohe spezifische Naßbeschichtung und eine so geringe Viskosität wendet man
bei der untersten Schicht deshalb an, weil im BeschichlungS'A'uisi
eine Turbulenz stattfindet. Wenn die unterste Schicht eine beträchtliche Dicke hat ^nd aus
einem Beschichtungsmaterial geringer Viskosität gebildet ist. dann beschränkt sich diese Turbulent gänzlich
auf die unterste Schicht, so daß eine gegenseitige Vermischung zwischen dem Beschichtungsmaterial
der untersten Schicht und dem Beschichtungsmaterial der unmittelbar darüberiiegenden Schicht vermieden
wird, selbst bei hohen Beschichtungsgeschwindigkeiten. Soweit vorliegend der Ausdruck »Turbulenz« benutzt
wird, bezieht er sich auf einen Scher- und Misch- jo
Vorgang, bei dem es nicht unbedingt zur Wirbelbildung
kommt. Die genauen Eigenschaften dieser Turbulenz hängen von mehreren Faktoren ab, u. a.
von den physikalischen Eigenschaften der Beschichtungsmaterialien und der Beschichtungsgeschwindigkeit.
Der Umstand.daß bei dem erwähnten bekannten Verfahren eine hohe spezifische Naßbeschichtung und
geringe Viskosität bei der untersten Schicht eingehalten werden müssen, kann beträchtliche Nachteile mit
sich bringen, da eine dicke Schicht niedrig viskosen Beschichtungsmaterials eine große Menge Wasser
enthält, die anschließend in einem Trocknungsvorgang wieder entfernt werden muß. Um die Arbeitsbedingungen,
wie sie für erfolgreiches Mehrfach-Wulstbeschichten hierbei erforderlich sino. einhalten zu
können, ist eine starke Verdünnung des die unterste Schicht bildenden Beschichtungsmaterials erforderlich.
Jc stärker die Verdünnung, desto größer ist jedoch die anschließend beim Trocknungsvorgang zu
entfernende Wassermenge, und wenn die Wasser- ίο
menge zu groi3 wird, kann der Fall eintreten, daß die
Leistungsfähigkeit der Trocknungsvorrichtung überschritten wird. In diesem Falle richtet sich die Besehiehtungsgeschwindigkcit
nach der Absetz- und/ oder Trocknungs/eit. was zur Folge haben kann, daß
d'e Beschichtung mit ungünstig niedriger Arbeitsgeschwindigkeit durchgeführt werden muß. 'im die Gefahr
zu vermeiden, daß die Absetz- und/oder Trockner-Kapazität
überschritten wird. Außerdem ergibt sich der Nachteil, daß die Leistungsfähigkeit derjcnigen
Einrichtungen vergrößert werden muß. die dazu dienen, die Beschichtungsmaterialien bereitzustellen,
wenn die Beschichtungsmaterialien im Interesse der Erleichterung des Berchichtiingsvorgangs verdünnt
werden müssen. Dadurch ergibt sich ein hernerkenswerter Anstieg der Einridjtungskosien.
Durch die US-PSi 3 206 323, die ein vom Wulstbeschichtungsverfahrcn
grundsätzlich verschiedenes Verfahren zum Herstellen photographischen Materials
durch gleichzeitiges Auftragen mehrerer Schichten photographischer Beschichtungsmaterialien betrifft, ist
es ebenfalls bekannt, für die unterste Schicht ein Beschichtungsmaterial zu verwenden, das eine niedrigere
Viskosität besitzt als die darüberiiegenden Schichten. Diese sind bei dem bekannten Verfahren so hoch viskos
(2000 bis 100 000 cps), daß sie beim Beschichten
gestreckt werden können.
Der Erfindung liegt die Aufgabe zugrunde, das aus der erwähnten US-PS 2 761 791 bekannte Verfahren
dahingehend zu verbessern, daß für die Ausbildung der Gesamtzahl der Schichten mit einer geringeren
Wassermenge gearbeitet und dadurch die Trocknung der Schichten vereinfacht und beschleunigt werden
kann.
Diese Aufgabe ist erfindungsgemäß durch die Merkmale des Patentanspruchs 1 gelöst.
Da beim erfindungsgemäßen Verfe; en eins Vermischung
bei den beiden untersten Schichten bewußt in Kauf genommen wird, kann, wie unten noch näher
erläutert wird, die unterste, stark zu verdünnende Schicht mit sehr geringer Stärke ausgeführt werden, so
daß in erstrebter Weise nur geringe Flüssigkeitsmengen als Verdünnungsmittel zur Anwendung gebracht und
anschließend durch Trocknung wieder abgeführt werden müssen.
Beim erfindungsgemäßen Verfahren beschränken sich Vermischungsvorgänge auf die unteiste Schicht
und den angrenzenden Bereich der unmittelbar darüberiiegenden Schicht. Die Zusammensetzung des
BeschichtungsmateriKls der untersten Schicht wird beim erfindungsgemäßen Verfahren so gewählt, daß
durch Vermischung mit der angrenzenden Schicht keine Beeinträchtigung der Eigenschaften des photographischen
Materials eintritt, das hergestellt wird. Da die Tiirbulcnzerscheinungcn im BcschichUingsv ulst
nur die beiden untersten Schichten betreffen, d. h. die unmittc'bar am Trägermaterial anliegende und den
Grcn.-tlächcnbcreich der darüberiiegenden Schicht
hcircffcn, können beim erfindungsgemäßen Verfahren
eine oder mehrere weitere Schichten oberhalb dieser beiden untersten Schichten gleichzeitig in der
Weise aufgetragen werden, daß diese Schichten diskrete unvermischte Schichten darstellen. Das erfindungsgemäße
Verfahren ermöglichst es also, eine Mehrzahl von Schichten, beispielsweise 10 oder mehr
Schichten, gleichzeitig in der Weise aufzutragen, daß die einzelnen Schichten unvermischt bleiben, abgesehen
von den beiden untersten Schichten, bei denen die Zusammensetzung des Beschichlungsmaterials so
go'.v:ihl! ;s:,daß eine gegenseitige Vermischung ohne
Beeinträchtigung der Eigenschaften des hergestellten
Erzeugnisses zugelassen werden kann. Da··, erfindungsgemäße
Verfahren eignet sich ganz besonders für das Herstellen photographischen Materials, ist jedoch
auch in allen anderen Fällen vorteilhaft anwendbar, wo es darauf ankommt, mehrere Schichten fließfähiger
Bcschichiungsmalerialien auf ein blattförmiges
Material aufzubringen. Beschichtungsmatr-riüien,
die für die Herstellung photographischcr Erzeugnisse Verwendung finden, sind üblicherweise wäßrige Lösungen
hydrophiler Kolloide. Beispiele derartiger Beschichtungsmaterialien sind Silbcrhalogenid-Emulsioncn,
bei denen Gelatine als hydrophiles Kolloid enthalten ist. Bei eifern bevorzugten Ausführungsbeispiel des Verfahrens sind daher als Beschichtungsmaterialien
fiir die unvermischt au fuel raue nc η diskre-
ten Schichten Gelatine Silbcrhalogenid-Emulsioncn
vorgesehen. Für die Auswahl derjenigen Beschichtungsmaterialien,
die als unterste Schicht verwendet werden können, wenn die nächst obere Schicht eine
Gelatine Silberhalogenid-Emiilsion ist. kommen eine Vielzahl von Materialien in Frage. Beispielsweise
kann das die unterste Schicht bildende Besehichtungsmaterial
ein beliebiges Material sein, das mit der Gelatine Silberhalogenid-Emulsion kompatibel ist u:id
das fertiggestellte Erzeugnis bei einer Vermischung dieser beiden Schichten, wie sie beim erfindungsgemüßen
Verfahren zugelassen wird, nicht beeinträchtigt. Beispiele geeigneter Beschichtungsmaterialien
fur die unterste Schicht sind in diesen Fällen niederviskose Gelatinelösungen, niederviskose Gelatinclösungen
mit einem oberflächenaktiven Mittel, niederviskose Lösungen photographisch inerter Stoffe wie
Dispergiermittel. Lösungsmittel. Polymere. Eindickmittel, oberflächenaktiv Stoffe und Mischungen aus
diesen. Die unterste Schicht kann auch aus einer Gelatine Silberhalogenid-Emulsion gebildet werden, wie
sie auch zur Bildung der nächst oberen Schicht vorgesehen ist. abgesehen davon, daß die für die unterste
Schicht vorgesehene Emulsion in diesem Falle au! die
gewünscht niedrige Viskosität verdünnt wäre. Bei einem
weiteren besonderen Ausführungsbeispiel der Erfindung ist die unterste Schicht aus einer »Lccrdispersion«
gebildet, d. h. einer Dispersion aus einem Kuppler-Lösungsmittel, beispielsweise einem der
hochsiedenden, was-e runslöslichen, kr is tall ο id..-η
Stotle. wie sie in der US-PS 2 322 027 beschrieben sind, in einem hydrophilen Kolloid, beispielsweise in
Gelatine.
Die Erfindung wird nachfolgend an Hand der Zeichnung im einzelnen erläutert. Es zeigt
F ig. i Cine icii>
abgebrochen Lind äüigcSChinncri
gezeichnete Seitenansicht einer Beschickungsvorrichtung zum Durchführen des criindungsgcmäßen
Verfahrens und
Fig. 2 und 3 abgebrochen und in stark übertriebenem Maßstab gezeichnete Längsschnitte durch beschichtetes
Material, das nach einem herkömmlichen Verfahren bzw. nach dem erfindungsgemäßen Verfahren
beschichtet worden ist.
Fig. ! zeigt eine Vielfach-Gleitflächenbeschichtungsvorrichtung. w ie sie zur Durchführung des erfindungsgemäßen
Verfahrens anwendbar ist. Ein Beschichtungskopf bildet vier gesonderte Gleitflächen.
Ein solcher Beschichtungskopf kann dazu benutzt werden, um nach dem erfindungsgemäßen Verfahren
ein Erzeugnis herzustellen, bei dem drei diskrete
Schichten vorhanden sein müssen. Beim Durchführen de1- crtindungsgemäßen Verfahrens mit diesem Bcschichtungskopf
wird du1· zur Bildung der untersten Schicht vorgesehene ßeschichtungsrnateria! kontinuierlich
durch eine geeignete Dosierpumpe P mit gewünschter Förderrate in einen Hohlraum 2 gepumpt,
von dem es durch einen schmalen vertikalen Schlitz 3 nach außen auf eine nach abwärts geneigt verlaufende
Gleitfläche 12 gelangt, über die ds Beschichtungsmaterial durch Schwerkrafteinfluß nach abwärts fließt.
In ähnlicher Weise werden die anderen Beschichtungsmaterialien, die die oberhalb der untersten
Schicht liegenden Schichten bilden soiien, kontinuierlich in Hohlräume 4. 6 und 8 gepumpt und durch enge
vertikale Schlitze 5, 7 bzw. 9 zu Gleitflächen 14, 16 bzw. 18 zugeführt, über die sie durch Schwerkrafteinfluß
nach abwärts fließen. Die Schichten der über die Gleitflächen 12. 14, 16 und 18 hcrabfließenden Beschichtungsmaterialien
fließen in einen Beschichtungswulst 20 ein. Während ein als Trägermaterial
vorgesehenes Band H-. das über eine Tragrolle 10 geführt
ist. an dem die Oberfläche des Bandes U'berührenden,
querverlaufenden Beschichtungswulst 20 vorbeibewegt wird, nimmt das Band W die vier
Schichten der Beschichtungsmaterialien mit. Wie oben bereits erwähnt, sind die Viskositäten und Dikkcn
der beiden untersten Schichten, d. h. der mit der Gleitfläche 12 in Berührung befindlichen Schicht, und
der unmittelbar darüberliegenden Schicht, d. h. der
mit der Gleitfläche 14 in Berührung stehenden Schicht, so gewählt, daß eine gegenseitige V'ermischung
zwischen diesen beiden Schichten stattfindet, daß jedoch die Turbulenzerscheinungcn des Bcschichtungswulsts
20 auf diese beiden Schichten beschränkt sind, so daß keine gegenseitige Vermischung
bei den darüberliegenden Schichten eintritt.
Bislang wurden beim Mehrfachbeschichten die Schichtstärken so gewählt, wie es in Fig. 2 dargestellt
ist. Diese Figur zeigt die Schichten in nassem Zustand bei einem Dreischichten-Erzeugnis. Die Anordnung
ist bei diesen Schichten so getroffen, daß eine Schicht
32. die mit einem als Trägermaterial vorgesehenen Band 30 in Berührung ist. wesentlich dicker ist als
Schichten 34 und 36. die oberhalb der Schicht 32 angeordnet sind. Auf diese Weise beschränkt sich die
Turbulenz des Besehichtungswulstes bei dem bckannten
Verfahren auf den Bereich der Schicht 32. so daß keinerlei gegenseitige Vermischung zwischen den
Schichten 32 und 34 oder zwischen den Schichten 34 und 36 auftritt.
Fig. 3 zeigt eine typische Anordnung der Schichtstärken bei Anwendung des crfindungsgemäßen Verfahrens,
wobei die unterste Schicht dünn und mit niedriger Viskosität ausgeführt ist. Wie aus Fig. 3 zu
ersehen ist. ist eine Schicht 42. die mit einem als Trägermaterial dienenden Band 40 in Berührung ist. sehr
dünn ausgeführt. Daher erstreckt sich die nachstehend meist als Verwirbelung bezeichnete Turbulenz des
Beschichtungswulstes auch in den Bereich einer Schicht 44. und es tritt eine gegenseitige Vermischung
zwischen den Schichten 42 und 44 auf, was in Fig. 3 durch eine Wellenlinie angedeutet ist. die die Vermischung
im Grenzflächenbereich zwischen diesen beiden Schichten darstellen soll. Die Dicken und Viskositäten
der Schichten 42 und 44 sind jedoch so gewählt,daß die Verwirbelung des Beschichtun^wulstcs
sich ausschließlich auf diese beiden Schichten beschränkt und keine gegenseitige Vermischung zwischen
der Schicht 44 und einer weiteren Schicht 46 oder zwischen der Schicht 46 und einer Schicht 48
auftritt. Die Herstellung des Dreischichten-Erzeugnisses nach dem bekannten Mehrfach-Wulstbeschichtungsverfahren
geschieht mit einem Beschichtungskopf mit drei Gieitflächen, wohingegen die Herstellung
desselben Erzeugnisses bei Anwendung des hier aufgezeigten Verfahrens mittels eines Beschichtungskopfes
mit vier Gieitflächen geschieht. Aus den Fig. 2 und 3 geht jedoch hervor, daß die kombinierten Naßdicken
der Schichten 42 und 44 wesentlich geringer ausgeführt werden können als die Dicke der Schicht
32. Beim hier aufgezeigten Verfahren braucht die Schicht 44 weder dick noch niederviskos zu sein, wie
dies beides bei der Schicht 32 bei Verwendung des bekannten Verfahrens erforderlich ist. Tatsächlich
kann die kombinierte Gesamtmenge der Trägerflüs-
sigkeit der Schichten 42 und 44 wesentlich geringer sein als die Menge der TrägerflüssigkL'it in der Schicht
32 allein, so daß die Belastung beim Trocknungsvorgang wesentlich verringert ist. Dieser Vorteil ergibt
sich, obgleich die Schicht 42 eine niedrige Viskosität
haben muß, aufgrund des Umstandes, daß die Schicht 42 sehr dünn ausgeführt werden kann.
Aus -ibigem ist daher zu ersehen, daß durch das
hier aufgezeigte Verfahren die Unzulänglichkeiten des bekannten M eh rf ach-Wu Ist besch ich tu ngs ve rf ahrens,
wie es in der US-PS 2 761 791 aufgezeigt ist. weitestgehend
behoben sind. Im Gegensatz zu diesem bekannten Verfahren wird bei dem hier aufgezeigten
Verfahren ein zusätzliches Beschiehtungsmaterial als unterste Schicht aufgetragen, wobei eine geeignete
Beschickungsvorrichtung, beispielsweise ein Gleitflächen-Beschichtungskopf,
Verwendung findet, der eine Gleitfläche mehr aufweist als der Beschichtungskopf.
der beim Herstellen eines entsprechenden Erzeugnisses nach dem Verfahren gemäß der US-PS
2 761791 verwendet wird. Dieses zusätzliche Beschiehtungsmaterial
ist niederviskos und wird als sehr dünne Schicht aufgetragen. Die nächst obere Schicht
kann eine wesentlich höhere Viskosität aufweisen, vergleichen mit der Viskosität, die bei dem bekannten
Verfahren bei der untersten Schicht eingehalten werden muß. Demgemäß kann eine Verdünnung des Beschichtungsmaterials
dieser Schicht ganz vermieden werden oder braucht zumindest nur in unbedeutendem
Ausmaß durchgeführt zu werden.
Das hier aufgezeigte Verfahren weist gegenüber dem üblichen M eh rf ach-Wulst beschichtungsverfahren
mehrere bedeutende Vorteile auf. Da das die unterste Schicht bildende Beschichtungsmaterial eine
niedrige Viskosität besitzt, findet beispielsweise ein wirksames Benetzen der Oberfläche des bandförmigen
FrugcriTittterials siäii. wodurch die Gefahr verrineert
wird, daß sich in der Beschichtung Fehlstellen dadurch ergeben könnten, daß keine ausreichende
Benetzung des Trägermaterials stattfindet. Da die unterste Schicht sehr dünn ist. ergibt sich eine bemerkenswerte
Verringerung der Trocknerbelastung. Außerdem trägt die unterste Schicht auch nicht zu einem
Anstieg der Gesamt-Trocknerbelastung im wesentlichen Umfang bei. Die unmittelbar oberhalb der
untersten Schicht gelegene Schicht kann aus hochviskosem Beschichtungsmaterial gebildet werden und
macht daher nur eine geringe oder gar keine Verdünnung erforderlich. Das Verringern oder Vermeiden
oder Verdünnung ergibt auch ein verbessertes »Absetzen« der Schicht nach der Beschichtung und ergibt
eine Beschichtung, die gegen ein Wiedererweichen widerstandsfähiger ist. Da die Trocknerbelastung im
Vergleich zu herkömmlichen Mehrfach-Wulstbeschichtungsvcrfahren verringert ist. kann mit erhöhten
Beschichtungsgeschwindigkeitcn gefahren werden, ohne daß eine Erhöhung der Kapazität der Trocknereinrichtungen
erforderlich würde. Ein weiterer Vorteil des hier aufgezeigten Verfahrens besteht in der
geringeren Anzahl der Fehlstellen in der Beschichtung, wie sie als Lücken- oder Maserungsfehler üblicherweise
beim Beschichten mit hohen Arbeitsgeschwindigkeiten auftreten. Dadurch, daß die dünne,
niedrigviskose unterste Schicht für die darüberliegenden Schichten ais »Schutzschild« wirken kann, um die
Neigung zu verringern, daß Teilchen oder Kristalle an der Lippe des Beschichtungskopfes eingefangen
werden können oder an der Lippe wachsen können.
werden darüber hinaus auch viele weitere Fehlcrmöglichkeiten
vermieden, die ansonsten auf Grund von Störungen ander Lippe des Beschichtungskopls gegeben
wären.
Das hier aufgezeigte Verfahren unterscheidet sich von üblichen Mehrfach-Wulstbcschichtungs\ er fahren
darin, daß ein zusätzlicher Auftrag von Beschichtungsmaterial erfolgt. Wenn es sich beispielsweise bei
dem Erzeugnis, das hergestellt werden soll, um ein
ίο Erzeugnis handelt, bei dem drei diskrete Schichten
erforderlich sind, trägt man bei den üblichen Verfahren drei Beschichtungsmaterialien auf. bei dem hier
beschriebenen Verfahren jedoch vier Beschichtungsmaterialien. wobei das vierte Beschichtungsmaterial
dazu dient, die unterste Schicht zu bilden. Auf völlig
unerwartete Weise wird das Problem der Verringerung der hohen Troeknerbelastungen. wie es sich bei
den bekannten Verfahren in nachteiliger Weise stellt,
bei dem hier aufgezeigten Verfahren durch Hinzunähme eines zusätzlichen Beschichtungsmaterials aus
der Welt geschafft. Dieser Effekt ist besonders deshalb als unerwartet anzusehen, weil die Hinzunahme
eines weiteren Beschichtungsmaterials an und für sich, d. h. für sich allein betrachtet, eine zusätzliche Trocknerbelastung
darstellt. Die insgesamt verringerte Trocknerbelastung ergibt sich jedoch dadurch, daß bei
Verwendung des zusätzlichen Beschichtungsmaterials gemäß dem hier aufgezeigten Verfahren die Möglichkeit
geschaffen wird, eine überwiegende Menge von Trägerflüssigkeit bei der zweiten Schicht wegzulassen,
verglichen mit der zusätzlich zugeführten Flüssigkeit, die in der untersten dünnen Schicht enthalten ist. Zusammengefaßt
kann man sagen, daß die Hinzunahme einer zusätzlichen Schicht den Fachmann erwarten
ließ, daß eine Zunahme der Trocknerbelastung eintreten müsse. In Wirklichkeit ist genau das Gegenteil
eier Faii. es ergibt sich insgesamt eine drastisch verringerte Trocknerbelastung. Besonders groß sind die
Vorteile des hieraufgezeigten Verfahrens bei sehr hohen
Beschichtungsgesehwindigkeiten. weil beim Arbeiten mit so hohen Geschwindigkeiten sehr hohe
Trockncrbelastungen auftreten und daher die bei der Erfindung erreichte Verringerung der Trocknerbclastung
besonders ins Gewicht fällt.
Bei einem speziellen Ausführungsbeispiel wird die Gelatine/Silberhalogenid-Emulsion, die die unterste
Schicht des herzustellenden photographischen Erzeugnisses bilden soll, in zwei Teile aufgespalten, von
denen ein Teil das Mehrfache der Starke des anderen Teiles besitzt. Der kleinere Teil wird durch Verdünnen
;.uf eine niedrige Viskosität gebracht, beispielsweise eine Viskosität von 5 cps. und dient dazu, die
unterste Schicht beim Beschichtungsvorgang zu bilden,
d. h. die Schicht, die das bandförmige Trägermaterial berührt. Der größere Teil dient unverdünnt zur
Bildung der unmittelbar auf der untersten Schicht aufliegenden Schicht. Anstatt die ganze Masse dieser
Emulsion verdünnen zu müssen, wie es bei den bekannten Mehrfach-Wulstbeschichtungsverfahren erforderlich
ist, muß daher nur ein kleiner Teil davon verdünnt werden, so daß eine wesentliche Verringerung
der Trocknerbelastung erreicht wird. Das Vermischen der beiden untersten Schichten beeinträchtigt
das Erzeugnis nicht, da beide Schichten die gleiche chemische Zusammensetzung besitzen. Sämtliche
oberhalb dieser beiden untersten Schichten aufgetragenen Schichten bilden unvermischte diskrete
Schichten. Durch Aufspalten der Emulsion in zwei
Teile, durch Steuern der Viskositäten und spezifischen
Naßbeschichtungen der erhaltenen Schichten gemäß
den hier aufgezeigten Prinzipien wird daher bei grcebener
Bcschichtungsgcschwindigkcit eine geringere Trocknerbcla?'.ung erreicht oder es ergibt sich im umgekehrten
F;ill bei gegebener Trocknerbelastung eine Erhöhung u^r Beschichtungsgeschwindigkeit.
Zum Durchführen des hier aufgezeigten Verfahrens kann jede beliebige Mehrfach-Wulstbeschichtungsvorrichtung
benutzt werden, beispielsweise eine Vorrichtung, wie sie in der US-PS 2761791 gezeigt
ist.
Das hier aufgezeigte Verfahren kann zum Auftragen von Beschichtungen aus beliebigen Materialien
oder Mischungen von Materialien benutzt werden, die in fließfähige Form gebracht werden können, beispielsweise
in Form einer Lösung, einer Dispersion ofipr pinpr ^ncnpiKJAn Bc! vielen Ariv/sridu"**iifii!!cM
handelt es sich bei dem Beschichtungsmaterial dabei um wäßriges Material. Die einzelnen Schichten können
aus den gleichen oder aus verschiedenen Bcschichtungsmaterialicn
gebildet werden, wobei die Beschichtungsmatcrialicn untereinander vermischbar
sein können.
Wie oben angegeben, eignet sich das aufgezeigte Verfahren insbesondere zur Herstellung mehrschichtiger,
photographischcr Materialien, d. h. z.ur Herstellung
von photographischem Material, das aus einem Trägermaterial besteht, das mit einer Mchrzanl übcreinanderliegender
Schichten aus photographischen Beschichtungsmassen verschen ist. Die Anzahl der
einzelnen Schichten kann zehn oder mehr betragen. In der photographischen Technik handelt es sich bei
den fließfähigen Beschichtungsmateriaücn gewöhnlich um wäßrige Stoffe. Die einzelnen Schichten müssen
bei der Herstellung photographischen Materials außerordentlich dünn sein. d. h. die Naßdickc beträgt
höchstens etwa 0,1 5 mm. normalerweise weit weniger,
wobei so geringe Werte wie etwa 0,001 mm in Frage kommen können. Außerdem muß die Stärke der
Schichten außerorden'Uch gleichförmig sein, wobei die höchste Abweichung in bezug auf Stärke und
Gleichförmigkeit üblicherweise ±5% und in manchen Fällen nur ± 1 % beträgt. Trotz dieser Cenauigkeitsanforderungen
ist das hier aufgezeigte Verfahren für Zwecke der photographischen Technik gut geeignet,
da es ein gleichzeitiges Auftragen der Schichten ermöglicht, wobei, wie es gefordert wird, sämtliche
Schichten diskret und gegenseitig unvermischt bleiben,
ausgenommen die beiden untersten Schichten, bei denen eine Vermischung zugelassen wird. Die in
bezug auf äußerst geringe Schichtstärke und äußerste Gleichförmigkeit der Schichtstärke zu stellenden Anforderungen
werden in vollem Maße erfüllt.
Das aufgezeigte Verfahren ist in Verbindung mit sämtlichen fließfähigen photographischen Beschichtungsmaterialien
verwendbar und auch mit beliebigen photographischen Trägermaterialien, so daß die Ausdrücke
»Beschichtungsmaterial« und »Trägermaterial«, soweit sie im vorliegenden Rahmen Verwendung
finden, sich auf sämtliche Arten von Materialien beziehen, die in der photographischen Technik benutzbar
sind.
Der Ausdruck »photographisch« bezieht sich normalerweise auf ein auf Strahlung ansprechendes Material,
jedoch handelt es sich nicht bei sämtlichen Schichten, welche in der photographischen Technik
auf einen Träger aufgetragen werden, um Schichten mit eigener Stranlungsempfindlichkeit. Beispielsweise
trägt man vielfach Haftgrundschichten, wölbungshindernde Schutzschichten. Filterschichten. Lichthofschutzschichten
und dergleichen gesondert oder in Kombination miteinander auf. Derartige Schichten
sind nicht strahlungsempfindlich. Da sich die Erfindung jedoch auch auf das Auftragen derartiger
Schichten bezieht, wird hier unter »photographischem
Beschichtungsmaterial« auch Material für derartige Schichten verstanden. Außerdem sind die verschiedensten
Arten von strahlungsempfindlichem Material gemeint, beispielsweise auch clektrophotographische
Materialien sowie Materialien, die auf unsichtbare Strahlung ansprechen.
Die mit dem hier aufgezeigten Verfahren aufgetragenen
photographischcn Schichten können lichtempfindliche Stoffe wie Silberhalogenide, Zinkoxyd.
Tii<uidK»Avd. DiuZO-SttlzC. liCiiicillpi U'lullCl'lC Fttli"'-stoffe
u. dgl. sowie andere bekannte Bestandteile photographischer Schichten enthalten, beispielsweise
Mattierstoffe, wie Kieselerde oder polymere Teilchen. Entwicklerstoffe. (Farb-)Beizmittel oder derartige
Stoffe, wie sie in der US-PS 3 297 446 aufgezeigt sind. Die photographischcn Schichten können auch die vcrschiedensten
hydrophilen Kolloide enthalten. Beispiele derartiger Kolloide sind Proteine, beispielsweise
Gelatine; Proteinderivate: Zellulosederivatc: Polysaccharide wie Stärke; Zucker, beispielsweise
Dextran; Pflanzengummi u. dgl.; synthetische PoIyniere,
wie Polyvinylalkohol, Polyacrylamide und Polyvinylpyrolidonc sowie andere geeignete hydrophile
Kolloide und dergleichen, wie sie beispielsweise in der US-PS 3 297 446 aufgezeigt sind. Mischungen aus den
vorgenannten Kolloiden können ebenfalls nach Wunsch benutzt werden.
Reim Durch'(ihren des aufgezeigten Verfahrens
können die verschiedensten Arten photographischcr Trägermaterialien zum Herstellen des photographischen
Materials verwendet werden. Beispiele geeigneter Träger sind Filmträger, beispiels eise ZcIIuloscnitratfilm,
Zelluloseazetatfilm. Polyvinylazctalfilm. Polykarbonatfilm. Polystyrollilm, Polyäthylcntherephthalatfilm
und andere Polyesterfilme. Papier. Glas. Stoff und dergleichen. Papierträger, die mit
<t-Olefinpolymeren beschichtet sind, beispielsweise mit
Polyäthylen oder Polypropylen oder mit anderen Polymeren beschichtet sind, beispielsweise mit Estern
der Zellulose mit organischen Säuren oder mit linearen Polyestern beschichtet sind, können ebenfalls
verwendet werden, wenn es gewünscht wird.
Verschiedene Arten von oberflächenaktiven Mitteln können zum Modifizieren der Oberflächenspannung
und der Bcschichtbarkeit mit photographischcn Beschichtungsmaterialicn verwendet werden. Beispiele
geeigneter oberflächenaktiver Mittel sind Saponin; nichtionische oberflächenaktive Mittel wie Polyalkylenoxyde.
beispielsweise Polyäthylenoxyde und wasserlösliche Addukte von Glyzidol und Alkylphenolen;
anionische oberflächenaktive Mittel, beispielsweise Alkylarylpolyäthersulfate und -sulfonate; amphotere
oberflächenaktive Mittel wie Arylalkyltaurine, N-Alkyl- und N-Azyl-beta-aminopropionate;
Alkylammoniumsulfonsäurebetaine u. dgl. Beispiele verwendbarer oberflächenaktiver Mittel dieser Arten
sind in der britischen PS 1 022 878 und in den US-PSen 2739891, 3026202 und 3133816 aufgezeigt.
Um die Gleichförmigkeit der nach dem hier aufgezeigten Verfahren auf die Oberfläche des Trägerma-
terials aufgetragenen Schichten zu verbessern, ist es
in machen Füllen auch wünschenswert, die Oberfla-■ heneigenschaften des Tragcrmaterials zu modifizieren.
Beispielsweise weisen bestimmte Trägermaienalicn
Oberflächen auf, die nicht ohne weiteres durch bestimmte Beschichtungsmaterialien benetzbar sind.
Wo dies der Fall ist, läßt sieh die Gleichförmigkeit der aufgetragenen Schichten wesentlich verbessern,
wenn die Oberfläche des Trägermaterial vorbenetzt wird, bevor das Trägermaterial in die Beschichtungszone
einläuft. Dieses Vorbenetzen setzt nicht unbedingt voraus, daß eine Flüssigkeit zur Oberfläche gebracht
wird, sondern läßt sich auch durch Bedampfen der Oberfläche, Hindurchführen durch eine Unterdruckkammer
bei Anwesenheit von Dampf u. dgl. durchführen. Durch solches Vorbenetzen wird die
Luftbarriere an der Oberfläche des Tragcrmaterials verrineert sowie eine etwaige Neigung y» n;itiirlirht;m
Abstoßen, wie sie zwischen der Oberfläche und einem gegebenen Bcfhiehtungsmaterial auftreten mag. Zusätzlich
zur Vorbenetzung oder an Stelle davon kann eine geeignete Vorrichtung eingesetzt werden, um vor
dem Auftragen des Beschichtungsmaterials eine elektrostatische Ladung auf dem Trägermaterial anzubringen.
Dies dient zur Erleichterung des gleichförmigen Auftragens des Beschichtungsmaterials auf dem
Trägermaterial, insbesondere bei hohen Beschichtungsgeschwindigkeiten.
Beim Durchführen des hier aufgezeigten Verfahrens wird eine Transportgeschwindigkeit des bandförmigen
Tragcrmaterials von mindestens 100 cm pro Sekunde oder wesentlich mehr angewendet, beispielsweise
Geschwindigkeiten bis zu 600 cm pro Sekunde und darüber. Vorzugsweise liegt die Geschwindigkeit
im Bereich von etwa 150 bis 500 cm pro Sekunde. Wie oben beschrieben ist die unterste Schicht sehr
dünn und aus niedrig viskosem Beschichtungsmateria!.
Die unmittelbar darüberliegende Schicht ist dikker und hat eine höhere Viskosität. Die Auswahl der
Stärke und Viskosität richtet sich bei beiden Schichten nach dem Kriterium, daß die Verwirbelung des Bcschichtungswulstes
auf diese beiden Schichten betränkt bleibt, so daß sämtliche darüberliegenden
Schichten als diskrete Schichten erzeugt werden, so daß ein gegenseitiges Vermischen nur zwischen der
untersten und der unmittelbar darüberliegenden Schicht stattfindet. Der Bestwert der Dicke und Viskosität
der beiden untersten Schichten hängt von den jeweils verwendeten Beschichtungsmaterialien und
von anderen Faktoren ab. beispielsweise von der Beschichtungsgcschwindigkeit
und der Eigenschaft des rrägermaterials. Die unterste Schicht wird dabei im
allgemeinen aus einem Ccschichtungsmaterial mit einer Viskosität im Bereich von etwa 1 bis S cps gebildet,
vorzugsweise etwa 3 bis 5 cps, und wird normalerweise mit einer spezifischen Naßbeschichtung im Bereich
von etwa 2 bis 12 cm' Besehichtungsmaterial pro Quadratmeter Trägermaterial aufgetragen, vorzugsweise
etwa 5 bis 10 cm3 pro Quadratmeter. Die unmittelbar oberhalb der untersten Schicht liegende Schicht
wird normalerweise aus einem Besehichtungsmaterial mit einer Viskosität im Bereich von etwa 10 bis 100
cps gebildet, vorzugsweise etwa 30 bis 70 cps. und wird normalerweise mit einer spezifischen Naßbeschichtung
im Bereich von etwa 15 bis 50 cm' pro m2 aufbeschichtet, vorzugsweise etwa 20 bis 35 cm3
Besehichtungsmaterial pro m2 Trägermaterial.
Die hier genannten Viskositätswerte in cps beziehen sich auf Viskositäten, die bei 40° C mittels eines
Kugelviskosimeters gemessen wurden, wie es in »Industrial
and Engeneering Chemistry«, analytische Ausgabe, Band 15. Nr. 3. Seiten 212 bis 2)8 (1943)
beschrieben ist, wobei die Werte unter Verwendung einer geeichten Umrechnungstabelle in cps umgewandelt
wurden.
Um festzustellen, ob eine bestimmte Gruppe von Betriebsbedingungen eine gegenseitige Vermischung
zwischen der untersten Schicht und der unmittelbar darüberliegenden Schicht erbringt, jedoch sämtliche
übrige als diskrete Schichten erzeugt werden, kann man einen einfachen Versuch durchführen, bei dem
ein färbendes Mittel, beispielsweise ein visuell feststellbarer
Farbstoff oder ein Pigment zu einigen de; Beschichtungsmaterialien, jedoch nicht zu allen Beschichtungsmaterialien
zugeführt wird oder wobei färbende MiitH ViTiChIi-IjCnCr Farben verschiedenen
Beschichtungsmaterialien zugesetzt werden. Beispielsweise kann man Ruß zu einer Gclatinemasse,
die eine besondere Schicht bilden soll, zusetzen, während man gleichzeitig eine klare Gelatinelösung, die
rußfrei ist. zur Bildung der benachbarten Schichten benutzt, um durch Prüfung vergrößerter Querschnitte
des beschichteten Materials oder durch Herstellen von Mikrophotographien zu ermitteln, ob eine gegenseitige
Schichtvermischung stattgefunden hat. Es sei ein Beispiel betrachtet, bei dem fünf verschiedene Beschichtungsmaterialien
Schichten A. B, C. D und E bilden, wobei die Schicht A die oberste und die
Schicht E die unterste Schicht darstellen. Die Beschichtungsmaterialien für die Schichten B und C sind
Gelatinelösungen mit Ruß. Die Beschichtungsmaterialien für die Schichten A. C und D sind klare, rußfreie
Gelatinclösungcn. Wird das Beschichten gemäß dem hier aufgezeigten Verfahren durchgeführt, so
sind die Schichten A und C rußfrei, während die Schichten B, D und E Ruß enthalten. In der
Schicht D findet sich Ruß. weil ein gegenseitiges Vermischen zwischen den Schichten D und E stattfindet.
Die nachfolgenden Beispiele dienen dazu, dir Erfindung
an Hand praktischer Ausführungsbeispiclc noch eingehender zu erläutern.
Ein Mchrfach-Gleitflächcnbeschichtungskopf, der ähnlich ausgebildet ist. wie es in Fig. 1 gezeigt ist.
wird dazu benutzt, um gleichzeitig vier Schichten fließfähigen Beschichtungsmaterials auf ein in Bewegung
befindliches Band aufzutragen, bei dem es sich um ein 104 cm breites, barytbeschichtetes photographisches
Papier handelt. Das Band wird mit einer Geschwindigkeit von 203 cm. see bewegt. Folgende Bcschichtungsmaterialicn
werden verwendet:
Unterste Schicht:
Unterste Schicht:
Eine wäßrige Gelatinelösung mit einem anionischen oberflächenaktiven Mittel und mit einer Viskosität
von 3,1 cps bei 40° C wird mit einer spezifischen Naßbeschichtung von 4,7 cm' pro m: Bandfläche aufgetragen.
Zweite Schicht:
Eine wäßrige Gelatinelösung mit photographischen Entwickler- und Härtestoffen mit einer Viskosität von
23 cps bei 40° C wird mit einer spezifischen Naßbeschichtung von 32 cnvVm2 Bandfläche aufgetragen.
Dritte Schicht:
Eine Schwarz-Weiß-Silberhalogenid-Gelatine-
Eine Schwarz-Weiß-Silberhalogenid-Gelatine-
emulsion mit einer Viskosität von 25 ep* bei400C wird
mit einer spezifischen Naßbeschichtung von 25 cm"/ nr Bandfläche aufgetragen.
Oberste Schicht:
Eine wäßrige Gelatinelösung mit einer Mattierungsaufschlämmung.
einem oberflächenaktiven Mittel, einem Schmierstoff und mit einer Viskosität von
45 cps bei 40° C wird mit einer spezifischen Naßbeschichtung
von 6.6 cmJ pro nr Bandfläche aufgetragen.
Bei den obigen Betriebsbedingungen findet eine gegenseitige Vermischung zwischen der untersten
Schicht und der zweiten Schicht statt, jedoch nicht zwischen der zweiten Schicht und der dritten Schicht
oder zwischen der dritten Schicht und der obersten Schicht.
Ein Mehrfach-Gleitflächenbeschichtungskopf. der ähnlich aufgebaut ist. wie es in Fig. 1 gezeigt ist. jedoch
lediglich drei Gleitflächen besitzt, wird dazu verwendet, um gleichzeitig drei Schichten fließfähigen
Beschichtungsmaterials auf ein bewegtes Band aufzutragen,
bei dem es sich um 104 cm breites, mit Polyäthylen
beschichtetes photographisches Papier handelt, das mit einer getrockneten Gelatineschicht
bedeckt ist. die Ruß- und Entwickierstoffc enthält. l'Jas Band wird mit einer Geschwindigkeit von 254
cm see bewegt. Es wcrder, folgende Bcschichtungsmaterialien
verwendet:
Unterste Schicht:
Eine wäßrige Gelatinelösung mit einer Viskosität von 3.1 cps bei 40 c C wird mit einer spezifischen Naßbeschichtung
von 4.7 cmVnv Bandfläche aufgetragen.
Zweite Schicht:
Eine Schwarz-Weiß-Silbcrhalogenid-Gelatineemulsion
mit einer Viskosität von 52 cpsbei40 = C wird
mit einer spezifischen Naßbeschichtung von 6.5 cm' pro ;n: Bandfläche aufgetragen.
Oberste Schicht:
Eine Schwarz-Wciß-S.ilberhalogenid-Gelatineemulsioii
mit einer Viskosität von 7.7 cps bei 4() = C
wird mit einer spezifischen Naßbeschichtung von 10.6
cm: m: Bandfläche aufgetragen.
Unter den obiger. Betriebsbedingungen ergibt sich eine gegenseitige Vermischung zwischen der untersten
Schicht und der zweiten Schicht, iedoch nicht zwischen der zweiten Schicht und der obersten Schicht.
Ähnliche Ergebnisse werden erhalten, wenn bei der
untersten Schicht andere Viskositäten und spezifische Naßbcschichtungcn verwendet werden, beispielsweise
eine Viskosität von 4 cps und eine spezifische Naßbeschichtung von 10 cmVnr Handfläche oder eine Viskosität
von 6 cps und eine spezifische Naßbeschichtung von 8 cmVnr Bandfläche.
Es wird vorgegangen wie bei Beispiel 2, abgesehen davon, daß das Beschichtungsmaterial für die unterste
Schicht eine »Leerdispersion« ist, die aus einem Kuppler-Lösungsmittel und einem oberflächenaktiven
Mittel besteht, das in Gelatine dispergiert ist. wobei
die Viskosität 3,1 cps bei 40° C und die Naßbeschichtung 4,7 cnvVm" Bandfläche betragen. Bei
diesen Betriebsbedingungen ergibt sich eine gegenseitige Vermischung zwischen der untersten Schicht und
der zweiten Schicht, jedoch nicht zwischen der zweiten Schicht und der obersten Schicht.
Es wird wie bei Beispiel 2 vorgegangen, abgeseher
davon, daß das Beschichtungsmaterial für die unterste Schicht ein verdünnter Teil der für die Bildung dei
zweiten Schicht vorgesehenen Schwarz-Weiß-Silberhalogenid-Gelatineemulsion
ist. Die Viskosität beträgt 3.1 cps bei 40° C, und die spezifische Naßbe
schichtung beträgt 4,7 cnvVm-. Bei diesen Betriebsbe-
ίο dingungen ergibt sich eine gegenseitige Vermischung
zwischen der untersten Schicht und der zweiter schicht, jedoch nicht zwischen der zweiten Schicht ur.c
der obersten Schicht.
Ein Mehrfach-Gleitflächenbeschichtungskopf, dei ähnlich aufgebaut ist, wie es in Fig. 1 gezeigt ist, jedoch
sieben Gleitflächen besitzt, wird dazu benutzt um gleichzeitig sieben Schichten fließfähigen Be
Schichtungsmaterials auf ein bewegtes Band aufzutragen,
bei dem es sich um ein polyolefinbeschichtete! photographisches Papier handelt. Das Band wird mi
einer Geschwindigkeit von 355 cm/sec bewegt. E: werden folgende Beschichtungsmaterialien verwen
det:
Unterste Schicht:
Eine wäßrige Gelatinelösung mit einer Viskositä von 3.1 cpsbei4u° C wird mit einer spezifischen Naßbeschichtung
von 7 cnrVrrr Bandfläche' aufgetragen Zweite Schicht:
Eine blauempfindliche Silberhalogenid-Gelatine· emulsion mit einer Viskosität von 34 cps bei 4()c C
wird mit einer spezifischen Naßbeschichtung vor lScnr'-'nv Bandfläche aufgetragen.
Dritte Schicht:
Eine wäßrige Gelatinelösung mit einer Viskositä von 70 cps bei 40° C wird mit einer spezifischen Naßbeschichtung
von 5 cm' pro cm: Bandfläche aufgctra
gen.
Vierte Schicht:
Vierte Schicht:
Eine grüncmpfindlichc Silberhalogenid-Gelatineemulsion
mit einer Viskosität von 34 cps bei 40° C wird mit einer spezifischen Naßbeschichtung vor
I7cmVm: Bandfläche aufgetragen.
Fünfte Schicht:
Eine Gelatinelösung mit einem UV-absorbicrenden
Farbstoff und mit einer Viskosität von 40 cps be 40° C wird mit einer spezifischen NaßbeschichUmj
von 15 cnvVrrr Bandfläche aufgetragen. Sechste Schicht:
Eine rotempfindliche Silberhalogenid-Gelatine ■
emulsion mit einer Viskosität von 60cpsbei40° C wirt
mit einer spezifischen Naßbeschichtung von 16 cm pro nr Bandfläche aufgetragen.
Oberste Schicht:
Eine wäßrige Gelatinelösung mit einem oberflächenaktiven Mittel und mit einer Viskosität von 7C
cps bei 40° C wird mit einer spezifischen Naßbeschichtung von 8 cnv/m: Bandfläche aufgetragen.
Bei den obigen Betriebsbedingungen ergibt sich eine gegenseitige Vermischung zwischen der unterster
Schicht und der zweiten Schicht, jedoch nicht zwischer irgendwelchen der übrigen Schichten.
Es wird vorgegangen wie bei Beispiel 5, abgescher davon, daß das Beschichtungsmaterial für die unterste
Schicht eine »Leerdispersion» ist, die aus einerr
Kuppler-Lösungsmittel und einem oberflächenaktiven Mittel besteht, die in Gelatine dispergiert sind,
wobei die Viskosität 3,1 cps bei 40° C und die spezifische Naßbeschichtung 7 cnvVm2 Bandfläche betragen.
Bei diesen Betriebsbedingungen ergibt sich eine gegenseitige Vermischung zwischen der untersten
Schicht und der zweiten Schicht, jedoch nicht zwischen irgendwelchen der übrigen Schichten.
Es wird wie bei Beispiel 5 vorgegangen, abgesehen davon, daß das Beschichtungsmaterial für die unterste
Schicht, durch einen verdünnten Teil der blauempfindlichen Silberhalogenid-Gelatineemulsion gebildet
ist, die für die zweite Schicht vorgesehen ist. Die Viskosität beträgt 3,1 cps bei 40° C, und die spezifische
Naßbeschichtung beträgt 7 cmVirr Bandfläche. Bei diesen Betriebsbedingungen ergibt sich eine Vermischung
zwischen der untersten Schicht und der zweiten Schicht, jedoch nicht zwischen irgendwelchen der
übrigen Schichten.
Es wird ein Vergleich zwischen dem hier aufgezeigten
Mehrfach-Wulstbeschichtungsverfahrcn und dem bekannten Mehrfach-Wulstbeschichtungsverfahren,
wie es in der US-PS 2 761 791 aufgezeigt ist. durchgeführt,
wobei die Laufgeschwindigkeit des Bandes jeweils gleich groß ist. Bei der Durchführung des erwähnten
bekannten Verfahrens wird ein Gleitflächen-Beschichtungskopf, der ähnlich ausgebildet ist.
wie es in Fig. 1 gezeigt ist, verwendet, der jedoch nur zwei Gleitflächen aufweist. Das hier aufgezeigte Verfahren
wird mit einem Beschichtungskopf entsprechender Art durchgeführt, der jedoch drei Gleitflächen
aufweist. In jedem Falle betragt die Laufgeschwindigkeit
des Bandes 160 cm see. und als Trägermaterial wird jeweils ein Band aus einem mil
Polyäthylen beschichteten photographischen Papier verwendet. Folgende Beschichtungsmaterialien werden
verwendet:
1. Bekanntes Verfahren gemäß US-PS 2 761 71Jl
Unterste Schicht:
Eine Schwarz-Weiß-Silbcrhalogenid-Gelaiinecmulsion
mit einer Viskosität von 8.3 cps bei 40° C wird mit einer spezifischen Naßbeschichtung von 40.1
cmVnv Bandflächc aufgetragen.
Oberste Schicht:
Eine Schwarz-Wciß-Silbcrhalogenid-Gelatineemulsion
mit einer Viskosität von 7,7 cps bei 40° C wird mit einer spezifischen Naßbeschichtung von 10.6
cmVnv Bandflächc aufgetragen.
2. Erfindungsgemäßes Verfahren
Unterste Schicht:
Eine wäßrige Gelatinelösung mit einer Viskositiit von 3,1 cps bei 40° C wird mit einer spezifischen Naßbeschichtung
von 4,7 cm'/m2 Bandfläche aufgetragen.
Mittlere Schicht:
Die gleiche Schwarz-Wciß-Silberhalogenid-Gclatinecmulsion.
wie sie beider oben unter Nr. 1 erwähnten
Durchführung des bekannten Verfahrens als unterste Schicht verwendet wird, die jedoch so hoch
konzentriert ist, daß die Viskosität 52 cps bei 40° C beträgt, wird mit einer spezifischen Nußbcschichtung
von 16,5 cin'/nr aufgetragen.
Oberste Schicht:
Die oberste Schicht ist die gleiche wie bei dem oben unter Nr. 1 erwähnten Beispiel, das das bekannte Verfahren
gemäß der US-PS 2761791 betrifft, d. h. es handelt sich um eine Schwarz-Weiß-Silberhalogenid-Gelatineemulsion
mit einer Viskosität von 7,7 cps bei 40° C, die mit einer spezifischen Naßbeschichtung
von 10,6 cm3 pro irr Bandfläche aufgetragen wird.
Wird das bekannte Verfahren (US-PS 2761791) in der angegebenen Weise durchgeführt, dann findet
keinerlei gegenseitige Vermischung der Schichten statt, wohingegen bei Durchführen des erfindungsgemäßen
Verfahrens in oben angegebener Weise eine gegenseitige Vermischung zwischen der untersten und
der mittleren Schicht stattfindet, nicht jedoch zwischen der mittleren und der oberen Schicht. Nach Abschluß
der Arbeitsgänge des Beschichtens und Trocknens sind die nach dem bekannten Verfahren und die
nach dem hieraufgezeigten Verfahren erzeugten Matcrialien im wesentlichen gleichwertig. Beim Durchführen
des bekannten Verfahrens beträgt jedoch die gesamte Trocknerbelastung für das Trocknen der zwei
aufgetragenen Schichten 45,2 g Wasser pro Sekunde pro cm Bandbreite, wohingegen bei der Durchführung
des erfindungsgemäßen Verfahrens die gesamte Trocknerbelastung beim Trocknen der drei aufgetragenen
Schichten 26,1 g Wasser pro Sekunde pro cm Bandbreite beträgt. Dies entspricht einer Verringerung
der Trocknerbelastung von 42% beim eifindungsgemäßen
Verfahren, verglichen mit dem aus der US-PS 2761791 bekannten Verfahren. Anstatt das
erfindungsgemäße Verfahren zur Verringerung der Trockncrbclastung auszunutzen, kann man das hier
aufgezeigte Verfahren auch dazu einsetzen, um eine höhere Beschichtungsgeschwindigkeit bei festgesetzter
Trocknerbclastung zu bekommen. Beim obigen Vergleich entspricht beispielsweise beim bekannten
Verfahren die Trocknerbelastung bei einer Beschichtungsgeschwindigkeit von 190 cm/sec der Trocknerbelastung,
die sich beim hier aufgezeigten Verfahren bei einer Geschwindigkeit von 32S cm/sec ergibt, was
einen Geschwindigkeitszuwachs von 73% bedeutet.
Hierzu 1 Blatt Zeichnungen
Claims (10)
1. Wuistbeschichtungsverfahrtn zum Herstellen photographischen Materials durch gleichzeitiges
Auftragen mehrerer Schichten fließfähiger, photographischer Beschichtungsmaterialien auf ein bandförmiges
Trägermaterial, von denen die unterste Schicht zur Bildung eines den Zwischenraum
zwischen der Oberfläche des Trägermaterials und einer Beschichtungsvorrichtung überbrückenden
Beschichtungswulstes aus einem Beschichtungsmaterial besteht, das eine niedrigere Viskosität besitzt
als die darüberliegende Schicht, wobei die Oberfläche
des Trägermaterials kontinuierlich quer zu dem sie berührenden Beschichtungswulst bewegt wird
und dadurch in dem dem Trägermaterial benachbarten Teil des Wulstes sich ein Turbulenzboreich
ausbildet, -Cber den die darübecliegenden Schichten
ungestört auf das Trägermaterial fließen, dadurch gekennzeichnet, daß die am Trägermaterial
anliegende, unterste Schicht dünner ausgebildet wird als die unmittelbar darüberliegende
Schicht und daß die Stärke, Viskosität und Zusammensetzung der untersten und der unmittelbar
darüberliegenden Schicht so gewählt werden, daß der Turbulenzbereich im Beschichtungswulst
die Materialien der untersten und der unmittelbar darüberliegenden Schicht betrifft, so daß zwischen
der unterstf.-n Schicht und dem Grenzflächenbereich der unmittelbar darüberliegenden Schicht eine
Vermischung stattfindet, jedoch sämtliche übrigen Schichten als diskrete Schichten aufgetragen werden.
2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet,
daß die unterste Schicht mit einer spezifischen Naßbeschichtung von etwa 2 bis 12
cm3 Beschichtungsmaterial pro nr Oberfläche des Trägermaterials aufgetragen und aus einem Beschichtungsmaterial
mit einer Viskosität von etwa 1 bis 8 cps gebildet wird und daß die unmittelbar
oberhalb der untersten Schicht liegende Schicht mit einer spezifischen Naßbeschichtung von etwa
15 bis 50cm' Beschichtungsmaterial pro nr Oberfläche
des Trägermaterials aufgetragen und aus einem Beschichtungsmaterial gebildet wird, das eine
Viskosität von etwa 10 bis 100 cps besitzt.
3. Verfahren nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, daß die unterste Schicht mit einer
spezifischen Naßbeschichtung von etwa 5 bis 10 cm' Beschichtungsmaterial pro m: Oberfläche des
Trägermaterials aufgetragen wird, daß die unterste Schicht aus einem Beschichtungsmaterial mit
einer Viskosität von etwa 3 bis 5 cps gebildet wird, daß die unmittelbar oberhalb der untersten
Schicht liegende Schicht mit einer spezifischen Naßbeschichtung von etwa 20 bis 35 cm" Beschichlungsmatcrial
pro nr Oberfläche des Trägermatcriiils
aufgetragen wird und daß die unmittelbar oberhalb der untersten Schicht liegende
Schicht aus einem Beschichtungsmaterial mit einer Viskosität von etwa 30 bis 50 cps gebildet wird.
4. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 3. dadurch gekennzeichnet, daß die unterste
Schicht aus einer verdünnten Gelatinelösung gebildet wird.
5. Verfahren nach einem der Ansprüche I bis
3. dadurch gekennzeichnet, daß die unterste
Schicht aus einer Dispersion eines Kuppler-Lösungsmiltels
in einem hydrophilen Kolloid gebildet wird.
6. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, daß die unmittelbar
oberhalb der untersten Schicht liegende Schicht aus einer Gelatine/Silberhalogenid-Emulsion gebildet
wird.
7. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, daß die unterste
Schicht und die unmittelbar über derselben liegende Schicht aus einer Gelatine/Silberhalogenid-EmuIsion
gebildet werden, von denen die Emulsion für die unterste Schicht stärker verdünn',
wird als die Emulsion für die unmittelbar darüberliegende
Schicht.
8. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 7, dadurch gekennzeichnet, daß als Beschichtungsmaterial
für die unterste Schicht ein ein oberflächenaktives Mittel enthaltendes Material
verwendet wird.
9. Verfahren nach Anspruch 1 oder 2. dadurch gekennezeichnet, daß die unterste Schicht aus einer
verdünnten Gelatinelösung mit einer Viskosität von 3 bis 5 cps gebildet und mit einer spezifischen
Naßbesci"iichtung von etwa 5 bis 10 cm5
Beschichtungsmaterial pro irr Oberfläche des Trägermaterials aufgetragen wird und daß die unmittelbar
darüberliegende Schicht aus einer GcIatine/SüDerhalogenid-Emulsion
mit einer Viskosität von etwa 30 bis 70 cps gebildet und mit einer spezifischen Naßbeschichtung von etwa 20 bis 35
cm' Beschichtungsmaterial pro nr Oberfläche des Trägermaterials aufgetragen wird.
10. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 9, dadurch gekennzeichnet, daß das bandförmige
Trägermaterial mit einer Geschwindigkeit von zumindest 100 cm/sec bewegt -..':rd.
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Publication Number | Publication Date |
---|---|
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---|---|---|---|
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Families Citing this family (73)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4113903A (en) * | 1977-05-27 | 1978-09-12 | Polaroid Corporation | Method of multilayer coating |
CA1140001A (en) * | 1979-04-19 | 1983-01-25 | Karel S. Willemsens | Method and device for slide hopper multilayer coating |
US4209584A (en) * | 1979-06-15 | 1980-06-24 | Eastman Kodak Company | Manufacture of photographic elements having anticurl and antistatic layers |
JPS56108566A (en) * | 1980-01-30 | 1981-08-28 | Fuji Photo Film Co Ltd | Simultaneous multilayer coating |
DE3041721A1 (de) * | 1980-11-05 | 1982-06-09 | Agfa-Gevaert Ag, 5090 Leverkusen | Vorrichtung zum auftragen von mindestens einer schicht auf eine oberflaeche eines gutes |
JPS58213890A (ja) * | 1982-06-07 | 1983-12-12 | Kureha Chem Ind Co Ltd | 電気泳動電荷を持つ繊維性物質の積層成形物の製造方法及び装置 |
DE3238905C2 (de) * | 1982-10-21 | 1986-01-23 | Agfa-Gevaert Ag, 5090 Leverkusen | Verfahren zur Mehrfachbeschichtung von bewegten Gegenständen oder Bahnen |
DE3238904A1 (de) * | 1982-10-21 | 1984-04-26 | Agfa-Gevaert Ag, 5090 Leverkusen | Verfahren zur mehrfachbeschichtung von bewegten bahnen |
JPS59189969A (ja) * | 1983-04-12 | 1984-10-27 | Fuji Photo Film Co Ltd | 多層塗膜の形成方法 |
JPH0648351B2 (ja) * | 1986-03-19 | 1994-06-22 | 富士写真フイルム株式会社 | ハロゲン化銀写真感光材料の製造方法 |
EP0239363B1 (de) | 1986-03-25 | 1992-10-28 | Konica Corporation | Lichtempfindliches photographisches Silberhalogenidmaterial, das für schnelle Entwicklung verwendbar ist |
US4894105A (en) * | 1986-11-07 | 1990-01-16 | Basf Aktiengesellschaft | Production of improved preimpregnated material comprising a particulate thermoplastic polymer suitable for use in the formation of substantially void-free fiber-reinforced composite article |
US5128198A (en) * | 1986-11-07 | 1992-07-07 | Basf Aktiengesellschaft | Production of improved preimpregnated material comprising a particulate thermoplastic polymer suitable for use in the formation of a substantially void-free fiber-reinforced composite article |
JP2646251B2 (ja) | 1987-10-20 | 1997-08-27 | 富士写真フイルム株式会社 | 多層同時塗布方法及び装置 |
DE3876975T2 (de) * | 1988-02-23 | 1993-04-29 | Fuji Photo Film Co Ltd | Mehrfachbeschichtungsverfahren. |
US4835021A (en) * | 1988-05-06 | 1989-05-30 | Eastman Kodak Company | Coating process |
JPH0293640A (ja) * | 1988-09-30 | 1990-04-04 | Konica Corp | ハロゲン化銀写真用印画紙の製造方法 |
IT1228313B (it) * | 1989-02-09 | 1991-06-11 | Minnesota Mining & Mfg | Procedimento per la stesa simultanea di piu' strati di composizioni acquose colloidali idrofile su un supporto idrofobo e materiale fotografico a piu' strati |
JPH02216139A (ja) | 1989-02-17 | 1990-08-29 | Konica Corp | 写真感光材料の製造方法 |
US4948654A (en) * | 1989-02-27 | 1990-08-14 | Eastman Kodak Company | Sheet material useful in forming protective and decorative coatings |
DE3920774A1 (de) * | 1989-06-24 | 1991-01-10 | Ver Glaswerke Gmbh | Giessvorrichtung zum giessen transparenter kunststoffschichten mit einem eingefaerbten filterband |
JPH03123345A (ja) * | 1989-10-06 | 1991-05-27 | Fuji Photo Film Co Ltd | ポジ画像形成写真感光材料の製造方法 |
JPH03219237A (ja) * | 1990-01-25 | 1991-09-26 | Fuji Photo Film Co Ltd | カラー感光材料の製造方法 |
JPH04136844A (ja) * | 1990-09-28 | 1992-05-11 | Fuji Photo Film Co Ltd | ハロゲン化銀カラー写真感光材料 |
GB9027676D0 (en) * | 1990-12-20 | 1991-02-13 | Kodak Ltd | Coating processes |
US5143758A (en) * | 1991-03-28 | 1992-09-01 | Eastman Kodak Company | Coating by means of a coating hopper with coating slots where the coating composition has a low slot reynolds number |
CA2089963C (en) * | 1992-03-24 | 1999-03-16 | Solomon T. Korokeyi | A liquid passage system for photographic coating devices |
US5310637A (en) * | 1992-04-14 | 1994-05-10 | Eastman Kodak Company | Minimization of ripple by controlling gelatin concentration |
US5368894A (en) * | 1993-06-08 | 1994-11-29 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Method for producing a multilayered element having a top coat |
US5376401A (en) * | 1993-06-11 | 1994-12-27 | Eastman Kodak Company | Minimization of slide instabilities by variations in layer placement, fluid properties and flow conditions |
EP0636489B1 (de) * | 1993-07-30 | 1997-11-12 | Canon Kabushiki Kaisha | Aufzeichnungselement, Tintenstrahlaufzeichnungsverfahren unter Verwendung desselben, so erhaltener Druck und Dispersion und Verfahren zur Herstellung des Aufzeichnungselementes unter Verwendung der Dispersion |
US5728430A (en) * | 1995-06-07 | 1998-03-17 | Avery Dennison Corporation | Method for multilayer coating using pressure gradient regulation |
US5698284A (en) | 1994-09-21 | 1997-12-16 | Dai Nippon Printing Co., Ltd. | Optical recording medium |
JPH09150570A (ja) * | 1994-10-31 | 1997-06-10 | Canon Inc | 被記録媒体、該媒体用分散液、該媒体の製造方法、及び該媒体を用いる画像形成方法 |
US5962075A (en) * | 1995-06-07 | 1999-10-05 | Avery Dennison | Method of multilayer die coating using viscosity adjustment techniques |
US6824828B2 (en) * | 1995-06-07 | 2004-11-30 | Avery Dennison Corporation | Method for forming multilayer release liners |
US5861195A (en) * | 1997-01-21 | 1999-01-19 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Method for coating a plurality of fluid layers onto a substrate |
US5780109A (en) | 1997-01-21 | 1998-07-14 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Die edge cleaning system |
US5849363A (en) * | 1997-01-21 | 1998-12-15 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Apparatus and method for minimizing the drying of a coating fluid on a slide coater surface |
US5843530A (en) * | 1997-01-21 | 1998-12-01 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Method for minimizing waste when coating a fluid with a slide coater |
US6194034B1 (en) | 1997-07-02 | 2001-02-27 | Konica Corporation | Method of coating a substrate wherein the flow rate of the coating solution is changed |
US6287636B1 (en) * | 1998-11-25 | 2001-09-11 | Canon Kabushiki Kaisha | Coating apparatus and method utilizing a diluent and a method for producing a color filter substrate |
US6355405B1 (en) | 1999-02-26 | 2002-03-12 | Eastman Kodak Company | Multi-layer article with improved adhesion and method of making |
US6736971B2 (en) * | 2000-08-07 | 2004-05-18 | Cuno Incorporated | Pre-metered, unsupported multilayer microporous membrane |
AU8315701A (en) * | 2000-08-07 | 2002-02-18 | Cuno Inc | Unsupported multizone microporous membrane |
US6994789B2 (en) * | 2000-08-07 | 2006-02-07 | Cuno Incorporated | Pre-metered, unsupported multilayer microporous membrane |
WO2002024340A1 (en) | 2000-09-22 | 2002-03-28 | Regents Of The University Of Minnesota | Applicator device |
US6917399B2 (en) * | 2001-02-22 | 2005-07-12 | 3M Innovative Properties Company | Optical bodies containing cholesteric liquid crystal material and methods of manufacture |
US6573963B2 (en) | 2001-02-22 | 2003-06-03 | 3M Innovativeproperties Company | Cholesteric liquid crystal optical bodies and methods of manufacture |
US6579569B2 (en) | 2001-02-28 | 2003-06-17 | Eastman Kodak Company | Slide bead coating with a low viscosity carrier layer |
EP1249533A1 (de) * | 2001-04-14 | 2002-10-16 | The Dow Chemical Company | Verfahren zur Herstellung von mehrschichtig beschichtetem Papier oder Pappe |
US6876427B2 (en) | 2001-09-21 | 2005-04-05 | 3M Innovative Properties Company | Cholesteric liquid crystal optical bodies and methods of manufacture and use |
US7473333B2 (en) * | 2002-04-12 | 2009-01-06 | Dow Global Technologies Inc. | Process for making coated paper or paperboard |
US7364774B2 (en) * | 2002-04-12 | 2008-04-29 | Dow Global Technologies Inc. | Method of producing a multilayer coated substrate having improved barrier properties |
JP4288895B2 (ja) * | 2002-06-04 | 2009-07-01 | コニカミノルタホールディングス株式会社 | 有機エレクトロルミネッセンスの製造方法 |
US20040001921A1 (en) * | 2002-06-26 | 2004-01-01 | Imation Corp. | Coating in an environment that includes solvent vapor |
US20040121080A1 (en) * | 2002-10-17 | 2004-06-24 | Robert Urscheler | Method of producing a coated substrate |
US7157736B2 (en) | 2003-12-23 | 2007-01-02 | Eastman Kodak Company | Multi-layer compensation film including stretchable barrier layers |
DE102006043216A1 (de) * | 2006-06-02 | 2007-12-06 | Inoviscoat Gmbh | Verbundmaterial und Verfahren zum Herstellen eines derartigen Verbundmaterials |
US7524621B2 (en) * | 2007-09-21 | 2009-04-28 | Carestream Health, Inc. | Method of preparing silver carboxylate soaps |
US7468241B1 (en) | 2007-09-21 | 2008-12-23 | Carestream Health, Inc. | Processing latitude stabilizers for photothermographic materials |
US7622247B2 (en) * | 2008-01-14 | 2009-11-24 | Carestream Health, Inc. | Protective overcoats for thermally developable materials |
CN102036758B (zh) * | 2008-03-26 | 2013-10-30 | 3M创新有限公司 | 坡流涂布两种或更多种流体的方法 |
CN102015122A (zh) * | 2008-03-26 | 2011-04-13 | 3M创新有限公司 | 坡流涂布两种或更多种流体的方法 |
BRPI0910275A2 (pt) * | 2008-03-26 | 2015-09-29 | 3M Innovative Properties Co | métodos de aplicação de fluidos como um revestimento de deslizamento contendo precursores poliméricos de múltiplas unidades |
CN102310342A (zh) * | 2010-07-07 | 2012-01-11 | 合铭科技有限公司 | 低吸水的水溶性润滑膜及其制法 |
US8840687B2 (en) | 2010-08-23 | 2014-09-23 | Corning Incorporated | Dual-layer method of fabricating ultracapacitor current collectors |
US8659631B2 (en) | 2012-06-08 | 2014-02-25 | Eastman Kodak Company | Digital drop patterning and deposition device |
US8633955B2 (en) | 2012-06-08 | 2014-01-21 | Eastman Kodak Company | Digital drop patterning and deposition device |
US8932677B2 (en) | 2012-06-08 | 2015-01-13 | Eastman Kodak Company | Digital drop patterning and deposition device |
US20220379594A1 (en) * | 2015-06-26 | 2022-12-01 | Transcontinental Holding Corp. | Systems and methods for gradient seal flexible films |
WO2017123444A1 (en) | 2016-01-15 | 2017-07-20 | Carestream Health, Inc. | Method of preparing silver carboxylate soaps |
US20170260868A1 (en) * | 2016-03-11 | 2017-09-14 | General Electric Company | Method of treating a brush seal, treated brush seal, and brush seal assembly |
Family Cites Families (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
BE470936A (de) * | 1940-02-24 | |||
CA557260A (en) * | 1955-02-23 | 1958-05-13 | A. Russell Theodore | Multiple feed hopper for feeding a plurality of coating compositions |
NL220653A (de) * | 1956-09-11 | 1900-01-01 | ||
GB929905A (en) * | 1961-03-27 | 1963-06-26 | Ilford Ltd | Improvements in or relating to the application of coatings to continuous web materials |
US3206323A (en) * | 1962-06-12 | 1965-09-14 | Eastman Kodak Co | Coating high viscosity liquids |
US3573965A (en) * | 1966-12-07 | 1971-04-06 | Fuji Photo Film Co Ltd | Multilayer coating method |
US3508947A (en) * | 1968-06-03 | 1970-04-28 | Eastman Kodak Co | Method for simultaneously applying a plurality of coated layers by forming a stable multilayer free-falling vertical curtain |
US3749053A (en) * | 1971-11-01 | 1973-07-31 | Polaroid Corp | Coating apparatus |
BE795896A (fr) * | 1972-02-24 | 1973-08-23 | Eastman Kodak Co | Materiau pour l'enregistrement magnetique a plusieurs couches et son procede de preparation |
US3928679A (en) * | 1973-01-26 | 1975-12-23 | Eastman Kodak Co | Method and apparatus for coating a multiple number of layers onto a substrate |
-
1976
- 1976-03-22 US US05/668,883 patent/US4001024A/en not_active Expired - Lifetime
-
1977
- 1977-02-23 AR AR266650A patent/AR240368A1/es active
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- 1977-03-18 DE DE2712055A patent/DE2712055C3/de not_active Expired
- 1977-03-21 CH CH350177A patent/CH603259A5/xx not_active IP Right Cessation
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Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
AU2348177A (en) | 1978-09-28 |
JPS52115214A (en) | 1977-09-27 |
FR2345227A1 (fr) | 1977-10-21 |
BR7701735A (pt) | 1978-01-24 |
AU515689B2 (en) | 1981-04-16 |
BE852761A (fr) | 1977-09-22 |
DE2712055A1 (de) | 1977-10-06 |
FR2345227B1 (de) | 1982-08-06 |
GB1577857A (en) | 1980-10-29 |
US4001024A (en) | 1977-01-04 |
AR240368A1 (es) | 1990-03-30 |
JPS5620534B2 (de) | 1981-05-14 |
MX145083A (es) | 1982-01-05 |
DE2712055B2 (de) | 1978-05-18 |
ES457041A1 (es) | 1978-02-16 |
IT1075436B (it) | 1985-04-22 |
CH603259A5 (de) | 1978-08-15 |
CA1086573A (en) | 1980-09-30 |
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