[go: up one dir, main page]
More Web Proxy on the site http://driver.im/

DE2703745B2 - Alkyl-chlor-diphenyläther - Google Patents

Alkyl-chlor-diphenyläther

Info

Publication number
DE2703745B2
DE2703745B2 DE2703745A DE2703745A DE2703745B2 DE 2703745 B2 DE2703745 B2 DE 2703745B2 DE 2703745 A DE2703745 A DE 2703745A DE 2703745 A DE2703745 A DE 2703745A DE 2703745 B2 DE2703745 B2 DE 2703745B2
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
dielectric
din
dielectrics
alkyl
ether
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
DE2703745A
Other languages
English (en)
Other versions
DE2703745C3 (de
DE2703745A1 (de
Inventor
Alfons 4000 Duesseldorf Klein
Ernst Dr. Knust
Rolf Kron
Karlfried Dr. 5000 Koeln Wedemeyer
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Bayer AG
Original Assignee
Bayer AG
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Bayer AG filed Critical Bayer AG
Priority to DE2703745A priority Critical patent/DE2703745C3/de
Priority to US05/867,543 priority patent/US4203145A/en
Priority to GB2821/78A priority patent/GB1599925A/en
Priority to FI780254A priority patent/FI780254A/fi
Priority to CH89378A priority patent/CH634946A5/de
Priority to SE7800969A priority patent/SE7800969L/xx
Priority to BR7800503A priority patent/BR7800503A/pt
Priority to BE2056642A priority patent/BE863379A/xx
Priority to FR7802428A priority patent/FR2379142A1/fr
Priority to JP747578A priority patent/JPS5396498A/ja
Priority to IT7847819A priority patent/IT7847819A0/it
Publication of DE2703745A1 publication Critical patent/DE2703745A1/de
Publication of DE2703745B2 publication Critical patent/DE2703745B2/de
Application granted granted Critical
Publication of DE2703745C3 publication Critical patent/DE2703745C3/de
Expired legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C43/00—Ethers; Compounds having groups, groups or groups
    • C07C43/02—Ethers
    • C07C43/257—Ethers having an ether-oxygen atom bound to carbon atoms both belonging to six-membered aromatic rings
    • C07C43/29—Ethers having an ether-oxygen atom bound to carbon atoms both belonging to six-membered aromatic rings containing halogen
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01B—CABLES; CONDUCTORS; INSULATORS; SELECTION OF MATERIALS FOR THEIR CONDUCTIVE, INSULATING OR DIELECTRIC PROPERTIES
    • H01B3/00—Insulators or insulating bodies characterised by the insulating materials; Selection of materials for their insulating or dielectric properties
    • H01B3/18—Insulators or insulating bodies characterised by the insulating materials; Selection of materials for their insulating or dielectric properties mainly consisting of organic substances
    • H01B3/20—Insulators or insulating bodies characterised by the insulating materials; Selection of materials for their insulating or dielectric properties mainly consisting of organic substances liquids, e.g. oils
    • H01B3/24—Insulators or insulating bodies characterised by the insulating materials; Selection of materials for their insulating or dielectric properties mainly consisting of organic substances liquids, e.g. oils containing halogen in the molecules, e.g. halogenated oils
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01F—MAGNETS; INDUCTANCES; TRANSFORMERS; SELECTION OF MATERIALS FOR THEIR MAGNETIC PROPERTIES
    • H01F27/00—Details of transformers or inductances, in general
    • H01F27/28—Coils; Windings; Conductive connections
    • H01F27/32—Insulating of coils, windings, or parts thereof
    • H01F27/321—Insulating of coils, windings, or parts thereof using a fluid for insulating purposes only
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2207/00—Organic non-macromolecular hydrocarbon compounds containing hydrogen, carbon and oxygen as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2207/04—Ethers; Acetals; Ortho-esters; Ortho-carbonates
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2207/00—Organic non-macromolecular hydrocarbon compounds containing hydrogen, carbon and oxygen as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2207/04—Ethers; Acetals; Ortho-esters; Ortho-carbonates
    • C10M2207/042—Epoxides
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2207/00—Organic non-macromolecular hydrocarbon compounds containing hydrogen, carbon and oxygen as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2207/28—Esters
    • C10M2207/282—Esters of (cyclo)aliphatic oolycarboxylic acids
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2207/00—Organic non-macromolecular hydrocarbon compounds containing hydrogen, carbon and oxygen as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2207/28—Esters
    • C10M2207/287—Partial esters
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2207/00—Organic non-macromolecular hydrocarbon compounds containing hydrogen, carbon and oxygen as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2207/28—Esters
    • C10M2207/34—Esters having a hydrocarbon substituent of thirty or more carbon atoms, e.g. substituted succinic acid derivatives
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2211/00—Organic non-macromolecular compounds containing halogen as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2211/02—Organic non-macromolecular compounds containing halogen as ingredients in lubricant compositions containing carbon, hydrogen and halogen only
    • C10M2211/024—Organic non-macromolecular compounds containing halogen as ingredients in lubricant compositions containing carbon, hydrogen and halogen only aromatic
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2211/00—Organic non-macromolecular compounds containing halogen as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2211/04—Organic non-macromolecular compounds containing halogen as ingredients in lubricant compositions containing carbon, hydrogen, halogen, and oxygen
    • C10M2211/042—Alcohols; Ethers; Aldehydes; Ketones
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2211/00—Organic non-macromolecular compounds containing halogen as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2211/06—Perfluorinated compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10N—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
    • C10N2040/00—Specified use or application for which the lubricating composition is intended
    • C10N2040/14—Electric or magnetic purposes
    • C10N2040/16—Dielectric; Insulating oil or insulators
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10N—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
    • C10N2040/00—Specified use or application for which the lubricating composition is intended
    • C10N2040/14—Electric or magnetic purposes
    • C10N2040/17—Electric or magnetic purposes for electric contacts

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Power Engineering (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Spectroscopy & Molecular Physics (AREA)
  • Organic Insulating Materials (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

Die Erfindung betrifft flüssige Dielektrika und ihre Verwendung.
Die flüssigen Dielektrika können in eletrischen Vorrichtungen eingesetzt werden.
Es ist bekannt, polychlorierte Biphenyle als dielektrische Flüssigkeiten in Kondensatoren zu verwenden. Diese Verbindungsklasse hat breite technische Anwendung gefunden. Die schlechte biologische Abbaubarkeit dieser Verbindungen, vor allem der höher chlorierten Biphenyle, hat zu erheblichen Belastungen der Umwelt geführt
Es ist außerdem bekannt, Monochlordiphenyläther und Monochloralkyldiphenyläther mit einer oder zwei Alkylgruppen als dielektrische Flüssigkeiten zu verwenden (DT-OS 24 32160 und DT-OS 2503 799). Die Dielektrizitätskonstante dieser Gemische liegt bei maximal 4,9 und erreicht nicht die Werte der in der Praxis bisher verwendeten chlorierten Biphenyle von 6,0. Sie können aus diesem Grund als Ersatzstoffe für chlorierte Biphenyle technisch nicht befriedigen.
Es wurde ein flüssiges Dielektrikum gefunden, das ein durch Umsetzung von 2-Chlor-diphenyläther mit Propylen oder η-Buten hergestelltes Isomerengemisch enthält
Die Dielektrizitätskonstante der erfindungsgemäßen Verbindungen hat bei 20° C einen Wert, der im Bereich von 5,6 bis 11,5, bevorzugt von 5,8 bis 8,5, liegt
Die erfindungsgemäßen Verbindungen sind bekannt und können nach an sich bekannten Verfahren hergestellt werden, beispielsweise durch Umsetzung von Alkaliphenolaten mit Halogenaromaten oder von Alkalialkylphenolaten mit Halogenaromaten (DT-OS 22 42 519).
Selbstverständlich ist es möglich, einen Diphenyläther nachträglich zu alkylieren oder zu chlorieren. Zur Alkylierung wird der 2-Chlor-diphenyläther in Gegenwart saurer Katalysatoren, wie Mineralsäuren (z. B. Chlorwasserstoffsäure, Schwefelwasserstoffsäure, Phosphorsäure), organische Sulfonsäuren (z. B. p-Toluolsulfonsäure) oder säureaktivierte Bleicherden mit Olefinen oder in Gegenwart von Friedel-Crafts-Katalysatoren mit Halögenalkanen umgesetzt
Eine Chlorierung kann beispielsweise in üblicher Weise mit Sulfurylchlorid in Tetrachlorkohlenstoff erfolgen (]. Chem. Soc London 1950,1686).
Beispielsweise ist es möglich, 2-Chlordiphenyläther mit Olefinen zu alkylieren, wobei 1 bis 3 Alkylgruppen in das Molekül eingeführt werden. Das entstehende Reaktionsgemisch kann abhängig von der angewandten Menge Olefin unalkylierten 2-Chlordiphenyläther und die entsprechenden mono-, di- und trialkylierten Verbindungen enthalten. Das Reaktionsgemisch kann ohne weitere Reinigung als Dielektrikum eingesetzt werden.
Durch Destillation können auch die reinen Verbindungen erhalten werden.
Beispielsweise seien als erfindungsgemäße Dielektrika Isomerengemische aus iso-Propyldiphenyläther und iso-Butyldiphenyläther genannt
ίο Durch die Verwendung der erfindungsgemäßen Isomerengemische wird vorteilhafterweise ein niedriger Stockpunkt erreicht
Selbstverständlich ist es möglich, daß die erfindungsgemäßen flüssigen Dielektrika weitere Komponenten
is enthalten. Beispielsweise kann man Verbindungen zusetzen, die mit den während des Betriebes des Kondensators gebildeten Verunreinigungen dc> Dielektrikums reagieren und so die Lebensdauer des Kondensators verlängern.
Übliche Zusätze sind beispielsweise Epoxidverbindungen (DT-OS 25 03 799, Seite 11), die einzeln oder im Gemisch eingesetzt werden können. Beispielsweise seien die folgenden Epoxidverbindungen genannt:
li-Epoxi-3-phenoxypropan,
Bis-{3,4-epoxi-6-methylcyclohexyImethyI)-adipat,
1 -Epoxi-äthyl-S^epoxi-cyclohexan,
^EiIhlli
cyclohexancarboxylat,
μ S/l-Epoxi-e-methyicyclohexylmethyl-S^epoxi-
6-methylcyclohexancarboxylat und
2£-Bis-(4-hydroxyphenyl)-propandiglycidyläther.
j5 Im allgemeinen setzt man 0,1 bis 5 Gew.-%, vorzugsweise 0,3 bis 1 Gew.-% der Epoxidverbindung, bezogen auf die Gesamtmenge des flüssigen Dielektrikums, zu.
Es ist selbstverständlich auch möglich, die erfindungsgemäßen flüssigen Dielektrika mit üblichen Dielektrika, wie Mineralölen, Diphenyläther, Polychloraromaten oder Alkyldiphenyläther, zu mischen. Auf diese Weise ist es möglich, eine bestimmte Dielektrizitätskonstante einzustellen.
Falls die erfindungsgemäßen flüssigen Dielektrika ein Gemisch darstellen, enthalten sie im wesentlichen die erfindungsgemäßen Isomerengemische. Im allgemeinen wird ein Anteil von mehr 2ls 60% der erfindungsgemäßen Isomerengemische in der funktionalen Flüssigkeit bevorzugt Besonders bevorzugt ist ein Anteil von 80 bis 100% der Verbindungen der erfindungsgemäßen
Isomerengemische in dem erfindungsgemäßen flüssigen Dielektrikum. Gegenstand der Erfindung ist außerdem die Verwen-
dung der erfindungsgemäßen flüssigen Dielektrika als Imprägnierungsmittel für elektrische Vorrichtungen. Als elektrische Vorrichtungen seien besonders Kondensatoren und Transformatoren genannt Insbesondere seien Kondensatoren mit einem Aufbau, bestehend aus mehrlagigem Papier und Aluminiumfolie, aus metallisiertem Papier, aus einer metallisierten Kunststoff-Folie, beispielsweise aus Polypropylen oder Polyterephthalsäureester, oder aus einem Mischdielektrikum, beispielsweise aus Papier, Kunststoff- und Aluminiumfolie oder aus metallisiertem Papier und Kunststoff-Folie, genannt Die erfindungsgemäßen flüssigen Dielektrika können im allgemeinen durch Zusammengeben der Komponenten hergestellt werden. Vor dem Einsatz als Dielektri-
kum werden die Verbindungen im allgemeinen gereinigt Die Reinigung kann in üblicher Weise (Chem. Industrie, 9, 526 [1966]), beispielsweise durch eine Behandlung mit Bleicherde oder Aluminiumoxiden, erfolgen.
Es ist überraschend, daß die erfindungsgemäßen Alkylchlor-diphenyläther, die in Ortho-Stellung zum Äthersauerstoff wenigstens einen Chlorsubstituenten haben, besonders hervorragende elektrische Eigenschaften, insbesondere eine hohe Dielektrizitäts-Konstante, haben.
So ist der DT-OS 24 32 160 zu entnehmen, daß die Stellungen der Substituenten an den Arylkernen der dort aufgeführten Monochlor-alkyl-diphenyläther von geringerer Bedeutung für die dielektrischen Eigenschaften dieser Verbindungen sind.
Dielektrika, die zur Imprägnierung von Kondensatoren verwendet werden sollen, haben vorteilhafterweise eine Dielektrizitätskonstante zwischen etwa 4 und etwa 6, da in diesem Bereich der elektrische Verlust noch niedrig ist (Industrial Chemicals als Alternative Dielectric Fluids, Power Engineering Society, 1974, Intermeeting, Paper No. C74-765-5). Dielektrika mit hoher Dielektrizitätskonstante können in Kombinationen mit Zusätzen eingesetzt werden, die die Dielektrizitätskonstante senken. Es ist besonders vorteilhaft, wenn die Dielektrika eine Dielektrizitätskonstante haben, die gleich oder etwas größer als 6 ist Dieser Vorteil wird von den erfindungsgemäßen Dielektrika besonders gut erfüllt
Durch die Kombination mit Zusätzen läßt sich leicht die optimale Dielektrizitätskonstante einstellen. Dies ist besonders vorteilhaft, da die Dielektrizitätskonstante des flüssigen Dielektrikums und des Kc ndensatormaterials nicht kleiner als die Dielektrizitätskonstante des festen Dielektrikums sein sollen, um eine möglichst gleichmäßige Spannungsverteilung und eine hohe Durchschlagfestigkeit zu erzielen. Die für Kondensatorpapier optimale Dielektrizitätskonstante von 6,2 kann mit Hilfe der erfindungsgemäßen Dielektrika besonders leicht erreicht werden.
Neben den vorteilhaften elektrischen Eigenschaften der erfindungsgemäßen Zusammensetzungen ist besonders die gute biologische Abbaubarkeit und die geringe Toxizität hervorzuheben.
Die erfindungsgemäßen Dielektrika zersetzen sich während der Belastung praktisch nicht So entstehen während der Belastung vorteilhafterweise praktisch keine sauren Spaltprodukte. Dies hat zur Folge, daß durch die erfindungsgemäßen Dielektrika praktisch keine Korrosion verursacht wird.
Beispiele
A) Herstellung der Dielektrika
Beispiel 1 abzutrennen. Das Reaktionsgemisch wird fraktioniert destilliert
Man erhält die folgenden Isomerengemische:
10
20 Kp0J 110—1200C
DZ: (200C) = 6,01
H3C
CH3
CH
D): (200C) = 5,3
Beispiel 2
jo In ein Gemisch aus 1000 g (4,89 MoI) 2-Chlor-diphenyläther und 50 g säureaktivierte Bleicherde leitet man bei 1300C unter Rühren 320 g gasförmiges n-Buten (5,7 Mol) ein. Nach Beendigung der Reaktion wird die Bleicherde durch Filtration abgetrennt und das Filtrat im Vakuum fraktioniert destilliert Man erhält das folgende Isomerengemisch:
40
Kp0-7 140—I49°C
DZ: (20"C) = 5,9
CH3-CH-CH2-CHj
60
1636 g 2-Chlor-diphenyläther (8 MoI) und 80 g säureaktivierte Bleicherde werden in einem Kolben vorgelegt; bei 130"C leitet man unter Rühren 510 g gasförmiges Propylen ein.
Nach Beendigung der Reaktion filtriert man das Reaktionsgemisch bei 100°C, um die Bleicherde CH3
K po j 150—17.T1C
DZ: (20° C) = 5,0
B) Prüfung der Dielektrika
I) Die Prüfungsergebnisse einer erfindungsgemäßen funktioneilen Flüssigkeit mit dielektrischen Eigenschaften, die nach Beispiel A2 hergestellt wurde, zeigt Tabelle I.
2) Die Prüfungsergebnisse einer erfindungsgemäßen
funktionellen Flüssigkeit mit dielektrischen Eigenschaften, die durch Propylierung von 2-Chlor-diphenyläther entstehen und folgendermaßen zusammengesetzt ist:
(Tabelle 1)
32% < O
Cl
H1C
HC
C!
3) Tabelle 2 zeigt die Prüfungsergebnisse einer erf-ndungsgemäßen funktionellen Flüssigkeit mit dielektrischen Eigenschaften, die durch Butylierung von 2-Chlor-diphenyläther entstand und folgendermaßen zusammengesetzt ist:
< o y-o—/ ο
Cl
H3C
H2C
H3C
"3
H3C
CH3-CH-CH2-CH3 HC
Ci
HjC- CH3-CH-CH2-CH3
H3C CH2
zeigt Tabelle 1.
CH,
Tabelle 1
Physikalische Konstanten der Dielektrika nach Beispiel B 1 und 2
Prüfvorschrift Dimensien B 1 B2
Konsistenz — _ flüssig flüssig
Farbe ASTM 2129 - farblos farblos
Dichte bei 200C DIN 51757 kg/m3 1163 1124
Brechungsindex bei 200C DIN 53491 - 1,5840 1,5708
Viskosität bei 200C DIN 51561 mm Vs 10 17
Stockpunkt DIN 51583 0C -45 -41
Neutralisationszahl DIN 51558 mg KOH/g <0,01 0,017
Durchschlagspannung DIN 53481 kV >50 >5ü
Spez. Durchgangswiderstand bei 900C DIN 53482 Gil m >10 >100
Dielektr. Verlustfaktor bei 900C u. 50Hz DIN 53481 - 0,006 0,005
Dielektrizitätszahl,,
bei 2Q0C und 50 Hz - 6,7 6,3
bei 900C und 50 Hz DIN 53483 _ 5.4 4.9
Tabelle 2 Physikalische Konstanten der Dielektrika nach Beispiel B 3
Prüfvorschrift Dimension B3
Konsistenz _ _ flüssig
Farbe ASTM 2129 - farblos
Dichte bei 200C DIN 51757 kg/m1 1104
Brechungsindex bei 2t)°C DIN 53491 - 1.5639
Viskosität bei 200C DIN 51561 mm ■'/ s 24
Stockpunkt DIN 51583 0C -39
Ncutralisationszahl DIN 51558 mg KOH/g 0.02
Durchschlagspannung DIN 53481 kV >50
Spez. Durchgangswiderstand bei W0C DIN 53482 CiU m >I(X)
niplftlr VprliiQtfülitnr hri Wf iinil Sf) 11y HIN Ή481 - noos
Diclektrizitätszahl.. r
bei 2O0C und 50Mz - 5.9
bei 900C und 501 Iz DIN 53483 - 4.7

Claims (3)

Patentansprüche:
1. Flüssiges Dielektrikum, enthaltend ein durch Umsetzung von 2-Chlor-diphenyläther mit Propylen oder η-Buten hergestelltes Isomerengemisch.
2. Verwendung eines flüssigen Dielektrikums nach Anspruch 1 in einem Kondensator.
3. Elektrische Vorrichtung, enthaltend ein flüssiges Dielektrikum nach Anspruch 1.
DE2703745A 1977-01-29 1977-01-29 Alkyl-chlor-diphenyläther Expired DE2703745C3 (de)

Priority Applications (11)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE2703745A DE2703745C3 (de) 1977-01-29 1977-01-29 Alkyl-chlor-diphenyläther
US05/867,543 US4203145A (en) 1977-01-29 1978-01-06 Chloro-diphenyl
GB2821/78A GB1599925A (en) 1977-01-29 1978-01-24 Dielectric liquids containing alkyl-chloro-diphenyl ethers
CH89378A CH634946A5 (de) 1977-01-29 1978-01-26 Fluessigkeiten mit dielektrischen eigenschaften und deren verwendung als dielektrikum, insbesondere in einer elektrischen vorrichtung.
SE7800969A SE7800969L (sv) 1977-01-29 1978-01-26 Alkyl-klor-difenyletrar till anvendning som dielektrikum
FI780254A FI780254A (fi) 1977-01-29 1978-01-26 Alkylkloridifenyletrar
BR7800503A BR7800503A (pt) 1977-01-29 1978-01-27 Liquido funcionais a base de eteres cloro-difenilicos,aplicacao de compostos,e dispositivo eletrico contendo um liquido funcional
BE2056642A BE863379A (fr) 1977-01-29 1978-01-27 Liquides fonctionnels a base d'ethers chlorodiphenyliques et leur utilisation en tant que dielectriques par exemple dans des transformateurs
FR7802428A FR2379142A1 (fr) 1977-01-29 1978-01-27 Liquides fonctionnels a base d'ethers chlorodiphenyliques et leur utilisation en tant que dielectriques par exemple dans des transformateurs
JP747578A JPS5396498A (en) 1977-01-29 1978-01-27 Dielectric liquid containing alkyllchloroodiphenyl ether
IT7847819A IT7847819A0 (it) 1977-01-29 1978-01-27 Liquido funzionale dielettrico a base di eteri alchilcloro-difenilici e dispositivo elettrico che lo con tiene

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE2703745A DE2703745C3 (de) 1977-01-29 1977-01-29 Alkyl-chlor-diphenyläther

Publications (3)

Publication Number Publication Date
DE2703745A1 DE2703745A1 (de) 1978-08-17
DE2703745B2 true DE2703745B2 (de) 1979-08-30
DE2703745C3 DE2703745C3 (de) 1980-05-29

Family

ID=5999895

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DE2703745A Expired DE2703745C3 (de) 1977-01-29 1977-01-29 Alkyl-chlor-diphenyläther

Country Status (11)

Country Link
US (1) US4203145A (de)
JP (1) JPS5396498A (de)
BE (1) BE863379A (de)
BR (1) BR7800503A (de)
CH (1) CH634946A5 (de)
DE (1) DE2703745C3 (de)
FI (1) FI780254A (de)
FR (1) FR2379142A1 (de)
GB (1) GB1599925A (de)
IT (1) IT7847819A0 (de)
SE (1) SE7800969L (de)

Families Citing this family (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4283592A (en) * 1979-08-23 1981-08-11 Akzona Incorporated Filled electrical splice case
US4343029A (en) * 1979-09-24 1982-08-03 The Dow Chemical Company Electrical device containing an aryl sulfide dielectric liquid
DE3115545A1 (de) 1981-04-16 1982-11-18 Bayer Ag, 5090 Leverkusen Impraegniermittel und seine verwendung
DE3809934A1 (de) * 1988-03-24 1989-10-05 Bayer Ag Dielektrische fluessigkeiten
JP5044919B2 (ja) * 2005-10-07 2012-10-10 Ｊｎｃ株式会社 ベンゼン環にアルキル基を有する化合物、この化合物を含有する液晶組成物およびこの液晶組成物を含有する液晶表示素子

Family Cites Families (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2165813A (en) * 1936-06-06 1939-07-11 Dow Chemical Co Chlorinated diphenyl ethers and method of making same
US2198473A (en) * 1937-03-18 1940-04-23 Gen Electric Diphenylene oxide compositions
US2170782A (en) * 1937-03-18 1939-08-22 Gen Electric Electric capacitor
US2170989A (en) * 1937-03-29 1939-08-29 Dow Chemical Co Alkyl halo-diphenyloxides
FR1236201A (fr) * 1958-08-28 1960-07-15 Thomson Houston Comp Francaise Appareil électrique et matériau diélectrique pour appareil électrique
US3025440A (en) * 1958-08-28 1962-03-13 Gen Electric Electrical device and dielectric material therefor
US3072728A (en) * 1960-03-24 1963-01-08 Monsanto Chemicals Method of preparing halogenated diphenyl compounds
DE1643344A1 (de) * 1967-08-18 1971-06-09 Bayer Ag Verfahren zur Herstellung von Arylaethern bzw.-polyaethern
US3755467A (en) * 1967-08-18 1973-08-28 Bayer Ag Tetrachloro aryl diethers
CA1075889A (en) * 1973-07-09 1980-04-22 Larry L. Jackson Dielectric fluid
US4097912A (en) * 1974-04-01 1978-06-27 Mcgraw-Edison Company Electrical capacitor having an impregnated dielectric
AR205218A1 (es) * 1975-01-20 1976-04-12 Mc Graw Edison Co Capacitor electrico mejorado y metodo de fabricacion
CA1075890A (en) * 1975-04-25 1980-04-22 The Dow Chemical Company Dielectric fluids
US4115834A (en) * 1976-08-23 1978-09-19 Cornell-Dubilier Electric Corp. Dielectric composition and device containing same

Also Published As

Publication number Publication date
FI780254A (fi) 1978-07-30
JPS5396498A (en) 1978-08-23
FR2379142B1 (de) 1983-07-29
BR7800503A (pt) 1978-08-29
DE2703745C3 (de) 1980-05-29
SE7800969L (sv) 1978-07-30
IT7847819A0 (it) 1978-01-27
FR2379142A1 (fr) 1978-08-25
BE863379A (fr) 1978-07-27
CH634946A5 (de) 1983-02-28
DE2703745A1 (de) 1978-08-17
US4203145A (en) 1980-05-13
GB1599925A (en) 1981-10-07

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE2703745C3 (de) Alkyl-chlor-diphenyläther
DE3127905A1 (de) Impraegniermittel und ihre verwendung
DE3320857C2 (de)
DE2009960C3 (de) Jodierte Formalverbindungen, Verfahren zu ihrer Herstellung und Verwendung derselben
DD153266A5 (de) Dielektrische fluessigkeiten
EP0021375B1 (de) Imprägniermittel und seine Verwendung
DE69002964T2 (de) Auf Polyphenylmethanen basierende Zusammensetzungen, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Dielektrikum.
DE3106168A1 (de) Trifluorpropylderivate von aryl- oder aralkylbenzol, verfahren zu deren herstellung und diese enthaltende dielektrische materialien
DE3132501C2 (de) Verfahren zur Herstellung von 3,3,3-Trifluorpropylderivaten von Naphthalin, 1-Methylnaphthalin und 2-Methylnaphthalin, diese Derivate als solche und ein dieseDerivate enthaltendes dielektrisches Material
DE1930449A1 (de) Chlorderivate von m-Diphenoxybenzol und Verfahren zu deren Herstellung
DE2832861A1 (de) Mittel zum impraegnieren der papierisolierung eines oelgefuellten elektrischen energiekabels
DE3106170C2 (de) 3,3,3-trifluorpropylierte Benzolderivate
EP0063297B1 (de) Imprägniermittel und seine Verwendung
DE2640010C3 (de) Verfahren zur Herstellung von Gemischen chlorierter Ditolyläther, deren Verwendung und diese enthaltende Dielektrika
DE2429294A1 (de) Arbeitsfluessigkeit
DE704180C (de) Isoliermittel fuer elektrotechnische Zwecke
DE2638656C2 (de) Dielektrische Flüssigkeit
DE683856C (de) Aus halogenierten gemischten AEthern bestehender elektrischer Isolierstoff
DE3003256A1 (de) Synthetische kohlenwasserstoffe, ihre herstellung und verwendung
EP0176782A2 (de) Isolieröl für elektrische Mittel- und Hochspannungseinrichtungen
DE2458187C3 (de) Verfahren zur Herstellung synthetischer Kohlenwasserstoff-Schmiermittel
DE737731C (de) Isolationsaufbau fuer elektrische Vorrichtungen und Apparate
DE2700569B2 (de) Imprägnierungsmittel
DE1804542C (de) Elektrischer Kondensator
DE968010C (de) Schmieroel

Legal Events

Date Code Title Description
OAP Request for examination filed
OD Request for examination
C3 Grant after two publication steps (3rd publication)
8339 Ceased/non-payment of the annual fee