DE2758022A1 - Stable liquid catalase compsns. - contg. microbicide as preservative - Google Patents
Stable liquid catalase compsns. - contg. microbicide as preservativeInfo
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Abstract
Description
"Stabiles, flüssiges KataLasepräparat""Stable, liquid KataLase preparation"
Gegenstand des Hauptpatentes (Patentanmeldung P 27 53 679.4, internes Aktenzeichen der Anmelderin D 5676) ist ein stabiles, flüssiges, Katalase enthaltendes Enzympräparat in Form einer wäßrigen Lösung bzw. Suspension, gekennzeichnet durch einen Gehalt an A) 0,5 bis 10 Gewichtsprozent mindestens eines wasserlöslichen Aniontensids aus der Klasse der Sulfonate und/oder Sulfate in Form der Alkalimetall-, Ammonium- oder organischen Ammoniumsalze, B) 2 bis 50 Gewichtsprozent mindestens eines nichtionischen Tensids aus der Klasse der Polyglykolätherderivate, C) Katalase in einer solchen enge, daß die Aktivität des Mittels 500 bis 500 000 internationale Einheiten U/ml beträgt, wobei das Gewichtsverhältnis von anionischem Tensid (A) zu nichtionischem Tensid (B) 1 : 1 bis 1 : 100 beträgt.Subject of the main patent (patent application P 27 53 679.4, internal Applicant's file number D 5676) is a stable, liquid containing catalase Enzyme preparation in the form of an aqueous solution or suspension, characterized by a content of A) 0.5 to 10 percent by weight of at least one water-soluble anionic surfactant from the class of sulfonates and / or sulfates in the form of alkali metal, ammonium or organic ammonium salts, B) 2 to 50 percent by weight of at least one nonionic Surfactants from the class of polyglycol ether derivatives, C) catalase in one of these close that the activity of the agent is 500 to 500,000 international units U / ml is, the weight ratio of anionic surfactant (A) to nonionic Surfactant (B) is 1: 1 to 1: 100.
Gemäß Patentanspruch 6 können bis zu 40 Gewichtsprozent an einwertigen und/oder mehrwertigen Alkoholen bzw. Teiläthern mehrwertiger Alkohole anwesend sein. Diese Zusätze, insbesondere die einwertigen Alkohole üben eine gewisse konservierende Wirkung aus.According to claim 6, up to 40 percent by weight can be monovalent and / or polyhydric alcohols or partial ethers of polyhydric alcohols may be present. These additives, especially the monohydric alcohols, have a certain preservative effect Effect.
Gemäß vorliegender Zusatzanmeldung wird durch Zusatz bestimmter Mikrobizide auch bei Abwesenheit von Alkoholen die Haltbarkeit der Katalasepräparate verbessert. Gegenstand der Erfindung ist demnach ein stabiles, flüssiges Katalasepräparat nach Patent (Patentanmeldung P 27 53 679.4), gekennzeichnet durch einen Gehalt an 0,0005 bis 1 Gew.-%, vorzugsweise 0,05 bis 0,5 Gew.-% eines Mikrobizids Als Katalase kommt außer der im Hauptpatent genannten Bakterienkatalase auch aus Leberpräparaten gewonnene Katalase, insbesondere Rinderleberkatalase, in Frage. Hinsichtlich der Aktivität bzw. der einzusetzenden Mengen gelten die in der Hauptanmeldung gemachten Angaben. Das gleiche gilt für die Art und Menge der anionischen und nichtionischen Tenside sowie der sonstigen dort genannten Zusatzstoffe.According to the present additional application, the addition of certain microbicides The shelf life of catalase preparations is improved even in the absence of alcohol. The invention accordingly provides a stable, liquid catalase preparation according to Patent (patent application P 27 53 679.4), characterized by a content of 0.0005 to 1% by weight, preferably 0.05 to 0.5% by weight of a microbicide as In addition to the bacterial catalase mentioned in the main patent, catalase also comes from liver preparations obtained catalase, in particular beef liver catalase, in question. With regard to the Activity or the quantities to be used are those stated in the main application Declarations. The same applies to the type and amount of anionic and nonionic Surfactants and the other additives mentioned there.
Als Mikrobizide eignen sich folgende Verbindungsklassen bzw.The following classes of compounds or
Verbindungen, die keine Eiweißdenaturierung bewirken bzw.Compounds that do not cause protein denaturation or
frei von acylierenden Gruppen sind.are free from acylating groups.
1. Aromatische Kohlenwasserstoffe, z.B. Toluol.1. Aromatic hydrocarbons such as toluene.
2. Phenole und halogenierte Phenole, z.B. o-Phenylphenol, 2-Benzylphenol, p-Hydroxybenzoesäure, p-Chlor-m-kresol, 4-Chlor-3,5-xylenol, 2,4-Dichlor-3,5-xylenol, p-Chlor-ophenylphenol, 2-Benzyl-4-chlorphenol.2. Phenols and halogenated phenols, e.g. o-phenylphenol, 2-benzylphenol, p-hydroxybenzoic acid, p-chloro-m-cresol, 4-chloro-3,5-xylenol, 2,4-dichloro-3,5-xylenol, p-chloro-ophenylphenol, 2-benzyl-4-chlorophenol.
Hiervon kommen in erster Linie die einkernigen Phenolderivate in Frage, da die antimikrobielle Aktivität der mehrkernigen durch die Niotenside herabgesetzt wird. Of these, the mononuclear phenol derivatives are primarily used Question, since the antimicrobial activity of the polynuclear is reduced by the nonionic surfactants will.
3. Trichlorcarbanilid.3. Trichlorocarbanilide.
4. Bromnitroverbindungen, z.B. 2-Brom-2-nitropropandiol, 5-Brom-5-nitro- 1, 3-dioxan.4. Bromonitro compounds, e.g. 2-bromo-2-nitropropanediol, 5-bromo-5-nitro- 1, 3-dioxane.
5. Organische Quecksilberverbindungen, z.B. Phenylquecksilberacetat, Phenylquecksilberborat, Xthylquecksilber-thiosalicylat-Natrium.5. Organic mercury compounds, e.g. phenyl mercury acetate, Phenyl mercury borate, ethyl mercury thiosalicylate sodium.
Auch Gemische verschiedener Mikrobizide können verwendet werden.Mixtures of different microbicides can also be used.
Die genannten Mikrobizide verleihen den Mitteln gemäß Hauptpatent eine größere Beständigkeit auch in Abwesenheit von niedermolekularen Alkoholen, wie Methanol oder Äthanol, ohne gleichzeitig die Aktivität der Katalase zu beeinträchtigen.The microbicides mentioned give the agents according to the main patent greater resistance even in the absence of low molecular weight alcohols, like methanol or ethanol, without impairing the activity of the catalase at the same time.
Im Falle der Konservierung mit aromatischen Kohlenwasserstoffen, wie Toluol, eignen sich die Mittel insbesondere zum Einsatz in der Gummi- und Kunststoffverarbeitung.In the case of preservation with aromatic hydrocarbons, such as Toluene, the agents are particularly suitable for use in rubber and plastics processing.
Im übrigen sind die Verwendungsrnöglichkeiten der konservierten Mittel die gleichen wie im Hauptpatent angegeben.In addition, the possible uses of the preserved funds the same as stated in the main patent.
Beispiel Es wurde ein Mittel folgender Zusamr.lensetzung hergestellt (in Gew.-%): Katalase (Aktivität 550 U/mg) 5,0 Alkylbenzolsulfonat 2,5 C16-C13-Fettalkohol + 10 Äthylenoxid 10,0 Wasser Rest Das Mittel wurde 48 Std. bei Raumtemperatur in einer geöffneten Flasche aufbewahrt und anschließend 10 Tage verschlossen bei einer Temperatur von 30 OC gelagert. Die Keimzahl betrug danach 4.105 pro ml.Example A product was prepared with the following composition (in% by weight): catalase (activity 550 U / mg) 5.0 alkylbenzenesulfonate 2.5 C16-C13 fatty alcohol + 10 ethylene oxide 10.0 water remainder The agent was 48 hours at room temperature in stored in an opened bottle and then sealed for 10 days in a Stored at a temperature of 30 OC. The number of germs was then 4,105 per ml.
Bei einem Zusatz Toluol in Mengen von 0,05 Gew.-% (Versuch 1) bzw. 0,1 Gew.-% (Versuch 2) wurden unter gleichen Bedingungen lediglich 2.102 Keime (versuch 1) bzw. 40 Keime (Versuch 2) aufgefunden.If toluene is added in amounts of 0.05% by weight (experiment 1) or 0.1% by weight (experiment 2) only 2,102 germs (experiment 1) or 40 germs (experiment 2) found.
Die Alkalase-Aktivität war innerhalb der Versuchsdauer nicht meßbar abgesunken.The alkalase activity was not measurable within the duration of the experiment sunk.
Claims (2)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE19772758022 DE2758022A1 (en) | 1977-12-24 | 1977-12-24 | Stable liquid catalase compsns. - contg. microbicide as preservative |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE19772758022 DE2758022A1 (en) | 1977-12-24 | 1977-12-24 | Stable liquid catalase compsns. - contg. microbicide as preservative |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE2758022A1 true DE2758022A1 (en) | 1979-06-28 |
Family
ID=6027295
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE19772758022 Withdrawn DE2758022A1 (en) | 1977-12-24 | 1977-12-24 | Stable liquid catalase compsns. - contg. microbicide as preservative |
Country Status (1)
Country | Link |
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DE (1) | DE2758022A1 (en) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0224971A2 (en) * | 1985-12-06 | 1987-06-10 | Unilever N.V. | Enzymatic liquid detergent composition |
-
1977
- 1977-12-24 DE DE19772758022 patent/DE2758022A1/en not_active Withdrawn
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0224971A2 (en) * | 1985-12-06 | 1987-06-10 | Unilever N.V. | Enzymatic liquid detergent composition |
EP0224971A3 (en) * | 1985-12-06 | 1988-09-07 | Unilever Nv | Enzymatic liquid detergent composition |
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