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DE2641210A1 - METHOD OF MANUFACTURING A CARRIER ASSEMBLY AND A COMPOSITION MANUFACTURED HEREIN - Google Patents

METHOD OF MANUFACTURING A CARRIER ASSEMBLY AND A COMPOSITION MANUFACTURED HEREIN

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Publication number
DE2641210A1
DE2641210A1 DE19762641210 DE2641210A DE2641210A1 DE 2641210 A1 DE2641210 A1 DE 2641210A1 DE 19762641210 DE19762641210 DE 19762641210 DE 2641210 A DE2641210 A DE 2641210A DE 2641210 A1 DE2641210 A1 DE 2641210A1
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
weight
carrier composition
composition according
temperature
heating
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
DE19762641210
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German (de)
Inventor
Gary James Cox
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
GARY CHEMICALS Pty
Original Assignee
GARY CHEMICALS Pty
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by GARY CHEMICALS Pty filed Critical GARY CHEMICALS Pty
Publication of DE2641210A1 publication Critical patent/DE2641210A1/en
Priority to CA000286541A priority Critical patent/CA1117239A/en
Pending legal-status Critical Current

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Description

GARY CHEMICALS PTY. LTD., 13 Futura Road, Noble Park, Victoria, 3174 (Australien)GARY CHEMICALS PTY. LTD., 13 Futura Road, Noble Park, Victoria, 3174 (Australia)

Verfahren zur Herstellung einer Trägerzusammensetzung sowie eine hiernach hergestellte ZusammensetzungProcess for making a carrier composition as well as a composition made hereafter

Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung einer Trägerzusammensetzung sowie eine hiernach hergestellte Zusammensetzung .The invention relates to a method for producing a carrier composition and to a composition produced therefrom .

Trägerzusammensetzungen zur Verwendung bei der Herstellung von Kosmetika sind bekannt. Üblicherweise werden einer der bekannten Trägerzusammensetzungen geeignete Parfüms, Duftstoffe oder dergleichen zugesetzt, um auf diese Weise eine breite Vielzahl von erwünschten Produkten zu erhalten. Allgemein sind solche bekannten Trägerz us ammens etz ungen erwünscht, welche zu relativ hochviskosen und gegebenenfalls gelierten Produkten führen. Eine Vielzahl bekannter Trägerzusaxroiensetzungen basiert auf Erdölprodukten, welche allgemein die gewünschten Verdickungs-Carrier compositions for use in the manufacture of Cosmetics are known. Usually one of the known carrier compositions suitable perfumes, fragrances or the like are added to thereby obtain a wide variety of desirable products. General are such known carriers etzmens etz ungen desired which to lead to relatively highly viscous and possibly gelled products. A large number of known carrier compositions are based on petroleum products, which generally have the desired thickening

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BOEHMERT & BCEHMERTBOEHMERT & BCEHMERT

oder Gelierungseigenschaften aufweisen. Erdölprodukte haben aber allgemein den Nachteil, daß sie sich fettig anfühlen und auch fettähnlich aussehen, wobei zusätzlich noch ein stechender Geruch hinzukommt. Diese Eigenschaften sind natürlich bei vielen Anwendungszwecken derartiger Trägersubstanzen
vollkommen ungeeignet. Häufig
or have gelling properties. However, petroleum products generally have the disadvantage that they feel greasy and also look fat-like, with an added pungent odor. These properties are of course common to many uses of such carriers
completely unsuitable. Frequently

ist es darüber hinaus erforderlich, derartige Trägerzusammensetzungen auf Erdölbasis mit nicht-wässrigen Lösungsmitteln
zu kombinieren, wobei sich aber der Nachteil ergibt, daß zahlreiche nicht-wässrige Lösungsmittel Gefahren mit sich bringen können, wenn sie vom menschlichen Körper absorbiert werden,
indem nämlich bei länger dauernder Einwirkung das Lymphsystem oder die Kapillargefäße beeinträchtigt werden können. Weiterhin haben nicht-wässrige Lösungsmittel die Tendenz, Öle, Fette und die Mikroflora der Haut zu entfernen oder zu zerstören, wobei zu beachten ist, daß derartige Öle, Fette und die Mikroflora
in vielen Fällen eine vorteilhafte Wirkung ausüben. Auf diese Weise können demzufolge unerwünschte dermatologische Effekte
auftreten.
It is also necessary to use such petroleum-based carrier compositions with non-aqueous solvents
to combine, but with the disadvantage that numerous non-aqueous solvents can be dangerous if they are absorbed by the human body,
in that the lymphatic system or the capillary vessels can be impaired with prolonged exposure. Furthermore, non-aqueous solvents have a tendency to remove or destroy oils, fats and the microflora of the skin, it should be noted that such oils, fats and the microflora
in many cases have a beneficial effect. This can lead to undesirable dermatological effects
appear.

Der Erfindung liegt die Aufgabe zugrunde, eine Trägersubstanz sowie ein Verfahren zu ihrer Herstellung zu schaffen, welche
die Gewähr bieten, daß die Trägersubstanz ohne Verwendung nicht-wässriger Lösungsmittel in bestimmten Verbindungen oder Gemischen eingesetzt werden kann, wobei aber auch die Möglichkeit bestehen soll, in manchen Anwendungsfällen
nicht-wässrige Lösungsmittel zu benutzen. Die Trägerzusammensetzung soll dabei in bestimmten. Verbindungen ein geeignetes
Gel oder eine Emulsion bilden und darüber hinaus unter Lagerund Gebrauchsbedingungen eine hinreichende Stabilität aufweisen.
The invention is based on the object of creating a carrier substance and a method for producing it, which
ensure that the carrier substance can be used in certain compounds or mixtures without the use of non-aqueous solvents, although the possibility should also exist in some applications
Use non-aqueous solvents. The carrier composition should be in certain. Connections a suitable one
Form a gel or an emulsion and also have sufficient stability under storage and use conditions.

Erfindungsgemäß wird diese Aufgabe durch ein Verfahren der
eingangs genannten Art gelöst, welches dadurch gekennzeichnet
According to the invention, this object is achieved by a method of
initially mentioned type solved, which is characterized

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BOEHMERT & EOEHMBRTBOEHMERT & EOEHMBRT

ist, daß ein Karboxyvinylpolymeres erhitzt wird. Dementsprechend zeichnet sich, die erfindungsgemäße Trägerzusammensetzung dadurch aus, daß sie durch Erhitzen eines Karboxyvinylpolymeren hergestellt ist.is that a carboxyvinyl polymer is heated. The carrier composition according to the invention is accordingly characterized that it is made by heating a carboxyvinyl polymer.

Die Trägerzusammensetzungen nach der Erfindung werden also dadurch, hergestellt, daß auf neuartige Weise Karboxyvinylpolymere zur Herstellung der Zusammensetzung erhitzt werden. Für diesen Zweck lassen sich geeignete Karboxyvinylpolymere oder Mischungen derartiger Polymerer beliebiger Art verwenden, jedoch eignet sich vorzugsweise ein hochmolekulares Karboxyvinylpolymeres. Vorzugsweise hat das Karboxyvinylpolymere, welches erfindungsgemäß verwendet wird, die Form eines Pulvers, wie es auf dem Markt unter der Handelsbezeichnung CARBOPOL erhältlich ist. Als Beispiel für ein Polymerpulver dieser Art können die folgenden Eigenschaften angegeben werden: Schüttdichte etwa 0,2 g/cm (J3 Ibs./Kubikfuß), spezifisches Gewicht etwa 1,41, Feuchtigkeitsgehalt bis zu 2%, pH-Wert in 1%iger Wasserlösung etwa 3 bis 5. Ein anderes geeignetes Karboxyvinylpolymeres ist die unter dem Handelsnamen NATUROSOL durch die Firma Hercules, Ine., hergestellte Substanz.The carrier compositions according to the invention are thus made that in a novel way carboxyvinyl polymers are heated to make the composition. For this Suitable carboxyvinyl polymers or mixtures of such polymers of any type can be used for this purpose, but are suitable is preferably a high molecular weight carboxyvinyl polymer. Preferably the carboxyvinyl polymer used in accordance with the invention used is the form of a powder such as is available on the market under the trade name CARBOPOL. As an an example for a polymer powder of this type the following properties can be given: bulk density about 0.2 g / cm (J3 lbs./cubic foot), specific gravity about 1.41, moisture content up to 2%, pH in 1% water solution about 3 to 5. Another suitable carboxyvinyl polymer is under the trade name NATUROSOL by Hercules, Ine., manufactured substance.

Es sind bereits Versuche unternommen worden, eine geeignete, die eingangs beschriebenen Nachteile vermeidende Trägerzusammensetzung dadurch herzustellen, daß ein hochmolekulares Karboxyvinylpolymeres verwendet wird, wie es durch die Firma Goodrich Chemical Company unter dem Warenzeichen CARBOPOL hergestellt wird. Während aber Carbopolharze bei manchen Anwendungsfällen befriedigend zu verwenden sind, lassen sich derartige Harze nur schwer stabilisieren, so daß eine Emulsion oder ein Gel, welches aus derartigen Harzen gebildet wird, mit hoher Wahrscheinlichkeit nach relativ kurzer Zeit zusammenbricht. Es ist dementsprechend schwerig, eine befriedigend gelierte oder emulsifi— zierte Verbindung oder Zusammensetzung mittels derartiger Träger-Attempts have already been made to find a suitable carrier composition which avoids the disadvantages described at the outset by using a high molecular weight carboxyvinyl polymer such as is available from Goodrich Chemical Company under the trademark CARBOPOL. But while Carbopol resins are used in some applications are to be used satisfactorily, it is difficult to stabilize such resins, so that an emulsion or a gel which formed from such resins is likely to collapse after a relatively short period of time. It is accordingly difficult, a satisfactorily gelled or emulsifiable adorned compound or composition by means of such carrier

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BOEHMFRT /k BOEHMERTBOEHMFRT / k BOEHMERT

zusammensetzungen oder Trägersubstanzen bekannter Art herzustellen. Insbesondere ergeben sich Schwierigkeiten bei solchen Substanzen oder Verbindungen, welche Aspirin enthalten und die, wie allgemein bekannt ist, schwierig zu stabilisieren sind. All diese Schwierigkeiten werden durch die erfindungsgemäße Zusammensetzung, die durch Erhitzen eines Karboxyvinylpolymeren der beschriebenen Art erzeugt wird, vermieden.to produce compositions or carriers of a known type. In particular, difficulties arise with substances or compounds which contain aspirin and which, as is well known, are difficult to stabilize. All of these difficulties are going through the composition according to the invention, which is produced by heating a carboxyvinyl polymer of the type described, avoided.

Erfindungsgemäß kann das Karboxyvinylpolymere auf verschiedene , geeignete Temperaturen aufgeheizt werden, beispielsweise auf eine Temperatur von 204 bis 315 C. Ein noch stärker bevorzugter Bereich ist derjenige von 248 bis 271 C,während die am meisten bevorzugte Aufheiztemperatur 260 C beträgt. Das Karboxyvinylpolymere kann in verschiedener Weise erhitzt werden, beispielsweise über oder unter einer Heizplatte oder auch dadurch, daß das Pulver an einer heißen Platte in einer Entfernung von etwa 2,54 cm (1"), um nur ein Beispiel zu nennen, vorbeigeführt wird. Eine bevorzugte Aufheizzeit beträgt etwa 2 Minuten. Das Polymere kann während des Heizschrittes in gewünschter Weise umgerührt oder durchwirbelt werden. Vorzugsweise wird als Karboxyvinylpolymeres das bereits beschriebene CARBOPOL, also ein hochmolekulares, kolloidales Karboxyviny!polymeres, verwendet.According to the invention, the carboxyvinyl polymer can be different, suitable temperatures are heated, for example to a temperature of 204 to 315 C. An even more preferred The range is from 248 to 271 C while the most preferred heating temperature is 260 C. The carboxy vinyl polymer can be heated in various ways, for example above or below a heating plate or by that the powder is passed by a hot plate about 2.54 cm (1 ") away, for example. A preferred heating time is about 2 minutes. The polymer can be stirred or swirled as desired during the heating step. The preferred carboxyvinyl polymer the previously described CARBOPOL, i.e. a high molecular weight, colloidal carboxyviny! polymer, is used.

Bei einer besonders bevorzugten Ausführungsform des erfindungsgemäßen Verfahrens zur Herstellung der Tragerzusamniensetzung, die sich prinzipiell als Trägersubstanz eignet und durch Erhitzen eines Karboxyvinylpolymeren in der beschriebenen Form hergestellt wird, wobei die Trägerzusammensetzung sowohl trocken als auch in emulsifizierter Form oder auch als Gel verwendet werden kann, und zwar insbesondere in von nicht-wässrigen Lösungsmitteln freien Präparaten, einschließlich Cremen für medizinische und nicht-medizinische Zwecke, wird das Polymere dadurch aufgeheizt, daß es auf ein sich bewegendes Bard aufge-In a particularly preferred embodiment of the invention Process for the production of the carrier composition, which in principle is suitable as a carrier substance, and by heating a carboxyvinyl polymer is prepared in the form described, wherein the carrier composition is both can be used dry as well as in emulsified form or as a gel, in particular in non-aqueous Solvent-free preparations, including creams for medical and non-medical purposes, will make the polymer heated by being heated on a moving bard.

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BOEI-IMERT & BOEHMERTBOEI-IMERT & BOEHMERT

geben wird, welches sich mit etwa 12,2 m/min. (40 Fuß/Minute) durch einen Tunnel bewegt. Innerhalb des Tunnels befindet sich etwa 90 cm (3 Fuß) oberhalb des Bandes ein Heizelement, welches sich über die gesamte Länge des Tunnels erstreckt.will give, which is about 12.2 m / min. (40 feet / minute) moved through a tunnel. Inside the tunnel there is a heating element about 90 cm (3 feet) above the belt, which extends the entire length of the tunnel.

Das Material, welches aus dem Tunnel herauskommt, wird vorzugsweise getrocknet und auf eine Feinheit von 26 χ 10 Partikeln/Kubikfuß gesiebt, wobei das Material dann üblicherweise ein spezifisches Gewicht von etwa 1,47 hat. Unmittelbar nach dem Sieben bzw. Klassieren wird die so hergestellte Trägerzusammensetzung vorzugsweise in dicht verschlossenen Behältern gelagert, da ansonsten unter Umständen eine Verschlechterung unter dem Einfluß von Feuchtigkeit und Licht zu besorgen ist.The material that comes out of the tunnel is preferred dried and sifted to a fineness of 26 χ 10 particles / cubic foot, the material then being customary has a specific gravity of about 1.47. Immediately after sieving or classifying, the carrier composition produced in this way becomes preferably stored in tightly closed containers, otherwise it may deteriorate to be worried about under the influence of moisture and light.

Die tatsächlichen physikalischen und chemischen Änderungen, welche in dem Karboxyvxnylpolymeren infolge der oben beschriebenen Behandlung auftreten, und die Gründe für diese Änderungen sind derzeit noch nicht voll bekannt.The actual physical and chemical changes which occur in the carboxy vinyl polymer as a result of those described above Treatment may occur, and the reasons for these changes are not fully understood at this time.

Durch die vorstehend beschriebene Behandlung ergibt sich eine Trägerzusainmensetzung mit besonders wünschenswerten Eigenschaften. The treatment described above results in a carrier composition with particularly desirable properties.

Die Trägerzusammensetzung kann mit Wasser oder einer wässrigen Lösung zur Herstellung einer Basismischung compoundiert werden, wobei diese Basismischung in verschiedenen Präparaten eingesetzt werden kann. Die Trägerzusammensetzung kann aber auch in Festform verwendet werden.The carrier composition can with water or an aqueous Solution for the preparation of a base mixture are compounded, this base mixture being used in various preparations can be. However, the carrier composition can also can be used in solid form.

Beim Mischen der Trägerzusammensetzung mit Wasser oder einer wässrigen Lösung ist eine gewisse Sorgfalt erforderlich, um ein befriedigendes Durchmischen zu erreichen. Es hat sich gezeigt, daß Lightnin-Mischer oder Silverson-Mischer, wie sie durch die Firma Silverson Machines Ltd., Buckinghamshire, Großbritannien, hergestellt werden, besonders geeignet sind.Some care is required when mixing the carrier composition with water or an aqueous solution to achieve satisfactory mixing. It has been shown that Lightnin mixers or Silverson mixers like them by Silverson Machines Ltd., Buckinghamshire, Great Britain, are particularly suitable.

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BOEHJViERT & BOEHMERTBOEHJViERT & BOEHMERT

Eine verhältnismäßig kleine Maschine ist das durch die Firma Silverson hergestellte Modell L2R, wobei aber auch größere Maschinen zur produktionsmäßigen Benutzung lieferbar sind.A relatively small machine is the model L2R manufactured by Silverson, but there are also larger ones Machines are available for production use.

Wird die Trägerzusammensetzung mit Wasser in einer Menge von 10 Gew.-% gemischt, so kann der pH-Wert der Mischung auf etwa 4 absinken.If the carrier composition is mixed with water in an amount of 10% by weight, the pH of the mixture can be adjusted to about 4 sink.

Durch dieses Mischen mit Wasser ergibt sich ein Produkt, welches allgemein eine Mischung in Form eines Schleimgeles ist, das weiß und milchig aussehen kann. Zu der so hergestellten Mischung kann ein beliebiges, geeignetes Konservierungsmittel hinzugegeben werden, wie beispielsweise ein Benzoat, insbesondere ein Parahydroxy- oder Parapropylmethylbenzoat. Vorzugsweise wird das Konservierungsmittel zu etwa 1 Gew.-% zugesetzt, üblicherweise können Farbstoffe in einer Menge von 0,005 bis 0,10 Gew.-%, bezogen auf die Gesamtmischung, zugesetzt werden, wenn dies erwünscht ist. Der auf diese Weise hergestellten Mischung können emulsifizierende und oberflächenaktive Agentien zugesetzt werden. Geeignete Ageivtien für diesen Zweck sind Polyoxyäthylenderivate von Fettsäurepartialestern von Sorbitolanhydrid, wie beispielsweise Sorbitonmonooleat. Vorzugsweise werden derartige Agentien in stätig steigender Menge mit einer Trägerzusammensetzung und Wasser gemischt, indem unter Umrühren jeweils kleine Zusätze beigegeben werden.This mixing with water results in a product which is generally a mixture in the form of a slime gel, the can look white and milky. Any suitable preservative can be added to the mixture thus prepared be added, such as, for example, a benzoate, in particular a parahydroxy- or parapropylmethylbenzoate. Preferably about 1% by weight of the preservative is added; colorants can usually be added in an amount of 0.005 to 0.10% by weight, based on the total mixture, can be added if so desired. That way Emulsifying and surface-active agents can be added to the prepared mixture. Suitable agents for this Purpose are polyoxyethylene derivatives of fatty acid partial esters of sorbitol anhydride, such as sorbiton monooleate. Preferably, such agents are mixed in steadily increasing amounts with a carrier composition and water by small additives can be added while stirring.

Weitere Additive können gewünschtenfalls mit der Trägerzusammensetzung vermischt werden- beispielsweise oberflächenaktive Agentienο In Eusammenhang mit den. Polyoxyäthylenderivaten von Fettsäurepartialestern des Sorbitolanhydrides, wie sie vorstehend beschrieben wurden B eignen sich insbesondere die Fettsäureaminoxyäthylate, wie beispielsweise das Stearylaminoxyäthylat, sowie Kokosnuß-Diäthanolamin (beispielsweise die unter dem Handelsnamen Teric 350 erhältliche Substanz). VorzngsweiseIf desired, further additives can be mixed with the carrier composition - for example surface-active agents o in connection with the. Polyoxyäthylenderivaten of fatty acid partial esters of Sorbitolanhydrides, as described above B are particularly suitable the Fettsäureaminoxyäthylate, such as the Stearylaminoxyäthylat and coconut diethanolamine (for example, available under the trade name Teric 350 substance). Preferably

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BOEHiVERT & BOEHMERTBOEHiVERT & BOEHMERT

werden diese Additive schrittweise in kleinen Mengen zugegeben, wobei nach jeder Einzelzugabe gemischt wird, bis sich der pH-Wert stabilisiert. Während des Zugebens der jeweils kleinen Zusatzmengen kann es sich herausstellen, daß die Mischung sich verdickt, wobei dann also ein kräftigeres Umrühren der Mischung erforderlich wird.these additives are added gradually in small amounts, mixing after each individual addition until the pH value is reduced stabilized. During the addition of each small additional amount, it may be found that the mixture thickened, which means that more vigorous stirring of the mixture is required.

Weiteres Wasser kann dann zugefügt werden. Nachdem dies erfolgt ist, wird vorzugsweise mit der Mischung ein Neutralisationsmittel intensiv gemischt, um beispielsweise einen pH-Wert von etwa 5,5 bis 7,5 einzuhalten. Als Neutralisationsmittei eignen sich verschiedene Basis verbindungen, jedoch ist als besonders wirkungsvoll das Triäthanolarain zu nennen.More water can then be added. After this has taken place, a neutralizing agent is preferably mixed intensively with the mixture, for example to a pH of about 5.5 to 7.5 to be observed. Various basic compounds are suitable as neutralization agents, but one is special effective to call the triethanolarain.

Die vorstehend beschriebenen Zusätze könnenje nach Bedarf in verschiedenen Mengen eingesetzt werden. Die erfindungsgemäße Trägerzusammensetzung kann weiterhin auch mit verschiedenen Materialien trockencompoundiert und dann zu Tabletten verpreßt werden.The additives described above can be used in different amounts can be used. The inventive Carrier composition can continue with different Materials are dry compounded and then compressed into tablets.

Weitere Merkmale und Verteile der Erfindung ergeben sich aus den Ansprüchen und aus der nachfolgenden Beschreibung, in der verschiedene Ausführungsbeispiele im einzelnen erläutert sind.Further features and distributions of the invention emerge from the claims and from the following description, in which various exemplary embodiments are explained in detail.

Beispiel 1example 1

Die unter dem Handelsnaiaen CASBOPOL erhältliche Substanz wurde auf ein Band aufgegeben und hierauf durch einen Tunnel bewegt, in dsm ein Heizelement etwa 90 cm (3 Fuß) oberhalb des Bandes angeordnet war. Das Carbopol wurde auf 260 C (5QO0F) aufgeheizt. Nach, dein Passieren des Tunnels wurde das Carbopol getrocknet, klassiert und in abgedichteten Behältern aufbewahrt.The substance available under the trade name CASBOPOL was placed on a belt and then moved through a tunnel in which a heating element was placed about 90 cm (3 feet) above the belt. The Carbopol was heated to 260 C (5QO 0 F). After passing through the tunnel, the Carbopol was dried, sized and stored in sealed containers.

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BOEHMERT & BOEHMERTBOEHMERT & BOEHMERT

ΛΑΛΑ

Beispiel IIExample II

1.000 ml Wasser, bei 400C, wurden in einen Rührbehälter eingegeben und dort durch einen Silverson-Mischer, Modell L2R, umgerührt. 10 g Carbopol, nicht nach dem erfindungsgemäßen Verfahren behandelt, wurden dem Wasser zugesetzt, woraufhin ein vierminütiges Mischen erfolgte. Anschließend wurde ein Gramm Parahydroxymethylbenzoat zugegeben. Der pH-Wert wurde dann untersucht und ergab sich zu 4,5. Es wurde weitere 6 Minuten lang gemischt, woraufhin eine additive Zusammensetzung zugefügt wurde. Die additive Zusammensetzung enthielt die nachfolgenden Ingredienzien, in Gew.-%, bezogen auf die Gesamtmischung:1,000 ml of water at 40 0 C was fed into a stirred vessel and stirred there by a Silverson mixer model L2R. Ten grams of Carbopol, not treated by the method of the present invention, was added to the water and mixed for four minutes. One gram of parahydroxymethyl benzoate was then added. The pH was then examined and found to be 4.5. Mixing was continued for an additional 6 minutes after which time an additive composition was added. The additive composition contained the following ingredients, in% by weight, based on the total mixture:

4% Sorbitolmonooleat,
2% Kokosnußdiäthanolamin
1% denaturierter Alkohol.
4% sorbitol monooleate,
2% coconut diethanolamine
1% denatured alcohol.

Es wurde eine weitere Minute lang gemischt. Anschließend wurde in einer Menge von 0,5%, bezogen auf die Gesamtmenge, ein Neutralisationsmittel zugegeben. Als Neutralisationsmittel wurde Triäthanolamin verwendet. Nach weiterem Mischen für eine Minute wurde der pH-Wert erneut untersucht, welcher bei 10,0 lag. Die sich ergebende Mischung war schaumig und zeigte eine Tendenz zum Separieren.Mixing was continued for an additional minute. A neutralizing agent was then added in an amount of 0.5% based on the total amount admitted. Triethanolamine was used as the neutralizing agent. After further mixing for a minute the pH was re-examined, which was 10.0. The resulting mixture was frothy and tended for separating.

Beispiel IIIExample III

Es wurde wie in Beispiel II vorgegangen, wobei aber anstelle von 10 g Carbopol 10 g des in Beispiel I erzeugten Produktes eingesetzt wurden. Alle anderen Verfahrensschritte und Zusätze waren dieselben wie in Beispiel II, mit der Ausnahme, daß der pH-Wert nach dem Zusatz des Parahydroxymethylbenzoates 2,75 betrug, während das Endprodukt eine viskose Emulsion mit einem pH-Wert von 6,5 war, v/elche kein Schäumen und auch keine Ten-The procedure was as in Example II, but instead 10 g of the product produced in Example I were used from 10 g of Carbopol. All other process steps and additions were the same as in Example II, with the exception that the pH after the addition of the parahydroxymethylbenzoate was 2.75 while the end product was a viscous emulsion with a pH value of 6.5, there was no foaming and no ten-

7098.1 2 Λ ΐ U7098.1 2 Λ ΐ U

BOEHMERT & BOEHMERrBOEHMERT & BOEHMERr

denz zum Separieren zeigte. Die Viskosität überstieg diejenige des Produktes, welches nach Beispiel II erhalten worden war. Es ist zu beachten, daß bei der Bildung des Endproduktes hier offensichtlich ein exothermer Vorgang auftrat, insofern nämlich, als Wärme abgegeben wurde.showed the tendency to separate. The viscosity exceeded that of the product which had been obtained according to Example II. It should be noted that an exothermic process obviously occurred in the formation of the end product, namely, when heat was given off.

Beispiel IVExample IV

Das nach Beispiel III hergestellte Produkt eignet sich bereits in diesem Zustand hervorragend als Handreinigungsmittel für industrielle und Haushaltszwecke. Außerdem stellt das Produkt ein Sperrmittel dar, welches voll geliert ist, nicht separiert, nicht fettig ist, stabil ist und bei Benutzung eine hohe Wirksamkeit zeigt. Aus ästhetischen Gründen wurde aber dieser Substanz vorzugsweise ein Farbstoff in einer Menge von etwa 1%, bezogen auf die Gesamtmischung, zugegeben. Es ist von besonderer Bedeutung, daß das vorstehend beschriebene Handreinigungsmittel sich in einer Anzahl von Versuchen, die sich auf die dermatologischen Eigenschaften bezogen, als erfolgreich erwies. Das Reinigungsmittel wies keine nicht-wässrigen Lösungsmittel auf. Es hat sich positiv gezeigt, daß die Verwendung des Reinigungsmittels zur Reduzierung von Hautkrankheiten bei Industriearbeitern beiträgt.The product prepared according to Example III is already suitable In this condition it is excellent as a hand cleaner for industrial and household purposes. It also represents the product a barrier agent that is fully gelled, not separated, not greasy, stable and highly effective when used shows. For aesthetic reasons, however, this substance was preferably a dye in an amount of about 1%, based on the total mixture, added. It is of particular importance that the hand cleaning agent described above proved successful in a number of attempts relating to dermatological properties. That Cleaning agent did not contain any non-aqueous solvents. It has been shown positively that the use of the cleaning agent contributes to the reduction of skin diseases in industrial workers.

Beispiel VExample V

Ein Teil des nach Beispiel III gewonnenen Endproduktes wurde mit Erdnußöl und Parfüm compoundiert,wobei Erdnußöl in einer Menge von 1% und Parfüm in einer Menge von 0,25%, bezogen auf die Gesamtmischung, eingesetzt wurden. Es ergab sich eine Substanz, die versuchsweise als kosmetische Handcreme für Damen eingesetzt werden konnte. Die Handcreme führte dazu, daß das Auftreten von Hautausschlag infolge von Geschirrspülen vermieden wurde.Part of the end product obtained according to Example III was compounded with peanut oil and perfume, with peanut oil in one Amount of 1% and perfume in an amount of 0.25%, based on the total mixture, were used. There was a substance which could be used experimentally as a cosmetic hand cream for women. The hand cream caused the occurrence of rash from dishwashing has been avoided.

70981 2/111470981 2/1114

BOEKMERT & BOEHMERTBOEKMERT & BOEHMERT

Beispiel VIExample VI

Eine Gesichtscreme wurde wie folgt hergestellt:A face cream was made as follows:

Produkt von Beispiel III 95,75%Product of Example III 95.75%

medizinisches Mineralöl 2 %medicinal mineral oil 2%

Erdnußöl 2 %Peanut oil 2%

Parfüm 0,25%Perfume 0.25%

Beispiel VIIExample VII

Ein Feuchtigkeits- und Reinigungsmittel zur Anwendung im Gesicht wurde wie folgt hergestellt:A moisturizer and cleanser for use on the face was made as follows:

Produkt von Beispiel III 96,75% Erdnußöl 3 %Product of Example III 96.75% Peanut Oil 3%

Parfüm 0,25%Perfume 0.25%

Beispiel VIIIExample VIII

Ähnlich wie in den Beispielen IV bis VII wurden eine Aftershave-Lotion, eine Lotion zur Behandlung vor dem Rasieren, ein Sonnenbräunungsmittel sowie eine pharmazeutische Mischung zur Behandlung von Schmerzen, wunden Stellen, Entzündungen, Prellungen und dergleichen hergestellt.Similar to Examples IV to VII, an aftershave lotion, a pre-shaving treatment lotion, a suntan, and a pharmaceutical composition for treatment produced by pain, sores, inflammation, bruises and the like.

Beispiel IX Example IX

Eine Reinigungs- oder Seifentablette wurde durch Trockenconpoundieren der nachfolgenden Substanzen hergestellt:A detergent or soap tablet was made by dry compounding of the following substances:

Basiszusammensetzung vonBasic composition of

Beispiel I 0,06%Example I 0.06%

Natriumtrxpolyphosphat 53,0 % Dekolflocken 26,5 %Sodium trx polyphosphate 53.0% Decorative flakes 26.5%

70 9 8 127 Ϊ°Π k 70 9 8 127 Ϊ ° Π k

BOEHMERT & BOEHMERTBOEHMERT & BOEHMERT

Weizenstärke 12,72%Wheat starch 12.72%

Talk 6,36%Talc 6.36%

optischer Aufheller 0,18%optical brightener 0.18%

Algins äure 0,18%Alginic acid 0.18%

Mikrozell-Parfüm 1,O %Microcell perfume 1, O%

Die Mischung wurde dann mit 3 Tonnen/Kubikzoll zu Seifentabletten verpreßt.The mixture then became soap tablets at 3 tons / cubic inch pressed.

Die Seifentabletten waren zu 97,8% innerhalb von 7 Tagen biologisch abbaubar. Es zeigte sich, daß die Tabletten sich sehr handlich benutzen ließen, da sie leicht durch einen Benutzer zerbrochen werden konnten. Gleichzeitig waren die Tabletten aber hinreichend stabil, um den Produktions-, Verpackungs- und Verteilungsbedingungen gerecht zu werden.The soap tablets were 97.8% biological within 7 days degradable. It was found that the tablets were very handy to use because they were easy for a user to use could be broken. At the same time, however, the tablets were sufficiently stable to withstand the production, packaging and distribution conditions meet.

Beispiel XExample X

Ähnlich wie in Beispiel IX wurdoieine Reinigungstablette zur Verwendung in Waschmaschinen, eine Reinigungstablette für Autowäsche, eine antiseptische Deodorans-Tablette und eine Reinigungstablette für Zahnprothesen hergestellt.Similar to Example IX, a cleaning tablet was used Use in washing machines, a cleaning tablet for car washing, an antiseptic deodorant tablet and a cleaning tablet manufactured for dentures.

Die Trägerzusammensetzung von Beispiel I eignete sich auch erfolgreich zur Herstellung von flüssigen Seifen, Detergentien, Fleckenentfernernfür Bekleidungsstücke, Reinigungsmitteln für Polster, Bodenreinigungsmitteln, Proteinshampoos, Reinigungsund Ent fettungsmittejln für Autos, Autopolituren, Teppichreinigungsmitteln und Möbelpolituren.The carrier composition of Example I also worked successfully for the production of liquid soaps, detergents, stain removers for clothing, cleaning agents for Upholstery, floor cleaning products, protein shampoos, cleaning products Degreasing agents for cars, car polishes, carpet cleaning agents and furniture polishes.

Weiterhin ließ sich die Trägerzusairenensetzung von Beispiel I auch erfolgreich in synthetische Kunststo±cschäume einschließen, wie beispielsweise Polyurethanschäume, wo die Zellfestigkeit und die Herstellungsverfahren verbessert werden konnten. Auch ließ sich die Trägerzusammensetzung zur Herstellung vor PappeFurthermore, the Trägerzusairenensetzung of Example I was also successful in synthetic pla ± c foaming include, such as polyurethane foams, where the cell resistance and the manufacturing process could be improved. The carrier composition can also be used for manufacture in front of cardboard

7098^1 2/1-1 U7098 ^ 1 2 / 1-1 U

BOEHMERT & jSOjBHMERTBOEHMERT & jSOjBHMERT

oder Karton verwenden, einschließlich der Herstellung von Preßstoffen oder Kartons aus Sägemehl,Sand, Reisschalen, Stahlspänen oder Erdnußschalen. Weiterhin erwies sich die Trägerzusammensetzung nach der Erfindung als nützlich bei der Behandlung von Metal1-Abfallschlacken.or use cardboard, including the manufacture of compressed materials or cardboard from sawdust, sand, rice husks, Steel shavings or peanut shells. Furthermore, the carrier composition of the invention was found to be useful the treatment of Metal1 waste slag.

Beispiel XIExample XI

6 ml Wasser, 100 ml Äthanol und 80 ml Erdnußöl wurden in einem Silversonmischer, Modell L2R, 1 Minute lang gemischt. Dann wurde der Mischer auf halbe Geschwindigkeit eingestellt, woraufhin langsam 20 g des Produktes von Beispiel I und 1o ml Crillet 4 (ein oberflächenaktives Reinigungsmittel) beigegeben wurden. Nach 15minütigern Mischen wurden weitere 15 g des Produktes von Beispiel 1 und 10 ml Crillet 4 hinzugegeben, woraufhin weitere 15 Minuten lang gemischt wurde- 10 g Propylparabanmethyl (ein Konservierungsmittel) wurden zu 95 ml Wasser bei 80 C hinzugefügt, woraufhin die so erhaltene Mischung zu der vorstehend beschriebenen Mischung zugegeben wurde. Der resultierenden Mischung wurden 50 g Aspirin langsam zugesetzt, wobei kontinuierlich gemischt wurdeο Nachdem der Zugabevorgang beendet war, wurde weiter 10 Minuten lang gemischt. Anschließend wurden 15g des Produktes von Beispiel 1 und 10 ml Crillet 4 (Crilat) zugegeben, woraufhin 15 Minuten lang mit voller Geschwindigkeit weitergemischt wurde. Weitere 5 g des Produktes von Beispiel 1 und 10 ml Crillet 4 wurden dann zugesetzt, woraufhin weitere 10 Minuten lang gemischt wurde. Eine Mischung aus Diethanolamin und Triäthanolamin, und zwar in einer Menge von jeweils 1,5 Gew.-%, bezogen auf die Gesamtmischung, wurden dann in die so erhaltene Mischung eingemengt. Die resultierende Mischung ließ man dann eine Stunde lang abkühlen und füllte sie in Glasbehälter. Das so erhaltene Produkt war eine stabile Aspirinsuspension, welche sich zur lokalen Anwendung eignete.6 ml of water, 100 ml of ethanol and 80 ml of peanut oil were mixed in a Silverson mixer, model L2R, for 1 minute. The mixer was then set to half speed, whereupon 20 g of the product from Example I and 10 ml Crillet 4 (a surfactant cleaning agent) were added. After 15 minutes of mixing there was an additional 15 grams of the product of Example 1 and 10 ml of Crillet 4 were added, followed by mixing for a further 15 minutes - 10 g of propylparabanomethyl (a preservative) was added to 95 ml of water at 80 ° C, whereupon the mixture thus obtained was added to the above mixture described was added. To the resulting mixture, 50 g of aspirin was slowly added, with has been mixed continuously ο after the addition process has ended mixing was continued for 10 minutes. Then 15 g of the product from Example 1 and 10 ml Crillet 4 (Crilat) was added, followed by 15 minutes at full speed was further mixed. Another 5 g of the product from Example 1 and 10 ml of Crillet 4 were then added, whereupon mixed for an additional 10 minutes. A mixture of diethanolamine and triethanolamine, in a large amount of 1.5% by weight in each case, based on the total mixture, were then incorporated into the mixture thus obtained. The resulting The mixture was then allowed to cool for an hour and filled into glass containers. The product thus obtained was a stable aspirin suspension, which was suitable for local use.

- 12 -- 12 -

709812/1114709812/1114

BOEMMERT 2ε BOEHMERTBOEMMERT 2ε BOEHMERT

/b/ b

Beispiel XIIExample XII

Ähnlich wie in Beispiel XI wurden Suspensionen von Insulin, Histaminen und Piperoxin hergestellt.Similar to Example XI, suspensions of insulin, histamines and piperoxine were prepared.

Innerhalb des Erfindungsgedankens sind selbstverständlich
mannigfache Abwandlungen und Ausgestaltungen der vorstehend beschriebenen Beispiele möglich. Der Erfindungsgedanke, wie er in den Ansprüchen zu Ausdruck kommt, erstreckt sich selbstverständlich auch auf solche Produkte, wie sie nach den vorstehend beschriebenen Beispielen hergestellt werden können.
Within the concept of the invention are self-evident
manifold modifications and configurations of the examples described above are possible. The concept of the invention, as expressed in the claims, of course also extends to such products as can be produced according to the examples described above.

70981 2/ 11U70981 2 / 11U

Claims (15)

BOEI-'uVERT & FOEHMERT GX ANSPRÜCHEBOEI-'uVERT & FOEHMERT GX CLAIMS 1. Verfahren zum Herstellen einer Trägerzusammensetzung, dadurch, gekennzeichnet, daß ein Karboxyvinylpolymeres erhitzt wird.1. A method for preparing a carrier composition, characterized in that a carboxyvinyl polymer is heated. 2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß das2. The method according to claim 1, characterized in that the Karboxyvinylpolymere auf eine Temperatur von 204 bis 315 C erhitzt wird.Carboxyvinyl polymers heated to a temperature of 204-315 ° C will. 3. Verfahren nach Anspruch 1 oder 2,dadurch gekennzeichnet, daß das Karboxyviny! hitzt wird".3. The method according to claim 1 or 2, characterized in that the Karboxyviny! heats up ". Karboxyvinylpolymere auf eine Temperatur von 248 bis 271 C er-Carboxyvinyl polymers to a temperature of 248 to 271 C 4. Trägerzusammensetzung, dadurch gekennzeichnet, daß sie durch Erhitzen eines Karboxyvinylpolymeren hergestellt ist.4. Carrier composition, characterized in that it is through Heating a carboxyvinyl polymer is made. 5. Trägerzusammensetzung nach Anspruch 4, dadurch gekennzeichnet, daß cie durch Erhitzen eines Karboxyvinylpolymeren auf eine Temperatur von 204 bis 315 C hergestellt worden ist.5. Carrier composition according to claim 4, characterized in that cie by heating a carboxyvinyl polymer to a Temperature of 204 to 315 C has been established. 6. Trägerzusammensetzung nach Anspruch 4 oder 5, dadurch gekennzeichnet, daß sie durch Erhitzen eines Karboxyvinylpolymeren auf eine Temperatur von 248 bis 271°C hergestellt ist.6. Carrier composition according to claim 4 or 5, characterized in that that it is made by heating a carboxyvinyl polymer to a temperature of 248 to 271 ° C. 709812/11U709812 / 11U BOEHMERT & BOEHMERTBOEHMERT & BOEHMERT 7. Trägerzusammensetzung nach einem der Ansprüche 4 bis 6, dadurch gekennzeichnet, daß sie durch Erhitzen eines hochmolekularen, kolloidalen Karboxyvxnylpolymeren auf eine Temperatur von :
ist.
7. Carrier composition according to one of claims 4 to 6, characterized in that it is produced by heating a high molecular weight, colloidal carboxyvxnyl polymer to a temperature of:
is.
von 260 C und anschließendes Trocknen und Sieben hergestelltof 260 C and subsequent drying and sieving
8. Trägerzusammensetzung nach einem der Ansprüche 4 bis 6, dadurch gekennzeichnet, daß sie durch Erhitzen eines hochmolekularen, kolloidalen Karboxyvxnylpolymeren auf eine Temperatur von 260 C, anschließendes Trocknen und Sieben, Mischen mit Wasser bei 40 C für vier Minuten, Hinzufügen von Parahydroxymethylbenzoat und weiteres Mischen für einen Zeitraum von 6 Minuten unter Hinzugabe von, bezogen auf die Gesamtmischung, 4 Gew.-% Sorbitolmonooleat, 2 Gew.-% Kokosnuß-Diäthanolamin und 1 Gew.-% denaturiertem Alkohol, mit anschliessendem einminütigem Mischen und Neutralisieren mit 0,5 Gew.-%, bezogen auf die Gesamtmischung, Triäthanoiamin als Neutralisationsmittel, und schließliches einminütiges Mischen hergestellt ist, wobei die so erhaltene viskose Emulsion einen pH-Wert von 6,5 aufweist.8. Carrier composition according to one of claims 4 to 6, characterized in that it is produced by heating a high molecular weight, colloidal carboxy vinyl polymers to a temperature of 260 C, subsequent drying and sieving, Mix with water at 40 C for four minutes, add parahydroxymethyl benzoate and continue mixing for a period of time of 6 minutes with the addition of, based on the total mixture, 4% by weight sorbitol monooleate, 2% by weight coconut diethanolamine and 1% by weight denatured alcohol, followed by Mixing for one minute and neutralizing with 0.5% by weight, based on the total mixture, of triethanoiamine as neutralizing agent, and finally mixing for one minute, the resulting viscous emulsion having a pH of 6.5. 9. Trägerzusammensetzung nach Anspruch 8, gekennzeichnet durch einen Farbstoffgehalt von etwa 1%.9. Carrier composition according to claim 8, characterized by a dye content of about 1%. 10. Trägerzusammensetzung nach Anspruch 8, gekennzeichnet, durch einen Zusatz von etwa 1 Gew.-% Erdnußöl und etwa 0,25 Gew.-%, jeweils bezogen auf die Gesamtmischung, Parfüm.10. Carrier composition according to claim 8, characterized in that by adding about 1% by weight of peanut oil and about 0.25% by weight, each based on the total mixture, of perfume. 11. Trägerzusammensetzung nach Anspruch 8, gekennzeichnet durch einen Zusatz von etwa 2 Gew.-% Erdnußöl, etwa 0,25 Gew.-% Parfüm und etwa 2 Gew.-% medizinischen Mineralöles.11. Carrier composition according to claim 8, characterized by an addition of about 2 wt .-% peanut oil, about 0.25 wt .-% Perfume and about 2% by weight medicinal mineral oil. 12. Trägerzusammensetzung nach Anspruch 8, gekennzeichnet durch einen Zusatz von etwa 3 Gew.-% Erdnußöl und etwa 0,25 Gew.-% Parfüm.12. Carrier composition according to claim 8, characterized by adding about 3% by weight of peanut oil and about 0.25% by weight of perfume. 709812/11U709812 / 11U BOEIiMERT &B0£HM6RTBOEIiMERT & B0 £ HM6RT 13. Trägerzusainmensetzung nach Anspruch 7, dadurch gekennzeichnet, daß zur Herstellung einer Seifentablette O,O6 Gew.-% der Zusammensetzung, 53,0 Gew,-% Natriumtripolyphosphat, 26,5 Gew.-% Dekolflocken, 12,72 Gew.-% Weizenstärke, 6,36 Gew.-% Talk, 0,18 Gew.-% eines optischen Aufhellers, 0,18 Gew.-% Alginsäure und 1,0 Gew.-% Mikrozell-Parfüm trocken gemischt und die Mischung dann zu Seifentabletten verpreßt ist.13. Trägerzusainmensetzung according to claim 7, characterized in that for the preparation of a soap tablet O, O6 wt .-% of the composition, 53.0 wt, -% of sodium tripolyphosphate, 26, 5 wt .-% Dekolflocken, 12.72 wt .-% Wheat starch, 6.36% by weight of talc, 0.18% by weight of an optical brightener, 0.18% by weight of alginic acid and 1.0% by weight of microcell perfume are dry mixed and the mixture is then pressed into soap tablets is. 14. Verwendung der Trägerzusammensetzung nach einem der Ansprüche 4 bis 13 in Trockenform als Bindemittel.14. Use of the carrier composition according to any one of the claims 4 to 13 in dry form as a binder. 15. Verwendung der Trägerzusammensetzung nach einem der Ansprüche 4 bis 13 in Gel- oder Emulsionsform.15. Use of the carrier composition according to any one of claims 4 to 13 in gel or emulsion form. 709812/11U709812 / 11U
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